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CN101072668B - 模制微型针的方法 - Google Patents

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Abstract

一种利用模具设备模制微型针的方法，该模具设备包括：模具插入物(210)，该模具插入物具有至少一个微型针(12)的负像；压缩芯子(240)；以及模具外壳，该模具外壳构造为允许所述模具插入物和所述压缩芯子之间相互运动。所述模具设备具有打开位置和闭合位置。将所述模具设备放置成闭合的位置，将聚合物材料注入到所述闭合的模具设备中。通过所述压缩芯子和所述模具插入物之间的相互运动，注入的聚合物材料在所述模具插入物和所述压缩芯子之间被压缩。而且，模制方法中，模具设备具有带注入浇口(270)的侧壁。而且，模制方法包括加热的模具插入物。而且，模具方法包括向模具设备施加诸如超声能的高频声能。

Description

模制微型针的方法
本申请要求2004年12月7日提交的系列号为No.60/634,319的美国临时专利申请的优先权，这里引入其全文。 
技术领域
本发明涉及一种模制微型针的方法。本发明在一个方面涉及一种模制微型针阵列的方法。
背景技术
即使使用被认可的化学增强剂，也只有有限数量的具有疗效价值的分子可穿透皮肤。分子穿透皮肤的主要障碍为角质层(皮肤的最外层)。
已经公开了用于将治疗剂和其他物质注射通过皮肤和其他表面的包括较小结构阵列的装置，这些装置有时被称为微型针或微针。这些装置通常被压靠在皮肤上以刺穿角质层，从而使得治疗剂和其他物质能通过该层并进入到下面的组织中。
以前已经公开了用来制备微型针和微型针阵列的模制方法，但是微型针是非常精细的结构，其难以在聚合物的模制过程中制备，而且公知的微型针模制方法都具有某些缺点。
发明内容
本发明尤其提供一种改进了的用于制备微型针阵列的模制方法，该模制方法包括注模和压模过程的组合。本发明希望的特征包括在最终的模制部件中复制模具形状、可靠地生产高度一致的微型针、以及以经济的方式生产微型针阵列的能力。在一个实施例中，本发明特别 适于模制用坚韧的工程等级塑料制造的微型针。
在一个实施例中，本发明为利用模具设备模制微型针的方法，该模具设备包括：模具插入物，该模具插入物具有至少一个微型针的负像；压缩芯子；具有注入浇口的侧壁；以及模具外壳，该模具外壳构造为允许所述模具插入物和所述压缩芯子之间相互运动。该模具设备具有打开位置和闭合位置。将所述模具设备设置在闭合的位置，并且将聚合物材料注入到所述闭合的模具设备中。通过该压缩芯子和模具插入物之间的相互运动，注入的聚合物材料在该模具插入物和压缩芯子之间被压缩。打开所述模具，并从所述模具取出模制的微型针。
在另一实施例中，本发明为利用模具设备模制微型针的方法，该模具设备包括：模具插入物，该模具插入物具有至少一个微型针的负像；压缩芯子；以及模具外壳，该模具外壳构造为允许该模具插入物和压缩芯子之间相互运动。该模具设备具有打开位置和闭合位置。所述模具插入物被加热到高于或等于200°F(93.3℃)的温度。将该模具设备设置在闭合的位置，并且将聚合物材料注入到所述闭合的模具设备中。通过所述压缩芯子和所述模具插入物之间的相互运动，注入的聚合物材料在所述模具插入物和所述压缩芯子之间被压缩。打开所述模具，并从所述模具取出模制的微型针。
在另一实施例中，本发明为利用模具设备模制微型针的方法，该模具设备包括：模具插入物，该模具插入物具有至少一个微型针的负像；压缩芯子；以及模具外壳，该模具外壳构造为允许所述模具插入物和所述压缩芯子之间相互运动。所述模具设备具有打开位置和闭合位置。将所述模具设备放置在闭合的位置，并且将聚合物材料注入到所述闭合的模具设备中。所述聚合物材料的特征在于，在300℃和1.2kg重量的状态下按照ASTM D1238测量时，其熔体流动指数大于5g/10分钟。通过所述压缩芯子和所述模具插入物之间的相互运动，在所述模具插入物和所述压缩芯子之间压缩注入的聚合物材料，从而使得该 至少一个微型针的负像用注入的聚合物材料基本上完全填充。打开所述模具，并从所述模具取出模制的微型针。
在另一实施例中，本发明为利用模具设备模制微型针的方法，该模具设备包括具有至少一个微型针的负像的模具插入物。所述模具设备具有打开位置和闭合位置。向所述模具设备施加频率大于5,000Hz的声能。将所述模具设备设置在所述闭合的位置，并且将聚合物材料注入到所述闭合的模具设备中。打开所述模具，并从所述模具取出模制的微型针。在一个实施例中，所述声能为超声能。
在另一实施例中，本发明为利用模具设备模制微型针的方法，该模具设备包括：模具插入物，该模具插入物具有至少一个微型针的负像；压缩芯子；以及模具外壳，该模具外壳构造为允许所述模具插入物和所述压缩芯子之间相互运动。所述模具设备具有打开位置和闭合位置。将所述模具设备设置在闭合的位置，并且将聚合物材料注入到所述闭合的模具设备中。通过所述压缩芯子和所述模具插入物之间的相互运动，在所述模具插入物和所述压缩芯子之间压缩注入的聚合物材料。打开所述模具，并从所述模具取出模制的微型针。
本领域的技术人员在考虑到本公开的其他内容，包括具体实施方式和所附权利要求之后，将进一步理解本发明。
附图说明
以下将参照附图更加详细地描述本发明的优选实施例，附图中：
图1为模具设备的一个实施例在打开位置的示意性横截面图。
图2为模具设备的一个实施例在闭合位置的示意性横截面图。
图3为模具设备的一个实施例在压缩位置的示意性横截面图。
图4为具有排出的部件的模具设备的一个实施例在打开位置的示意性横截面图。
图5A为模具设备的一个实施例的详细视图的示意性横截面图。
图5B为图5A所示的模具设备的详细部分内侧的聚合物材料的示意性横截面侧视图。
图6为微型针阵列的示意透视图。
图7为微型针阵列的缩微照片。
图8为模具设备的另一实施例的示意性横截面图。
图9A为模具设备的再一实施例的示意性横截面图。
图9B为图9A示出的模具设备的一部分的侧视图。
图10为模具设备的再一实施例的示意性横截面图。
图11A为模具设备的再一实施例的示意性横截面图。
图11B为图11A示出的模具设备的一部分的侧视图。
具体实施方式
在图1至图4示出了模制微型针的方法的一个实施例。图1示出了处于打开位置的模具设备。该模具设备包括由第一模具部件220和第二模具部件230形成的模具外壳。第一模具部件220部分地包围具有至少一个微型针的负像的模具插入物210。在所示实施例中，该模具插入物210具有至少微型针阵列的负像。第二模具部件230部分地包围通常呈活塞形式的压缩芯子240。该模具外壳构造成使得模具插入物210和压缩芯子240之间可进行相互运动。由液压缸260驱动的楔形物250通过芯子-楔形物连接件245将力传递到压缩芯子240。连接件245示出为单独件，但是可以整体形成为压缩芯子240的一部分，或者它可以是基于楔形物250的运动传递机械力的任何传统联接。输入管线280用来通过注入浇口270输入聚合物材料，并输入至在模具设备处于闭合位置时形成的模具腔中。
模具设备200在图2中示为处于闭合位置。标记为“C”的箭头表示设备的右部的运动的方向，该右部包括第二模具部件230、压缩芯子240、以及楔形物250，不过应指出的是，所示出的模具设备的方向是任意的，而且可以按照需要旋转或倒置。模具设备的左部包括第一模具部件220和模具插入物210。在闭合位置，设备的左部和右部通过它 们的连接表面而彼此靠在一起，从而使得聚合物材料能够注入模具设置中。左部和右部在打开位置中分开，从而使得能够从模具中取出模制的微型针。
处于闭合位置的模具设备200形成模具腔290。模具腔290的形状在一个主表面上由模具插入物210限定，而在相对的主表面上由压缩芯子240的近端275限定。第二模具部件230和模具插入物210还形成侧壁285。注入浇口270是侧壁285上的开口。在一个实施例中，侧壁285可完全由模具插入物210形成，即，压缩芯子240的近端275将与第二模具部件230的端部齐平。在另一实施例中，侧壁285可完全由第二模具部件230形成，即，模具插入物的右手面将与第一模具部件220的表面齐平。应理解，侧壁285可由以上所述的任何组合形成，而且不必是单独件，但是更趋于限定由模具设备的所有部件的相互关联而形成的模具腔290的侧边。其他的结构也同样合适，只要模具设备形成可以在压力下填充熔融的聚合物材料的模具腔即可。
在模具设备处于闭合位置的情况下，通过输入管线280和注入浇口270注入熔融的聚合物材料，从而部分地填充模具腔290。一旦模具腔290被部分填充至理想量之后，则液压缸260使楔形物250沿着图3中的箭头’A’的方向运动，从而将模具设备200设置在压缩位置。楔形物250的运动引起压缩芯子240沿着箭头’B’所示的方向运动，即，在压缩芯子240和模具插入物210之间存在相互运动。这样，熔融的聚合物材料在模具腔290内被压缩，从而帮助填充模具插入物210内的微型针阵列的负像。随后打开模具设备，如图4所示，并且箭头示出了各个部件(压缩芯子240、楔形物250、第二模具部件230)返回它们的打开位置的运动方向。然后通过任何传统的方法、例如用起模杆(未示出)将模制的微型针阵列295从打开的模具设备排出。随后可按照需要重复图1至图4所示的循环，以生产多个部件。
在一个实施例中，模具设备可构造成具有多个、单个的模具腔。 每个模具腔都具有微型针阵列的负像，从而注入并压缩的单个循环的结果就产生多个微型针阵列。单个模具腔的数量可以例如为4个或更多，通常为8个或更多，在某些情况下为32个或更多。将熔融的聚合物材料注入到模具腔中的注入压力可以根据被填充的腔的形状、大小和数量而调节。可以用诸如液压缸的单个装置来提供对单个模具腔的压缩力，该单个的装置构造成将压缩力均匀分布在各个不同腔室。替代的是，可以采用多于一个的装置来供应压缩力。例如，可设置液压缸来向每个模具腔、向每两个模具腔、或向每四个模具腔供应压缩力。
在一个实施例中，模具插入物210被加热到高于或等于约200°F(93.3℃)的温度，有些时候被加热到高于或等于约250°F(121℃)的温度。模具插入物的加热是希望的，用于帮助注入的聚合物材料流入模具插入物的精细结构中。具体而言，模具插入物的加热可允许使用降低的压缩力和/或可以缩短循环时间。在一优选实施例中，模具插入物210的温度保持成大致恒定。模具插入物优选维持在或低于这样的温度，即在该温度下，聚合物材料将形成具有足够刚性的部件，以使得所述部件可以与模具分离并且在没有发生明显扭曲或翘曲的情况下加以处理。这使得可以更加容易地填充模具插入物，同时避免在取出所述部件之前进行单独的冷却步骤。可通过任何公知的传统方式，例如通过对模具设备的另一部分(诸如第一模具部件)不直接加热并允许热传送到模具插入物而实现对模具插入物的加热。
在另一实施例中，模具插入物的温度可循环，从而它在循环的填充部件期间处于较高温度，而在排出所述部件时处于较低温度。这个所谓的“热循环”过程可有助于填充和所述部件的取出。可在系列号为No.60/546780的美国专利申请以及美国专利No.5,376,317(Maus等)中发现热循环模制的其他细节，这里通过引用将它们的内容结合于此。
