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WO2012139892A1 - Substituierte 5-(bicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-yl)-penta-2,4-diene und 5-(bicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-yl)-pent-2-en-4-ine als wirkstoffe gegen abiotischen pflanzenstress - Google Patents

Substituierte 5-(bicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-yl)-penta-2,4-diene und 5-(bicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-yl)-pent-2-en-4-ine als wirkstoffe gegen abiotischen pflanzenstress Download PDF

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Publication number
WO2012139892A1
WO2012139892A1 PCT/EP2012/055480 EP2012055480W WO2012139892A1 WO 2012139892 A1 WO2012139892 A1 WO 2012139892A1 EP 2012055480 W EP2012055480 W EP 2012055480W WO 2012139892 A1 WO2012139892 A1 WO 2012139892A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
alkyl
aryl
cycloalkyl
bis
alkoxy
Prior art date
Application number
PCT/EP2012/055480
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Jens Frackenpohl
Thomas Müller
Ines Heinemann
Pascal VON KOSKULL-DÖRING
Christopher Hugh Rosinger
Isolde HÄUSER-HAHN
Martin Jeffrey Hills
Original Assignee
Bayer Cropscience Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Cropscience Ag filed Critical Bayer Cropscience Ag
Priority to US14/111,758 priority Critical patent/US20140051577A1/en
Priority to CN2012800176313A priority patent/CN103476750A/zh
Priority to EP12712099.6A priority patent/EP2697194A1/de
Priority to JP2014504244A priority patent/JP2014515746A/ja
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    • C07C2602/02—Systems containing two condensed rings the rings having only two atoms in common
    • C07C2602/14—All rings being cycloaliphatic
    • C07C2602/20—All rings being cycloaliphatic the ring system containing seven carbon atoms

Definitions

  • the present invention accordingly provides substituted 5- (bicyclo [4.1.0] hept-3-en-2-yl) -penta-2,4-dienes and 5- (bicyclo [4.1.0] hept-3-ene 2-yl) - pent-2-en-4-in of the general formula (I) or salts thereof,
  • R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 are each as defined below and wherein the arrow indicates a bond to each of Grouping [XY], R 1 and R 2 independently of one another represent hydrogen, alkyl, haloalkyl, halogen,
  • Cycloalkylaminocarbonylheterocyclyl arylalkylaminocarbonylheterocyclyl, alkenylaminocarbonylheterocyclyl, hydroxycarbonylheterocyclylalkyl,
  • R 11 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, halo, alkylalkenyl, haloalkyl, alkynyl, alkenyl, cyanoalkyl, arylalkyl, heteroarylalkyl, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, alkylsulfonyl, arylsulfonyl, cycloalkylsulfonyl, alkylsulfinyl, arylsulfinyl, cycloalkylsulfinyl, alkoxycarbonylalkyl or
  • R 5 represents hydrogen, (Ci-C7) alkyl, (C 2 -C 7) alkenyl, (C2-C7) alkenyl (Ci-C7) alkyl, (Ci-C7) alkoxy ( C 1 -C 7 ) -alkyl, (C 1 -C 7 ) -alkylcarbonyl, arylcarbonyl,
  • R 8 is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, iodine, (C 1 -C 9 ) -alkyl, (C 1 -C 8 ) -alkoxy,
  • R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 each have the meaning as defined below and wherein the arrow represents a bond to the respective grouping [XY],
  • R 8 is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, iodine, (C 1 -C 9 ) -alkyl, (C 1 -C 8 ) -alkoxy,
  • Residue definitions apply both to the end products of the formula (I) and also correspondingly to the starting or each preparation required for the preparation
  • R 5 represents hydrogen, (Ci-C 8) alkyl, (C 2 -C 8) alkenyl, (C2-C8) alkenyl (Ci-C 8) alkyl, (Ci-C 8) alkoxy (C 1 -C 8 ) -alkyl, (C 1 -C 8 ) -alkylcarbonyl, arylcarbonyl,
  • heteroarylsulfonyl is optionally substituted pyridylsulfonyl, pyrimidinylsulfonyl, pyrazinylsulfonyl or optionally substituted polycyclic heteroarylsulfonyl, here in particular optionally substituted quinolinylsulfonyl, for example substituted by fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano, nitro, alkyl, haloalkyl, haloalkoxy, amino, alkylamino,
  • alkylthio alone or as part of a chemical group - represents straight-chain or branched S-alkyl, preferably having 1 to 8, or having 1 to 6 carbon atoms, such as, for example, methylthio, ethylthio, n-propylthio, isopropylthio, n- Butylthio, isobutylthio, sec-butylthio and tert-butylthio.
  • 5- or 6-yl 1- or 2- or 3-piperazinyl; 1,2,3,6-tetrahydropyrazine-1 - or 2- or 3- or 5- or 6-yl; 1,2,3,4-tetrahydropyrazine-1 - or 2- or 3- or 4- or 5- or 6-yl; 1,2-dihydropyrazine-1 - or 2- or 3- or 5- or 6-yl; 1,4-dihydropyrazine-1 - or 2- or 3-yl; 2,3-dihydropyrazine-2- or 3- or 5- or 6-yl;
  • Haloalkoxy is eg OCF 3 , OCHF 2 , OCH 2 F, OCF 2 CF 3 , OCH 2 CF 3 and OCH 2 CH 2 Cl; The same applies to haloalkenyl and other halogen-substituted radicals.
  • (C 1 -C 4 ) -alkyl given here by way of example means a
  • Lithium diisopropylamide or n-butyllithium in a suitable polar aprotic solvent (eg, tetrahydrofuran) (Scheme 3).
  • a suitable polar aprotic solvent eg, tetrahydrofuran
  • a suitable palladium catalyst eg, bis (triphenylphosphine) palladium dichloride
  • a suitable copper (I) halide eg., copper (I) iodide
  • a suitable solvent mixture of an amine and a polar aprotic solvent eg., Diisopropylamine and toluene or triethylamine and tetrahydrofuran.
  • the substituted (E, Z) -configured (2Z, 4E) -5- (1, 3-dimethylbicyclo [4.1.0] hept-3-en-2-yl) -penta-2,4-dienoic acid derivatives I (c ) can be obtained by reducing the alkyne group of the compounds I (a) according to the invention
  • aluminum hydride reagents eg, sodium bis (2-methoxyethoxy) aluminum hydride or lithium aluminum hydride
  • Suitable polar aprotic solvent eg tetrahydrofuran (see Org.
  • borohydride reagents eg, sodium borohydride
  • a suitable polar protic solvent eg, methanol
  • reaction solution was then cooled to 0 ° C, treated with tris (acetonitrile) cyclopentadienyl ruthenium (II) hexafluorophosphate (18 mg, 0.04 mmol) and stirred for 2 h at room temperature. Subsequently, diethyl ether was added and the reaction mixture was concentrated under reduced pressure. The remaining residue was in abs. Dissolved tetrahydrofuran (4 ml), with copper (l) iodide (16 mg, 0.08 mmol) and tetra-n-butylammonium fluoride (283 mg, 1 .08 mmol), stirred for 4 h at room temperature and then treated with water. The aqueous phase was extracted several times thoroughly with dichloromethane. The combined organic phases were then transferred over
  • reaction mixture was stirred at room temperature for one hour and at 55 ° C for one hour. After cooling to room temperature, the reaction mixture was combined with water and dichloromethane, extracted and the aqueous phase repeatedly extracted several times with dichloromethane. The combined organic phases were then over magnesium sulfate

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Abstract

Die Erfindung betrifft substituierte 5-(Bicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-yl)-penta-2,4-diene und 5-(Bicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-yl)-pent-2-en-4-ine der allgemeinen Formel (I) und deren Salze, wobei die Reste R1, R2, R3, R4, R5, [X-Y] und Q die in der Beschreibung angegebenen Definitionen besitzen, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen gegenüber abiotischem Stress, und/oder zur Erhöhung des Pflanzenertrags.

Description

Substituierte 5-(Bicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-yl)-penta-2,4-diene und 5- (Bicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)-pent-2-en-4-ine als Wirkstoffe gegen abiotischen Pflanzenstress
Beschreibung Die Erfindung betrifft substituierte 5-(Bicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)-penta-2,4-diene und 5-(Bicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)-pent-2-en-4-ine, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen gegenüber abiotischem Stress, und/oder zur Erhöhung des Pflanzenertrags. Es ist bekannt, dass bestimmte 5-(1 ,2-Epoxy-2,6,6-trimethylcyclohexyl)-3- methylpenta-2,4-diensäuren und ihre Derivate Eigenschaften besitzen, die den Pflanzenwuchs beeinflussen (vgl. NL681 1769). Der wuchsbeeinflussende Effekt bestimmter 1 ,2-Epoxyanaloga von Abscisinsäure auf Reissetzlinge wird außerdem in Agr. Biol. Chem. 1969, 33, 1357 und Agr. Biol. Chem. 1970, 34, 1393 beschrieben. Die Verwendung von substituierten 5-Cyclohex-2-en-1 -yl-penta-2,4-dienyl- und 5- Cyclohex-2-en-1 -yl-pent-2-en-4-inyl-olen, -thioethern und am inen als Inhibitoren der Epoxycarotenoiddioxygenase und als Keimungsinhibitoren wird in US2010/0160166 beschrieben. Die Herstellung von bestimmten Abscisinsäurederivaten mit 3- Methylsubstituent in der 2,4-Pentadiensäureeinheit und ihre Verwendung zur Beeinflussung der Keimung und des Pflanzenwuchses wird in US5518995 und EP0371882 beschrieben. Es ist weiter bekannt, dass bestimmte
Abscisinsäurederivate mit 3-Methylsubstituent zur Erhöhung der Toleranz von Pflanzen gegenüber niedrigen Temperaturen verwendet werden können (vgl.
W094/15467). Die Erhöhung der Ausbeute an Sojabohnensamen durch
Verwendung eines Gemisches aus Abscisinsäure und einem geeigneten Dünger wird in US4581057 beschrieben.
Es ist ebenfalls bekannt, daß 5-(Cyclohex-2-en-1 -yl)-3-methylpenta-2,4- diensäurederivate mit ungesättigten Substituenten an Position C6 der 5-Cyclohex-2- en-1 -yl-Einheit den Wasserhaushalt und die Keimung von Pflanzen beeinflussen können (vgl. W097/23441 ). Weiterhin sind Trifluormethyl-, Alkyl- und
Methoxymethyl-Substituenten an Position C6 der 5-Cyclohex-2-en-1 -yl-Einheit in 5- (Cyclohex-2-en-1 -yl)-3-methylpenta-2,4-diensäuren beschrieben (vgl. Biosci.
Biotech. Biochem. 1994, 58, 707; Biosci. Biotech. Biochem. 1995, 59, 699;
Phytochem. 1995, 38, 561 ; Bioorg. Med. Chem. Lett. 1995, 5, 275). Bicyclische Tetralon-basierte 3-Methylpenta-2,4-diensäurederivate sind in WO2005108345 beschrieben. Es ist außerdem bekannt, dass Abscisinsäure und ihre Derivate als
pharmazeutische Wirkstoffe zur Regulierung des Calciumtransports eingesetzt werden können (vgl. EP240257).
Die Herstellung von (2Z,4E)-5-(2-Hydroxy-1 ,3-dimethyl-5-oxobicyclo[4.1 .0]hept-3-en- 2-yl)-3-methylpenta-2,4-diensäure und ihre Wirkung auf das Keimungs- und
Wachstumsverhalten von Salatkeimen und Rettichsetzlingen ist in Bioorg. Med. Chem. 2004, 12, 363, Bioorg. Med. Chem. 2005, 13, 3359 und Tetrahedron, 1996, 52, 8081 beschrieben. Es ist bekannt, dass Pflanzen auf natürliche Stressbedingungen, wie beispielsweise Kälte, Hitze, Trockenstress (Stress verursacht durch Trockenheit und/oder
Wassermangel), Verwundung, Pathogenbefall (Viren, Bakterien, Pilze, Insekten) etc. aber auch auf Herbizide mit spezifischen oder unspezifischen Abwehrmechanismen reagieren können [Pflanzenbiochemie, S. 393-462 , Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg, Berlin, Oxford, Hans W. Heidt, 1996.; Biochemistry and Molecular
Biology of Plants, S. 1 102-1203, American Society of Plant Physiologists, Rockville, Maryland, eds. Buchanan, Gruissem, Jones, 2000].
In Pflanzen sind zahlreiche Proteine und die sie codierenden Gene bekannt, die an Abwehrreaktionen gegen abiotischen Stress (z.B. Kälte, Hitze, Trockenheit, Salz, Überflutung) beteiligt sind. Diese gehören teilweise zu Signaltransduktionsketten (z.B. Transkriptionsfaktoren, Kinasen, Phosphatasen) oder bewirken eine
physiologische Antwort der Pflanzenzelle (z.B. lonentransport, Entgiftung reaktiver Sauerstoff-Spezies). Zu den Signalkettengenen der abiotischen Stressreaktion gehören u.a. Transkriptionsfaktoren der Klassen DREB und CBF (Jaglo-Ottosen et al., 1998, Science 280: 104-106). An der Reaktion auf Salzstress sind Phosphatasen vom Typ ATPK und MP2C beteiligt. Ferner wird bei Salzstress häufig die
Biosynthese von Osmolyten wie Prolin oder Sucrose aktiviert. Beteiligt sind hier z.B. die Sucrose-Synthase und Prolin-Transporter (Hasegawa et al., 2000, Annu Rev Plant Physiol Plant Mol Biol 51 : 463-499). Die Stressabwehr der Pflanzen gegen Kälte und Trockenheit benutzt z.T. die gleichen molekularen Mechanismen. Bekannt ist die Akkumulation von sogenannten Late Embryogenesis Abundant Proteins (LEA- Proteine), zu denen als wichtige Klasse die Dehydrine gehören (Ingram and Bartels, 1996, Annu Rev Plant Physiol Plant Mol Biol 47: 277-403, Close, 1997, Physiol Plant 100: 291 -296). Es handelt sich dabei um Chaperone, die Vesikel, Proteine und Membranstrukturen in gestressten Pflanzen stabilisieren (Bray, 1993, Plant Physiol 103: 1035-1040). Außerdem erfolgt häufig eine Induktion von Aldehyd- Deydrogenasen, welche die bei oxidativem Stress entstehenden reaktiven
Sauerstoff-Spezies (ROS) entgiften (Kirch et al., 2005, Plant Mol Biol 57: 315-332). Heat Shock Faktoren (HSF) und Heat Shock Proteine (HSP) werden bei Hitzestress aktiviert und spielen hier als Chaperone eine ähnliche Rolle wie die Dehydrine bei Kälte- und Trockenstress (Yu et al., 2005, Mol Cells 19: 328-333).
Eine Reihe von pflanzenendogenen Signalstoffen, die in die Stresstoleranz bzw. die Pathogenabwehr involviert sind, sind bereits bekannt. Zu nennen sind hier beispielsweise Salicylsäure, Benzoesäure, Jasmonsäure oder Ethylen [Biochemistry and Molecular Biology of Plants, S. 850-929, American Society of Plant
Physiologists, Rockville, Maryland, eds. Buchanan, Gruissem, Jones, 2000]. Einige dieser Substanzen oder deren stabile synthetische Derivate und abgeleitete
Strukturen sind auch bei externer Applikation auf Pflanzen oder Saatgutbeizung wirksam und aktivieren Abwehrreaktionen, die eine erhöhte Stress- bzw.
Pathogentoleranz der Pflanze zur Folge haben [Sembdner, and Parthier, 1993, Ann. Rev. Plant Physiol. Plant Mol. Biol. 44: 569-589]. Es ist weiter bekannt, dass chemische Substanzen die Toleranz von Pflanzen gegen abiotischen Stress erhöhen können. Derartige Substanzen werden dabei entweder durch Saatgut-Beizung, durch Blattspritzung oder durch Bodenbehandung appliziert. So wird eine Erhöhung der abiotischen Stresstoleranz von Kulturpflanzen durch Behandlung mit Elicitoren der Systemic Acquired Resistance (SAR) oder
Abscisinsäure-Derivaten beschrieben (Schading and Wei, WO200028055; Churchill et al., 1998, Plant Growth Regul 25: 35-45). Desweiteren wurden Effekte von
Wachstumsregulatoren auf die Stresstoleranz von Kulturpflanzen beschrieben (Morrison and Andrews, 1992, J Plant Growth Regul 1 1 : 1 13-1 17, RD-259027). In diesem Zusammenhang ist ebenfalls bekannt, dass ein wachstumsregulierendes Naphthylsulfonamid (4-Brom-N-(pyridin-2-ylmethyl)naphthalin-1 -Sulfonamid) die Keimung von Pflanzensamen in der gleichen Weise wie Abscisinsäure beeinflusst (Park et al. Science 2009, 324, 1068-1071 ). Außerdem ist bekannt, dass ein weiteres Naphthylsulfonamid, N-(6-aminohexyl)-5-chlornaphthalin-1 -Sulfonamid, den Calcium-Spiegel in Pflanzen beeinflusst, die einem Kälteschock ausgesetzt wurden (Cholewa et al. Can. J. Botany 1997, 75, 375-382).
Auch bei Anwendung von Fungiziden, insbesondere aus der Gruppe der Strobilurine oder der Succinat Dehydrogenase Inhibitoren werden ähnliche Effekte beobachtet, die häufig auch mit einer Ertragssteigerung einhergehen (Draber et al., DE3534948, Bartlett et al., 2002, Pest Manag Sei 60: 309). Es ist ebenfalls bekannt, dass das Herbizid Glyphosat in niedriger Dosierung das Wachstum einiger Pflanzenarten stimuliert (Cedergreen, Env. Pollution 2008, 156, 1099). Bei osmotischem Stress ist eine Schutzwirkung durch Applikation von Osmolyten wie z.B. Glycinbetain oder deren biochemischen Vorstufen, z.B. Cholin-Derivate beobachtet worden (Chen et al., 2000, Plant Cell Environ 23: 609-618, Bergmann et al., DE4103253). Auch die Wirkung von Antioxidantien wie z.B Naphtole und
Xanthine zur Erhöhung der abiotischen Stresstoleranz in Pflanzen wurde bereits beschrieben (Bergmann et al., DD277832, Bergmann et al., DD277835). Die molekularen Ursachen der Anti-Stress-Wirkung dieser Substanzen sind jedoch weitgehend unbekannt. Es ist weiter bekannt, dass die Toleranz von Pflanzen gegenüber abiotischem Stress durch eine Modifikation der Aktivität von endogenen Poly-ADP-ribose Polymerasen (PARP) oder Poly-(ADP-ribose) glycohydrolasen (PARG) erhöht werden kann (de Block et al., The Plant Journal, 2004, 41 , 95; Levine et al., FEBS Lett. 1998, 440, 1 ; WO0004173; WO04090140).
Somit ist bekannt, dass Pflanzen über mehrere endogene Reaktionsmechanismen verfügen, die eine wirksame Abwehr gegenüber verschiedensten Schadorganismen und/oder natürlichem abiotischem Stress bewirken können.
Da sich die ökologischen und ökonomischen Anforderungen an moderne
Pflanzenbehandlungsmittel laufend erhöhen, beispielsweise was Toxizität,
Selektivität, Aufwandmenge, Rückstandsbildung und günstige Herstellbarkeit angeht, besteht die ständige Aufgabe, neue Pflanzenbehandlungsmittel zu entwickeln, die zumindest in Teilbereichen Vorteile gegenüber den bekannten aufweisen.
Daher bestand die Aufgabe der vorliegenden Erfindung darin, weitere Verbindungen bereitzustellen, die die Toleranz gegenüber abiotischem Stress in Pflanzen erhöhen, insbesondere eine Stärkung des Pflanzenwachstums bewirken und/oder zur
Erhöhung des Pflanzenertrags beitragen.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind demnach substituierte 5- (Bicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)-penta-2,4-diene und 5-(Bicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)- pent-2-en-4-ine der allgemeinen Formel (I) oder deren Salze,
(I)
Figure imgf000007_0001
wobei
[X-Y] für die Gruppierungen
Figure imgf000008_0001
[X-Y]1 [X-Y]2 [X-Y]3 und [χ-Υ]4 steht,
Q für die Gruppierungen Q-1 bis Q-4
Figure imgf000008_0002
Q-1 Q-2 Q-3 und Q-4 steht, wobei R6, R7, R8, R9, R10 und R11 jeweils die Bedeutung gemäß der nachstehenden Definitionen haben und wobei der Pfeil für eine Bindung zur jeweiligen Gruppierung [X-Y] steht, R1 und R2 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Alkyl, Haloalkyl, Halogen,
Trialkylsilyl, Nitro, Cyano, Aryl, Alkoxycarbonyl, Haloalkoxycarbonyl, Alkylthio, Arylthio steht,
R3 und R4 unabhängig voneinander für Alkoxy, Alkoxyalkoxy, Cycloalkylalkoxy,
Haloalkoxy, Alkylthio, Haloalkylthio, Arylalkoxy, Arylalkylthio stehen oder zusammen mit dem Atom, an das sie gebunden sind, eine Oxogruppe, Hydroxyiminogruppe, Alkoxyiminogruppe, Cycloalkoxyiminogruppe,
Cycioaikyiaikoximinogruppe, Aryiaikoxyiminogruppe oder einen 5-7-gliedrigen heterocyclischen Ring, der gegebenenfalls weiter substituiert sein kann, bilden R5 für Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl, Alkenylalkyl, Alkoxyalkyl, Alkylcarbonyl, Arylcarbonyl, Heteroarylcarbonyl, Cycloalkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl,
Alkenyloxycarbonyl, Aryloxyalkyl, Arylalkoxycarbonyl, Arylalkoxyalkyl,
Arylalkyl, Alkoxyalkoxyalkyl, Alkylthioalkyl, Trialkylsilyl, Alkyl(Bis-alkyl)silyl, Alkyl(Bis-aryl)silyl, Aryl-bis-(alkyl)silyl, Cycloalkyl(Bis-alkyl)silyl, Halo(Bis- alkyl)silyl, Trialkylsilylalkoxyalkyl, Trialkylsilylalkyl steht,
R6 und R7 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Halogen, Alkyl, Haloalkyl steht,
R8 für Halogen, Alkyl, Haloalkyl, Haloalkoxy, Haloalkoxyalkyl,
Haloalkoxyhaloalkyl, Alkoxyhaloalkyl, Alkinyloxyhaloalkyl, Alkenyloxyhaloalkyl, Alkylthio, Haloalkylthio, Aryl, Arylalkyl, Heteroaryl, Heteroarylalkyl, Tris- (alkyl)silyloxy, Alkylaminoalkyl, Bis-alkylaminoalkyl, Arylalkylaminoalkyl steht,
R7 und R8 mit den Atomen, an die sie gebunden sind, einen vollständig gesättigten, gegebenenfalls durch Heteroatome unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten 3 bis 6-gliedrigen Ring bilden,
R9 für Wasserstoff, Alkyl, Alkoxyalkyl, Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, Aryl, Arylalkyl, Heteroarylalkyl, Bis-Arylalkyl, Tris-Arylalkyl, Alkenyl, Alkenylalkyl,
Cycloalkenylalkyl, Alkinylalkyl, Trialkylsilylalkoxyalkyl, Alkoxyalkoxyalkyl, Alkylthioalkyl, Haloalkyl, Arylsulfonylalkyl, Trialkylsilyl, Alkyl-(bis-aryl)silyl, Alkyl-(bis-alkyl)silyl, Bis-Alkylaminoalkyl steht
R10 für Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Halogen, Alkenylalkyl, Alkinylalkyl,
Haloalkyl, Alkinyl, Alkenyl, Cyanoalkyl, Cycloalkylalkyl, Arylalkyl,
Heteroarylalkyl, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, Alkenyloxycarbonyl,
Alkenylalkyloxycarbonyl, Arylalkyloxycarbonyl, Cycloalkoxycarbonyl,
Cycloalkylalkoxycarbonyl, Alkylsulfonyl, Arylsulfonyl, Cycloalkylsulfonyl, Alkylsulfinyl, Arylsulfinyl, Cycloalkylsulfinyl, Alkoxycarbonylalkyl,
Hydroxycarbonylalkyl, Arylalkoxycarbonylalkyl, Cycloalkylalkoxycarbonylalkyl, Alkoxycarbonylcycloalkyl, Hydroxycarbonylcycloalkyl,
Arylalkoxycarbonylcycloalkyl, Alkenyloxycarbonylcycloalkyl,
Aminocarbonylcycloalkyl, Alkylaminocarbonylcycloalkyl,
Cycloalkylaminocarbonylcycloalkyl, Alkoxycarbonylcycloalkenyl,
Hydroxycarbonylcycloalkenyl, Bis-Alkylaminoalkyl,
Hydroxycarbonylheterocyclyl, Alkoxycarbonylheterocyclyl,
Alkenyloxycarbonylheterocyclyl, Alkenylalkoxycarbonylheterocyclyl,
Arylalkoxycarbonylheterocyclyl, Cycloalkoxycarbonylheterocyclyl,
Cycloalkylalkoxycarbonylheterocyclyl, Aminocarbonylheterocyclyl,
Alkylaminocarbonylheterocyclyl, Bis-Alkylaminocarbonylheterocyclyl,
Cycloalkylaminocarbonylheterocyclyl, Arylalkylaminocarbonylheterocyclyl, Alkenylaminocarbonylheterocyclyl, Hydroxycarbonylheterocyclylalkyl,
Alkoxycarbonylheterocyclylalkyl, Hydroxycarbonylcycloalkylalkyl,
Alkoxycarbonylcycloalkylalkyl, Hydroxy, Alkoxy steht,
R11 für Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Halogen, Alkylalkenyl, Halogenalkyl, Alkinyl, Alkenyl, Cyanoalkyl, Arylalkyl, Heteroarylalkyl, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, Alkylsulfonyl, Arylsulfonyl, Cycloalkylsulfonyl, Alkylsulfinyl, Arylsulfinyl, Cycloalkylsulfinyl, Alkoxycarbonylalkyl steht oder
R10 und R11 mit dem Stickstoff an dem sie gebunden sind einen gegebenenfalls
durch Halogen, Alkyl, Haloalkyl, Alkoxy, Alkoxycarbonyl, Cycloalkoxycarbonyl, Cycloalkylalkoxycarbonyl, Alkenyloxycarbonyl, Hydroxycarbonyl,
Aminocarbonyl, Alkylaminocarbonyl, Cycloalkylaminocarbonyl,
Arylalkylaminocarbonyl, substitutierten drei bis achtgliedrigen Ring bilden, der gegebenenfalls durch 0, S oder N unterbrochen ist oder R10 und R11 zusammen Bestandteil einer gegebenenfalls substituierten Sulfilimin- oder Amidingruppe sind oder ein Iminophosphoran bilden, mit Ausnahme von (2Z,4E)-5-(2-Hydroxy-1 ,3-dimethyl-5-oxobicyclo[4.1 .0]hept-3-en- 2-yl)-3-methylpenta-2,4-diensäure, (2E,4E)-5-(2-Hydroxy-1 ,3-dimethyl-5- oxobicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-yl)-3-methylpenta-2,4-diensäure, Methyl-(2Z,4E)-5-(2- hydroxy-1 ,3-dimethyl-5-oxobicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)-3-methylpenta-2,4-dienoat und Methyl-(2E,4E)-5-(2-hydroxy-1 ,3-dimethyl-5-oxobicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)-3- methylpenta-2,4-dienoat.
Die Verbindungen der Formel (I) können Salze bilden. Salzbildung kann durch Einwirkung einer Base auf solche Verbindungen der Formel (I) erfolgen, die ein acides Wasserstoffatom tragen, z.B. im Falle dass R1 eine COOH-Gruppe oder eine Sulfonamid-Gruppe -NHSO2- enthält. Geeignete Basen sind beispielsweise organische Amine , wie Trialkylamine, Morpholin, Piperidin oder Pyridin sowie Ammonium-, Alkali- oder Erdalkalimetallhydroxide, -carbonate und
-hydrogencarbonate, insbesondere Natrium- und Kaliumhydroxid, Natrium- und Kaliumcarbonat und Natrium- und Kaliumhydrogencarbonat. Diese Salze sind Verbindungen, in denen der acide Wasserstoff durch ein für die Landwirtschaft geeignetes Kation ersetzt wird, beispielsweise Metallsalze, insbesondere
Alkalimetallsalze oder Erdalkalimetallsalze, insbesondere Natrium- und Kaliumsalze, oder auch Ammoniumsalze, Salze mit organischen Aminen oder quartäre
(quaternäre) Ammoniumsalze, zum Beispiel mit Kationen der Formel [NRR'R"R" ']+, worin R bis R' " jeweils unabhängig voneinander einen organischen Rest,
insbesondere Alkyl, Aryl, Aralkyl oder Alkylaryl darstellen. Infrage kommen auch Alkylsulfonium- und Alkylsulfoxoniumsalze, wie (Ci-C4)-Trialkylsulfonium- und (C1- C4)-Trialkylsulfoxoniumsalze.
Im Folgenden werden die erfindungsgemäßen und/oder erfindungsgemäß
verwendeten Verbindungen der Formel (I) und ihre Salze auch kurz als
"Verbindungen der allgemeinen Formel (I)" bezeichnet. Bevorzugt sind Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin [X-Y] für die Gruppierungen
Figure imgf000012_0001
[χ-γ]ΐ [χ-γ und [x-Y]3 ste ht Q für die Gruppierungen Q-1 bis Q-4
Figure imgf000012_0002
steht, wobei R6, R7, R8, R9, R10 und R11 jeweils die Bedeutung gemäß der nachstehenden Definitionen haben und wobei der Pfeil für eine Bindung zur jeweiligen Gruppierung [X-Y] steht, R1 und R2 unabhängig voneinander für Wasserstoff, (Ci-C8)-Alkyl, (Ci-C8)-Haloalkyl, Halogen, Tris-[(Ci-C8)-alkyl]silyl, Nitro, Cyano, gegebenenfalls substituiertes Phenyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl, (Ci-C8)-Haloalkoxycarbonyl, (Ci-C8)- Alkylthio, Arylthio steht, R3 und R4 unabhängig voneinander für (Ci-C8)-Alkoxy, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)- alkoxy, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkoxy, (Ci-Cs)-Haloalkoxy, (Ci-C8)- Alkylthio, (Ci-Cs)-Haloalkylthio, Aryl-(Ci-C8)-alkoxy, Aryl-(Ci-C8)-alkylthio stehen oder zusammen mit dem Atom, an das sie gebunden sind, eine Oxogruppe, Hydroxyiminogruppe, (Ci-C8)-Alkoxyiminogruppe, (C3-C8)- Cycloalkoxyiminogruppe, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkoximinogruppe, Aryl- (Ci-C8)-alkoxyiminogruppe oder einen 5-7-gliedrigen heterocyclischen Ring, der gegebenenfalls weiter substituiert sein kann, bilden
R5 für Wasserstoff, (Ci-C8)-Alkyl, (C2-C8)-Alkenyl, (C2-C8)-Alkenyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-Cs)-Alkylcarbonyl, Arylcarbonyl,
Heteroarylcarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkylcarbonyl, (Ci-Cs)-Alkoxycarbonyl, (C2-C8)-Alkenyloxycarbonyl, Aryl-(Ci-C8)-alkoxycarbonyl, Aryl-(Ci-C8)-alkoxy- (Ci-Cs)-alkyl, Aryloxy-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)- alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylthio-(Ci-C8)-alkyl, Tri-(Ci-C8)-alkylsilyl, (Ci-C8)-Alkyl-(bis-(Ci-C8)-alkyl)silyl, (Ci-C8)-Alkyl(bis-aryl)silyl, Aryl(Bis-
(Ci-C8)-alkyl)silyl, (C3-C8)-Cycloalkyl(Bis-(Ci-C6)-alkyl)silyl, Halo(Bis-(Ci-C8)- alkyl)silyl, Tri-(Ci-C8)-alkylsilyl-(Ci-C8)-alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, Tri-(Ci-Cs)- alkylsilyl-(Ci-C8)-alkyl steht, R6 und R7 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Halogen, (Ci-Cs)-Alkyl, (Ci-C8)- Haloalkyl steht,
R8 für Halogen, (Ci-Cs)-Alkyl, (Ci-Cs)-Alkoxy, (Ci-Cs)-Haloalkyl, (Ci-C8)-
Haloalkoxy, (Ci-C8)-Haloalkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Haloalkoxy-(Ci-C8)- haloalkyl, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)-haloalkyl, (C2-C8)-Alkinyloxy-(Ci-C8)- haloalkyl, (C2-C8)-Alkenyloxy-(Ci-C8)-haloalkyl, (Ci-Cs)-Alkylthio, (Ci-C8)- Haloalkylthio, Aryl, Aryl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl, Heteroaryl-(Ci-C8)-alkyl, Tris-[(Ci-C8)-alkyl]silyloxy, (Ci-C8)-Alkylamino-(Ci-C8)-alkyl, Bis-[(Ci-C8)- alkyl]amino-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkylamino-(Ci-C8)-alkyl steht,
R7 und R8 mit den Atomen, an die sie gebunden sind, einen vollständig gesättigten, gegebenenfalls durch Heteroatome unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten 3 bis 6-gliedrigen Ring bilden, R9 für Wasserstoff, (Ci-Cs)-Alkyl, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)-
Cycloalkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkyl, gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Aryl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C8)-alkyl, Bis-Aryl-(Ci-C8)-alkyl, Tris-Aryl-(Ci-C8)-alkyl, (C2-C8)-Alkenyl, (C2-C8)-Alkenyl-(Ci-C8)-alkyl, (C4-C8)- Cycloalkenyl-(Ci-C8)-alkyl, (C2-C8)-Alkinyl-(Ci-C8)-alkyl, Tri-(Ci-C8)-alkylsilyl- (Ci-C8)-alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)-alkoxy-(Ci-C8)-alkyl,
(Ci-C8)-Alkylthio-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-Cs)-Haloalkyl, Arylsulfonyl-(Ci-C8)-alkyl, Tri-(Ci-C8)-alkylsilyl, (Ci-C8)-Alkyl-(bis-aryl)silyl, (Ci-C8)-Alkyl-(bis-(Ci-C8)- alkyl)silyl, Bis-(Ci-C8)-alkylamino-(Ci-C8)-alkyl steht für Wasserstoff, (Ci-Cs)-Alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl, Halogen, (C2-C8)-Alkenyl- (Ci-Cs)-alkyl, (C2-C8)-Alkinyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-Cs)-Haloalkyl, (C2-C8)-Alkinyl, (C2-C8)-Alkenyl, Cyano-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkyl, Aryl- (Ci-Cs)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-Cs)-Alkylcarbonyl, (Ci-C8)- Alkoxycarbonyl, (C2-C8)-Alkenyloxycarbonyl, (C2-C8)-Alkenyl-(Ci-C8)- alkyloxycarbonyl, Aryl-(Ci-C8)-alkyloxycarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkoxycarbonyl, (Ci-Cs)-Alkylsulfonyl, Arylsulfonyl, (C3-C8)-Cycloalkylsulfonyl, (Ci-Cs)-Alkylsulfinyl, Arylsulfinyl, (C3-C8)- Cycloalkylsulfinyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Hydroxycarbonyl- (Ci-Cs)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl- (Ci-C8)-alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl-(C3-C8)- cycloalkyl, Hydroxycarbonyl-(C3-C8)-cycloalkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkoxycarbonyl- (Ci-C8)-cycloalkyl, (C2-C8)-Alkenyloxycarbonyl-(C3-C8)-cycloalkyl,
Aminocarbonyl-(C3-C8)-cycloalkyl, (Ci-C8)-Alkylaminocarbonyl-(C3-C8)- cycloalkyl, (C3-C8)-Cycloalkylaminocarbonyl-(C3-C8)-cycloalkyl, (Ci-C8)- Alkoxycarbonyl-(C4-C8)-cycloalkenyl, Hydroxycarbonyl-(C4-C8)-cycloalkenyl, Bis-(Ci-C8)-Alkylamino-(Ci-C8)-alkyl, Hydroxycarbonylheterocyclyl, (Ci-C8)- Alkoxycarbonylheterocyclyl, (C2-C8)-Alkenyloxycarbonylheterocyclyl, (C2-C8)- Alkenyl-(Ci-C8)-alkoxycarbonylheterocyclyl, Aryl-(Ci-Cs)- alkoxycarbonylheterocyclyl, (C3-C8)-Cycloalkoxycarbonylheterocyclyl, (C3-C8)- Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkoxycarbonylheterocyclyl, Aminocarbonylheterocyclyl, (Ci-C8)-Alkylaminocarbonylheterocyclyl, Bis-(Ci-Cs)-
Alkylaminocarbonylheterocyclyl, (C3-C8)-Cycloalkylaminocarbonylheterocyclyl, Aryl-(Ci-C8)-alkylaminocarbonylheterocyclyl, (C2-C8)-
Alkenylaminocarbonylheterocyclyl, Hydroxycarbonylheterocyclyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonylheterocyclyl-(Ci-C8)-alkyl, Hydroxycarbonyl-(C3-C8)- cycloalkyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl-(C3-C8)-cycloalkyl-(Ci-C8)- alkyl, Hydroxy, (Ci-Ce)-Alkoxy steht, R11 für Wasserstoff, (Ci-C8)-Alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl, Halogen, (Ci-C8)-Alkyl- (Ci-C8)-alkenyl, (Ci-C8)-Haloalkyl, (C2-C8)-Alkinyl, (C2-C8)-Alkenyl, Cyano- (Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Alkylcarbonyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl, (Ci-C8)-Alkylsulfonyl, Arylsulfonyl, (C3-C8)-Cycloalkylsulfonyl, (Ci-C8)-Alkylsulfinyl, Arylsulfinyl, (C3-C8)- Cycloalkylsulfinyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl steht, oder
R10 und R11 mit dem Stickstoff an dem sie gebunden sind einen gegebenenfalls
durch Halogen, (Ci-C8)-Alkyl, (Ci-C8)-Haloalkyl, (Ci-C8)-Alkoxy, (Ci-C8)-
Alkoxycarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)- alkoxycarbonyl, (C2-C8)-Alkenyloxycarbonyl, Hydroxycarbonyl,
Aminocarbonyl, (Ci-C8)-Alkylaminocarbonyl, (C3-Cs)-
Cycloalkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl, substitutierten drei bis achtgliedrigen Ring bilden, der gegebenenfalls durch 0, S oder N unterbrochen ist oder R10 und R11 zusammen eine N-(Bis-(Ci-C6)-alkyl)sulfanyliden-, N-(Aryl-(Ci-C6)- alkyl)sulfanyliden-, N-(Bis-(C3-C7)-Cycloalkyl)sulfanyliden-, N-((Ci-C6)-Alkyl- (C3-C7)-cycloalkyl)sulfanylidengruppe oder eine N,N-di-(Ci-C6)- alkylformylidengruppe bilden,
mit Ausnahme von (2Z,4E)-5-(2-Hydroxy-1 ,3-dimethyl-5-oxobicyclo[4.1 .0]hept-3-en- 2-yl)-3-methylpenta-2,4-diensäure, (2E,4E)-5-(2-Hydroxy-1 ,3-dimethyl-5- oxobicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)-3-methylpenta-2,4-diensäure, Methyl-(2Z,4E)-5-(2- hydroxy-1 ,3-dimethyl-5-oxobicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)-3-methylpenta-2,4-dienoat und Methyl-(2E,4E)-5-(2-hydroxy-1 ,3-dimethyl-5-oxobicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)-3- methylpenta-2,4-dienoat.
Besonders bevorzugt sind Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin
[X-Y] für die Gruppierungen
Figure imgf000016_0001
[x-Y]1 und [X-Y]2 steht, für die Gruppierungen Q-1 bis Q-3
Figure imgf000016_0002
Q-1 Q-2 und Q-3 steht, wobei R6, R7, R8, R9, R10 und R11 jeweils die Bedeutung gemäß der nachstehenden Definitionen haben und wobei der Pfeil für eine Bindung zur jeweiligen Gruppierung [X-Y] steht, R1 und R2 unabhängig voneinander für Wasserstoff, (Ci-C7)-Alkyl, (Ci-C7)-Haloalkyl, Halogen, Tris-[(Ci-C7)-alkyl]silyl, Nitro, Cyano, gegebenenfalls substituiertes Phenyl, (Ci-C7)-Alkoxycarbonyl, (Ci-C7)-Haloalkoxycarbonyl, (C1-C7)- Alkylthio, Arylthio steht, R3 und R4 unabhängig voneinander für (Ci-C7)-Alkoxy, (Ci-C7)-Alkylthio stehen oder zusammen mit dem Atom, an das sie gebunden sind, eine Oxogruppe, Hydroxyiminogruppe, (Ci-C6)-Alkoxyiminogruppe, (C3-C6)- Cycloalkoxyiminogruppe, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkoximinogruppe, Aryl- (Ci-C6)-alkoxyiminogruppe oder einen 5-7-gliedrigen heterocyclischen Ring, der gegebenenfalls weiter substituiert sein kann, bilden
R5 für Wasserstoff, (Ci-C7)-Alkyl, (C2-C7)-Alkenyl, (C2-C7)-Alkenyl-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Alkoxy-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Alkylcarbonyl, Arylcarbonyl,
Heteroarylcarbonyl, (C3-C7)-Cycloalkylcarbonyl, (Ci-C7)-Alkoxycarbonyl,
(C2-C7)-Alkenyloxycarbonyl, Aryl-(Ci-C7)-alkoxycarbonyl, Aryl-(Ci-C7)-alkoxy- (Ci-C7)-alkyl, Aryloxy-(Ci-C7)-alkyl, Aryl-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Alkoxy-(Ci-C7)- alkoxy-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Alkylthio-(Ci-C7)-alkyl, Tri-(Ci-C7)-alkylsilyl, (Ci-C7)-Alkyl-(bis-(Ci-C7)-alkyl)silyl, (Ci-C7)-Alkyl(bis-aryl)silyl, Aryl(Bis- (Ci-C7)-alkyl)silyl, (C3-C7)-Cycloalkyl(Bis-(Ci-C6)-alkyl)silyl, Halo(Bis-(Ci-C7)- alkyl)silyl, Tri-(Ci-C7)-alkylsilyl-(Ci-C7)-alkoxy-(Ci-C7)-alkyl, Tri-(Ci-C7)- alkylsilyl-(Ci-C7)-alkyl steht,
R6 und R7 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Halogen, (Ci-C7)-Alkyl, (C1-C7)- Haloalkyl steht,
R8 für Halogen, (Ci-C9)-Alkyl, (Ci-C8)-Alkoxy, (Ci-C8)-Haloalkyl, (Ci-C8)-
Haloalkoxy, (Ci-C7)-Haloalkoxy-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Haloalkoxy-(Ci-C7)- haloalkyl, (Ci-C7)-Alkoxy-(Ci-C7)-haloalkyl, (C2-C7)-Alkinyloxy-(Ci-C7)- haloalkyl, (C2-C7)-Alkenyloxy-(Ci-C7)-haloalkyl, (Ci-C7)-Alkylthio, (C1-C7)-
Haloalkylthio, gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Aryl-(Ci-C7)-alkyl, Heteroaryl, Heteroaryl-(Ci-C7)-alkyl, Tris-[(Ci-C7)-alkyl]silyloxy, (C1-C7)- Alkylamino-(Ci-C7)-alkyl, Bis-[(Ci-C7)-alkyl]amino-(Ci-C7)-alkyl, Aryl-(Ci-C7)- alkylamino-(Ci-C7)-alkyl steht, R7 und R8 mit den Atomen, an die sie gebunden sind, einen vollständig gesättigten, gegebenenfalls durch Heteroatome unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten 3 bis 6-gliedrigen Ring bilden,
R9 für Wasserstoff, (Ci-C7)-Alkyl, (Ci-C7)-Alkoxy-(Ci-C7)-alkyl, (C3-C7)-
Cycloalkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl-(Ci-C7)-alkyl, gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Aryl-(Ci-C7)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C7)-alkyl, Bis-Aryl-(Ci-C7)-alkyl, Tris-Aryl-(Ci-C7)-alkyl, (C2-C7)-Alkenyl, (C2-C7)-Alkenyl-(Ci-C7)-alkyl, (C4-C7)- Cycloalkenyl-(Ci-C7)-alkyl, (C2-C7)-Alkinyl-(Ci-C7)-alkyl, Tri-(Ci-C7)-alkylsilyl- (Ci-C7)-alkoxy-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Alkoxy-(Ci-C7)-alkoxy-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Alkylthio-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Haloalkyl, Arylsulfonyl-(Ci-C7)-alkyl, Tri-(Ci-C7)-alkylsilyl, (Ci-C7)-Alkyl-(bis-aryl)silyl, (Ci-C7)-Alkyl-(bis-(Ci-C7)- alkyl)silyl, Bis-(Ci-C7)-alkylamino-(Ci-C7)-alkyl steht
R10 für Wasserstoff, (Ci-C7)-Alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl, Halogen, (C2-C7)-Alkenyl- (Ci-C7)-alkyl, (C2-C7)-Alkinyl-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Haloalkyl, (C2-C7)-Alkinyl, (C2-C7)-Alkenyl, Cyano-(Ci-C7)-alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl-(Ci-C7)-alkyl, Aryl- (Ci-C7)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Alkylcarbonyl, (Ci-C7)- Alkoxycarbonyl, (C2-C7)-Alkenyloxycarbonyl, (C2-C7)-Alkenyl-(Ci-C7)- alkyloxycarbonyl, Aryl-(Ci-C7)-alkyloxycarbonyl, (C3-C7)-Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C7)-Cycloalkyl-(Ci-C7)-alkoxycarbonyl, (Ci-C7)-Alkylsulfonyl, Arylsulfonyl, (C3-C7)-Cycloalkylsulfonyl, (Ci-C7)-Alkylsulfinyl, Arylsulfinyl, (C3-C7)- Cycloalkylsulfinyl, (Ci-C7)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, Hydroxycarbonyl- (Ci-C7)-alkyl, Aryl-(Ci-C7)-alkoxycarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl- (Ci-C7)-alkoxycarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Alkoxycarbonyl-(C3-C7)- cycloalkyl, Hydroxycarbonyl-(C3-C7)-cycloalkyl, Aryl-(Ci-C7)-alkoxycarbonyl- (Ci-C7)-cycloalkyl, (C2-C7)-Alkenyloxycarbonyl-(C3-C7)-cycloalkyl,
Aminocarbonyl-(C3-C7)-cycloalkyl, (Ci-C7)-Alkylaminocarbonyl-(C3-C7)- cycloalkyl, (C3-C7)-Cycloalkylaminocarbonyl-(C3-C7)-cycloalkyl, (Ci-C7)- Alkoxycarbonyl-(C4-C7)-cycloalkenyl, Hydroxycarbonyl-(C4-C7)-cycloalkenyl, Bis-(Ci-C7)-Alkylamino-(Ci-C7)-alkyl, Hydroxycarbonylheterocyclyl, (Ci-C7)- Alkoxycarbonylheterocyclyl, (C2-C7)-Alkenyloxycarbonylheterocyclyl, (C2-C7)- Alkenyl-(Ci-C7)-alkoxycarbonylheterocyclyl, Aryl-(Ci-Cy)- alkoxycarbonylheterocyclyl, (C3-C7)-Cycloalkoxycarbonylheterocyclyl, (C3-C7)- Cycloalkyl-(Ci-C7)-alkoxycarbonylheterocyclyl, Aminocarbonylheterocyclyl, (Ci-C7)-Alkylaminocarbonylheterocyclyl, Bis-(Ci-C7)- Alkylaminocarbonylheterocyclyl, (C3-C7)-Cycloalkylaminocarbonylheterocyclyl,
Aryl-(Ci-C7)-alkylaminocarbonylheterocyclyl, (C2-C7)-
Alkenylaminocarbonylheterocyclyl, Hydroxycarbonylheterocyclyl-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Alkoxycarbonylheterocyclyl-(Ci-C7)-alkyl, Hydroxycarbonyl-(C3-C7)- cycloalkyl-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Alkoxycarbonyl-(C3-C7)-cycloalkyl-(Ci-C7)- alkyl, Hydroxy, (Ci-C6)-Alkoxy steht,
R11 für Wasserstoff, (Ci-C7)-Alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl, Halogen, (Ci-C7)-Alkyl- (Ci-C7)-alkenyl, (Ci-C7)-Haloalkyl, (C2-C7)-Alkinyl, (C2-C7)-Alkenyl, Cyano- (Ci-C7)-alkyl, Aryl-(Ci-C7)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C7)-alkyl, (C1-C7)- Alkylcarbonyl, (Ci-C7)-Alkoxycarbonyl, (Ci-C7)-Alkylsulfonyl, Arylsulfonyl,
(C3-C7)-Cycloalkylsulfonyl, (Ci-C7)-Alkylsulfinyl, Arylsulfinyl, (C3-C7)- Cycloalkylsulfinyl, (Ci-C7)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C7)-alkyl steht, oder
R10 und R11 mit dem Stickstoff an dem sie gebunden sind einen gegebenenfalls
durch Halogen, (Ci-C7)-Alkyl, (Ci-C7)-Haloalkyl, (Ci-C7)-Alkoxy, (C1-C7)- Alkoxycarbonyl, (C3-C7)-Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C7)-Cycloalkyl-(Ci-C7)- alkoxycarbonyl, (C2-C7)-Alkenyloxycarbonyl, Hydroxycarbonyl,
Aminocarbonyl, (Ci-C7)-Alkylaminocarbonyl, (C3-C7)-
Cycloalkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C7)-alkylaminocarbonyl, substitutierten drei bis achtgliedrigen Ring bilden, der gegebenenfalls durch 0, S oder N unterbrochen ist oder
R10 und R11 zusammen eine N-(Bis-(Ci-C6)-alkyl)sulfanyliden-, N-(Aryl-(Ci-C6)- alkyl)sulfanyliden-, N-(Bis-(C3-C7)-Cycloalkyl)sulfanyliden-, N-((C (C3-C7)-cycloalkyl)sulfanylidengruppe oder eine N, N-di-(Ci-C6)- alkylformylidengruppe bilden, mit Ausnahme von (2Z,4E)-5-(2-Hydroxy-1 ,3-dimethyl-5-oxobicyclo[4.1 .0]hept-3-en- 2-yl)-3-methylpenta-2,4-diensäure, (2E,4E)-5-(2-Hydroxy-1 ,3-dimethyl-5- oxobicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)-3-methylpenta-2,4-diensäure, Methyl-(2Z,4E)-5-(2- hydroxy-1 ,3-dimethyl-5-oxobicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)-3-methylpenta-2,4-dienoat und Methyl-(2E,4E)-5-(2-hydroxy-1 ,3-dimethyl-5-oxobicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)-3- methylpenta-2,4-dienoat.
