CH140609A

CH140609A - Process for the preparation of an azo dye.

Info

Publication number: CH140609A
Authority: CH
Inventors: Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original assignee: Ig Farbenindustrie Ag
Priority date: 1927-09-19
Filing date: 1928-09-17
Publication date: 1930-06-15

Description

  

  Verfahren zur Darstellung eines     Azufarbstoffes.       Gegenstand des     vorliegenden.Patentes    ist  ein Verfahren zur Darstellung eines     Azofarb-          stoffes    folgender Formel:  
EMI0001.0005     
    welcher ein bordeauxrotes Pulver darstellt  und auf Baumwolle bordeauxrote Töne von  ausgezeichneten Echtheitseigenschaften, be  sonders hervorragender Chlorechtheit zeigt.

    Der Farbstoff wird erhalten, indem man     3-          Amino-4.6-dimethoxy-benzoesäureänilid        dia-          zotiert    und mit     '#,>.        3-Oxynaphtoesäureanilid          kuppelt.       <I>Beispiel:</I>  26,3     gr        2.3-Oxynaphtoesäureanilid    wer  den mit 10 cm'     Türkischrotöl    50     o/oig    und  25     cm3    Natronlauge 34'     B6        angeteigt    und  durch Zusatz von 2 Liter heissem Wasser  eventuell unter Aufkochen gelöst.

   Die erkal  tete und filtrierte Lösung mit ungefähr 125       cm3        2-n-Essigsäure    bis zur schwachsauren  Reaktion versetzt und zu der so erhaltenen       Suspension    langsam eine wie folgt bereitete       Diazolösung    gegeben:

   27,2     gr        3-Amino-4.        6-          dimethoxy-benzoesäureanilid    werden mit  25     cm3    Salzsäure 22'     B6    und 7,2     gr    Natrium  nitrit bei 0" wie üblich dianotiert und die  klarfiltrierte     Diazolösung    mit ungefähr 20     gr     kristallisiertem     Natriumacetat    auf Kongoneu  tralität abgestumpft.  



  Die     Farbstoffbildung    setzt sofort ein und  ist nach mehrstündigem Rühren beendet.  Der abgesaugte und getrocknete Farbstoff      bildet ein bordeauxrotes Pulver von ausge  zeichneter Lichtechtheit.



  Process for the preparation of an Azu dye. The subject of the present patent is a process for the preparation of an azo dye with the following formula:
EMI0001.0005
    which is a burgundy powder and on cotton shows burgundy shades of excellent fastness properties, especially excellent chlorine fastness.

    The dye is obtained by diazotating 3-amino-4,6-dimethoxy-benzoic acid anilide and adding '#,>. 3-oxynaphthoic anilide couples. <I> Example: </I> 26.3 g of 2,3-oxynaphthoic anilide are made into a paste with 10 cm 'Turkish red oil 50% and 25 cm3 sodium hydroxide solution 34' B6 and possibly dissolved by adding 2 liters of hot water while boiling.

   About 125 cm3 of 2-n-acetic acid are added to the cooled and filtered solution until a weakly acidic reaction occurs, and a diazo solution prepared as follows is slowly added to the suspension thus obtained:

   27.2 grams of 3-amino-4. 6- dimethoxy-benzoic anilide are dianotized with 25 cm3 of hydrochloric acid 22 'B6 and 7.2 g of sodium nitrite at 0 "as usual and the clear-filtered diazo solution is blunted to Congo neutrality with about 20 g of crystallized sodium acetate.



  The formation of the dye starts immediately and is complete after stirring for several hours. The sucked off and dried dye forms a burgundy powder of excellent lightfastness.

Claims

PATENT CLAIM: Process for the preparation of an azo dye of the following constitution EMI0002.0004 characterized in that dat; 3-amino-4,6-dimethoxy-benzoic anilide is diazotized and coupled with 2,3-oxynaplttoic anilide. The dye is a burgundy red powder, which shows burgundy red shades of excellent fastness properties, particularly excellent chlorine fastness, on cotton.