[go: up one dir, main page]

WO1996018666A1 - Verfahren zur herstellung von schlagzäh modifizierten polystyrol-formmassen - Google Patents

Verfahren zur herstellung von schlagzäh modifizierten polystyrol-formmassen Download PDF

Info

Publication number
WO1996018666A1
WO1996018666A1 PCT/EP1995/004810 EP9504810W WO9618666A1 WO 1996018666 A1 WO1996018666 A1 WO 1996018666A1 EP 9504810 W EP9504810 W EP 9504810W WO 9618666 A1 WO9618666 A1 WO 9618666A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
rubber
styrene
block
molding composition
mixture
Prior art date
Application number
PCT/EP1995/004810
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Wolfgang Loth
Volker Warzelhan
Hermann Gausepohl
Original Assignee
Basf Aktiengesellschaft
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Aktiengesellschaft filed Critical Basf Aktiengesellschaft
Priority to JP8518233A priority Critical patent/JPH10510567A/ja
Priority to EP95941686A priority patent/EP0797603A1/de
Publication of WO1996018666A1 publication Critical patent/WO1996018666A1/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F279/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of monomers having two or more carbon-to-carbon double bonds as defined in group C08F36/00
    • C08F279/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of monomers having two or more carbon-to-carbon double bonds as defined in group C08F36/00 on to polymers of conjugated dienes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F287/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to block polymers

