[go: up one dir, main page]

CH289586A - Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH289586A
CH289586A CH289586DA CH289586A CH 289586 A CH289586 A CH 289586A CH 289586D A CH289586D A CH 289586DA CH 289586 A CH289586 A CH 289586A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
mole
copper
compound
complex compound
dye
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Ag Sandoz
Original Assignee
Ag Sandoz
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ag Sandoz filed Critical Ag Sandoz
Publication of CH289586A publication Critical patent/CH289586A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/50Tetrazo dyes
    • C09B35/58Tetrazo dyes of the type

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 284077.    Verfahren zur     Herstellung        eines        Polyazofarbstoffes.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines     Polyazo-          farbstoffes,    welches dadurch gekennzeichnet  ist, dass man die durch     Tetrazotieren    von  1     Mol        1-Ainino-4-(4'-aminobenzoyl)

  -amino-          benzol    und Kuppeln mit 1     Mol        1.Oxybenzol-          2-carbonsäure    erhältliche Zwischenverbindung  mit 1     Mol        1-Amino-2-methoxy-5-methylbenzol     kuppelt, die erhaltene Zwischenverbindung  dianotiert,

   die     Diazo-disazoverbindung    mit  1     Mol    der     Kupferkomplexverbindung    des       Monoazofarbstoffes    der Zusammensetzung  
EMI0001.0019     
    kuppelt und die nunmehr vorliegende Mono  kupferkomplexverbindung durch     entmethylie-          rende        Kupferung    in die     Dikupferkomplexver-          bindung    überführt.  



       Beispiel:     Die     Tetrazoverbindung    aus 22,7 Teilen 1  Aniino-4-(4'-aminobenzoyl)-aminobenzol wird  in üblicher Weise zuerst in     sodaalkalischer     Lösung mit 13,8 Teilen     1-Oxybenzol-2-carbon-          säure    und anschliessend in essigsaurer Lösung  mit<B>13,7</B> Teilen     1-Amino-2-methoxy-5-methyl-          benzol    gekuppelt.

   Die Zwischenverbindung  wird dianotiert und die     Diazo-disazoverbin-          dung    in 50 %     iger    wässriger     Pyridinlösung    mit    der in üblicher Weise hergestellten Kupfer  komplexverbindung aus 46,8 Teilen des     Mono-          azofärbstoffes    der     Zusammensetzung     
EMI0001.0039     
    gekuppelt. Der gebildete     Tetrakisazofarbstoff     wird vom     T        Pyridin    getrennt und durch Um  lösen gereinigt.

   Hierauf wird er nach einer  der üblichen Methoden mit 25 Teilen Kupfer  sulfat     entmethylierend        gekupfert.     



  Die so erhaltene     Kupferkomplexverbin-          dung    ist ein dunkles Pulver, das sich in Was  ser mit oliver und in konzentrierter Schwefel  säure mit rotbrauner Farbe löst. Es färbt  Baumwolle und Fasern aus regenerierter       Cellulose    in khakifarbenen Tönen, deren     Echt-          heiten    durch     Nachbehandeln    mit Salzen des  zweiwertigen Kupfers, besonders in Gegen  wart von     Imino-    oder     Aminogruppen    enthal  tenden     polymeren    Substanzen, wie sie z.

   B. in  den Schweizer Patentschriften     Nrn.    253709,  261048, 263481 und 263482 beschrieben sind,  verbessert werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Poly azo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die durch Tetrazotieren von 1 Mol 1-Amino-4- (4'-aminobenzoyl)-aminobenzol und Kuppeln mit 1 Mol 1-Oxybenzol-2-carbonsäure erhält liche Zwischenverbindung mit 1 Mol 1-Amino- 2-methoxy-5-methylbenzol kuppelt, die erhal tene Zwischenverbindung diazotiert,
    die Diazo- disazoverbindung mit 1 Mol der Kupferkom- plexverbindung des Monoazofarbstoffes der Zusammensetzung EMI0002.0013 kuppelt und die nunmehr vorliegende Mono kupferkomplexverbindung durch entmethy- lierende Kupferung in die Dikupferkomplex- verbindung überführt. Der neue Farbstoff ist ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mit oliver und in konzen trierter Schwefelsäure mit rotbrauner Farbe löst.
    Er färbt Baumwolle und Fasern aus regenerierter Cellulose in khakifarbenen Tö nen, deren Echtheiten durch Nachbehandeln mit Salzen des zweiwertigen Kupfers verbes sert werden.
CH289586D 1952-06-26 1952-06-26 Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. CH289586A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH284077T 1952-06-26
CH289586T 1952-06-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH289586A true CH289586A (de) 1953-03-15

Family

ID=25732378

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH289586D CH289586A (de) 1952-06-26 1952-06-26 Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH289586A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH240718A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen kupferbaren Polyazofarbstoffes.
CH289586A (de) Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.
CH289587A (de) Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.
CH289585A (de) Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.
CH289590A (de) Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.
CH289588A (de) Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.
CH289584A (de) Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.
CH284077A (de) Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.
CH289589A (de) Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.
CH248695A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Polyazofarbstoffes.
CH248693A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Polyazofarbstoffes.
DE1126549B (de) Verfahren zur Herstellung metallisierbarer Azofarbstoffe
CH203950A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH297249A (de) Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.
CH324389A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Polyazofarbstoffes
CH210486A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH161483A (de) Verfahren zur Herstellung eines schwarzen Azofarbstoffes.
CH248696A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Polyazofarbstoffes.
CH249552A (de) Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.
CH262167A (de) Verfahren zur Herstellung eines braunen Polyazofarbstoffes.
CH280734A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Trisazofarbstoffes.
CH150006A (de) Verfahren zur Herstellung eines schwarzen Azofarbstoffes.
CH305336A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Trisazofarbstoffes.
CH262169A (de) Verfahren zur Herstellung eines braunen Polyazofarbstoffes.
CH195533A (de) Verfahren zur Herstellung eines Pentakisazofarbstoffes.