UA72490C2 - Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з фітопатогенними грибами - Google Patents

Abstract

Винахід стосується фунгіцидної суміші, що містить як активні компоненти а) сполуку формули І ,(І) її N-оксид або одну з її солей, причому замісники мають таке значення: R1, R2, R3, R4 незалежно один від одного означають водень, гідрокси, нітро, галоген, С1-C4алкіл, С1-C4галогеналкіл, С1-C4алкокси, С1-C4галогеналкокси, С1-C4алкілтіо, С1-C4галогеналкілтіо; R5, R6, R7 незалежно один від одного означають: водень, гідрокси, ціано, нітро, галоген, С1-C7алкіл, С1-C7галогеналкіл, С1-C7алкокси, С1-C7галогеналкокси, С1-C7алкілтіо, С1-C7галогеналкілтіо, С1-C7гідроксиалкіл, С2-С4ацил, арил, арилокси, причому залишки з арилом у свою чергу можуть мати від однієї до трьох груп, вибраних із групи, куди входять: ціано, нітро, галоген, С1-C4алкіл, С1-C4галогеналкіл, С1-C4алкокси, С1-C4галогеналкокси, С1-C4алкілтіо й С1-C4галогеналкілтіо, і б) карбамати формули II ,(II) де Τ означає СН або Ν, n має значення 0, 1 або 2 і R означає галоген, С1-C4алкіл або С1-C4галогеналкіл, причому залишки R можуть бути різними, якщо n дорівнює 2, у синергетичнo ефективній кількості.

Description

Винахід стосується фунгіцидної суміші, що містить а) сполуку формули І, бої

Пов : Вел с ЧИ ши

В ра р щі п пдв ня ш | М ві її М-оксид або одну з її солей, причому замісники мають таке значення:

А,в82,8З, В незалежно один від одного означають водень, гідрокси, нітро, галоген, С1і-Сзалкіл,

Сі-Слгалогеналкіл, Сі-С4-алкокси, Сі-Сл«галогеналкокси, Сі-Сзалкілтіо, Сі-С«галогеналкілтіо;

В»,В8Я,В' незалежно один від одного: означають водень, гідрокси, ціано, нітро, галоген, Сі1-

Сталкіл, Сі-Сугалогеналкіл, Сі-С7-алкокси, Сі-С7галогеналкокси, С1і-Сталкілтіо, Сі-Сугалогеналкілтіо,

Сі-Стідроксиалкіл, Со-Сзацил, арил, арилокси, причому залишки з акрилом у свою чергу можуть мати від однієї до трьох груп, вибраних із групи, куди входять: ціано, нітро, галоген, С1і-Сазалкіл, Сі-

С4-галогеналкіл, Сі-Слалкокси, Сі-Слгалогеналкокси, С1-С4-алкілтіо та Сі-Слгалогеналкілтіо, й б) сполуку формули ЇЇ, нт,

СА т : і --к Фо сто Ми Я обну НК т хо й й й Не Ви де Т означає СН або М, п має значення 0, 1 або 2 і А означає галоген, Сі-Слалкіл або Сі-

Сгалогеналкіл, причому залишки А можуть бути різними, якщо п дорівнює 2, у синергетично ефективній кількості.

Крім того, винахід стосується способу боротьби з фітопатогенними грибами сполуками формули

І ії сполук формули І або їхніх синергетичних сумішей, які їх містять, а також застосування сполук І, відповідно, сполук ІЇ для одержання таких сумішей.

Сполуки формули І, їхні фунгіцидні суміші та їхнє виготовлення відомі з ОБ5-А 5 240 940, а також з публікації | АС5 бутров. Зег. 443, стор. 538 до стор. 552(1991).

Сполуки формули Ії, їхнє одержання і дія проти фітопатогенних грибів відомі з літературних джерел (див. УУО-А 96/01,256 і 96/01,258).

