BE1003699A3

BE1003699A3 - Derives de la thieno-triazolo-diazepine, un procede pour leur preparation et compositions therapeutiques en contenant.

Info

Publication number: BE1003699A3
Application number: BE9000343A
Authority: BE
Inventors: Pierre Braquet; Jean-Pierre Laurent; Andre Esanu; Alain Rolland
Original assignee: Sod Conseils Rech Applic
Priority date: 1989-03-31
Filing date: 1990-03-27
Publication date: 1992-05-26
Also published as: NO901070D0; DK80890D0; GB9007000D0; ZA901765B; SE505417C2; IE64564B1; HK95192A; AU622007B2; DK80890A; FR2645022B1; NO901070L; TNSN90042A1; GR900100165A; GB2229723B; GR1000394B; NO173784B; DE4010316A1; IN174015B; IT1240350B; FI95036B

Abstract

Dérivés de thiéno-triazolo-diazépine de formule générale (fig.) dans laquelle Y représente l'oxygène ou le soufre et R représente différents substituants, un procédé de préparation desdits composés et des compositions thérapeutiques en contenant.

Description


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  Dérivés de La   thiéno-triazolo-diazépine,   un procédé pour leur préparation et compositions thérapeutiques en contenant. 



  La présente invention concerne les nouveaux dérivés de la thiéno-triazolo-diazépine qui sont plus particulièrement intéressants comme agent anti-asthmatique, anti-allergique et protecteurs gastro-intestinaux, un procédé pour leur préparation ainsi que des compositions thérapeutiques en contenant. 



  L'invention concerne plus particulièrement les dérivés de la thiéno-triazolo-diazépine répondant à la formule générale I : 
 EMI1.1 
 dans laquelle Y représente l'oxygène ou le soufre et R représente : - un groupement alcényle en chaîne droite ayant jusqu'à 5 atomes de carbone,   - un   groupement alcoyle en chaîne droite ou ramifiée ayant jusqu'à 20 atomes de carbone ou cyclique ayant jusqu'à 6 atomes de carbone, - un groupement aralcoyle ou hétéro-aralcoyle dont la partie alcoyle est en chaîne droite ou ramifiée et comporte jusqu'à 5 atomes de carbone, 

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 - un groupement phényle substitué par un ou plusieurs groupements alcoyles ou groupements alcoxy ayant jusqu'à 5 atomes de carbone, par un groupement phénoxy,

   par un groupement sulfonyle alcoylé ayant jusqu'à 5 atomes de carbone ou par des atomes de fluor, de chlore ou des groupements trifluorométhyle ou - un reste bicyclique condensé contenant un hétéro atome et - un groupement sulfonyle substitué par un phényle ou par un hétéro-aryl ou par un groupement bicyclique condensé, ainsi que de leurs sels thérapeutiquement acceptables. 



   L'invention concerne également un procédé de préparation desdits composés consistant à faire réagir sous circulation ; d'azote un excès du composé de thiéno-triazolo-diazépine de formule A. : 
 EMI2.1 
 sur le dérivé approprié R-N=C=Y dans lequel R et Y sont tels que définis précédemment, dans un solvant aprotique et à une température comprise entre la température ambiante et   ) 70. C   environ. En général, la réaction commence à température ambiante mais. parfois 1/2 heure à 3 heures à   60-70'C   sont nécessaires pour achever la réaction. 



   La technique antérieure dans le domaine de la présente 5invention est illustrée dans le brevet américain 4 621 083 (ou B. E. 176 927) qui décrit des composés du type thiéno- 

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 triazolo-diazépine ayant une activité antagoniste du PAF. 



  Toutefois les nouveaux composés selon l'invention présentent une activité antagoniste du PAF, dix à cent fois supérieure à celle des diazépines décrites dans le brevet mentionné ci-dessus, et également une efficacité plus grande. 



  L'invention concerne, enfin, des compositions therapeutiques contenant ces composés. 



  Le produit de départ (A.) est obtenu par la séquence de réactions suivantes (exemples préparatifs de I à X).   l -   (chloro-2) phényl   cyanométhyle   cétone. 
 EMI3.1 
 



   Dans un réacteur approprié placé sous circulation d'azote à   - 70. C,   on verse 7 l de THF anhydre et 115,9 g (1,36 mol) ; d'acide cynoacétique préalablement séché. On ajoute, goutte à goutte, 1 715 ml (2,74 mol) d'une solution 1, 6 M de butyllithium dans l'hexane tout en laissant remonter la température   de-70 C à 0 C.   



    ] Le   mélange réactionnel est ensuite placé sous agitation pendant une heure puis refroidi de nouveau à-70 C ; on y ajoute alors, progressivement, une solution de 120 g (0,685 mol) de chlorure de chloro-2 benzoyle dans 1 l de
THF anhydre. Après avoir laissé le mélange sous agitation 5 pendant une heure à-70 C, on laisse remonter la température   de - 70. C   à   OOC   en une heure. On ajoute ensuite, goutte à goutte, 3 l d'une solution de HCl lN et, 

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 après une agitation de quelques minutes, on extrait le mélange réactionnel avec du chloroforme. La phase organique est lavée, avec une solution aqueuse de bicarbonate de sodium à 10 % puis avec une solution de chlorure de sodium saturée, et filtrée.

   Après évaporation du solvant, on recueille 135 g d'un résidu, qui est ensuite cristallisé dans l'éther diisopropylique, filtré puis lavé à l'hexane. 



  On obtient 97,2 g (79 %) du composé recherché. 



  II-Amino-2- (chloro-2 benzoyle)-3- (éthoxycarbonyl)-6 tétrahydro-4,5, 6, 7-pyrido [3, 4-b] thiophène. 
 EMI4.1 
 



   Dans un récipient de 2 l équipé d'un système de refroidissement, on verse 85,5 g (0,501 mol) de
N-carbéthoxy-4-pipéridone, 90 g (0, 501 mol) de (I), 19,3 g (0,600 mol) de fleur de soufre et 44,4 g (0,501 mol) de morpholine en solution dans 550 ml de méthanol. Le mélange est porté au reflux pendant une heure. Après évaporation de   1 250   ml du solvant, le composé désiré précipite. Le précipité est alors séparé, lavé à l'éthanol puis à l'éther éthylique et séché.

