Acoelomorpha, Platyzoa, y Mesozoa

Introducción a la Bilateria

¿Cómo se originaron los metazoos bilaterales?

 Introducción a la Bilateria y al Phylum Xenacoelomorpha. La triploblastia y la simetría

bilateral proporcionan nuevas vías para la radiación animal.

Innovaciones clave (evolución):

 La evolución de la condición Eucariota.

 Aparición de los Metazoos.
 Evolución de una tercera capa germinativa.

¿Cuáles son las estructuras básicas que dan origen a las innovaciones en esta nueva organización
animal?

 El mesodermo y el plan corporal bilateral abrió nuevas y vastas vías en la expansión

evolutiva de los animales.

 Simetría bilateral dos ejes de polaridad anterior posterior y dorsal ventral.

 El mesodermo facilitó una mayor especialización en los tejidos incluidos sistemas de

órganos altamente especializados, sistemas nerviosos condesados: sistema nervioso
central.

 Además de los derivados de ectodermo (piel y sistema nervioso) y endodermo

(intestino y sus derivados), los animales triploblásticos tienen derivados
mesodérmicos, que incluyen la musculatura, el sistema circulatorio, el sistema
excretor y las porciones somáticas de las gónadas.

En esta parte introducimos dos filos de lombrices y otros Phyla que carecen de una cavidad
corporal mesodérmicamente forrada.
  Todos menos un filo contienen animales con cuerpos triploblásticos bilaterales simétricos.
Este plan de cuerpo ocurre en formas modernas o ancestrales de todos los metazoos que
aún no se han discutido. El cuerpo es triploblástico porque contiene una capa germinal
media, el mesodermo, derivado del endodermo.
 Se producen tres capas germinales: ectodermo, endodermo y mesodermo.
 Todas las estructuras del cuerpo adulto para los derivados típicos de estas capas.
 ¿Cuáles son los principales clados que divergen tempranamente antes que los Protostomia
y Deuterostomia?

Aquí presentamos dos filos de gusanos planos y otros seis filos que carecen de una cavidad
corporal con revestimiento mesodérmico. Todos menos un filo contienen animales con cuerpos
triploblásticos bilaterales simétricos. Este plan de cuerpo ocurre en formas modernas o
ancestrales de todos los metazoos que aún no se han discutido. El cuerpo es triploblástico porque
contiene una capa germinal media, el mesodermo, derivado del endodermo.

Tres capas germinales (ectodermo, endodermo y mesodermo) producen todas las estructuras
corporales adultas. Los miembros de dos de los filos triploblastos bilaterales simétricos discutidos
aquí tienen cuerpos de acoelomate "acelomados" (Gr. A, no, + koilōma, cavidad). Un coelom
"celoma" es una cavidad que se desarrolla completamente dentro del mesodermo. Los cuerpos
acelomados no tienen celoma. Debemos recordar que los diploblastos también carecen de
celoma, pero no se les llamó acelomado; el término se utiliza sólo para los animales que poseen
mesodermo.
Los taxones de acelomados no forman un grupo monofilético en la mayoría de los análisis, por lo
que usamos el término solo para describir un plan corporal particular. Los acelomados típicos
tienen un solo espacio interno, la cavidad digestiva como en la figura. La región entre la epidermis
y el revestimiento de la cavidad digestiva está llena de un parénquima celular derivado
mesodérmicamente. El parénquima es una forma de tejido de relleno que contiene más células y
fibras, y menos matriz extracelular (ECM), que la mesoglea de los cnidarios. Los órganos
constituyen otro derivado del mesodermo que aumenta la complejidad interna en los
triploblastos. Vemos esta complejidad en los miembros de los acelomados Phyla Acoelomorpha y
Platyhelminthes.

Algunos miembros de Acoelomorpha son acelomados atípicos porque carecen de una cavidad
digestiva. En estos pequeños gusanos, las partículas de alimentos entran por la boca y se mueven
hacia una masa celular o sincitial derivada del endodermo. Se puede formar una cavidad digestiva
temporal dentro del endodermo. Algunos filos descritos en este capítulo son los típicos
acelomados con una cavidad intestinal revestida con células derivadas del endodermo rodeadas
por tejido derivado del mesodermo, pero otros poseen cuerpos pseudocelomados (Gr. Pseudo,
falso, + koilōma, cavidad). Un cuerpo de speudocelomado contiene una cavidad interna que rodea
el intestino, pero esta cavidad no está completamente forrada con mesodermo, como lo sería en
un animal de celomado. Un pseudocelomado es un blastocoel embrionario que persiste durante
todo el desarrollo, lo que lleva a algunos a describir a los animales con este plan corporal como
blastocelomados. Se produce una capa mesodérmica en el borde exterior de la cavidad, pero esa
capa no se extiende alrededor del intestino, por lo que no forma un mesenterio. El revestimiento
endodérmico del intestino forma el límite interno del pseudoceloma. El pseudoceloma puede
estar lleno de líquido o puede contener una matriz gelatinosa con algunas células
mesenquimatosas. Comparte algunas funciones de un celoma: espacio para el desarrollo y
diferenciación de los sistemas digestivo, excretor y reproductivo, un medio simple de circulación o
distribución de materiales en todo el cuerpo, un lugar de almacenamiento para que los productos
de desecho se descarguen al exterior mediante conductos excretores. , y un soporte hidrostático.
Muchos animales pseudocelomados son bastante pequeños, por lo que la función más probable
del pseudocoel en estos animales es permitir la circulación interna en ausencia de un verdadero
sistema circulatorio.

Los animales que comparten un plan corporal particular no necesariamente forman un grupo
monofilético. Los grupos de pseudocelomados incluyen rotíferos y acantóforos, entre otros,
analizados en capítulos posteriores, mientras que los taxones de acelomados incluyen
acoelomorfos, platelmintos, gastrotricos, gnatóstomulidos y, probablemente, micrognatozoos y
mesozoos. Se cree que los miembros de Acoelomorpha se han ramificado desde un linaje
ancestral a todos los demás animales bilaterales antes de que ese linaje se dividiera para formar
protoestomas y deuterostomas. , en el Phylum Acoelomorpha ahora representan dos subgrupos,
aunque algunos investigadores consideran que cada orden anterior es un nuevo Phylum. Los
acelomorfos tienen una epidermis celular ciliada. La capa de parénquima contiene una pequeña
cantidad de ECM y circular, longitudinal, y los músculos diagonales. El sistema digestivo de algunos
acelomorfos se abre desde una boca a una faringe tubular seguida de un intestino en forma de
saco. No hay ano En muchos acoeles, el intestino y la faringe están ausentes, por lo que la boca
conduce a una masa de células derivadas endodérmicamente o una masa sincitial derivada
endodérmicamente. Cuando los alimentos pasan a espacios temporales, las células fagocíticas
gastrodérmicas digieren los alimentos de manera intracelular.

Los acoelomorfos son monoicos. El órgano reproductor femenino produce gametos y nutrición
para los jóvenes al mismo tiempo; los huevos rellenos de yema resultantes se llaman huevos
endolecíticos. Después de ver este patrón de ramificación. Tenga en cuenta que los otros filos
mencionados en este capítulo pertenecen a Protostomia y se colocan en el subgrupo
Lophotrochozoa.

PHYLUM ACOELOMORPHA
Los acoelomorfos son gusanos pequeños y planos de menos de 5 mm de longitud. La palabra
"gusano" se aplica de forma holgada a los animales de invertebrados bilaterales alargados sin
apéndices. Hubo un tiempo en que los zoólogos consideraban a los gusanos (Vermes) un solo
taxón. Este taxón incluía una gran variedad de formas que finalmente se distribuyeron entre varios
filos, comúnmente llamados gusanos planos, gusanos de cinta, gusanos redondos y gusanos
segmentados. Los gusanos planos acelomorfos viven típicamente en sedimentos marinos, aunque
algunas formas son pelágicas. Algunas especies habitan el agua salobre. La mayoría de los
acelomorfos son de vida libre, pero algunos son simbióticos y otros son parásitos. El grupo
contiene aproximadamente 350 especies. Los miembros del phylum Acoelomorpha fueron
colocados anteriormente en la clase Turbellaria dentro del Phylum Platyhelminthes. La
dosificación, algunos o todos los eventos de escisión producen un patrón inusual de dueto-espiral
de nuevas células. El patrón dueto-espiral puede ser una característica morfológica definitoria
para los acoelomorfos, pero se requiere más estudio para su confirmación. Otras características
definitorias propuestas para los acelomorfos son bioquímicas (patrones de neurotransmisores) o
se basan en detalles de la ultra estructura celular, como la formación de una red de raicillas
interconectadas de cilios epidérmicos. Los acoelomorfos tienen un eje anteroposterior distinto,
pero la colección difusa de células nerviosas en el extremo anterior del cuerpo carece de ganglios
típicos de un cerebro "verdadero". Los acoelomorfos tienen una disposición radial de los nervios
en el cuerpo, en lugar de un patrón de escalera visto en gusanos planos en el Phylum
Platyhelminthes. Los estatocistos acoelomorfos difieren en su estructura de los de los
platelmintos.

