UA68353C2 - Фунгіцидна суміш, спосіб боротьби з фітопатогенними грибами та фунгіцидні засоби - Google Patents
Фунгіцидна суміш, спосіб боротьби з фітопатогенними грибами та фунгіцидні засоби Download PDFInfo
- Publication number
- UA68353C2 UA68353C2 UA2000010047A UA2000010047A UA68353C2 UA 68353 C2 UA68353 C2 UA 68353C2 UA 2000010047 A UA2000010047 A UA 2000010047A UA 2000010047 A UA2000010047 A UA 2000010047A UA 68353 C2 UA68353 C2 UA 68353C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- triazol
- active component
- dichlorophenyl
- dimethyl
- chlorophenyl
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 77
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 8
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title claims abstract description 8
- 241000233866 Fungi Species 0.000 title claims description 13
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 title claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 6
- -1 oxime ether carboxylic acid Chemical class 0.000 claims abstract description 18
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 4
- WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one Chemical compound C1=NC=NN1C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)hexanenitrile Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(CCCC)(C#N)CN1C=NC=N1 HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- YMMPTKMNGIIGNQ-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1,2,4-triazol-1-yl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1C(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 YMMPTKMNGIIGNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FAERZBKVEFDQNJ-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)pentyl]triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(CCC)CN1C=CN=N1 FAERZBKVEFDQNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- QILSFLSDHQAZET-UHFFFAOYSA-N diphenylmethanol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(O)C1=CC=CC=C1 QILSFLSDHQAZET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N flusilazole Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1[Si](C=1C=CC(F)=CC=1)(C)CN1C=NC=N1 FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Substances C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 101000623895 Bos taurus Mucin-15 Proteins 0.000 claims 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 5
- VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 1-(biphenyl-4-yloxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1 VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RNOQGRZTMYNHDH-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)pentan-3-ol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(O)C(C)(C)C)CN1C=NC=N1 RNOQGRZTMYNHDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract description 30
- MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 1-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]piperidine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1CCCCC1 MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 29
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 24
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 11
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 11
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 10
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 7
- 241000894007 species Species 0.000 description 7
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 7
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 6
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 5
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 5
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 5
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 4
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 3
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 3
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 3
- RMOGWMIKYWRTKW-UONOGXRCSA-N (S,S)-paclobutrazol Chemical compound C([C@@H]([C@@H](O)C(C)(C)C)N1N=CN=C1)C1=CC=C(Cl)C=C1 RMOGWMIKYWRTKW-UONOGXRCSA-N 0.000 description 2
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)propyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(COC(F)(F)C(F)F)CN1C=NC=N1 LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(C)C1CC1 UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 2
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 description 2
- 240000004244 Cucurbita moschata Species 0.000 description 2
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 2
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 2
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 2
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 2
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 2
- 240000005561 Musa balbisiana Species 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 2
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 2
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 2
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 2
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 2
- 235000021015 bananas Nutrition 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N fluquinconazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1N1C(=O)C2=CC(F)=CC=C2N=C1N1C=NC=N1 IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N ipconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C(C)C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N thiocyanic acid Chemical compound SC#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N triadimenol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- YNWVFADWVLCOPU-MDWZMJQESA-N (1E)-1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pent-1-en-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1/C(C(O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 YNWVFADWVLCOPU-MDWZMJQESA-N 0.000 description 1
- ZMYFCFLJBGAQRS-IAGOWNOFSA-N (2S,3R)-epoxiconazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@]1(CN2N=CN=C2)[C@@H](C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-IAGOWNOFSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 1
- JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 1-(2-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)pentyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(CCC)CN1C=NC=N1 WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(allyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C(OCC=C)CN1C=NC=C1 PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane;sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZEDXQFZACVDJE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dibutylnaphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(O)(=O)=O)=C(CCCC)C(CCCC)=CC2=C1 QZEDXQFZACVDJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)hexan-2-ol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(O)(CCCC)CN1C=NC=N1 STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PKRSYEPBQPFNRB-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1OC1=CC=CC=C1 PKRSYEPBQPFNRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVFHHJZHXHZIHT-UHFFFAOYSA-N 3-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)quinazolin-4-one Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1N1C(=O)C2=CC=CC=C2N=C1N1N=CN=C1 OVFHHJZHXHZIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)butanenitrile Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CCC(C=1C=CC=CC=1)(C#N)CN1N=CN=C1 RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 4-aminosalicylic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C(O)=C1 WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 241000239223 Arachnida Species 0.000 description 1
- 241000235349 Ascomycota Species 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 241000221198 Basidiomycota Species 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 239000005741 Bromuconazole Substances 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005757 Cyproconazole Substances 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005775 Fenbuconazole Substances 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005785 Fluquinconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005787 Flutriafol Substances 0.000 description 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005795 Imazalil Substances 0.000 description 1
- 240000002329 Inga feuillei Species 0.000 description 1
- 239000005796 Ipconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005868 Metconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005811 Myclobutanil Substances 0.000 description 1
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005985 Paclobutrazol Substances 0.000 description 1
- 239000005813 Penconazole Substances 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 239000005820 Prochloraz Substances 0.000 description 1
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 description 1
- 241000540505 Puccinia dispersa f. sp. tritici Species 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- 241000209056 Secale Species 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005840 Tetraconazole Substances 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005846 Triadimenol Substances 0.000 description 1
- 239000005858 Triflumizole Substances 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229960004909 aminosalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- DVARTQFDIMZBAA-UHFFFAOYSA-O ammonium nitrate Chemical class [NH4+].[O-][N+]([O-])=O DVARTQFDIMZBAA-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N ammonium phosphates Chemical class [NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]P([O-])([O-])=O ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical class N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 description 1
- AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N azaconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCCO1 AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N bromuconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCC(Br)C1 HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 1
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N difenoconazole Chemical compound O1C(C)COC1(C=1C(=CC(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N diniconazole-M Chemical compound C1=NC=NN1/C([C@H](O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1Cl FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229960002125 enilconazole Drugs 0.000 description 1
- DWRKFAJEBUWTQM-UHFFFAOYSA-N etaconazole Chemical compound O1C(CC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 DWRKFAJEBUWTQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- 229910000042 hydrogen bromide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000040 hydrogen fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000043 hydrogen iodide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N metconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- WBTYBAGIHOISOQ-UHFFFAOYSA-N pent-4-en-1-yl 2-[(2-furylmethyl)(imidazol-1-ylcarbonyl)amino]butanoate Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N(C(CC)C(=O)OCCCC=C)CC1=CC=CO1 WBTYBAGIHOISOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N prochloraz Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N(CCC)CCOC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 150000004672 propanoic acids Chemical class 0.000 description 1
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 125000005624 silicic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 235000021012 strawberries Nutrition 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- HSMVPDGQOIQYSR-KGENOOAVSA-N triflumizole Chemical compound C1=CN=CN1C(/COCCC)=N/C1=CC=C(Cl)C=C1C(F)(F)F HSMVPDGQOIQYSR-KGENOOAVSA-N 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
- A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Фунгіцидна суміш, яка містить у синергетично ефективній кількості: а.1) карбамат формули І.а, в якій Х означає СН і N, n дорівнює 0, 1 або 2 і R означає галоген, С1-С4алкіл і С1-С4галогеналкіл, причому радикали R можуть бути різними, якщо n дорівнює 2 або а.2) оксимовий ефір аміду карбонової кислоти формули І.b, а також b.1) 4-[2-метил-3-(4-трет-бутилфеніл)-пропіл]-2,6-диметилморфолін або, b.2) 4-(С10-С13алкіл)-2,6-диметилморфолін, або b.3) (RS)-1-[3-(4-трет-бутилфеніл)-2-метилпропіл]-піперидин та с) активну речовину із групи азольних фунгіцидів EMBED ISISServer , I.a EMBED ISISServer , I.b EMBED ISISServer , II.a EMBED ISISServer , II.b EMBED ISISServer II.c.
