[go: up one dir, main page]

CH267277A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH267277A
CH267277A CH267277DA CH267277A CH 267277 A CH267277 A CH 267277A CH 267277D A CH267277D A CH 267277DA CH 267277 A CH267277 A CH 267277A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dye
bordeaux
purple
monoazo dye
oxy
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
Original Assignee
Ciba Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy filed Critical Ciba Geigy
Publication of CH267277A publication Critical patent/CH267277A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Monoazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen     Monoazofarbstoff    gelangt, wenn  man     diazotierte        4-Clilor-2-ainino-l-oxybenzol-          6-sulfonsäure    mit     N-n-Octyl-4-oxy-2-chinolon          vereinigt.     



  Der neue Farbstoff stellt in     trockenem     Zustand eine v     iolettsehwarze    Substanz dar, die  sich in verdünnter     Natriumearbonatlösung     mit violetter, in konzentrierter Schwefelsäure  mit rotbrauner Farbe löst und Wolle aus  essigsaurem Bade in gelbbraunen Tönen färbt,  die durch     Naehchromieren    in ein Bordeaux  von sehr guten Echtheitseigenschaften über  gehen. Der Farbstoff eignet sieh     vorzüglich     zum Färben von Wolle nach dein     Einbad-          ehromierverfahren,    wobei ebenfalls sehr echte  Bordeauxtöne erhalten werden.  



  Das beim vorliegenden Verfahren als Aus  gangsstoff dienende     N-n-Oct.yl-4-oxy-2-cliino-          lon    kann z. B. hergestellt werden, indem man       o-("lilorbenzoesäiire        finit        n-Octylamin    konden  siert,<I>die</I> erhaltene     2-n-Oetylamino-1-benzoe-          säure        acetyliert    und in der     2-n-Oetyl-aeetyl-          i        amino        -1-beii7oesäure        unter        Wasserabspaltung     den     Ringschluss    vollzieht.

   Die Vereinigung  des so erhältlichen     N-n-Octy        l-4-oxy-2-chino-          lons    mit der     diazotierten        4-Clilor-2-amino-l-          oxybenzol-6-sulfonsäure    kann in üblicher, an  sich bekannter Weise z. B. in alkalischem     Me-          dium    erfolgen.  



       Beispiel:     22,4 Teile     4-Chlor-2-aniino-l-oxybenzol-6-          sulfonsäure    werden in 200 Teilen Wasser mit    Hilfe von Salzsäure und     Natriumnitrit        diazo-          tiert..    Die     Diazolösung    wird mit     Natrium-          earbonat    neutralisiert und     ztt    einer auf     5           Uekühlten    Lösung von 27,3 Teilen     N-n-Octyl-          4-oxy        2-eliinolon    in 400 Teilen Wasser,

   4 Tei  len     Natriumhydroxy    d und 25 Teilen     Natrium-          carbonat        hinzugegeben.    Man rührt bei 10 bis  15  bis     keine        Diazoverbindung    mehr nachweis  bar ist. Der entstandene Farbstoff wird durch       IIinztifüg@en.    von     Nat-riumehlorid    vollständig  abgeschieden,     abfiltriert    und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Monoazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotierte 4-Chlor-2-aniino-l-oxybenzol-6-sul- fonsäure mit N-n-Octvl-4-oxy=2-cliinolon ver einigt.
    Der neue Farbstoff stellt in trockenem Zu stand eine violettschwarze Substanz dar, die sich in verdünnter Natriumearbonatlösung mit violetter, in konzentrierter Schwefelsäure mit rotbrauner Farbe löst und Wolle aus essig saurem Bade, in braunen Tönen färbt, die durch Nachchroniieren in ein Bordeaux von sehr guten Echtheitseigenschaften übergehen. Der Farbstoff eignet sich vorzüglich zum Färben von Wolle nach dem Einbadchromierverfah- ren, wobei ebenfalls sehr echte Bordeauxtöne erhalten werden.
CH267277D 1947-03-14 1947-03-14 Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. CH267277A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH267277T 1947-03-14
CH261368T 1947-03-14

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH267277A true CH267277A (de) 1950-03-15

Family

ID=25730465

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH267277D CH267277A (de) 1947-03-14 1947-03-14 Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH267277A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH267277A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.
CH261368A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.
CH267274A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.
CH267275A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.
CH267276A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.
CH266024A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.
CH266026A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.
CH240127A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
CH266023A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.
CH292301A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes der Pyrazolonreihe.
CH274693A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
CH267876A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH189037A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Monoazofarbstoffes.
CH228212A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen sauren Monoazo-Farbstoffes.
CH268397A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH292294A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes.
CH189036A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Monoazofarbstoffes.
CH266025A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.
CH327160A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes
CH260787A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes.
CH285000A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Tetrakisazofarbstoffes.
CH260786A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes.
CH263536A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH237725A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
CH245901A (de) Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Monoazofarbstoffes.