Filogenia de acoelomorfas.
Varios estudios filogenéticos que utilizan caracteres moleculares (por ejemplo, el genoma
mitocondrial y los genes de la miosina II) describen a los acoelomorfos como triploblastos
divergentes tempranos y bilateralmente tempranos. Los acoelomorfos tienen solo cuatro o cinco
genes Hox, a diferencia de los miembros de Platyhelminthes, que tienen siete u ocho genes de
este tipo.

Acoelomorpha (Xenacoelomorpha) Platyzoa, y Mesozoa.

 Dos filos de gusanos planos y otros seis filos que carecen de una cavidad corporal con
revestimiento mesodérmico.
 Los taxones de acelomados no forman un grupo monofilético en la mayoría de los análisis,
por lo que usamos el término solo para describir un plan corporal particular. Los
acelomados típicos tienen un solo espacio interno, la cavidad digestiva.
 El espacio entre la epidermis y el revestimiento de la cavidad digestiva esta relleno con un
parénquima celular derivado del mesodermo.
 Tejido empaquetado que contiene más células y fibras y menos matriz extraceluar (ECM)
que la mesoglea de los cnidarios.

¿Qué caracteriza a este grupo?

 Phylum mesozoos no tienen capas corporales definidas y su desarrollo no incluye

gastrulación.
 Parásitos que derivan de formas libres.
 Los miembros de los filos triblásticos tratados en este grupo tienen cuerpos acelomados
(Gr. a, no, + koiloma, cavidad).
 Los acelomados típicos sólo tienen un espacio interno: cavidad digestiva.
 Un acelomado típico tiene una cavidad digestiva, revestida por células derivadas del
mesodermo.
 El espacio entre la epidermis y el revestimiento de la cavidad digestiva esta relleno con un
parénquima celular derivado del mesodermo.
 Tejido empaquetado que contiene más células y fibras y menos matriz extraceluar (ECM)
que la mesoglea de los cnidarios.

Phylum: ACELOMORFOS: ACOELOMORPHA (Xenacoelomorpha)

 Pequeños gusanos planos de menos de 5 mm de longitud.

 Viven en sedimentos marinos, pocas formas pelágicas.

 La mayoría de vida libre, algunos simbiontes, otros parásitos.

 350 especies.
  Anteriormente en la clase Turbelarios (Platelmintos).

1. Orden Acelos

2. Orden Nemertodemátidos.

Acelomorfos (Acoelomorpha): estructura y organización:

 Epidermis celular ciliada.

 Capa de parénquima tiene poca cantidad de matriz extracelular.

 Musculatura circular, longitudinal y diagonal.

 S. digestivo se abre en la boca no hay ano: faringe y saco digestivo.

 Monoicos.
Acoels. La faringe, cuando está presente, es simple; ninguna cavidad intestinal permanente; boca
o faringe conduce a una masa entodermal sincicial o celular sólida; óvulo entolecital. Estos
gusanos planos son pequeños (1-5 mm), comunes habitan sedimentos marinos y salobres; algunos
son planctónicos o simbiontes. (Por ejemplo, Amphiscolopus, Convoluta,
Haplogonaria, Polychoerus)
¿Cuáles son los clados dentro de los Protóstomos?

1. Edicosozoos: Poseen una cutícula que se muda a medida que el cuerpo crece.

2. Lofotrocozoos: comparten, o bien la estructura alimentaria en forma de herradura, el

lofóforo o una forma larvaria llamada trocófora.
Phylum PLATYHELMINTHES (Gr.Platys, aplanado, helmins, gusano):

Tamaño desde 1 mm. O menos a muchos metros, en general entre 1 a 3 milimetros.

Cuerpos aplanados como hoja delgada y amplia o como cinta.

 Formas de vida libre: planarias.

 Parásitas duelas y tenias.

No hay una característica única (sinapomorfía) en el grupo algunos autores piensan que no es
válido el filo Platelmintos por no ser monofilético.

Hay una característica para los parásitos: Cubierta corporal externa tegumento sincitial o
neodermis, que se diferencia de epidermis celular ciliada de la mayoría de las formas de vida libre.

Clases:

 Turbelarios: formas de vida libre, algunos simbiontes y otros parásitos. Planarias

Todos los miembros de las clases Monogeneos, Trematodos (Duelas) y Cestodos (Tenias):
parásitos.

Muchos de los Monogeneos son ectoparásitos.

 Cestodos: endoparásitos

Muchos tienen ciclos vitales indirectos con más de un hospedador; el primer hospedador es
frecuentemente un invertebrado y el hospedador definitivo es generalmente un vertebrado
(incluso el hombre).
Los rabdites son un tipo de rabdoides producidos en las células glandulares del parénquima de
algunos grupos de turbelarios. Función Su función principal consiste en secretar moco para
proteger al organismo de la desecación y de ciertos predadores.
Los rabdites migran por espacios intercelulares hasta alcanzar la epidermis. En algunas especies de
turbelarios, los rabdites podrían estar involucrados en la liberación de sustancias tóxicas
defensivas.

Observación: Los huevos endolecitos contiene al interior el vitelo, ectolecitos el vitelo esta en las
células alrededor del huevo. Glándulas de Mehlis: Glándulas que vierten sustancias que ayudan a
la formación del huevo. Hacia el ootipo vierten su secreción las glándulas de Mehlis que lo rodean,
para formar la cascara del huevo Trematodos.
¿Cómo es la estructura de la planarias?

Algunos turbelarios tienen una epidermis sincitial y otros tienen una epidermis sincitial "hundida ",
en la (que los cuerpos celulares que contienen los núcleos) están localizados debajo de la
membrana basal de la epidermis. Los cuerpos celulares comunican con el citoplasma superficial
(citoplasma distal) mediante extensiones que se dirigen hacia la superficie. Estas extensiones se
fusionan para forma la capa sincitial. El término "hundido" es impropio, ya que el citoplasma
superficial surge a partir de las extensiones hacia la superficie de los cuerpos celulares y no porque
los cuerpos celulares se "hundan" hasta situarse bajo la membrana celular.

Los adultos de Trematodos; Monogeneos, y Cestodos poseen una cubierta sincitial que carece de
cilios y se designa como tegumento.

El tegumento se denomina a veces neodermis y la presencia compartida entre los parásitos es la

base para unificar a los Trematodos, Monogeneos y Cestodos, en el clado Neodermados. El
tegumento puede ser tanto absorbente como secretor. Por debajo de la membrana basal de los
Turbelarios hay capas de fibras musculares que se disponen circular, longitudinal y diagonalmente.
Una red de células parenquimatosas desarrolladas a partir del mesodermo llenan los espacios
entre los músculos y órganos viscerales. La epidermis contiene rabdites en forma de varilla forman
una funda protectora alrededor del cuerpo. En superficie de la epidermis se abren células mucosas
glandulares. En la mayoría de los Turbelarios se encuentran órganos adhesivos de glándula doble.
Esos órganos constan de tres tipos celulares: células glandulares viscosas, células de liberación y
células de anclaje. Las secreciones de las células viscosas fijan las microvellosidades de las células
al sustrato, y las secreciones de células de liberación proporcionan un mecanismo químico de
rápido desprendimiento.

A diferencia de la epidermis celular ciliada la mayoría de los turbelarios, los adultos de las tres
clases parásitas tienen una cubierta corporal no ciliada, denominada tegumento sincitial. el
término sincitial significa que hay muchos núcleos en el interior de una única membrana celular.
Pude parecer que en las clases parásitas, ha aparecido una cubierta corporal completamente
nueva, pero hay algunos turbelarios de vida libre con una epidermis atípica.
Algunos turbelarios tienen una epidermis sincitial y otros tienen una epidermis sincitial "hundida",
en la que los cuerpo celulares (que contienen los núcleos) están localizados bajo la membrana
basal de la epidermis. Los cuerpos celulares comunican con el citoplasma superficial (citoplasma
distal) mediante extensiones hacia la superficie de los cuerpos celulares y no porque los cuerpos
celulares se hundan hasta situarse debajo de la membrana basal..

Los adultos Trematodos, Monogeneos y Cestodos poseen una cubierta sincitial que carece de
cilios y se designa como tegumento. Las formas larvarias de muchos de estos grupos son ciliadas,
pero la cubierta ciliada se desprende cuando el parásito contacta con el hospedador. Se ha
sugerido que el desprendimiento de la cubierta ciliada es un mecanismo de evasión ante la
respuesta inmunitaria del hospedador. El desarrollo del tegumento a medida que se desprenden
varias capas superficiales; eventualmente las extensiones citoplasmánticas fusionadas de los
cuerpos celulares situadas os bajo de la membrana basal se convierten en la cubierta superficial
del cuerpo.

