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WO2013099142A1 - 基板用研磨剤及び基板の製造方法 - Google Patents

基板用研磨剤及び基板の製造方法 Download PDF

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WO2013099142A1
WO2013099142A1 PCT/JP2012/008025 JP2012008025W WO2013099142A1 WO 2013099142 A1 WO2013099142 A1 WO 2013099142A1 JP 2012008025 W JP2012008025 W JP 2012008025W WO 2013099142 A1 WO2013099142 A1 WO 2013099142A1
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WO
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polishing
substrate
abrasive
cerium oxide
agent
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Application number
PCT/JP2012/008025
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English (en)
French (fr)
Inventor
葉月 中江
Original Assignee
コニカミノルタ株式会社
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Publication date
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    • C09K3/1463—Aqueous liquid suspensions
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    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
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    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/80—Compositional purity

Definitions

  • the present invention relates to an abrasive for a substrate and a method for producing a substrate using the same.
  • the magnetic information recording apparatus records information on an information recording medium by using magnetism, light, magneto-optical, and the like.
  • a typical example is a hard disk drive (hereinafter referred to as HDD) device.
  • Recent HDD devices are required to have a high capacity and a small diameter, and in order to increase the recording density, the flying height of the magnetic head is reduced or the unit recording area is reduced. As a result, surface quality such as surface roughness and micro waviness required after polishing in the manufacturing process of glass substrates for HDDs has become stricter year by year, and high polishing quality corresponding to low flying height of the head is required. Yes.
  • Patent Document 1 describes an abrasive containing abrasive grains composed of high-purity cerium oxide having a cerium oxide content of 95% by mass or more with respect to the total rare earth oxide content in order to stabilize the polishing quality of a glass substrate for HDD. Has been.
  • One aspect of the present invention is a substrate polishing agent containing cerium oxide as a main component as an abrasive component in the polishing agent, wherein the substrate polishing agent contains soluble silica and cerium oxide, and the polishing A polishing slurry for a substrate, characterized in that the concentration ratio (mass) of the soluble silica in the agent in terms of Si and cerium oxide is 0.001: 1 to 0.1: 1.
  • the abrasive is an abrasive (also referred to as abrasive grains) that exerts a polishing action on a substrate that is an object to be polished, and a solvent (also referred to as a polishing liquid) that is a dispersion medium. ) Containing the entire abrasive slurry.
  • the reason why the cerium oxide is used as a main component in the abrasive component in the abrasive is that processing characteristics are increased. This is considered to be because the polishing rate is accelerated by replacing the Si—O bond on the glass surface and the Ce—O bond of the abrasive during polishing.
  • conventional abrasives have a problem of instability of polishing characteristics, particularly instability of polishing characteristics in the initial stage of use of the abrasive. Specifically, at the initial stage when the abrasive was started to be used, minute scratches and undulations at a moderate wavelength had occurred.
  • the cerium oxide abrasive promotes polishing by replacing the Ce—O bond with the Si—O bond of the glass.
  • soluble silica is removed from the glass component of the object to be polished. It is speculated that they elute in and surround these around cerium oxide.
  • the surrounding of cerium oxide in soluble silica is a unique feature of cerium oxide abrasives, and since the affinity between cerium oxide and the Si—O bond system is high, it is considered that the cerium oxide is in a weakly bonded state due to intermolecular forces in an aqueous solution.
  • An object of the present invention is to provide an abrasive for a substrate from which a high-quality substrate can be obtained and a method for producing the substrate.
  • the substrate abrasive according to this embodiment is a substrate abrasive mainly comprising cerium oxide as an abrasive component in the abrasive, and the substrate abrasive contains soluble silica and cerium oxide.
  • concentration ratio of the soluble silica in the abrasive to the Si equivalent amount and cerium oxide is 0.001: 1 to 0.1: 1.
  • the soluble silica of this embodiment is not particularly limited as long as it dissolves in the solvent in the abrasive.
  • silica When not dissolved in the solvent of the abrasive, silica is present in the solvent as a solid, so that the main surface of cerium oxide cannot be surrounded, and the polishing rate of cerium oxide cannot be stabilized.
  • undissolved silica when undissolved silica is present in the abrasive, there is no direct effect on the polishing characteristics of cerium oxide, but it comes in contact with the object to be polished and scrapes off the non-polished object, resulting in increased scratches and the like. There is a risk that.
  • soluble silica examples include Si (OH) 4 and the like.
  • the soluble silica of the present embodiment refers to soluble silica that can be measured by the molybdenum yellow method.
  • the concentration ratio of the soluble silica in the abrasive to the Si equivalent amount and cerium oxide is a ratio of 0.001: 1 to 0.1: 1. Beyond the above range, when the concentration ratio is high, the liquid properties of the polishing liquid are greatly different, which affects the polishing performance. Further, when the concentration ratio is low, the cerium oxide cannot be surrounded, and the instability of the polishing characteristics cannot be solved.
  • the concentration ratio is more preferably 0.01: 1 to 0.05: 1.
  • the Si equivalent amount of soluble silica is determined as follows.
  • Cerium oxide The cerium oxide used for this embodiment will not be specifically limited if it is normally used for an abrasive
  • a hydrothermal synthesis method can be used as a method for producing cerium oxide.
  • the method of heating precursors, such as a cerium hydroxide, in water at 100 degreeC or more is mentioned.
  • the content of cerium oxide is preferably 1 to 10% by mass, more preferably 3 to 5% by mass, based on the total amount of the substrate abrasive. If the content of cerium oxide is less than 1% by mass, polishing may not proceed or the shape of the polished substrate may be poor. If it exceeds 10% by mass, the effect of polishing will not change but costs will increase.
  • the average particle diameter (D 50 ) of the cerium oxide is preferably 0.5 to 1.5 ⁇ m, and more preferably 0.7 to 1.2 ⁇ m.
  • the polishing rate decreases, and when it exceeds 1.5 ⁇ m, scratches and the like may increase.
  • the average particle diameter (D 50 ) is 50% (D 50 ) based on JIS R 1629-1997 “Method for measuring particle size distribution of fine ceramic raw material by laser diffraction / scattering method”.
  • 50 means a particle diameter corresponding to 50 ), and is generally used as an average particle diameter of ultrafine metal powder.