在一个实施例中，模制设备包括溢流出口400，该溢流出口400 连接到模具腔290，如图5A所示。通过输入管线280将熔融的聚合物材料输送通过注入浇口270，并进入模具腔290。箭头示出了聚合物材料从输入管线280流入到模具腔290内的大致方向。在聚合物材料填充模具腔时，聚合物材料排出曾经在腔室中的空气。在一个实施例中，少量被排出的空气或没有被排出的空气残留在模具腔内的凹区内或残留在模具插入物的负像内。
溢流出口400用作排出口，以允许被排出的空气离开空腔，从而使得可用聚合物材料更加均匀地填充模具腔。该溢流出口可设置在模具腔的外表面的任何位置处。在一个实施例中，溢流出口沿着模具腔的侧壁设置。在图5A示出的实施例中，溢流出口400沿着侧壁设置并与注入浇口270相对。图5B示出了输入管线280内的聚合物材料282、溢流出口400内的聚合物材料402以及模具腔290内的呈微型针阵列295的形式的聚合物材料的详细侧视图。
多种聚合体物质可适于本发明使用。在一个实施例中，材料选择为以便能够形成比较刚性和坚韧的微型针，这样的微型针在施加到皮肤上时可抵抗弯曲或断裂。在一个方面，在300℃和1.2kg重量的状态下按照ASTM D1238进行测量时，聚合物材料具有大于约5g/10分钟的熔体流动指数。该熔体流动指数通常大于或等于约10g/10分钟，在一些情况下大于或等于约20g/10分钟。在另一实施例中，按照ASTMD638测量(2.0in/分钟)在断裂时的拉伸长度约大于百分之百。在又一实施例中，按照ASTM D256测量“埃佐缺口(Notched Izod)”(73°F)的冲击强度约大于5ft-lb/in。合适材料的例子包括聚碳酸酯、聚醚酰亚胺、聚对苯二甲酸乙二醇酯及其混合物。在一个实施例中，所述材料为聚碳酸酯。
虽然在所示实施例中通过楔形物来施加压缩力，但是可采用任何公知的施加力的传统方法来向模具腔提供压缩力。压缩芯子可具有形成模具腔的主表面、并能够向模具腔内的材料施加压缩力的任何合适 形状。该压缩芯子可呈活塞或销的形式，而且理想的是，所述活塞或销的面与将要形成的部件的直径相同。本领域内技术人员将会理解，可利用许多用于施加力的传统方法，例如，采用液压扁平缸。
在本发明的一个实施例中，可以制备具有与基片一体形成的模制微针的微型针阵列。图6示出了这样的微型针阵列10。阵列10的一部分示出为具有从微型针基片表面16伸出的微型针12。该微型针12可布置成任何想要的图案14，或在基片表面16上随机分布。如示出的那样，微型针12以均匀间隔开的行布置在长方形布局中。在一个实施例中，本发明的阵列具有大于约0.1cm2和小于约20cm2的面向患者的表面面积，在一些情况下，大于约0.5cm2和小于约5cm2。在图6示出的实施例中，一部分基片表面16没有形成图案。在一个实施例中，没有形成图案的表面的面积大于面向患者皮肤表面的装置表面的总面积的约百分之一而小于其百分之七十五。在一个实施例中，没有形成图案的表面的面积大于约0.10平方英寸(0.65cm2)而小于约1平方英寸(6.5cm2)。在另一实施例中(未示出)，微型针布置在阵列10的几乎整个表面上。基片表面的厚度可根据微型针阵列的想要的最终用途而改变。在一个实施例中，基片表面的厚度可小于200mil(0.51cm)，通常厚度小于100mil(0.25cm)，而且有些时候厚度小于50mil(0.13cm)。基片表面的厚度一般大于1mil(25.4μm)，厚度通常大于5mil(127μm)，有些时候厚度大于10mil(203μm)。
微型针的高度通常小于1000微米，高度经常小于500微米，一些时候高度小于250微米。微型针的高度通常大于20微米，经常大于50微米，一些时候高度大于125微米。
微型针的特征可由其高宽比表示。如在这里使用的那样，术语“高宽比”是指微型针(高出环绕微型针基部的表面)的高度对最大基部尺度，即基部(在微型针基部占用的表面上)占用的最大直线尺度的比值。在具有矩形基部的金字塔形微型针的情况下，最大基部尺度将 是横越基部连接相对角的对角线。本发明微型针的高宽比通常在约2∶1至约5∶1之间，一些时候在2.5∶1至4∶1之间。
由本发明的方法制备的微型针阵列可包括多种构造中的任何一种，例如在以下专利和专利申请中所描述的那些构造，这些专利或专利申请的内容通过引用结合与此。微型针装置的一个实施例包括在美国专利申请公报No.2003/0045837中公开的结构。在上述专利申请中公开的微结构呈具有锥形结构的微型针的形式，该锥形结构的微型针在每个微型针的外表面上形成有至少一个通道。上述微型针可具有在一个方向上延长的基部。具有延长基部的微型针内的通道可从该延长基部的一个端部向着微型针的末端延伸。可选的是，沿着微型针的侧面形成的通道可终止在没有到达微型针末端的位置处。微型针阵列还可包括在微型针阵列位于其上的基片表面上形成的导管结构。微型针内的通道可与所述导管结构流体连通。微型针装置的另一实施例包括2003年7月17日提交的系列号为No.10/621620的待审美国专利申请中公开的结构，该待审美国专利申请公开了具有截锥形状和受控的高宽比的微型针。微型针阵列的又一实施例包括在美国专利No.6,312,612 (Sherman等)中公开的结构，该美国专利公开了具有中空的中心通道的锥形结构。微型针阵列的再一实施例包括在国际公报No.WO
00/74766(Gartstein等)中公布的结构，该国际公报描述了在微型针的末端的顶表面上具有至少一个纵向叶片的中空微型针。
参照图7，每个微型针12都包括位于基片表面16上的基部20，且微型针在基片表面上方终止于末端22。尽管图7示出的微型针基部20的形状为矩形，但是应理解，微型针12的形状以及它们的相关基部20可随着一些基部而变化，例如，沿着一个或多个方向延长，而其它一些在所有方向上对称。基部20可形成为任何合适的形状，例如方形、矩形或椭圆形。在一个实施例中，基部20可具有椭圆形(即，沿着基片表面16的长轴线延长)。
表示本发明的微型针的特征的一种方式是高度26。微型针12的高度26可从基片表面16开始测量。优选的是，例如，微型针12的基部至末端的高度在从基片表面16开始测量时为约500微米或以下。替代的是，微型针12的高度26在从基部20至末端22测量时优选为约250微米或以下。还优选的是，模制微型针的高度大于模制插入物内的微型针外形高度的90％左右，更加优选的是大于其95％左右。当微型针从模制插入物排出时可稍微变形或伸长。在模制材料没有被冷却到其软化温度以下时，这一状况最显著，但是在材料冷却到低于其软化温度时也可能出现这种状况。优选的是，模制微型针的高度小于模具中微型针的外形高度的115％左右，更加优选的是小于其105％左右。
本发明的微型针的大体形状可以是锥形的。例如，微型针12在基片表面16处可具有较大的基部20，并延伸离开基片表面16，朝着末端22逐渐变小。在一个实施例中，微型针的形状为金字塔。在另一实施例中，微型针的形状大体上为圆锥形。在一个实施例中，微型针具有一定的末端钝度，例如在2003年7月17日提交的系列号为No.10/621620的待审和共同拥有的、题为MICRONEEDLE DEVICESAND MICRONEEDLE DELIVERY APPARATUS的美国专利申请中所描述的那样，其中微型针具有平的末端，该平的末端包括约20平方微米或以上和100平方微米或以下的表面面积，该表面面积是在与基部平行的平面内测量的。在一个实施例中，平的末端的表面面积是作为在与基部平行的平面内测定的横截面积而加以测量的，所述平面位于距基部0.98h的距离处，其中，h为微型针在基部之上的、从基部至末端测量的高度。
为了说明的目的，以放大的方式示出了图2和图3中的压缩芯子240的运动。在一个实施例中，在压缩之前，模具腔290的容积基本被填满，且执行压缩步骤主要是为了填充模制插入物210内的微型针12的负像。压缩芯子的运动通常选择为移位一体积，该体积在大小上类似于或大于模具腔的没有通过初始注入步骤而填充的体积。具体而言， 希望移位较大的体积以补偿聚合物材料在模具腔内的收缩。为了解决材料作为分模线溢流而溢出模具腔的问题或者解决模具板变形的问题，希望位移较大的体积。压缩芯子的运动以及所产生的位移体积可根据多个参数来调节，这些参数包括模具腔的大小、模具腔内特征件的形状和数量、通过初始注入步骤填充的模具腔的量、以及被模制的材料的类型。因为模具插入物内微型针的像的高度和体积都比较小，从而压缩芯子的运动、即压缩行程通常在约0.001至0.010英寸(25μm至250μm)之间，经常在0.002至0.008英寸(50μm至200μm)之间，一些时候在约0.003至0.006英寸(75μm至150μm)之间。
所施加的压缩力通常大于5000psi(34500kPa)，一些时候大于30000psi(207000kPa)，而且经常大于60000psi(414000kPa)。在专利号为4,489,033(Uda等)、4,515,543(Hamner)、和6,248,281(Abe等)的美国专利中可找到与注入-压缩模制相关的其它细节，这里通过引用结合所述专利的内容。
在一个实施例中，在打开模具并排出部件之前，至少一个微型针的负像被注入的聚合物材料基本上完全充满。所说的基本上完全充满应理解为模制微型针的高度大于模具插入物内的相应微型针外形高度的百分之九十左右。在一个实施例中，模制微型针的高度大于模具插入物内的相应微型针外形高度的百分之九十五左右。优选的是，模制微型针的高度基本与模具插入物内的相应微型针外形高度相等(例如，百分之九十五至百分之一百零五)。
适于在本发明中使用的模具插入物可由任何公知的传统方法制成。在一种方法中，采用阳“模版”来形成模具插入物。通过将材料形成为模制的微型针阵列形成在其中的形状而制成该阳模版。该模版可由包括(但不限于)铜、钢、铝、黄铜和其它重金属的材料加工而成。该模版也可由利用硅酮模具压缩形成的热塑性或热固性聚合物制成。该模版制造为直接复制想要的微型针阵列。可通过许多方法来制 备该阳模版，且该阳模块可具有多种形状中的任何一种形状的微型针，例如，金字塔形、圆锥形或销形。阳模版的突起具有合适的大小和间隔，使得在模制过程中利用随后形成的模具插入物而形成的微型针阵列具有与阳模版基本相同的外形。
可通过诸如在美国专利No.5,152,917(Pieper等)和美国专利No.5,152,917(Hoopman等)中公开的金刚石车削之类的直接加工技术来制备阳模版，这里通过引用结合所述专利的内容。例如，通过利用从其生产出具有腔形阵列的模具插入物的金刚石车床在金属表面内形成微型针阵列。通过金刚石车削以在适于金刚石车削的诸如铝、铜或青铜之类的金属的金属表面上留下想要的形状、并且然后对带凹槽的表面进行镀镍以形成金属模版，从而制造金属阳模版。通过电铸(elecroforming)能够用阳模版制造金属制造的模具插入物。在美国专利No.6,021,559中对这些技术作了进一步的描述，这里通过引用结合该专利的内容。
在另一实施例中，本发明包括一种向模制设备200施加诸如超声能的高频声能的模制微型针的方法。施加诸如超声能的高频声能以有助于防止在腔压力和压缩行程迫使材料进入模具腔内之前注入的聚合物材料靠在模具插入物的表面上变硬。在一个实施例中，超声能与注入和压缩模制的组合一起施加到模具插入物210或输入管线，例如，图1至图4所示。在一个实施例中，超声能的使用防止了聚合物材料在填充狭窄的通道之前基本冷却，因为聚合物材料倾向于在完全填充之前在通道内“弥合(skin over)”或固化，从而阻碍熔融材料的进一步流动。与超声能一起使用的压缩力通常大于2000psi(13800kPa)，经常大于5000psi(34500kPa)，有些时候大于10000psi(69000kPa)。