El tegumento se denomina a veces "neodermis" y su presencia compartida entre los parásitos es la

base para unificar a los Trematodos, Monogeneos y Cestodos en el clado Neodermados.

Por debajo de la membrana basal de los turbelarios hay capas de fibras musculares que se
disponen circular , longitudinal y diagonalmente. Una red de células parenquimáticas, no son
células independientes, sino las porciones no contráctiles de las células musculares.

NUTRICIÓN Y DIGESTIÓN.

En general, tubo digestivo de los platelmintos, excepto el delos cestodos que carecen de el, consta
de una boca, una faringe y un intestino. En los turbelarios como la planaria Dugesia la faringe se
encuentra encerrada en una vaina faríngea y desemboca justo en el interior de la boca, a través de
la cual puede salir. El intestino tiene tres ramas o troncos muy ramificados, uno anterior y dos
posteriores. El conjunto forma una cavidad gastrovascular revestida de epitelio columnar. Las
planarias son principalmente carnívoras alimentándose especialmente de pequeños crustáceos.,
nematodos, insectos o rotíferos. Las secreciones intestinales contienen enzimas proteolíticas para
la digestión extracelular. El alimento no digerido se expulsa a través de la faringe. Los trozos de
alimento son succionados al interior del intestino donde las células fagocitarias del intestino
completan la digestión intracelular.
EXCRECIÓN Y OSMORREGULACIÓN.

El sistema excretor elimina los desechos del cuerpo, mientras el sistema osmorregulador controla
el equilibrio hídrico.
El sistema osmorregulador es muy común en animales dulceacuícolas, en los que gradientes de
concentración entre los fluidos internos y el medio externo ocasionan un hinchamiento a medida
que entra el agua a tres de las membranas corporales permeables. El exceso de agua se elimina,
generalmente por el sistema osmorregulador y el excretor se combinan cuando los productos de
desecho están disueltos en el agua que se elimina del cuerpo. Los platelmintos tienen un sistema
de protonefridios que puede utilizarse tanto para la excreción como para la osmorregulación.
Auque excretan cantidades pequeñas de amoniaco a través de los protonefridios, la mayoría de
los desechos metabólicos se eliminan por difusión a través de la pared del cuerpo.

Los protonefridios del los platelmintos presentan células flamígeras que tienen una forma de copa
con un penacho de cilios que se extienden desde su cara interna. Todos los turbelarios y en todos
los neodermados los protonefridios forman un entramado, esto es del borde de la copa se
continúan en expansiones en forma de dedo que se entrelazan con prolongaciones similares a una
célula tubular. El espacio (luz de la célula tubular) se continúan en conductos colectores que
finalmente se abren al exterior en poros. El batido de los flagelos recuerda a una llama vacilante,
impulsa el fluido hacia los colectores y crea una presión negativa para extraer líquido a través de
las delicadas interconecciones del entramado. Generalmente la pared del conducto fuera de la
célula flamígera posee pliegues o microvellosidades que probablemente actúan en la reabsorción
de ciertos iones o moléculas. Los protonefridios están presentes también en lo taxones parásitos.
Los Monogeneos generalmente tienen dos poros excretores que desembocan lateralmente. Los
conductos colectores de los trematodos vacían en una vejiga que se abre al exterior por un poro
terminal. Cuando el proglótide terminal se desprende, los canales desembocan por separado. los
desechos se eliminan en gran parte por los difusión a través de la pared del cuerpo.

¿Cómo es el sistema nervioso?

El sistema nervioso de los platelmintos se encuentra en algunos turbelarios, es un plexo de nervios

subepidérmico parecido al plexo nervioso de los cnidarios. Otros turbelarios tienen además del
plexo nervioso de una a cinco pares de cordones nerviosos longitudinales situados bajo la capa
muscular. Los turbelarios más evolucionados tienden a tener un menor número de cordones. el
cerebro es una masa bilobulada de células ganglionares que surgen anteriormente del cordón
nervioso central. Se pueden distinguir diversos tipos de neuronas, sensoriales, motoras y de
asociación, loque constituye un importante avance en la evolución del sistema nervioso.

Órganos sensoriales:

Los ocelos sensibles a la luz, células táctiles y quimiorreceptoras son abundantes por el cuerpo
abundan células sensoriales alrededor de la boca. en los cestodos alrededor de los poros genitales.

Reproducción y regeneración:

Muchos turbelarios se reproducen tanto axesualmente (por fisión) como sexualmente, en algunas
formas hay bipartición, los individuos no se separan enseguida sino que permanecen unidos
formando cadenas de zooides. La considerable capacidad de regeneración en las planarias ha
proporcionado un interesante estudio de sistemas y experimentos de desarrollo. Los trematodos
se reproducen axesualmente en caracoles
Clase Trubellaria:

Son gusanos de vida libre entre 5 mm, o menos, y 50 cm. De hábitats marinos como terrestres y
dulceacuicolas. Tienen la boca en el lado ventral que conduce a una cavidad digestiva, a través de
la faringe. La mayoría formas reptantes combinan movimientos ciliares y musculares.

Clase Trematoda:

Tienen un ciclo vital complejo, primer hospedador (intermediario) un molusco y el hospedador

definitivo (en el que se reproduce sexualmente) un vertebrado. En algunas especies interviene un
segundo hospedador intermediario e incluso un tercero. Gran diversificación del grupo parasitan a
casi todos los vertebrados. Viven en distintas localizaciones de su hospedador: tubo digestivo,
sistema circulatorio, y los tractos respiratorio, urinario y reproductor.
Clonorchis sinensis: Duela del hígado del hombre, es muy común en muchas regiones del Oriente,
especialmente en China, sur de Asia y Japón. Con frecuencia también infesta gatos, perros y
cerdos. Entre 10 y 20 mm. Tiene ventosa oral y una ventosa ventral. El digestivo consta de la
faringe, un esófago muscular y dos ciegos gástricos largos sin ramificar. El sistema excretor está
formado por dos túbulos protonedifiriales, con ramificaciones provistas de células flamígeras. Los
dos tubos se unen y forman una vejiga que desemboca al exterior. El sistema nervioso, como de
los otros platelmintos están por dos ganglios cerebroideos conectados a cordones longitudinales
que tienen conectivos trasversales. El ciclo vital se explica en la figura.
La Esquistosomiasis infección por duelas en la sangre del género Schistosomia se distingue como
una de las principales enfermedades infecciosas del mundo, con 200 millones de personas
afectadas Hickman et al. (2009), en gran parte de Sud África y Sudamérica, El Pacífico, Oriente
Medio y Extremo Oriente. Las duelas de la sangre difieren de muchas otras en que son dioicas y
tienen dos ramas del tubo digestivo unidas en un único tubo en la parte posterior del cuerpo. El
macho es ancho y macizo, con un surco ventral por detrás de la ventosa ventral, canal ginecóforo.
Este rodea a la hembra larga y delgada.
Clase Monogenea:

Tradicionalmente se les consideraba dentro del grupo de los Trematodos, existe suficiente
evidencia molecular y morfológica para ser clasificados aparte. Parásitas especialmente de
branquias y superficies externas de los peces. Pocas se encuentran en vejigas urinarias de ranas y
tortugas. Ciclos vitales directos con un único hospedador. El oncomiracidio, que se fija al
hospedador lleva unos ganchos en su parte posterior (opisthaptor) del adulto. Dado el monogeneo
debe adherirse al hospedador y resistir la fuerza del agua que fluye por por las agallas o la piel, la
radiación adaptativa ha producido una amplia colección de opisthaptores en diferentes especies.
Los opisthaptores pueden llevar ganchos grandes y pequeños, ventosas y grapas, que con
frecuencia combinan entre si.
Clase Cestoda:

Los cestodos o tenias, difieren en muchos aspectos a las clases precedentes. Generalmente tienen
cuerpo largos y planos compuestos de un escólex, para la sujeción al hospedador, seguido por una
serie lineal de juegos de órganos reproductores o proglótidos. El escólex está provisto de ventosas
u órganos parecidos a ventosas y, frecuentemente con ganchos o tentáculos espinosos y está
limitado por lo general por sus extremos por surcos. Carecen por completo de tubo digestivo.
Músculos bien desarrollados y sus sistemas excretor y nervioso parecido a los de otros
platelmintos. No hay órganos especiales, pero tienen terminaciones sensoriales en el tegumento
que son cilios modificados.

 La subclase Eucestoda comprende la gran mayoría de especies de la clase.