  • cerium oxide can also be used as the cerium oxide of the present embodiment. Examples thereof include cerium oxide sold by Nanophase Technologies Inc., Ferro Corporation, Advanced Nano Products Inc., Rhodia Electronics & Catalysis Corporation, CI Kasei Corporation, and the like.
  • the abrasive containing cerium oxide preferably has an alkali metal and halogen content of 10 ppm or less in cerium oxide. Within such a range, a high polishing rate can be obtained.
  • the abrasive for glass of this embodiment may contain metal or semi-metal carbide, nitride, oxide and boride, diamond, etc. in addition to the cerium oxide as an abrasive.
  • the metal element or metalloid element belongs to 2A, 2B, 3A, 3B, 4A, 4B, 5A, 6A, 7A or 8A in the long-period periodic table.
  • Specific examples of the abrasive include ⁇ -alumina, intermediate alumina, alumina sol, silicon carbide, magnesium oxide, zinc oxide, zirconium oxide, colloidal silica, and fumed silica, and these may be used alone. And, if necessary, two or more kinds may be used in combination.
  • the abrasive of this embodiment contains an abrasive other than soluble silica and cerium oxide
  • its content is preferably 0.1 to 1% by mass with respect to the total amount of the abrasive for the substrate. More preferably, it is 2 to 0.5% by mass. If the content of cerium oxide is less than 0.1% by mass, the polishing rate tends to decrease, and if it exceeds 1% by mass, the substrate surface may be damaged.
  • the abrasive of the present embodiment may further contain an acid, and both inorganic and organic acids can be used as the acid.
  • the inorganic acid include nitric acid, nitrous acid, sulfuric acid, sulfurous acid, amidosulfuric acid, phosphoric acid, polyphosphoric acid, and phosphonic acid.
  • organic acid examples include glycolic acid, oxalic acid, succinic acid, maleic acid, fumaric acid, itaconic acid, malic acid, tartaric acid, citric acid, phosphonohydroxyacetic acid, hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid, phosphonobutane
  • examples include tricarboxylic acid and ethylenediaminetetramethylene phosphonic acid.
  • sulfuric acid, phosphoric acid, polyphosphoric acid, itaconic acid and citric acid are preferable from the viewpoint of further improving the polishing rate and further reducing waviness.
  • These acids may be used alone or in combination of two or more. These acids are preferably present in the abrasive in the form of a partially or completely neutralized salt.
  • the polishing agent of the present embodiment contains an acid
  • its content can further improve the polishing rate, and is preferably 0.01 to 0.1% by mass or less based on the total amount of the polishing slurry for the substrate. It is more preferably 0.02 to 0.05% by mass. Within such a range, corrosion of the polishing apparatus can be suppressed.
  • the abrasive of this embodiment may further contain an oxidizing agent, and examples of the oxidizing agent include peroxides, metal peroxo acids or salts thereof, and oxygen acids or salts thereof.
  • the oxidizing agent is roughly classified into an inorganic oxidizing agent and an organic oxidizing agent according to the structure, but the polishing rate can be further improved and handling such as availability and solubility in water becomes easier. Therefore, an inorganic oxidizing agent is preferable.
  • inorganic oxidant examples include hydrogen peroxide, alkali metal or alkaline earth metal peroxide, peroxocarbonate, peroxosulfuric acid or salt thereof, peroxophosphoric acid or salt thereof, peroxoborate, peroxochromate Permanganate, halogen-containing oxyacid salt, inorganic acid metal salt, and the like. These oxidizing agents may be used alone or in combination of two or more.
  • the content thereof can further improve the polishing rate, so that it is 0.01 to 0.1% by mass or less based on the total amount of the polishing slurry for the substrate.
  • the content is 0.02 to 0.05% by mass. If the content is less than 0.01% by mass, the polishing rate tends to decrease, and if it exceeds 0.1% by mass, the quality of the obtained substrate surface may be deteriorated.
  • solvent For example, water can be used as the solvent used in the substrate polishing slurry of this embodiment.
  • the water include distilled water, ion exchange water, pure water, and ultrapure water.
  • the content of the solvent in the substrate polishing slurry of this embodiment is preferably 55% by weight or more, and more preferably 75% by weight or more in order to further facilitate the handling of the substrate polishing slurry.
  • the pH of the substrate polishing agent of the present embodiment can be appropriately determined according to the material of the substrate to be polished, but is preferably 1 to 12, more preferably 6 to 10. Within such a range, the substrate to be polished can be more easily cleaned, and the processing machine can be further prevented from being corroded, so that the operator can work more safely.
  • the substrate polishing agent of this embodiment may further contain a bactericidal agent, an antibacterial agent, a thickener, a dispersant, a rust inhibitor, a basic substance, a pH adjuster, and the like.
  • the substrate polishing agent of the present embodiment can be used in any polishing step in the substrate manufacturing method, and among them, is suitable for use in the rough polishing step in the substrate manufacturing method.
  • the method for preparing an abrasive for a substrate of this embodiment can be prepared, for example, by mixing an abrasive with a solvent to obtain a polishing slurry, and adding and stirring a solution obtained by dissolving soluble silica in the polishing slurry.
  • Stirring of the abrasive is not particularly limited, and can be performed using a stirrer such as a homomixer, a homogenizer, an ultrasonic disperser, and a wet ball mill.
  • the pH of the substrate polishing agent may be adjusted to a predetermined pH after mixing the components, or may be adjusted before mixing.
  • the pH can be adjusted with a pH adjusting agent.
  • the substrate manufacturing method according to the embodiment of the present embodiment is a manufacturing method including a step of polishing the substrate using the substrate polishing agent. According to the substrate manufacturing method of the present embodiment, since the polishing process using the substrate polishing agent of the present embodiment is included, a high-quality substrate with few minute scratches even in the initial use stage of the polishing agent is manufactured. can do.
  • the substrate manufacturing method of the present embodiment is characterized by including a step of polishing the substrate to be polished using a substrate polishing agent, and other conditions and steps are not limited at all.
  • a substrate manufacturing method of the present embodiment there is a method for manufacturing a glass substrate for HDD.
  • the manufacturing method of the glass substrate for HDD preferably includes, for example, a disk processing step, a grinding step, an outer peripheral end surface polishing step, an inner peripheral end surface polishing step, a chemical strengthening step, etc. as a pre-process of the polishing step.