参照图8，可将超声喇叭802设置成向上靠着模制插入物810的一侧。第一模具部件820支承喇叭802、模具插入物810和输入管线880。第二模具部件830按照上述方式使用。在模具设备处于闭合位置 的任何时候，例如在注入聚合物材料的步骤期间，或在压缩注入的聚合物材料的步骤期间，都可施加来自喇叭体802的超声能。在一个实施例中，在压缩步骤之前开始施加超声能。优选在打开模具设备之前停止施加超声能。在一个实施例中，超声能可施加约0.5至5秒的时间段，一些时候施加约0.5至2秒的时间段。
在另一实施例中，图9A和图9B的超声喇叭902示出为平的十字形部件。超声增强器904、906连接于超声喇叭902的相对侧上。模具插入物910示出为设置成使得其布置在十字形喇叭的一“叶片”上。运用来自增强器904、906的能量使得如图9B中标以E的双箭头所示沿着越过模具插入物908的表面的剪切方向施加能量。如图所示，使超声喇叭902的表面齐平与模具插入物910的背面接触。替代的是，模具插入物910可以部分或全部地凹入到超声喇叭902的表面内(如图10所示)。模具设备的其余部分按照如上所述的方式运行。模具设备900也可以具有一个或多个输入管线和注入浇口(没有示出)，其适于将聚合物材料引入到在设备900被置于闭合位置时形成的模具腔内。。可以在注入聚合物材料的步骤中或在压缩注入的聚合物材料的步骤中施加来自喇叭902的超声能。可以在打开模具设备之前停止施加超声能。
在又一实施例中，超声喇叭602可以如图10所示排列的平的、十字形部件。模具插入物670示出为部分凹入超声喇叭602的一个表面内。超声增强器604、606示出为对中在超声喇叭602的相邻侧面上。转换器(未示出)连接于超声增强器606以沿着与微型针腔的长度平行的轴线激发超声波振动。模具设备的其余部分按照如上所述的方式运行。可以在注入聚合物材料的步骤中或在压缩注入的聚合物材料的步骤中施加来自喇叭602的超声能。可以在打开模具设备之前停止施加超声能。
在这一实施例和以上的实施例中，例如通过将增强器设置成靠着 不与模具插入物接触的超声喇叭的每一叶，或者通过将增强器设置成靠着超声喇叭的其它表面，从而可以改变超声增强器的布置。超声喇叭可具有适于将超声能传送到模具设备的多种其它传统形状中的任何一种形状。例如，可以采用台阶柱体(如图8所示)、台阶杆、或矩形杆。可以沿着与微型针阵列的平面平行的方向、与微型针阵列的平面垂直的方向、或者与微型针阵列呈某一其它角度来施加超声能。在一个实施例中，可以采用实心的第二模具部件530(在图11A中示出)以挤压第一模具部件520，从而与模具插入物510一起形成模具腔。如上所述采用超声喇叭502和增强器504、506，以便于将注入的聚合物材料填充到模具插入物中。模具插入物510示出为设置成以便放置在十字形喇叭的一“叶”上。可选的是，第一模具部件520和第二模具部件530可构造成可将多个模具插入物保持为靠着超声喇叭502。图11B示出了可将三个可选的模具插入物512放置成靠着喇叭502。模具设备500也可具有适于将聚合物材料引入到在设备500被置于闭合位置时形成的模具腔内的一个或多个输入管线和注入浇口(没有示出)。在以上实施例中任一实施例中，在考虑到模具插入物的尺寸和超声喇叭的尺寸的情况下，可以采用将两个或更多的模具插入物靠在超声喇叭体的设置。在其中采用压缩芯子的实施例中，有利的是，与每个模具插入物一起使用单独的压缩芯子，或者替代的是，单个压缩芯子的尺寸做成并且浇注口开成以同时向多于一个的模具插入物提供压缩力。
所用的超声能的频率可以改变，但是通常限定为具有高于或等于约20,000Hz的频率。尽管可采用任何的超声波频率，但是通常低于60,000Hz，经常低于40,000Hz，一些时候低于30,000Hz。在一个实施例中，频率约为约20,000Hz。尽管上述图8至图11中的特定实施例涉及超声能，但是频率高于5,000Hz的被比较高频的声能也适于提供振动能以帮助填充模具插入物的狭窄通道。在一个实施例中，声能的频率在约10,000Hz至60,000Hz之间，经常在15,000Hz至40,000Hz之间。
可利用超声喇叭施加超声能。超声喇叭的运动幅度通常小于约 0.005英寸(127μm)，并且经常小于0.002英寸(51μm)。在一个实施例中，超声喇叭的运动幅度可在0.0005英寸(12.7μm)至0.0015英寸(38.1μm)。通常利用供给想要频率的电能的电源来供给超声能。电源通常提供500至3000W的功率。电能被输送到将电能转化为具有相同频率的机械能的转换器或变换器。然后机械振动被放大或增强，并通过超声喇叭传输。
超声喇叭相对于模具设备定位成使得将振动能传输到模具设备。例如，希望超声喇叭直接接触模具设备的一部分，诸如模具插入物。所述设备可构造成将超声喇叭仅靠在模具插入物上，或者可通过任何传统的方式在物理上连接到模具插入物上。在一个实施例中，超声喇叭可直接焊接或胶合到模具插入物上。在一个实施例中，超声喇叭可具有凹入的开口，模具插入物可被压配在该开口中。替代的是，模具插入物可被冷却，从而引起尺寸收缩，以放入在喇叭的凹入开口中，然后可以进行加热和膨胀，这样进行牢固的安装。在一个实施例中，超声喇叭和模具插入物可通过中间部件相互连接。理想的是，这一中间部件选择为有效地将超声能从喇叭传输到模具插入物。在一个实施例中，超声喇叭可包括与模具插入物相对的模具表面的一部分或全部，使得超声喇叭直接接触注入的聚合物材料。
在另一个实施例中，本发明为利用模具设备模制微型针的方法，该模具设备包括具有至少一个微型针的负像的模具插入物、压缩芯子、以及模具外壳，该模具外壳构造成允许模具插入物和压缩芯子之间的相互运动。模具设备具有打开位置和闭合位置。模具设备放置在闭合位置，而聚合物材料注入到闭合的模具设备中。注入的聚合物材料通过模具插入物和压缩芯子之间的相互运动在模具插入物和压缩芯子之间被压缩。打开模具以将模制的微型针从模具中取出。聚合物材料被通过注入浇口而注入到模具设备中。注入浇口可沿着模具腔的侧壁设置(即，开有侧浇口)，或者它可沿着模具腔的主表面设置(即，开中心浇口)。合适的注入浇口的实例包括热尖形浇口、阀式浇口、片式浇 口、通道式浇口、腰果式浇口、以及3冷却板销式浇口。
用本发明的方法制备的微型针阵列可适用于以经皮注射的变化形式穿过皮肤注射药物(包括任何药剂或多个药剂)，或者将药物注射到皮肤以进行皮内或局部治疗，诸如接种疫苗。
在一个方面，具有较大分子重量的药物可进行经皮注射。药物分子量的增加通常降低了无辅助的经皮注射的可能性。适于在本发明中使用的微型针装置具有注射大分子的功能，这种大分子一般来说难以通过被动经皮注射。这些大分子的实例包括蛋白质、缩氨酸、核苷、单克隆抗体、DNA疫苗、诸如肝磷脂的多醣、以及诸如头孢曲松的抗生素。
在另一个方面，用本发明的方法制备的微型针可具有增强或允许注射小分子的功能，否则这些小分子难以或不可能通过被动的经皮注射加以注射。这些小分子的实例包括盐形；离子型分子，诸如双磷酸盐，优选为阿仑膦酸钠或者帕米膦酸二钠(pamedronate)；以及具有无助于被动经皮注射的物理化学性质的分子。
在另一方面，用本发明的方法制备的微型针阵列可具有例如在皮肤病治疗中、疫苗注射中或在提高疫苗佐药的免疫反应中增强向皮肤注射分子的功能。在一个方面，可在应用该微型针装置之前将药物施加到皮肤上(例如，药物呈拭抹到皮肤表面上的溶液的形式，或者呈擦到皮肤表面内的膏状物)。
微型针装置可用于立即注射，即微型针装置被施加到施用部位并立即从施用部位取出，或者微型针装置可在从几分钟到长至一星期的延长时间内放置在位。在一个方面中，注射的延长时间可以是1到30分钟，从而与施用并立即取下而获得的药物注射相比，可进行更加完全的药物注射。在另一方面，注射的延长时间可以是4小时到1星期， 从而提供药物的持续释放。
实例
实例1
采用在图1至图4大体示出的设备中配置有热循环单元(Regoplas301DG热循环单元)的55吨注模压力机(Milacon Cincinnati ACT D系列注模压力机)来制备模制微型针阵列。将聚碳酸酯颗粒( 
Figure G05842047320070611D000171
HPS1R-1125，GE Plastics，Pittsfield，MA)加载到往复螺旋装置中，并加热直到熔融。将阴模插入物加热到340°F(171.1℃)的温度(以下称为“注入时的模具温度”)。模具插入物成形为提供具有面积为2cm2 的圆盘形的基片的微型针阵列。模具插入物部分地形成有具有空腔的图案，所述空腔在圆盘中央内的方形(1cm2)内呈微型针阵列(37×37)负像的形式。微型针腔在方形图案中以相邻微型针腔的末端之间275微米的距离等间隔地间隔开。单个的微型针腔在形状上为金字塔形，高度为250微米，方形开口的侧边长为83.3μm。这些末端是截去顶端的，终止在具有侧边长为5μm的平的、方形顶部。模制循环开始于闭合模制腔室、用55吨的力夹紧模具、并将材料总量的第一部分(约50至95％的部件尺寸体积)从往复螺旋装置注入到阴模具插入物中。该第一部分的材料以0.50in/sec(1.27cm/sec)的固定速度(以下称为“注入速度”)注入到阴模具插入物中。在注入第一部分材料之后，该过程从注入驱动模式切换为压力驱动模式，该压力驱动模式通过施加12000psi(81.6MPa)的固定压力(以下称为“压紧压力”)来迫使熔融材料的剩余部分进入到阴模具插入物中。该压紧压力施加4秒的固定时间(以下称为“保持时间”)。活塞最初设置成使得模具腔室的高度为30mil(762μm)。通过使活塞向着微型针腔的相对一侧移动5mil(127μm)的距离而施加压缩，以将熔融的材料压入到微型针腔内。随后解除该压紧压力，并且阴模具插入物冷却至250°F(121.1℃)的排出温度(以下称为“排出时的模具温度”)。然后，打开模具腔室并排出微型针阵列。通过用立体显微镜观察进行测量，这样形成的微型针的平均高度为250μm。
实例2
除了下面的不同之外，按照实施例1中的方式制备微型针阵列。第二模具部件具有固定表面，从而不采用压缩步骤(即，如图11A所示)。注入时的模具温度以及排出时的模具温度均为200°F(93.3℃)，即，模具温度保持恒定。如图10大体所示向模具插入物施加超声能。在施加压紧压力之前开始施加超声能(在开始注入熔融材料之后约0.5秒)，并施加约1.0秒。频率为20,000Hz，而超声喇叭的运动幅度为1.5mil(38.1μm)。通过用立体显微镜观察进行测量，这样形成的微型针的平均高度为240μm。
实例3
除了以下不同之外，按照实施例1中的方式制备微型针阵列。注入时的模具温度以及排出时的模具温度均为200°F(93.3℃)，即，模具温度保持恒定。如图10大体所示向模具插入物施加超声能。在施加压紧压力之前开始施加超声能(在开始注入熔融材料之后约0.5秒)，并施加约1.0秒。频率为20,000Hz，而超声喇叭的运动幅度为1.5mil(38.1μm)。通过用立体显微镜观察进行测量，这样形成的微型针的平均高度为245μm。