 La parte principal del cuerpo, la cadena de proglótides se denomina estróbilo.
 Generalmente hay una zona germinativa, justo por detrás del escólex, donde se forman
nuevos proglótides. Muchos pueden autofecundarse. Cada proglótide contiene un sistema
reproductor femenino y otro masculino completos.
 No tienen cabeza, el escólex es utilizado para la fijación, es un resto de la parte posterior
del cuerpo primitivo.
 Los parasitólogos conocen más de 1 000 especies que infestan a casi todas las especies de
vertebrados. Con raras excepciones requieren menos de dos hospedadores. Con
frecuencia un hospedador intermediario es un invertebrado.
Taenia saginata: la tenia de la vaca, el estado adulto vive en el intestino del hombre. La forma
juvenil se encuentra principalmente en el tejido intermuscular del ganado. El adulto maduro
puede pasar la longitud de 10 m el escólex tiene cuatro ventosas para fijarse en la pared intestinal,
pero no los ganchos. El escólex está conectado por un cuello corto con el estróbilo, que puede
estar formado por unos 2000 proglótides Los proglótides grávidos llevan larvas infestantes
desprovistas de cascara y se desprenden y expulsan con las heces. Aunque los cestodos carecen de
verdadero metamerismo, hay repetición de los sistemas reproductor y excretor. Los canales
excretores del escólex se prolongan a lo largo de todo el cuerpo un par dorsolaterales y otro par
ventrolateral. Presentan cordones nerviosos longitudinales que van desde un anillo nervioso en el
escólex, recorren posteriormente los proglótides. Los proglótides grávidos al ser expulsados con
las heces se rompen al secarse y los embriones se esparcen sobre el suelo y la hierba donde
pueden ser recogidos por el ganado que se alimente de ella. El embrión puede permanecer viable
hasta cinco meses.

Ciclo vital; Las larvas encerradas en la cáscara (oncosferas) eclosionan al ser tragados por el
ganado y utilizan su ganchos para perforar la pared intestinal y pasar a los vasos sanguíneos o
linfáticos. finalmente alcanzan la musculatura donde enquistan y transforman en gusanos
vesiculosos (las formas juveniles se denominan cisticercos), aquí desarrollan un escólex invaginado
y pueden permanecer quiescentes, cuando un hospedador apropiado ingiere la carne el quiste se
disuelve el escólex de evagina y se fija en la pared intestinal, empezando a desarrollar nuevos
proglótides.
Echinococcus granulosus Tenia del quiste hidatídico unilocular, una tenia del perro causa la
hidatidosis en en el hombre una enfermedad grave en muchas partes del mundo. El gusano adulto
se desarrolla en los cánidos y los ejemplares jóvenes se encuentran en mas de 40 especies de
mamíferos, incluyendo el hombre, los monos, las ovejas, los renos, y el ganado bobino.
PHYLUM Gastrotricha (Gr. gaster, gastros, estómago, vientre +
thrix, trichos, pelo).
Pequeños animales aplanados, ventralmente inferiores a 1 mm de longitud las especies más
grandes pueden alcanzar 3 mm. Se encuentran deslizándose en el fondo en alguna planta acuática,
o en el sustrato animal, por medio de sus cilios ventrales, o forman parte de la meiofauna de los
espacios intersticiales que quedan entre las partículas del sustrato. En agua dulce o salada. 450
especies, muchas cosmopolitas, unas pocas se encuentran simultáneamente en las aguas dulces y
en el mar.
FORMA Y FUNCIÓN

 Generalmente alargados, con superficie dorsal convexa que lleva un entramado de cerdas,
espinas o escamas, y una superficie ventral plana y ciliada.
 Cabeza frecuentemente lobulada y ciliada.
 Por debajo de la cutícula hay una epidermis sincitial.
 Musculatura longitudinal mejor desarrollada que la circular y en la mayor parte de los caso
es lisa.
 Intercambio respiratorio por simple difusión.
  Tubo digestivo completo.
 Se alimentan de algas, protozoos y detritus.
 Los protonefridios presentan solenocitos en lugar de células flamígeras. Los solenoletos
presentan un único flagelo encerrado en un cilindro de varillas citoplasmáticas

 No hay estructuras circulatorias ni respiratorias especializadas en estos diminutos

animales
 No hay cavidad corporal los órganos internos están almacenados estrechamente en un
cuerpo compacto.
 Sistema nervioso con cerebro cerca de la faringe y un par de cordones nerviosos laterales.
 Cerdas sensoriales concentradas en la cabeza, son cilios modificados cuya función es táctil.
 Generalmente hermafroditas, el aparato genital masculino de algunos es rudimentario
(hembras partenogenéticas).

CLADO GNATHIFERA
  Pequeñas mandíbulas cuticulares con una microestructura homóloga.
 El número de pares de mandíbulas varía en el clado.
 Gnathostomulida, Micrognathozoa, Rotifera son diminutos y de vida libre.
 Acanthocephala son endoparásitos en forma de gusano que viven como adultos en peces
y otros vertebrados.

Estos cuatro Phyla Lophotrochozoa pertenecen a un pequeño clado cuyos antepasados poseían
mandíbulas cuticulares complejas con una microestructura homóloga. El clado se llama
Gnathifera, y sus miembros son Gnathostomulida, Micrognathozoa, Rotifera y Acanthocephala.
Los gnathifera vivos, que no son acanthocephala, poseen mandíbulas, pero el número de pares de
las mandíbulas varía dentro del clado. Los miembros de Gnathostomulida, Micrognathozoa y
Rotifera son pequeños animales acuáticos de vida libre. Los acantocéfalos son endoparásitos
parecidos a gusanos que viven como adultos en peces u otros vertebrados. Rotifera y
Acanthocephala son supuestos taxones hermanos, juntos forman un clado llamado Syndermata.
Su estrecha relación apareció por primera vez en las filogenias moleculares y llevó a los
morfólogos a examinar nuevamente los acanthocephala, en busca de evidencia de que estos
parásitos fueran rotíferos altamente evolucionados. Hay poca similitud externa entre los rotíferos
de natación libre y los gusanos endoparásitos, pero los miembros de ambos grupos tienen una
epidermis sincitial eutélica. Eutelia se refiere a la constancia en el número de núcleos presentes,
como lo ilustran los números constantes de núcleos en varios órganos de una especie de rotífero:
E. Martini (1912) informó que siempre encontró 183 núcleos en el cerebro, 39 en el estómago, y
172 en el epitelio coronal.

Hickman et al., (2017)

Phylum Gnathostomulida

 Delicados aspecto de gusanos miden menos de 2 mm de longitud (Gr. gnathos, mandíbula,

+ stoma, boca + L. ulus, sufijo dim.)
 Unas 80 especies de 18 géneros.
 Viven en los espacios intersticiales de los sedimentos de arena muy fina de la costa, y en el
cieno desde el nivel intermareal hasta varios cientos de metros de profundidad.
 Pueden deslizarse, nadar en giros y espirales y doblar la cabeza en uno y otro lado.
 Epidermis ciliada.
 Sistema nervioso parcialmente descrito y parece estar asociado con las fosetas ciliadas y
los cilios sensoriales de la cabeza.
 Se alimentan raspando del sustrato las bacterias y hongos mediante un par de mandíbulas
situadas en la faringe.
 Cuerpo acelomado, con parénquima poco desarrollado.
 No hay sistema circulatorio.
 Fundamentalmente hermafroditas de fecundación cruzada.
 El Clado Syndermata:imales fecundados producen un único cigoto con segmentación en
espiral.
Los gnatostomúlidos son animales delicados parecidos a gusanos de menos de 2 mm de largo. La
primera especie conocida de Gnathostomulida (nāth′- ō-sto-myu′lid-a) (Gr. Gnathos, mandíbula, +
estoma, boca, + L. ulus, dim. Sufijo) se observó en 1928 en el Báltico, pero su descripción no se
publicó hasta 1956. Desde entonces, se han encontrado gusanos de la mandíbula en muchas
partes del mundo, incluida la costa atlántica de los Estados Unidos, y se han descrito más de 80
especies en 18 géneros. Los gnatostomúlidos viven en espacios intersticiales de sedimentos
costeros arenosos muy finos y limo, desde la intermareal hasta profundidades de varios cientos de
metros. Pueden soportar condiciones de muy bajo oxígeno. A menudo ocurren en grandes
cantidades y frecuentemente en asociación con gastrotricos, nematodos, ciliados, tardígrados y
otras formas pequeñas. Los gnatostomúlidos pueden deslizarse, nadar en bucles y espirales, y
doblar la cabeza de lado a lado. La epidermis está ciliada, pero cada célula epidérmica tiene solo
un cilio, una condición que rara vez se encuentra en los lophotrochozoa que no sean algunos
gastrotricos. El sistema nervioso se describe solo parcialmente, pero parece ser principalmente
una gran cantidad de cilios sensoriales y fosas ciliares en la cabeza. Los gnatostomúlidos se
alimentan raspando bacterias y hongos del sustrato con un par de mandíbulas en la faringe. La
faringe conduce a un intestino ciego simple. Algunos morfólogos han sugerido que una hebra de
tejido que conecta el intestino posterior a la epidermis es un remanente de un intestino completo
ancestral, pero esta conjetura requiere más apoyo. El cuerpo está acoelizado con una capa de
parénquima poco desarrollada. No existe un sistema circulatorio, por lo que los gnatostomúlidos
probablemente dependen de la difusión para la circulación, la excreción y el intercambio de gases.
La descripción de los sistemas reproductivos y el comportamiento de apareamiento de estos
gusanos están lejos de ser completa. Los gnatostomúlidos son principalmente hermafroditas
protandric o simultáneos que participan en la fertilización cruzada mutua que ocurre
internamente. Cada uno de los animales fertilizados parece producir un único cigoto que se
desarrolla a través de la escisión en espiral.