При обліку зниження норм витрат й поліпшення та розширення спектра дії відомих сполук даний винахід має завдання розробити суміші, які при знижених загальних кількостях дійових речовин забезпечують поліпшену дію проти фітопатогенних грибів (синегитичні суміші).

Відповідно до цього були розроблені наведені вище суміші. Крім того, було встановлено, що при одночасному, а саме спільному або нарізному застосуванні сполук І і сполук ІЇ або при послідовному застосуванні сполук І і сполук И можна ефективніше боротися з фітопатогенними грибами, ніж окремо сполукою І або ІІ.

Сполуки І, відповідно, ІІ внаслідок основної характеристики циклічного атома азоту, відповідно, угруповання МН у стані утворювати солі з неорганічними або органічними кислотами з іонами металів.

Прикладами неорганічних кислот є такі галогеноводневі кислоти, як фтороводнева кисота, хлороводнева кислота, бромоводнева кислота й йодоводнева кислота, сірчана кислота, фосфорна й азотна кислоти або вугільна кислота.

Як органічні кислоти придатні, наприклад, мурашина кислота, вугільна кислота й алканові кислоти, такі, як оцтова, трифтороцтова, трихлороцтова та пропіонова кислоти, а також гліколева кислота, тіоціанова кислота, молочна кислота, бурштинова кислота, лимонна кислота, бензойна кислота, корична кислота, щавлева кислота, алкіл сульфокислоти (сульфокислоти з лінійними або розгалуженими алкіловими залишками з 71 до 20 атомами вуглецю), арилсульфокислоти або арилдисульфокислоти (ароматичні радикали, такі, як феніл і нафтил, що несуть одну або дві групи сульфокислот), алкілфосфонові кислоти (фосфонові кислоти з лінійними або розгалуженими алкільними залишками з 1 до 20 атомами вуглецю), арилфосфонові кислоти або арилдифосфонові кислоти (ароматичні радикали, такі, як феніл і нафтил, що несуть один або два залишки фосфонової кислоти), причому алкільні, відповідно, арильні залишки можуть нести інші замісники, наприклад, п- толуолсульфокислоту, саліцилову кислоту, п-аміносаліцилову кислота, 2-феноксибензойну кислоту, 2-ацетоксибензойну кислоту тощо.

Як іони металів придатні, зокрема, іони елементів другої головної групи, насамперед, кальцій і магній, третьої й четвертої головної групи, зокрема, алюміній, олово та свинець, а також іони елементів з першої до восьмої підгрупи, насамперед хром, марганець, залізо, кобальт, нікель, мідь, цинк і т.ін.. особливо бажані іони металів елементів підгруп четвертого періоду. Метали можуть бути в разі потреби з різною, властивою їм валентністю.

Сполуки формули І можуть переводитися відомим самим по собі способом у М-оксиди (порівн. 0И5-А 5 240 940).

Сполуки формули ІІ щодо зв'язку С-У, відповідно С-СН або подвійного С-М-зв'язку можуть бути в конфігурації Е- або 72 (щодо функції карбонової кислоти). Відповідно до цього в сумішах за винаходом вони можуть застосовуватися або як чисті Е-, або 2-ізомери, або як суміші Е/2-ізомерів.

Перевага віддається сумішам Е/2-ізомерів або 2-ізомеру, причому 2-ізомер кращий.

Подвійні зв'язки С-М оксимефірних угруповань у бічному ланцюзі сполук формули ІІ можуть бути як чисті Е-або 2-ізомери або як суміші Е/2-ізомерів. Сполуки формули И можуть застосовуватися в сумішах за винаходом як суміші ізомерів, так і як чисті ізомери. При врахуванні їх застосування оптимальніші сполуки формули ІЇ, у яких кінцеві оксимефірні угруповання бічного ланцюга є в цис-конфігурації (ОСНз до СООСН З).

