[go: up one dir, main page]

CN101965174B - 化妆品组合物 - Google Patents

化妆品组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN101965174B
CN101965174B CN2009801083348A CN200980108334A CN101965174B CN 101965174 B CN101965174 B CN 101965174B CN 2009801083348 A CN2009801083348 A CN 2009801083348A CN 200980108334 A CN200980108334 A CN 200980108334A CN 101965174 B CN101965174 B CN 101965174B
Authority
CN
China
Prior art keywords
aqueous phase
composition
hydrophobic
phase
aqueous
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN2009801083348A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101965174A (zh
Inventor
N·J·琼斯
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Procter and Gamble Ltd
Original Assignee
Procter and Gamble Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=39745217&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN101965174(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Procter and Gamble Ltd filed Critical Procter and Gamble Ltd
Publication of CN101965174A publication Critical patent/CN101965174A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101965174B publication Critical patent/CN101965174B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/26—Aluminium; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/29—Titanium; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/21—Emulsions characterized by droplet sizes below 1 micron
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42—Colour properties

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

本文公开了一种化妆品组合物，所述化妆品组合物包含连续含水相、包含疏水性着色剂的第一非水性分散相、和基本上不含疏水性着色剂的第二非水性分散相；公开了该组合物的制备方法及其用途。

Description

化妆品组合物
发明领域
根据第一方面，本发明涉及一种化妆品组合物，所述化妆品组合物包含连续含水相、包含疏水性着色剂的第一非水性分散相、和基本上不含疏水性着色剂的第二非水性分散相。根据其它方面，本发明涉及制备该组合物的方法以及该组合物向皮肤提供着着色的用途。
发明背景
化妆品组合物可用于提供不同的有益效果，并且用于满足不同消费者和使用者的需要。按照所期望的有益效果，有多种化妆品组合物可对消费者和/或使用者有效。
包括日用化妆品和粉底在内的化妆品可用于向皮肤提供美观有益效果，例如即时的皮肤着色和皮肤缺陷覆盖。适于向皮肤提供着色和覆盖的这些组合物可包含着色剂，尤其是金属氧化物颜料，如氧化铁颜料和二氧化钛颜料。
护肤组合物可用于预防和/或调理和/或处理皮肤病症，和/或保护皮肤免受环境因素的影响。这些组合物尤其可向皮肤提供即时的和/或持久的护理有益效果，例如保湿、仿晒、抗衰老和紫外线防护有益效果。它们可包含各种护肤活性物质，例如维生素化合物、抗衰老活性物质、湿润剂、仿晒化合物、和紫外线防晒化合物。
然而持续需要提供一种适于满足若干消费者和使用者需求的化妆品组合物。对提供既赋予美观有益效果又赋予护肤有益效果的组合物的需要尤其日渐增长。然而，掺入若干不同类型的组分可能不利于所述组合物的美观性。这可能还会因例如所述组合物的粘性增大而削弱施用体验。由于某些组分将彼此不相容，因此这种掺入还可能降低组合物的稳定性。因此，需要提供既赋予美观有益效果又赋予护肤有益效果并同时具有令人满意的美观性的组合物。还需要提供既赋予美观有益效果又赋予护肤有益效果并同时不降低施用体验的组合物。最后，需要提供既赋予美观有益效果又赋予护肤有益效果并同时在足够长的时间内保持稳定的组合物。换句话说，需要提供包含彼此不相容的组分但不降低其稳定性的组合物。
此外，消费者通常将组合物的外观与具体的有益效果相联系。深色(例如褐色或黑色)的组合物通常被认为提供美观有益效果。浅色(例如白色或米色)的组合物通常被认为提供护肤有益效果，尤其是保湿有益效果。相比之下，当所述组合物外观与期望的有益效果不匹配时，例如具有深色外观的保湿组合物，消费者趋于低估所述组合物实际提供的有益效果。因此，需要提供外观与其向皮肤提供的美观有益效果和护肤有益效果相匹配的组合物。
最后，持续需要提供赋予优异施用体验的组合物。尤其需要在将所述组合物施用到皮肤上后，组分的递送与所述组合物外观变化相联系的组合物。优选需要在将所述组合物施用到皮肤上后组分的递送与所述组合物着色变化相联系的组合物。
发明概述
根据第一方面，本发明涉及化妆品组合物，所述化妆品组合物包含：
(1)连续含水相；
(2)在室温下为固体的第一非水性分散相，所述第一非水性分散相具有27℃至60℃的熔点，并且包含疏水性着色剂；和
(3)第二非水性分散相，所述第二非水性分散相与所述第一非水性相不同，并且基本上不含疏水性着色剂；
根据第二方面，本发明涉及制备如第一方面所述的化妆品组合物的方法，此方法包括以下步骤：
(1)在高于其熔点的温度下制备第一非水性相，所述第一非水性相包含疏水性着色剂；
(2)将第一非水性相冷却至熔点温度以下；
(3)制备含水相和基本上不含疏水性着色剂的第二非水性相；
(4)将含水相和第二非水性相混合以获得水包油乳液；
(5)将所述水包油乳液冷却至第一非水性相熔点温度以下；
(6)将所述水包油乳液和所述第一非水性相在低于熔点温度以下的温度下混合。
根据第三方面，本发明涉及使用如第一方面所述的组合物以向皮肤上提供着色。
如本文所用，术语“非水性相”可以表示亲脂相、疏水相和/或油相。