Ganz besonders bevorzugt sind Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin
[X-Y] für die Gruppierungen
Figure imgf000020_0001
[X-Y]1 und [X-Y]2 steht,
Q für die Gruppierungen Q-1 bis Q-3
Figure imgf000020_0002
Q-1 Q-2 und Q-3 steht, wobei R6, R7, R8, R9, R10 und R11 jeweils die Bedeutung gemäß der nachstehenden Definitionen haben und wobei der Pfeil für eine Bindung zur jeweiligen Gruppierung [X-Y] steht, R1 und R2 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Nitro, Cyano, Methyl, Ethyl, n- Propyl, n-Butyl, iso-Butyl, iso-Propyl, n-Pentyl, n-Hexyl, Fluor, Chlor, Brom, lod, tert.-Butyldimethylsilyl, Trimethylsilyl, Triethylsilyl, Tri-(iso-Propyl)silyl, Tri- (n-Propyl)silyl, gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, iso-Propoxycarbonyl, tert.-Butyloxycarbonyl, Methylthio, Ethylthio, n-Propylthio, n-Butylthio, iso-Butylthio, iso-Propylthio, n-Pentylthio, n-Hexylthio, Phenylthio, 2,2,3,3,3-Pentafluorpropyl, 3,3,2, 2-Tetrafluorpropyl, 4,4,4-Trifluorbutyl, Difluormethyl, Trifluormethyl, Pentafluorethyl, Heptafluor-n- propyl, Heptafluor-iso-propyl, Chlordifluormethyl, 2,2-Difluorethyl, 2,2,2- Trifluorethyl, 2,2-Dichlor-2-fluororethyl, 2-Chlor-2,2-difluorethyl, Difluor-tert.- butyl, 2-Brom-1 , 1 ,2-trifluorethyl, 1 , 1 ,2,2-Tetrafluorethyl, 1 ,2,2,2- Tetrafluorethyl, 2-Chlor-1 , 1 ,2-trifluorethyl, 2-Chlor-1 , 1 ,2,2-tetrafluorethyl, 1 ,2,2,3,3,3-Hexafluorpropyl, 1 -Methyl-2,2,2-trifluorethyl, 1 -Chlor-2,2,2- trifluorethyl, 1 ,2,2,3,3,4,4,4-octafluorbutyl, 1 -Fluor-1 -methyl-ethyl steht,
R3 und R4 unabhängig voneinander für Methoxy, Ethoxy, n-Propoxy, iso-Propoxy, n- Butyloxy, Methylthio, Ethylthio, n-Propylthio, iso-Propylthio, n-Butylthio, iso- Butylthio stehen oder zusammen mit dem Atom, an das sie gebunden sind, eine Oxogruppe, Hydroxyiminogruppe, (Ci-C6)-Alkoxyiminogruppe, (C3-C6)- Cycloalkoxyiminogruppe, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkoximinogruppe, Aryl- (Ci-C6)-alkoxyiminogruppe oder einen 5-7-gliedrigen heterocyclischen Ring, z. B. einen 1 ,3-Dioxolanyl-, 1 ,3-Dioxanyl-, 1 ,3-Dithiolanyl-, 1 ,3-Dithianyl, 1 ,3- Oxathianyl, 5-Alkyl-1 ,3,5-Dithiazinyl-, 1 ,3-Oxazolidinylring, der gegebenenfalls weiter durch (Ci-C6)-Alkyl, (Ci-C6)-Alkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, spiro- (C3-C6)-Cycloalkyl, spiro-Oxetanyl substituiert sein kann, bilden,
R5 für Wasserstoff, Methyl, Ethyl, n-Propyl, n-Butyl, iso-Butyl, iso-Propyl, n-
Pentyl, n-Hexyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Prop-1 -in- 3-yl, But-2-in-3-yl, Prop-1 -en-3-yl, But-1 -en-4-yl, Methylcarbonyl,
Ethylcarbonyl, n-Propylcarbonyl, iso-Propylcarbonyl, tert.-Butylcarbonyl, Cyclopropylcarbonyl, Cyclobutylcarbonyl, Cyclopentylcarbonyl,
Cyclohexylcarbonyl, Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, iso-Propoxycarbonyl, tert.-Butyloxycarbonyl, Phenylcarbonyl, p-Chlorphenylcarbonyl, p- Methylphenylcarbonyl, Allyloxycarbonyl, Benzyl, Benzyloxycarbonyl,
Benzyloxymethyl, tert.-Butyldimethylsilyl, Trimethylsilyl, Triethylsilyl, Tri-(iso- Propyl)silyl, Tri-(n-Propyl)silyl, tert.-Butyldiphenylsilyl, Diethylisopropylsilyl, 3,4-Dimethoxybenzyl, 2-Ethoxyethyl, Isopropyldimethylsilyl, p-Methoxybenzyl, p-Methoxybenzyloxymethyl, 2-Methoxyethoxymethyl, Methoxymethyl, tert.- Hexyldimethylsilyl, 2-(Trimethylsilyl)ethoxymethyl, 2-(Trimethylsilyl)ethyl steht,
R6 und R7 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, lod, Methyl, Ethyl, n-Propyl, n-Butyl, iso-Butyl, iso-Propyl, n-Pentyl, n-Hexyl, iso-Pentyl, Trifluormethyl, Pentafluorethyl, Heptafluorpropyl, Nonafluorbutyl,
Chlordifluormethyl, Bromdifluormethyl, Dichlorfluormethyl, Bromfluormethyl, 1 - Fluorethyl, 2-Fluorethyl, Fluormethyl, Difluormethyl, 2,2-Difluorethyl, 2,2,2- Trifluorethyl, 2,2-Dichlor-2-fluororethyl, 2-Chlor-2,2-difluorethyl, Difluor-tert.- butyl steht,
R8 für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, lod, (Ci-C9)-Alkyl, (Ci-C8)-Alkoxy,
(Ci-C8)-Haloalkyl, (Ci-C8)-Haloalkoxy, (Ci-C6)-Haloalkoxy-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Haloalkoxy-(Ci-C6)-haloalkyl, (Ci-C6)-Alkoxy-(Ci-C6)-haloalkyl, (C2-C6)-Alkinyloxy-(Ci-C6)-haloalkyl, (C2-C6)-Alkenyloxy-(Ci-C6)-haloalkyl, (Ci-C6)-Alkylthio, (Ci-C6)-Haloalkylthio, gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Aryl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl, Heteroaryl-(Ci-C6)-alkyl, Tris-[(Ci-C6)- alkyl]silyloxy, (Ci-C6)-Alkylamino-(Ci-C6)-alkyl, Bis-[(Ci-C6)-alkyl]amino- (Ci-C6)-alkyl, Aryl-(Ci-C6)-alkylamino-(Ci-C6)-alkyl steht,
R7 und R8 mit den Atomen, an die sie gebunden sind, einen vollständig gesättigten, gegebenenfalls durch Heteroatome unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten 3 bis 6-gliedrigen Ring bilden,
R9 für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, (Ci-C6)-Alkoxy-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-
Cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Aryl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C6)-alkyl, Bis-Aryl-(Ci-C6)-alkyl, Tris-Aryl-(Ci-Ce)-alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkenyl-(Ci-C6)-alkyl, (C4-C6)- Cycloalkenyl-(Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkinyl-(Ci-C6)-alkyl, Tri-(Ci-C6)-alkylsilyl- (Ci-C6)-alkoxy-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkoxy-(Ci-C6)-alkoxy-(Ci-C6)-alkyl,
(Ci-C6)-Alkylthio-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Haloalkyl, Arylsulfonyl-(Ci-C6)-alkyl, Tri-(Ci-C6)-alkylsilyl, (Ci-C6)-Alkyl-(bis-aryl)silyl, (Ci-C6)-Alkyl-(bis-(Ci-C6)- alkyl)silyl, Bis-(Ci-C6)-alkylamino-(Ci-C6)-alkyl steht für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, Chlor, Brom, (C2-C6)- Alkenyl-(Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkinyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Haloalkyl, (C2-C6)- Alkinyl, (C2-C6)-Alkenyl, Cyano-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, Aryl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkylcarbonyl, (Ci-C6)- Alkoxycarbonyl, (C2-C6)-Alkenyloxycarbonyl, (C2-C6)-Alkenyl-(Ci-C6)- alkyloxycarbonyl, Aryl-(Ci-C6)-alkyloxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkoxycarbonyl, (Ci-C6)-Alkylsulfonyl, Arylsulfonyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonyl, (Ci-C6)-Alkylsulfinyl, Arylsulfinyl, (C3-C6)- Cycloalkylsulfinyl, (Ci-C6)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Hydroxycarbonyl- (Ci-C6)-alkyl, Aryl-(Ci-C6)-alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl- (Ci-C6)-alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkoxycarbonyl-(C3-C6)- cycloalkyl, Hydroxycarbonyl-(C3-C6)-cycloalkyl, Aryl-(Ci-C6)-alkoxycarbonyl- (Ci-C6)-cycloalkyl, (C2-C6)-Alkenyloxycarbonyl-(C3-C6)-cycloalkyl,
Aminocarbonyl-(C3-C6)-cycloalkyl, (Ci-C6)-Alkylaminocarbonyl-(C3-C6)- cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkylaminocarbonyl-(C3-C6)-cycloalkyl, (C1-C6)- Alkoxycarbonyl-(C4-C6)-cycloalkenyl, Hydroxycarbonyl-(C4-C6)-cycloalkenyl, Bis-(Ci-C6)-Alkylamino-(Ci-C6)-alkyl, Hydroxycarbonylheterocyclyl, (C1-C6)- Alkoxycarbonylheterocyclyl, (C2-C6)-Alkenyloxycarbonylheterocyclyl, (C2-C6)- Alkenyl-(Ci-C6)-alkoxycarbonylheterocyclyl, Aryl-(Ci-Ce)- alkoxycarbonylheterocyclyl, (C3-C6)-Cycloalkoxycarbonylheterocyclyl, (C3-C6)- Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkoxycarbonylheterocyclyl, Aminocarbonylheterocyclyl, (Ci-C6)-Alkylaminocarbonylheterocyclyl, Bis-(Ci-Ce)-
Alkylaminocarbonylheterocyclyl, (C3-C6)-Cycloalkylaminocarbonylheterocyclyl, Aryl-(Ci-C6)-alkylaminocarbonylheterocyclyl, (C2-C6)-
Alkenylaminocarbonylheterocyclyl, Hydroxycarbonylheterocyclyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkoxycarbonylheterocyclyl-(Ci-C6)-alkyl, Hydroxycarbonyl-(C3-C6)- cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkoxycarbonyl-(C3-C6)-cycloalkyl-(Ci-C6)- alkyl, Hydroxy, (Ci-Ce)-Alkoxy steht, R11 für Wasserstoff, (Ci-Ce)-Alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (Ci-C6)-Alkyl-(Ci-C6)- alkenyl, (Ci-C6)-Haloalkyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C2-C6)-Alkenyl, Cyano-(Ci-C6)- alkyl, Aryl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkylcarbonyl,
(Ci-C6)-Alkoxycarbonyl, (Ci-C6)-Alkylsulfonyl, Arylsulfonyl, (C3-C6)- Cycloalkylsulfonyl, (Ci-C6)-Alkylsulfinyl, Arylsulfinyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfinyl, (Ci-C6)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl steht,
R10 und R11 mit dem Stickstoff an dem sie gebunden sind einen gegebenenfalls
durch Fluor, Chlor, Brom, lod, (Ci-C6)-Alkyl, (Ci-C6)-Haloalkyl, (Ci-C6)-Alkoxy, (Ci-C6)-Alkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkyl- (Ci-C6)-alkoxycarbonyl, (C2-C6)-Alkenyloxycarbonyl, Hydroxycarbonyl,
Aminocarbonyl, (Ci-C6)-Alkylaminocarbonyl, (C3-C6)-
Cycloalkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl, substitutierten drei bis siebengliedrigen Ring bilden, der gegebenenfalls durch 0, S oder N unterbrochen ist oder
R10 und R11 zusammen für N-(Di-n-butyl-sulfanyliden), N-(Di-iso-propyl-sulfanyliden), N-(Di-n-propyl-sulfanyliden), N-(Di-n-pentyl-sulfanyliden), N-(Di-iso-butyl- sulfanyliden), N-(Cyclobutyl-iso-propyl-sulfanyliden), N-(n-Propyl-iso-propyl- sulfanyliden), N-(Cyclopropyl-iso-propyl-sulfanyliden), N-(lso-Butyl-iso-propyl- sulfanyliden), Ν,Ν-Dimethylformyliden stehen mit Ausnahme von (2Z,4E)-5-(2-Hydroxy-1 ,3-dimethyl-5-oxobicyclo[4.1 .0]hept-3-en- 2-yl)-3-methylpenta-2,4-diensäure, (2E,4E)-5-(2-Hydroxy-1 ,3-dimethyl-5- oxobicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-yl)-3-methylpenta-2,4-diensäure, Methyl-(2Z,4E)-5-(2- hydroxy-1 ,3-dimethyl-5-oxobicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)-3-methylpenta-2,4-dienoat und Methyl-(2E,4E)-5-(2-hydroxy-1 ,3-dimethyl-5-oxobicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)-3- methylpenta-2,4-dienoat, und Q weiterhin für eine der in der folgenden Tabelle spezifisch genannten
Gruppierungen Q-1 .1 bis Q-3.55 steht
Figure imgf000025_0001
Q-1 .16 Q-1 .17 Q-1 .18 Q-1 .19 Q-1 .20
Figure imgf000026_0001
Q-1.21 Q-1.22 Q-1.23 Q-1.24 Q-1.25
Figure imgf000026_0002
Q-1.26 Q-1.27 Q-1.28 Q-1.29 Q-1.30
Q-1.31 Q-1.32 Q-1.33 Q-1.34 Q-1.35
Figure imgf000026_0003
Q-1.36 Q-1.37 Q-1.38 Q-1.39 Q-1.40
Figure imgf000027_0001
Q-1.46 Q-1.47 Q-1.48 Q-1.49 Q-1.50
Figure imgf000027_0002
Q-1.51 Q-1.52 Q-1.53 Q-1.54 Q-1.55
Figure imgf000027_0003
Q-1.56 Q-1.57 Q-1.58 Q-1.59 Q-1.60
Q-1.61 Q-1.62 Q-1.63 Q-1.64 Q-1.65
Figure imgf000028_0001
Q-1.66 Q-1.67 Q-1.68 Q-1.69 Q-1.70
Figure imgf000028_0002
Q-1.71 Q-1.72 Q-1.73 Q-1.74 Q-1.75
Figure imgf000029_0001
Q-1.76 Q-1.77 Q-1.78 Q-1.79 Q-1.80
Figure imgf000029_0002
Q-1.81 Q-1.82 Q-1.83 Q-1.84 Q-1.85
Figure imgf000029_0003
Q-1.86 Q-1.87 Q-1.88 Q-1.89 Q-1.90
Figure imgf000030_0001
Q-1.96 Q-1.97 Q-1.98 Q-1.99 Q-1.100
Figure imgf000030_0003
Figure imgf000030_0002
Q-1.111 Q-1.112 Q-1.113 Q-1.114 Q-1.115
Figure imgf000031_0001
Q-1.116 Q-1.117 Q-1.118 Q-1.119 Q-1.120
Figure imgf000031_0002
Figure imgf000032_0001
Figure imgf000033_0001
Q-1.171 Q-1.172 Q-1.173 Q-1.174 Q-1.175
Figure imgf000033_0002
Figure imgf000034_0001
Figure imgf000034_0004
Figure imgf000034_0005
Figure imgf000034_0002
Q-1.201 Q-1.202 Q-1.203 Q-1.204 Q-1.205
Figure imgf000034_0003
Q-1.206 Q-1.207 Q-1.208 Q-1.209 Q-1.210
Figure imgf000035_0001
Q-1.211 Q-1.212 Q-1.213 Q-1.214 Q-1.215
Figure imgf000035_0002
Q-1.226 Q-1.227 Q-1.228 Q-1.229 Q-1.230
Figure imgf000035_0003
Q-1.231 Q-1.232 Q-1.233 Q-1.234 Q-1.235
Figure imgf000036_0001
Figure imgf000036_0002
Figure imgf000036_0004
Figure imgf000036_0003
Figure imgf000037_0001
Figure imgf000037_0003
Figure imgf000037_0002
Figure imgf000038_0001
Q-2.31 Q-2.32 Q-2.33 Q-2.34 Q-2.35
Figure imgf000038_0003
Figure imgf000038_0002
Q-2.46 Q-2.47 Q-2.48 Q-2.49 Q-2.50
Figure imgf000039_0001
Figure imgf000039_0002
Q-2.56 Q-2.57 Q-2.58 Q-2.59 Q-2.60
Figure imgf000039_0003
Figure imgf000040_0001
Figure imgf000040_0004
Figure imgf000040_0002
Q-2.81 Q-2.82 Q-2.83 Q-2.84 Q-2.85
Figure imgf000040_0003
Figure imgf000041_0001
Figure imgf000042_0001
Figure imgf000043_0001
Figure imgf000044_0001
Figure imgf000045_0001
Figure imgf000046_0001
Figure imgf000047_0001
Q-3.11 Q-3.12 Q-3.13 Q-3.14 Q-3.15
Figure imgf000047_0002
Figure imgf000047_0004
Figure imgf000047_0003
Figure imgf000048_0001
Figure imgf000048_0002
Figure imgf000048_0003
Im Speziellen bevorzugt sind Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin [X-Y] für die Gruppierungen
Figure imgf000049_0001
[X-Y]1 und [X-Y]2 steht, für die Gruppierungen Q-1 bis Q-3
Figure imgf000049_0002
steht, wobei R6, R7, R8, R9, R10 und R11 jeweils die Bedeutung gemäß der nachstehenden Definitionen haben und wobei der Pfeil für eine Bindung zur jeweiligen Gruppierung [X-Y] steht,
R1 und R2 unabhängig voneinander für WasserstoffCyano, Methyl, Ethyl, n-Propyl, n- Butyl, iso-Propyl, Fluor, Chlor, Brom, lod, tert.-Butyldimethylsilyl,
Trimethylsilyl, Triethylsilyl, Methylthio, Difluormethyl, Trifluormethyl steht,
R3 und R4 unabhängig voneinander für Methoxy, Ethoxy, Methylthio stehen oder zusammen mit dem Atom, an das sie gebunden sind, eine Oxogruppe, Hydroxyiminogruppe; Methoxyimino-, Ethoxyimino-, n-Propoxyimino-, n- Butyloxyimino-, iso-Propyloxyiminogruppe; Cyclopropyloxyiminogruppe;
Cyclopropylmethoxyiminogruppe, Phenylmethoxyiminogruppe oder einen 5-7- gliedrigen heterocyclischen Ring, z. B. einen 1 ,3-Dioxolanyl-, 1 ,3-Dioxanyl-, 1 ,3-Dithiolanyl-, 1 ,3-Dithianyl, 1 ,3-Oxathianyl, 5-Alkyl-1 ,3,5-Dithiazinyl-, 1 ,3- Oxazolidinylring, der gegebenenfalls weiter durch (Ci-C6)-Alkyl, (C1-C6)- Alkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, spiro-(C3-C6)-Cycloalkyl, spiro-Oxetanyl substituiert sein kann, bilden,
R5 für Wasserstoff, tert.-Butyldimethylsilyl, Trimethylsilyl, Triethylsilyl, Tri-(iso-
Propyl)silyl, Tri-(n-Propyl)silyl, Diethylisopropylsilyl, tert.-Hexyldimethylsilyl, 2- (Trimethylsilyl)ethoxymethyl, 2-(Trimethylsilyl)ethyl, Phenyl(dimethyl)silyl steht,
R6 und R7 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, lod, Methyl, Ethyl, n-Propyl, n-Butyl, iso-Butyl, iso-Propyl, n-Pentyl, n-Hexyl, iso-Pentyl, Trifluormethyl, Pentafluorethyl, Heptafluorpropyl, Nonafluorbutyl,
Chlordifluormethyl, Dichlorfluormethyl, 1 -Fluorethyl, 2-Fluorethyl, Fluormethyl, Difluormethyl, 2,2-Difluorethyl, 2,2,2-Trifluorethyl steht,
R8 für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, lod, (Ci-C9)-Alkyl, (Ci-C8)-Alkoxy,
(Ci-C8)-Haloalkyl, (Ci-C8)-Haloalkoxy, (Ci-C6)-Haloalkoxy-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Haloalkoxy-(Ci-C6)-haloalkyl, (Ci-C6)-Alkoxy-(Ci-C6)-haloalkyl, (C2-C6)-Alkinyloxy-(Ci-C6)-haloalkyl, (C2-C6)-Alkenyloxy-(Ci-C6)-haloalkyl, (Ci-C6)-Alkylthio, (Ci-C6)-Haloalkylthio, gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Aryl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl, Heteroaryl-(Ci-C6)-alkyl, Tris-[(Ci-C6)- alkyl]silyloxy, (Ci-C6)-Alkylamino-(Ci-C6)-alkyl, Bis-[(Ci-C6)-alkyl]amino- (Ci-C6)-alkyl, Aryl-(Ci-C6)-alkylamino-(Ci-C6)-alkyl steht,
R7 und R8 mit den Atomen, an die sie gebunden sind, einen vollständig gesättigten, gegebenenfalls durch Heteroatome unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten 3 bis 6-gliedrigen Ring bilden,
R9 für Wasserstoff, (Ci-C4)-Alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-
Cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkyl, gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Aryl-(Ci-C4)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C4)-alkyl, Bis-Aryl-(Ci-C4)-alkyl, Tris-Aryl-(Ci-C4)-alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkenyl-(Ci-C4)-alkyl, (C4-C6)- Cycloalkenyl-(Ci-C4)-alkyl, (C2-C6)-Alkinyl-(Ci-C4)-alkyl, Tri-(Ci-C4)-alkylsilyl- (Ci-C4)-alkoxy-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy-(Ci-C4)-alkoxy-(Ci-C4)-alkyl,
(Ci-C4)-Alkylthio-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkyl, Arylsulfonyl-(Ci-C4)-alkyl, Tri-(Ci-C6)-alkylsilyl, (Ci-C6)-Alkyl-(bis-aryl)silyl, (Ci-C6)-Alkyl-(bis-(Ci-C6)- alkyl)silyl, Bis-(Ci-C4)-alkylamino-(Ci-C4)-alkyl steht für Wasserstoff, (Ci-C4)-Alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, Chlor, Brom, (C2-C6)- Alkenyl-(Ci-C4)-alkyl, (C2-C6)-Alkinyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkyl, (C2-C6)- Alkinyl, (C2-C6)-Alkenyl, Cyano-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylcarbonyl, (Ci-C4)- Alkoxycarbonyl, (C2-C6)-Alkenyloxycarbonyl, (C2-C6)-Alkenyl-(Ci-C4)- alkyloxycarbonyl, Aryl-(Ci-C4)-alkyloxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkoxycarbonyl, (Ci-C4)-Alkylsulfonyl, Arylsulfonyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonyl, (Ci-C4)-Alkylsulfinyl, Arylsulfinyl, (C3-C6)- Cycloalkylsulfinyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Hydroxycarbonyl- (Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl- (Ci-C4)-alkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl-(C3-C6)- cycloalkyl, Hydroxycarbonyl-(C3-C6)-cycloalkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkoxycarbonyl- (Ci-C6)-cycloalkyl, (C2-C6)-Alkenyloxycarbonyl-(C3-C6)-cycloalkyl,
Aminocarbonyl-(C3-C6)-cycloalkyl, (Ci-C4)-Alkylaminocarbonyl-(C3-C6)- cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkylaminocarbonyl-(C3-C6)-cycloalkyl, (Ci-C4)- Alkoxycarbonyl-(C4-C6)-cycloalkenyl, Hydroxycarbonyl-(C4-C6)-cycloalkenyl, Bis-(Ci-C4)-Alkylamino-(Ci-C4)-alkyl, Hydroxycarbonylheterocyclyl, (Ci-C4)- Alkoxycarbonylheterocyclyl, (C2-C6)-Alkenyloxycarbonylheterocyclyl, (C2-C6)- Alkenyl-(Ci-C4)-alkoxycarbonylheterocyclyl, Aryl-(Ci-C4)- alkoxycarbonylheterocyclyl, (C3-C6)-Cycloalkoxycarbonylheterocyclyl, (C3-C6)- Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkoxycarbonylheterocyclyl, Aminocarbonylheterocyclyl, (Ci-C4)-Alkylaminocarbonylheterocyclyl, Bis-(Ci-C4)-
Alkylaminocarbonylheterocyclyl, (C3-C6)-Cycloalkylaminocarbonylheterocyclyl, Aryl-(Ci-C4)-alkylaminocarbonylheterocyclyl, (C2-C4)-
Alkenylaminocarbonylheterocyclyl, Hydroxycarbonylheterocyclyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonylheterocyclyl-(Ci-C4)-alkyl, Hydroxycarbonyl-(C3-C6)- cycloalkyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl-(C3-C6)-cycloalkyl-(Ci-C4)- alkyl, Hydroxy, (Ci-C4)-Alkoxy steht,
R11 für Wasserstoff, (Ci-C4)-Alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (Ci-C4)-Alkyl-(Ci-C6)- alkenyl, (Ci-C4)-Haloalkyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C2-C6)-Alkenyl, Cyano-(Ci-C4)- alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylcarbonyl,
(Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, (Ci-C4)-Alkylsulfonyl, Arylsulfonyl, (C3-C6)- Cycloalkylsulfonyl, (Ci-C4)-Alkylsulfinyl, Arylsulfinyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfinyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl steht,
R10 und R11 mit dem Stickstoff an dem sie gebunden sind einen gegebenenfalls
durch Fluor, Chlor, Brom, lod, (Ci-C4)-Alkyl, (Ci-C4)-Haloalkyl, (Ci-C4)-Alkoxy, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkyl- (Ci-C4)-alkoxycarbonyl, (C2-C6)-Alkenyloxycarbonyl, Hydroxycarbonyl, Aminocarbonyl, (Ci-C4)-Alkylaminocarbonyl, (C3-C6)-
Cycloalkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, substitutierten drei bis siebengliedrigen Ring bilden, der gegebenenfalls durch 0, S oder N unterbrochen ist oder
R10 und R11 zusammen für N-(Di-n-butyl-sulfanyliden), N-(Di-iso-propyl-sulfanyliden), N-(Di-n-propyl-sulfanyliden), N-(Di-n-pentyl-sulfanyliden), N-(Di-iso-butyl- sulfanyliden), N-(Cyclobutyl-iso-propyl-sulfanyliden), N-(n-Propyl-iso-propyl- sulfanyliden), N-(Cyclopropyl-iso-propyl-sulfanyliden), N-(lso-Butyl-iso-propyl- sulfanyliden), Ν,Ν-Dimethylformyliden stehen und Q weiterhin für eine der in der vorgenannten Tabelle spezifisch genannten Gruppierungen Q-1 .1 bis Q-3.55 steht mit Ausnahme von (2Z,4E)-5-(2-Hydroxy-1 ,3-dimethyl-5-oxobicyclo[4.1 .0]hept-3-en- 2-yl)-3-methylpenta-2,4-diensäure, (2E,4E)-5-(2-Hydroxy-1 ,3-dimethyl-5- oxobicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)-3-methylpenta-2,4-diensäure, Methyl-(2Z,4E)-5-(2- hydroxy-1 ,3-dimethyl-5-oxobicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)-3-methylpenta-2,4-dienoat und Methyl-(2E,4E)-5-(2-hydroxy-1 ,3-dimethyl-5-oxobicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)-3- methylpenta-2,4-dienoat.
Die oben aufgeführten allgemeinen oder in Vorzugsbereichen aufgeführten
Restedefinitionen gelten sowohl für die Endprodukte der Formel (I) als auch entsprechend für die jeweils zur Herstellung benötigten Ausgans- oder
Zwischenprodukte.
Diese Restedefinitionen können untereinander, also auch zwischen den
angegebenen bevorzugten Bereichen beliebig kombiniert werden.
Ebenfalls noch nicht bekannt sind und somit weiterer Teil der Erfindung sind
Verbindungen der Formel (II) oder deren Salze,
Figure imgf000053_0001
die als Zwischenprodukte zur Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) dienen, wobei
R1 und R2 unabhängig voneinander für Wasserstoff, (Ci-C8)-Alkyl, (Ci-C8)-Haloalkyl, Halogen, Tris-[(Ci-Ce)-alkyl]silyl, Nitro, Cyano, gegebenenfalls substituiertes
Phenyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl, (Ci-C8)-Haloalkoxycarbonyl, (Ci-Cs)- Alkylthio, Arylthio steht, R3 und R4 unabhängig voneinander für (Ci-C8)-Alkoxy, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)- alkoxy, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkoxy, (Ci-C8)-Haloalkoxy, (Ci-C8)- Alkylthio, (Ci-Ce)-Haloalkylthio, Aryl-(Ci-C8)-alkoxy, Aryl-(Ci-C8)-alkylthio stehen oder zusammen mit dem Atom, an das sie gebunden sind, eine Oxogruppe oder einen 5-7-gliedrigen heterocyclischen Ring, z. B. einen 1 ,3- Dioxolanyl-, 1 ,3-Dioxanyl-, 1 ,3-Dithiolanyl-, 1 ,3-Dithianyl, 1 ,3-Oxathianyl, 5- Alkyl-1 ,3,5-Dithiazinyl-, 1 ,3-Oxazolidinylring, der gegebenenfalls weiter durch (Ci-Ce)-Alkyl, (Ci-Ce)-Alkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, spiro-(C3-C6)- Cycloalkyl, spiro-Oxetanyl substituiert sein kann, bilden
R5 für Wasserstoff, (Ci-C8)-Alkyl, (C2-C8)-Alkenyl, (C2-C8)-Alkenyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylcarbonyl, Arylcarbonyl,
Heteroarylcarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkylcarbonyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl,
(C2-C8)-Alkenyloxycarbonyl, Aryl-(Ci-C8)-alkoxycarbonyl, Aryl-(Ci-C8)-alkoxy- (Ci-Ce)-alkyl, Aryloxy-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)- alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylthio-(Ci-C8)-alkyl, Tri-(Ci-C8)-alkylsilyl,
(Ci-C8)-Alkyl-(bis-(Ci-C8)-alkyl)silyl, (Ci-C8)-Alkyl(bis-aryl)silyl, Aryl(Bis- (Ci-C8)-alkyl)silyl, (C3-C8)-Cycloalkyl(Bis-(Ci-C6)-alkyl)silyl, Halo(Bis-(Ci-C8)- alkyl)silyl, Tn-(Ci-C8)-alkylsilyl-(Ci-C8)-alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, Tri-(Ci-C8)- alkylsilyl-(Ci-C8)-alkyl steht,
[M] für Tris-[(Ci-C6)-Alkyl]stannyl, Tris-[(C3-C8)-Cycloalkyl]stannyl, Tris-[(Ci-C6)- Alkyl]germanyl, Tris-[(C3-C8)-Cycloalkyl]germanyl, Bis- (Cyclopentadienyl)zirconyl, Bis-(1 ,2,3,4,5-
Pentamethylcyclopentadienyl)zirconyl, Bis-(Cyclopentadienyl)hafnyl, Bis- (1 ,2,3,4,5-Pentamethylcyclopentadienyl)hafnyl, Bis-(Hydroxy)boryl, Bis- [(Ci-C6)-Alkoxy]-boryl, (Ci-C6)-Alkyl-1 ,3,2-dioxaborolan-2-yl, Bis-[(Ci-C6)- Alkyl]-1 ,3,2-dioxaborolan-2-yl, Tetrakis-[(Ci-C6)-Alkyl]-1 ,3,2-dioxaborolan-2-yl, 1 ,3,2-Dioxaborinan-2-yl, Bis-[(Ci-C6)-Alkyl]-1 ,3,2-Dioxaborinan-2-yl, (Ci-C6)- Alkyl-1 ,3,2-Dioxaborinan-2-yl, Tris-[(Ci-C6)-Alkyl]-1 ,3,2-Dioxaborinan-2-yl, 2,6,7-Trioxa-1 -Boranuidabicyclo[2.2.2]octanyl, (Ci-C6)-Alkyl-2,6,7-Trioxa-1 - Boranuidabicyclo[2.2.2]octanyl, Tris-[(Ci-C6)-Alkyl]plumbanyl, Tris-[(Ci-C6)- Alkylcarbonyloxy]plumbanyl, Tris-Aryl-plumbanyl, Bis-[(Ci-C6)- Alkylcarbonyloxy]-arylplumbanyl, Bis-[(Ci-C6)-Alkyl]-alanyl, Bis-[(Ci-C6)- Cycloalkyl]-alanyl, Dichloralanyl, Chlormagnesyl, Brommagnesyl, Chlorzinkyl, Chlorhydrargyl, Bromhydrargyl, (Ci-C6)-Alkylhydrargyl, (C3-C6)- Cycloalkylhydrargyl, Tris-[(Ci-C6)-alkyl]silyl, (Ci-C6)-Alkyl-[bis-(Ci-C6)- alkyl]silyl, (Ci-C6)-Alkyl-bis-(aryl)silyl, Aryl-bis-[(Ci-C6)-alkyl)]silyl, (C3-C7)- Cycloalkyl-bis-[(Ci-C6)-alkyl]silyl steht.
Im Hinblick auf die erfindungsgemäßen Verbindungen werden die vorstehend und weiter unten verwendeten Bezeichnungen erläutert. Diese sind dem Fachmann geläufig und haben insbesondere die im Folgenden erläuterten Bedeutungen:
Erfindungsgemäß steht "Arylsulfonyl" für gegebenenfalls substituiertes
Phenylsulfonyl oder gegebenenfalls substituiertes polycyclisches Arylsulfonyl, hier insbesondere gegebenenfalls substituiertes Naphthyl-sulfonyl, beispielsweise substituiert durch Fluor, Chlor, Brom, lod, Cyano, Nitro, Alkyl-, Haloalkyl-,
Haloalkoxy-, Amino-, Alkylamino-, Alkylcarbonylamino-, Dialkylamino- oder Alkoxy- gruppen. Erfindungsgemäß steht "Cycloalkylsulfonyl" - in Alleinstellung oder als Bestandteil einer chemischen Gruppe - für gegebenenfalls substituiertes Cycloalkylsulfonyl, vorzugsweise mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen wie beispielsweise Cyclopropylsulfonyl, Cyclobutylsulfonyl, Cyclopentylsulfonyl oder Cyclohexylsulfonyl. Erfindungsgemäß steht "Alkylsulfonyl" - in Alleinstellung oder als Bestandteil einer chemischen Gruppe - für geradkettiges oder verzweigtes Alkylsulfonyl, vorzugsweise mit 1 bis 8, oder mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen wie beispielsweise Methylsulfonyl, Ethylsulfonyl, n-Propylsulfonyl, Isopropylsulfonyl, n-Butylsulfonyl, Isobutylsulfonyl, sec-Butylsulfonyl und tert-Butylsulfonyl.
Erfindungsgemäß steht "Heteroarylsulfonyl" für gegebenenfalls substituiertes Pyridylsulfonyl, Pyrimidinylsulfonyl, Pyrazinylsulfonyl oder gegebenenfalls substituiertes polycyclisches Heteroarylsulfonyl, hier insbesondere gegebenenfalls substituiertes Chinolinylsulfonyl, beispielsweise substituiert durch Fluor, Chlor, Brom, lod, Cyano, Nitro, Alkyl-, Haloalkyl-, Haloalkoxy-, Amino-, Alkylamino-,
Alkylcarbonylamino-, Dialkylamino- oder Alkoxygruppen.
Erfindungsgemäß steht "Alkylthio" - in Alleinstellung oder als Bestandteil einer chemischen Gruppe - für geradkettiges oder verzweigtes S-Alkyl, vorzugsweise mit 1 bis 8, oder mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Methylthio, Ethylthio, n- Propylthio, Isopropylthio, n-Butylthio, Isobutylthio, sec-Butylthio und tert-Butylthio. Alkenylthio bedeutet ein über ein Schwefelatom gebundenen Alkenylrest, Alkinylthio bedeutet ein über ein Schwefelatom gebundenen Aikinyirest, Cycloalkylthio bedeutet ein über ein Schwefelatom gebundenen Cycloalkylrest und Cycloalkenylthio bedeutet ein über ein Schwefelatom gebundenen Cycloalkenylrest. „Alkoxy" bedeutet ein über ein Sauerstoffatom gebundenen Alkylrest, Alkenyloxy bedeutet ein über ein Sauerstoffatom gebundenen Alkenylrest, Alkinyloxy bedeutet ein über ein Sauerstoffatom gebundenen Aikinyirest, Cycloalkyloxy bedeutet ein über ein Sauerstoffatom gebundenen Cycloalkylrest und Cycloalkenyloxy bedeutet ein über ein Sauerstoffatom gebundenen Cycloalkenylrest.
Der Begriff„Aryl" bedeutet ein gegebenenfalls substituiertes mono-, bi- oder polycyclisches aromatisches System mit vorzugsweise 6 bis 14, insbesondere 6 bis 10 Ring-C-Atomen, beispielsweise Phenyl, Naphthyl, Anthryl, Phenanthrenyl, und ähnliches, vorzugsweise Phenyl.
Vom Begriff„gegebenenfalls substituiertes Aryl" sind auch mehrcyclische Systeme, wie Tetrahydronaphtyl, Indenyl, Indanyl, Fluorenyl, Biphenylyl, umfasst, wobei die Bindungsstelle am aromatischen System ist. Von der Systematik her ist„Aryl" in der Regel auch von dem Begriff„gegebenenfalls substituiertes Phenyl" umfasst.
Ein heterocyclischer Rest (Heterocyclyl) enthält mindestens einen heterocyclischen Ring (=carbocyclischer Ring, in dem mindestens ein C-Atom durch ein Heteroatom ersetzt ist, vorzugsweise durch ein Heteroatom aus der Gruppe N, 0, S, P) der gesättigt, ungesättigt, teilgesättigt oder heteroaromatisch ist und dabei unsubstituiert oder substituiert sein kann, wobei die Bindungsstelle an einem Ringatom lokalisiert ist. Ist der Heterocyclylrest oder der heterocyclische Ring gegebenenfalls
substituiert, kann er mit anderen carbocyclischen oder heterocyclischen Ringen annelliert sein. Im Falle von gegebenenfalls substituiertem Heterocyclyl werden auch mehrcyclische Systeme umfaßt, wie beispielsweise 8-Aza-bicyclo[3.2.1 ]octanyl, 8- Aza-bicyclo[2.2.2]octanyl oder 1 -Aza-bicyclo[2.2.1 ]heptyl. Im Falle von
gegebenenfalls substituiertem Heterocyclyl werden auch spirocyclische Systeme umfaßt, wie beispielsweise 1 -Oxa-5-aza-spiro[2.3]hexyl. Wenn nicht anders definiert, enthält der heterocyclische Ring vorzugsweise 3 bis 9 Ringatome, insbesondere 3 bis 6 Ringatome, und ein oder mehrere, vorzugsweise 1 bis 4, insbesondere 1 , 2 oder 3 Heteroatome im heterocyclischen Ring, vorzugsweise aus der Gruppe N, 0, und S, wobei jedoch nicht zwei Sauerstoffatome direkt benachbart sein sollen, wie beispielsweise mit einem Heteroatom aus der Gruppe N, 0 und S 1 - oder 2- oder 3- Pyrrolidinyl, 3,4-Dihydro-2H-pyrrol-2- oder 3-yl, 2,3-Dihydro-1 H-pyrrol-1 - oder 2- oder
3- oder 4- oder 5-yl; 2,5-Dihydro-1 H-pyrrol-1 - oder 2- oder 3-yl, 1 - oder 2- oder 3- oder 4-Piperidinyl; 2,3,4,5-Tetrahydropyridin-2- oder 3- oder 4- oder 5-yl oder 6-yl; 1 ,2,3,6-Tetrahydropyridin-1 - oder 2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 1 ,2,3,4- Tetrahydropyridin-1 - oder 2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 1 ,4-Dihydropyridin-1 - oder 2- oder 3- oder 4-yl; 2,3-Dihydropyridin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 2,5- Dihydropyridin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl, 1 - oder 2- oder 3- oder 4- Azepanyl; 2,3,4,5-Tetrahydro-1 H-azepin-1 - oder 2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3,4,7-Tetrahydro-1 H-azepin-1 - oder 2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3,6,7-Tetrahydro-1 H-azepin-1 - oder 2- oder 3- oder 4-yl; 3,4,5,6-
Tetrahydro-2H-azepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4,5-Dihydro-1 H- azepin-1 - oder 2- oder 3- oder 4-yl; 2,5-Dihydro-1 H-azepin-1 - oder -2- oder 3- oder
4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,7-Dihydro-1 H-azepin-1 - oder -2- oder 3- oder 4-yl; 2,3- Dihydro-1 H-azepin-1 - oder -2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 3,4-Dihydro- 2H-azepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 3,6-Dihydro-2H-azepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 5,6-Dihydro-2H-azepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4,5-Dihydro-3H-azepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 1 H-Azepin-1 - oder -2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2H- Azepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 3H-Azepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4H-Azepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl, 2- oder 3-Oxolanyl (= 2- oder 3-Tetrahydrofuranyl); 2,3-Dihydrofuran-2- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 2,5-Dihydrofuran-2- oder 3-yl, 2- oder 3- oder 4-Oxanyl (= 2- oder 3- oder
4- Tetrahydropyranyl); 3,4-Dihydro-2H-pyran-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 3,6- Dihydro-2H-pyran-2- oder 3-oder 4- oder 5- oder 6-yl; 2H-Pyran-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 4H-Pyran-2- oder 3- oder 4-yl, 2- oder 3- oder 4-Oxepanyl; 2,3,4,5- Tetrahydrooxepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3,4,7- Tetrahydrooxepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3,6,7-
Tetrahydrooxepin-2- oder 3- oder 4-yl; 2,3-Dihydrooxepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4,5-Dihydrooxepin-2- oder 3- oder 4-yl; 2,5-Dihydrooxepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; Oxepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7- yl; 2- oder 3-Tetrahydrothiophenyl; 2,3-Dihydrothiophen-2- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 2,5-Dihydrothiophen-2- oder 3-yl; Tetrahydro-2H-thiopyran-2- oder 3- oder 4-yl; 3,4- Dihydro-2H-thiopyran-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 3,6-Dihydro-2H- thiopyran-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 2H-Thiopyran-2- oder 3- oder 4- oder
5- oder 6-yl; 4H-Thiopyran-2- oder 3- oder 4-yl. Bevorzugte 3-Ring und 4-Ring- Heterocyclen sind beispielsweise 1 - oder 2-Aziridinyl, Oxiranyl, Thiiranyl, 1 - oder 2- oder 3-Azetidinyl, 2- oder 3-Oxetanyl, 2- oder 3-Thietanyl, 1 ,3-Dioxetan-2-yl. Weitere Beispiele für "Heterocyclyl" sind ein partiell oder vollständig hydrierter
heterocyclischer Rest mit zwei Heteroatomen aus der Gruppe N, O und S, wie beispielsweise 1 - oder 2- oder 3- oder 4-Pyrazolidinyl; 4,5-Dihydro-3H-pyrazol- 3- oder 4- oder 5-yl; 4,5-Dihydro-1 H-pyrazol-1 - oder 3- oder 4- oder 5-yl; 2,3-Dihydro- 1 H-pyrazol-1 - oder 2- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 1 - oder 2- oder 3- oder 4-
Imidazolidinyl; 2,3-Dihydro-1 H-imidazol-1 - oder 2- oder 3- oder 4-yl; 2,5-Dihydro-1 H- imidazol-1 - oder 2- oder 4- oder 5-yl; 4,5-Dihydro-1 H-imidazol-1 - oder 2- oder 4- oder 5-yl; Hexahydropyridazin-1 - oder 2- oder 3- oder 4-yl; 1 ,2,3,4- Tetrahydropyridazin-1 - oder 2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 1 ,2,3,6- Tetrahydropyridazin-1 - oder 2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 1 ,4,5,6- Tetrahydropyridazin-1 - oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 3,4,5,6- Tetrahydropyridazin-3- oder 4- oder 5-yl; 4,5-Dihydropyridazin-3- oder 4-yl; 3,4- Dihydropyridazin-3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 3,6-Dihydropyridazin-3- oder 4-yl; 1 ,6- Dihydropyriazin-1 - oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; Hexahydropyrimidin-1 - oder 2- oder 3- oder 4-yl; 1 ,4,5,6-Tetrahydropyrimidin-1 - oder 2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 1 ,2,5,6-Tetrahydropyrimidin-1 - oder 2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 1 ,2,3,4- Tetrahydropyrimidin-1 - oder 2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 1 ,6-
Dihydropyrimidin-1 - oder 2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 1 ,2-Dihydropyrimidin-l - oder 2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 2,5-Dihydropyrimidin-2- oder 4- oder 5-yl; 4,5- Dihydropyrimidin- 4- oder 5- oder 6-yl; 1 ,4-Dihydropyrimidin-l - oder 2- oder 4- oder
5- oder 6-yl; 1 - oder 2- oder 3-Piperazinyl; 1 ,2,3,6-Tetrahydropyrazin-1 - oder 2- oder 3- oder 5- oder 6-yl; 1 ,2,3,4-Tetrahydropyrazin-1 - oder 2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 1 ,2-Dihydropyrazin-1 - oder 2- oder 3- oder 5- oder 6-yl; 1 ,4- Dihydropyrazin-1 - oder 2- oder 3-yl; 2,3-Dihydropyrazin-2- oder 3- oder 5- oder 6-yl;
2.5- Dihydropyrazin-2- oder 3-yl; 1 ,3-Dioxolan-2- oder 4- oder 5-yl; 1 ,3-Dioxol-2- oder 4-yl; 1 ,3-Dioxan-2- oder 4- oder 5-yl; 4H-1 ,3-Dioxin-2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 1 ,4- Dioxan-2- oder 3- oder 5- oder 6-yl; 2,3-Dihydro-1 ,4-dioxin-2- oder 3- oder 5- oder 6- yl; 1 ,4-Dioxin-2- oder 3-yl; 1 ,2-Dithiolan-3- oder 4-yl; 3H-1 ,2-Dithiol-3- oder 4- oder 5- yl; 1 ,3-Dithiolan-2- oder 4-yl; 1 ,3-Dithiol-2- oder 4-yl; 1 ,2-Dithian-3- oder 4-yl; 3,4- Dihydro-1 ,2-dithiin-3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 3,6-Dihydro-1 ,2-dithiin-3- oder 4-yl; 1 ,2-Dithiin-3- oder 4-yl; 1 ,3-Dithian-2- oder 4- oder 5-yl; 4H-1 ,3-Dithiin-2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; lsoxazolidin-2- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 2,3-Dihydroisoxazol-2- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 2,5-Dihydroisoxazol-2- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 4,5- Dihydroisoxazol-3- oder 4- oder 5-yl; 1 ,3-Oxazolidin-2- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 2,3- Dihydro-1 ,3-oxazol-2- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 2,5-Dihydro-1 ,3-oxazol-2- oder 4- oder 5-yl; 4,5-Dihydro-1 ,3-oxazol-2- oder 4- oder 5-yl; 1 ,2-Oxazinan-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 3,4-Dihydro-2H-1 ,2-oxazin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl;
3.6- Dihydro-2H-1 ,2-oxazin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 5,6-Dihydro-2H-1 ,2- oxazin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 5,6-Dihydro-4H-1 ,2-oxazin-3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 2H-1 ,2-Oxazin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 6H-1 ,2-Oxazin- 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 4H-1 ,2-Oxazin-3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 1 ,3- Oxazinan-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 3,4-Dihydro-2H-1 ,3-oxazin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 3,6-Dihydro-2H-1 ,3-oxazin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder
6- yl; 5,6-Dihydro-2H-1 ,3-oxazin-2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 5,6-Dihydro-4H-1 ,3- oxazin-2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 2H-1 ,3-Oxazin-2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 6H- 1 ,3-Oxazin-2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 4H-1 ,3-Oxazin-2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; Morpholin-2- oder 3- oder 4-yl; 3,4-Dihydro-2H-1 ,4-oxazin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 3,6-Dihydro-2H-1 ,4-oxazin-2- oder 3- oder 5- oder 6-yl; 2H-1 ,4-oxazin-2- oder 3- oder 5- oder 6-yl; 4H-1 ,4-oxazin-2- oder 3-yl; 1 ,2-Oxazepan-2- oder 3- oder
4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3,4,5-Tetrahydro-1 ,2-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder
5- oder 6- oder 7-yl; 2,3,4,7-Tetrahydro-1 ,2-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder
6- oder 7-yl; 2,3,6,7-Tetrahydro-1 ,2-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder
7- yl; 2,5,6,7-Tetrahydro-1 ,2-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4,5,6,7-Tetrahydro-1 ,2-oxazepin-3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3-Dihydro-
1 .2- oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,5-Dihydro-1 ,2-oxazepin- 2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,7-Dihydro-1 ,2-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4,5-Dihydro-1 ,2-oxazepin-3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4,7-Dihydro-1 ,2-oxazepin-3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 6,7-Dihydro-1 ,2- oxazepin-3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 1 ,2-Oxazepin-3- oder 4- oder 5- oder
6- oder 7-yl; 1 ,3-Oxazepan-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3,4,5- Tetrahydro-1 ,3-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3,4,7- Tetrahydro-1 ,3-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3,6,7- Tetrahydro-1 ,3-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,5,6,7- Tetrahydro-1 ,3-oxazepin-2- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4,5,6,7-Tetrahydro-1 ,3- oxazepin-2- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3-Dihydro-1 ,3-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,5-Dihydro-1 ,3-oxazepin-2- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,7-Dihydro-1 ,3-oxazepin-2- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4,5-Dihydro-
1 .3- oxazepin-2- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4,7-Dihydro-1 ,3-oxazepin-2- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 6,7-Dihydro-1 ,3-oxazepin-2- oder 4- oder 5- oder 6- oder
7- yl; 1 ,3-Oxazepin-2- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 1 ,4-Oxazepan-2- oder 3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3,4,5-Tetrahydro-1 ,4-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3,4,7-Tetrahydro-1 ,4-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3,6,7-Tetrahydro-1 ,4-oxazepin-2- oder 3- oder 5- oder 6- oder 7-yl;
2,5,6,7-Tetrahydro-1 ,4-oxazepin-2- oder 3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4,5,6,7-
Tetrahydro-1 ,4-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3-Dihydro-
1 .4- oxazepin-2- oder 3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,5-Dihydro-1 ,4-oxazepin-2- oder 3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,7-Dihydro-1 ,4-oxazepin-2- oder 3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4,5-Dihydro-1 ,4-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4,7- Dihydro-1 ,4-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 6,7-Dihydro-1 ,4- oxazepin-2- oder 3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 1 ,4-Oxazepin-2- oder 3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; lsothiazolidin-2- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 2,3-Dihydroisothiazol-2- oder
3- oder 4- oder 5-yl; 2,5-Dihydroisothiazol-2- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 4,5- Dihydroisothiazol-3- oder 4- oder 5-yl; 1 ,3-Thiazolidin-2- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 2,3-Dihydro-1 ,3-thiazol-2- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 2,5-Dihydro-1 ,3-thiazol-2- oder
4- oder 5-yl; 4,5-Dihydro-1 ,3-thiazol-2- oder 4- oder 5-yl; 1 ,3-Thiazinan-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 3,4-Dihydro-2H-1 ,3-thiazin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 3,6-Dihydro-2H-1 ,3-thiazin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 5,6-Dihydro-2H- 1 ,3-thiazin-2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 5,6-Dihydro-4H-1 ,3-thiazin-2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 2H-1 ,3-Thiazin-2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 6H-1 ,3-Thiazin-2- oder 4- oder
5- oder 6-yl; 4H-1 ,3-Thiazin-2- oder 4- oder 5- oder 6-yl. Weitere Beispiele für "Heterocyclyl" sind ein partiell oder vollständig hydrierter heterocyclischer Rest mit 3 Heteroatomen aus der Gruppe N, 0 und S, wie beispielsweise 1 ,4,2-Dioxazolidin-2- oder 3- oder 5-yl; 1 ,4,2-Dioxazol-3- oder 5-yl; 1 ,4,2-Dioxazinan-2- oder -3- oder 5- oder 6-yl; 5,6-Dihydro-1 ,4,2-dioxazin-3- oder 5- oder 6-yl; 1 ,4,2-Dioxazin-3- oder 5- oder 6-yl; 1 ,4,2-Dioxazepan-2- oder 3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 6,7-Dihydro-5H- 1 ,4,2-Dioxazepin-3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3-Dihydro-7H-1 ,4,2-Dioxazepin-2- oder 3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3-Dihydro-5H-1 ,4,2-Dioxazepin-2- oder 3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 5H-1 ,4,2-Dioxazepin-3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 7H-1 ,4,2- Dioxazepin-3- oder 5- oder 6- oder 7-yl. Wenn ein Grundkörper "durch einen oder mehrere Reste" aus einer Aufzählung von Resten (= Gruppe) oder einer generisch definierten Gruppe von Resten substituiert ist, so schließt dies jeweils die gleichzeitige Substitution durch mehrere gleiche und/oder strukturell unterschiedliche Reste ein. Handelt es sich es sich um einen teilweise oder vollständig gesättigten Stickstoff- Heterocyclus, so kann dieser sowohl über Kohlenstoff als auch über den Stickstoff mit dem Rest des Moleküls verknüpft sein. Als Substituenten für einen substituierten heterocyclischen Rest kommen die weiter unten genannten Substituenten in Frage, zusätzlich auch Oxo und Thioxo. Die Oxogruppe als Substituent an einem Ring-C-Atom bedeutet dann beispielsweise eine Carbonylgruppe im heterocyclischen Ring. Dadurch sind vorzugsweise auch Lactone und Lactame umfasst. Die Oxogruppe kann auch an den Heteroringatomen, die in verschiedenen Oxidationsstufen existieren können, z.B. bei N und S, auftreten und bilden dann beispielsweise die divalenten Gruppen N(O) , S(O) (auch kurz SO) und S(O)2 (auch kurz SO2) im heterocyclischen Ring. Im Fall von -N(O)- und -S(O)-Gruppen sind jeweils beide Enantiomere umfasst.
Erfindungsgemäß steht der Ausdruck„Heteroaryl" für heteroaromatische
Verbindungen, d. h. vollständig ungesättigte aromatische heterocyclische
Verbindungen, vorzugsweise für 5- bis 7-gliedrige Ringe mit 1 bis 4, vorzugsweise 1 oder 2 gleichen oder verschiedenen Heteroatomen, vorzugsweise O, S oder N.
Erfindungsgemäße Heteroaryle sind beispielsweise 1 H-Pyrrol-1 -yl; 1 H-Pyrrol-2-yl; 1 H-Pyrrol-3-yl; Furan-2-yl; Furan-3-yl; Thien-2-yl; Thien-3-yl, 1 H-lmidazol-1 -yl; 1 H- lmidazol-2-yl; 1 H-lmidazol-4-yl; 1 H-lmidazol-5-yl; 1 H-Pyrazol-1 -yl; 1 H-Pyrazol-3-yl; 1 H-Pyrazol-4-yl; 1 H-Pyrazol-5-yl, 1 H-1 ,2,3-Triazol-1 -yl, 1 H-1 ,2,3-Triazol-4-yl, 1 H- 1 ,2,3-Triazol-5-yl, 2H-1 ,2,3-Triazol-2-yl, 2H-1 ,2,3-Triazol-4-yl, 1 H-1 ,2,4-Triazol-1 -yl, 1 H-1 ,2,4-Triazol-3-yl, 4H-1 ,2,4-Triazol-4-yl, 1 ,2,4-Oxadiazol-3-yl, 1 ,2,4-Oxadiazol-5- yl, 1 ,3,4-Oxadiazol-2-yl, 1 ,2,3-Oxadiazol-4-yl, 1 ,2,3-Oxadiazol-5-yl, 1 ,2,5-Oxadiazol- 3-yl, Azepinyl, Pyridin-2-yl, Pyridin-3-yl, Pyridin-4-yl, Pyrazin-2-yl, Pyrazin-3-yl, Pyrimidin-2-yl, Pyrimidin-4-yl, Pyrimidin-5-yl, Pyridazin-3-yl, Pyridazin-4-yl, 1 ,3,5- Triazin-2-yl, 1 ,2,4-Triazin-3-yl, 1 ,2,4-Triazin-5-yl, 1 ,2,4-Triazin-6-yl, 1 ,2,3-Triazin-4-yl, 1 ,2,3-Triazin-5-yl, 1 ,2,4-, 1 ,3,2-, 1 ,3,6- und 1 ,2,6-Oxazinyl, lsoxazol-3-yl, lsoxazol-4- yl, lsoxazol-5-yl, 1 ,3-Oxazol-2-yl, 1 ,3-Oxazol-4-yl, 1 ,3-Oxazol-5-yl, lsothiazol-3-yl, lsothiazol-4-yl, lsothiazol-5-yl, 1 ,3-Thiazol-2-yl, 1 ,3-Thiazol-4-yl, 1 ,3-Thiazol-5-yl, Oxepinyl, Thiepinyl, 1 ,2,4-Triazolonyl und 1 ,2,4-Diazepinyl, 2H-1 ,2,3,4-Tetrazol-5-yl, 1 H-1 ,2,3,4-Tetrazol-5-yl, 1 ,2,3,4-Oxatriazol-5-yl, 1 ,2,3,4-Thiatriazol-5-yl, 1 ,2,3,5- Oxatriazol-4-yl, 1 ,2,3,5-Thiatriazol-4-yl. Die erfindungsgemäßen Heteroarylgruppen können ferner mit einem oder mehreren, gleichen oder verschiedenen Resten substituiert sein. Sind zwei benachbarte Kohlenstoffatome Bestandteil eines weiteren aromatischen Rings, so handelt es sich um annellierte heteroaromatische Systeme, wie benzokondensierte oder mehrfach annellierte Heteroaromaten.
