BR112018068068B1

BR112018068068B1 - Composição aquosa líquida de detergente para lavagem de roupas e método doméstico de tratamento de um tecido

Info

Publication number: BR112018068068B1
Application number: BR112018068068-0A
Authority: BR
Inventors: Stephen Norman Batchelor; Jayne Michelle Bird; Andrew David Green; Clare Anne Jones; Alyn James Parry
Original assignee: Unilever Ip Holdings B.V.
Priority date: 2016-03-21
Filing date: 2017-02-16
Publication date: 2023-04-18
Also published as: WO2017162378A1; PH12018501664B1; EP3433346B1; CN108884415A; PH12018501664A1; AR107924A1; BR112018068068A2; EP3433346A1

Abstract

A presente invenção provê uma formulação de polietilenoimina alcoxilada e de tensoativo para uso na lavagem doméstica de roupas.

Description

Campo da Invenção

[0001] A presente invenção provê um polímero de polietilenoimina alcoxilada e formulação de tensoativo para uso na lavagem doméstica de roupas.

Antecedentes da Invenção

[0002] A formulação líquida para lavagem doméstica de roupas contendo tensoativo sulfonato de alquilbenzeno linear, tensoativo de sulfato de éter alquílico e baixos níveis de tensoativo não iônico e tensoativo zwitteriônico é onipresente. Para potencializar o desempenho de limpeza, os polímeros de polietilenoimina alcoxilada, preferivelmente em combinação com polímero de tereftalato de polietileno para remoção de sujeira. A adição destes polímeros reduz significativamente a viscosidade da formulação. São necessários métodos eficazes para aumentar a viscosidade da formulação, que não reduzam o nível do tensoativo.

[0003] O documento WO2013/087286 (Unilever) revela formulações líquidas contendo ácidos carboxílicos de éter alquílico, betaínas, tensoativo aniônico e tensoativo não iônico para prover benefícios de amaciamento.

[0004] O documento WO2014/060235 (Unilever) revela uma composição de detergente para lavagem de roupas compreendendo (a) tensoativo não iônico, (b) tensoativo aniônico, (c) ácido carboxílico de éter alquílico ou sal carboxilato destes, e, (d) uma poliglicosamina ou um copolímero de glicosamina e N- acetilglicosamina; e seu uso para amaciar tecidos.

Sumário da Invenção

[0005] Surpreendentemente, descobriu-se que a substituição parcial ou completa do tensoativo aniônico sulfato de éter alquílico pelo tensoativo aniônico ácido alquil éter carboxílico aumenta a viscosidade da formulação.

[0006] Em um aspecto, a presente invenção provê uma composição aquosa líquida de detergente para lavagem de roupas compreendendo: (i) de 2% a 10% em peso, preferivelmente de 2,5% a 5% em peso, de tensoativo sulfonato de alquilbenzeno linear aniônico; (ii) de 0,5% a 4% em peso, preferivelmente 1,5% a 2.5% em peso, de tensoativo zwitteriônico selecionado entre: óxido de amina e carbobetaínas; (iii) de 0,1% a 4% em peso, preferivelmente 0,5% a 2% em peso, de um sal de metal alcalino, preferivelmente NaCl; (iv) de 1% a 5% em peso, preferivelmente 1,5% a 4% em peso, de um polietilenoimina alcoxilada, preferivelmente polietilenoimina etoxilada; (v) de 1% a 10% em peso, preferivelmente de 2% a 6% em peso, mais preferivelmente de 3% a 5% em peso de um tensoativo aniônico de ácido carboxílico de éter alquílico da seguinte estrutura: R2-(OCH2CH2)n-OCH2-COOH, em que: R2 é selecionado de cadeias alquilas lineares ou ramificadas saturadas ou monoinsaturadas C10 a C26, preferivelmente cadeias alquilas lineares C12 a C20, mais preferivelmente uma cadeia de alquila linear C16 a C18 e em que n é selecionado a partir de: 6 a 20, preferivelmente de 7 a 13, mais preferivelmente de 8 a 12, mais preferivelmente de 9,5 a 10,5; (vi) de 0% a 10% em peso, preferivelmente de 2,5% a 5% em peso, de tensoativo aniônico sulfato de éter alquílico com 0,5 a 1,5 mol equivalente de etoxilação, preferivelmente 0,9 a 1.2; (vii) de 0% a 2% em peso, preferivelmente 0,2% a 1% em peso de um polímero de poliéster tereftalato para liberação de sujeira; (viii) de 0% a 4% em peso, preferivelmente de 0% a 1% em peso, de um tensoativo não iônico; e (ix) de 0,0% a 0.2% em peso, preferivelmente de 0,002% a 0,02% em peso, de uma enzima protease, em que a composição de detergente para lavagem de roupas compreende no total de 10% a 20% em peso de tensoativo aniônico.

[0007] Em outro aspecto adicional, a presente invenção provê um método de tratamento doméstico de um tecido, o método compreendendo as etapas de: (i) tratar um tecido com a partir de 1 g/L de uma solução aquosa da composição aquosa líquida de detergente para lavagem de roupas conforme definido no primeiro aspecto da invenção; e, (ii) permitir que a dita solução aquosa de detergente para lavagem de roupas permaneça em contato com o tecido durante 10 minutos até 2 dias e, então, enxaguar e secar o tecido.

[0008] Nos aspectos do método da presente invenção, o tensoativo usado é preferivelmente conforme preferido para os aspectos da composição da presente invenção.

[0009] Os métodos domésticos são conduzidos preferivelmente em uma máquina de lavar doméstica ou por meio de lavagem manual. A temperatura da lavagem é preferivelmente de 285 a 313 K. O tempo de lavagem principal é preferivelmente de 5 a 30 minutos.

[0010] O tecido é preferivelmente um item de vestuário, roupa de cama ou toalha de mesa. Os itens preferidos de vestuário são camisas, calças, roupa íntima e camisolas que contêm algodão.

