WO2016098743A1

WO2016098743A1 - 内視鏡装置

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Publication number: WO2016098743A1
Application number: PCT/JP2015/084979
Authority: WO
Inventors: 太司内田; 牛房　浩行
Original assignee: オリンパス株式会社
Priority date: 2014-12-15
Filing date: 2015-12-14
Publication date: 2016-06-23
Also published as: US20170071678A1; JPWO2016098743A1; CN106455926A; JP6010261B1; EP3235416A1

Abstract

　内視鏡システムの使用環境等に応じて適切に内視鏡装置のタッチパネルの検出感度を設定可能な技術を提供するために、タッチパネル８１は、内視鏡用ビデオプロセッサ２に設けられる。タッチパネル感度設定部２５は、入力されるユーザ設定情報に基づいて、タッチパネル８５へのタッチ操作の検出感度を設定する。

Description

内視鏡装置

　本発明は、静電容量方式のタッチパネルを備える内視鏡装置に関する。

　内視鏡システムにおいては、ユーザの操作の簡便性を高めるため、システムを構成するさまざまな装置において、タッチパネルを採用している（例えば、特許文献１、２）。例えば、静電容量方式のタッチパネルを採用する場合は、タッチパネルの表面を指で触れることによる静電容量（電荷）の変化を検知して、タッチされた位置を検知している。

　内視鏡システムのユーザは、手袋を装着してタッチパネルを操作する必要が生じることがあるが、静電容量方式のタッチパネルでは、タッチパネルを素手でタッチするか、手袋を装着してタッチするかにより、その反応が異なってくる。このため、例えば、静電容量方式のタッチパネルに接触する物体の分類ごと、例えば接触物体が素手か手袋を装着しているか否か等に応じたタッチパネルの感度設定パラメータにしたがって操作入力部の設定を行う技術が開示されている（例えば、特許文献３）。かかる技術によれば、ユーザが接触物体の分類のいずれかを選択する操作を行うことにより、タッチパネルの感度が適切に設定される。

特開２００４－１６５７２８号公報特開２００５－３２９１３０号公報特開２０１２－１７３７４９号公報

　内視鏡用ビデオプロセッサや光源装置などの内視鏡システムを構成する筐体装置にタッチパネルを設けた場合、ユーザのタッチパネル感度の個人差やユーザの手袋装着有無(すなわちユーザが内科医か外科医か)によって最適な感度設定を行う必要がある。しかし、上記特許文献に開示されている技術においては、そのような考慮がされていない。このため、内視鏡システムを使用するユーザは、内視鏡システムの使用前にタッチパネルの感度設定作業を都度実施する必要があった。ユーザにとっては、より簡便に、システムの使用環境等に応じて適切にタッチパネルの検出感度が設定されることが望ましい。

　本発明は、内視鏡システムの使用環境等に応じて適切に内視鏡装置のタッチパネルの検出感度を設定可能な技術を提供することを目的とする。

　本発明の一態様に係る内視鏡装置によれば、内視鏡用ビデオプロセッサと、前記内視鏡用ビデオプロセッサに設けられるタッチパネルと、入力される識別情報に基づいて、前記タッチパネルへのタッチ操作の検出感度を設定するタッチパネル感度設定部と、を具備することを特徴とする。

　本発明によれば、内視鏡システムの使用環境等に応じて適切に内視鏡装置のタッチパネルの感度が設定される。

第１の実施形態に係る内視鏡用ビデオプロセッサを含む内視鏡システムの構成図である。第１の実施形態における内視鏡の使用分野とタッチパネルの検出感度との対応関係を説明する図である。第２の実施形態に係る内視鏡用ビデオプロセッサを含む内視鏡システムの構成図である。プロセッサによる誤検知の判定を行う方法について説明する図である。

　以下、本発明の実施の形態について、図面を参照して詳細に説明する。
＜第１の実施形態＞
　図１は、本実施形態に係る内視鏡用ビデオプロセッサを含む内視鏡システムの構成図である。図１に示す内視鏡システム１００は、内視鏡１、内視鏡用ビデオプロセッサ（以下プロセッサと略記）２、モニタ３及びサーバ４を有する。