Description
Опис винаходу
Даний винахід стосується фунгіцидної суміші, яка містить у синергетично ефективній кількості 2 а.1) карбамат формули І.а, (Її рій х сню те іа ось г 70 о й в якій Х позначає СН і М, п дорівнює 0, 1 або 2 і К означає галоген, С.--Суалкіл і С--С/галогеналкіл, причому радикали К можуть бути різними, якщо п дорівнює 2, або а.2) оксимовий ефір аміду карбонової кислоти формули І.Б
СН би і
Ї Й сеМмосн» сне СсОМНона а також 6.1). 4--2-метмл-3-(4-трет.-бутилфеніл)-пропіл|-2,6-диметилморфолін
Сн, Сн сн р сч ню -6 -0Й)-е» -ШВЖ-ЖКоН-- ОН; ее о па (5) хоч сн; в або
Ь.2) 4-(С10-Сізалкіл)-2,6-диметилморфолін со сні
Я о
Нео --(сн А Дюо»о їв - й со сне с
Зп х 10,11, 12 (60-70), 13) або о 0.3) (К5)-1-І3-(4-трет.-бутилфеніл)-2-метил-пропіл|-піперидин
Г " не сто-4у фен -сн-сн;-й Ше « | ші сн. с | з і ;» с) дійова речовина з групи азолових фунгіцидів (ІП).
Особливо бажані суміші, в яких як азолові фунгіциди служать сполуки 1.1 до ПІ.33:
Ш.1 1-42-(2,4-дихлорфеніл)-1,3-діоксолан-2-іл|-1Н-1,2,4-триазол (22) СУ Ган дю
Го) М щи с сі та сл 50 ЩШ.2 1-(бофеніл-4-ілокси)-3,3-диметил-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)-бутан-2-ол в. сн -х сю | че що но--сн-- с(снь
Ш.Зз 1-25, 4К5; 25, 48Р)-4-бром-2-(2,4-дихлорфеніл)тетрагідрофурфурилі|-1Н-1,2,4-триазол
Ве во с сі .4 (25, ЗК5, 25, 35К)-2-(4-хлорфеніл)-3-цитопропіл-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)-бутан-2-ол б5
" -5- ле с-- сн -- сі | 2 М жен щл сн ших
Ш.5 (25, ЗК5)-1-(2,4-дихлорфеніл)-4.4-диметил-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)-пентан-3-ол сі п: 70 сі (З " ще я! ш.5 но-сн-- «сн
І.Є цис, транс-3-хлор-4-(4-метил-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-ілметил)1,3-діоксолан-феніл-4-хлорфеніловий ефір ; СНь во"
СІ ув р. І.Є йо о а
Ш.7 (Е)-(К,5)-1--2,4-дихлорфеніл)-4,4-диметил-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)-пен-1-ен-3-ол м сі г у; сг й ІТК сі стоно(СНЬ»
Ш.8 (25, ЗК5)-1-ІЗ-(2-хлорфеніл)-2,3-епокси2-(4-фторфеніл)-пропіл|-1Н-1,2,4-триазол сч т (8) дн о ше
Ди ла е а
ШОУ (ж)-1-(2-(2,4-дихлорфеніл)-4-етил-1,3-діоксолан-2-ілметил|-1Н-1,2,4-триазол о стін» со ті М дя со шо
Ф; (Се) а СІ
Ш.1О (к5)-4-(4-хлорфеніл)-2-феніл-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-ілметил)-бутиронітрил и и « а-()--снен -6- се-0 7 щи З с ц см "» Ш.11 3-(2,4-дихлорфеніл)-6-фтор-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)-хіназолін-4(ЗН)-он о сі 6 САДКУ
Ге») М шля ро со є
Те о Ш.12 біс-(4-фторфеніл)-(метил)-(1Н-1,2,4-триазол-1-ілметил)-силан сн, їй З | Ф
ГК) Е 8І-- ло сне т
Ме
ГФ) Ш.13 (к5)-2,4-дифтор-А-(1Н-1,2,4-триазол-1-ілметил)бензгідриловий спирт он ю
Е -7- с--сн, -3 я З
Ш.14 (к5)-2-(2,4-дихлорфеніл)-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)-гексан-2-ол іш ум сі сону-- НО --кі ш.ла 65 - д- че! сі
Ш.15 (ж3-1-(б-алілокси-2,4-дихлорфеніл-етил)-імідазол ;/ в я-(- й - сн; -ї Ін.л5 о-стснесть
ІШ.16 4-хлорбензил-М-(2,4-дихлорфеніл)-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)-тіоацетамідат 16 рон ле сі ет ін
ІШ.17 (14к5,25К,545; 1кК5,255, 555К)-2-(4-хлорбензил)-5-ізопропіл-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-ілметил)-циклопентанол сі -- сно он итем др М уві Шу
СН(СНІ);
П.18 (1кК5.54к5; 7к5,55К;-5-(4-хлорбензил)-2,2-диметил-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-ілметил)-циклопентанол а-5/- сн он рт їх в ШУ сну сн
ЩШ.9 2-(4-хлорфеніл)-2-ціано-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)-гексан с й о а-й0- вон шле 2 Л ее (Снансн,
Ш.20 2-(4-хлорфеніл)-3-гідрокси-4,4-диметил-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)у-пентан о ся а-5- вн- с - о
Е- чего на- сн сн» о
Ш.21 складний М-фурфурил-М-імідазол-1-ілкарбоніл-ОЇ -гомоаланін-пент-4-еніловий ефір (ее) о
Ї дк Ге) ден - Її" с і ПТ
Насон» - сН- сосні нснесн, «
Ш.22 2-(2,4-дихлорфеніл)-1-(1Н-1,2,3-триазол-1-іл)-пентан сі - с а--- сн-- сн - таз з | м сНсНаСН»
Ш.23 М-пропіл-М-(2,4,6-трихорфенокси)-етил|і-імідазол-1-карбоксамід а снснсн»
Ф
-9- з пог со сі - снь- ну і ям М.