Definitions

  • the invention relates to a process for the preparation of impact-modified polystyrene (polyvinylaromatic) molding compositions by continuous anionic polymerization of styrene monomers in the presence of a rubber in a single reaction zone.
  • the radical polymerization has the disadvantage that volatile constituents (residual monomer and low molecular weight oligomers) remain in the molding compositions despite the sometimes complex degassing processes and lead to complaints because of the smell and physiological concerns or lower the softening point.
  • the object is achieved in that, in a process of the type mentioned, the polymerization is carried out above the phase inversion point by continuously feeding a styrene solution containing rubber to a reaction mixture whose polymer content is above the phase inversion point and a styrene rubber Butadiene block rubber or a mixture of a styrene-butadiene block rubber with a polybutadiene rubber is used, the styrene content of which, based on the total amount of the rubber or rubber mixture used, is between 10 and 90% by weight.
  • the block copolymers themselves contain 5 to 95, preferably 15 to 85% by weight of units of diene and correspondingly 95 to 5, preferably 85 to 15% by weight of styrene.
  • phase inversion and phase inversion point is described in detail in the specialist literature (cf., for example, GE Molau and H. Keskula; J. Polym. Sei. Al, 1595 (1966) or Angew. Makromol. Chemie 58/59, 175 (1977)).
  • phase inversion also takes place in anionic polymerization, provided that the composition of the reaction mixture of styrene monomer, rubber and styrene polymer corresponds to the conditions in free-radical polymerization.
  • Suitable block rubbers are styrene-butadiene block rubbers which have blocks or block sequences of the structure (SB) n , n being an integer from 1 or more, preferably 1 to 10, and S being a styrene polymer block or generally a polymer block a vinyl aromatic compound and B represents a poly (buta) diene block and linear block copolymers of the type S-BS and BSB.
  • styrene it is also possible to use alpha-methylstyrene, p-methylstyrene, t-butylstyrene or 1,1-diphenylethylene or blocks composed of mixtures of the monomers mentioned.
  • Suitable as component B are polymers, in particular of butadiene, furthermore 2, 3-dimethylbutadiene, isoprene, piperylene or 1,3-hexadiene and mixtures thereof.
  • the transitions between the blocks can be both sharply separated and smeared.
  • the total molecular weight of the block copolymers can be in the range from 50,000 to 500,000, preferably between 100,000 and 350,000, measured by means of gel permeation. tion chromatography (GPC) as value M p (peak aximum) using calibration standards based on polystyrene.
  • GPC tion chromatography
  • M p peak aximum
  • block copolymers which contain blocks of randomly distributed styrene and butadiene units, such (S / B) blocks being both in addition to and instead of S and of B blocks of the type mentioned above. This type of block copolymer can be used to produce impact-resistant and at the same time transparent molding compounds.
  • translucency or transparency is dispensed with, it is also possible to use mixtures of polydienes and block copolymers instead of the pure block copolymers, provided that the polymer is composed of the same monomer unit as the soft component block in the block copolymer. Accordingly, the hard component of the block copolymer should be polymerized with the same monomer unit as the matrix of the molding compound.
  • the block rubbers or the mixtures of polydienes and block rubbers are used in such an amount that the diene content in the end product is in the range from 2 to 50, preferably from 4 to 35,% by weight.
  • the block rubbers or mixtures of polydienes and block rubbers mentioned are dispersed in the thermoplastic molding composition in the form of small particles (average diameter 0.1 to 15 ⁇ m), while the coherent phase (the matrix) is composed of styrene polymers.
  • All anionically polymerizable aromatic vinyl compounds are suitable as styrene polymers for the matrix.
  • examples include styrene, alpha-methylstyrene, vinyltoluene, vinylxylene, t-butylstyrene, vinylnaphthalene and 1,1-diphenylethylene and mixtures thereof.
  • Suitable solvents are, for example, cyclohexane, methylcyclohexane, benzene, toluene, ethylbenzene or xylene.
  • the polymerization is initiated by means of organometallic compounds, as is customary in the case of a polymerization which proceeds according to the anionic mechanism.
  • organometallic compounds Compounds of alkali metals, in particular lithium, are preferred.
  • initiators are methyl lithium, ethyl lithium, propyllithium, n-butyllithium, sec-butyllithium and tert-butyllithium.
  • the organometallic compound is generally added as a solution in a hydrocarbon. The dosage depends on the desired molecular weight of the polymer, but is generally in the range from 0.002 to 5 mol% by weight, if it is based on the monomers.
  • polar, aprotic solvents can be added as cosolvents.
  • Diethyl ether, diisopropyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol di-butyl ether or, in particular, tetrahydrofuran are suitable, for example.
  • the polar cosolvent is generally added to the nonpolar solvent in a small amount of about 0.5 to 5% by volume.
  • Tetrahydrofuran (THF) is particularly preferred in an amount of 0.1 to 0.3% by volume.
  • the polymerization temperature can be between 0 and 130 ° C. Temperatures of 50 to 90 ° C. are preferred. Appropriately under isothermal conditions, i.e. H. polymerized essentially at constant temperature.
  • Stirred vessels with anchor or cross-bar stirrers are suitable as the polymerization reactor, the heat of polymerization being removed via external heat exchangers or by evaporative cooling.
  • loop reactors are also suitable, which can be designed as tube bundle reactors or so-called static mixers (tube sections with internals made of sheet metal strip fabrics or the like).
  • the polymer solution emerging from the reactor is expediently likewise passed over a static mixer which, on the one hand, serves as a short residence time zone in order to allow traces of residual monomers to react and, on the other hand, is used if the relevant active compound has been added immediately beforehand, the living Break off chain ends and, if necessary, add additives such as lubricants, antistatic antioxidants, UV stabilizers, flame retardants, fillers etc. or to add z. B. to mix in peroxides, which cause crosslinking of the rubber particles during subsequent heating (as occurs in the downstream degassing zone).
  • additives such as lubricants, antistatic antioxidants, UV stabilizers, flame retardants, fillers etc.
  • Proton-active substances such as carboxylic acids, alcohols, phenols, thio compounds, sulfonic or phosphonic acids, mineral acids and in particular water and carbon dioxide serve as means for terminating the chain ends.
  • thermoplastic molding compositions do not contain any oligomers (dimers and trimers of the phenyltetraline derivative type).
  • oligomers dimers and trimers of the phenyltetraline derivative type.
  • the molding compositions obtained by the process of this invention can be processed by the known methods for processing thermoplastics, for example by extrusion, injection molding, Ka ⁇ country Center, blow molding, pressing or sintering; especially be ⁇ be vorzugt made of the process of the invention molding compounds made her ⁇ moldings by injection molding.
  • the molding compositions can also be used for blending with other contractual polymers.
  • the impact-resistant polystyrene molding compositions prepared by this process are particularly suitable for blending with polyphenylene ether and for the production of flame-retardant products, the usual halogen and phosphorus compounds and phosphazenes or triazenes (for example melamine) being suitable as flame retardants are gnet.
  • the solvents used in the following examples were dried over aluminum oxide.
  • the monomers used were i. V., the 1,1-diphenylethylene used was distilled over n-butyl lithium.
  • a styrene-butadiene two-block rubber with a molecular weight M n of 180,000 was dissolved in cyclohexane, so that a 20% solution was obtained.
  • the impurities were removed with a 1% solution of sec-butyllithium in cyclohexane and with
  • Rubber solution in 1 1 cyclohexane and 110 ml of a 1% by weight solution of sec. Butyllithium in cyclohexane were continuously fed to a 10 1 reactor and polymerized at 80 ° C. The conversion was 99.5% by weight.
  • the polymer solution was continuously discharged from the reactor and fed to a degassing extruder on which the polymer solution degassed at 220 ° C. by means of a static mixer, in which an excess of carbon dioxide was added to the polymer solution (based on the initiator used) has been.
  • the rubber from Example 1 was hydrogenated as follows.
  • the 10% hydrogenated rubber was dissolved in methylcyclohexane. After titration of the impurities, 100 parts of the solution were mixed with 90 parts of styrene. This mixture was pumped into the reactor at a rate of 5 l / h and 1% by weight sec. Butyllithium solution was added with the addition of 80 ml / h

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)

Abstract

Verfahren zur Herstellung von schlagzäh modifizierten Polystyrol-Formmassen durch kontinuierliche anionische Polymerisation von Styrolmonomeren in Gegenwart eines Kautschuks in einer einzigen Reaktionszone, indem man kontinuierlich eine Styrol-Lösung, die als Kautschuk einen Styrol-Butadien-Blockkautschuk oder eine Mischung eines Styrol-Butadien-Blockkautschuks mit einem Polybutadien-Kautschuk enthält, deren Styrolgehalt, bezogen auf die Gesamtmenge des eingesetzten Kautschuks bzw. der eingesetzten Kautschukmischung, zwischen 10 und 90 Gew.-% liegt, einem Reaktionsgemisch zuführt, dessen Polymergehalt oberhalb des Phaseninversionspunkts liegt, sowie Formmasse, wie sie nach diesem Verfahren erhalten wird, und deren Verwendung zur Herstellung von Folien und Formkörpern.