　内視鏡１は、撮像部１１にて被写体である患者の体腔内を撮像し、撮像により取得した映像信号をプロセッサ２に送信する。内視鏡１は、外科手術においては、カメラヘッドを装着して使用することもある。内視鏡１のメモリ１２には、スコープの種類を識別するスコープＩＤ（identification）等の各種の情報が保持されている。

　プロセッサ２は、信号処理部２１、タッチパネルユニット２８、制御部２９、ユーザ設定情報記録部３０、使用感度判定部２４、タッチパネル感度設定部２５、スコープ種類識別部２２、検査オーダー識別部２３、キャリブレーション手段２６及び監視手段２７を有する。プロセッサ２は、内視鏡１から入力された映像信号に必要な処理を施し、処理を施した映像信号を、外部の装置に出力する。図１においては、出力先の一例として、モニタ３を例示している。

　プロセッサ２のうち、信号処理部２１は、内視鏡１から入力された映像信号に、画像処理等の必要な処理を施す。図１の内視鏡システム１００は、信号処理部２１から出力された映像信号については、モニタ３に向けて出力する。モニタ３は、プロセッサ２から受信した映像信号に基づき、内視鏡映像を表示させる。

　プロセッサ２は、タッチパネルユニット２８において、タッチパネル８５のユーザにより押下された位置を検知して、検知した位置に応じた各種の操作指示の入力を受け付ける。タッチパネルユニット２８は、表示部８１、タッチパネル８５、タッチパネル操作検出部８３、操作信号出力部８４及びタッチパネル制御部８２を有する。

　表示部８１は、メニュー画面やパラメータ設定画面等の各種画面を表示する。タッチパネル制御部８２は、タッチパネルユニット２８内の各部の動作を制御し、ユーザが表示部８１に設けられるタッチパネル８５を押下した位置座標の検出を行う。タッチパネル操作検出部８３は、タッチパネル制御部８２が検出したタッチパネル８５の押下された位置座標に基づき、ユーザが指示した操作を検出する。タッチパネル操作検出部８３は、検出したユーザの操作指示の内容を操作信号出力部８４に通知する。操作信号出力部８４は、タッチパネル操作検出部８３からの通知に応じた操作信号を制御部２９に出力する。

　制御部２９は、プロセッサ２を構成する各部の制御や、内視鏡システム１００を構成する各装置との間で通信を行い、映像信号や各種の信号の送受信を行う。制御部２９は、タッチパネルユニット２８の操作信号出力部８４から操作信号を受信すると、操作信号に対応する処理を実行するよう各部に向けて指示信号を送信する。

（タッチパネルの感度の設定）
　本実施形態に係るプロセッサ２においては、内視鏡１の使用が内科または外科のいずれの使用であるかに応じて、タッチパネルユニット２８においてユーザのタッチ操作を検出する際の感度を設定する。これに関して、制御部２９は、内視鏡１の使用分野に応じたタッチパネル８５の感度の設定処理に係わる各部の制御を行う。

　具体的には、制御部２９は、起動時や検査開始時等の所定のタイミングで、使用感度判定部２４に対し、タッチパネル８５の検出感度の判定処理を実行させる。このとき、制御部２９は、ユーザ設定情報記録部３０からユーザに関連付けられたユーザ設定情報を読み出し、読み出したユーザ設定情報をユーザ使用感度判定部２４に通知する。

　使用感度判定部２４は、制御部２９からの指示にしたがって、ユーザ設定情報記録部３０から読み出されたユーザ設定情報においては、使用分野として「内科」または「外科」のいずれが設定されているかを判定する。そして、使用感度判定部２４は、ユーザ設定情報に設定されている使用分野をタッチパネル感度設定部２５に通知する。