ОО а о сл 50 Ш.24. (т3-1-12-(2,4-дихлорфеніл)-4-пропіл-1,3-діоксолан-2-іл|-метил)-1Н-1,2,4-триазол (СНажНІ с» - шо бо
М р; Інга
ДК с сі
ГФ) Ш.25 3-(2,4-дихлорфеніл)-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)-хіназолін-4(ЗН)-он ю о З сі
М щ.25 бо Фі Ж
М У
Ми
Ш.26 (ж)-цис)-1-(4-хлорфеніл)-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)-циклогептанол б5
К но, М
Ф ї щоб сі н й
Ш.27 1-(4-хлорфеніл)-4,4-диметил-3-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)-пентан-3-ол нах с бен»
ДІ У пк? 0 с ек
Ш.28 (К5)-2-(2,4-дихлорфеніл)-3-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)-пропіл-1,1,2,2-тетрафторетиловий ефір са -(-У- сн - сн - пов т 19 СН О-СРІСНЕ»
Ш.29 1-(4-хлорфенокси)-3,3-диметил-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)-бутан-2-он а-(Уе-- З з мов ош-то- (сн
Ш.зО (1кК5,2К5; 1К5,25545)-1-(4-хлорфенокси)-3,3-диметил-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)-бутан-2-ол а а- сн- і ) Ї м пз нао-- сн-- с(сня) с
Ш.31 (Е)-4-хлор-А, А, А-трифтор-М-(1-імідазол-1-іл-2-пропоксіетиліден)-о-толуїдин г) се, т. реф шли а С ди СНаСНІСН» со 3о Ш.32 (ж5)-(Е)-5-(4-хлорбензабоден)-2,2-диметил-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-ілметил)-циклопентанол ІС о) а«- 7-х он см со ее 32 со сн
Зо Ш.ЗЗ (Е)-(К5)-1-(4-хлорфеніл)-4,4-диметил-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)-пент-1-ен-3-ол ісе) го м пз ода « с но с(СНі І - 70 Крім того, винахід стосується способу боротьби з фітопатогенними грибами за допомогою сумішей сполук І с (Май. (Па, Н.Б ї Пс) ї ШІ (11.1-І.33). :з» Сполуки формули І, їхнє одержання і їхня дія на фітопатогениії гриби відомі з різноманітних публікацій (ЕР-А 477631 М/О-А 96/01,256; МУО-А 96/01,258).
Сполуки формули ІІ також відомі: ІІ.а (загальноприйнята назва: фенпропіморф): СА КМ І67564-91-4), О5-А р 45 дг2о28од;
Ів (загальноприйнята назва: тридеморф: СА КМ |81412-43-31Ї, ОБЕ-А 1164152; (ее) І.с (загальноприйнята назва: фенпропідин): СА5 КМ І67306-00-7)Ї, О5-А 4202894. с Крім того, сполуки ПП наведені в різноманітних публікаціях як дійові речовини для боротьби з фітопатогенними грибами: 1 20 ІІ.1 (загальноприйнята назва: азоконазол): СА КМ |60207-31-01|; с» ІІ.2 (загальноприйнята назва: битеранол): СА КМ (70585-36-31, ОБЕ-А 2324010;
ПІ.З (загальноприйнята назва: бромуконазол): СА КМ |(116255-48-21;
ІІ.4 (загальноприйнята назва: ципроконазол): СА КМ (94361-06-5), О5-А 4664696;
І.5 (загальноприйнята назва: дихлорбутразол): СА КМ (75736-33-31;
ІІ.6 (загальноприйнята назва: дифенконазоли): СА КМ (119446-68-3Ї, ЕР-А 65485;
ГФ) ІШ.7 (загальноприйнята назва: диніконазоли): СА КМ І83657-24-3); 7 ІІ.8 (загальноприйнята назва: епоксиконазоли): СА КМ (106325-08-01;
ІІ.9 (загальноприйнята назва: етаконазоли): СА КМ І60207-93-41;
Ш.10 (загальноприйнята назва: фенбуконазоли): СА КМ (114369-43-61; 60 Ш.11 (загальноприйнята назва: флухінконазоли): СА КМ (136426-54-5);
Ш.12 (загальноприйнята назва: флузилазоли): СА КМ (85509-19-91;
Ш.13 (загальноприйнята назва: флутриафол): СА КМ Г(76674-21-01Ї, ЕР-А 15756;
Ш.14 (загальноприйнята назва: гексаконазоли): САЗ КМ (79983-7 1-41;
Ш.15 (загальноприйнята назва: імазаліл): СА КМ (73790-28-01; бо Ш.16 (загальноприйнята назва: імібензконазол): СА КМ (86598-92-71;
Ш.17 (загальноприйнята назва: іпконазол): СА КМ (125225-28-7|, ЕР-А 267778;
Ш.18 (загальноприйнята назва: метконазол): СА КМ І125116-23-61;
ІШ.19 (загальноприйнята назва: міклобутаніл): СА5 КМ І88671-89-0);
ІШ.20 (загальноприйнята назва: паклобутразол): СА КМ (76738-62-0), О5-А 1595697;
Ш.21 (загальноприйнята назва: пефуразоат): СА КМ (101903-30-41;
І.22 (загальноприйнята назва: пенконазоли): СА КМ (66246-88-6Ї, ОВ-А 1589852;
Ш.23 (загальноприйнята назва: прохлораз): СА КМ (67 747-09-51, О5-А 4080462;
ІІ.24 (загальноприйнята назва: пропіконазол): СА КМ (60207-90-11), ОВ-А 1522657; 70 Ш.25 (загальноприйнята назва: хінконазол): СА КМ І103970-75-81;
ІІ.26 (код назв.: 5ЗЕ 109): СА КМ (129586-32-91;
ІШ.27 (загальноприйнята назва: тебуконазол): СА КМ (107534-96-3|, ЕР-А 40345;
Ш.28 (загальноприйнята назва: тетраконазол): СА КМ (112281-77-3), ЕР-А 234242;
І.29 (загальноприйнята назва: триадимефон): СА КМ І43121-43-3), О5-А 3912752;
П.ЗО (загальноприйнята назва: триадименол): СА КМ |55219-65-3), ОБЕ-А 2324010;
ІІ.31 (загальноприйнята назва: трифлумізоли): СА КМ (99387-89-01, УР-А 79/119462;
ІІ.32 (загальноприйнята назва: тртиконазоли): СА КМ (131983-72-71;
ПІ.33 (загальноприйнята назва: уніконазоли): САЗ КМ (83657-22-11.
Синергетичні суміші сполук їа з дійовими речовинами Па до Пс описані в ранішній заявці ОЕ Р 19616724.8 І синергетичні суміші сполук І.а із дійовими речовинами П.1 до І.33 описані в ранішній заявці
ОЕ Р 19618676.5
Крім того, із ЕР-А 845087? відомі синергетичні суміші сполук І.б із дійовими речовинами І.а до ІІ.с і з
ЕР-А 645091 відомі синергетичні суміші сполук 1.6 із частиною дійових речовин 1ІІ.1 до 1.33.
Беручи до уваги зниження норм витрати і розширення спектра дії відомих сполук І, І ї І, в основу сч г даного винаходу покладено завдання розроблення сумішей, які поряд із зниженою загальною кількістю застосовуваних дійових речовин мають більш високу активність проти фітопатогенних грибів (суміші із і) синергетичним ефектом).
Відповідно до цього було розроблено вищезгадані суміші. Крім того, було встановлено, що при одночасному спільному або роздільному застосуванні сполук І, ПІ ї ШІ або при послідовному застосуванні сполук І, |і с зо! боротьба з фітопатогенними грибами ефективніша, ніж при застосуванні сполук окремо.
Формула | представляє, зокрема, карбамати, за яких сполучення замісників відповідає одному рядку о нижченаведеної таблиці: с со
СА. х ісе) поси Ши ів осн. і а» « 2 щі - ї» 4
Ф а со нин и НИ ПО ЗИ о ни ши лиш ій с 5 о ю во б5
І24 М 3,А-СІо о сч 2 о о зо їй со
Особливо бажані сполуки 1.12, 1.23, 1.32 і 1.38.
