CH248708A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.Info
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- C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
- C09B43/12—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
- C09B43/136—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
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Description
Zusatzpatent zum T$auptpatent Nr. 244058. Gegenstand des vorliegenden Zusatz patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes, dadurch gekenn- zeichnet, dass der diazotierte Disazofarbstoff der Formel EMI0001.0009 mit dem ternären Triazinkondensationspro- dukt aus 1 Mol Cyanurehlorid, 1 Mol 2 Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure, 1 Mol 1-Aminobenzol-3-sulfonsäure und 1 Mol 1 N-Methylaminobenzol in alkalischer Lösung vereinigt wird. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das Baumwolle in schwach alkali schem Bade bei Gegenwart von Kupfersulfat und weinsaurem Natrium in waschechten rotstichig grauen Tönen färbt. Beispiel: <B>15,3</B> Gew.-Teile 1- Amino - 3 - carboxy - 4- oxybenzol werden in üblicher Weise diazo- tiert und bei Gegenwart von Natriumacetat mit 22,3 Gew.-Teilen 1-Naphthylamin-7-sul- fonsKure, die als Natriumsalz in 200 Gew.- Teilen Wasser gelöst wurden, bei 0 gekup pelt. Der sich abscheidende Monoazofarbstoff wird dann mit wässeriger Natronlauge in Lösung gebracht, mit 6,9 Gew.-Teilen Na triumnitrit in 25%iger Lösung versetzt und das Gemisch zu einer Mischung von 200 Gew.-Teilen Eiswasser und 50 Gew.-Teilen konz. Salzsäure zulaufen gelassen. Ist die Diazotierung, die bei 0--5 durchgeführt wird, beendet, so wird die mittels Kochsalz abgeschiedene Diazoverbindung abgesaugt und mit 14,8 G.ew.-Teilen 1-Naphthylamin, die in 12 Gew.-Teilen konz. Salzsäure und 150 Gew.-Teilen warmem Wasser gelöst wurden, vereinigt. Während der Kupplung werden 20 Gew.-Teile Natriumacetat einge streut und das Produkt nach einiger Zeit mit Kochsalz abgeschieden. Es wird mit etwas Natronlauge in Lösung gebracht, mit 6,9 Gew.-Teilen Natriumnitrit in 25 % iger Lö sung versetzt und dieses Gemisch mit einer Mischung von 200 Gew.-Teilen Eiswasser und 50 Gew.-Teilen konz. Salzsäure bei 15 weiter diazotiert. Die abgesaugte Diazover- bindung wird alsdann mit 58 Gew.-Teilen des in bekannter Weise hergestellten Triazin- kondensationsproduktes aus 1 Mol Cyanur- chlorid, 1 Mol 2-Amino-5-oxynaphthalin-7- sulfonsäure, 1 Mol 1-Aminobenzol-3-sulfon- säure und 1 Mol N-Methylanilin in natrium- ca,rbonat-alkalischer Lösung vereinigt. Nach beendeter Kupplung wird der Farbstoff ab geschieden und getrocknet.
Claims (1)
- PA1'ENTAANSPRUCII: Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstüffes, dadurch gekennzeichnet, dass der diazotierte Disazofarbstoff der Formel EMI0002.0014 mit dem ternären Triazinkondensationspro- dukt aus 1 Mol Cyanurchlorid, 1 Mol 2- Amino.- 5-ogynaphthalin-7-sulfonsäure,1 Mol 1-Aminobenzol-3-sulfonsäure und 1 Mol 1- N-Methylami.nobenzol in alkalischer Lösung vereinigt wird. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das Baumwolle in schwach alkali schem Bade bei Gegenwart von Kupfersulfat und weinsaurem Natrium in waschechten rotstichig grauen Tönen färbt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH248708T | 1945-06-21 | ||
CH244053T | 1945-06-21 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH248708A true CH248708A (de) | 1947-05-15 |
Family
ID=25728905
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH248708D CH248708A (de) | 1945-06-21 | 1945-06-21 | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH248708A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2849435A (en) * | 1954-04-14 | 1958-08-26 | Ciba Ltd | Ortho: ortho'-dihydroxy-azo-dyestuffs and complex metal compounds thereof |
-
1945
- 1945-06-21 CH CH248708D patent/CH248708A/de unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2849435A (en) * | 1954-04-14 | 1958-08-26 | Ciba Ltd | Ortho: ortho'-dihydroxy-azo-dyestuffs and complex metal compounds thereof |
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