Descrição Detalhada da Invenção Sulfonato de alquilbenzeno linear

[0011] Os pesos de sulfonato de alquilbenzeno linear são calculados na forma protonada. O sulfonato de alquilbenzeno linear possui um comprimento de cadeia de alquila de C8 a C15, preferivelmente C12 a C14.

[0012] O sulfonato de alquilbenzeno linear (LAS) pode ser obtido por meio da sulfonação do alquilbenzeno linear (LAB) comercialmente disponível; o LAB adequado inclui LAB baixo 2-fenil, como aqueles fornecidos pela Sasol sob a marca comercial Isochem® ou aqueles fornecidos pela Petresa sob a marca comercial Petrelab®, outro LAB adequado inclui LAB alto 2-fenil, como aqueles fornecidos pela Sasol sob a marca comercial Hyblene®. Outra via adequada é o alquilbenzeno sulfonato que é obtido pelo processo catalisado DETAL, que possui preferivelmente 8 a 15 átomos de carbono. Outras vias de síntese, como HF, também podem ser adequadas.

Sulfato de éter alquílico

[0013] Os pesos do sulfato de éter alquílico são calculados na forma protonada, R1-(OCH2CH2)m-OSO3H. Preferivelmente, R1 é a cadeia de alquila linear saturada ou insaturada C10 a C22, mais preferivelmente uma cadeia de alquila linear C12 a C16 saturada, mais preferivelmente a cadeia de alquila linear C12 (lauril). O número médio de mols de etoxilação por mol de tensoativo é m, m é preferivelmente 0,5 a 1,5.

Ácido carboxílico de éter alquílico

[0014] Os pesos de ácido alquil éter carboxílico são calculados como a forma protonada, R2-(OCH2CH2)n-OCH2COOH. Estas podem ser utilizadas como uma versão de sal, por exemplo, sal de sódio ou sal de amina.

[0015] A cadeia de alquila pode ser linear ou ramificada, preferivelmente é linear.

[0016] A cadeia de alquila pode ser alifática ou conter uma ligação dupla cis ou trans.

[0017] A cadeia de alquila é preferivelmente selecionada a partir de CH3(CH2)15, CH3(CH2)17, CH3(CH2)7CH=CH(CH2)8-.

[0018] O ácido carboxílico de éter alquílico mais preferivelmente tem a estrutura: CH3(CH2)7CH=CH(CH2)8(OCH2CH2)10OCH2COOH.

[0019] O éter alquílico de ácido carboxílico está disponível junto à Kao (Akypo®), Huntsman (Empicol®) e Clariant (Emulsogen®). Tensoativo zwitteriônico

[0020] O tensoativo zwitteriônico contém uma cadeia de alquila alifática linear C8 a C16 e um átomo carregado positivo e negativo dentro da molécula do tensoativo. Os tensoativos zwitteriônicos preferidos são betaína e óxidos de amina.

[0021] O óxido de amina é preferivelmente da estrutura:

[0022] Preferivelmente, R3 é C12-C14, mais preferivelmente C12 (lauril). Os óxidos de amina estão disponíveis a partir da Huntsman, por exemplo, Empigen® OB.

[0023] A betaína é preferivelmente uma carbobetaína. A carbobetaína é selecionada preferivelmente das estruturas:

[0024] Preferivelmente, R4 é C12-C14, mais preferivelmente C12 (lauril). As betaínas estão disponíveis da Huntsman, por exemplo, Empigen® BB. A cocoamidopropil betaína (No. CAS 61789-40-0) é a mais preferida.

[0025] O zwitteriônico é mais preferivelmente uma carbobetaína. Tensoativo não iônico

[0026] O detergente líquido aquoso para lavagem de roupas pode compreender tensoativo não iônico, preferivelmente um tensoativo não iônico alquil etoxilado.

[0027] Os compostos detergentes não iônicos adequados que podem ser utilizados incluem, em particular, os produtos de reação dos compostos que possuem um grupo hidrofóbico alifático e um átomo de hidrogênio reativo, por exemplo, álcoois, ácidos ou amidas alifáticas, especialmente óxido de etileno, tanto isoladamente quanto com óxido de propileno. Os compostos detergentes não iônicos preferidos são os produtos de condensação de álcoois alifáticos C8 a C18 primários ou secundários lineares ou ramificados com óxido de etileno.

[0028] Preferivelmente, o tensoativo não iônico etoxilado de alquila é um álcool primário C8 a C18 com uma etoxilação média molar de 7 a 9 unidades de EO.

[0029] Preferivelmente, a fração (% em peso de tensoativo não iônico)/(% em peso de tensoativo aniônico) é de 0 a 0,2, mais preferivelmente 0 a 0,05. Mais preferivelmente, a formulação não contém tensoativo não iônico.

Outros Tensoativos

[0030] O detergente líquido aquoso para lavagem de roupas pode compreender de 0 a 4% em peso de outros tensoativos, por exemplo, aqueles descritos em Surface Active Agents Vol. 1, por Schwartz & Perry, Interscience 1949, Vol. 2 por Schwartz, Perry & Berch, Interscience 1958, na edição atual de McCutcheon's Emulsifiers and Detergents publicada por Manufacturing Confectioners Company ou em Tenside-Taschenbuch, H. Stache, 2nd Edn., Carl Hauser Verlag, 1981 ou em Anionic Surfactants: Organic Chemistry editado por Helmut W. Stache (Marcel Dekker 1996).

[0031] Os exemplos de compostos detergentes aniônicos adicionais adequados são: alquil sulfatos, especialmente aqueles obtidos pela sulfatação de álcoois lineares ou ramificados C8 a C18, sabões; sulfonatos de éster alquílico (preferivelmente metílico), e misturas destes.

