BRPI0916690B1 - Uso de uma quantidade eficaz de pelo menos um microorganismo probiótico, composição coméstica e/ou dermatólogica, método coméstico para tratar e/ou prevenir distúrbios estéticos do couro cabeludo em um indivíduo, processo cosmético para prevenir e/ou tratar uma condição de caspa do couro cabeludo, conjunto cosmético, e, uso cosmético de pelo menos uma quantidade eficaz de pelo menos um primeiro e um segundo agente cosmético ativo - Google Patents

Abstract

USO DE UMA QUANTIDADE EFICAZ DE PELO MENOS UM MICROORGANISMO PROBIÓTICO, COMPOSIÇÃO COSMÉTICA E/OU DERMATOLÓGICA, MÉTODO COSMÉTICO PARA TRATAR E/OU PREVENIR DISTÚRBIOS ESTÉTICOS DO COURO CABELUDO EM UM INDIVÍDUO, PROCESSO COSMÉTICO PARA PREVENIR E/OU TRATAR UMA CONDIÇÃO DE CASPA DO COURO CABELUDO, CONJUNTO COSMÉTICO, E, USO COSMÉTICO DE PELO MENOS UMA QUANTIDADE EFICAZ DE PELO MENOS UM PRIMEIRO E UM SEGUNDO AGENTE COSMÉTICO ATIVO. A presente invenção refere-se ao uso de uma quantidade eficaz de pelo menos um microorganismo probiótico e/ou uma fração do mesmo e/ou um metabólito do mesmo para prevenir e/ou tratar distúrbios de caspa do couro cabeludo, assim como um processo cosmético para prevenir e/ou tratar uma condição de caspa incluindo a administração de um primeiro agente cosmético ativo e de pelo menos um segundo agente cosmético ativo, topicamente, o referido primeiro e segundo agentes cosméticos ativos sendo formulados em composições separadas, o primeiro agente cosmético ativo sendo escolhido dentre microorganismos probióticos, e misturas dos mesmos, e o segundo agente cosmético ativo sendo escolhido dentre agentes ativos anticaspa.

Description

A presente invenção visa principalmente propor um novo agente ativo para a prevenção e/ou tratamento dos distúrbios do couro cabeludo, especialmente distúrbios estéticos. Em particular, a presente invenção refere-se aos distúrbios de caspa do couro cabeludo, em particular, de um couro cabeludo gorduroso. A presente invenção também é dirigida a propor um novo processo cosmético para prevenir e/ou tratar uma condição de caspa do couro cabeludo. A presente invenção também se refere a um conjunto ou kit que é apropriado para uso em um processo da invenção. A presente invenção também se refere ao campo de produtos tópicos, suplementos alimentícios ou alimentos funcionais destinados para o cuidado do couro cabeludo.

O couro cabeludo é uma epiderme que sofre renovação contínua, como o resto do tecido cutâneo, e que é rico em glândulas sebáceas. Normalmente, o couro cabeludo é renovado por eliminação não visível, imperceptível, das células superficiais da pele. No entanto, a renovação excessiva das células do estrato córneo do couro cabeludo, para várias razões, pode resultar na formação de placas grandes espessas de células que são visíveis a olho nu, conhecidas como "caspa.

Vários fatores podem promover o início caspa. Por exemplo, pode-se mencionar estresse, o período de inverno, um excesso de sebo, um efeito de hidratação ou colonização da pele ou fólico dos cabelos por leveduras do tipo Malassezia spp. Estes fatores especialmente têm o aspecto comum de causar ou promover a inflamação da pele. Esta inflamação reforça a aparência ou mesmo aumenta a presença de caspa.

O gênero Malassezia sp. é constituído de levedura lipofílica normalmente presente na pele humana e na pele de certos animais de sangue quente. A distribuição dos mesmos depende da idade, em atividade das glândulas sebáceas e em certas patologias. A levedura Malassezia sp. representa aproximadamente 45% da flora normal comensal na superfície do couro cabeludo em indivíduos sem caspa, mas pode representar 75% da flora no caso de caspa, e até 85% no caso de dermatite seborréia associada. Os outros microorganismos presentes na superfície do couro cabeludo são micrococos e Propionobacterium. Desequilíbrio da ecoflora do couro cabeludo é um fator que promove ou mesmo reforça a presença de caspa.

As condições da caspa são condições crônicas, frequentes, recorrentes que são socialmente incapacitantes devido à sua natureza óbvia não atraente. Muitos fatores podem amplificar este fenômeno e resultar no aparecimento de distúrbios adicionais, como condições inflamatórias do couro cabeludo. Estas condições da caspa e/ou condições inflamatórias do couro cabeludo são refletidas por um prejuízo da função de barreira da epiderme. Além disso, estas condições podem dar origem a sensações de coceira ou prurido, resultando em comportamento de arranhar que amplifica o fenômeno de aparência da caspa. As condições da caspa do couro cabeludo podem ser do tipo gorduroso ou oleoso ou do tipo seco.

As condições secas da caspa do couro cabeludo são mais frequentemente manifestadas e são amplificadas durante os distúrbios de hidratação da pele, e especialmente durante secura substancial da epiderme do couro cabeludo. Assim, o tratamento das condições da caspa seca, e a resolução das manifestações não atraentes das mesmas, envolvem ser possível reidratar suficientemente o couro cabeludo.

Além disso, como indicado acima, o couro cabeludo é rico em glândulas sebáceas. Foi observado que a caspa se desenvolve mais facilmente na presença excessiva de sebo e é mais facilmente prurídica. Secreção de sebo é um fenômeno normal que é usado para a pele e para a cabeça do cabelo. O sebo protege o couro cabeludo e dá ao cabelo um brilho por lubrificar a cutícula. No entanto, hipersecreção de sebo, ou seborréia, pode levar a rupturas, aborrecimentos, sensações ou sentimentos de desconforto, distúrbios estéticos, ou mesmo uma patologia da pele. Assim, uma secreção excessiva de sebo promove a aparência de uma condição da caspa gordurosa ou oleosa do couro cabeludo ou caspa gordurosa ou oleosa.

Também foi recentemente demonstrado que a levedura do tipo Malassezia tem uma atividade substancial de lipase, resultando na hidrólise de triglicerídeos de sebo de modo a dar ácidos graxos. Estes ácidos graxos são então capazes de causar condições de caspa nos indivíduos sensíveis, isto é, indivíduos tendo uma função de barreira prejudicada, e assim mais particularmente suscetíveis à ação destrutiva de ácidos graxos sobre a barreira cutânea.

Assim, quanto maior presença de sebo, mais facilmente a caspa oleosa se desenvolve. Além disso, ela tem uma tendência a ser mais facilmente prurídica.

Condições da caspa geralmente respondem a vários tratamentos locais ou sistêmicos. Por exemplo, várias preparações compreendendo agentes antimicrobianos ou agentes queratolíticos os reguladores de queratinização são comumente propostos para tratar condições de caspa. Em particular, as preparações combinando agentes antifungicos e anti-seborréicos foram propostas a fim de tratar várias condições de caspa, em particular, condições de caspa gordurosa e oleosa. Os tratamentos à base de antifungicos demonstram certa eficácia em condições de caspa oleosa.

No entanto, a eficácia destes tratamentos é somente suspensiva e demanda uma adesão rigorosa por parte do usuário (frequência de uso e tempo de aplicação suficientes). Agora, o uso diário e em longo prazo destes tratamentos pode levar a um fenômeno de dependência que reduz a sua eficácia. A dependência pode estar associada com um fenômeno de ocorrência de repercussão quando o tratamento é parado. O fenômeno de repercussão geralmente é manifestado por hiperseborréica ou prurido, que paradoxalmente são passíveis de piorar até uma condição da caspa ao afetar a função de barreira do couro cabeludo.

Além disso, a agressividade de certos agentes ativos anticaspa com relação às células da epiderme ou a ecoflora do couro cabeludo também pode afetar as funções de barreira do couro cabeludo e levar a uma piora da condição da caspa.

Efeitos laterais desagradáveis, como os fenômenos de aquecimento ou irritação, também podem ser manifestados durante o uso destes tratamentos. Estes efeitos laterais também podem ser refletidos por uma baixa adesão aos tratamentos, assim reduzindo sua eficácia.

Além disso, os agentes ativos mais geralmente usados para tratar caspa com freqüência têm um odor desagradável que também reduz a adesão ao tratamento.

Finalmente, a eficácia de tratamentos anticaspa é com freqüência lenta de se desenvolver e requer a aplicação rigorosa durante um prazo longo. Este espaço de tempo com freqüência leva a uma falta em seguir o tratamento.

Consequentemente, muitas falhas ocorrem no uso destes tratamentos e geralmente podem ser atribuídos aos seguintes fatores: protocolo não seguido de modo apropriado; falta de adesão à frequência de uso; aparência não cosmética do produto; irritação pela base de lavagem; tempo de aplicação não seguido de modo apropriado; estafa.

Permanece, portanto, a necessidade de novos agentes ativos capazes de exercer uma ação cosmética ou ação terapêutica benéficas sobre as condições do couro cabeludo.

Também permanece a necessidade de ter agentes ativos para re-estabelecer a ecoflora do couro cabeludo, e em particular, para prevenir a colonização excessiva do couro cabeludo por Malassezia sp.

Existe também uma necessidade para ter novas composições que sejam eficazes para prevenir e/ou tratar condições oleosas ou secas do couro cabeludo, e que sejam agradáveis e confortáveis de usar, assim promovendo a adesão ao tratamento.

Existe também uma necessidade de dispor de novos agentes ativos para prevenir e/ou tratar condições prurí dicas e dermatite seborréica do couro cabeludo.

Existe também uma necessidade de dispor de novos agentes ativos para prevenir e/ou tratar condições inflamatórias do couro cabeludo.

Existe também uma necessidade de dispor de novos agentes ativos para hidratar o couro cabeludo, e para reforçar sua função de propriedades de barreira.

Existe ainda também uma necessidade para novos tratamentos cosméticos para evitar, reduzir e/ou tratar condições de caspa do couro cabeludo, que são eficientes e livres de efeitos laterais passíveis de afetar de modo adverso uma boa adesão.

Existe também uma necessidade para um tratamento para as condições de caspa do couro cabeludo cuja eficácia é rapidamente manifestada e durável com o passar do tempo.

Existe também uma necessidade para um tratamento para as condições de caspa do couro cabeludo que é mais eficiente que os tratamentos existentes.

Existe também uma necessidade para um tratamento para as condições de caspa do couro cabeludo que adversamente não afete a ecoflora do couro cabeludo, ou mesmo que reforce a presença de uma ecoflora saudável.

Existe também uma necessidade para um tratamento para as condições de caspa que seja capaz de manter, ou mesmo reforçar, a hidratação do couro cabeludo.

Existe uma necessidade para um tratamento para as condições de caspa que é capaz de manter, ou mesmo reforçar, as propriedades de barreira do couro cabeludo.

Existe uma necessidade para tratamentos para as condições de caspa que são livres dos efeitos laterais acima mencionados, e em particular, que não induz a hiperseborréica, dermatite seborréica ou condições pruriginosas. Existe também uma necessidade para um tratamento para as condições de caspa que não induzem a inflamação.

Finalmente, existe ainda uma necessidade para um tratamento para as condições de caspa que seja simples e eficiente, e que possa ser realizada em um modo prolongado ou repetido sem piorar a condição da caspa. O objeto da presente invenção se destina a satisfazer a estas necessidades.

Assim, de acordo com um objeto, a invenção refere-se ao uso cosmético de uma quantidade eficaz de pelo menos um microorganismo probiótico, em particular, dos gêneros Lactobacillus sp. e/ou Bifidobacterium sp., de uma fração do mesmo e/ou de um metabólito do mesmo, como um agente para prevenir e/ou tratar distúrbios do couro cabeludo, e em particular, condições de caspa do couro cabeludo.

De acordo com outro de seus aspectos, um assunto da invenção é um método, em particular, um método cosmético, para tratar e/ou prevenir distúrbios estéticos do couro cabeludo em um indivíduo, compreendendo pelo menos uma etapa de administrar, ao referido indivíduo, pelo menos uma quantidade eficaz de pelo menos um microorganismo probiótico, em particular, dos gêneros Lactobacillus sp. e/ou Bifidobacterium sp., e/ou uma fração do mesmo, e/ou um metabólito do mesmo.

Um método da invenção é, em particular, vantajosamente implementado em indivíduos tendo uma condição de caspa do couro cabeludo.

Um método de tratamento cosmético da invenção pode ser implementado, em particular, por administrar uma composição cosmética e/ou dermatológica ou combinação da invenção, de acordo com as técnicas comuns para usar estas composições. Por exemplo: aplicações de cremes, géis, soros, loções, leites para remover a maquiagem ou de composições após exposição ao sol com o material de queratina como a pele ou o cabelo seco, aplicação de uma loção capilar para cabelos molhados ou lavados com xampu, com relação à aplicação tópica.