Bevorzugt sind beispielsweise Chinoline (z. B. Chinolin-2-yl, Chinolin-3-yl, Chinolin- 4-yl, Chinolin-5-yl, Chinolin-6-yl, Chinolin-7-yl, Chinolin-8-yl); Isochinoline (z. B.
lsochinolin-1 -yl, lsochinolin-3-yl, lsochinolin-4-yl, lsochinolin-5-yl, lsochinolin-6-yl, lsochinolin-7-yl, lsochinolin-8-yl); Chinoxalin; Chinazolin; Cinnolin; 1 ,5-Naphthyridin; 1 ,6-Naphthyridin; 1 ,7-Naphthyridin; 1 ,8-Naphthyridin; 2,6-Naphthyridin; 2,7- Naphthyridin; Phthalazin; Pyridopyrazine; Pyridopyrimidine; Pyridopyridazine;
Pteridine; Pyrimidopyrimidine. Beispiele für Heteroaryl sind auch 5- oder 6-gliedrige benzokondensierte Ringe aus der Gruppe 1 H-lndol-1 -yl, 1 H-lndol-2-yl, 1 H-lndol-3-yl, 1 H-lndol-4-yl, 1 H-lndol-5-yl, 1 H-lndol-6-yl, 1 H-lndol-7-yl, 1 -Benzofuran-2-yl, 1 - Benzofuran-3-yl, 1 -Benzofuran-4-yl, 1 -Benzofuran-5-yl, 1 -Benzofuran-6-yl, 1 - Benzofuran-7-yl, 1 -Benzothiophen-2-yl, 1 -Benzothiophen-3-yl, 1 -Benzothiophen-4-yl, 1 -Benzothiophen-5-yl, 1 -Benzothiophen-6-yl, 1 -Benzothiophen-7-yl, 1 H-lndazol-1 -yl, 1 H-lndazol-3-yl, 1 H-lndazol-4-yl, 1 H-lndazol-5-yl, 1 H-lndazol-6-yl, 1 H-lndazol-7-yl, 2H-lndazol-2-yl, 2H-lndazol-3-yl, 2H-lndazol-4-yl, 2H-lndazol-5-yl, 2H-lndazol-6-yl, 2H-lndazol-7-yl, 2H-lsoindol-2-yl, 2H-lsoindol-1 -yl, 2H-lsoindol-3-yl, 2H-lsoindol-4-yl, 2H-lsoindol-5-yl, 2H-lsoindol-6-yl; 2H-lsoindol-7-yl, 1 H-Benzimidazol-1 -yl, 1 H- Benzimidazol-2-yl, 1 H-Benzimidazol-4-yl, 1 H-Benzimidazol-5-yl, 1 H-Benzimidazol-6- yl, 1 H-Benzimidazol-7-yl, 1 ,3-Benzoxazol-2-yl, 1 ,3-Benzoxazol-4-yl, 1 ,3-Benzoxazol- 5-yl, 1 ,3-Benzoxazol-6-yl, 1 ,3-Benzoxazol-7-yl, 1 ,3-Benzthiazol-2-yl, 1 ,3-Benzthiazol- 4-yl, 1 ,3-Benzthiazol-5-yl, 1 ,3-Benzthiazol-6-yl, 1 ,3-Benzthiazol-7-yl, 1 ,2- Benzisoxazol-3-yl, 1 ,2-Benzisoxazol-4-yl, 1 ,2-Benzisoxazol-5-yl, 1 ,2-Benzisoxazol-6- yl, 1 ,2-Benzisoxazol-7-yl, 1 ,2-Benzisothiazol-3-yl, 1 ,2-Benzisothiazol-4-yl, 1 ,2- Benzisothiazol-5-yl, 1 ,2-Benzisothiazol-6-yl, 1 ,2-Benzisothiazol-7-yl.
Die Bezeichnung "Halogen" bedeutet beispielsweise Fluor, Chlor, Brom oder lod. Wird die Bezeichnung für einen Rest verwendet, dann bedeutet "Halogen"
beispielsweise ein Fluor-, Chlor-, Brom- oder lodatom.
Erfindungsgemäß bedeutet„Alkyl" einen geradkettigen oder verzweigten offenkettigen, gesättigten Kohlenwasserstoffrest, der gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert ist. Bevorzugte Substituenten sind Halogenatome, Alkoxy-, Haloalkoxy-, Cyano-, Alkylthio, Haloalkylthio-, Amino- oder Nitrogruppen, besonders bevorzugt sind Methoxy, Methyl, Fluoralkyl, Cyano, Nitro, Fluor, Chlor, Brom oder lod.
„Haloalkyl", ,,-alkenyl" und ,,-alkinyl" bedeuten durch gleiche oder verschiedene Halogenatome, teilweise oder vollständig substituiertes Alkyl, Alkenyl bzw. Alkinyl, z.B. Monohaloalkyl (= Monohalogenalkyl) wie z. B. CH2CH2CI, CH2CH2Br, CHCICH3, CH2CI, CH2F; Perhaloalkyl wie z. B. CCI3, CCIF2, CFCl2,CF2CCIF2, CF2CCIFCF3; Polyhaloalkyl wie z. B. CH2CHFCI, CF2CCIFH, CF2CBrFH, CH2CF3; Der Begriff Perhaloalkyl umfasst dabei auch den Begriff Perfluoralkyl.
Teilfluoriertes Alkyl bedeutet einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten Kohlenwasserstoff, der einfach oder mehrfach durch Fluor substituiert ist, wobei sich die entsprechenden Fluoratome als Substituenten an einem oder mehreren verschiedenen Kohlenstoffatomen der geradkettigen oder verzweigten
Kohlenwasserstoffkette befinden können, wie z. B. CHFCH3, CH2CH2F, CH2CH2CF3, CHF2, CH2F, CHFCF2CF3
Teilfluoriertes Haloalkyl bedeutet einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten Kohlenwasserstoff, der durch verschiedenene Halogenatomen mit mindestens einem Fluoratom substituiert ist, wobei alle anderen gegebenenfalls vorhandenen Halogenatome ausgewählt sind aus der Gruppe Fluor, Chlor oder Brom, lod. Die entsprechenden Halogenatome können sich dabei als Substituenten an einem oder mehreren verschiedenen Kohlenstoffatomen der geradkettigen oder verzweigten Kohlenwasserstoffkette befinden. Teilfluoriertes Haloalkyl schließt auch die vollständige Substitution der geradkettigen oder verzweigten Kette durch Halogen unter Beteiligung von mindestens einem Fluoratom ein.
Haloalkoxy ist z.B. OCF3, OCHF2, OCH2F, OCF2CF3, OCH2CF3 und OCH2CH2CI; Entsprechendes gilt für Haloalkenyl und andere durch Halogen substituierten Reste. Der hier beispielhaft genannte Ausdruck "(Ci-C4)-Alkyl" bedeutet eine
Kurzschreibweise für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit einem bis 4
Kohlenstoffatomen entsprechend der Bereichsangabe für C-Atome, d. h. umfasst die Reste Methyl, Ethyl, 1 -Propyl, 2-Propyl, 1 -Butyl, 2-Butyl, 2-Methylpropyl oder tert- Butyl. Allgemeine Alkylreste mit einem größeren angegebenen Bereich von C- Atomen, z. B. "(Ci-C6)-Alkyl", umfassen entsprechend auch geradkettige oder verzweigte Alkylreste mit einer größeren Zahl von C-Atomen, d. h. gemäß Beispiel auch die Alkylreste mit 5 und 6 C-Atomen.
Wenn nicht speziell angegeben, sind bei den Kohlenwasserstoff resten wie Alkyl-, Alkenyl- und Alkinylresten, auch in zusammengesetzten Resten, die niederen Kohlenstoffgerüste, z.B. mit 1 bis 6 C-Atomen bzw. bei ungesättigten Gruppen mit 2 bis 6 C-Atomen, bevorzugt. Alkylreste, auch in den zusammengesetzten Resten wie Alkoxy, Haloalkyl usw., bedeuten z.B. Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, t- oder 2-Butyl, Pentyle, Hexyle, wie n-Hexyl, i-Hexyl und 1 ,3-Dimethylbutyl, Heptyle, wie n-Heptyl, 1 -Methylhexyl und 1 ,4-Dimethylpentyl; Alkenyl- und Alkinylreste haben die Bedeutung der den Alkylresten entsprechenden möglichen ungesättigten Reste, wobei mindestens eine Doppelbindung bzw. Dreifachbindung enthalten ist.
Bevorzugt sind Reste mit einer Doppelbindung bzw. Dreifachbindung.
Der Begriff„Alkenyl" schließt insbesondere auch geradkettige oder verzweigte offenkettige Kohlenwasserstoffreste mit mehr als einer Doppelbindung ein, wie 1 ,3- Butadienyl und 1 ,4-Pentadienyl, aber auch Allenyl- oder Kumulenyl-reste mit einer bzw. mehreren kumulierten Doppelbindungen, wie beispielsweise Allenyl (1 ,2- Propadienyl), 1 ,2-Butadienyl und 1 ,2,3-Pentatrienyl. Alkenyl bedeutet z.B. Vinyl, welches ggf. durch weitere Alkylreste substituiert sein kann, z.B. Prop-1 -en-1 -yl, But- 1 -en-1 -yl, Allyl, 1 -Methyl-prop-2-en-1 -yl, 2-Methyl-prop-2-en-1 -yl, But-2-en-1 -yl, 1 - Methyl-but-3-en-1 -yl und 1 -Methyl-but-2-en-1 -yl, 2-Methyl-prop-1 -en-1 -yl,
1 -Methylprop-1 -en-1 -yl, 1 -Methylprop-2-en-1 -yl, 2-Methyl-prop-2-en-1 -yl,
But-2-en-1 -yl, But-3-en-1 -yl, 1 -Methyl-but-3-en-1 -yl oder 1 -Methyl-but-2-en-1 -yl, Pentenyl, 2-Methylpentenyl oder Hexenyl. Der Begriff„Alkinyl" schließt insbesondere auch geradkettige oder verzweigte offenkettige Kohlenwasserstoffreste mit mehr als einer Dreifachbindung oder auch mit einer oder mehreren Dreifachbindungen und einer oder mehreren
Doppelbindungen ein, wie beispielsweise 1 ,3-Butatrienyl bzw. 3-Penten-1 -in-1 -yl. (C2-C6)-Alkinyl bedeutet beispielsweise Ethinyl, Propargyl, 1 -Methyl-prop-2-in-1 -yl, 2-Butinyl, 2-Pentinyl oder 2-Hexinyl, vorzugsweise Propargyl, But-2-in-1 -yl,
But-3-in-1 -yl oder 1 -Methyl-but-3-in-1 -yl. Der Begriff„Cycloalkyl" bedeutet ein carbocyclisches, gesättigtes Ringsystem mit vorzugsweise 3-8 Ring-C-Atomen, z.B. Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl oder Cyclohexyl. Im Falle von gegebenenfalls substituiertem Cycloalkyl werden cyclische Systeme mit Substituenten umfasst, wobei auch Substituenten mit einer
Doppelbindung am Cycloalkylrest, z. B. eine Alkylidengruppe wie Methyliden, umfasst sind. Im Falle von gegebenenfalls substituiertem Cycloalkyl werden auch mehrcyclische aliphatische Systeme umfaßt, wie beispielsweise Bicyclo[1 .1 .0]butan- 1 -yl, Bicyclo[1 .1 .0]butan-2-yl, Bicyclo[2.1.0]pentan-1 -yl, Bicyclo[2.1 .0]pentan-2-yl, Bicyclo[2.1 .0]pentan-5-yl, Bicyclo[2.2.1 ]hept-2-yl (Norbornyl), Bicyclo[2.2.2]octan-2- yl, Adamantan-1 -yl und Adamantan-2-yl. Der Ausdruck "(C3-C7)-Cycloalkyl" bedeutet eine Kurzschreibweise für Cycloalkyl mit drei bis 7 Kohlenstoffatomen entsprechend der Bereichsangabe für C-Atome.
Im Falle von substituiertem Cycloalkyl werden auch spirocyclische aliphatische Systeme umfaßt, wie beispielsweise Spiro[2.2]pent-1 -yl, Spiro[2.3]hex-1 -yl,
Spiro[2.3]hex-4-yl, 3-Spiro[2.3]hex-5-yl.
„Cycloalkenyl" bedeutet ein carbocyclisches, nicht aromatisches, partiell
ungesättigtes Ringsystem mit vorzugsweise 4-8 C-Atomen, z.B. 1 -Cyclobutenyl, 2- Cyclobutenyl, 1 -Cyclopentenyl, 2-Cyclopentenyl, 3-Cyclopentenyl, oder 1 - Cyclohexenyl, 2-Cyclohexenyl, 3-Cyclohexenyl, 1 ,3-Cyclohexadienyl oder 1 ,4- Cyclohexadienyl, wobei auch Substituenten mit einer Doppelbindung am
Cycloalkenylrest, z. B. eine Alkylidengruppe wie Methyliden, umfasst sind. Im Falle von gegebenenfalls substituiertem Cycloalkenyl gelten die Erläuterungen für substituiertes Cycloalkyl entsprechend.
Der Begriff„Alkyliden", z. B. auch in der Form (Ci-Cio)-Alkyliden, bedeutet den Rest eines geradkettigen oder verzweigten offenkettigen Kohlenwasserstoffrests, der über eine Zweifachbindung gebunden ist. Als Bindungsstelle für Alkyliden kommen naturgemäß nur Positionen am Grundkörper in Frage, an denen zwei H-Atome durch die Doppelbindung ersetzt werden können; Reste sind z. B. =CH2, =CH-CH3, =C(CH3)-CH3, =C(CH3)-C2H5 oder =C(C2H5)-C2H5. Cycloalkyliden bedeutet ein carbocyclischer Rest, der über eine Zweifachbindung gebunden ist.
Der Begriff„Stannyl" steht für einen weiter substituierten Rest, der ein Zinn-Atom enthält;„Germanyl" steht analog für einen weiter substituierten Rest, der ein
Germanium-Atom enthält.„Zirconyl" steht für einen weiter substituierten Rest, der ein Zirconium-Atom enthält.„Hafnyl" steht für einen weiter substituierten Rest, der ein Hafnium-Atom enthält.„Boryl",„Borolanyl" und„Borinanyl" steht für weiter substituierte und gegebenenfalls cyclische Gruppen, die jeweils ein Bor-Atom enthalten.„Plumbanyl" steht für einen weiter substituierten Rest, der ein Blei-Atom enthält.„Hydrargyl" steht für einen weiter substituierten Rest, der ein Quecksilber- Atom enthält.„Alanyl" steht für einen weiter substituierten Rest, der ein Aluminium- Atom enthält.„Magnesyl" steht für einen weiter substituierten Rest, der ein
Magnesium-Atom enthält.„Zinkyl" steht für einen weiter substituierten Rest, der ein Zink-Atom enthält. Die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) können je nach Art und Verknüpfung der Substituenten als Stereoisomere vorliegen. Die durch ihre spezifische Raumform definierten möglichen Stereoisomere, wie Enantiomere, Diastereomere, Z- und E- Isomere sind alle von der Formel (I) umfasst. Sind beispielsweise eine oder mehrere Alkenylgruppen vorhanden, so können Diastereomere (Z- und E-Isomere) auftreten. Sind beispielsweise ein oder mehrere asymmetrische Kohlenstoffatome vorhanden, so können Enantiomere und Diastereomere auftreten. Stereoisomere lassen sich aus den bei der Herstellung anfallenden Gemischen nach üblichen Trennmethoden erhalten. Die chromatographische Trennung kann sowohl im analytischen Maßstab zur Feststellung des Enantiomerenüberschusses bzw. des
Diastereomerenüberschusses, wie auch im präparativen Maßstab zur Herstellung von Prüfmustern für die biologische Ausprüfung erfolgen. Ebenso können
Stereoisomere durch Einsatz stereoselektiver Reaktionen unter Verwendung optisch aktiver Ausgangs- und/oder Hilfsstoffe selektiv hergestellt werden. Die Erfindung betrifft somit auch alle Stereoisomeren, die von der allgemeinen Formel (I) umfasst, jedoch nicht mit ihrer spezifischen Stereoform angegeben sind, sowie deren
Gemische.
Synthese von substituierten 5-(Bicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)-penta-2,4-dienen und 5- (Bicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)-pent-2-en-4-inen sowie deren Analoge.
Die erfindungsgemäßen substituierten 5-(Bicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)-penta-2,4- diensäureen und 5-(Bicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)-pent-2-en-4-insäuren und ihre Analoga der allgemeinen Formel (I) können ausgehend von bekannten Verfahren hergestellt werden. Der bekannte und strukturverwandte pflanzliche Naturstoff Abscisinsäure kann auf verschiedenen Syntheserouten erhalten werden (vgl.
Hanson et al. J. Chem. Res . (S), 2003, 426; Constantino et al. J. Org. Chem. 1986, 51 , 253; Constantino et al. 1989, 54, 681 ; Marsh et al. Org. Biomol. Chem. 2006, 4, 4186; WO94/15467). Die Herstellung von (2Z,4E)-5-(2-Hydroxy-1 ,3-dimethyl-5- oxobicyclo[4.1 .0]-hept-3-en-2-yl)-3-methylpenta-2,4-diensäure über ein Keton als Syntheseintermediat, das in einer Wittigreaktion und nachfolgender Hydrolyse in die Zielverbindung überführt wird, ist in Bioorg. Med. Chem. 2004, 12, 363 beschrieben. Einige der beschriebenen Verfahren zur Synthese des Abscisinsäuregrundgerüstes wurden optimiert und durch alternative Syntheseschritte ersetzt. Die eingesetzten und untersuchten Syntheserouten gehen dabei von kommerziell erhältlichen oder leicht herstellbaren Cyclohexenonen und Alkinsäurederivaten aus.
Als erstes Schlüsselintermediat für die Synthese der erfindungsgemäßen
Verbindungen der allgemeinen Formel (I) wird ein entsprechend gegebenenfalls weiter substituiertes und gegebenenfalls geschütztes 5-Ethinyl-4,6- dimethylspiro[bicyclo[4.1.0]hept-3-en-2,2'-[1 ,3]dioxolan]-5-ol hergestellt. Dazu wird ein entsprechend weiter substituiertes 2,6-Dimethyl-1 ,4-benzochinon mit einem gegebenenfalls substituierten Ethandiol unter Verwendung katalytischer Mengen an p-Toluolsulfonsäure oder mit p-Toluolsulfonsäure in einem Gemisch aus Dioxan und Trimethoxyameisensäureorthoester in das entsprechende gegebenenfalls weiter substituierte 1 ,4-dioxaspiro[4.5]deca-6,9-dien-8-on überführt (vgl. J. Org. Chem. 2009, 74, 2425; Org. Lett. 2001 , 3, 1649; J. Label Compd. Radiopharm. 2003, 46, 273). Es sind auch andere Alkohole und Alkandiole für die Schutzgruppeneinführung nutzbar. Alternativ kann das weiter substituierte 7,9-Dimethyl-1 ,4- dioxaspiro[4.5]deca-6,9-dien-8-on auch durch Umsetzung von 2,6-Dimethylphenol mit Diacetoxyiodobenzol und einem entsprechenden Alkandiol erhalten werden (vgl. Org. Biomol. Chem. 2006, 4, 1400). Das so erhaltene gegebenenfalls weiter substituierte 1 ,4-dioxaspiro[4.5]deca-6,9-dien-8-on wird im nächsten Schritt mit Trimethylsulfoxoniumiodid und Natriumhydrid oder einem anderen geeigneten Cyclopropanierungsreagenz in einem geeigneten polar-aprotischen Lösungsmittel (z. B. Ν,Ν-Dimethylformamid oder Dimethylsulfoxid) in ein gegebenenfalls weiter substituiertes 4,6-Dimethyl-5H-spiro[bicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2,2'-[1 ,3]dioxolan]-5-on überführt, das daran anschließend entweder direkt mit einem Lithiumacetylid- Ethylendiaminkomplex in einem geeigneten polar-aprotischen Lösungsmittel (z. B. Tetrahydrofuran) oder in zwei Schritten durch Umsetzung mit Trimethylsilylacetylen und LDA (Lithiumdiisopropylamid) in einem Temperaturbereich von -78 °C bis 0 °C in einem geeigneten polar-aprotischen Lösungsmittel (z. B. Tetrahydrofuran) und nachfolgende Abspaltung der Trimethylsilylgruppe mit Hilfe eines geeigneten Trialkylammoniumfluorids (z. B. Tetrabutylammoniumfluorid) in einem polar- aprotischen Lösungsmittel oder mit einer geeigneten Carbonatbase (z. B.
Kaliumcarbonat) in einem polar-protischen Lösungsmittel (z. B. Methanol) (vgl. J. Chem. Res. (S) 2003, 426) in das entsprechend substituierte 5-Ethinyl-4,6- dimethylspiro[bicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2,2'-[1 ,3]dioxolan]-5-ol überführt werden kann (Schema 1 ). Alternative Cyclopropanierungsmethoden zur Herstellung von substituierten 4,6-Dimethyl-5H-spiro[bicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2,2'-[1 ,3]dioxolan]-5- onen sind z. B. in Synlett 2010, 266; Inorg. Chim. Acta 2009, 362, 3507; Synthesis 2008, 3279; Synthesis 2008, 1269; Tetrahedron 2006, 62, 1583; Synlett 2008, 521 ; Synlett 2003, 485; Tetrahedron Lett. 1997, 38, 2133 beschrieben.
Figure imgf000070_0001
Das betreffende substituierte 5-Ethinyl-4,6-dimethylspiro[bicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2,2'- [1 ,3]dioxolan]-5-ol kann durch Umsetzung mit einem geeigneten
Silyltrifluormethansulfonat-Reagenz unter Verwendung einer geeigneten Base (z. B. 2,6-Lutidin) in einem geeigneten polar-aprotischen Lösungsmittel (z. B.
Dichlormethan) in ein substituiertes [(5-Ethinyl-4,6-dimethylspiro[bicyclo[4.1 .0]hept- 3-en-2,2'-[1 ,3]dioxolan]-5-yl)oxy](trimethyl)silan überführt werden. Durch
Verwendung eines gegebenenfalls substituierten Propandiols im ersten Schritt können in analogen Umsetzungen die entsprechenden substituierten 5-Ethinyl-4,6- dimethylspiro[bicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2,2'-[1 ,3]dioxan]-5-ole als
Schlüsselintermediate für die im folgenden beschriebenen Umsetzungen zu den erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) dienen. In Schema 1 wird die oben beschriebene Synthesesequenz beispielhaft unter Verwendung von 2,3-Butandiol und Triethylsilyltrifluormethansulfonat dargestellt.
Figure imgf000071_0001
Schema 2
Ausgehend von entsprechend substituierten 5-Ethinyl-[bicyclo[4.1 .0]hept-3-en]-5- olen können die erfindungsgemäßen weiter substituierten (2Z)-5-Bicyclo[4.1 .0]hept- 3-en-2-yl-pent-2-en-4-insäuren l(a) durch Übergangsmetall-katalysierte Kupplung mit geeigneten substituierten lodalkensäure- oder Alkinsäurederivaten (vgl. J. Chem. Res. (S), 2003, 426; J. Chem. Soc, Perkin Trans. 1 2001 , 47; Adv. Synth. Catal. 2005, 347, 872) unter Verwendung eines geeigneten
Übergangsmetallkatalysatorsystems (z. B. Bis-(Triphenylphosphin)- palladiumdichlorid, Palladium(ll)acetat zusammen mit Triphenylphosphin oder Bis- (Cycloacta-1 ,5-dienyl)lridiumchlorid in Kombination mit einem bidentaten Liganden, z.B. 2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1 , 1 '-binaphthyl oder 1 ,4-Bis- (diphenylphosphino)butan und eines geeigneten Kupfer(l)halogenids (z. B.
Kupfer(l)iodid) in einem geeigneten Lösungsmittelgemisch aus einem Amin und einem polar aprotischen Lösungsmittel (z. B. Diisopropylamin und Toluol oder Triethylamin und Tetrahydrofuran) hergestellt werden (Schema 3).
Figure imgf000072_0001
Schema 3 Die entsprechenden (Z)-Iodalkensäurederivate sind beispielsweise durch
Umsetzung eines terminalen Alkins mit Chiorameisensäureestern unter Verwendung einer geeigneten Base (z. B. n-Butyllithium) und anschließende Reaktion mit Natriumiodid herstellbar (vgl. J. Fluorine Chem. 1981 , 17, 249; Org. Lett. 2000, 2, 3407; Tetrahedron Lett. 2008, 49, 794; Tetrahedron Lett. 1997, 38, 6729) (Schema 2). Alternativ können die erfindungsgemäßen substituierten substituierten (2Z)-5- Bicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl-pent-2-en-4-insäuren l(a) auch durch Reaktion eines geeigneten substituierten Cyclohexenons mit entsprechenden substituierten (Z)- Pent-2-en-4-insäurederivaten unter Verwendung einer geeigneten Base (z. B.
Lithiumdiisopropylamid oder n-Butyllithium) in einem geeigneten polar-aprotischen Lösungsmittel (z. B. Tetrahydrofuran) hergestellt werden (Schema 3). Die
entsprechenden (Z)-Pent-2-en-4-insäurederivate sind durch Übergangsmetall- katalysierte Kupplung eines Tnalkylsilylalkins und eines (Z)-Iodalkensäurederivates (vgl. J. Chem. Res. (S), 2003, 426; J. Chem. Soc, Perkin Trans. 1 2001 , 47) unter Verwendung eines geeigneten Palladiumkatalysators (z. B.
Bis(Triphenylphosphin)palladiumdichlorid) und eines geeigneten Kupfer(l)halogenids (z. B. Kupfer(l)iodid) in einem geeigneten Lösungsmittelgemisch aus einem Amin und einem polar aprotischen Lösungsmittel (z. B. Diisopropylamin und Toluol oder Triethylamin und Tetrahydrofuran) sowie anschließende Behandlung mit einem geeigneten Tetraalkylammoniumfluorid zugänglich (Schema 2). Substituierte (Z)- lodalkensäureamide sind aus dem entsprechenden (Z)-Iodalkensäuren durch Umsetzung mit Thionylchlorid und nachfolgende Zugabe der betreffenden
Aminokomponente oder durch EDC- und HOBt-vermittelte Kupplung mit der
Aminkomponente zugänglich (Schema 2). EDC steht dabei für 1 -Ethyl-3-(3- dimethylaminopropyl)carbodiimid und HOBt steht in diesem Zusammenhang für Hydroxybenzotriazol.
Figure imgf000073_0001
Schema 4
Die erfindungsgemäßen substituierten (2Z)-5-Bicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl-pent-2-en- 4-insäureamide l(b) sind daher über zwei mögliche Synthesewege zugänglich (Schema 4), a) die Überführung der erfindungsgemäßen substituierten (2Z)-5- Bicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl-pent-2-en-4-insäuren l(a) durch Umsetzung mit
Thionylchlorid und nachfolgende Zugabe der betreffenden Aminokomponente oder durch EDC- und HOBt-vermittelte Kupplung der Aminkomponente oder b) die Übergangsmetall-katalysierte Kupplung eines entsprechend substituierten 1 -Ethinyl- methylcyclohexen-1 -ols und eines (Z)-Iodalkensäureamides (vgl. J. Chem. Res. (S), 2003, 426; J. Chem. Soc, Perkin Trans. 1 2001 , 47) unter Verwendung eines geeigneten Palladiumkatalysators (z. B. Bis(Triphenylphosphin)palladiumdichlorid) und eines geeigneten Kupfer(l)halogenids (z. B. Kupfer(l)iodid) in einem geeigneten Lösungsmittelgemisch aus einem Amin und einem polar aprotischen Lösungsmittel (z. B. Diisopropylamin und Toluol oder Triethylamin und Tetrahydrofuran). Die erfindungsgemäßen substituierten (E,Z)-konfigurierten (2Z,4E)-5-(1 ,3- dimethylbicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)-penta-2,4-diensäurederivate l(c) können durch Reduktion der Alkingruppe der erfindungsgemäßen Verbindungen l(a) unter
Verwendung geeigneter Aluminiumhydridreagenzien (z. B. Natrium-bis-(2- methoxyethoxy)-aluminium-hydrid oder Lithiumaluminiumhydrid) in einem
geeigneten polar-aprotischen Lösungsmittel (z. B. Tetrahydrofuran) (vgl. Org.
Biomol. Chem. 2006, 4, 4186; Bioorg. Med. Chem. 2004, 12, 363-370; Tetrahedron 2003, 59, 9091 -9100; Org. Biomol. Chem. 2006, 4, 1400-1412; Synthesis 1977, 561 ; Tetrahedron Letters 1992, 33, 3477 und Tetrahedron Letters 1974, 1593), unter Einsatz von Borhydridreagenzien (z. B. Natriumborhydrid) in einem geeigneten polar-protischen Lösungsmittel (z. B. Methanol) (vgl. Org. Lett. 2004, 6, 1785), unter Verwendung von Lithium gelöst in einem Gemisch aus Ethylamin und tert.-Butanol (z. B. Helvetica Chimica Acta 1986, 69, 368) oder unter Nutzung eines geeigneten Trialkoxysilans in Gegenwart eines geeigneten Übergangsmetallkatalysators (z. B. Tris-(Acetonitril)-ruthenium-1 ,2,3,4,5- pentamethylcyclopentadienylhexafluorophosphat oder Tris-(Acetonitril)-ruthenium- cyclopentadienylhexafluorophosphat; vgl. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 7622; J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 17645) hergestellt werden (Schema 5). In Abhängigkeit von den Reaktionsbedingungen können bei den Hydrierungen der Dreifachbindung als weitere Reaktionsprodukte auch die entsprechenden erfindungsgemäßen (E,E)- konfigurierten (2E,4E)-5-(1 ,3-dimethylbicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)-penta-2,4- diensäurederivate l(d) erhalten werden.
Figure imgf000074_0001
Schema 5
Einen alternativen Zugang zu den erfindungsgemäßen substituierten (2Z,4E)-5-(1 ,3- dimethylbicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)-penta-2,4-diensäurederivaten l(c) bietet die Metall- oder Halbmetallhydrid-vermittelte Überführung der oben beschriebenen substituierten 1 -Ethinyl-methylcyclohexen-1 -ole in einem geeigneten polar- aprotischen Lösungsmittel (z. B. Tetrahydrofuran oder Dichlormethan) in
entsprechende substituierte (E)-2-[M]-Vinyl-bicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-ole II (vgl. Org. Lett. 2002, 4, 703; Angew. Int. Ed. 2006, 45, 2916), wobei [M] für eine weiter substituierte Metall- oder Halbmetallkomponente aus der Reihe Zinn, Germanium, Blei, Bor, Aluminium oder Zirconium steht (z. B. [M] = Tris-(n-butyl)stannyl, Tris- (Ethyl)germanyl oder Bis-cyclopentadienylchlorzirconyl) (vgl. auch Org. Lett. 2010, 12, 1056; Org. Lett 2005, 7, 5191 , J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 10961 ;
Tetrahedron 1994, 50, 5189;Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 1930). Die so erhaltenen substituierten (E)-[M]-1 -Vinyl-methylcyclohexen-1 -ole können durch
Kupplung mit einem entsprechenden substituierten (Z)-Halogenalkensäurederivat in einem geeigneten Lösungsmittel (z. B. Tetrahydrofuran oder N,N-Dimethylformamid) unter Verwendung von geeigneten Übergangsmetallkatalysatoren (z. B. Bis- (triphenylphosphin)palladiumdicyanid, Tetrakis(triphenylphosphin)palladium oder Bis-(triphenylphosphin)palladiumdichlorid) zu den erfindungsgemäßen substituierten, (E,Z)-konfigurierten (2Z,4E)-5-(1 ,3-Dimethylbicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)-penta-2,4- diensäurederivaten l(c) umgesetzt werden (Schema 6).
Figure imgf000075_0001
Schema 6
Die entsprechenden erfindungsgemäßen substituierten, (2Z,4E)-5-(1 ,3-Dimethyl- bicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)-penta-2,4-diensäureamide l(e) sind durch Umsetzung erfindungsgemäßer Verbindungen l(c) mit Thionylchlorid und nachfolgende Zugabe der betreffenden Aminokomponente oder durch EDC- und HOBt-vermittelte
Kupplung der Aminkomponente herstellbar (Schema 7).
Figure imgf000076_0001
Schema 7
Eine weitere Zugangsmöglichkeit zu den erfindungsgemäßen substituierten, (E,Z)- konfigurierten 5-(1 ,3-Dimethyl-bicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)-penta-2,4- diensäureamiden l(e) bietet die Kupplung substituierter (E)-2-[M]-Vinyl- bicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-ole II mit einem entsprechenden substituierten (Z)- Halogenalkensäureamid in einem geeigneten Lösungsmittel (z. B. Tetrahydrofuran oder Ν,Ν-Dimethylformamid) unter Verwendung von geeigneten
Übergangsmetallkatalysatoren (z. B. Bis-(triphenylphosphin)palladiumdicyanid, Tetrakis-(triphenylphosphin)palladium oder Bis- (triphenylphosphin)palladiumdichlorid) (Schema 7).
Figure imgf000076_0002
Schema 8 Die erfindungsgemäßen substituierten (2E)-5-Bicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl-pent-2-en- 4-insäurederivate l(f), ihre entsprechenden Amidanaloga l(g) sowie die (E,E)- konfigurierten (2E,4E)-5-(1 ,3-dimethylbicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)-penta-2,4- diensäurederivate l(d) und die analogen Amide l(h) können unter Verwendung der entsprechenden (E)-Halogenalkensäurederivate und Nutzung der oben
beschriebenen Syntheseverfahren hergestellt werden (Schema 8).
Figure imgf000077_0001
Schema 9
Die Reduktion von erfindungsgemäßen substituierten (2Z)-5-(Bicyclo[4.1 .0]hept-3- en-2-yl)-pent-2-en-4-insäurederivate l(a) zu den erfindungsgemäßen substituierten (2Z,4Z)-5-(1 ,3-dimethylbicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)-penta-2,4-diensäurederivaten l(i) läßt sich in Gegenwart eines Übergangsmetallkatalysators wie zum Beispiel Lindlars Katalysator mit Wasserstoff in einem geeigneten polar-aprotischen Lösungsmittel (wie z. B. n-Butanol) durchführen (vgl. Tetrahedron 1987, 43, 4107; Tetrahedron 1983, 39, 2315; J. Org. Synth. 1983, 48, 4436 und J. Am. Chem. Soc. 1984, 106, 2735) (Schema 9).
Ausgewählte detaillierte Synthesebeispiele für die erfindungsgemäßen
Verbindungen der allgemeinen Formel (I) sind im Folgenden aufgeführt. Die angegebenen Beispielnummern entsprechen den in den nachstehenden Tabellen 1 bis 5 genannten Numerierungen. Die 1H-NMR-, 13C-NMR- und 19F-NMR- spektroskopischen Daten, die für die in den nachfolgenden Abschnitten
beschriebenen chemischen Beispiele angegeben sind, (400 MHz bei 1H-NMR und 150 MHz bei 13C-NMR und 375 MHz bei 19F-NMR, Lösungsmittel CDCI3, CD3OD oder d6-DMSO, interner Standard: Tetramethylsilan δ = 0.00 ppm), wurden mit einem Gerät der Firma Bruker erhalten, und die bezeichneten Signale haben die nachfolgend aufgeführten Bedeutungen: br = breit(es); s = Singulett, d = Dublett, t = Triplett, dd = Doppeldublett, ddd = Dublett eines Doppeldubletts, m = Multiplett, q = Quartett, quint = Quintett, sext = Sextett, sept = Septett, dq = Doppelquartett, dt = Doppeltriplett. Bei Diastereomerengemischen werden entweder die jeweils signifikanten Signale beider Diastereomere oder das charakteristische Signal des Hauptdiastereomers angegeben. Die verwendeten Abkürzungen für chemische Gruppen haben die nachfolgenden Bedeutungen: Me = CH3, Et = CH2CH3, t-Hex = C(CH3)2CH(CH3)2, t-Bu = C(CH3)3, n-Bu = unverzweigtes Butyl, n-Pr =
unverzweigtes Propyl, c-Hex = Cyclohexyl.
Synthesebeispiele:
No. 1.1 -1 : Ethyl-(2Z)-3-[(5-hydroxy-4,4',5',6-tetramethylspiro[bicyclo[4.1 .0]hept-3-en- 2,2'-[1 ,3]dioxolan]-5-yl)ethinyl]hex-2-enoat
Figure imgf000078_0001
Dimethylbenzochinon (5.00 g, 36.72 mmol) wurde in einem Rundkolben unter Argon in 2,3-Butandiol (75 ml) gelöst und mit Orthoameisensäuretrimethylester (12.05 ml, 1 10.17 mmol) sowie p-Toluolsulfonsäure (0.44 g, 2.57 mmol) versetzt. Das resultierende Reaktionsgemisch wurde 6 h lang bei 60 °C gerührt. Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur erfolgte die Zugabe von Wasser und Toluol und die mehrfache Extraktion der wässrigen Phase mit Toluol. Die vereinigten organischen Phasen wurden über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und unter vermindertem Druck eingeengt. Durch säulenchromatographische Reinigung des resultierenden Rohproduktes (Gradient Essigester/Heptan) wurde 2,3,7,9-Tetramethyl-1 ,4- dioxaspiro[4.5]deca-6,9-dien-8-on (7.00 g, 92 % der Theorie) erhalten. 2,3,7,9- Tetramethyl-1 ,4-dioxaspiro[4.5]deca-6,9-dien-8-on (2.00 g, 5.76 mmol) wurde unter Argon in abs. N,N-Dimethylformamid (5 ml) gelöst und zu einer vorgerührten
Reaktionsmischung aus Natriumhydrid (0.34 g, 60 % Gehalt, 8.64 mmol) und Trimethylsulfoxoniumiodid (1 .46 g, 6.63 mmol) in N,N-Dimethylformamid (5 ml) unter Argon gegeben. Das resultierende Reaktionsgemisch wurde 20 min lang bei Raumtemperatur gerührt und danach mit Wasser sowie Methyl-tert.-butylether versetzt. Die wässrige Phase mehrfach mit Methyl-tert.-butylether extrahiert, und die vereinigten organischen Phasen wurden im Anschluß mit ges.
Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert sowie unter vermindertem Druck eingeengt. Durch abschließende
säulenchromatographische Reinigung des erhaltenen Rohproduktes (unter
Verwendung eines Essigester/Heptan-Gradienten) wurde 4,4',5',6-Tetramethyl-5H- spiro[bicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2,2'-[1 ,3]-dioxolan]-5-on (1.00 g, 76 % der Theorie) in Form eines farblosen Öls isoliert. 4,4',5',6-Tetramethyl-5H-spiro[bicyclo[4.1 .0]hept-3- en-2,2'-[1 ,3]dioxolan]-5-on (640 mg, 2.88 mmol) wurde danach in einem Rundkolben unter Argon in abs. Tetrahydrofuran (3 ml) gelöst und tropfenweise zu einer Lösung eines Lithiumacetylid-Ethylendiaminkomplexes (383 mg, 3.74 mmol, 90% Gehalt) in abs. Tetrahydrofuran (7 ml) gegeben. Die Reaktionslösung wurde nach erfolgter Zugabe 4 h lang bei Raumtemperatur gerührt, anschließend mit Wasser versetzt und unter vermindertem Druck eingeengt. Der verbleibende Rückstand wurde mit Wasser und Dichlormethan versetzt und die wässrige Phase mehrfach mit
Dichlormethan extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden über
Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und unter vermindertem Druck eingeengt. Durch säulenchromatographische Reinigung des erhaltenen Rohproduktes (Gradient Essigester/Heptan) wurde 5-Ethinyl-4,4',5',6-tetramethylspiro-[bicyclo[4.1 .0]hept-3- en-2,2'-[1 ,3]dioxolan]-5-ol (498 mg, 69 % der Theorie) als farbloser Feststoff isoliert. Ethylhex-2-inoat (0.50 g, 3.57 mmol) wurde in konz. Essigsäure (6 ml) gelöst, mit fein gepulvertem Natriumiodid (1 .60 g, 10.70 mmol) versetzt und 3h lang bei einer Temperatur von 1 10 °C gerührt. Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur erfolgte die Zugabe von Methyltertiärbutylether (MTBE) und gesättigter
Natriumthiosulfatlösung. Die wässrige Phase wurde mehrfach mit MTBE extrahiert und die vereinigten organischen Phasen über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert sowie unter vermindertem Druck eingeengt. Durch säulenchromatographische Reinigung des resultierenden Rohproduktes (Essigester/Heptan-Gradient) konnte Ethyl-(2Z)-3-iodhex-2-enoat (0.64 g, 63 % der Theorie) in Form eines farblosen Feststoffes erhalten werden. Anschließend wurden Kupfer(l)iodid (46 mg, 0.24 mmol) und Bis(triphenylphosphin)palladium(ll)chlorid (127 mg, 0.18 mmol) unter Argon in einem ausgeheizten Rundkolben vorgelegt und mit abs. Toluol (6 ml) sowie Ethyl-(2Z)-3-iodhex-2-enoat (323 mg, 1 .21 mmol) versetzt. Nach 10 Min Rühren bei Raumtemperatur erfolgte die tropfenweise Zugabe einer Lösung von 5-Ethinyl- 4,4',5',6-tetramethylspiro-[bicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2,2'-[1 ,3]dioxolan]-5-ol (300 mg, 1 .21 mmol) in abs. Toluol (2 ml) und von Diisopropylamin (0.34 ml, 2.42 mmol). Das resultierende Reaktionsgemisch wurde 3 h lang bei Raumtemperatur gerührt und danach mit Wasser versetzt. Die wässrige Phase wurde mehrfach mit Dichlormethan extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und unter vermindertem Druck eingeengt. Durch abschließende säulenchromatographische Reinigung des erhaltenen Rohproduktes (unter
Verwendung eines Essigester/Heptan-Gradienten) wurde Ethyl-(2Z)-3-[(5-hydroxy- 4,4',5',6-tetramethylspiro[bicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2,2'-[1 ,3]dioxolan]-5-yl)ethinyl]hex- 2-enoat (260 mg, 55 % der Theorie) in Form eines farblosen, zähen Öles isoliert. 1H- NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 5.98 / 5.96 (s, 1 H), 5.39 / 5.28 (s, 1 H), 4.19 (m, 3H), 3.69 (m, 1 H), 2.27 (t, 2H), 2.00 / 1 .98 (s, 3H), 1 .62 (sext, 2H), 1 .42 (d, 3H), 1 .28-1 .21 (m, 6H), 1 .18 (m, 1 H), 0.92 (t, 3H), 0.62 (m, 2H).
No. 1.1 -2: Ethyl-(2Z)-3-[(2-hydroxy-1 ,3-dimethyl-5-oxobicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)- ethinyl]hex-2-enoat
Figure imgf000080_0001
Ethyl-(2Z)-3-[(5-hydroxy-4,4',5',6-tetramethylspiro[bicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2,2'-[1 ,3]- dioxolan]-5-yl)ethinyl]hex-2-enoat (130 mg, 0.34 mmol) wurde unter Argon in einem Rundkolben in Aceton (4 ml) gelöst und mit 5 Tropfen 10%iger Salzsäure versetzt. Die resultierende Reaktionslösung wurde 3 h lang bei Raumtemperatur gerührt und danach mit Wasser versetzt. Nach dem Entfernen von Aceton unter vermindertem Druck wurde die wässrige Phase mehrfach mit Dichlormethan extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und unter vermindertem Druck eingeengt. Durch säulenchromatographische
Reinigung des resultierenden Rohproduktes (Essigester/Heptan-Gradient) wurde Ethyl-(2Z)-3-[(2-hydroxy-1 ,3-dimethyl-5-oxobicyclo-[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)-ethinyl]hex- 2-enoat (100 mg, 90 % der Theorie) in Form eines farblosen Öles isoliert. 1H-NMR (400 MHz, CDCI3 6, ppm) 6.07 / 6.03 (s, 1 H), 5.71 / 5.61 (s, 1 H), 4.19 (q, 2H), 3.16 / 2.88 (br. s, 1 H, OH), 2.28 / 2.22 (t, 2H), 2.16 / 2.10 (s, 3H), 1.92 / 1.88 (m, 1 H), 1 .63 (sext, 2H), 1 .51 (s, 3H), 1 .28 (t, 3H), 1 .16 (m, 2H), 0.95 / 0.91 (t, 3H).
No. 1.1 -393: Ethyl-(2Z)-5-(5-hydroxy-4,4',5',6-tetramethylspiro[bicyclo[4.1 .0]hept-3- en-2,2'-[1 ,3]dioxolan]-5-yl)-3-methylpent-2-en-4-inoat
Figure imgf000081_0001
Dimethylbenzochinon (5.00 g, 36.72 mmol) wurde in einem Rundkolben unter Argon in 2,3-Butandiol (75 ml) gelöst und mit Orthoameisensäuretrimethylester (12.05 ml, 1 10.17 mmol) sowie p-Toluolsulfonsäure (0.44 g, 2.57 mmol) versetzt. Das resultierende Reaktionsgemisch wurde 6 h lang bei 60 °C gerührt. Nach dem
Abkühlen auf Raumtemperatur erfolgte die Zugabe von Wasser und Toluol und die mehrfache Extraktion der wässrigen Phase mit Toluol. Die vereinigten organischen Phasen wurden über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und unter vermindertem Druck eingeengt. Durch säulenchromatographische Reinigung des resultierenden Rohproduktes (Gradient Essigester/Heptan) wurde 2,3,7,9-Tetramethyl-1 ,4- dioxaspiro[4.5]deca-6,9-dien-8-on (7.00 g, 92 % der Theorie) erhalten. 2,3,7,9- Tetramethyl-1 ,4-dioxaspiro[4.5]deca-6,9-dien-8-on (2.00 g, 5.76 mmol) wurde unter Argon in abs. N,N-Dimethylformamid (5 ml) gelöst und zu einer vorgerührten Reaktionsmischung aus Natriumhydrid (0.34 g, 60 % Gehalt, 8.64 mmol) und Trimethylsulfoxoniumiodid (1 .46 g, 6.63 mmol) in N,N-Dimethylformamid (5 ml) unter Argon gegeben. Das resultierende Reaktionsgemisch wurde 20 min lang bei Raumtemperatur gerührt und danach mit Wasser sowie Methyl-tert.-butylether versetzt. Die wässrige Phase wurde mehrfach mit Methyl-tert.-butylether extrahiert, und die vereinigten organischen Phasen wurden im Anschluß mit ges.
Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert sowie unter vermindertem Druck eingeengt. Durch abschließende
säulenchromatographische Reinigung des erhaltenen Rohproduktes (unter
Verwendung eines Essigester/Heptan-Gradienten) wurde 4,4',5',6-Tetramethyl-5H- spiro[bicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2,2'-[1 ,3]-dioxolan]-5-on (1.00 g, 76 % der Theorie) in Form eines farblosen Öls isoliert. 4,4',5',6-Tetramethyl-5H-spiro[bicyclo[4.1 .0]hept-3- en-2,2'-[1 ,3]dioxolan]-5-on (640 mg, 2.88 mmol) wurde danach in einem Rundkolben unter Argon in abs. Tetrahydrofuran (3 ml) gelöst und tropfenweise zu einer Lösung eines Lithiumacetylid-Ethylendiaminkomplexes (383 mg, 3.74 mmol, 90% Gehalt) in abs. Tetrahydrofuran (7 ml) gegeben. Die Reaktionslösung wurde nach erfolgter Zugabe 4 h lang bei Raumtemperatur gerührt, anschließend mit Wasser versetzt und unter vermindertem Druck eingeengt. Der verbleibende Rückstand wurde mit Wasser und Dichlormethan versetzt und die wässrige Phase mehrfach mit
Dichlormethan extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden über
Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und unter vermindertem Druck eingeengt. Durch säulenchromatographische Reinigung des erhaltenen Rohproduktes (Gradient Essigester/Heptan) wurde 5-Ethinyl-4,4',5',6-tetramethylspiro-[bicyclo[4.1 .0]hept-3- en-2,2'-[1 ,3]dioxolan]-5-ol (498 mg, 69 % der Theorie) als farbloser Feststoff isoliert. Anschließend wurden Kupfer(l)iodid (92 mg, 0.48 mmol) und
Bis(triphenylphosphin)palladium(ll)chlorid (254 mg, 0.36 mmol) unter Argon in einem ausgeheizten Rundkolben vorgelegt und mit abs. Toluol (10 ml) sowie Ethyl-(2Z)-3- iodbut-2-enoat (580 mg, 2.42 mmol) versetzt. Nach 10 Min Rühren bei
Raumtemperatur erfolgte die tropfenweise Zugabe einer Lösung von 5-Ethinyl- 4,4',5',6-tetramethylspiro-[bicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2,2'-[1 ,3]dioxolan]-5-ol (600 mg, 2.42 mmol) in abs. Toluol (2 ml) und von Diisopropylamin (0.68 ml, 4.83 mmol). Das resultierende Reaktionsgemisch wurde 3 h lang bei Raumtemperatur gerührt und danach mit Wasser versetzt. Die wässrige Phase wurde mehrfach mit Dichlormethan extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und unter vermindertem Druck eingeengt. Durch abschließende säulenchromatographische Reinigung des erhaltenen Rohproduktes (unter
Verwendung eines Essigester/Heptan-Gradienten) wurde Ethyl-(2Z)-5-(5-hydroxy- 4,4',5',6-tetramethylspiro[bicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2,2'-[1 ,3]dioxolan]-5-yl)-3- methylpent-2-en-4-inoat (460 mg, 52 % der Theorie) in Form eines farblosen Öles isoliert. 1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 5.99 (s, 1 H), 5.29 (s, 1 H), 4.20 (m, 1 H), 4.18 (q, 2H), 3.68 (m, 1 H), 2.08 (s, 3H), 2.00 (s, 3H), 1 .64 (br. s, 1 H, OH), 1 .43 (d, 3H), 1 .30-1 .22 (m, 9H), 1 .17 (m, 1 H), 0.63 (m, 2H).
No. 1.1 -394: Ethyl-(2Z)-5-(2-hydroxy-1 ,3-dimethyl-5-oxobicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)- 3-methylpent-2-en-4-inoat
Figure imgf000083_0001
Ethyl-(2Z)-5-(5-hydroxy-4,4',5',6-tetramethylspiro[bicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2,2'-[1 ,3]- dioxolan]-5-yl)-3-methylpent-2-en-4-inoat (100 mg, 0.28 mmol) wurde unter Argon in einem Rundkolben in Aceton (5 ml) gelöst und mit 5 Tropfen konz. Salzsäure versetzt. Die resultierende Reaktionslösung wurde 3 h lang bei Raumtemperatur gerührt und danach mit Wasser versetzt. Nach dem Entfernen von Aceton unter vermindertem Druck wurde die wässrige Phase mehrfach mit Dichlormethan extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und unter vermindertem Druck eingeengt. Durch
säulenchromatographische Reinigung des resultierenden Rohproduktes
(Essigester/Heptan-Gradient) wurde Ethyl-(2Z)-5-(2-hydroxy-1 ,3-dimethyl-5- oxobicyclo-[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)-3-methylpent-2-en-4-inoat (70 mg, 83 % der Theorie) in Form eines farblosen Öles isoliert. 1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 6.08 / 6.06 (s, 1 H), 5.71 / 5.62 (s, 1 H), 4.18 (q, 2H), 3.14 / 2.92 (br. s, 1 H, OH), 2.17 (s, 3H), 2.08 / 2.01 (s, 3H), 1 .92 (m, 1 H), 1 .50 (s, 3H), 1.28 (t, 3H), 1 .16 (m, 2H). No. 1.1 -396: Ethyl-(2Z,4E)-5-(2-hydroxy-1 ,3-dimethyl-5-oxobicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2- yl)-3-methylpenta-2,4-dienoat
Figure imgf000084_0001
Ethyl-(2Z)-5-(5-hydroxy-4,4',5',6-tetramethylspiro[bicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2,2'-[1 ,3]- dioxolan]-5-yl)-3-methylpent-2-en-4-inoat (300 mg, 0.83 mmol) wurde unter Argon in einem Rundkolben in abs. Dichlormethan (5 ml) gelöst und mit Triethoxysilan (164 mg, 0.99 mmol) versetzt. Die Reaktionslösung wurde danach auf 0 °C eingekühlt, mit Tris(acetonitril)cyclopentadienyl-ruthenium(ll)hexafluorophosphat (18 mg, 0.04 mmol) versetzt und 2 h lang bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wurde Diethylether zugegeben und das Reaktionsgemisch unter vermindertem Druck eingeengt. Der verbleibende Rückstand wurde in abs. Tetrahydrofuran (4 ml) gelöst, mit Kupfer(l)iodid (16 mg, 0.08 mmol) und Tetra-n-butylammoniumfluorid (283 mg, 1 .08 mmol) versetzt, 4 h lang bei Raumtemperatur gerührt und danach mit Wasser versetzt. Die wässrige Phase wurde mehrfach gründlich mit Dichlormethan extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden daraufhin über
Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und unter vermindertem Druck eingeengt. Durch säulenchromatographische Reinigung des resultierenden Rohproduktes
(Essigester/Heptan-Gradient) konnte Ethyl-(2Z,4E)-5-(2-hydroxy-1 ,3-dimethyl-5- oxobicyclo-[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)-3-methylpenta-2,4-dienoat (90 mg, 35 % der Theorie) als farbloses Öl erhalten werden. 1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 8.03 / 7.96 (d, 1 H), 6.00 / 5.83 (d, 1 H), 5.78 (s, 1 H), 5.73 (s, 1 H), 4.20 (q, 2H), 2.05 / 1 .97 (s, 3H), 1.91 (m, 1 H), 1 .86 (s, 3H), 1 .30 (t, 3H), 1 .24 (s, 3H), 1.18 (m, 2H).