   Cette opération donne 155,4 g (85 %) du composé recherché. 

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 EMI5.1 
 III- (bromoacétamido)-2- (chloro-2 benzoyle)-3- (éthoxycarbonyl)-6-tdtrh carbonvD-6-tétrahydro-4, 5, 6, 7-pyrido [3, 4-b] thiophène. 
 EMI5.2 
 Dans un réacteur de 5 litres équipé de moyens appropriés et d'une ampoule à décanter, on verse 2,5 l de chloroforme et 146 g (0,400 mol) de (II). On ajoute ensuite progressivement 87, 7 g (0,43 mol) de bromure de bromoacétyle contenu dans l'ampoule à décanter. Le mélange réactionnel est placé sous agitation pendant une heure, à température ambiante, puis lavé avec 300 ml d'eau glacée ; la phase organique est séchée sur du sulfate de magnésium anhydre et filtrée. Le chloroforme est ensuite évaporé et le résidu obtenu repris avec de l'éthanol : le produit désiré précipite.

   Il est alors filtré, lavé à l'éthanol, puis à l'éther éthylique et séché. On obtient 184,6 g (95 %) du composé recherché. 



    IV- (aminoacétamido)-2-   (chloro-2 benzoyle)-3- (éthoxy- carbonyl)-6 - tétrahydro-4, 5,6,   7 - pyrido [3, 4 - b J   thiophène. 
 EMI5.3 
 

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 EMI6.1 
 



  Dans un réacteur de 5 litres équipé d'un injecteur à gaz, on verse 174, 8 g (0, 36 mol) de (III) et 3 litres de THF. On refroidit la suspension à O'C, puis on ajoute de l'ammoniaque gazeux, préalablement séché sur de la potasse. L'addition est conduite en 8 heures. (60 g d'ammoniaque sont absorbés). Le mélange est alors placé sous agitation toute la nuit à 0 OC. Ensuite on évapore 2 l de THF, sous vide poussé, et on ajoute 750 ml d'acétate d'éthyle. Après décantation, la phase organique est lavée, d'abord avec 300 ml d'une solution de chlorure de sodium à 10 %, puis trois fois avec 300 ml d'eau, et séchée sur du sulfate de magnésium anhydre. Après filtration, le solvant est partiellement éliminé par évaporation au rotavapeur. Le précipité est conservé toute la nuit au réfrigérateur.

   Après filtration, le précipité est lavé à l'éther éthylique et séché. Cette opération donne 119 g du composé recherché. Les eaux-mères sont concentrées et reprises avec un mélange de 1, 5 l d'éther éthylique/THF (3/1 par volume). On obtient 14, 6 g du composé recherché (Rendement 88 %). 



  V- (chloro-2 phényle)-5- (éthoxycarbonyl)-8-tétrahydro- 6, 7, 8, 9-3H-pyrido [4', 3' : 4, 51 thiéno [3, 2-fl diazépine-1, 4 one-2. 
 EMI6.2 
 



   Dans un réacteur de 2 l équipé de moyens d'agitation, de 5refroidissement et de chauffage et placé sous circulation d'azote, on verse 126,6 g (0,3 mol) de (IV) et 800 ml de 

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 de pyridine. 



  Le mélange réactionnel est porté au reflux pendant 18 heures. Après avoir vérifié que tout le produit de départ avait réagi, la pyridine est partiellement évaporée sous pression réduite et l'huile (brun foncé) ainsi obtenue, est dissoute dans 1 litre d'éthanol. Le mélange est alors refroidi dans un bain de glace : on obtient ainsi un précipité qui est filtré, lavé à l'éthanol et au diisopropyle-éther. Rendement 101,3 g (83,6   %) du   composé recherché.    



  VI- (chloro-2 phényl)-S- (éthoxycarbonyl)-8-tétrahydro-  
6,7, 8,   9-3H-pyrido [4', 3' :   4,   z   thiéno   [3,   2-fl   diazipine-l,   4   thine-2.   
 EMI7.1 
 



  Dans un réacteur de trois litres équipé de moyens appropriés, on verse 93 g (0,230 mol) de (V) et 1, 75 ml de pyridine. Après solubilisation, on ajoute 56,3 g (0,25 mol) de pentasulfure de phosphore et le mélange réactionnel est agité pendant trois heures à   80-85 C.   Ensuite, la pyridine est évaporée et le résidu obtenu repris par de l'eau glacée. Le mélange est ensuite extrait au chlorure de méthylène, séché sur sulfàte de magnésium anhydre, filtré évaporé et repris à l'éther éthylique. Le produit obtenu est filtré et mis en suspension dans 700 ml d'acétonitrile. 



  Le mélange est chauffé à   60 C   pendant 30 minutes puis refroidi. Après filtration et lavage à l'acétonitrile, puis à l'éther éthylique, le résidu est séché pour donner 80,2 g (83 %) du composé recherché. 

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 EMI8.1 
 



  VII- (chloro-2 phényl)-5- (éthoxycarbonyl)-8-hydrazino- 2 tétrahydro-6, 7, 8, 9-3H-pyrido [4', 3' : 4, 5] thiéno [3,2-f]diazépine-1,4. 
 EMI8.2 
 Dans un réacteur de deux litres équipé de moyens appropriés et d'une ampoule à décanter, on verse 73,5 g (0,175 mol) de (VI) et 1 l de méthanol. Ensuite, on ajoute à température ambiante, 26,4 ml (0,525 mol) d'hydrate d'hydrazine contenus dans l'ampoule à décanter. Le mélange est agité pendant deux heures toujours à température ambiante. 



  Ensuite, environ 1/7 du méthanol est évaporé au rotavapeur à   30'C   et on laisse le résidu cristalliser toute la nuit au réfrigérateur. Après filtration, le produit est lavé à l'éther éthylique et séché. On obtient 65,1 g du composé recherché (Rendement 89 %). 