　タッチパネル感度設定部２５は、使用感度判定部２４から通知された使用分野に応じて、タッチパネルユニット２８のタッチパネル操作検出部８３における検出感度を設定する。例えば、使用分野として「外科」が設定されている場合は、検出感度を「高」に、使用分野として「内科」が設定されている場合は、検出感度を「低」に設定する。実施例では、例えば、使用感度判定部２４から使用分野の通知がない場合は、検出感度を「中」に設定する。

　タッチパネル８５における検出感度は、静電容量の基準値としてどのような値が設定されるかによる。静電容量の基準値として相対的に高い値を設定すれば、検出感度は低くなり、基準値として相対的に低い値を設定すれば、検出感度は高くなる。そこで、タッチパネル２のタッチパネル感度設定部２５は、タッチパネルユニット２８の仕様等により定まる所定の範囲の中から、使用感度判定部２４から通知された使用分野に応じた静電容量の基準値を適宜設定する。そして、タッチパネル感度設定部２５は、設定した基準値をタッチパネルユニット２８のタッチパネル制御部８２に通知する。タッチパネル制御部８２は、タッチパネル感度設定部２５からの通知にしたがって、タッチパネル８５のタッチを検知する際における静電容量の基準値を設定する。タッチパネル操作検出部２５は、設定された基準値をしきい値として、タッチパネル８５の静電容量がしきい値以上となった場合に、その位置がタッチ操作されたと判断する。

　なお、本実施形態に係るプロセッサ２によれば、起動時や検査開始時等のタイミングでタッチパネル８５の検出感度を設定した後に、ユーザの指示等に応じて、適宜タッチパネル８５の検出感度を変更可能な構成とすることもできる。これについて、図２を参照して説明する。

　図２は、本実施形態における内視鏡１の使用分野とタッチパネル制御部８２にてタッチを検出する際の検出感度との対応関係を説明する図である。図２においては、プロセッサ２の斜視図と、プロセッサ２の筐体前面に設けられる表示部８１に表示される画面５０を例示する。

　上記のとおり、プロセッサ２は、起動時や検査開始時に、ユーザ設定情報記録部３０に記録されているユーザ設定情報に基づきタッチパネル８５の検出感度を設定する。その一方で、ユーザが、その後の使用において、プロセッサ２にて設定した検出感度に対して、より検出感度を高く、あるいは低く変更したい、と感じる場合等もあり得る。そこで、本実施形態においては、表示部８１に表示される画面５０等や図１の入力部５等を介してユーザからタッチパネル８５の検出感度の変更が指示された場合においても、制御部２９は、使用感度判定部２４に対し、タッチパネル８５の検出感度の判定処理を実行させる。

　図１の入力部５としては、例えば、キーボードやポインティングデバイス、プロセッサ２の筐体に設けられるボタン等が挙げられる。
　表示部８１に表示される画面５０や入力部５等の操作を介してタッチパネル８５の検出感度を変更する旨の指示を認識すると、制御部２９は、使用感度判定部２４に対し、入力部５等を介して入力された使用分野を使用感度判定部２４に通知する。使用感度判定部２４は、制御部２９からの通知にしたがって、通知された使用分野をタッチパネル感度設定部２５に通知する。以降の動作については、先に説明したとおりである。

　このように、ユーザからの指示にしたかってタッチパネル８５の検出感度を変更可能な構成とすることで、ユーザごとにより適切にタッチパネル８５の検出感度を設定することが可能となる。

　上記のとおり、実施例では、使用分野が外科使用であれば、内科使用に比べて相対的に高い検出感度を設定する。これは、外科使用の場合には、通常、ユーザはゴム手袋を装着してタッチパネル８５のタッチ操作を行うためである。静電容量方式のタッチパネル８５においては、ゴム手袋のような絶縁物を装着してのタッチ操作は、検出しにくくなる。しかし、外科使用においては相対的に高い検出感度を設定することで、ゴム手袋を装着した状態での使用可否か、すなわち、内視鏡１の使用分野や内視鏡１が使用される施設等によって操作性に支障をきたすことなく、ユーザは、軽快にタッチパネル８５を操作することが可能となる。