  • the polishing agent for a substrate of the present embodiment is supplied to the polishing surface of the substrate to be polished, the polishing pad is brought into contact with the polishing surface, and a predetermined pressure (load) is applied, This can be done by moving the substrate to be polished.
  • polishing can be performed with a conventionally well-known grinding
  • the substrate polishing agent may be used as it is, or diluted if it is a concentrated solution.
  • the dilution ratio is not particularly limited, and can be appropriately determined according to the concentration of each component in the concentrated liquid (abrasive content, etc.), polishing conditions, and the like.
  • the polishing pad is not particularly limited, and a conventionally known polishing pad can be used.
  • the material for the polishing pad include organic polymers, and examples of the organic polymer include polyurethane.
  • the shape of the polishing pad is preferably a nonwoven fabric.
  • Polishing load means the pressure of the surface plate applied to the polishing surface of the substrate to be polished during polishing.
  • the polishing load in the production method of the present embodiment is preferably 3 to 50 kPa, and more preferably 5 to 40 kPa, in order to further suppress minute scratches on the substrate.
  • the supply rate of the substrate polishing agent is preferably 0.01 to 0.25 mL / min or less per 1 cm 2 of the substrate to be polished, and more preferably 0.025 to 0.2 mL / min or less per 1 cm 2 of the substrate to be polished. . Within such a range, polishing can be performed at low cost, and the polishing rate can be further improved.
  • the substrate to be polished is not particularly limited, but a substrate for recording disk used as a recording medium, for example, a substrate to be polished for manufacturing a glass substrate for HDD is preferable.
  • the substrate polishing agent of this embodiment can reduce the appearance of micro-scratches even when used for polishing a semiconductor substrate. Therefore, this embodiment relates to a method for polishing a semiconductor substrate as one aspect thereof.
  • the semiconductor substrate include silicon wafers, and other materials such as elemental semiconductors such as Si or Ge, compound semiconductors such as GaAs, InP, or CdS, mixed crystal semiconductors such as InGaAs, HgCdTe, and the like.
  • a substrate is mentioned.
  • the substrate polishing agent of this embodiment can also be applied to a polishing process performed in the process of manufacturing a semiconductor device.
  • the polishing step includes chemical mechanical polishing (CMP). Therefore, this embodiment relates to a method for manufacturing a semiconductor device as another aspect.
  • the manufacturing method of the semiconductor device includes a thin film forming step of forming a thin film on one main surface side on a semiconductor substrate, an uneven surface forming step of forming an uneven pattern on the opposite surface of the thin film on the semiconductor substrate side, And a polishing step of polishing the surface using the substrate polishing agent of the present embodiment. You may perform a thin film formation process in multiple times as needed.
  • Examples of the thin film formed in the thin film forming step include a conductive layer such as an insulating layer, a metal layer, and a semiconductor layer.
  • Examples of the material included in the insulating layer include silicon oxide, silicon nitride, and polysilicon.
  • Examples of the method for forming the uneven surface include a conventionally known lithography method. In the lithography method, photoresist application, exposure, development, etching, photoresist removal, and the like are performed in this order.
  • the abrasive for substrates which is one aspect of the present invention is an abrasive for substrates mainly composed of cerium oxide as an abrasive component in the abrasive, and the abrasive for substrates includes soluble silica and cerium oxide. And the concentration ratio (mass) of the soluble silica in the abrasive in terms of Si and cerium oxide is 0.001: 1 to 0.1: 1.
  • the polishing characteristics can be stabilized even in the initial stage of polishing, and as a result, minute scratches and undulations can be suppressed in the obtained substrate.
  • the content of the cerium oxide is preferably 1 to 10% by mass with respect to the total amount of the substrate polishing agent.
  • the concentration ratio of the soluble silica in the polishing agent to the Si equivalent amount and cerium oxide is 0.01: 1 to 0.05: 1.
  • a manufacturing method comprising a step of polishing a substrate using the substrate polishing agent in a method for manufacturing a substrate.
  • the substrate is a glass substrate for HDD.
  • Example 1 (Preparation of abrasive) First, glass (containing 33% by mass of Si) was dissolved in a 5N aqueous sodium hydroxide solution, and then neutralized with nitric acid to prepare a 1% by mass soluble silica solution.
  • the Si equivalent amount of the soluble silica solution was determined by the method described above.
  • glass material 1 As the glass material, glass material 1 (see Table 1 for the composition) was used, and the molten glass material was press-molded to produce disc-shaped blanks having an outer diameter of about 66 mm. The thickness of the blanks was 1.05 mm.
  • Disc machining process Using a core drill equipped with a cylindrical diamond grindstone, a circular hole (center hole) having a diameter of 20.5 mm was formed in the center of the blank. Next, using a drum-shaped diamond grindstone, inner and outer diameter processing was performed so that the outer peripheral end surface and the inner peripheral end surface of the blanks had an outer diameter of 65 mm and an inner diameter of 20 mm. Subsequently, the outer peripheral end surface and the inner peripheral end surface of the glass substrate after the disk processing step were ground by an inner and outer peripheral processing machine (TKV-1, manufactured by Hadano Machinery Co., Ltd.).
  • TKV-1 inner and outer peripheral processing machine
  • the glass substrate to be polished obtained by the above steps was polished using the abrasive 1 under the following polishing conditions.
  • the machining allowance was 20 ⁇ m.
  • Polishing machine Double-side polishing machine (manufactured by HAMAI Corporation) Polishing pad: Thickness 0.8mm, average hole diameter 30 ⁇ m Plate rotation speed: 20 rpm Polishing load: 10 kPa Abrasive supply amount: 5000 mL / min Number of polished glass substrates: 100
  • the glass substrate 1 obtained by the above polishing step was immersed in 20 ml of ultrapure water (20 ° C.) of 18 M ⁇ ⁇ cm or more, and left to stand for 10 minutes for cleaning. Then, the glass substrate after washing was dried, and the number of scratches on the glass substrate after drying was measured with an OSA (Optical Surface Analyzer) Candala 7120 (manufactured by KLA tencol).
  • OSA Optical Surface Analyzer
  • the evaluation judgment is as follows. A: The number of scratches is less than 1 / cm 2 . ⁇ : The number of scratches is 1 / cm 2 or more and less than 10 / cm 2 . X: The number of scratches is 10 / cm 2 or more.