Description

Verfahren zur Herstellung von schlagzäh modifizierten Polystyroi- Formmassen
Beschreibung
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von schlag¬ zäh modifizierten Polystyrol-(Polyvinylaromat-)Formmassen durch kontinuierliche anionische Polymerisation von Styrolmonomeren in Gegenwart eines Kautschuks in einer einzigen Reaktionszone.
Es ist das technisch übliche Verfahren, schlagzäh modifizierte Polystyrol-Formmassen durch radikalische Polymerisation von Styrol in Gegenwart des zur Modifizierung eingesetzten Kautschuks in mehrstufigen Anlagen, d.h. einer Folge von Rührkesseln und/ oder Turmreaktoren herzustellen (DE-A-1 770 392; DE-A-40 46 718; US-Patente 2 727 884; 3 903 202), damit die sog. Phaseninversion unter kontrollierten Bedingungen ablaufen kann. Die Phasen¬ inversion findet statt, wenn der Umsatz der Reaktionsmischung die Konzentration des Kautschuks in der Lösung überschreitet. Um eine hohe Kautschukeffizienz zu erzielen, ist man bestrebt, den kaut- schukhaltigen Monomerzulauf einem Reaktionsgemisch zuzuführen, dessen Umsatz unterhalb des Phaseninversionspunktes liegt. Erst im zweiten und ggf. weiteren Schritten, d.h. Reaktionszonen wird der Umsatz weiter gesteigert. Hierin liegt ein wesentlicher Grund für die Herstellung von schlagzähen Formmassen in Polymerisati¬ onskaskaden.
Die radikalische Polymerisation hat den Nachteil, daß flüchtige Bestandteile (Restmonomer und niedermolekulare Oligomere) trotz teilweise aufwendiger Entgasungsprozesse in den Formmassen zu¬ rückbleiben und wegen des Geruchs und physiologischer Bedenken zur Beanstandung führen bzw. den Erweichungspunkt absenken.
Es ist ebenfalls bekannt, Styrol anionisch mittels Initiatoren vom Lithiu -Alkyl-Typ zu poly erisieren (EP 176 611; US-P 3 035 033) . Dieses Verfahren wird aber technisch als zu aufwendig nicht zur Herstellung von Styrol-Homopolymeren eingesetzt. Nach diesem Verfahren kann man außerdem nur unmodifiziertes Polystyrol erhal- ten. Die herstellbaren Formmassen wären auch zu spröde und für eine Reihe von Anwendungen ungeeignet.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es deshalb, ein Verfahren zu finden, mit dem man zähmodifizierte thermoplastische For - massen herstellen kann, die praktisch frei von Restmonomeren und niedermolekularen, insbesondere cyclischen Oligomeren (Dimere und Trimere vom Typ des Phenyltetralins) sind.
Die Aufgabe wird dadurch gelöst, daß man in einem Verfahren der eingangs genannten Art die Polymerisation oberhalb des Phasenin¬ versionspunktes vornimmt, indem man kontinuierlich eine kaut- schukhaltige Styrol-Lösung einem Reaktionsgemisch zuführt, dessen Polymergehalt oberhalb des Phaseninversionspunkts liegt und als Kautschuk einen Styrol-Butadien-Blockkautschuk oder eine Mischung eines Styrol-Butadien-Blockkautschuks mit einem Polybutadien-Kau¬ tschuk einsetzt, dessen bzw. deren Styrolgehalt, bezogen auf die Gesamtmenge des eingesetzten Kautschuks bzw. der eingesetzten Kautschukmischung, zwischen 10 und 90 Gew.-% liegt.
Die Blockcopolymerisate selbst enthalten 5 bis 95, vorzugsweise 15 bis 85 Gew.-% Einheiten des Diens und entsprechend 95 bis 5, vorzugsweise 85 bis 15 Gew.-% Styrol.
Was unter Phaseninversion und Phaseninversionspunkt zu verstehen ist, ist ausführlich in der Fachliteratur beschrieben (vgl. z.B. G.E. Molau u. H. Keskula; J. Polym. Sei. A-l, 1595 (1966) oder Angew. Makromol. Chemie 58/59, 175 (1977)). Selbstverständlich findet Phaseninversion auch bei der anionischen Polymerisation statt, soweit die Zusammensetzung des Reaktionsgemisches aus Styrolmonomer, Kautschuk und Styrolpolymer den Verhältnissen bei der radikalischen Polymerisation entspricht.
Als Blockkautschuke eignen sich Styrol-Butadien-Blockkautschuke, die Blöcke bzw. Blockfolgen des Aufbaus (S-B)n aufweisen, wobei n für eine ganze Zahl von 1 oder mehr, bevorzugt 1 bis 10, und S für einen Styrolpolymerblock bzw. allgemein, einen Polymerblock einer vinylaromatisehen Verbindung und B für einen Poly(buta)dienblock steht und lineare Blockcopolymere des Typs S- B-S und B-S-B.