Кращими для фунгіцидних сумішей за винаходом є сполуки формули І, їхні солі або М-оксиди, при яких замісники мають таке значення:

В'.В2,8З В? означають незалежно один від одного водень, галоген, Сі-Сг-алкіл, Сі-

Сггалогеналкіл, Сі-Сгалкокси, Сі-Согалогеналкокси або Сі-Сзогалкілтіо;

АВ5,ВЯ, В означають незалежно один від одного водень, нітро, ціано, галоген, С1і-Сзалкіл, Сі1-

Слалогеналкіл, Сі-Слалкокси або феніл.

З урахуванням застосовності як співкомпонентів суміші оптимальні сполуки Іа відповідно до такої таблиці 1.

Таблиця 1 : т й

В 0 ві Я. ат ди п ва іта)

Ве г М

В й І й І Щі

М Нн Шик ІС ІН 2-Е !

Ще! Н СІ Н 2-СНз

І4 Н Н с Н 2-ОСН»

Ів Н. сі Н 3-С . . й пищ 3. - ще - сь пил ни виш

І? Н Н сі ІН 3-ОЕз

Ів М Н С Н З-СМ.

Ге Н ЩІ сі Н З-ОСН» пиши . --- сет но - ш--н їло Н ІН ГО н а-феніл

Ж Н СІ Н 4-СІ

2 НН не Н 4-Вг ЩІ

ТЗ Н на Ос

ПА Ін нен ЯСНО 500 Н но а ен що

Н г сї Н рис ШИ пен В с її 2адиМо» я сни Сл сапоиння сонння Слон ссання

І28 Н СНІ |Н В АЕ пз Ве Н А вн ДО осн НН усни я НО 0 Н Н я г З па Е-ї ТО 0 Їбв8 (4 0 о нн о сс Сни ся слони соня ання 49 ІН О-СН» НО;

Бо 00 |НОС0С0СЕ сн "п сни спини СИНЯ СЯ сля ссаниннНн

СЕН СНИ ст СН он ста сли сли СН СЛИНИ СЛИНА СЯ 58 ---ї са

184 Н | п С с Тради-СНІУ С 185 нн но сі дрясити

Е-я ІН Об 13-сНУЕ 70 Н ІН с 4-С(СН)з пабі тимальні сполуки Іа відповідно до таблиці 2, а також гідрохлорид і М-оксид наведеного в цій

Таблиця 2 теми и нини нини и жи 0 НН св--й т 72 | Ін ші ноаве и ши ни ше 2-СЕз 175 Н не ІнНОСс яю Й ЯЕ | ші

Вищенаведені сполуки формули Іа відомі з 05-А 5 240 940 і/або з публікації АС5 Зутров. 5ег. 443, для са влейя вковн онлй слни у янии тій мають наведених сиблиці таблиця З; ав т | я |!

ТИ М | 2-Сї ЩІ

Й ІВ 7 М 3-Вг

ТК І "І 3-СНВ пла | М 4-Сне

КИ ПЗ. а Пас і ни ХУ нини ин стад ця пи ДСНСНя

Г пе. п 2СН(СНяЮ трі не ши Га ющесн йо М | 3-СЕз

Й п22 М нич я НИНІ ас

І.2б ни о 3-сАсн» ла ттроя р 1.29 сн 4Е й а пи ни ние ас ве г сн 2-СНСН»

ТБ сн А-СНоСН»

49. | сн | 2-СН(СНІ паз сн | З-сн(СНІ) ї

П.44 СА АСН(СНІ»

Я. - СН : 2-0: п.48 : Сн 2.А-Е» доню 02020 птн 2 2 0 ог тт т й п.49 сн | 2 А-СЬ.

І | СН. С 4-ОН»

Іа | сн І 3-0, 4-СНУ

Оптимальні сполуки 11.12, М.23, 11.32 і 11.38.

В окремих випадках перевага надається рішенню, при якому поряд з фунгіцидними дійовими речовинами і Її застосовуються ще інші фунгіцидні дійові речовини, особливо слід згадати дійові речовини з групи азолів або похідні морфоліну й піперидину.