如本文所用，术语“着色剂”是指适于向包含有该着色剂的组合物提供着色和/或当施用到皮肤上时适于向皮肤提供着色的组分。
如本文所用，术语“疏水性着色剂”是指本性疏水的着色剂，或被表面改性和/或涂覆有疏水性组分的着色剂。相同的定义适用于“疏水性金属氧化物颜料”、“疏水性氧化铁颜料”、“疏水性二氧化钛颜料”、和“疏水性云母”。
如本文所用，术语“亲水性着色剂”是指本性亲水的着色剂，或被表面改性和/或涂覆有亲水性组分的着色剂。相同的定义适用于“亲水性金属氧化物颜料”、“亲水性氧化铁颜料”、“亲水性二氧化钛颜料”、和“亲水性云母”。
如本文所用，术语“分散相”是指所述相以液滴形式被均匀分散和悬浮在整个连续相中。分散相还可被称为离散相或内相，而连续相还可被称为外相。
如本文所用，术语“组合物(或相)基本上不含组分”是指所述组合物(或所述相)包含按所述总组合物的重量计(或按所述总相的重量计)小于0.1％，优选0％的组分。
如本文所用，在比较第一相和第二相时，术语“不同”是指当在透射显微镜100倍物镜镜头下观察所述组合物时第一相和第二相彼此可区分。
如本文所用，术语“室温”是指约25℃。
如本文所用，术语“熔点”是指在完全结晶或部分结晶固态与液态间出现过渡阶段时的温度。
如本文所用，术语“足够长时间内的稳定性”是指在室温下通过直接目视观察，所述组合物在至少90天内不表现出明显的相分离和/或液滴聚集。
如本文所用，术语“足够长时间内令人满意的着色”是指在室温下通过直接目视观察，着色在至少90天内不褪去。这是指在室温下通过直接目视观察，着色在至少90天内无明显变化。
如本文所用，术语“不相容组分”是指当完全混入到组合物中时，组分表现出加速的降解；表现出活性降低或丧失；生成不可取的副产物；改变所述组合物的美观性、稳定性或安全性；和/或表现出物理不相容性。
如本文所用，术语“C12-C22脂肪酸(或脂肪醇)”是指脂肪酸(或脂肪醇)包含12至22个碳原子。
如本文所用，在比较一相着色与另一相着色时，术语“不同”是指当通过直接目视观察来比较时，以LCH值量化以确定dE的这些着色是可由人眼分辨的。
发明详述
根据第一方面，本发明涉及一种化妆品组合物，所述化妆品组合物包含连续含水相、第一非水性分散相和第二非水性分散相。
所述组合物可包含按所述总组合物的重量计0.01％至25％，优选0.01％至10％，更优选0.1％至5％，的第一非水性相。
所述组合物可包含按所述总组合物的重量计0.1％至50％，优选1％至30％，更优选2％至20％的第二非水性相。
如本发明所述的组合物包含含有疏水性着色剂的第一非水性分散相。该相以液滴形式均匀分散和悬浮于连续含水相中。
此相在室温下为固态。如本文所用，术语“固态”是指该相表现出1.0N，优选2.5至5N的硬度。固态相表现出晶体组织。
此相具有27℃至60℃的熔点。当所述相位于低于其熔点的温度下时，此相为固态并且表现出晶体组织。由于表现出晶体组织，形成该第一相的多个液滴不趋于彼此聚集，和/或它们不趋于与基本上不含疏水性着色剂的第二非水性相混合。通过将温度升至熔点以上，形成此第一相的多个液滴的状态从固态变成液态，然后这些液滴将趋于和第二非水性分散相混合。当例如施用所述组合物，然后在皮肤上摩擦时，可达到所述熔点。
第一非水性相包含疏水性着色剂。根据所用的疏水性着色剂，该相可表现出各种着色。所述疏水性着色剂优选选自疏水性无机着色剂。所述疏水性着色剂更优选选自疏水性氧化铁颜料、疏水性二氧化钛颜料、疏水性云母、或它们的混合物。所述疏水性着色剂还更优选选自疏水性氧化铁颜料、或它们的混合物。
所述疏水性氧化铁颜料可选自疏水性黄色氧化铁颜料、疏水性红色氧化铁颜料、疏水性黑色氧化铁颜料、或它们的混合物。当使用疏水性黄色、红色和黑色氧化铁颜料的混合物时，所述第一相表现出深着色，即，褐色至黑色。黄色氧化铁颜料还被称为针铁矿、氧化铁水合物或CI77492。红色氧化铁颜料还被称为赤铁矿、氧化铁和CI 77491。黑色氧化铁颜料还被称为磁铁矿、四氧化二铁和CI 77499。可商购获得的疏水性氧化铁颜料实例包括得自Kobo product s的FA50EYSI、FA55ERSI和FA60EBSI。
疏水性二氧化钛颜料可选自疏水性金红石二氧化钛颜料、疏水性锐钛型二氧化钛颜料、或它们的混合物。当仅使用疏水性二氧化钛颜料时，第一相表现出白色着色。当使用疏水性二氧化钛颜料和疏水性氧化铁颜料时，第一相可表现出白色至浅褐色着色。可商购获得的疏水性二氧化钛颜料实例包括得自Kobo Products Inc的FA65UMLO、FA65USI；和得自Sensient的MPY18S。
疏水性云母可单独使用或与金属氧化物颜料组合使用，所述金属氧化物颜料包括氧化铁颜料和氧化钛颜料。当使用疏水性云母时，第一相表现出彩虹色着色。可商购获得的疏水性云母实例包括得自Kobo ProductsInc的KTZ Bronze Dor-12和KTZ Xian Vistas-11S2。
所述组合物可包含按第一非水性相总重量计1％至90％，优选5％至80％，更优选10％至70％的疏水性着色剂。此外，所述组合物可包含按所述总组合物的重量计0.001％至10％，优选0.01％至5％，更优选0.1％至2％的疏水性着色剂。
本发明人已惊奇地发现，其中将疏水性着色剂掺入到室温下为固态的非水性相中的组合物表现出令人满意的稳定性和美观性。不受任何理论的束缚，据信晶体组织阻止或至少限制疏水性着色剂迁移到连续含水相中和/或迁移到第二非水性相中。还据信，阻止这些着色剂迁移到其它相中可防止它们与其它相中存在的其它组分反应，并且防止它们削弱组合物的稳定性。
所述第一非水性相为分散颗粒形式，所述颗粒优选具有10μm，更优选20μm至1000μm，还更优选20μm至500μm，最优选20μm至200μm的平均粒度。可采用图像软件如得自Media Cybernetics的Image Pro-Plus v6.2，经由光学显微法测定平均粒度。
因为通过直接目视观察，可将这些颗粒与其它相区分，因此分散颗粒具有10μm的平均粒度是有利的。提供具有优异美观性的组合物是有利的，尤其是形成第一非水性相的液滴具有与其它相着色和/或外观不同的着色和/或外观时，因为可从视觉上将第一非水性相与其它相进行区分。
所述第一非水性相还可包含亲脂性固化组分。此固化组分可选自蜡、脂肪酸、脂肪醇、或它们的混合物。
所述蜡可选自天然蜡或合成蜡。这些蜡可选自小烛树蜡、卡洛巴蜡、蜂蜡、鲸蜡、蒙旦蜡、地蜡、纯地蜡、石蜡、硅氧烷蜡、微晶蜡、或它们的混合物。
硅氧烷蜡可选自：
烷氧基三甲基硅烷；
具有式Me3SiO-[Si(Me)R-O-]x-[SiMe2-O-]y-SiMe3结构的烷基甲基-二甲基硅氧烷；其中Me为甲基，R为烷基，优选具有8至22个碳原子的烷基，并且x和y是大于0的整数并且彼此独立；或它们的混合物。
烷氧基三甲基硅烷优选为硬脂氧基三甲基硅烷。可商购获得的硬脂氧基三甲基硅烷实例包括得自Dow Corning Corporation的Dow Corning580Wax。烷基甲基-二甲基硅氧烷优选为硬脂基甲基-二甲基硅氧烷，其还被称为硬脂基聚二甲基硅氧烷。可商购获得的硬脂基聚二甲基硅氧烷实例包括得自Dow Corning Corporation的Dow Corning 2503 CosmeticWax，和得自Degussa Care&Surface Specialties的Abil Wax 9800。