    VIII- (chloro-2 phényl)-5- (éthoxycarbonyl)-8-acétamido-   amino-2 - tétrahydro-6,7,8,9 [4',3': 4,   5]   thiéno [3,   2-fl     diazépine-l,   4. 
 EMI8.3 
 

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 Dans un réacteur de deux litres équipé de moyens de refroidissement et placé sous circulation d'azote, on verse 58,5 g (0,140 mol) de (VII) et 1 l de tétrahydrofurane. 



  Puis on ajoute, en 30 minutes à   OOC,   11 g (0,140 mol) de chlorure d'acétyle et 150 ml de tétrahydrofurane. La solution devient rouge après 45 minutes d'agitation. On évapore alors le tétrahydrofurane et le résidu obtenu est repris à l'eau glacée. On ajoute ensuite 17,5 g de bicarbonate de sodium et le mélange est extrait avec 1 l de chlorure de méthylène. La phase organique est d'abord lavée à l'eau et séchée sur sulfate de magnésium anhydre. Après filtration, le solvant est évaporé et le résidu obtenu est repris à l'éther éthylique, filtré et séché. On obtient 54, 1 g (84 %) du composé recherché. 



    IX- (chloro-2 phényl)-6- (éthoxycarbonyl)-9-tétrahydro-  
7,8, 9, 10-méthyle-1 4H-pyrido [4', 3' : 4,   51   thiéno   [3,     !     triazol-1,   2,4   [4, 3-a] diazépine-1,   4. 
 EMI9.1 
 



  Dans un réacteur de deux litres équipé de moyens appropriés et placé sous circulation. d'azote, on verse 750 ml d'acide acétique et 46,9 g (0,102 mol) de VIII. La solution rouge est chauffée lentement jusqu'au reflux en une heure et le reflux est maintenu pendant 15 minutes. La solution (jaune) est alors concentrée au rotavapeur, à une température n'excédant pas   350C   et l'acide acétique est 

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 extrait avec 700 ml de toluène. Le résidu est ensuite repris avec de l'éther éthylique, filtré, lavé à l'éther éthylique et séché. On obtient 42,8 g (95 %) du composé recherché. 
 EMI10.1 
 



  X- (chloro-2 phényl)-6-tétrahydro-7, 8, 9, 10-methyl-1 4H-pyrido [4', 3' : 4, 5] thiéno [3, 2-f] triazol-1, 2, 4   [4, 3-a] diazépine-l,   4. 
 EMI10.2 
 



  Dans un réacteur d'un litre équipé de moyens appropriés, on verse 500 ml d'un mélange acide bromhydrique/acide acétique (30 % d'acide bromhydrique en volume}. On ajoute ensuite, par portions, 35,8 g (0,081 mol) de IX à   5 C   et le mélange est alors placé sous agitation à température ambiante pendant cinq jours (les analyses CCM ont révélé des traces du matériau de départ). Après évaporation de 250 ml d'acide acétique, le composé précipite. On ajoute alors 250 ml d'éther éthylique et le mélange est agité pendant 30 minutes. Le précipité est filtré, lavé à l'éther éthylique et versé dans un erlen d'un litre dans lequel on ajoute 500 ml d'eau glacée. On ajuste le pH à 9,5 en ajoutant une solution aqueuse de soude à 40 %. La température de la masse réactionnelle est maintenue 
 EMI10.3 
 au-dessous de 20 C.

   Après extraction avec du ! dichlorométhane, la phase organique est séchée sur du sulfate de magnésium anhydre, filtrée et le dichlorométhane est partiellement évaporé. 

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 On ajoute ensuite 120 ml d'acétate d'éthyle en maintenant l'agitation. Après précipitation, on ajoute 160 ml d'éther éthylique et on laisse le mélange cristalliser toute la nuit au réfrigérateur. Après filtration et lavage à l'éther éthylique, on obtient 28,1 g du composé recherché. 



  L'invention sera mieux comprise par la description des exemples suivants, obtenus à partir du composé X ci-dessus. 



  EXEMPLE 1 : (chloro-2 phényl)-6- (isopropyl)-9 thiocarbamoyl-tétrahydro-7,8, 9,10 methyl-l pyrido-4H [4',   3' :   4, 5] thiéno [3, 2-f] triazolo-1,2, 4 [4, 3-a]   diazépine-1,   4 y = S R = isopropyl- Dans un réacteur d'un litre placé sous circulation d'azote, on verse 650 ml de benzène pur, 26,85 g (172 mMoles) de 
 EMI11.1 
 (chloro-2 phényl)-6 tétrahydro-7, 8, 9, 10 methyl-l 4H-pyrido [4', 3' : 4, 5] thiéno [3, 2-f] triazol-1, 2, 4 [4, 3-a] diazépine-1, 4 puis, progressivement, une solution de 7, 6 g (75mM) d'isocyanate d'isopropyl dissout dans 25 ml de benzène pur.

   L'addition est conduite en 15 minutes environ et la température s'élève de 150 à   25oye.   Après avoir placé le mélange réactionnel sous agitation pendant 3 heures, à température ambiante, il est ensuite chauffé à   60-70 C   puis porté au reflux pendant environ 15 minutes. Après refroidissement, filtration, lavage au benzène, deux lavages à l'éther éthylique, le composé est séché puis dissout dans 250 ml d'acétone et porté au reflux pendant 15 minutes. Après refroidissement, filtration, deux lavages à l'acétone et deux lavages à l'éther éthylique, le composé est séparé, séché toute la nuit à   60 C   sous pression réduite. On obtient 34 g du composé recherché (rendement 91 %).

   Point de fusion   205-206oye   (Tottoli) ; poudre blanche. 