　あるいは、使用分野として外科使用が設定された場合には、検出感度を、設定し得る最高値に設定することとしてもよい。かかる構成とした場合であっても、同様に、内視鏡１の使用分野や内視鏡１が使用される施設等によって操作性に支障をきたすことなく、ユーザは、軽快にタッチパネル８５を操作することが可能となる。

　なお、使用分野が内科使用である場合には、実施例のように、相対的に低い検出感度を設定することが望ましい。これは、内科使用の場合には、検査で薬品等を使用、プロセッサ２を搭載するトロリー等に薬品も置かれることが多いことによる。すなわち、トロリー上の薬品がこぼれ、プロセッサ２の表示部８１にこぼれた薬品が付着してしまう可能性があるためである。仮に内科使用において検出感度を高く設定した場合には、付着した薬品に対しても、タッチ操作として検出してしまう可能性が高くなる。そこで、検出感度を相対的に低く設定しておくことで、薬品等が付着した場合においてもこれをタッチ操作として認識し、誤動作してしまうことを効果的に防止する。

　以上説明したように、本実施形態に係るプロセッサ２によれば、ユーザごとに、タッチパネル８５の検出感度が適切に設定される。例えば、使用分野が外科使用であれば、内科使用の場合と比べてタッチパネル８５の検出感度を相対的に高く設定する。外科使用においては、手術等のためゴム手袋を装着してタッチパネル８５を操作することがあるが、使用態様に応じてタッチパネル８５の検出感度が適切に設定され、ユーザは、軽快にタッチパネル８５の操作を行うことが可能となる。このように、本実施形態に係るプロセッサ２によれば、ユーザにとっては簡便に、内視鏡システム１００の使用環境等に応じた適切なタッチパネル８５の検出感度が設定される。

（変形例１）
　ところで、内視鏡１の使用分野の設定に関しては、ユーザ設定情報記憶部３０に記憶されているユーザ設定情報に基づき設定する方法や、タッチパネル８５や入力部５を介してユーザによって入力される情報に基づき設定する以外の方法であってもよい。例えば、内視鏡１が内科または外科のいずれで使用されるかを認識できる場合には、これに基づき使用分野を設定してもよい。

　具体的には、内視鏡１のスコープの種類や、検査オーダーの内容により、内視鏡１が内科使用または外科使用のいずれの使用であるかを判断してもよい。
　スコープの種類等に基づき使用分野を判断する場合は、図１のプロセッサ２のスコープ種類識別部２２が、内視鏡１のメモリ１２からスコープを識別するスコープＩＤ等の識別情報を取得する。プロセッサ２は、図１においては不図示のメモリにスコープＩＤ等の識別情報とそのスコープＩＤ等の識別情報により識別される内視鏡１の種類や使用分野（内科／外科）とを対応付けて保持している。スコープ種類識別部２２は、不図示のメモリに保持されている情報を参照して、プロセッサ２に接続されている内視鏡１が内科または外科のいずれでの使用かを識別すると、識別した結果を使用感度判定部２４に通知する。あるいは、スコープ種類識別部２２は、内視鏡１にカメラヘッドが接続されていることを認識して、使用分野を「外科使用」と判断してもよい。

　検査オーダーの内容に基づき使用分野を判断する場合は、プロセッサ２の検査オーダー識別部２３が、ネットワークを介してプロセッサ２と接続されているサーバ４のうち、検査オーダーを記憶する検査オーダー記憶部４１から、必要な情報を取得する。検査オーダー識別部２３は、取得した情報に基づき、使用分野を判断する。サーバ４から取得する情報の中に、使用分野が含まれることもあるし、取得した情報（検査の種類や検査部位等）と使用分野とを対応づけてメモリ等に保持しておき、これを参照してプロセッサ２側にて使用分野を識別してもよい。検査オーダー識別部２３は、識別した使用分野を使用感度判定部２４に通知する。