Um método cosmético de acordo com a invenção pode assim ser implementado por administração tópica, por exemplo, diariamente, de uma composição sob consideração de acordo com a invenção.

Um método de acordo com a invenção pode compreender uma administração única. De acordo com outra forma de realização, a administração é repetida, por exemplo, 2 a 3 vezes diariamente durante um dia ou mais, e geralmente durante um período prolongado de pelo menos 4 semanas, ou mesmo 4 a 15 semanas, com, onde apropriado, um ou mais períodos de interrupção.

Assim, de acordo com outro aspecto, a invenção refere-se a um processo cosmético para prevenir e/ou tratar uma condição de caspa do couro cabeludo, o referido processo compreendendo a administração de uma quantidade eficaz de pelo menos um primeiro agente cosmético ativo durante um primeiro e segundo períodos consecutivos de tempo, os referidos períodos de tempo juntos formando uma sequência, e de pelo menos um segundo agente cosmético ativo, topicamente, durante um período único de tempo escolhido dentre o primeiro e o segundo período de tempo, os referidos primeiro e segundo agentes cosméticos ativos sendo formulados em composições separadas, o primeiro agente cosmético ativo sendo escolhido dentre microorganismos probióticos, uma fração dos mesmos e/ou um metabólito dos mesmos, e misturas dos mesmos, e o segundo agente cosmético ativo sendo escolhido dentre agentes ativos anticaspa.

Inesperadamente, os inventores observaram que um microorganismo probiótico, em particular, dos gêneros Lactobacillus sp. e/ou Bifidobacterium sp., toma possível reduzir as condições de caspa ao atuar sobre a hidratação e sobre a função de barreira do couro cabeludo.

O uso de tal microorganismo promove a otimização da assimilação dos nutrientes supridos pela dieta, ao nível da mucosa intestinal, e contribui para a promoção da provisão de nutrientes essenciais para o metabolismo celular e para a síntese dos vários elementos funcionais e estruturais da pele.

Assim, o reforço das funções de barreira da pele toma possível reduzir as condições inflamatórias da pele, para manter uma barreira equilibrada e a integridade da mesma, e para preservar uma ecoflora equilibrada.

O couro cabeludo é então menos irritado e pruriginoso, menos frágil e mais hidratado, e as condições da caspa são reduzidas.

Também, inesperadamente, os inventores observaram que a administração durante um período de tempo de um microorganismo probiótico, especialmente do gênero Lactobacillus sp., e em particular, Lactobacillus paracasei, especialmente oralmente, com um agente ativo anticaspa topicamente, especialmente piritiona de zinco, esta administração sendo precedida ou seguida, e em particular, seguida, por uma administração, durante outro período de tempo, do microorganismo probiótico, na ausência do agente ativo anticaspa, toma possível eficientemente reduzir as condições de caspa do couro cabeludo sem a manifestação dos efeitos colaterais, como as condições pruriginosas, dermatite seborréica ou inflamação.

A eficácia deste tratamento é manifestada mais rapidamente, e mais intensamente, comparada com o uso isolado destes agentes cosméticos ativos.

Também, a administração durante um período de tempo de um microorganismo probiótico, especialmente oralmente, com, como um agente ativo anticaspa tópico, outro microorganismo probiótico, esta administração sendo precedida ou seguida pela administração durante outro período de tempo do primeiro microorganismo probiótico na ausência do agente ativo anticaspa, toma possível acelerar o estabelecimento dos efeitos benéficos do tratamento anticaspa e aumentar, ou mesmo amplificar, a intensidade de seus efeitos.

Os inventores observaram especialmente que após um tratamento da invenção, a presença de caspa é muito reduzida, ou mesmo inexistente, e que as propriedades de barreira do couro cabeludo são reforçadas.

Assim, surpreendentemente, a administração oral de microorganismos probióticos, em particular, microorganismos probióticos de ácido láctico, promovem a assimilação de nutrientes que são essenciais para o metabolismo da célula pela mucosa intestinal, é capaz de remotamente prevenir os efeitos deletérios de agentes ativos anticaspa topicamente aplicados e de reforçar a sua eficácia, ou mesmo de dar lugar a um efeito sinergístico na prevenção, redução e/ou tratamento da caspa.

O efeito surpreendente do processo de acordo com a invenção resulta do uso, pela primeiro vez pelos inventores, de duas etapas de tratamento, isto é, uma primeira etapa incluindo a administração, durante um período de tempo, de um microorganismo probiótico e de um agente ativo anticaspa, este agente sendo administrado topicamente, seguido ou precedido, em particular, seguido, por uma segunda etapa incluindo a administração, durante outro período de tempo, do microorganismo probiótico na ausência do agente ativo anticaspa.

Esta sequência de etapas toma possível com vantagem reduzir substancialmente, ou mesmo eliminar, os efeitos laterais de agentes ativos anticaspa enquanto ao mesmo tempo reforçando os efeitos benéficos do microorganismo probiótico sobre as propriedades de barreira do couro cabeludo.

A proteção e reforço das propriedades de barreira do couro cabeludo permitem uma redução da inflamação da pele, a manutenção de uma barreira equilibrada, integridade da barreira e conservação de uma ecoflora equilibrada. O couro cabeludo é menos irritado e pruriginoso, menos frágil e mais hidratado, e o nível da caspa é reduzido.

Esta sequência de etapas também toma possível acelerar o início da eficácia do tratamento anticaspa e amplificar a intensidade de seus efeitos benéficos.

A administração de um microorganismo probiótico apenas para manter ou melhorar a condição da pele ou pêlo de animal (WO 01/17365) ou, onde apropriado, em combinação com a administração tópica de um agente cosmético ativo associado para melhorar a aparência de tecidos da pele (WO 2006/104 730) foi proposta.

Vantajosamente, o uso de microorganismos probióticos de acordo com a invenção, especialmente do gênero Lactobacillus e/ou Bifidobacterium sp., e em particular, da cepa de Lactobacillus paracasei ST1 1, uma fração dos mesmos e/ou metabólito dos mesmos, toma possível restaurar um couro cabeludo saudável, com homeostase perfeita, e re- estabelecer uma ecoflora equilibrada.

Uma composição da invenção pode vantajosamente tomar possível re-estabelecer uma ecoflora equilibrada via a indução de proteínas de defesa da epiderme.

De acordo com outra vantagem, um uso de acordo com a invenção pode reduzir e/ou tratar o prurido do couro cabeludo subsequente na presença de metabolites irritantes resultantes do metabolismo lipídico de sebo por Malassezia sp.

De acordo com outra vantagem, um processo ou um uso de acordo com a invenção pode promover a hidratação e a manutenção da integridade do couro cabeludo.

Também, vantajosamente, um processo da invenção toma possível reduzir o período de aplicação de agentes ativos anticaspa, o risco de surgirem efeitos laterais, enquanto ao mesmo tempo mantendo ou mesmo reforçando sua atividade.

Um processo da invenção vantajosamente toma possível acelerar o estabelecimento dos efeitos benéficos do tratamento anticaspa para amplificar sua intensidade.

Um processo da invenção também vantajosamente toma possível restaurar um couro cabeludo saudável, em homeostase perfeita, e re- estabelecer uma ecoflora equilibrada.

De acordo com outra vantagem, um processo de acordo com a invenção toma possível reduzir e/ou tratar o prurido do couro cabeludo seguindo o uso de agentes ativos irritantes anticaspa.

De acordo com outro de seus aspectos, a presente invenção refere-se ao uso de uma quantidade eficaz de pelo menos um microorganismo probiótico, em particular, dos gêneros Lactobacillus sp. Q!O\I Bifidobacterium sp., e/ou uma fração do mesmo e/ou um metabolite do mesmo, para preparar uma composição farmacêutica ou dermatológica para prevenir e/ou tratar a inflamação do couro cabeludo.

Em particular, esta composição é encontrada como sendo eficaz para tratar condições de secura ou xerose do couro cabeludo, prurido do couro cabeludo ou dermatite seborréica do couro cabeludo.

Uma composição da invenção pode vantajosamente ser usada para prevenir e/ou tratar infecções da pele, e em particular, do couro cabeludo, por Malassezia sp.

Um uso de acordo com a invenção também pode compreender o uso de pelo menos uma quantidade eficaz de pelo menos um primeiro microorganismo probiótico, em particular, do gênero Lactobacillus ou Bifidobacterium sp., e/ou uma fração do mesmo, e/ou um metabolite do mesmo, em combinação com uma quantidade eficaz de pelo menos um segundo microorganismo, em particular, um microorganismo probiótico, distinto do referido primeiro microorganismo probiótico.

Para o propósito da invenção, a expressão "distinto do referido primeiro microorganismo probiótico" significa que é possível distinguir, na composição, ou dois microorganismos diferentes, ou duas formas diferentes do mesmo microorganismo. Assim, quando o segundo microorganismo é, por exemplo, do gênero Lactobacillus ou Bifidobacterium sp. e corresponde à mesma espécie que a invenção, este segundo microorganismo está então presente em uma forma diferente do primeiro microorganismo.

De acordo com outro de seus aspectos, a presente invenção refere-se a uma composição cosmética e/ou dermatológica que é de uso para prevenir e/ou tratar distúrbios do couro cabeludo, em particular, condições de caspa oleosa do couro cabeludo, compreendendo, em um veículo fisiologicamente aceitável, pelo menos uma quantidade eficaz de pelo menos um microorganismo probiótico, em particular, dos gêneros Lactobacillus sp. e/ou Bifidobacterium sp., e/ou uma fração do mesmo e/ou um metabolite do mesmo, em combinação com uma quantidade eficaz de pelo menos um agente ativo escolhido dentre um agente ativo antiseborréico, um agente hidratante ativo e um agente ativo anticaspa, e misturas dos mesmos, em particular, como descrito abaixo.

De acordo com uma forma de realização variante da invenção, um microorganismo de acordo com a invenção pode ser usado oralmente.

De acordo com outra forma de realização variante da invenção, o microorganismo de acordo com a invenção pode ser usado topicamente.

Como especificado abaixo, as composições contendo um microorganismo de acordo com a invenção são formuladas de modo a serem compatíveis com o método selecionado de administração.

A invenção refere-se ao uso de um microorganismo de acordo com a invenção na forma de uma composição cosmética ou dermatológica ou farmacêutica.

De acordo com outra forma de realização, em um processo da invenção, o primeiro agente cosmético ativo é administrado oralmente ou topicamente, e em particular, oralmente.

De acordo com outra forma de realização, em um processo da invenção o segundo agente ativo cosmético é preferivelmente administrado durante o primeiro período de tempo.

De acordo com outra forma de realização, um processo de acordo com a invenção pode ser vantajosamente apropriado para prevenir e/ou tratar uma condição de caspa do couro cabeludo associado com secura ou xerose do couro cabeludo, hiperseborréia do couro cabeludo, uma ecoflora desequilibrada, prurido, inflamação no couro cabeludo, ou uma função de barreira desequilibrada do couro cabeludo.

De acordo com outro de seus aspectos, a presente invenção refere-se a um conjunto cosmético compreendendo pelo menos uma primeira e uma segunda composição cosmética, a primeira composição compreendendo pelo menos uma quantidade eficaz de pelo menos um primeiro agente cosmético ativo, o referido primeiro agente cosmético ativo sendo Lactobacillus paracasei, uma fração do mesmo e/ou um metabólito do mesmo, e a segunda composição compreendendo pelo menos uma quantidade eficaz de pelo menos um segundo agente cosmético ativo escolhido dentre agentes ativos anticaspa e sendo administrada topicamente.

De acordo com outro de seus aspectos, um assunto da invenção é um uso cosmético de pelo menos uma quantidade eficaz de pelo menos um primeiro e um segundo agente cosmético ativo, o referido primeiro agente cosmético ativo sendo Lactobacillus paracasei, uma fração do mesmo e/ou um metabólito do mesmo, e o segundo agente ativo sendo escolhido dentre agentes ativos anticaspa e sendo administrado topicamente, para prevenir e/ou tratar uma condição de caspa do couro cabeludo.

O primeiro e o segundo agentes cosméticos ativos são cada formulados em uma primeira e uma segunda composição cosmética que são diferentes de cada outra.

Para o propósito da presente invenção, o termo "quantidade eficaz" se destina a significar uma quantidade suficiente para obter o efeito esperado, ou seja, em particular, a prevenção, a redução e/ou o tratamento das condições de caspa.

Para os propósitos da presente invenção, os termos "prevenir" ou "prevenção" significa eliminar totalmente ou reduzir parcialmente o risco de manifestação de um dado fenômeno, isto é, na presente invenção a presença de caspa. "Redução parcial" implica que o risco permanece mas em um menor grau que antes da implementação da invenção.

Condições da caspa

Como indicado previamente, um couro cabeludo apresentando secura excessiva ou secreção excessiva de sebo pode manifestar uma condição de caspa, que, dependendo do caso, pode ser caracterizada pela presença de caspa seca ou gordurosa ou oleosa, ou mesmo prurido e/ou uma inflamação da epiderme.

