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WO2016117153A1 - スクラブ剤およびその使用方法 - Google Patents

スクラブ剤およびその使用方法 Download PDF

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WO2016117153A1
WO2016117153A1 PCT/JP2015/071937 JP2015071937W WO2016117153A1 WO 2016117153 A1 WO2016117153 A1 WO 2016117153A1 JP 2015071937 W JP2015071937 W JP 2015071937W WO 2016117153 A1 WO2016117153 A1 WO 2016117153A1
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WO
WIPO (PCT)
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activated carbon
scrub agent
scrub
beaker
sample
Prior art date
Application number
PCT/JP2015/071937
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English (en)
French (fr)
Inventor
富孝 外山
晃周 佐橋
崇充 伊藤
雄大 外山
Original Assignee
株式会社エム・イー・ティー
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 株式会社エム・イー・ティー filed Critical 株式会社エム・イー・ティー
Priority to US14/900,475 priority Critical patent/US20160367472A1/en
Priority to CN201580001076.9A priority patent/CN106456460B/zh
Priority to KR1020167025320A priority patent/KR101858461B1/ko
Priority to EP15807780.0A priority patent/EP3248586B1/en
Publication of WO2016117153A1 publication Critical patent/WO2016117153A1/ja

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    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size

Definitions

  • the present invention relates to a scrub agent and a method for using the scrub agent.
  • the prior patent document 1 discloses a skin cleanser containing activated carbon made from coconut shell as a raw material.
  • the conventional technique has the following problems. That is, microbeads frequently used as a scrub agent are fine and float on water. Therefore, the microbeads are released into the natural environment such as rivers, lakes, and seas through the discharge of the treated liquid without being captured in the sewage sludge at the sewage treatment facility. Microbeads released into the natural environment adsorb various chemical pollutants present in the environment. Microbeads that adsorb chemical contaminants are mistaken for food by aquatic organisms and are taken into the body of aquatic organisms. In this way, there is a problem that microbeads tend to enter the food chain. Further, when activated carbon made from coconut shell or the like is used as a scrub agent, the surface unevenness is large and not spherical, so that necessary skin cells may be removed.
  • the present invention has been made in view of the above background, and is intended to provide a scrub agent that easily removes old skin cells and does not easily enter the food chain, and a method for using the scrub agent.
  • One embodiment of the present invention is spherical and has a median diameter in the range of 100 to 800 ⁇ m, a peak pore diameter in the range of 0.7 nm to 1.2 nm, and a micropore pore volume of 0.5 cm 3.
  • Has activated carbon that is greater than / g The activated carbon is in a scrub agent that satisfies the following condition (1).
  • Condition (1) 1 g of the activated carbon sample was sprayed on the surface of a beaker in which 100 g of pure water having a temperature of 20 ° C.
  • Another aspect of the present invention resides in a method of using a scrub agent, comprising the step of using the scrub agent and rotating the activated carbon of the scrub agent on the skin surface.
  • the scrub agent has activated carbon having a spherical shape and a particle size in a specific range. Therefore, the old skin cells can be removed relatively easily by rotating the activated carbon of the scrub agent on the skin surface. At this time, since the activated carbon is spherical, it is possible to suppress excessive removal of skin cells.
  • the peak pore diameter of the activated carbon is in the range of 0.7 nm to 1.2 nm, and the micropore pore volume of the activated carbon is 0.5 cm 3 / g or more. Therefore, the scrub agent is excellent not only in scrub function but also in sebum adsorption ability. Therefore, according to the scrub agent, sebum can be removed by adsorption while removing old skin cells.
  • activated carbon satisfies a specific condition (1). Therefore, when the scrubbing agent is poured into sewage together with water, the activated carbon enters the sewage sludge not by the treated liquid (supernatant liquid) but by precipitation in the sewage treatment facility. Therefore, according to the scrub agent, the activated carbon having a scrub function can be suppressed from being released into the natural environment through the discharge of the treated liquid into rivers, lakes, seas, and the like. Therefore, the scrub agent is difficult to enter the food chain.
  • the method of using the scrub agent includes a procedure for rotating the activated carbon of the scrub agent on the skin surface. Therefore, according to the method of using the scrub agent, old skin cells can be removed relatively easily with the activated carbon. It is also possible to remove sebum by adsorption while removing old skin cells. Moreover, even when the scrub agent is flushed into the sewage with the water after use, the activated carbon is trapped in the sewage sludge by precipitation in the sewage treatment facility and is not easily released into the natural environment as described above. Therefore, according to the method of using the scrub agent, it is difficult for the scrub agent to enter the food chain, and skin care that is gentle to the natural environment can be performed.
  • FIG. 3 is an explanatory view schematically showing the scrub agent of Example 1.
  • 4 is an explanatory view schematically showing a scrub agent of Example 2.
  • FIG. It is a differential pore volume distribution of each activated carbon and carbide C in an experimental example. It is a photograph which shows the state of each sample bottle after shaking observed in the adsorption test of oleic acid in an experiment example.
  • the activated carbon has a spherical shape.
  • the spherical shape means not only a true sphere but also a shape equivalent to a sphere, that is, a shape similar to a sphere.
  • the provision that the activated carbon is spherical has the significance that the activated carbon rolls smoothly on the skin surface to remove old skin cells by scrubbing and make it difficult to damage the necessary skin cells.
  • the activated carbon has a median diameter in the range of 100 to 800 ⁇ m.
  • the particle diameter of the activated carbon is less than 100 ⁇ m in terms of median diameter, activated carbon that enters a human pore increases, and the activated carbon may not be smoothly rolled on the skin surface. As a result, the feeling of use of the scrub agent becomes poor.
  • the particle diameter of the activated carbon is a median diameter, preferably 110 ⁇ m or more, more preferably 120 ⁇ m or more, further preferably 150 ⁇ m or more, even more preferably 180 ⁇ m or more, and even more preferably.
  • the particle diameter of the activated carbon can be 200 ⁇ m or more.
  • the particle diameter of the activated carbon is a median diameter, preferably 750 ⁇ m or less, more preferably 700 ⁇ m or less, further preferably 650 ⁇ m or less, even more preferably 600 ⁇ m or less, and even more preferably. It can be 550 ⁇ m or less, and most preferably 500 ⁇ m or less.
  • the median diameter of the activated carbon is the particle diameter (diameter) when the volume-based cumulative frequency distribution measured by a laser diffraction / scattering particle size distribution analyzer (Horiba, Ltd., “LA-700”) shows 50%. d50 is referred to.
  • the particle size distribution measuring apparatus which can perform a measurement equivalent to this is used.
  • the activated carbon satisfies the following condition (1).