　スコープ種類識別部２２または検査オーダー識別部２３から内視鏡１の使用分野の通知を受けた後の使用感度判定部２４の動作については、上記と同様である。かかる構成をとる場合であっても、上記と同様に、ユーザにとっては簡便に、内視鏡システム１００の使用環境等に応じた適切なタッチパネル８５の検出感度が設定される。

（変形例２）
　図１の構成のプロセッサ２においては、予めプロセッサ２内のユーザ設定情報記録部３０にユーザ設定情報を記録しておく。そして、ユーザ設定情報記録部３０からユーザと関連付けられたユーザ設定情報を読み出してこれを使用感度判定部２４に通知している。これに対し、本変形例では、外部装置に記録されているユーザ設定情報を読み込み、これを用いる点で異なる。

　本変形例では、プロセッサ２は、ユーザ設定情報記録部３０を備える代わりに、ユーザ設定情報受信部を備える。ユーザ設定情報受信部は、ＵＳＢ（Universal Serial Bus）メモリ等の可搬記録媒体やサーバ等の外部装置のユーザ設定情報記録部から、ユーザ設定情報を受信する。ユーザ設定情報受信部は、外部メモリやサーバ４等の外部装置から受信したユーザ設定情報を、使用感度判定部２４に通知する。以降の各部の動作については、上記の実施形態と同様である。

　このような構成とする場合であっても、上記のプロセッサ２内にユーザ設定情報記録部３０を備える構成をとる場合と同様の効果を得ることができる。

＜第２の実施形態＞
　上記の実施形態においては、ユーザ設定情報には、外科使用または内科使用のいずれでの使用かを表す情報が含まれ、これに基づき、タッチパネル８５の検出感度を設定している。これに対し、本実施形態においては、タッチパネル８５の検出感度として設定すべき値がユーザ設定情報として記録されている。この情報を利用して、ユーザごとに適切にタッチパネル８５の検出感度を設定する。

　以下に、本実施形態に係るプロセッサについて、上記の実施形態と異なる点を中心に説明する。
　図３は、本実施形態に係るプロセッサを含む内視鏡システムの構成図である。図１に示す第１の実施形態のそれと比較すると、使用感度判定部２４を有しておらず、ユーザ設定情報記録部３０に記録されているユーザ設定情報が、タッチパネル感度設定部２５に入力される点で異なる。また、ユーザ設定情報記録部３０´には、ユーザに関連付けて、タッチパネル８５の検出感度として設定すべき値をユーザ設定情報として記録する点で異なる。

　本実施形態においては、起動時や検査開始時等のタイミングにおいて、制御部２９は、ユーザ設定情報記録部３０´からユーザと関連付けられたユーザ設定情報を読み出し、読み出したユーザ設定情報を、タッチパネル感度設定部２５に通知する。タッチパネル感度設定部２５は、ユーザ設定情報記録部３０´から入力された値に基づいて、タッチパネル８５の検出感度を設定する。

　本実施形態によれば、タッチパネル感度設定部２５は、ユーザ設定情報記録部３０ユーザと関連付けられたユーザ設定情報に設定されている値に基づきタッチパネル８５の検出感度として設定する。これにより、ユーザのタッチパネル感度の個人差に応じて適切な値を設定することができる。

　ユーザ設定情報には、例えば、タッチパネル８５の検出感度が「高」「中」「低」のいずれであるかを表す値を格納する構成とすることができる。あるいは、感度値そのものが格納される構成とすることもできる。

　また、本実施形態においても、上記の第１の実施形態と同様に、ユーザが入力部５等を操作することにより、タッチパネル８５の検出感度を変更可能な構成とすることができる。このような構成とすることで、上記の第１の実施形態の場合と同様に、ユーザごとにより適切にタッチパネル８５の検出感度を設定することが可能となる。

　なお、図３においては記載を省略しているが、上記の第１の実施形態の変形例１と同様に、本実施形態に係るプロセッサ２においても、スコープ種類識別部２２や検査オーダー識別部２３を備える構成とすることもできる。スコープ種類識別部２２や検査オーダー識別部２３により、それぞれ内視鏡１のスコープの種類や検査オーダーの内容に応じて内視鏡１の使用分野を判断することで、上記第１の実施形態の変形例１と同様の効果を得ることができる。