已经参照本发明的若干实施例对本发明进行了描述。以上详细描述仅是为了清楚理解的目的而提供的，不应因此而理解为存在不必要的限制。本领域内技术人员应理解，在不偏离本发明的精神和范围的情况下，可对所述实施例作出多种改变。因此本发明的范围不应限制为这里所描述的方法和结构的确切细节，而是由所附权利要求的语言所限定。

Claims (24)

1.一种模制微型针的方法，该方法包括：
(i)提供模具设备，该模具设备包括：
模具插入物，该模具插入物具有至少一个微型针的负像；
压缩芯子；以及
模具外壳，该模具外壳构造为允许所述模具插入物和所述压缩芯子之间的相互运动；
其中，所述模具设备具有打开的位置和闭合的位置；
(ii)将所述模具设备放置成所述闭合的位置；
(iii)将聚合物材料注入到闭合的模具设备中；
(iv)通过所述压缩芯子和所述模具插入物之间的相互运动，压缩所述模具插入物和所述压缩芯子之间的注入的聚合物材料；
(v)打开所述模具；以及
(vi)从所述模具取出模制的微型针。
2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述模具设备还包括具有注入浇口的侧壁，而且所述聚合物材料通过所述注入浇口注入到所述闭合的模具设备。
3.根据权利要求2所述的方法，该方法还包括在通过所述注入浇口将聚合物材料注入到所述闭合的模具设备之前，将所述模具插入物加热到高于或等于200℉(93.3℃)的温度。
4.根据权利要求2所述的方法，其中，所述侧壁还包括溢流出口。
5.根据权利要求1所述的方法，其中，所述至少一个微型针的负像用注入的聚合物材料基本上完全填充。
6.根据权利要求1所述的方法，其中，所述注入的聚合物材料的熔体流动指数在300℃和1.2kg重量的状态下大于5g/10分钟。
7.根据权利要求6所述的方法，其中，所述至少一个微型针的负像用注入的聚合物材料基本上完全填充。
8.根据权利要求1所述的方法，其中，采用楔形物以向着所述模具插入物移动所述压缩芯子。
9.根据权利要求8所述的方法，其中，所述楔形物沿着与所述芯子的运动相垂直的方向移动。
10.根据权利要求1所述的方法，其中，所述压缩芯子向着所述模具插入物运动的距离在0.002英寸(50.8μm)至0.010英寸(254m)之间。
11.根据权利要求1所述的方法，其中，所述聚合物材料是从包括聚碳酸酯、聚醚酰亚胺、聚对苯二甲酸乙二醇酯及其混合物的组中选择的。
12.根据以上任一权利要求所述的方法，其中，所述聚合物材料为聚碳酸酯。
13.根据权利要求1至11中任一项所述的方法，其中，在所述压缩步骤期间向所述模具腔施加的压缩力大于5000psi(34500kPa)。
14.根据权利要求1至11中任一项所述的方法，其中，所述模具插入物具有呈阵列形式的多个微型针的负像。
15.根据权利要求14所述的方法，其中，所述模具插入物具有多个阵列的负像。
16.根据权利要求14所述的方法，其中，所述模制的微型针形成为包括多个与基片一体形成的微型针的微型针阵列的一部分。
17.根据权利要求16所述的方法，其中，所述微型针阵列包括多个微型针，所述多个微型针具有大致平的末端，在与基部平行的平面中测量时，所述大致平的末端包括约为20平方微米或以上和100平方微米或以下的表面面积。
18.根据权利要求16所述的方法，其中，所述微型针阵列形成为较大阵列的一部分，其中所述较大阵列的至少一部分包括没有形成图案的基片。
19.根据权利要求18所述的方法，其中，所述没有形成图案的基片的面积大于约0.10平方英寸(0.65cm2)并小于约1平方英寸(6.5cm2)。
20.根据权利要求16所述的方法，其中，所述微型针阵列包括多个模制的微型针，所述多个模制的微型针的高度约大于在所述模制插入物中相应的微型针外形高度的百分之九十五。
21.根据权利要求16所述的方法，其中，所述微型针阵列包括多个具有大致金字塔形状的微型针。
22.根据权利要求1所述的方法，该方法还包括在所述注入步骤期间向所述模具设备施加超声能。
23.根据权利要求1所述的方法，该方法还包括在所述压缩步骤期间向所述模具设备施加超声能。
24.根据权利要求1所述的方法，其中，在所述注入、压缩和打开步骤期间将所述模具插入物保持在基本恒定的温度。
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CN (2) CN101072668B (zh)
AT (1) ATE468961T1 (zh)
AU (1) AU2005314151B2 (zh)
CA (1) CA2589733C (zh)
DE (1) DE602005021541D1 (zh)
IL (1) IL183556A (zh)
WO (1) WO2006062974A2 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI817854B (zh) * 2022-11-29 2023-10-01 淡江大學學校財團法人淡江大學 微針模具組及使用其製造微針貼片的方法

Families Citing this family (87)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1833547A1 (en) 2004-11-18 2007-09-19 3M Innovative Properties Company Low-profile microneedle array applicator
CN101072668B (zh) * 2004-12-07 2011-08-31 3M创新有限公司 模制微型针的方法
EP1998844A4 (en) * 2006-03-24 2017-03-01 3M Innovative Properties Company Process for making microneedles, microneedle arrays, masters, and replication tools
US9119945B2 (en) * 2006-04-20 2015-09-01 3M Innovative Properties Company Device for applying a microneedle array
WO2007127976A2 (en) * 2006-05-01 2007-11-08 Georgia Tech Research Corporation Particle based molding
JP2010530327A (ja) 2007-06-20 2010-09-09 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー ウェブ上への超音波射出成形
CN101340784A (zh) * 2007-07-04 2009-01-07 深圳富泰宏精密工业有限公司 电子装置机壳及其制造方法
WO2009142741A1 (en) * 2008-05-21 2009-11-26 Theraject, Inc. Method of manufacturing solid solution peforator patches and uses thereof
CA2742853C (en) 2008-11-18 2019-01-08 3M Innovative Properties Company Hollow microneedle array and method
SG175135A1 (en) 2009-04-10 2011-12-29 3M Innovative Properties Co Methods of making hollow microneedle arrays and articles and uses therefrom
US8834423B2 (en) 2009-10-23 2014-09-16 University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education Dissolvable microneedle arrays for transdermal delivery to human skin
US20110172645A1 (en) * 2010-01-08 2011-07-14 Ratio, Inc. Wearable drug delivery device including integrated pumping and activation elements
US20110172637A1 (en) * 2010-01-08 2011-07-14 Ratio, Inc. Drug delivery device including tissue support structure
US20110172638A1 (en) * 2010-01-08 2011-07-14 Ratio, Inc. Drug delivery device including multi-functional cover
US20110172639A1 (en) * 2010-01-08 2011-07-14 Ratio, Inc. Device and method for delivery of microneedle to desired depth within the skin
US20110172609A1 (en) * 2010-01-08 2011-07-14 Ratio, Inc. Microneedle component assembly for drug delivery device
EP2563454A4 (en) * 2010-04-28 2014-01-22 Kimberly Clark Co INJECTION MICRONADEL ARRAY AND METHOD FOR FORMING THE MICRONADEL ARRAY
CN102958557B (zh) 2010-04-28 2016-08-03 金伯利-克拉克环球有限公司 其上含有纳米结构的复合微针阵列
EP2563450B1 (en) 2010-04-28 2017-07-26 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Device for delivery of rheumatoid arthritis medication
US9522262B2 (en) 2010-04-28 2016-12-20 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Medical devices for delivery of siRNA
AU2011311255B2 (en) 2010-04-28 2015-10-08 Sorrento Therapeutics, Inc. Method for increasing permeability of an epithelial barrier
