CH267294A - Verfahren zur Herstellung eines grünen Tetrakisazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 263285.    Verfahren zur Herstellung eines grünen     Tetrakisazofarbstoffes.            Gegenstand    vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung eines grünen       Tetrakisazofarbstoffes.    Das Verfahren ist da  durch gekennzeichnet, dass man     tetrazotierte     4 -     (4'-Amino        -benzoylaniino)    -1-     amino        -benzol.-          2-carbonsäure    zuerst mit 1     IVlol        1-Oxy-benzol-          2-carbonsäure,

      dann mit 1     11o1        1-Amino-2-          niethoxy-naplithalin-6-sulfonsäure    vereinigt,  den     Aminodisazofarbstoff    dianotiert und mit  1-     (3'-Aniino-benzoylamino)        -5-oxy-naphthalin-          7-sulfonsäure    zum     Aminotrisazofarbstoff    ver  einigt, diesen     weiterdiazotiert    und schliesslich  mit     1,3-Dioxy-benzol    kuppelt.  



  Der erhaltene neue     Tetrakisazofarbstoff     stellt ein dunkles Pulver dar, welches sich in  Wasser grün und in konzentrierter Schwefel  säure braun löst. Fr färbt Baumwolle und  Zellwolle in reinen grünen Tönen. Die mit       Formaldehyd    oder dianotiertem     p-Nitranilin     nachbehandelten Färbungen sind ausgezeich  net waschecht.  



  <I>Beispiel:</I>  26,2 Teile     4-(4'-Amino-benzoylamino)-1-          amino-benzol-2-carbonsäure    werden     tetrazo-          tiert    und mit 13,8 Teilen     1-Oxy-benzol-2-car-          bonsä.ure    sowie 25,3 Teilen     1-Amino-2-me-          tlioxy-naplithalin-6-sulfonsäure    zum     Disazo-          farbstoff    vereinigt.

   Zum     Weiterdiazotieren     löst     nian    mit 5 Teilen     Ätznatron,    vermischt  mit 200 Teilen Salzsäure und Kochsalz, wor  auf man 8,2 Teile     Natriumnitrit    zusetzt. Die  gebildete     Diazoniuniverbindung    wird filtriert,  gewaschen und in     Gegenwart    von 200 Teilen         Pyridin    und 25 Teilen     Natriumearbonat    mit  35,8 Teilen     1-(3'-Amino-benzoylamino)-5-oxy-          naphthalin-7-sulfonsäure    gekuppelt.

   Ist die  Kupplung beendet, salzt man den Farbstoff  aus, filtriert, wäscht und dianotiert mit 8,2  Teilen     Natriumnitrit    und 70 Teilen Salzsäure.  Die fertige     Diazoniumverbindung    wird mit  11 Teilen     1,3-Dioxy-benzol    und 40 Teilen     Na-          triumearbonat    vereinigt. Der fertig gebildete  Farbstoff wird mit Kochsalz isoliert, filtriert  und getrocknet.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines grünen Tetrakisazofarbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass man tetrazotierte 4- (4'-Amino- benzoylamino)-1-amino-benzol-2-carbonsäure zuerst mit 1 Mo1 1-Oxy-benzol-2-earbonsäure, dann mit 7.

   1Iol 1-Amino-2-methoxy-naphtha- lin-6-sulfonsäure vereinigt, den Aminodisazo- farbstoff dianotiert und mit 1- (3'-Amino- benzoylamino) -5-oxy -naplithalin-7-sulf onsäure zum Aminotrisazofarbstoff vereinigt, diesen weiterdiazotiertund schliesslich mit 1,3-Dioxy- benzol kuppelt.

   Der erhaltene neue Tetrakisazofarbstoff stellt ein dunkles Pulver dar, welches sich in Wasser grün und in konzentrierter Scliwefel- sä.ure braun löst. 17r färbt Baumwolle und Zellwolle in reinen grünen Tönen. Die mit Formaldehyd oder dianotiertem p-Nitranilin nachbehandelten Färbungen sind ausgezeieli- net waschecht.