脂肪酸优选为C12-C22脂肪酸，更优选为硬脂酸。可商购获得的硬脂酸实例包括得自Cognis Corporation的Edenor L2SM。
脂肪醇优选为C12-C22脂肪酸醇，并且更优选为硬脂醇。可商购获得的硬脂醇实例包括得自Cognis Corporation的Lanette 18，或得自DowCorning Corporation的Dow Corning 580Wax(DC580Wax物质还包含硬脂氧基三甲基硅烷)。
所述组合物可包含按所述第一非水性相总重量计1％至50％，优选5％至40％，更优选10％至30％的亲脂性固化组分。此外，所述组合物可包含按所述总组合物的重量计0.001％至10％，优选0.01％至3％，更优选0.1％至1％的固化组分。
所用的亲脂性固化组分的类型和比例将决定所述第一非水性组合物的熔点。
所述第一非水性相可具有10∶1至1∶10，优选5∶1至1∶5，更优选1∶1至1∶3的亲脂性固化组分与疏水性着色剂重量(按所述第一非水性相总重量计)比率。
如本发明所述的组合物包含第二非水性分散相。该相以液滴形式均匀分散和悬浮于连续含水相中。所述相与所述第一非水性相不同。该相优选基本上不含疏水性着色剂(如上定义)。该相优选为油相。
该相为具有10μm或更小平均粒度的液滴形式。由本文详述的光学显微法测定平均粒度。
所述组合物可包含按所述总组合物的重量计0.1％至50％，优选1％至30％，更优选2％至20％的第二非水性相。
所述第二非水性相可包含亲脂性组分，该亲脂性组分与疏水性着色剂不相容。此亲脂性组分优选选自二苯甲酰甲烷衍生物。该亲脂性组分更优选为丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷。可商购获得的还被称为阿伏苯宗的丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷实例包括得自EMD Chemicals Inc.的Eusolex9020，得自Symrice的Neo heliopan 357，和得自DSM NutritionalProducts，Inc.的Parsol 1789。
所述组合物可包含按所述总组合物的重量计0.01％至10％，优选0.1％至5％的与疏水性着色剂不相容的亲脂性组分。
已知，疏水性金属氧化物颜料与二苯甲酰甲烷衍生物不相容。当将疏水性着色剂和二苯甲酰甲烷衍生物完全掺入到组合物中时，室温下该组合物在90天后趋于不稳定。具体地讲，二苯甲酰甲烷衍生物趋于降解成副产物，该降解致使美观性改变，同时具有粉红色/微红色着色。相比之下，本发明人已惊奇地发现，将疏水性金属氧化物颜料和二苯甲酰甲烷衍生物掺入到两个不同非水性分散相中避免了组合物美观性和/或稳定性的改变。不受任何理论的束缚，据信室温下固态的第一非水性相阻止疏水性金属氧化物颜料迁移到其它相中，从而阻止了疏水性金属氧化物颜料与二苯甲酰甲烷衍生物间的反应。
基本上不含疏水性着色剂的第二非水性相可包含油。此油可选自挥发性油、非挥发性油、或它们的混合物。如本文所用，当用于油方面时，术语“非挥发性”包括满足以下至少一个定义的油：(a)所述油在25℃和一个大气压下表现出不超过0.2mmHg的蒸汽压；(b)所述油在一个大气压下具有至少300℃的沸点。如本文所用，当用于油方面时，术语“挥发性”包括不是如本文前面所定义的“非挥发性”的物质。
该组合物可包含按所述总组合物的重量计0.1％至10％，优选1％至5％的油。
非挥发性油可选自非挥发性硅油、非挥发性烃油、以及它们的混合物。适宜的非挥发性硅油包括直链聚甲基硅氧烷，并且非挥发性硅油优选为高分子量聚二甲基硅氧烷。可商购获得的直链聚甲基硅氧烷实例包括得自Dow Corning Corporation的DC 200Fluid 20Cst、DC 200Fluid100Cs t、DC 200 Fluid  350Cst。
适宜的非挥发性烃油可选自脂肪酸酯，双甘油或三甘油的支链酯，1，2，3，4-丁三醇或赤藓醇、二赤藓醇或三赤藓醇的酯，或它们的混合物。非挥发性烃油优选包括棕榈酸异丙酯、三异辛酸丁四醇(以商品名Salacos E-38得自Nisshin Oilio)、三异硬脂酸聚甘油基-2酯(以商品名Cosmol 43V得自Nisshin Oilio)、碳酸二乙基己酯(以商品名Tegosoft DEC得自Degussa)、二辛基醚(以商品名Cetiol OE得自Cognis AG)、碳酸二辛酯(以商品名Cetiol CC得自Cognis AG)、异壬酸异壬酯(以商品名Lanol 99得自Seppic)、新戊酸十三烷酯(以商品名Ceraphyl 55得自International Speciality Products)、或它们的混合物。
挥发性油可选自官能化的和非官能化的挥发性硅油、挥发性烃油、以及它们的混合物。可用于本发明中的挥发性油可显示具有一种或多种以下特性-它可以是饱和或不饱和的，并具有直链或支链或环状结构。
挥发性烃油的实例包括多癸烷，如异十二烷和异癸烷(例如得自Presperse Inc.的Permethyl-99A)和C7-C15异链烷烃(如得自ExxonChemicals的Isopar系列)。挥发性硅油可选自符合下式的挥发性环状硅油：
Figure BPA00001216694400091
其中n为3至7，
符合下式的挥发性直链硅油：
(CH3)3Si-O-[Si(CH3)2-O]m-Si(CH3)3
其中m为1至20，优选3至12，或它们的混合物。
所述环状挥发性硅油优选选自环戊硅氧烷、环己硅氧烷、或它们的混合物。可商购获得的挥发性环状硅油实例包括得自Dow Corning Corp.的DC 244、DC 245、DC 344和DC 345；得自Momentive PerformanceMaterials的SF-1204和SF-1202 Silicone Fluids；得自GeneralElectric Co.的GE 7207和7158；以及得自SWS Silicones Corp.的SWS-03314。
所述直链挥发性硅油优选为直链聚甲基硅氧烷。可商购获得的直链聚甲基硅氧烷实例包括得自Dow Corning Corp.的DC 200Fluid，5Cst。
如本发明所述的组合物包含连续含水相。所述组合物可包含按总组合物的重量计10％至95％，优选20％至80％，更优选40％至80％的连续含水相。
所述含水相可包含亲水性着色剂。所述亲水性着色剂优选选自亲水性无机着色剂。所述亲水性着色剂更优选选自亲水性氧化铁颜料、亲水性二氧化钛颜料、亲水性云母、或它们的混合物。
亲水性氧化铁颜料可选自亲水性黄色氧化铁颜料、亲水性红色氧化铁颜料、亲水性黑色氧化铁颜料、或它们的混合物。可商购获得的亲水性二氧化钛颜料实例包括得自Kobo Products Inc.的GLW45GYAP、GLW55GRAP、GLW60GBAP。亲水性二氧化钛颜料可选自亲水性金红石二氧化钛颜料、亲水性锐钛型二氧化钛颜料、或它们的混合物。可商购获得的亲水性二氧化钛颜料实例包括得自Kobo Products Inc.的GLW75PFAP、GLW65KTAP。亲水性云母可单独使用或与金属氧化物颜料组合使用，所述金属氧化物颜料包括氧化铁颜料和氧化钛颜料。可商购获得的亲水性云母实例包括得自Eckart GmbH的Prestige Bright Bronze和PrestigeBright Sungold。