Hickman et al., (2017)

Phylum Micrognatozooa

 Una especie Limnognathia maerski, se colectó en Groenlandia en 1994, se describió el año

2000.
 Diminutos, viven entre los granos de arena (142 µm de largo).
 Cabeza con dos regiones, tórax y abdomen con una cola corta.
 Se desplazan mediante cilios.
 Tres pares de mandíbulas complejas.

La primera y única especie de micrognathozoa, Limnognathia maerski, se recolectó de Groenlandia

en 1994, pero no se describió formalmente hasta 2000. Los micrognathozoa son animales
pequeños que son intersticiales (viven entre granos de arena) y miden aproximadamente 142 μm
de largo. El cuerpo consiste en una cabeza de dos partes, un tórax y un abdomen con una cola
corta (Figura 14.29). La epidermis celular tiene placas dorsales pero carece de placas
ventralmente. Estos animales se mueven usando cilios y también poseen una almohadilla adhesiva
ciliar ventral única que produce pegamento. Hay tres pares de mandíbulas complejas. La boca
conduce a un intestino relativamente simple. Un ano se abre al exterior solo periódicamente. Hay
dos pares de protonefridia. El sistema reproductivo no se entiende bien. Solo se han encontrado
órganos reproductores femeninos, por lo que quizás los animales se reproducen
partenogenéticamente. La escisión y el desarrollo posterior no se han estudiado.
Clado Syndermata:
Epidermis sincitial eutelica.

Phylum Rotifera (L. rota, rueda, + fera, que los llevan)

 El nombre proviene de la corona ciliada característica cuando bate da la impresión de una

rueda girando.
 Los rotíferos oscilan entre 40 µm y 3 mm de longitud.
  Cerca de 2,000 especies.
 Adaptados a muchas condiciones ecológicas.
 Bentónicas, viven en el fondo de la vegetación en charcas, o a lo largo de las orillas de los
lagos, nadan o se arrastran sobre la vegetación.
 Algunas especies viven empapando las arenas de las playas (meiofauna).
 Formas pelágicas son comunes en aguas superficiales de lagos y estanques.
 Algunas especies epizoicas (viven sobre el cuerpo de otro animal) o parásitas.
 Muchas especies pueden soportar periodos de desecación.
 Eutelia es una denominación que se refiere a la constancia celular en organismos vivos
maduros de una misma especie (los asquelmintos serían un ejemplo). También se puede
aplicar a un número constante de núcleos celulares (como es el caso de identificación de
posible eutelia en tejidos sincitiales).
 La eutelia se refiere a la constancia en el número de núcleos; un ejemplo es la descripción
constante de un número de núcleos en varios órganos de una especie de rotífero.

Forma y función de los Rotifera .

 Caracteres externos:
 Cabeza provista de corona ciliada, un tronco y una cola posterior, o pie.
 Cuerpo cubierto por una cutícula no ciliada excepto la corona.
 La corona ciliada rodea un área central de la cabeza, que puede llevar cerdas sensoriales o
papilas.
 Los cilios de la corona baten en sucesión, parece una rueda giratoria.
 La boca situada en la corona, cara medio ventral.
 El tronco contiene los órganos viscerales y con frecuencia lleva antenas sensoriales.
 El pie es más estrecho y por lo general lleva cuatro dedos, cutícula puede ser anillada y
retraerse telescópicamente.
 El pie es órgano de fijación y contiene glándulas pedias que segregan material adhesivo.
Forma y función de los Rotifera.

 Caracteres internos:
o Por debajo de la cutícula se encuentra la epidermis sincitial, que secreta la cutícula
y bandas de músculos subepidérmicos, circulares, longitudinales y otros que
cruzan el pseudocele hacia los órganos viscerales.
o Pseudocele amplio y lleno de líquido, con algunas bandas musculares y una red de
células ameboides mesenquimáticas.
o Tubo digestivo completo.
o Sistema excretor habitualmente un par de túbulos protonedifriales, con células
flamígeras que descargan en una vesícula común y está a una cloaca.
o En la cloaca también se abren el intestino y los oviductos.
o Sistema nervioso con un cerebro bilobulado, dorsal que envía pares de nervios a
órganos sensoriales, músculos y vísceras.
o Órganos sensoriales incluyen manchas oculares en algunas especies, cerdas
sensoriales, papilas, fosetas ciliadas y antenas dorsales
Rotífera (ro-tif′e-ra) (L. rota, rueda, + fera, los que llevan) derivan su nombre de la característica
corona ciliada, o corona, que, al golpear, a menudo da la impresión de ruedas giratorias. Los
rotíferos varían de 40 μm a 3 mm de longitud, pero la mayoría tienen entre 100 y 500 μm de largo.
Hay alrededor de 2000 especies de rotíferos. Los rotíferos son habitantes comunes de lagos y
estanques de agua dulce. Están adaptados a muchas condiciones ecológicas. La mayoría de las
especies de agua dulce son bentónicas, viven en el sustrato, en la vegetación o en la costa. Pueden
nadar o arrastrarse sobre la vegetación. Algunas especies viven en la película de agua entre los
granos de arena de las playas (meiofauna). Las formas pelágicas son comunes en las aguas
superficiales de lagos y estanques de agua dulce. Algunos rotíferos son epizoicos (viven en el
cuerpo de otro animal) o parásitos. Algunos rotíferos tienen formas extrañas. Sus formas a
menudo se correlacionan con su modo de vida. Los flotadores son generalmente globulares y
bolsas; las trepadoras y los nadadores son algo alargadas y parecidas a gusanos; y los tipos sésiles
son comúnmente como vaselina, con una epidermis externa (lorica) engrosada. Algunos son
coloniales. Muchas especies de rotíferos pueden soportar largos períodos de desecación, durante
los cuales se asemejan a granos de arena. Los rotíferos desecados son muy tolerantes con los
extremos ambientales. Por ejemplo, algunas especies que habitan musgo se han secado durante
hasta 4 años antes de revivir al agregar agua. Otros rotíferos han sobrevivido temperaturas tan
bajas como -272 ° C antes de ser revividos con éxito. Forma y función

 Características externas

El cuerpo de un rotífero comprende una cabeza que lleva una corona ciliada, un tronco y una cola
o pie posterior. A excepción de la corona, el cuerpo no está conciliado y cubierto con una cutícula.
Uno de los géneros más conocidos es Philodina (Gr. Philos, aficionado a, + dinos, girando). Su
corona ciliada, o corona, rodea un área central no ciliada de su cabeza, que puede tener cerdas
sensoriales o papilas. La apariencia de una cabeza depende de los varios tipos de corona tiene,
generalmente un círculo de algún tipo, o un par de discos trocales (coronales) (el término trocal
proviene de una palabra griega que significa rueda). Los cilios en la corona pulsan en sucesión,
dando la apariencia de una rueda giratoria o un par de ruedas. Su boca se encuentra en la corona
en el lado medioventral. Función ciliar coronal tanto en locomoción como en alimentación. El
tronco puede ser alargado, como en Philodina , o de forma sacular. El tronco contiene órganos
viscerales y con frecuencia tiene antenas sensoriales. La pared del cuerpo de muchas especies está
anillada superficialmente, dando la apariencia de segmentación. Aunque algunos rotíferos tienen
una cutícula secretada verdadera, todos tienen una capa fibrosa dentro de su epidermis. La capa
fibrosa en algunos es bastante gruesa y forma una lorica casco, que a menudo está dispuesta en
placas o anillos. Su pie es más estrecho y generalmente tiene de uno a cuatro dedos. La cutícula
del pie puede estar anillada para que sea telescopicamente retráctil. El pie es un órgano de fijación
y contiene glándulas de pedal que segregan un material adhesivo utilizado por las formas sésiles y
rastreras. Se estrecha gradualmente en algunas formas y se dispara bruscamente en otras. En las
formas pelágicas de natación, el pie generalmente se reduce. Los rotíferos pueden moverse
arrastrándose con movimientos sanguijuelas ayudados por el pie, o nadando con los cilios coronal,
o ambos.