Anstelle von Styrol können auch alpha-Methylstyrol, p-Methylsty- rol, t-Butylstyrol oder 1,1 -Diphenylethylen bzw. Blöcke aus Mischungen der genannten Monomeren dienen.
Als Komponente B eignen sich Polymere insbesondere von Butadien, ferner 2 ,3-Dimethylbutadien, Isopren, Piperylen oder Hexadien-1,3 sowie deren Mischungen.
Die Übergänge zwischen den Blöcken können sowohl scharf getrennt wie verschmiert sein. Das Gesamt-Molekulargewicht der Block- copolymeren kann im Bereich von 50 000 bis 500 000, vorzugsweise zwischen 100 000 und 350 000 liegen, gemessen mittels Gelpermea- tions-Chromatografie (GPC) als Wert Mp (Peak aximum) unter Verwen¬ dung von Eichstandards auf Polystyrolbasis. Ganz besonders geei¬ gnet sind auch Blockcopolymerisate geeignet, die Blöcke aus sta¬ tistisch ("randomized") verteilten Styrol- und Butadien-Einheiten enthalten, wobei solche (S/B)-Blöcke sowohl zusätzlich zu wie an¬ stelle von S- wie von B-Blöcken der vorstehend genannten Art tre¬ ten können. Mit dieser Art von Blockcopolymeren lassen sich schlagzähe und zugleich transparente Formmassen herstellen.
Sofern man auf Transluzenz oder Transparenz verzichtet, kann man anstelle der reinen Blockcopolymeren auch Mischungen aus Polydie- nen und Blockcopolymeren einsetzen, vorausgesetzt, daß das Poly- dien aus demselben Monomerbaustein aufgebaut ist wie der Weich¬ komponentenblock im Blockcopolymeren. Entsprechend sollte die Hart omponente des Blockcopolymeren mit demselben Monomerbaustein polymerisiert sein wie die Matrix der Formmasse.
Zur Herstellung von witterungsbeständigen und schlagzäh modifi¬ zierten Polymeren ist es zweckmäßig, die aliphatischen C=C-Dop- pelbindungen zu hydrieren. Dies kann nach bekannten Methoden ge¬ schehen, wie es z.B. in der Europäischen Patentschrift 475 461 und den US-Patentschriften 4 656 230 oder 4 629 767 beschrieben ist.
Für die erfindungsgemäßen Polymermassen werden die Block¬ kautschuke oder die Mischungen aus Polydienen und Blockkautschu¬ ken in einer solchen Menge eingesetzt, daß der Dienanteil im End¬ produkt im Bereich von 2 bis 50, vorzugsweise von 4 bis 35 Gew.-% liegt.
Die genannten Blockkautschuke oder Mischungen aus Polydienen und Blockkautschuken liegen in der thermoplastischen Formmasse dis¬ pers verteilt in Form kleiner Partikel (mittlerer Durchmesser 0,1 bis 15 um) vor, während die die kohärente Phase (die Matrix) aus Styrolpolymeren aufgebaut ist.
Als Styrolpoly ere für die Matrix eignen sich alle anionisch po- lymerisierbaren aromatischen Vinylverbindungen. Als Beispiele seien genannt Styrol, alpha-Methylstyrol, Vinyltoluol, Vinylxy- lol, t-Butylstyrol, Vinylnaphthalin und 1, 1-Diphenylethylen sowie deren Mischungen.
Die genannten Monomeren werden zweckmäßig in einem Lösungsmittel umgesetzt, das wie allgemein bekannt, nicht mit dem zur Auslösung der Polymerisation üblicherweise verwendeten metallorganischen Initiator reagieren darf. Generell eignen sich daher sowohl aliphatische als auch aromati¬ sche Kohlenwasserstoffe. Geeignete Losungsmittel sind beispiels¬ weise Cyclohexan, Methylcyclohexan, Benzol, Toluol, Ethylbenzol oder Xylol.
Die Polymerisation wird mittels metallorganischer Verbindungen initiiert, wie bei einer nach anionischem Mechanismus ablaufenden Polymerisation üblich. Bevorzugt werden Verbindungen der Alkali¬ metalle, insbesondere des Lithiums. Beispiele für Initiatoren sind Methyllithium, Ethyllithium, Propyllithium, n-Butyllithium, sek.-Butyllithiu und tert.-Butyllithium. Die metallorganische Verbindung wird in der Regel als Lösung in einem Kohlenwasser¬ stoff zugesetzt. Die Dosierung richtet sich nach dem angestrebten Molekulargewicht des Polymeren, liegt aber in der Regel im Be- reich von 0,002 bis 5 Mol-Gew.-%, wenn man sie auf die Monomeren bezieht.