Як азоли найбільш прийнятні подані нижче сполуки: бромуконазол, Ргос. ВГ. Стор Ргої. Сопі.-Резів Оів., 5-6, 439 (1990); ципроконазол, О5-А 4,664,696; дифеноконазол СВ-А 2,098,607; диніконазол, СА5 ВМ |83657-24-3); епоксиконазол, ЕР-А 196 038; фенбуконазол (пропонується), ЕР-А 251 775; флуквінконазол, Ргос. Вг. Стор Ргої. Сопі.-Ревів Оів., 5-3, 411 (1992); флузилазол, Ргос. Вг. Стор Ргої. Сопі.-Ревів Оів., 1, 413 (1984); гексаконазол, СА5 ВАМ (79983-71-4); метконазол, Ргос. Вг. Стор Ргої. Сопі.-Ревів Оів., 5-4, 419 (1992); прохлораз, О5-А 3,991,071; пропіконазол, СВ-А 1,522,657; тебуконазол, О5-А 4,723,984; тетраконазол, Ргос. Вг. Стор Ргої. Сопі.-Ревів Оів., 1, 49 (1988); трифлумізол, УР-А 79/119,462 флутрафол, СА5 ВМ (76674-21-0) міклобутаніл, СА5 ВАМ І88671-89-0).

Особливо бажаним співкомпонентом суміші є епоксиконазол.

Кількісне співвідношення триазолів до сполук І і ІЇ у таких потрійних сумішах лежить у діапазоні від 20:1 до 1:20, оптимально від 10:1 до 1:10.

Як похідні морфоліну, відповідно, піперидину використовуються, зокрема, відомі дійові речовини тридеморф, фенпропідин, відповідно, фенпропіморф, які можна придбати на ринку. Особливо бажаний при цьому фенпропіморф.

Кількісне співвідношення похідних морфоліну, відповідно піперидину до сполук І і ІЇ становить загалом від 50:1 до 1:10, оптимально від 25:1 до 1:1.

І нарешті, в окремих випадках переважним є застосування четвертинних сумішей, що поряд зі сполуками і Ії містять триазол і одне похідне морфоліну, відповідно, піперидину. При цьому варто назвати суміш зі сполук

Ї (зокрема, сполуки 1.78 з таблиці 2), сполука ІІ (переважно сполуки 1І.32,10 відповідно, ІІ.38 з таблиці 3), епоксиконазол і фенпропіморф.

Оптимально при виготовленні сумішей застосовувати чисті дійові речовини | і Ії, до яких у разі потребі можуть домішувати інші дійові речовини проти фітопатогенних грибів або інших шкідників, таких, як комахи, павукоподібні або нематоди, або ж гербіцидні чи росторегулювальні дійові речовини або добрива.

Суміші сполук І їЇїЇ, відповідно, застосування сполук І і ЇЇ одночасно спільно або окремо, відрізняються прекрасною дією проти широкого спектра фітопатогенних грибів, зокрема з класу аскоміцетів, базидіоміцетів, фікоміцетів і дейтероміцетів. Вони можуть мати частково системну активність і тому можуть застосовуватися так само як листяні, так і як фунтові фунгіциди.

Особливе значення вони мають при боротьбі з багатьма грибами на різних культурних рослинах, таких, як бавовник, овочеві культури (наприклад, огіркові, бобові й гарбузові культури), ячмінь, дернина, овес, кава, кукурудза, фруктові, рис, жито, соя, пшениця, виноградні лози, декоративні рослини, цукрова тростина, а також на багатьох видах насіння.