 Características internas

Debajo de la cutícula hay una epidermis sincitial, que segrega la cutícula y bandas de músculos
subepidérmicos, algunos circulares, algunos longitudinales y otros que atraviesan el pseudocoel
hasta los órganos viscerales. El pseudocoel es grande y ocupa el espacio entre la pared del cuerpo
y las vísceras. Está lleno de líquido, algunas de las bandas musculares y una red de células
ameboides mesenquimales. El sistema digestivo está completo. Algunos rotíferos se alimentan
barriendo partículas orgánicas diminutas o algas hacia la boca golpeando los cilios coronal. Los
cilios descartan partículas más grandes inadecuadas. Su faringe (mastax) está equipada con una
porción muscular equipada con mandíbulas duras (trófico) para aspirar y moler partículas de
alimentos. El mastax puede ser una forma de trituración y molienda entre alimentadores de
suspensión o una forma de agarre y perforación en especies depredadoras. La constante
masticación del mastax es a menudo una característica distintiva de estos pequeños animales. Las
especies carnívoras se alimentan de formas unicelulares y pequeños animales, que capturan
atrapando o agarrando. Los tramperos tienen un área en forma de embudo alrededor de la boca.
Cuando las presas pequeñas nadan en el embudo, los lóbulos se pliegan hacia adentro para
capturarlos y sostenerlos hasta que son arrastrados hacia la boca y la faringe. Los cazadores tienen
trofeos que se proyectan y usan como fórceps para capturar presas, devolverlas a la faringe y
luego perforarlas o romperlas para que las partes comestibles puedan recuperarse y el resto se
descarte. Las glándulas salivales y gástricas probablemente secretan enzimas para la digestión
extracelular. La absorción ocurre en el estómago. El sistema excretor generalmente consiste en un
par de túbulos protonefridiales, cada uno con varias células de llama que se vacían en una vejiga
común. La vejiga, al pulsar, se vacía en una cloaca, en la que también se vacían el intestino y los
oviductos. La pulsación bastante rápida de la protonefridia, de una a cuatro veces por minuto,
indicaría que la protonefridia son órganos osmorreguladores importantes. Aparentemente el agua
entra por la boca en lugar de atravesar la epidermis; Incluso las especies marinas vacían su vejiga a
intervalos frecuentes. Un cerebro bilobulado, dorsal al mastax en la región del "cuello" del cuerpo,
envía nervios emparejados a los órganos sensoriales, mastax, músculos y vísceras. Los órganos
sensoriales incluyen manchas oculares emparejadas (en algunas especies, como Philodina), cerdas
sensoriales y papilas, y fosas ciliadas y antenas dorsales.

 Reproducción

Los rotíferos son dioicos, y los machos suelen ser más pequeños que las hembras. Sin embargo, a
pesar de tener sexos separados, los machos son completamente desconocidos en la clase
Bdelloidea, y en la Monogononta parecen ocurrir solo durante unas pocas semanas del año. El
sistema reproductivo femenino en Bdelloidea y Monogononta consiste en ovarios combinados y
glándulas de yema (germovitellaria) y oviductos que se abren en la cloaca. La yema fluye hacia los
óvulos en desarrollo a través de puentes citoplásmicos, en lugar de almacenarse como células de
yema separadas como en Platyhelminthes ectolecithal. En Bdelloidea (Philodina, por ejemplo),
todas las hembras son partenogenéticas y producen huevos diploides que eclosionan en hembras
diploides. Estas hembras alcanzan la madurez en unos pocos días. En la clase, las hembras
Seisonidea producen huevos haploides que deben ser fertilizados y que se convierten en machos o
hembras. En Monogononta, sin embargo, las hembras producen dos tipos de huevos. Durante la
mayor parte del año, las hembras diploides producen huevos amícticos diploides de cáscara
delgada. Los huevos amícticos se desarrollan partenogenéticamente en hembras diploides
(amícticas). Sin embargo, tales rotíferos a menudo viven en estanques o arroyos temporales y son
cíclicos en sus patrones reproductivos. Cualquiera de varios factores ambientales, por ejemplo, el
hacinamiento, la dieta o el fotoperíodo (según la especie), pueden inducir a los huevos amícticos a
convertirse en hembras mícticas diploides que producen huevos haploides de cáscara delgada. Si
estos huevos no son fertilizados, se convierten en machos haploides. Pero si se fertilizan, los
huevos, llamados huevos míticos, desarrollan una cáscara gruesa y resistente y quedan inactivos.
Sobreviven durante el invierno ("huevos de invierno") o hasta que las condiciones ambientales
vuelvan a ser adecuadas, momento en el que eclosionan en hembras amícticas. Los huevos
latentes a menudo se dispersan por vientos o pájaros. El sistema reproductor masculino incluye un
solo testículo y un conducto de esperma ciliado que se extiende hasta un poro genital (los
hombres generalmente carecen de cloaca). El final del conducto espermático está especializado
como órgano copulador. La cópula suele ser por impregnación hipodérmica; el pene puede
penetrar cualquier parte de la pared del cuerpo de una mujer e inyectar esperma directamente en
su pseudocoel. El cigoto sufre una escisión en espiral modificada. Las hembras eclosionan con
características adultas, que necesitan solo unos días de crecimiento para alcanzar la madurez. Los
machos a menudo no crecen y son sexualmente maduros en la eclosión. La filogenia de los
rotíferos Rotifera es un grupo cosmopolita de aproximadamente 2000 especies, algunas de las
cuales se encuentran en todo el mundo. Sin embargo, el trabajo molecular ha llevado a preguntas
sobre la afinidad taxonómica de algunos de estos grupos, y las distribuciones mundiales de
algunos son aparentemente un artefacto de similitud morfológica en lugar de una relación
taxonómica. Los rotíferos son más comunes en agua dulce, pero muchas especies también viven
en aguas salobres o incluso en suelos húmedos o musgos. En contraste, las especies estrictamente
marinas son muy pocas en número. Según la taxonomía tradicional en el recuadro, en esta
sección.

Rotifera tiene tres clases, pero algunas autoridades degradan a Seisonidea y Bdelloidea a órdenes
dentro de una clase llamada Digonata. Otros dividen el filo en dos clases: uno que contiene los
seisonidos, y el otro que contiene bdelloides y monogonontes bajo el nombre de Eurotatoria. En
algunas filogenias moleculares, los gusanos de cabeza espinosa llamados acanthocephalans (ver la
siguiente sección, Phylum Acathocephala) surgen dentro de Rotifera. La idea de que estos
endoparásitos especializados son rotíferos altamente evolucionados es controvertida, pero si esta
ubicación está respaldada por otros conjuntos de datos, el filo Acanthocephala será degradado a
una clase dentro de Rotifera. En la actualidad, representamos a Acanthocephala como el taxón
hermano de Rotifera. Taxonomía del Filo Rotifera La clasificación de los rotíferos sigue siendo un
tema de debate. Algunas autoridades degradan a Seisonidea y Bdelloidea a órdenes dentro de la
clase Digonata. Otros degradan el filo Acanthocephala a una clase dentro del filo Rotifera. Hasta
que se resuelva este debate, continuaremos presentando la taxonomía tradicional aquí.

Los órganos sensoriales incluyen manchas oculares emparejadas (en algunas especies, como
Philodina), cerdas sensoriales y papilas, y fosas ciliadas y antenas dorsales.

 Clase Seisonidea (sy′son-id′e-a) (Gr. Seison, vaso de tierra, + eidos, forma). Marina; forma
alargada; corona vestigial; sexos similares en tamaño y forma; hembras con par de ovarios
y sin vitellaria; género único (Seison) con dos especies; epizoico en las branquias de un
crustáceo (Nebalia).
 Clase Bdelloidea (del-oyd′e-a) (Gr. Bdella, sanguijuela, + eidos, forma). Formas de natación
o rastrera; retráctil del extremo anterior; corona generalmente con un par de discos
trocales; machos desconocidos; partenogenética; dos germovitellaria
Ejemplos: Philodina , Rotaria.
 Clase Monogononta (mon′o-go-non′ta) (Gr. Monos, uno, + gonos, glándula sexual
primaria). Natación o formas sésiles; germovitellarium simple; los machos son de tamaño
reducido; huevos de tres tipos (amíctico, mítico, latente). Ejemplos: Asplanchna.
En la figura anterior:

 Dioicos y por lo general los machos son pequeños que las hembras. En la clase Bdeloideos
no se conocen los machos.
- En los Bdeloideos, todas las hembras son partenogenéticas producen huevo
diploides que dan lugar a hembras.
- En la clase Seisonáceos, las hembras producen huevos haploides que deben ser
fecundados y que se desarrollan como machos o como hembras.
- En la clase Monogonontos las hembras producen dos tipos de huevos:
 La mayor parte del año las hembras diploides producen huevos amicticos diploides con
una cáscara delgada, que se desarrollarán partenogenéticamente como hembras amícticas
diploides.
 Factores ambientales pueden inducir a la formación de huevos haploides con cáscara
delgada, si estos no son fecundados darán lugar a machos haploides, pero si son
 fecundados tendrán una cáscara espesa y resistente se convierten en huevos mícticos que
entran en periodo latente. Después del invierno dan lugar a hembras diploides.

Los rotíferos juegan un papel fundamental en las cadenas tróficas pelágicas.

