Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. Pyrazolone aus Aminodiarylsulfonen, ihren Derivaten, wie Sulfosäuren, Karbonsäuren, Oxykarbonsäuren ete., sind bisher zur Dar stellung von Farbstoffen noch nicht benutzt worden.
Es wurde gefunden, dass die aus ihnen erhältlichen Azofarbstoffe denen aus bekann ten Pyrazolonen an Echtheitseigenschaften weit überlegen sind.
Auf Wolle färben sie Gelbtöne, die in der Vereinigung von Walkechtheit, Schweiss echtheit, Egalisierungsvermögen, sowie unge wöhnlicher Lichtechtheit mit den bisher be kannten Pyrazolonfarbstoffen nicht zu erhalten sind. Das gleiche gilt für ihre Verwendbar keit als Lackfarbstoffe. Hier erhält man gelbe, wasserlösliche Farbstoffe, die im Leimanstrich kalk-, bezw. wasserecht sind und eine ausser ordentliche Lichtechtheit zeigen.
Auch als Kupplungskomponente für Chromierfarbstoffe für Wolle eignen sich diese Pyrazolone, insonderheit diejenigen, die einen o-Oxykar- bonsäurerest tragen. Man gelangt mit diesen Produkten zu Wollfarbstoffen, die in sehr echten grünstichigen Gelb- und ferner in pottingechten Rottönen färben.
Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Darstellung eines Azofarb- stoffes, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man die Diazoverbindung der o-Sulfanil- säure mit dem Methylpyrazolon aus 2-Amino- 4'-oxy-5'-methyl-diphenyl - sulfon - 4 . 3'- sulfo- karbonsäure von der Formel:
EMI0001.0036
kuppelt. Der Farbstoff färbt auf Wolle ein Gelb, das beim Nachchromieren sehr echt wird.
Beispiel: 173 Gewichtsteile o-Sulfanilsäure werden diazotiert und mit 468 Gewichtsteilen des 14lethylpyrazolons aus 2-Amino-4'-ogy-5'-ine- thyldiphenyIsulfon-4. 3'-sulfol,-arbonsäure bei Gegenwart von Natriumacetat gekuppelt.
Der Farbstoff wird in üblicher Weise aufgearbeitet. Er färbt auf Wolle ein Gelb, das beim Nachchromieren sehr echt wird.
Process for the preparation of an azo dye. Pyrazolones made from aminodiarylsulfones, their derivatives, such as sulfonic acids, carboxylic acids, oxycarboxylic acids, etc., have not yet been used for the production of dyes.
It has been found that the azo dyes obtainable from them are far superior to those from known pyrazolones in terms of fastness properties.
They dye yellow tones on wool, which in the combination of flexing fastness, perspiration fastness, leveling power, and unusual light fastness cannot be obtained with the previously known pyrazolone dyes. The same applies to their usability as paint dyes. Here you get yellow, water-soluble dyes, which are lime-based, respectively. are waterfast and show exceptional lightfastness.
These pyrazolones are also suitable as coupling components for chromating dyes for wool, in particular those which carry an o-oxycarboxylic acid residue. With these products one arrives at wool dyes which dye in very real greenish yellows and also in potting-fast red tones.
The subject of the present patent is a method for the preparation of an azo dye, which is characterized in that the diazo compound of o-sulfanilic acid with the methylpyrazolone from 2-amino-4'-oxy-5'-methyl-diphenyl - sulfone - 4th 3'-sulfocarboxylic acid of the formula:
EMI0001.0036
clutch. The dye turns wool a yellow, which becomes very real when chromed.
Example: 173 parts by weight of o-sulfanilic acid are diazotized and with 468 parts by weight of 14lethylpyrazolone from 2-amino-4'-ogy-5'-inethyldiphenyIsulfon-4. 3'-sulfol, -arboxylic acid coupled in the presence of sodium acetate.
The dye is worked up in the usual way. It dyes wool a yellow that becomes very real when chromium plating.