CH263506A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
- C09B45/14—Monoazo compounds
- C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass ein wertvoller Azofarbstoff hergestellt werden kann, wenn man diazotiertes 6-Nitro-4-chlor-2-amino-l- phenol mit 2-Oxynaphthalin-6-oxyessigsäure kuppelt. Der neue Farbstoff stellt ein violett schwarzes Pulver dar, das sich in Wasser und verdünnter Sodalösung mit rotst.ichig blauer, in konzentrierter Schwefelsäure mit violett roter Farbe löst.. Der Farbstoff färbt Wolle aus saurem Bade in blauen Tönen, die durch Nachchromieren in ein sehr echtes grünstichi- ges Grau übergeführt werden. Die 2-Oxvnaplithaliil-6-oxy essigsäure kann wie folgt erhalten werden: Unter inerter Gasatmosphäre werden 160 Teile 2,6-Dioxynaphtlialin in 1000 Teilen Wasser, enthaltend 56 Teile 100 /001 iges Ka- liunihydroxyd, bei 80 bis 850 gelöst. Unter Einhaltung dieser Temperatur lässt man un ter Rühren eine etwa 25 % ige neutrale Lösung von chloressigsaurem Kalium, enthaltend 110 Teile Monochloressigsäure, innert 2 Stunden zulaufen. Man erwärmt weitere 4 bis 5 Stun den auf 90 bis<B>950</B> bis zum Eintritt fast. neu traler Reaktion. Nach Erkalten der Reak tionsmasse vervollständigt man die Abschei- dung durch Aussalzen und schwaches An säuern und filtriert. Aus der Nutsclipaste lässt sich die 2-0xynaphthalin-6-oxyessigsäure durch mehrmaliges Digerieren mit schwacher Sodalösung bei 40 bis 500 ausziehen. Die fil- trierten Sodaauszüge ergeben beim Ansäuern mit Salzsäure eine cremefarbige Fällung der 2-Oxy-naphthalin-6-oxyessigsäure, die im Ge gensatz zum Ausgangsmaterial auch in kalter verdünnter Sodalösung klar löslich ist. Man filtriert ab und trocknet. Die Kupplung erfolgt zweckmässig in al kalischem, z. B. Alkalihydroxyd und gegebe nenfalls Alkalicarbonat enthaltendem Medium. Beispiel.: <B>18,9</B> Teile 6-Nitro-4-chlor-2-amino-l-plienol v erden in bekannter Weise diazotiert und in alkalischer Lösung mit 22 Teilen 2-Oxynaph- tlialin-6-oxyessin.säure gekuppelt. Nach erfolg ter Kupplung wird der abgeschiedene Farb stoff abfiltriert und getroeknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man di- azotiertes 6-Nitro-4-chlor-2-amino-l.-phenol mit 2-0xynaphthalin-6-oxyessigsäure kuppelt. Der neue Farbstoff stellt ein violett- scllwarzes Pulver dar, das sich in Wasser und verdünnter Sodalösung mit rotstickig blauer, in konzentrierter Schwefelsäure mit violett roter Farbe löst.Der Farbstoff färbt Volle aus saurein Bade in blauen Tönen, die durch Nachchromieren in ein sehr echtes grünsticki ges Grau übergeführt werden.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH263506T | 1942-12-22 | ||
CH257111T | 1943-11-04 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH263506A true CH263506A (de) | 1949-08-31 |
Family
ID=25730045
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH263506D CH263506A (de) | 1942-12-22 | 1942-12-22 | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH263506A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE938144C (de) * | 1952-06-26 | 1956-01-26 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von chromierbaren Monoazofarbstoffen |
-
1942
- 1942-12-22 CH CH263506D patent/CH263506A/de unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE938144C (de) * | 1952-06-26 | 1956-01-26 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von chromierbaren Monoazofarbstoffen |
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