所述组合物优选包含含有亲水性着色剂的含水相，所述亲水性着色剂不同于第一非水性相中存在的疏水性着色剂。所述组合物最优选包含含水相和第一非水性相，所述含水相包含亲水性二氧化钛颜料，所述第一非水性相包含疏水性氧化铁颜料。作为另外一种选择，所述组合物包含含水相和第一非水性相，所述含水相包含亲水性氧化铁颜料，所述第一非水性相包含疏水性二氧化钛颜料。
所述组合物可包含按所述总组合物的重量计0.001％至10％，优选0.01％至3％，更优选0.1％至1％的亲水性着色剂。
所述组合物可包含具有着色的第一非水性相，所述着色不同于连续含水相的着色。可通过直接目视观察来评定差异。
所述组合物优选包含具有浅着色的含水相和具有深着色的第一非水性相。作为另外一种选择，所述组合物包含具有深着色的含水相和具有浅着色的第一非水性相。如本文所用，术语“浅着色”是指白色至米色着色。如本文所用，术语“深着色”是指褐色至黑色着色。
通过使含水相和第一非水性相包含不同类型的着色剂可获得着色差异。例如，包含亲水性二氧化钛颜料的含水相具有浅着色，而包含亲水性氧化铁颜料的含水相具有深着色。同样，包含疏水性二氧化钛颜料的第一非水性相具有浅着色，而包含疏水性氧化铁颜料的第一非水性相具有深着色。
所述组合物还可包含具有比连续含水相着色更深的第一非水性相。作为另外一种选择，所述组合物还可包含具有比连续含水相着色更浅的第一非水性相。
通过使含水相和第一非水性相包含不同比例的同类型着色剂可获得色度差异。例如，当第一非水性相包含比例高于连续含水相中亲水性氧化铁颜料比例的疏水性氧化铁颜料时，可获得比连续含水相着色更深的第一非水性相。
最优选地，当所述组合物包含着色不同于连续含水相着色的第一非水性相时，则所述第一非水性相为优选具有10μm平均粒度的分散颗粒形式。通过直接目视观察将第一非水性相与其它相区分，可有利地提供具有优异美观性的组合物。使组合物表现出双色外观是尤其有利的。
所述组合物还可包含表面活性剂。一般来讲，表面活性剂有助于第一和第二非水性分散相分散和悬浮于连续含水相中。所述表面活性剂优选选自非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、两性表面活性剂、或它们的混合物。所述表面活性剂更优选选自非离子表面活性剂。适宜的表面活性剂可见于由AlluredPublishing Corporation公布的McCutcheon的“Detergents andEmulsifiers”北美版(1986)。可商购获得的表面活性剂实例包括得自Uniquema Americas的Myrj 59(PEG-100硬脂酸酯)；得自UniquemaAmericas的Arlacel 60(脱水山梨醇硬脂酸酯)、和得自CognisDeuschland GmbH&CO.KG.的Emulgade PL 68/50(鲸蜡硬脂基葡糖苷和十六/十八醇)。所述组合物可包含按所述总组合物的重量计0.05％至10％，优选1％至6％，并且更优选1％至3％的表面活性剂。
所述组合物还可包含增稠剂。所述增稠剂可选自C12-C24脂肪酸；C10-C30脂肪醇；N-脂基谷氨酸二烷基酰胺；羧甲基纤维素或其衍生物；多糖树胶，如黄原胶和瓜耳胶；淀粉或其衍生物；颗粒增稠剂，如水合胶态硅酸铝和硅酸镁铝；羧乙烯基聚合物；丙烯酸钠共聚物和疏水改性的丙烯酸钠共聚物；聚丙烯酰胺共聚物；聚丙烯酸酯，如聚丙烯酸酯-13；丙烯酰胺/丙烯酸铵共聚物；丙烯酰二甲基牛磺酸铵和丙烯酰二甲基牛磺酸铵交联聚合物和共聚物，以及疏水改性的丙烯酰二甲基牛磺酸铵共聚物；带阳离子电荷的聚合物，如聚季铵盐聚合物和聚季铵盐共聚物；或它们的混合物。可商购获得的增稠剂实例包括得自Seppic Inc.的Sepigel 305、Simulgel NS、Simulgel I-NS 100；得自BASF Corporation的LuvigelEM。所述组合物可包含按所述总组合物的重量计0.01％至10％，优选0.1％至7％，并且更优选1％至3％的增稠剂。
所述组合物还可包含附加的疏水性有机防晒剂组分。如本文所用，“附加的疏水性有机防晒剂组分”是指不同于二苯甲酰甲烷衍生物的疏水性有机防晒剂组分。如果存在的话，所述疏水性有机防晒剂组分选自二苯甲酮衍生物；肉桂酸衍生物；水杨酸衍生物；樟脑衍生物；三嗪衍生物；邻氨基苯甲酸酯衍生物；对氨基苯甲酸衍生物；β，β-二苯基丙烯酸烷基酯衍生物；α-氰基-β，β-二苯基丙烯酸酯衍生物；或它们的混合物。所述组合物可包含按所述总组合物的重量计0.01％至15％，优选0.1％至10％，并且更优选1％至8％的附加的疏水性有机防晒剂组分。
所述组合物还可包含亲水性有机防晒剂组分。所述亲水性有机防晒剂组分优选为2-苯基苯并咪唑-5-磺酸(PBSA)。所述化妆品组合物可包含按所述总组合物的重量计0.1％至5％，优选0.5％至2.25％，并且更优选0.75％至1.5％的亲水性有机防晒剂组分。
所述组合物还可包含湿润剂。所述湿润剂优选选自多元醇；更优选选自甘油、丙二醇、双丙二醇、聚丙二醇、聚乙二醇、山梨醇、羟丙基山梨醇、己二醇、1，3-丁二醇、1，2，6-己三醇、乙氧基化甘油、丙氧基化甘油、或它们的混合物。所述湿润剂还更优选为甘油。如本发明所述的化妆品组合物可包含按所述总组合物的重量计0.1％至30％，优选5％至25％，并且更优选7％至15％的湿润剂。
所述组合物还可包含亲水性维生素组分。所述亲水性维生素组分可选自维生素B3、其盐或酯；前维生素B5、其盐或酯；维生素C、其盐或酯；维生素E的亲水性衍生物，如四甲基苯并二氢吡喃醇葡糖苷和6-羟基-2，5，7，8-四甲基苯并二氢吡喃-2-甲酸；或它们的混合物。所述亲水性维生素组分优选选自维生素B3、其盐或酯；维生素B5、其盐或酯；或它们的混合物。所述亲水性维生素组分更优选包括维生素B3、其盐或酯、或它们的混合物；例如烟酰胺。所述组合物可包含按所述总组合物的重量计0.01％至10％，优选0.1％至9％，更优选0.5％至5％的亲水性维生素组分。
所述组合物还可包含疏水性维生素组分。所述疏水性维生素组分可选自维生素E或其疏水性衍生物；维生素D或其衍生物；或它们的混合物。所述组合物可包含按所述总组合物的重量计0.01％至10％，优选0.1％至9％，更优选0.5％至5％的疏水性维生素组分。
所述组合物还可包含美黑活性物质。所述美黑活性物质优选选自二羟基丙酮(DHA)、其盐、衍生物或互变异构体、或它们的混合物。所述组合物可包含按所述总组合物的重量计0.01％至10％，优选0.05％至5％，并且更优选0.1％至1％的美黑活性物质。
所述组合物还可包含至少一种糖胺。此糖胺可来源于合成或天然，并且可用作纯化合物或化合物的混合物(例如得自天然源的提取物或合成物质的混合物)。糖胺优选选自葡糖胺、N-乙酰基葡糖胺、甘露糖胺、N-乙酰基甘露糖胺、半乳糖胺、N-乙酰基半乳糖胺、其异构体(例如立体异构体)、其盐(例如HCl盐)、或它们的混合物。所述组合物可包含按所述总组合物的重量计0.01％至15％，优选0.1％至10％，并且更优选0.5％至5％的糖胺。
所述组合物还可包含去氧苯经妥化合物、其盐或衍生物、或它们的混合物。去氧苯经妥化合物优选包括符合下列化学结构的化合物：
Figure BPA00001216694400131