Um ein konstantes Molekulargewicht der Matrix zu erzeugen, ist es zweckmäßig, nach dem Losen des Kautschuks die Lösung mit Butyl- lithium unter Verwendung eines Indikators wie z.B. 1, 1-Diphenyl- ethylen auszutitrieren, d.h. Spuren von Wasser o.a. zu entfernen, bevor die eigentliche Umsetzung beginnt.
Zur Erzielung höherer Polymerisationsgeschwindigkeit können ge- ringe Mengen polarer, aprotischer Lösungsmittel als Cosolvens zu¬ gesetzt werden. Geeignet sind beispielsweise Diethylether, Diiso- propylether, Diethylenglykoldimethylether, Diethylenglykoldi- butylether oder insbesondere Tetrahydrofuran. Das polare Co¬ solvens wird dem unpolaren Lösungsmittel bei dieser Verfahrens- Variante in der Regel in einer geringen Menge von ca. 0,5 bis 5 Vol-% zugesetzt. Besonders bevorzugt ist Tetrahydrofuran (THF) in einer Menge von 0,1 bis 0,3 Vol-%.
Die Polymerisationstemperatur kann zwischen 0 und 130°C liegen. Bevorzugt sind Temperaturen von 50 bis 90°C. Zweckmäßig wird unter isothermen Bedingungen, d. h. im wesentlichen bei konstanter Temperatur polymerisiert.
Charakteristisch für das erfindungsgemäße Polymerisationsverfah- ren ist es, daß keine Phaseninversion stattfindet, da der Fest¬ stoffgehalt im Reaktor immer oberhalb des Phaseninversionspunktes liegt. Die zulaufende Kautschuklόsung wird vielmehr sofort nach Eintritt in den Reaktor in der kohärenten Phase des Matrixpolyme¬ ren verteilt. Dementsprechend muß der Umsatz des Monomeren, welches die Hart¬ matrix aufbaut, als Faustregel mindestens 3 Gew.-% größer sein als die Kautschukkonzentration im Monomerzulauf. Vorzugsweise werden während der kontinuierlichen Polymerisation Feststoff- gehalte von mehr als 40 Gew.-% eingestellt.
Als Polymerisationsreaktor eignen sich Rührkessel mit Anker- oder Kreuzbalkenrührer, wobei die Polymerisationswärme über außenlie¬ gende Wärmetauscher oder durch Siedekühlung entfernt wird. Geei- gnet sind aber auch sog. Schleifenreaktoren, die als Rohrbündel¬ reaktoren oder sog. statische Mischer (Rohrstrecken mit Einbauten aus Blechstreifengeweben o.a.) ausgebildet sein können.
Die aus dem Reaktor austretende Polymerlösung wird zweckmäßig ebenfalls über einen statischen Mischer geführt, der einerseits als kurze Verweilzeitzone dient, um Spuren von restlichen Monome¬ ren abreagieren zu lassen und der andererseits dazu dient, wenn unmittelbar vorher eine einschlägig wirksame Verbindung zugesetzt wurde, die lebenden Kettenenden abzubrechen und ggf. Hilfsmittel wie Gleitmittel, Antistatika Antioxidantien, UV-Stabilisatoren, Flammschutzmittel, Füllstoffe etc. beizumischen oder auch, um z. B. Peroxide einzumischen, die bei einer nachfolgenden Erhitzung (wie sie in der nachgeschalteten Entgasungszone auftritt) eine Vernetzung der Kautschukpartikel bewirken.
Als Mittel zur Terminierung der Kettenenden dienen protonenaktive Substanzen wie Carbonsäuren, Alkohole, Phenole, Thioverbindungen, Sulfon- oder Phosphons uren, Mineralsäuren und insbesondere Was¬ ser und Kohlendioxid.
Der Vorteil des erfindungsgemäßen Verfahrens ergibt sich daraus, daß man Produkte mit Restmonomergehalten von weniger als 30 ppm erhält und daß diese thermoplastischen Formmassen keine Oligo- meren (Dimere und Trimere vom Typ der Phenyltetralinderivate) enthalten. Die Möglichkeit, zähmodifizierte Thermoplaste in nur einer einzigen Reaktionszone herzustellen, bietet zudem wirt¬ schaftliche Vorteile.
Die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren erhaltenen Formmassen können mit den bekannten Verfahren der ThermoplastVerarbeitung bearbeitet werden, also z.B. durch Extrudieren, Spritzgießen, Ka¬ landrieren, Hohlkörperblasen, Pressen oder Sintern; besonders be¬ vorzugt werden aus dem nach dem erfindungsgemäßen Verfahren her¬ gestellten Formmassen Formteile durch Spritzgießen hergestellt. Die Formmassen können auch zur Abmischung mit anderen vertragli¬ chen Polymeren verwendet werden. Beispielsweise eignen sich be¬ sonders die nach diesem Verfahren hergestellten schlagzahen Poly¬ styrolformmassen zur Abmischung mit Polyphenylenether sowie zur Herstellung von flammgeschutzten Produkten, wobei als Flamm¬ schutzmittel sowohl die üblichen Halogen- wie Phosphor¬ verbindungen sowie Phosphazene oder Triazene (z.B. Melamin) geei¬ gnet sind.