　また、本実施形態においても、上記の第１の実施形態の変形例２と同様に、ＵＳＢメモリやサーバ４等の外部装置からユーザ設定情報を読み出して、これを用いる構成とすることもできる。

（誤検知の判定機能）
　ところで、特に内科使用においては、薬品等の付着をタッチ操作と誤検知することによるプロセッサ２の誤動作を防止するために、更に、タッチエリアサイズに基づき、誤検知を判定する処理を更に実行してもよい。これについて、図４を参照して説明する。

　図４は、プロセッサ２による誤検知の判定を行う方法について説明する図である。このうち、図４（ａ）は、誤検知判定処理を示したフローチャートであり、図４（ｂ）は、図４（ａ）の誤検知判定処理結果の利用方法を説明する図である。図４に示す誤検知の判定方法は、上記の第１及び第２の実施形態に係るプロセッサ２のいずれにおいても適用が可能である。

　制御部２９は、タッチパネル制御部８２においてタッチパネル８５の静電容量の変化によりタッチ位置が検出されると、図４（ａ）に示す一連の誤検知判定処理を実行する。まず、ステップＳ１で、制御部２９は、タッチエリアサイズの検出を行う。タッチエリアサイズとは、タッチパネル８５においてタッチが検知された部分の面積をいう。制御部２９は、タッチパネルユニット２８のタッチパネル制御部８２から通知された情報に基づきタッチエリアサイズを検出する。

　ステップＳ２で、制御部２９は、検出したタッチエリアサイズが所定のしきい値以上であるか否かを判定する。しきい値は、タッチパネル８５をタッチするときの平均的な指の接触面積等に基づき設定し、実施例では、「３」としている。

　タッチエリアサイズが所定のしきい値以上であれば、ステップＳ２からステップＳ３に進み、制御部２９は、ユーザが指でタッチパネル８５を押下したと判断する。一方、タッチエリアサイズが所定のしきい値未満であれば、ステップＳ２からステップＳ４に進み、制御部２９は、水や薬品等が付着した、すなわち、誤検知であると判断する。こうして、誤検知判定処理を終了する。

　図４（ｂ）に示すように、タッチエリアサイズが所定のしきい値に満たない場合は、タッチパネルユニット２８にて検知したタッチは誤検知であるとして、プロセッサ２の制御部２９は、特段の処理を行わないよう制御を行う。タッチエリアサイズが所定のしきい値以上である場合には、制御部２９は、検知した位置に対応する処理を実施するよう各部を制御する。

　このように、タッチエリアサイズに基づきフィルタリングを行い、ユーザの操作と水や薬品等の異物の付着とを切り分けて誤検知の判定を行ってもよい。これにより、タッチパネル８５への薬品や水等の付着により、プロセッサ２がユーザの予期せぬ動作をしてしまうことを効果的に防止することが可能となる。

（キャリブレーション機能）
　内視鏡検査や内視鏡手術においては、水や薬品、血液等の異物がプロセッサ２（の表示部８１）に付着してしまうことも起こり得る。上記第１及び第２の実施形態に係るプロセッサ２によれば、このような検査や手術において生じやすい問題等への対処を可能とするため、タッチパネル８５からユーザの指が離れたタイミングで、キャリブレーションを行う構成としてもよい。

　具体的には、図１または図３のプロセッサ２において、タッチパネルユニット２８のタッチパネル制御部８２がユーザのタッチパネル８５の押下を検知すると、操作信号出力部８４は、タッチパネル操作検出部８３を通じて通知を受ける。タッチパネルユニット２８の操作信号出力部８４は、受けた通知に対応する操作信号を制御部２９に向けて出力する。制御部２９は、タッチパネルユニット２８の操作信号出力部８４から入力される操作信号に基づき、ユーザの指がタッチパネル８５から離れたことを検知する。こうして、制御部２９は、指がタッチパネル８５から離れたタイミングで、キャリブレーションを行うようキャリブレーション手段２６に指示を出す。キャリブレーション手段２６は、タッチパネルユニット２８のタッチパネル制御部８２に対してスキャンを実行し、タッチパネル８５全体の（各座標の）静電容量を取得し、しきい値を更新する。