  • Condition (1) 1 g of activated carbon sample is sprayed on the surface of a beaker in which 100 g of pure water at a temperature of 20 ° C. is placed at a depth of 5 cm, and the beaker is placed in a vacuum desiccator and vacuumed for 20 minutes using a vacuum pump. After pulling, the pure water in the beaker is stirred for 1 minute at a rotation speed of 100 rpm using a stirrer, and when the beaker is allowed to stand for 30 minutes, 95% by mass or more of the sample is precipitated on the bottom of the beaker.
  • the fact that the activated carbon satisfies the condition (1) has a meaning that the activated carbon is recovered in the sewage sludge in the sewage treatment facility when most of the activated carbon contained in the scrubbing agent sinks in water.
  • activated carbon having a specific gravity smaller than 1 even activated carbon having a specific gravity larger than 1 may float in water if there are many closed pores in the particles of the activated carbon. Therefore, it cannot be accurately determined whether or not most of the activated carbon contained in the scrub agent is submerged in water depending on the specific gravity.
  • activated carbon satisfying the condition (1) sinks most of the activated carbon particles in water, so even if the pores opening on the surface of the activated carbon are filled with air, By stirring or the like in the sewage treatment facility, air escapes from the pores, sinks into the water, and is recovered in the sewage sludge.
  • condition (1) the activated carbon sample is sprayed on the water surface of the beaker, and the beaker is placed in a vacuum desiccator and evacuated using a vacuum pump. Therefore, the air that has entered the pores in the activated carbon of the sample is surely degassed. That is, it is possible to accurately determine whether most of the activated carbon that the scrub agent has submerged in water in a state where the influence of air that has entered the pores is removed.
  • the ultimate pressure is 10 to 50 Pa.
  • activated carbon floating in water may be contained without being precipitated at the bottom of the beaker.
  • the peak pore diameter of the activated carbon is the pore diameter when the differential pore volume distribution of the activated carbon shows the maximum value.
  • the peak pore diameter of the activated carbon is preferably 0.75 nm or more, more preferably 0.8 nm or more, still more preferably 0.85 nm or more, and even more preferably 0.9 nm or more, from the viewpoint of improving sebum adsorption ability. It can be. From the viewpoint of ensuring the mechanical strength of the activated carbon, the peak pore diameter of the activated carbon is preferably 1.18 nm or less, more preferably 1.15 nm or less, and even more preferably 1.13 nm or less.
  • the differential pore volume distribution and the micropore pore volume of the activated carbon are maintained under the condition that the pretreatment device (Nippon Bell, “BELSORP-VACII”) is maintained at 300 ° C. and 10 ⁇ 2 kPa or less for 2 hours.
  • the pretreatment device Nippon Bell, “BELSORP-VACII”
  • an automatic specific surface area / pore distribution measuring device (“BELSORP-miniII” manufactured by Nippon Bell Co., Ltd.) is used to represent the change between the pressure at a constant temperature (77 K) and the adsorption amount of nitrogen gas. It is obtained by creating an adsorption isotherm and calculating by the MP method.
  • the specific surface area of the activated carbon can be 1000 m 2 / g or more.
  • a scrub agent excellent not only in scrub function but also in sebum adsorption ability can be obtained. Therefore, according to this scrubbing agent, sebum can be removed by adsorption while removing old skin cells.
  • the specific surface area of the activated carbon from the viewpoint of improving the sebum adsorption capacity, preferably 1100 m 2 / g or more, more preferably 1200 m 2 / g or more, more preferably 1300 m 2 / g or more, still more preferably 1400 m 2 / g or more. From the viewpoint of increasing the sebum adsorption site, the larger the specific surface area of the activated carbon, the better. However, if the specific surface area of the activated carbon is excessively increased, the yield of the activated carbon is lowered and the economic efficiency is deteriorated. Moreover, the mechanical strength of activated carbon also tends to decrease. Therefore, the specific surface area of the activated carbon is preferably 2400 m 2 / g or less.
  • the specific surface area of the activated carbon was determined by using a pretreatment device (“BELSORP-VACII” manufactured by Nippon Bell Co., Ltd.) under conditions of holding at 300 ° C. and 10 ⁇ 2 kPa or less for 2 hours.
  • a surface area / pore distribution measuring device (“BELSORP-miniII” manufactured by Nippon Bell Co., Ltd.)
  • an adsorption isotherm representing the change in pressure and nitrogen gas adsorption amount under a constant temperature (77K) was created. It is obtained by calculating according to the BET method.
  • an automatic specific surface area / pore distribution measuring device becomes unavailable, an automatic specific surface area / pore distribution measuring device capable of performing the same measurement is used.
  • the scrub agent can be configured not to contain a surfactant.
  • the surfactant is easily adsorbed on the pores of the activated carbon. Therefore, when the surfactant is excessively contained, the pores of the activated carbon are occupied by the surfactant, and the sebum adsorption ability of the activated carbon may be reduced correspondingly.
  • the scrub agent does not contain a surfactant, when the scrub agent is used alone, the sebum adsorption ability of the activated carbon is not hindered. It becomes easy to show.
  • surfactant mentioned above means what has a role which emulsifies human sebum and dissolves in water. Examples of this type of surfactant include sodium lauryl sulfate and PEG-20 glyceryl oleate.
  • the scrub agent can be composed of, for example, activated carbon alone. In this case, it is easy to maximize the scrub function for removing old skin cells and the sebum adsorption function provided in the activated carbon.
  • the scrub agent may have a base for dispersing the activated carbon in addition to the activated carbon.
  • the base may be a liquid or a semi-solid such as a paste. Specific examples of the base include water, carboxymethyl cellulose gel, and those applied to ordinary skin care products.
  • the base those not containing a surfactant can be preferably used. In this case, it is easy to maximize the scrub function for removing old skin cells and the sebum adsorption function provided in the activated carbon.
  • an aqueous scrubbing agent with less irritation to the skin by the base and less impact on the natural environment can be obtained.
  • the scrub agent can be produced, for example, as follows.
  • Spherical carbide powder is obtained by carbonizing spherical resin raw material powder in a carbonization furnace.
  • the spherical resin raw material powder for example, a spherical phenol resin powder or the like can be used.
  • the median diameter d50 of the spherical resin raw material powder can be about 140 to 1100 ⁇ m.
  • carbonization conditions the conditions of hold
  • the obtained carbide powder is activated in an activation furnace.
  • the activation condition for example, a condition in which water vapor is allowed to flow into the furnace and maintained at a temperature of 850 ° C. for 5 to 24 hours can be exemplified.
  • the activated carbon obtained by the activation treatment can be classified so as to have a predetermined particle diameter, if necessary. Thereby, the activated carbon powder applicable to the said scrub agent is obtained.
  • the method of using the scrub agent includes a procedure of rotating activated carbon included in the scrub agent on the skin surface.
  • the scrub agent may be used by bringing a scrub agent placed on the palm into contact with a predetermined skin surface, holding activated carbon between the palm and the predetermined skin surface, and holding the hand in this state. By moving, the activated carbon can be rolled on the skin surface.