Polietilenoimina alcoxilada

[0032] A polietilenoimina alcoxilada compreende uma coluna em que a modificação da coluna de polietilenoimina pretende deixar o polímero sem quaternização. Estes materiais podem ser representados como PEI(X)YAO, onde X representa o peso molecular do PEI não modificado e Y representa a média de mols de alcoxilação (AO) por NH disponível na coluna de polietilenoimina não substituída. Y é preferivelmente de 7 a 40, mas preferivelmente está na faixa de 16 a 26, mais preferivelmente 18 a 22. X é selecionado como sendo de aproximadamente 300 a aproximadamente 10000 o peso molecular médio e é preferivelmente aproximadamente 600.

[0033] A alcoxilação é selecionada preferivelmente entre etoxilação ou propoxilação, ou uma combinação dos dois, sendo etoxilação mais preferido. As cadeias alcoxi podem ser limitadas a grupos com selecionados entre: H; CH3; SO3-; CH2COO-; PO32-; C2H5; n-propila, i-propila; n-butila; t-butila; e

sulfosuccinato, mais preferivelmente H.

[0034] Mais preferivelmente, o PEI alcoxilado é PEI(600)20EO. Polímero de poliéster tereftalato para liberação de sujeira

[0035] O polímero de poliéster tereftalato para liberação de sujeira compreende polímeros de ácidos dicarboxílicos aromáticos e alquileno glicóis (inclusive polímeros contendo polialquileno glicóis), conforme descrito nos documentos WO2009/153184, EP2692842 e WO2014/019903.

[0036] Exemplos de Polímero de Poliéster Tereftalato para Liberação de Sujeira são a linha REPEL-O-TEX® de polímeros fornecida pela Rhodia, inclusive REPEL-O-TEX® SRP6 e REPEL-O-TEX® SF-2.

[0037] Outros polímeros para liberação de sujeira adequados incluem os polímeros TexCare®, inclusive TexCare® SRA-100, TexCare® SRA-300, TexCare® SRN-100, TexCare® SRN-170, TexCare® SRN-240, TexCare® SRN-300 e TexCare® SRN-325, todos fornecidos pela Clariant.

[0038] As estruturas preferidas são -[(Z)a-O-OC-Ar-CO-]b e (Z)a-O-OC-[Ar-CO- O-C3H6-O-OC]b-Ar-CO-O-(Z)a, em que Ar é selecionado entre fenileno substituído 1,4 e fenileno substituído 1,3 na posição 5 por um grupo de sulfonatos (SO3-); Z é selecionado entre etóxi, propóxi e misturas de etóxi e propóxi; a é de 5 a 100 e b de 2 a 40. C3H6 é i-propila.

[0039] As cadeias de alcoxi são fechadas com grupos selecionados entre H; CH3; SO3-; CH2COO-; PO32-; C2H5; n-propila, i-propila; n-butila; t-butila; e sulfosuccinato.

[0040] Mais preferivelmente, o polímero de poliéster tereftalato para liberação de sujeira é:

em que c é de 4 a 9; d é de 1 a 3; e é de 40 a 50.

Polímeros

[0041] A composição pode compreender um ou mais dos polímeros a seguir. Os exemplos são carboximetilcelulose, poli(etilenoglicol), álcool (poli)vinílico, policarboxilatos, como poliacrilatos, copolímeros de ácido maleico/acrílico e copolímeros de lauril metacrilato/ácido acrílico.

[0042] Podem estar presentes polímeros para evitar depósito de corante, por exemplo, poli(vinilpirrolidona), poli(vinilpiridina-N-óxido) e poli(vinilimidazol).

[0043] Estes polímeros estão presentes preferivelmente em níveis de menos de 0,5% em peso.

[0044] A composição é preferivelmente desprovida de polímeros de silicone e polímeros portadores de grupos N quaternizados.

Agentes complexantes e sequestrantes

[0045] As composições detergentes também podem conter opcionalmente níveis relativamente baixos de agente complexante ou material sequestrante de detergente orgânico. Os exemplos incluem metal alcalino, citratos, succinatos, malonatos, carboximetilsuccinatos, carboxilatos, policarboxilatos e carboxilatos de poliacetila. Os exemplos específicos incluem sais de sódio, potássio e lítio, sais de ácido oxidisuccínico, ácido melítico, ácidos benzenopolicarboxílicos, ácido etilenodiamina tetra acético, ácido dietilenotriamina penta acético, ácido alquil ou alcenilsuccínico, ácido nitrilotriacético e ácido cítrico. Os demais exemplos são DEQUEST™, agentes sequestrantes tipo fosfonato orgânico comercializados pela Monsanto e alcano-hidroxi fosfonatos.

[0046] Os demais agentes complexantes orgânicos adequados incluem os polímeros de peso molecular mais elevado e copolímeros conhecidos por apresentar propriedades complexantes. Por exemplo, estes materiais incluem ácido poliacrílico adequado, ácido polimaleico e copolímeros de ácido poliacrílico/polimaleico e seus sais, como aqueles comercializados pela BASF sob o nome SOKALAN™.

[0047] Se utilizado, a formulação detergente líquida aquosa para lavagem de roupas compreende de 0,1% a 2,0% em peso de agente complexante e material sequestrante. O citrato é o mais preferido.

Corante Tonalizante

[0048] Os corantes são descritos em Color Chemistry Synthesis, Properties and Applications of Organic Dyes and Pigments, (H Zollinger, Wiley VCH, Zürich, 2003) e, Industrial Dyes Chemistry, Properties Applications. (K Hunger (ed), Wiley-VCH Weinheim 2003).

[0049] Os corantes tonalizantes para uso nos detergentes para lavagem de roupas possuem preferivelmente um coeficiente de extinção na absorção máxima na faixa visível (400 a 700 nm) superior a 5000 L mol-1 cm-1, preferivelmente maior que 10000 L mol-1 cm-1. Os corantes são de cor azul ou violeta.

[0050] Os cromóforos de corante tonalizante preferidos são azo, azina, antraquinona e trifenilmetano.

