CH119984A - Verfahren zur Herstellung eines beizenziehenden Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines beizenziehenden Azofarbstoffes.Info
- Publication number
- CH119984A CH119984A CH119984DA CH119984A CH 119984 A CH119984 A CH 119984A CH 119984D A CH119984D A CH 119984DA CH 119984 A CH119984 A CH 119984A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- sep
- dye
- red
- azo
- acidic
- Prior art date
Links
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines beizenziehenden Azofa.rbstoffes. Es wurde gefunden, dass man neue, wert volle Azofarbstoffe von beizenziehendem Charakter erhält, wenn inan znm Aufbau ah Diazokomponente solche Aminoderivate des Diphenylsulfons EMI0001.0012 seiner Homologen oder Substitutionsprodukte verwendet, die in dein nichtamidierten Kern ortlioständig zueinander eine Hydroxyl- und eine Karboxylgruppe enthalten. Je nach Wahl der Kupplungskomponen ten, ob es sieh um Mono- oder Polyazofarb- ,stoffe handelt, werden Farbstoffe in den ver schiedensten Tönen erhalten. Sie eignen sich ,sowohl für die Wollfärberei nach dem Chro- inierverfahren, als auch besonders wegen ihrer guten Seifen- und Chlorechtheit für den Baumwolldruck. Infolge der externen Stel lung der beizenziehenden Gruppe zeigen sie den weiteren Vorteil, dass die chromierten Färbungen von den direkten im Farbton nur wenig abweichen. Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Darstellung eines Azofarb- stoffes, welches dadurch gekennzeichnet ist, da.ss man die Diazoverbindung der 2-Amino- 4-sulf o-4'- oxydiphenylsulfan - 3' -karbonsäur e mit 2-Amino-8-naphthol-6-sulfosäure in sau ren Medium kuppelt. Beispiel: 363 Gewichtsteile 2-Amino-4-sulfo-4'- oxydiplienylsulfon-3'-harbonsäure (saures Na salz) werden in<B>11.00</B> Teilen heissem Wasser übergossen und unter Rühren mit so viel Al kali versetzt, dass sich alles löst. \ach eini ger Zeit versetzt man mit Eis, gibt eine kon zentrierte Lösung von 69 Gewichtsteilen 100%igem Natriumnitrit zu und versetzt dann rasch unter Rühren mit 90 bis<B>100</B> Volumtei- len Salzsäure von 20'/o. Die gelblich gefärbte Diazoverbindung fällt sofort aus. Wenn nach längerem Rühren die salpetrige Säure aus gesetzt ist, giesst man den Brei der Diazo- verbindung in eine Lösung von 240 Ge wichtsteilen 2-Amino-8-naphthol-6-sulfosäure in<B>1500</B> Gewichtsteile Wasser und der zur Lösung hinreichenden Menge Natriumacetat. wobei die Temperatur 5 - = 1U C be trägt. Eventuell setzt man während der so- fort einsetzenden Kupplung (Tiefblaurot färbung der Lösung) noch so viel Natrium- acetat hinzu, dass alles in Lösung geht. Die Farbstoffbildung ist bald beendet. Man salzt aus, filtriert, presst und trocknet. härlit Wolle in saurein Bade schön blaustichig rot; beim Nachchromieren bleibt der klare, blau- stichig rote Farbton erhalten. Die nacliebro- mierte Färbung ist hervorragend walk- und karbonisierecht. Die Lichtechtheit übertrifft die besten sauren roten Anilinwollfarstoffe. Der Farbstoff ist ferner dadurch wertvoll, dass beim Färben unter Zusatz von Eisen oder Kupfersalzen sein Farbton nicht; zer- :tört wird, wie dies bei den meisten roten Chromierungsfarbstoffen bis jetzt der Fall tvar. Im Chromdruck auf Baumwolle ent steht mit dem neuen Produkt ein sehr chlor und seifenechtes, ausgezeichnetes, lichtechte, klares blaustichiges Rot. Als Lackfarbstoff EMI0002.0030 (als <SEP> Leim- <SEP> und <SEP> r)rttekfarbe) <SEP> ist <SEP> das <SEP> neue <SEP> Pro dukt <SEP> ebenfalls <SEP> verwertbar. <SEP> Man <SEP> erhält <SEP> ein <tb> klares <SEP> Rot <SEP> von <SEP> guter <SEP> Lösliclil;eit, <SEP> Fällbarlieit,, <tb> Wasserechtheit <SEP> und <SEP> I@ichteclitheit. <SEP> Der <SEP> F <SEP> arb toff <SEP> löst <SEP> sich <SEP> in <SEP> honzf@iitri(@rtc@r <SEP> H_80, <SEP> mit <tb> braunroter <SEP> Farbe.