  • Example 2 to 4 Comparative Examples 1 and 2>
  • abrasives 2 to 4 were prepared in the same manner as in Example 1 except that the concentration of soluble silica shown in Table 2 and the concentration ratio of cerium oxide were adjusted.
  • an abrasive 5 was prepared in the same manner as in Example 1 except that the soluble silica solution of Example 1 was not added.
  • the abrasive 6 was prepared in the same manner as in Example 1 except that the concentration ratio of the soluble silica in terms of Si and cerium oxide was adjusted to 0.0001: 1.
  • Example 1 the same polished glass substrate as in Example 1 was polished except that each of the abrasives in Examples 2 to 4 and Comparative Examples 1 and 2 was used, and the evaluation of scratches on the glass substrate after polishing was evaluated. Went.
  • the glass substrate polished with the polishing agent 5 of Comparative Example 1 to which no soluble silica was added was polished with an abrasive containing cerium oxide as a main component in the initial stage of polishing, so there were many scratches. found. Further, the glass substrate polished with the polishing agent 6 adjusted so that the concentration ratio of the soluble silica in terms of Si and cerium oxide is 0.0001: 1 is also damaged, and the quality of the substrate is low. It got worse. This indicates that the polishing characteristics are unstable because the soluble silica cannot sufficiently surround the cerium oxide.
  • Example 5 the polishing process was performed using the same abrasive 3 and polishing method as in Example 3 except that a Ni—P plated aluminum alloy substrate was used as the substrate to be polished of the semiconductor wafer.
  • the present invention has wide industrial applicability in the technical field of substrate abrasives and substrates.

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Abstract

　研磨剤中の研磨材成分として酸化セリウムを主成分とする基板用研磨剤であって、前記基板用研磨剤は、溶解性シリカと酸化セリウムとを含有し、前記研磨剤中の前記溶解性シリカのＳｉ換算量と酸化セリウムとの濃度比が０．００１：１～０．１：１であることを特徴とする基板用研磨剤を提供する。

Description

基板用研磨剤及び基板の製造方法
　本発明は、基板用研磨剤及びそれを用いた基板の製造方法に関する。
　磁気情報記録装置は、磁気、光及び光磁気等を利用することによって、情報を情報記録媒体に記録させるものである。その代表的なものとしては、例えば、ハードディスクドライブ（以下、ＨＤＤという。）装置が挙げられる。
　近年のＨＤＤ装置には、高容量・小径化が求められ記録密度を上げるために磁気ヘッドの浮上量を低下させたり、単位記録面積を小さくすることが強いられている。それに伴い、ＨＤＤ用ガラス基板の製造工程においても研磨後に要求される表面粗さ、微小うねり等の表面品質は年々厳しくなってきており、ヘッドの低浮上に対応する高度な研磨品質が求められている。
　特許文献１には、ＨＤＤ用ガラス基板の研磨品質を安定化させるために、全希土類酸化物含量に対する酸化セリウム含量が９５質量％以上の高純度酸化セリウムからなる砥粒を含有する研磨剤について記載されている。
　また、半導体分野においても、半導体ウェハは近年著しい高集積化、高容量化に伴い、平滑度の要求が厳しくなり、より一層精度の優れた研磨技術が必要とされていた。例えば、特許文献２では、酸化セリウム粒子は比較的硬度が低く、研磨表面に傷が入りにくいことから、高純度酸化セリウム砥粒を含有する半導体ウェハ用研磨剤が使用されている。
特開２００１－８９７４８号公報 特開平１０－１０６９９４号公報
　本発明の一局面は、研磨剤中の研磨材成分として酸化セリウムを主成分とする基板用研磨剤であって、前記基板用研磨剤は、溶解性シリカと酸化セリウムとを含有し、前記研磨剤中の前記溶解性シリカのＳｉ換算量と酸化セリウムとの濃度比（質量）が０．００１：１～０．１：１であることを特徴とする基板用研磨剤である。