其中R1和R2为有机酸(例如磺酸等)。所述组合物可包含按所述总组合物的重量计0.001％至10％，优选0.01％至5％，并且更优选0.02％至2.5％的去氧苯经妥化合物。
可以将多种附加的任选成分掺入到本发明的组合物中。这些附加成分的非限制性实例包括附加护肤活性物质，如红没药醇、二烷酰基羟脯氨酸化合物、金合欢醇、类黄酮、胍(例如氨基胍)、N-酰基氨基酸化合物、肽(例如Matrixyl[Pal-KTTKS])、植烷三醇、植物甾醇、水杨酸化合物、脲以及化合物如抗痤疮化合物(例如间苯二酚、红霉素)；抗氧化剂化合物(例如植物甾醇、硫辛酸)；皮肤抚慰和康复剂；抗皱/抗萎缩活性物质；调理剂；抗炎剂；亮肤剂；抗微生物/抗菌/抗真菌活性物质；螯合剂和多价螯合剂；以及适用于美容目的的试剂，如精油、芳香剂、皮肤增感剂、遮光剂、芳烃化合物(例如丁香油、薄荷醇、樟脑、桉树油和丁子香酚)、防腐剂、或它们的混合物。
根据第二方面，本发明涉及制备如第一方面所述的化妆品组合物的方法，此方法包括以下步骤：
(1)在高于其熔点的温度下制备第一非水性相，所述第一非水性相包含疏水性着色剂；
(2)将所述第一非水性相冷却至所述熔点温度以下；
(3)制备含水相和基本上不含疏水性着色剂的第二非水性相；
(4)将所述含水相和所述第二非水性相混合以获得水包油乳液；
(5)将所述水包油乳液冷却至所述第一非水性相熔点温度以下；
(6)将所述水包油乳液和所述第一非水性相在低于所述熔点温度以下的温度下混合。
步骤(3)至(5)可在步骤(1)和(2)之前、之后或同时实施。
将水包油乳液与第一非水性相混合的步骤可在一定剪切速率下实施。施加的剪切速率可影响第一非水性相的平均粒度。通常，平均粒度将与施加于所述组合物的剪切速率成反比。
该方法是有利的，因为它改善了所述组合物的稳定性并且阻止了第一非水性分散相与第二非水性分散相的混合。
根据第三方面，本发明涉及使用如第一方面所述的组合物以向皮肤上提供着色。
该组合物尤其有利于向皮肤提供着色，因为在施用到皮肤上后，液滴形式的第一非水性分散相趋于在摩擦效应下液化。这些液滴的液化作用使得疏水性金属氧化物颜料能够均匀施用到皮肤上，并且使能够提供均匀的着色。
方法
测定包含疏水性着色剂的第一非水性相硬度
可使用测力仪测定第一非水性相的硬度。参见例如得自Chatillon的结合
Figure BPA00001216694400141
测力仪DFGS10的
Figure BPA00001216694400142
TCD200系列数显式试验台，所述测力仪配备延伸杆和5mm直径的60度锥度量规末端。
在高于熔点的温度下制备50g第一非水性相，将其倒入到10mL
Figure BPA00001216694400143
烧杯中，使其在室温下冷却60分钟。当第一相固化时，将该相置于量规末端下并且降低量规末端，直至它触及上表面。这规定了零挠曲点。然后在室温下以10mm/min的速率降低量规，直至它达到15mm挠度。记录峰值压缩力并且对应于以牛顿(N)表示的平均力(或硬度)。
由热分析测定熔点
使用示差扫描热量计如由TA Instruments提供的热量计DSCQ2000，由差示扫描量热法(DSC)测定第一非水性分散相的熔点。根据国家标准ISO 11357-3：1999/Amd.1：2005(E)，实施熔融温度的测定。由DSC曲线中的最大吸热峰值的特征在于熔点或出现过渡状态的温度。
测定第一非水性分散相液滴的平均粒度
由定径和图像分析软件，例如得自Medi a Cybernetics的ImagePro-Plus v6.2，测定第一非水性相的平均粒度。
例如，液滴形式的包含疏水性氧化铁颜料的第一非水性相表现出深着色。当希望测定这些液滴的平均粒度时，设置软件以自动选择深色对象并且运行软件。使用Image Pro-Plus v6.2测得的平均(平均值)粒度为以2度间隔测定并且通过对象中心的平均直径长度。
测定相和/或组合物的着色
可通过采用LCH着色量度，使用得自Datacolor International的Microflash 200d(部件号1200-0743n)，评定相和/或组合物的着色。如本文所用，术语“LCH”是指表示浅淡的L，表示亮度的C，和表示实际着色的H。可经由dE值评定两种组合物或相的色差。可根据由英国染色师和着色师协会之着色度量委员会(Colour Measurement Committee ofthe Society of Dyes and Colourists of Great Britain)提出的CMC方法(参见英国标准BS：6923“Method for calculation of smallcolour differences”)，测定dE。
实施例
下列实施例进一步描述和证明了本发明范围内的优选实施方案。所给的这些实施例仅仅是说明性的，不可理解为是对本发明的限制，因为在不背离本发明保护范围的情况下可以进行许多改变。
这些实施例中提供的所有重量均为可商购获得的物质的重量，包括活性物质和/或溶剂和/或副产物。
实施例1至6
通过在高于其熔点的温度(通常高于60℃)下将DC580或DC2503与疏水性着色剂混合，直至获得均匀的相，来制备第一非水性相。然后通常在室温下，将此第一非水性相冷却至熔点以下。
在搅拌以及50℃至75℃范围的温度下，制备第二非水性相。将所述相搅拌，直至组分完全溶解。在搅拌以及50℃至75℃范围的温度下，制备含水相。在75℃和13，500rpm速率下将第二非水性相和含水相在一起混合几分钟，以获得水包油乳液。然后在室温下冷却所获得的乳液。
接着在室温下将第一非水性相加入到油包水乳液中。将获得的组合物以30min-1速率搅拌10分钟。
Figure BPA00001216694400171
1：Emulgade，得自Cogni s；2：KTZ Interval Gold，得自Kobo Products Inc；3：Prestige Bright Orange，得自Eckart GmbH；4：GLW65KTAP，得自Kobo ProductsInc；5：GLW45GYAP、GLW55GRAP和GLW60GBAP，得自Kobo Products Inc；6：Simulgel INS 100和/或Sepigel 305，得自Seppic；7：FA50EYSI、FA55ERSI和FA60EBSI，得自Kobo Products Inc；8：FA65USI，得自Kobo Products Inc；9：KTZXian Vista-11S2，得自Kobo Products Inc。
在如实施例1所述的组合物中，第一非水性相表现出深着色，而连续相表现出浅着色。
由于第一非水性相是平均粒度为约20μm至约200μm的液滴形式，因此此第一非水性相可经由直接目视观察而与连续含水相区分。这获得具有优异美观性的组合物。
此外，所述第一非水性相具有约47℃的熔点。当在室温下储存时(例如在商店的货架上)，该第一非水性相为固态。当将所述组合物施用到皮肤上时，所述第一非水性相在摩擦作用下液化。这使得疏水性着色剂能够均匀地铺展在皮肤上以向皮肤赋予着色。
本文所公开的量纲和值不旨在被理解为严格地限于所述的精确值。相反，除非另外指明，每个这样的量纲旨在表示所描述的数值和围绕该数值的功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。