  • Example 1 The scrub agent of Example 1 will be described with reference to FIG. As shown in FIG. 1, the scrub agent 1 of this example has activated carbon 10. In this example, the scrub agent 1 is composed of activated carbon 10 alone.
  • the activated carbon 10 is spherical and has a median diameter in the range of 100 to 800 ⁇ m.
  • the peak pore diameter of the activated carbon 10 is in the range of 0.7 nm to 1.2 nm, and the micropore pore volume of the activated carbon 10 is 0.5 cm 3 / g or more.
  • the activated carbon 10 satisfies the following condition (1).
  • Condition (1) 1 g of activated carbon 10 sample is sprayed on the surface of a beaker in which 100 g of pure water having a temperature of 20 ° C. is placed at a depth of 5 cm, and the beaker is placed in a vacuum desiccator for 20 minutes using a vacuum pump.
  • the specific surface area of the activated carbon 10 is 1000 m 2 / g or more.
  • the scrubbing agent 1 of this example has activated carbon 10 having a spherical shape and a particle size within a specific range. Therefore, by rotating the activated carbon 10 included in the scrubbing agent 1 of this example on the skin surface, old skin cells are removed relatively easily. At this time, since the activated carbon 10 has a spherical shape, excessive removal of skin cells can be suppressed.
  • the activated carbon 10 satisfies the specific condition (1). Therefore, when the scrub agent 1 of this example is poured into sewage together with water, the activated carbon 10 enters the sewage sludge not by the treated liquid (supernatant liquid) but by precipitation in the sewage treatment facility. Therefore, according to the scrubbing agent 1 of this example, the activated carbon 10 having a scrub function can be prevented from being released into the natural environment through the discharge of the treated liquid into a river, a lake, the sea, or the like. Therefore, the scrub agent 1 of this example is difficult to enter the food chain.
  • the scrub agent 1 of this example has the peak pore diameter, micropore pore volume, and specific surface area of the activated carbon 10 within the above-described ranges. Therefore, the scrub agent 1 of this example is excellent not only in the scrub function but also in the sebum adsorption ability.
  • the scrub agent 1 of this example is composed of activated carbon 10 alone. Therefore, the scrubbing agent 1 of this example can easily exert the scrub function for removing old skin cells and the sebum adsorbing function provided in the activated carbon 10. Moreover, in this example, the powdery scrub agent 1 is obtained.
  • Example 2 The scrub agent of Example 2 will be described with reference to FIG.
  • the scrub agent 1 of this example is different from the scrub agent 1 of Example 1 in that it has activated carbon 10 and a base 11 for dispersing the activated carbon 10.
  • the base 11 is specifically water.
  • Other configurations are the same as those of the first embodiment.
  • the scrub agent 1 of this example is easy to remove old skin cells and hardly enters the food chain. Moreover, not only the scrub function but also the sebum adsorption ability is excellent.
  • the scrub agent 1 of this example has a base 11 for dispersing the activated carbon 10 in addition to the activated carbon 10. Therefore, in the scrub agent 1 of this example, the activated carbon 10 is easily held in the hand by the base 11 when the scrub agent 1 is placed on the hand. Therefore, the scrub agent 1 of this example is advantageous for improving the handleability and the feeling of use. Moreover, in this example, since the base 11 is water, the water-type scrub agent 1 with little irritation
  • Spherical phenol resin powder having a median particle size of 250 ⁇ m is heated to 850 ° C. at a temperature rising rate of 3 ° C./min in a carbonization furnace of an activated carbon manufacturing apparatus (manufactured by MTE) under a nitrogen atmosphere. The temperature was raised and held for 30 minutes for carbonization to obtain a spherical carbide powder. Next, the obtained spherical carbide powder was heated to 850 ° C. at a temperature rising rate of 3 ° C./min in the activation furnace of the activated carbon production apparatus, and then 12 g / min of water vapor was allowed to flow for 5 hours.
  • Activation treatment was performed by holding for 10 hours or 24 hours.
  • spherical activated carbon powders AC3, AC2, and AC1 having yields of 31.1%, 25%, and 7%, respectively, corresponding to the holding time were obtained.
  • the said yield is a ratio (%) of the mass of the obtained activated carbon with respect to the mass of the raw material in an absolutely dry state.
  • cedar carbide BC ⁇ Production of cedar carbide BC>
  • the cedar crushed material was dried at 120 ° C. until the water content became 12% by mass or less.
  • the dried cedar pulverized product was pelletized using a biomass pellet manufacturing apparatus ("EF-BS-150" manufactured by Earth Engineering Co., Ltd.) to obtain cedar pellets.
  • the obtained cedar pellets were carbonized in the carbonization furnace of the activated carbon production apparatus by raising the temperature to 850 ° C. at a temperature increase rate of 3 ° C./min and holding for 30 minutes in a nitrogen atmosphere.
  • the obtained cedar carbide was pulverized in a mortar to obtain non-spherical and granular cedar carbide BC.
  • the median diameter d50 of each activated carbon, carbide C, and cedar carbide BC was measured using a laser diffraction / scattering particle size distribution measuring apparatus (“LA-700” manufactured by Horiba, Ltd.). Moreover, the particle diameter (diameter) d90 when the volume-based cumulative frequency distribution shows 90% was also measured.
  • a beaker in which 100 g of pure water having a temperature of 20 ° C. was placed at a water depth of 5 cm was prepared.
  • 1 g of the activated carbon sample to be measured was sprayed on the water surface of the beaker and placed in a 9 L vacuum desiccator.
  • the air in the pores of the activated carbon floating on the water surface was degassed by evacuating for 20 minutes using a vacuum pump (“DA-5S” manufactured by ULVAC Kiko Co., Ltd.). The ultimate pressure was 33.3 Pa.
  • the beaker was taken out from the vacuum desiccator.
  • each activated carbon and carbide C was subjected to pretreatment using a pretreatment apparatus (“BELSORP-VACII” manufactured by Nippon Bell Co., Ltd.) at 300 ° C. and 10 ⁇ 2 kPa or less for 2 hours. Then, using an automatic specific surface area / pore distribution measuring device (“BELSORP-miniII”, manufactured by Bell Japan Co., Ltd.), an adsorption isotherm representing the change in pressure and the amount of nitrogen gas adsorbed at a constant temperature (77K) is created. did. Thereafter, the differential pore volume distribution and the micropore pore volume were determined by the MP method.
  • FIG. 3 shows the differential pore volume distribution of each activated carbon and carbide C. Cedar carbide BC was incapable of analysis because it had almost no micropores.