Сполука І, ІЇ, ІП внаслідок основного характеру атомів азоту, які містяться в них, спроможні утворювати со солі або аддукти з неорганічними або органічними кислотами або іонами металів. (Се)
Прикладами неорганічних кислот є галогеводневі кислоти, такі, як фтороводень, хлороводень, бромоводень і йодоводень, сірчана кислота, фосфорна кислота й азотна кислота.
Як органічні кислоти придатні, наприклад, мурашина кислота, вугільна кислота й алканові кислоти, такі, як « оцтова, трифтороцтова, трихлороцтова і пропіонова кислоти, а також гліколева кислота, тіоціанова кислота, молочна кислота, бурштинова кислота, лимонна кислота, бензойна кислота, корична кислота, щавлева кислота, - с алкілсульфокислоти (сульфокислоти з лінійними або розгалуженими алкіловими радикалами з 1 до 20 атомами и вуглецю), арилсульфокислоти або арилдисульфокислоти (ароматичні радикали, такі, як феніл і нафтил, які ,» несуть одну або дві групи сульфокислот), алкілфосфонові кислоти (фосфонові кислоти з лінійними або розгалуженими алкільними радикалами з 1 до 20 атомами вуглецю), арилфосфонові кислоти або арилдифосфонові кислоти (ароматичні радикали, такі, як феніл і нафтил, які несуть один або два радикали
Ге) фосфонової кислоти), причому алкільні, відповідно, арильні радикали, можуть нести інші замісники, наприклад, со п-толуолсульфокислота, саліцилова кислота, п-аміносаліцилова кислота, 2-феноксибензойна кислота, 2-ацетоксибензойна кислота і т.п. (95) Як іони металів придатні, зокрема, іони елементів першої до восьмої підгруп, насамперед, хром, марганець, сл 50 залізо, кобальт, нікель, мідь, цинк, і другої головної групи, насамперед, кальцій і магній, третьої і четвертої головних груп, зокрема, алюміній, олово і свинець. Метали можуть бути в разі потреби з (45) різноманітною, властивою їм валентністю.
Під час одержання сумішей застосовують бажано чисті дійові речовини І, ІІ і ІЇЇ, до яких можна домішувати інші дійові речовини проти фітопатогенних грибів або проти інших шкідників, таких, як комахи, павукоподібні або нематоди або ж гербіцидні або росторегулювальні дійові речовини або добрива. о Суміші із сполук !, ПП ії ШІ, відповідно, сполуки !, І і Ш, застосовувані одночасно, спільно або окремо, відрізняються чудовою дією проти широкого спектра фітопатогенних грибів, зокрема з класу аскоміцетів, іме) базидіоміцетів, фікоміцетів і дейтероміцетів. Вони можуть мати частково системну активність і тому можуть застосовуватися також і як фунгіциди на листі і в грунті. 60 Особливе значення вони мають у боротьбі з великою кількістю грибів на різноманітних культурних рослинах, таких, як бавовник, овочеві культури (наприклад, огіркові, бобові, томати, картопля і гарбузові культури), ячмінь, дернина, овес, бананові, кава, кукурудза, фруктові, рис, жито, соя, пшениця, виноградні лози, декоративні рослини, цукрова тростина, а також велика кількість насіння.
Зокрема, вони придатні для боротьби з такими фітопатогенними грибами: Егузірпе агатіпіз (справжня 65 борошниста роса) на зернових культурах, Егузірпе сіспогасеагит і Зрпаегоїйеса ІШіідіпеа на гарбузових культурах, Родозрпаега Іеисоїгісна на яблуневих, Опсіпціа песайїог на виноградній лозі, види Риссіпіа на зернових культурах, види КПігосіопіа на бавовнику, рисі і дернині, Оз(Шадо-Апеп на зернових і цукровій тростині, Мепішгіа іпаедцаїїз (парші) на яблуневих, види НеїЇтіпіпозрогішт на зернових, Зеріогіа подогит на пшениці, Воїгуїіїв сіпегеа (сіра гниль) на полуниці, овочевих, декоративних рослинах і виноградній лозі,
Сегсозрога агаспідісоїа на арахісі, Рвецйдосегсозрогейа Пегроїгіспоїдез на пшениці і ячмені, Ругісшагіа огулае на рисі, Рпуюрпійога іпіевіапз на картоплі і томатах, Ріазторага мійсоїа на виноградній лозі, види
Рзейдорегопозрога на хмелі й огірках, види АГегпагіа на овочевих і фруктових культурах, види Мусозрпаеєгеїйа на бананах, а також види ЕРизагішт і МепісшіЧт.
Крім того, вони придатні для захисту матеріалів (наприклад, захисту деревини), наприклад проти /о Равгсіютусев магіоці.
Сполуки І, П ї Ш можуть вноситися одночасно, а саме спільно або роздільно, або послідовно один за одним, причому послідовність при роздільному застосуванні в загалом не справляє впливу на ефективність оброблення.
Сполуки | і Ії зазвичай застосовуються у масовому співвідношенні від 10:1 до 0,01:1, бажано 5:1 до 0,05:1, зокрема 1:11 до 0,05:1.
Сполуки | і ШІ зазвичай застосовуються у масовому співвідношенні від 10:11 до 0,01:1, бажано 5:1 до 0,05:1, зокрема 1:11 до 0,05:1.
Норми витрати сумішей за винаходом становлять, насамперед на сільськогосподарських культурах, залежно від бажаного ефекту від 0,01 до 8кг/га, бажано 0,1 до 5кг/га, зокрема 0,5 до З,Окг/га.
При цьому норми витрати сполук | складають від 0,01 до 1,Окг/га, бажано від 0,05 до О,вкг/га, зокрема 0,05 до О,5кг/га.
Норми витрати сполук ІЇ складають відповідно від 0,01 до 1Окг/га, бажано 0,05 до 5кг/га, зокрема 0,05 до 2,Окг/га.
Норми витрати сполук ІЇЇ складають відповідно від 0,01 до 1ТОкг/га, бажано 0,05 до 5кг/га, зокрема 0,05 до сч 2,Окг/га.
Під час оброблення посівного зерна застосовують норми витрати суміші від 0,001 до 250г/кг посівного і) зерна, бажано 0,01 до 100г/кг, зокрема 0,01 до 5Ог/кг.
У боротьбі з фітопатогенними грибами на рослинах окреме або спільне оброблення сполуками І, ІІ і І або сумішами із сполук І, ЇЇ ї ПІ здійснюють шляхом обприскування або запилення насіння, рослин або грунту перед с зо або після посіву рослин або перед або після сходу рослин.
Фунгіцидні синергетичні суміші за винаходом, відповідно сполуки І!, ЇЇ ї ЇЇ можуть готуватися, наприклад, що) у формі призначених для безпосередньо обприскуваних розчинів, порошків або суспензій або у формі с висококонцентрованих водних, масляних або яких-небудь інших суспензій, дисперсій, емульсій, масляних дисперсій, паст, препаратів для обпилювання, препаратів для обпудрювання або гранулятів і можуть со з5 застосовуватися шляхом обприскування, дрібнокрапельного обприскування, обпилювання, обпудрювання або со поливу. Технологія оброблення і використовувані форми залежать від мети застосування, але в усіх випадках слід забезпечити максимально тонкий і рівномірний розподіл сумішей за винаходом.
