CH136648A

CH136648A - Process for the preparation of a yellow monoazo dye.

Info

Publication number: CH136648A
Authority: CH
Inventors: Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original assignee: Ig Farbenindustrie Ag
Priority date: 1927-05-10
Filing date: 1928-05-07
Publication date: 1929-11-30

Description

  

  Verfahren zur Darstellung eines gelben     1Vionoazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man durch Ver  einigung einer     Diazoverbindung    aus einer       Anilins lfosäure    und 1-     (2'-Chlor-5'-sulfophe-          nyl)-3-methyl-5-pyrazolon    zu gelben     Monoazo-          tarbstoffen    gelant, die sich neben vorzüg  licher Löslichkeit' dadurch auszeichnen, dass  die mit ihnen erzeugten Färbungen auf Wolle  sowohl eine sehr gute Egalität als auch eine  sehr gute Wasserechtheit besitzen. Daneben  zeichnen sich die Färbungen durch den Grün  stich und die Klarheit ihrer Farbtöne und  ganz besonders durch hervorragende Licht  echtheit aus.  



  Gegenstand der vorliegenden Anmeldung  ist nun ein Verfahren zur Darstellung eines  gelben     Monoazofarbstoffes,    welches dadurch  gekennzeichnet ist, dass man     diazotierte        p-          Aminobenzolsulfosäure    mit 1-(2' -Chlor -     5'-          sulfophenyl)-3-methyl-5-pyrazolon    kuppelt.  



  <I>Beispiel</I>  288,5 Gewichtsteile     1-(2'-Chlor-5'-sulfo-          phenyl)-3-methyl-5-pyrazolon    werden in en-         gefähr    1000 Gewichtsteilen Wasser und 212  Gewichtsteilen Soda gelöst. Dazu lässt man  eine in bekannter Weise aus 173 Gewichts  teilen     p-Aniinobenzolsulfosäure    erhaltene     Di-          azolösung    langsam einlaufen. Nach beendeter  Kupplung wird der Farbstoff durch wenig  Kochsalz zur     Abscheidung    gebracht; er stellt  nach dem Absaugen und Trocknen ein gelbes  Pulver dar, welches bei spielender Löslich  keit auch in kalkhaltigem Wasser Wolle in       grünstichig-gelbem    Farbton anfärbt.

   Die Fär  bung zeichnet sich durch hervorragende Licht  echtheit; sehr gute Egalität und Wasserecht  heit aas.



  Process for the preparation of a yellow 1Vionoazo dye. It has been found that combining a diazo compound from an aniline lfoic acid and 1- (2'-chloro-5'-sulfophenyl) -3-methyl-5-pyrazolone leads to yellow monoazo-tar substances which are also excellent Licher solubility 'are characterized by the fact that the dyeings on wool produced with them have both very good levelness and very good waterfastness. In addition, the colors are characterized by the green cast and the clarity of their color tones and, in particular, by excellent lightfastness.



  The present application now relates to a process for preparing a yellow monoazo dye, which is characterized in that diazotized p-aminobenzenesulfonic acid is coupled with 1- (2'-chloro-5'-sulfophenyl) -3-methyl-5-pyrazolone.



  <I> Example </I> 288.5 parts by weight of 1- (2'-chloro-5'-sulfophenyl) -3-methyl-5-pyrazolone are dissolved in approximately 1000 parts by weight of water and 212 parts by weight of soda. For this purpose, a diazole solution obtained in a known manner from 173 parts by weight of p-aniinobenzenesulfonic acid is slowly run in. After the coupling has ended, the dye is made to separate out by adding a little sodium chloride; After vacuuming and drying, it is a yellow powder which, with easy solubility, dyes wool in a greenish-yellow shade even in hard water.

   The coloring is characterized by excellent lightfastness; very good equality and water fastness is called aas.

Claims

Claim: Process for the preparation of a yellow monoazo dye, characterized in that diazotized p-aminobenzenesulfonic acid is coupled with 1- (2'-chloro-5'-sulfophenyl) -3-methyl-5-pyrazolone. The dye is a yellow powder which, with its solubility, dyes wool in a greenish-yellow shade even in calcareous water. The dyeing is characterized by excellent lightfastness, good levelness and waterfastness.