  • Each activated carbon, carbide C, and cedar carbide BC are pretreated using a pretreatment device (“BELSORP-VACII” manufactured by Nippon Bell Co., Ltd.) at 300 ° C. and 10 ⁇ 2 kPa or less for 2 hours. did. Then, using an automatic specific surface area / pore distribution measuring device (“BELSORP-miniII”, manufactured by Bell Japan Co., Ltd.), an adsorption isotherm representing the change in pressure and the amount of nitrogen gas adsorbed at a constant temperature (77K) is created. did. Then, the specific surface area was calculated
  • Activated carbon AC1 was used as a scrub agent for Sample 1.
  • Activated carbon AC2 was used as a scrub agent for Sample 2.
  • Activated carbon AC3 was used as a scrub agent for Sample 3.
  • Carbide C was used as a scrub agent for Sample 4.
  • Cedar carbide BC was used as a scrub agent for Sample 5. Note that the scrubbing agents of Sample 4 and Sample 5 are reference examples.
  • aqueous solution containing 1000 ppm of oleic acid in a mass ratio was prepared and sufficiently stirred.
  • the above aqueous solution: 50 g and the sample scrubbing agent: absolute dry weight 1 g were put in this order in a sample bottle and sealed.
  • a shaker TACITEC, “RECIPRO SHAKER NR-1”
  • the sample bottle was shaken. Subsequently, the transparency of the sample bottle after shaking was confirmed visually.
  • FIG. 4 shows the state of each sample bottle after shaking.
  • the liquid in the sample bottle was filtered, the scrubbing agent of the sample was taken out, allowed to stand at a temperature of 25 ° C. for 1 day, and dried.
  • the scrubbing agent of the sample after drying was analyzed using a thermogravimetric analyzer (manufactured by RIGAKU, “THERMO PLUS TG8120”). The analysis conditions at this time were such that the temperature was maintained at 105 ° C. for 2 hours in a nitrogen atmosphere, and thereafter heated to 650 ° C.
  • the scrub agents of Samples 1 to 3 have activated carbon having a spherical shape and a particle size within a specific range. Further, the scrub agents of Sample 1 to Sample 3 have a higher oleic acid adsorption rate than the scrub agents of Sample 4 and Sample 5. Therefore, it can be said that the scrub agents of Samples 1 to 3 can remove sebum by adsorption while removing old skin cells by the scrub function of activated carbon. As shown in FIG. 4, the sample bottle containing the scrub agent of Sample 1 was transparent, and the sample bottle containing the scrub agent of Sample 3 was almost transparent although a slight cloudiness was observed. there were.
  • activated carbon satisfies the condition (1) for the scrub agents of Sample 1 to Sample 3. Therefore, when each scrub agent is poured into sewage together with water, each activated carbon can enter the sewage sludge not by the treated liquid (supernatant liquid) but by precipitation in the sewage treatment facility. Therefore, the scrub agent can suppress the activated carbon having a scrub function from being released into the natural environment through the discharge of the treated liquid into rivers, lakes, seas and the like. Therefore, it can be said that the scrub agent is difficult to enter the food chain.