Claims (9)

1.一种化妆品组合物，所述化妆品组合物包含：
(1)按所述总组合物的重量计10％至95％的连续含水相；
(2)按所述总组合物的重量计0.01％至25％的在室温下为固体的第一非水性分散相，所述第一非水性分散相具有27℃至60℃的熔点和具有2.5-5N的硬度，并且包含：
(i)按所述第一非水性相的总重量计1％至90％的疏水性着色剂，其中所述疏水性着色剂选自疏水性氧化铁颜料、疏水性二氧化钛颜料、疏水性云母、或它们的混合物；
(ii)按所述第一非水性相的总重量计1％至50％的亲脂性固化组分，其中所述亲脂性固化组分选自蜡、脂肪酸、脂肪醇、或它们的混合物；和
(3)按所述总组合物的重量计0.1％至50％的第二非水性分散相，所述第二非水性分散相与所述第一非水性相不同，并且包含按所述总组合物的重量计0.1％至10％的油和0.01％至10％的二苯甲酰基甲烷衍生物，以及按所述第二非水性分散总相的重量计小于0.1％的疏水性着色剂。
2.如权利要求1所述的组合物，其中所述第一非水性相为具有20μm至1000微米的平均粒度的分散液滴形式。
3.如权利要求1所述的组合物，其中所述第一非水性相包含按所述第一非水性相的总重量计10％至70％的疏水性着色剂。
4.如权利要求1-3任一项所述的组合物，其中所述疏水性着色剂是疏水性氧化铁颜料。
5.如权利要求1-3任一项所述的组合物，其中所述二苯甲酰基甲烷衍生物是丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷。
6.如权利要求1-3任一项所述的组合物，其中所述含水相包含亲水性着色剂，所述亲水性着色剂与所述疏水性着色剂不同。
7.如权利要求1-3任一项所述的组合物，其中所述第一非水性相具有与所述含水相着色不同的着色。
8.制备如权利要求1至7任一项所述的化妆品组合物的方法，该方法包括以下步骤：
(1)在高于第一非水性相的熔点的温度下制备包含疏水性着色剂的所述第一非水性相；
(2)将所述第一非水性相冷却至所述熔点温度以下；
(3)制备含水相和包含按第二非水性分散总相的重量计小于0.1％的疏水性着色剂的所述第二非水性相；
(4)将所述含水相和所述第二非水性相混合以获得水包油乳液；
(5)将所述水包油乳液冷却至所述第一非水性相的熔点温度以下；
(6)将所述水包油乳液和所述第一非水性相在低于所述熔点温度以下的温度下混合。
9.如权利要求1至7任一项所述的组合物向皮肤提供着色的用途。
CN2009801083348A 2008-03-10 2009-03-03 化妆品组合物 Active CN101965174B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP08152513.1 2008-03-10
EP08152513A EP2100582B1 (en) 2008-03-10 2008-03-10 Cosmetic composition
PCT/IB2009/050868 WO2009112970A2 (en) 2008-03-10 2009-03-03 Cosmetic composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101965174A CN101965174A (zh) 2011-02-02
CN101965174B true CN101965174B (zh) 2013-05-29