Зокрема, вони придатні для боротьби з такими фітопатогенними грибами: Егузірпе дгатіпіз (справжня борошниста роса) на зернових культурах, Егузірпе сіспогасеагит і Зрпаєгоїйеса Шіїдіпеа на гарбузових культурах, Родозрнаєга Іеисоїгіспа на яблуневих, Опсіпціа песаїог на виноградній лозі, види Риссіпіа на зернових культурах, види ВНПігосіопіа на бавовнику, рисі й дернині, ОбзШадо-Айеп на зернових і цукровій тростині, Мепішпа іпаєдпцаїї5 (парші) на яблуневих, види НеІтіпіпозрогішт на зернових, Зеріопйа подогит на пшениці, Воїгуїіз сіпегеа (сіра гниль) на полуницях, овочевих, декоративних рослинах і виноградній лозі,

Сегсозрога агаспідісоїа на арахісі, РзейдосегсозрогеїІа пегроїіспоіїдез5 на пшениці і ячмені, Ругісшагпа огулає на рисі, Рипуюрнїйога іпіевїапе она картоплі і томатах, Ріазторага »мйісоїа на виноградній лозі, види

Рзепйдорегопозрога на хмелі й огірках, види АГегпаїа на овочевих і фруктових культурах, види Мусозрпаєгеїа на бананах, а також види Еизапйшт і Мепісійит.

Крім того, вони придатні для захисту матеріалів (наприклад, захисту деревини), наприклад, проти

Раеєсіїотусез магіоїії.

Сполуки І їі ІЇ застосовуються у ваговому співвідношенні від 50:1 до 0,1:1, оптимально від 25:11 до 0,571, зокрема, від 10:1 до 1:1.

Норми витрати сумішей за винаходом становлять залежно від бажаного ефекту від 0,01 до 3 кг/га, оптимально від 0,1 до 1,5 кг/га, зокрема, від 0,4 до 1,0 кг/га.

Норми витрати для сполук І становлять при цьому від 0,01 до 0,5 кг/га, оптимально від 0,05 до 0,5 кг/га, зокрема, від 0,05 до 0,2 кг/га.

Норми витрати сумішей за винаходом для сполук ІЇ становлять залежно від бажаного ефекту від 0.005 до 0.5 кг/га, оптимально від 0.05 до 0.5 кг/га, зокрема, від 0.05 до 0.2 кг/га.

При оброблянні посівного зерна загалом застосовують норми витрати сумішей від 0,001 до 50 г/кг посівного зерна, оптимально від 0,01 до 10 г/кг, зокрема, від 0,01 до 8 г/кг.

При боротьбі з фітопатогенними грибами на рослинах роздільне або спільне оброблення сполуками | | її або сумішами зі сполук І і ІЇ роблять шляхом оприскування або запилення насіння, рослин або грунту перед чи після посіву рослин або перед чи після проросту рослин.

Фунгіцидні синергитичні суміші за винаходом, відповідно сполуки І ії Ії можуть готуватися, наприклад, у формі розчинів, призначених для безпосереднього оприскування, порошків або суспензій у формі висококонцентрованих водяних, масляних або будь-яких інших суспензій, дисперсій, емульсій, масляних дисперсій, паст, препаратів для опилювання, препаратів для опудрування або гранулятів і можуть застосовуватися шляхом оприскування, дрібнокраплинного оприскування, опилювання, опудрування або поливу. Технологія оброблення й використовувані форми залежать від мети застосування, але у усіх випадках слід забезпечити максимально тонкий і рівномірний розподіл сумішей за винаходом.

Препаративні форми одержують відомим способом, наприклад, додаванням розчинників і/або наповнювачів. До препаративних форм домішують звичайно інертні добавки, такі, як емульгатори або диспергатори.