　プロセッサ２は、一般的には、起動時においてもスキャンが実行され、しきい値が設定される。しかし、例えば起動時にタッチパネル８５のある箇所がタッチされた状態であった場合には、その箇所のしきい値は、タッチされていない他の箇所のそれとは異なる値が設定されてしまう。このため、異なるしきい値の設定された箇所については、タッチを検出することができなくなってしまう。

　内視鏡検査や内視鏡手術においては、ユーザがプロセッサ２の周辺を移動したり、周辺で作業を行うことも多いため、上記のような事態も生じやすいものと見込まれる。しかし、プロセッサ２の使用中にユーザがタッチパネル８５から指を離したタイミングでキャリブレーションを実行することで、検査中や手術中等のプロセッサ２の使用中であっても、しきい値を設定し直すことができる。これにより、起動時等のスキャンを実行したときにユーザや設備等の物体がタッチパネル８５に接触していたような場合であっても、検査中や手術中を通じてその箇所についてはタッチを検知できない、という事態を解消することができる。プロセッサ２等の医療機器は、検査や手術に用いられる機器であるため、電源をオンして起動してから数時間経過後に電源をオフする、といった使用も一般的であるため、上記のタイミングでのキャリブレーションの実行は、特に有効である。

　また、ユーザによる各種の操作を受け付ける方法の一つとして、タッチパネル８５の長押し動作に所定の機能を割りあてておく方法がある。例えば２秒以上のタッチで長押しを検知する構成とした場合には、それよりも短い所定の時間ごと、例えば１秒ごとにスキャンを行う方式を採用することはできない。ユーザが長押しをしている最中にスキャンが走ってしまうと、長押しの操作を検知することができなくなってしまうためである。しかし、プロセッサ２が、ユーザの指がタッチパネル８５から離れたタイミングでスキャンを実行する構成とすることで、長押しの検知も可能となる。

　更には、タッチパネルユニット２８の表示部８１上に水、薬品、血液等の異物が付着した場合には、これを誤検知してプロセッサ２が誤動作してしまう可能性があるが、上記のタイミングでスキャンを実行することで、これを効果的に回避することが可能となる。すなわち、異物が付着した場合には、ユーザは、異物の付着した箇所以外のいずれかをタッチし、指を離すことで、スキャンが実行され、タッチパネル８５全体のしきい値が更新される。異物の付着している箇所においても、これに応じたしきい値が設定されるため、異物による誤検知を回避することが可能となる。

（監視機能）
　更には、上記第１及び第２実施形態に係るプロセッサ２においては、タッチパネルユニット２８を監視し、ユーザの操作入力を受け付けることができない状態にあるときは、適宜タッチパネルユニット２８のリセットや電源のオフオンを実行させる構成としてもよい。

　具体的には、監視手段２７は、制御部２９からの通知に基づき、制御部２９においてタッチパネルユニット２８の操作信号出力部８４からの操作信号を検知できているか否かを判定する。この判定は、図１においては不図示のタイマ手段により定期的に行う。監視手段２７は、タイマ手段により計測される所定の期間内にタッチパネルユニット２８（の操作信号出力部８４）から所定の操作信号を検知できなかったと判定した場合は、まず、タッチパネルユニット２８に対してリセット信号を送信する。そして、監視手段２７は、タッチパネルユニット２８にリセット処理を実行させる。その後、監視手段２７は、更に監視を行い、依然として制御部２９に操作信号が入力されない場合には、更にタッチパネルユニット２８に指示信号を送信して、電源をオフオンさせる。タッチパネルユニット２８に搭載されているソフトウェアの暴走等が原因でタッチパネル制御部８２がフリーズしているような場合には、リセット処理または電源のオフオンの処理により、タッチパネルユニット２８を正常な状態に復帰させることができる。