  • the microbead conventionally used as a scrub agent is clear to float on water, it is clear that the condition (1) is not satisfied. It is also clear that the microbeads themselves have no sebum adsorption capacity.

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Abstract

　古い皮膚細胞を除去しやすく、食物連鎖に入り込み難いスクラブ剤（１）、その使用方法を提供する。スクラブ剤（１）は、球状、かつ、粒径がメジアン径で１００～８００μｍの範囲内、ピーク細孔直径が０．７ｎｍ～１．２ｎｍの範囲内、ミクロ孔細孔容積が０．５ｃｍ３／ｇ以上である活性炭（１０）を有している。活性炭（１０）は、条件（１）を満たす。条件（１）：温度２０℃の純水１００ｇが水深５ｃｍで入れられたビーカーの水面上に活性炭の試料１ｇを散布し、ビーカーを真空デシケーター内に載置して真空ポンプを用いて２０分間真空引きした後、ビーカー内の純水を撹拌子を用いて回転数１００ｒｐｍで１分間撹拌し、そのままビーカーを３０分間静置した場合に、試料の９５質量％以上がビーカーの底に沈殿する。

Description

スクラブ剤およびその使用方法
　本発明は、スクラブ剤およびその使用方法に関する。
　従来、顔や体等における皮膚をケアするため、フェイスウォッシュやボディウォッシュ等のスキンケア用品が使用されている。この種のスキンケア用品には、通常、古い皮膚細胞を除去するため、スクラブ剤が含まれている。スクラブ剤としては、近年、マイクロビーズと呼ばれる、微細な球形のプラスチック粒子が多用されている。
　なお、先行する特許文献１には、椰子殻を原料とする活性炭を含む皮膚の洗浄剤が開示されている。
特開２００１－２３３７２２号公報
　しかしながら、従来技術は、以下の点で問題がある。すなわち、スクラブ剤として多用されるマイクロビーズは、細かいうえに水に浮く。そのため、マイクロビーズは、下水処理施設で下水汚泥中に捕捉されることなく、処理済み液の放流を通じて河川や湖沼、海等の自然環境中に放出される。自然環境中に放出されたマイクロビーズは、環境中に存在する様々な化学汚染物質を吸着する。化学汚染物質を吸着したマイクロビーズは、水生生物によって食べ物と間違えられ、水生生物の体内に取り込まれる。このようにして、マイクロビーズは、食物連鎖に入り込みやすいという問題がある。また、椰子殻等を原料とする活性炭をスクラブ剤として用いた場合には、表面凹凸が大きく球状でないため、必要な皮膚細胞まで除去されるおそれがある。
　本発明は、上記背景に鑑みてなされたものであり、古い皮膚細胞を除去しやすく、食物連鎖に入り込み難いスクラブ剤、また、その使用方法を提供しようとするものである。
　本発明の一態様は、球状、かつ、粒径がメジアン径で１００～８００μｍの範囲内、ピーク細孔直径が０．７ｎｍ～１．２ｎｍの範囲内、ミクロ孔細孔容積が０．５ｃｍ３／ｇ以上である活性炭を有しており、
　該活性炭は、下記条件（１）を満たしている、スクラブ剤にある。
　条件（１）：温度２０℃の純水１００ｇが水深５ｃｍで入れられたビーカーの水面上に上記活性炭の試料１ｇを散布し、上記ビーカーを真空デシケーター内に載置して真空ポンプを用いて２０分間真空引きした後、上記ビーカー内の純水を撹拌子を用いて回転数１００ｒｐｍで１分間撹拌し、そのまま上記ビーカーを３０分間静置した場合に、上記試料の９５質量％以上が上記ビーカーの底に沈殿する。
　本発明の他の態様は、上記スクラブ剤を用い、該スクラブ剤が有する上記活性炭を皮膚表面上で回転させる手順を含む、スクラブ剤の使用方法にある。
　上記スクラブ剤は、球状、かつ、粒径が特定の範囲内にある活性炭を有している。そのため、上記スクラブ剤が有する活性炭を皮膚表面上で回転させることにより、比較的簡単に古い皮膚細胞が除去される。この際、上記活性炭は球状であるため、過剰に皮膚細胞が除去されるのを抑制することができる。また、上記スクラブ剤において、活性炭のピーク細孔直径は、０．７ｎｍ～１．２ｎｍの範囲内にあり、活性炭のミクロ孔細孔容積は、０．５ｃｍ３／ｇ以上である。そのため、上記スクラブ剤は、スクラブ機能のみならず、皮脂吸着能にも優れる。したがって、上記スクラブ剤によれば、古い皮膚細胞を除去しながら、同時に、皮脂を吸着によって除去することができる。
　また、上記スクラブ剤は、活性炭が特定の条件（１）を満たしている。そのため、上記スクラブ剤が水とともに下水に流された場合、活性炭は、下水処理施設において処理済み液（上澄み液）ではなく、沈殿により下水汚泥中に入り込む。そのため、上記スクラブ剤によれば、スクラブ機能を有する活性炭が、河川や湖沼、海等への処理済み液の放流を通じて自然環境中に放出されるのを抑制することができる。それ故、上記スクラブ剤は、食物連鎖に入り込み難い。
　上記スクラブ剤の使用方法は、上記スクラブ剤が有する活性炭を皮膚表面上で回転させる手順を含んでいる。そのため、上記スクラブ剤の使用方法によれば、上記活性炭により比較的簡単に古い皮膚細胞を除去することができる。また、古い皮膚細胞を除去しながら、同時に、皮脂を吸着によって除去することもできる。また、使用後にスクラブ剤が水とともに下水に流された場合でも、活性炭は、下水処理施設において沈殿により下水汚泥中に捕捉され、上述のように自然環境中に放出され難い。そのため、上記スクラブ剤の使用方法によれば、スクラブ剤が食物連鎖に入り込み難いため、自然環境に優しいスキンケアを行うことができる。
　よって、本発明によれば、古い皮膚細胞を除去しやすく、食物連鎖に入り込み難いスクラブ剤およびその使用方法を提供することができる。
実施例１のスクラブ剤を模式的に示した説明図である。 実施例２のスクラブ剤を模式的に示した説明図である。 実験例における、各活性炭、炭化物Ｃの微分細孔容積分布である。 実験例における、オレイン酸の吸着試験で観察された振とう後の各試料瓶の状態を示す写真である。
　上記スクラブ剤において、活性炭は、球状の形状を呈している。球状とは、真球のみならず、球と同等の形状、つまり、球と似た形状までをも含む意味である。活性炭が球状であるという規定は、活性炭が皮膚表面上で滑らかに転がることによって古い皮膚細胞をスクラブ作用によって除去し、必要な皮膚細胞を傷つけ難くする意義がある。