Family

ID=39745217

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2009801083348A Active CN101965174B (zh) 2008-03-10 2009-03-03 化妆品组合物

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20100028393A1 (zh)
EP (1) EP2100582B1 (zh)
CN (1) CN101965174B (zh)
ES (1) ES2400246T3 (zh)
WO (1) WO2009112970A2 (zh)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014510764A (ja) * 2011-04-11 2014-05-01 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 化粧品組成物
BR102012000372B1 (pt) 2012-01-06 2018-12-18 Johnson & Johnson Do Brasil Industria E Comercio De Produtos Para Saúde Ltda composição cosmética aquosa de protetor solar e uso da mesma, método cosmético para aplicação da referida composição, método cosmético para prevenir e controlar a oleosidade da pele, método cosmético para proteger a pele dos danos causados pela radiação ultravioleta, e produto cosmético
CN105188647A (zh) * 2013-05-10 2015-12-23 宝洁公司 模块化的乳液基的产品差异化
WO2014182993A2 (en) * 2013-05-10 2014-11-13 The Procter & Gamble Company Modular emulsion-based product differentiation
WO2014182996A2 (en) * 2013-05-10 2014-11-13 The Procter & Gamble Company Modular emulsion-based product differentiation
US9867763B2 (en) 2013-05-10 2018-01-16 Noxell Corporation Modular emulsion-based product differentiation
US20150031646A1 (en) * 2013-07-25 2015-01-29 Ming-Chen Lee Carrier enhancing absorption of medication
WO2015196392A1 (en) * 2014-06-25 2015-12-30 L'oreal An oil-in-water composition, reparation and use thereof
FR3070858B1 (fr) * 2017-09-14 2020-02-21 Capsum Dispersion avec phase grasse dispersee a teneur elevee en pigments

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5320835A (en) * 1989-10-25 1994-06-14 Avon Products, Inc. Cosmetic formulation having a palette of color shades renewable by mechanical action
US5547659A (en) * 1991-05-07 1996-08-20 Richardson-Vicks Inc. Photoprotection compositions
CN1316896A (zh) * 1998-09-11 2001-10-10 赫尔克里士公司 经流变改性的组合物及其制备方法
WO2002022087A1 (en) * 2000-09-11 2002-03-21 Avon Products, Inc. Compositions containing a vitamin c component and pigment
EP1310239A1 (de) * 2001-11-09 2003-05-14 Beiersdorf AG Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Hydroxybenzophenonen und Pentanatrium-Ethylendiamintetramethylenphosphonat
JP2004256471A (ja) * 2003-02-27 2004-09-16 Kanebo Ltd 乳化組成物
WO2007011432A1 (en) * 2005-07-19 2007-01-25 Sensient Colors Incorporated Modified colorants and uses of the same
CN1946770A (zh) * 2004-04-20 2007-04-11 陶氏康宁公司 硅氧烷聚醚嵌段共聚物的含水分散液