Як поверхнево-активні речовини придатні лужні, лужно-земельні, амонієві солі ароматичних, сульфокислот, наприклад, лінгнінсульфокислоти, фенолсульфокислоти, нафталінсульфокислоти, дибутилнафталінсуль фокислоти, а також кислот жирного ряду, алкілсульфонатів і алкіларилсульфонатів, алкілсульфатів, лаурилефірсульфатівсульфатів і сульфатів спиртів жирного ряду, а також солі сульфатированих гекса -,гепта - й октадеканолів або глікольефірів спирту жирного ряду, продукти конденсації сульфонованога нафталіну або його похідних з формальдегідом, продукти конденсації нафталіну, відповідно нафталінсульфокислот з фенолом або формальдегідом, поліоксиетиленоктилфенольний ефір, етоксилований ізооктил -, октил - або нонілфенол, алкілфенол - або трибутилфенілполігліколевий ефір, алкіларилполіефірні спирти, ізотридециловий спирт, конденсати оксиду етилену спирту жирного ряду, етоксилована касторова олія, поліоксиетиленалкіловий ефір або поліоксипропілен, поліглікольефірний ацетат лаурилових спиртів, складний ефір сорбіту, лігнінсульфітні відпрацьовані луги або метилцелюлоза.

Порошок, препарат для розпилення й опудрування можна одержати за допомогою змішання чи спільного розмелу сполук І і ІЇ або сумішей зі сполук І і Ії із твердим наповнювачем.

Гранулят (наприклад, покритий, просочений або гомогенний) одержують звичайно за допомогою сполуки дійової речовини або дійових речовин із твердим наповнювачем.

Наповнювачами, відповідно, твердими носіями служать, наприклад, мінеральні землі, такі, як силікагель, кремнієві кислоти, силікати, тальк, каолін, вапняк, вапно, крейда, болюс, лес, глина, доломіт, діатомова земля, сульфат кальцію, сульфат магнію, оксид магнію, розмелені пластмаси, а також такі добрива, як сульфати амонію, фосфати амонію, нітрати амонію, сечовини й рослинні продукти, такі, як наприклад, борошно зернових культур, борошно деревної кори, деревне борошно та борошно горіхової шкаралупи, целюлозний порошок або інші тверді наповнювачі.

Препаративні форми містять загалом 0,1 до 95 мас. 95 оптимально 0, 5 до 90 мас. 95 сполук І і Її, відповідно, суміші зі сполук І ї Ії. Дійові речовини застосовуються при цьому з чистотою від 9095 до 10090, оптимально 9595 до 10095 (за спектром ЯМР або ЖХВД).

Застосування сполук Її і ІЇ, сумішей або відповідних препаративних форм здійснюється таким чином, що фітопатогенні гриби, їхній простір проростання (біотоп) або рослини, які підлягають захисту від них, насіння, фунт, поверхні, матеріали або приміщення обробляють фунгіцидно ефективною кількістю суміші, відповідно сполуками І! ії Ії при роздільному внесенні. Обробляти можна перед або після ураження фітопатогенними грибами.

Фунгіцидну активність сумішей за винаходом можна показати на таких дослідах:

Дійові речовини готують окремо або спільно як 10 95-а емульсія в суміші з 70 мас . 9о циклогексанону, 20 мас. 95 МеКапіїФф І М (І щепзо(Фф АРб, змочувальний агент з емульгувальною і диспергувальною дією на базі етоксилованих алкілфенолів) і 10 мас. 95 Етирномк» ЕІ (ЕтшапФ ЕЇ, емульгатор на базі етоксилованих жирних спиртів) і залежно від бажаної концентрації розводять водою.

Оцінюють за кількістю ураженої поверхні листків у відсотках. Ці процентні значення перераховують в ефективність. Очікувану ефективність сумішей дійових речовин визначають за формулою Колбі |Н.5. Со/ру,

М/еєаз 15, 20-22 (1967)) і порівнюють зі спостережуваною ефективністю.

Формула Колбі;

Е-х- у ---х-у7/100

Е очікувана ефективність, виражена в 96 необробленого контролю, при застосуванні суміші з дійових речовин А, Б і В з концентраціями а, б і в. х ефективність, виражена в 95 необробленого контролю, при застосуванні дійової речовини А з концентрацією а. у ефективність, виражена в 95 необробленого контролю, при застосуванні дійової речовини Б з концентрацією 6. 7 ефективність, виражена в 95 необробленого контролю, при застосуванні дійової речовини В з концентрацією в.

