<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 263285. Verfahren zur Herstellung eines grünen Tetrakisazofarbstoffes. Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines grünen Tetrakisazofarbstoffes. Das Verfahren ist da durch gekennzeichnet, dass man tetrazotierte 4 - (4'-Amino -benzoylaniino) -1- amino -benzol.- 2-carbonsäure zuerst mit 1 IVlol 1-Oxy-benzol- 2-carbonsäure,
dann mit 1 11o1 1-Amino-2- niethoxy-naplithalin-6-sulfonsäure vereinigt, den Aminodisazofarbstoff dianotiert und mit 1- (3'-Aniino-benzoylamino) -5-oxy-naphthalin- 7-sulfonsäure zum Aminotrisazofarbstoff ver einigt, diesen weiterdiazotiert und schliesslich mit 1,3-Dioxy-benzol kuppelt.
Der erhaltene neue Tetrakisazofarbstoff stellt ein dunkles Pulver dar, welches sich in Wasser grün und in konzentrierter Schwefel säure braun löst. Fr färbt Baumwolle und Zellwolle in reinen grünen Tönen. Die mit Formaldehyd oder dianotiertem p-Nitranilin nachbehandelten Färbungen sind ausgezeich net waschecht.
<I>Beispiel:</I> 26,2 Teile 4-(4'-Amino-benzoylamino)-1- amino-benzol-2-carbonsäure werden tetrazo- tiert und mit 13,8 Teilen 1-Oxy-benzol-2-car- bonsä.ure sowie 25,3 Teilen 1-Amino-2-me- tlioxy-naplithalin-6-sulfonsäure zum Disazo- farbstoff vereinigt.
Zum Weiterdiazotieren löst nian mit 5 Teilen Ätznatron, vermischt mit 200 Teilen Salzsäure und Kochsalz, wor auf man 8,2 Teile Natriumnitrit zusetzt. Die gebildete Diazoniuniverbindung wird filtriert, gewaschen und in Gegenwart von 200 Teilen Pyridin und 25 Teilen Natriumearbonat mit 35,8 Teilen 1-(3'-Amino-benzoylamino)-5-oxy- naphthalin-7-sulfonsäure gekuppelt.
Ist die Kupplung beendet, salzt man den Farbstoff aus, filtriert, wäscht und dianotiert mit 8,2 Teilen Natriumnitrit und 70 Teilen Salzsäure. Die fertige Diazoniumverbindung wird mit 11 Teilen 1,3-Dioxy-benzol und 40 Teilen Na- triumearbonat vereinigt. Der fertig gebildete Farbstoff wird mit Kochsalz isoliert, filtriert und getrocknet.
<B> Additional patent </B> to main patent no. 263285. Process for the production of a green tetrakisazo dye. The present patent relates to a process for the preparation of a green tetrakisazo dye. The process is characterized in that tetrazotized 4 - (4'-amino-benzoylaniino) -1-amino-benzene-2-carboxylic acid is first mixed with 1 IVol of 1-oxy-benzene-2-carboxylic acid,
then combined with 11o1 1-amino-2-niethoxy-naplithalin-6-sulfonic acid, dianotated the amino disazo dye and combined with 1- (3'-aniino-benzoylamino) -5-oxy-naphthalene-7-sulfonic acid to form the aminotrisazo dye further diazotized and finally coupled with 1,3-dioxy-benzene.
The new tetrakisazo dye obtained is a dark powder which dissolves green in water and brown in concentrated sulfuric acid. Fr dyes cotton and rayon in pure green tones. The dyeings after-treated with formaldehyde or dianotized p-nitroaniline are extremely washable.
<I> Example: </I> 26.2 parts of 4- (4'-amino-benzoylamino) -1-amino-benzene-2-carboxylic acid are tetrazole and 13.8 parts of 1-oxy-benzene-2 -car- bonsä.ure and 25.3 parts of 1-amino-2-metlioxy-naplithalin-6-sulfonic acid combined to form the disazo dye.
For further diazotization, nian dissolves with 5 parts of caustic soda, mixed with 200 parts of hydrochloric acid and table salt, whereupon 8.2 parts of sodium nitrite are added. The diazonium compound formed is filtered, washed and, in the presence of 200 parts of pyridine and 25 parts of sodium carbonate, coupled with 35.8 parts of 1- (3'-aminobenzoylamino) -5-oxynaphthalene-7-sulfonic acid.
When the coupling is complete, the dye is salted out, filtered, washed and dianotized with 8.2 parts of sodium nitrite and 70 parts of hydrochloric acid. The finished diazonium compound is combined with 11 parts of 1,3-dioxy-benzene and 40 parts of sodium carbonate. The completely formed dye is isolated with common salt, filtered and dried.