Die in den folgenden Beispielen eingesetzten Losungsmittel wurden über Aluminiumoxid getrocknet. Die eingesetzten Monomeren wurden i. V., das verwendete 1,1-Diphenylethylen wurde ber n-Butylli- thium destilliert.
Beispiel 1
Ein Styrol-Butadien-Zweiblockkautschuk mit einem Molekulargewicht Mn von 180 000 wurde in Cyclohexan gelöst, sodaß eine 20-%ige Lösung erhalten wurde. Die Verunreinigungen wurden mit einer l-%igen Lösung von sec.-Butyllithium in Cyclohexan und mit
1, 1-Diphenylethylen als Indikator bis zur bleibenden Rotfärbung austitriert.
Stundlich wurde eine Lösung von 2,8 1 Styrol und 1,75 1 der
Kautschuklόsung in 1 1 Cyclohexan sowie 110 ml einer 1 gew.-%igen Lösung von sec. Butyllithium in Cyclohexan kontinuierlich einem 10 1-Reaktor zugeführt und bei 80°C polymerisiert. Der Umsatz be¬ trug 99,5 Gew.-%. Die Polymerlosung wurde kontinuierlich aus dem Reaktor ausgetragen und über einen statischen Mischer, in dem man der Polymerlόsung eine wässrige Kohlensäurelösung im Überschuß (bezogen auf den eingesetzten Initiator) zusetzte, einem Entga¬ sungsextruder zugeführt, auf dem die Polymerlosung bei 220°C ent¬ gast wurde.
Beispiel 2
Ein Blockkautschuk vom Typ S-(S/B)-S mit einem Molekulargewicht von Mn = 142 000 und einem Butadiengehalt von 45 Gew.-% wurde in Cyclohexan gelöst und die Verunreinigungen mit n-Butyllithium austitriert. Die Konzentration der Losung betrug 25 Gew.-%. (Mit (S/B) wird - vgl. oben - ein statistisch aufgebauter Mittelblock bezeichnet) .
Stundlich wurden 5,3 1 Styrol, 3,6 1 Kautschuklosung, 1,0 1 Cyclohexan und 180 ml sec. Buthyllithiumlosung in Cyclohexan kon- tinuierlich in einen 10-1 Reaktor gepumpt und bei 88°C polymeri¬ siert. Der Feststoffgehalt betrug 55,9 Gew.-%. Der aus dem Reaktor austretende Polymerstrom wurde im statischen Mischer wie in Beispiel 1 mit einem Gemisch von C0 und Wasser versetzt und auf einem Extruder bei 240°C unter Zusatz von 2 Gew.-% Paraffinöl, bezogen auf die zu erwartende Menge an Polyme- 5 risat, entgast.
Beispiel 3
Ein Dreiblockkautschuk vom Typ S/DPE-B-S/DPE mit zwei außenlie- 10 genden, statistisch aufgebauten Blöcken aus Styrol und
1, 1-Diphenylethylen (DPE-Gehalt im S/DPE-Block = 30 Gew.-%) einem mittleren Polybutadienblock (Polybutadiengehalt = 35 Gew.-%) und einem Molekulargewicht Mn = 230 000 wurde in Methylcyclohexan ge¬ löst. Die 15 Gew.-%ige Lösung wurde durch Titration mit sec. - 15 Butyllithium von Verunreinigungen befreit.
120 Teile der obigen Kautschuklösung, 70 Teile Styrol und 30 Teile 1,1 -Diphenylethylen wurden gemischt und mit einer Ge¬ schwindigkeit von 4 1/h in den 10 1-Reaktor gepumpt. Getrennt 20 hiervon wurden 75 ml/h einer 1 gew.-%igen Lösung von sec.-Butyl¬ lithium in Cyclohexan zudosiert. Die Polymerisa ionstemperatur wurde auf 75°C gehalten. Die Aufarbeitung erfolgte wie in Beispiel 1 angegeben.
25 Beispiel 4
Der Kautschuk aus Beispiel 1 wurde wie folgt hydriert.
10 1 der 20 Gew.-%igen Kautschuklösung in Cyclohexan wurden mit 1 30 g Nickelacetylacetonat und 2 g Triethylaluminium versetzt und bei 90°C in einem Autoklaven unter einem Wasserstoffdruck von 20 bar hydriert. Der Kautschuk wurde in Methanol gefällt und scharf ge¬ trocknet.
35 Der hydrierte Kautschuk wurde 10 gew.-%ig in Methylcyclohexan ge¬ löst. Nach Titration der Verunreinigungen wurden 100 Teile der Lösung mit 90 Teilen Styrol versetzt. Diese Mischung wurde mit einer Geschwindigkeit von 5 1/h in den Reaktor gepumpt und unter Zuführung von 80 ml/h 1 gew.-%iger sec. Butyllithiu lösung bei
40 90°C polymerisiert. Der Abbruch der lebenden Kettenenden wurde wie in Beispiel 1 beschrieben mit Isopropanol durchgeführt.
45

