El documento proporciona instrucciones para etiquetar compuestos como cis o trans y dibujar sus conformaciones de silla. Luego analiza los isómeros cis y trans del 1,2-dimetilciclohexano, determinando que la conformación trans es más estable porque permite que ambos grupos metilo estén en posiciones ecuatoriales menos estrechas.
El documento proporciona instrucciones para etiquetar compuestos como cis o trans y dibujar sus conformaciones de silla. Luego analiza los isómeros cis y trans del 1,2-dimetilciclohexano, determinando que la conformación trans es más estable porque permite que ambos grupos metilo estén en posiciones ecuatoriales menos estrechas.
El documento proporciona instrucciones para etiquetar compuestos como cis o trans y dibujar sus conformaciones de silla. Luego analiza los isómeros cis y trans del 1,2-dimetilciclohexano, determinando que la conformación trans es más estable porque permite que ambos grupos metilo estén en posiciones ecuatoriales menos estrechas.
El documento proporciona instrucciones para etiquetar compuestos como cis o trans y dibujar sus conformaciones de silla. Luego analiza los isómeros cis y trans del 1,2-dimetilciclohexano, determinando que la conformación trans es más estable porque permite que ambos grupos metilo estén en posiciones ecuatoriales menos estrechas.
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1. Etiquete cada compuesto como cis o trans. Luego dibuje la conformación de la segunda silla.
2. Considere el 1,2-dimetilciclohexano. a. Dibujar estructuras para los isómeros cis y trans usando un hexágono para el anillo de seis miembros. Cis-1,2-dimetilciclohexano trans-1,2-dimetilciclohexano b. Dibuja las dos posibles conformaciones de silla para el isómero cis. ¿Qué conformación, si es que es, es más estable?
Cis-1,2-dimetilciclohexano
Es menos estable
c. Dibuje las dos posibles conformaciones de silla para el isómero trans. ¿Qué conformación, si es que es, es más estable?
Trans-1,2-dimetilciclohexano
Mas estable
d. ¿Qué isómero, cis o trans, es más estable y por qué?
El isómero trans es el que tiene los dos metilos hacia lados opuestos por lo que presentará los dos metilos en posición axial o los dos en ecuatorial. La conformación que presente los dos en ecuatorial es mas estable que en axial por lo tanto podremos decir que el isómero trans-1,2- dimetilciclohexano es más estable que el isómero cis-1,2 –dimetilciclohexano.