No. 1.1 -426: Ethyl-(2Z,4E)-3-cyclopropyl-5-(5-hydroxy-4,4',5',6-tetramethylspiro[bi- cyclo[4.1 .0]hept-3-en-2,2'-[1 ,3]dioxolan]-5-yl)penta-2,4-dienoat
Figure imgf000085_0001
4,4\5\6-Tetramethyl-5-[(E)-2-(trib^
[1 ,3]dioxolan]-5-ol (500 mg, 0.93 mmol), (2Z)-3-Cyclopropyl-3-iodacrylsäure (243 mg, 1 .02 mmol), fein gepulvertes Kupfer(l)iodid (35 mg, 0.19 mmol) und
Bis(acetonitril)palladium(ll)dichlorid (12 mg, 0.05 mmol) wurden unter Argon in einem ausgeheizten Rundkolben mit abs. Tetrahydrofuran (5 ml) versetzt . Das resultierende Reaktionsgemisch wurde 3 h lang bei einer Temperatur von 50 °C gerührt, nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur mit 1 M Kaliumfluorid-Lösung versetzt und bei Raumtemperatur nachgerührt. Dichlormethan wurde zugegeben und das Reaktionsgemisch 5 min lang intensiv gerührt. Nach dem Abtrennen der organischen Phase wurde die wässrige Phase mehrfach gründlich mit
Dichlormethan extrahiert Die vereinigten organischen Phasen wurden danach über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und unter vermindertem Druck eingeengt. Durch säulenchromatographische Reinigung des resultierenden Rohproduktes
(Essigester/Heptan-Gradient) konnte Ethyl-(2Z,4E)-3-cyclopropyl-5-(5-hydroxy- 4,4',5',6-tetramethylspiro[bicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2,2'-[1 ,3]dioxolan]-5-yl)penta-2,4- dienoat (140 mg, 40 % der Theorie) als farbloses Öl erhalten werden. 1H-NMR (400 MHz, CDCIs δ, ppm) 7.79 / 7.75 (d, 1 H), 6.48 / 6.34 (d, 1 H), 5.55 / 5.52 (s, 1 H), 5.39 / 5.28 (s, 1 H), 4.39 / 3.72 (m, 2H), 1 .64 (s, 3H), 1 .60 (m, 1 H), 1 .28 (m, 6H), 1 .19 / 1 .05 (m, 1 H), 1 .13 (m, 3H), 0.90 (m, 4H), 0.60 / 0.38 (m, 2H).
No. 1.1 -46: Ethyl-(2Z,4E)-3-cyclopropyl-5-(2-hydroxy-1 ,3-dimethyl-5-oxobicyclo- [4.1 .0]hept-3-en-2-yl)penta-2,4-dienoat
Figure imgf000085_0002
Ethyl-(2Z,4E)-3-cyclopropyl-5-(5-hydroxy-4,4',5',6-tetramethylspiro[bicyclo[4.1 .0]- hept-3-en-2,2'-[1 ,3]dioxolan]-5-yl)penta-2,4-dienoat (100 mg, 0.28 mmol) wurde unter Argon in einem Rundkolben in Aceton (5 ml) gelöst und mit 5 Tropfen konz. Salzsäure versetzt. Die resultierende Reaktionslösung wurde 4 h lang bei
Raumtemperatur gerührt und danach mit Wasser versetzt. Nach dem Entfernen von Aceton unter vermindertem Druck wurde die wässrige Phase mehrfach mit
Dichlormethan extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden über
Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und unter vermindertem Druck eingeengt. Durch säulenchromatographische Reinigung des resultierenden Rohproduktes
(Essigester/Heptan-Gradient) wurde Ethyl-(2Z,4E)-3-cyclopropyl-5-(2-hydroxy-1 ,3- dimethyl-5-oxobicyclo-[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)penta-2,4-dienoat (35 mg, 41 % der Theorie) in Form eines farblosen Feststoffes isoliert. 1H-NMR (400 MHz, CDC δ, ppm) 7.91 / 7.83 (d, 1 H), 6.38 / 6.23 (d, 1 H), 5.76 / 5.73 (s, 1 H), 5.62 / 5.57 (s, 1 H), 2.20 (br. s, 1 H, OH), 2.04 / 2.01 (s, 3H), 1 .92 / 1 .83 (m, 1 H), 1 .35 (m, 1 H), 1 .21 (m, 3H), 1 .19 / 1 .1 1 (m, 1 H), 0.90 (m, 4H), 0.60 / 0.38 (m, 2H).
No. 1.1 -484: Ethyl-(2Z)-5-[(5E)-2-hydroxy-5-(methoxyimino)-1 ,3-dimethylbicyclo- [4.1 .0]hept-3-en-2-yl]-3-isopropylpent-2-en-4-inoat
Figure imgf000086_0001
Ethyl-(2Z)-5-[(5E)-2-hydroxy-1 ,3-dimethyl-5-oxobicyclo-[4.1 .0]hept-3-en-2-yl]-3- isopropylpent-2-en-4-inoat (100 mg, 0.32 mmol), O-Methylhydroxylaminhydrochlorid (32 mg, 0.38) und Natriumacetat (54 mg, 0.66 mmol) wurden in einem 1 : 1 -Gemisch aus Ethanol und Wasser (6 ml) gelöst und danach 4 h lang bei einer Temperatur von 60 °C gerührt. Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur wurde Ethanol unter vermindertem Druck entfernt und die wässrige Phase mehrfach mit Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und unter vermindertem Druck eingeengt. Durch
säulenchromatographische Reinigung des resultierenden Rohproduktes
(Essigester/Heptan-Gradient) konnte Ethyl-(2Z)-5-[(5E)-2-hydroxy-5-(methoxyimino)- 1 ,3-dimethylbicyclo-[4.1 .0]hept-3-en-2-yl]-3-isopropylpent-2-en-4-inoat (41 mg, 37 % der Theorie) in Form eines farblosen Feststoffes erhalten werden. 1H-NMR (400 MHz, CDCIs δ, ppm) 6.40 / 5.80 (s, 1 H), 6.05 / 6.01 (s, 1 H), 4.20 (q, 2H), 3.91 / 3.86 (s, 3H), 2.55 (sept, 1 H), 2.43 / 1 .87 (m, 1 H), 2.13 / 2.09 (s, 3H), 1 .47 / 1 .45 (s, 3H), 1 .28 (t, 3H), 1 .15 / 1.12 (d, 6H), 1 .06 / 0.88 / 0.80 (m, 2H). No. 11-1 : 4,4',5',6-Tetramethyl-5-[(E)-2-(tributylstannyl)vinyl]spiro[bicyclo[4.1 .0]hept-3- en-2,2'-[1 ,3]dioxolan]-5-ol
Figure imgf000087_0001
5-Ethinyl-4,6-dimethylspiro[bicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2,2'-[1 ,3]dioxolan]-5-ol (2.00 g, 8.05 mmol) wurde unter Argon in einem ausgeheizten Rundkolben vorgelegt und mit abs. Tetrahydrofuran (40 ml) sowie Bis(triphenylphosphin)palladium(ll)chlorid (283 mg, 040 mmol) versetzt. Nach 5 Minuten Rühren bei Raumtemperatur erfolgte die langsame tropfenweise Zugabe von Tri-n-butylzinnhydrid (2.60 ml, 9.67 mmol) unter Argon. Das resultierende Reaktionsgemisch wurde 1 h lang bei Raumtemperatur und eine Stunde lang bei 55 °C gerührt. Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur wurde das Reaktionsgemisch mit Wasser und Dichlormethan versetzt, extrahiert und die wässrige Phase mehrfach gründlich mit Dichlormethan nachextrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden daraufhin über Magnesiumsulfat
getrocknet, filtriert und unter vermindertem Druck eingeengt. Durch
säulenchromatographische Reinigung des resultierenden Rohproduktes
(Essigester/Heptan-Gradient) konnte 4,4',5',6-Tetramethyl-5-[(E)-2- (tributylstannyl)vinyl]spiro[bicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2,2'-[1 ,3]dioxolan]-5-ol (1.05 g, 24 % der Theorie) als farbloses Öl erhalten werden. 1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 6.34 / 6.25 (d, 1 H), 5.93 / 5.82 (d, 1 H), 5.38 / 5.26 (s, 1 H), 3.77/ 3.68 (m, 2H), 1.62 / 1 .59 (s, 3H), 1 .51 (m, 6H), 1 .32-1 .25 (m, 12H), 1 .18 / 0.97 (m, 2H), 1 .1 1 (m, 3H), 1 .08 (m, 3H), 0.89 (m, 9H), 0.59 / 0.32 (m, 1 H).
No. II.77: [(E)-2-(5-Hydroxy-4,6-dimethylspiro[bicyclo[4.1.0]hept-3-en-2,2'- [1 ,3]dioxolan]-5-yl)vinyl]boronsäure
Figure imgf000088_0001
5-Ethinyl-4,6-dimethylspiro[bicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2,2'-[1 ,3]dioxolan]-5-ol (200 mg, 0.91 mmol) wurde unter Argon in einem ausgeheizten Rundkolben vorgelegt und mit abs. Tetrahydrofuran (2 ml) sowie Catecholboran (109 mg, 0.91 mmol) versetzt. Das resultierende Reaktionsgemisch wurde 7 h lang bei 70 °C gerührt, nach dem
Abkühlen auf Raumtemperatur vorsichtig mit Wasser versetzt und unter intensivem Rühren 1 h lang nachgerührt. Die wässrige Phase wurde mehrfach gründlich mit Methyl-tert.-butylether extrahiert und die vereinigten organischen Phasen
anschließend über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und unter vermindertem Druck eingeengt. Durch abschließende säulenchromatographische Reinigung des resultierenden Rohproduktes (Essigester/Heptan-Gradient) konnte [(E)-2-(5- Hydroxy-4,6-dimethylspiro[bicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2,2'-[1 ,3]dioxolan]-5- yl)vinyl]boronsäure (14 mg, 6 % der Theorie) in Form eines farblosen Feststoffs erhalten werden. 1H-NMR (400 MHz, CDC δ, ppm) 7.12 (d, 1 H), 6.83 (d, 1 H), 6.18 (s, 1 H), 5.76 (s, 1 H, OH), 5.62 (s, 1 H, OH), 2.88 (m, 2H), 2.56 (m, 2H), 2.09 (s, 3H), 1 .93 (m, 1 H), 1 .82 (s, 3H), 1 .68 (m, 2H).
In Analogie zu oben angeführten Herstellungsbeispielen und unter Berücksichtigung der allgemeinen Angaben zur Herstellung von substituierten 5-(Bicyclo[4.1 .0]hept-3- en-2-yl)-penta-2,4-dienen und 5-(Bicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)-pent-2-en-4-inen der der allgemeinen Formel (I) erhält man weitere, in den Tabellen 1 bis 4 spezifisch genannte Verbindungen der allgemeinen Formel (I):
Tabelle 1:
Figure imgf000089_0001
No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
°-
1.1-1 H H H Q-1.18
- '
1.1. -2 H H H o=: Q-1.18
°- H
1.1-3 H H H Q-1.18
H
H
1.1-4 H H H o=: Q-1.18
H
°- H
1.1-5 H H SiEt3 Q-1.18
H
H
1.1-6 H H SiEt3 o=: Q-1.18
H
°-
1.1-7 H H H Q-1.3
1.1-8 H H H o=: Q-1.3
°- H
1.1-9 H H H Q-1.3
H
H
1.1-10 H H H o=: Q-1.3
H
°- H
1.1-11 H H SiEt3 Q-1.3
H No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
H
1.1-12 H H SiEt3 o=: Q-1.3
H
°-
1.1-13 H H H Q-1.138
1.1-14 H H H o=: Q-1.138
°- H
1.1-15 H H H Q-1.138
H
H
1.1-16 H H H o=: Q-1.138
H
°- H
1.1-17 H H SiEt3 Q-1.138
H
H
1.1-18 H H SiEt3 o=: Q-1.138
H
1.1-19 H H H o=: Q-1.1
H
1.1-20 H H H o=: Q-1.1
H
1.1-21 H H H o=: Q-1.16
H
1.1-22 H H H o=: Q-1.16
H
1.1-23 H H H o=: Q-1.136
H
1.1-24 H H H o=: Q-1.136
H
1.1-25 H H H o=: Q-1.31
H
1.1-26 H H H o=: Q-1.31
H
1.1-27 H H H o=: Q-1.46 No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
H
1.1-28 H H H o=: Q-1.46
H
1.1-29 H H H o=: Q-1.61
H
1.1-30 H H H o=: Q-1.61
H
1.1-31 H H H o=: Q-1.76
H
1.1-32 H H H o=: Q-1.76
H
1.1-33 H H H o=: Q-1.91
H
1.1-34 H H H o=: Q-1.91
H
1.1-35 H H H o=: Q-1.106
H
1.1-36 H H H o=: Q-1.106
H
1.1-37 H H H o=: Q-1.121
H
1.1-38 H H H o=: Q-1.121
H
1.1-39 H H H o=: Q-1.151
H
1.1-40 H H H o=: Q-1.151
H
1.1-41 H H H o=: Q-1.156
H
1.1-42 H H H o=: Q-1.156
H
1.1-43 H H H o=: Q-1.161 No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
H
1.1-44 H H H o=: Q-1.161
H
1.1-45 H H H o=: Q-1.166
H
1.1-46 H H H o=: Q-1.166
H
1.1-47 H H H o=: Q-1.171
H
1.1-48 H H H o=: Q-1.171
H
1.1-49 H H H o=: Q-1.176
H
1.1-50 H H H o=: Q-1.176
H
1.1-51 H H H o=: Q-1.181
H
1.1-52 H H H o=: Q-1.181
H
1.1-53 H H H o=: Q-1.186
H
1.1-54 H H H o=: Q-1.186
H
1.1-55 H H H o=: Q-1.191
H
1.1-56 H H H o=: Q-1.191
H
1.1-57 H H H o=: Q-1.196
H
1.1-58 H H H o=: Q-1.196
H
°-
1.1-59 H H H Q-1.33 No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
1.1-60 H H H o=: Q-1.33
°- H
1.1-61 H H H Q-1.33
H
H
1.1-62 H H H o=: Q-1.33
H
°- H
1.1-63 H H SiEt3 Q-1.33
H
H
1.1-64 H H SiEt3 o=: Q-1.33
H
°-
1.1-65 H H H Q-1.48
1.1-66 H H H o=: Q-1.48
°- H
1.1-67 H H H Q-1.48
H
H
1.1-68 H H H o=: Q-1.48
H
°- H
1.1-69 H H SiEt3 Q-1.48
H
H
1.1-70 H H SiEt3 o=: Q-1.48
H
°-
1.1-71 H H H Q-1.63
1.1-72 H H H o=: Q-1.63
°- H
1.1-73 H H H Q-1.63
H No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
H
1.1-74 H H H o=: Q-1.63
H
°- H
1.1-75 H H SiEt3 Q-1.63
H
H
1.1-76 H H SiEt3 o=: Q-1.63
H
°-
1.1-77 H H H Q-1.78
1.1-78 H H H o=: Q-1.78
°- H
1.1-79 H H H Q-1.78
H
H
1.1-80 H H H o=: Q-1.78
H
°- H
1.1-81 H H SiEt3 Q-1.78
H
H
1.1-82 H H SiEt3 o=: Q-1.78
H
°-
1.1-83 H H H Q-1.93
1.1-84 H H H o=: Q-1.93
°- H
1.1-85 H H H Q-1.93
H
H
1.1-86 H H H o=: Q-1.93
H
°- H
1.1-87 H H SiEt3 Q-1.93
H No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
H
1.1-88 H H SiEt3 o=: Q-1.93
H
°-
1.1-89 H H H Q-1.108
1.1-90 H H H o=: Q-1.108
°- H
1.1-91 H H H Q-1.108
H
H
1.1-92 H H H o=: Q-1.108
H
°- H
1.1-93 H H SiEt3 Q-1.108
H
H
1.1-94 H H SiEt3 o=: Q-1.108
H
°-
1.1-95 H H H Q-1.123
1.1-96 H H H o=: Q-1.123
°- H
1.1-97 H H H Q-1.123
H
H
1.1-98 H H H o=: Q-1.123
H
°- H
1.1-99 H H SiEt3 Q-1.123
H
H
1.1-100 H H SiEt3 o=: Q-1.123
H
°-
1.1-101 H H H Q-1.153 No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
1.1-102 H H H o=: Q-1.153
°- H
1.1-103 H H H Q-1.153
H
H
1.1-104 H H H o=: Q-1.153
H
°-
1.1-105 H H H Q-1.158
1.1-106 H H H o=: Q-1.158
°- H
1.1-107 H H H Q-1.158
H
H
1.1-108 H H H o=: Q-1.158
H
°-
1.1-109 H H H Q-1.163
1.1-110 H H H o=: Q-1.163
°- H
1.1-111 H H H Q-1.163
H
H
1.1-112 H H H o=: Q-1.163
H
°-
1.1-113 H H H Q-1.168
1.1-114 H H H o=: Q-1.168
°- H
1.1-115 H H H Q-1.168
H
H
1.1-116 H H H o=: Q-1.168
H No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
°-
1.1-117 H H H Q-1.173
1.1-118 H H H o=: Q-1.173
°- H
1.1-119 H H H Q-1.173
H
H
1.1-120 H H H o=: Q-1.173
H
°-
1.1-121 H H H Q-1.178
1.1-122 H H H o=: Q-1.178
°- H
1.1-123 H H H Q-1.178
H
H
1.1-124 H H H o=: Q-1.178
H
°-
1.1-125 H H H Q-1.183
1.1-126 H H H o=: Q-1.183
°- H
1.1-127 H H H Q-1.183
H
H
1.1-128 H H H o=: Q-1.183
H
°-
1.1-119 H H H Q-1.188
1.1-130 H H H o=: Q-1.188
°- H
1.1-131 H H H Q-1.188
H No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
H
1.1-132 H H H o=: Q-1.188
H
°-
1.1-133 H H H Q-1.193
1.1-134 H H H o=: Q-1.193
°- H
1.1-135 H H H Q-1.193
H
H
1.1-136 H H H o=: Q-1.193
H
°-
1.1-137 H H H Q-1.198
1.1-138 H H H o=: Q-1.198
°- H
1.1-139 H H H Q-1.198
H
H
1.1-140 H H H o=: Q-1.198
H
°-
1.1-141 H H H Q-1.2
1.1-142 H H H o=: Q-1.2
°- H
1.1-143 H H H Q-1.2
H
H
1.1-144 H H H o=: Q-1.2
H
°-
1.1-145 H H H Q-1.17
1.1-146 H H H o=: Q-1.17 No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
°- H
1.1-147 H H H Q-1.17
H
H
1.1-148 H H H o=: Q-1.17
H
°-
1.1-149 H H H Q-1.32
1.1-150 H H H o=: Q-1.32
°- H
1.1-151 H H H Q-1.32
H
H
1.1-152 H H H o=: Q-1.32
H
°-
1.1-153 H H H Q-1.47
1.1-154 H H H o=: Q-1.47
°- H
1.1-155 H H H Q-1.47
H
H
1.1-156 H H H o=: Q-1.47
H
°-
1.1-157 H H H Q-1.62
1.1-158 H H H o=: Q-1.62
°- H
1.1-159 H H H Q-1.62
H
H
1.1-160 H H H o=: Q-1.62
H No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
°-
1.1-161 H H H Q-1.77
1.1-162 H H H o=: Q-1.77
°- H
1.1-163 H H H Q-1.77
H
H
1.1-164 H H H o=: Q-1.77
H
°-
1.1-165 H H H Q-1.92
1.1-166 H H H o=: Q-1.92
°- H
1.1-167 H H H Q-1.92
H
H
1.1-168 H H H o=: Q-1.92
H
°-
1.1-169 H H H Q-1.107
1.1-170 H H H o=: Q-1.107
°- H
1.1-171 H H H Q-1.107
H
H
1.1-172 H H H o=: Q-1.107
H
°-
1.1-173 H H H Q-1.122
1.1-174 H H H o=: Q-1.122
°- H
1.1-175 H H H Q-1.122
H No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
H
1.1-176 H H H o=: Q-1.122
H
°-
1.1-177 H H H Q-1.152
1.1-178 H H H o=: Q-1.152
°- H
1.1-179 H H H Q-1.152
H
H
1.1-180 H H H o=: Q-1.152
H
°-
1.1-181 H H H Q-1.157
1.1-182 H H H o=: Q-1.157
°- H
1.1-183 H H H Q-1.157
H
H
1.1-184 H H H o=: Q-1.157
H
°-
1.1-185 H H H Q-1.162
1.1-186 H H H o=: Q-1.162
°- H
1.1-187 H H H Q-1.162
H
H
1.1-188 H H H o=: Q-1.162
H
°-
1.1-189 H H H Q-1.167
1.1-190 H H H o=: Q-1.167 No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
°- H
1.1-191 H H H Q-1.167
H
H
1.1-192 H H H o=: Q-1.167
H
°-
1.1-193 H H H Q-1.172
1.1-194 H H H o=: Q-1.172
°- H
1.1-195 H H H Q-1.172
H
H
1.1-196 H H H o=: Q-1.172
H
°-
1.1-197 H H H Q-1.177
1.1-198 H H H o=: Q-1.177
°- H
1.1-199 H H H Q-1.177
H
H
1.1-200 H H H o=: Q-1.177
H
°-
1.1-201 H H H Q-1.182
1.1-202 H H H o=: Q-1.182
°- H
1.1-203 H H H Q-1.182
H
H
1.1-204 H H H o=: Q-1.182
H No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
°-
1.1-205 H H H Q-1.187
1.1-206 H H H o=: Q-1.187
°- H
1.1-207 H H H Q-1.187
H
H
1.1-208 H H H o=: Q-1.187
H
°-
1.1-209 H H H Q-1.192
1.1-210 H H H o=: Q-1.192
°- H
1.1-211 H H H Q-1.192
H
H
1.1-212 H H H o=: Q-1.192
H
°-
1.1-213 H H H Q-1.197
1.1-214 H H H o=: Q-1.197
°- H
1.1-215 H H H Q-1.197
H
H
1.1-216 H H H o=: Q-1.197
H
°-
1.1-217 H H H Q-1.137
1.1-218 H H H o=: Q-1.137
°- H
1.1-219 H H H Q-1.137
H No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
H
1.1-220 H H H o=: Q-1.137
H
°-
1.1-221 H H H Q-1.4
1.1-222 H H H o=: Q-1.4
°- H
1.1-223 H H H Q-1.4
H
H
1.1-224 H H H o=: Q-1.4
H
°-
1.1-225 H H H Q-1.5
1.1-226 H H H o=: Q-1.5
°- H
1.1-227 H H H Q-1.5
H
H
1.1-228 H H H o=: Q-1.5
H
°-
1.1-229 H H H Q-1.6
1.1-230 H H H o=: Q-1.6
°- H
1.1-231 H H H Q-1.6
H
H
1.1-232 H H H o=: Q-1.6
H
°-
1.1-233 H H H Q-1.7
1.1-234 H H H o=: Q-1.7 No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
°- H
1.1-235 H H H Q-1.7
H
H
1.1-236 H H H o=: Q-1.7
H
°-
1.1-237 H H H Q-1.8
1.1-238 H H H o=: Q-1.8
°- H
1.1-239 H H H Q-1.8
H
H
1.1-240 H H H o=: Q-1.8
H
°-
1.1-241 H H H Q-1.9
1.1-242 H H H o=: Q-1.9
°- H
1.1-243 H H H Q-1.9
H
H
1.1-244 H H H o=: Q-1.9
H
°-
1.1-245 H H H Q-1.10
1.1-246 H H H o=: Q-1.10
°- H
1.1-247 H H H Q-1.10
H
H
1.1-248 H H H o=: Q-1.10
H No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
°-
1.1-249 H H H Q-1.11
1.1-250 H H H o=: Q-1.11
°- H
1.1-251 H H H Q-1.11
H
H
1.1-252 H H H o=: Q-1.11
H
°-
1.1-253 H H H Q-1.12
1.1-254 H H H o=: Q-1.12
°- H
1.1-255 H H H Q-1.12
H
H
1.1-256 H H H o=: Q-1.12
H
°-
1.1-257 H H H Q-1.13
1.1-258 H H H o=: Q-1.13
°- H
1.1-259 H H H Q-1.13
H
H
1.1-260 H H H o=: Q-1.13
H
°-
1.1-261 H H H Q-1.14
1.1-262 H H H o=: Q-1.14
°- H
1.1-263 H H H Q-1.14
H No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
H
1.1-264 H H H o=: Q-1.14
H
°-
1.1-265 H H H Q-1.15
1.1-266 H H H o=: Q-1.15
°- H
1.1-267 H H H Q-1.15
H
H
1.1-268 H H H o=: Q-1.15
H
°-
1.1-269 H H H Q-1.19
1.1-270 H H H o=: Q-1.19
°- H
1.1-271 H H H Q-1.19
H
H
1.1-272 H H H o=: Q-1.19
H
°-
1.1-273 H H H Q-1.20
1.1-274 H H H o=: Q-1.20
°- H
1.1-275 H H H Q-1.20
H
H
1.1-276 H H H o=: Q-1.20
H
°-
1.1-277 H H H Q-1.21
1.1-278 H H H o=: Q-1.21 No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
°- H
1.1-279 H H H Q-1.21
H
H
1.1-280 H H H o=: Q-1.21
H
°-
1.1-281 H H H Q-1.22
1.1-282 H H H o=: Q-1.22
°- H
1.1-283 H H H Q-1.22
H
H
1.1-284 H H H o=: Q-1.22
H
°-
1.1-285 H H H Q-1.23
1.1-286 H H H o=: Q-1.23
°- H
1.1-287 H H H Q-1.23
H
H
1.1-288 H H H o=: Q-1.23
H
°-
1.1-289 H H H Q-1.24
1.1-290 H H H o=: Q-1.24
°- H
1.1-291 H H H Q-1.24
H
H
1.1-292 H H H o=: Q-1.24
H No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
°-
1.1-293 H H H Q-1.25
1.1-294 H H H o=: Q-1.25
°- H
1.1-295 H H H Q-1.25
H
H
1.1-296 H H H o=: Q-1.25
H
°-
1.1-297 H H H Q-1.26
1.1-298 H H H o=: Q-1.26
°- H
1.1-299 H H H Q-1.26
H
H
1.1-300 H H H o=: Q-1.26
H
°-
1.1-301 H H H Q-1.27
1.1-302 H H H o=: Q-1.27
°- H
1.1-303 H H H Q-1.27
H
H
1.1-304 H H H o=: Q-1.27
H
°-
1.1-305 H H H Q-1.28
1.1-306 H H H o=: Q-1.28
°- H
1.1-307 H H H Q-1.28
H No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
H
1.1-308 H H H o=: Q-1.28
H
°-
1.1-309 H H H Q-1.29
1.1-310 H H H o=: Q-1.29
°- H
1.1-311 H H H Q-1.29
H
H
1.1-312 H H H o=: Q-1.29
H
°-
1.1-313 H H H Q-1.30
1.1-314 H H H o=: Q-1.30
°- H
1.1-315 H H H Q-1.30
H
H
1.1-316 H H H o=: Q-1.30
H
°-
1.1-317 H H H Q-1.59
1.1-318 H H H o=: Q-1.59
°- H
1.1-319 H H H Q-1.59
H
H
1.1-320 H H H o=: Q-1.59
H
°-
1.1-321 H H H Q-1.139
1.1-322 H H H o=: Q-1.139 No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
°- H
1.1-323 H H H Q-1.139
H
H
1.1-324 H H H o=: Q-1.139
H
°-
1.1-325 H H H Q-1.140
1.1-326 H H H o=: Q-1.140
°- H
1.1-327 H H H Q-1.140
H
H
1.1-328 H H H o=: Q-1.140
H
°-
1.1-329 H H H Q-1.141
1.1-330 H H H o=: Q-1.141
°- H
1.1-331 H H H Q-1.141
H
H
1.1-332 H H H o=: Q-1.141
H
°-
1.1-333 H H H Q-1.142
1.1-334 H H H o=: Q-1.142
°- H
1.1-335 H H H Q-1.142
H
H
1.1-336 H H H o=: Q-1.142
H No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
°-
1.1-337 H H H Q-1.143
1.1-338 H H H o=: Q-1.143
°- H
1.1-339 H H H Q-1.143
H
H
1.1-340 H H H o=: Q-1.143
H
°-
1.1-341 H H H Q-1.144
1.1-342 H H H o=: Q-1.144
°- H
1.1-343 H H H Q-1.144
H
H
1.1-344 H H H o=: Q-1.144
H
°-
1.1-345 H H H Q-1.145
1.1-346 H H H o=: Q-1.145
°- H
1.1-347 H H H Q-1.145
H
H
1.1-348 H H H o=: Q-1.145
H
°-
1.1-349 H H H Q-1.146
1.1-350 H H H o=: Q-1.146
°- H
1.1-351 H H H Q-1.146
H No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
H
1.1-352 H H H o=: Q-1.146
H
°-
1.1-353 H H H Q-1.147
1.1-354 H H H o=: Q-1.147
°- H
1.1-355 H H H Q-1.147
H
H
1.1-356 H H H o=: Q-1.147
H
°-
1.1-357 H H H Q-1.48
1.1-358 H H H o=: Q-1.148
°- H
1.1-359 H H H Q-1.148
H
H
1.1-360 H H H o=: Q-1.148
H
°-
1.1-361 H H H Q-1.149
1.1-362 H H H o=: Q-1.149
°- H
1.1-363 H H H Q-1.149
H
H
1.1-364 H H H o=: Q-1.149
H
°-
1.1-365 H H H Q-1.150
1.1-366 H H H o=: Q-1.150 No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
°- H
1.1-367 H H H Q-1.150
H
H
1.1-368 H H H o=: Q-1.150
H
°-
1.1-393 H H H Q-1.203
1.1-394 H H H o=: Q-1.203
°- H
1.1-395 H H H Q-1.203
H
H
1.1-396 H H H o=: Q-1.203
H
°- H
1.1-397 H H SiEt3 Q-1.203
H
H
1.1-398 H H SiEt3 o=: Q-1.203
H
°-
1.1-399 H H H Q-1.202
1.1-400 H H H o=: Q-1.202
°-
1.1-401 H H H Q-1.202
1.1-402 H H H Q-1.202
°- H
1.1-403 H H SiEt3 Q-1.202
H
H
1.1-404 H H SiEt3 o=: Q-1.202
H No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
°-
1.1-405 H H H Q-1.201
1.1-406 H H H o=: Q-1.201
°-
1.1-407 H H H Q-1.201
1.1-408 H H H ~ TV/0' Q-1.201
°-
1.1-409 H H H Q-1.204
1.1-410 H H H o=: Q-1.204
°- H
1.1-411 H H H Q-1.204
H
H
1.1-412 H H H o=: Q-1.204
H
°-
1.1-413 H H H Q-1.205
1.1-414 H H H o=: Q-1.205
°- H
1.1-415 H H H Q-1.205
H
H
1.1-416 H H H o=: Q-1.205
H
°-
1.1-417 H H H Q-1.206
1.1-418 H H H o=: Q-1.206
°- H
1.1-419 H H H Q-1.206
H No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
H
1.1-420 H H H o=: Q-1.206
H
1.1-421 H H H Q-1.211
1.1-422 H H H o=: Q-1.211
H
1.1-423 H H H Q-1.211
H
H
1.1-424 H H H o=: Q-1.211
H
H
1.1-425 H H H Q-1.16
H
H
1.1-426 H H H Q-1.166
H
1.1-427 H H H ,N = i
— o" Q-1.1
H
1.1-428 H H H ,N = i
— o" Q-1.1
H
,N = i
1.1-429 H H H Q-1.1
H
N = i
1.1-430 H H H Q-1.1
/ H
1.1-431 H H H — o' Q-1.3
H
1.1-432 H H H ,N = i
— o" Q-1.3
H
1.1-433 H H H Q-1.3
/ No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
H
,N = i
1.1-434 H H H Q-1.3
/— ° H
1.1-435 H H H ,N = i
— o" - Q-1.16
H
1.1-436 H H H ,N = i
— o" Q-1.16
H
,N = i
1.1-437 H H H
/— ° Q-1.16
H
,N = i
1.1-438 H H H .16
/— ° Q-1
H
1.1-439 H H H ,N = i
— o" Q-1.18
H
1.1-440 H H H ,N = i
— o" Q-1.18
H
,N = i
1.1-441 H H H Q-1.18
/— °
H
N = i
1.1-442 H H H /— ° Q-1.18
H
1.1-443 H H H — o" Q-1.31
H
1.1-444 H H H ,N = i
— o" Q-1.31
H
,N = i
1.1-445 H H H
/— ° Q-1.31
H
1.1-446 H H H / .31 — ° Q-1
H
1.1-447 H H H — o" Q-1.33
H
1.1-448 H H H ,N = i
— o" Q-1.33
H No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
,N = i
1.1-449 H H H 1.33
/— ° Q-
- '
H
,N = i
1.1-450 H H H -1.33
/— ° Q
H
1.1-451 H H H ,N = i
— o" Q-1.136
H
1.1-452 H H H ,N = i
— o" Q-1.136
H
,N = i
1.1-453 H H H Q-1.136
/— °
H
,N = i
1.1-454 H H H Q-1.136
/— ° H
1.1-455 H H H ,N = i
— o" Q-1.138
H
1.1-456 H H H ,N = i
— o" Q-1.138
H
N = i
1.1-457 H H H /— ° Q-1.138
H
1.1-458 H H H / .138 — ° Q-1
H
1.1-459 H H H — o" Q-1.166
H
1.1-460 H H H ,N = i
— o" Q-1.166
H
,N = i
1.1-461 H H H Q-1.166
/—
H
1.1-462 H H H Q-1.166
/— °' H
1.1-463 H H H ,N = i
— o" Q-1.168 No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
H
1.1-464 H H H ,N = i
— o" Q-1.168
H
,N = i
1.1-465 H H H
/— ° Q-1.168
H
,N = i
1.1-466 H H H 1.168
/— ° Q-
H
1.1-467 H H H ,N = i
— o" Q-1.201
H
1.1-468 H H H ,N = i
— o" Q-1.201
H
,N = i
1.1-469 H H H
/— ° Q-1.201
H
,N = i
1.1-470 H H H Q-1.201
/— ° H
1.1-471 H H H ,N = i
— o" Q-1.203
H
1.1-472 H H H ,N = i
— o" Q-1.203
H
1.1-473 H H H /— ° Q-1.203
H
1.1-474 H H H / .203 — ° Q-1
H
H
1.1-475 H H H Q-1.1
H
°-
1.1-476 H H H Q-1.218
1.1-477 H H H o=: Q-1.218
°- H
1.1-478 H H H Q-1.218
H No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
H
1.1-479 H H H o=: Q-1.218
H
1.1-480 H H H Q-1.228
1.1-481 H H H o=: Q-1.228
H
1.1-482 H H H Q-1.228
H
H
1.1-483 H H H o=: Q-1.228
H
1.1-484 H H H ,N = i
— o" - Q-1.93
,N = i
1.1-485 H H H Q-1.93
H
1.1-486 H H H ,N = i
— o" Q-1.93
H
H
,N = i
1.1-487 H H H Q-1.93
H
1.1-488 H H H Q-1.238
1.1-489 H H H o=: Q-1.238
H
1.1-490 H H H Q-1.238
H
H
1.1-491 H H H o=: Q-1.238
H
1.1-492 H H H ,N = i
— o" - Q-1.228
,N = i
1.1-493 H H H Q-1.228 No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
H
1.1 -494 H H H ,N = i
— o" Q-1 .228
H
H
N = i
1.1 -495 H H H Q-1 .228
/— °
H
Tabelle 2:
Figure imgf000121_0001
No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
°-
1.2-1 H H H Q-2.1
I.2-2 H H H o=: Q-2.1
°- H
I.2-3 H H H Q-2.1
H
H
I.2-4 H H H o=: Q-2.1
H
°-
I.2-5 H H H Q-2.2
I.2-6 H H H o=: Q-2.2
°- H
I.2-7 H H H Q-2.2
H
H
I.2-8 H H H o=: Q-2.2
H No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
°-
I.2-9 H H H Q-2.3
1.2-10 H H H o=: Q-2.3
°- H
1.2-1 1 H H H Q-2.3
H
H
1.2-12 H H H o=: Q-2.3
H
°-
1.2-13 H H H Q-2.4
1.2-14 H H H o=: Q-2.4
°- H
1.2-15 H H H Q-2.4
H
H
1.2-16 H H H o=: Q-2.4
H
°-
1.2-17 H H H Q-2.5
1.2-18 H H H o=: Q-2.5
°- H
1.2-19 H H H Q-2.5
H
H
I.2-20 H H H o=: Q-2.5
H
°-
1.2-21 H H H Q-2.6
I.2-22 H H H o=: Q-2.6
°- H
I.2-23 H H H Q-2.6
H No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
H
I.2-24 H H H o=: Q-2.6
H
°-
I.2-25 H H H Q-2.7
I.2-26 H H H o=: Q-2.7
°- H
I.2-27 H H H Q-2.7
H
H
I.2-28 H H H o=: Q-2.7
H
°-
I.2-29 H H H Q-2.8
I.2-30 H H H o=: Q-2.8
°- H
1.2-31 H H H Q-2.8
H
H
I.2-32 H H H o=: Q-2.8
H
°-
I.2-33 H H H Q-2.9
I.2-34 H H H o=: Q-2.9
°- H
I.2-35 H H H Q-2.9
H
H
I.2-36 H H H o=: Q-2.9
H
°-
I.2-37 H H H Q-2.10
I.2-38 H H H o=: Q-2.10 No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
°- H
I.2-39 H H H Q-2.10
H
H
I.2-40 H H H o=: Q-2.10
H
°-
1.2-41 H H H Q-2.1 1
I.2-42 H H H o=: - Q-2.1 1
°- H
I.2-43 H H H Q-2.1 1
H
H
I.2-44 H H H o=: Q-2.1 1
H
°-
I.2-45 H H H Q-2.12
I.2-46 H H H o=: Q-2.12
°- H
I.2-47 H H H Q-2.12
H
H
I.2-48 H H H o=: Q-2.12
H
°-
I.2-49 H H H Q-2.13
I.2-50 H H H o=: Q-2.13
°- H
1.2-51 H H H Q-2.13
H
H
I.2-52 H H H o=: Q-2.13
H No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
°-
I.2-53 H H H Q-2.14
I.2-54 H H H o=: Q-2.14
°- H
I.2-55 H H H Q-2.14
H
H
I.2-56 H H H o=: Q-2.14
H
°-
I.2-57 H H H Q-2.15
I.2-58 H H H o=: Q-2.15
°- H
I.2-59 H H H Q-2.15
H
H
I.2-60 H H H o=: Q-2.15
H
°-
1.2-61 H H H Q-2.16
I.2-62 H H H o=: Q-2.16
°- H
I.2-63 H H H Q-2.16
H
H
I.2-64 H H H o=: Q-2.16
H
°-
I.2-65 H H H Q-2.17
I.2-66 H H H o=: Q-2.17
°- H
I.2-67 H H H Q-2.17
H No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
H
I.2-68 H H H o=: Q-2.17
H
°-
I.2-69 H H H Q-2.18
I.2-70 H H H o=: Q-2.18
°- H
1.2-71 H H H Q-2.18
H
H
I.2-72 H H H o=: Q-2.18
H
°-
I.2-73 H H H Q-2.19
I.2-74 H H H o=: Q-2.19
°- H
I.2-75 H H H Q-2.19
H
H
I.2-76 H H H o=: Q-2.19
H
°-
I.2-77 H H H Q-2.20
I.2-78 H H H o=: Q-2.20
°- H
I.2-79 H H H Q-2.20
H
H
I.2-80 H H H o=: Q-2.20
H
°-
1.2-81 H H H Q-2.21
I.2-82 H H H o=: Q-2.21 No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
°- H
I.2-83 H H H Q-2.21
H
H
I.2-84 H H H o=: Q-2.21
H
°-
I.2-85 H H H Q-2.22
I.2-86 H H H o=: - Q-2.22
°- H
I.2-87 H H H Q-2.22
H
H
I.2-88 H H H o=: Q-2.22
H
°-
I.2-89 H H H Q-2.23
I.2-90 H H H o=: Q-2.23
°- H
1.2-91 H H H Q-2.23
H
H
I.2-92 H H H o=: Q-2.23
H
°-
I.2-93 H H H Q-2.24
I.2-94 H H H o=: Q-2.24
°- H
I.2-95 H H H Q-2.24
H
H
I.2-96 H H H o=: Q-2.24
H No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
°-
I.2-97 H H H Q-2.25
I.2-98 H H H o=: Q-2.25
°- H
I.2-99 H H H Q-2.25
H
H
.2-100 H H H o=: Q-2.25
H
°-.2-101 H H H Q-2.26 .2-102 H H H o=: Q-2.26
°- H
.2-103 H H H Q-2.26
H
H
.2-104 H H H o=: Q-2.26
H
°-.2-105 H H H Q-2.27 .2-106 H H H o=: Q-2.27
°- H
.2-107 H H H Q-2.27
H
H
.2-108 H H H o=: Q-2.27
H
°-.2-109 H H H Q-2.28 .2-1 10 H H H o=: Q-2.28
°- H
.2-1 1 1 H H H Q-2.28
H No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
H
1.2-112 H H H o=: Q-2.28
H
°-
1.2-113 H H H Q-2.29
1.2-114 H H H o=: Q-2.29
°- H
1.2-115 H H H Q-2.29
H
H
1.2-116 H H H o=: Q-2.29
H
°-
1.2-117 H H H Q-2.30
1.2-118 H H H o=: Q-2.30
°- H
1.2-119 H H H Q-2.30
H
H
1.2-120 H H H o=: Q-2.30
H
°-
1.2-121 H H H Q-2.31
1.2-122 H H H o=: Q-2.31
°- H
1.2-123 H H H Q-2.31
H
H
1.2-124 H H H o=: Q-2.31
H
°-
1.2-125 H H H Q-2.32
1.2-126 H H H o=: Q-2.32 No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
°- H
1.2-127 H H H Q-2.32
H
H
1.2-128 H H H o=: Q-2.32
H
°-
1.2-129 H H H Q-2.33
1.2-130 H H H o=: - Q-2.33
°- H
1.2-131 H H H Q-2.33
H
H
1.2-132 H H H o=: Q-2.33
H
°-
1.2-133 H H H Q-2.34
1.2-134 H H H o=: Q-2.34
°- H
1.2-135 H H H Q-2.34
H
H
1.2-136 H H H o=: Q-2.34
H
°-
1.2-137 H H H Q-2.35
1.2-138 H H H o=: Q-2.35
°- H
1.2-139 H H H Q-2.35
H
H
1.2-140 H H H o=: Q-2.35
H No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
°-
1.2-141 H H H Q-2.36
1.2-142 H H H o=: Q-2.36
°- H
1.2-143 H H H Q-2.36
H
H
1.2-144 H H H o=: Q-2.36
H
°-
1.2-145 H H H Q-2.37
1.2-146 H H H o=: Q-2.37
°- H
1.2-147 H H H Q-2.37
H
H
1.2-148 H H H o=: Q-2.37
H
°-
1.2-149 H H H Q-2.38
1.2-150 H H H o=: Q-2.38
°- H
1.2-151 H H H Q-2.38
H
H
1.2-152 H H H o=: Q-2.38
H
°-
1.2-153 H H H Q-2.39
1.2-154 H H H o=: Q-2.39
°- H
1.2-155 H H H Q-2.39
H No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
H
1.2-156 H H H o=: Q-2.39
H
°-
1.2-157 H H H Q-2.40
1.2-158 H H H o=: Q-2.40
°- H
1.2-159 H H H Q-2.40
H
H
1.2-160 H H H o=: Q-2.40
H
°-
1.2-161 H H H Q-2.41
1.2-162 H H H o=: Q-2.41
°- H
1.2-163 H H H Q-2.41
H
H
1.2-164 H H H o=: Q-2.41
H
°-
1.2-165 H H H Q-2.45
1.2-166 H H H o=: Q-2.45
°- H
1.2-167 H H H Q-2.45
H
H
1.2-168 H H H o=: Q-2.45
H
°-
1.2-169 H H H Q-2.58
1.2-170 H H H o=: Q-2.58 No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
°- H
1.2-171 H H H Q-2.58
H
H
1.2-172 H H H o=: Q-2.58
H
°-
1.2-173 H H H Q-2.61
1.2-174 H H H o=: - Q-2.61
°- H
1.2-175 H H H Q-2.61
H
H
1.2-176 H H H o=: Q-2.61
H
°-
1.2-177 H H H Q-2.62
1.2-178 H H H o=: Q-2.62
°- H
1.2-179 H H H Q-2.62
H
H
1.2-180 H H H o=: Q-2.62
H
°-
1.2-181 H H H Q-2.63
1.2-182 H H H o=: Q-2.63
°- H
1.2-183 H H H Q-2.63
H
H
1.2-184 H H H o=: Q-2.63
H No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
°-
1.2-185 H H H Q-2.64
1.2-186 H H H o=: Q-2.64
°- H
1.2-187 H H H Q-2.64
H
H
1.2-188 H H H o=: Q-2.64
H
°-
1.2-189 H H H Q-2.65
1.2-190 H H H o=: Q-2.65
°- H
1.2-191 H H H Q-2.65
H
H
1.2-192 H H H o=: Q-2.65
H
°-
1.2-193 H H H Q-2.66
1.2-194 H H H o=: Q-2.66
°- H
1.2-195 H H H Q-2.66
H
H
1.2-196 H H H o=: Q-2.66
H
°-
1.2-197 H H H Q-2.67
1.2-198 H H H o=: Q-2.67
°- H
1.2-199 H H H Q-2.67
H No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
H
I.2-200 H H H o=: Q-2.67
H
°-
1.2-201 H H H Q-2.68
I.2-202 H H H o=: Q-2.68
°- H
I.2-203 H H H Q-2.68
H
H
I.2-204 H H H o=: Q-2.68
H
°-
I.2-205 H H H Q-2.69
I.2-206 H H H o=: Q-2.69
°- H
I.2-207 H H H Q-2.69
H
H
I.2-208 H H H o=: Q-2.69
H
°-
I.2-209 H H H Q-2.70
1.2-210 H H H o=: Q-2.70
°- H
1.2-21 1 H H H Q-2.70
H
H
1.2-212 H H H o=: Q-2.70
H
°-
1.2-213 H H H Q-2.71
1.2-214 H H H o=: Q-2.71 No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
°- H
1.2-215 H H H Q-2.71
H
H
1.2-216 H H H o=: Q-2.71
H
°-
1.2-217 H H H Q-2.72
1.2-218 H H H o=: - Q-2.72
°- H
1.2-219 H H H Q-2.72
H
H
I.2-220 H H H o=: Q-2.72
H
°-
1.2-221 H H H Q-2.73
I.2-222 H H H o=: Q-2.73
°- H
I.2-223 H H H Q-2.73
H
H
I.2-224 H H H o=: Q-2.73
H
°-
I.2-225 H H H Q-2.74
I.2-226 H H H o=: Q-2.74
°- H
I.2-227 H H H Q-2.74
H
H
I.2-228 H H H o=: Q-2.74
H No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
°-
I.2-229 H H H Q-2.75
I.2-230 H H H o=: Q-2.75
°- H
1.2-231 H H H Q-2.75
H
H
I.2-232 H H H o=: Q-2.75
H
°-
I.2-233 H H H Q-2.76
I.2-234 H H H o=: Q-2.76
°- H
I.2-235 H H H Q-2.76
H
H
I.2-236 H H H o=: Q-2.76
H
°-
I.2-237 H H H Q-2.77
I.2-238 H H H o=: Q-2.77
°- H
I.2-239 H H H Q-2.77
H
H
I.2-240 H H H o=: Q-2.77
H
°-
1.2-241 H H H Q-2.78
1.2-242 H H H o=: Q-2.78
°- H
I.2-243 H H H Q-2.78
H No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
H
1.2-244 H H H o=: Q-2.78
H
°-
I.2-245 H H H Q-2.79
1.2-246 H H H o=: Q-2.79
°- H
I.2-247 H H H Q-2.79
H
H
I.2-248 H H H o=: Q-2.79
H
°-
I.2-249 H H H Q-2.80
I.2-250 H H H o=: Q-2.80
°- H
1.2-251 H H H Q-2.80
H
H
I.2-252 H H H o=: Q-2.80
H
°-
I.2-253 H H H Q-2.81
I.2-254 H H H o=: Q-2.81
°- H
I.2-255 H H H Q-2.81
H
H
I.2-256 H H H o=: Q-2.81
H
°-
I.2-257 H H H Q-2.83
I.2-258 H H H o=: Q-2.83 No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
°- H
I.2-259 H H H Q-2.83
H
H
I.2-260 H H H o=: Q-2.83
H
°-
1.2-261 H H H Q-2.86
1.2-262 H H H o=: - Q-2.86
°- H
I.2-263 H H H Q-2.86
H
H
1.2-264 H H H o=: Q-2.86
H
°-
I.2-265 H H H Q-2.88
1.2-266 H H H o=: Q-2.88
°- H
I.2-267 H H H Q-2.88
H
H
I.2-268 H H H o=: Q-2.88
H
°-
I.2-269 H H H Q-2.96
I.2-270 H H H o=: Q-2.96
°- H
1.2-271 H H H Q-2.96
H
H
I.2-272 H H H o=: Q-2.96
H No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
°-
I.2-273 H H H Q-2.98
I.2-274 H H H o=: Q-2.98
°- H
I.2-275 H H H Q-2.98
H
H
I.2-276 H H H o=: Q-2.98
H
°-
I.2-277 H H H Q-2.109
I.2-278 H H H o=: Q-2.109
°- H
I.2-279 H H H Q-2.109
H
H
I.2-280 H H H o=: Q-2.109
H
°-
1.2-281 H H H Q-2.110
I.2-282 H H H o=: Q-2.110
°- H
I.2-283 H H H Q-2.110
H
H
I.2-284 H H H o=: Q-2.110
H
°-
I.2-285 H H H Q-2.111
I.2-286 H H H o=: Q-2.111
°- H
I.2-287 H H H Q-2.111
H No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
H
I.2-288 H H H o=: Q-2.1 1 1
H
°-
I.2-289 H H H Q-2.129
I.2-290 H H H o=: Q-2.129
°- H
1.2-291 H H H Q-2.129
H
H
I.2-292 H H H o=: Q-2.129
H
°-
I.2-293 H H H Q-2.130
I.2-294 H H H o=: Q-2.130
°- H
I.2-295 H H H Q-2.130
H
H
I.2-296 H H H o=: Q-2.130
H
°-
I.2-297 H H H Q-2.131
I.2-298 H H H o=: Q-2.131
°- H
I.2-299 H H H Q-2.131
H
H
I.2-300 H H H o=: Q-2.131
H
°-
1.2-301 H H H Q-2.261
I.2-302 H H H o=: Q-2.261 No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
°- H
I.2-303 H H H Q-2.261
H
H
I.2-304 H H H o=: Q-2.261
H
°-
I.2-305 H H H Q-2.262
I.2-306 H H H o=: - Q-2.262
°- H
I.2-307 H H H Q-2.262
H
H
I.2-308 H H H o=: Q-2.262
H
°-
I.2-309 H H H Q-2.263
1.2-310 H H H o=: Q-2.263
°- H
1.2-31 1 H H H Q-2.263
H
H
1.2-312 H H H o=: Q-2.263
H
°-
1.2-313 H H H Q-2.264
1.2-314 H H H o=: Q-2.264
°- H
1.2-315 H H H Q-2.264
H
H
1.2-316 H H H o=: Q-2.264
H No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
°-
1.2-317 H H H Q-2.265
1.2-318 H H H o=: Q-2.265
°- H
1.2-319 H H H Q-2.265
H
H
I.2-320 H H H o=: Q-2.265
H
°-
1.2-321 H H H Q-2.266
I.2-322 H H H o=: Q-2.266
°- H
I.2-323 H H H Q-2.266
H
H
I.2-324 H H H o=: Q-2.266
H
°-
I.2-325 H H H Q-2.267
I.2-326 H H H o=: Q-2.267
°- H
I.2-327 H H H Q-2.267
H
H
I.2-328 H H H o=: Q-2.267
H
°-
I.2-329 H H H Q-2.268
I.2-330 H H H o=: Q-2.268
°- H
1.2-331 H H H Q-2.268
H No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
H
I.2-332 H H H o=: Q-2.268
H
°-
I.2-333 H H H Q-2.269
I.2-334 H H H o=: Q-2.269
°- H
I.2-335 H H H Q-2.269
H
H
I.2-336 H H H o=: Q-2.269
H
°-
I.2-337 H H H Q-2.270
I.2-338 H H H o=: Q-2.270
°- H
I.2-339 H H H Q-2.270
H
H
I.2-340 H H H o=: Q-2.270
H
°-
1.2-341 H H H Q-2.271
1.2-342 H H H o=: Q-2.271
°- H
I.2-343 H H H Q-2.271
H
H
1.2-344 H H H o=: Q-2.271
H
°-
I.2-345 H H H Q-2.272
1.2-346 H H H o=: Q-2.272 No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
°- H
I.2-347 H H H Q-2.272
H
H
I.2-348 H H H o=: Q-2.272
H
°-
I.2-349 H H H Q-2.273
I.2-350 H H H o=: - Q-2.273
°- H
1.2-351 H H H Q-2.273
H
H
I.2-352 H H H o=: Q-2.273
H
°-
I.2-353 H H H Q-2.274
I.2-354 H H H o=: Q-2.274
°- H
I.2-355 H H H Q-2.274
H
H
I.2-356 H H H o=: Q-2.274
H
°-
I.2-357 H H H Q-2.275
I.2-358 H H H o=: Q-2.275
°- H
I.2-359 H H H Q-2.275
H
H
I.2-360 H H H o=: Q-2.275
H No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
°-
1.2-361 H H H Q-2.276
1.2-362 H H H o=: Q-2.276
°- H
I.2-363 H H H Q-2.276
H
H
1.2-364 H H H o=: Q-2.276
H
°-
I.2-365 H H H Q-2.277
1.2-366 H H H o=: Q-2.277
°- H
I.2-367 H H H Q-2.277
H
H
I.2-368 H H H o=: Q-2.277
H
°-
I.2-369 H H H Q-2.278
I.2-370 H H H o=: Q-2.278
°- H
1.2-371 H H H Q-2.278
H
H
I.2-372 H H H o=: Q-2.278
H
°-
I.2-373 H H H Q-2.279
I.2-374 H H H o=: Q-2.279
°- H
I.2-375 H H H Q-2.279
H No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
H
I.2-376 H H H o=: Q-2.279
H
°-
I.2-377 H H H Q-2.280
I.2-378 H H H o=: Q-2.280
°- H
I.2-379 H H H Q-2.280
H
H
I.2-380 H H H o=: Q-2.280
H
°-
1.2-381 H H H Q-2.286
I.2-382 H H H o=: Q-2.286
°- H
I.2-383 H H H Q-2.286
H
H
I.2-384 H H H o=: Q-2.286
H
°-
I.2-385 H H H Q-2.288
I.2-386 H H H o=: Q-2.288
°- H
I.2-387 H H H Q-2.288
H
H
I.2-388 H H H o=: Q-2.288
H
°-
I.2-389 H H H Q-2.289
I.2-390 H H H o=: Q-2.289 No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
°- H
1.2-391 H H H Q-2.289
H
H
I.2-392 H H H o=: Q-2.289
H
°-
I.2-393 H H H Q-2.290
I.2-394 H H H o=: - Q-2.290
°- H
I.2-395 H H H Q-2.290
H
H
I.2-396 H H H o=: Q-2.290
H
°-
I.2-397 H H H Q-2.291
I.2-398 H H H o=: Q-2.291
°- H
I.2-399 H H H Q-2.291
H
H
I.2-400 H H H o=: Q-2.291
H
Tabelle 3:
Figure imgf000148_0001
No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
1.3-1 H H H o=: Q-3.1 No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
I.3-2 H H H o=: Q-3.2
I.3-3 H H H o=: Q-3.3
I.3-4 H H H o=: Q-3.4
I.3-5 H H H o=: Q-3.5
I.3-6 H H H o=: Q-3.6
H
I.3-7 H H H o=: Q-3.1
H
H
I.3-8 H H H o=: Q-3.2
H
H
I.3-9 H H H o=: Q-3.3
H
H
.3-10 H H H o=: Q-3.4
H
H
.3-1 1 H H H o=: Q-3.5
H
H
.3-12 H H H o=: Q-3.6
H
.3-13 H H H o=: Q-3.7.3-14 H H H o=: Q-3.8.3-15 H H H o=: Q-3.1 1.3-16 H H H o=: Q-3.12.3-17 H H H o=: Q-3.13.3-18 H H H o=: Q-3.14
H
.3-19 H H H o=: Q-3.7
H No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
H
I.3-20 H H H o=: Q-3.8
H
H
1.3-21 H H H o=: Q-3.1 1
H
H
I.3-22 H H H o=: Q-3.12
H
H
I.3-23 H H H o=: Q-3.13
H
H
I.3-24 H H H o=: Q-3.14
H
I.3-25 H H H o=: Q-3.16
I.3-26 H H H o=: Q-3.17
I.3-27 H H H o=: Q-3.18
I.3-28 H H H o=: Q-3.21
I.3-29 H H H o=: Q-3.22
I.3-30 H H H o=: Q-3.23
H
1.3-31 H H H o=: Q-3.16
H
H
I.3-32 H H H o=: Q-3.17
H
H
I.3-33 H H H o=: Q-3.18
H
H
I.3-34 H H H o=: Q-3.21
H
H
I.3-35 H H H o=: Q-3.22
H No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
H
I.3-36 H H H o=: Q-3.23
H
I.3-37 H H H o=: Q-3.26
I.3-38 H H H o=: Q-3.27
I.3-39 H H H o=: Q-3.28
I.3-40 H H H o=: Q-3.31
1.3-41 H H H o=: Q-3.32
I.3-42 H H H o=: Q-3.33
H
I.3-43 H H H o=: Q-3.26
H
H
I.3-44 H H H o=: Q-3.27
H
H
I.3-45 H H H o=: Q-3.28
H
H
I.3-46 H H H o=: Q-3.31
H
H
I.3-47 H H H o=: Q-3.32
H
H
I.3-48 H H H o=: Q-3.33
H
I.3-49 H H H o=: Q-3.36
I.3-50 H H H o=: Q-3.37
1.3-51 H H H o=: Q-3.38
I.3-52 H H H o=: Q-3.41
I.3-53 H H H o=: Q-3.42 No. R1 R2 R5 R3 R4 X-Y Q
I.3-54 H H H o=: Q-3.43
H
I.3-55 H H H o=: Q-3.36
H
H
I.3-56 H H H o=: Q-3.37
H
H
I.3-57 H H H o=: Q-3.38
H
H
I.3-58 H H H o=: Q-3.41
H
H
I.3-59 H H H o=: Q-3.42
H
H
I.3-60 H H H o=: Q-3.43
H
1.3-61 H H H o=: Q-3.51
I.3-62 H H H o=: Q-3.52
I.3-63 H H H o=: Q-3.53
I.3-64 H H H o=: Q-3.54
I.3-65 H H H o=: Q-3.55
H
I.3-66 H H H o=: Q-3.53
H
H
I.3-67 H H H o=: Q-3.54
H
H
I.3-68 H H H o=: Q-3.55
H Tabelle 4:
Figure imgf000153_0001
No. R1 R2 R5 R3 R4 [M]
°-
11.1 H H H Sn(n-Bu)3
II.2 H H H o=: Sn(n-Bu)3
°-
II.3 H H H Sn(n-Pr)3
II.4 H H H o=: Sn(n-Pr)3
°-
II.5 H H H Sn(c-Hex)3
II.6 H H H o=: Sn(c-Hex)3
°-
II.7 H H SiEt3 Sn(n-Bu)3
II.8 H H SiEt3 o=: Sn(n-Bu)3
°-
II.9 H H SiEt3 Sn(n-Pr)3
11.10 H H SiEt3 o=: Sn(n-Pr)3
°-
11.1 1 H H SiEt3 Sn(c-Hex)3
11.12 H H SiEt3 o=: Sn(c-Hex)3
°-
11.13 H H SiMe2(t-Hex) Sn(n-Bu)3
11.14 H H SiMe2(t-Hex) o=: Sn(n-Bu)3 No. R1 R2 R5 R3 R4 [M]
°-
11.15 H H SiMe2Ph Sn(n-Bu)3
11.16 H H SiMe2Ph o=: Sn(n-Bu)3
°-
11.17 H H SiMe2(t-Bu) Sn(n-Bu)3
11.18 H H SiMe2(t-Bu) o=: Sn(n-Bu)3
°-
11.19 H H H GeEt3
II.20 H H H o=: GeEt3
°-
11.21 H H SiEt3 GeEt3
II.22 H H SiEt3 o=: GeEt3
°-
II.23 H H SiMe2(t-Hex) Zr(C5H5)2
II.24 H H SiMe2(t-Hex) o=: Zr(C5H5)2
°-
II.25 H H SiEt3 Zr(C5H5)2
II.26 H H SiEt3 o=: Zr(C5H5)2
°-
U.27 H H SiMe2(t-Hex) Hf(C5H5)2
II.28 H H SiMe2(t-Hex) o=: Hf(C5H5)2
°-
II.29 H H SiEt3 Hf(C5H5)2
II.30 H H SiEt3 o=: Hf(C5H5)2
°-
11.31 H H SiMe2(t-Hex) B(OH)2 No. R1 R2 R5 R3 R4 [M]
II.32 H H SiMe2(t-Hex) θ=: B(OH)2
°-
II.33 H H SiEt3 B(OH)2
II.34 H H SiEt3 o=: B(OH)2
°-
II.35 H H H B(OH)2
II.36 H H H o=: B(OH)2
°-
II.37 H H SiMe2Ph B(OH)2
II.38 H H SiMe2Ph o=: B(OH)2
°-
II.39 H H SiMe2(t-Bu) B(OH)2
II.40 H H SiMe2(t-Bu) o=: B(OH)2
°-
11.41 H H SiMe2(t-Hex) B(OMe)2
II.42 H H SiMe3(t-Hex) o=: B(OMe)2
°-
II.43 H H SiEt3 B(OMe)2
II.44 H H SiEt3 o=: B(OMe)2
°-
II.45 H H H B(OMe)2
II.46 H H H o=: B(OMe)2
°-
II.47 H H SiMe2(t-Hex) B-O
- . / No. R1 R2 R5 R3 R4 [M]
II.48 H H SiMe2(t-Hex) θ=:
B-O
-./
°-
II.49 H H SiEt3 ~~~^-ο B-O
-./
II.50 H H SiEt3 o=:
B-O
-./
°-
11.51 H H H B-O
-./
II.52 H H H o=:
B-O
-./
°-
II.53 H H SiMe2Ph B-O
-./
II.54 H H SiMe2Ph o=:
B-O
-./
°-
II.55 H H SiMe2(t-Bu) B-O
-./
II.56 H H SiMe2(t-Bu) o=:
B-O
-./
°- O ^
II.57 H H SiMe2(t-Hex) Λο
o ^
II.58 H H SiMe2(t-Hex) o=:
Figure imgf000157_0001
Figure imgf000158_0001
Figure imgf000159_0001
Spektroskopische Daten ausgewählter Tabellenbeispiele: Beispiel No.1.1-3:
1H-NMR(400MHz, CDC δ, ppm) 7.79 / 7.75 (d, 1H), 6.10/5.96 (d, 1H), 5.69/5.67 (s, 1H), 5.38/5.28 (s, 1 H), 4.38 / 3.69 (m, 2H), 4.18 (q, 2H), 2.33 (m, 2H), 1.91 (br. s, 1H, OH), 1.67/1.60 (s, 3H), 1.56 (sext, 2H), 1.29 (m, 6H), 1.26 (m, 3H), 1.18 (s, 3H), 1.14 / 1.02 (m, 1 H), 0.95 (m, 3H), 0.62 / 0.39 (m, 2H).
