[go: up one dir, main page]

AT272473B - Verfahren zur Herstellung eines neuen, substantiven, gelben Farbstoffes - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen, substantiven, gelben Farbstoffes

Info

Publication number
AT272473B
AT272473B AT632767A AT632767A AT272473B AT 272473 B AT272473 B AT 272473B AT 632767 A AT632767 A AT 632767A AT 632767 A AT632767 A AT 632767A AT 272473 B AT272473 B AT 272473B
Authority
AT
Austria
Prior art keywords
parts
substantive
new
dye
yellow dye
Prior art date
Application number
AT632767A
Other languages
English (en)
Inventor
Erhard Dipl Chem Schick
Hans-Walter Ing Modrow
Kurt Ing Lippold
Original Assignee
Wolfen Filmfab Veb
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wolfen Filmfab Veb filed Critical Wolfen Filmfab Veb
Application granted granted Critical
Publication of AT272473B publication Critical patent/AT272473B/de

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)
  • Paper (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Verfahren zur Herstellung eines neuen, substantiven, gelben Farbstoffes 
 EMI1.1 
 
 EMI1.2 
 
Es wurde nun gefunden, dass man   einen grüneren brillanteren Farbstoff mit wesentlich   besserem neutralem Ziehvermögen und günstigerem Temperaturverhalten bei der Kombination mit Wollfarbstoffen erhält, wenn man 2 Mol diazotierte 2-Aminonaphthalin-4,8-disulfosäure essigsauer auf 2 Mol 1-Amino-   - 2-methoxy-5-methylbenzol   kuppelt, den entstandenen Monoazofarbstoff nach der Isolierung mit 1 Mol Cyanurchlorid stufenweise kondensiert und das Kondensationsprodukt mehrere Stunden bei erhöhter Temperatur in alkalischem Milieu hydrolysiert. Anschliessend wird in üblicher Weise aufgearbeitet.

   Der erhaltene Farbstoff besitzt folgende Konstitutionsformel 
 EMI1.3 
   Beispiel: 30,3   Teile   2-Aminonaphthalin-4, 8-disulfosäure   werden in 200 Teilen Wasser und 24 Teilen Salzsäure angeschlämmt und bei 100 C mit 7 Teilen Natriumnitrit diazotiert. 13, ? Teile 

 <Desc/Clms Page number 2> 

   l-Amino-2-methoxy-5-methylbenzol   werden in 100 Teilen Wasser und 20 Teilen Salzsäure bei etwas erhöhter Temperatur gelöst. Diese Lösung lässt man zur diazotierten Komponente zulaufen, und anschliessend werden noch 16 Teile Natriumacetat in wässeriger Lösung zugetropft. Die Kupplung ist nach sechssttindigem Rühren beendet.

   Durch Zugabe von 60 Teilen Natriumchlorid wird der entstandene Monoazofarbstoff ausgesalzen und abgesaugt.   Anschliessend   wird der Nutschkuchen in 500 Teilen Wasser unter Zusatz von 4 Teilen Soda gelöst. 9,2 Teile Cyanurchlorid werden in 50 Teilen Wasser unter Zusatz von 0, 1 Teilen eines im wesentlichen Ammonsalze von Ligninsulfonsäuren enthaltenden Präparats angeschlämmt. Jetzt wird bei 00 C die Lösung des Monoazofarbstoffes zugegeben und 2 h bei PH 7 kondensiert. Anschliessend wird auf 400 C angewärmt und 3 h bei dieser Temperatur und PH 7 kondensiert. Der pH-Wert wird durch Zugabe von Soda bei 7 gehalten. Zur Hydrolyse wird dann auf 900 C erwärmt und unter Zusatz von 4 Teilen Soda diese Temperatur 2 h gehalten. Durch Zugabe von 150 Teilen Natriumchlorid wird der Farbstoff dann ausgesalzen, abgesaugt und bei 900 C getrocknet. 



  Der Farbstoff bildet ein gelbbraunes kristallines Pulver, das Cellulosefasern in brillantem grünstichig gelbem Ton färbt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung eines neuen, substantiven, gelben Farbstoffes der Formel EMI2.1 dadurch gekennzeichnet, dass man 2 Mol diazotierte 2-Aminonaphthalin-4, 8-disulfos ure in essigsaurer Lösung auf 2 Mol l-Amino-2-methoxy-5-methylbenzol kuppelt, den erhaltenen Monoazofarbstoff mit 1 Mol Cyanurchlorid stufenweise kondensiert und das Kondensationsprodukt anschliessend mehrere Stunden in alkalischem Milieu hydrolysiert.
AT632767A 1967-03-20 1967-07-06 Verfahren zur Herstellung eines neuen, substantiven, gelben Farbstoffes AT272473B (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DD12347767 1967-03-20

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AT272473B true AT272473B (de) 1969-07-10

Family

ID=5479265

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
AT632767A AT272473B (de) 1967-03-20 1967-07-06 Verfahren zur Herstellung eines neuen, substantiven, gelben Farbstoffes

Country Status (1)

Country Link
AT (1) AT272473B (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AT272473B (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen, substantiven, gelben Farbstoffes
AT69290B (de) Verfahren zur Darstellung von gelben Azofarbstoffen.
CH245576A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH220110A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH249545A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH249789A (de) Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH279524A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH279523A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH293362A (de) Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH240617A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
CH267284A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes.
CH228936A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH296258A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.
CH197582A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH261851A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Disazofarbstoffes.
CH260306A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH267296A (de) Verfahren zur Herstellung eines sauren Disazofarbstoffes.
CH220751A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH272482A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH267283A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes.
CH309428A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Disazofarbstoffes.
CH249544A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH199371A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH223709A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH273615A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.