Препаративні форми одержують відомим чином, наприклад, добавкою розчинників і/або наповнювачів. До препаративних форм домішують зазвичай інертні добавки, такі, як емульгатори або диспергатори. «
Як поверхово - активні речовини придатні лужні, лужноземельні, амонієві солі ароматичних сульфокислот, пла) с наприклад, лігнінсульфокислоти, фенолсульфокислоти, нафталінсульфокислоти, . дибутилнафталінсульфокислоти, а також кислот жирного ряду, алкілсульфонатів і алкіларилсульфонатів, и?» алкілсульфатів, лаурилефірсульфатів і сульфатів спиртів жирного ряду, а також солі сульфатованих гекса-, гепта- і октадеканолей або глікольефірів спирту жирного ряду продукти конденсації сульфонованого нафталіну або його похідних із формальдегідом, продукти конденсації нафталіну відповідно нафталінсульфокислот із
Ге» фенолом або формальдегідом, поліоксіегиленоктилфенольний ефір, етоксилований ізооктил-, октил- або нонілфенол, алкілфенол- або трибутилфенілполігліколевий ефір, алкіларилполіефирні спирти, ізотридециловий со спирт, конденсати окису етилену спирту жирного ряду, етоксилована рицинова олія, поліоксіетиленалкіловий 2) ефір або поліоксипропілен, поліглікольефірний ацетат лаурилових спиртів, складний ефір сорбіту,
Лігнінсульфітні відпрацьовані луги або метилцелюлоза. о Порошок, препарат для розпилення й обпудрювання можна одержати за допомогою змішання або спільного 4) розмелу сполук І, ІІ і ПП або сумішей із сполук І, ІІ ії ПІ їз твердим наповнювачем.
Гранулят (наприклад покритий, просочений або гомогенний) одержують зазвичай за допомогою сполуки дійової речовини або дійових речовин із твердим наповнювачем.
Як наповнювачі, відповідно, твердих носіїв служать, наприклад, мінеральні землі, такі, як силікагель, кремнієві кислоти, силікати, тальк, каолін, вапняк, вапно, крейда, болюс, лес, глина, доломіт, діатомова
Ф) земля, сульфат кальцію, сульфат магнію, оксид магнію, розмелені пластмаси, а також такі добрива, як сульфати ка амонію, фосфати амонію, нітрати амонію, сечовини і рослинні продукти, такі, як наприклад мука зернових культур, мука деревної кори, деревна мука і мука горіхової шкаралупи, целюлозний порошок або інші тверді бо наповнювачі.
Готові препаративні форми містять загалом 0,1 до ОБмас.Уо бажано 0,5 до ООмас.95 сполук І, І ї ПП, відповідно, суміші із сполук І, ПП ї ПІ. Дійові речовини застосовуються при цьому з чистотою від 9095 до 10095, бажано 9595 до 10095 (за спектром ЯМР або ЖХВК).
Застосування сполук І або Ії, сумішей або відповідних препаративних форм здійснюється таким чином, що 65 фітопатогенні гриби, їхній простір розвитку (біотоп) або рослини, насіння, грунт, поверхні, матеріали або помешкання, які потребують захисту від них, обробляють фунгіцидно ефективною кількістю суміші, відповідно сполуками І і ІЇ при роздільному внесенні.
Оброблення може здійснюватися перед або після ураження фітопатогенними грибами.
Приклади застосування
Синергетичну активність сумішей за винаходом можна показати на таких дослідах:
Дійові речовини готують окремо або спільно як 1095-ну емульсію з бЗмас. - 96 циклогексанону і 27мас. - 90 емульгатора і розбавляють водою відповідно із бажаною концентрацією.
Активність проти Егузірне дгатіпів маг. (гйісі (борошнистої роси пшениці):
Листя вирощених у горщиках паростків пшениці сорту "Егоипдоїа" спочатку обробляють водною композицією 70 дійових речовин. Приблизно через 24 години рослини обпилюють спорами борошнистої роси пшениці (Егузірпе дгатіпів маг. ігйісі). Після цього оброблені в такий спосіб рослини інкубують протягом 7 днів при температурі 20-227С і відносній вологості 75-8095. Наприкінці визначають ступінь розвитку грибів.
Оцінювання проводять шляхом визначення уражених поверхонь листя у відсотках. Ці процентні значення перераховують у ефективність. Ефективність (МУ) визначають за формулою Аббота:
МУ-(1-А/8В)0100, в якій
А відповідає ураженню грибами на оброблених рослинах у 96 і
В відповідає ураженню грибами на необроблених (контрольних) рослинах у 90
При ефективності, що дорівнює 0, ураження оброблених рослин відповідає ефективності ураження необроблених контрольних рослин; при ефективності, що дорівнює 100, оброблені рослини не мали ураження.
Очікувану ефективність сумішей дійових речовин визначали за формулою Колбі |К, 5. СоїІБу, МУееаз 15, 20-22 (1967))| і порівнювали з встановленою ефективністю:
Формула Колбі: Е-хну-ху1100
Е очікувана ефективність, виражена в 95 необроблених контрольних рослин, при застосуванні відомої з с об патентної заявки ОЕ 19617232.2 суміші дійових речовин І і ІІ (суміш дійових речовин А) і дійових речовин ПІ із концентраціями а, відповідно, с. (8) х ефективність, виражена в 956 необробленого контролю, при застосуванні відомої з патентної заявки ОЄЕ 19617232.2.суміші дійових речовин | і ІІ із концентрацією а. у ефективність виражена в 95 необробленого контролю, при застосуванні дійової речовини І із с
Зо Концентрацією с.
Приклад застосування 1 - ефективність проти борошнистої роси пшениці: о
Листя вирощених у горщиках паростків пшениці сорту "ЕгипдоЇїд" обприскують до утворення крапель водною с композицією дійової речовини, приготовленої з вихідного розчину, який містить 1095 дійової речовини, 6395 циклогексанону і 2795 емульгатора. Через 24 години після засихання наприсканого шару рослини запилюють со
Зв спорами борошнистої роси пшениці (Егузірпе дгатіпів їогт зресіаїів (гйісі). Після цього дослідні рослини «о поміщають у теплицю при температурі між 20 і 247С і 60 до 9095 відносної вологості. Через наступні 7 днів ступінь розвитку борошнистої роси була настільки висока, що ураження всієї поверхні листя можна встановити візуально в 95.