Condições de caspa seca refletem uma xerose do couro cabeludo, que pode ser combinada com renovação excessivamente rápida de seu estrato córneo. Flocos de caspa secos geralmente estão na forma de flocos pequenos, brancos ou cinza, e são espalhados sobre o couro cabeludo e sobre a roupa, dando lugar a um efeito visual não estético.

A coceira associada com a secura do couro cabeludo pode levar a eritema, prurido ou mesma inflamação. Condições de caspa gordurosa e oleosa são uma das formas de dermatite seborréica.

Indivíduos assim sofrendo têm um couro cabeludo eritematoso, coberto com escamas amarelas grandes, gordurosas ou oleosas, que se acumulam de modo a formar pequenos volumes.. Eles têm um couro cabeludo prurídico, e com freqüência sofrem de sensações de queimadura sobre áreas afetadas.

Este fenômeno pode ser amplificado pela presença de microorganismos patogênicos, especialmente Malas sezia sp.. Estes microorganismos tendo a propriedade de liberar ácidos graxos a partir do sebo podem afetar a função de barreira da epiderme e dar origem à inflamação.

Durante as condições de caspa do couro cabeludo, a barreira cutânea não é equilibrada, sua integridade e sua hidratação são prejudicadas, e sua ecoflora é perturbada. A pele do couro cabeludo é irritada e prurídica, frágil, menos hidratada, e sensível às infecções.

O uso de um microorganismo probiótico, em particular, do gênero Lactobacillus e/ou Bifidobacterium sp., de acordo com a invenção resulta na hidratação e na ecoflora do couro cabeludo sendo re-estabelecida e no prurido do couro cabeludo sendo diminuído.

O uso de um microorganismo probiótico de acordo com a invenção através da via oral com um agente ativo anticaspa através da via tópica, especialmente durante dois períodos de tempo como definido aqui abaixo, leva ao re-estabelecimento da hidratação e da ecoflora e a uma diminuição no prurido do couro cabeludo.

Esta diminuição é refletida por uma redução nas fases de arranhar o couro cabeludo e uma redução no prejuízo da função de barreira resultante daí. Além disso, a eficácia do tratamento é marcadamente melhorada e é desenvolvida muita mais rapidamente.

A pele é então menos irritada e menos prurídica e a presença da caspa é reduzida, ou mesmo eliminada.

Os usos, processos e composições de acordo com a invenção assim demonstram ser particularmente eficazes: - para prevenir e/ou tratar distúrbios do couro cabeludo, em particular, distúrbios estéticos, associado com secura excessiva, ou mesmo xerose, - para prevenir e/ou tratar distúrbios do couro cabeludo, em particular, distúrbios estéticos, associado com excreção e/ou secreção do excesso de sebo, - para prevenir e/ou tratar condições de caspa, quer ela seja seca, gordurosa ou oleosa, do couro cabeludo, - para prevenir e/ou tratar prurido e/ou dermatite seborréica do couro cabeludo, - para re-estabelecer uma ecoflora equilibrada do couro cabeludo, - para melhorar e/ou re-estabelecer as defesas antimicrobianas de uma caspa seca ou uma gordurosa ou uma oleosa do couro cabeludo, - para melhorar o conforto da pele e o couro cabeludo, - para melhorar a higiene e/ou cuidado do couro cabeludo, - para conferir ao couro cabeludo uma sensação de bem-estar, - para a manutenção e/ou restaurar das propriedades biomecânicas do couro cabeludo, - para preservar e/ou reforçar a integridade da função de barreiras da pele do couro cabeludo, - para prevenir e/ou tratar prurido e/ou dermatite seborréica associada com as condições de caspa do couro cabeludo, e - para prevenir e/ou tratar as inflamações associadas com as condições de caspa do couro cabeludo.

Processo

Um processo de acordo com a invenção inclui pelo menos dois períodos de tempo, que são consecutivos a cada outro, juntos formando uma sequência conhecida como a "sequência de tratamento".

Um processo de acordo com a invenção inclui pelo menos uma primeira sequência de tratamento, ou mesmo uma sucessão de várias sequências, por exemplo, pelo menos duas, três ou quatro sequências de tratamento consecutivas.

Uma sequência de tratamento pode assim ser repetida de modo a obter uma sucessão de primeiro e segundo períodos de tempo. Vantajosamente, um processo da invenção inclui uma sequência repetida pelo menos uma vez, em particular, pelo menos duas vezes e preferivelmente pelo menos três vezes.

Altemativamente, a sucessão das sequências de tratamento pode incluir entre cada sequência uma fase de interrupção dos tratamentos, na faixa de uns poucos dias, por exemplo, 1, 2, 3, 4 ou 5 dias, a algumas semanas, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4 semanas.

O primeiro e o segundo períodos de tempo podem estar na faixa de uns poucos dias, por exemplo, 2, 3, 4, 5, 6 ou 7 dias, a algumas semanas, por exemplo, 2, 3, 4, 5 ou 6 semanas.

De acordo com uma forma de realização, os dois períodos de tempo podem estar na faixa, independentemente de cada outro, de uma semana a seis semanas, preferivelmente de duas a cinco semanas e preferencialmente de três a quatro semanas.

De acordo com uma forma de realização, o primeiro e o segundo períodos de tempo podem ser de duração diferente. Por exemplo, o primeiro período de tempo pode ser menor do que o segundo, ou, inversamente, o segundo período de tempo pode ser menor do que o primeiro.

De acordo com outra forma de realização, o primeiro período de tempo é igual ao segundo período de tempo.

A administração dos agentes ativos é realizada pelo menos uma vez por período de tempo. Preferivelmente, os períodos de tempo podem ser quebrados em unidades de tempo, em particular, de duração igual, por exemplo, em dias ou semanas. Em tal forma de realização, a administração dos agentes ativos é realizada pelo menos uma vez por unidade de tempo, por exemplo, pelo menos uma vez por dia.

Como indicado previamente, o primeiro agente cosmético ativo é administrado durante os dois períodos de tempo, enquanto o segundo agente ativo cosmético é administrado apenas durante um período único de tempo escolhido entre o primeiro e o segundo período de tempo.

Vantajosamente, o segundo agente ativo cosmético pode ser administrado durante o primeiro período de tempo.

Assim, de acordo com uma forma de realização preferida da invenção, um processo da invenção pode incluir um primeiro período de tempo incluindo a administração do primeiro e segundo agentes cosméticos ativos, o referido primeiro período de tempo sendo seguido por um segundo período de tempo incluindo a administração do primeiro agente cosmético ativo na ausência do segundo agente ativo cosmético.

De acordo com outra forma de realização, um processo da invenção pode incluir um primeiro período de tempo incluindo a administração do primeiro agente cosmético ativo na ausência do segundo agente ativo cosmético, o referido primeiro período de tempo sendo seguido por um segundo período de tempo incluindo a administração do primeiro e segundo agentes cosméticos ativos.

Quando o primeiro agente cosmético ativo é administrado na ausência do segundo agente ativo cosmético durante um período de tempo, ele pode ser administrado através de qualquer via conhecida pelo versado na técnica, especialmente oralmente ou topicamente, e em particular, oralmente.

Porque o primeiro e o segundo agentes cosméticos ativos são formulados em composições separadas, quando eles são administrados durante o mesmo período de tempo, eles podem ser administrados através de vias idênticas ou diferentes de administração. Em particular, o segundo agente ativo cosmético é administrado topicamente, e o primeiro agente cosmético ativo pode ser administrado oralmente ou topicamente, e preferivelmente oralmente.

Quando eles são administrados durante o mesmo período de tempo, o primeiro e o segundo agentes cosméticos ativos podem ser administrados sequencialmente com o passar do tempo, isto é, consecutivamente um após o outro, separadamente, isto é, cada em um dado momento do período de tempo, ou concomitantemente.

Dentro do mesmo período de tempo, o primeiro e o segundo agentes cosméticos ativos podem ser administrados, sem preferência, em qualquer ordem, por exemplo, o primeiro agente ativo antes do segundo, ou o segundo antes do primeiro agente ativo.

Durante uma administração concomitante, a administração tópica do segundo agente ativo cosmético é preferivelmente realizada primeiro de modo a estar em posição durante a administração oral do primeiro agente cosmético ativo.

De acordo com uma forma de realização preferida, o primeiro período de tempo cobre quatro semanas e inclui a administração do primeiro e do segundo agentes ativos uma vez por dia, e o segundo período de tempo cobre quatro semanas e inclui a administração do primeiro agente ativo uma vez por dia, e a interrupção do segundo agente ativo.

Microorganismos probióticos

Para os propósitos da presente invenção, o termo "microorganismos probióticos" significa um microorganismo vivo que, quando consumido em quantidade adequada, tem um efeito positivo sobre a saúde de seu hospedeiro ("Joint FAO/WHO Expert Consultation on Evaluation of Health and Nutritional Properties of Probiotic in Food Including Powder Milk with Live Lactic Acid Bacteria, 6 de outubro de 2001"), e que pode, em particular, melhorar o equilíbrio microbiano intestinal.

De acordo com uma variante da invenção, um microorganismo de acordo com a invenção pode ser usado em uma forma isolada, isto é, não misturado com um ou mais composto(s) passível de ser associado com em seu meio de origem.

Para os propósitos da invenção, o termo "metabólito" denota qualquer substância derivada do metabolismo dos microorganismos sob consideração de acordo com a invenção e também tendo eficácia no tratamento de condições de caspa do couro cabeludo.

Para os propósitos da invenção, o termo "fração" mais particularmente denota um fragmento do referido microorganismo, que tem eficácia no tratamento de condições de caspa do couro cabeludo por analogia com o referido microorganismo total.

De acordo com uma forma de realização preferida, os metabólitos e/ou frações do microorganismo probiótico que são apropriados para uso na invenção podem ser administrados na forma de um lisado.

Para os propósitos da invenção, um "lisado" convencionalmente denota um material obtido após a destruição ou dissolução das células biológicas via um fenômeno conhecido como lise celular, assim dando origem à liberação dos constituintes biológicos intracelulares naturalmente contidos nas células do microorganismo sob consideração.

Para os propósitos da presente invenção, o termo "lisado" é usado sem preferência para denotar o total lisado obtido via lise do microorganismo sob consideração ou apenas uma fração do mesmo.

O lisado usado é assim totalmente ou parcialmente formado a partir dos constituintes biológicos intracelulares e dos constituintes das paredes da célula e membranas.

Vantajosamente, um lisado usado para a invenção pode ser o lisado total obtido via lise do microorganismo sob consideração.

Este lise da célula pode ser realizada através de várias técnicas, como um choque osmótico, um choque térmico, via ultrasonicação, ou altemativamente sob uma tensão mecânica do tipo de centrifugação.

Mais particularmente, este lisado de célula pode ser obtido de acordo com a técnica descrita na patente US 4 464 362, e especialmente de acordo com o seguinte protocolo.

Em particular, um lisado da invenção pode ser obtido via desintegração ultra-sônica de um meio compreendendo microorganismos probióticos a fim de liberar a partir dos mesmos as frações citoplásmicas, os fragmentos da parede das células e os produtos derivados do metabolismo. Todos os componentes em sua distribuição natural são então estabilizados em uma solução aquosa francamente ácida. Um lisado pode ser usado em várias formas, na forma de uma solução ou em uma forma pulverulenta.

O microorganismo(s) pode ser incluído em uma composição de acordo com a invenção na forma viva, semi-ativa ou inativada ou morta.

Para os propósitos da invenção, um microorganismo "inativado" ou "morto" é um microorganismo que não é mais capaz de formar colônias em culturas. Os microorganismos mortos ou inativados podem ter membranas de células intactas ou quebradas. Os microorganismos mortos ou inativados podem ser obtidos via qualquer método conhecido pelo versado na técnica.

De acordo com uma forma de realização, um microorganismo probiótico que é apropriado para um uso e em particular, para um processo da invenção pode ser escolhido dentre Lactobacillus sp., Bifidobacterium sp., Cocci, leveduras e bactérias esporuladas, e misturas dos mesmos. Preferivelmente, um microorganismo apropriado para um uso de acordo com a invenção é um microorganismo probiótico, em particular, do gênero Lactobacillus e/ou Bifodobacterium sp..

De acordo com uma forma de realização, um microorganismo que pode ser apropriado para a invenção, e em particular, para um processo da invenção, pode ser preferencialmente escolhido dentre ascomicetos como Saccharomyces, Yarrowia, Kluyveromyces, Torulaspora, Schizosaccharomyces pombe, Debaromyces, Candida, Pichia, Aspergillus e Penicillium, bactérias do gênero Bifidobacterium, Bacteroides, Fusobacterium, Melissococcus, Propionibacterium, Enterococcus, Lactococcus, Staphylococcus, Peptostrepococcus, Bacillus, Pediococcus, Micrococcus, Leuconostoc, Weissella, Aerococcus, Oenococcus e Lactobacillus, e misturas dos mesmos.