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 Les composés suivants ont été préparés tel que cela a été décrit dans l'exemple 1 mais en partant des dérivés carbamoyl appropriés : EXEMPLE 2 : 
 EMI12.1 
 (chloro-2 phényl)-6- (isopropyl)-9 carbamoyl-tétrahydro- 7, 8, 9, 10 méthyl-1 4H-pyrido [4', 3' : 4, 5] thiéno [3, 2-f] triazolo-1, 2, 4 [4, 3-a] diazépine-1, 4 y = 0 R = isopropylP. f. : 214 C (Tottoli) ; poudre blanche EXEMPLE 3 : 
 EMI12.2 
 (chloro-2 phényl)-6- (terbutyl)-9 carbamoyl-tétrahydroi 7, 8, 9, 10 méthyl-1 4H-pyrido [4', 3' : 4, 5] thiéno [3, 2-f] triazolo-1,2, 4 [4, 3-a] diazépine-1,4 y = 0 R = terbutyl-
P. f. :   240-2450C   (Tottoli) ; poudre blanche 
EXEMPLE 4 :

   (chloro-2 phényl)-6- (terbutyl)-9 thiocarbamoyl-tétra- hydro-7,8, 9,10 méthyl-1 4H-pyrido [4',   3' :   4, 5] thiéno [3, 2-f] triazolo-1,2, 4 [4, 3-a] diazépine-1, 4 y = S R = terbutyl-
P. f. :   1890C   (Tottoli) ; poudre blanche 
EXEMPLE 5 :   (chloro-2   phényl)-6 - (hexadécyl)-9 thiocarbamoyl - tétra-   hydro-7,   8, 9,10 methyl-l 4H-pyrido [4',   3' :   4, 5] thiéno [3, 2-f] triazolo-1,2, 4 [4, 3-a]   diazépine-1,   4 IY = S R = hexadécyl-
P. f. :   168-1700C   (Tottoli)- ; poudre blanche amorphe 
EXEMPLE 6 : 
 EMI12.3 
 (chloro-2 phényl)-6- (méthoxy-4) phényl-9 carbamoylitétrahydro-7, 8, 9, 10 methyl-l 4H-pyrido [4', 3' : 4, 5] thiéno [3, 2-f] triazol-1, 2, 4 [4, 3-a] diazépine-1, 4 y = 0 R = (méthoxy-4) phénylP. f. :

   202"C (Tottoli) ; poudre blanc crème 

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 EXEMPLE 7 :   (chloro-2     phényl)-6-   (méthoxy-4) phényl-9 thiocarbamoyltétrahydro-7,8, 9,10 méthyl-1 4H-pyrido [4',   3' :   4, 5] thiéno 
 EMI13.1 
 [3, 2-f] triazol-1, 2, 4 [4, 3-a] diazépine-1, 4 y = S R = (méthoxy-4) phénylP. f. : 197-204 C (Tottoli) ; poudre beige pâle EXEMPLE 8 :   (chloro-2   phényl)-6- (triméthoxy-3, 4,5) phényl-9 carbamoyltétrahydro-7,8, 9,10 méthyl-1 4H-pyrido [4',   3' :   4, 5] thiéno 
 EMI13.2 
 [3, 2-f] triazol-1, 2, 4 [4, 3-a] diazépine-1, 4 y = 0 R = (triméthoxy-3, 4,5) phénylP. f. :   176-179.

   C (Tottoli)   ; poudre blanc crème EXEMPLE 9 : 
 EMI13.3 
 (chloro-2 phényl)-6- (triméthoxy-3, 4, 5) phényl-9 thiocarbamoyl-tétrahydro-7, 8, 9, 10 methyl-l 4H-pyrido [4', 3' : 4, 5] thiéno [3, 2-f] triazol-1, 2, 4 [4, 3-a] diazépine-1, 4 y = S R = (triméthoxy-3, 4, 5) phénylP. f. : 184.

   C (Tottoli) ; poudre blanche EXEMPLE 10 : (chloro-2 phényl)-6- (terbutyl-4) phényl-9 carbamoyl tétrahydro-7, 8, 9, 10 methyl-l 4H-pyrido [4', 3' : 4, 5] thiéno [3, 2-f] triazol-1, 2, 4 [4, 3-a] diazépine-1, 4 y = 0 R = (terbutyl-4) phénylP. f. : 218-2200C (Tottoli) ; poudre blanc crème EXEMPLE 11 : (chloro-2   phényl)-6-   (terbutyl-4) phényl-9 thiocarbamoyltétrahydro-7,8, 9,10 methyl-l 4H-pyrido [4',   3' :   4, 5] thiéno 
 EMI13.4 
 [3, 2-f] triazol-1, 2, 4 [4, 3-a] diazépine-1, 4 y = S R = (terbutyl-4) phénylP. f. :   225-226'C   (Tottoli) ; poudre blanche 

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 EMI14.1 
 EXEMPLE 12 :

   (chloro-2 phényl)-6- (trifluorométhyl-2) phényl-9 thiocarbamoyl-tétrahydro-7, 8, 9, 10 méthyl-1 4H-pyrido [4', 3' : 4, 5] thiéno [3, 2-f] triazolo-1, 2, 4 [4, 3-a] diazépine-1, 4 y = S R = (trifluorométhyl-2) phénylP. f. :   179-180"C   (Tottoli) ; poudre blanche EXEMPLE 13 : 
 EMI14.2 
 (chloro-2 phényl)-6- (trifluorométhyl-3) phényl-9 thiocarbamoyl-tétrahydro-7, 8, 9, 10 méthyl-1 4H-pyrido [4', 3' : 4, 5] thiéno [3, 2-f] triazol-1, 2, 4 [4, 3-a] diazépine-1, 4 y = S R = (trifluorométhyl-3) phénylP. f. : 169-170.