WO2012061556A1 (en) 2010-11-03 2012-05-10 Flugen, Inc. Wearable drug delivery device having spring drive and sliding actuation mechanism
SG190806A1 (en) * 2010-12-02 2013-07-31 3M Innovative Properties Co Liquid crystalline polymer microneedles
US8696637B2 (en) 2011-02-28 2014-04-15 Kimberly-Clark Worldwide Transdermal patch containing microneedles
CN103442876B (zh) * 2011-03-15 2016-07-13 3M创新有限公司 精确成形的制品的超声辅助的模制以及方法
US8636696B2 (en) 2011-06-10 2014-01-28 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Transdermal device containing microneedles
US20170246439A9 (en) 2011-10-27 2017-08-31 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Increased Bioavailability of Transdermally Delivered Agents
CA2850931A1 (en) 2011-10-27 2013-05-02 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Implantable devices for delivery of bioactive agents
MX343262B (es) 2011-10-27 2016-10-28 Kimberly Clark Co Administración transdérmica de agentes bioactivos de alta viscosidad.
US10155332B2 (en) * 2011-12-09 2018-12-18 National Taiwan University Of Science And Technology In-mold vibratile injection compression molding method and molding apparatus thereof
CN103301092B (zh) 2012-03-06 2014-12-03 中国科学院理化技术研究所 聚合物微针阵列芯片及其制备方法和应用
IN2014DN10161A (zh) 2012-05-01 2015-08-21 Univ Pittsburgh
US8663537B2 (en) 2012-05-18 2014-03-04 3M Innovative Properties Company Injection molding apparatus and method
KR102219636B1 (ko) 2012-12-27 2021-02-23 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 중공형 마이크로니들을 갖는 물품 및 제조 방법
WO2014193727A1 (en) 2013-05-31 2014-12-04 3M Innovative Properties Company Microneedle injection apparatus comprising a dual cover
WO2014193729A1 (en) 2013-05-31 2014-12-04 3M Innovative Properties Company Microneedle injection apparatus comprising an inverted actuator
EP3003457B8 (en) 2013-05-31 2021-02-24 Kindeva Drug Delivery L.P. Microneedle injection and infusion apparatus
JP6430501B2 (ja) 2013-07-16 2018-11-28 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 斜角開口部を有する中空マイクロニードル
JP6602757B2 (ja) 2013-07-16 2019-11-06 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー マイクロニードルを備える物品
WO2015009530A1 (en) 2013-07-16 2015-01-22 3M Innovative Properties Company Hollow microneedle array article
WO2015009524A1 (en) 2013-07-16 2015-01-22 3M Innovative Properties Company Hollow microneedle with beveled tip
US9933387B1 (en) 2014-09-07 2018-04-03 Biolinq, Inc. Miniaturized sub-nanoampere sensitivity low-noise potentiostat system
US10632653B2 (en) * 2014-10-17 2020-04-28 Kao Corporation Fine hollow protrusion manufacturing method
CN107206221B (zh) 2015-01-21 2021-02-09 3M创新有限公司 微针阵列及使用方法
WO2016149673A1 (en) 2015-03-18 2016-09-22 University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education Bioactive components conjugated to substrates of microneedle arrays
US11684763B2 (en) 2015-10-16 2023-06-27 University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education Multi-component bio-active drug delivery and controlled release to the skin by microneedle array devices
US11744889B2 (en) 2016-01-05 2023-09-05 University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education Skin microenvironment targeted delivery for promoting immune and other responses
JP2017131397A (ja) * 2016-01-27 2017-08-03 花王株式会社 微細中空突起具の製造方法
KR101747099B1 (ko) * 2016-02-11 2017-06-14 권영덕 생체적합성 고분자를 이용한 마이크로니들의 제조방법
JP6626403B2 (ja) * 2016-05-10 2019-12-25 富士フイルム株式会社 凹状パターンを有するモールドの作製方法、及びパターンシートの製造方法
US10092207B1 (en) 2016-05-15 2018-10-09 Biolinq, Inc. Tissue-penetrating electrochemical sensor featuring a co-electrodeposited thin film comprised of polymer and bio-recognition element
US12109032B1 (en) 2017-03-11 2024-10-08 Biolinq Incorporated Methods for achieving an isolated electrical interface between an anterior surface of a microneedle structure and a posterior surface of a support structure
US11045142B1 (en) 2017-04-29 2021-06-29 Biolinq, Inc. Heterogeneous integration of silicon-fabricated solid microneedle sensors and CMOS circuitry
WO2018211421A1 (en) * 2017-05-19 2018-11-22 Sabic Global Technologies B.V. Methods and systems of producing polymer microneedle arrays via ultrasonic embossing, and resulting microneedle arrays
WO2019171029A1 (en) * 2018-03-05 2019-09-12 Bae Systems Plc Pre-defined recess
CN111770824B (zh) * 2018-03-27 2021-11-23 富士胶片株式会社 具有凹状底座图案的模具的制作方法及图案片材的制造方法
WO2019220320A1 (en) 2018-05-16 2019-11-21 3M Innovative Properties Company Microneedle biosensor
USD875254S1 (en) 2018-06-08 2020-02-11 Biolinq, Inc. Intradermal biosensor
EP3698841A1 (en) * 2019-02-19 2020-08-26 L'oreal Injection device
CN113825612A (zh) * 2019-03-15 2021-12-21 国际人造丝公司 减少浇口白晕的方法和用于该方法的模具设计
JP6618647B1 (ja) 2019-04-26 2019-12-11 三光化成株式会社 微細パターン転写用モールド及び微細パターン成形方法
US12214150B2 (en) 2019-05-16 2025-02-04 University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education Microneedle arrays with undercut features for cutaneous and non-cutaneous drug delivery