　活性炭は、粒径がメジアン径で１００～８００μｍの範囲内にある。活性炭の粒径がメジアン径で１００μｍ未満になると、人の毛穴に入り込む活性炭が増加し、活性炭が皮膚表面上で滑らかに転がり難くなるおそれがある。また、その結果、上記スクラブ剤の使用感も乏しくなる。また、後述するように、例えば、上記スクラブ剤が活性炭単体からなる場合に、活性炭が飛散しやすくなる。このような不都合をより少なくする観点から、活性炭の粒径は、メジアン径で、好ましくは１１０μｍ以上、より好ましくは１２０μｍ以上、さらに好ましくは１５０μｍ以上、さらにより好ましくは１８０μｍ以上、さらにより一層好ましくは２００μｍ以上とすることができる。一方、活性炭の粒径がメジアン径で８００μｍを超えると、上記スクラブ剤の使用者が使用時に違和感や痛感を感じやすくなるおそれがある。このような不都合をより少なくする観点から、活性炭の粒径は、メジアン径で、好ましくは７５０μｍ以下、より好ましくは７００μｍ以下、さらに好ましくは６５０μｍ以下、さらにより好ましくは６００μｍ以下、さらにより一層好ましくは５５０μｍ以下、もっとも好ましくは５００μｍ以下とすることができる。
　活性炭のメジアン径は、レーザー回折・散乱式の粒度分布測定装置（堀場製作所社製、「ＬＡ－７００」）により測定される体積基準の累積度数分布が５０％を示すときの粒子径（直径）ｄ５０をいう。なお、上記粒度分布測定装置が入手不可能になった場合にはこれと同等の測定を行うことが可能な粒度分布測定装置が用いられる。
　ここで、活性炭は、下記条件（１）を満たす。
　条件（１）：温度２０℃の純水１００ｇが水深５ｃｍで入れられたビーカーの水面上に活性炭の試料１ｇを散布し、ビーカーを真空デシケーター内に載置して真空ポンプを用いて２０分間真空引きした後、ビーカー内の純水を撹拌子を用いて回転数１００ｒｐｍで１分間撹拌し、そのままビーカーを３０分間静置した場合に、試料の９５質量％以上がビーカーの底に沈殿する。
　上記スクラブ剤において、活性炭が条件（１）を満たすことは、スクラブ剤が有する活性炭のほとんどが水に沈むことにより、下水処理施設において下水汚泥中に活性炭が回収されるようにする意義がある。比重が１よりも小さい活性炭はもちろんのこと、比重が１よりも大きい活性炭であっても、活性炭の粒内に閉気孔が多く存在する場合には、水に浮いてしまう場合がある。したがって、比重の大小では、スクラブ剤が有する活性炭のほとんどが水に沈むか否かを正確に判断することができない。これに対して、条件（１）を満たす活性炭は、活性炭粒子のほとんどが水に沈むため、例え活性炭表面に開口する細孔に空気が満たされていたとしても、下水を流れるうちに、あるいは、下水処理施設における撹拌等によって、細孔から空気が抜け、水に沈んで下水汚泥中に回収されるようになる。
　条件（１）では、ビーカーの水面上に活性炭の試料が散布され、このビーカーが真空デシケーター内に載置されて真空ポンプを用いて真空引きされる。そのため、試料の活性炭における細孔内に入り込んだ空気は確実に脱気される。つまり、細孔内に入り込んだ空気の影響を除去した状態で、スクラブ剤が有する活性炭のほとんどが水に沈むか否かを正確に判断することができる。なお、到達圧力は、１０～５０Ｐａとする。また、試料の５質量％未満の範囲内であれば、ビーカーの底に沈殿することなく、水に浮く活性炭が含まれていてもよい。
　上記スクラブ剤において、活性炭のピーク細孔直径は、活性炭の微分細孔容積分布が最大値を示すときの細孔直径である。
　活性炭のピーク細孔直径は、皮脂吸着能を向上させる等の観点から、好ましくは０．７５ｎｍ以上、より好ましくは０．８ｎｍ以上、さらに好ましくは０．８５ｎｍ以上、さらにより好ましくは０．９ｎｍ以上とすることができる。活性炭のピーク細孔直径は、活性炭の機械的強度を確保する等の観点から、好ましくは１．１８ｎｍ以下、より好ましくは１．１５ｎｍ以下、さらに好ましくは１．１３ｎｍ以下とすることができる。
　活性炭の微分細孔容積分布およびミクロ孔細孔容積は、前処理装置（日本ベル社製、「ＢＥＬＳＯＲＰ－ＶＡＣＩＩ」）を用い、３００℃、１０－２ｋＰａ以下で２時間保持するという条件にて前処理を実施した後、自動比表面積／細孔分布測定装置（日本ベル社製、「ＢＥＬＳＯＲＰ－ｍｉｎｉＩＩ」）を用い、定温（７７Ｋ）下での圧力と窒素ガスの吸着量との変化を表す吸着等温線を作成し、ＭＰ法により算出することによって得られる。
　上記スクラブ剤において、活性炭の比表面積は、１０００ｍ２／ｇ以上とすることができる。この場合には、スクラブ機能のみならず、皮脂吸着能にも優れたスクラブ剤が得られる。したがって、このスクラブ剤によれば、古い皮膚細胞を除去しながら、同時に、皮脂を吸着によって除去することができる。
　活性炭の比表面積は、皮脂吸着能を向上させる等の観点から、好ましくは１１００ｍ２／ｇ以上、より好ましくは１２００ｍ２／ｇ以上、さらに好ましくは１３００ｍ２／ｇ以上、さらにより好ましくは１４００ｍ２／ｇ以上とすることができる。なお、皮脂の吸着サイトが増大する観点から、活性炭の比表面積は、大きいほどよい。しかし、活性炭の比表面積を過度に大きくすると、活性炭の収率が低下し、経済性が悪くなる。また、活性炭の機械的強度も低下する傾向がある。そのため、活性炭の比表面積は、２４００ｍ２／ｇ以下とするのが好ましい。
　活性炭の比表面積は、前処理装置（日本ベル社製、「ＢＥＬＳＯＲＰ－ＶＡＣＩＩ」）を用い、３００℃、１０－２ｋＰａ以下で２時間保持するという条件にて前処理を実施した後、自動比表面積／細孔分布測定装置（日本ベル社製、「ＢＥＬＳＯＲＰ－ｍｉｎｉＩＩ」）を用い、定温（７７Ｋ）下での圧力と窒素ガスの吸着量との変化を表す吸着等温線を作成し、ＩＳＯ９２７７に準拠してＢＥＴ法により算出することによって得られる。なお、上記において、自動比表面積／細孔分布測定装置が入手不可能になった場合にはこれと同等の測定を行うことが可能な自動比表面積／細孔分布測定装置が用いられる。
　上記スクラブ剤は、界面活性剤を含まない構成とすることができる。界面活性剤は、活性炭の細孔に吸着されやすい。そのため、界面活性剤が過剰に含まれる場合には、活性炭の細孔が界面活性剤に占められ、その分、活性炭の皮脂吸着能が低下するおそれがある。上記スクラブ剤が界面活性剤を含まない構成である場合には、上記スクラブ剤が単体で使用される際に、活性炭の皮脂吸着能が阻害されないため、活性炭が備える皮脂の吸着機能を最大限に発揮させやすくなる。なお、上記にいう界面活性剤とは、人の皮脂を乳化して水に溶かす役割を有するものをいう。この種の界面活性剤としては、例えば、ラウリル硫酸ナトリウム、オレイン酸ＰＥＧ－２０グリセル等を例示することができる。
　上記スクラブ剤は、例えば、活性炭単体より構成されることができる。この場合には、活性炭が備える、古い皮膚細胞を除去するスクラブ機能と皮脂の吸着機能とを最大限発揮させやすい。
　上記スクラブ剤は、活性炭以外にも、活性炭を分散させるためのベースを有する構成とすることもできる。この場合には、上記スクラブ剤が手に載せられた場合に、ベースによって活性炭が手に保持されやすくなる。そのため、この場合には、取扱い性や使用感の向上に有利なスクラブ剤が得られる。ベースは、液体であってもよいし、ペースト状等、半固形状であってもよい。ベースとしては、具体的には、例えば、水、カルボキシメチルセルロースゲル、通常のスキンケア用品に適用されるもの等を例示することができる。ベースとしては、界面活性剤を含んでいないものを好適に用いることができる。この場合には、活性炭が備える、古い皮膚細胞を除去するスクラブ機能と皮脂の吸着機能とを最大限発揮させやすい。