Como os ascomicetos os mais particularmente apropriados para a presente invenção, pode-se mencionar em particular Yarrowia lipolitica e Kluyveromyces lactis, e do mesmo modo Saccharomyces cereviseae, Torulaspora, Schizosaccharomyces pombe, Candida e Pichia.

De acordo com uma forma de realização, um microorganismo probiótico que é apropriado em um uso, e em particular, em um processo, da invenção pode ser escolhido dentre: - bactérias de ácido láctico: que produzem ácido láctico pela fermentação do açúcar. De acordo com essa morfologia, elas são divididas em até dois grupos:

Espécies de Lactobacillus'. Lactobacillus acidophilus, amylovorus, casei, rhamnosus, brevis, crispatus, delbrueckii (subsp bulgaricus, lactis), fermentum, helveticus, gallinarum, gasseri, johnsonii, plantarum, reuteri, salivarius, alimentarius, curvatus, casei subsp. casei, sake, e

Cocos'. Enterococcus (faecalis, faecium), Lactococcus lactis (subsp lactis ou cremoris), Leuconostoc mesenteroides subsp dextranicum, Pediococcus acidilactici, Sporolactobacillus inulinus, Streptococcus salvarius subsp. thermophilus, Streptococcus thermophilus, Staphylococccus camosus, Staphylococcus xylosus, - bifidobactérias ou espécies Bifidobacterium'. Bifidobacterium adolescentis, animalis, bifidum, breve, lactis, longum, infantis, pseudocatenulatum, - leveduras: Saccharomyces (cerevisiae ou boulardií), - outras bactérias esporuladas: Bacillus (cereus var toy o ou subtilis), Bacillus coagulans, Bacillus licheniformis, cepa de Escherichia coli nissle, Propionibacterium freudenreichii, - e misturas dos mesmos.

Como outros exemplos de microorganismos probióticos que são apropriados para a invenção, pode-se mencionar Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium pseudocatenulatum, Lactobacillus acidophilus NCFB 1748; Lactobacillus amylovorus, Lactobacillus casei (Shirota), Lactobacillus rhamnosus cepa GG, Lactobacillus brevis, Lactobacillus crispatus, bulgaricus, Lactobacillus delbrueckii subsp., lactis, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus helveticus, Lactobacillus gallinarum, Lactobacillus gasseri, Lactobacillus johnsonii CNCM 1-1225, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus reuteri, Lactobacillus salivarius, Lactobacillus alimentarius, Lactobacillus curvatus, Lactobacillus casei subsp. casei, Lactobacillus sake, Lactococcus lactis, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Lactococcus lactis subsp. lactis, Lactococcus lactis subsp cremoris, Leuconostoc mesenteroides subsp. dextranicum, Pediococcus acidilactici, Sporolactobacillus inulinus, Streptococcus salvarius subsp. thermophilus, Streptococcus thermophilus, Staphylococccus camosus, Staphylococcus xylosus, Saccharomyces cerevisiae, Saccharomyces boulardii, Bacillus cereus var. toyo, Bacillus cereus var. subtilis, Bacillus coagulans, Bacillus licheniformis, Escherichia coli cepa nissle e Propionibacterium freudenreichii, e misturas dos mesmos.

Mais particularmente, ele pode ser um microorganismo probiótico escolhido dentre Lactobacillus sp., Sporolactobacillus sp., Enterococcus sp., Lactococcus sp., Bacillus sp., Streptococcus sp., Pediococcus sp., Leuconostoc sp. e Bifidobacterium sp., e em particular, escolhido dentre Lactobacillus sp. e Bifidobacterium sp., e misturas dos mesmos.

Mais particularmente, um microorganismo utilizável para a invenção pode ser um microorganismo probiótico escolhido dentre Lactobacillus sp. e/ou Bifidobacterium sp.

Como ilustrações destes microorganismos probióticos, pode-se mencionar mais particularmente Lactobacillus johnsonii, Lactobacillus reuteri, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus paracasei, Lactobacillus casei, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium adolescentis e Bifidobacterium pseudocatenulatum, e misturas dos mesmos.

As espécies mais particularmente apropriadas são Lactobacillus johnsonii, Lactobacillus paracasei, Bifidobacterium adolescentis e Bifidobacterium longum, respectivamente depositadas de acordo com o Tratado de Budapeste junto ao Institut Pasteur (28 rue du Docteur Roux, F-75024 Paris cedex 15) em 30/06/92, 12/01/99, 15/04/99 e 15/04/99 sob as seguintes designações: CNCM 1-1225, CNCM 1-2116, CNCM 1-2168 e CNCM 1-2170, e o gênero Bifidobacterium lactis (Bb 12) (ATCC27536) ou Bifidobacterium longum (BB536). A cepa Bifidobacterium lactis (ATCC27536) pode ser obtida de Hansen (Chr. Hansen A/S, 10-12 Boege Alle, P.O. Box 407, DK-2970 Hoersholm, Dinamarca).

Vantajosamente, um microorganismo que é apropriado para uso na invenção pode ser um microorganismo probiótico de ácido láctico.

De acordo com uma forma de realização preferida, um microorganismo probiótico que é apropriado para uso na invenção pode, em particular, ser um microorganismo do gênero Lactobacillus sp..

De acordo com uma forma de realização particular da invenção, o microorganismo é diferente de um Lactobacillus rhamnosus. Preferivelmente, um microorganismo do gênero Lactobacillus sp. apropriado para a invenção podem ser escolhido a partir das espécies Lactobacillus johnsonii, Lactobacillus reuteri, Lactobacillus paracasei e Lactobacillus casei, e misturas dos mesmos.

De acordo com uma forma de realização preferida, um microorganismo apropriado para a invenção pode ser um Lactobacillus paracasei.

Um microorganismo apropriado para a invenção pode, em particular, ser a cepa Lactobacillus paracasei STI 1 depositada de acordo com o Tratado de Budapeste junto ao Institut Pasteur (28 rue du Docteur Roux, F- 75024 Paris cedex 15) em 12/01/99 sob a designação CNCM 1-2116, e/ou uma fração do mesmo e/ou um metabólito do mesmo.

De acordo com outra forma de realização preferida, um microorganismo probiótico que é apropriado para uso na invenção pode, em particular, ser um microorganismo do gênero Bifidobacterium sp., e em particular, Bifidobacterium longum, especialmente Bifidobacterium longum (BB536).

Vantajosamente, um Bifidobacterium longum pode ser usado na forma de um lisado, obtido especialmente como descrito acima.

Um microorganismo da invenção pode ser formulado em uma composição em uma proporção de pelo menos 0,0001% expresso como peso seco, em particular, em uma proporção de 0,0001% a 20% e mais particularmente em uma proporção de 0,001% a 15% em peso, em particular, de 0,01% a 10% em peso e especialmente de 0,1% a 2% em peso relativo ao peso total da composição contendo o mesmo.

Em geral, uma composição de acordo com a invenção, e em particular, que se destina a ser administrada oralmente, pode compreender, para microorganismos vivos, de 10 a 10 cfu/g, em particular, de 10 a 10 cfu/g, e mais particularmente de 10 a 10 cfu/g de microorganismos por grama de veículo ou suporte, ou em doses equivalentes calculados para microorganismos inativos ou mortos ou para as frações de microorganismos ou para metabólitos produzidos.

Em particular, em uma composição administrada oralmente, o microorganismo correspondente e/ou fração e/ou a concentração do metabólito pode ser ajustada de modo a corresponder a doses (expressas como microorganismo equivalente) na faixa de 5 x 10 a 10 cfu/dia e em particular, de 108a 10Hcfu/dia.

Uma composição para aplicação tópica de acordo com a invenção geralmente pode compreender de 10 a 10 cfu/g, em particular, de 105a 1010cfu/g e mais particularmente de 107a 109cfu/g de microorganismos. O(s) microorganismo(s) pode(m) ser incluido(s) em uma composição de acordo com a invenção em uma forma viva, semi-ativa ou inativa, ou morta.

No caso particular de uma administração tópica, pode-se usar vantajosamente microorganismos na forma inativada ou mesmo morta. O(s) microorganismo(s) também pode(s) ser incluído(s) na forma de frações de componentes de célula ou na forma de metabólitos. O microorganismo(s), metabólito(s) ou fração(s) também pode ser introduzido na forma de um pó liofilizado, uma cultura sobrenadante e/ou, onde apropriado, em uma forma concentrada.

Quando uma composição compreende metabólitos, os teores de metabólitos nas composições substancialmente correspondem aos teores que podem ser produzidos por 103 a 1015 cfu, em particular, 105 a 1015 cfu e mais particularmente 10 a 10 cfu de microorganismos vivos por grama de suporte ou veículo.

Expressão da quantidade de metabólitos ou frações de um microorganismo em "cfu", ou de microorganismos mortos, destina-se a denotar a quantidade deste microorganismo que é necessário para produzir a referida quantidade de metabólitos de microorganismos ou frações.

Agente cosmético ativo Agente cosmético adicional

De acordo com uma forma de realização, um uso da invenção, e em particular, um processo da invenção, implementando pelo menos um microorganismo probiótico de acordo com a invenção, e em particular, Lactobacillus sp. e/ou Bifidobacterium sp., podem ser feitos em combinação com um adicional ou um terceiro agente cosmético ativo.

Sem levar em conta do método de administração sob consideração, a quantidade eficaz do microorganismo da invenção, uma fração do mesmo e/ou um metabólito do mesmo, também podem ser vantajosamente combinados com pelo menos um outro agente ativo.

Mais particularmente, de acordo com uma forma de realização, um processo de acordo com a invenção pode incluir, além disso, a administração do primeiro e do segundo agentes cosméticos ativos previamente definidos, a administração de pelo menos um terceiro ou agente cosmético ativo adicional.

Um terceiro agente cosmético ativo pode ser administrado, sem preferência, durante um ou o outro período de tempo previamente definido, ou mesmo durante ambos os períodos de tempo.

Um terceiro agente cosmético ativo pode ser formulado junto com o primeiro e/ou o segundo agente ativo cosmético(s) previamente definido, ou pode ser formulado em uma composição separada.

Quando o terceiro ou agente cosmético ativo adicional é formulado em uma composição separada das composições compreendendo o primeiro e o segundo agentes cosméticos ativos, ele pode ser administrado oralmente ou topicamente. A via de administração é escolhida por um versado na técnica de modo a ser mais particularmente apropriada para a natureza do terceiro agente cosmético ativo.

Vantajosamente, este adicional ou terceiro agente cosmético ativo pode ser destinado para exercer um cuidado cosmético, ou efeito de higiene sobre o cabelo e/ou o couro cabeludo, e em particular, pode ser destinado a reforçar uma barreira da pele.

De acordo com uma forma de realização, um terceiro ou agente cosmético ativo adicional apropriado para um processo da invenção pode ser escolhido especialmente a partir de um agente de tintura de cabelo, um agente para prevenir a perda de cabelo e/ou para promover o novo crescimento do cabelo, um desembaraçador, um agente para o penteado do cabelo, um agente para prevenir e/ou tratar calvície, um agente anti- seborréico, um antibiótico, um hormônio, um anti-androgênio, um microorganismo probiótico adicional, em particular, um lisado de Bifidobacterium longum ou de Vitreoscilla filiformis, um agente hidratante, um antioxidante e uma vitamina, e misturas dos mesmos. Como uma formulação pode vantajosamente amplificar os efeitos benéficos de um microorganismo da invenção.

De acordo com outra forma de realização, uma composição tópica ou oral, ou uma combinação de acordo com a invenção pode conter pelo menos um agente ativo escolhido dentre um agente ativo antiseborréico, um agente hidratante ativo, um agente ativo anticaspa como descrito abaixo, e/ou misturas dos mesmos.

Um adicional ou terceiro agente cosmético ativo pode ser escolhido dentre: - agentes ativos antisseborréicos. O termo "agente ativo antisseborréico" se destina a significar um composto capaz de regular a atividade da glândula sebácea. O agente ativo antisseborréico está, por exemplo, presente em um teor na faixa de 0,1% a 10% em peso, preferivelmente de 0,1% a 5% em peso, e preferencialmente de 0,5% a 3% em peso, relativo ao peso total da composição.