Beispiel No.1.1-4:
1H-NMR(400MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.95 / 7.87 (d, 1H), 6.02/5.83(d, 1H), 5.74/5.72 (s, 1H), 5.71 /5.62 (s, 1H), 4.20 (q, 2H), 3.11 /2.82 (br. s, 1H, OH), 2.28/2.18 (t, 2H), 1.89 / 1.72 (m, 1 H), 1.86 / 1.82 (s, 3H), 1.59 (m, 2H), 1.30 / 1.27 (t, 3H), 1.24 / 1.20 (s, 3H), 1.18/0.98 (m, 2H), 0.96 (t, 3H). Beispiel No.1.1-7:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 5.99 / 5.97 (s, 1 H), 5.40 / 5.28 (s, 1 H), 4.18 (m, 3H), 3.70 (m, 1H), 2.31 (q, 2H), 2.01 / 1.92 (s, 3H), 1.46 (d, 3H), 1.29-1.23 (m, 7H), 1.18 (m, 6H), 0.61 /0.42 (m, 2H). Beispiel No.1.1-8:
1H-NMR(400MHz, CDCI3 δ, ppm) 6.08 / 6.04 (s, 1H), 5.72/5.62 (s, 1H), 4.18 (q, 2H), 3.13(br. s, 1H, OH), 2.33/2.28 (q, 2H), 2.17/2.10(s, 3H), 1.93/1.89 (m, 1H), 1.50 (s, 3H), 1.28 (t, 3H), 1.17 (t, 3H), 1.12 (m, 2H). Beispiel No.1.1-10:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.95 / 7.88 (d, 1 H), 6.19 / 6.02 (d, 1 H), 5.83 / 5.75 (s, 1 H), 5.72 / 5.62 (s, 1 H), 4.20 (q, 2H), 2.44 / 2.37 (q, 2H), 2.25 / 2.20 (br. s, 1 H, OH), 1.90/1.72 (m, 1H), 1.86/1.82 (s, 3H), 1.30 (t, 3H), 1.26/1.23 (s, 3H), 1.18 (m, 3H), 1.12/0.89 (m, 2H). Beispiel No.1.1-13:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 6.61 (s, 1 H), 5.56 / 5.36 (s, 1 H), 4.25 (q, 2H), 4.19 (m, 1 H), 3.59 (m, 1 H), 2.22 (br. s, 1 H, OH), 1.97 / 1.94 (s, 3H), 1.91 (m, 1 H), 1.30 (t, 3H), 1.22/0.89 (m, 2H), 1.19 (m,6H), 1.14 (s, 3H) .
Beispiel No.1.1-14 (Diastereomer 1):
1H-NMR(400MHz, CDCI3 δ, ppm) 6.71 (s, 1H), 5.72 (s, 1H), 4.28 (q, 2H), 3.10 (br. s, 1H, OH), 2.17 (s, 3H), 1.93 (m, 1H), 1.51 (s, 3H), 1.33 (t, 3H), 1.21 (m, 1H), 1.16 (m, 1H).
Beispiel No.1.1-14 (Diastereomer 2):
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 6.67 (s, 1 H), 5.66 (s, 1 H), 4.28 (q, 2H), 2.82 (br. s, 1H, OH), 2.11 (s, 3H), 1.77 (m, 1H), 1.53 (m, 1H), 1.41 (s, 3H), 1.32 (t, 3H), 0.94 (m, 1H).
Beispiel No.1.1-15:
1H-NMR(400MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.58 / 7.53 (d, 1H), 6.77/6.74 (s, 1H), 6.17 (d, 1 H), 5.40 / 5.29 (s, 1 H), 4.38 / 3.72 (m, 2H), 4.25 (q, 2H), 1.93 (br. s, 1 H, OH), 1.62 (m, 3H), 1.30 (m, 3H), 1.25 (m, 3H), 1.21 / 1.05 (m, 1 H), 1.04 (m, 6H), 0.61 / 0.38 (m, 2H).
Beispiel No.1.1-16:
1H-NMR(400MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.72 / 7.69 (d, 1H), 6.33/6.31 (s, 1H), 6.19/6.06 (d, 1H), 5.70/5.67 (s, 1H), 4.29 (q, 2H), 3.18/2.92 (br. s, 1H, OH), 1.89/1.69 (m, 1H), 1.87/ 1.82 (s, 3H), 1.33/ 1.28 (t, 3H), 1.24/ 1.20 (s, 3H), 1.18/0.91 (m, 2H).
Beispiel No.1.1-20:
1H-NMR(400MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.93 / 7.78 (d, 1H), 6.19/6.05 (d, 1H), 5.87/5.79 (s, 1 H), 5.73 / 5.64 (s, 1 H), 2.45 / 2.39 (q, 2H), 1.92 / 1.74 (m, 1 H), 1.86 / 1.72 (s, 3H), 1.24/1.21 (s, 3H), 1.18 (m, 3H), 1.12 / 0.89 (m, 2H). Beispiel No.1.1-22:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.91 / 7.79 (d, 1 H), 6.04 / 5.92 (d, 1 H), 5.89 / 5.79 (s, 1 H), 5.74 / 5.64 (s, 1 H), 2.39 / 2.32 (t, 2H), 1.91 / 1.82 (m, 1 H), 1.86 / 1.72 (s, 3H), 1.59 (m, 2H), 1.23/ 1.19 (s, 3H), 1.14/0.92 (m, 2H), 0.96 (t, 3H).
Beispiel No.1.1-45:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.92 / 7.83 (d, 1 H), 6.38 / 6.23 (d, 1 H), 5.76 / 5.74 (s, 1 H), 5.64 / 5.58 (s, 1 H), 1.93 / 1.84 (m, 1 H), 1.87 / 1.72 (s, 3H), 1.69 (m, 1 H), 1.22/1.20 (s, 3H), 1.17/0.79 (m, 2H), 0.90/0.64 (m, 4H).
Beispiel No.1.1-59:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 5.99 / 5.97 (s, 1 H), 5.40 / 5.29 (s, 1 H), 4.18 (m, 3H), 3.71 (m, 1 H), 2.29 (t, 2H), 2.00 / 1.91 (s, 3H), 1.61 (s, 3H), 1.58 (quint, 2H), 1.44 (d, 3H), 1.35 (m, 2H), 1.30-1.24 (m, 6H), 1.18/1.05 (m, 1H), 0.91 (t, 3H), 0.62/0.41 (m, 2H).
Beispiel No.1.1-60:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 6.08 / 6.04 (s, 1 H), 5.71 / 5.62 (s, 1 H), 4.20 (q, 2H), 3.11 /2.92 (br. s, 1H, OH), 2.32/2.26 (t, 2H), 2.18/2.10 (s, 3H), 1.94/1.89 (m, 1H), 1.59 (quint, 2H), 1.51 /1.42(s, 3H), 1.37 (sext, 2H), 1.31 (t, 3H), 1.18/ 1.15 (m, 2H), 0.92 (t, 3H).
Beispiel No.1.1-61:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.79 / 7.77 (d, 1 H), 6.11 / 5.96 (d, 1 H), 5.78 / 5.77 (s, 1H), 5.39/5.28 (s, 1 H), 4.38 / 3.70 (m, 2H), 3.18 (q, 2H), 2.37 (m, 2H), 1.90 (br. s, 1H, OH), 1.66 (s, 3H), 1.50 (quint, 2H), 1.35 (m, 2H), 1.29 (m, 6H), 1.21 / 1.01 (m, 1H), 1.17 (m, 3H), 1.14 (m, 3H), 0.91 (m, 3H), 0.62/0.37 (m, 2H).
Beispiel No.1.1-62:
1H-NMR(400MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.93 / 7.89 (d, 1H), 6.17/6.01 (d, 1H), 5.82/5.74 (s, 1H), 5.72/5.62 (s, 1H), 4.19 (q, 2H), 2.51 /2.12 (br. s, 1H, OH), 2.39/2.31 (q, 2H), 1.90 / 1.70 (m, 1 H), 1.88 / 1.64 (s, 3H), 1.52 (m, 2H), 1.39 (m, 2H), 1.28 (t, 3H), 1.25/1.21 (s, 3H), 1.18/1.11 (m, 2H), 0.92 (m, 3H).
Beispiel No.1.1-65:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 5.99 / 5.97 (s, 1 H), 5.40 / 5.28 (s, 1 H), 4.20 (m, 3H), 3.68 (m, 1 H), 2.28 (t, 2H), 2.00 / 1.91 (s, 3H), 1.60 (m, 2H), 1.43 (d, 3H), 1.38 (d, 3H), 1.32-1.23 (m, 11 H), 1.19/1.04 (m, 1H), 0.89 (t, 3H), 0.61 / 0.42 (m, 2H).
Beispiel No.1.1-66:
1H-NMR(400MHz, CDCI3 δ, ppm) 6.07 / 6.04 (s, 1H), 5.71 / 5.62 (s, 1H), 4.19 (q,
2H), 3.06 / 2.89 (br. s, 1 H, OH), 2.31 / 2.24 (t, 2H), 2.17 / 2.11 (s, 3H), 1.94 / 1.89 (m, 1H), 1.62 (m, 2H), 1.50/1.41 (s, 3H), 1.34-1.26 (m, 7H), 1.18 / 1.14 (m, 2H), 0.90 (t, 3H). Beispiel No.1.1-83:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 6.01 / 5.99 (s, 1 H), 5.40 / 5.29 (s, 1 H), 4.20 (m, 3H), 3.69 (m, 1H), 2.54 (sept, 1H), 2.01 / 1.92 (s, 3H), 1.47 (d, 3H), 1.39 (d, 3H), 1.28 (m, 6H), 1.20/1.03 (m, 1H), 1.17 (m, 6H), 0.63/0.41 (m, 2H). Beispiel No.1.1-84:
1H-NMR(400MHz, CDCI3 δ, ppm) 6.09 / 6.05 (s, 1H), 5.72/5.62 (s, 1H), 4.19 (q, 2H), 3.08/2.89 (br. s, 1H, OH), 2.58/2.52 (sept, 1H), 2.19/2.11 (s, 3H), 1.94/1.77 (m, 1 H), 1.52 / 1.42 (s, 3H), 1.29 (m, 3H), 1.18 (m, 6H), 1.11 / 0.91 (m, 2H). Beispiel No.1.1-113:
1H-NMR(400MHz, CDCI3 δ, ppm) 6.14 / 6.12 (s, 1H), 5.39/5.27 (s, 1H), 4.18 (m, 3H), 3.58 (m, 1 H), 1.98 / 1.89 (s, 3H), 1.68 (m, 1 H), 1.42 / 1.28 (d, 3H), 1.33 / 1.26 (d, 3H), 1.29-1.22 (m, 6H), 1.19/ 0.98 (m, 2H), 0.92 (m, 2H), 0.73 (m, 2H), 0.59 / 0.42 (m, 1H). Beispiel No.1.1-114:
1H-NMR(400MHz, CDC δ, ppm) 6.21 /6.18(s, 1H), 5.71 / 5.62 (s, 1H), 4.20 (q, 2H), 3.01 /2.83 (br. s, 1H, OH), 2.16/2.10(s, 3H), 1.92/1.89 (m, 1H), 1.72/1.69 (m, 1 H), 1.49 / 1.41 (s, 3H), 1.28 (m, 3H), 1.17 / 1.11 (m, 2H), 0.89 (m, 4H).
Beispiel No.1.1-125:
1H-NMR(400MHz, CDCI3 δ, ppm) 5.98 / 5.97 (s, 1H), 5.39/5.28 (s, 1H), 4.19 (m, 3H), 3.59 (m, 1 H), 2.28 (m, 1 H), 2.001 / 1.92 (s, 3H), 1.79 / 1.69 (m, 4H), 1.43 (m, 3H), 1.36 (m, 3H), 1.29-1.22 (m, 10H), 1.19/1.04 (m, 2H), 1.17 (m,2H), 0.62/0.41 (m, 1H).
Beispiel No.1.1-126:
1H-NMR(400MHz, CDCI3 δ, ppm) 6.06 / 6.03 (s, 1H), 5.71 / 5.62 (s, 1H), 4.18 (q, 2H), 2.92/2.77 (br. s, 1H, OH), 2.20 (m, 1H), 2.18/2.10 (s, 3H), 1.93/1.89 (m, 1H), 1.81 (m, 4H), 1.72 (m, 2H), 1.50/1.41 (s, 3H), 1.37 (m, 2H), 1.31 (m, 2H), 1.28 (m, 3H), 1.18/0.91 (m, 2H).
Beispiel No.1.1-128:
1H-NMR(400MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.83 / 7.81 (d, 1H), 6.13/5.97 (d, 1H), 5.83/5.72 (s, 1H), 5.53/ 5.46 (s, 1H), 4.18 (q, 2H), 2.48 (m, 1H), 1.90/1.71 (m, 1H), 1.86 (s, 3H), 1.81 (m, 4H), 1.73 (m, 2H), 1.36 (m, 2H), 1.31 (m, 2H), 1.28 (t, 3H), 1.22 (s, 3H), 1.18/0.91 (m, 2H).
Beispiel No.1.1-143:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.79 / 7.77 (d, 1 H), 6.11 / 5.96 (d, 1 H), 5.78 / 5.77 (s, 1 H), 5.39 / 5.28 (s, 1 H), 4.36 / 3.69 (m, 2H), 3.69 (s, 3H), 2.41 (q, 2H), 2.01 / 1.93 (br. s, 1H, OH), 1.91 / 1.83 (m, 1H), 1.66/1.64 (s, 3H), 1.29-1.24 (m, 6H), 1.17 (m, 3H), 1.15 (m, 3H), 1.11 / 0.63 (m, 2H). Beispiel No.1.1-144:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.96 / 7.87 (d, 1 H), 6.05 / 5.86 (d, 1 H), 5.77 / 5.74 (s, 1 H), 5.73 / 5.62 (s, 1 H), 3.73 (s, 3H), 2.44 / 2.34 (q, 2H), 2.05 (br. s, 1 H, OH), 1.91 /1.85 (m, 1H), 1.86 (s, 3H), 1.25/ 1.20 (s, 3H), 1.18 (m, 3H), 1.17/1.11 (m, 2H).
Beispiel No.1.1-231:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.81 / 7.77 (d, 1 H), 6.08 / 5.97 (d, 1 H), 5.70 / 5.67 (s, 1 H), 5.38 / 5.28 (s, 1 H), 4.38 / 3.70 (m, 2H), 4.17 / 4.09 (t, 2H), 2.42 (m, 2 H), 1.98/1.91 (m, 1H), 1.71 (sext, 2H), 1.68/1.67 (s, 3H), 1.29 (m, 6H), 1.18 (m,6H), 1.12/0.62 (m, 2H), 0.98 (t, 3H). Beispiel No.1.1 -232 (Diastereomer 1 ):
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.96 (d, 1 H), 6.03 (d, 1 H), 5.78 (s, 1 H), 5.73 (s, 1H), 4.10 (t, 2H), 2.44 (q, 2 H), 2.02 (br. s, 1H, OH), 1.92 (m, 1H), 1.86 (s, 3H), 1.70 (sext, 2H), 1.24 (s, 3H), 1.19 (t, 3H), 1.12 (m, 2H), 0.97 (t, 3H). Beispiel No.1.1 -232 (Diastereomer 2):
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.88 (d, 1 H), 5.83 (d, 1 H), 5.74 (s, 1 H), 5.62 (s, 1H), 4.18 (t, 2H), 2.35 (q, 2 H), 1.98 (br. s, 1H, OH), 1.91 (m, 1H), 1.90 (s, 3H), 1.73 (sext, 2H), 1.21 (s, 3H), 1.18 (t, 3H), 0.98 (t, 3H), 0.90 (m, 2H). Beispiel No.1.1-399:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 6.00 (s, 1 H), 5.40 / 5.28 (s, 1 H), 4.33 (m, 1 H), 3.73 (m, 1 H), 3.70 (s, 3H), 2.39 (br. s, 1 H, OH), 2.08 / 2.05 (s, 3H), 2.00 / 1.96 (s, 3H), 1.44 (d, 3H), 1.37 (d, 3H), 1.28/1.27 (s, 3H), 1.18/1.07 (m, 1H), 0.62/0.41 (m, 2H).
Beispiel No.1.1-400:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 6.07 / 6.04 (s, 1 H), 5.70 / 5.62 (s, 1 H), 3.72 (s, 3H), 3.12 (br. s, 1 H, OH), 2.17 / 2.12 (s, 3H), 2.08 / 2.03 (s, 3H), 1.92 / 1.74 (m, 1 H), 1.51 (s, 3H), 1.17 (m, 2H). Beispiel No.1.1-401:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 6.08 / 6.00 (s, 1 H), 5.42 / 5.32 (s, 1 H), 4.09 / 4.01 (m, 4H), 3.71 (s, 3H), 2.36 (br. s, 1H, OH), 2.18/2.08 (s, 3H), 2.00/1.97 (s, 3H), 1.50/1.47 (s, 3H), 1.38/ 1.17 (m, 1H), 0.64 (m, 2H).
Beispiel No.1.1-425:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.74 (d, 1 H), 6.01 (d, 1 H), 5.71 (s, 1 H), 5.39 / 5.28 (s, 1 H), 4.39 / 3.71 (m, 2H), 2.35 (m, 2H), 1.63 (s, 3H), 1.59 (m, 2H), 1.25 (m, 6H), 1.18/1.03 (m, 1H), 1.12 (m, 3H), 0.92 (m, 3H), 0.62/0.38 (m, 2H).
Beispiel No.1.1-475:
1H-NMR(400MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.78 / 7.74 (d, 1H), 6.16/6.02 (d, 1H), 5.76/5.72 (s, 1 H), 5.38 / 5.28 (s, 1 H), 4.39 / 3.70 (m, 2H), 2.42 (m, 2H), 1.82 (br. s, 1 H, OH), 1.62 (s,3H), 1.28 (m,6H), 1.20/ 1.02 (m, 1H), 1.15 (m, 6H), 0.92 (m, 3H), 0.61 / 0.38 (m, 2H).
Beispiel No.1.1-480:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 5.99 / 5.97 (s, 1 H), 5.40 / 5.28 (s, 1 H), 4.19 (m, 3H), 3.69 (m, 1 H), 2.38 (m, 2H), 2.00 / 1.92 (s, 3H), 1.64 (s, 3H), 1.58 (m, 2H), 1.43 / 1.37 (d, 3H), 1.29 (m, 6H), 1.19/1.01 (m, 1H), 1.13 (m, 3H), 0.88 (t, 3H), 0.62/0.40 (m, 2H).
Beispiel No.1.1-481:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 6.07 / 6.03 (s, 1 H), 5.71 / 5.62 (s, 1 H), 4.20 (q, 2H), 3.12/2.92 (br. s, 1H, OH), 2.40 (m, 1H), 2.18/2.11 (s, 3H), 1.93/1.76 (m, 1H), 1.57 (m, 2H), 1.51 / 1.42 (s, 3H), 1.39 (m, 2H), 1.29 (m, 3H), 1.15 (m, 5H), 0.89 (m, 3H). Beispiel No.1.1-493:
1H-NMR(400MHz, CDCI3 δ, ppm) 6.43 / 5.81 (s, 1H), 6.03/ 6.00 (s, 1H), 4.19 (m, 2H), 4.13(m, 2H), 2.47/1.88 (m, 1H), 2.39 (m, 1H), 2.13/2.10(s, 3H), 1.58 (m, 2H), 1 .50 / 1 .46 (s, 3H), 1 .38 (m, 2H), 1 .29 (m, 9H), 1 .13 (m, 3H), 1 .04 / 0.80 (m, 2H), 0.89 (m, 3H).
Beispiel No. I.2-70:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 6.08 (br. t, 1 H, NH), 6.08 / 6.04 (s, 1 H), 5.74 / 5.64 (s, 1 H), 3.54 (br. s, 1 H, OH), 3.27 (m, 2H), 2.33 / 2.28 (q, 2H), 2.17 / 2.10 (s, 3H), 1 .93 / 1 .89 (m, 1 H), 1 .56 (sext, 2H), 1 .50 (s, 3H), 1.13 - 1 .09 (m, 5H), 0.93 (t, 3H). Beispiel No. 1.3-51 :
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 6.58 (s, 1 H), 5.70 (s, 1 H), 4.32 (q, 2H), 2.47 (br. s, 1 H, OH), 2.17 (s, 3H), 1 .96 (m, 1 H), 1.48 (s, 3H), 1 .28 (t, 3H), 1.22 (m, 1 H), 1 .12 (m, 1 H). Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung mindestens einer Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus substituierten 5- (Bicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)-penta-2,4-dienen und 5-(Bicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)- pent-2-en-4-inen der allgemeinen Formel (I), sowie von beliebigen Mischungen dieser erfindungsgemäßen substituierten 5-(Bicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)-penta-2,4- diene und 5-(Bicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)-pent-2-en-4-ine der allgemeinen Formel (I) mit agrochemischen Wirkstoffen entsprechend der unten stehenden Definition, zur Steigerung der Widerstandsfähigkeit von Pflanzen gegenüber abiotischen
Stressfaktoren, bevorzugt Trockenstress, sowie zur Stärkung des
Pflanzenwachstums und/oder zur Erhöhung des Pflanzenertrags.
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Sprühlösung zur
Behandlung von Pflanzen, enthaltend eine zur Steigerung der Widerstandsfähigkeit von Pflanzen gegenüber abiotischen Stressfaktoren wirksame Menge von
mindestens einer Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus
substituierten 5-(Bicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)-penta-2,4-diene und 5-
(Bicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)-pent-2-en-4-ine, der allgemeinen Formel (I). Zu den dabei relativierbaren abiotischen Streßbedingungen zählen zum Beispiel Dürre, Hitze, Kälte- und Trockenstress (Stress verursacht durch Trockenheit und/oder Wassenmangel), osmotischer Streß, Staunässe, erhöhter Bodensalzgehalt, erhöhtes Ausgesetztsein an Mineralien, Ozonbedingungen, Starklichtbedingungen,
beschränkte Verfügbarkeit von Stickstoffnährstoffen, beschränkte Verfügbarkeit von Phosphornährstoffen.
In einer Ausführungsform kann beispielsweise vorgesehen sein, dass die
erfindungsgemäß vorgesehenen Verbindungen, d. h. die entsprechenden
substituierten 5-(Bicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)-penta-2,4-diene und 5- (Bicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)-pent-2-en-4-ine der allgemeinen Formel (I), durch eine Sprühapplikation auf entsprechende zu behandelnde Pflanzen oder Pflanzenteile aufgebracht werden. Die erfindungsgemäß vorgesehene Verwendung der
Verbindungen der allgemeinen Formel (I) oder deren Salze erfolgt vorzugsweise mit einer Dosierung zwischen 0,00005 und 3 kg/ha, besonders bevorzugt zwischen 0,0001 und 2 kg/ha, insbesondere bevorzugt zwischen 0,0005 und 1 kg/ha, im Speziellen bevorzugt zwischen 0,001 und 0,25 kg/ha
Unter der Bezeichnung Resistenz bzw. Widerstandsfähigkeit gegenüber abiotischem Stress werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung verschiedenartige Vorteile für Pflanzen verstanden. Solche vorteilhaften Eigenschaften äußern sich beispielsweise in den nachfolgend genannten verbesserten Pflanzencharakteristika: verbessertes Wurzelwachstum hinsichtlich Oberfläche und Tiefe, vermehrte Ausläuferbildung oder Bestückung, stärkere und produktivere Ausläufer und Bestockungstriebe,
Verbesserung des Sproßwachstums, erhöhte Standfestigkeit, vergrößerte
Sprossbasisdurchmesser, vergrößerte Blattfläche, höhere Erträge an Nähr- und
Inhaltsstoffen, wie z.B. Kohlenhydrate, Fette, Öle, Proteine, Vitamine, Mineralstoffe, ätherische Öle, Farbstoffe, Fasern, bessere Faserqualität, früheres Blühen, gesteigerte Blütenanzahl, reduzierter Gehalt an toxischen Produkten wie
Mycotoxine, reduzierter Gehalt an Rückständen oder unvorteilhaften Bestandteilen jeglicher Art oder bessere Verdaulichkeit, verbesserte Lagerstabilität des Erntegutes, verbesserter Toleranz gegenüber unvorteilhaften Temperaturen, verbesserter Toleranz gegenüber Dürre und Trockenheit, wie auch Sauerstoffmangel durch Wasserüberschuß, verbesserte Toleranz gegenüber erhöhten Salzgehalten in Böden und Wasser, gesteigerte Toleranz gegenüber Ozonstress, verbesserte Verträglichkeit gegenüber Herbiziden und anderen Pflanzenbehandlungsmitteln, verbesserte Wasseraufnahme und Photosyntheseleistung, vorteilhafte
Pflanzeneigenschaften, wie beispielsweise Beschleunigung der Reifung,
gleichmäßigere Abreife, größere Anziehungskraft für Nützlinge, verbesserte
Bestäubung oder andere Vorteile, die einem Fachmann durchaus bekannt sind.
Insbesondere zeigt die erfindungsgemäße Verwendung einer oder mehrerer Verbindungen der allgemeinen Formel (I) in der Sprühapplikation auf Pflanzen und Pflanzenteilen die beschriebenen Vorteile. Kombinationen von den entsprechenden substituierten 5-(Bicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)-penta-2,4-diene und 5- (Bicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)-pent-2-en-4-ine der allgemeinen Formel (I) unter anderem mit Insektiziden, Lockstoffen, Akariziden, Fungiziden, Nematiziden, Herbiziden, wachstumsregulierenden Stoffen, Safenern, die Pflanzenreife beeinflussenden Stoffen und Bakteriziden können bei der Bekämpfung von
Pflanzenkrankheiten im Rahmen der vorliegenden Erfindung ebenfalls Anwendung finden. Die kombinierte Verwendung von entsprechenden substituierten 5- (Bicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)-penta-2,4-diene und 5-(Bicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)- pent-2-en-4-ine der allgemeinen Formel (I) mit gentechnisch veränderten Sorten in Bezug auf erhöhte abiotische Stresstoleranz ist darüber hinaus ebenfalls möglich.
Die weiter oben genannten verschiedenartigen Vorteile für Pflanzen lassen sich bekannterweise partiell zusammenfassen und mit allgemein gültigen Begriffen belegen. Soche Begriffe sind beispielsweise die nachfolgend aufgeführten
Bezeichnungen: phytotonischer Effekt, Widerstandsfähigkeit gegenüber
Stressfaktoren, weniger Pflanzenstress, Pflanzengesundheit, gesunde Pflanzen, Pflanzenfitness, („Plant Fitness"),„Plant Wellness",„Plant Concept",„Vigor Effect", „Stress Shield", Schutzschild,„Crop Health",„Crop Health Properties",„Crop Health Products",„Crop Health Management",„Crop Health Therapy",„Plant Health", Plant Health Properties", Plant Health Products",„Plant Health Management",„Plant Health Therapy", Grünungseffekt („Greening Effect" oder„Re-greening Effect"), „Freshness" oder andere Begriffe, die einem Fachmann durchaus bekannt sind.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung wird unter einem guten Effekt auf die Widerstandsfähigkeit gegenüber abiotischem Stress nicht beschränkend mindestens ein um im Allgemeinen 3 %, insbesondere größer als 5 % besonders bevorzugt größer als 10 % verbessertes Auflaufen,
mindestens einen im Allgemeinen 3 %, insbesondere größer als 5 % besonders bevorzugt größer als 10 % gesteigerten Ertrag,
mindestens eine um im Allgemeinen 3 %, insbesondere größer als 5 % besonders bevorzugt größer als 10 % verbesserte Wurzelentwicklung,
mindestens eine um im Allgemeinen 3 %, insbesondere größer als 5 % besonders bevorzugt größer als 10 % ansteigende Sproßgröße,
· mindestens eine um im Allgemeinen 3 %, insbesondere größer als 5 % besonders bevorzugt größer als 10 % vergrößerte Blattfläche,
mindestens eine um im Allgemeinen 3 %, insbesondere größer als 5 % besonders bevorzugt größer als 10 % verbesserte Photosyntheseleistung und/oder mindestens eine um im Allgemeinen 3 %, insbesondere größer als 5 % besonders bevorzugt größer als 10 % verbesserte Blütenausbildung verstanden, wobei die Effekte einzeln oder aber in beliebiger Kombination von zwei oder mehreren Effekten auftreten können. Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Sprühlösung zur
Behandlung von Pflanzen, enthaltend eine zur Steigerung der Widerstandsfähigkeit von Pflanzen gegenüber abiotischen Stressfaktoren wirksame Menge von mindestens einer Verbindung der allgemeinen Formel (I). Die Sprühlösung kann andere übliche Bestandteile aufweisen, wie Lösungsmittel, Formulierhilfsstoffe, insbesondere Wasser, enthalten. Weitere Bestandteile können unter anderem agrochemische Wirkstoffe sein, welche unten noch weiter beschrieben werden. Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung von entsprechenden Sprühlösungen zur Steigerung der Widerstandsfähigkeit von Pflanzen gegenüber abiotischen Stressfaktoren. Die nachfolgenden Ausführungen gelten sowohl für die erfindungsgemäße Verwendung der Verbindungen der allgemeinen Formel (I) an sich als auch für die entsprechenden Sprühlösungen.
Erfindunsgemäß wurde darüber hinaus gefunden, dass die Anwendung der
Verbindungen der allgemeinen Formel (I) in Kombination mit mindestens einem Düngemittel wie weiter unten stehend definiert auf Pflanzen oder in deren
Umgebung möglich ist.
Düngemittel, die erfindungsgemäß zusammen mit den oben näher erläuterten Verbindungen der allgemeinen Formel (I) verwendet werden können, sind im
Allgemeinen organische und anorganische Stickstoff-haltige Verbindungen wie beispielsweise Harnstoffe, Harnstoff-Formaldehyd-Kondensationsprodukte,
Aminosäuren, Ammoniumsalze und -nitrate, Kaliumsalze (bevorzugt Chloride, Sulfate, Nitrate), Phosphorsäuresalze und/oder Salze von Phosphoriger Säure (bevorzugt Kaliumsalze und Ammoniumsalze). Insbesondere zu nennen sind in diesem Zusammenhang die NPK-Dünger, d.h. Düngemittel, die Stickstoff, Phosphor und Kalium enthalten, Kalkammonsalpeter, d.h. Düngemittel, die noch Calcium enthalten, Ammonsulfatsalpeter (Allgemeine Formel (NH4)2S04 NH4N03),
Ammonphosphat und Ammonsulfat. Diese Düngemittel sind dem Fachmann allgemein bekannt, siehe auch beispielsweise Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5. Edition, Vol. A 10, Seiten 323 bis 431 , Verlagsgesellschaft, Weinheim, 1987.
Die Düngemittel können auch Salze aus Mikronährstoffen (bevorzugt Calcium, Schwefel, Bor, Mangan, Magnesium, Eisen, Bor, Kupfer, Zink, Molybdän und Kobalt) und Phytohormonen (z. B. Vitamin B1 und Indol-(lll)essigsäure) oder Gemische davon enthalten. Erfindungsgemäß eingesetzte Düngemittel können auch weitere Salze wie Monoammoniumphosphat (MAP), Diammoniumphosphat (DAP),
Kaliumsulfat, Kaliumchlorid, Magnesiumsulfat enthalten. Geeignete Mengen für die sekundären Nährstoffe oder Spurenelemente sind Mengen von 0,5 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Düngemittel. Weitere mögliche Inhaltsstoffe sind
Pflanzenschutzmittel, Insektizide oder Fungizide, Wachstumsregulatoren oder Gemische davon. Hierzu folgen weiter unten weitergehende Ausführungen.
Die Düngemittel können beispielsweise in Form von Pulvern, Granulaten, Prills oder Kompaktaten eingesetzt werden. Die Düngemittel können jedoch auch in flüssiger Form, gelöst in einem wässrigen Medium, eingesetzt werden. In diesem Fall kann auch verdünnter wässriger Ammoniak als Stickstoffdüngemittel eingesetzt werden. Weitere mögliche Inhaltsstoffe für Düngemittel sind beispielsweise in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5. Auflage, 1987, Band A 10, Seiten 363 bis 401 , DE-A 41 28 828, DE-A 19 05 834 und DE-A 196 31 764 beschrieben. Die allgemeine Zusammensetzung der Düngemittel, bei welchen es sich im Rahmen der vorliegenden Erfindung um Einzelnährstoff- und/oder Mehrnährstoffdünger handeln kann, beispielsweise aus Stickstoff, Kalium oder Phosphor, kann innerhalb eines breiten Bereichs variieren. Im Allgemeinen ist ein Gehalt von 1 bis 30 Gew.-% Stickstoff (bevorzugt 5 bis 20 Gew.-%), von 1 bis 20 Gew.-% Kalium (bevorzugt 3 bis 15 Gew.-%) und ein Gehalt von 1 bis 20 Gew.-% Phosphor (bevorzugt 3 bis 10 Gew.-%) vorteilhaft. Der Gehalt von Mikroelementen ist üblicherweise im ppm- Bereich, bevorzugt im Bereich von von 1 bis 1000 ppm.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung können das Düngemittel sowie die
Verbindungen der allgemeinen Formel (I) zeitgleich verabreicht werden. Es ist jedoch auch möglich, zunächst das Düngemittel und dann eine Verbindung der allgemeinen Formel (I) oder zunächst eine Verbindung der allgemeinen Formel (I) und dann das Düngemittel anzuwenden. Bei nicht zeitgleicher Anwendung einer Verbindung der allgemeinen Formel (I) und des Düngemittels erfolgt im Rahmen der vorliegenden Erfindung jedoch die Anwendung in funktionellem Zusammenhang, insbesondere innerhalb eines Zeitraums von im Allgemeinen 24 Stunden, bevorzugt 18 Stunden, besonders bevorzugt 12 Stunden, speziell 6 Stunden, noch spezieller 4 Stunden, noch weiter spezieller innerhalb 2 Stunden. In ganz besonderen
Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung erfolgt die Anwendung der erfindungsgemäß Verbindung der Formel (I) und des Düngemittels in einem zeitlichen Rahmen von weniger als 1 Stunden, vorzugsweise weniger als 30
Minuten, besonders bevorzugt weniger als 15 Minuten. Bevorzugt ist die Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Formel (I) auf Pflanzen aus der Gruppe der Nutzpflanzen, Zierpflanzen, Rasenarten, allgemein genutzte Bäume, die in öffentlichen und privaten Bereichen als Zierpflanzen
Verwendungen finden, und Forstbestand. Der Forstbestand umfasst Bäume für die Herstellung von Holz, Zellstoff, Papier und Produkten die aus Teilen der Bäume hergestellt werden. Der Begriff Nutzpflanzen, wie hier verwendet, bezeichnet
Kulturpflanzen, die als Pflanzen für die Gewinnung von Nahrungsmitteln,
Futtermitteln, Treibstoffe oder für technische Zwecke eingesetzt werden.
Zu den Nutzpflanzen zählen z. B. folgende Pflanzenarten: Triticale, Durum
(Hartweizen), Turf, Reben, Getreide, beispielsweise Weizen, Gerste, Roggen, Hafer, Reis, Mais und Hirse; Rüben, beispielsweise Zuckerrüben und Futterrüben; Früchte, beispielsweise Kernobst, Steinobst und Beerenobst, beispielsweise Äpfel, Birnen, Pflaumen, Pfirsiche, Mandeln, Kirschen und Beeren, z. B. Erdbeeren, Himbeeren, Brombeeren; Hülsenfrüchte, beispielsweise Bohnen, Linsen, Erbsen und
Sojabohnen; Ölkulturen, beispielsweise Raps, Senf, Mohn, Oliven, Sonnenblumen, Kokos, Castorölpflanzen, Kakaobohnen und Erdnüsse; Gurkengewächse,
beispielsweise Kürbis, Gurken und Melonen; Fasergewächse, beispielsweise
Baumwolle, Flachs, Hanf und Jute; Citrusfrüchte, beispielsweise Orangen, Zitronen, Pampelmusen und Mandarinen; Gemüsesorten, beispielsweise Spinat, (Kopf)-Salat, Spargel, Kohlarten, Möhren, Zwiebeln, Tomaten, Kartoffeln und Paprika;
Lorbeergewächse, beispielsweise Avocado, Cinnamomum, Kampfer, oder ebenso Pflanzen wie Tabak, Nüsse, Kaffee, Aubergine, Zuckerrohr, Tee, Pfeffer, Weinreben, Hopfen, Bananen, Naturkautschukgewächse sowie Zierpflanzen, beispielsweise Blumen, Sträucher, Laubbäume und Nadelbäume wie Koniferen. Diese Aufzählung stellt keine Limitierung dar. Als besonders geeignete Zielkulturen für die Anwendung des erfindungsgemäßen Verfahrens sind folgende Pflanzen anzusehen: Hafer, Roggen, Triticale, Durum, Baumwolle, Aubergine, Turf, Kernobst, Steinobst, Beerenobst, Mais, Weizen, Gerste, Gurke, Tabak, Reben, Reis, Getreide, Birne, Pfeffer, Bohnen, Sojabohnen, Raps, Tomate, Paprika, Melonen, Kohl, Kartoffel und Apfel.
Als Bäume, die entsprechend dem erfindungsgemäßen Verfahren verbessert werden können, seien beispielhaft genannt: Abies sp., Eucalyptus sp., Picea sp., Pinus sp., Aesculus sp., Platanus sp., Tilia sp., Acer sp., Tsuga sp., Fraxinus sp., Sorbus sp., Betula sp., Crataegus sp., Ulmus sp., Quercus sp., Fagus sp., Salix sp., Populus sp..
Als bevorzugte Bäume, die entsprechend dem erfindungsgemäßen Verfahren verbessert werden können, können genannt werden: Aus der Baumart Aesculus: A. hippocastanum, A. pariflora, A. carnea; aus der Baumart Platanus: P. aceriflora, P. occidentalis, P. racemosa; aus der Baumart Picea: P. abies; aus der Baumart Pinus: P. radiate, P. ponderosa, P. contorta, P. sylvestre, P. elliottii, P. montecola, P.
albicaulis, P. resinosa, P. palustris, P. taeda, P. flexilis, P. jeffregi, P. baksiana, P. strobes; aus der Baumart Eucalyptus: E. grandis, E. globulus, E. camadentis, E. nitens, E. obliqua, E. regnans, E. pilularus.
Als besonders bevorzugte Bäume, die entsprechend dem erfindungsgemäßen Verfahren verbessert werden können, können genannt werden: Aus der Baumart Pinus: P. radiate, P. ponderosa, P. contorta, P. sylvestre, P. strobes; aus der Baumart Eucalyptus: E. grandis, E. globulus und E. camadentis.
Als besonders bevorzugte Bäume, die entsprechend dem erfindungsgemäßen Verfahren verbessert werden können, können genannt werden: Rosskastanie, Platanengewächs, Linde und Ahornbaum.
Die vorliegende Erfindung kann auch an beliebigen Rasenarten („turfgrasses") durchgeführt werden, einschließlich„cool season turfgrasses" und„warm season turfgrasses". Beispiele für Rasenarten für die kalte Jahreszeit sind Blaugräser („blue grasses"; Poa spp.), wie„Kentucky bluegrass" (Poa pratensis L),„rough bluegrass" (Poa trivialis L),„Canada bluegrass" (Poa compressa L),„annual bluegrass" (Poa annua L),„upland bluegrass" (Poa glaucantha Gaudin),„wood bluegrass" (Poa nemoralis L.) und„bulbous bluegrass" (Poa bulbosa L); Straussgräser („Bentgrass", Agrostis spp.), wie„creeping bentgrass" (Agrostis palustris Huds.),„colonial bentgrass" (Agrostis tenuis Sibth.),„velvet bentgrass" (Agrostis canina L),„South German Mixed Bentgrass" (Agrostis spp. einschließlich Agrostis tenius Sibth., Agrostis canina L, und Agrostis palustris Huds.), und„redtop" (Agrostis alba L);
Schwingel („Fescues", Festucu spp.), wie„red fescue" (Festuca rubra L. spp. rubra), „creeping fescue" (Festuca rubra L),„chewings fescue" (Festuca rubra commutata Gaud.),„sheep fescue" (Festuca ovina L),„hard fescue" (Festuca longifolia Thuill.), „hair fescue" (Festucu capillata Lam.),„tall fescue" (Festuca arundinacea Schreb.) und„meadow fescue" (Festuca elanor L);
Lolch („ryegrasses", Lolium spp.), wie„annual ryegrass" (Lolium multiflorum Lam.), „perennial ryegrass" (Lolium perenne L.) und„italian ryegrass" (Lolium multiflorum Lam.); und Weizengräser ("wheatgrasses", Agropyron spp..), wie "fairway wheatgrass" (Agropyron cristatum (L.) Gaertn.),„crested wheatgrass" (Agropyron desertorum (Fisch.) Schult.) und "western wheatgrass" (Agropyron smithii Rydb.). Beispiele für weitere "cool season turfgrasses" sind "beachgrass" (Ammophila breviligulata Fern.), "smooth bromegrass" (Bromus inermis Leyss.), Schilf ("cattails") wie "Timothy" (Phleum pratense L.), "sand cattail" (Phleum subulatum L.),
"orchardgrass" (Dactylis glomerata L.), "weeping alkaligrass" (Puccinellia distans (L.) Pari.) und "crested dog's-tail" (Cynosurus cristatus L.).
Beispiele für "warm season turfgrasses" sind„Bermudagrass" (Cynodon spp. L. C. Rieh), "zoysiagrass" (Zoysia spp. Willd.),„St. Augustine grass" (Stenotaphrum secundatum Walt Kuntze),„centipedegrass" (Eremochloa ophiuroides Munro Hack.), „carpetgrass" (Axonopus affinis Chase),„Bahia grass" (Paspalum notatum Flügge), „Kikuyugrass" (Pennisetum clandestinum Höchst, ex Chiov.),„buffalo grass"
(Buchloe dactyloids (Nutt.) Engelm.), "Blue gramma" (Bouteloua gracilis (H.B.K.) Lag. ex Griffiths),„seashore paspalum" (Paspalum vaginatum Swartz) und„sideoats grama" (Bouteloua curtipendula (Michx. Torr.). "Cool season turfgrasses" sind für die erfindungsgemäße Verwendung im Allgemeinen bevorzugt. Besonders bevorzugt sind Blaugras, Straussgras und„redtop", Schwingel und Lolch. Straussgras ist insbesondere bevorzugt.
Besonders bevorzugt werden erfindungsgemäß Pflanzen der jeweils
handelsüblichen oder in Gebrauch befindlichen Pflanzensorten behandelt. Unter Pflanzensorten versteht man Pflanzen mit neuen Eigenschaften ("Traits"), die sowohl durch konventionelle Züchtung, durch Mutagenese oder mit Hilfe
rekombinanter DNA-Techniken, gezüchtet worden sind. Kulturpflanzen können demnach Pflanzen sein, die durch konventionelle Züchtungs- und Optimierungsmethoden oder durch biotechnologische und gentechnologische Methoden oder Kombinationen dieser Methoden erhalten werden können, einschließlich der trans- genen Pflanzen und einschließlich der durch Sortenschutzrechte schützbaren oder nicht schützbaren Pflanzensorten.
Das erfindungsgemäße Behandlungsverfahren kann somit auch für die Behandlung von genetisch modifizierten Organismen (GMOs), z. B. Pflanzen oder Samen, verwendet werden. Genetisch modifizierte Pflanzen (oder transgene Pflanzen) sind Pflanzen, bei denen ein heterologes Gen stabil in das Genom integriert worden ist. Der Begriff "heterologes Gen" bedeutet im wesentlichen ein Gen, das außerhalb der Pflanze bereitgestellt oder assembliert wird und das bei Einführung in das
Zellkerngenom, das Chloroplastengenom oder das Hypochondriengenom der transformierten Pflanze dadurch neue oder verbesserte agronomische oder sonstige Eigenschaften verleiht, dass es ein interessierendes Protein oder Polypeptid exprimiert oder dasses ein anderes Gen, das in der Pflanze vorliegt bzw. andere Gene, die in der Pflanze vorliegen, herunterreguliert oder abschaltet (zum Beispiel mittels Antisense-Technologie, Co-suppressionstechnologie oder RNAi-Technologie [RNA Interference]). Ein heterologes Gen, das im Genom vorliegt, wird ebenfalls als Transgen bezeichnet. Ein Transgen, das durch sein spezifisches Vorliegen im Pflanzengenom definiert ist, wird als Transformations- bzw. transgenes Event bezeichnet.
