CH188212A

CH188212A - Process for the preparation of an azo dye.

Info

Publication number: CH188212A
Authority: CH
Inventors: Sandoz Chemische Fabri Vormals
Original assignee: Chem Fab Vormals Sandoz
Priority date: 1934-07-28
Filing date: 1935-07-18
Publication date: 1936-12-15

Description

  

  Verfahren zur     Darstellung    eines     Azofarbstoffes.       Das vorliegende Verfahren betrifft die  Herstellung eines     metallkomplegbildenden          Azofarbstoffes    und ist dadurch gekennzeich  net, dass man die     Diazoverbindung    von     2-Di-          p-toluolsulfamino-5-chlor-l-aminobenzol    mit       2-I\Taphtol-6-sulfosäure    kuppelt und aus dem  so erhaltenen Farbstoff eine     Toluolsulfo-          gruppe    durch Behandeln mit verseifenden  Mitteln     abspaltet.     



  <I>Beispiel:</I>  45 Teile     2-Di-p-toluolsulfamino-5-chlor-          1-aminobenzol    werden in üblicher Weise     di-          azotiert    und mit 22,4 Teilen     2-Naphtol-6-          sulfosKure    gekuppelt. Nach beendeter     Farb-          stoffbildung    wird der in kaltem Wasser  schwer lösliche Farbstoff abgesaugt, mit  wenig Wasser angerührt und unter Rühren  in     5%iger    wässeriger Natronlauge auf 90   erwärmt. Dabei geht der Farbstoff in Lö  sung und die Abspaltung der einen     Toluol-          sulfogruppe    ist bald beendet.

   Nach dem Er  kalten     wird    die Lauge mit Salzsäure neutra  lisiert und der ausgefallene Farbstoff fil  triert und getrocknet.    Man erhält auf diese Weise ein dunkles  Pulver, welches Wolle aus saurem Bade in       orangebraunen    Tönen anfärbt. Durch     Nach-          chromieren    solcher Färbungen erhält man  violette, durch Nachkupfern rote Töne.



  Process for the preparation of an azo dye. The present process relates to the production of a metal complex-forming azo dye and is characterized in that the diazo compound of 2-di-p-toluenesulfamino-5-chloro-1-aminobenzene is coupled with 2-taphthol-6-sulfonic acid and from the so The dye obtained splits off a toluenesulfo group by treatment with saponifying agents.



  <I> Example: </I> 45 parts of 2-di-p-toluenesulfamino-5-chloro-1-aminobenzene are azotized in the customary manner and coupled with 22.4 parts of 2-naphthol-6-sulfoscure. After the formation of the dye has ended, the dye, which is sparingly soluble in cold water, is filtered off with suction, mixed with a little water and heated to 90 in 5% strength aqueous sodium hydroxide solution while stirring. The dye goes into solution and the cleavage of one toluenesulfo group is soon complete.

   After he cold, the lye is neutralized with hydrochloric acid and the precipitated dye is fil trated and dried. In this way a dark powder is obtained which dyes wool from an acid bath in orange-brown shades. After chroming such colorations, violet shades are obtained, and after coppering red shades.

Claims

Claim: Process for the preparation of a metal complex-forming azo dye, characterized in that the Diazoverbin- Jung of 2-di-p-toluenesulfamino-5-chloro-1-aminobenzoi with 2-naphthol-6-sulfonic acid and from the so obtained dye cleaves a toluenesulfo group by treatment with saponifying agents.

The dye is a dark powder which dyes wool from an acid bath in orange-brown tones. After chroming such colorations, violet shades are obtained, and after coppering red shades.