   C (Tottoli) ; poudre blanche EXEMPLE 14 : (chloro-2 phényl)-6 - (trifluorométhyl-4) phényl-9 carbamoyl   - tétrahydro-7, 8,   9,10 méthyl-1 4H-pyrido [4',   3' :   4, 5] thiéno [3, 2-f] triazolo-1,2, 4 [4, 3-a] diazépine-1,4 y = 0 R = (trifluorométhyl-4) phénylP. f. :   212-217OC   (Tottoli) ; poudre beige pâle EXEMPLE 15 :   (chloro-2     phényl)-6- (trifluorométhyl-4)   phényl-9 thiocarbamoyl-tétrahydro-7, 8, 9,10   méthyl-1   4H-pyrido [4',   3' :   
 EMI14.3 
 4, 5] thiéno [3, 2-f] triazol-1, 2, 4 [4, 3-a] diazépine-1, 4 y = S R = (trifluorométhyl-4) phénylP. f. : 178-180 C (Tottoli) ; poudre blanche EXEMPLE 16 :

   (chloro-2 phényl)-6- (fluoro-4) phényl-9 thiocarbamoyltétrahydro-7, 8, 9, 10 méthyl-1 4H-pyrido [4',   3' :   4, 5] thiéno [3, 2-f] triazolo-1,2, 4 [4, 3-a]   diazépine-1,   4 y = S R = (fluoro-4) phénylP. f. :   l79-1S0. C   (Tottoli) ; poudre blanc crème 

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 EXEMPLE 17 : (chloro-2 phényl)-6- (dichloro-2,3) phényl-9 carbamoyl-   tétrahydro-7,   8, 9, 10 méthyl-1 4H-pyrido [4',   3' :   4, 5] thiéno 
 EMI15.1 
 [3, 2-f] triazol-1, 2, 4 [4, 3-a] diazépine-1, 4 y = 0 R = (dichloro-3,4) phénylP. f. : 200-204 C (Tottoli) ; poudre blanche EXEMPLE 18 :

   (chloro-2   phényl)-6-   (phénoxy-4) phényl-9 carbamoyl-tétrahydro-7, 8, 9, 10 méthyl-1 4H-pyrido [4',   3' :   4, 5] thiéno 
 EMI15.2 
 [3, 2-f] triazol-1, 2, 4 [4, 3-a] diazépine-1, 4 y = 0 R = (phénoxy-4) phénylP. f. : 187-193'C (Tottoli) ; poudre blanche EXEMPLE 19 : (chloro-2 phényl)-6- (a-méthyl) phénéthyl-9 thiocarbamoyltétrahydro-7, 8, 9, 10 methyl-l 4H-pyrido [4', 3' : 4, 5] thiéno [3, 2-f] triazol-1, 2, 4 [4, 3-a] diazépine-1, 4 y = S R = (a-méthyl) phénéthylP. f. : 210-214 C (Tottoli) ; poudre blanche EXEMPLE 20 :

   (chloro-2   phényl) -6 - (ss-méthyl)   phénéthyl-9 thiocarbamoyltétrahydro-7,8, 9, 10 méthyl-1 4H-pyrido [4',   3' :   4, 5] thiéno 
 EMI15.3 
 [3, 2-f] triazol-1, 2, 4 [4, 3-a] diazépine-1, 4 y = S R =   (ss-méthyl)   phénéthylP. f. :   200.

   C   (Tottoli) ; poudre blanc crème EXEMPLE 21 : (chloro-2 phényl)-6- (méthylsulfonyl-4) phényl-9 thio-   carbamoyl-tétrahydro-7,   8,9, 10 méthyl-1 4H-pyrido [4',   3' :   
 EMI15.4 
 4, 5] thiéno [3, 2-f] triazol-1, 2, 4 [4, 3-a] diazépine-1, 4 y = S R = (méthylsulfonyl-4) phénylP. f. : 214-215 C (Tottoli) ; poudre beige pâle 

 <Desc/Clms Page number 16> 

 EXEMPLE   22 :   (chloro-2   phenyl)-6   (diterbutyl-2,4) phényl-9 thio- 
 EMI16.1 
 carbamoyl-tétrahydro-7, 8, 9, 10 methyl-l 4H-pyrido [4', 3' : 4, 5] thiéno [3, 2-f] triazol-1, 2, 4 [4, 3-a] diazépine-1, 4 y = S R = (diterbutyl-2,4) phénylP. f. :   146-1480C   (Tottoli) ; poudre beige pâle EXEMPLE 23 :

   (chloro-2 phényl)-6-benzylcarbamoyl-9 tétrahydro-7, 8, 9, 10 
 EMI16.2 
 méthyl-l 4H-pyrido [4', 3' : 4, 5] thiéno [3, 2-f] triazol-1, 2, 4 [4, 3-a] diazépine-1, 4 y = 0 R = benzylP. f. :   246-2490C   (Tottoli) ; poudre blanc crème EXEMPLE   24 :   
 EMI16.3 
 (chloro-2 phényl)-6- (furfuryl-2)-9 thiocarbamoyl-tétrahydro-7, 8, 9, 10 methyl-l 4H-pyrido [4', 3' : 4, 5] thiéno [3, 2-f] triazol-1, 2, 4 [4, 3-a] diazépine-1, 4 y = S R = (furfuryl-2)P. f. : 174 C (Tottoli) ; poudre jaune pâle 1 EXEMPLE 25 :

   (chloro-2 phényl)-6- (quinolyl-3)-9 thiocarbamoyl-tétrahydro-7, 8, 9, 10 methyl-l 4H-pyrido [4', 3' : 4, 5] thiéno [3, 2-f] triazol-1, 2, 4 [4, 3-a] diazépine-1, 4 y = S R = (quinolyl-3)P. f. : 192-193 C (Tottoli) ; poudre beige pâle 1 EXEMPLE   26 :   (chloro-2 phényl)-6-cyclohexyl-9 thiocarbamoyl-tétrahydro-7, 8, 9, 10 méthyl-1 4H-pyrido [4',   3' :   4, 5] thiéno 
 EMI16.4 
 5 [3, 2-f] triazol-1, 2, 4 [4, 3-a] diazépine-1, 4 y = S R = cyclohexylP. f. : 209-214"C (Tottoli) ; poudre blanche 

 <Desc/Clms Page number 17> 

 EXEMPLE 27 :

   (chloro-2 phényl)-6-cyclohexyl-9 carbamoyl-tétrahydro- 
 EMI17.1 
 7, 8, 9, 10 méthyl-1 4H-pyrido [4', 3' : 4, 5] thiéno [3, 2-f] triazolo-1,2, 4   [4,   3-a]   diazépine-1,   4 y = 0 R = cyclohexylP. f. :   220 C   (Tottoli) ; poudre blanc crème EXEMPLE 28 : 
 EMI17.2 
 (chloro-2 phényl)-6-allyl-9 thiocarbamoyl-tétrahydro-7, 8, 9, 10 methyl-l 4H-pyrido [4', 3' : 4, 5] thiéno [3, 2-f] triazolo-1, 2, 4 [4, 3-a] diazépine-1, 4 y = S R = allylP. f. :   224-226.

   C (Tottoli)   ; poudre blanc crème EXEMPLE 29 : (chloro-2   phényl)-6- (difluoro-2,   4) phényl-9 carbamoyltétrahydro-7,8, 9,10   méthyl-1   4H-pyrido [4',   3' :   4, 5] thiéno 
 EMI17.3 
 [3, 2-f] triazol-1, 2, 4 [4, 3-a] diazépine-1, 4 y = 0 R = (difluoro-2, 4) phénylP. f. : 245-250.

   C (Tottoli) ; poudre blanche EXEMPLE 30 : (chloro-2 phényl)-6 - (phénylsulfonyl)-9 thiocarbamoyl tétrahydro-7,8, 9,10 méthyl-1 4H-pyrido [4',   3' :   4, 5] thiéno   [3,   2-f] triazolo-1,2, 4 [4, 3-a] diazépine-1, 4 y = S R =   (phénylsulfonyl)-   P. f. :   205 C   (Tottoli) ; poudre blanche EXEMPLE 31 : (chloro-2   phényl)-6-   (furyl-2) sulfonyl-9 thiocarbamoyltétrahydro-7,8, 9,10 méthyl-1 4H-pyrido [4',   3' :   4, 5] thiéno 
 EMI17.4 
 [3, 2-f] triazol-1, 2, 4 [4, 3-a] diazépine-1, 4 y = S R = (furyl-2) sulfonylP. f. :   222-226'C   (Tottoli) ; poudre beige pâle 

 <Desc/Clms Page number 18> 

 
 EMI18.1 
 EXEMPLE 32 :

   (chloro-2 phényl)-6- (thiényl-2) sulfonyl-9 carbamoyltétrahydro-7, 8, 9, 10 methyl-l 4H-pyrido [4', 3' : 4, 5] thiéno [3, 2-f] triazol-1, 2, 4 [4, 3-a] diazépine-1, 4 y = 0 R = (thiényl-2) sulfonylP. f. : 2330C (Tottoli) ; poudre blanche EXEMPLE 33 : (chloro-2 phényl)-6- (pyrrolyl-2) sulfonyl-9 thiocarbamoyltétrahydro-7, 8, 9, 10 methyl-l 4H-pyrido [4', 3' : 4, 5] thiéno [3, 2-f] triazol-1, 2, 4 [4, 3-a] diazépine-1, 4 y = S R = (pyrrolyl-2) sulfonylP. f. : 211-213OC (Tottoli) ; poudre blanche EXEMPLE 34 : (chloro-2 phényl)-6- (pyridyl-3) sulfonyl-9 carbamoyltétrahydro-7, 8, 9, 10 methyl-l 4H-pyrido [4', 3' : 4, 5] thiéno [3, 2-f] triazol-1, 2, 4 [4, 3-a] diazépine-1, 4 y = 0 R = (pyridil-3) sulfonylP. f. : 184-189.

   C (Tottoli) ; poudre beige EXEMPLE 35 : (chloro-2 phényl)-6- (quinolyl-4) sulfonyl-9 thiocarbamoyltétrahydro-7, 8, 9, 10 methyl-l 4H-pyrido [4', 3' : 4, 5] thiéno [3, 2-f] triazol-1, 2, 4 [4, 3-a] diazépine-1, 4 y = S R = (quinoly-4) sulfonylP. f. : 240-253OC (Tottoli) ; poudre blanche EXEMPLE 36 : (chloro-2 phényl)-6- (morpholinyl-4) sulfonyl-9 carbamoyltétrahydro-7, 8, 9, 10 methyl-l 4H-pyrido [4', 3' : 4, 5] thiéno [3, 2-f] triazol-1, 2, 4 [4, 3-a] diazépine-1, 4 y = 0 R = (morpholinyl-4) sulfonylP. f. : 207-211oC (Tottoli) ; poudre blanche 

 <Desc/Clms Page number 19> 

 
TOXICOLOGIE 
Les composés selon l'invention ne sont pas toxiques sur la souris à la dose de 1 g/kg. Par voie IP sur la souris, seuls les composés des exemples 10,17, 18 et 33 ont présenté un DL 50 compris entre 0,4 et 1 g/kg et aucun des autres n'était toxique à 1 g/kg. 



   PHARMACOLOGIE 
L'intérêt pharmacologique des composés selon l'invention a été établi par les expérimentations résumées ci-après : 
1) Inhibition de l'agrégation des plaquettes induites par le PAF. 



   L'expérience a été conduite sur des lapins néo-zélandais (lapins mâles d'un poids moyen de 5 kg) selon la méthode de
R. KINLOUGH. RATHBONE, J. P. CAZENAVE, M. PACKHAM et F. MUSTARD,
Lab. Invest. 48,98, 1980. 



   La détermination est réalisée à   57 C   sur un   agrégomètre  
Cronolog Coultronics couplé à un enregistreur graphique ; les résultats de ces déterminations (en concentration ; moléculaire) sont reportés dans la colonne centrale du tableau I. 



   2) Inhibition du binding sur des récepteurs benzodiazépine. 



    ) L'intérêt   de l'expérience précédente dépend des résultats obtenus dans cette expérience : étant donné qu'un composé selon l'invention a une structure benzodiazépine, il est important de vérifier si l'activité spécifique de la benzodiazépine n'apparaît pas à la dose où l'agrégation   ) plaquettaire   est inhibée. 

 <Desc/Clms Page number 20> 

 Cette expérience a donc été menée selon la méthode de MOHLER H. et RICHARD J.   G."Agonist   and antagonist receptor intereaction in vitro, Nature, vol. 294, 763-765, 1981. 



  Cette expérience a été conduite sur des cerveaux de rats incubés pendant 1H30 à   40C   utilisant 3H-RO-15-4788 et   3H-RO-S-4864   (NEN) comme traceurs et RO-15-4788 et RO-5-4864 comme antagoniste de référence. 



  Les résultats, en concentration moléculaire, sont reportés dans la colonne de droite du tableau I. 



   3) Action sur le bronchospasme induit par le PAF. 



  L'injection intraveineuse de PAF chez des cobayes anesthésiés induit une bronchoconstriction avec une leucopénie et une thrombocytopénie selon la méthode décrite par S. DESQUAND, C.   TOUVAY,   J. RANDON, V. LAGENTE, B. VILLAIN,
I. MARIDONNEAU-PARINI, A. ETIENNE, J. LEFORT, P. BRAQUET et B. VARGAFTIG.   dans"Interférence   du BN 52021 (Ginkgolide B) avec les effets brochopulmonaires du PAF-acether chez le cobaye. Eur. J. Pharmacol. 127 : 83-95 ; 1986. 



  Des cobayes mâles de souche Hartley (400-500 g) (Charles River) anesthésiés avec de l'uréthane (2 g/kg IP), sont ensuite thrachéotomisés et soumis à une respiration forcée avec une pompe respiratoire : 70-80 coups/mn, 1 ml d'air/100 g par coup. On introduit un catheter dans la veine jugulaire pour les injections et un autre dans l'artère carotide pour les prélèvements de sang. La résistance initiale est. maintenue constante sous la pression de 10 cm d'eau selon la méthode Konzett et   Rössler   et l'air en excès est mesuré avec un transducteur pour bronchospasme UGO BASILE ainsi qu'un enregistreur GEMINI.
Les cobayes avaient reçus une injection IV de pancuronium (Pavulon) pour inhiber leur respiration spontanée. 

 <Desc/Clms Page number 21> 

 



  Les composés selon l'invention et le composé-référence WEB 2086 (Cf. le brevet Boehringer cité ci-dessus)) ont été préparés en suspension dans l'eau gommée et administrés oralement une heure avant la stimulation par le PAF. 



  La bronchoconstriction est déterminée en calculant le pourcentage de bronchoconstriction A x 100 dans laquelle A
B représente la bronchoconstriction induite en mm et B représente la bronchoconstriction maximale en mm. 



  Les résultats sont reportés dans le tableau II. 



  PRESENTATION-POSOLOGIE En thérapeutique humaine, les composés selon l'invention sont administrés, de préférence, par voie orale. Ces formes d'administration les plus appropriées sont des comprimés ou des gélules. La posologie usuelle est de 50 mg à 500 mg par jour selon le cas. 



  L'unité de dosage est, de préférence, de 50 mg en association avec les excipients et agents appropriés. 

 <Desc/Clms Page number 22> 

 



  TABLEAU I A 
 EMI22.1 
 
<tb> 
<tb> EXEMPLES <SEP> CI-. <SEP> Récepteurs <SEP> BDZ
<tb> 1 <SEP> 3,28 <SEP> 10-8 <SEP> 7 <SEP> 10-6
<tb> 2 <SEP> 2,35 <SEP> 10-8 <SEP> 6,6 <SEP> 10-5
<tb> 3 <SEP> 1,71 <SEP> 10-8 <SEP> 4, <SEP> 3 <SEP> 10-7
<tb> 4 <SEP> 8, <SEP> 82 <SEP> 10-9 <SEP> 1,35 <SEP> 10-7
<tb> 5 <SEP> 2,97 <SEP> 10-7 <SEP> 6,3 <SEP> 10-5
<tb> 6 <SEP> 1,27 <SEP> 10-7 <SEP> 7, <SEP> 7 <SEP> 10-5
<tb> 7 <SEP> 3,01 <SEP> 10-7 <SEP> 2 <SEP> 10-6
<tb> 8 <SEP> 1,15 <SEP> 10-8 <SEP> 1,5 <SEP> 10-6
<tb> 9 <SEP> 3,87 <SEP> 10-8 <SEP> 4, <SEP> 5 <SEP> 10-6
<tb> 10 <SEP> 8,8 <SEP> 10-9 <SEP> 5,25 <SEP> 10-6
<tb> 11 <SEP> 9, <SEP> 44 <SEP> 10-9 <SEP> 1, <SEP> 2 <SEP> 10-6
<tb> 12 <SEP> 1, <SEP> 71 <SEP> 10-7 <SEP> 3,5 <SEP> 10-6
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 23> 

 
 EMI23.1 
 TABLEAU I B 
 EMI23.2 
 
<tb> 
<tb> EXEMPLES <SEP> CI50 <SEP> Recepteurs <SEP> BDZ
<tb> 13 <SEP> 1,

  71 <SEP> 10-7 <SEP> 6,25 <SEP> 10-6
<tb> 14 <SEP> 1, <SEP> 5 <SEP> 10-7 <SEP> 7, <SEP> 05 <SEP> 10-5
<tb> 15 <SEP> 2,2 <SEP> 10-7 <SEP> 1,25 <SEP> 10-6
<tb> 16 <SEP> 6, <SEP> 4 <SEP> 10-8 <SEP> 7 <SEP> 10-7
<tb> 17 <SEP> 5,5 <SEP> 10-8 <SEP> 9,2 <SEP> 10-7
<tb> 18 <SEP> 3,3 <SEP> 10-8 <SEP> 8,6 <SEP> 10-7
<tb> 19 <SEP> 4,25 <SEP> 10-8 <SEP> 3,6 <SEP> 10-7
<tb> 20 <SEP> 6,17 <SEP> 10-9 <SEP> 7,2 <SEP> 10-7
<tb> 21 <SEP> 2,4 <SEP> 10-8 <SEP> 1,1 <SEP> 10-6
<tb> 22 <SEP> 3,66 <SEP> 10-7 <SEP> 6,3 <SEP> 10-7
<tb> 23 <SEP> 6,68 <SEP> 10-8 <SEP> 1,6 <SEP> 10-6
<tb> 24 <SEP> 4,8 <SEP> 10-8 <SEP> 6,5 <SEP> 10-7
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 24> 

 
 EMI24.1 
 TABLEAU I C 
 EMI24.2 
 
<tb> 
<tb> EXEMPLES <SEP> CI50 <SEP> Recepteurs <SEP> BDZ
<tb> 25 <SEP> 1,82 <SEP> 10-7 <SEP> 3, <SEP> 5 <SEP> 10-7
<tb> 26 <SEP> 5,33 <SEP> 10-8 <SEP> 4,1 <SEP> 10-6
<tb> 27 <SEP> 4,

  52 <SEP> 10-8 <SEP> 2 <SEP> 10-6
<tb> 28 <SEP> 9,05 <SEP> 10-9 <SEP> 1,4 <SEP> 10-7
<tb> 29 <SEP> 5,86 <SEP> 10-8 <SEP> 2,2 <SEP> 10-7
<tb> 30 <SEP> 1,1 <SEP> 10-8 <SEP> 6,3 <SEP> 10-7
<tb> 31 <SEP> 8,15 <SEP> 10-9 <SEP> 6,15 <SEP> 10-7
<tb> 32 <SEP> 6,66 <SEP> 10-8 <SEP> 4, <SEP> 33 <SEP> 10-6
<tb> 33 <SEP> 2,05 <SEP> 10-7 <SEP> 9, <SEP> 1 <SEP> 10-6
<tb> 34 <SEP> 1, <SEP> 0 <SEP> 10-7 <SEP> 4 <SEP> 10-5
<tb> 35 <SEP> 3,4 <SEP> 10-8 <SEP> 2,2 <SEP> 10-6
<tb> 36 <SEP> 6,10 <SEP> 10-9 <SEP> 7, <SEP> 25 <SEP> 10-6
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 25> 

 
 EMI25.1 
 TABLEAU II 
 EMI25.2 
 
<tb> 
<tb> Exemples <SEP> Pourcentage <SEP> de <SEP> bronchoconstriction <SEP> Pourcentage <SEP> d'action
<tb> Témoins <SEP> 79 <SEP> + <SEP> 5, <SEP> 55
<tb> WEB <SEP> 2086 <SEP> 25,3 <SEP> 2 <SEP> 11, <SEP> 56 <SEP> ***-68, <SEP> 0
<tb> 1 <SEP> 23, <SEP> 4 <SEP> + <SEP> 10, <SEP> 50 <SEP> ***-70,

   <SEP> 4
<tb> 3 <SEP> 28,7 <SEP> + <SEP> 9,30 <SEP> ***-63, <SEP> 7
<tb> 5 <SEP> 30,3 <SEP> 2 <SEP> 8, <SEP> 80 <SEP> ***-61, <SEP> 6
<tb> 7 <SEP> 13 <SEP> ¯ <SEP> 4,39 <SEP> *** <SEP> - <SEP> 83, <SEP> 5
<tb> 8 <SEP> 16,2 <SEP> ¯ <SEP> 8,38 <SEP> ***-79, <SEP> 5
<tb> 10 <SEP> 26,7 <SEP> ¯ <SEP> 11,0 <SEP> ***-66, <SEP> 2
<tb> 14 <SEP> 48, <SEP> 6 <SEP> + <SEP> 14, <SEP> 32 <SEP> **-38, <SEP> 5
<tb> 18 <SEP> 14, <SEP> 1 <SEP> + <SEP> 11, <SEP> 25 <SEP> ***-81, <SEP> 8
<tb> 22 <SEP> 25,5 <SEP> ¯ <SEP> 13, <SEP> 2 <SEP> *** <SEP> -67, <SEP> 7
<tb> 24 <SEP> 33,3 <SEP> ¯ <SEP> 12,8 <SEP> *** <SEP> - <SEP> 57, <SEP> 9
<tb> 30 <SEP> 37, <SEP> 2 <SEP> + <SEP> 14, <SEP> 95-52, <SEP> 9
<tb> 33 <SEP> 22, <SEP> 4 <SEP> + <SEP> 9, <SEP> 8 <SEP> *** <SEP> - <SEP> 71, <SEP> 7
<tb>

Claims

REVENDICATIONS 1 ) Dérivés de la thiéno-triazolo-diazépine de formule générale : EMI26.1 dans laquelle Y représente l'oxygène ou le soufre et R représente : - un groupement alcényle en chaîne droite ayant jusqu'à 5 atomes de carbone, - un groupement alcoyle en chaîne droite ou ramifiée ayant jusqu'à 20 atomes de carbone, ou cyclique ayant jusqu'à 6 atomes de carbone, - un groupement aralcoyle ou hétéro-aralcoyle dont la partie alcoyle est en chaîne droite ou ramifiée et comporte jusqu'à 5 atomes de carbone, - un groupement phényle substitué par un ou plusieurs groupements alcoyles ou alcoxy ayant jusqu'à 5 atomes de carbone, par un groupement phénoxy,

par un groupement sulfonyle alcoylé ayant jusqu'à 5 atomes de carbone ou par des atomes de fluor, de. chlore, ou par des groupements trifluorométhyles ou - un reste bicyclique condensé contenant un hétéro atome et - un groupement sulfonyle substitué par un phényle ou par un hétéro-aryl ou par un groupement bicyclique condensé, ainsi que de leurs sels thérapeutiquement acceptables. <Desc/Clms Page number 27>

2fui) Un procédé de préparation des composés selon la revendication 1 consistant à faire réagir, sous circulation d'azote, un excès du composé de thiéno-triazolo-diazépine de formule : EMI27.1 sur le dérivé approprié R-N=C=Y dans laquelle R et Y sont tels que précédemment définis, dans un solvant aprotique et à une température comprise entre la température ambiante et 70. C environ.

3 ) Composition thérapeutique comprenant comme ingrédient actif une quantité suffisante d'un des composés selon la revendication 1 associée aux excipients et agents appropriés à la forme d'administration choisie.

4 ) Composition thérapeutique selon la revendication 3, pour l'administration orale, contenant de 10 à 100 mg d'ingrédient actif par unité de dosage.