Zu Pflanzen und Pflanzensorten, die vorzugsweise mit den erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) behandelt werden, zählen alle Pflanzen, die über Erbgut verfügen, das diesen Pflanzen besonders vorteilhafte, nützliche Merkmale verleiht (egal, ob dies durch Züchtung und/oder Biotechnologie erzielt wurde).
Pflanzen und Pflanzensorten, die ebenfalls mit den erfindungsgemäßen
Verbindungen der allgemeinen Formel (I) behandelt werden können, sind solche Pflanzen, die gegen einen oder mehrere abiotische Streßfaktoren resistent sind. Zu den abiotischen Streßbedingungen können zum Beispiel Hitze, Dürre, Kälte- und Trockenstress, osmotischer Streß, Staunässe, erhöhter Bodensalzgehalt, erhöhtes Ausgesetztsein an Mineralien, Ozonbedingungen, Starklichtbedingungen, beschränkte Verfügbarkeit von Stickstoffnährstoffen, beschränkte Verfügbarkeit von Phosphornährstoffen oder Vermeidung von Schatten zählen.
Pflanzen und Pflanzensorten, die ebenfalls mit den erfindungsgemäßen
Verbindungen der allgemeinen Formel (I) behandelt werden können, sind solche Pflanzen, die durch erhöhte Ertragseigenschaften gekennzeichnet sind. Ein erhöhter Ertrag kann bei diesen Pflanzen z. B. auf verbesserter Pflanzenphysiologie, verbessertem Pflanzenwuchs und verbesserter Pflanzenentwicklung, wie
Wasserverwertungseffizienz, Wasserhalteeffizienz, verbesserter
Stickstoffverwertung, erhöhter Kohlenstoffassimilation, verbesserter Photosynthese, verstärkter Keimkraft und beschleunigter Abreife beruhen. Der Ertrag kann weiterhin durch eine verbesserte Pflanzenarchitektur (unter Streß- und nicht-Streß- Bedingungen) beeinflußt werden, darunter frühe Blüte, Kontrolle der Blüte für die Produktion von Hybridsaatgut, Keimpflanzenwüchsigkeit, Pflanzengröße, Internodienzahl und -abstand, Wurzelwachstum, Samengröße, Fruchtgröße, Schotengröße, Schoten- oder Ährenzahl, Anzahl der Samen pro Schote oder Ähre, Samenmasse, verstärkte Samenfüllung, verringerter Samenausfall, verringertes Schotenplatzen sowie Standfestigkeit. Zu weiteren Ertragsmerkmalen zählen Samenzusammensetzung wie Kohlenhydratgehalt, Proteingehalt, Ölgehalt und Ölzusammensetzung, Nährwert, Verringerung der nährwidrigen Verbindungen, verbesserte Verarbeitbarkeit und verbesserte Lagerfähigkeit.
Pflanzen, die ebenfalls mit den erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) behandelt werden können, sind Hybridpflanzen, die bereits die
Eigenschaften der Heterosis bzw. des Hybrideffekts exprimieren, was im
allgemeinen zu höherem Ertrag, höherer Wüchsigkeit, besserer Gesundheit und besserer Resistenz gegen biotische und abiotische Streßfaktoren führt. Solche Pflanzen werden typischerweise dadurch erzeugt, dass man eine ingezüchtete pollensterile Elternlinie (den weiblichen Kreuzungspartner) mit einer anderen ingezüchteten pollenfertilen Elternlinie (dem männlichen Kreuzungspartner) kreuzt. Das Hybridsaatgut wird typischerweise von den pollensterilen Pflanzen geerntet und an Vermehrer verkauft. Pollensterile Pflanzen können manchmal (z. B. beim Mais) durch Entfahnen (d. h. mechanischem Entfernen der männlichen Geschlechtsorgane bzw. der männlichen Blüten), produziert werden; es ist jedoch üblicher, dass die Pollensterilität auf genetischen Determinanten im Pflanzengenom beruht. In diesem Fall, insbesondere dann, wenn es sich bei dem gewünschten Produkt, da man von den Hybridpflanzen ernten will, um die Samen handelt, ist es üblicherweise günstig, sicherzustellen, dass die Pollenfertilität in Hybridpflanzen, die die für die
Pollensterilität verantwortlichen genetischen Determinanten enthalten, völlig restoriert wird. Dies kann erreicht werden, indem sichergestellt wird, dass die männlichen Kreuzungspartner entsprechende Fertilitätsrestorergene besitzen, die in der Lage sind, die Pollenfertilität in Hybridpflanzen, die die genetischen
Determinanten, die für die Pollensterilität verantwortlich sind, enthalten, zu restorieren. Genetische Determinanten für Pollensterilität können im Cytoplasma lokalisiert sein. Beispiele für cytoplasmatische Pollensterilität (CMS) wurden zum Beispiel für Brassica-Arten beschrieben (WO 92/005251 , WO 95/009910, WO 98/27806, WO 05/002324, WO 06/021972 und US 6,229,072). Genetische
Determinanten für Pollensterilität können jedoch auch im Zellkerngenom lokalisiert sein. Pollensterile Pflanzen können auch mit Methoden der pflanzlichen
Biotechnologie, wie Gentechnik, erhalten werden. Ein besonders günstiges Mittel zur Erzeugung von pollensterilen Pflanzen ist in WO 89/10396 beschrieben, wobei zum Beispiel eine Ribonuklease wie eine Barnase selektiv in den Tapetumzellen in den Staubblättern exprimiert wird. Die Fertilität kann dann durch Expression eines Ribonukleasehemmers wie Barstar in den Tapetumzellen restoriert werden (z. B. WO 91/002069).
Pflanzen oder Pflanzensorten (die mit Methoden der Pflanzenbiotechnologie, wie der Gentechnik, erhalten werden), die mit den erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) ebenfalls behandelt werden können, sind herbizidtolerante Pflanzen, d. h. Pflanzen, die gegenüber einem oder mehreren vorgegebenen
Herbiziden tolerant gemacht worden sind. Solche Pflanzen können entweder durch genetische Transformation oder durch Selektion von Pflanzen, die eine Mutation enthalten, die solch eine Herbizidtoleranz verleiht, erhalten werden.
Herbizidtolerante Pflanzen sind zum Beispiel glyphosatetolerante Pflanzen, d. h. Pflanzen, die gegenüber dem Herbizid Glyphosate oder dessen Salzen tolerant gemacht worden sind. So können zum Beispiel glyphosatetolerante Pflanzen durch Transformation der Pflanze mit einem Gen, das für das Enzym 5- Enolpyruvylshikimat-3-phosphatsynthase (EPSPS) kodiert, erhalten werden.
Beispiele für solche EPSPS-Gene sind das AroA-Gen (Mutante CT7) des Bakterium Salmonella typhimurium (Comai et al., Science (1983), 221 , 370-371 ), das CP4-Gen des Bakteriums Agrobacterium sp. (Barry et al., Curr. Topics Plant Physiol. (1992), 7, 139-145), die Gene, die für eine EPSPS aus der Petunie (Shah et al., Science (1986), 233, 478-481 ), für eine EPSPS aus der Tomate (Gasser et al., J. Biol. Chem. (1988), 263, 4280-4289) oder für eine EPSPS aus Eleusine (WO 01/66704) kodieren. Es kann sich auch um eine mutierte EPSPS handeln, wie sie zum Beispiel in EP-A 0837944, WO 00/066746, WO 00/066747 oder WO 02/026995 beschrieben ist. Glyphosatetolerante Pflanzen können auch dadurch erhalten werden, dass man ein Gen exprimiert, das für ein Glyphosate-Oxidoreduktase-Enzym, wie es in US 5,776,760 und US 5,463, 175 beschrieben ist, kodiert. Glyphosatetolerante Pflanzen können auch dadurch erhalten werden, dass man ein Gen exprimiert, das für ein Glyphosate-acetyltransferase-Enzym, wie es in z. B. WO 02/036782, WO
03/092360, WO 05/012515 und WO 07/024782 beschrieben ist, kodiert.
Glyphosatetolerante Pflanzen können auch dadurch erhalten werden, dass man Pflanzen, die natürlich vorkommende Mutationen der oben erwähnten Gene, wie sie zum Beispiel in WO 01/024615 oder WO 03/013226 beschrieben sind, enthalten, selektiert.
Sonstige herbizidresistente Pflanzen sind zum Beispiel Pflanzen, die gegenüber Herbiziden, die das Enzym Glutaminsynthase hemmen, wie Bialaphos,
Phosphinotricin oder Glufosinate, tolerant gemacht worden sind. Solche Pflanzen können dadurch erhalten werden, dass man ein Enzym exprimiert, das das Herbizid oder eine Mutante des Enzyms Glutaminsynthase, das gegenüber Hemmung resistent ist, entgiftet. Solch ein wirksames entgiftendes Enzym ist zum Beispiel ein Enzym, das für ein Phosphinotricin-acetyltransferase kodiert (wie zum Beispiel das bar- oder pat-Protein aus Streptomyces-Arten). Pflanzen, die eine exogene
Phosphinotricin-acetyltransferase exprimieren, sind zum Beispiel in US 5,561 ,236; US 5,648,477; US 5,646,024; US 5,273,894; US 5,637,489; US 5,276,268; US 5,739,082; US 5,908,810 und US 7, 1 12,665 beschrieben.
Weitere herbizidtolerante Pflanzen sind auch Pflanzen, die gegenüber den
Herbiziden, die das Enzym Hydroxyphenylpyruvatdioxygenase (HPPD) hemmen, tolerant gemacht worden sind. Bei den Hydroxyphenylpyruvatdioxygenasen handelt es sich um Enzyme, die die Reaktion, in der para-Hydroxyphenylpyruvat (HPP) zu Homogentisat umgesetzt wird, katalysieren. Pflanzen, die gegenüber HPPD- Hemmern tolerant sind, können mit einem Gen, das für ein natürlich vorkommendes resistentes HPPD-Enzym kodiert, oder einem Gen, das für ein mutiertes HPPD- Enzym gemäß WO 96/038567, WO 99/024585 und WO 99/024586 kodiert, transformiert werden. Eine Toleranz gegenüber HPPD-Hemmern kann auch dadurch erzielt werden, dass man Pflanzen mit Genen transformiert, die für gewisse Enzyme kodieren, die die Bildung von Homogentisat trotz Hemmung des nativen HPPD- Enzyms durch den HPPD-Hemmer ermöglichen. Solche Pflanzen und Gene sind in WO 99/034008 und WO 2002/36787 beschrieben. Die Toleranz von Pflanzen gegenüber HPPD-Hemmern kann auch dadurch verbessert werden, dass man Pflanzen zusätzlich zu einem Gen, das für ein HPPD-tolerantes Enzym kodiert, mit einem Gen transformiert, das für ein Prephenatdehydrogenase-Enzym kodiert, wie dies in WO 2004/024928 beschrieben ist.
Weitere herbizidresistente Pflanzen sind Pflanzen, die gegenüber
Acetolactatsynthase (ALS)-Hemmern tolerant gemacht worden sind. Zu bekannten ALS-Hemmern zählen zum Beispiel Sulfonylharnstoff, Imidazolinon,
Triazolopyrimidine, Pyrimidinyloxy(thio)benzoate und/oder Sulfonylaminocarbonyl- triazolinon-Herbizide. Es ist bekannt, dass verschiedene Mutationen im Enzym ALS (auch als Acetohydroxysäure-Synthase, AHAS, bekannt) eine Toleranz gegenüber unterschiedlichen Herbiziden bzw. Gruppen von Herbiziden verleihen, wie dies zum Beispiel bei Tranel und Wright, Weed Science (2002), 50, 700-712, jedoch auch in US 5,605,01 1 , US 5,378,824, US 5, 141 ,870 und US 5,013,659, beschrieben ist. Die Herstellung von sulfonylharnstofftoleranten Pflanzen und imidazolinontoleranten Pflanzen ist in US 5,605,01 1 ; US 5,013,659; US 5, 141 ,870; US 5,767,361 ; US 5,731 , 180; US 5,304,732; US 4,761 ,373; US 5,331 , 107; US 5,928,937; und US 5,378,824; sowie in der internationalen Veröffentlichung WO 96/033270
beschrieben. Weitere imidazolinontolerante Pflanzen sind auch in z. B. WO
2004/040012, WO 2004/106529, WO 2005/020673, WO 2005/093093, WO
2006/007373, WO 2006/015376, WO 2006/024351 und WO 2006/060634 beschrieben. Weitere Sulfonylharnstoff- und imidazolinontolerante Pflanzen sind auch in z.B. WO 2007/024782 beschrieben.
Weitere Pflanzen, die gegenüber ALS-Inhibitoren, insbesondere gegenüber Imidazolinonen, Sulfonylharnstoffen und/oder Sulfamoylcarbonyltriazolinonen tolerant sind, können durch induzierte Mutagenese, Selektion in Zellkulturen in
Gegenwart des Herbizids oder durch Mutationszüchtung erhalten werden, wie dies zum Beispiel für die Sojabohne in US 5,084,082, für Reis in WO 97/41218, für die Zuckerrübe in US 5,773,702 und WO 99/057965, für Salat in US 5, 198,599 oder für die Sonnenblume in WO 2001/065922 beschrieben ist.
Pflanzen oder Pflanzensorten (die nach Methoden der pflanzlichen Biotechnologie, wie der Gentechnik, erhalten wurden), die ebenfalls mit den erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) behandelt werden können, sind
insektenresistente transgene Pflanzen, d.h. Pflanzen, die gegen Befall mit gewissen Zielinsekten resistent gemacht wurden. Solche Pflanzen können durch genetische Transformation oder durch Selektion von Pflanzen, die eine Mutation enthalten, die solch eine Insektenresistenz verleiht, erhalten werden.
Der Begriff "insektenresistente transgene Pflanze" umfaßt im vorliegenden
Zusammenhang jegliche Pflanze, die mindestens ein Transgen enthält, das eine Kodiersequenz umfaßt, die für folgendes kodiert:
1 ) ein Insektizides Kristallprotein aus Bacillus thuringiensis oder einen
Insektiziden Teil davon, wie die Insektiziden Kristallproteine, die von Crickmore et al., Microbiology and Molecular Biology Reviews (1998), 62, 807-813, zusammengestellt wurden, von Crickmore et al. (2005) in der Bacillus thuringiensis-Toxinnomenklatur aktualisiert (online bei:
http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil_Crickmore/Bt/), oder Insektizide Teile davon, z.B. Proteine der Cry-Proteinklassen CrylAb, CrylAc, Cryl F, Cry2Ab, Cry3Ae oder Cry3Bb oder Insektizide Teile davon; oder 2) ein Kristallprotein aus Bacillus thuringiensis oder einen Teil davon, der in Gegenwart eines zweiten, anderen Kristallproteins als Bacillus thuringiensis oder eines Teils davon insektizid wirkt, wie das binäre Toxin, das aus den
Kristallproteinen Cy34 und Cy35 besteht (Moellenbeck et al., Nat. Biotechnol.
(2001 ), 19, 668-72; Schnepf et al., Applied Environm. Microb. (2006), 71 , 1765- 1774); oder 3) ein Insektizides Hybridprotein, das Teile von zwei unterschiedlichen
Insektiziden Kristallproteinen aus Bacillus thuringiensis umfaßt, wie zum Beispiel ein Hybrid aus den Proteinen von 1 ) oben oder ein Hybrid aus den Proteinen von 2) oben, z. B. das Protein Cry1A.105, das von dem Mais-Event MON98034 produziert wird (WO 2007/027777); oder
4) ein Protein gemäß einem der Punkte 1 ) bis 3) oben, in dem einige,
insbesondere 1 bis 10, Aminosäuren durch eine andere Aminosäure ersetzt wurden, um eine höhere Insektizide Wirksamkeit gegenüber einer Zielinsektenart zu erzielen und/oder um das Spektrum der entsprechenden Zielinsektenarten zu erweitern und/oder wegen Veränderungen, die in die Kodier- DNA während der Klonierung oder Transformation induziert wurden, wie das Protein Cry3Bb1 in Mais-Events MON863 oder MON88017 oder das Protein Cry3A im Mais-Event MIR 604; oder 5) ein Insektizides sezerniertes Protein aus Bacillus thuringiensis oder Bacillus cereus oder einen Insektiziden Teil davon, wie die vegetativ wirkenden
insektentoxischen Proteine (vegetative insecticidal proteins, VIP), die unter folgendem Link angeführt sind, z. B. Proteine der Proteinklasse VIP3Aa:
http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil_Crickmore/Bt/vip.html oder
6) ein sezerniertes Protein aus Bacillus thuringiensis oder Bacillus cereus, das in Gegenwart eines zweiten sezernierten Proteins aus Bacillus thuringiensis oder B. cereus insektizid wirkt, wie das binäre Toxin, das aus den Proteinen VIP1 A und VIP2A besteht (WO 94/21795); oder
7) ein Insektizides Hybridprotein, das Teile von verschiedenen sezernierten Proteinen von Bacillus thuringiensis oder Bacillus cereus umfaßt, wie ein Hybrid der Proteine von 1 ) oder ein Hybrid der Proteine von 2) oben; oder 8) ein Protein gemäß einem der Punkte 1 ) bis 3) oben, in dem einige,
insbesondere 1 bis 10, Aminosäuren durch eine andere Aminosäure ersetzt wurden, um eine höhere Insektizide Wirksamkeit gegenüber einer Zielinsektenart zu erzielen und/oder um das Spektrum der entsprechenden Zielinsektenarten zu erweitern und/oder wegen Veränderungen, die in die Kodier- DNA während der Klonierung oder Transformation induziert wurden (wobei die Kodierung für ein Insektizides Protein erhalten bleibt), wie das Protein VIP3Aa im Baumwoll-Event COT 102.
Natürlich zählt zu den insektenresistenten transgenen Pflanzen im vorliegenden Zusammenhang auch jegliche Pflanze, die eine Kombination von Genen umfaßt, die für die Proteine von einer der oben genannten Klassen 1 bis 8 kodieren. In einer Ausführungsform enthält eine insektenresistente Pflanze mehr als ein Transgen, das für ein Protein nach einer der oben genannten 1 bis 8 kodiert, um das Spektrum der entsprechenden Zielinsektenarten zu erweitern oder um die Entwicklung einer Resistenz der Insekten gegen die Pflanzen dadurch hinauszuzögern, dass man verschiedene Proteine einsetzt, die für dieselbe Zielinsektenart insektizid sind, jedoch eine unterschiedliche Wirkungsweise, wie Bindung an unterschiedliche Rezeptorbindungsstellen im Insekt, aufweisen.
Pflanzen oder Pflanzensorten (die nach Methoden der pflanzlichen Biotechnologie, wie der Gentechnik, erhalten wurden), die ebenfalls mit den erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) behandelt werden können, sind gegenüber abiotischen Streßfaktoren tolerant. Solche Pflanzen können durch genetische Transformation oder durch Selektion von Pflanzen, die eine Mutation enthalten, die solch eine Streßresistenz verleiht, erhalten werden. Zu besonders nützlichen Pflanzen mit Streßtoleranz zählen folgende: a. Pflanzen, die ein Transgen enthalten, das die Expression und/oder Aktivität des Gens für die Poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) in den Pflanzenzellen oder Pflanzen zu reduzieren vermag, wie dies in WO 2000/004173 oder EP 04077984.5 oder EP 06009836.5 beschrieben ist. b. Pflanzen, die ein streßtoleranzförderndes Transgen enthalten, das die
Expression und/oder Aktivität der für PARG kodierenden Gene der Pflanzen oder Pflanzenzellen zu reduzieren vermag, wie dies z.B. in WO 2004/090140 beschrieben ist; c. Pflanzen, die ein streßtoleranzförderndes Transgen enthalten, das für ein in Pflanzen funktionelles Enzym des Nicotinamidadenindinukleotid-Salvage- Biosynthesewegs kodiert, darunter Nicotinamidase,
Nicotinatphosphoribosyltransferase, Nicotinsäuremononukleotid-adenyltransferase, Nicotinamidadenindinukleotidsynthetase oder Nicotinamidphosphoribosyl- transferase, wie dies z. B. in EP 04077624.7 oder WO 2006/133827 oder
PCT/EP07/002433 beschrieben ist.
Pflanzen oder Pflanzensorten (die nach Methoden der pflanzlichen Biotechnologie, wie der Gentechnik, erhalten wurden), die ebenfalls mit den erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) behandelt werden können, weisen eine veränderte Menge, Qualität und/oder Lagerfähigkeit des Ernteprodukts und/oder veränderte Eigenschaften von bestimmten Bestandteilen des Ernteprodukts auf, wie zum Beispiel:
1 ) Transgene Pflanzen, die eine modifizierte Stärke synthetisieren, die bezüglich ihrer chemisch-physikalischen Eigenschaften, insbesondere des Amylosegehalts oder des Amylose/Amylopektin-Verhältnisses, des Verzweigungsgrads, der durchschnittlichen Kettenlänge, der Verteilung der Seitenketten, des
Viskositätsverhaltens, der Gelfestigkeit, der Stärkekorngröße und/oder
Stärkekornmorphologie im Vergleich mit der synthetisierten Stärke in
Wildtyppflanzenzellen oder -pflanzen verändert ist, so dass sich diese modifizierte Stärke besser für bestimmte Anwendungen eignet. Diese transgenen Pflanzen, die eine modifizierte Stärke synthetisieren, sind zum Beispiel in EP 0571427, WO 95/004826, EP 0719338, WO 96/15248, WO 96/19581 , WO 96/27674, WO
97/1 1 188, WO 97/26362, WO 97/32985, WO 97/42328, WO 97/44472, WO
97/45545, WO 98/27212, WO 98/40503, WO 99/58688, WO 99/58690, WO
99/58654, WO 2000/008184, WO 2000/008185, WO 2000/28052, WO 2000/77229, WO 2001/12782, WO 2001/12826, WO 2002/101059, WO 2003/071860, WO 2004/056999, WO 2005/030942, WO 2005/030941 , WO 2005/095632, WO
2005/095617, WO 2005/095619, WO 2005/095618, WO 2005/123927, WO
2006/018319, WO 2006/103107, WO 2006/108702, WO 2007/009823, WO
2000/22140, WO 2006/063862, WO 2006/072603, WO 2002/034923, EP
06090134.5, EP 06090228.5, EP 06090227.7, EP 07090007.1 , EP 07090009.7, WO 2001/14569, WO 2002/79410, WO 2003/33540, WO 2004/078983, WO 2001/19975, WO 95/26407, WO 96/34968, WO 98/20145, WO 99/12950, WO 99/66050, WO 99/53072, US 6,734,341 , WO 2000/1 1 192, WO 98/22604, WO 98/32326, WO 2001/98509, WO 2001/98509, WO 2005/002359, US 5,824,790, US 6,013,861 , WO 94/004693, WO 94/009144, WO 94/1 1520, WO 95/35026 bzw. WO 97/20936 beschrieben.
2) Transgene Pflanzen, die Nichtstärkekohlenhydratpolymere synthetisieren, oder Nichtstärkekohlenhydratpolymere, deren Eigenschaften im Vergleich zu
Wildtyppflanzen ohne genetische Modifikation verändert sind. Beispiele sind
Pflanzen, die Polyfructose, insbesondere des Inulin- und Levantyps, produzieren, wie dies in EP 0663956, WO 96/001904, Wo 96/021023, WO 98/039460 und WO 99/024593 beschrieben ist, Pflanzen, die alpha-1 ,4-Glucane produzieren, wie dies in WO 95/031553, US 2002/031826, US 6,284,479, US 5,712, 107, WO 97/047806, WO 97/047807, WO 97/047808 und WO 2000/14249 beschrieben ist, Pflanzen, die alpha-1 , 6-verzweigte alpha-1 , 4-Glucane produzieren, wie dies in WO 2000/73422 beschrieben ist, und Pflanzen, die Alternan produzieren, wie dies in WO
2000/047727, EP 06077301 .7, US 5,908,975 und EP 0728213 beschrieben ist. 3) Transgene Pflanzen, die Hyaluronan produzieren, wie dies zum Beispiel in WO 06/032538, WO 2007/039314, WO 2007/039315, WO 2007/039316, JP
2006/304779 und WO 2005/012529 beschrieben ist.
Pflanzen oder Pflanzensorten (die nach Methoden der pflanzlichen Biotechnologie, wie der Gentechnik, erhalten wurden), die ebenfalls mit den erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) behandelt werden können, sind Pflanzen wie Baumwollpflanzen mit veränderten Fasereigenschaften. Solche Pflanzen können durch genetische Transformation oder durch Selektion von Pflanzen, die eine Mutation enthalten, die solche veränderten Fasereigenschaften verleiht, erhalten werden; dazu zählen: a) Pflanzen wie Baumwollpflanzen, die eine veränderte Form von
Cellulosesynthasegenen enthalten, wie dies in WO 98/000549 beschrieben ist, b) Pflanzen wie Baumwollpflanzen, die eine veränderte Form von rsw2- oder rsw3-homologen Nukleinsäuren enthalten, wie dies in WO 2004/053219 beschrieben ist; c) Pflanzen wie Baumwollpflanzen mit einer erhöhten Expression der
Saccharosephosphatsynthase, wie dies in WO 2001/017333 beschrieben ist; d) Pflanzen wie Baumwollpflanzen mit einer erhöhten Expression der
Saccharosesynthase, wie dies in WO 02/45485 beschrieben ist; e) Pflanzen wie Baumwollpflanzen bei denen der Zeitpunkt der
Durchlaßsteuerung der Plasmodesmen an der Basis der Faserzelle verändert ist, z. B. durch Herunterregulieren der faserselektiven ß-1 ,3-Glucanase, wie dies in WO 2005/017157 beschrieben ist; f) Pflanzen wie Baumwollpflanzen mit Fasern mit veränderter Reaktivität, z. B. durch Expression des N-Acetylglucosamintransferasegens, darunter auch nodC, und von Chitinsynthasegenen, wie dies in WO 2006/136351 beschrieben ist.
Pflanzen oder Pflanzensorten (die nach Methoden der pflanzlichen Biotechnologie, wie der Gentechnik, erhalten wurden), die ebenfalls mit den erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) behandelt werden können, sind Pflanzen wie Raps oder verwandte Brassica-Pflanzen mit veränderten Eigenschaften der Ölzusammensetzung. Solche Pflanzen können durch genetische Transformation oder durch Selektion von Pflanzen, die eine Mutation enthalten, die solche
veränderten Öleigenschaften verleiht, erhalten werden; dazu zählen: a) Pflanzen wie Rapspflanzen, die Öl mit einem hohen Ölsäuregehalt
produzieren, wie dies zum Beispiel in US 5,969, 169, US 5,840,946 oder US
6,323,392 oder US 6,063, 947 beschrieben ist; b) Pflanzen wie Rapspflanzen, die Öl mit einem niedrigen Linolensäuregehalt produzieren, wie dies in US 6,270828, US 6, 169, 190 oder US 5,965,755
beschrieben ist. c) Pflanzen wie Rapspflanzen, die Öl mit einem niedrigen gesättigten
Fettsäuregehalt produzieren, wie dies z. B. in US 5,434,283 beschrieben ist. Besonders nützliche transgene Pflanzen, die mit den erfindungsgemäßen
Verbindungen der allgemeinen Formel (I) behandelt werden können, sind Pflanzen, die Transformations-Events, oder eine Kombination von Transformations-Events, enthalten und die zum Beispiel in den Dateien von verschiedenen nationalen oder regionalen Behörden angeführt sind.
Besonders nützliche transgene Pflanzen, die mit den erfindungsgemäßen
Verbindungen der allgemeinen Formel (I) behandelt werden können, sind
beispielhaft Pflanzen mit einem oder mehreren Genen, die für ein oder mehrere Toxine kodieren, sind die transgenen Pflanzen, die unter den folgenden
Handelsbezeichnungen angeboten werden: YIELD GARD® (zum Beispiel Mais,
Baumwolle, Sojabohnen), KnockOut® (zum Beispiel Mais), BiteGard® (zum Beispiel Mais), BT-Xtra® (zum Beispiel Mais), StarLink® (zum Beispiel Mais), Bollgard® (Baumwolle), Nucotn® (Baumwolle), Nucotn 33B® (Baumwolle), NatureGard® (zum Beispiel Mais), Protecta® und NewLeaf® (Kartoffel). Herbizidtolerante Pflanzen, die zu erwähnen sind, sind zum Beispiel Maissorten, Baumwollsorten und
Sojabohnensorten, die unter den folgenden Handelsbezeichnungen angeboten werden: Roundup Ready® (Glyphosatetoleranz, zum Beispiel Mais, Baumwolle, Sojabohne), Liberty Link® (Phosphinotricintoleranz, zum Beispiel Raps), IMI® (Imidazolinontoleranz) und SCS® (Sylfonylharnstofftoleranz), zum Beispiel Mais. Zu den herbizidresistenten Pflanzen (traditionell auf Herbizidtoleranz gezüchtete
Pflanzen), die zu erwähnen sind, zählen die unter der Bezeichnung Clearfield® angebotenen Sorten (zum Beispiel Mais).
Die erfindungsgemäß zu verwendenden Verbindungen der allgemeinen Formel (I) können in übliche Formulierungen überführt werden, wie Lösungen, Emulsionen, Spritzpulver, wasser- und ölbasierte Suspensionen, Pulver, Stäubemittel, Pasten, lösliche Pulver, lösliche Granulate, Streugranulate, Suspensions-Emulsions-Konzen- trate, Wirkstoff-imprägnierte Naturstoffe, Wirkstoff-imprägnierte synthetische Stoffe, Düngemittel sowie Feinstverkapselungen in polymeren Stoffen. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist es insbesondere bevorzugt, wenn die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) in der Form einer Sprühformulieruing verwendet werden.
Die vorliegende Erfindung betrifft daher darüber hinaus auch eine Sprühformulierung zur Steigerung der Widerstandsfähigkeit von Pflanzen gegenüber abiotischem Stress. Im Folgenden wird eine Sprühformulierung näher beschrieben: Die Formulierungen zur Sprühapplikation werden in bekannter Weise hergestellt, z.B. durch Vermischen der erfindungsgemäß zu verwendenden Verbindungen der allgmeinen Formel (I) mit Streckmitteln, also flüssigen Lösungsmitteln und/oder festen Trägerstoffen, gegebenenfalls unter Verwendung von oberflächenaktiven Mitteln, also Emulgiermitteln und/oder Dispergiermitteln und/oder schaumer- zeugenden Mitteln. Weitere übliche Zusatzstoffe, wie zum Beispiel übliche
Streckmittel sowie Lösungs- oder Verdünnungsmittel, Farbstoffe, Netzmittel,
Dispergiermittel, Emulgatoren, Entschäumer, Konservierungsmittel, sekundäre Verdickungsmittel, Kleber, Gibberelline und auch Wasser, können gegebenenfalls auch verwendet werden. Die Herstellung der Formulierungen erfolgt entweder in geeigneten Anlagen oder auch vor oder während der Anwendung. Als Hilfsstoffe können solche Stoffe Verwendung finden, die geeignet sind, dem Mittel selbst oder und/oder davon abgeleitete Zubereitungen (z.B. Spritzbrühen) besondere Eigenschaften zu verleihen, wie bestimmte technische Eigenschaften und/oder auch besondere biologische Eigenschaften. Als typische Hilfsmittel kommen in Frage: Streckmittel, Lösemittel und Trägerstoffe.
Als Streckmittel eignen sich z.B. Wasser, polare und unpolare organische chemische Flüssigkeiten z.B. aus den Klassen der aromatischen und nicht-aromatischen Kohlenwasserstoffe (wie Paraffine, Alkylbenzole, Alkylnaphthaline, Chlorbenzole), der Alkohole und Polyole (die ggf. auch substituiert, verethert und/oder verestert sein können), der Ketone (wie Aceton, Cyclohexanon), Ester (auch Fette und Öle) und (Poly-)Ether, der einfachen und substituierten Amine, Amide, Lactame (wie N- Alkylpyrrolidone) und Lactone, der Sulfone und Sulfoxide (wie Dimethylsysulfoxid). Im Falle der Benutzung von Wasser als Streckmittel können z.B. auch organische Lösemittel als Hilfslösungsmittel verwendet werden. Als flüssige Lösemittel kommen im wesentlichen in Frage: Aromaten, wie Xylol, Toluol, oder Alkylnaphthaline, chlorierte Aromaten und chlorierte aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Chlorbenzole, Chlorethylene oder Methylenchlorid, aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Cyclohexan oder Paraffine, z.B. Erdölfraktionen, mineralische und pflanzliche Öle, Alkohole, wie Butanol oder Glykol sowie deren Ether und Ester, Ketone wie Aceton, Methylethylketon, Methylisobutylketon oder Cyclohexanon, stark polare
Lösungsmittel, wie Dimethylsulfoxid, sowie Wasser. Es können Farbstoffe wie anorganische Pigmente, z.B. Eisenoxid, Titanoxid, Ferro- cyanblau und organische Farbstoffe, wie Alizarin-, Azo- und Metallphthalocyanin- farbstoffe und Spurennährstoffe wie Salze von Eisen, Mangan, Bor, Kupfer, Kobalt, Molybdän und Zink verwendet werden. Als Netzmittel, die in den erfindungsgemäß verwendbaren Formulierungen enthalten sein können, kommen alle zur Formulierung von agrochemischen Wirkstoffen üb- liehen, die Benetzung fördernden Stoffe in Frage. Vorzugsweise verwendbar sind Alkylnaphthalin-Sulfonate, wie Diisopropyl- oder Diisobutylnaphthalin-Sulfonate.
Als Dispergiermittel und/oder Emulgatoren, die in den erfindungsgemäß
verwendbaren Formulierungen enthalten sein können, kommen alle zur
Formulierung von agrochemischen Wirkstoffen üblichen nichtionischen, anionischen und kationischen Dispergiermittel in Betracht. Vorzugsweise verwendbar sind nichtionische oder anionische Dispergiermittel oder Gemische von nichtionischen oder anionischen Dispergiermitteln. Als geeignete nichtionische Dispergiermittel sind insbesondere Ethylenoxid-Propylenoxid-Blockpolymere, Alkylphenolpolyglykolether sowie Tristryrylphenolpolyglykolether und deren phosphatierte oder sulfatierte Derivate zu nennen. Geeignete anionische Dispergiermittel sind insbesondere Ligninsulfonate, Polyacrylsäuresalze und Arylsulfonat-Formaldehydkondensate.
Als Entschäumer können in den erfindungsgemäß verwendbaren Formulierungen alle zur Formulierung von agrochemischen Wirkstoffen üblichen schaumhemmenden Stoffe enthalten sein. Vorzugsweise verwendbar sind Silikonentschäumer und Magnesiumstearat.
Als Konservierungsmittel können in den erfindungsgemäß verwendbaren
Formulierungen alle für derartige Zwecke in agrochemischen Mitteln einsetzbaren Stoffe vorhanden sein. Beispielhaft genannt seien Dichlorophen und Benzylalkohol- hemiformal. Als sekundäre Verdickungsmittel, die in den erfindungsgemäß verwendbaren Formulierungen enthalten sein können, kommen alle für derartige Zwecke in
agrochemischen Mitteln einsetzbaren Stoffe in Frage. Vorzugsweise in Betracht kommen Cellulosederivate, Acrylsäurederivate, Xanthan, modifizierte Tone und hochdisperse Kieselsäure.
Als Kleber, die in den erfindungsgemäß verwendbaren Formulierungen enthalten sein können, kommen alle üblichen in Beizmitteln einsetzbaren Bindemittel in Frage. Vorzugsweise genannt seien Polyvinylpyrrolidon, Polyvinylacetat, Polyvinylalkohol und Tylose. Als Gibberelline, die in den erfindungsgemäß verwendbaren Formulierungen enthalten sein können, kommen vorzugsweise die Gibberelline A1 , A3 (= Gibberellinsäure), A4 und A7 infrage, besonders bevorzugt verwendet man die Gibberellinsäure. Die Gibberelline sind bekannt (vgl. R. Wegler„Chemie der
Pflanzenschutz- und Schädlingsbekämpfungsmittel", Bd. 2, Springer Verlag, 1970, S. 401 -412).
Weitere Additive können Duftstoffe, mineralische oder vegetabilische gegebenenfalls modifizierte Öle, Wachse und Nährstoffe (auch Spurennährstoffe), wie Salze von Eisen, Mangan, Bor, Kupfer, Kobalt, Molybdän und Zink sein. Weiterhin enthalten sein können Stabilisatoren wie Kältestabilisatoren, Oxidationsschutzmittel,
Lichtschutzmittel oder andere die chemische und / oder physikalische Stabilität verbessernde Mittel.
Die Formulierungen enthalten im allgemeinen zwischen 0,01 und 98 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,5 und 90 %, der Verbindung der allgemeinen Formel (I).
Der erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) können in handelsüblichen Formulierungen sowie in den aus diesen Formulierungen bereiteten Anwendungsformen in Mischung mit anderen Wirkstoffen wie Insektiziden,
Lockstoffen, Sterilantien, Bakteriziden, Akariziden, Nematiziden, Fungiziden, wachstumsregulierenden Stoffen, Herbiziden, Safenern, Düngemitteln oder
Semiochemicals vorliegen.
Ferner lässt sich die beschriebene positive Wirkung der Verbindungen der Formel (I) auf die pflanzeneigenen Abwehrkräfte durch eine zusätzliche Behandlung mit insektziden, fungiziden oder bakteriziden Wirkstoffen unterstützen. Bevorzugte Zeitpunkte für die Applikation von Verbindungen der allgemeinen Formel (I) zur Seigerung der Resistanz gegenüber abiotischem Stress sind Boden-, Stamm- und/oder Blattbehandlungen mit den zugelassenen Aufwandmengen. Die Wirkstoffe der allgemeinen Formel (I) können im Allgemeinen darüber hinaus in ihren handelsüblichen Formulierungen sowie in den aus diesen Formulierungen bereiteten Anwendungsformen in Mischungen mit anderen Wirkstoffen, wie
Insektiziden, Lockstoffen, Sterilantien, Akariziden, Nematiziden, Fungiziden,
Bakteriziden, wachstumsregulierenden Stoffen, die Pflanzenreife beeinflussenden Stoffen, Safenern oder Herbiziden vorliegen. Besonders günstige Mischpartner sind beispielsweise die nachfolgend gruppenweise genannten Wirkstoffe der
verschiedenen Klassen, ohne dass durch deren Reihenfolge eine Präferenz gesetzt wird:
Fungizide:
F1 ) Inhibitoren der Nucleinsäure Synthese, z. B. Benalaxyl, Benalaxyl-M, Bupirimat, Chiralaxyl, Clozylacon, Dimethirimol, Ethirimol, Furalaxyl, Hymexazol, Metalaxyl, Metalaxyl-M, Ofurace, Oxadixyl, Oxolinsäure;
F2) Inhibitoren der Mitose und Zellteilung, z. B. Benomyl, Carbendazim,
Diethofencarb, Fuberidazole, Fluopicolid, Pencycuron, Thiabendazol, Thiophanat- methyl, Zoxamid und Chlor-7-(4-methylpiperidin-1 -yl)-6-(2,4,6- Trifluorphenyl
[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pyrimidin;
F3) Inhibitoren der Atmungskette Komplex I / II, z. B. Diflumetorim, Bixafen,
Boscalid, Carboxin, Diflumethorim Fenfuram, Fluopyram, Flutolanil, Furametpyr, Mepronil, Oxycarboxin, Penflufen, Penthiopyrad, Thifluzamid, N-[2-(1 ,3-
Dimethylbutyl)phenyl]-5-fluor-1 ,3-dimethyl-1 H-pyrazol-4-carboxamid, Isopyrazam, Sedaxan, 3-(Difluormethyl)-1 -methyl-N-(3',4',5'-trifluorbiphenyl-2-yl)-1 H-pyrazol-4- carboxamid, 3-(Difluormethyl)-1 -methyl-N-[2-(1 ,1 ,2,2-tetrafluorethoxy)phenyl]-1 H- pyrazol-4-carboxamid, 3-(Difluormethyl)-N-[4-fluoro-2-(1 , 1 ,2,3,3,3- hexafluorpropoxy)phenyl]-1 -methyl-1 H-pyrazol-4-carboxamid, N-[1 -(2,4-
Dichlorphenyl)-1 -methoxypropan-2-yl]-3-(difluormethyl)-1 -methyl-1 H-pyrazol-4- carboxamid und entsprechende Salze; F4) Inhibitoren der Atmungskette Komplex III, z. B.Amisulbrom, Azoxystrobin, Cyazofamid, Dimoxystrobin, Enestrobin, Famoxadon, Fenamidon, Fluoxastrobin, Kresoximmethyl, Metominostrobin, Orysastrobin, Pyraclostrobin, Pyribencarb, Picoxystrobin, Trifloxystrobin, (2E)-2-(2-{[6-(3-Chlor-2-methylphenoxy)-5- fluorpyrimidin-4-yl]oxy}phenyl)-2-(methoxyimino)-N-methylethanamid, (2E)-2- (Ethoxyimino)-N-methyl-2-(2-{[({(1 E)-1 -[3-(trifluoromethyl)- phenyl]ethyliden}amino)oxy]methyl}phenyl)ethanamid und entsprechende Salze, (2E)-2-(Methoxyimino)-N-methyl-2-{2-[(E)-({1 -[3-(trifluormethyl)phenyl]ethoxy}- imino)methyl]phenyl}ethanamid, (2E)-2-[2-[({[(1 E)-1 -(3-[[(E)-1 -Fluor-2- phenylethenyl]-oxy}phenyl)ethyliden]amino}oxy)methyl]phenyl}-2-(methoxyimino)-N- methylethanamid, (2E)-2-{2-[({[(2E,3E)-4-(2,6-Dichlorophenyl)but-3-en-2- yliden]amino}oxy)methyl]phenyl}-2-(methoxyimino)-N-methylethanamid, 2-Chlor-N- (1 , 1 ,3-trimethyl-2,3-dihydro-1 H-inden-4-yl)pyridin-3-carboxamid, 5-Methoxy-2- methyl-4-(2-{[({(1 E)-1 -[3-(trifluormethyl)phenyl]ethyliden}amino)oxy]methyl}phenyl)- 2,4-dihydro-3H-1 ,2,4-triazol-3-on, 2-Methyl-{2-[({cyclopropyl[(4-methoxyphenyl)- imino]methyl}sulfanyl)methyl]phenyl}-3-methoxyacrylat, N-(3-Ethyl-3,5,5- trimethylcyclohexyl)-3-(formylamino)-2-hydroxybenzamid und entsprechende Salze; F5) Entkoppler, z. B. Dinocap, Fluazinam;
F6) Inhibitoren der ATP Produktion, z. B. Fentinacetat, Fentinchlorid, Fentinhydroxid, Silthiofam F7) Inhibitoren der Aminosäure- und Proteinbiosynthese, z.B. Andoprim, Blasticidin- S, Cyprodinil, Kasugamycin, Kasugamycinhydrochlorid Hydrat, Mepanipyrim, Pyrimethanil
F8) Inhibitoren der Signal-Transduktion, z. B. Fenpiclonil, Fludioxonil, Quinoxyfen
F9) Inhibitoren der Fett- und Membran Synthese, z. B. Chlozolinat, Iprodion,
Procymidon, Vinclozolin, Ampropylfos, Kalium-Ampropylfos, Edifenphos, Iprobenfos (IBP), Isoprothiolan, Pyrazophos, Tolclofos-methyl, Biphenyl, lodocarb, Propamocarb, Propamocarb hydrochlorid
F10) Inhibitoren der Ergosterol Biosynthese, z. B. Fenhexamid, Azaconazol,
Bitertanol, Bromuconazol, Diclobutrazol, Difenoconazol, Diniconazol, Diniconazol-M, Etaconazol, Fenbuconazol, Fluquinconazol, Flusilazol, Flutriafol, Furconazol, Furconazol-cis, Hexaconazol, Imibenconazol, Ipconazol, Metconazol, Myclobutanil, Paclobutrazol, Penconazol, Propiconazol, Prothioconazol, Simeconazol, Spiroxamin, Tebuconazol, Triadimefon, Triadimenol, Triticonazol, Uniconazol, Voriconazol, Imazalil, Imazalilsulfat, Oxpoconazol, Fenarimol, Flurprimidol, Nuarimol, Pyrifenox, Triforin, Pefurazoat, Prochloraz, Triflumizol, Viniconazol, Aldimorph, Dodemorph, Dodemorphacetat, Fenpropimorph, Tridemorph, Fenpropidin, Naftifin, Pyributicarb, Terbinafin, 1 -(4-Chlorophenyl)-2-(1 H-1 ,2,4-triazol-1 -yl)cycloheptanol, Methyl-1 -(2,2- dimethyl-2,3-dihydro-1 H-inden-1 -yl)-1 H-imidazol-5-carboxylat, N'-{5-(Difluormethyl)- 2-methyl-4-[3-(trimethyl-silyl)propoxy]phenyl}-N-ethyl-N-methylimidoformamid, N- Ethyl-N-methyl-N'-{2-methyl-5-(trifluormethyl)-4-[3- (trimethylsilyl)propoxy]phenyl}imidoformamid und 0-{1 -[(4-Methoxy- phenoxy)methyl]-2,2-dimethylpropyl}-1 H-imidazol-1 -carbothioat; F1 1 ) Inhibitoren der Zellwand Synthese, z. B. Benthiavalicarb, Bialaphos,
Dimethomorph, Flumorph, Iprovalicarb, Polyoxins, Polyoxorim, Validamycin A
F12) Inhibitoren der Melanin Biosynthese, z. B. Capropamid, Diclocymet, Fenoxanil, Phtalid, Pyroquilon, Tricyclazol
F13) Resistenzinduktion, z. B. Acibenzolar-S-methyl, Probenazol, Tiadinil
F14) Multisite, z. B. Captafol, Captan, Chlorothalonil, Kupfersalze wie:
Kupferhydroxid, Kupfernaphthenat, Kupferoxychlorid, Kupfersulfat, Kupferoxid, Oxin- Kupfer und Bordeaux Mischung, Dichlofluanid, Dithianon, Dodin, Dodin freie Base, Ferbam, Folpet, Fluorofolpet, Guazatin, Guazatinacetat, Iminoctadin,
Iminoctadinalbesilat, Iminoctadintriacetat, Mankupfer, Mancozeb, Maneb, Metiram, Metiram Zink, Propineb, Schwefel und Schwefelpräparate enthaltend
Calciumpolysulphid, Thiram, Tolylfluanid, Zineb, Ziram
F15) Unbekannter Mechanismus, z. B. Amibromdol, Benthiazol, Bethoxazin,
Capsimycin, Carvon, Chinomethionat, Chloropicrin, Cufraneb, Cyflufenamid,
Cymoxanil, Dazomet, Debacarb, Diclomezine, Dichlorophen, Dicloran, Difenzoquat, Difenzoquat Methylsulphat, Diphenylamin, Ethaboxam, Ferimzon, flumetover, Flusulfamid, Fluopicolid, Fluoroimid, Fosatyl-Al, Hexachlorobenzol, 8-Hydroxy- chinolinsulfat, Iprodione, Irumamycin, Isotianil, Methasulphocarb, Metrafenon, Methyl Isothiocyanat, Mildiomycin, Natamycin, Nickel dimethyldithiocarbamat, Nitrothal- isopropyl, Octhilinon, Oxamocarb, Oxyfenthiin, Pentachlorophenol und Salze, 2- Phenylphenol und Salze, Piperalin, Propanosin -Natrium, Proquinazid, Pyrrolnitrin, Quintozen, Tecloftalam, Tecnazen, Triazoxid, Trichlamid, Zarilamid und 2,3,5,6- Tetrachlor-4-(methylsulfonyl)-pyridin, N-(4-Chlor-2-nitrophenyl)-N-ethyl-4-methyl- benzenesulfonamid, 2-Amino-4-methyl-N-phenyl-5-thiazolecarboxamid, 2-Chlor-N- (2,3-dihydro-1 , 1 ,3-trimethyl-1 H-inden-4-yl)-3-pyridincarboxamid, 3-[5-(4- Chlorphenyl)-2,3-dimethylisoxazolidin-3-yl]pyridin, cis-1 -(4-Chlorphenyl)-2-(1 H-1 ,2,4- triazol-1 -yl)-cycloheptanol, 2,4-Dihydro-5-methoxy-2-methyl-4-[[[[1 -[3- (trifluoromethyl)-phenyl]-ethyliden]-amino]-oxy]-methyl]-phenyl]-3H-1 ,2,3-triazol-3-on (185336-79-2), Methyl 1 -(2,3-dihydro-2,2-dimethyl-1 H-inden-1 -yl)-1 H-imidazole-5- carboxylat, 3,4,5-Trichlor-2,6-pyridindicarbonitril, Methyl 2-[[[cyclopropyl[(4- methoxyphenyl) imino]methyl]thio]methyl]-.alpha. -(methoxymethylen)- benzacetat, 4- Chlor-alpha-propinyloxy-N-[2-[3-methoxy-4-(2-propinyloxy)phenyl]ethyl]- benzacetamide, (2S)-N-[2-[4-[[3-(4-chlorophenyl)-2-propinyl]oxy]-3- methoxyphenyl]ethyl]-3-methyl-2-[(methylsulfonyl)amino]-butanamid, 5-Chlor-7-(4- methylpiperidin-1 -yl)-6-(2,4,6-trifluorophenyl)[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pyrimidin, 5-Chlor-
6- (2,4,6-trifluorophenyl)-N-[(1 R)-1 ,2,2-trimethylpropyl][1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pyrimidin-
7- amin, 5-Chlor-N-[(1 R)-1 ,2-dimethylpropyl]-6-(2,4,6-trifluorophenyl)
[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pyrimidin-7-amine, N-[1 -(5-Brom-3-chloropyridin-2-yl)ethyl]-2,4- dichloronicotinamid, N-(5-Brom-3-chlorpyridin-2-yl)methyl-2,4-dichlornicotinamid, 2- Butoxy-6-iod-3-propyl-benzopyranon-4-on, N-{(Z)-[(cyclopropylmethoxy) imino][6- (difluormethoxy)-2,3-difluorphenyl]methyl}-2-benzacetamid, N-(3-Ethyl-3,5,5- trimethyl-cyclohexyl)-3-formylamino-2-hydroxy-benzamid, 2-[[[[1 -[3(1 Fluor-2-phenyl- ethyl)oxy] phenyl] ethyliden]amino]oxy]methyl]-alpha-(methoxyimino)-N-methyl- alphaE-benzacetamid, N-{2-[3-Chlor-5-(trifluormethyl)pyndin-2-yl]ethyl}-2-(tnfluoro- methyl)benzamid, N-(3',4'-dichlor-5-fluorbiphenyl-2-yl)-3-(difluormethyl)-1 -methyl-1 H- pyrazol-4-carboxamid, N-(6-Methoxy-3-pyridinyl)-cyclopropan carboxamid, 1 -[(4- Methoxyphenoxy)methyl]-2,2-dimethylpropyl-1 H-imidazol-1 - carbonsäure, 0-[1 -[(4- Methoxyphenoxy)methyl]-2,2-dimethylpropyl]-1 H-imidazol- 1 - carbothioic acid, 2-(2- {[6-(3-Chlor-2-methylphenoxy)-5-fluorpyrimidin-4-yl]oxy}phenyl)-2-(methoxyimin methylacetamid
Bakterizide:
Bronopol, Dichlorophen, Nitrapyrin, Nickel-Dimethyldithiocarbamat, Kasugamycin, Octhilinon, Furancarbonsäure, Oxytetracyclin, Probenazol, Streptomycin, Teclofta- lam, Kupfersulfat und andere Kupfer-Zubereitungen.
Insektizide / Akarizide / Nematizide:
11 ) Acetylcholinesterase (AChE) Inhibitoren, wie beispielsweise Carbamate, z.B. Alanycarb, Aldicarb, Bendiocarb, Benfuracarb, Butocarboxim, Butoxycarboxim, Carbaryl, Carbofuran, Carbosulfan, Ethiofencarb, Fenobucarb, Formetanate, Furathiocarb, Isoprocarb, Methiocarb, Methomyl, Metolcarb, Oxamyl, Pirimicarb, Propoxur, Thiodicarb, Thiofanox, Triazamate, Trimethacarb, XMC und Xylylcarb; oder Organophosphate, z.B. Acephate, Azamethiphos, Azinphos (-methyl, -ethyl), Cadusafos, Chlorethoxyfos, Chlorfenvinphos, Chlormephos, Chlorpyrifos (-methyl), Coumaphos, Cyanophos, Demeton-S-methyl, Diazinon, Dichlorvos/DDVP,
Dicrotophos, Dimethoate, Dimethylvinphos, Disulfoton, EPN, Ethion, Ethoprophos, Famphur, Fenamiphos, Fenitrothion, Fenthion, Fosthiazate, Heptenophos,
Isofenphos, Isopropyl O-(methoxyaminothio-phosphoryl) salicylat, Isoxathion, Malathion, Mecarbam, Methamidophos, Methidathion, Mevinphos, Monocrotophos, Naled, Omethoate, Oxydemeton-methyl, Parathion (-methyl), Phenthoate, Phorate, Phosalone, Phosmet, Phosphamidon, Phoxim, Pirimiphos (-methyl), Profenofos, Propetamphos, Prothiofos, Pyraclofos, Pyridaphenthion, Quinalphos, Sulfotep, Tebupirimfos, Temephos, Terbufos, Tetrachlorvinphos, Thiometon, Triazophos, Triclorfon und Vamidothion. 12) GABA-gesteuerte Chlorid-Kanal-Antagonisten, wie beispielsweise
Organochlorine, z.B. Chlordane und Endosulfan (alpha-); oder Fiprole
(Phenylpyrazole), z.B. Ethiprole, Fipronil, Pyrafluprole und Pyriprole.
