Tryptamin
| Tryptamin | |
|---|---|
 Strukturní vzorec tryptaminu | |
| Obecné | |
| Systematický název | 2-(1H-indol-3-yl)ethan-1-amin |
| Triviální název | Tryptamin |
| Anglický název | Tryptamine |
| Německý název | Tryptamine |
| Sumární vzorec | C10H12N2 |
| Vzhled | bílý až oranžový prášek |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 61-54-1 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 160,22 g/mol |
| Teplota tání | 113–116 °C |
| Teplota varu | 137 °C (0,15 mmHg) |
| Rozpustnost ve vodě | minimálně rozpustný |
| Bezpečnost | |
 GHS07 Varování[1] | |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Tryptamin je alkaloid obsažený v různých rostlinách, houbách i živočiších. Je odvozený od indolu a chemicky příbuzný aminokyselině tryptofanu. Předpokládá se, že v mozku savců plní úlohu neurotransmiteru a tvoří strukturní základ pro další neurotransmitery, halucinogeny a jiné psychoaktivní látky.
Syntéza
[editovat | editovat zdroj]Abramovitchova–Shapirova syntéza tryptaminu je organická reakce, kterou lze tryptamin připravit.[2]
Odkazy
[editovat | editovat zdroj]Reference
[editovat | editovat zdroj]- ↑ a b Tryptamine. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ ABRAMOVITCH, R. A.; SHAPIRO, D. 880. Tryptamines, carbolines, and related compounds. Part II. A convenient synthesis of tryptamines and ?-carbolines. Journal of the Chemical Society (Resumed). 1956, s. 4589. DOI 10.1039/JR9560004589.
Externí odkazy
[editovat | editovat zdroj]
Obrázky, zvuky či videa k tématu tryptamin na Wikimedia Commons