DE102019122648B4 (de) 2019-08-22 2021-04-29 Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag Vorrichtung und Verfahren zur Herstellung von Mikrostrukturen
AU2021265743A1 (en) 2020-04-28 2022-11-03 Ticona Llc Microneedle assembly
CN113797435A (zh) * 2020-06-16 2021-12-17 苏州悦肤达医疗科技有限公司 一种微针浇注系统及微针制备方法
GB2622909B (en) 2020-07-29 2024-10-30 Biolinq Incorporated Continuous analyte monitoring system with microneedle array
CN112454809A (zh) * 2020-09-27 2021-03-09 鹰潭荣嘉集团医疗器械实业有限公司 一种输液器注塑成型装置及方法
KR20220065661A (ko) * 2020-11-13 2022-05-20 주식회사 대웅테라퓨틱스 마이크로니들 어레이 및 이의 제조방법
US11389376B2 (en) 2020-12-21 2022-07-19 Mediccene Inc. Wearable intravenous fluid delivery system
CN112720967A (zh) * 2021-01-18 2021-04-30 优微智点(北京)生物科技有限公司 微阵列透皮给药微针的制作装置及方法
USD988160S1 (en) 2021-03-16 2023-06-06 Biolinq Incorporated Wearable dermal sensor
US12029562B2 (en) 2021-04-14 2024-07-09 Satio, Inc. Dermal patch system
US11877848B2 (en) 2021-11-08 2024-01-23 Satio, Inc. Dermal patch for collecting a physiological sample
US12178979B2 (en) 2021-10-13 2024-12-31 Satio, Inc. Dermal patch for delivering a pharmaceutical
US12053284B2 (en) 2021-11-08 2024-08-06 Satio, Inc. Dermal patch for collecting a physiological sample
US12048543B2 (en) 2021-11-08 2024-07-30 Satio, Inc. Dermal patch for collecting a physiological sample with removable vial
US11964121B2 (en) 2021-10-13 2024-04-23 Satio, Inc. Mono dose dermal patch for pharmaceutical delivery
US12023156B2 (en) 2021-10-13 2024-07-02 Satio, Inc. Dermal patch for collecting a physiological sample
US12214346B2 (en) 2021-10-13 2025-02-04 Satio, Inc. Dermal patch with a diagnostic test strip
JP7341583B6 (ja) 2021-05-08 2023-09-29 バイオリンク インコーポレイテッド 微小針アレイベースの持続的分析物監視デバイスのための障害検出
US11684298B2 (en) 2021-07-07 2023-06-27 The Regents Of The University Of California Wearable, non-intrusive microneedle sensor
USD1013544S1 (en) 2022-04-29 2024-02-06 Biolinq Incorporated Wearable sensor
USD996999S1 (en) 2021-11-16 2023-08-29 Biolinq Incorporated Wearable sensor
CN114260351B (zh) * 2021-12-23 2024-01-26 哈尔滨工业大学 一种大面积阵列微结构跨尺度模压成形装置和方法
USD1012744S1 (en) 2022-05-16 2024-01-30 Biolinq Incorporated Wearable sensor with illuminated display
USD1035004S1 (en) 2023-02-28 2024-07-09 Biolinq Incorporated Wearable sensor
USD1068516S1 (en) 2023-02-28 2025-04-01 Biolinq Incorporated Wearable sensor

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10246942A1 (de) * 2002-10-08 2004-04-22 Battenfeld Gmbh Vorrichtung zum Erzeugen von Mikrostrukturen

Family Cites Families (95)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US275400A (en) * 1883-04-10 Running-gear for vehicles
US3072122A (en) 1959-01-15 1963-01-08 Rosenthal Sol Roy Package for transcutaneous injection
US3964482A (en) 1971-05-17 1976-06-22 Alza Corporation Drug delivery device
US3678150A (en) 1971-07-27 1972-07-18 American Cyanamid Co Process for improving the stability of ppd, qt and histoplasmin on tine applicators
US4381963A (en) 1980-07-30 1983-05-03 The University Of Rochester Micro fabrication molding process
JPS6058010B2 (ja) 1981-04-14 1985-12-18 三井化学株式会社 射出圧縮成形方法
US4515543A (en) 1983-09-02 1985-05-07 The Budd Co. In-mold coating part ejection system
US4793954A (en) 1987-08-17 1988-12-27 The B. F. Goodrich Company Shear processing thermoplastics in the presence of ultrasonic vibration
JPH01182016A (ja) * 1988-01-16 1989-07-19 Etsuhisa Abe プラスチック射出成形方法
JPH01218813A (ja) * 1988-02-29 1989-09-01 Komatsu Ltd プラスチックの成形方法
EP0429842B1 (en) 1989-10-27 1996-08-28 Korea Research Institute Of Chemical Technology Device for the transdermal administration of protein or peptide drug
JP3131620B2 (ja) * 1990-11-12 2001-02-05 株式会社不二越 射出圧縮成形法
US5160823A (en) 1991-01-03 1992-11-03 Hutchinson Technology, Inc. Moving mask laser imaging
US5141677A (en) 1991-01-22 1992-08-25 Minnesota Mining And Manufacturing Company Method of hot stamping intraocular lens bodies
US5152917B1 (en) 1991-02-06 1998-01-13 Minnesota Mining & Mfg Structured abrasive article
US5256360A (en) 1992-03-25 1993-10-26 Panasonic Technologies, Inc. Method of manufacturing a precision micro-filter
US5342737A (en) 1992-04-27 1994-08-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy High aspect ratio metal microstructures and method for preparing the same
DE4222856C1 (zh) 1992-07-11 1993-05-27 Buerkert Gmbh
US5376317A (en) 1992-12-08 1994-12-27 Galic Maus Ventures Precision surface-replicating thermoplastic injection molding method and apparatus, using a heating phase and a cooling phase in each molding cycle
SG64333A1 (en) 1993-09-13 1999-04-27 Minnesota Mining & Mfg Abrasive article method of manufacture of same method of using same for finishing and a production tool
FR2720003B1 (fr) 1994-05-23 1998-06-26 Samsung Electro Mech Dispositif servant à inciser la peau pour une médication transcutanée.
