Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. Vorliegendes Patent bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung eines Azo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Monooxaminsäure des 4 . 4' - Diamino- 3 . 3' - dimethyldiphenyl -1 .1' - cyklohexaris dianotiert und mit 1- (p-Toluolsulfo-amino)- 8 - naphthol - 3 . 6 - disulfosäure kuppelt.
Der so erhaltene Farbstoff bildet nach dem Isolieren und Trocknen ein dunkles, braunrotes Pulver, das sich leicht in Wasser löst und Wolle aus saurem Bade in leuch tenden, blaustichig roten Tönen von sehr guter Wasch-, Walk- und Lichtechtheit an färbt.
Der Farbstoff lässt sich durch Behandeln mit verseifenden Mitteln in einen andern überführen, dessen Diazoverbindung sich mit beliebigen Kupplungskomponenten vereinigen lässt und beispielsweise beim Kuppeln mit 2. 8 - Dioxynaphthaldn - 6 - sulfosäure einen Disazofarbstoff liefert, der Wolle in gelbe- ren, walk- urid lichtechten Tönen anfärbt.
Beispiel: 36,6 Teile Monooxaminsäure des 4.4'- Diamino - 3 . 3'- dimethyldiphenyl -1.1'- cyklo- hexans werden lin Wasser mit der nötigen Menge Ammoniak unter Erwärmen gelöst. Unter Kühlung wird eine konzentrierte wäs serige Lösung von 6,9 Teilen Natriumnitrit und dann 52 Teile Salzsäure vom spez. Gew 1,16 auf einmal hinzugegeben.
Die Diazo- verbändung scheidet sich zum Teil aus. Zur Beendigung der Dianotierung rührt man noch kurze Zeit nach und lässt dann unter Eis kühlung die Diazotierungsflüssigkeit in eine überschüssige Soda enthaltende Lösung von 48 Teilen 1-(p-Toluolsulfo-amino)-8-naphthol- 3. 6 - disulfosäure einlaufen. Die Farbstoff bildung ist bald beendet.
Process for the preparation of an azo dye. The present patent relates to a process for the production of an azo dye, characterized in that the monooxamic acid of the 4th 4 '- diamino- 3. 3 '- dimethyldiphenyl -1 .1' - cyklohexaris dianotized and with 1- (p-toluenesulfo-amino) - 8 - naphthol - 3. 6 - disulfonic acid couples.
After isolation and drying, the dye thus obtained forms a dark, brown-red powder which dissolves easily in water and dyes wool from an acid bath in luminous, bluish red shades of very good wash, milled and lightfastness.
The dye can be converted into another by treating it with saponifying agents, the diazo compound of which can be combined with any coupling components and, for example, when coupling with 2.8 - dioxynaphthalene - 6 - sulfonic acid, yields a disazo dye that turns wool into yellowish milluride stains lightfast tones.
Example: 36.6 parts of monooxamic acid of 4.4'-diamino - 3. 3'-dimethyldiphenyl -1.1'-cyclohexane are dissolved in water with the necessary amount of ammonia while warming. With cooling, a concentrated aqueous solution of 6.9 parts of sodium nitrite and then 52 parts of hydrochloric acid of the spec. Weight 1.16 added all at once.
The diazo association is partially eliminated. To end the dianotation, stirring is continued for a short time and the diazotization liquid is then allowed to run under ice cooling into a solution of 48 parts of 1- (p-toluenesulfo-amino) -8-naphthol-3. 6 - disulfonic acid containing excess soda. The dye formation will soon end.