　本発明によれば、高速かつ平坦に研磨することができることによって、微小な傷が少なく、高品質である基板の得られる基板用研磨剤および基板の製造方法を提供することができる。なお、本発明において、研磨剤とは被研磨物である基板に対して研磨作用を及ぼす研磨材（研磨砥粒と呼ぶ場合もある）と、その分散媒である溶媒（研磨液という場合もある）を含有する研磨材スラリー全体を意味する。
　上述したような先行技術文献等において、前記酸化セリウムが研磨剤中の研磨材成分における主成分として使用されている理由として、加工特性が上昇することが挙げられる。これは研磨中にガラス表面のＳｉ－Ｏ結合と研磨剤のＣｅ－Ｏ結合とが置き換わることにより、研磨速度が促進されるためであると考えられている。
　しかしながら、従来の研磨剤は、研磨特性の不安定性、特に研磨剤の使用初期段階での研磨特性の不安定性が問題となっていた。具体的には研磨剤を使用し始めた初期段階で微小な傷や緩やかな波長のうねりが発生してしまっていた。
　この原因について考察したところ、研磨初期段階において、研磨における加工レートのばらつきが非常に大きいことがわかり、これらが微小な傷や緩やかな波長のうねりの発生の原因だと考えられた。さらにこの研磨特性のばらつきについて調査したところ、研磨特性のばらつきは研磨液中に存在する溶解性シリカの濃度に依存することが分かった。
　酸化セリウムの研磨剤は前述のようにＣｅ－Ｏ結合がガラスのＳｉ－Ｏ結合と置き換わることにより研磨が促進されるが、研磨が進むことにより被研磨物のガラス成分から溶解性シリカが研磨液中に溶出し、これらが酸化セリウムの周りを取り囲むと推測されている。溶解性シリカの酸化セリウムの取り囲みは酸化セリウム研磨剤独自の特徴であり、酸化セリウムとＳｉ－Ｏ結合系の親和性が高いため、水溶液中において分子間力によって弱い結合状態にあると考えられる。
　酸化セリウムを溶解性シリカが完全に取り囲んだ状態においては、Ｃｅ－Ｏ結合と被研磨剤のＳｉ－Ｏ結合の置き換わる速度が一定になる。しかし、研磨の初期段階において溶解性シリカが酸化セリウムを完全に取り囲むまでは、取り囲んでいない部分とそうでない部分とで立体障害の影響などから置換速度に変化が生じる。本発明者はこの置換速度の変化が、研磨初期段階における研磨特性の不安定性をもたらしていることをつきとめた。
　本発明は、このような従来の問題に鑑みてなされたものであり、研磨剤の使用初期段階における研磨特性の不安定性を解消することにより、研磨剤の使用初期段階においても微小な傷が少なく、高品質である基板の得られる基板用研磨剤および基板の製造方法を提供することを目的とする。
　以下、本発明に係る実施形態について説明するが、本発明は、これらに限定されるものではない。
　〔基板用研磨剤〕
　本実施形態に係る基板用研磨剤は、研磨剤中の研磨材成分として酸化セリウムを主成分とする基板用研磨剤であって、前記基板用研磨剤は、溶解性シリカと酸化セリウムとを含有し、前記研磨剤中の前記溶解性シリカのＳｉ換算量と酸化セリウムとの濃度比が０．００１：１～０．１：１であることを特徴とする。
　以下、本実施形態に係る基板用研磨剤に含有される各研磨材、溶媒等について説明する。
　（溶解性シリカ）
　本実施形態の溶解性シリカは、研磨剤中の溶媒に溶解するものであれば、特に制限されない。研磨剤の溶媒に溶解しない場合、シリカが溶媒中に固体で存在するため、酸化セリウムの主表面を取り囲むことができず、酸化セリウムの研磨速度を安定化させることができない。また、溶解していないシリカが研磨剤中に存在する場合、酸化セリウムの研磨特性へ直接的な影響はないが、被研磨物と接触し、非研磨物を削り取ることになるため傷などが増えてしまうおそれがある。
　具体的な溶解性シリカの例としては、Ｓｉ（ＯＨ）４等が挙げられるが、本実施形態の溶解性シリカはモリブデンイエロー法で測定できた溶解性シリカのことを指す。
　前記研磨剤中の前記溶解性シリカのＳｉ換算量と酸化セリウムとの濃度比は、０．００１：１～０．１：１の比である。前記範囲を超えると、濃度比率が高い場合は、研磨液の液物性が大きく異なるため研磨性に影響する。また、濃度比率が低い場合は酸化セリウムを取り囲むことができず、研磨特性の不安定性さを解決することができない。また、前記濃度比は、０．０１：１～０．０５：１であることがより好ましい。
　なお、本実施形態において、溶解性シリカのＳｉ換算量は以下のようにして求める。
　濃度を測定する試料（研磨剤）にモリブデン酸アンモニウム溶液を加えた後に、硫酸や硝酸などでｐＨを１．２～１．５程度に調整する。数分間静置した後に、４１０ｎｍ～４５０ｎｍの吸光度を測定し、あらかじめ作成した検量線から試料に含まれるＳｉの濃度（質量％）を求める。
　前記溶解性シリカを含有する研磨剤を用いて基板の研磨を行うと、研磨工程の初期段階から傷の少ない高品質の基板を得ることができる。
　（酸化セリウム）
　本実施形態に用いられる酸化セリウムは、通常研磨剤に用いられるものであれば、特に限定されない。また、酸化セリウムは、炭酸塩、硝酸塩、硫酸塩、しゅう酸塩等のセリウム化合物を酸化することによって得られる。酸化の方法としては、焼成又は過酸化水素等による酸化法を使用することができる。焼成の場合、焼成温度は、３５０～９００℃が好ましい。
　また、酸化セリウムを作製する方法として、水熱合成法を用いることもできる。例えば、水酸化セリウム等の前駆体を、水中で１００℃以上に加熱する方法が挙げられる。
　また、酸化セリウムの含有量は、基板用研磨剤全量に対して１～１０質量％であることが好ましく、３～５質量％であることがより好ましい。酸化セリウムの含有量が１質量％未満であると、研磨が進行しない場合や、研磨した基板の形状が悪い場合があり、１０質量％を超えると、研磨の効果は変化しないがコストがかかる。
　前記酸化セリウムの平均粒径（Ｄ５０）は、０．５～１．５μｍであることが好ましく、０．７～１．２μｍであることがより好ましい。酸化セリウムの平均粒径（Ｄ５０）が０．５μｍ未満であると、研磨速度が低下し、１．５μｍを超えると、傷などが増えるおそれがある。
