AT272473B - Verfahren zur Herstellung eines neuen, substantiven, gelben Farbstoffes - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen, substantiven, gelben FarbstoffesInfo
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Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Herstellung eines neuen, substantiven, gelben Farbstoffes EMI1.1 EMI1.2 Es wurde nun gefunden, dass man einen grüneren brillanteren Farbstoff mit wesentlich besserem neutralem Ziehvermögen und günstigerem Temperaturverhalten bei der Kombination mit Wollfarbstoffen erhält, wenn man 2 Mol diazotierte 2-Aminonaphthalin-4,8-disulfosäure essigsauer auf 2 Mol 1-Amino- - 2-methoxy-5-methylbenzol kuppelt, den entstandenen Monoazofarbstoff nach der Isolierung mit 1 Mol Cyanurchlorid stufenweise kondensiert und das Kondensationsprodukt mehrere Stunden bei erhöhter Temperatur in alkalischem Milieu hydrolysiert. Anschliessend wird in üblicher Weise aufgearbeitet. Der erhaltene Farbstoff besitzt folgende Konstitutionsformel EMI1.3 Beispiel: 30,3 Teile 2-Aminonaphthalin-4, 8-disulfosäure werden in 200 Teilen Wasser und 24 Teilen Salzsäure angeschlämmt und bei 100 C mit 7 Teilen Natriumnitrit diazotiert. 13, ? Teile <Desc/Clms Page number 2> l-Amino-2-methoxy-5-methylbenzol werden in 100 Teilen Wasser und 20 Teilen Salzsäure bei etwas erhöhter Temperatur gelöst. Diese Lösung lässt man zur diazotierten Komponente zulaufen, und anschliessend werden noch 16 Teile Natriumacetat in wässeriger Lösung zugetropft. Die Kupplung ist nach sechssttindigem Rühren beendet. Durch Zugabe von 60 Teilen Natriumchlorid wird der entstandene Monoazofarbstoff ausgesalzen und abgesaugt. Anschliessend wird der Nutschkuchen in 500 Teilen Wasser unter Zusatz von 4 Teilen Soda gelöst. 9,2 Teile Cyanurchlorid werden in 50 Teilen Wasser unter Zusatz von 0, 1 Teilen eines im wesentlichen Ammonsalze von Ligninsulfonsäuren enthaltenden Präparats angeschlämmt. Jetzt wird bei 00 C die Lösung des Monoazofarbstoffes zugegeben und 2 h bei PH 7 kondensiert. Anschliessend wird auf 400 C angewärmt und 3 h bei dieser Temperatur und PH 7 kondensiert. Der pH-Wert wird durch Zugabe von Soda bei 7 gehalten. Zur Hydrolyse wird dann auf 900 C erwärmt und unter Zusatz von 4 Teilen Soda diese Temperatur 2 h gehalten. Durch Zugabe von 150 Teilen Natriumchlorid wird der Farbstoff dann ausgesalzen, abgesaugt und bei 900 C getrocknet. Der Farbstoff bildet ein gelbbraunes kristallines Pulver, das Cellulosefasern in brillantem grünstichig gelbem Ton färbt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung eines neuen, substantiven, gelben Farbstoffes der Formel EMI2.1 dadurch gekennzeichnet, dass man 2 Mol diazotierte 2-Aminonaphthalin-4, 8-disulfos ure in essigsaurer Lösung auf 2 Mol l-Amino-2-methoxy-5-methylbenzol kuppelt, den erhaltenen Monoazofarbstoff mit 1 Mol Cyanurchlorid stufenweise kondensiert und das Kondensationsprodukt anschliessend mehrere Stunden in alkalischem Milieu hydrolysiert.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DD12347767 | 1967-03-20 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AT272473B true AT272473B (de) | 1969-07-10 |
Family
ID=5479265
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
AT632767A AT272473B (de) | 1967-03-20 | 1967-07-06 | Verfahren zur Herstellung eines neuen, substantiven, gelben Farbstoffes |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
AT (1) | AT272473B (de) |
-
1967
- 1967-07-06 AT AT632767A patent/AT272473B/de active
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