CH237725A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.Info
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- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/10—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
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-
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- C09B29/36—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds
- C09B29/3604—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom
- C09B29/3647—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a five-membered ring with two nitrogen atoms as heteroatoms
- C09B29/3652—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a five-membered ring with two nitrogen atoms as heteroatoms containing a 1,2-diazoles or hydrogenated 1,2-diazoles
- C09B29/366—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a five-membered ring with two nitrogen atoms as heteroatoms containing a 1,2-diazoles or hydrogenated 1,2-diazoles containing hydroxy-1,2-diazoles, e.g. pyrazolone
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Description
-Verfahren zur Herstellung eines neuen blonoazofarbstoffes. Gegenstand vorliegender Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung eines neuen, sauren, zum Färben tierischer Fasern geeigneten Monoazofarbstoffes.
Gemäss der Erfindung wird der neue Mo. noazofarbstoff erhalten, indem man 4-Amino- 1-N-äthyl-m-chlorpropionanilid diazotiert und die erhaltene Diazoverbindung mit 1-1\Taphthol- 4-sulfonsäure kuppelt.
Der neue Farbstoff stellt ein rotes Pulver dar, welches in warmem Wasser mit gelblich roter Farbe und in konz. Schwefelsäure mit roter Farbe löslich ist. Er färbt Wolle aus einem Schwefelsäure und Glaubersalz enthal tenden Färbebad in scharlachroten Tönen, die sich durch gute Echtheitseigenschaften gegen starkes Waschen und Walken und durch gute Lichtechtheit auszeichnen.
Die Erfindung sei an Hand des nach stehenden Beispiels erläutert, ohne indessen darauf beschränkt zu sein; die Teile bedeuten Gewichtsteile. Beispiel: 22,65 Teile 4-Amino-l-N-äthyl-co-chlor- propionanilid werden in einem Gemisch von 320 Teilen Wasser und 25 Teilen 36 /oiger Salzsäure gelöst und hierauf mit einer Lösung von 6,9 Teilen Natriumnitrit in 50 Teilen Wasser versetzt.
Die Lösung der so erhaltenen Diazoverbindung wird auf 5-10o C gekühlt und allmählich in eine ähnlich gekühlte Lösung von 26,9 Teilen Natrium-l-naphthol-4-sulfonat in 360 Teilen Wasser, enthaltend 21 Teile wasserfreies Natriumcarbonat und 80 Teile Natriumchlorid, -eingerührt. Nach beendeter Kupplung wird der so erhaltene, ausgefällte Farbstoff abfiltriert, mit 20o/oigem wässrigem Natriumchlorid gewaschen und bei "00-60o C getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen 14I' onoazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 4-Amino-l-N-äthyl-co-chlorpropion- anilid diazotiert und die erhaltene Diazover- bindung mit 1-Naphthol-4-sulfonsäure kuppelt.Der neue Farbstoff stellt ein rotes Pulver dar, welches in warmem Wasser mit gelblich roter Farbe und in konz. Schwefelsäure mit roter Farbe löslich ist. Er färbt )Tolle aus einem Schwefelsäure und Glaubersalz enthal tenden Färbebad in scharlachroten Tönen, die sich durch gute Echtheitseigenschaften gegen starkes Waschen und Walken und durch gute Liehtechtheit auszeichnen.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH237725T | 1943-12-08 | ||
| CH231066T | 1943-12-08 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH237725A true CH237725A (de) | 1945-05-15 |
Family
ID=25727537
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH237725D CH237725A (de) | 1943-12-08 | 1943-12-08 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH237725A (de) |
-
1943
- 1943-12-08 CH CH237725D patent/CH237725A/de unknown
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