　ここで、前記平均粒径（Ｄ５０）とは、ＪＩＳ　Ｒ　１６２９－１９９７「ファインセラミックス原料のレーザー回折・散乱法による粒子径分布測定方法」に倣い、体積基準の積算分率で５０％（Ｄ５０）に相当する粒子径を意味し、金属超微粉の平均粒径を表すものとして一般に用いられている。
　本実施形態の酸化セリウムは、市販の酸化セリウムを用いることもできる。例えば、ナノフェーズ・テクノロジーズ株式会社、フェロ株式会社、アドバンスド・ナノ・プロダクツ株式会社、ローディア・エレクトロニクス・アンド・カタリシシス株式会社、シーアイ化成株式会社等により販売されている酸化セリウムを挙げることができる。
　なお、酸化セリウムを含む研磨剤は、アルカリ金属及びハロゲン類の含有率が酸化セリウム中１０ｐｐｍ以下であることが好ましい。このような範囲であると、高い研磨速度を得ることができる。
　（その他の研磨材）
　本実施形態のガラス用研磨剤は研磨材として、前記酸化セリウムの他に金属又は半金属の炭化物、窒化物、酸化物及びホウ化物、並びに、ダイヤモンド等を含んでいてもよい。前記金属元素又は半金属元素は、長周期型周期律表における２Ａ、２Ｂ、３Ａ、３Ｂ、４Ａ、４Ｂ、５Ａ、６Ａ、７Ａ又は８Ａに属するものである。前記研磨材の具体例としては、α－アルミナ、中間アルミナ、アルミナゾル、炭化ケイ素、酸化マグネシウム、酸化亜鉛、酸化ジルコニウム、コロイダルシリカ及びヒュームドシリカ等が挙げられ、これらは単独で使用してもよいし、必要に応じて２種類以上を併用してもよい。
　また、本実施形態の研磨剤が溶解性シリカ及び酸化セリウム以外の研磨材を含む場合、その含有量は、基板用研磨剤全量に対して０．１～１質量％であることが好ましく、０．２～０．５質量％であることがより好ましい。酸化セリウムの含有量が０．１質量％未満であると、研磨速度が低下する傾向があり、１質量％を超えると、基板表面の傷が生じてしまうおそれがある。
　（酸）
　本実施形態の研磨剤は、さらに酸を含んでいてもよく、前記酸としては、無機酸及び有機酸の双方が使用できる。前記無機酸としては、硝酸、亜硝酸、硫酸、亜硫酸、アミド硫酸、リン酸、ポリリン酸及びホスホン酸等が挙げられる。前記有機酸としては、グリコール酸、シュウ酸、コハク酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、ホスホノヒドロキシ酢酸、ヒドロキシエチリデン－１，１－ジホスホン酸、ホスホノブタントリカルボン酸及びエチレンジアミンテトラメチレンホスホン酸等が挙げられる。これらの中でも、研磨速度のさらなる向上及びうねりのさらなる低減の観点から、硫酸、リン酸、ポリリン酸、イタコン酸及びクエン酸が好ましい。これらの酸は、単独で使用してもよいし、２種類以上を混合して使用してもよい。また、これらの酸は、一部又は全てが中和された塩の形態で研磨剤中に存在した方が好ましい。
　本実施形態の研磨剤中に酸を含む場合、その含有量は、研磨速度をさらに向上できるため、基板用研磨剤全量に対して０．０１～０．１質量％以下であることが好ましく、０．０２～０．０５質量％であることがより好ましい。このような範囲であると、研磨装置の腐食を抑制できる。
　（酸化剤）
　本実施形態の研磨剤は、さらに酸化剤を含んでもよく、前記酸化剤としては、過酸化物、金属のペルオキソ酸又はその塩及び酸素酸又はその塩等が挙げられる。また、前記酸化剤は、その構造から無機系酸化剤と有機系酸化剤とに大別されるが、研磨速度をさらに向上でき、入手性及び水への溶解度等の取扱いがより容易になることから、無機系酸化剤が好ましい。前記無機系酸化剤としては、過酸化水素、アルカリ金属又はアルカリ土類金属の過酸化物、ペルオキソ炭酸塩、ペルオキソ硫酸又はその塩、ペルオキソリン酸又はその塩、ペルオキソホウ酸塩、ペルオキソクロム酸塩、過マンガン酸塩、ハロゲンを含む酸素酸塩及び無機酸金属塩等が挙げられる。これらの酸化剤は、単独で使用してもよいし、２種類以上を混合して使用してもよい。
　本実施形態の研磨剤中に前記酸化剤を含む場合、その含有量は、研磨速度をさらに向上できるため、基板用研磨剤全量に対して０．０１～０．１質量％以下であることが好ましく、０．０２～０．０５質量％であることがより好ましい。含有量が０．０１質量％未満であると、研磨速度が低下する傾向があり、０．１質量％を超えると、得られる基板表面の品質が低下するおそれがある。
　（溶媒）
　本実施形態の基板用研磨剤で使用する溶媒として、例えば水を使用することができる。前記水としては、蒸留水、イオン交換水、純水及び超純水等が挙げられる。本実施形態の基板用研磨剤中の溶媒の含有量は、基板用研磨剤の取扱いをさらに容易になるため、５５重量％以上であることが好ましく、７５重量％以上であることがより好ましい。
　本実施形態の基板用研磨剤のｐＨは、研磨する基板の材質等に応じて適宜決定できるが、１～１２であることが好ましく、６～１０がより好ましい。このような範囲であると、被研磨基板の洗浄がさらに容易になり、また、加工機械の腐食をさらに防止し、作業者がより安全に作業することができる。
　本実施形態の基板用研磨剤は、さらに、殺菌剤、抗菌剤、増粘剤、分散剤、防錆剤、塩基性物質及びｐＨ調整剤等を含んでもよい。
　本実施形態の基板用研磨剤は、基板の製造方法におけるあらゆる研磨工程に使用できるが、その中でも基板の製造方法における粗研磨工程での使用に適している。
　〔基板用研磨剤の調製方法〕
　本実施形態の基板用研磨剤の調製方法は、例えば、研磨材を溶媒に混合して研磨スラリーとし、この研磨スラリーに溶解性シリカを溶媒に溶解させた溶液を添加、攪拌することによって調製できる。前記研磨剤の攪拌は、特に制限されず、ホモミキサー、ホモジナイザー、超音波分散機及び湿式ボールミル等の撹拌機等を用いて行うことができる。
　基板用研磨剤のｐＨは、前記成分を混合後、所定のｐＨに調整してもよいし、混合前にそれぞれ調整していてもよい。前記ｐＨの調整は、ｐＨ調整剤により行うことができる。
　〔基板の製造方法〕
　本実施形態の実施形態に係る基板の製造方法は、前記基板用研磨剤を用いて基板を研磨する工程を有する製造方法である。本実施形態の基板の製造方法によれば、前記本実施形態の基板用研磨剤を用いた研磨工程を含むため、研磨剤の使用初期段階においても微小な傷の少ない、高品質の基板を製造することができる。