Claims

Patentansprüche.
1. Verfahren zur Herstellung von schlagzäh modifizierten Poly- styrol-Formmassen durch kontinuierliche anionische Polymeri¬ sation von Styrolmonomeren in Gegenwart eines Kautschuks in einer Reaktionszone, dadurch gekennzeichnet, daß man die Po¬ lymerisation oberhalb des Phaseninversionspunktes vornimmt, indem man kontinuierlich eine kautschukhaltige Styrol-Lösung einem Reaktionsgemisch zuführt, dessen Polymergehalt oberhalb des Phaseninversionspunkts liegt und als Kautschuk einen Sty- rol-Butadien-Blockkautschuk oder eine Mischung eines Styrol- Butadien-Blockkautschuks mit einem Polybutadien-Kautschuk einsetzt, deren Styrolgehalt bezogen auf die Gesamtmenge des eingesetzten Kautschuks bzw. der eingesetzten Kautschukmi¬ schung, zwischen 10 und 90 Gew.-% liegt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Styrol-Gehalt des Blockcopolymeren, bezogen auf die gesamte Kautschukmenge größer als 8 Gew.-% ist.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als Blockcopolymere Styrol-Butadien-Blockkautschuke verwendet werden, die Blöcke bzw. Blockfolgen des Aufbaus (S-B)n auf- weisen, wobei n für eine ganze Zahl von 1 oder mehr und wobei S und B für einen aus Styrol, einem Derivat des Styrols oder 1.1-Diphenylethylen bzw. einem Dien aufgebauten Block steht oder lineare Blockcopolymere des Typs S-B-S oder B-S-B.
4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die
Blockcopolymeren anstelle oder zusätzlich zu mindestens einem Block B oder S mindestens einen Block (S/B) enthalten, der aus statistisch verteilten Einheiten des Styrolmonomeren und eines Dienmonomeren besteht.
Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Reaktionszone aus einem Rührkessel besteht.
6. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Reaktionszone aus einem Rührkessel besteht, dem ein stati¬ scher Mischer nachgeschaltet ist. 7. Schlagzäh modifizierte Polystyrol-Formmasse auf der Grundlage eines Styrolpolymeren mit darin teilchenförmig dispergiertem Kautschuk, wie sie nach dem Verfahren des Anspruchs 1 erhal¬ ten wird, dadurch gekennzeichnet, daß der Restgehalt an Mono- meren kleiner als 30 ppm ist und die Formmasse keine cycli- schen Oligomeren (Dimere und Trimere vom Typ des Phenyltetra- lins) enthält.
8. Formmasse nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die als Kautschuk eingesetzten Blockcopolymeren und Polydiene hy¬ driert sind.
9. Formmasse nach Anspruch 7, enthaltend einen Polyphenylen- ether.
10. Verwendung einer thermoplastischen Formmasse nach einem der Ansprüche 7 bis 9 zur Herstellung von Folien, Platten und Formkörpern.
PCT/EP1995/004810 1994-12-17 1995-12-07 Verfahren zur herstellung von schlagzäh modifizierten polystyrol-formmassen WO1996018666A1 (de)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP8518233A JPH10510567A (ja) 1994-12-17 1995-12-07 耐衝撃性に変性されたポリスチレン成形材料の製法
EP95941686A EP0797603A1 (de) 1994-12-17 1995-12-07 Verfahren zur herstellung von schlagzäh modifizierten polystyrol-formmassen

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19944445139 DE4445139A1 (de) 1994-12-17 1994-12-17 Verfahren zur Herstellung von schlagzäh modifizierten Polystyrol-Formmassen
DEP4445139.3 1994-12-17

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO1996018666A1 true WO1996018666A1 (de) 1996-06-20

Family

ID=6536164

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP1995/004810 WO1996018666A1 (de) 1994-12-17 1995-12-07 Verfahren zur herstellung von schlagzäh modifizierten polystyrol-formmassen

Country Status (4)

Country Link
EP (1) EP0797603A1 (de)
JP (1) JPH10510567A (de)
DE (1) DE4445139A1 (de)
WO (1) WO1996018666A1 (de)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998031721A1 (de) * 1997-01-21 1998-07-23 Basf Aktiengesellschaft Kontinuierliches verfahren zur herstellung von thermoplastischen formmassen
WO1999067308A1 (de) * 1998-06-24 1999-12-29 Basf Aktiengesellschaft Schlagzähes polystyrol mit hoher steifigkeit und zähigkeit
US6825271B2 (en) 2000-05-10 2004-11-30 Basf Aktiengesellschaft Anionically polymerized, impact-resistant polystyrene with capsule particle morphology

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998045369A1 (de) * 1997-04-04 1998-10-15 Basf Aktiengesellschaft Schlagzäh modifizierte, thermoplastische formmasse
DE19715821A1 (de) * 1997-04-16 1998-10-22 Basf Ag Thermoplastische Formmasse
JP3476382B2 (ja) * 1999-04-06 2003-12-10 日本エラストマー株式会社 ゴム状重合体組成物及びその製造方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3903202A (en) * 1973-09-19 1975-09-02 Monsanto Co Continuous mass polymerization process for polyblends
DE2632235B2 (de) * 1975-07-21 1981-02-26 Asahi Kasei Kogyo K.K., Osaka (Japan) Verfahren zur Herstellung von schlagzähen Polystyrolen
WO1985002406A1 (en) * 1983-11-23 1985-06-06 The Dow Chemical Company Rubber-reinforced polymers of monovinylidene aromatic compounds having a unique balance of gloss and physical strength properties and a method for their preparation
EP0417310A1 (de) * 1989-03-10 1991-03-20 Nippon Steel Chemical Co. Ltd. Herstellung von kautschukmodifiziertem styrenharz
US5017660A (en) * 1987-08-04 1991-05-21 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Selectively, partially hydrogenated polymer and rubber composition and impact resistant styrenic resin containing the same

