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CH219577A - Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Monoazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH219577A
CH219577A CH219577DA CH219577A CH 219577 A CH219577 A CH 219577A CH 219577D A CH219577D A CH 219577DA CH 219577 A CH219577 A CH 219577A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
chromium
dye
monoazo dye
preparation
coupled
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Publication of CH219577A publication Critical patent/CH219577A/de

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     ehromhaltigen        Nonoazofarbstoffes.       Gegenstand vorliegenden Patentes     ist    ein  Verfahren zur     Herstellung    eines chromhalti  gen     Monoazofarbstoffes.    Das Verfahren be  steht darin,

   dass man dianotierte     4-Nitro-2-          aminophenol-6-sulfon3äure    mit     1-Phenyl-3-          rnethyl-5-aminopyrazol    kuppelt und den so  erhältlichen     Monoazofarbstoff    durch Behan  deln mit einem     ehromabgebenden        Mittel    in  die     Chromkomplexverbindung    überführt. Der       neue        ehromhaltige    Farbstoff stellt ein dunkel  rotes Kristallpulver dar. Es löst sich in Was  ser mit     gelbstichig        roter    Farbe und färbt  Wolle in roten Tönen.  



  <I>Beispiel:</I>  2,8 g     1-Phenyl-3-methyl-5-aminopyrazol          werden    in schwach     natronalkalischer    Lösung  mit der wie üblich aus 3,6 g     4-Nitro-2-amino-          pl)enol-6-sulfonsäure    hergestellten     Diazo-          lösung    gekuppelt. Der durch     Aussalzen    iso  lierte Farbstoff wird     abfiltriert    und mit einer  Lösung von 9,2 g Chromoxyd in 9,2 cm'       Ameisensäure    und 100 cm' Wasser versetzt    und 3 Stunden im Druckgefäss auf 125-130    erhitzt.

   Beim Erkalten kristallisiert der  dunkelrote komplexe Chromfarbstoff aus und  wird     abfiltriert.    Der Farbstoff löst sich in  Wasser     rhit        gelbstiehig    roter Farbe und färbt  Wolle aus     schwefelsaurem    Bade in roten Tö  nen an.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines chrom- haltigen Monoazofarbstoffes, dadurch ge kennzeichnet, dass man dianotierte 4-Nitro-2- aminophenol-6-sulfonsäure mit 1-Phenyl-3- methyl-5-aminopyrazo,1 kuppelt und den so erhältlichen Monoazofarbstoff durch Behan deln mit einem chromabgebenden Mittel in die Chromkomplexverbindung überführt. Der neue chromhaltige Farbstoff stellt ein dunkel rotes Kristallpulver dar. Er löst sich in Was ser mit gelbstiehig roter Farbe und färbt Wolle in roten Tönen.
CH219577D 1938-05-30 1939-05-24 Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Monoazofarbstoffes. CH219577A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE219577X 1938-05-30
CH213428T 1939-05-24

Publications (1)

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CH219577A true CH219577A (de) 1942-02-15

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ID=25725417

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CH219577D CH219577A (de) 1938-05-30 1939-05-24 Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Monoazofarbstoffes.

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CH (1) CH219577A (de)

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