　なお、本実施形態の基板の製造方法は、基板用研磨剤を用いて被研磨基板を研磨する工程を含むことが特徴であり、それ以外の条件及び工程等については何ら制限されない。本実施形態の基板の製造方法の一態様として、ＨＤＤ用ガラス基板の製造方法が挙げられる。
　前記ＨＤＤ用ガラス基板の製造方法は、前記研磨工程の前工程として、例えば、円盤加工工程、研削工程、外周端面研磨工程、内周端面研磨工程、化学強化工程等を有することが好ましい。
　本実施形態の研磨工程は、被研磨基板の研磨面に本実施形態の基板用研磨剤を供給し、前記研磨面に研磨パッドを接触させ、所定の圧力（荷重）をかけながら、研磨パッドや被研磨基板を動かすこと等によって行うことができる。なお、前記研磨は、従来公知の研磨装置により行うことができる。
　前記基板用研磨剤は、そのまま使用してもよいし、濃縮液であれば希釈して使用すればよい。前記濃縮液を希釈する場合、その希釈倍率は、特に制限されず、前記濃縮液における各成分の濃度（研磨材の含有量等）や研磨条件等に応じて適宜決定できる。
　前記研磨パッドは、特に制限されず、従来公知のものが使用できる。研磨パッドの材質としては、有機高分子等が挙げられ、前記有機高分子としては、ポリウレタン等が挙げられる。前記研磨パッドの形状は、不織布状が好ましい。
　研磨荷重は、研磨時に被研磨基板の研磨面に加えられる定盤の圧力を意味する。本実施形態の製造方法における研磨荷重は、基板の微小傷をさらに抑制するため、３～５０ｋＰａが好ましく、５～４０ｋＰａであることがより好ましい。
　基板用研磨剤の供給速度は、被研磨基板１ｃｍ２あたり０．０１～０．２５ｍＬ／分以下が好ましく、より好ましくは被研磨基板１ｃｍ２あたり０．０２５～０．２ｍＬ／分以下であることが好ましい。このような範囲であると、低コストにて研磨を行うことができ、研磨速度をさらに向上できる。
　前記被研磨基板は、特に制限されないが、記録媒体として使用される記録ディスク用の基板、例えば、ＨＤＤ用ガラス基板を製造するための被研磨基板が好ましい。
　本実施形態の基板用研磨剤は、半導体基板の研磨に使用した場合でも微小傷の発現を低減することできる。したがって、本実施形態はその一態様として、半導体基板の研磨方法に関する。前記半導体基板としては、例えば、シリコンウエハなどが挙げられ、その他、Ｓｉ、またはＧｅ等の元素半導体、ＧａＡｓ、ＩｎＰ、またはＣｄＳ等の化合物半導体、ＩｎＧａＡｓ、ＨｇＣｄＴｅ等の混晶半導体等を材料とした基板が挙げられる。
　本実施形態の基板用研磨剤は、半導体装置の製造過程で行われる研磨工程に適用することもできる。前記研磨工程としては、化学的機械的研磨（ＣＭＰ）を含む。したがって、本実施形態はその他の態様として、半導体装置の製造方法に関する。前記半導体装置の製造方法は、半導体基板上の一方の主面側に薄膜を形成する薄膜形成工程と、薄膜の半導体基板側の面の反対面に凹凸パターンを形成する凹凸面形成工程と、凹凸面を、本実施形態の基板用研磨剤を用いて研磨する研磨工程とを含むことができる。薄膜形成工程は必要に応じて複数回行ってもよい。
　薄膜形成工程において形成される薄膜としては、例えば、絶縁層や、金属層、半導体層などの導体層などが挙げられる。上記絶縁層に含まれる材料としては、例えば、酸化ケイ素、窒化ケイ素、またはポリシリコン等が挙げられる。凹凸面の形成方法は、従来公知のリソグラフィー法等が挙げられる。リソグラフィー法では、フォトレジストの塗布、露光、現像、エッチングおよびフォトレジスト除去等がこの順に行われる。
　本明細書は、上述したように様々な態様の技術を開示しているが、そのうち主な技術を以下に纏める。
　本発明の一局面である基板用研磨剤は、研磨剤中の研磨材成分として酸化セリウムを主成分とする基板用研磨剤であって、前記基板用研磨剤は、溶解性シリカと酸化セリウムとを含有し、前記研磨剤中の前記溶解性シリカのＳｉ換算量と酸化セリウムとの濃度比（質量）が０．００１：１～０．１：１であることを特徴とする。
　このような構成によれば、研磨の初期段階においても研磨特性を安定化でき、その結果、得られる基板において微小な傷やうねりを抑制することができる。
　また、前記基板用研磨剤において、前記酸化セリウムの含有量は、基板用研磨剤全量に対して１～１０質量％であることが好適である。
　このような構成によれば、より確実に基板における微小な傷やうねりを抑制することができる。
　また、前記基板用研磨剤において、前記研磨剤中の前記溶解性シリカのＳｉ換算量と酸化セリウムとの濃度比が０．０１：１～０．０５：１であることが好適である。
　このような構成によれば、より安定した研磨特性を得ることができる。
　また、本発明のさらなる局面として、基板を製造する方法において、前記基板用研磨剤を用いて基板を研磨する工程を有する製造方法が提供される。
　このような構成によれば、基板の製造方法において、研磨初期段階においても微小な傷を少なく抑えつつ、基板を研磨することができる。
　また、前記基板が、ＨＤＤ用ガラス基板であることが好適である。
　このような構成によれば、微小傷の少ない高品質のＨＤＤ用ガラス基板を得ることができる。
　以下に実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
　＜実施例１＞
　〔研磨剤の調製〕
　まず、ガラス（Ｓｉを３３質量％含む）を５Ｎの水酸化ナトリウム水溶液で溶解した後、硝酸を用いて中和処理することで１質量％溶解性シリカ溶液を調製した。
　次に、酸化セリウムの含有量が研磨材全量に対して１０質量％となるように、酸化セリウム（平均粒径（Ｄ５０）１．０μｍ）１０ｋｇ、約水９０ｋｇを、スリーワンモーター（新東科学株式会社製）を用いて攪拌し、研磨スラリーを調製した。また、溶解性シリカのＳｉ換算量と酸化セリウムとの研磨剤中の濃度比が０．００１：１となるように、前記研磨スラリーに、前段階にて調整した溶解性シリカ溶液を添加し、先ほどと同様に攪拌し、研磨剤１とした。
　なお、ここで、溶解性シリカ溶液のＳｉ換算量は、上述した方法により求めた。
　〔被研磨基板〕
　以下の各工程によって製造された被研磨ガラス基板を用意した。
　（円盤加工工程）
　ガラス素材として、ガラス素材１（組成は表１参照）を用い、溶融したガラス素材をプレス成形して、外径が約６６ｍｍの円板状のブランクスを作製した。ブランクスの厚みは１．０５ｍｍとした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　（円盤加工工程）