[0051] Os corantes monoazo preferidos contêm um anel heterocíclico e são mais preferivelmente corantes tiofeno. Os corantes mono-azo são preferivelmente alcoxilados e são preferivelmente não carregados ou anionicamente carregados em pH=7. Os corantes de tiofeno alcoxilados são discutidos nos documentos WO/2013/142495 e WO/2008/087497. Exemplos preferidos de corantes de tiofeno são mostrados abaixo:

[0052] Os corantes de azina são preferivelmente selecionados a partir de corantes de fenazina sulfonados e corantes de fenazina catiônicos. Exemplos preferidos são azul ácido 98, violeta ácido 50, corante com CAS No. 72749-805, azul ácido 59.

[0053] O corante tonalizante está presente na composição na faixa de 0,0001% a 0,5% em peso, preferivelmente 0,001% a 0,1% em peso. Dependendo da natureza do corante tonalizante, existem faixas preferidas dependendo da eficácia do corante tonalizante, que depende da classe e da eficácia em particular dentro de uma classe em particular. Conforme descrito acima, o corante tonalizante é um corante tonalizante azul ou violeta.

[0054] Uma mistura de corantes tonalizantes pode ser utilizada.

[0055] O corante tonalizante é mais preferivelmente um corante de antraquinona azul reativo covalentemente ligado a uma polietilenoimina alcoxilada. A alcoxilação é preferivelmente selecionada de etoxilação e propoxilação, mais preferivelmente propoxilação. Preferivelmente, 80% a 95% em mol dos grupos N-H na polietilenoimina são substituídos com grupos álcool isopropílico por propoxilação. Preferivelmente, a polietilenoimina, antes da reação com o corante e a propoxilação, tem um peso molecular de 600 a 1800.

[0056] Um exemplo de estrutura de uma antraquinona reativa preferida covalentemente ligada a uma polietilenoimina propoxilada é:

[0057] Os corantes de antraquinona reativos preferidos são: Azul reativo 1; Azul reativo 2; Azul reativo 4; Azul reativo 5; Azul reativo 6; Azul reativo 12; Azul reativo 16; azul reativo 19; Azul reativo 24; Azul reativo 27; Azul reativo 29; Azul reativo 36; Azul reativo 44; Azul reativo 46; Azul reativo 47; Azul reativo 49; Azul reativo 50; Azul reativo 53; Azul reativo 55; Azul reativo 61; Azul reativo 66; Azul reativo 68; Azul reativo 69; Azul reativo 74; Azul reativo 86; Azul reativo 93; Azul reativo 94; Azul reativo 101; Azul reativo 103; Azul reativo 114; Azul reativo 117; Azul reativo 125; Azul reativo 141; Azul reativo 142; Azul reativo 145; Azul reativo 149; Azul reativo 155; Azul reativo 164; Azul reativo 166; Azul reativo 177; Azul reativo 181; Azul reativo 185; Azul reativo 188; Azul reativo 189; Azul reativo 206; Azul reativo 208; Azul reativo 246; Azul reativo 247; Azul reativo 258; Azul reativo 261; Azul reativo 262; Azul reativo 263; e Azul reativo 172.

[0058] Os corantes são listados de acordo com a classificação do Índice de Cor (Society of Dyers and Colourists/American Association of Textile Chemists and Colorists).

Enzima Protease

[0059] As enzimas protease hidrolisam as ligações dentro dos peptídeos e proteínas; no contexto de lavagem de roupas, isto resulta em maior remoção de manchas contendo proteína ou peptídeo. Exemplos de famílias de proteases adequadas incluem proteases aspárticas; cisteíno-proteases; proteases glutâmicas; asparagina peptídeo liase; serino-proteases e treonino- proteases. Essas famílias de protease são descritas na base de dados de peptidase MEROPS (http://merops.sanger.ac.uk/). Serino-proteases são preferidas. Serino-proteases do tipo subtilase são mais preferidas. O termo “subtilases” se refere a um subgrupo de serino-protease de acordo com Siezen et al., Protein Engng. 4 (1991) 719-737 e Siezen et al. Protein Science 6 (1997) 501-523. As serino-proteases são um subgrupo de proteases caracterizadas por ter uma serina no sítio ativo, que forma um aduto covalente com o substrato. As subtilases podem ser divididas em 6 subdivisões, a saber, a família Subtilisina, a família Termitase, a família Proteinase K, a família Peptidase Lantibiótica, a família Kexina e a família Pirolisina.

[0060] Exemplos de subtilases são aquelas derivadas de bacilos, tais como Bacillus lentus, B. alkalophilus, B. subtilis, B. amyloliquefaciens, Bacillus pumilus e Bacillus gibsonii descritos nos documentos US7262042 e WO09/021867, e subtilisina lentus, subtilisina Novo, subtilisina Carlsberg, Bacillus licheniformis, subtilisina BPN', subtilisina 309, subtilisina 147 e subtilisina 168 descritos no documento WO89/06279 e protease PD138 descrita no documento WO93/18140. Outras proteases úteis podem ser aquelas descritas nos documentos WO92/175177, WO01/016285, WO02/026024 e WO02/016547. Exemplos de proteases tipo tripsina são tripsina (por exemplo, de origem suína ou bovina) e a Fusarium protease descrita nos documentos WO89/06270, WO94/25583 e WO05/040372, e as quimotripsina proteases derivadas de Cellumonas descritas nos documentos WO05/052161 e WO05/052146.

[0061] Outros exemplos de proteases úteis são as variantes descritas em: WO92/19729, WO96/034946, WO98/20115, WO98/20116, WO99/01 1768, WO01/44452, WO03/006602, WO04/03186, WO04/041979, WO07/006305, WO11/036263, WO11/036264, especialmente as variantes com substituições em uma ou mais das seguintes posições: 3, 4, 9, 15, 27, 36, 57, 68, 76, 87, 95, 96, 97, 98, 99, 100, 101, 102, 103, 104, 106, 118, 120, 123, 128, 129, 130, 160, 167, 170, 194, 195, 199, 205, 206, 217, 218, 222, 224, 232, 235, 236, 245, 248, 252 e 274 utilizando a numeração BPN'. As variantes de subtilase mais preferidas podem compreender as mutações: S3T, V4I, S9R, A15T, K27R, *36D, V68A, N76D, N87S,R, *97E, A98S, S99G,D,A, S99AD, S101 G,M,R S103A, V104I,Y,N, S106A, G1 18V,R, H120D,N, N123S, S128L, P129Q, S130A, G160D, Y167A, R170S, A194P, G195E, V199M, V205I, L217D, N218D, M222S, A232V, K235L, Q236H, Q245R, N252K, T274A (utilizando numeração BPN').