Ефективність (МУ) визначають за формулою Аббота:

М - (1 -а/В)-100, де а відповідає ураженню грибами в 95 на оброблених рослинах і р відповідає ураженню грибами в 95 на необроблених (контрольних) рослинах

За ефективності, що дорівнює 0, ураження оброблених рослин відповідає ефективності ураження необроблених контрольних рослин; за ефективності, що дорівнює 100, оброблені рослини не мають ураження.

Приклад застосування 1 - Ефективність борошнистої роси на пшениці.

Листя вирощених у горщиках рослин сорту "Канцлер" оприскували до утворення крапель водяною суспензією, приготовленої з вихідного розчину, що містить 10 95 дійової речовини, 63 95 циклогексанону і 27 90 емульгатора і 24 години після підсихання набризканого шару запилюють спорами пшеничної борошнистої роси (Егувірпе дгатіпів Югта зресіаїїв (йісі). Після цього рослини поміщають у камеру при температурі між 20760 і 247С і відносній вологості повітря 60 - 9095 на 7 днів. Потім візуально визначають ступінь ураження на листі.

Візуальні значення ступеня ураження рослин перераховують в ефективність як 95 необробленого контролю. Ефективність 0 означає таке ж ураження, що й у необробленому контролі, ефективність 100 відповідає нульовому ураженню. Очікувану ефективність сумішей дійових речовин визначають за формулою (Соібу, 5. В. (СаЇІсшайпо зупегдівіїс апа апіадопівіїс гезропзевз ої Пегрісіде Сотрбіпаїйопв", УУеедв, 15, стор. 20 - 22, 1967) і порівнюють зі спостережуваною ефективністю.

Як компонент ІЇ застосовують сполуки 1.23, 1І.32 і 11.38 з таблиці 3. Результати дослідів можна бачити з нижченаведених таблиць 4 і 5:

Таблиця 4

Ефективність

Приклад Дійова Концентрація у о речовина в міл. част. | необробл. контролю и сжн я шен ураження)

Сполука 1.78 1 33 2у (загальноп. 0,25 0 назва: квіноксифен 0,06 о 4 78 1 67

ЗМ Сполука 1І.23 0,25 14 0,06 (9) с 1 67 4 па 0,25 11

І 0,06 (9) 4 78

Сполука 1 67

У 11.38 0,25 11 0,06 (9)

Таблиця 5 п винаходом |Встановлена| Розрахована риклад . й й (концентрація іефективністуцефективність в міл. част.) 1 міл. част. є ря" | з | »

1 міл. част.

И.23 0,25 міл. част. 1.78 ж 7. |ооБміл. з 1 част. 1І.23 0,06 міл. част. 1.78 0,06 міл. г1 част. 1І.23 1 міл. част.

І.78 4 міл. част. 97 85

П.23 0,25 міл. част. 1.78 - 1 19 міл. част. 94 67

И.23 1 міл. част. 1.78 -. 0,25 1 міл. част. 56 я

И.23 0,25 міл. част. 1.78 ж 12. Іоовміл, 21 част. 1І.23 1 міл. част,

І.78 13 1 міл. част. 94 78

П.За2 0,25 міл. част. 1.78 ж 14 0,25 міл. 56 11 част. 1.32 0,06 міл. част. 1.78 ж 15. ов міл, 21 част. 1.32 0,06 міл. част. 1.78 ж 16 0,25 міл. 32 11 част. 1.32 1 міл. част.

І.78 - 0,25 17 міл. част. 78 М

П.За2 0,25 міл. част. 1.78 ж 18 0,06 міл. г1 част. 1І.32 1 міл. част. 19 І.78 4-1 міл. 93 78 част. ІІ.38 0,25 міл. част. 1.78 ж 0,25 міл. 32 11 част. 1І.38 0,06 міл. част. 1.78 21 0,06 міл. 21 част. ІІ.38 1 міл. част. 22 І.78 4 міл. 100 85 част. ІІ.38 1 міл. част.