Como exemplo de agentes ativos antisseborréicos, pode-se mencionar alguns aminoácidos contendo enxofre, ácido 13-czs-retinóico, acetato de ciproterona, peróxido de benzoíla, enxofre, vitamina B6 (ou piridoxina), cloreto de selênio, alga marinha; misturas de extrato de canela, de chá e de octanoilglicina, como Sepicontrol A5 TEA® de Seppic; a mistura de canela, sarcosina e octanoilglicina vendido, em particular, pela empresa SEPPIC sob o nome comercial Sepicontrol A5®; sais de zinco como gluconato de zinco, pirrolidonacarboxilato de zinco (ou pidolato de zinco), lactato de zinco, aspartato de zinco, carboxilato de zinco, salicilato de zinco, cisteato de zinco; derivados de cobre, e em particular, pidolato de cobre como Cuivridone® de Solabia; extratos de plantas das espécies Arnica montana, Cinchona succirubra, Eugenia caryophyllata, Humulus lupulus, Hypericum perforatum, Mentha piperita, Rosmarinus officinalis, Salvia officinalis e Thymus vulgaris, todos vendidos, por exemplo, pela empresa Maruzen; extratos de rainha-dos-prados (Spiraea ulmaria) como o produto vendido sob o nome Sebonormine® pela empresa Silab; extratos da alga Laminaria saccharina como o produto vendido sob o nome Phlorogine® pela empresa Biotechmarine; misturas de extratos de raiz de sanguisorba (Sanguisorba officinalis/Poterium officinale), de rizomas de gengibre (Zingiber officinalis) e de casca de canela (Cinnamomum cassia), como o produto vendido sob o nome Sebustop® pela empresa Solabia; extratos de semente de linhaça, como o produto vendido sob o nome Linumine® pela empresa Lucas Meyer; extratos Phellodendron, como os vendidos sob o nome Phellodendron extract BG®pela empresa Maruzen ou líquido Oubaku B pela empresa Ichimaru Pharcos; misturas de óleo de argano, de Serenoa serrulata (extrato de Serenoa) extrato e de extrato de semente de sésamo, como o produto vendido sob o nome Regu SEB® pela empresa Pentapharm; misturas de extratos de salgueirinha, de Terminalia chebula, de nastúrcio e de zinco biodisponível (microalgas), como o produto vendido sob o nome Seborilys® pela empresa Green Tech; extratos de Pygeum afrianum, como o produto vendido sob o nome Pygeum afrianum sterolic lipid extract® pela empresa Euromed; extratos de Serenoa serrulata, como os vendidos sob o nome Viapure Sabal®pela empresa Actives International, ou os vendidos pela empresa Euromed; misturas de extratos de plantaína, de Berberis aquifolium e de salicilato de sódio, como o produto vendido sob o nome Seboclear® pela empresa Rahn; extrato de cravo, como o produto vendido sob o nome extrato de cravo Powder® pela empresa Maruzen; óleo de argano, como o produto vendido sob o nome Lipofructyl® pelo Laboratoires Serobiologiques; filtrados de proteína láctica, como o produto vendido sob o nome Normaseb® pela empresa Sederma; extratos da alga Laminaria, como o produto vendido sob o nome Laminarghane® pela empresa Biotechmarine; oligossacarídeos da alga Laminaria digitata, como o produto vendido sob o nome Phycosaccharide AC® pela empresa Codif; extratos de cana de açúcar, como o produto vendido sob o nome Policosanol® pela empresa Sabinsa; óleo de xisto sulfonado, como o produto vendido sob o nome Ichthyol Pale® pela empresa Ichthyol; extratos de rainha-dos-prados européia (Spiraea ulmaria), como o produto vendido sob o nome Cytobiol® Ulmaire pela empresa Libiol; ácido sebácico, em particular, vendido na forma de um gel de poliacrilato de sódio sob o nome Sebosoft® pela empresa Sederma; glucomananas extraídas de tubérculo de Konjac e modificado com cadeias de alquilsulfonato, como o produto vendido sob o nome Biopol Beta® pela empresa Arch Chemical; extratos de Sophora angustifolia, como os vendidos sob o nome Sophora powder® ou Sophora extract® pela empresa Bio land; extratos de casca de Cinchona succirubra, como o produto vendido sob o nome Red bark HS® pela empresa Alban Muller; extratos de Quillaja saponaria, como o produto vendido sob o nome Panama wood HS® pela empresa Alban Muller; glicina enxertada sobre uma cadeia undecilênica, como o produto vendido sob o nome Lipacide UG OR® pela empresa Seppic; a mistura de ácido oleanólico e de ácido nordiidroguaiarético, como o produto vendido na forma de um gel sob o nome AC.Net®pela empresa Sederma; ácido ftalimidoperoxihexanóico; citrato de tri(Ci2-Ci3) alquila vendido sob o nome Cosmacol®ECI pela empresa Sasol; citrato de tri(Ci4-Ci5) alquila vendido sob o nome Cosmacol®ECL pela empresa Sasol; ácido 10-hidroxidecanóico, e em particular, misturas de ácido 10-hidroxidecanóico, de ácido sebácico e de 1,10-decanodiol, como o produto vendido sob o nome Acnacidol® BG pela empresa Vincience; e misturas dos mesmos, - agentes para prevenir a perda de cabelo e/ou para promover o novo crescimento do cabelo como ésteres de ácido nicotínico, especialmente incluindo nicotinato de tocoferila, nicotinato de benzila e CJ-CÓ nicotinatos de alquila, por exemplo, nicotinato de metila ou hexila; derivados de pirimidina como 3-óxido de 2,4-diamino-6-piperidinopirimidina ou Minoxidil descrito nas patentes US 4 139 619 e US 4 596 812; Aminexil ou 3-óxido de 2,4- diaminopirimidina, descrito em WO 96/09048; agentes que são ambos inibidores de lipoxigenase e indutores de ciclooxigenase, ou indutores de ciclooxigenase que promovem o novo crescimento do cabelo, como o descrito no pedido de patente européia EP 0 648 488; - antibióticos como macrolídeos, piranosídeos e tetraciclinas, e especialmente eritromicina; - hormônios como oestriol ou análogos dos mesmos, tiroxina e sais dos mesmos; antiandrógenos como oxendolona, espironolactona, dietilstilbestrol e flutamida - agentes de tintura de cabelo; - desembaraçadores; - agentes de penteado do cabelo; - agentes para prevenir e/ou tratar da calvície; - agentes anticaspa como detalhado abaixo, - agente hidratante ativo. Um agente hidratante ativo é um agente ativo capaz de reduzir o estado de secura de uma epiderme.

O termo "agente hidratante ativo" se destina a significar: - ou um composto que age em uma função de barreira, tendo em vista manter a hidratação do estrato córneo, ou um composto oclusivo. Pode-se mencionar ceramidas, compostos à base de esfingóide, lecitinas, lipídeos glicosingo, fosfolipídeos, colesterol e seus derivados, fitoesteróis (estigmasterol, β-sitosterol, campesterol), ácidos graxos essenciais, 1,2- diacilglicerol, 4-cromanona, triterpenos pentacíclicos, petrolato líquido e lanolina; - ou um composto que aumenta diretamente o teor de água do estrato córneo, como uréia e seus derivados, trealose e seus derivados, ácido hialurônico e seus derivados, glicerol, pentanodiol, pidolatos, serina, xilitol, ácido láctico e lactato de sódio, poliacrilato de glicerila, ectoína e seus derivados, quitosana, oligossacarídeos e polissacarídeos, carbonatos cíclicos, ácido N-lauroilpirrolidonacarboxílico e N-a-benzoil-L-arginina; - ou um composto que ativa as glândulas sebáceas, como derivados esteroidal (incluindo DHEA), e vitamina D e seus derivados.

Estes compostos podem representar de 0,001% a 3%, e preferivelmente de 0,01% a 20%, do peso total da composição de acordo com a invenção.

A título de ilustração dos derivados de uréia, a menção pode mais particularmente ser feita de derivados de hidroxialquiluréia, e em particular, o descrito em documento FR 2 877 222.

De acordo com uma forma de realização variante, um terceiro ou agente cosmético ativo adicional utilizável em um processo da invenção pode ser um microorganismo referido como um "segundo microorganismo", especialmente do tipo probiótico, e/ou uma fração do mesmo, e/ou um metabólito do mesmo, que é diferente do referido primeiro microorganismo definido como primeiro agente cosmético ativo.

De acordo com uma forma de realização variante, a invenção refere-se ao uso, além de um primeiro microorganismo probiótico, por exemplo, como definido acima, do gênero Lactobacillus Q/O\I Bifidobacterium sp., de pelo menos uma quantidade eficaz de pelo menos um segundo microorganismo, em particular, do tipo probiótico, e/ou uma fração do mesmo e/ou um metabólito do mesmo, distinto do referido primeiro microorganismo.

Para os propósitos da invenção, como previamente exposto a expressão "diferente do referido primeiro microorganismo probiótico" significa que é possível distinguir dentro da mesma composição ou dois microorganismos diferentes, ou duas formas diferentes do mesmo microorganismo. Assim, quando o segundo microorganismo é, por exemplo, do gênero Lactobacillus sp. ou Bifidobacterium sp. e corresponde à mesma espécie que a da invenção, este segundo microorganismo está então presente em uma forma diferente do primeiro microorganismo.

O segundo microorganismo probiótico pode ser formulado na mesma composição que contendo o primeiro agente cosmético ativo, ou na mesma composição que contendo o segundo agente ativo cosmético, ou altemativamente pode ser formulado em uma terceira composição separada das composições acima mencionadas.

Mais particularmente, ele pode ser um dos microorganismos probióticos propostos acima, como um exemplo específico de microorganismos probióticos para o primeiro agente cosmético ativo ou como "segundo microorganismo".

Este segundo microorganismo pode ser escolhido em particular, de ascomicetos como Saccharomyces, Yarrowia, Kluyveromyces, Torulaspora, Schizosaccharomyces pombe, Debaromyces, Candida, Pichia, Aspergillus e Penicillium, bactérias dos gêneros Bacteroides, Fusobacterium, Melis sococcus, Propionibacterium, Enterococcus, Lactococcus,

Staphylococcus, Peptostrepococcus, Bacillus, Pediococcus, Micrococcus, Leuconostoc, Weissella, Aerococcus, Oenococcus, Lactobacillus ou Bifidobacterium, e misturas dos mesmos.

De acordo com uma forma de realização, os seguintes gêneros de bactérias e leveduras são preferencialmente usados como segundo microorganismo: - bactérias de ácido láctico:

Espécies de Lactobacillus'. Lactobacillus acidophilus, amylovorus, casei, rhamnosus, brevis, crispatus, delbrueckii (subsp bulgaricus, lactis), fermentum, helveticus, gallinarum, gasseri, johnsonii, plantarum, reuteri, salivarius, alimentarius, curvatus, casei subsp. casei, sake, e Cocos: Enterococcus (faecalis, faecium), Lactococcus lactis (subsp lactis ou cremoris), Leuconostoc mesenteroides subsp dextranicum, Pediococcus acidilactici, Sporolactobacillus inulinus, Streptococcus salvarius subsp. thermophilus, Streptococcus thermophilus, Staphylococccus carnosus, Staphylococcus xylosus, - bifidobactérias ou espécies Bifidobacterium: Bifidobacterium adolescentis, animalis, bifidum, breve, lactis, longum, infantis, pseudocatenulatum, - leveduras: Saccharomyces (cerevisiae ou boulardii), - outras bactérias esporuladas: Bacillus (cereus var toyo ou subtilis), Bacillus coagulans, Bacillus licheniformis, Escherichia coli cepa nissle, Propionibacterium freudenreichii, - e misturas dos mesmos.

Mais particularmente, o segundo microorganismo pode ser um dos microorganismos probióticos propostos acima, a título de exemplo específico de microorganismos probióticos para o primeiro organismo.

De acordo com uma forma de realização particular, o terceiro ou agente cosmético ativo adicional é um segundo microorganismo probiótico do gênero Lactobacillus sp., em particular, Lactobacillus johnsonii, uma fração do mesmo e/ou um metabólito do mesmo.

As espécies mais particularmente apropriadas são Lactobacillus johnsonii, Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium longum e Bifidobacterium lactis NCC 2818, respectivamente depositadas de acordo com o Tratado de Budapeste junto ao Institut Pasteur (28 rue du Docteur Roux, F-75024 Paris cedex 15) em 30/06/92, 12/01/99, 15/04/99, 15/04/99 e 07/06/05 sob as seguintes designações: CNCM 1-1225, CNCM 1- 2168, CNCM 1-2170 e CNCM 1-3446, e o gênero Bifidobacterium longum (BB 536), e misturas dos mesmos.

De acordo com uma forma de realização particular, o segundo microorganismo probiótico é do gênero Lactobacillus species, em particular, da espécie Lactobacillus johnsonii, uma fração do mesmo e/ou um metabólito do mesmo.

Pode, em particular, ser as espécies de Lactobacillus johnsonii respectivamente depositadas de acordo com o Tratado de Budapeste junto ao Institut Pasteur (28 rue du Docteur Roux, F75024 Paris cedex 15) em 30/06/92, sob a designação CNCM 1-1225.

De acordo com outra forma de realização particular, o terceiro ou agente cosmético ativo adicional é um segundo microorganismo probiótico do gênero Bifidobacterium sp. , e em particular, Bifidobacterium longum, especialmente Bifidobacterium longum (BB536).