　円筒状のダイヤモンド砥石を備えたコアドリルを用いてブランクスの中心部に直径が２０．５ｍｍの円形の孔（中心孔）を開けた。次に、鼓状のダイヤモンド砥石を用いて、ブランクスの外周端面および内周端面を外径６５ｍｍ、内径２０ｍｍに内・外径加工を行った。続いて、上記円盤加工工程後のガラス基板の外周端面および内周端面を、内外周加工機（ＴＫＶ－１、舘野機械製作所製）により研削した。
　（内周端面研磨工程）
　次に、上記ガラス基板の内周端面を、端面研磨機を用いて研磨加工した。
　（研削工程）
　前記内周端面研磨工程後のガラス基板の主表面を、両面研削機を使用して主表面の平坦度が１０μｍとなるよう、３５μｍの取り代で主表面を研削した。次に、前記ガラス基板の両表面を再び研削加工し、ガラス基板の平坦度が３μｍとなるように、５０μｍの取り代で主表面を研削した。
　（外周端面研磨工程）
　ガラス基板の外周端面を、端面研磨機（ＢＲＫ－０２、舘野機械製作所社製）を用いて研磨加工した。
　（化学強化工程）
　硝酸ナトリウム５４％、硝酸カリウム４６％混合した強化塩を４８０℃にて溶融し、前記外周端面研磨工程後のガラス基板を４時間浸漬させた。
　〔研磨方法〕
　以上の工程によって得られた被研磨ガラス基板を、前記研磨剤１を用いて、下記の研磨条件で研磨した。取り代は２０μｍであった。
　（研磨条件）
　研磨機：両面研磨機（ＨＡＭＡＩ株式会社製）
　研磨パッド：厚み０．８ｍｍ、平均開孔径３０μｍ
　定盤回転数：２０ｒｐｍ
　研磨荷重：１０ｋＰａ
　研磨剤供給量：５０００ｍＬ／ｍｉｎ
　研磨した被研磨ガラス基板の枚数：１００枚
〔傷の判定〕
　上記研磨工程によって得られたガラス基板１を１８ＭΩ・ｃｍ以上の超純水（２０℃）２０ｍｌに浸漬させ、１０分間静置して洗浄した。その後、洗浄後のガラス基板を乾燥させ、乾燥後のガラス基板の傷をＯＳＡ（Ｏｐｔｉｃａｌ　Ｓｕｒｆａｃｅ　Ａｎａｌｙｚｅｒ）Ｃａｎｄｅｌａ７１２０（ＫＬＡ　ｔｅｎｃｏｌ社製）で傷の数を測定した。
　評価判定は以下の通りである。
◎：傷の数が１個／ｃｍ２未満である。
○：傷の数が１個／ｃｍ２以上、１０個／ｃｍ２未満である。
×：傷の数が１０個／ｃｍ２以上である。
　＜実施例２～４、比較例１～２＞
　実施例２～４では、表２にそれぞれ示す溶解性シリカのＳｉ換算量と酸化セリウムの濃度比に調整した他は前記実施例１と同様にして研磨剤２～４を調製した。また、比較例１では、前記実施例１の溶解性シリカ溶液を添加しなかったこと以外は前記実施例１と同様にして研磨剤５を調製した。また、比較例２では、溶解性シリカのＳｉ換算量と酸化セリウムとの濃度比を０．０００１：１となるように調整した他は前記実施例１と同様にして研磨剤６を調整した。
　そして、実施例２～４、比較例１～２の前記各研磨剤を用いたこと以外は前記実施例１と同様の被研磨ガラス基板を研磨し、研磨後の前記ガラス基板の傷の判定評価を行った。
　以上の実施例１～４、比較例１～２によって得られた結果を下記表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　上記表２に示すとおり、実施例１～４の研磨剤は溶解性シリカが酸化セリウムの周囲を取り囲んでいると考えられるため、これらを用いて研磨したガラス基板は、傷の少ないガラス基板を得ることができた。特に実施例３，４においては、溶解性シリカのＳｉ換算量と酸化セリウムとの濃度比が０．０１：１～０．０５：１の範囲内であったため、ガラス基板にほとんど傷が見られなかった。
　一方で、溶解性シリカを全く添加しなかった、比較例１の研磨剤５を用いて研磨したガラス基板は、研磨初期において酸化セリウムを主成分とした研磨剤で研磨を行ったため、傷が多く見つかった。また、溶解性シリカのＳｉ換算量と酸化セリウムとの濃度比が０．０００１：１となるように調整した研磨剤６にて研磨したガラス基板についても、基板に傷が生じ、基板の品質が悪化した。これは、溶解性シリカが酸化セリウムを充分に取り囲むことができなかったため、研磨特性が不安定になっていることが分かる。
　＜実施例５＞
　実施例５では、半導体ウェハの被研磨基板としてＮｉ－Ｐメッキされたアルミニウム合金基板を用いたこと以外は、前記実施例３と同様の研磨剤３、研磨方法を用いて研磨工程を行った。
　その結果、研磨工程後のアルミニウム合金基板においても、ほとんど傷が見られず、平坦性の高い高品質なものとなった。
　この出願は、２０１１年１２月２８日に出願された日本国特許出願特願２０１１－２８９５３８を基礎とするものであり、その内容は、本願に含まれるものである。
　本発明を表現するために、前述において図面等を参照しながら実施形態を通して本発明を適切かつ十分に説明したが、当業者であれば前述の実施形態を変更及び／又は改良することは容易になし得ることであると認識すべきである。したがって、当業者が実施する変更形態又は改良形態が、請求の範囲に記載された請求項の権利範囲を離脱するレベルのものでない限り、当該変更形態又は当該改良形態は、当該請求項の権利範囲に包括されると解釈される。
　本発明は、基板用研磨剤および基板の技術分野において、広範な産業上の利用可能性を有する。

Claims (5)

  1. 　研磨剤中の研磨材成分として酸化セリウムを主成分とする基板用研磨剤であって、
    　前記基板用研磨剤は、溶解性シリカと酸化セリウムとを含有し、
    　前記研磨剤中の前記溶解性シリカのＳｉ換算量と酸化セリウムとの濃度比が０．００１：１～０．１：１であることを特徴とする基板用研磨剤。
  2. 　前記酸化セリウムの含有量は、基板用研磨剤全量に対して１～１０質量％であることを特徴とする請求項１に記載の基板用研磨剤。
  3. 　前記研磨剤中の前記溶解性シリカのＳｉ換算量と酸化セリウムとの濃度比が０．０１：１～０．０５：１であることを特徴とする請求項１又は２に記載の基板用研磨剤。
  4. 　請求項１～３のいずれかに記載の基板用研磨剤を用いて基板を研磨する工程を有することを特徴とする基板の製造方法。
  5. 　前記基板が、ＨＤＤ用ガラス基板である請求項４記載の基板の製造方法。
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