BE641084A - - Google Patents
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G14/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with two or more other monomers covered by at least two of the groups C08G8/00 - C08G12/00
- C08G14/02—Condensation polymers of aldehydes or ketones with two or more other monomers covered by at least two of the groups C08G8/00 - C08G12/00 of aldehydes
- C08G14/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with two or more other monomers covered by at least two of the groups C08G8/00 - C08G12/00 of aldehydes with phenols
- C08G14/06—Condensation polymers of aldehydes or ketones with two or more other monomers covered by at least two of the groups C08G8/00 - C08G12/00 of aldehydes with phenols and monomers containing hydrogen attached to nitrogen
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22C—FOUNDRY MOULDING
- B22C1/00—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds
- B22C1/16—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents
- B22C1/20—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents of organic agents
- B22C1/22—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents of organic agents of resins or rosins
- B22C1/2233—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents of organic agents of resins or rosins obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- B22C1/2246—Condensation polymers of aldehydes and ketones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
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Description
<Desc/Clms Page number 1> " PROCEDE DE PREPARATION DE MOULES ET NOYAUX DE FONDERIE DURCISSANT A FROID <Desc/Clms Page number 2> La présente invention eat relative à un procédé de préparation de moules et de noyaux de fonderie durcissant à froid. Au cours des dernières années, on a proposé, pour la préparation de moules et de noyaux de fonderie, une série de procèdes dans lesquels on mélange du sable avec une résine synthétique appropriée et un accélérateur de durcissement le plus souvent acide, qui eet aussi qualifia de catalyseur, on moule le mélange et on le laisse durcir dans les boîtes à noyau ou modelée à la température ambiante. Jusqu'à présent on a utilisé les groupes suivants de résines a) sminoplastes, b) phénoplastes, c) résines de furane. Les aminoplastes défèrent an cours du processus de coulée, très rapidement, des Quantités importantes de gaz, qui peuvent donner lieu à des défauts de coulée, sous forme de bulles de gaz. Par ailleurs, l'odeur des Pas de combustion est très gênante aprs la coulée. Les phénoplastes doivent être transformée en résole liquides, pour pouvoir durcir en présence d'acide. et, dans cet état, ils ne peuvent être conservés que pendant très pou de temps. Par ailleurs, lors du durcissement en présence des catalyseurs habituels, on obtient des noyaux très cassants présentant une faible résistance A la flexion. Les résines de furane ont une conservation suffisante nt et forment des noyaux très stables, qui possède de bonnes <Desc/Clms Page number 3> propriétés de résistance. La pratique a cependant révélé que, dans le cas de certaine alliages, en particulier de la fonte sphérolitique, dans le ces d'acier faiblement carburé etc., le dégagement de gaz commence trop tôt, en sort* qu'il peut se former des bullee de gaz dans la fonte, Il a été constaté que les inconvénients liée à Item. ploi de phénols-résols peuvent être évitée lorsque 1 au cours de la préparation de la résine, avant la fin de la réaction de condensation entre le phénol et le formal'- déhyde, une partie du formaldéhyde présent en excès et fixé au moyen d'urée, do mélamine, di cyandiamide ou d'aniline, En pratique, il suffit de laisser la réaction se dérouler de la manière habituelle et d'ajouter à la fin de cette réac- tion une desdites matières, en quantités comprises entre 1 et 10%, par rapport au résol. On peut également utiliser des précondensats dos matières précitées avec du formaldéhyde, lorsque le rapport molaire est de 1 t 0,9 - 1 0,5, c'est-à- dire lorsqu'on a travaillé avec une quantité insuffisante de formaldéhyde. On obtient ainsi une amélioration sensible de la capacité de stockage ou de conservation , ce qui se traduit par le fait que la viscosité n'augmente que très lentement au cours de plusieurs mois, ce qui n'est pas le cas avec les phénols-résols habituels, 2 Lors du durcissement catalytique des résines prépa- rées de la manière indiquée en 1 , on utilisa, au lieu des catalyseurs de durcissement habituels, des acides organiques, qui sont dissous dans des plastifiants organiques liquides. Comme acides conviennent surtout les acides aromatiques sul- fonés ou les acides aliphatiques chlorée, tandis que comme solvants on peut avantageusement utiliser des alcools supé- rieurs contenant plusieurs groupes OH.
Claims (1)
- REVENDICATIONS.1.- Procédé de préparation de moulée et de noyaux de fon- derie durcissant à froid, caractérisé en ce qu'on utilise des phénols-résols liquides, dans lesquels une partie du formai- dhyde en excès est fixée par des matières organiques conte- nant de l'azote, en particulier de l'urée, de la mélamins, de la dicyandiamide, de l'aniline et des matières analogues, 2.- Procédé suivant la revendication 1, caractériel en ce qu'on utilise comme catalyseurs de durcissement des solu- tions d'acides organiques dune des plastifiants convenant pour les résinas phénoliques.3.- Moules et noyaux de fonderie obtenus par le procédé suivant l'une ou l'autre des revendications précédentes.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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BE641084 | 1963-12-10 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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BE641084A true BE641084A (fr) | 1964-04-01 |
Family
ID=3845651
Family Applications (1)
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Country Status (2)
Country | Link |
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BE (1) | BE641084A (fr) |
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Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2557581B1 (fr) * | 1983-12-30 | 1986-08-14 | Charbonnages Ste Chimique | Procede de durcissement de resines phenoliques |
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0
- NL NL301407D patent/NL301407A/xx unknown
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1963
- 1963-12-10 BE BE641084D patent/BE641084A/fr unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
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