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3903202A (en) * 1973-09-19 1975-09-02 Monsanto Co Continuous mass polymerization process for polyblends
DE2632235B2 (de) * 1975-07-21 1981-02-26 Asahi Kasei Kogyo K.K., Osaka (Japan) Verfahren zur Herstellung von schlagzähen Polystyrolen
WO1985002406A1 (en) * 1983-11-23 1985-06-06 The Dow Chemical Company Rubber-reinforced polymers of monovinylidene aromatic compounds having a unique balance of gloss and physical strength properties and a method for their preparation
US5017660A (en) * 1987-08-04 1991-05-21 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Selectively, partially hydrogenated polymer and rubber composition and impact resistant styrenic resin containing the same
EP0417310A1 (de) * 1989-03-10 1991-03-20 Nippon Steel Chemical Co. Ltd. Herstellung von kautschukmodifiziertem styrenharz

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998031721A1 (de) * 1997-01-21 1998-07-23 Basf Aktiengesellschaft Kontinuierliches verfahren zur herstellung von thermoplastischen formmassen
WO1999067308A1 (de) * 1998-06-24 1999-12-29 Basf Aktiengesellschaft Schlagzähes polystyrol mit hoher steifigkeit und zähigkeit
US6410654B1 (en) 1998-06-24 2002-06-25 Basf Aktiengesellschaft Highly rigid, high-tenacity impact-resistant polystyrene
US6825271B2 (en) 2000-05-10 2004-11-30 Basf Aktiengesellschaft Anionically polymerized, impact-resistant polystyrene with capsule particle morphology

Also Published As

Publication number Publication date
JPH10510567A (ja) 1998-10-13
DE4445139A1 (de) 1996-06-20
EP0797603A1 (de) 1997-10-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69008971T2 (de) Verfahren zur Herstellung von Kautschukmodifiziertem-Vinylaromat-Polymeren.
DE2541511C2 (de) Verfahren zur Herstellung eines Blockcopolymerengemisches
EP0026916B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Mischungen linearer Dreiblockcopolymerisate sowie Formteile aus diesen
EP0766706B1 (de) Thermoplastisches elastomer
DE19615533A1 (de) Thermoplastische Formmasse
WO2003046075A1 (de) Transparente styrol-butadien-blockcopolymermischungen
DE2460009A1 (de) Polymerisationsverfahren und dadurch hergestelltes polymerisat
EP0288761B1 (de) Verfahren zur Herstellung multifunktioneller Initiatoren für die anionische Polymerisation, oligomere multifunktionelle Initiatoren, Verwendung der erhaltenen Polymeren zur Herstellung gegebenenfalls funktionalisierter Polymere und als Prepolymere für andere Harze
DE3882098T2 (de) Funktionalisierte Polymere und Verfahren zu deren Herstellung.
WO1996018666A1 (de) Verfahren zur herstellung von schlagzäh modifizierten polystyrol-formmassen
EP0289917B1 (de) Butadien-Styrol-Blockcopolymere mit unsymmetrischem Aufbau und deren Herstellung und Verwendung als Formmassen
DE102004059783A1 (de) Transparente Mischungen linearer Styrol-Butadien-Blockcopolymerer
DE3537772A1 (de) Transparente, schlagzaehe styrol-block-polymerisate und verfahren zu ihrer herstellung
EP0595120B1 (de) Thermoplastische Formmasse
EP0240903A2 (de) Verfahren zur Herstellung von schlagfestem Poly(alkyl)styrol
WO1996018682A1 (de) Verfahren zur herstellung von schlagzäh modifizierten polystyrol-formmassen
EP0595121B1 (de) Verfahren zur Herstellung von schlagzähem Polystyrol
EP0292714B1 (de) Thermoplastische Formmassen auf Basis von Polyphenylenether
DE3942668C2 (de) Polymerzusammensetzungen und Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE10022504A1 (de) Anionisch polymerisiertes, schlagzähes Polystyrol mit Kapselteilchenmorphologie
DE3750720T2 (de) Transparentes, hochschlagfestes Blockkopolymer.
WO1997047672A1 (de) Blockcopolymerisate und diese enthaltende thermoplastische formmassen
WO1998031721A1 (de) Kontinuierliches verfahren zur herstellung von thermoplastischen formmassen
DE1720252B2 (de) Verfahren zur herstellung von schlagfesten monovinylaromatischen polymeren
DE1569311B2 (de) Schlagfeste formmassen

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): JP US

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE

DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1995941686

Country of ref document: EP

ENP Entry into the national phase

Ref country code: US

Ref document number: 1997 849365

Date of ref document: 19970605

Kind code of ref document: A

Format of ref document f/p: F

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 1995941686

Country of ref document: EP

WWW Wipo information: withdrawn in national office

Ref document number: 1995941686

Country of ref document: EP