13) Natrium-Kanal-Modulatoren / Spannungsabhängige Natrium-Kanal-Blocker, wie beispielsweise Pyrethroide, z.B. Acrinathrin, Allethrin (d-cis-trans, d-trans), Bifen- thrin, Bioallethrin, Bioallethrin-S-cyclopentenyl, Bioresmethrin, Cycloprothrin, Cy- fluthrin (beta-), Cyhalothrin (gamma-, lambda-), Cypermethrin (alpha-, beta-, theta-, zeta-), Cyphenothrin [(I R)-frans-lsomere], Deltamethrin, Dimefluthrin, Empenthrin [(EZ)-(1 R)-lsomere], Esfenvalerate, Etofenprox, Fenpropathrin, Fenvalerate, Flucythrinate, Flumethrin, Fluvalinate (tau-), Halfenprox, Imiprothrin, Metofluthrin, Permethrin, Phenothrin [(I R)-trans-lsomer], Prallethrin, Profluthrin, Pyrethrine (pyrethrum), Resmethrin, RU 15525, Silafluofen, Tefluthrin, Tetramethrin [(1 R)- Isomere], Tralomethrin, Transfluthrin und ZXI 8901 ; oder_DDT; oder Methoxychlor. 14) Nikotinerge Acetylcholin-Rezeptor-Agonisten, wie beispielsweise Neonikotinoide, z.B. Acetamiprid, Clothianidin, Dinotefuran, Imidacloprid, Nitenpyram, Thiacloprid, Thiamethoxam; oder Nikotin.
15) Allosterische Acetylcholin-Rezeptor-Modulatoren (Agonisten), wie beispielsweise Spinosyne, z.B. Spinetoram und Spinosad.
16) Chlorid-Kanal-Aktivatoren, wie beispielsweise Avermectine/Milbemycine, z.B. Abamectin, Emamectin, Emamectin-benzoate, Lepimectin und Milbemectin. 17) Juvenilhormon-Analoge, z.B. Hydroprene, Kinoprene, Methoprene; oder
Fenoxycarb; Pyriproxyfen. 18) Wirkstoffe mit unbekannten oder nicht spezifischen Wirkmechanismen, wie beispielsweise Begasungsmittel, z.B. Methylbrom id und andere Alkylhalogenide; oder
Chloropicrin; Sulfurylfluorid; Borax; Brechweinstein.
19) Selektive Fraßhemmer, z.B. Pymetrozine; oder Flonicamid.
110) Milbenwachstumsinhibitoren, z.B. Clofentezine, Diflovidazin, Hexythiazox, Etoxazole.
11 1 ) Mikrobielle Disruptoren der Insektendarmmembran, wie beispielsweise Bacillus thuringiensis Subspezies israelensis, Bacillus sphaericus, Bacillus thuringiensis Subspezies aizawai, Bacillus thuringiensis Subspezies kurstaki, Bacillus
thuringiensis Subspezies tenebrionis, und BT-Pflanzen-Proteine, z.B. CrylAb, CrylAc, Cryl Fa, Cry2Ab, mCry3A, Cry3Ab, Cry3Bb, Cry34/35Ab1 .
112) Inhibitoren der oxidativen Phosphorylierung, ATP-Disruptoren, wie
beispielsweise Diafenthiuron; oder Organozinnverbindungen, z.B. Azocyclotin, Cyhexatin, Fenbutatin oxide; oder Propargite; Tetradifon.
113) Entkoppler der oxidativen Phoshorylierung durch Unterbrechung des H-Proton- gradienten, wie beispielsweise Chlorfenapyr und DNOC.
114) Nikotinerge Acetylcholin-Rezeptor-Antagonisten, wie beispielsweise Bensultap, Cartap (-Hydrochlorid), Thiocyclam, und Thiosultap (-sodium).
115) Inhibitoren der Chitinbiosynthese, Typ 0, wie beispielsweise Benzoylharnstoffe, z.B. Bistrifluron, Chlorfluazuron, Diflubenzuron, Flucycloxuron, Flufenoxuron, Hexaflumuron, Lufenuron, Novaluron, Noviflumuron, Teflubenzuron und Triflumuron.
116) Inhibitoren der Chitinbiosynthese, Typ 1 , wie beispielsweise Buprofezin. 117) Häutungsstörende Wirkstoffe, wie beispielsweise Cyromazine.
118) Ecdysonagonisten/-disruptoren, wie beispielsweise Diacylhydrazine, z.B.
Chromafenozide, Halofenozide, Methoxyfenozide und Tebufenozide.
119) Oktopaminerge Agonisten, wie beispielsweise Amitraz.
120) Komplex-Ill-Elektronentransportinhibitoren, wie beispielsweise
Hydramethylnon; Acequinocyl; Fluacrypyrim.
121 ) Komplex-I-Elektronentransportinhibitoren, beispielsweise aus der Gruppe der METI-Akarizide, z.B. Fenazaquin, Fenpyroximate, Pyrimidifen, Pyridaben, Tebufen- pyrad, Tolfenpyrad; oder Rotenone (Derris). I22) Spannungsabhängige Natriumkanal-Blocker, z.B. Indoxacarb; Metaflumizone.
123) Inhibitoren der Acetyl-CoA-Carboxylase, wie beispielsweise Tetronsäure- Derivate, z.B. Spirodiclofen und Spiromesifen; oder Tetramsäure-Derivate, z.B. Spirotetramat.
124) Komplex-IV-Elektronentransportinhibitoren, wie beispielsweise Phosphine, z.B. Aluminiumphosphid, Kalziumphosphid, Phosphin, Zinkphosphid; oder Cyanid.
125) Komplex-Il-Elektronentransportinhibitoren, wie beispielsweise Cyenopyrafen.
126) Ryanodinrezeptor-Effektoren, wie beispielsweise Diamide, z.B. Flubendiamide, Chlorantraniliprole (Rynaxypyr), Cyantraniliprole (Cyazypyr) sowie 3-Brom-N-{2- brom-4-chlor-6-[(1 -cyclopropylethyl)carbamoyl]phenyl}-1 -(3-chlorpyridin-2-yl)-1 H- pyrazol-5-carboxamid (bekannt aus WO2005/077934) oder Methyl-2-[3,5-dibrom-2- ({[3-brom-1 -(3-chlorpyridin-2-yl)-1 H-pyrazol-5-yl]carbonyl}amino)benzoyl]-1 ,2- dimethylhydrazincarboxy-lat (bekannt aus WO2007/043677). Weitere Wirkstoffe mit unbekanntem Wirkmechanismus, wie beispielsweise
Azadirachtin, Amidoflumet, Benzoximate, Bifenazate, Chinomethionat, Cryolite, Cyflumetofen, Dicofol, 5-chloro-2-[(3,4,4-trifluorobut-3-en-1 -yl)sulfonyl]-1 ,3-thiazol, Flufenerim, Pyridalyl und Pyrifluquinazon; desweiteren Präparate auf Basis von Bacillus firmus (1-1582, BioNeem, Votivo) sowie folgende bekannte wirksame
Verbindungen 4-{[(6-Brompyrid-3-yl)methyl](2-fluorethyl)amino}furan-2(5H)-on (bekannt aus WO 2007/1 15644), 4-{[(6-Fluorpyrid-3-yl)methyl](2,2- difluorethyl)amino}furan-2(5H)-on (bekannt aus WO 2007/1 15644), 4-{[(2-Chlor-1 ,3- thiazol-5-yl)methyl](2-fluorethyl)amino}furan-2(5H)-on (bekannt aus WO
2007/1 15644), 4-{[(6-Chlorpyrid-3-yl)methyl](2-fluorethyl)amino}furan-2(5H)-on (bekannt aus WO 2007/1 15644), 4-{[(6-Chlorpyrid-3-yl)methyl](2,2- difluorethyl)amino}furan-2(5H)-on (bekannt aus WO 2007/1 15644), 4-{[(6-Chlor-5- fluorpyrid-3-yl)methyl](methyl)amino}furan-2(5H)-on (bekannt aus WO
2007/1 15643), 4-{[(5,6-Dichlorpyrid-3-yl)methyl](2-fluorethyl)amino}furan-2(5H)-on (bekannt aus WO 2007/1 15646), 4-{[(6-Chlor-5-fluorpyrid-3- yl)methyl](cyclopropyl)amino}furan-2(5H)-on (bekannt aus WO 2007/1 15643), 4-{[(6- Chlorpyrid-3-yl)methyl](cyclopropyl)amino}furan-2(5H)-on (bekannt aus EP0539588), 4-{[(6-Chlorpyrid-3-yl)methyl](methyl)amino}furan-2(5H)-on (bekannt aus
EP0539588), [1 -(6-Chlorpyridin-3-yl)ethyl](methyl)oxido-A4-sulfanylidencyanamid (bekannt aus WO 2007/149134) und seine Diastereomere {[(1 R)-1 -(6-Chlorpyridin-3- yl)ethyl](methyl)oxido- 6-sulfanyliden}cyanamid und {[(1 S)-1 -(6-Chlorpyridin-3- yl)ethyl](methyl)oxido- 6-sulfanyliden}cyanamid (ebenfalls bekannt aus WO
2007/149134) sowie Sulfoxaflor (ebenfalls bekannt aus WO 2007/149134), 1 -[2- fluoro-4-methyl-5-[(2,2,2-trifluoroethyl)sulfinyl]phenyl]-3-(trifluorometh^
Triazol-5-amine (bekannt aus WO 2006/043635), [(3S,4aR, 12R, 12aS, 12ßS)-3- [(Cyclopropylcarbonyl)oxy]-6, 12-dihydroxy-4, 12b-dimethyl-1 1 -oxo-9-(pyridin-3-yl)- 1 ,3,4,4α,5,6,6α, 12, 12α, 12ß-decahydro-2H, 1 1 H-benzo[f]pyrano[4,3-b]chromen-4- yl]methylcyclopropancarboxylat (bekannt aus WO 2006/129714), 2-Cyano-3- (difluormethoxy)-N,N-dimethylbenzolsulfonamid (bekannt aus WO2006/056433), 2- Cyano-3-(difluormethoxy)-N-methylbenzolsulfonamid (bekannt aus
WO2006/100288), 2-Cyano-3-(difluormethoxy)-N-ethylbenzolsulfonamid (bekannt aus WO2005/035486), 4-(Difluormethoxy)-N-ethyl-N-methyl-1 ,2-benzothiazol-3- amin-1 , 1 -dioxid (bekannt aus WO2007/057407), N-[1 -(2,3-Dimethylphenyl)-2-(3,5- dimethylphenyl)ethyl]-4,5-dihydro-1 ,3-thiazol-2-amin (bekannt aus WO2008/104503), {1 '-[(2E)-3-(4-Chlorphenyl)prop-2-en-1 -yl]-5-fluorspiro[indol-3,4'-piperidin]-1 (2H)- yl}(2-chlorpyridin-4-yl)methanon (bekannt aus WO2003106457), 3-(2,5- Dimethylphenyl)-4-hydroxy-8-methoxy-1 ,8-diazaspiro[4.5]dec-3-en-2-on (bekannt aus WO2009049851 ), 3-(2,5-Dimethylphenyl)-8-methoxy-2-oxo-1 ,8- diazaspiro[4.5]dec-3-en-4-yl-ethylcarbonat (bekannt aus WO2009049851 ), 4-(But-2- in-1 -yloxy)-6-(3,5-dimethylpiperidin-1 -yl)-5-fluorpyrimidin (bekannt aus
WO2004099160), (2,2,3,3,4,4,5,5-Octafluorpentyl)(3,3,3-trifluorpropyl)malononitril (bekannt aus WO2005063094), (2,2,3,3,4,4,5,5-Octafluorpentyl)(3,3,4,4,4- pentafluorbutyl)malononitril (bekannt aus WO2005063094), 8-[2- (Cyclopropylmethoxy)-4-(trifluormethyl)phenoxy]-3-[6-(trifluormethyl)pyridazin-3-yl]-3- azabicyclo[3.2.1 ]octan (bekannt aus WO2007040280 / 282), 2-Ethyl-7-methoxy-3- methyl-6-[(2,2,3,3-tetrafluor-2,3-dihydro-1 ,4-benzodioxin-6-yl)oxy]chinolin-4-yl- methylcarbonat (bekannt aus JP20081 10953), 2-Ethyl-7-methoxy-3-methyl-6-
[(2,2,3,3-tetrafluor-2,3-dihydro-1 ,4-benzodioxin-6-yl)oxy]chinolin-4-ylacetat (bekannt aus JP20081 10953), PF1364 (Chemical Abstracts Nr 1204776-60-2, bekannt aus JP2010018586), 5-[5-(3,5-Dichlorphenyl)-5-(trifluormethyl)-4,5-dihydro-1 ,2-oxazol-3- yl]-2-(1 H-1 ,2,4-triazol-1 -yl)benzonitril (bekannt aus WO2007075459), 5-[5-(2- Chlorpyridin-4-yl)-5-(trifluormethyl)-4,5-dihydro-1 ,2-oxazol-3-yl]-2-(1 H-1 ,2,4-triazol-1 - yl)benzonitril (bekannt aus WO2007075459), 4-[5-(3,5-Dichlorphenyl)-5- (trifluormethyl)-4,5-dihydro-1 ,2-oxazol-3-yl]-2-methyl-N-{2-oxo-2-[(2,2,2- trifluorethyl)amino]ethyl}benzamid (bekannt aus WO2005085216). Safener sind vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
S1 ) Verbindungen der Formel (S1 ),
Figure imgf000202_0001
wobei die Symbole und Indizes folgende Bedeutungen haben: riA ist eine natürliche Zahl von 0 bis 5, vorzugsweise 0 bis 3;
RA1 ist Halogen, (Ci-C4)Alkyl, (Ci-C4)Alkoxy, Nitro oder (Ci-C4)Haloalkyl;
Figure imgf000203_0001
WA ist ein unsubstituierter oder substituierter divalenter heterocyclischer Rest aus der Gruppe der teilungesättigten oder aromatischen Fünfring-Heterocyclen mit 1 bis 3 Heteroringatomen aus der Gruppe N und 0, wobei mindestens ein N-Atom und höchstens ein O-Atom im Ring enthalten ist, vorzugsweise ein Rest aus der Gruppe (WA1) bis (WA4),
Figure imgf000203_0002
RA2 ist ORA3, SRA3 oder N RA3RA4 oder ein gesättigter oder ungesättigter 3- bis 7- gliedriger Heterocyclus mit mindestens einem N-Atom und bis zu 3 Heteroatomen, vorzugsweise aus der Gruppe 0 und S, der über das N-Atom mit der
Carbonylgruppe in (S 1 ) verbunden ist und unsubstituiert oder durch Reste aus der Gruppe (Ci-C4)Alkyl, (Ci-C4)Alkoxy oder gegebenenfalls substituiertes Phenyl substituiert ist, vorzugsweise ein Rest der Formel ORA3, N H RA4 oder N(CH3)2, insbesondere der Formel ORA3;
RA3 ist Wasserstoff oder ein unsubstituierter oder substituierter aliphatischer Kohlenwasserstoff rest, vorzugsweise mit insgesamt 1 bis 1 8 C-Atomen;
RA4 ist Wasserstoff, (Ci-Ce)Alkyl, (Ci-Ce)Alkoxy oder substituiertes oder unsubstituiertes Phenyl;
RA5 ist H, (Ci-Ce)Alkyl, (Ci-Ce)Haloalkyl, (Ci-C4)Alkoxy(Ci-C8)Alkyl, Cyano oder COORA9, worin RA 9 Wasserstoff, (Ci-Ce)Alkyl, (Ci-C8)Haloalkyl, (Ci-C4)Alkoxy- (Ci-C4)alkyl, (Ci-Ce)Hydroxyalkyl, (C3-Ci2)Cycloalkyl oder Tri-(Ci-C4)-alkyl-silyl ist; RA6, RA7, RA8 sind gleich oder verschieden Wasserstoff, (Ci-C8)Alkyl, (Ci-C-8)Halo- alkyl, (C3-
Ci2)Cycloalkyl oder substituiertes oder unsubstituiertes Phenyl; vorzugsweise:
a) Verbindungen vom Typ der Dichlorphenylpyrazolin-3-carbonsäure (S1 a), vorzugsweise Verbindungen wie 1 -(2,4-Dichlorphenyl)-5-(ethoxycarbonyl)-5-methyl- 2-pyrazolin-3-carbonsäure, 1 -(2,4-Dichlorphenyl)-5-(ethoxycarbonyl)-5-methyl-2- pyrazolin-3-carbonsäureethylester (S1 -1 ) ("Mefenpyr-diethyl"), und verwandte Verbindungen, wie sie in der WO-A-91/07874 beschrieben sind;
b) Derivate der Dichlorphenylpyrazolcarbonsäure (S1 b), vorzugsweise Verbindungen wie 1 -(2,4-Dichlorphenyl)-5-methyl-pyrazol-3-carbonsäureethylester (S1 -2), 1 -(2,4-Di-chlorphenyl)-5-isopropyl-pyrazol-3-carbonsäureethylester (S1 -3), 1 -(2,4-Dichlor-phenyl)-5-(1 , 1 -dimethyl-ethyl)pyrazol-3-carbonsäureethyl-ester (S1 -4) und verwandte Verbindungen, wie sie in EP-A-333 131 und EP-A-269 806 beschrieben sind;
c) Derivate der 1 ,5-Diphenylpyrazol-3-carbonsäure (S1 c), vorzugsweise Ver- bindungen wie 1 -(2,4-Dichlorphenyl)-5-phenylpyrazol-3-carbonsäureethylester
(S1 -5), 1 -(2-Chlorphenyl)-5-phenylpyrazol-3-carbonsäuremethylester (S1 -6) und verwandte Verbindungen wie sie beispielsweise in der EP-A-268554 beschrieben sind;
d) Verbindungen vom Typ der Triazolcarbonsäuren (S1 d), vorzugsweise
Verbindungen wie Fenchlorazol(-ethylester), d.h.
1 -(2,4-Dichlorphenyl)-5-trichlormethyl-(1 H)-1 ,2,4-triazol-3-carbonsäureethylester (S1 -7), und verwandte Verbindungen wie sie in EP-A-174 562 und EP-A-346 620 beschrieben sind;
e) Verbindungen vom Typ der 5-Benzyl- oder 5-Phenyl-2-isoxazolin-3- carbon- säure oder der 5,5-Diphenyl-2-isoxazolin-3-carbonsäure (S1 e), vorzugsweise Verbindungen wie 5-(2,4-Dichlorbenzyl)-2-isoxazolin-3-carbonsäureethylester (S1 -8) oder 5-Phenyl-2-isoxazolin-3-carbonsäureethylester (S1 -9) und verwandte
Verbindungen, wie sie in WO-A-91/08202 beschrieben sind, bzw. 5,5-Diphenyl-2- isoxazolin-3-carbonsäure (S1 -10) oder 5,5-Diphenyl-2-isoxazolin-3- carbonsäureethyiester (S1 -1 1 ) ("Isoxadifen-ethyl") oder -n-propylester (S1 -12) oder der 5-(4-Fluorphenyl)-5-phenyl-2-isoxazolin-3-carbonsäureethylester (S1 -13), wie sie in der Patentanmeldung WO-A-95/07897 beschrieben sind. S2) Chinolinderivate der Formel (S2),
Figure imgf000205_0001
wobei die Symbole und Indizes folgende Bedeutungen haben:
RB1 ist Halogen, (Ci-C4)Alkyl, (Ci-C4)Alkoxy, Nitro oder (Ci-C4)Haloalkyl;
ΠΒ ist eine natürliche Zahl von 0 bis 5, vorzugsweise 0 bis 3;
RB2 ist ORB 3, SRB3 oder NRB 3RB4 oder ein gesättigter
oder ungesättigter 3- bis 7-gliedriger Heterocyclus mit mindestens einem N-Atom und bis zu 3 Heteroatomen, vorzugsweise aus der Gruppe 0 und S, der über das N-
Atom mit der Carbonylgruppe in (S2) verbunden ist und unsubstituiert oder durch
Reste aus der Gruppe (Ci-C4)Alkyl, (Ci-C4)Alkoxy oder gegebenenfalls
substituiertes Phenyl substituiert ist, vorzugsweise ein Rest der Formel ORB3, NHRB4 oder N(CH3)2, insbesondere der Formel ORB3;
RB3 ist Wasserstoff oder ein unsubstituierter oder substituierter aliphatischer
Kohlenwasserstoff rest, vorzugsweise mit insgesamt 1 bis 18 C-Atomen;
RB4 ist Wasserstoff, (Ci-Ce)Alkyl, (Ci-Ce)Alkoxy oder substituiertes oder unsubstituiertes Phenyl;
TB ist eine (Ci oder C2)-Alkandiylkette, die unsubstituiert oder mit einem oder zwei (Ci-C4)Alkylresten oder mit [(Ci-C3)-Alkoxy]-carbonyl substituiert ist; vorzugsweise:
a) Verbindungen vom Typ der 8-Chinolinoxyessigsäure (S2a), vorzugsweise (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäure-(1 -methylhexyl)ester ("Cloquintocet-mexyl") (S2-1 ), (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäure-(1 ,3-dimethyl-but-1 -yl)ester (S2-2),
(5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäure-4-allyloxy-butylester (S2-3), (5-Chlor-8-chinolin- oxy)essigsäure-1 -allyloxy-prop-2-ylester (S2-4), (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäure- ethylester (S2-5), (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäuremethylester (S2-6), (5-Chlor-8- chinolinoxy)essigsäureallylester (S2-7), (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäure-2-(2- propyliden-iminoxy)-1 -ethylester (S2-8), (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäure-2-oxo- prop-1 -ylester (S2-9) und verwandte Verbindungen, wie sie in EP-A-86 750, EP-A-94 349 und EP-A-191 736 oder EP-A-0 492 366 beschrieben sind, sowie (5- Chlor-8-chinolinoxy)essigsäure (S2-10), deren Hydrate und Salze, beispielsweise deren Lithium-, Natrium- Kalium-, Kalzium-, Magnesium-, Aluminium-, Eisen-, Ammonium-, quartäre Ammonium-, Sulfonium-, oder Phosphoniumsalze wie sie in der WO-A-2002/34048 beschrieben sind;
b) Verbindungen vom Typ der (5-Chlor-8-chinolinoxy)malonsäure (S2b), vorzugsweise Verbindungen wie (5-Chlor-8-chinolinoxy)malonsäurediethylester, (5-Chlor- 8-chinolinoxy)malonsäurediallylester,
(5-Chlor-8-chinolinoxy)malonsäure-methyl-ethylester und verwandte Verbindungen, wie sie in EP-A-0 582 198 beschrieben sind. S3) Verbindungen der Formel (S3)
Figure imgf000206_0001
wobei die Symbole und Indizes folgende Bedeutungen haben:
Rc1 ist (Ci-C4)Alkyl, (Ci-C4)Haloalkyl, (C2-C4)Alkenyl, (C2-C4)Haloalkenyl, (C3-C7)Cycloalkyl, vorzugsweise Dichlormethyl;
Rc2, Rc3 sind gleich oder verschieden Wasserstoff, (Ci-C4)Alkyl, (C2-C4)Alkenyl, (C2-C4)Alkinyl, (Ci-C4)Haloalkyl, (C2-C4)Haloalkenyl, (Ci-C4)Alkylcarbamoyl- (Ci-C4)alkyl, (C2-C4)Alkenylcarbamoyl-(Ci-C4)alkyl, (Ci-C4)Alkoxy-(Ci-C4)alkyl, Dioxolanyl-(Ci-C4)alkyl, Thiazolyl, Furyl, Furylalkyl, Thienyl, Piperidyl, substituiertes oder unsubstituiertes Phenyl, oder Rc2 und Rc3 bilden zusammen einen
substituierten oder unsubstituierten heterocyclischen Ring, vorzugsweise einen Oxazolidin-, Thiazolidin-, Piperidin-, Morpholin-, Hexahydropyrimidin- oder
Benzoxazinring; vorzugsweise: Wirkstoffe vom Typ der Dichloracetamide, die häufig als Vorauflaufsafener (bodenwirksame Safener) angewendet werden, wie z. B. "Dichlormid" (N,N-Diallyl-2,2-dichloracetamid) (S3-1 ), "R-29148" (3-Dichloracetyl- 2,2,5-trimethyl-1 ,3-oxazolidin) der Firma Stauffer (S3-2), "R-28725" (3-Dichloracetyl- 2,2,-dimethyl-1 ,3-oxazolidin) der Firma Stauffer (S3-3), "Benoxacor" (4-Dichloracetyl- 3,4-dihydro-3-methyl-2H-1 ,4-benzoxazin) (S3-4), "PPG-1292" (N-Allyl-N-[(1 ,3- dioxolan-2-yl)-methyl]-dichloracetamid) der Firma PPG Industries (S3-5), "DKA-24" (N-Allyl-N-[(allylaminocarbonyl)methyl]-dichloracetamid) der Firma Sagro-Chem (S3-6), "AD-67" oder "MON 4660" (3-Dichloracetyl-1 -oxa-3-aza-spiro[4,5]decan) der Firma Nitrokemia bzw. Monsanto (S3-7), "TI-35" (1 -Dichloracetyl-azepan) der Firma TRI-Chemical RT (S3-8), "Diclonon" (Dicyclonon) oder "BAS145138" oder
"LAB145138" (S3-9) ((RS)-1 -Dichloracetyl-3,3,8a-trimethylperhydropyrrolo[1 ,2- a]pyrimidin-6-on) der Firma BASF, "Furilazol" oder "MON 13900" ((RS)-3- Dichloracetyl-5-(2-furyl)-2,2-dimethyloxazolidin) (S3-10); sowie dessen (R)-Isomer (S3-1 1 ). S4) N-Acylsulfonamide der Formel (S4) und ihre Salze,
Figure imgf000207_0001
worin die Symbole und Indizes folgende Bedeutungen haben:
XD ist CH oder N;
RD1 ist CO-NRD5RD6 oder N HCO-RD7;
RD2 ist Halogen, (Ci-C4)Haloalkyl, (Ci-C4)Haloalkoxy, Nitro, (Ci-C4)Alkyl,
(Ci-C4)Alkoxy, (Ci-C4)Alkylsulfonyl, (Ci-C4)Alkoxycarbonyl oder
(Ci-C4)Alkylcarbonyl;
RD3 ist Wasserstoff, (Ci-C4)Alkyl, (C2-C4)Alkenyl oder (C2-C4)Alkinyl;
RD4 ist Halogen, Nitro, (Ci-C4)Alkyl, (Ci-C4)Haloalkyl, (Ci-C4)Haloalkoxy,
(C3-C6)Cycloalkyl, Phenyl, (Ci-C4)Alkoxy, Cyano, (Ci-C4)Alkylthio, (Ci-C4)Alkyl- sulfinyl, (Ci-C4)Alkylsulfonyl, (Ci-C4)Alkoxycarbonyl oder (Ci-C4)Alkylcarbonyl; RD5 ist Wasserstoff, (Ci-Ce)Alkyl, (C3-C6)Cycloalkyl, (C2-C6)Alkenyl, (C2-C6)Alkinyl, (C5-C6)Cycloalkenyl, Phenyl oder 3- bis 6-gliedriges Heterocyclyl enthaltend VD Heteroatome aus der Gruppe Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel, wobei die sieben letztgenannten Reste durch VD Substituenten aus der Gruppe Halogen, (Ci- C6)Alkoxy, (Ci-C6)Haloalkoxy, (Ci-C2)Alkylsulfinyl, (Ci-C2)Alkylsulfonyl, (C3-
C6)Cycloalkyl, (Ci-C4)Alkoxycarbonyl, (Ci-C4)Alkylcarbonyl und Phenyl und im Falle cyclischer Reste auch (Ci-C4) Alkyl und (Ci-C4)Haloalkyl substituiert sind;
RD6 ist Wasserstoff, (Ci-C6)Alkyl, (C2-C6)Alkenyl oder (C2-C6)Alkinyl, wobei die drei letztgenannten Reste durch VD Reste aus der Gruppe Halogen, Hydroxy,
(Ci-C4)Alkyl, (Ci-C4)Alkoxy und (Ci-C4)Alkylthio substituiert sind, oder
RD5 und RD6 gemeinsam mit dem dem sie tragenden Stickstoffatom einen
Pyrrolidinyl- oder Piperidinyl-Rest bilden;
RD7 ist Wasserstoff, (Ci-C4)Alkylamino, Di-(Ci-C4)alkylamino, (Ci-C6)Alkyl,
(C3-C6)Cycloalkyl, wobei die 2 letztgenannten Reste durch VD Substituenten aus der Gruppe Halogen, (Ci-C4)Alkoxy, (Ci-C6)Haloalkoxy und (Ci-C4)Alkylthio und im Falle cyclischer Reste auch (Ci-C4)Alkyl und (Ci-C4)Haloalkyl substituiert sind;
Figure imgf000208_0001
VD ist 0, 1 , 2 oder 3; davon bevorzugt sind Verbindungen vom Typ der N-Acylsulfonamide, z.B. der nachfolgenden Formel (S4a), die z. B. bekannt sind aus WO-A-97/45016
Figure imgf000208_0002
worin
RD7 (Ci-C6)Alkyl, (C3-C6)Cycloalkyl, wobei die 2 letztgenannten Reste durch VD Substituenten aus der Gruppe Halogen, (Ci-C4)Alkoxy, (Ci-C6)Haloalkoxy und (Ci- C4)Alkylthio und im Falle cyclischer Reste auch (Ci-C4)Alkyl und (Ci-C4)Haloalkyl substituiert sind;
RD4 Halogen, (Ci-C4)Alkyl, (Ci-C4)Alkoxy, CF3;
Figure imgf000209_0001
VD ist 0, 1 , 2 oder 3 bedeutet; sowie Acylsulfamoylbenzoesäureamide, z.B. der nachfolgenden Formel (S4b), die z. B. bekannt sind aus WO-A-99/16744,
Figure imgf000209_0002
z.B. solche worin
RD 5 = Cyclopropyl und (RD4) = 2-OMe ist ("Cyprosulfamide", S4-1 ),
RD5 = Cyclopropyl und (RD4) = 5-CI-2-OMe ist (S4-2),
RD5 = Ethyl und (RD4) = 2-OMe ist (S4-3),
RD5 = Isopropyl und (RD4) = 5-CI-2-OMe ist (S4-4) und
RD5 = Isopropyl und (RD4) = 2-OMe ist (S4-5). sowie Verbindungen vom Typ der N-Acylsulfamoylphenylharnstoffe der Formel (S4C), die z.B. bekannt sind aus der EP-A-365484,
Figure imgf000209_0003
worin
RD8 und RD9 unabhängig voneinander Wasserstoff, (Ci-C8)Alkyl, (C3-C8)Cycloalkyl, (C3-C6)Alkenyl, (C3-C6)Alkinyl,
RD4 Halogen, (Ci-C4)Alkyl, (Ci-C4)Alkoxy, CF3
mD 1 oder 2 bedeutet; beispielsweise 1 -[4-(N-2-Methoxybenzoylsulfamoyl)phenyl]-3-methylharnstoff,
1 -[4-(N-2-Methoxybenzoylsulfamoyl)phenyl]-3,3-dimethylharnstoff,
1 -[4-(N-4,5-Dimethylbenzoylsulfamoyl)phenyl]-3-methylharnstoff. S5) Wirkstoffe aus der Klasse der Hydroxyaromaten und der aromatisch- aliphatischen Carbonsäurederivate (S5), z.B. 3,4,5-
Triacetoxybenzoesäureethylester, 3,5-Di-methoxy-4-hydroxybenzoesäure, 3,5- Dihydroxybenzoesäure, 4-Hydroxysalicylsäure, 4-Fluorsalicyclsäure, 2-Hydroxy- zimtsäure, 2,4-Dichlorzimtsäure, wie sie in der WO-A-2004/084631 , WO-A- 2005/015994, WO-A-2005/016001 beschrieben sind.
56) Wirkstoffe aus der Klasse der 1 ,2-Dihydrochinoxalin-2-one (S6), z.B.
1 -Methyl-3-(2-thienyl)-1 ,2-dihydrochinoxalin-2-on, 1 -Methyl-3-(2-thienyl)-1 ,2-dihydro- chinoxalin-2-thion, 1 -(2-Aminoethyl)-3-(2-thienyl)-1 ,2-dihydro-chinoxalin-2-on-hydro- chlorid, 1 -(2-Methylsulfonylaminoethyl)-3-(2-thienyl)-1 ,2-dihydrochinoxa-lin-2-on, wie sie in der WO-A-2005/1 12630 beschrieben sind.
57) Verbindungen der Formel (S7),wie sie in der WO-A-1998/38856 beschrieben
Figure imgf000210_0001
sind worin die Symbole und Indizes folgende Bedeutungen haben: E1 , RE2 sind unabhängig voneinander Halogen, (Ci-C4)Alkyl, (Ci-C4)Alkoxy, (Ci-C4)Haloalkyl, (Ci-C4)Alkylamino, Di-(Ci-C4)Alkylamino, Nitro;
AE ist COORE3 oder COSRE4 RE3, RE4 sind unabhängig voneinander Wasserstoff, (Ci-C4)Alkyl, (C2-C6)Alkenyl, (C2-C4)Alkinyl, Cyanoalkyl, (Ci-C4)Haloalkyl, Phenyl, Nitrophenyl, Benzyl,
Halobenzyl, Pyridinylalkyl und Alkylammonium,
ΠΕ1 ist 0 oder 1
ΠΕ2, ΠΕ3 sind unabhängig voneinander 0, 1 oder 2, vorzugsweise Diphenylmethoxyessigsäure, Diphenylmethoxyessigsäureethylester, Diphenyl-methoxyessigsäuremethylester (CAS-Reg.Nr. 41858-19-9) (S7-1 ). S8) Verbindungen der Formel (S8),wie sie in der WO-A-98/27049 beschrieben
Figure imgf000211_0001
sind
Worin XF CH oder N,
nF für den Fall, dass XF=N ist, eine ganze Zahl von 0 bis 4 und
für den Fall, dass XF=CH ist, eine ganze Zahl von 0 bis 5 ,
RF1 Halogen, (Ci-C4)Alkyl, (Ci-C4)Haloalkyl, (Ci-C4)Alkoxy, (Ci-C4)Haloalkoxy,
Nitro, (Ci-C4)Alkylthio, (Ci-C4)-Alkylsulfonyl, (Ci-C4)Alkoxycarbonyl, ggf.
substituiertes. Phenyl, ggf. substituiertes Phenoxy,
RF2 Wasserstoff oder (Ci-C4)Alkyl
RF3 Wasserstoff, (Ci-C8)Alkyl, (C2-C4)Alkenyl, (C2-C4)Alkinyl, oder Aryl, wobei jeder der vorgenannten C-haltigen Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere, vorzugsweise bis zu drei gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe, bestehend aus Halogen und Alkoxy substituiert ist; bedeuten, oder deren Salze, vorzugsweise Verbindungen worin XF CH,
riF eine ganze Zahl von 0 bis 2 ,
RF1 Halogen, (Ci-C4)Alkyl, (Ci-C4)Haloalkyl, (Ci-C4)Alkoxy, (Ci-C4)Haloalkoxy, RF2 Wasserstoff oder (Ci-C4)Alkyl,
RF 3 Wasserstoff, (Ci-C8)Alkyl, (C2-C4)Alkenyl, (C2-C4)Alkinyl, oder Aryl, wobei jeder der vorgenannten C-haltigen Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere, vorzugsweise bis zu drei gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe, bestehend aus Halogen und Alkoxy substituiert ist, bedeuten,
oder deren Salze.
S9) Wirkstoffe aus der Klasse der 3-(5-Tetrazolylcarbonyl)-2-chinolone (S9), z.B. 1 ,2-Dihydro-4-hydroxy-1 -ethyl-3-(5-tetrazolylcarbonyl)-2-chinolon (CAS-Reg. Nr. 219479-18-2), 1 ,2-Dihydro-4-hydroxy-1 -methyl-3-(5-tetrazolyl-carbonyl)-2-chinolon (CAS-Reg.Nr. 95855-00-8), wie sie in der WO-A-1999/000020 beschrieben sind.
S10) Verbindungen der Formeln (S10a) oder (S10b)
wie sie in der WO-A-2007/023719 und WO-A-2007/023764 beschrieben sind
Figure imgf000212_0001
RG1 Halogen, (Ci-C4)Alkyl, Methoxy, Nitro, Cyano, CF3, OCF3
YG, ZG unabhängig voneinander O oder S,
nG eine ganze Zahl von 0 bis 4,
RG 2 (Ci-Ci6)Alkyl, (C2-C6)Alkenyl, (C3-C6)Cycloalkyl, Aryl; Benzyl, Halogenbenzyl, RG3 Wasserstoff oder (Ci-C6)Alkyl bedeutet. S1 1 ) Wirkstoffe vom Typ der Oxyimino-Verbindungen (S1 1 ), die als Saatbeizmittel bekannt sind, wie z. B. "Oxabetrinil" ((Z)-1 ,3-Dioxolan-2-ylmethoxyimino- (phenyl)acetonitril) (S1 1 -1 ), das als Saatbeiz-Safener für Hirse gegen Schäden von Metolachlor bekannt ist, "Fluxofenim" (1 -(4-Chlorphenyl)-2,2,2-trifluor-1 -ethanon-0- (1 ,3-dioxolan-2-ylmethyl)-oxim) (S1 1 -2), das als Saatbeiz-Safener für Hirse gegen Schäden von Metolachlor bekannt ist, und "Cyometrinil" oder "CGA-43089" ((Z)- Cyanomethoxyimino(phenyl)acetonitril) (S1 1 -3), das als Saatbeiz-Safener für Hirse gegen Schäden von Metolachlor bekannt ist. S12) Wirkstoffe aus der Klasse der Isothiochromanone (S12), wie z.B. Methyl-[(3- oxo-1 H-2-benzothiopyran-4(3H)-yliden)methoxy]acetat (CAS-Reg.Nr. 205121 -04-6) (S12-1 ) und verwandte Verbindungen aus WO-A-1998/13361 .
S13) Eine oder mehrere Verbindungen aus Gruppe (S13): "Naphthalic anhydrid" (1 ,8-Naphthalindicarbonsäureanhydrid) (S13-1 ), das als Saatbeiz-Safener für Mais gegen Schäden von Thiocarbamatherbiziden bekannt ist, "Fenclorim" (4,6-Dichlor-2- phenylpyrimidin) (S13-2), das als Safener für Pretilachlor in gesätem Reis bekannt ist, "Flurazole" (Benzyl-2-chlor-4-trifluormethyl-1 ,3-thiazol-5-carboxylat) (S13-3), das als Saatbeiz-Safener für Hirse gegen Schäden von Alachlor und Metolachlor bekannt ist, "CL 304415" (CAS-Reg. Nr. 31541 -57-8) (4-Carboxy-3,4-dihydro-2H-1 - benzopyran-4-essigsäure) (S13-4) der Firma American Cyanamid, das als Safener für Mais gegen Schäden von Imidazolinonen bekannt ist, "MG 191 " (CAS-Reg.Nr. 96420-72-3) (2-Dichlormethyl-2-methyl-1 ,3-dioxolan) (S13-5) der Firma Nitrokemia, das als Safener für Mais bekannt ist, "MG-838" (CAS-Reg.Nr. 133993-74-5) (2- propenyl 1 -oxa-4-azaspiro[4.5]decan-4-carbodithioat) (S13-6) der Firma Nitrokemia, "Disulfoton" (0,0-Diethyl S-2-ethylthioethyl phosphordithioat) (S13-7), "Dietholate" (0,0-Diethyl-O-phenylphosphorothioat) (S13-8), "Mephenate" (4-Chlorphenyl- methylcarbamat) (S13-9). S14) Wirkstoffe, die neben einer herbiziden Wirkung gegen Schadpflanzen auch Safenerwirkung an Kulturpflanzen wie Reis aufweisen, wie z. B.
"Dimepiperate" oder "MY-93" (S-1 -Methyl-1 -phenylethyl-piperidin-1 -carbothioat), das als Safener für Reis gegen Schäden des Herbizids Molinate bekannt ist, "Daimuron" oder "SK 23" (1 -(1 -Methyl-1 -phenylethyl)-3-p-tolyl-harnstoff), das als Safener für Reis gegen Schäden des Herbizids Imazosulfuron bekannt ist, "Cumyluron" = "JC- 940" (3-(2-Chlorphenylmethyl)-1 -(1 -methyl-1 -phenyl-ethyl)harnstoff, siehe JP-A- 60087254), das als Safener für Reis gegen Schäden einiger Herbizide bekannt ist, "Methoxyphenon" oder "NK 049" (3,3'-Dimethyl-4-methoxy-benzophenon), das als Safener für Reis gegen Schäden einiger Herbizide bekannt ist, "CSB" (1 -Brom-4- (chlormethylsulfonyl)benzol) von Kumiai, (CAS-Reg.Nr. 54091 -06-4), das als
Safener gegen Schäden einiger Herbizide in Reis bekannt ist.
S15) Verbindungen der Formel (S15) oder deren Tautomere
wie sie in der WO-A-2008/131861 und WO-A-2008/131860 beschrieben sind
Figure imgf000214_0001
worin RH1 einen (Ci-C6)Haloalkylrest bedeutet und
RH2 Wasserstoff oder Halogen bedeutet und
RH3, RH4 unabhängig voneinander Wasserstoff, (Ci-Ci6)Alkyl, (C2-Ci6)Alkenyl oder (C2-Ci6)Alkinyl, wobei jeder der letztgenannten 3 Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Hydroxy, Cyano, (Ci-C4)Alkoxy, (Ci-C4)Haloalkoxy, (Ci-C4)Alkylthio, (Ci-C4)Alkylamino, Di[(Ci-C4)alkyl]-amino,
[(Ci-C4)Alkoxy]-carbonyl, [(Ci-C4)Haloalkoxy]-carbonyl, (C3-C6)Cycloalkyl, das unsubstituiert oder substituiert ist, Phenyl, das unsubstituiert oder substituiert ist, und Heterocyclyl, das unsubstituiert oder substituiert ist, substituiert ist, oder (C3- C6)Cycloalkyl, (C4-C6)Cycloalkenyl, (C3-C6)Cycloalkyl, das an einer Seite des Rings mit einem 4 bis 6-gliedrigen gesättigten oder ungesättigten carbocyclischen Ring kondensiert ist, oder (C4-C6)Cycloalkenyl, das an einer Seite des Rings mit einem 4 bis 6-gliedrigen gesättigten oder ungesättigten carbocyclischen Ring kondensiert ist, wobei jeder der letztgenannten 4 Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Hydroxy, Cyano, (C1 -C4)Alkyl, (C1 -C4)Haloalkyl, (C1 -C4)Alkoxy, (C1 -C4)Haloalkoxy, (C1 -C4)Alkylthio,
(C1 -C4)Alkylamino, Di[(C1 -C4)alkyl]-amino, [(C1 -C4)Alkoxy]-carbonyl,
[(C1 -C4)Haloalkoxy]-carbonyl, (C3-C6)Cycloalkyl, das unsubstituiert oder substituiert ist, Phenyl, das unsubstituiert oder substituiert ist, und Heterocyclyl, das
unsubstituiert oder substituiert ist, substituiert ist, bedeutet oder RH3 (Ci-C4)-Alkoxy, (C2-C4)Alkenyloxy, (C2-C6)Alkinyloxy oder (C2-C4)Haloalkoxy bedeutet und
RH4 Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl bedeutet oder
RH3 und RH4 zusammen mit dem direkt gebundenen N-Atom einen vier- bis achtgliedrigen
heterocyclischen Ring, der neben dem N-Atom auch weitere Heteroringatome, vorzugsweise bis zu zwei weitere Heteroringatome aus der Gruppe N, 0 und S enthalten kann und der unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, Nitro, (Ci-C4)Alkyl, (Ci-C4)Haloalkyl, (Ci-C4)Alkoxy, (Ci- C4)Haloalkoxy und (Ci-C4)Alkylthio substituiert ist, bedeutet.
S16) Wirkstoffe, die vorrangig als Herbizide eingesetzt werden, jedoch auch Safenerwirkung auf Kulturpflanzen aufweisen, z.B. (2,4-Dichlorphenoxy)essigsäure (2,4-D), (4-Chlorphenoxy)essigsäure, (R,S)-2-(4-Chlor-o-tolyloxy)propionsäure (Mecoprop), 4-(2,4-Dichlorphenoxy)buttersäure (2,4-DB), (4-Chlor-o-tolyloxy)- essigsaure (MCPA), 4-(4-Chlor-o-tolyloxy)buttersäure, 4-(4-Chlorphenoxy)- buttersäure, 3,6-Dichlor-2-methoxybenzoesäure (Dicamba), 1 -(Ethoxycarbonyl)ethyl- 3,6-dichlor-2-methoxybenzoat (Lactidichlor-ethyl).
Pflanzenreife beeinflussende Stoffe:
Als Kombinationspartner für die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) in
Mischungsformulierungen oder im Tank-Mix sind beispielsweise bekannte Wirkstoffe, die auf einer Inhibition von beispielsweise 1 -Aminocyclopropan-1 - carboxylatsynthase, 1 -aminocyclopropane-1 -carboxylatoxidase und den
Ethylenrezeptoren, z. B. ETR1 , ETR2, ERS1 , ERS2 oder EIN4, beruhen, einsetzbar, wie sie z. B. in Biotechn. Adv. 2006, 24, 357-367; Bot. Bull. Acad. Sin. 199, 40, 1 -7 oder Plant Growth Reg. 1993, 13, 41 -46 und dort zitierter Literatur beschrieben sind.
Als bekannte die Pflanzenreife beeinflussende Stoffe, die mit den Verbindungen der allgemeinen Formel (I) kombiniert werden können, sind z.B. folgende Wirkstoffe zu nennen (die Verbindungen sind entweder mit dem "common name" nach der
International Organization for Standardization (ISO) oder mit dem chemischen Namen oder mit der Codenummer bezeichnet) und umfassen stets sämtliche
Anwendungsformen wie Säuren, Salze, Ester und Isomere wie Stereoisomere und optische Isomere. Dabei sind beispielhaft eine und zum Teil auch mehrere
Anwendungsformen genannt:
Rhizobitoxin, 2-Amino-ethoxy-vinylglycin (AVG), Methoxyvinylglycin (MVG),
Vinylglycin, Aminooxyessigsäure, Sinefungin, S-Adenosylhomocystein, 2-Keto-4- Methylthiobutyrat, (lsopropyliden)-aminooxyessigsäure-2-(methoxy)-2-oxoethylester, (lsopropyliden)-aminooxyessigsäure-2-(hexyloxy)-2-oxoethylester,
(Cyclohexylidene)-aminooxyessigsäure-2-(isopropyloxy)-2-oxoethylester, Putrescin, Spermidin, Spermin, 1 ,8-Diamino-4-aminoethyloctan, L-Canalin, Daminozid, 1 - Aminocyclopropyl-1 -carbonsäure-methylester, N-Methyl-1 -aminocyclopropyl-1 - carbonsäure, 1 -Aminocyclopropyl-1 -carbonsäureamid, Substituierte 1 - Aminocyclopropyl-1 -carbonsäurederivate wie sie in DE3335514, EP30287,
DE2906507 oder US5123951 beschrieben werden, 1 -Aminocyclopropyl-1 - hydroxamsäure, 1 -Methylcyclopropen, 3-Methylcyclopropen, 1 -Ethylcyclopropen, 1 - n-Propylcyclopropen, 1 -Cyclopropenyl-Methanol, Carvon, Eugenol,
Natriumcycloprop-1 -en-1 -ylacetat, Natriumcycloprop-2-en-1 -ylacetat, Natrium-3- (cycloprop-2-en-1 -yl)propanoat, Natrium-3-(cycloprop-1 -en-1 -yl)propanoat,
Jasmonsäure, Jasmonsäuremethylester, Jasmonsäureethylester.
Pflanzengesundheit und Keimung beeinflussende Stoffe: Als Kombinationspartner für die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) in
Mischungsformulierungen oder im Tank-Mix sind beispielsweise bekannte
Wirkstoffe, die die Pflanzengesundheit beeinflussen, einsetzbar (die Verbindungen sind entweder mit dem "common name" nach der International Organization for Standardization (ISO) oder mit dem chemischen Namen oder mit der Codenummer bezeichnet und umfassen stets sämtliche Anwendungsformen wie Säuren, Salze, Ester und Isomere wie Stereoisomere und optische Isomere): Sarcosin,
Phenylalanin, Tryptophan, N'-Methyl-1 -phenyl-1 -N,N- diethylaminomethanesulfonamid, Apio-galacturonane wie sie in WO2010017956 beschrieben werden, 4-Oxo-4-[(2-phenylethyl)amino]butansäure, 4-{[2-(1 H-lndol-3- yl)ethyl]amino}-4-oxobutansäure, 4-[(3-Methylpyridin-2-yl)amino]-4-oxobutansäure, Allantoin, 5-Aminolevulinsäure, (2S,3R)-2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-2H- chromen-3,5,7-triol und strukturell verwandte Catechine wie sie in WO2010122956 beschrieben werden, 2-Hydroxy-4-(methylsulfanyl)butansäure, (3E,3aR,8ßS)-3-
({[(2R)-4-Methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl]oxy}methylen)-3,3a,4,8b-tetrahydro-2H- indeno[1 ,2-b]furan-2-on und analoge Lactone wie sie in EP2248421 beschrieben werden, Abscisinsäure, (2Z,4E)-5-[(1 R,6R)-6-Ethinyl-1 -hydroxy-2,6-dimethyl-4- oxocyclohex-2-en-1 -yl]-3-methylpenta-2,4-diensäure, Methyl-(2Z,4E)-5-[(1 R,6R)-6- ethinyl-1 -hydroxy-2,6-dimethyl-4-oxocyclohex-2-en-1 -yl]-3-methylpenta-2,4-dienoat, 4-Phenylbuttersäure, Natrium-4-phenylbutanoat, Kalium-4-phenylbutanoat.
Herbizide oder Pflanzenwachstumsregulatoren: Als Kombinationspartner für die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) in
Mischungsformulierungen oder im Tank-Mix sind beispielsweise bekannte
Wirkstoffe, die auf einer Inhibition von beispielsweise Acetolactat-Synthase, Acetyl- CoA-Carboxylase, Cellulose-Synthase, Enolpyruvylshikimat-3-phosphat-Synthase, Glutamin-Synthetase, p-Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase, Phytoendesaturase, Photosystem I, Photosystem II, Protoporphyrinogen-Oxidase beruhen oder als
Pflanzenwuchsregulatoren wirken, einsetzbar, wie sie z.B. aus Weed Research 26 (1986) 441 -445 oder "The Pesticide Manual", 14th edition, The British Crop Protection Council and the Royal Soc. of Chemistry, 2006 und dort zitierter Literatur beschrieben sind.