　ベースが水である場合には、ベースによる皮膚への刺激が少なく、自然環境への負荷の少ない水系のスクラブ剤が得られる。
　上記スクラブ剤は、例えば、次のように製造することができる。球状の樹脂原料粉末を、炭化炉内で炭化処理することにより、球状の炭化物粉末を得る。球状の樹脂原料粉末としては、例えば、球状のフェノール樹脂粉末などを用いることができる。なお、球状の樹脂原料粉末のメジアン径ｄ５０は、１４０～１１００μｍ程度とすることができる。また、炭化条件としては、例えば、窒素雰囲気下、温度８５０℃にて３０分間保持するという条件を例示することができる。次いで、得られた炭化物粉末を、賦活炉内で賦活処理する。賦活条件としては、例えば、炉内に水蒸気を流入させ、温度８５０℃にて５～２４時間保持するという条件を例示することができる。また、賦活処理して得られた活性炭は、必要に応じて、所定の粒径となるように分級することができる。これにより、上記スクラブ剤に適用可能な活性炭粉末が得られる。
　上記スクラブ剤の使用方法は、上記スクラブ剤が有する活性炭を皮膚表面上で回転させる手順を含む。上記スクラブ剤の使用方法は、具体的には、例えば、手の平に載せたスクラブ剤を所定の皮膚表面に当接させ、手の平と所定の皮膚表面とにより活性炭を挟持し、この状態のまま手を動かすことにより、活性炭を皮膚表面上で転がすことができる。
　なお、上述した各構成は、上述した各作用効果等を得るなどのために必要に応じて任意に組み合わせることができる。
　以下、実施例のスクラブ剤について、図面を用いて説明する。なお、同一部材については同一の符号を用いて説明する。
（実施例１）
　実施例１のスクラブ剤について、図１を用いて説明する。図１に示されるように、本例のスクラブ剤１は、活性炭１０を有している。本例では、スクラブ剤１は、活性炭１０単体より構成される。
　ここで、活性炭１０は、球状、かつ、粒径がメジアン径で１００～８００μｍの範囲内にある。また、活性炭１０のピーク細孔直径は、０．７ｎｍ～１．２ｎｍの範囲内にあり、活性炭１０のミクロ孔細孔容積は、０．５ｃｍ３／ｇ以上である。また、活性炭１０は、下記条件（１）を満たしている。
　条件（１）：温度２０℃の純水１００ｇが水深５ｃｍで入れられたビーカーの水面上に活性炭１０の試料１ｇを散布し、ビーカーを真空デシケーター内に載置して真空ポンプを用いて２０分間真空引きした後、ビーカー内の純水を撹拌子を用いて回転数１００ｒｐｍで１分間撹拌し、そのままビーカーを３０分間静置した場合に、試料の９５質量％以上がビーカーの底に沈殿する。
　本例では、活性炭１０の比表面積は１０００ｍ２／ｇ以上である。
　次に、本例のスクラブ剤の作用効果について説明する。
　本例のスクラブ剤１は、球状、かつ、粒径が特定の範囲内にある活性炭１０を有している。そのため、本例のスクラブ剤１が有する活性炭１０を皮膚表面上で回転させることにより、比較的簡単に古い皮膚細胞が除去される。この際、活性炭１０は球状であるため、過剰に皮膚細胞が除去されるのを抑制することができる。
　また、本例のスクラブ剤１は、活性炭１０が特定の条件（１）を満たしている。そのため、本例のスクラブ剤１が水とともに下水に流された場合、活性炭１０は、下水処理施設において処理済み液（上澄み液）ではなく、沈殿により下水汚泥中に入り込む。そのため、本例のスクラブ剤１によれば、スクラブ機能を有する活性炭１０が、河川や湖沼、海等への処理済み液の放流を通じて自然環境中に放出されるのを抑制することができる。それ故、本例のスクラブ剤１は、食物連鎖に入り込み難い。
　また、本例のスクラブ剤１は、活性炭１０のピーク細孔直径、ミクロ孔細孔容積、比表面積が上述した範囲内にある。そのため、本例のスクラブ剤１は、スクラブ機能のみならず、皮脂吸着能にも優れる。
　また、本例のスクラブ剤１は、活性炭１０単体より構成される。そのため、本例のスクラブ剤１は、活性炭１０が備える、古い皮膚細胞を除去するスクラブ機能と皮脂の吸着機能とを最大限発揮させやすい。また、本例では、粉末状のスクラブ剤１が得られる。
（実施例２）
　実施例２のスクラブ剤について、図２を用いて説明する。本例のスクラブ剤１は、活性炭１０と、活性炭１０を分散させるためのベース１１とを有している点で、実施例１のスクラブ剤１と異なっている。本例では、ベース１１は、具体的には、水である。その他の構成は、実施例１と同様である。
　本例のスクラブ剤１も、実施例１のスクラブ剤１と同様に、古い皮膚細胞を除去しやすく、食物連鎖に入り込み難い。また、スクラブ機能のみならず、皮脂吸着能にも優れる。
　さらに、本例のスクラブ剤１は、活性炭１０以外にも、活性炭１０を分散させるためのベース１１を有している。そのため、本例のスクラブ剤１は、当該スクラブ剤１が手に載せられた場合に、ベース１１によって活性炭１０が手に保持されやすくなる。そのため、本例のスクラブ剤１は、取扱い性や使用感の向上に有利である。また、本例では、ベース１１が水であるため、ベース１１による皮膚への刺激が少なく、自然環境への負荷も少ない水系のスクラブ剤１が得られる。
（実験例）
　以下、実験例を用いてより具体的に説明する。
＜活性炭ＡＣ１、ＡＣ２、ＡＣ３の作製＞
　粒径がメジアン径で２５０μｍである球状のフェノール樹脂粉末を、活性炭製造装置（エム・イー・ティー社製）の炭化炉内で、窒素雰囲気下、昇温速度３℃／分にて８５０℃まで昇温し、３０分間保持することにより、炭化処理し、球状の炭化物粉末を得た。次いで、得られた球状の炭化物粉末を、上記活性炭製造装置の賦活炉内で、昇温速度３℃／分にて８５０℃まで昇温した後、１２ｇ／分の水蒸気を流入させ、５時間、１０時間、または、２４時間保持することにより、賦活処理した。これにより、上記保持時間に対応して収率がそれぞれ３１．１％、２５％、７％である球状の活性炭粉末ＡＣ３、ＡＣ２、ＡＣ１を得た。なお、上記収率は、絶乾状態での原料の質量に対する、得られた活性炭の質量の比率（％）のことである。
＜炭化物Ｃの作製＞
　上記活性炭の作製の途中にて得られた球状の炭化物粉末を炭化物Ｃとした。
＜杉炭化物ＢＣの作製＞
　杉破砕物を１２０℃で含水率１２質量％以下になるまで乾燥した。次いで、乾燥された杉粉砕物を、バイオマスペレット製造装置（アースエンジニアリング社製、「ＥＦ－ＢＳ－１５０」）を用いて、ペレット化し、杉ペレットを得た。次いで、得られた杉ペレットを、上記活性炭製造装置の炭化炉内で、窒素雰囲気下、昇温速度３℃／分にて８５０℃まで昇温し、３０分間保持することにより、炭化処理した。次いで、得られた杉炭化物を、乳鉢にて粉砕し、非球状で粒状の杉炭化物ＢＣを得た。
＜粒径の測定の作製＞
　レーザー回折・散乱式の粒度分布測定装置（堀場製作所社製、「ＬＡ－７００」）を用い、各活性炭、炭化物Ｃ、杉炭化物ＢＣのメジアン径ｄ５０をそれぞれ測定した。また、体積基準の累積度数分布が、９０％を示すときの粒子径（直径）ｄ９０も併せて測定した。
＜条件（１）を満たすか否かに関する確認試験＞
