Verfaluen zur Herstellung eines beizenziehenden Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, da.ss man neue, wert volle Azofarbstoffe von beizenziehendem Charakter erhält, wenn man zum Aufbau als Diazokomponenten solehe.Aminoderivate des Diphenylsulfons
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seiner Homologen oder Substitutionsprodukte verwendet,;
die in dem nicht amidierten Kern orthoständig zueinander eine Hydroxyl- und eine Carboxylgruppe enthalten.
Je nach Wahl der Kupplungskompo nenten, ob es sich um Mono- oder Polyazo- farbstoffe handelt, werden Farbstoffe in deii verschiedensten Tönen erhalten. Sie eignen sich sowohl für die Wollfärberei nach dem Chromierverfahren, als auch besonders we gen ihrer guten Seifen- und Chlorechtheit für den Baumwolldruck. Infolge der exter nen Stellung der beizenziehenden Gruppe zeigen sie den weiteren Vorteil, dass die ehromierten Färbungen von den direkten im Farbton nur wenig abweichen.
Das vorliegende Patent betrifft ein Ver fahren zur Herstellung eines beizen.ziehenden Azofarbstoffes, welches dadurch gekenn zeichnet ist, dass man die Diazoverbindung der 5 -Dimethylamino - 2 -.amino -4' - oxydiphenyl- sulfon-3'-karbonsäure mit 2-Amino-8-oxy- naphtalin-6-sulfosäure im sauren Medium kuppelt.
<I>Beispiel</I> 336 Gewichtsteile 5-Dimethylamino-2- aminö - 4'- oxydiphenylsu 1f on- <B>ss'-</B> karbonsäure (dargestellt durch oxydierende Kondensa tion eines Moleküls p-Aminodimethylanilin und eines Moleküls Salizylsulfinsäure) wer den bei etwa 40' mit der hinreichenden Menge Ammoniakwasser gelöst.
Man ver setzt die erkaltete Lösung des Ammonium salzes mit 69 Gewichtsteilen Natriumnitrit und übersäuert unter Rühren bei etwa -I- 5 langsam mit der nötigen Menge 20 %iger Salzsäure, wobei die gelblich gefärbte Diazo- verbindung schön kristallin ausfällt. Sie wird abgesaugt und mit 239 Gewichtsteilen 2-Amino..8-oxynaphtalin-6-sulfosäre in Eis- essig bei Gegenwart von Natriumacetat ge kuppelt.
Nach längerer Zeit ist die Farb- stoffbildung beendet. Der Farbstoff wird filtriert, getrocknet und in sein Natriumsalz verwandelt. Er ist ein dunkles Pulver, das in Wasser mit violetter Farbe löslich ist, und zieht in saurem Bade auf Wolle violett auf; durch Nachbehandeln mit Fluorchrom entsteht ein klares walk-, karbonisier-, de- katier- und lichtechtes, gegen Metalle un empfindliches Violett.
Procedure for the production of a licensing azo dye. It has been found that new, valuable azo dyes of accompanying character are obtained if the diazo components are formed by solehe.amino derivatives of diphenyl sulfone
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its homologues or substitution products used;
which in the non-amidated core contain a hydroxyl and a carboxyl group ortho to one another.
Depending on the choice of coupling components, whether they are mono- or polyazo dyes, dyes are obtained in the most varied of shades. They are suitable both for wool dyeing using the chroming process and, especially because of their good soap and chlorine fastness, for cotton printing. As a result of the external position of the affiliated group, they show the further advantage that the honored colors differ only slightly from the direct ones in terms of color.
The present patent relates to a process for the production of a beizen.ziehenden azo dye, which is characterized in that the diazo compound of 5-dimethylamino-2-amino -4'-oxydiphenylsulfone-3'-carboxylic acid with 2-amino -8-oxynaphthalene-6-sulfonic acid in acidic medium couples.
<I> Example </I> 336 parts by weight of 5-dimethylamino-2-amino-4'- oxydiphenylsu 1f on- <B> ss'- </B> carboxylic acid (represented by oxidative condensation of a molecule of p-aminodimethylaniline and a molecule Salicylsulfinic acid) who dissolved the at about 40 'with the sufficient amount of ammonia water.
The cooled solution of the ammonium salt is added to 69 parts by weight of sodium nitrite and slowly acidified with the necessary amount of 20% hydrochloric acid at about -I- 5 while stirring, the yellowish colored diazo compound precipitating out nicely in crystalline form. It is filtered off with suction and coupled with 239 parts by weight of 2-amino..8-oxynaphthalene-6-sulfosaire in glacial acetic acid in the presence of sodium acetate.
After a long time, the formation of the dye has ended. The dye is filtered, dried and converted to its sodium salt. It is a dark powder which is soluble in water with a violet color, and in an acidic bath it becomes violet on wool; Post-treatment with fluorochrome results in a clear, milled, carbonized, decatated and lightfast violet that is insensitive to metals.