І.78 - 0,25 23 міл. част. 67 М 1.38

0,25 міл. част. 1.78 к г4 0,06 міл. г1 част. 11.38 х розраховано за формулою Колбі

З результатів дослідів видно, що встановлена ефективність усіх співвідношень суміші вища, ніж ефективність, розрахована за формулою Колбі.

Claims (9)

1. Фунгіцидна суміш, яка містить як активні компоненти: а) сполуку формули в 5; де д! в: ех рот дз М ді 0) її М-оксид або одну з її солей, причому замісники мають таке значення: В, В, ВУ, В" незалежно один від одного означають водень, гідрокси, нітро, галоген, Сі-Сзалкіл, Сі1- Салгалогеналкіл, Сі-Слалкокси, С1і1-Сагалогеналкокси, С1і-Сзалкілтіо, Сі-Сагалогеналкілтіо; В», В, В" незалежно один від одного означають водень, гідрокси, ціано, нітро, галоген, С1і-Сталкіл, С1- Стгалогеналкіл, Сі-Сталкокси, Сі-Сугалогеналкокси, Сі-Сталкілтіо, Сі-Сугалогеналкілтіо, Сі1- Сгідроксіалкіл, Со-Слацил, арил, арилокси, причому залишки з арилом у свою чергу можуть мати від однієї до трьох груп, вибраних із групи, куди входять: ціано, нітро, галоген, Сі-Сазалкіл, С1-С4- галогеналкіл, Сі-Слалкокси, Сі-Слгалогеналкокси, Сі1-Саалкілтіо й Сі-Слгалогеналкілтіо, і б) карбамати формули ІЇ о ЦІ не сно М М--М з те - осн» дя о ; (1) де Т означає СН або М, п має значення 0, 1 або 2 і А означає галоген, Сі-Слалкіл або Сі- Сагалогеналкіл, причому залишки ЕК можуть бути різними, якщо п дорівнює 2, у синергетично ефективній кількості.

2. Фунгіцидна суміш за п. 1, яка відрізняється тим, що вагове співвідношення сполуки формули | і сполуки формули ІІ становить від 20:1 до 1:20.

3. Фунгіцидна суміш за п. 1, яка відрізняється тим, що як додатковий активний компонент містить діючу речовину з групи триазолів.

4. Фунгіцидна суміш за п. 1, яка відрізняється тим, що як додатковий активний компонент містить діючу речовину з групи, куди входять фенпропіморф, фенпропідин і тридеморф або їхні суміші.

5. Фунгіцидна суміш за будь-яким з пп. 1-3, яка відрізняється тим, що як додатковий активний компонент вона містить діючу речовину з групи, куди входять фенпропіморф, фенпропідин і тридеморф або їхні суміші.

6. Фунгіцидна суміш за будь-яким із попередніх пунктів, яка складається з двох частин, причому одна частина містить сполуки І у твердому або рідкому носії, а інша частина містить одну або декілька сполук формули ІІ у твердому або рідкому носії.

7. Спосіб боротьби з фітопатогенними грибами, який відрізняється тим, що фітопатогенні гриби, їхній простір проростання або рослини, насіння, грунт, поверхні, матеріали або приміщення, які підлягають захисту від них, обробляють сполукою формули | за п. 1 і сполукою формули І! за п. 1.

8. Спосіб за п. 7, який відрізняється тим, що сполуку формули І і сполуку формули ІІ застосовують одночасно, а саме разом чи окремо або послідовно.

9. Спосіб за п. 7, який відрізняється тим, що фітопатогенні гриби, їхній простір проростання, рослини, насіння, грунт, поверхні, матеріали або приміщення, які підлягають захисту від них, обробляють від 0,01 до 0,5 кг/га сполуки формули | за п. 1.