[0062] Mais preferivelmente, a protease é uma subtilisina (EC 3.4.21.62).

[0063] Os exemplos de subtilases são aqueles derivados de Bacillus, como Bacillus lentus, B. alkalophilus, B. subtilis, B. amyloliquefaciens, Bacillus pumilus e Bacillus gibsonii descritos nos documentos US7262042 e WO09/021867, e subtilisina lentus, subtilisina Novo, subtilisina Carlsberg, Bacillus licheniformis, subtilisina BPN', subtilisina 309, subtilisina 147 e subtilisina 168 descritos no documento WO89/06279 e protease PD138 descrita no documento WO93/18140. Preferivelmente, a subsilisina é derivada de bacilos, preferivelmente Bacillus lentus, B. alkalophilus, B. subtilis, B. amyloliquefaciens, Bacillus pumilus e Bacillus gibsonii conforme descritos nos documentos US 6.312.936 BI, US 5.679.630, US 4.760.025, US7.262.042 e WO09/021867. Mais preferivelmente, a subtilisina é derivada de Bacillus gibsonii ou Bacillus lentus.

[0064] As enzimas protease adequadas comercialmente disponíveis incluem aquelas comercializadas sob as denominações comerciais Alcalase®, Blaze®; DuralaseTm, DurazymTm, Relase®, Relase® Ultra, Savinase®, Savinase® Ultra, Primase®, Polarzyme®, Kannase®, Liquanase®, Liquanase® Ultra, Ovozyme®, Coronase®, Coronase® Ultra, Neutrase®, Everlase® e Esperase®, todas poderiam ser comercializadas como Ultra® ou Evity® (Novozymes A/S).

[0065] Aquelas comercializadas sob as denominações comerciais Maxatase®, Maxacal®, Maxapem®, Properase®, Purafect®, Purafect Prime®, Purafect Ox®, FN3®, FN4®, Excellase® e Purafect OXP® pela Genencor International.

[0066] Aquelas comercializadas sob as denominações comerciais Maxatase®, Maxacal®, Maxapem®, Purafect®, Purafect Prime®, PreferenzTm, Purafect MA®, Purafect Ox®, Purafect OxP®, Puramax®, Properase®, EffectenzTm, FN2®, FN3®, FN4®, Excellase®, Opticlean® e Optimase® (Danisco/DuPont), Axapem™ (Gist-Brocases N.V.).

[0067] Aqueles disponíveis junto à Henkel/Kemira, a saber BLAP (sequência mostrada na Figura 29 da US 5.352.604 com as seguintes mutações S99D + SlOl R + S103A + V104I + G159S, daqui em diante denominadas BLAP), BLAP R (BLAP com S3T + V4I + V199M + V205I + L217D), BLAP X (BLAP com S3T + V4I + V205I) e BLAP F49 (BLAP com S3T + V4I + A194P + V199M + V205I + L217D) - todas da Henkel/Kemira; e KAP (subtilisina de Bacillus alkalophilus com mutações A230V + S256G + S259N) da Kao.

[0068] A inclusão de protease na formulação potencializa a limpeza.

Outras enzimas

[0069] Uma ou mais outras enzimas estão preferivelmente presentes em uma composição para lavagem de roupas da invenção e ao praticar um método da invenção.

[0070] Preferivelmente, o nível de cada enzima na composição para lavagem de roupas da invenção varia de 0,0001% em peso a 0,1% em peso de proteína.

[0071] Preferivelmente, a enzima adicional é selecionada dentre: alfa-amilases; lipases e celulases.

[0072] As lipases adequadas incluem aquelas de origem bacteriana ou fúngica. Mutantes quimicamente modificados ou de proteína modificada por engenharia genética estão incluídos. Exemplos de lipases úteis incluem lipases de Humicola (sinônimo Thermomyces), por exemplo, de H. lanuginosa (T. lanuginosus), conforme descrito nos documentos EP 258 068 e EP 305 216 ou de H. insolens conforme descrito no documento WO 96/13580, uma lipase de Pseudomonas, por exemplo, de P. alcaligenes ou de P. pseudoalcaligenes (EP 218 272), P. cepacia (EP 331 376), P. stutzeri (GB 1.372.034), P. fluorescens, linhagem da espécie Pseudomonas SD 705 (WO 95/06720 e WO 96/27002), P. wisconsinensis (WO 96/12012), uma lipase de Bacillus, por exemplo, de B. subtilis (Dartois et al. (1993), Biochemica et Biophysica Acta, 1131, 253-360), B. stearothermophilus (JP 64/744992) ou B. pumilus (WO 91/16422).

[0073] Outros exemplos são variantes de lipase, como aquelas descritas nos documentos WO 92/05249, WO 94/01541, EP 407 225, EP 260 105, WO 95/35381, WO 96/00292, WO 95/30744, WO 94/25578, WO 95/14783, WO 95/22615, WO 97/04079 e WO 97/07202, e WO 00/60063.

[0074] As enzimas de lipase preferidas comercialmente disponíveis incluem Lipolase™ e Lipolase Ultra™, Lipex™ e Lipoclean TM (Novozymes A/S).

[0075] O método da invenção pode ser realizado na presença de fosfolipase classificada como EC 3.1.1.4 e/ou EC 3.1.1.32. Conforme aqui utilizado, o termo fosfolipase é uma enzima que possui atividade em relação aos fosfolipídios.