De acordo com uma forma de realização, quando o terceiro ou agente cosmético ativo adicional é um segundo microorganismo probiótico, ele pode ser vantajosamente usado na forma de um lisado, especialmente obtido como descrito acima. Em particular, o segundo microorganismo probiótico pode ser um lisado de Bifidobacterium longum.

De acordo com outra forma de realização, um terceiro ou agente cosmético ativo adicional que pode ser um microorganismo adicional apropriado para uso na invenção pode ser escolhido dentre bactérias não fotossintéticas filamentosas e/ou uma fração do mesmo e/ou um metabólito do mesmo. Estas bactérias também podem ser vantajosamente formuladas na forma de lisado.

Como ilustrações destas bactérias, podem-se mencionar especialmente bactérias não fotossintéticas filamentosas como definido de acordo com a classificação em Bergey's Manual of Systematic Bacteriology (vol. 3, seções 22 e 23, 9a edição, 1989), entre as quais se podem mencionar bactérias pertencentes à ordem de Beggiatoales, e mais particularmente as bactérias pertencendo ao gênero Beggiatoa, Vitreoscilla, Flexithrix ou Leucothrix.

Dentre as bactérias que podem ser usadas, podem-se mencionar , por exemplo, Vitreoscilla filiformis (ATCC 15551), Vitreoscilla beggiatoides (ATTC 43181), Beggiatoa alba (ATCC 33555), Flexithrix dorotheae (ATCC 23163), Leucothrix mucor (ATCC 25107) e Sphaerotilus natans (ATCC 13338).

De acordo com uma forma de realização da invenção um adicional ou terceiro agente ativo, por exemplo, contido nas composições tópica ou oral, ou combinações da invenção pode ser um agente ativo em particular, destinado a reforçar a barreira cutânea.

A título de adicional ou terceiro agentes ativos que podem ser usados, podem-se mencionar as vitaminas, como vitamina A, B3, B5, B6, B8, C, D, E ou PP; antioxidantes, como curcuminóides, carotenóides, polifenol; compostos inorgânicos (ou minerais); açúcares; aminoácidos; aminoácidos contendo enxofre; 3 e 6 ácidos graxos poliinsaturados; taurina e fitoesteróis.

Em particular, o uso pode ser feito de um complexo antioxidante compreendendo vitaminas C e E, e pelo menos um carotenóide, especialmente um carotenóide escolhido dentre β-caroteno, licopeno, astaxantina, zeaxantina e luteína, flavonóides como catequinas, proantocianidinas, antocianinas, ubiquinonas, extratos de café contendo polifenóis e/ou diterpenos, extratos de chicória, extratos de ginkgo biloba, extratos de uva ricos em proantocianidina, extratos de capsicum, extratos de feijão de soja, outras fontes de flavonóides tendo propriedades antioxidante, ácidos graxos, prebióticos, taurina, resveratrol, aminoácidos contendo selênio e precursores de glutationa. Dentre os flavonóides, catequinas e OPCs (proantocianidinas oligoméricos) são preferivelmente escolhidos.

Pelo menos um prebiótico ou uma mistura de prebióticos também podem estar envolvidos. Mais particularmente, estes prebióticos podem ser escolhidos dentre oligossacarídeos, produzidos de glicose, galactose, xilose, maltose, sacarose, lactose, amido, xilano, hemicelulose ou inulina, gomas do tipo acácia, por exemplo, ou uma mistura dos mesmos. Mais particularmente, o oligossacarídeo compreende pelo menos um fructooligossacarídeo. Mais particularmente, este prebiótico pode compreender uma mistura de fructooligossacarídeo e inulina.

Nas formas galênicas tópicas, o uso pode mais particularmente ser feito, como agentes hidrofílicos ativos, de proteínas ou hidrolisados de proteína, aminoácidos, polióis, em particular, C2 a Cio polióis como glicerol, sorbitol, butileno glicol e polietileno glicol, uréia, alantoína, açúcares e derivados de açúcar, vitaminas solúveis em água, amido, e extratos bacterianos ou extratos de plantas como os de Aloe Vera.

Com relação aos agentes lipofílicos ativos, o uso pode ser feito de retinol (vitamina A) e derivados, tocoferol (vitamina E) e derivados, ceramidas, óleos essenciais e materiais não saponificáveis (tocotrienol, sesamina, gama-orizanol, fitoesteróis, esqualenos, ceras e terpenos).

Como um adicional ou terceiro agentes ativos que também pode ser combinado com o microorganismo da invenção, com uma fração do mesmo e/ou com um metabólito do mesmo, em uma formulação galênica oral, qualquer ingrediente comumente usado e/ou permitido também pode ser considerado.

A título de ilustração, podem-se mencionar vitaminas, minerais, lipídeos essenciais, elementos de traço, polifenóis, flavonóides, fitoestrógenos, antioxidantes como ácido lipóico e coenzima Q10, carotenóides, prebióticos, proteínas e aminoácidos, monossacarídeos e polissacarídeos, açúcares amino, fitoesteróis e álcoois triterpênicos de origem de planta.

Isto pode envolver, em particular, de vitaminas A, C, D, E, PP e vitaminas do grupo B. Dentre os carotenóides, beta-caroteno, licopeno, luteína, zeaxantina e astaxantina são preferivelmente escolhidos. Os minerais e elementos de traço particularmente usados são zinco, cálcio, magnésio, cobre, ferro, iodo, manganês, selênio e cromo (III).

Dentre os compostos polifenol, polifenóis de uva, de chá, de azeitona, de cacau, de café, de maçã, de mirtilo, de saúco, de morango, de oxicoco e de cebola também são, em particular, selecionados. Preferivelmente, dentre os fitoestrógenos, isoflavonas na forma livre ou glicosilada são selecionadas, como a genisteína, daidzeína, gliciteína ou altemativamente lignanas, em particular, os de linho e de Schizandra chinensis.

Os aminoácidos ou os peptídeos e as proteínas contendo os mesmos, como taurina, treonina, cisteína, triptofano ou metionina. Os lipídeos preferivelmente pertencentes ao grupo de óleos contendo ácidos monoinsaturados e poliinsaturados graxos como ácido oleico, ácido linoléico, ácido alfa-lino lênico, ácido gama-linolênico, ácido estearidônico, ácidos graxos ômega-3 de cadeia longa de peixe como EPA e DELA, e ácidos graxos conjugados derivados de plantas ou animais, como CLAs (ácidos linoléicos conjugados).

Assim, em particular, um microorganismo da invenção, uma fração do mesmo e/ou um metabólito do mesmo, administrado oralmente também pode ser combinado com pelo menos um agente ativo nutricional, escolhido dentre licopeno, vitamina C, vitamina E e compostos polifenol.

Uma composição oral da invenção pode compreender outros agentes ativos nutricionais escolhidos de: - agentes ativos nutricionais anti-envelhecimento, como antioxidantes alimentícios, nutrientes com propriedades de remoção de radicais livres e co-fatores de enzimas endógenas antioxidantes, vitaminas A, C e E, carotenóides, xantofilas, isoflavonas, certos minerais como zinco, cobre, magnésio, selênio, ácido lipóico, coenzima Q10, superóxido dismutase (SOD) ou taurina. Dentre os agentes ativos anti-envelhecimento, podem-se mencionar em particular frações não saponificáveis extraídas de lipídeos de origem de planta, babosa (Aloe Vera), colágeno marinho hidrolisado ou nativo, planta ou óleos marinho ricos em ácidos graxos de ômega-3 e ômega- 6 (incluindo ácido gama-linolênico), agentes ativos nutricionais fotoprotetores como: antioxidantes e removedores de radical livre, vitaminas A, C e E, carotenóides, xantofilas, certos minerais como zinco, cobre, magnésio ou selênio, coenzima Q10, superóxido dismutase (SOD), - ingredientes nutricionais com hidratante ou também propriedades imunomodulatórias, como extrato de Polypodium leucotomos, e planta ou óleos marinho ricos em ácidos graxos de ômega-3 e ômega-6, incluindo ácido gama-linolênico.

Agentes ativos anticaspa

Um processo de acordo com a invenção compreende um uso de um agente anticaspa. De acordo com outra forma de realização, um uso de pelo menos um microorganismo probiótico de acordo com a invenção, e em particular, do Lactobacillus sp. e/ou Bifidobacterium sp., também pode compreender o uso de um agente anticaspa.

O termo "agente ativo anticaspa" se destina a significar um composto capaz de prevenir a aparência de caspa, diminuindo a quantidade da mesma e/ou levando a mesma a desaparecer completamente.

Um agente ativo anticaspa que é apropriado para uso na invenção pode ser especialmente escolhido dentre: - sais de piridinationa, especialmente os sais de cálcio, magnésio, bário, estrôncio, zinco, cádmio, estanho e zircônio. Os sais de zinco de piridinationa é particularmente preferido. O sal de zinco de piridinationa é vendido especialmente sob o nome Zinc Omadine pela empresa OLIN; - tri-halocarbamidas de fórmula:

em que Z representa um átomo de halogênio como cloro ou um grupo C1-C4 tri-haloalquila como CF3; - triclosano, representado pela fórmula:

- compostos azol como climbazol, cetoconazol, clotrimazol, econazol, isoconazol e miconazol, - polímeros antifungicos como anfotericina B ou nistatina, - sulfetos de selênio, em particular, os de fórmula SxSe8.x, x na faixa de 1 a 7, - enxofre em suas várias formas, como sulfeto de cádmio, - alantoína, - alcatrões de carvão ou madeira e derivados dos mesmos, em particular, óleo de cade, - ácido salicílico, - ácido undecilênico, - ácido fumárico, - alilaminas, como terbinafina, - ciclopirox ou octopirox, - olamina piroctona, - propionato de clobetasol ou valerato de betametasona, - óleo da árvore do chá, - óleo misturado de timo e de catnip, - um microorganismo probiótico ou não probiótico anticaspa, especialmente um microorganismo probiótico como previamente definido como primeiro agente cosmético ativo ou, como também previamente definido, como terceiro ou agente cosmético ativo adicional. Em particular, um microorganismo probiótico que é apropriado para uso como agente ativo anticaspa pode ser um microorganismo escolhido dentre Lactobacillus paracasei, Bifidobacterium longum e Vitreoscilla filiformis, especialmente formulado na forma de um lisado como indicado acima, - e misturas dos mesmos.

Exemplos preferencialmente de agentes anticaspa que especialmente podem ser mencionados incluem piridinationa de zinco, ácido salicílico, dissulfeto de selênio, óleo misturado de timpo e de catnip, octopirox ou um microorganismo probiótico, e misturas dos mesmos.

A título de exemplos preferidos de agentes anticaspa, pode-se mencionar em particular de piritiona de zinco, ácido salicílico e dissulfeto de selênio, e misturas dos mesmos.

Uma composição de acordo com a invenção vantajosamente compreende de 0,001% a 10% em peso, preferivelmente de 0,1% a 5% em peso e ainda mais preferencialmente de 0,2% a 2% em peso de agente(s) anticaspa relativo ao peso total da composição.

Composições e conjunto

Um conjunto de acordo com a invenção compreende pelo menos uma primeira e uma segunda composições cosméticas, a primeira composição compreendendo pelo menos uma quantidade eficaz de pelo menos um primeiro agente cosmético ativo, o referido primeiro agente cosmético ativo sendo Lactobacillus paracasei, uma fração do mesmo e/ou um metabólito do mesmo, e a segunda composição compreendendo pelo menos uma quantidade eficaz de pelo menos um segundo agente cosmético ativo escolhido dentre agentes ativos anticaspa e sendo administrado topicamente.

De acordo com uma forma de realização, um conjunto de acordo com a invenção também pode compreender pelo menos uma terceira composição compreendendo pelo menos uma quantidade eficaz de pelo menos um terceiro agente cosmético ativo, especialmente como previamente definido.

Esta terceira composição pode ser administrada oralmente ou topicamente. As composições que são apropriadas para a invenção podem estar em qualquer forma galênica normalmente disponível para o modo selecionado de administração. O suporte ou veículo podem ser de várias naturezas, dependendo do tipo de composição sob consideração.

Com relação mais particularmente às composições para administração tópica externa, elas podem ser soluções aquosas, aquosas- alcóolicas ou oleosas, soluções ou dispersões da loção ou do tipo de soro, emulsões de consistência líquida ou semi-líquida, do tipo de leite, obtida por dispersão de uma fase graxa em uma fase aquosa (O/W) ou vice-versa (W/O), ou suspensões ou emulsões de consistência mole, semi-sólida ou sólida, do tipo de creme, géis aquoso ou anidro, microemulsões, microcápsulas, micropartículas, ou dispersões vesicular do tipo iônica e/ou não iônica. Estas composições são preparadas de acordo com os métodos usuais.

Estas composições podem, em particular, constituir cremes de limpeza, proteção, tratamento ou de cuidado, loções para o cuidado da pele, géis ou espumas, como loções de limpeza ou desinfetantes, ambas composições ou composições desodorante.