　温度２０℃の純水１００ｇが水深５ｃｍで入れられたビーカーを準備した。次いで、このビーカーの水面上に、測定対象の活性炭の試料１ｇを散布し、９Ｌの真空デシケーター内に載置した。次いで、真空ポンプ（アルバック機工社製、「ＤＡ－５Ｓ」）を用いて２０分間真空引きすることにより、水面上に浮かぶ活性炭の細孔内の空気を脱気した。なお、到達圧力は、３３．３Ｐａとした。次いで、真空解放後、真空デシケーターからビーカーを取り出した。次いで、ビーカー内の純水を撹拌子を用いて回転数１００ｒｐｍで１分間撹拌し、そのままビーカーを３０分間静置した。そして、試料の９５質量％以上がビーカーの底に沈殿した場合を、条件（１）を満たすとし、それ以外を条件（１）を満たさないとした。なお、炭化物Ｃ、杉炭化物ＢＣは、活性炭ではないため、本確認試験は省略した。
＜各活性炭、炭化物Ｃの微分細孔容積分布＞
　各活性炭、炭化物Ｃについて、前処理装置（日本ベル社製、「ＢＥＬＳＯＲＰ－ＶＡＣＩＩ」）を用い、３００℃、１０－２ｋＰａ以下で２時間保持するという条件にて前処理を実施した。そして、自動比表面積／細孔分布測定装置（日本ベル社製、「ＢＥＬＳＯＲＰ－ｍｉｎｉＩＩ」）を用い、定温（７７Ｋ）下での圧力と窒素ガスの吸着量との変化を表す吸着等温線を作成した。その後、ＭＰ法により微分細孔容積分布およびミクロ孔細孔容積を求めた。図３に、各活性炭、炭化物Ｃの微分細孔容積分布を示す。なお、杉炭化物ＢＣは、ミクロ孔細孔がほぼない状態であるため、解析不能であった。
＜各活性炭、炭化物Ｃ、杉炭化物ＢＣの比表面積＞
　各活性炭、炭化物Ｃ、杉炭化物ＢＣについて、前処理装置（日本ベル社製、「ＢＥＬＳＯＲＰ－ＶＡＣＩＩ」）を用い、３００℃、１０－２ｋＰａ以下で２時間保持するという条件にて前処理を実施した。そして、自動比表面積／細孔分布測定装置（日本ベル社製、「ＢＥＬＳＯＲＰ－ｍｉｎｉＩＩ」）を用い、定温（７７Ｋ）下での圧力と窒素ガスの吸着量との変化を表す吸着等温線を作成した。その後、ＩＳＯ９２７７に準拠してＢＥＴ法により比表面積を求めた。
＜試料１～試料５のスクラブ剤＞
　活性炭ＡＣ１を試料１のスクラブ剤とした。活性炭ＡＣ２を試料２のスクラブ剤とした。活性炭ＡＣ３を試料３のスクラブ剤とした。炭化物Ｃを試料４のスクラブ剤とした。杉炭化物ＢＣを試料５のスクラブ剤とした。なお、試料４および試料５のスクラブ剤は、参考例である。
＜オレイン酸の吸着試験＞
　試料１～試料５のスクラブ剤について、オレイン酸の吸着率を測定した。なお、オレイン酸は、皮脂を模擬したものである。つまり、本試験により、試料１～試料５のスクラブ剤の皮脂吸着性能を確認することができる。
　質量比で１０００ｐｐｍのオレイン酸を含む水溶液を調製し、十分に撹拌した。次いで、試料瓶に、上記水溶液：５０ｇ、試料のスクラブ剤：絶乾重量１ｇをこの順に入れて密閉した。次いで、振とう機（ＴＡＩＴＥＣ社製、「ＲＥＣＩＰＲＯ　ＳＨＡＫＥＲ　ＮＲ－１」）を用い、温度：３５℃、振とう速度：１５０回往復／分、振とう時間：２４時間という条件で、上記密閉後の試料瓶を振とうさせた。次いで、振とう後の試料瓶の透明性を目視にて確認した。図４に、振とう後の各試料瓶の状態を示す。次いで、試料瓶内の液を濾過し、試料のスクラブ剤を取り出し、温度２５℃で１日静置し、乾燥させた。次いで、乾燥後の試料のスクラブ剤を、熱重量分析計（ＲＩＧＡＫＵ社製、「ＴＨＥＲＭＯ　ＰＬＵＳ　ＴＧ８１２０」）を用いて分析した。この際の分析条件は、窒素雰囲気下、昇温速度２℃／分、１０５℃で２時間保持した後、以降６５０℃まで加熱するという条件とした。次いで、以下の計算式よりオレイン酸の吸着率（％）を算出した。
　オレイン酸の吸着率（％）＝（６００℃のときの重量減少量－１０５℃のときの重量減少量）×１００／（試料のスクラブ剤の絶乾重量）
　上記結果をまとめて表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　試料１～試料３のスクラブ剤は、球状、かつ、粒径が特定の範囲内にある活性炭を有している。また、試料１～試料３のスクラブ剤は、試料４、試料５のスクラブ剤に比べ、オレイン酸の吸着率が大きい。そのため、試料１～試料３のスクラブ剤は、古い皮膚細胞を活性炭のスクラブ機能により除去しながら、同時に、皮脂を吸着により除去することができるといえる。なお、図４に示されるように、試料１のスクラブ剤の入った試料瓶は、透明であり、試料３のスクラブ剤の入った試料瓶は、僅かに白濁が見られたものの、ほとんど透明であった。これに対し、試料４、試料５のスクラブ剤の入った試料瓶は、試料瓶の奥側が十分確認できないほど白濁していた。これは、オレイン酸を十分に吸着できなかったためである。上記結果は、オレイン酸の吸着率の測定結果とも合致している。
　また、試料１～試料３のスクラブ剤は、活性炭が条件（１）を満たしている。そのため、各スクラブ剤が水とともに下水に流された場合、各活性炭は、下水処理施設において処理済み液（上澄み液）ではなく、沈殿により下水汚泥中に入り込むことができる。そのため、上記スクラブ剤は、スクラブ機能を有する活性炭が、河川や湖沼、海等への処理済み液の放流を通じて自然環境中に放出されるのを抑制することができる。それ故、上記スクラブ剤は、食物連鎖に入り込み難いといえる。なお、従来、スクラブ剤として用いられているマイクロビーズは、水に浮くことが明らかであるから、条件（１）を満たさないのは明らかである。また、マイクロビーズ自体に皮脂吸着能がないことも明らかである。
　以上、本発明の実施例について詳細に説明したが、本発明は上記実施例に限定されるものではなく、本発明の趣旨を損なわない範囲内で種々の変更が可能である。

Claims (6)

  1. 　球状、かつ、粒径がメジアン径で１００～８００μｍの範囲内、ピーク細孔直径が０．７ｎｍ～１．２ｎｍの範囲内、ミクロ孔細孔容積が０．５ｃｍ３／ｇ以上である活性炭を有しており、
    　該活性炭は、下記条件（１）を満たしている、スクラブ剤。
    　条件（１）：温度２０℃の純水１００ｇが水深５ｃｍで入れられたビーカーの水面上に上記活性炭の試料１ｇを散布し、上記ビーカーを真空デシケーター内に載置して真空ポンプを用いて２０分間真空引きした後、上記ビーカー内の純水を撹拌子を用いて回転数１００ｒｐｍで１分間撹拌し、そのまま上記ビーカーを３０分間静置した場合に、上記試料の９５質量％以上が上記ビーカーの底に沈殿する。
  2. 　上記活性炭の比表面積は、１０００ｍ２／ｇ以上である、請求項１に記載のスクラブ剤。
  3. 　上記活性炭単体より構成される、請求項１または２に記載のスクラブ剤。
  4. 　上記活性炭を分散させるためのベースを有している、請求項１または２に記載のスクラブ剤。
  5. 　界面活性剤を含んでいない、請求項１～４のいずれか１項に記載のスクラブ剤。
  6. 　請求項１～５のいずれか１項に記載のスクラブ剤を用い、該スクラブ剤が有する上記活性炭を皮膚表面上で回転させる手順を含む、スクラブ剤の使用方法。
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