[0076] Os fosfolipídios, como lecitina ou fosfatidilcolina, consistem em glicerol esterificado com dois ácidos graxos em uma posição externa (sn-1) e intermediária (sn-2) e esterificado com ácido fosfórico na terceira posição; o ácido fosfórico, por sua vez, pode ser esterificado em um aminoálcool. Fosfolipases são enzimas que participam da hidrólise de fosfolipídios. Diversos tipos de atividade de fosfolipase podem ser distinguidos, inclusive fosfolipases A1 e A2 que hidrolisam um grupo de acila graxo (na posição sn-1 e sn-2, respectivamente) para formar lisofosfolipídeos; e lisofosfolipase (ou fosfolipase B), que pode hidrolisar o grupo acila graxo restante em lisofosfolipídeo. A fosfolipase C e fosfolipase D (fosfodiesterases) liberam diacil glicerol ou ácido fosfatídico, respectivamente.

[0077] O método da invenção pode ser realizado na presença de cutinase classificada em EC 3.1.1.74. A cutinase usada de acordo com a invenção pode ser de qualquer origem. Preferivelmente, as cutinases são de origem microbiana, em particular de origem bacteriana, fúngica ou de levedura.

[0078] As amilases adequadas (alfa e/ou beta) incluem aquelas de origem bacteriana ou fúngica. Mutantes quimicamente modificados ou de proteína modificada por engenharia genética estão incluídos. As amilases incluem, por exemplo, alfa-amilases obtidas de Bacillus, por exemplo, uma cepa especial de B. licheniformis, descrita mais detalhadamente em GB 1.296.839, ou as cepas da espécie Bacillus reveladas em WO 95/026397 ou WO 00/060060. As amilases comercialmente disponíveis são Duramyl™, Termamyl™, Termamyl Ultra™, Natalase™, Stainzyme™, Fungamyl™ e BAN™ (Novozymes A/S), Rapidase™ e Purastar™ (da Genencor International Inc.).

[0079] As celulases adequadas incluem aquelas de origem bacteriana ou fúngica. Mutantes quimicamente modificados ou de proteína modificada por engenharia genética estão incluídos. As celulases adequadas incluem celulases dos gêneros Bacillus, Pseudomonas, Humicola, Fusarium, Thielavia, Acremonium, por exemplo, as celulases fúngicas produzidas a partir de Humicola insolens, Thielavia terrestris, Myceliophthora thermophila e Fusarium oxysporum, reveladas nos documentos US 4.435.307, US 5.648.263, US 5,691,178, US 5,776,757, WO 89/09259, WO 96/029397 e WO 98/012307. As celulases comercialmente disponíveis incluem Celluzyme™, Carezyme™, Celluclean TM, Endolase™, Renozyme™ (Novozymes A/S), Clazinase™ e Puradax HA™ (Genencor International Inc.), e KAC-500(B)™ (Kao Corporation). CellucleanTM é preferido.

[0080] As peroxidases/oxidases adequadas incluem aquelas de origem vegetal, bacteriana ou fúngica. Mutantes quimicamente modificados ou de proteína modificada por engenharia genética estão incluídos. Os exemplos de peroxidases úteis incluem peroxidases de Coprinus, por exemplo, de C. cinereus, e variantes destes conforme aqueles descritos em WO 93/24618, WO 95/10602 e WO 98/15257. As peroxidases comercialmente disponíveis incluem Guardzyme™ e Novozym™ 51004 (Novozymes A/S).

[0081] As enzimas adequadas adicionais para uso são discutidas nos documentos WO2009/087524, WO2009/090576, WO2009/107091, WO2009/111258 e WO2009/148983.

Estabilizadores de Enzima

[0082] Qualquer enzima presente na composição pode ser estabilizada usando-se agentes estabilizantes convencionais, por exemplo, um poliol, como propilenoglicol ou glicerol, um açúcar ou álcool de açúcar, ácido láctico, ácido bórico ou um derivado de ácido bórico, por exemplo, um borato de éster aromático, ou um derivado de ácido fenilborônico, como ácido 4- formilfenilborônico, e a composição pode ser formulada conforme descrito, por exemplo, nos documentos WO 92/19709 e WO 92/19708.

[0083] Quando os grupos alquila forem suficientemente longos para formar cadeias ramificadas ou cíclicas, estes englobarão cadeias alquila ramificadas, cíclicas e lineares. Os grupos alquila são preferivelmente lineares ou ramificados, mais preferivelmente lineares.

Agente fluorescente

[0084] A composição compreende preferivelmente um agente fluorescente (branqueador óptico). Os agentes fluorescentes são bem conhecidos e muitos desses agentes fluorescentes estão comercialmente disponíveis. Normalmente, estes agentes fluorescentes são fornecidos e usados na forma de seus sais de metal alcalino, por exemplo, os sais de sódio.

[0085] As classes preferidas de agentes fluorescentes são: Compostos de diestiril bifenila, por exemplo, Tinopal (Marca Comercial) CBS-X, compostos de ácido dissulfônico diamino estilbeno, por exemplo, Tinopal DMS Pure Xtra e Blankophor (Marca Comercial) HRH, e compostos de pirazolina, por exemplo, Blankophor SN.

[0086] Os agentes fluorescentes preferidos são: 2-(4-estiril-3-sulfofenil)-2H- naptol[1,2-d]triazol de sódio, 4,4'-bis{[(4-anilino-6-(N metil-N-2 hidroxietil) amino 1,3,5-triazina-2-il)]amino}estilbeno-2-2' dissulfonato dissódico, 4,4'-bis{[(4- anilino-6-morfolino-1,3,5-triazina-2-il)]amino} estilbeno-2-2' dissulfonato dissódico e 4,4'-bis(2-sulfoestiril)bifenil dissódico.

[0087] A quantidade total do agente fluorescente ou agentes usados na composição é preferivelmente de 0,0001% a 0,5% em peso, mais preferivelmente 0,005% a 2% em peso, mais preferivelmente 0,05% a 0,25% em peso.

[0088] A solução aquosa usada no método tem um agente fluorescente presente. O agente fluorescente está presente na solução aquosa usada no método, preferivelmente na faixa de 0,0001 g/L a 0,1 g/L, mais preferivelmente 0,001 g/L a 0,02 g/L.