As composições de acordo com a invenção também podem consistir de preparações sólidas constituindo de sabonetes de limpeza ou barras.

Elas também podem ser usadas para o couro cabeludo na forma de soluções, cremes, géis, emulsões ou espumas, ou altemativamente na forma de composições aerossol também contendo um propelente sob pressão.

Uma composição tópica de acordo com a invenção, especialmente uma segunda composição, pode ser vantajosamente formulada em qualquer forma galênica que é apropriada para cuidado do cabelo, especialmente na forma de uma loção de cabelo, um xampu, especialmente um xampu anticaspa, um condicionador de cabelo, um desembaraçador, um creme ou gel para o cabelo, um laquê para penteado, uma loção para permanente, uma loção de tratamento, uma composição colorante (especialmente para tintura com oxidação) opcionalmente na forma de um xampu colorante, uma loção re-estruturante do cabelo, uma composição de permanente, uma loção ou gel para combater a perda de cabelo, um xampu antiparasítico ou um xampu medicinal, especialmente um xampu anti- seborréico, um produto de cuidado do couro cabeludo, que é especialmente anti-irritante, anti-envelhecimento ou re-estruturante, ou que ativa a circulação do sangue.

Quando a composição da invenção é uma emulsão, a proporção de uma fase graxa pode estar na faixa de 5% a 80% em peso, e preferivelmente de 10% a 50% em peso, relativo ao peso total da composição. Os óleos, os emulsificadores e os co-emulsificadores usados na composição na forma de emulsão são escolhidos dentre os convencionalmente usados nos cosméticos e/ou campo dermatológico. O emulsificador e o co-emulsificador podem estar presentes, na composição, em uma proporção na faixa de 0,3% a 30% em peso, e preferivelmente de 0,5% a 20% em peso, relativo ao peso total da composição.

Quando a composição da invenção é um gel oleoso ou solução, em uma fase graxa pode representar mais do que 90% do peso total da composição.

Em um modo conhecido, as formas galênicas para administração tópica também podem conter adjuvantes que são comuns nos campos cosméticos, farmacêuticos e/ou dermatológicos, como agentes hidrofílicos ou lipofílicos geleificados, agentes hidrofílicos ou lipofílicos ativos, conservantes, antioxidantes, solventes, fragrâncias, cargas, filtros, absorvedores de odor e corantes. As quantidades desses vários adjuvantes são os convencionalmente usados no campo sob consideração, e são, por exemplo, de 0,01% a 20% do peso total da composição. Dependendo da sua natureza, estes adjuvantes podem ser introduzidos em uma fase graxa e/ou na fase aquosa.

Como substâncias graxas que podem ser usadas na invenção, pode-se mencionar óleos minerais como, por exemplo, poliisobuteno hidrogenado e petrolato líquido, óleos de plantas como, por exemplo, uma fração líquida de manteiga de caritê, óleo de girassol e óleo de caroço de damasco, óleos animais como, por exemplo, per-hidroesqualeno, óleos sintéticos, em particular, óleo de Purcellin, miristato de isopropila e palmitato de etilhexila, ácidos graxos insaturados e óleos fluoro como, por exemplo, perfluoropoliéteres. O uso também pode ser feito de álcoois graxos, ácidos graxos como, por exemplo, ácido esteárico e como, por exemplo, ceras, em particular, cera de parafina, cera de carnaúba e cera de abelha. O uso também pode ser feito de compostos de silicone como óleos de silicone e, por exemplo, ciclometicona e dimeticona, e ceras de silicone, resinas e gomas.

Como emulsificadores que podem ser usados na invenção, a menção pode, por exemplo, ser feita de esterato de glicerila, polissorbato 60, a mistura de álcool cetilestearílico/ álcool cetilestearílico oxietilenado compreendendo 33 mol de óxido de etileno, vendido sob o nome Sinnowax AO® pela empresa Henkel, a mistura de PEG-6/PEG- 32/estearato de glicol vendido sob o nome Tefose®63 pela empresa Gattefosse, PPG-3 éter miristílico, emulsificadores de silicone como cetil dimeticona copoliol e monoestearato de sorbitano ou tristearato, estearato de PEG-40, ou monoestearato de sorbitano oxietilenado (20 EO).

Como solventes que podem ser usados na invenção, pode-se mencionar álcoois inferiores, especialmente etanol e isopropanol, e propileno glicol.

A composição da invenção também pode vantajosamente conter uma água de fonte e/ou mineral, em particular, escolhido dentre a água de Vittel, águas da bacia de Vichy, e água de La Roche Posay.

Como agentes hidrofílicos gelificantes, podem-se mencionar polímeros carboxílicos como carbômero, copolímeros acrílicos como acrilato/copolímeros de acrilato de alquila, poliacrilamidas, e em particular, uma mistura de poliacrilamida, Cl3-14 isoparafina e Laureth-7 vendido sob o nome Sepigel 305® pela empresa SEPPIC, polissacarídeos, por exemplo, derivados como hidroxialquilceluloses, e em particular, hidroxipropilcelulose e hidroxi etilcelulose, gomas naturais como goma guar, goma de feijão alfarroba, goma de caroba e xantana, e argilas.

Como agentes gelificantes lipofílicos, podem-se mencionar argilas modificadas como bentonas, sais de metal de ácidos graxos, como estearatos de alumínio e sílica hidrofóbica, ou também etilcelulose e polietileno.

No caso de uso oral de acordo com a invenção para administração oral, o uso de um suporte ingerível ou veículo é preferido. O suporte ingerível ou veículo pode ser de natureza diversa, dependendo do tipo de composição sob consideração.

Comprimidos ou pastilhas, suplementos orais na forma seca e suplementos orais na forma líquida são assim, em particular, apropriados para uso como suportes dietéticos ou farmacêuticos ou veículos alimentícios.

Eles podem ser, por exemplo, suplementos alimentícios, a formulação de que podem ser formulados via os processos usuais para, em particular, produzir comprimidos revestidos com açúcar, cápsulas em gel, géis, emulsões, comprimidos, cápsulas e hidrogéis permitindo a liberação controlada.

Em particular, um microorganismo de acordo com a invenção pode ser incorporado em qualquer outra forma de suplemento alimentar ou alimentos enriquecidos, por exemplo, barras de alimentos ou pós compactados ou não compactados. Os pós podem ser diluídos em água, soda, produtos lácteos ou derivados de feijão de soja, ou podem ser incorporados em barras de alimentos.

Um microorganismo da invenção, uma fração do mesmo e/ou um metabólito do mesmo, pode, além disso, ser formulado com os excipientes usuais e componentes para tais composições orais ou suplementos alimentícios, isto é, em particular, componentes graxos e/ou aquosos, umectantes, espessantes, conservantes, agentes texturizantes, melhoradores de sabor e/ou agentes de revestimento, antioxidantes, conservantes e corantes que são comuns no setor de alimentos.

Os agentes de formulação e excipientes para composições orais, e em particular, para suplementos alimentícios, são conhecidos neste campo e não serão o assunto de uma descrição detalhada aqui.

Leite, iogurte, queijo, leites fermentados, produtos fermentados à base de leite, sorvetes de creme, produtos à base de cereal ou produtos à base de cereais fermentados, pós à base de leite, fórmulas infantis e para bebês, produtos alimentícios de confeitaria, chocolate ou tipo de cereal, rações para animais, em particular, para animais domésticos, comprimidos, cápsulas em gel ou pastilhas, suspensões bacterianas líquidas, suplementos orais na forma seca e suplementos orais na forma líquida são especialmente apropriados para uso como suportes dietéticos ou farmacêuticos.

De acordo com uma forma de realização, uma composição de acordo com a invenção administrada oralmente, especialmente uma primeira composição, pode ser formulada na forma de comprimidos revestidos, cápsulas em gel, géis, emulsões, comprimidos, cápsulas, hidrogéis, barras de alimentos, pós compactos ou soltos, suspensões líquidas ou soluções, produtos de confeitaria, leites fermentados, queijos fermentados, goma de mascar, pasta de dentes ou soluções de pulverização ou veículos alimentícios.

Na descrição e nos exemplos que seguem, salvo indicado em contrário, as percentagens são as percentagens em peso e as faixas de valores escritos na forma "entre ... e ..." incluem os limites superiores e inferiores especificados.

Os ingredientes são misturados, antes de serem formulados, na ordem e sob condições que podem ser facilmente determinadas pelo versado na técnica.

O teor e a natureza dos ingredientes usados nas composições da invenção são ajustados pelo versado na técnica de tal modo para não afetar substancialmente as propriedades requeridas para as composições da invenção.

Os exemplos abaixo são dados a título de ilustração não limitativa do campo da invenção. Figuras Figura 1: ilustra a avaliação clínica da presença de caspa solta em indivíduos tratados com maltodextrina (A) ou 1x109 cfu/g Lactobacillus paracasei STI 1 (CNCM 1-2116) (B). Figura 2: ilustra a avaliação clínica da presença de caspa aderente em indivíduos tratados com maltodextrina (A) ou 1x109 cfu/g Lactobacillus paracasei STI 1 (CNCM 1-2116) (B). Figura 3: ilustra a avaliação clínica de eritema em indivíduos tratados com maltodextrina (A) ou 1x109 cfu/g Lactobacillus paracasei STI 1 (CNCM 1-2116) (B). Figura 4: ilustra os resultados de medir a presença da levedura Malassezia sp. em indivíduos tratados com maltodextrina (A) ou 1x109 cfu/g Lactobacillus paracasei STI 1 (CNCM 1-2116) (B).

EXEMPLOS

Exemplo 1 Bastonete de pó

Um bastonete por dia pode ser tomado. Exemplo 2 Bastonete de pó

Um bastonete por dia pode ser tomado. Exemplo 3 Formulação de tipo de comprimido revestido com açúcar

Este tipo de comprimido revestido com açúcar pode ser tomado de 1 a 3 vezes ao dia. Exemplo 4 Formulação de tipo de comprimido revestido com açúcar

Este tipo de comprimido revestido com açúcar pode ser tomado de 1 a 3 vezes ao dia.

Exemplo 11 Estudo de eficácia

Protocolo

Uma composição oral com base no microorganismo probiótico (B) foi testada para sua eficácia com relação à condição da caspa e dermatite seborréica do couro cabeludo, do ponto de vista de uma composição placebo (A). As composições são da seguinte formulação: A: Maltodextrina B: lxl09cfu/g Lactobacillus paracasei STI 1 NCC 2461 (CNCM 1-2116).

O tratamento compreende a administração oral diária de uma quantidade única de tratamento durante um período de oito semanas (56 dias).

Este estudo foi realizado em 66 indivíduos adultos do sexo masculino entre 18 e 60 anos de idade, e que foram subsequentemente identificados em uma avaliação clínica de sua condição da caspa, classificada de moderada a grave, com escores maiores do que ou iguais a 3 (em uma escala de 0 a 4) na presença de escamas aderentes em pelo menos dois quartos de sua cabeça.

Na avaliação clínica, a presença de eritema e de dermatite seborréica do couro cabeludo também foi levada em consideração.

Os 66 indivíduos foram divididos em até dois grupos paralelos de 33 indivíduos, com um grupo recebendo o produto testado e um grupo recebendo o placebo.

O efeito do suplemento testado é avaliado por comparação com a formulação de placebo a Dl, Dl5, D29, D43, D57 e D64 (depois o tratamento foi interrompido durante uma semana), através de avaliações clínicas e auto- avaliações realizadas de acordo os seguintes parâmetros: caspa solta, escamas aderentes, eritema e seborréia do couro cabeludo, seborréia facial e prurido.

Os parâmetros clínicos avaliados são a presença de caspa solta e aderente, a presença de escamas, eritema, seborréia facial e seborréia do couro cabeludo, e também medida a presença de levedura Malassezia sp.. Estas avaliações são realizadas de acordo com as técnicas usuais implementadas no campo.

Os parâmetros auto- avaliados pelos indivíduos tratados são a presença de caspa, prurido, o sentimento de uma condição oleosa, irritações, vermelhidão, o sentimento de tensão e a percepção do couro cabeludo, e também seborréia facial e seborréia do cabelo.

Os resultados obtidos mostram uma melhora notável, das primeiras semanas de tratamento em diante, na condição da caspa, no eritema e na dermatite seborréica do couro cabeludo nos indivíduos tratados com a composição B, comparado com os indivíduos tomando o placebo. Estas avaliações foram completadas por contagem da levedura do gênero Malassezia sp. no couro cabeludo. Resultados A = Placebo (maltodextrina) B = Lactobacillus paracasei, NCC 2461 (STI 1) 109 cfu/d 1. Avaliação clínica: a. Caspa solta

Os resultados ilustrados pela figura 1 mostram uma diminuição na caspa solta versus placebo, como uma tendência de Dl5 (p = 0,057), significante a D29 e até D57 (p<0,0001).