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69103487T2 (de) * 1990-07-11 1995-02-16 Quest Int Parfümierte strukturierte Emulsionen in Körperpflegemitteln.
US5246918A (en) * 1990-07-11 1993-09-21 Unilever Patent Holdings B.V. Process for preparing perfumed personal products
JP3344822B2 (ja) * 1994-05-02 2002-11-18 株式会社資生堂 皮膚外用剤
GB9511938D0 (en) * 1995-06-13 1995-08-09 Unilever Plc Cosmetic composition
DE19651478A1 (de) * 1996-12-11 1998-06-18 Beiersdorf Ag Lichtschutzzubereitungen mit einem Gehalt an oberflächenaktiven Mono- bzw. Oligoglycerylverbindungen, wasselöslichen UV-Filtersubstanzen und ggf. anorganischen Mikropigmenten
WO1998042301A1 (de) * 1997-03-25 1998-10-01 Beiersdorf Ag Emulgatorfreie feindisperse systeme vom typ wasser-in-öl
US6555119B1 (en) * 1999-04-14 2003-04-29 The Procter & Gamble Company Transparent micro emulsion
FR2802096A1 (fr) * 1999-12-10 2001-06-15 Oreal Composition, notamment cosmetique, comprenant un acide triterpene pentacyclique
GB0125778D0 (en) * 2001-10-26 2001-12-19 Procter & Gamble Silicone elastomer emulsion cosmetic composition comprising colorant inclusive internal phase
US20040213821A1 (en) * 2003-01-31 2004-10-28 The Procter & Gamble Company Skin care composition comprising first and second emulsions
US20050058678A1 (en) * 2003-08-01 2005-03-17 Audrey Ricard Two-coat cosmetic product, uses thereof and makeup kit comprising the same
JP2007533747A (ja) * 2004-04-20 2007-11-22 ダウ・コーニング・コーポレイション 活性剤を含むシリコーン小胞
MY149045A (en) * 2005-04-06 2013-07-15 Malaysian Palm Oil Board Surface-treated pigment and process for producing the same

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5320835A (en) * 1989-10-25 1994-06-14 Avon Products, Inc. Cosmetic formulation having a palette of color shades renewable by mechanical action
US5547659A (en) * 1991-05-07 1996-08-20 Richardson-Vicks Inc. Photoprotection compositions
CN1316896A (zh) * 1998-09-11 2001-10-10 赫尔克里士公司 经流变改性的组合物及其制备方法
WO2002022087A1 (en) * 2000-09-11 2002-03-21 Avon Products, Inc. Compositions containing a vitamin c component and pigment
EP1310239A1 (de) * 2001-11-09 2003-05-14 Beiersdorf AG Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Hydroxybenzophenonen und Pentanatrium-Ethylendiamintetramethylenphosphonat
JP2004256471A (ja) * 2003-02-27 2004-09-16 Kanebo Ltd 乳化組成物
CN1946770A (zh) * 2004-04-20 2007-04-11 陶氏康宁公司 硅氧烷聚醚嵌段共聚物的含水分散液
WO2007011432A1 (en) * 2005-07-19 2007-01-25 Sensient Colors Incorporated Modified colorants and uses of the same

Also Published As

Publication number Publication date
WO2009112970A2 (en) 2009-09-17
US20100028393A1 (en) 2010-02-04
EP2100582A1 (en) 2009-09-16
CN101965174A (zh) 2011-02-02
EP2100582B1 (en) 2012-11-28
WO2009112970A3 (en) 2009-11-05
ES2400246T3 (es) 2013-04-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101965174B (zh) 化妆品组合物
KR102696409B1 (ko) 화장료
JP6246726B2 (ja) 親油性有機ｕｖスクリーニング剤及び疎水性シリカのエアロゲル粒子をベースとする固体の日焼け止め組成物
US20140105945A1 (en) Cosmetic compositions comprising wax dispersions and thermoreversible gelling polymers
US20140105845A1 (en) Cosmetic compositions comprising wax dispersions
CA2526279C (fr) Composition cosmetique comprenant une poudre fine et poreuse
WO2014062334A1 (en) Cosmetic compositions comprising wax dispersions
BR112014010746B1 (pt) Composição e processo cosmético
US20110274637A1 (en) Ethylene Oxide Free Antiperspirant/Deodorant Formulations
CN103476387A (zh) 化妆品组合物
FR3030257A1 (fr) Composition comprenant des particules de polymere et un epaississant mineral, procede la mettant en oeuvre
US11564872B2 (en) O/W emulsion comprising a C16—C30 fatty alcohol, an anionic surfactant, an oil, a wax and a hydrophilic solvent
FR3030256A1 (fr) Compositon sous forme d'une emulsion inverse comprenant des particules de polymere, au moins un tensioactif et de l'eau
JP6768638B2 (ja) 親油性有機遮蔽剤及びフィラーをベースとする組成物
JP7341662B2 (ja) 口唇化粧料
US9943475B2 (en) Composition comprising polymer particles, a hydrocarbon-based oil and a second semi-volatile or non-volatile oil, and process using the same
CN109789061A (zh) 化妆品组合物
KR20170088172A (ko) 불투명 유액 방출 유중수형 메이크업 화장료 조성물
FR3030267A1 (fr) Composition comprenant des particules de polymere, une huile hydrocarbonee et un compose pateux, et procede la mettant en oeuvre
CN111712303B (zh) 粉末状基础组合物
TWI745304B (zh) 紫外線阻斷用化妝品組成物
JP7539783B2 (ja) 油中水型乳化化粧料
JP7242257B2 (ja) ゴニオクロマチック顔料及び白色顔料を含むメークアップ用の液状組成物
JP7354078B2 (ja) 化粧料
WO2024083568A1 (en) Composition comprising a lipophilic organic screening agent, a hydrophilic organic screening agent, spherical particles of porous silica, spherical particles of cellulose, and an n-acylamino acid powder

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant