AT65899B - Verfahren zur Darstellung von gelben Disazofarbstoffen für Baumwolle. - Google Patents

Description

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  Verfahren zur Darstellung von gelben   Di8azofarb8to1fen   für Baumwolle. 



   In der deutschen Patentschrift Nr. 108634 bzw. in der amerikanischen Patentschrift Nr. 639042 ist unter anderem angegeben, dass durch Kombination der Tetrazoverbindungen aus   p-Diaminen   der Diphenylreihe mit 1-Aminophenylpyrazolon-3-karbonsäure rote bis bordeauxrote Baumwollfarbstoffe entstehen. Diese Farbstoffe liefern nach Weiterdiazotieren auf der Faser und Kombination mit-Naphtol bordeauxrote Nuancen. Es wurde nun gefunden, dass durch Kombination der Tetrazoverbindung aus einem bestimmten p-Diamin der   Diphenylroihe, nämlich aus M-Tolidin   mit 2 Molekülen 1-Aminophenylpyrazolon-3-karbonsäure oder mit 2 Molekülen 1-Nitrophenylpyrazolon-3-karbonsäure und nachfolgende Reduktion 
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 entstehen, welche durch Diazotieren auf der Faser und Kombination mit ss-Naphtol in lenchtendes Orange bzw. in Rot übergehen.

   Die so erhaltenen Nuancen sind wesentlich reiner und wertvoller als diejenigen der Farbstoffe der oben genannten   ratestscbriftsn.   



  Farbstoffe mit ähnlichen Eigenschaften wie die vorliegenden, sind in der dentschen Patent schrift Nr. 237169 beschrieben, doch verdanken dieselben ihre Eigenschaften der Verwendung gewisser Basen der Konstitution: 
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 und aus den Angaben der deutschen Patentschrift Nr. 237169 konnte das Resultat des vorliegenden Verfahrens um deswillen nicht vorausgesehen werden, weil nicht alle Basen der Konstitution : 
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 im Verfahren jener Patentschrift verwendbar sind und z.   H.   im Falle, dass   X   = NH bedeutet, nicht gelbe, sondern blaue Farbstoffe entstehen
Die in der deutschen Patentschrift Nr.   235941 ; beschriebenen,   sich gleichfalls vom m-Tolidin ableitenden Pyrazolonfarbstoffe sind Wollfarbstoffe und zum Färben von Baumwolle vollständig ungeeignet. 



   Bei spiel. 



     10'6 Teile m- Tolidin   werden in 200 Teilen Wasser und 27 Teilen Salzsäure 20  Bé gelöst und unter Eiskühlung mit einer Lösung von   6"9   Teilen Natriumnitrit diazotiert. 



  Die erhaltene Tetrazolösung lässt man in eine mit Eis gekllhlte Lösung von   25 Teilen   m-Nitrophenylpyrazolonkarbonsäure, 23 Teilen Natronlauge 35"und 30 Teilen kalzinierter Soda in 200 Teilen Wasser einfliessen. Nach Vollendung der Kombination erwärmt man auf   500,   gibt eine Lösung von 72 Teilen kristallisiertem Schwefelnatrium in 150 Teilen Wasser zu und rührt 1 Stunde bei   55   bis 600. Dann wird der erhaltene Farbstoff mit Salz gefällt. 



   Zum gleichen Farbstoff gelangt man durch Kombination des tetrazotierten m-Tölidins mit   m-Aninophenylpyrazolonkarbonsäure   in   sodaalkalischer Lösung.   Der Farbstoff erzeugt auf Baumwolle ein rötliches Gelb, welches durch Diazotieren und Kombination mit   -Napbtol   in ein leuchtendes Orange übergeht. 



   Bei Kombination von   p-Nitrophenylpyrazolonkarbousaure   mit tctrazotiertem m-Tolidin und nachfolgender Reduktion gelangt man zu einem Farbstoff, welcher Baumwolle gleichfalls rötlichgelb färbt und bei Weiterdiazotieren und Kombination mit   ss-Naphtol   ein gelbliches Rot liefert. 

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Claims (1)

1. PATENT ANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung von gelben Diazofarbstoffen für Bzumwelle, dadurch gekennzeichnet. dass man die Tetrazoverbindung aus m-Tolidin mit l-Aminophenylpyrazolon-3-karbonsäure bzw. 1-Nitropenylpyrazolon-3-karbonsäure kombiniert und in letzterem Falle die Nitrogruppen zu Aminogruppen reduziert. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.