Verfahren zur Herstellung eines beizenziehenden Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man neue, wert volle Azofarbstoffe von beizenziehendem Charakter erhält, wenn man zum Aufbau als Diazokomponenten solche Aminoderivate des Diphenylsulfons
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seiner Homologen oder Substitutionsprodukte verwendet,
die in dem nicht amidierten gern orthoständig zueinander eine Hydroxyl- und eine Carboxylgruppe enthalten.
Je nach Wahl der Kupplungskompo nenten, ob es sich um Mono- oder Polyazo- farbstoffe handelt, werden Farbstoffe in den verschiedensten Tönen erhalten. Sie eignen sich sowohl für die Wollfärberei nach dem Chromierverfahren, als auch besonders we gen ihrer guten Seifen- und Chlorechtheit für den Baumwolldruck. Infolge der exter nen Stellung der beizenziehenden Gruppe zeigen sie den weiteren Vorteil, da.ss die chromierten Färbungen von den direkten im Farbton nur wenig abweichen.
Das vorliegende Patent betrifft ein Ver fahren zur Herstellung eines beizenziehenden A zofarbstoffes, welches dadurch gekenn zeichnet ist, dass man die Diazoverbindung der 2-Amino -4- sulfo -4'- oxydiphenylsulfon -3'- karbonsäure mit N-Äthyl-N-benzyl-anilin kuppelt.
<I>Beispiel:</I> 395 Gewichtsteile 2-Amino-4-sulfo-4'- oxydiphenylsulfon-3'-karbonsäure werden in üblicher Weise mit 69 Teilen Natrium nitrit und der nötigen Menge Salzsäure diazotiert. Nach beendeter Reaktion saugt man -die ausgefallene Diazoverbindung ab, schlämmt sie mit etwas Wasser an und kuppelt sie bei- 0 mit 211 Gewichtsteilen N-Athyl-N-benzyl-anilin in 2000 Volum- teilen Wasser und der zur Lösung der Base hinreichenden Menge Salzsäure.
Durch vor sichtigen Zusatz von Natriumaeetatlösung bis zur schwach kongosauren Reaktion be schleunigt man die Farbstoffbildung; wenn diese beendet ist, arbeitet man in gewohn ter Weise auf. Der Farbstoff ist ein orange- rotes Pulver, das mit orangegelber Farbe in Wasser löslich ist. Er färbt Wolle in sau rem Bade klar orangegelb; durch Nach- ehromierung tritt kaum eine Änderung des Farbtones ein. Die nachchromierte Färbung ist sehr walk-, karbonisier- und lichtecht.
Process for the preparation of an azo-related dye. It has been found that new, valuable azo dyes of a licensing character are obtained if such amino derivatives of diphenyl sulfone are used as diazo components for construction
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its homologues or substitution products are used,
which in the non-amidated like ortho to one another contain a hydroxyl and a carboxyl group.
Depending on the choice of coupling components, whether they are mono- or polyazo dyes, dyes are obtained in a wide variety of shades. They are suitable both for wool dyeing using the chroming process and, especially because of their good soap and chlorine fastness, for cotton printing. As a result of the external position of the affiliated group, they show the further advantage that the chromed colors differ only slightly from the direct ones in color.
The present patent relates to a process for the production of a zo dye which is to be licensed, which is characterized in that the diazo compound of 2-amino -4-sulfo -4'-oxydiphenylsulfone -3'-carboxylic acid with N-ethyl-N-benzyl -aniline couples.
<I> Example: </I> 395 parts by weight of 2-amino-4-sulfo-4'-oxydiphenylsulfone-3'-carboxylic acid are diazotized in the usual way with 69 parts of sodium nitrite and the required amount of hydrochloric acid. After the reaction has ended, the precipitated diazo compound is suctioned off, slurried with a little water and coupled at- 0 with 211 parts by weight of N-ethyl-N-benzyl-aniline in 2000 parts by volume of water and the amount of hydrochloric acid sufficient to dissolve the base .
Careful addition of sodium acetate solution until the reaction is weakly Congo be accelerated the dye formation; when this is over, you work on in the usual way. The dye is an orange-red powder that is soluble in water with an orange-yellow color. In an acid bath he dyes wool a clear orange-yellow; There is hardly any change in the color tone due to re-honoring. The chromium-plated color is very stable, carbonising and lightfast.