US5591139A (en) 1994-06-06 1997-01-07 The Regents Of The University Of California IC-processed microneedles
CA2201315A1 (en) 1994-09-30 1996-04-11 Peter Ping Ling Direct introduction of foreign materials into cells
AU5740496A (en) 1995-05-22 1996-12-11 General Hospital Corporation, The Micromechanical device and method for enhancing delivery of compounds through the skin
WO1996037256A1 (en) 1995-05-22 1996-11-28 Silicon Microdevices, Inc. Micromechanical patch for enhancing the delivery of compounds through the skin
DE19525607A1 (de) 1995-07-14 1997-01-16 Boehringer Ingelheim Kg Transcorneales Arzneimittelfreigabesystem
US5645977A (en) 1995-09-22 1997-07-08 Industrial Technology Research Institute Method of making molds for manufacturing multiple-lead microstructures
US5658515A (en) 1995-09-25 1997-08-19 Lee; Abraham P. Polymer micromold and fabrication process
US5657516A (en) 1995-10-12 1997-08-19 Minnesota Mining And Manufacturing Company Dual structured fastener elements
DE69718495T2 (de) 1996-09-17 2003-11-20 Deka Products Ltd. Partnership, Manchester System zur medikamentenabgabe durch transport
US6021559A (en) 1996-11-01 2000-02-08 3M Innovative Properties Company Methods of making a cube corner article master mold
US6797276B1 (en) 1996-11-14 2004-09-28 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Use of penetration enhancers and barrier disruption agents to enhance the transcutaneous immune response
US6248281B1 (en) 1996-11-14 2001-06-19 Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. Compression apparatus for molding, injection compression molding machine, and injection compression molding method using the compression device
US6605332B2 (en) 1997-07-29 2003-08-12 3M Innovative Properties Company Unitary polymer substrate having napped surface of frayed end microfibers
CN1161164C (zh) 1997-12-11 2004-08-11 阿尔扎有限公司 用于通过体表导入或提取质剂的装置
AU757230B2 (en) 1997-12-11 2003-02-06 Alza Corporation Device for enhancing transdermal agent flux
AU767122B2 (en) 1998-06-10 2003-10-30 Georgia Tech Research Corporation Microneedle devices and methods of manufacture and use thereof
US6503231B1 (en) 1998-06-10 2003-01-07 Georgia Tech Research Corporation Microneedle device for transport of molecules across tissue
GB9815819D0 (en) 1998-07-22 1998-09-16 Secr Defence Transferring materials into cells and a microneedle array
CN1315877A (zh) 1998-08-31 2001-10-03 强生消费者公司 含刀片的电传送装置
US6713291B2 (en) 1999-01-28 2004-03-30 Alan D. King Electrodes coated with treating agent and uses thereof
CN1191872C (zh) 1999-01-28 2005-03-09 塞托·帕尔斯科技公司 运送大分子进入细胞的装置
WO2000045797A1 (en) 1999-02-02 2000-08-10 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. Method of manufacture for transdermal matrices
US6306331B1 (en) * 1999-03-24 2001-10-23 International Business Machines Corporation Ultra mold for encapsulating very thin packages
US6743211B1 (en) 1999-11-23 2004-06-01 Georgia Tech Research Corporation Devices and methods for enhanced microneedle penetration of biological barriers
US6379324B1 (en) 1999-06-09 2002-04-30 The Procter & Gamble Company Intracutaneous microneedle array apparatus
US6256533B1 (en) 1999-06-09 2001-07-03 The Procter & Gamble Company Apparatus and method for using an intracutaneous microneedle array
US6312612B1 (en) 1999-06-09 2001-11-06 The Procter & Gamble Company Apparatus and method for manufacturing an intracutaneous microneedle array
US6361733B1 (en) 1999-09-22 2002-03-26 Delphi Technologies, Inc. Ultrasonic injection molding
US6835184B1 (en) 1999-09-24 2004-12-28 Becton, Dickinson And Company Method and device for abrading skin
US6331266B1 (en) * 1999-09-29 2001-12-18 Becton Dickinson And Company Process of making a molded device
US20020095134A1 (en) 1999-10-14 2002-07-18 Pettis Ronald J. Method for altering drug pharmacokinetics based on medical delivery platform
AU2573801A (en) 1999-11-02 2001-05-14 University Of Hawaii Method for fabricating arrays of micro-needles
CN101238998A (zh) 1999-11-15 2008-08-13 维尔克工业有限公司 皮肤附着件
US6511463B1 (en) 1999-11-18 2003-01-28 Jds Uniphase Corporation Methods of fabricating microneedle arrays using sacrificial molds
US6595947B1 (en) 2000-05-22 2003-07-22 Becton, Dickinson And Company Topical delivery of vaccines
US6565532B1 (en) 2000-07-12 2003-05-20 The Procter & Gamble Company Microneedle apparatus used for marking skin and for dispensing semi-permanent subcutaneous makeup
AU2001275138A1 (en) 2000-06-02 2001-12-17 The University Of Utah Research Foundation Active needle devices with integrated functionality
GB0017999D0 (en) 2000-07-21 2000-09-13 Smithkline Beecham Biolog Novel device
US6533949B1 (en) 2000-08-28 2003-03-18 Nanopass Ltd. Microneedle structure and production method therefor