Son un eslabón entre el fitoplancton y los consumidores secundarios, pero su importancia se

acrecienta porque pueden transferir materia y energía desde bacterias y partículas detríticas de
pequeño tamaño, que son recursos no utilizables por otros organismos planctónicos. Unas pocas
especies pueden ser depredadoras de otras especies de rotíferos.

CULTIVO DE ROTÍFEROS

En el Phylum Rotifera se encuentran especies muy importantes objeto de estudio de Zoólogos y

Ecólogos, pues son organismos muy activos considerados depredadores en el mundo del plancton
pues consumen altas concentraciones de microorganismos, tienen una alta tasa de reproducción y
su afloramiento abate rápidamente la concentración de oxígeno en el medio. Es por ello que su
localización en los ambientes acuáticos permiten indicar la presencia de materia orgánica (medios
eutróficos) por lo que revisten gran interés en estudios de Ecología y contaminación.

En la década de los 60's empezaron a considerarse seriamente como una alternativa de

alimentación en Acuacultura por sus características de desarrollo, facilidad de cultivo y aporte
nutricional.

Una de las especies seleccionadas para su uso en Acuacultura es Brachionus plicatilis del que
presentamos sus alternativas de producción en cultivo en los siguientes incisos.

PHYLUM ACANTHOCEPHALA

Forma y función

 Cuerpo algo aplanado, al tratarse con agua la muestra para la fijación se torna turgente y
cilíndrico.
 La pared del cuerpo es sincitial y su superficie perforada por pequeñas cavidades de 4 µm.
a 6 µm. de profundidad que incrementa la superficie tegumentaria.
 80% aprx. del grosor del tegumento consiste en forma de fibras radiales que contienen un
sistema lagunar de canales ramificados rellenos de líquido.
 Intercambio de gases, de nutrientes y de desechos tiene lugar principalmente a través de
la pared del cuerpo por difusión.
 Los músculos de la pared del cuerpo tienen aspecto de tubos y están llenos de fluido.
 La luz de los músculos se continúa con el sistema lagunar, la circulación de fluido lagunar
puede trasportar nutrientes y evacuar productos de excreción de los músculos.
 No presenta sistema circulatorio, y la contracción muscular sirve para mover el fluido
lagunar a través de los canales y los músculos.
 Presentan en la pared del cuerpo una musculatura longitudinal y circular.
  La probóscide con hileras de espinas curvas, está fija en la región del cuello y puede
retraerse al interior mediante músculos retractores.
 Fijados a la región del cuello hay dos sacos hidráulicos que pueden servir como reservorios
de fluido lagunar de la probóscide cuanto este órgano está invaginado o ayudar al
intercambio gaseoso entre el cuerpo y la probóscide.
 Carecen de sistema respiratorio
 El sistema excretor cuando existe, está formado por un par de protonefridios con células
flamígeras. Estas forman un tubo común que desemboca en el conducto espermático o en
el útero.
 El sistema nervioso tiene un ganglio central en el interior del receptáculo de la probóscide,
y nervios que parten hacia ésta y hacia el cuerpo.
 Sistema nervioso como órganos sensoriales reducidos (endoparásitos).
 Son dioicos, machos un par de testículos cada uno con conducto deferente y eyaculador
común que termina en pequeño pene. En la cópula el esperma se inyecta en la vagina a
través del conducto genital y se introduce en el pseudocele de la hembra.
 En la hembra, el tejido del ovario en saco ligamentario se escinde para formar esferas
ováricas que se desprenden y flotan libres en el pseudocele
 Uno de los sacos ligamentarios conduce a una campana uterina esta recibe los huevos
embrionarios con cáscara que están desarrollando y los pasa hacia el útero.
 Los huevos embrionados con cáscara, que son descargados en las heces del hospededador
no eclosionan hasta que no son ingeridos por el hospedador intermediario.
 Habitualmente ninguna especie parasita al hombre, se han dado casos de infestación
humanan por especies de otros hospedadores como los que se encuentran en el intestino
delgado de los cerdos.
 Los miembros del filo Acanthocephala (a-kan′tho-sef′a-la) (Gr. Akantha, columna vertebral
o espina, + kephalē, cabeza) se denominan comúnmente "gusanos de cabeza espinosa". El
filo deriva su nombre de una de sus características más distintivas, una trompa cilíndrica e
invaginable que lleva hileras de espinas recurvadas, por las cuales se adhiere al intestino
de su huésped. El filo es cosmopolita, y se conocen más de 1 100 especies, la mayoría de
las cuales parasitan peces, aves y mamíferos. Todos los acanthocephalans son
endoparásitos y viven como adultos en el intestino de los vertebrados. Las larvas de
gusanos de cabeza espinosa se desarrollan en artrópodos, ya sea crustáceos o insectos,
dependiendo de la especie. Varias especies varían en tamaño desde menos de 2 mm hasta
más de 1 m de longitud. Las hembras de una especie suelen ser más grandes que los
machos. Su cuerpo generalmente está aplanado bilateralmente, con numerosas arrugas
transversales. Los gusanos son típicamente de color crema, pero pueden absorber
pigmentos amarillos o marrones del contenido intestinal.

En la vida, el cuerpo está algo aplanado, aunque los estudiantes pueden ver muestras rígidas y
cilíndricas que fueron tratadas con agua del grifo antes de la fijación. La pared del cuerpo es
sincitial y su superficie está cubierta por criptas diminutas de 4 a 6 μm de profundidad, lo que
aumenta enormemente el área superficial del tegumento. Alrededor del 80% del grosor del
tegumento es la zona de fibra radial, que contiene un sistema lagunar de canales ramificados
llenos de líquido. La difusión a través de la pared del cuerpo intercambia gases, nutrientes y
desechos entre el fluido lacunar circulante y el agua externa. No hay corazón, pero los músculos
de la pared del cuerpo forman tubos conectados al sistema lagunar. Los músculos longitudinales y
circulares de la pared corporal están presentes. Al formar un sistema de tubos contraíbles, los
músculos de la pared del cuerpo funcionan colectivamente como un corazón. Por lo tanto, el
fluido lagunar, que también impregna la mayoría de los tejidos del cuerpo, parece ser un sistema
circulatorio inusual. La trompa, que lleva hileras de ganchos recurvados, está unida a la región del
cuello y los músculos retractores pueden invertirla en un receptáculo de trompa. Unido a la
región del cuello (pero no dentro de la trompa) hay dos sacos hidráulicos alargados (lemisco) cuya
función exacta se desconoce. Pueden ayudar en el intercambio de gases entre el cuerpo y la
trompa, o tal vez servir como reservorios de fluido lagunar de la trompa cuando se evagina. No
hay sistema respiratorio. Cuando está presente, el sistema excretor consiste en un par de
protonefridios con células de llama. Estos se unen para formar un tubo común que se abre en el
conducto espermático o el útero. El sistema nervioso tiene un ganglio central dentro del
receptáculo de la trompa y nervios hacia la trompa y el cuerpo. Hay terminaciones sensoriales en
la trompa y la bolsa genital. Sin embargo, como en muchos endoparásitos obligados, tanto el
sistema nervioso como los órganos sensoriales de estos animales se reducen considerablemente.
Los acantocéfalos no tienen tracto digestivo y deben absorber todos los nutrientes a través de su
tegumento. Pueden absorber varias moléculas mediante mecanismos específicos de transporte de
membrana, y otras sustancias pueden atravesar la membrana tegumental por pinocitosis. Su
tegumento contiene algunas enzimas, como las peptidasas, que pueden escindir varios dipéptidos,
y los aminoácidos son absorbidos por el gusano. Al igual que el mecanismo de los cestodes para la
absorción de glucosa es diferente. A medida que se absorbe la glucosa, se fosforila y se divide en
compartimentos rápidamente, formando un "sumidero" metabólico en el que puede fluir la
glucosa del medio circundante. La glucosa se difunde por el gradiente de concentración hacia el
gusano porque se elimina constantemente tan pronto como ingresa. Los acantocéfalos son
dioicos. Los hombres tienen un par de testículos, cada uno con un conducto deferente y un
conducto eyaculador común que termina en un pene pequeño. Durante la cópula, los
espermatozoides son expulsados hacia la vagina, viajan por el conducto genital y escapan hacia el
ligamento genital de la hembra. En las hembras, el tejido ovárico en el saco del ligamento se
rompe en bolas ováricas que se liberan de los ligamentos genitales, o sacos de ligamentos, y flotan
libremente en el pseudoceloma. Uno de los sacos de ligamentos conduce a una campana uterina
en forma de embudo que recibe los embriones con cáscara en desarrollo y los pasa al útero.
Aquí funciona un aparato selectivo interesante y único. Los embriones completamente
desarrollados son ligeramente más largos que los inmaduros, y se seleccionan activamente y se
pasan al útero, mientras que los óvulos inmaduros se rechazan y se retienen para una mayor
maduración. Los embriones sin cáscara, que se descargan en las heces de su huésped vertebrado,
no eclosionan hasta que son comidos por un huésped intermedio. Normalmente, ninguna especie
es un parásito de los humanos, aunque las especies que generalmente se encuentran en otros
huéspedes infectan a los humanos ocasionalmente. Macracanthorhynchus hirudinaceus (Gr.
Makros, largo, grande, + akantha, columna vertebral, espina, + rhynchos, pico) se produce en todo
el mundo en el intestino delgado de los cerdos y, a veces, en otros mamíferos. Para M.
hirudinaceus, el huésped intermedio es cualquiera de varias especies de larvas de escarabajos que
habitan en el suelo, especialmente scarabaeidae. Las larvas del escarabajo de junio (Phyllophaga)
son anfitriones frecuentes. Aquí la larva (acanthor) atraviesa el intestino y se convierte en un
juvenil (cistacanto) en el hemocoel del insecto. Los cerdos se infectan al comer las larvas. Los
acantocefaláceos penetran en la pared intestinal con su trompa espinosa para unirse al huésped.
En muchos casos hay una inflamación notablemente pequeña, pero en algunas especies la
respuesta inflamatoria del huésped es intensa. La infección con estos gusanos puede causar un
gran dolor, particularmente si la pared intestinal está completamente perforada. Las infecciones
múltiples pueden causar un daño considerable al intestino de un cerdo y pueden ocurrir
perforaciones. Filogenia de Acanthocephala Basado principalmente en la forma y organización de
las espinas en la trompa, los acanthocephalans se dividen tradicionalmente en tres clases:
Archiacanthocephala, Eoacanthocephala y Palaeacanthocephala. El trabajo molecular sugiere que
el estado de phylum de este grupo no está justificado, y de hecho los acanthocephalans son una
clase de rotíferos altamente derivados, posiblemente el taxón hermano de Bdelloidea. Este
hallazgo ha suscitado un debate considerable entre los zoólogos invertebrados, pero un trabajo
reciente2 describe algunos pasos en la evolución del parasitismo de un antepasado de rotífero a
un acanthocephalan.

