CH147703A

CH147703A - Process for the preparation of a derivative of 3.4.8.9-dibenzpyrene-5.10-quinone.

Info

Publication number: CH147703A
Authority: CH
Inventors: Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original assignee: Ig Farbenindustrie Ag
Priority date: 1929-03-26
Filing date: 1930-02-11
Publication date: 1931-06-15

Description

  

  Verfahren zur Darstellung eines Derivates des     3.4.8.9-Dibenzpyren-5.10-chinons.       Im Hauptpatent ist ein Verfahren zur  Darstellung eines Derivates des     3.4.8.9-          Dibenzpyren-5.10-chinons    beschrieben, bei  dem 1     Mol.    3.4.     8.9-Dibenzpyren    5 . 10  chinon in saurem Medium in Gegenwart von  Katalysatoren mit mindestens 1     Mol.    eines  chlorierend wirkenden Mittels behandelt  wird.  



  Es wurde nun gefunden, dass man einen  wertvollen ähnlichen     Küpenfarbstoff    der       Dibenzpyrenchinonreihe    erhalten kann, wenn  man 1     Mol.        3.4.8.9-Dibenzpyren-5.10-          chinon    in saurer Lösung in Abwesenheit von  Überträgern mit mindestens 1/2     Mol.    eines       bromierend    wirkenden Mittels behandelt.  



  Der erhaltene Farbstoff, ein     Monobrom-          3.    4. 8.     9-dibenzpyren-5    .     10-chinon,    löst sich  in konzentrierter Schwefelsäure mit violet  ter Farbe, liefert eine rote     Küpe    und färbt  Baumwolle in klaren, kräftigen, goldgelben  Tönen.    <I>Beispiel 1:</I>  33,2 Teile 3. 4. 8.     9-I)ibenzpy        ren-5    .     10-          chinon    werden in 300 Teilen 12 %     igem        Oleum     gelöst und nach Zugabe von 8,8 Teilen Brom  unter Rühren langsam auf 60-70   C er  hitzt.

   Wenn alles Brom aufgenommen ist,  lässt man erkalten und arbeitet wie üblich     auf.     <I>Beispiel 2:</I>  16,6 Teile reines 3. 4. 8.     9-Dibenzpy        reri-          5.10-chinon    werden in 200 Teilen     Chlor-          sulfonsäure    gelöst und nach Zugabe von 16  Teilen Brom langsam auf 95 bis<B>100'</B> C er  hitzt. Sobald eine entnommene Probe sich  violett in Schwefelsäure löst, lässt man er  kalten und arbeitet wie üblich auf.



  Process for the preparation of a derivative of 3.4.8.9-dibenzpyrene-5.10-quinone. The main patent describes a process for the preparation of a derivative of 3.4.8.9-dibenzpyrene-5.10-quinone in which 1 mol. 3.4. 8.9-dibenzpyrene 5. 10 quinone is treated in an acidic medium in the presence of catalysts with at least 1 mole of a chlorinating agent.



  It has now been found that a valuable similar vat dye of the dibenzpyrenquinone series can be obtained if 1 mol. 3.4.8.9-Dibenzpyren-5.10-quinone is treated in acidic solution in the absence of carriers with at least 1/2 mol. Of a brominating agent.



  The dye obtained, a monobromo-3, 4, 8, 9-dibenzpyrene-5. 10-quinone, dissolves in concentrated sulfuric acid with a violet color, supplies a red vat and dyes cotton in clear, strong, golden-yellow tones. <I> Example 1: </I> 33.2 parts 3. 4. 8. 9-I) ibenzpy ren-5. 10-quinone are dissolved in 300 parts of 12% oleum and, after the addition of 8.8 parts of bromine, slowly heated to 60-70 ° C. with stirring.

   When all the bromine has been absorbed, let it cool down and work up as usual. <I> Example 2: </I> 16.6 parts of pure 3. 4. 8. 9-Dibenzpy reri- 5.10-quinone are dissolved in 200 parts of chlorosulphonic acid and, after addition of 16 parts of bromine, slowly to 95 to <B > 100 '</B> C it heats. As soon as a sample taken dissolves violet in sulfuric acid, it is left cold and worked up as usual.

Claims

PATENT CLAIM Process for the preparation of a derivative of 3.4.8.9-Dibenzpyreri-5.1 () - quinons, characterized in that 1 mol. 3.4.8.9-Dibenzpyreri-5.10-quinun in acidic solution in the absence of catalysts with at least 1 / s mol. of a brominating agent treated.

The dye obtained, a monobromo 3. 4. 8. 9-dibenzpyrene-5. 10-quinone, dissolves in concentrated sulfuric acid with a violet color, delivers a red vat and dyes cotton in clear, strong, golden-yellow tones.