Візуально встановлені процентні значення ураженої поверхні листя перераховують у ефективність як «
Відсотки необроблених, контрольних рослин. Ефективність, що дорівнює 0, означає таке ж ураження, що і на пт») с необробленому контролі, при ефективності, що дорівнює 10095, ураження дорівнює 095. Очікувану ефективність суміші дійових речовин визначали за формулою Колбі (Соіру, 5.К. (СаЇІсцшайнпо зупегдівіс апа апіадопівіїс ;» гезропзез ої Пегрісіде Сотбіпайопвг", МУУеедв, 15, стор.20-22, 1967) і порівнювали із встановленою ефективністю. ; част, Імлн контролю
Ф троль (еобровления 00000000 бвжуражня 11100000 зо нн - НИНИ НИ НИЖНЯ відомо із заявки ОЕ 19617232.2 0,310,31 р зи - ПИШИ НИ ВИН сл 50 відомо із заявки ОЕ 19617232.2 0,310,31
ЕД НН хе НН ПО се» відомо із заявки ОЕ 19617232.2 0,310,31 слони шин - НИМИ НИ НИ відомо із заявки ОЕ 19617232.2 0,310,31 5 відомо із заявки ОЕ 19617232.2 о відомо із заявки ОЕ 19617232.2 "оо Женя 00000001 відомо із заявки ОЕ 19617232.2 0,31 і відомо із заявки ОЕ Мг. 19617232.2 0,31 8 відомо із заявки ОБ-Апт. Му. 0,31 8 19617232.2 бо Маз2нна 1,2541,25час./млнік 38 о)
ІШ.23 1,25час/млн. суміш 1:1:1
Па,з2 Іа 0:30,31час./млні|к 28
І.23 0,З1час./млн суміш 1:1:1
Маз2-а 1,2541,25час/млнік 93 1.24 1,25час/млн. Суміш 1:1:1 с Ма.З Па 0,3140,31час/млнік 39 1.24 О,З'ічас/млн. Суміш 1:1:1
Маз2ніа 1,2541,25час./млнік 59 39
ІП 27 1.25час /млн. Суміш 1:1:1
Ма3з2-Па 0,310,31час./млнік 39 70 І.27 0О,З1час./млн. Суміш 1:1:1
Ма32 ж П.Ь 1,25-1,25час./млнік 39
І.23 1,25час./млн. Суміш 1:1:1
Маза2аніь 0,310,31час/млнік 28
І.23 0,З1час./млн. Суміш 1:1:1
Мазаніь 1,2541,25час/млні| к 16
Ш.24 1,25час./млн. Суміш 1:1:1
Мазаніь 0,3180,31час./млні|к 39 1.24 О,З'ічас/млн. Суміш 1:1:1
Маса 1,2541,25час/млнік 85 ДА
І.27 1,25час./млн. Суміш 1:1:1
Маза2аніь 0,310,31час/млнік 39
І.27 0О,З1час./млн. Суміш 1:1:1
МазвнІа 1,2541,25час./млнік 39
І.23 1,25час./млн. Суміш 1:1:1
МазвніІа 0,310,31час,/млнік 29
Ш.23 0,Зічас./млн. Суміш 1:1:1 с
МПазвніа 1,25-41,25час./млнін 29 о 1.24 1,25час./млн. Суміш 1:1:1
Мазвніа 0,310,31час/млнік 29 1.24 0,31 час/млн. Суміш 1:1:1
Мазі о 1,25--41,25час./млні|к 39 со
І.23 1,25час/млн. Суміш 1:1:1
Ма.зані.в 0,3180,31час/млні|к 28 ІС
ІШ.23 0О,З'ічас/млн, Суміш 1:1:1
Мазаніь 1,25-4-1,25час/млні|к і 1.24 1,25час/млн. Суміш 1:1:1 со
Ма.зані.в 0,3180,31час/млні|к 39 1.24 О,З'ічас/млн. Суміш 1:1:1 І«о)
Мазі 1,25-1,25час/млні|к 59 39
І.27 1,25час/млн. Суміш 1:1:1
Ма.заніЬ 0,3180,31час./млнік 29 11.27 О,Зічас/млн. Суміш 1:1:1 «
Мена 0,310,31час./млнік 85 59 -о
ПІ.23 0,31 час/млн. Суміш 1:1:1 с ПШена 0,3180,31час./млні)|к 63 "» 1.24 О,Зічас/млн й (Шена 0,3180,31час/млні|к 85 63 1.27 О,З1час/млн
Шеніь 0,31840,31час/млні|к 95 59 б ІШ.23 О,Зічас/млн
Шеніь 0,31840,31час/млні|к 63 (ее) П.24. 0,З1час/млн о ПШеніЬ 0,3180,31час./млні)|к 85 63
І.27 О0,Зїчас/млн 1 7) розраховано за формулою Колбі. сю»
Із результатів дослідів випливає, що спостережувана ефективність у всіх співвідношеннях суміші вища, ніж ефективність розрахована за формулою Колбі.
Приклад застосувань 2 - ефективність захисту проти Риссіпіа гесопаїйа на пшениці (бура іржа пшениці) о Листя вирощених у горщиках паростків пшениці сорту "РгипйдоЇїд" запилюють спорами бурої іржі (Риссіпіа гесопайа). Після цього горщики ставлять на 24 години в камеру з високою вологістю повітря (90 до 95905) і з ко температурою 20 до 22"С. Протягом цього часу спори проростають і їхні паростки проникають у тканину листя.
Наступного дня дослідні інфіковані рослини обприскують до утворення крапель водною композицією дійових бо речовин, яка складається із 1095 дійової речовини, 6395 циклогексанону і 27956 емульгатора. Після підсихання набризканої речовини дослідні рослини культивують у теплиці при температурі між 20 їі 22"С ії відносній вологості 65 до 7095 протягом 7 днів. Після цього визначають ступінь розвитку бурої іржі на листі.
Візуально встановлені процентні значення ураженої поверхні листя перераховують у ефективність як відсотки необроблених, контрольних рослин. Ефективність, що дорівнює 0, означає таке ж ураження, що і на 65 необробленому контролі, при ефективності, що дорівнює 10095, ураження дорівнює 095. Очікувану ефективність суміші дійових речовин визначали за формулою Колбі (Соіру, 5.К. (СаЇІсцшайнпо зупегдівіс апа апіадопівіїс гезропзез ої Пегрісіде Сотбіпайопвг", МУУеедв, 15, стор.20-22, 1967) і порівнювали із встановленою ефективністю.
