CH91156A - Verfahren zur Darstellung von Camphylcarbinol. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Darstellung von     Camphylearbinol.       Es gelang bis jetzt nicht,     Oxymethylen-          kampfer        zum        Camphylearbinol    zu reduzieren,  ohne     dass    auch die     Ketogruppe    des     Kainpfers     reduziert wurde, was zur Bildung von     Gly-          colen,        Pinakonen    und dergleichen führte.  



  Es wurde nun gefunden,     dass        man    zum       Camphylearbinoi    gelangen kann, worin man       Oxymetbyleiikampfer    mit gewöhnlichem Was  serstoff ohne Druckerhöhung in Gegenwart  feinverteilter     Mttalle,    wie z. B. Nickel, Kobalt  und dergleichen behandelt.  



  Die Reduktion kann in alkoholischer, wäs  serig alkoholischer oder essigsaurer Lösung  vorgenommen werden. Ebenso kann der     Oxy-          methylenkampfer    in Form seines neutralen       Alkalisalzes    in wässeriger Lösung der Re  duktion unterworfen werden.  



       "."    Der neue primäre Alkohol des     Kanapfers     ist ein farbloses<B>Öl,</B> geruchlos, vom     Siede-          ptinkt    142 bis 143<B>0</B> unter<B>10</B> mm Druck:       1,0602;.    (a)<B>D</B> 20<B>+ 62,22 0.</B>       Camphylearbinol    soll als wertvolles Aus  gangsmaterial dienen zur Herstellung thera  peutisch wirksamer Verbindungen.    <I>Beispiel:</I>  <B><I>100</I> g</B>     Oxymethylenkampfer    werden in  <B>700</B>     cem   <B>50</B>     II/Oigem    Alkohol gelöst.

   Dazu  fügt man eine solche Menge eines aus fein  verteiltem, frisch reduziertem Nickel bestehen  den     Katalysators,        dass        20-40        1/o    Nickel vor  handen sind, und schüttelt sodann in einem  geeigneten Apparate unter Einleiten von  Wasserstoff, bis die berechnete Menge des       G'ases    verbraucht ist. Dann wird der Alkohol  mit Wasserdampf abgeblasen, der Rückstand  mit Äther extrahiert und nach dem     Abdestil-          lieren    des Äthers das     Camphylearbinol    unter  vermindertem Drucke destilliert.  



  Statt einer alkoholischen oder essigsauren  Lösung von freiem     Oxymethylenkampfer    kann  man auch eine wässerige Lösung verwenden,  welche im Liter 200<B>g</B> neutrales     Natriumsalz     des     Oxyinethyletikampfers    enthält. Die Re  duktion verläuft in diesem Falle etwas lang  samer.

Claims (1)

1. <B>PATENTANSPRUCH -</B> Verfahren zur Darstellung von Camphyl- earbinol, darin bestehend, dass Oxymethyleii- kimpfer mit gewöhnlichem Wasserstoff ohne Druckerhöhung in Gegenwart fein verteilter .Metalle reduziert wird.

   Der neue, priinäre -Alkohol des Kampfers ist ein farbloses<B>01,</B> Oleptiehlos, vom Siedepunkt 142 bis 143<B>0</B> unter l(-) <B>mm</B> Druck: EMI0002.0006 UNTERANSPRüCHE: <B>1.</B> Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dal.') die Reduktion in alka lischer Lösung vorgenommen wird. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, daf.) die Reduktion in wits- serig alkoholischer Li;sung vorgenommen wird.

   <B>3.</B> Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dag die Reduktion in essig saurer Lbsung vorgenommen wird. 4. Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Reduktion des Oxymethylenkampfers in Form seines neu tralen Alkalisalzes in wässeriger Lösung vorgenommen wird.