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CH210486A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

Info

Publication number
CH210486A
CH210486A CH210486DA CH210486A CH 210486 A CH210486 A CH 210486A CH 210486D A CH210486D A CH 210486DA CH 210486 A CH210486 A CH 210486A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
mol
dye
phenylenediamine
azo dye
acid
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Publication of CH210486A publication Critical patent/CH210486A/de

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/36Trisazo dyes of the type
    • C09B35/37D is diarylamine

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum     Hauptpatent    Nr. 203950.    Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.            Gegenstand    des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines     Azo-          farbstoffes.    Das Verfahren ist dadurch ge  kennzeichnet, dass man 1     Mol        tetrazotierten    p  Aminobenzoyl-p-phenylendiamins mit einem  Gemisch von     Salicylsäure        und        o-Kresotin-          säure,    entsprechend 1     Mol,    und 1     Mol        2,

  8-          Amino-naphthol-6-suHonsäure    kuppelt, den  so gebildeten     Disazofarbstoff        diazotiert    und  mit 1     Mol    1,3     Phenylendiamin-4-sulfonsäure     vereinigt.  



  Der neue Farbstoff färbt Baumwolle in       braunen    Tönen. Die Färbung eignet sich  zur Nachbehandlung mit     diazotiertem        p-          Nitranilin.     



  <I>Beispiel:</I>  62,6 Teile des in bekannter Weise durch       Tetrazotieren    von 1     Mol        p-Aminobenzoyl-p-          phenylendiamin    und Kuppeln     mit        einem        Mol     eines Gemisches aus<B>80%</B>     Salicylsäure    und  20 %     o-Kresotinsäure    sowie 1     Mol        2,

  8-Amino-          naphthol-6-sulfonsäure    erhältlichen Farb-         stoffes    werden mit Wasser verrührt und mit  7 Teilen     Natriumnitrit    plus 30 Teilen Salz  säure     19,5'B6        diazotiert.    Nach     etwa    2     .Stun-          den    ist die     Nitritaufnahme    beendigt, und das       Diazotierungsgemisch    läuft zu     einer        mit    30  Teilen Soda versetzten Lösung von 19 Teilen       1,

  3-Phenylendiamin-4-sulfonsäure.    Der Farb  stoff ist nach seiner Fertigstellung aus  gefallen und kann direkt gepresst werden.  Der Farbstoff färbt Baumwolle in     braunen     Tönen. Diese Färbungen eignen sich beson  ders zur     Nachbehandlung    mit     diazotiertem          p-Nitranilin,    wobei     tief        gelbstichig        braune     Farbstoffe erhalten werden,     etwa    von der  Nuance des Farbstoffes des Beispiels 1 Ab  satz 1 der deutschen Patentschrift Nr. 235591,  die sich jedoch durch bessere     Ätzbarkeit    und  Lichtechtheit     auszeichnen.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCIi: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol tetrazotierten p - Aminobenzoyl - p - phenylendiamins mit einem Gemisch von Salicylsäure und o-Kresotinsäure, entspre chend 1 ATol, und 1 Mol ?,8-Aminonaphthol- 6-sulfonsäure kuppelt,
    den so gebildeten Dis- azofarbstoff diazotiert und mit 1 Mol 1,3 Phenylendiamin-4-sulfonsäure vereinigt. Der neue Farbstoff färbt Baumwolle in braunen Tönen. Die Färbung eignet sich zur Nachbehandlung mit diazotiertem p- Nitranilin.
CH210486D 1937-01-14 1937-12-28 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH210486A (de)

Applications Claiming Priority (2)

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DE210486X 1937-01-14
CH203950T 1937-12-28

Publications (1)

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CH210486A true CH210486A (de) 1940-07-15

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ID=25723986

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CH210486D CH210486A (de) 1937-01-14 1937-12-28 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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