Дійова речовина Концентрація дійових речовини в розчині для обприскування в |Ефективність у У5 необробленого част, /млн контролю 2 Контроль рослин (10095 ураження) (несброблений)
Іа.32-4ІІ.а, відомо із 1,254-1,25
ОЕ 19617232.2 0,31-0,31
Іа.324ІІ.Б, відомо із 1,254-1,25
ОЕ 19617232.2 0,31-0,31
Іа.38НІИа, відомо із 1,254-1,25 20
ОЕ 19617232.2 0,31-0,31 |в)
Іа.З8НІІ.5, відомо із 1,254-1,25 20
ОЕ 19617232.2 0,31-0,31 |в)
І.ЬнІ.а, відомо із 1,254-1,25
ОРЕ 19617232.2 0,31-0,31
І.ВІ.б, відомо із 0,310,31
ОЕ 19617232.2
ПОН НО ЖЕ ОНХ НО НО
Ш.12 1,25 0,31
Ш.23 1,25 0,31 1.24 1,25 0,31
ЩШ.27 1,25 с 0,31 Ге)
МПаз2н-И а 0,31-0,31част.млнік
І.8 0О,З1част.млн, суміш 1:1:1
Маз2нна 1,25--1,25част.млн|к 85 со 11.12 1,25част.млн, суміш 1:1:1
МаЗз2-На 0,310,31част.млні|к зо о 1.12 0О,Зічаст.млн со ріа.32-П.а 0,310,31част.млнік до
І.23 О,З1част.млн , суміш 1:1:1 (ее)
МаЗ2-П.а 0,310,31част.млнік зо
І.24 О,З1част.млн , суміш 1:1:1 (Се)
Мазаніь 0,310,31част.млнік до
І.8 0,Зічаст.млн, суміш 1:1:1
Маса 1,2541,25част.млнік 70 «
І. 12 1,25част.млн, суміш 1:1:1
ПазанИь 0,3140,31част.млніє Ко шщ с 11.12 О,Зїчаст.млн, суміш 1:1:1
Маса 1,2541,25част.млнік зо и з» І.23 1,25част.млн, суміш 1:1:1 п
Мазаніь 1,2541,25част.млні 25 11.24 1,25част.млн, суміш 1:1:1
Па.з2ніЬ 0,31-40,З1част.млн) з зо (о) 1.27 О,З1част.млн, суміш 1:1:1 оо Ма.з8ніа 0,310,31част.млнік до
І.8 0О,З1част.млн, суміш 1:1:1
ОО Ма.звніа 1,2541,25част.млнік БО 20 11.12 1,25част.млн, суміш 1:1:1 1 Ма.з8ніа 0,310,31част.млнік 20 с» І.23 0,З1част.млн, суміш 1:1:1
МазавнІа 0,310,31част.млнік зо 11.24 О0,З1част.млн, суміш 1:1:1
Ма.звніа 1,2541,25част.млнік 85 20 1.27 1,25част.млн, суміш 1:1:1 о МазавнІа 0,310,31част.млнік зо 1.27 О,З1част.млн, суміш 1:1:1 ке Ма,заніІЬ 0,3180,31част.млнік БО
ІІ.З О,З1част.млн, суміш 1:1:1 во Мазаніь 1,254-1,25част.млн|к воп 20 1.27 1,25част.млн.
Ма.заніь 0,310,31част.млн|к зо 1.27 О,З1част.млн, суміш 1:1:1
П.в-Ша 0,310,31част.млнік БО
І.8 0,Зічаст.млн, суміш 1:1:1 6Е П.в-Ша 0,310,31част.млнік до о) 11.12 О,Зїчаст.млн, суміш 1:1:1
Певна 1,2541,25част.млнік зо
І.23 1,25част.млн, суміш 1:1:1 (Шена 0,3180,З1част.млнік 20
І.23 0,31 част.млн, суміш 1:1:1
Пряма 1,2541,25част.млнія 1.27 1,25част.млн
ПеніЬ 0,3180,31част.млнік 75 10
І.8 О,З1част.млн о
Із результатів дослідів випливає, що спостережувана ефективність у всіх співвідношеннях суміші вища, ніж ефективність розрахована за формулою Колбі.
Claims (10)
1. Фунгіцидна суміш, яка містить у синергетично ефективній кількості а) перший активний компонент І, вибраний із групи, яка включає:
а.1) карбамат формули І.а 20 І ;Га У Шк сто М М --Йм сч тосн тр з Т- в, (о) о в якій Х означає СН і М, п дорівнює 0, 1 або 2 і К означає галоген, С.4-С;алкіл і С--С/галогеналкіл, причому радикали К можуть бути різними, якщо п дорівнює 2, або (зе)
а.2) оксимовий ефір аміду карбонової кислоти формули І.Б ю
І. сн ' з Дт | с о се со сеМОСсН» ї-о СНа сомнен. « і Б) другий активний компонент ІЇ, вибраний із групи, яка включає: З с 0.1). 4--2-метил-3-(4-трет-бутилфеніл)-пропіл)-2,6-диметилморфолін г" сн ; Ша и? СНУ сн, З - | В8- НіШ-65 52 х й снА- сн--сн А - М о Ф | - с со й; сн, г) Ь.2) 4-(С10-Сізалкіл)-2,6-диметилморфолін сн, со Ну ї с» не-(снА-М оо СНУ
(Ф. (п-10,11,12 60-70), 131 ко 6.3). (К5)-1-ІЗ3-(4-трет-бутилфеніл)-2-метилпропіл|-піперидин СН СН ЩІКе; б | т ню фени нН-А-сня-м СНІ і 65 с) третій активний компонент ІІІ, вибраний із групи азольних фунгіцидів, яка включає:
Ш.1 1-(2-(2,4-дихлорфеніл)-1,3-діоксолан-2-іл|-ТН-1,2,4-триазол ; ША г т 0,0 й ІЧ сі сі
Ш.2 1-(біфеніл-4-ілокси)-3,3-диметил-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)-бутан-2-ол сонної снА-Мм Шк но --сн--с(«сн З.
Ш.З 1-К2к5, АКБ; 2К5, 455К)-4-бром-2-(2,4-дихлорфеніл)тетрагідрофурфурилі|-1Н-1,2,4-триазол з Ві «З - о г ? І й М ре СІ С
Ш.4 (25, ЗК, 2К5, 354)-2-(4-хлорфеніл)-3-циклопропіл-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)-бутан-2-ол Їй «ША Ге! М сі сСА--снА-М Ві (8) чом рі не я о ю
Ш.5 (25, ЗК5)-1-(2,4-дихлорфеніл)-4,4-диметил-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)-пентан-3-ол со СІ ,Ш.5 Я нео о сі йЙ- - 2 (Се) Ши нІ--сн -с«(«с ни
ІІ.6 цис, « транс-3-хлор-4-(І4-метил-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-ілметил)-1,3-діоксолан-2-іл|І-феніл-4-хлорфеніловий ефір то сн Ш.6 н-
з б. - м / ; ЇМ ,» а 65 2 сі м-н жк М з хх (22) а нс со Ш.Я (Е)-(К,5)-1--2,4-дихлорфеніл)-4,4-диметил-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)-пент-1-ен-3-ол (95) СІ ай «ШЯ 1 20 М. у; ІІ сю» с сна неСНн»з
Ш.8 (2К5,3К5)-1-І3-(2-хлорфеніл)-2,3-епокси-2-(4-фторфеніл)-пропіл|-1Н-1,2,4-триазол ІЧ - «в о М си щЕ с 60 Е СІ ШО (ж)-1-(2-(2,4-дихлорфеніл)-4-етил-1,3-діоксолан-2-ілметил|-1Н-1,2,4-триазол б5 сНаНнУу 9 / сем од М СІ СІ
Ш.1О (к5)-4-(4-хлорфеніл)-2-феніл-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-ілметил)-бутиронітрил МІ ,1.1о їх М СІ снснНА- Я - - сн 18 - - сн; | - у; СІ
Ш.11 3-(2,4-дихлорфеніл)-6-фтор-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)-хіназолін-4(ЗН)-он що СІ, Ш.11 Е дО | М в сн ОМ с Мащи (о)
Ш.12 біс-(4-фторфеніл)-(метил)-(1Н-1,2,4-триазол-1-ілметил)-силан СН, «1.12 «(У й Ї 5 й | ю
Сн. со - Щ їй Ми Ге)
Ш.13 (К5)-2,4-дифтор- х -(1Н-1,2,4-триазол-1-ілметил)бензгідриловий спирт Он «1.13 М « Е сб - 5сн.-- 2 ее т с Е ;»
Ш.14 (к5)-2-(2,4-дихлорфеніл)-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)-гексан-2-ол (22) (нав н, 1.14 со СІ оц сн мі - - сн.- о щи і-й с сю 1.15 (ж)-1-( 8 -алілокси-2,4-дихлорфенілетил)-імідазол
С 1.15 59 -(-- сн сн, м
Ф. | чен іме) ш0-СНІеНЕСН,
Ш.16 4-хлорбензил-М-(2,4-дихлорфеніл)-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)-тіоацетамідат 60 б5
С СІ, Ш.16 ві шо й -- лу сі МОм м-
ІШ.17 (1к5,255,5К5;
70. 1к5,254,55К)-2-(4-хлорбензил)-5-ізопропіл-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-ілметил)-циклопентанол -- 1.17 Н СІ сн Каже у / й сни-М, М 12 сненУ.