Perfume

[0089] A composição pode compreender uma fragrância. A fragrância está preferivelmente na faixa de 0,001% a 3% em peso, mais preferivelmente de 0,05% a 0,5% em peso, mais preferivelmente de 0,1% a 1% em peso. Muitos exemplos apropriados de perfumes são providos em CTFA (Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association) 1992 International Buyers Guide, publicado por CFTA Publications e OPD 1993 Chemicals Buyers Directory 80th Annual Edition, publicado pela Schnell Publishing Co.

[0090] Preferivelmente, o perfume compreende pelo menos uma nota (composto) entre: ionona alfa-isometila, salicilato de benzila; citronelol; cumarina; hexil cinamal; linalol; ácido pentanoico, 2-metil-, etil éster; octanal; acetato de benzila; 1,6-octadieno-3-ol, 3,7-dimetil-, 3-acetato; ciclohexanol, 2- (1,1-dimetiletil)-, 1-acetato; delta-damascona; beta-ionona; acetato de verdila; dodecanal; aldeído hexil cinâmico; ciclopentadecanolida; ácido benzenoacético, 2-feniletil éster; amil salicilato; beta-cariofileno; etil undecilenato; antranilato de geranila; alfa-pirona; benzoato de beta-feniletila; alfa-santalol; cedrol; acetato de cedrila; formato de cedro; salicilato de ciclohexila; gama-dodecalactona e acetato de beta feniletilfenila.

[0091] Os compostos úteis da fragrância incluem materiais de origem natural e sintética. Eles incluem compostos e misturas únicos. Os exemplos específicos destes componentes podem ser encontrados na literatura atual, por exemplo, em Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients, 1975, CRC Press; Synthetic Food Adjuncts, 1947 por M. B. Jacobs, editado por Van Nostrand; ou Perfume and Flavor Chemicals por S. Arctander 1969, Montclair, N.J. (EUA).

[0092] É comum que uma pluralidade de componentes de perfume esteja presente em uma formulação. Nas composições da presente invenção, contempla-se que haverá quatro ou mais, preferivelmente cinco ou mais, mais preferivelmente seis ou mais, ou mesmo sete ou mais diferentes componentes de perfume.

[0093] Nas misturas de perfume, preferivelmente 15% a 25% em peso são notas de cabeça. As notas de cabeça são definidas por Poucher (Journal of the Society of Cosmetic Chemists 6(2):80 [1955]). As notas de cabeça preferidas são selecionadas entre óleos cítricos, linalol, acetato de linalila, lavanda, di- hidromircenol, óxido de rosa e cis-3-hexanol.

[0094] A Associação Internacional de Fragrância publicou uma lista de ingredientes de fragrância (perfumes) em 2011. (http://www.ifraorg.org/en- us/ingredients#.U7Z4hPldWzk)

[0095] O Instituto de Pesquisa para Materiais de Fragrância provê uma base de dados de perfumes (fragrâncias) com informações de segurança.

[0096] A nota de cabeça da fragrância pode ser utilizada para sugerir o benefício de brancura e brilho da invenção.

[0097] Algumas ou todas as fragrâncias podem ser encapsuladas, os componentes típicos de fragrância que são vantajosos de encapsular incluem aqueles com um ponto de ebulição relativamente baixo, preferivelmente aqueles com um ponto de ebulição inferior a 300, preferivelmente 100 a 250 graus Celsius. Também é vantajoso encapsular componentes de fragrância que possuem um baixo CLog P (ou seja, aqueles que apresentarão uma tendência maior a serem divididos em água), preferivelmente com um CLog P inferior a 3,0. Esses materiais, de ponto de ebulição relativamente baixo e CLog P relativamente baixo têm sido denominados ingredientes de fragrância de “florescência tardia” e incluem um ou mais dos seguintes materiais: caproato de alila, acetato de amila, propionato de amila, aldeído anísico, anisol, benzaldeído, acetato de benzila, acetona de benzila, álcool benzílico, formato de benzila, isovalerato de benzila, propionato de benzila, beta gama hexenol, goma de cânfora, levo-carvona, d-carvona, álcool cinâmico, formato de cinamila, cis-jasmona, acetato de cis-3-hexenila, álcool cumínico, ciclal c, dimetilbenzilcarbinol, acetato de dimetilbenzilcarbinol, acetato de etila, aceto acetato de etila, etilamil cetona, benzoato de etila, butirato de etila, etilhexil cetona, acetato de etilfenila, eucaliptol, eugenol, acetato de fenchila, flor acetato (acetato de triciclo decenila), fruteno (propionato de triciclo decenila), geraniol, hexenol, acetato de hexenila, acetato de hexila, formato de hexila, álcool hidratrópico, hidroxicitronelal, indona, álcool isoamílico, isomentona, acetato de isopulegila, isoquinolona, ligustral, linalol, óxido de linalol, formato de linalila, mentona, mentilacetofenona, metilamil cetona, antranilato de metila, benzoato de metila, acetato de metilbenila, metil eugenol, metil heptenona, carbonato de metil heptino, metilheptil cetona, metilhexil cetona, acetato de metilfenilcarbinila, salicilato de metila, antranilato de metil-n-metila, nerol, octalactona, álcool octílico, p-cresol, p-cresol metil éter, p-metóxi acetofenona, p-metil acetofenona, fenóxi etanol, fenil acetaldeído, acetato de feniletila, álcool feniletílico, fenil etil dimetil carbinol, acetato de prenila, bornato de propila, pulegona, óxido de rosa, safrol, 4-terpinenol, alfa-terpinenol e/ou viridina. É comum que uma pluralidade de componentes de perfume esteja presente em uma formulação. Nas composições da presente invenção, considera-se que haverá quatro ou mais, preferivelmente cinco ou mais, mais preferivelmente seis ou mais, ou mesmo sete ou mais diferentes componentes de fragrância a partir da lista fornecida de fragrâncias de florescência tardia fornecida acima presente na fragrância.

