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CH252072A - Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.

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Publication number
CH252072A
CH252072A CH252072DA CH252072A CH 252072 A CH252072 A CH 252072A CH 252072D A CH252072D A CH 252072DA CH 252072 A CH252072 A CH 252072A
Authority
CH
Switzerland
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preparation
azo dye
substantive azo
substantive
dye
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
Original Assignee
Ciba Geigy
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Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy filed Critical Ciba Geigy
Publication of CH252072A publication Critical patent/CH252072A/de

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/18Monoazo compounds containing copper
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B33/00Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B33/02Disazo dyes
    • C09B33/08Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound
    • C09B33/10Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound in which the coupling component is an amino naphthol
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    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/16Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents linking amino-azo or cyanuric acid residues

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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  • Paper (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description


      Zusatzpatent    zum     111auptpatent    Nr. 245067.    Verfahren zur Herstellung     eines        substantiven        Azofarbstoffes.       mit 1     Mol        5,5'-Diogy-2,2'-dinaphthylamin-          7,7'-disulfons#äure    in alkalischem     Mediiun     vereinigt.  



  Der neue Farbstoff färbt     Baumwolle    aus  schwach alkalischem Bade, welchem noch       Kupfersulfat    und     Natriumtartrat    zugegeben  worden sind, in echten     blauvioletten    Tönen.  



       Das        beim    vorliegenden Verfahren als  Ausgangsstoff     dienendcAmin    der obenstehen-    <I>Beispiel:</I>  32,9     Gewichtsteile    des Amins der Formel  
EMI0001.0018     
    werden unter Zusatz von 6,9 Gewichtsteilen       Natriumnitrit    und 27     Gewichtsteilen        konz.     Salzsäure bei 0      diazotiert    und die     Dnazo-          verbindung    mit 23.

   Gewichtsteilen 5,5'-Di-    den     Formel    kann beispielsweise hergestellt  werden,     lindem    man     3-Nitro-4-ogybenzoe-          säure    in Gegenwart     eines    organischen     Lö-          sungsmittels        wie    Chlorbenzol mit Hilfeeines       Phosphorhalogennds    wie     Phosphortrichlo-          rid    mit     2-Axnino-6-äthogy-benzthiazol    kon  densiert und     im    so erhaltenen Kondensations  produkt     die        Nitrogruppe    zur 

      Aminogruppe     reduziert. Die     Reduktion    kann zum Beispiel       katalytisch    mit     Wasserstoff    erfolgen.         osy    -     2,2'-        dinaphthylamin    -     7,7'-disulf        onsäure,     die als     Natriumsalz    unter Zusatz von 100  Gewichtsteilen- 20%igem     Calciumhydrogyd     in 1000     Gewichtsteilen    Wasser gelöst wer-      den,

       vereinigt.    Nach 4 .Stunden     wird    der ge  bildete Farbstoff     durch    Zusatz von Salzsäure       abgeschieden    und filtriert. Der     Filterrück-          stand        wird    als     Natriumoalz    gelöst.

   Aus der  Lösung     wird    der Farbstoff mit Kochsalz ab  geschieden und getrocknet.     Er    stellt ein       schwarzes        Pulver    dar, das     Baumwolle        in     schwach     alkalischem    Bade in     violetten    Tönen  anfärbt. Durch Versetzen des     Färbebades    mit         Kupfersalzlösung    aus Kupfersulfat und  weinsaurem     Natrium        wird    der Farbton blau  violett. Die     Färbung    ist wasch- und licht  echt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Substan tiven Azofarbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass man 2 Mol einer Diazoverbindung des Amins der Formel EMI0002.0028 mit 1 11I' o1 5,5'-Dzogy-2,2'-dinaphthylamin- 7,
    7'-disulfonsäure in alkalischem Medium vereinigt. Der neue Farbstoff färbt Baumwolle aus sehwach alkalischem Bade, welchem noch Kupfersulfat und Natriumtartrat zugegeben worden sind,, in echten blauvioletten Tönen.
CH252072D 1946-01-18 1946-01-18 Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. CH252072A (de)

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DE3320972A1 (de) * 1982-06-19 1983-12-22 Sandoz-Patent-GmbH, 7850 Lörrach Metallhaltige disazoverbindungen, verfahren zur herstellung und verfahren zum faerben oder bedrucken

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