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CH119984A - Verfahren zur Herstellung eines beizenziehenden Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines beizenziehenden Azofarbstoffes.

Info

Publication number
CH119984A
CH119984A CH119984DA CH119984A CH 119984 A CH119984 A CH 119984A CH 119984D A CH119984D A CH 119984DA CH 119984 A CH119984 A CH 119984A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
sep
dye
red
azo
acidic
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Publication of CH119984A publication Critical patent/CH119984A/de

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  Verfahren zur Herstellung eines     beizenziehenden        Azofa.rbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man neue, wert  volle     Azofarbstoffe    von     beizenziehendem     Charakter erhält, wenn     inan        znm    Aufbau       ah        Diazokomponente    solche     Aminoderivate          des        Diphenylsulfons     
EMI0001.0012     
    seiner Homologen oder     Substitutionsprodukte     verwendet,

   die in dein     nichtamidierten        Kern          ortlioständig    zueinander eine     Hydroxyl-    und  eine     Karboxylgruppe    enthalten.  



  Je nach Wahl der Kupplungskomponen  ten, ob es sieh um Mono- oder     Polyazofarb-          ,stoffe    handelt, werden Farbstoffe in den ver  schiedensten Tönen erhalten. Sie eignen sich       ,sowohl    für die     Wollfärberei    nach dem     Chro-          inierverfahren,    als auch besonders wegen       ihrer    guten Seifen- und Chlorechtheit für den       Baumwolldruck.    Infolge der externen Stel  lung der     beizenziehenden    Gruppe zeigen sie  den weiteren Vorteil, dass die     chromierten     Färbungen von den direkten im Farbton nur  wenig abweichen.

      Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Darstellung eines     Azofarb-          stoffes,    welches     dadurch    gekennzeichnet ist,       da.ss    man die     Diazoverbindung    der     2-Amino-          4-sulf        o-4'-        oxydiphenylsulfan    - 3'     -karbonsäur    e  mit     2-Amino-8-naphthol-6-sulfosäure    in sau  ren Medium kuppelt.  



       Beispiel:     363 Gewichtsteile     2-Amino-4-sulfo-4'-          oxydiplienylsulfon-3'-harbonsäure    (saures Na  salz) werden in<B>11.00</B> Teilen heissem Wasser  übergossen und unter Rühren mit so viel Al  kali versetzt, dass sich alles löst. \ach eini  ger Zeit versetzt man mit Eis, gibt eine kon  zentrierte Lösung von 69 Gewichtsteilen  100%igem     Natriumnitrit    zu und versetzt dann  rasch unter Rühren mit 90 bis<B>100</B>     Volumtei-          len    Salzsäure von     20'/o.    Die gelblich gefärbte       Diazoverbindung    fällt sofort aus.

   Wenn nach  längerem Rühren die salpetrige Säure aus  gesetzt ist, giesst man den Brei der     Diazo-          verbindung    in eine Lösung von 240 Ge  wichtsteilen     2-Amino-8-naphthol-6-sulfosäure         in<B>1500</B> Gewichtsteile     Wasser    und der zur  Lösung hinreichenden Menge     Natriumacetat.     wobei die Temperatur 5 - =     1U      C be  trägt.

   Eventuell setzt man     während    der     so-          fort    einsetzenden Kupplung (Tiefblaurot  färbung der Lösung) noch so viel     Natrium-          acetat    hinzu, dass alles in Lösung geht.     Die          Farbstoffbildung    ist bald beendet.     Man        salzt     aus, filtriert,     presst    und     trocknet.        härlit     Wolle in saurein Bade schön blaustichig rot;

    beim     Nachchromieren    bleibt der klare,     blau-          stichig    rote Farbton erhalten. Die     nacliebro-          mierte    Färbung ist hervorragend     walk-    und       karbonisierecht.    Die Lichtechtheit übertrifft  die besten sauren roten     Anilinwollfarstoffe.     Der Farbstoff ist ferner dadurch wertvoll,  dass beim Färben unter Zusatz von Eisen  oder     Kupfersalzen    sein Farbton nicht;

       zer-          :tört    wird, wie dies bei den     meisten    roten       Chromierungsfarbstoffen    bis jetzt der Fall       tvar.    Im Chromdruck auf Baumwolle ent  steht mit dem neuen Produkt ein sehr chlor  und seifenechtes, ausgezeichnetes, lichtechte,  klares blaustichiges Rot.

   Als Lackfarbstoff  
EMI0002.0030     
  
    (als <SEP> Leim- <SEP> und <SEP> r)rttekfarbe) <SEP> ist <SEP> das <SEP> neue <SEP> Pro  dukt <SEP> ebenfalls <SEP> verwertbar. <SEP> Man <SEP> erhält <SEP> ein
<tb>  klares <SEP> Rot <SEP> von <SEP> guter <SEP> Lösliclil;eit, <SEP> Fällbarlieit,,
<tb>  Wasserechtheit <SEP> und <SEP> I@ichteclitheit. <SEP> Der <SEP> F <SEP> arb  toff <SEP> löst <SEP> sich <SEP> in <SEP> honzf@iitri(@rtc@r <SEP> H_80, <SEP> mit
<tb>  braunroter <SEP> Farbe.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: EMI0002.0032 Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> eines <SEP> beizen ziehenden <SEP> @lzofarbstoffes, <SEP> dadurch <SEP> gekenn zeichnet, <SEP> da.ss <SEP> inan <SEP> dif@ <SEP> Diazoverbindting <SEP> der <tb> ?-Am <SEP> ino-.I-sulf <SEP> o-.l'-oxydiplienylsulfon-3'-kar bonsäure <SEP> mit <SEP> \3-Aniino-8-naphthol-6-sulfo säure <SEP> im <SEP> sauren <SEP> 3Iediuni <SEP> kuppelt. <SEP> Der <SEP> so <SEP> er hältliche <SEP> Farbstoff <SEP> färbt <SEP> -Wolle <SEP> in <SEP> saurein <tb> Bade <SEP> blaustichig <SEP> rot:
    <SEP> die <SEP> izachchromierte <tb> Färbung <SEP> ist <SEP> hervorragend <SEP> licht-, <SEP> walk- <SEP> und <tb> l@ri.rbonisiereclit. <SEP> Inn <SEP> Chromdruck <SEP> auf <SEP> Baum wolle <SEP> euta-eht <SEP> niit <SEP> denn <SEP> neuen <SEP> Farbstoff <SEP> ein <tb> sehr <SEP> liclitecliti>:, <SEP> chlor- <SEP> und <SEP> seifenE@elitcs, <SEP> blau stichiges <SEP> Rot.
CH119984D 1925-01-13 1925-12-22 Verfahren zur Herstellung eines beizenziehenden Azofarbstoffes. CH119984A (de)

Applications Claiming Priority (2)

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DE119984X 1925-01-13
CH119984T 1925-12-22

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CH119984A true CH119984A (de) 1927-05-02

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