[0098] Outro grupo de fragrâncias ao qual a presente invenção pode ser aplicada são os assim denominados materiais de “aromaterapia”. Estes incluem muitos componentes também usados em perfumaria, inclusive componentes de óleos essenciais, como Salva sclareia, Eucalipto, Gerânio, Lavanda, extrato de flor de noz-moscada, Neróli, noz-moscada, Hortelã, Folha de Violeta Doce e Valeriana.

[0099] É preferido que a composição de tratamento para lavagem de roupas não contenha um alvejante de peroxigênio, por exemplo, percarbonato de sódio, perborato de sódio e perácido.

[0100] O artigo indefinido “um” ou “uma” e seu artigo definido correspondente “o(a)”, conforme aqui utilizados, significam pelo menos um, ou um ou mais, exceto se especificado de outro modo.

Parte Experimental

[0101] As formulações da Tabela I a seguir foram realizadas em níveis variados de sal e adição de SRP. Tabela I. Formulações realizadas em níveis variados de sal e adição de SRP.

[0102] O EPEI (Polietilenoimina Etoxilada) usou um PEI de 600 de peso molecular com 20 mols de etoxilado por NH no PEI base; está disponível como Sokalan HP20, ex BASF.

[0103] O SRP (Polímero de Remoção de Sujeira) foi usado em um nível de 0,0% em peso e 0,5% em peso. O SRP usado foi:

[0104] O SRP está conforme descrito no documento WO2014/019903 (Unilever).

[0105] A viscosidade da formulação foi medida usando um Paar Physica MCR300, que é um reômetro de tensão comercialmente disponível.

[0106] Os resultados são apresentados na Tabela II abaixo para a formulação na ausência do polímero SRP (0,0% em peso). Tabela II. Resultados para a formulação na ausência do polímero SRP.

[0107] As formulações inventivas F1 e F2 contendo ácido alquil éter carboxílico possuem viscosidade maior que o controle com lauril éter sulfato de sódio isoladamente.

[0108] Os resultados são apresentados na Tabela III abaixo para formulação na presença do polímero SRP (0,5% em peso). Tabela III. Resultados para a formulação na presença do polímero SRP.

[0109] As formulações inventivas F1 e F2 contendo ácido alquil éter carboxílico possuem maior viscosidade que o controle com lauril éter sulfato de sódio isoladamente.

Claims

1. Composição aquosa líquida de detergente para lavagem de roupas, caracterizada por compreender: (i) de 2% a 10% em peso de um tensoativo sulfonato de alquilbenzeno linear aniônico; (ii) de 0,5% a 4% em peso de tensoativo zwitteriônico selecionado entre: óxido de amina e carbobetaínas; (iii) de 0,1% a 4% em peso de sal de metal alcalino; (iv) de 1% a 5% em peso de um polietilenoimina alcoxilada; (v) de 1% a 10% em peso de um tensoativo aniônico de ácido alquil éter carboxílico da estrutura a seguir: R2-(OCH2CH2)n-OCH2-COOH, em que: R2 é selecionado entre cadeias alquilas lineares ou ramificadas saturadas e monoinsaturadas C10 a C26, preferivelmente cadeias alquilas lineares C12 a C20, mais preferivelmente uma cadeia de alquila linear C16 a C18, e em que n é selecionado de 6 a 20; (vi) de 0 a 10% em peso de um tensoativo aniônico de sulfato de éter alquílico com 0,5% a 1,5 mol equivalente de etoxilação; (vii) de 0 a 2% em peso de um polímero de poliéster tereftalato para liberação de sujeira; (viii) de 0 a 4% em peso de um tensoativo não iônico; e, (ix) de 0,0 a 0,2% em peso de uma enzima protease, em que a composição de detergente para lavagem de roupas compreende no total de 10% a 20% em peso de tensoativo aniônico.

2. Composição aquosa líquida de detergente para lavagem de roupas, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pela composição compreender de 1,5% a 2,5% em peso de um tensoativo zwitteriônico e de 0,5% a 2% em peso de um sal de metal alcalino.

3. Composição aquosa líquida de detergente para lavagem de roupas, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pela composição compreender de 2,5% a 5% em peso de um tensoativo aniônico de sulfato de éter alquílico.

4. Composição aquosa líquida de detergente para lavagem de roupas, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pela composição compreender de 3% a 5% em peso de um tensoativo aniônico de ácido alquil éter carboxílico.

5. Composição aquosa líquida de detergente para lavagem de roupas, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pela composição compreender de 2,5% a 5% em peso de um tensoativo aniônico de sulfonato de alquilbenzeno linear.

6. Composição aquosa líquida de detergente para lavagem de roupas, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pela polietilenoimina alcoxilada ser uma polietilenoimina etoxilada.

7. Composição aquosa líquida de detergente para lavagem de roupas, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pela composição compreender de 0,2% a 1% em peso de um polímero de poliéster tereftalato para de liberação de sujeira.

8. Composição aquosa líquida de detergente para lavagem de roupas, de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo polímero de poliéster tereftalato para liberação de sujeira ser:

em que c é de 4 a 9; d é de 1 a 3; e é de 40 a 50.

9. Composição aquosa líquida de detergente para lavagem de roupas, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada por n ser selecionado entre 8 a 12, e R2 ser selecionado da cadeia de alquila linear saturada ou monoinsaturada C16 a C18.

10. Composição aquosa líquida de detergente para lavagem de roupas, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo sal de metal alcalino ser cloreto de sódio.

11. Método doméstico de tratamento de um tecido, caracterizado pelo método compreender as etapas de: (i) tratar um tecido com a partir de 1 g/L de uma solução aquosa da composição aquosa líquida de detergente para lavagem de roupas conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 10; e, (ii) permitir que a dita solução aquosa da composição de detergente para lavagem de roupas permaneça em contato com o tecido durante 10 minutos até 2 dias e, então, lavar e secar o tecido.