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: EMI0002.0032 Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> eines <SEP> beizen ziehenden <SEP> @lzofarbstoffes, <SEP> dadurch <SEP> gekenn zeichnet, <SEP> da.ss <SEP> inan <SEP> dif@ <SEP> Diazoverbindting <SEP> der <tb> ?-Am <SEP> ino-.I-sulf <SEP> o-.l'-oxydiplienylsulfon-3'-kar bonsäure <SEP> mit <SEP> \3-Aniino-8-naphthol-6-sulfo säure <SEP> im <SEP> sauren <SEP> 3Iediuni <SEP> kuppelt. <SEP> Der <SEP> so <SEP> er hältliche <SEP> Farbstoff <SEP> färbt <SEP> -Wolle <SEP> in <SEP> saurein <tb> Bade <SEP> blaustichig <SEP> rot:<SEP> die <SEP> izachchromierte <tb> Färbung <SEP> ist <SEP> hervorragend <SEP> licht-, <SEP> walk- <SEP> und <tb> l@ri.rbonisiereclit. <SEP> Inn <SEP> Chromdruck <SEP> auf <SEP> Baum wolle <SEP> euta-eht <SEP> niit <SEP> denn <SEP> neuen <SEP> Farbstoff <SEP> ein <tb> sehr <SEP> liclitecliti>:, <SEP> chlor- <SEP> und <SEP> seifenE@elitcs, <SEP> blau stichiges <SEP> Rot.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE119984X | 1925-01-13 | ||
CH119984T | 1925-12-22 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH119984A true CH119984A (de) | 1927-05-02 |
Family
ID=25709363
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH119984D CH119984A (de) | 1925-01-13 | 1925-12-22 | Verfahren zur Herstellung eines beizenziehenden Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH119984A (de) |
-
1925
- 1925-12-22 CH CH119984D patent/CH119984A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH119984A (de) | Verfahren zur Herstellung eines beizenziehenden Azofarbstoffes. | |
DE456234C (de) | Verfahren zur Darstellung von beizenfaerbenden Disazofarbstoffen | |
DE226348C (de) | ||
DE494531C (de) | Verfahren zur Darstellung von Oxynitrosofarbstoffen und deren Metallacken | |
AT101004B (de) | Verfahren zur Herstellung von Säurefarbstoffen. | |
CH121720A (de) | Verfahren zur Herstellung eines beizenziehenden Azofarbstoffes. | |
DE411332C (de) | Verfahren zur Darstellung gelbbrauner beizenfaerbender Disazofarbstoffe | |
AT115625B (de) | Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen. | |
DE616138C (de) | Verfahren zur Herstellung von Umwandlungsprodukten von chromhaltigen Azofarbstoffen | |
DE632444C (de) | Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen | |
DE620256C (de) | Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen | |
DE443522C (de) | Verfahren zur Darstellung beizenziehender Disazofarbstoffe | |
DE604578C (de) | Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen | |
DE1153839B (de) | Verfahren zur Herstellung methylolgruppenhaltiger Farbstoffe | |
CH121719A (de) | Verfahren zur Herstellung eines beizenziehenden Azofarbstoffes. | |
CH121723A (de) | Verfahren zur Herstellung eines beizenziehenden Azofarbstoffes. | |
CH253954A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes. | |
CH261368A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
CH121722A (de) | Verfahren zur Herstellung eines beizenziehenden Azofarbstoffes. | |
CH267277A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
DE2128528A1 (de) | Kupferhaltige Azoverbindungen | |
CH328426A (de) | Verfahren zur Herstellung von metallkomplexbildenden Azofarbstoffen | |
CH267275A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
CH121724A (de) | Verfahren zur Herstellung eines beizenziehenden Azofarbstoffes. | |
CH228935A (de) | Verfahren zur Darstellung eines chromierbaren Azofarbstoffes. |