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CH248708A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH248708A
CH248708A CH248708DA CH248708A CH 248708 A CH248708 A CH 248708A CH 248708D A CH248708D A CH 248708DA CH 248708 A CH248708 A CH 248708A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
weight
mole
dye
parts
sulfonic acid
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
Original Assignee
Ciba Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy filed Critical Ciba Geigy
Publication of CH248708A publication Critical patent/CH248708A/de

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/16Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents linking amino-azo or cyanuric acid residues

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


      Zusatzpatent    zum     T$auptpatent    Nr. 244058.         Gegenstand    des vorliegenden Zusatz  patentes ist ein Verfahren zur     Herstellung     eines     Trisazofarbstoffes,    dadurch gekenn-    zeichnet, dass der     diazotierte        Disazofarbstoff     der     Formel     
EMI0001.0009     
    mit dem     ternären        Triazinkondensationspro-          dukt    aus 1     Mol        Cyanurehlorid,    1     Mol    2  Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure,

   1     Mol          1-Aminobenzol-3-sulfonsäure    und 1     Mol    1  N-Methylaminobenzol in alkalischer Lösung  vereinigt wird.  



  Der neue Farbstoff bildet ein dunkles  Pulver, das Baumwolle in schwach alkali  schem Bade bei Gegenwart von Kupfersulfat  und weinsaurem Natrium in waschechten       rotstichig    grauen Tönen färbt.  



       Beispiel:     <B>15,3</B>     Gew.-Teile    1-     Amino    - 3 -     carboxy    -     4-          oxybenzol    werden in üblicher     Weise        diazo-          tiert    und bei Gegenwart von     Natriumacetat     mit 22,3     Gew.-Teilen        1-Naphthylamin-7-sul-          fonsKure,    die als     Natriumsalz    in 200     Gew.-          Teilen    Wasser gelöst wurden, bei 0  gekup  pelt.

   Der sich abscheidende     Monoazofarbstoff     wird dann mit wässeriger Natronlauge in  Lösung gebracht, mit 6,9     Gew.-Teilen    Na  triumnitrit in 25%iger Lösung versetzt und    das Gemisch zu einer Mischung von 200       Gew.-Teilen    Eiswasser und 50     Gew.-Teilen          konz.    Salzsäure zulaufen gelassen.

   Ist die       Diazotierung,    die bei 0--5  durchgeführt  wird, beendet, so wird die     mittels    Kochsalz  abgeschiedene     Diazoverbindung    abgesaugt  und mit 14,8     G.ew.-Teilen        1-Naphthylamin,     die in 12     Gew.-Teilen        konz.    Salzsäure und  150     Gew.-Teilen    warmem Wasser gelöst  wurden,     vereinigt.    Während der Kupplung  werden 20     Gew.-Teile        Natriumacetat    einge  streut und das Produkt nach     einiger    Zeit mit       Kochsalz    abgeschieden.

   Es     wird    mit etwas       Natronlauge    in Lösung gebracht, mit 6,9       Gew.-Teilen        Natriumnitrit    in 25 %     iger    Lö  sung versetzt und dieses Gemisch mit einer  Mischung von 200     Gew.-Teilen    Eiswasser  und 50     Gew.-Teilen        konz.    Salzsäure bei 15   weiter     diazotiert.    Die abgesaugte     Diazover-          bindung        wird    alsdann mit 58     Gew.-Teilen     des in bekannter Weise     hergestellten        Triazin-    

        kondensationsproduktes    aus 1     Mol        Cyanur-          chlorid,    1     Mol        2-Amino-5-oxynaphthalin-7-          sulfonsäure,    1     Mol    1-Aminobenzol-3-sulfon-      säure und 1     Mol        N-Methylanilin    in     natrium-          ca,rbonat-alkalischer    Lösung     vereinigt.    Nach  beendeter Kupplung     wird    der Farbstoff ab  geschieden und     getrocknet.  

Claims (1)

  1. PA1'ENTAANSPRUCII: Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstüffes, dadurch gekennzeichnet, dass der diazotierte Disazofarbstoff der Formel EMI0002.0014 mit dem ternären Triazinkondensationspro- dukt aus 1 Mol Cyanurchlorid, 1 Mol 2- Amino.- 5-ogynaphthalin-7-sulfonsäure,
    1 Mol 1-Aminobenzol-3-sulfonsäure und 1 Mol 1- N-Methylami.nobenzol in alkalischer Lösung vereinigt wird. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das Baumwolle in schwach alkali schem Bade bei Gegenwart von Kupfersulfat und weinsaurem Natrium in waschechten rotstichig grauen Tönen färbt.
CH248708D 1945-06-21 1945-06-21 Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. CH248708A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH248708T 1945-06-21
CH244053T 1945-06-21

Publications (1)

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CH248708A true CH248708A (de) 1947-05-15

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ID=25728905

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Application Number Title Priority Date Filing Date
CH248708D CH248708A (de) 1945-06-21 1945-06-21 Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH248708A (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2849435A (en) * 1954-04-14 1958-08-26 Ciba Ltd Ortho: ortho'-dihydroxy-azo-dyestuffs and complex metal compounds thereof

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2849435A (en) * 1954-04-14 1958-08-26 Ciba Ltd Ortho: ortho'-dihydroxy-azo-dyestuffs and complex metal compounds thereof

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