[go: up one dir, main page]

CH293362A - Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.

Info

Publication number
CH293362A
CH293362A CH293362DA CH293362A CH 293362 A CH293362 A CH 293362A CH 293362D A CH293362D A CH 293362DA CH 293362 A CH293362 A CH 293362A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dye
preparation
azo dye
substantive azo
substantive
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
Original Assignee
Ciba Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy filed Critical Ciba Geigy
Publication of CH293362A publication Critical patent/CH293362A/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/50—Tetrazo dyes
    • C09B35/60—Tetrazo dyes of the type

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent     Nr.287869.            Verfahren    zur     Herstellung        eines        Substantiven        Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen Substantiven     Azofarbstoff    gelangt,  wenn man 2     Mol    einer     Diazoverbindimg    des       Aminomonoazofarbstoffes    der Formel  
EMI0001.0011     
    mit 1     Mol        8,8'-Dioxy-2,2'-dinaphthylamin-6,6'-          disulfonsäure    kuppelt.  



  Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pul  ver, das sich in Wasser mit blaugrauer Farbe  löst und     Cellulosefasern    in     rötlichgrauen    Tö  nen färbt, die, mit Kupfersalzen nachbehan  delt, licht- und     ""-asehecht    werden.  



  Die Kupplung     erfolgt    zweckmässig in alka  lischem Medium.  



  <I>Beispiel:</I>  Die 61,6 Teilen entsprechende Menge an  feuchter Paste des     Aminoazofarbstoffes    der  Formel  
EMI0001.0020     
    wird als     Alkalisalz    in<B>1000</B> Teilen Wasser ge  löst, mit 14 Teilen     Natriumnitrit    versetzt und  nach Zugabe von Eis mit 64 Teilen konzen  trierter Salzsäure angesäuert. Nach einigen       Minuten    ist die     Diazotierung    beendet. Die so    erhaltene     Diazoverbindung    wird in     natrium-          carbonatalkalischem    Medium mit 46,1 Teilen       8,8'-Dioxy-2,2'-dinaphthylamin-6,6'-disulfon-          säure    bei 0 bis 4  gekuppelt.

   Nach einigen  Stunden     wird    auf 70  erwärmt und der Farb  stoff mit     Natriumchlorid    gänzlich abgeschie  den,     abfiltriert    und     getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Substan tiven Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 2 Mol einer Diazoverbindung des Aminomonoazofarbstoffes der Formel EMI0001.0038 mit 1 Mol 8,8'-Dioxy-2,2'-dinaphthylamin-6,6'- disulfonsäure kuppelt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mit blaugrauer Farbe löst und Celhilosefasern in rötlich grauen Tönen färbt, die, mit Kupfersalzen nachbehandelt, licht- und waschecht werden.
    UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Kupplung in alkalischem Medium durchführt.
CH293362D 1951-05-11 1951-05-11 Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. CH293362A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH287869T 1951-05-11
CH293362T 1951-05-11

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH293362A true CH293362A (de) 1953-09-15

Family

ID=25732763

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH293362D CH293362A (de) 1951-05-11 1951-05-11 Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH293362A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH293362A (de) Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH292654A (de) Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH292653A (de) Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH292655A (de) Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH249545A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH239322A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH300791A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH249544A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH292652A (de) Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH249543A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH199370A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH237130A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH199369A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH220110A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH199371A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH249789A (de) Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH192049A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH199368A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH313906A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Polyazofarbstoffes
CH228936A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH260306A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH249546A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH308429A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes der Stilbenreihe.
CH300793A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH239328A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.