　更には、タッチパネルユニット２８に表示部８１に表示される映像に異常がある場合には、内視鏡１等に誤った指示が出力され、予期しない動作をしてしまう可能性が生じる。そこで、監視手段２７においては、表示部８１の状態、すなわち表示部８１に入力される映像信号についても監視をし、映像信号の異常を検知した場合には、タッチパネル８５への操作を受け付けない構成としてもよい。映像異常により、適切な画面が表示されず、例えば電気メスを動作させるボタンをユーザが誤って押下してしまうこと等を効果的に防止する。

　本発明は、上述した実施形態そのままに限定されるものではく、実施段階でのその要旨を逸脱しない範囲で構成要素を変形して具体化することができる。また、上記実施形態に開示されている複数の構成要素の適宜な組み合わせにより、種々の発明を形成することができる。例えば、実施形態に示される全構成要素を適宜組み合わせても良い。更に、異なる実施形態にわたる構成要素を適宜組み合わせてもよい。このような、発明の趣旨を逸脱しない範囲内において種々の変形や応用が可能であることはもちろんである。

Claims

　内視鏡用ビデオプロセッサと、
　前記内視鏡用ビデオプロセッサに設けられるタッチパネルと、
　入力される識別情報に基づいて、前記タッチパネルへのタッチ操作の検出感度を設定するタッチパネル感度設定部と、
　を具備することを特徴とする内視鏡装置。
　前記タッチパネル感度設定部は、前記識別情報に基づいて、前記内視鏡用ビデオプロセッサが用いられる使用分野が内科であるか外科であるかを識別し、当該識別結果が、外科であることが識別された場合には、前記検出感度を、前記識別結果が内科である場合よりも相対的に高い感度に設定することを特徴とする請求項１に記載の内視鏡装置。
　前記内視鏡用ビデオプロセッサに接続されるスコープから入力される情報に基づき、前記スコープの種類を識別するスコープ識別部と、
　をさらに備え、
　前記タッチパネル感度設定部は、前記スコープ識別部の識別結果に基づいて生成される前記識別情報に基づいて、前記検出感度を設定することを特徴とする請求項２に記載の内視鏡装置。
　前記スコープ識別部は、前記スコープ内に設けられたメモリから出力されるデータに基づいて前記スコープの種類を識別することを特徴とする請求項３に記載の内視鏡装置。
　前記内視鏡用ビデオプロセッサを使用するユーザに関連付けられたユーザ設定情報を記録するユーザ設定情報記録部をさらに備え、
　前記タッチパネル感度設定部は、前記識別情報としての前記ユーザ設定情報に含まれるユーザの分野に基づいて、前記検出感度を設定することを特徴とする請求項１に記載の内視鏡装置。
　前記内視鏡用ビデオプロセッサを使用するユーザに関連付けられたユーザ設定情報を記録するユーザ設定情報記録部をさらに備え、
　前記タッチパネル感度設定部は、前記識別情報としての前記ユーザ設定情報に含まれる前記検出感度の設定値に基づいて、前記検出感度を設定することを特徴とする請求項１に記載の内視鏡装置。
　前記内視鏡用ビデオプロセッサに接続され、内視鏡検査に関する情報が記録されたサーバ装置から入力される情報から前記識別情報を取得する検査識別部と、
　を更に具備することを特徴とする請求項１に記載の内視鏡装置。
　前記タッチパネル感度設定部は、前記設定部により使用分野として外科が設定された場合には、前記検出感度を、設定し得る最高値に設定することを特徴とする請求項１記載の内視鏡装置。
　前記設定部により使用分野として内科が設定されている場合において、前記タッチパネルのタッチエリアサイズを検出し、前記検出したタッチエリアサイズが所定のしきい値以上であるか否かを判定して、前記タッチエリアサイズが前記所定のしきい値未満である場合には、前記タッチパネルの誤検知と判定する制御部と、
　を更に具備することを特徴とする請求項１記載の内視鏡装置。