A mudança entre Dl e D57 é significante em favor do agente ativo (p = 0,0005). Uma semana após a interrupção do tratamento, a D64, a eficácia é mantida versus placebo entre Die D64 (p = 0,0489). b. Caspa aderente

Os resultados ilustrados pela figura 2 mostram uma significante diminuição na caspa aderente versus placebo de D29 e até D57 (p<0,0001). A mudança entre Dl e D57 é significante em favor do agente ativo (p=0,0005). c. Eritema

Os resultados ilustrados pela figura 3 mostram uma significante diminuição em eritema versus placebo de D29 e até D57 (p=0,0015).

A mudança entre Dl e D57 é significante em favor do agente ativo (p=0,00469). É observado que a eficácia da composição da invenção é completamente mantida entre D57 e D64, do ponto de vista deste aspecto clínico. 2. Auto-avaliações:

Os resultados obtidos pela auto-avaliação mostram perfis do mesmo tipo como os observados pela avaliação clínica para os vários parâmetros estudados.

Em particular, a eficácia do agente ativo com relação ao prurido é observada com um efeito significante entre Dl e D57 versus placebo (p=0,0427).

Do mesmo modo, os voluntários julgaram a diminuição na condição oleosa de seu couro cabeludo como sendo muito substancial e significante entre Dl e D57 versus placebo (p=0,0300). Para a seborréia facial, uma tendência a D57 versus placebo é observada em favor do probiótico, com uma diminuição na seborréia (p~θJ735). 3. Malassezia sp.:

Os resultados ilustrados pela figura 4 mostram uma significante diminuição em Malassezia sp. para o produto versus placebo de DI5 (p=0,0237).

A mudança entre DI e D57 é significante para o agente ativo (p=0,0272) enquanto não ocorre variação entre Die D57 para o placebo.

Uma semana após o tratamento, a D64, a eficácia do produto é mantida (tendência para efeito versus placebo, p=0,2312).

Os seguintes exemplos são exemplos de composições utilizáveis para um processo ou um conjunto de acordo com a invenção.

Exemplo 12

Primeira composição Formulação do tipo de comprimido revestido

Este tipo de comprimido revestido pode ser tomado de 1 a 3 vezes ao dia.

Um conjunto compreendendo uma primeira composição oral com base no microorganismo probiótico (A) e uma segunda composição tópica com base no piridinationa de zinco (B) foi testado com relação à sua eficácia para caspa do couro cabeludo relativo à administração de composições (A) e (B) apenas. As composições têm a seguinte formulação: A: 1 x 109 cfu/g de Lactobacillus paracasei STI 1 NCC 2461 (CNCM 1-2116) B: xampu contendo 1% de piridinationa de zinco.

O tratamento consiste em administrar diariamente via a composição de via oral (A) como uma dose única e via a composição de via tópica (B), durante quatro semanas, e então a composição (A) apenas durante mais quatro semanas. Para os propósitos comparativos, a composição (A) é administrada apenas oralmente ou a composição (B) é administrada apenas topicamente durante oito semanas.

Este estudo foi realizado em 99 adultos do sexo masculino com idade entre 18 e 60, que foram identificados seguindo uma avaliação clínica de sua condição de caspa, classificada de moderada a grave, com escores de mais do que ou igual a 3 (em uma escala de 0 a 4) na presença de escamas aderindo a pelo menos dois quartos da cabeça, e eritema no seu couro cabeludo. Na avaliação clínica, a presença de eritema também foi levada em conta.

Os 99 indivíduos foram divididos nos três grupos paralelos de 33 indivíduos, com um grupo recebendo composições (A) e (B) e então a composição (A) apenas, um grupo recebendo composição (A) apenas e um grupo recebendo composição (B) apenas.

Os efeitos de um conjunto e de um processo da invenção foram testados e avaliados por comparação dos três grupos em Dl, Dl5, D29, D43 e D57 por meio de avaliações clínicas realizadas nos seguintes parâmetros: sem caspa, escamas aderentes e eritema, e o escore global foi calculado.

Estas avaliações foram realizadas por dermatologistas qualificados de acordo com as técnicas geralmente usadas no campo. Avaliação clínica do couro cabeludo caspa (escores)

Em cada visita, a condição da caspa, caspa livre e escamas aderentes, foram classificadas, para cada item, pelo investigador usando uma escala de 0 a 4 em cada quarto da cabeça, como a seguir: 0 ausente 1 muito suave 2 suave 3 moderado 4 grave

A soma dos escores dos quartos da cabeça com relação à sem caspa e com escamas aderentes foi calculada (e assim os exores para cada dos dois itens pode estar entre 0 e 16).

Avaliação clínica do eritema do couro cabeludo

Em cada visita, o eritema do couro cabeludo foi classificado pelo investigador usando uma escala de 0 a 4 em cada um dos quartos da cabeça como a seguir: 0 ausente 1 muito suave 2 suave 3 moderado 4 grave A soma dos escores dos quartos da cabeça foi calculada (e assim os escores podem estar entre 0 e 16).

Escore clínico geral (escores de caspa/eritema)

O escore clínico global é calculado por adição dos escores para sem caspa, escamas aderentes e eritema. Os escores podem estar entre 0 e 48. Assim, escores na faixa de 13 a 9 são clinicamente vantajosos, porque um escore de 9 corresponde ao escore geralmente encontrado nos indivíduos sem caspa (escore de 3 para cada dos itens).

Resultados

Os resultados (expressos como um escore clínico total (TCS), correspondendo ao escore para sem caspa e caspa aderente e para o eritema, mostra uma melhora significante, a partir das primeiras semanas de tratamento, da condição da caspa e do eritema do couro cabeludo no caso dos indivíduos tratados com a combinação (A) + (B) e de acordo com o processo da invenção, relativo aos indivíduos recebendo composição (A) ou (B) apenas.

Em particular, a eficácia do tratamento anticaspa é manifestada a partir dos primeiros dias de tratamento e perdura durante todo o tratamento com o aumento da intensidade, levando a um escore clínico marcadamente melhorado.

Por outro lado, a administração do probiótico apenas é refletida por um efeito clínico que é essencialmente manifestado por volta das semanas finais de tratamento, enquanto a administração do agente ativo anticaspa apenas exerce um efeito que é visível no início do tratamento, mas que termina desaparecendo rapidamente.

Claims (22)

1. Uso cosmético oral de um microorganismo probiótico da espécie Lactobacillus paracasei ou de um lisado do mesmo, caracterizado pelo fato de ser como um agente para tratar distúrbios de um couro cabeludo oleoso, o referido microorganismo sendo usado em uma proporção de 0,0001% a 20% em peso relativo ao peso total da composição contendo o mesmo.

2. Uso de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o referido microorganismo é para tratar uma condição de caspa do couro cabeludo.

3. Uso de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que referido microorganismo é para melhorar o conforto do couro cabeludo.

4. Uso de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que referido microorganismo é para reestabelecer uma ecoflora equilibrada do couro cabeludo.

5. Uso de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que referido microorganismo é para preservar ou reforçar a integridade das funções de barreira da pele do couro cabeludo.

6. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que o microorganismo é Lactobacillus paracasei CNCM I-2116.

7. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que referido microorganismo é usado em uma proporção de 0,001% a 15%, e mais particularmente de 0,01% a 10% em peso, e especialmente de 0,1% a 2% em peso, relativo ao peso total da composição contendo o mesmo.

8. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelo fato de que referido microorganismo é um primeiro microorganismo em combinação com um segundo microorganismo distinto do referido primeiro microorganismo.

9. Uso de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que referido segundo microorganismo é escolhido dentre ascomicetos como Saccharomyces, Yarrowia, Kluyveromyces, Torulaspora, Schizosaccharomyces pombe, Debaromyces, Candida, Pichia, Aspergillus e Penicillium, bactérias dos gêneros Bifidobacterium, Bacteroides, Fusobacterium, Melissococcus, Propionibacterium, Enterococcus, Lactococcus, Staphylococcus, Peptostrepococcus, Bacillus, Pediococcus, Micrococcus, Leuconostoc, Weissella, Aerococcus, Oenococcus ou Lactobacillus, e misturas dos mesmos.

10. Método cosmético para tratar distúrbios estéticos do couro cabeludo oleoso em um indivíduo, caracterizado pelo fato de compreender uma etapa de administrar oralmente, ao referido indivíduo, um microorganismo probiótico da espécie Lactobacillus paracasei ou de um lisado do mesmo, o referido microorganismo sendo usado em uma proporção de 0,0001% a 20% em peso relativo ao peso total da composição contendo o mesmo.

11. Processo cosmético para tratar uma condição de caspa oleosa do couro cabeludo, o referido processo caracterizado pelo fato de incluir a administração oral de um primeiro agente ativo cosmético durante um primeiro e um segundo períodos de tempo consecutivos de, independentemente um do outro, uma a seis semanas, os referidos períodos de tempo juntos formando uma sequência, e de um segundo agente ativo cosmético, topicamente, durante um período único de tempo escolhido dentre o primeiro e o segundo períodos de tempo, o referido primeiro e segundo agentes cosméticos ativos sendo formulados em composições separadas, o primeiro agente ativo cosmético sendo da espécie Lactobacillus paracasei ou de um lisado do mesmo, e misturas dos mesmos, e o segundo agente ativo cosmético sendo escolhido dentre agentes ativos anticaspa, o referido primeiro agente ativo cosmético sendo usado em uma proporção de 0,0001% a 20% em peso relativo ao peso total da composição contendo o mesmo e o segundo agente ativo cosmético sendo usado em uma proporção de 0,001% a 10% em peso relativo ao peso total da composição contendo o mesmo.

12. Processo de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de que o segundo agente ativo cosmético é administrado durante o primeiro período de tempo.

13. Processo de acordo com a reivindicação 11 ou 12, caracterizado pelo fato de que a referida sequência é repetida uma vez ou mais, em particular, duas vezes ou mais e preferivelmente três vezes ou mais.

14. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 11 a 13, caracterizado pelo fato de que o primeiro e o segundo períodos de tempo variam, independentemente de cada outro, de duas a cinco semanas e preferencialmente de três a quatro semanas.

15. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 11 a 14, caracterizado pelo fato de que a condição da caspa oleosa do couro cabeludo é combinada com a secura do couro cabeludo, hiperseborréia do couro cabeludo, uma ecoflora desequilibrada, prurido, inflamação do couro cabeludo, ou uma função de barreira desequilibrada do couro cabeludo.

16. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 11 a 15, caracterizado pelo fato de que o primeiro agente ativo cosmético é Lactobacillus paracasei CNCM I-2116.

17. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 11 a 16, caracterizado pelo fato de que o primeiro agente ativo cosmético é usado em uma proporção de 0,001% a 15%, mais particularmente de 0,01% a 10% em peso e especialmente de 0,1% a 2% em peso relativo ao peso total da composição contendo.

18. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 11 a 17, caracterizado pelo fato de que o segundo agente ativo cosmético é escolhido dentre sais de piridinationa, tri-halocarbamidas de fórmula:

em que Z representa um átomo de halogênio, como cloro, ou um grupo C1-C4 tri-haloalquila como CF3, triclosano, compostos azóis, polímeros antifúngicos, sulfetos de selênio, enxofre em suas várias formas, alantoína, alcatrões de carvão ou madeira e derivados dos mesmos, ácido salicílico, ácido undecilênico, ácido fumárico, alilaminas e misturas dos mesmos, ciclopirox, octopirox, piroctona olamina, propionato de clobetasol, valerato de betametasona, óleo da árvore do chá, óleo misturado de timo e de catnip, e um microorganismo probiótico, e misturas dos mesmos.

19. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 11 a 18, caracterizado pelo fato de que o segundo agente ativo cosmético é escolhido dentre piridinetiona de zinco, ácido salicílico, dissulfeto de selênio, óleo misturado de timo e de catnip, octopirox e um microorganismo probiótico, e misturas dos mesmos.

20. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 11 a 19, caracterizado pelo fato de que o segundo agente ativo é usado em uma proporção de 0,1% a 5% em peso e ainda mais preferencialmente de 0,2% a 2% em peso relativo ao peso total da composição.

21. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 11 a 20, caracterizado pelo fato de incluir a administração de um terceiro agente ativo cosmético, escolhido especialmente a partir de um agente de tintura de cabelo, um agente para prevenir a perda de cabelo ou para promover o novo crescimento do cabelo, um desembaraçador, um agente de penteado do cabelo, um agente para prevenir ou tratar calvície, um agente anti-seborréico, um antibiótico, um hormônio, um anti-androgênio, um microorganismo probiótico adicional, em particular, um lisado de Bifidobacterium longum ou de Vitreoscilla filiformis, um agente hidratante, um antioxidante e uma vitamina, e misturas dos mesmos.

22. Processo de acordo com a reivindicação 21, caracterizado pelo fato de que o terceiro agente ativo cosmético é formulado com o 5 primeiro ou o segundo agente ativo cosmético(s) ou em uma composição separada.

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