PHYLUM MESOZOA

Hickman et al., 2009 - 2017.

 Parásitos o simbiontes de invertebrados marinos, y la mayoría mide entre 0.5 a 7 mm de

largo.
 Casi todos tienen de 20 a 30 células dispuestas fundamentalmente en dos capas,
homologas a las capas germinales de los metazoos superiores.

Dos clases de Mesozoos:

 Rombozoos, que viven en riñones de cefalópodos bentónicos (pulpos, sepias y calamares).

 Orthonéctidos parasitan gran variedad de invertebrados, ofiuras, moluscos bivalvos,
poliquetos y nemertinos.
El nombre Mesozoa (mes-o-zo′a) (Gr. Mesos, en el medio, + zōon, animal) fue acuñado por un
investigador temprano (van Beneden, 1876) que consideró al grupo como un "eslabón perdido"
entre eucariotas unicelulares. y animales; estos grupos eran anteriormente "protozoos" y
"metazoos", respectivamente, por lo que el grupo intermedio se llamaba "mesozoos". Estos
diminutos animales ciliados parecidos a gusanos representan un nivel de organización
extremadamente simple. Todos los mesozoos viven como parásitos o simbiontes en invertebrados
marinos, y la mayoría de ellos tienen solo 0.5 a 7 mm de longitud y están compuestos de solo 20 a
30 células dispuestas básicamente en dos capas. Las capas no son homólogas a las capas
germinales de otros metazoos. Las dos clases de mesozoos, Rhombozoa y Orthonectida, difieren
tanto entre sí que algunas autoridades los colocan en filamentos separados.

Organización. Todos los mesozoos viven como parásitos o simbiontes en invertebrados marinos, y
la mayoría de ellos tienen solo 0.5 a 7 mm de longitud y están compuestos de solo 20 a 30 células
dispuestas básicamente en dos capas. Las capas no son homólogas a las capas germinales de otros
metazoos.

Las dos clases de mesozoos, Rhombozoa y Orthonectida, difieren tanto entre sí que algunas
autoridades los colocan en filamentos separados. los ciclos involucran fases sexuales y asexuales, y
la etapa asexual es bastante diferente de la de los rombozoos. Consiste en una masa
multinucleada llamada plasmodium, que por división finalmente da lugar a hombres y mujeres.
FILOGENIA

El examen del Cladograma de Todos los Phyla Animal, muestra un gran clado llamado Bilateria que
contiene casi todos los animales triploblásticos. La mayoría de las filogenias actuales colocan a los
miembros del filo Acoelomorpha como el taxón hermano de todas las demás Bilateria. Los
acelomorfos difieren de los gusanos planos en platyhelminthes phylum en sus patrones de escisión
embrionaria, en la forma en que se forma su mesodermo y en la estructura del sistema nervioso.
Dado que los acelomorfos no son gusanos planos, algunas filogenias muy recientes han
identificado un clado que consiste en acelomorfos y extraños animales parecidos a gusanos
llamados xenoturbélidos que generalmente se clasifican como deuterostomas. La posición
evolutiva de este clado es muy variable. A veces se coloca como el taxón hermano de la Bilateria o
dentro de los deuterostomados. Dentro de la Bilateria, la evidencia del análisis de secuencia de
genes ribosomales sugiere que los protóstomos ancestrales se separaron de los deuterostomados
ancestrales en el Precámbrico. Los protóstomos luego se dividieron en dos grandes grupos, a veces
llamados Superphyla, Ecdysozoa y Lophotrochozoa. Las relaciones evolutivas dentro de
Lophotrochozoa todavía están en constante cambio. Representamos un clado llamado Platyzoa,
pero no todas las filogenias admiten esta agrupación. Platyzoa contiene Platyhelminthes,
Gastrotricha y Gnathifera. Algunas filogenias colocan a Platyhelminthes como el taxón hermano de
Gastrotricha, pero otras colocan a Gnathostomulida como el taxón hermano de Gastrotricha, por
lo que por ahora representamos una politomía dentro de Platyzoa.
Los gusanos planos en phylum Platyhelminthes son miembros provisionales de Platyzoa. Dentro de
Platyhelminthes, la clase Turbellaria es claramente parafilética, pero estamos reteniendo el taxón
por el momento porque el análisis cladístico exhaustivo requiere el uso de taxones y
características que aún no son comunes en la literatura zoológica. Por ejemplo, los turbelarios
ectolecitales deben estar aliados con trematodos, monogeneos y cestodos en el grupo hermano
de los turbelarios endolíticos. Algunos turbelarios ectolecitales comparten una serie de otras
características derivadas con trematodos y cestodos y Brooks los ha colocado en un grupo llamado
Cercomeria. Varias sinapomorfías, como la estructura única del tegumento y las características de
la secuencia molecular, indican que los neodermata (trematodos, monogeneos y cestodos) forman
un grupo monofilético.

El grupo Gnathifera surge en varias filogenias diferentes, pero la mayoría de los estudios
moleculares no incluyen secuencias de Micrognathozoa. Dentro de Gnathifera, la relación de
taxón hermana entre Acanthocephala y Rotifera es sorprendente por las razones ya discutidas (ver
p. 312). Ambos taxones están unidos como Syndermata, compartiendo una epidermis sincitial
eutélica. Los syndermata surgen de los estudios filogenéticos repetidamente y varios estudios
recientes muestran que los acanthocephalans pertenecen a Rotifera. La taxonomía de los taxones
rotíferos está en constante cambio, pero un grupo llamado bdelloidea es de interés. Estos
rotíferos son formas que nadan o se arrastran, la mayoría con discos troncales en la parte superior
(véase Philodina,. No se conocen bdelloidea masculinos, y la reproducción es por partenogénesis.
Varios estudios filogenéticos recientes colocan acanthocephalans como el taxón hermano de los
bdelloidea, lo que hace que el Rotifera sea parafilético como concebido actualmente.
Acanthocephala se incluirá dentro del filo Rotifera si se confirma este resultado. El nombre del
grupo Syndermata ya no sería necesario. Los mesozoos se identifican como protostomas de
lophotrochozoan basados en datos moleculares, pero no se colocan en Platyzoa. No se someten a
gastrulación, pero la ausencia de las dos etapas de desarrollo típicas y el complejo plan corporal
asociado con los lophotrochozoans pueden deberse a los estilos de vida endosimbióticos y
parasitarios de los mesozoans modernos.
Filogenia de los Mesozoos.

Monoblastozoa
Salinella es difícil relacionarla con otro taxón ni de mesozoos ni de metazoos, probablemente
derive de algún ancestro flagelado colonial.

Los cromosomas pequeños y escasa cantidad de ADN de Trichoplax podrían indicar que se trata de
un animal primitivo.

Los rombozos y ortonéctidos plantean una seria discusión filogenética durante varias décadas
presentarían una rama lateral de los protometazoos primitivos, quizá una forma planuloide
ancestral.

Los ciclos vitales complejos de estos dos últimos pueden considerarse como ejemplos de
convergencia relacionado con hábitos parásitos.