US6821281B2 (en) 2000-10-16 2004-11-23 The Procter & Gamble Company Microstructures for treating and conditioning skin
US7131987B2 (en) 2000-10-16 2006-11-07 Corium International, Inc. Microstructures and method for treating and conditioning skin which cause less irritation during exfoliation
ES2705729T3 (es) 2000-11-30 2019-03-26 Valeritas Inc Sistemas de suministro y medición de fluidos
WO2002064193A2 (en) 2000-12-14 2002-08-22 Georgia Tech Research Corporation Microneedle devices and production thereof
AU2002231207A1 (en) 2000-12-21 2002-07-01 Biovalve Technologies, Inc. Microneedle array systems
US6663820B2 (en) 2001-03-14 2003-12-16 The Procter & Gamble Company Method of manufacturing microneedle structures using soft lithography and photolithography
US6591124B2 (en) 2001-05-11 2003-07-08 The Procter & Gamble Company Portable interstitial fluid monitoring system
US20030078549A1 (en) 2001-06-08 2003-04-24 Stupar Philip Anthony Microfabricated surgical devices and methods of making the same
US6686299B2 (en) 2001-06-21 2004-02-03 Carlo D. Montemagno Nanosyringe array and method
JP2004531578A (ja) 2001-06-29 2004-10-14 ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー ワクチンおよび遺伝子治療剤のマイクロカニューレによる皮内送達
US6749792B2 (en) * 2001-07-09 2004-06-15 Lifescan, Inc. Micro-needles and methods of manufacture and use thereof
US6881203B2 (en) 2001-09-05 2005-04-19 3M Innovative Properties Company Microneedle arrays and methods of manufacturing the same
WO2003024507A2 (en) 2001-09-19 2003-03-27 Biovalve Technologies, Inc. Microneedles, microneedle arrays, and systems and methods relating to same
WO2003026732A2 (en) 2001-09-28 2003-04-03 Biovalve Technologies, Inc. Switchable microneedle arrays and systems and methods relating to same
AU2002337788A1 (en) 2001-09-28 2003-04-07 Biovalve Technologies, Inc. Microneedle with membrane
CN100387318C (zh) * 2001-10-31 2008-05-14 中国科学院电工研究所 透过皮肤给药的微型针阵列片及其制造方法
WO2003046508A2 (en) 2001-11-09 2003-06-05 Biomicroarrays, Inc. High surface area substrates for microarrays and methods to make same
WO2003048031A2 (en) 2001-11-30 2003-06-12 Alza Corporation Methods and apparatuses for forming microprojection arrays
US6908453B2 (en) 2002-01-15 2005-06-21 3M Innovative Properties Company Microneedle devices and methods of manufacture
US20040060902A1 (en) 2002-02-05 2004-04-01 Evans John D. Microprotrusion array and methods of making a microprotrusion
US20030215816A1 (en) 2002-05-20 2003-11-20 Narayan Sundararajan Method for sequencing nucleic acids by observing the uptake of nucleotides modified with bulky groups
US6899838B2 (en) 2002-07-12 2005-05-31 Becton, Dickinson And Company Method of forming a mold and molding a micro-device
CN1691969A (zh) 2002-07-19 2005-11-02 3M创新有限公司 微针装置和微针施用设备
NL1021421C2 (nl) * 2002-09-10 2004-03-11 Fountain Patents B V Inrichting en werkwijze voor het vervaardigen van producten uit een warm plastische massa.
JP2004114552A (ja) * 2002-09-27 2004-04-15 Mitsuboshi Belting Ltd 針状体の製造方法および針状体
KR100563330B1 (ko) * 2003-01-16 2006-03-22 포스트마이크로 주식회사 Ｌｉｇａ공정을 이용한 폴리머 재질의 미세 바늘 어레이제조방법
DE10325260A1 (de) * 2003-06-03 2004-12-30 Gauss, Ralph Kunststoffeinspritzeinheit durch Doppelnadel
US20050137525A1 (en) 2003-06-04 2005-06-23 Georgia Tech Research Corporation Drilling microneedle device
US20050025778A1 (en) 2003-07-02 2005-02-03 Cormier Michel J.N. Microprojection array immunization patch and method
US8353861B2 (en) 2003-09-18 2013-01-15 Texmac, Inc. Applicator for applying functional substances into human skin
US20050106226A1 (en) 2003-10-24 2005-05-19 Cormier Michel J. Pretreatment method and system for enhancing transdermal drug delivery
AU2004292953A1 (en) 2003-11-21 2005-06-09 Alza Corporation Ultrasound assisted transdermal vaccine delivery method and system
WO2005082596A1 (en) * 2004-02-23 2005-09-09 3M Innovative Properties Company Method of molding for microneedle arrays
CN101072668B (zh) * 2004-12-07 2011-08-31 3M创新有限公司 模制微型针的方法
EP1968777B1 (en) * 2005-12-23 2013-11-06 3M Innovative Properties Company Manufacturing microneedle arrays

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10246942A1 (de) * 2002-10-08 2004-04-22 Battenfeld Gmbh Vorrichtung zum Erzeugen von Mikrostrukturen

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Martyn M T et al.Micromoulding : consideration of processing effects onmedical materials.ANTEC 2003 Plastics Annual Technical Conference3.2003,32582-2586.
Martyn M T et al.Micromoulding : consideration of processing effects onmedical materials.ANTEC 2003 Plastics Annual Technical Conference3.2003,32582-2586. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI817854B (zh) * 2022-11-29 2023-10-01 淡江大學學校財團法人淡江大學 微針模具組及使用其製造微針貼片的方法

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Publication number Publication date
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