Als bekannte Herbizide oder Pflanzenwachstumsregulatoren, die mit Verbindungen der allgemeinen Formel (I) kombiniert werden können, sind z.B. folgende Wirkstoffe zu nennen (die Verbindungen sind entweder mit dem "common name" nach der International Organization for Standardization (ISO) oder mit dem chemischen Namen oder mit der Codenummer bezeichnet) und umfassen stets sämtliche Anwendungsformen wie Säuren, Salze, Ester und Isomere wie Stereoisomere und optische Isomere. Dabei sind beispielhaft eine und zum Teil auch mehrere
Anwendungsformen genannt:
Acetochlor, Acibenzolar, Acibenzolar-S-methyl, Acifluorfen, Acifluorfen-sodium, Aclonifen, Alachlor, Allidochlor, Alloxydim, Alloxydim-sodium, Ametryn,
Amicarbazone, Amidochlor, Amidosulfuron, Aminocyclopyrachlor, Aminopyralid, Amitrole, Ammoniumsulfamat, Ancymidol, Anilofos, Asulam, Atrazine, Azafenidin, Azimsulfuron, Aziprotryn, Beflubutamid, Benazolin, Benazolin-ethyl, Bencarbazone, Benfluralin, Benfuresate, Bensulide, Bensulfuron, Bensulfuron-methyl, Bentazone, Benzfendizone, Benzobicyclon, Benzofenap, Benzofluor, Benzoylprop,
Bicyclopyrone, Bifenox, Bilanafos, Bilanafos-natrium, Bispyribac, Bispyribac-natrium, Bromacil, Bromobutide, Bromofenoxim, Bromoxynil, Bromuron, Buminafos,
Busoxinone, Butachlor, Butafenacil, Butamifos, Butenachlor, Butralin, Butroxydim, Butylate, Cafenstrole, Carbetamide, Carfentrazone, Carfentrazone-ethyl,
Chlomethoxyfen, Chloramben, Chlorazifop, Chlorazifop-butyl, Chlorbromuron, Chlorbufam, Chlorfenac, Chlorfenac-natrium, Chlorfenprop, Chlorflurenol,
Chlorflurenol-methyl, Chloridazon, Chlorimuron, Chlorimuron-ethyl, Chlormequat- chlorid, Chlornitrofen, Chlorophthalim, Chlorthal-dimethyl, Chlorotoluron,
Chlorsulfuron, Cinidon, Cinidon-ethyl, Cinmethylin, Cinosulfuron, Clethodim,
Clodinafop, Clodinafop-propargyl, Clofencet, Clomazone, Clomeprop, Cloprop, Clopyralid, Cloransulam, Cloransulam-methyl, Cumyluron, Cyanamide, Cyanazine, Cyclanilide, Cycloate, Cyclosulfamuron, Cycloxydim, Cycluron, Cyhalofop,
Cyhalofop-butyl, Cyperquat, Cyprazine, Cyprazole, 2,4-D, 2,4-DB, Daimuron/Dymron, Dalapon, Daminozid, Dazomet, n-Decanol, Desmedipham, Desmetryn, Detosyl-Pyrazolate (DTP), Diallate, Dicamba, Dichlobenil, Dichlorprop, Dichlorprop-P, Diclofop, Diclofop-methyl, Diclofop-P-methyl, Diclosulam, Diethatyl, Diethatyl-ethyl, Difenoxuron, Difenzoquat, Diflufenican, Diflufenzopyr, Diflufenzopyr- natrium, Dimefuron, Dikegulac-sodium, Dimefuron, Dimepiperate, Dimethachlor, Dimethametryn, Dimethenamid, Dimethenamid-P, Dimethipin, Dimetrasulfuron, Dinitramine, Dinoseb, Dinoterb, Diphenamid, Dipropetryn, Diquat, Diquat-dibromide, Dithiopyr, Diuron, DNOC, Eglinazine-ethyl, Endothal, EPTC, Esprocarb, Ethalfluralin, Ethametsulfuron, Ethametsulfuron-methyl, Ethephon, Ethidimuron, Ethiozin,
Ethofumesate, Ethoxyfen, Ethoxyfen-ethyl, Ethoxysulfuron, Etobenzanid, F-5331 , d.h. N-[2-Chlor-4-fluor-5-[4-(3-fluorpropyl)-4,5-dihydro-5-oxo-1 H-tetrazol-1 -yl]- phenyl]-ethansulfonamid, F-7967, d. h. 3-[7-Chlor-5-fluor-2-(trifluormethyl)-1 H- benzimidazol-4-yl]-1 -methyl-6-(trifluormethyl)pyrimidin-2,4(1 H,3H)-dion, Fenoprop, Fenoxaprop, Fenoxaprop-P, Fenoxaprop-ethyl, Fenoxaprop-P-ethyl, Fenoxasulfone, Fentrazamide, Fenuron, Flamprop, Flamprop-M-isopropyl, Flamprop-M-methyl,
Flazasulfuron, Florasulam, Fluazifop, Fluazifop-P, Fluazifop-butyl, Fluazifop-P-butyl, Fluazolate, Flucarbazone, Flucarbazone-sodium, Flucetosulfuron, Fluchloralin, Flufenacet (Thiafluamide), Flufenpyr, Flufenpyr-ethyl, Flumetralin, Flumetsulam, Flumiclorac, Flumiclorac-pentyl, Flumioxazin, Flumipropyn, Fluometuron,
Fluorodifen, Fluoroglycofen, Fluoroglycofen-ethyl, Flupoxam, Flupropacil,
Flupropanate, Flupyrsulfuron, Flupyrsulfuron-methyl-sodium, Flurenol, Flurenol-butyl, Fluridone, Flurochloridone, Fluroxypyr, Fluroxypyr-meptyl, Flurprimidol, Flurtamone, Fluthiacet, Fluthiacet-methyl, Fluthiamide, Fomesafen, Foramsulfuron,
Forchlorfenuron, Fosamine, Furyloxyfen, Gibberellinsäure, Glufosinate, Glufosinate- ammonium, Glufosinate-P, Glufosinate-P-ammonium, Glufosinate-P-natrium, Glyphosate, Glyphosate-isopropylammonium, H-9201 , d. h. O-(2,4-Dimethyl-6- nitrophenyl)-O-ethyl-isopropylphosphoramidothioat, Halosafen, Halosulfuron,
Halosulfuron-methyl, Haloxyfop, Haloxyfop-P, Haloxyfop-ethoxyethyl, Haloxyfop-P- ethoxyethyl, Haloxyfop-methyl, Haloxyfop-P-methyl, Hexazinone, HW-02, d. h. 1 - (Dimethoxyphosphoryl)-ethyl(2,4-dichlorphenoxy)acetat, Imazamethabenz,
Imazamethabenz-methyl, Imazamox, Imazamox-ammonium, Imazapic, Imazapyr, Imazapyr-isopropylammonium, Imazaquin, Imazaquin-ammonium, Imazethapyr, Imazethapyr-ammonium, Imazosulfuron, Inabenfide, Indanofan, Indaziflam,
Indolessigsäure (IAA), 4-lndol-3-ylbuttersäure (IBA), lodosulfuron, lodosulfuron- methyl-natrium, loxynil, Ipfencarbazone, Isocarbamid, Isopropalin, Isoproturon, Isouron, Isoxaben, Isoxachlortole, Isoxaflutole, Isoxapyrifop, KUH-043, d. h. 3-({[5- (Difluormethyl)-I -methyl-3-(trifluormethyl)-1 H-pyrazol-4-yl]methyl}sulfonyl)-5,5- dimethyl-4,5-dihydro-1 ,2-oxazol, Karbutilate, Ketospiradox, Lactofen, Lenacil, Linuron, Maleinsäurehydrazid, MCPA, MCPB, MCPB-methyl, -ethyl und -natrium, Mecoprop, Mecoprop-natrium, Mecoprop-butotyl, Mecoprop-P-butotyl, Mecoprop-P- dimethylammonium, Mecoprop-P-2-ethylhexyl, Mecoprop-P-kalium, Mefenacet, Mefluidide, Mepiquat-chlorid, Mesosulfuron, Mesosulfuron-m ethyl, Mesotrione,
Methabenzthiazuron, Metam, Metamifop, Metamitron, Metazachlor, Metazasulfuron, Methazole, Methiopyrsulfuron, Methiozolin, Methoxyphenone, Methyldymron, 1 - Methylcyclopropen, Methylisothiocyanat, Metobenzuron, Metobromuron,
Metolachlor, S-Metolachlor, Metosulam, Metoxuron, Metribuzin, Metsulfuron, Metsulfuron-methyl, Molinate, Monalide, Monocarbamide, Monocarbamide- dihydrogensulfat, Monolinuron, Monosulfuron, Monosulfuron-ester, Monuron, MT- 128, d. h. 6-Chlor-N-[(2E)-3-chlorprop-2-en-1 -yl]-5-methyl-N-phenylpyridazin-3-amin, MT-5950, d. h. N-[3-Chlor-4-(1 -methylethyl)-phenyl]-2-methylpentanamid, NGGC- 01 1 , Naproanilide, Napropamide, Naptalam, NC-310, d.h. 4-(2,4-Dichlorobenzoyl)-1 - methyl-5-benzyloxypyrazole, Neburon, Nicosulfuron, Nipyraclofen, Nitralin, Nitrofen, Nitrophenolat-natrium (Isomerengemisch), Nitrofluorfen, Nonansäure, Norflurazon, Orbencarb, Orthosulfamuron, Oryzalin, Oxadiargyl, Oxadiazon, Oxasulfuron, Oxaziclomefone, Oxyfluorfen, Paclobutrazol, Paraquat, Paraquat-dichlorid,
Pelargonsäure (Nonansäure), Pendimethalin, Pendralin, Penoxsulam, Pentanochlor, Pentoxazone, Perfluidone, Pethoxamid, Phenisopham, Phenmedipham,
Phenmedipham-ethyl, Picloram, Picolinafen, Pinoxaden, Piperophos, Pirifenop, Pirifenop-butyl, Pretilachlor, Primisulfuron, Primisulfuron-methyl, Probenazole, Profluazol, Procyazine, Prodiamine, Prifluraline, Profoxydim, Prohexadione,
Prohexadione-calcium, Prohydrojasmone, Prometon, Prometryn, Propachlor, Propanil, Propaquizafop, Propazine, Propham, Propisochlor, Propoxycarbazone,
Propoxycarbazone-natrium, Propyrisulfuron, Propyzamide, Prosulfalin, Prosulfocarb, Prosulfuron, Prynachlor, Pyraclonil, Pyraflufen, Pyraflufen-ethyl, Pyrasulfotole, Pyrazolynate (Pyrazolate), Pyrazosulfuron, Pyrazosulfuron-ethyl, Pyrazoxyfen, Pyribambenz, Pyribambenz-isopropyl, Pyribambenz-propyl, Pyribenzoxim,
Pyributicarb, Pyridafol, Pyridate, Pyriftalid, Pyriminobac, Pyriminobac-methyl, Pyrimisulfan, Pyrithiobac, Pyrithiobac-natrium, Pyroxasulfone, Pyroxsulam,
Quinclorac, Quinmerac, Quinoclamine, Quizalofop, Quizalofop-ethyl, Quizalofop-P, Quizalofop-P-ethyl, Quizalofop-P-tefuryl, Rimsulfuron, Saflufenacil, Secbumeton, Sethoxydim, Siduron, Simazine, Simetryn, SN-106279, d. h. Methyl-(2R)-2-({7-[2- chlor-4-(trifluormethyl)phenoxy]-2-naphthyl}oxy)-propanoat, Sulcotrione, Sulfallate (CDEC), Sulfentrazone, Sulfometuron, Sulfometuron-methyl, Sulfosate (Glyphosate- trimesium), Sulfosulfuron, SYN-523, SYP-249, d. h. 1 -Ethoxy-3-methyl-1 -oxobut-3- en-2-yl-5-[2-chlor-4-(trifluormethyl)phenoxy]-2-nitrobenzoat, SYP-300, d. h. 1 -[7- Fluor-3-oxo-4-(prop-2-in-1 -yl)-3,4-dihydro-2H-1 ,4-benzoxazin-6-yl]-3-propyl-2- thioxoimidazolidin-4,5-dion, Tebutam, Tebuthiuron, Tecnazene, Tefuryltrione, Tembotrione, Tepraloxydim, Terbacil, Terbucarb, Terbuchlor, Terbumeton,
Terbuthylazine, Terbutryn, Thenylchlor, Thiafluamide, Thiazafluron, Thiazopyr,
Thidiazimin, Thidiazuron, Thiencarbazone, Thiencarbazone-methyl, Thifensulfuron, Thifensulfuron-methyl, Thiobencarb, Thiocarbazil, Topramezone, Tralkoxydim, Triallate, Triasulfuron, Triaziflam, Triazofenamide, Tribenuron, Tribenuron-methyl, Trichloressigsäure (TCA), Triclopyr, Tridiphane, Trietazine, Trifloxysulfuron,
Trifloxysulfuron-natrium, Trifluralin, Triflusulfuron, Triflusulfuron-methyl, Trimeturon, Trinexapac, Trinexapac-ethyl, Tritosulfuron, Tsitodef, Uniconazole, Uniconazole-P, Vernolate, ZJ-0862, d. h. 3,4-Dichlor-N-{2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2- yl)oxy]benzyl}anilin, sowie die folgenden Verbindungen:
Figure imgf000222_0001
Die Erfindung soll durch die nachfolgenden biologischen Beispiele veranschaulicht werden, ohne sie jedoch darauf einzuschränken.
Biologische Beispiele:
Samen von mono- bzw. dikotylen Kulturpflanzen wurden in Holzfasertöpfen in sandigem Lehmboden ausgelegt, mit Erde abgedeckt und im Gewächshaus unter guten Wachstumsbedingungen angezogen. Die Behandlung der Versuchspflanzen erfolgte im frühen Laubblattstadium (BBCH10 - BBCH13). Zur Gewährleistung einer uniformen Wasserversorgung vor Stressbeginn wurden die bepflanzten Töpfe unmittelbar zuvor durch Anstaubewässerung maximal mit Wasser versorgt und nach Applikation in Plastikeinsätze transferiert, um anschließendes, zu schnelles
Abtrocknen zu verhindern. Die in Form von benetzbaren Pulvern (WP), benetzbaren Granulaten (WG), Suspensionskonzentraten (SC) oder Emulsionskonzentraten (EC) formulierten erfindungsgemäßen Verbindungen wurden als wässrige Suspension mit einer Wasseraufwandmenge von umgerechnet 600 l/ha unter Zusatz von 0,2% Netzmittel (Agrotin) auf die grünen Pflanzenteile gesprüht. Unmittelbar nach
Substanzapplikation erfolgt die Stressbehandlung der Pflanzen (Kälte- oder
Trockenstress). Zur Kältestressbehandlung wurden die Pflanzen unter folgenden kontrollierten Bedingungen gehalten:
„Tag": 12 Stunden beleuchtet bei 8°C
„Nacht": 12 Stunden ohne Beleuchtung bei 1 °C. Der Trockenstreß wurde durch langsames Abtrocknen unter folgenden Bedingungen induziert:
„Tag": 14 Stunden beleuchtet bei 26°C
„Nacht": 10 Stunden ohne Beleuchtung bei 18°C. Die Dauer der jeweiligen Streßphasen richtete sich hauptsächlich nach dem Zustand der unbehandelten (= mit Leerformulierung, aber ohne Testverbindung
behandelten), gestressten Kontrollpflanzen und variierte somit von Kultur zu Kultur. Sie wurde (durch Wiederbewässerung bzw. Transfer in Gewächshaus mit guten Wachstumsbedingungen) beendet, sobald irreversible Schäden an den
unbehandelten, gestressten Kontrollpflanzen zu beobachten waren. Bei dikotylen Kulturen wie beispielsweise Raps und Soja variierte die Dauer der
Trockenstreßphase zwischen 3 und 5 Tagen, bei monokotylen Kulturen wie beispielweise Weizen, Gerste oder Mais zwischen 6 und 10 Tagen. Die Dauer der Kältestreßphase variierte zwischen 12 und 14 Tagen. Nach Beendigung der Stressphase folgte eine ca. 5-7 tägige Erholungsphase, während der die Pflanzen abermals unter guten Wachstumsbedingungen im
Gewächshaus gehalten wurden. Um auszuschließen, daß die beobachteten Effekte von der ggf. fungiziden Wirkung der Testverbindungen beeinflußt werden, wurde zudem darauf geachtet, daß die Versuche ohne Pilzinfektion bzw. ohne
Infektionsdruck ablaufen.
Nach Beendigung der Erholungsphase wurden die Schadintensitäten visuell im Vergleich zu unbehandelten, ungestressten Kontrollen gleichen Alters (bei
Trockenstreß) bzw. gleichen Wuchsstadiums (bei Kältestreß) bonitiert. Die
Erfassung der Schadintensität erfolgte zunächst prozentual (100% = Pflanzen sind abgestorben, 0 % = wie Kontrollpflanzen). Aus diesen Werten wurde sodann der Wirkungsgrad der Testverbindungen (= prozentuale Reduktion der Schadintensität durch Substanzapplikation) nach folgender Formel ermittelt:
Figure imgf000223_0001
SW, ug WG: Wirkungsgrad (%)
SWug: Schadwert der unbehandelten, gestressten Kontrolle
SWbg: Schadwert der mit Testverbindung behandelten Pflanzen
In untenstehenden Tabellen sind jeweils Mittelwerte aus drei Ergebniswerten des gleichen Versuches aufgeführt.
Wirkungen ausgewählter Verbindungen der allgemeinen Formel (I) unter
Trockenstress:
Tabelle A-1
Figure imgf000224_0001
Tabelle A-2:
WG
No. Substanz Dosierung Einheit
(ZEAMX)
1 1.1 -2 250 g/ha > 5
2 1.1 -4 250 g/ha > 5
3 1.1 -8 250 g/ha > 5 WG
No. Substanz Dosierung Einheit
(ZEAMX)
4 1.1 -10 250 g/ha > 5
5 1.1 -125 25 g/ha > 5
6 1.1 -232 250 g/ha > 5
7 1.1 -394 250 g/ha > 5
Tabelle A-3:
Figure imgf000225_0001
In den zuvor genannten Tabellen bedeuten:
BRSNS = Brassica napus
TRZAS = Triticum aestivum
ZEAMX = Zea mays
Ähnliche Ergebnisse konnten auch noch mit weiteren Verbindungen der allgem Formel (I) auch bei Applikation auf andere Pflanzenarten erzielt werden.

Claims

Patentansprüche
1 . Substituierte 5-(Bicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)-penta-2,4-diene und 5-
(Bicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)-pent-2-en-4-ine der allgemeinen Formel (I) oder deren Salze,
Figure imgf000226_0001
wobei
[X-Y] für die Gruppierungen
Figure imgf000226_0002
[χ-γ]ΐ [χ-γ [x-Y]3 und [χ-γ]4 ste ht Q für die Gruppierungen Q-1 bis Q-4
Figure imgf000226_0003
steht, wobei R6, R7, R8, R9, R 0 und R11 jeweils die Bedeutung gemäß der nachstehenden Definitionen haben und wobei der Pfeil für eine Bindung zur jeweiligen Gruppierung [X-Y] steht, R1 und R2 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Alkyl, Haloalkyl, Halogen, Trialkylsilyl, Nitro, Cyano, Aryl, Alkoxycarbonyl, Haloalkoxycarbonyl, Alkylthio, Arylthio steht,
R3 und R4 unabhängig voneinander für Alkoxy, Alkoxyalkoxy,
Cycloalkylalkoxy, Haloalkoxy, Alkylthio, Haloalkylthio, Arylalkoxy, Arylalkylthio stehen oder zusammen mit dem Atom, an das sie gebunden sind, eine Oxogruppe, Hydroxyiminogruppe,
Alkoxyiminogruppe, Cycloalkoxyiminogruppe,
Cycloalkylalkoximinogruppe, Arylalkoxyiminogruppe oder einen 5-7- gliedrigen heterocyclischen Ring, der gegebenenfalls weiter substituiert sein kann, bilden
R5 für Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl, Alkenylalkyl, Alkoxyalkyl, Alkylcarbonyl, Arylcarbonyl, Heteroarylcarbonyl, Cycloalkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, Alkenyloxycarbonyl, Aryloxyalkyl, Arylalkoxycarbonyl, Arylalkoxyalkyl, Arylalkyl, Alkoxyalkoxyalkyl, Alkylthioalkyl, Trialkylsilyl, Alkyl(Bis- alkyl)silyl, Alkyl(Bis-aryl)silyl, Aryl-bis-(alkyl)silyl, Cycloalkyl(Bis- alkyl)silyl, Halo(Bis-alkyl)silyl, Trialkylsilylalkoxyalkyl, Trialkylsilylalkyl steht,
R6 und R7 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Halogen, Alkyl, Haloalkyl steht,
R8 für Halogen, Alkyl, Haloalkyl, Haloalkoxy, Haloalkoxyalkyl,
Haloalkoxyhaloalkyl, Alkoxyhaloalkyl, Alkinyloxyhaloalkyl,
Alkenyloxyhaloalkyl, Alkylthio, Haloalkylthio, Aryl, Arylalkyl, Heteroaryl, Heteroarylalkyl, Tris-(alkyl)silyloxy, Alkylaminoalkyl, Bis- alkylaminoalkyl, Arylalkylaminoalkyl steht, R7 und R8 mit den Atomen, an die sie gebunden sind, einen vollständig gesättigten, gegebenenfalls durch Heteroatome unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten 3 bis 6-gliedrigen Ring bilden,
R9 für Wasserstoff, Alkyl, Alkoxyalkyl, Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, Aryl, Arylalkyl, Heteroarylalkyl, Bis-Arylalkyl, Tris-Arylalkyl, Alkenyl,
Alkenylalkyl, Cycloalkenylalkyl, Alkinylalkyl, Trialkylsilylalkoxyalkyl, Alkoxyalkoxyalkyl, Alkylthioalkyl, Haloalkyl, Arylsulfonylalkyl,
Trialkylsilyl, Alkyl-(bis-aryl)silyl, Alkyl-(bis-alkyl)silyl, Bis-Alkylaminoalkyl steht
R10 für Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Halogen, Alkenylalkyl, Alkinylalkyl, Haloalkyl, Alkinyl, Alkenyl, Cyanoalkyl, Cycloalkylalkyl, Arylalkyl, Heteroarylalkyl, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, Alkenyloxycarbonyl, Alkenylalkyloxycarbonyl, Arylalkyloxycarbonyl, Cycloalkoxycarbonyl, Cycloalkylalkoxycarbonyl, Alkylsulfonyl, Arylsulfonyl, Cycloalkylsulfonyl, Alkylsulfinyl, Arylsulfinyl, Cycloalkylsulfinyl, Alkoxycarbonylalkyl, Hydroxycarbonylalkyl, Arylalkoxycarbonylalkyl,
Cycloalkylalkoxycarbonylalkyl, Alkoxycarbonylcycloalkyl,
Hydroxycarbonylcycloalkyl, Arylalkoxycarbonylcycloalkyl,
Alkenyloxycarbonylcycloalkyl, Aminocarbonylcycloalkyl,
Alkylaminocarbonylcycloalkyl, Cycloalkylaminocarbonylcycloalkyl, Alkoxycarbonylcycloalkenyl, Hydroxycarbonylcycloalkenyl, Bis- Alkylaminoalkyl, Hydroxycarbonylheterocyclyl,
Alkoxycarbonylheterocyclyl, Alkenyloxycarbonylheterocyclyl,
Alkenylalkoxycarbonylheterocyclyl, Arylalkoxycarbonylheterocyclyl, Cycloalkoxycarbonylheterocyclyl,
Cycloalkylalkoxycarbonylheterocyclyl, Aminocarbonylheterocyclyl, Alkylaminocarbonylheterocyclyl, Bis-Alkylaminocarbonylheterocyclyl, Cycloalkylaminocarbonylheterocyclyl,
Arylalkylaminocarbonylheterocyclyl, Alkenylaminocarbonylheterocyclyl, Hydroxycarbonylheterocyclylalkyl, Alkoxycarbonylheterocyclylalkyl, Hydroxycarbonylcycloalkylalkyl, Alkoxycarbonylcycloalkylalkyl,
Hydroxy, Alkoxy steht,
R11 für Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Halogen, Alkylalkenyl, Halogenalkyl, Alkinyl, Alkenyl, Cyanoalkyl, Arylalkyl, Heteroarylalkyl, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, Alkylsulfonyl, Arylsulfonyl, Cycloalkylsulfonyl,
Alkylsulfinyl, Arylsulfinyl, Cycloalkylsulfinyl, Alkoxycarbonylalkyl steht oder
R10 und R11 mit dem Stickstoff an dem sie gebunden sind einen
gegebenenfalls durch Halogen, Alkyl, Haloalkyl, Alkoxy,
Alkoxycarbonyl, Cycloalkoxycarbonyl, Cycloalkylalkoxycarbonyl, Alkenyloxycarbonyl, Hydroxycarbonyl, Aminocarbonyl,
Alkylaminocarbonyl, Cycloalkylaminocarbonyl, Arylalkylaminocarbonyl, substitutierten drei bis achtgliedrigen Ring bilden, der gegebenenfalls durch 0, S oder N unterbrochen ist, oder
R10 und R11 zusammen Bestandteil einer gegebenenfalls substituierten
Sulfilimin- oder Amidingruppe sind oder ein Iminophosphoran bilden, mit Ausnahme von (2Z,4E)-5-(2-Hydroxy-1 ,3-dimethyl-5- oxobicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)-3-methylpenta-2,4-diensäure, (2E,4E)-5-(2- Hydroxy-1 ,3-dimethyl-5-oxobicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)-3-methylpenta-2,4- diensäure, Methyl-(2Z,4E)-5-(2-hydroxy-1 ,3-dimethyl-5-oxobicyclo[4.1 .0]hept- 3-en-2-yl)-3-methylpenta-2,4-dienoat und Methyl-(2E,4E)-5-(2-hydroxy-1 ,3- dimethyl-5-oxobicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)-3-methylpenta-2,4-dienoat. Substituierte 5-(Bicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)-penta-2,4-diene und 5- (Bicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)-pent-2-en-4-ine der allgemeinen Formel (I) gemäß Anspruch 1 oder deren Salze, worin
[X-Y] für die Gruppierungen
Figure imgf000230_0001
[χ-γ]ΐ [χ-γ und [x-Y]3 ste ht Q für die Gruppierungen Q-1 bis Q-4
Figure imgf000230_0002
Q-1 Q-2 Q-3 und Q-4 steht, wobei R6, R7, R8, R9, R10 und R11 jeweils die Bedeutung gemäß der nachstehenden Definitionen haben und wobei der Pfeil für eine Bindung zur jeweiligen Gruppierung [X-Y] steht,
R1 und R2 unabhängig voneinander für Wasserstoff, (Ci-C8)-Alkyl, (Ci-C8)- Haloalkyl, Halogen, Tris-[(Ci-C8)-alkyl]silyl, Nitro, Cyano,
gegebenenfalls substituiertes Phenyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl, (Ci-C8)- Haloalkoxycarbonyl, (Ci-Ce)-Alkylthio, Arylthio steht,
R3 und R4 unabhängig voneinander für (Ci-C8)-Alkoxy, (Ci-Cs)-Alkoxy-
(Ci-C8)-alkoxy, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkoxy, (Ci-C8)-Haloalkoxy, (Ci-Cs)-Alkylthio, (Ci-C8)-Haloalkylthio, Aryl-(Ci-C8)-alkoxy, Aryl- (Ci-Ce)-alkylthio stehen oder zusammen mit dem Atom, an das sie gebunden sind, eine Oxogruppe, Hydroxyiminogruppe, (Ci-Cs)- Alkoxyiminogruppe, (C3-C8)-Cycloalkoxyiminogruppe, (C3-C8)- Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkoximinogruppe, Aryl-(Ci-C8)-alkoxyiminogruppe oder einen 5-7-gliedrigen heterocyclischen Ring, der gegebenenfalls weiter substituiert sein kann, bilden
R5 für Wasserstoff, (Ci-C8)-Alkyl, (C2-C8)-Alkenyl, (C2-C8)-Alkenyl-(Ci-C8)- alkyl, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylcarbonyl, Arylcarbonyl, Heteroarylcarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkylcarbonyl, (Ci-Cs)- Alkoxycarbonyl, (C2-C8)-Alkenyloxycarbonyl, Aryl-(Ci-Cs)- alkoxycarbonyl, Aryl-(Ci-C8)-alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, Aryloxy-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)-alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Alkylthio-(Ci-C8)-alkyl, Tri-(Ci-C8)-alkylsilyl, (Ci-C8)-Alkyl-(bis-(Ci-C8)- alkyl)silyl, (Ci-C8)-Alkyl(bis-aryl)silyl, Aryl(Bis-(Ci-C8)-alkyl)silyl,
(C3-C8)-Cycloalkyl(Bis-(Ci-C6)-alkyl)silyl, Halo(Bis-(Ci-C8)-alkyl)silyl, Tn-(Ci-C8)-alkylsilyl-(Ci-C8)-alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, Tri-(Ci-C8)-alkylsilyl- (Ci-C8)-alkyl steht,
R6 und R7 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Halogen, (Ci-C8)-Alkyl, (Ci-C8)-Haloalkyl steht,
R8 für Halogen, (Ci-C8)-Alkyl, (Ci-C8)-Alkoxy, (Ci-C8)-Haloalkyl, (Ci-C8)- Haloalkoxy, (Ci-C8)-Haloalkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Haloalkoxy- (Ci-C8)-haloalkyl, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)-haloalkyl, (C2-C8)-Alkinyloxy- (Ci-C8)-haloalkyl, (C2-C8)-Alkenyloxy-(Ci-C8)-haloalkyl, (Ci-C8)- Alkylthio, (Ci-C8)-Haloalkylthio, Aryl, Aryl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl, Heteroaryl-(Ci-C8)-alkyl, Tris-[(Ci-C8)-alkyl]silyloxy, (Ci-C8)-Alkylamino- (Ci-C8)-alkyl, Bis-[(Ci-C8)-alkyl]amino-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)- alkylamino-(Ci-C8)-alkyl steht, R7 und R8 mit den Atomen, an die sie gebunden sind, einen vollständig gesättigten, gegebenenfalls durch Heteroatome unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten 3 bis 6-gliedrigen Ring bilden,
R9 für Wasserstoff, (Ci-Ce)-Alkyl, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)- Cycloalkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkyl, gegebenenfalls
substituiertes Phenyl, Aryl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C8)-alkyl, Bis- Aryl-(Ci-C8)-alkyl, Tris-Aryl-(Ci-C8)-alkyl, (C2-C8)-Alkenyl, (C2-C8)- Alkenyl-(Ci-C8)-alkyl, (C4-C8)-Cycloalkenyl-(Ci-C8)-alkyl, (C2-C8)- Alkinyl-(Ci-C8)-alkyl, Tn-(Ci-C8)-alkylsilyl-(Ci-C8)-alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)-alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylthio-(Ci-C8)- alkyl, (Ci-C8)-Haloalkyl, Arylsulfonyl-(Ci-C8)-alkyl, Tri-(Ci-C8)-alkylsilyl, (Ci-C8)-Alkyl-(bis-aryl)silyl, (Ci-C8)-Alkyl-(bis-(Ci-C8)-alkyl)silyl, Bis- (Ci-C8)-alkylamino-(Ci-C8)-alkyl steht
R10 für Wasserstoff, (Ci-C8)-Alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl, Halogen, (C2-C8)- Alkenyl-(Ci-C8)-alkyl, (C2-C8)-Alkinyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Haloalkyl, (C2-C8)-Alkinyl, (C2-C8)-Alkenyl, Cyano-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)- Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylcarbonyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl, (C2-C8)- Alkenyloxycarbonyl, (C2-C8)-Alkenyl-(Ci-C8)-alkyloxycarbonyl, Aryl- (Ci-C8)-alkyloxycarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkoxycarbonyl, (C3-Cs)- Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkoxycarbonyl, (Ci-C8)-Alkylsulfonyl, Arylsulfonyl, (C3-C8)-Cycloalkylsulfonyl, (Ci-C8)-Alkylsulfinyl, Arylsulfinyl, (C3-C8)- Cycloalkylsulfinyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl,
Hydroxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkoxycarbonyl-(Ci-C8)- alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Alkoxycarbonyl-(C3-C8)-cycloalkyl, Hydroxycarbonyl-(C3-C8)-cycloalkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-cycloalkyl, (C2-C8)- Alkenyloxycarbonyl-(C3-C8)-cycloalkyl, Aminocarbonyl-(C3-C8)- cycloalkyl, (Ci-C8)-Alkylaminocarbonyl-(C3-C8)-cycloalkyl, (C3-Cs)- Cycloalkylaminocarbonyl-(C3-C8)-cycloalkyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl- (C4-C8)-cycloalkenyl, Hydroxycarbonyl-(C4-C8)-cycloalkenyl, Bis- (Ci-C8)-Alkylamino-(Ci-C8)-alkyl, Hydroxycarbonylheterocyclyl, (Ci-Cs)- Alkoxycarbonylheterocyclyl, (C2-C8)-Alkenyloxycarbonylheterocyclyl, (C2-C8)-Alkenyl-(Ci-C8)-alkoxycarbonylheterocyclyl, Aryl-(Ci-Cs)- alkoxycarbonylheterocyclyl, (C3-C8)-Cycloalkoxycarbonylheterocyclyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkoxycarbonylheterocyclyl,
Aminocarbonylheterocyclyl, (Ci-C8)-Alkylaminocarbonylheterocyclyl, Bis-(Ci-C8)-Alkylaminocarbonylheterocyclyl, (C3-C8)- Cycloalkylaminocarbonylheterocyclyl, Aryl-(Ci-Cs)- alkylaminocarbonylheterocyclyl, (C2-C8)- Alkenylaminocarbonylheterocyclyl, Hydroxycarbonylheterocyclyl- (Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonylheterocyclyl-(Ci-C8)-alkyl,
Hydroxycarbonyl-(C3-C8)-cycloalkyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-Cs)- Alkoxycarbonyl-(C3-C8)-cycloalkyl-(Ci-C8)-alkyl, Hydroxy, (C1-C6)- Alkoxy steht,
R11 für Wasserstoff, (Ci-C8)-Alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl, Halogen, (Ci-C8)- Alkyl-(Ci-C8)-alkenyl, (Ci-C8)-Haloalkyl, (C2-C8)-Alkinyl, (C2-C8)- Alkenyl, Cyano-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C8)- alkyl, (Ci-C8)-Alkylcarbonyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl, (Ci-C8)- Alkylsulfonyl, Arylsulfonyl, (C3-C8)-Cycloalkylsulfonyl, (Ci-C8)- Alkylsulfinyl, Arylsulfinyl, (C3-C8)-Cycloalkylsulfinyl, (Ci-C8)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl steht, oder
R10 und R1 1 mit dem Stickstoff an dem sie gebunden sind einen
gegebenenfalls durch Halogen, (Ci-C8)-Alkyl, (Ci-C8)-Haloalkyl,
(Ci-C8)-Alkoxy, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkoxycarbonyl, (C2-C8)-Alkenyloxycarbonyl, Hydroxycarbonyl, Aminocarbonyl, (Ci-C8)-Alkylaminocarbonyl, (C3-C8)- Cycloalkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl, substituierten drei bis achtgliedrigen Ring bilden, der gegebenenfalls durch 0, S oder N unterbrochen ist oder
R10 und R11 zusammen eine N-(Bis-(Ci-C6)-alkyl)sulfanyliden-, N-(Aryl-
(Ci-C6)-alkyl)sulfanyliden-, N-(Bis-(C3-C7)-Cycloalkyl)sulfanyliden-, N- ((Ci-C6)-Alkyl-(C3-C7)-cycloalkyl)sulfanylidengruppe oder eine N,N-di- (Ci-C6)-alkylformylidengruppe bilden,
mit Ausnahme von (2Z,4E)-5-(2-Hydroxy-1 ,3-dimethyl-5- oxobicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-yl)-3-methylpenta-2,4-diensäure, (2E,4E)-5-(2- Hydroxy-1 ,3-dimethyl-5-oxobicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)-3-methylpenta-2,4- diensäure, Methyl-(2Z,4E)-5-(2-hydroxy-1 ,3-dimethyl-5-oxobicyclo[4.1 .0]hept- 3-en-2-yl)-3-methylpenta-2,4-dienoat und Methyl-(2E,4E)-5-(2-hydroxy-1 ,3- dimethyl-5-oxobicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)-3-methylpenta-2,4-dienoat.
Substituierte 5-(Bicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)-penta-2,4-diene u n d 5- (Bicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)-pent-2-en-4-ine der al lgem einen Form el ( I ) gemäß Anspruch 1 oder deren Salze, worin
[X-Y] für die Gruppierungen
Figure imgf000234_0001
[x-Y]1 und [X-Y]2 steht, für die Gruppierungen Q-1 bis Q-3
Figure imgf000235_0001
Q-1 Q-2 und Q-3 steht, wobei R6, R7, R8, R9, R10 und R1 1 jeweils die Bedeutung gemäß der nachstehenden Definitionen haben und wobei der Pfeil für eine Bindung zur jeweiligen Gruppierung [X-Y] steht,
R1 und R2 unabhängig voneinander für Wasserstoff, (Ci-C7)-Alkyl, (C1-C7)- Haloalkyl, Halogen, Tris-[(Ci-C7)-alkyl]silyl, Nitro, Cyano,
gegebenenfalls substituiertes Phenyl, (Ci-C7)-Alkoxycarbonyl, (C1-C7)- Haloalkoxycarbonyl, (Ci-C7)-Alkylthio, Arylthio steht,
R3 und R4 unabhängig voneinander für (Ci-C7)-Alkoxy, (Ci-C7)-Alkylthio
stehen oder zusammen mit dem Atom, an das sie gebunden sind, eine Oxogruppe, Hydroxyiminogruppe, (Ci-C6)-Alkoxyiminogruppe, (C3-C6)- Cycloalkoxyiminogruppe, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkoximinogruppe, Aryl-(Ci-C6)-alkoxyiminogruppe oder einen 5-7-gliedrigen
heterocyclischen Ring, der gegebenenfalls weiter substituiert sein kann, bilden
R5 für Wasserstoff, (Ci-C7)-Alkyl, (C2-C7)-Alkenyl, (C2-C7)-Alkenyl-(Ci-C7)- alkyl, (Ci-C7)-Alkoxy-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Alkylcarbonyl, Arylcarbonyl, Heteroarylcarbonyl, (C3-C7)-Cycloalkylcarbonyl, (C1-C7)- Alkoxycarbonyl, (C2-C7)-Alkenyloxycarbonyl, Aryl-(Ci-C7)- alkoxycarbonyl, Aryl-(Ci-C7)-alkoxy-(Ci-C7)-alkyl, Aryloxy-(Ci-C7)-alkyl, Aryl-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Alkoxy-(Ci-C7)-alkoxy-(Ci-C7)-alkyl, (C1-C7)- Alkylthio-(Ci-C7)-alkyl, Tri-(Ci-C7)-alkylsilyl, (Ci-C7)-Alkyl-(bis-(Ci-C7)- alkyl)silyl, (Ci-C7)-Alkyl(bis-aryl)silyl, Aryl(Bis-(Ci-C7)-alkyl)silyl, (C3-C7)-Cycloalkyl(Bis-(Ci-C6)-alkyl)silyl, Halo(Bis-(Ci-C7)-alkyl)silyl, Tn-(Ci-C7)-alkylsilyl-(Ci-C7)-alkoxy-(Ci-C7)-alkyl, Tri-(Ci-C7)-alkylsilyl- (Ci-C7)-alkyl steht,
R6 und R7 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Halogen, (Ci-C7)-Alkyl, (Ci-C7)-Haloalkyl steht,
R8 für Halogen, (Ci-C9)-Alkyl, (Ci-C8)-Alkoxy, (Ci-C8)-Haloalkyl, (Ci-C8)- Haloalkoxy, (Ci-C7)-Haloalkoxy-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Haloalkoxy- (Ci-C7)-haloalkyl, (Ci-C7)-Alkoxy-(Ci-C7)-haloalkyl, (C2-C7)-Alkinyloxy- (Ci-C7)-haloalkyl, (C2-C7)-Alkenyloxy-(Ci-C7)-haloalkyl, (Ci-C7)- Alkylthio, (Ci-C7)-Haloalkylthio, gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Aryl-(Ci-C7)-alkyl, Heteroaryl, Heteroaryl-(Ci-C7)-alkyl, Tris-[(Ci-C7)- alkyl]silyloxy, (Ci-C7)-Alkylamino-(Ci-C7)-alkyl, Bis-[(Ci-C7)- alkyl]amino-(Ci-C7)-alkyl, Aryl-(Ci-C7)-alkylamino-(Ci-C7)-alkyl steht,
R7 und R8 mit den Atomen, an die sie gebunden sind, einen vollständig
gesättigten, gegebenenfalls durch Heteroatome unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten 3 bis 6-gliedrigen Ring bilden,
R9 für Wasserstoff, (Ci-C7)-Alkyl, (Ci-C7)-Alkoxy-(Ci-C7)-alkyl, (C3-C7)- Cycloalkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl-(Ci-C7)-alkyl, gegebenenfalls
substituiertes Phenyl, Aryl-(Ci-C7)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C7)-alkyl, Bis- Aryl-(Ci-C7)-alkyl, Tris-Aryl-(Ci-C7)-alkyl, (C2-C7)-Alkenyl, (C2-C7)- Alkenyl-(Ci-C7)-alkyl, (C4-C7)-Cycloalkenyl-(Ci-C7)-alkyl, (C2-C7)- Alkinyl-(Ci-C7)-alkyl, Tri-(Ci-C7)-alkylsilyl-(Ci-C7)-alkoxy-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Alkoxy-(Ci-C7)-alkoxy-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Alkylthio-(Ci-C7)- alkyl, (Ci-C7)-Haloalkyl, Arylsulfonyl-(Ci-C7)-alkyl, Tri-(Ci-C7)-alkylsilyl, (Ci-C7)-Alkyl-(bis-aryl)silyl, (Ci-C7)-Alkyl-(bis-(Ci-C7)-alkyl)silyl, Bis- (Ci-C7)-alkylamino-(Ci-C7)-alkyl steht für Wasserstoff, (Ci-C7)-Alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl, Halogen, (C2-C7)- Alkenyl-(Ci-C7)-alkyl, (C2-C7)-Alkinyl-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Haloalkyl, (C2-C7)-Alkinyl, (C2-C7)-Alkenyl, Cyano-(Ci-C7)-alkyl, (C3-C7)- Cycloalkyl-(Ci-C7)-alkyl, Aryl-(Ci-C7)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Alkylcarbonyl, (Ci-C7)-Alkoxycarbonyl, (C2-C7)- Alkenyloxycarbonyl, (C2-C7)-Alkenyl-(Ci-C7)-alkyloxycarbonyl, Aryl- (Ci-C7)-alkyloxycarbonyl, (C3-C7)-Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C7)- Cycloalkyl-(Ci-C7)-alkoxycarbonyl, (Ci-C7)-Alkylsulfonyl, Arylsulfonyl, (C3-C7)-Cycloalkylsulfonyl, (Ci-C7)-Alkylsulfinyl, Arylsulfinyl, (C3-C7)- Cycloalkylsulfinyl, (Ci-C7)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C7)-alkyl,
Hydroxycarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, Aryl-(Ci-C7)-alkoxycarbonyl-(C-i-C7)- alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl-(Ci-C7)-alkoxycarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)- Alkoxycarbonyl-(C3-C7)-cycloalkyl, Hydroxycarbonyl-(C3-C7)-cycloalkyl, Aryl-(Ci-C7)-alkoxycarbonyl-(Ci-C7)-cycloalkyl, (C2-C7)- Alkenyloxycarbonyl-(C3-C7)-cycloalkyl, Aminocarbonyl-(C3-C7)- cycloalkyl, (Ci-C7)-Alkylaminocarbonyl-(C3-C7)-cycloalkyl, (C3-C7)- Cycloalkylaminocarbonyl-(C3-C7)-cycloalkyl, (Ci-C7)-Alkoxycarbonyl- (C4-C7)-cycloalkenyl, Hydroxycarbonyl-(C4-C7)-cycloalkenyl, Bis- (Ci-C7)-Alkylamino-(Ci-C7)-alkyl, Hydroxycarbonylheterocyclyl, (Ci-C7)- Alkoxycarbonylheterocyclyl, (C2-C7)-Alkenyloxycarbonylheterocyclyl, (C2-C7)-Alkenyl-(Ci-C7)-alkoxycarbonylheterocyclyl, Aryl-(Ci-C7)- alkoxycarbonylheterocyclyl, (C3-C7)-Cycloalkoxycarbonylheterocyclyl, (C3-C7)-Cycloalkyl-(Ci-C7)-alkoxycarbonylheterocyclyl,
Aminocarbonylheterocyclyl, (Ci-C7)-Alkylaminocarbonylheterocyclyl, Bis-(Ci-C7)-Alkylaminocarbonylheterocyclyl, (C3-C7)- Cycloalkylaminocarbonylheterocyclyl, Aryl-(Ci-C7)- alkylaminocarbonylheterocyclyl, (C2-C7)- Alkenylaminocarbonylheterocyclyl, Hydroxycarbonylheterocyclyl- (Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Alkoxycarbonylheterocyclyl-(Ci-C7)-alkyl,
Hydroxycarbonyl-(C3-C7)-cycloalkyl-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)- Alkoxycarbonyl-(C3-C7)-cycloalkyl-(Ci-C7)-alkyl, Hydroxy, (C1-C6)- Alkoxy steht, R11 für Wasserstoff, (Ci-C7)-Alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl, Halogen, (C1-C7)- Alkyl-(Ci-C7)-alkenyl, (Ci-C7)-Haloalkyl, (C2-C7)-Alkinyl, (C2-C7)- Alkenyl, Cyano-(Ci-C7)-alkyl, Aryl-(Ci-C7)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C7)- alkyl, (Ci-C7)-Alkylcarbonyl, (Ci-C7)-Alkoxycarbonyl, (Ci-C7)- Alkylsulfonyl, Arylsulfonyl, (C3-C7)-Cycloalkylsulfonyl, (Ci-C7)- Alkylsulfinyl, Arylsulfinyl, (C3-C7)-Cycloalkylsulfinyl, (Ci-C7)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C7)-alkyl steht, oder
R10 und R11 mit dem Stickstoff an dem sie gebunden sind einen
gegebenenfalls durch Halogen, (Ci-C7)-Alkyl, (Ci-C7)-Haloalkyl,
(Ci-C7)-Alkoxy, (Ci-C7)-Alkoxycarbonyl, (C3-C7)-Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C7)-Cycloalkyl-(Ci-C7)-alkoxycarbonyl, (C2-C7)-Alkenyloxycarbonyl, Hydroxycarbonyl, Aminocarbonyl, (Ci-C7)-Alkylaminocarbonyl, (C3-C7)- Cycloalkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C7)-alkylaminocarbonyl,
substitutierten drei bis achtgliedrigen Ring bilden, der gegebenenfalls durch 0, S oder N unterbrochen ist oder
R10 und R11 zusammen eine N-(Bis-(Ci-C6)-alkyl)sulfanyliden-, N-(Aryl-
(Ci-C6)-alkyl)sulfanyliden-, N-(Bis-(C3-C7)-Cycloalkyl)sulfanyliden-, N- ((Ci-C6)-Alkyl-(C3-C7)-cycloalkyl)sulfanylidengruppe oder eine N,N-di- (Ci-C6)-alkylformylidengruppe bilden, mit Ausnahme von (2Z,4E)-5-(2-Hydroxy-1 ,3-dimethyl-5- oxobicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)-3-methylpenta-2,4-diensäure, (2E,4E)-5-(2- Hydroxy-1 ,3-dimethyl-5-oxobicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)-3-methylpenta-2,4- diensäure, Methyl-(2Z,4E)-5-(2-hydroxy-1 ,3-dimethyl-5-oxobicyclo[4.1 .0]hept- 3-en-2-yl)-3-methylpenta-2,4-dienoat und Methyl-(2E,4E)-5-(2-hydroxy-1 ,3- dimethyl-5-oxobicyclo[4.1 .0]hept-3-en-2-yl)-3-methylpenta-2,4-dienoat.
Verwendung einer oder mehrerer Verbindungen der allgemeinen Formel (I) oder deren Salze gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3 zur Toleranzerhöhung gegenüber abiotischem Stress in Pflanzen.
Behandlung von Pflanzen, umfassend die Applikation einer zur Steigerung der Widerstandsfähigkeit von Pflanzen gegenüber abiotischen Stressfaktoren wirksamen, nicht-toxischen Menge einer oder mehrerer Verbindungen der allgemeinen Formel (I) oder deren Salze gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3.
Behandlung gemäß Anspruch 5, wobei die abiotischen Streßbedingungen einer oder mehrer Bedingungen ausgewählt aus der Gruppe von Hitze, Dürre, Kälte- und Trockenstress, osmotischer Streß, Staunässe, erhöhter
Bodensalzgehalt, erhöhtes Ausgesetztsein an Mineralien, Ozonbedingungen, Starklichtbedingungen, beschränkte Verfügbarkeit von Stickstoffnährstoffen, beschränkte Verfügbarkeit von Phosphornährstoffen entsprechen.
Verwendung einer oder mehrerer Verbindungen der allgemeinen Formel (I) oder deren Salze gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3 in der Sprühapplikation auf Pflanzen und Pflanzenteilen in Kombinationen mit einem oder mehrer Wirkstoffen ausgewählt aud der Gruppe der Insektizide, Lockstoffe, Akarizide, Fungizide, Nematizide, Herbizide, wachstumsregulatorische Stoffe, Safener, die Pflanzenreife beeinflussende Stoffe und Bakterizide.
Verwendung einer oder mehrerer der Verbindungen der allgemeinen Formel (I) oder deren Salze gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3 in der
Sprühapplikation auf Pflanzen und Pflanzenteilen in Kombinationen mit Düngemitteln. Verwendung einer oder meherer der Verbindungen der allgemeinen Formel (I) oder deren Salze gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3 zur Applikation auf gentechnisch veränderten Sorten, deren Saatgut, oder auf Anbauflächen auf denen diese Sorten wachsen.
Sprühlösung zur Behandlung von Pflanzen, enthaltend eine zur Steigerung der Widerstandsfähigkeit von Pflanzen gegenüber abiotischen Stressfaktoren wirksame Menge einer oder meherer Verbindungen der allgemeinen Formel (I) gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3 oder deren Salze.
Verwendung von Sprühlösungen, die eine oder mehrere der Verbindungen der allgemeinen Formel (I) gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3 oder deren Salze enthalten, zur Steigerung der Widerstandsfähigkeit von Pflanzen gegenüber abiotischen Stressfaktoren.
Verfahren zur Erhöhung der Stresstoleranz bei Pflanzen ausgewählt aus der Gruppe der Nutzpflanzen, Zierpflanzen, Rasenarten, oder Bäumen, welches die Applikation einer ausreichenden, nicht-toxischen Menge einer oder mehrere Verbindungen der allgemeinen Formel (I) gemäß einem der
Ansprüche 1 bis 3 oder deren Salze auf die Fläche, wo die entsprechende Wirkung gewünscht wird, umfasst, wobei die Applikation auf die Pflanzen, deren Saatgut oder auf die Fläche, auf der die Pflanzen wachsen, erfolgt.
Verfahren gemäß Anspruch 12, wobei die Widerstandsfähigkeit der so behandelten Pflanzen gegenüber abiotischem Stress gegenüber nicht behandelten Pflanzen unter ansonsten gleichen physiologischen
Bedingungen um mindestens 3% erhöht ist. Verbindungen der allgemeinen Formel (II)
Figure imgf000241_0001
wobei
R1 und R2 unabhängig voneinander für Wasserstoff, (Ci-C8)-Alkyl, (Ci-C8)- Haloalkyl, Halogen, Tris-[(Ci-C8)-alkyl]silyl, Nitro, Cyano,
gegebenenfalls substituiertes Phenyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl, (Ci-C8)- Haloalkoxycarbonyl, (Ci-Ce)-Alkylthio, Arylthio steht,
R3 und R4 unabhängig voneinander für (Ci-C8)-Alkoxy, (Ci-Cs)-Alkoxy-
(Ci-C8)-alkoxy, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkoxy, (Ci-C8)-Haloalkoxy, (Ci-Cs)-Alkylthio, (Ci-C8)-Haloalkylthio, Aryl-(Ci-C8)-alkoxy, Aryl- (Ci-C8)-alkylthio stehen oder zusammen mit dem Atom, an das sie gebunden sind, eine Oxogruppe oder einen 5-7-gliedrigen
heterocyclischen Ring, z. B. einen 1 ,3-Dioxolanyl-, 1 ,3-Dioxanyl-, 1 ,3- Dithiolanyl-, 1 ,3-Dithianyl, 1 ,3-Oxathianyl, 5-Alkyl-1 ,3,5-Dithiazinyl-, 1 ,3-Oxazolidinylring, der gegebenenfalls weiter durch (Ci-C6)-Alkyl, (Ci-C6)-Alkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, spiro-(C3-C6)-Cycloalkyl, spiro-Oxetanyl substituiert sein kann, bilden
R5 für Wasserstoff, (Ci-Cs)-Alkyl, (C2-C8)-Alkenyl, (C2-C8)-Alkenyl-(Ci-C8)- alkyl, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-Cs)-Alkylcarbonyl, Arylcarbonyl, Heteroarylcarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkylcarbonyl, (Ci-C8)- Alkoxycarbonyl, (C2-C8)-Alkenyloxycarbonyl, Aryl-(Ci-Cs)- alkoxycarbonyl, Aryl-(Ci-C8)-alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, Aryloxy-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)-alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Alkylthio-(Ci-C8)-alkyl, Tri-(Ci-C8)-alkylsilyl, (Ci-C8)-Alkyl-(bis-(Ci-C8)- alkyl)silyl, (Ci-C8)-Alkyl(bis-aryl)silyl, Aryl(Bis-(Ci-C8)-alkyl)silyl, (C3-C8)-Cycloalkyl(Bis-(Ci-C6)-alkyl)silyl, Halo(Bis-(Ci-C8)-alkyl)silyl, Tri-(Ci-C8)-alkylsilyl-(Ci-C8)-alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, Tri-(Ci-C8)-alkylsilyl- (Ci-Cs)-alkyl steht, und für Tris-[(Ci-C6)-Alkyl]stannyl, Tris-[(C3-C8)-Cycloalkyl]stannyl, Tris- [(Ci-C6)-Alkyl]germanyl, Tris-[(C3-C8)-Cycloalkyl]germanyl, Bis- (Cyclopentadienyl)zirconyl, Bis-(1 ,2,3,4,5-
Pentamethylcyclopentadienyl)zirconyl, Bis-(Cyclopentadienyl)hafnyl, Bis-(1 ,2,3,4,5-Pentamethylcyclopentadienyl)hafnyl, Bis-(Hydroxy)boryl, Bis-[(Ci-C6)-Alkoxy]-boryl, (Ci-C6)-Alkyl-1 ,3,2-dioxaborolan-2-yl, Bis- [(Ci-C6)-Alkyl]-1 ,3,2-dioxaborolan-2-yl, Tetrakis-[(Ci-C6)-Alkyl]-1 ,3,2- dioxaborolan-2-yl, 1 ,3,2-Dioxaborinan-2-yl, Bis-[(Ci-C6)-Alkyl]-1 ,3,2- Dioxaborinan-2-yl, (Ci-C6)-Alkyl-1 ,3,2-Dioxaborinan-2-yl, Tris-[(Ci-C6)- Alkyl]-1 ,3,2-Dioxaborinan-2-yl, 2,6,7-Trioxa-1 - Boranuidabicyclo[2.2.2]octanyl, (Ci-C6)-Alkyl-2,6,7-Trioxa-1 - Boranuidabicyclo[2.2.2]octanyl, Tris-[(Ci-C6)-Alkyl]plumbanyl, Tris- [(Ci-C6)-Alkylcarbonyloxy]plumbanyl, Tris-Aryl-plumbanyl, Bis-[(Ci-C6)- Alkylcarbonyloxy]-arylplumbanyl, Bis-[(Ci-C6)-Alkyl]-alanyl, Bis- [(Ci-C6)-Cycloalkyl]-alanyl, Dichloralanyl, Chlormagnesyl,
Brommagnesyl, Chlorzinkyl, Chlorhydrargyl, Bromhydrargyl, (C1-C6)- Alkylhydrargyl, (C3-C6)-Cycloalkylhydrargyl, Tris-[(Ci-C6)-alkyl]silyl, (Ci-C6)-Alkyl-[bis-(Ci-C6)-alkyl]silyl, (Ci-C6)-Alkyl-bis-(aryl)silyl, Aryl- bis-[(Ci-C6)-alkyl)]silyl, (C3-C7)-Cycloalkyl-bis-[(Ci-C6)-alkyl]silyl steht.
PCT/EP2012/055480 2011-04-15 2012-03-28 Substituierte 5-(bicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-yl)-penta-2,4-diene und 5-(bicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-yl)-pent-2-en-4-ine als wirkstoffe gegen abiotischen pflanzenstress WO2012139892A1 (de)

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