Ш.18 (1кК5,5К5; 1К5,555)-5-(4-хлорбензил)-2,2-диметил-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-ілметил)-циклопентанол -- «1.18 Н СІ сн ем у / : сни-М оо сну М сну
Ш.19 2-(4-хлорфеніл)-2-ціано-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)-гексан Га СІ «19 | о її ем Ї - сн, шко й (сну Сну о
Ш.20 2-(4-хлорфеніл)-3-гідрокси-4,4-диметил-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)у-пентан о СІ сн сн, мі 7 о ще со нИА - сн А--- 5 о 5 (Се)
Ш.21 складний М-фурфурил-М-імідазол-1-ілкарбоніл-ОЇ --гомоаланінпент-4-еніловий ефір
, Ш.21 9 Ї пам « ( ф-ени- р в) с з» нНеснА-сн- со. - (НЯ. ЗШ СНЕСН,.
" Ш.22 2-(2,4-дихлорфеніл)-1-(1Н-1,2,3-триазол-1-іл)-пентан СІ «1.22 Ф СІ СН сн М Ге) | й ет (95) сниеснесн, 4! 20 Ш.23 М-пропіл-М-(2,4,6-трихлорфеноксі)-етиліІ-імідазол-1-карбоксамід сю» й снасниен,. "ІхЗ се СІ о --І|СН|Я--- М-2-М | м о с о ка Ш.24. (т3-1-12-(2,4-дихлорфеніл)-4-пропіл-1,3-діоксолан-2-іл|-метил)-1Н-1,2,4-триазол (СНЛоСНЬ, 124 60 / т оо й 65 СІ СІ
Ш.25 3-(2,4-дихлорфеніл)-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)-хіназолін-4(ЗН)-он СІЮ і «СІ, Ш.25 -ї- Кл, М щи
Ш.26 (ж)-цис-1-(4-хлорфеніл)-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)у-циклогептанол ІЧ 1.26 пе І, -- НО ІМ--М
Ш.27 1-(4-хлорфеніл)-4,4-диметил-3-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)-пентан-3-ол
,Ш.27 но СТСН.з МАХ "м М сей СІ
Ш.28 (К5)-2-(2,4-дихлорфеніл)-3-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)-пропіл-1,1,2,2-тетрафторетиловий ефір с С «1.28 Ге) 07 сн сн м - сн -М - со снА-Оо-СЕ2СНЕ. ою
Ш.29 1-(4-хлорфенокси)-3,3-диметил-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)-бутан-2-он со
«1.29 ие сі 0-сН-М со | М |се) п-с --(0 (сн 55
Ш.зО (1кК5,2К5; 1К5,25545)-1-(4-хлорфенокси)-3,3-диметил-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)-бутан-2-ол СІ о сн мі шк їх Є ані - с м з» нИА- СН --- С («СН о із
" Ш.31 (Е)-4-хлор-жеє -трифтор-М-(1-імідазол-1-іл-2-пропоксіетиліден)-о-толуїдин СЕ » Ш.З31 з т Ф мМ. УМ хх бо ї снЬсНЬсн, оо СІ о сл 50 Ш.32 (3-(Е)-5-(4-хлорбензиліден)-2,2-диметил-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-ілметил)-циклопентанол
11.32 с сі Н ем ча сНА-М, 8 сну М 59 сну Ф) Ш.ЗЗ (Е)-(К5)-1-(4-хлорфеніл)-4,4-диметил-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)-пент-1-ен-3-ол ка що ПІ.33. г 60 | сна ния с яд но С(ІСНУз
2. Фунгіцидна суміш за п. 1, яка відрізняється тим, що масове співвідношення активного компоненту І, його 65 солі або аддукту, до активного компонента І! становить від 10:1 до 0,01:1.
3. Фунгіцидна суміш за п. 1, яка відрізняється тим, що масове співвідношення активного компонента 1, його солі або аддукту до активного компонента ІІ становить від 10:1 до 0,011.
4. Спосіб боротьби з фітопатогенними грибами, який відрізняється тим, що фітопатогенні гриби, їх простір зростання або рослини, насіння, грунт, поверхні, матеріали або приміщення, які потребують захисту від них, обробляють активним компонентом І, однією з його солей або одним із його аддуктів за п. 1, і активним компонентом || за п. 1 і активним компонентом ЇЇ за п. 1.
5. Спосіб за п. 4, який відрізняється тим, що активний компонент І, одну із його солей або один із його аддуктів за п. 1, і активний компонент ІІ за п. 1 і активний компонент Ії за п. 1 застосовують одночасно, а саме спільно або окремо, або послідовно. 70
6. Спосіб за п. 4 або 5, який відрізняється тим, що активний компонент І, одну із його солей або один із його аддуктів за п. 1 застосовують у кількості від 0,01 до 2,5 кг/га.
7. Спосіб за будь-яким з пп. 4-6, який відрізняється тим, що активний компонент І! за п. 1 застосовують у кількості від 0,01 до 10 кг/га.
8. Спосіб за будь-яким з пп. 4-7, який відрізняється тим, що активний компонент І за п. 1 застосовують у кількості від 0,01 до 10 кг/га.
9. Фунгіцидний засіб, який складається з двох частин, перша з яких містить активний компонент І за п. 1 у твердому або рідкому носії і друга частина містить активний компонент ІІ за п. 1 у твердому або рідкому носії і одна із двох частин додатково містить активний компонент ІЇЇ за п. 1.
10. Фунгіцидний засіб, який складається із трьох частин, перша з яких містить активний компонент І за п. 1 У твердому або рідкому носії, друга частина містить активний компонент ІІ за п. 1 у твердому або рідкому носії і третя частина містить активний компонент ПІ за п. 1 у твердому або рідкому носії. Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2004, М 8, 15.08.2004. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і сч ов науки України. о Ге) ю Ге) (ее) (Се)
- . а (е)) (ее) (95) 1 Фе ко бо б5
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19723281 | 1997-06-04 | ||
| PCT/EP1998/002946 WO1998054969A1 (de) | 1997-06-04 | 1998-05-20 | Fungizide mischung |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA68353C2 true UA68353C2 (uk) | 2004-08-16 |
Family
ID=7831287
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2000010047A UA68353C2 (uk) | 1997-06-04 | 1998-05-20 | Фунгіцидна суміш, спосіб боротьби з фітопатогенними грибами та фунгіцидні засоби |
Country Status (27)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6369090B1 (uk) |
| EP (1) | EP0986304B1 (uk) |
| JP (1) | JP4446494B2 (uk) |
| KR (1) | KR100458241B1 (uk) |
| CN (1) | CN1292658C (uk) |
| AR (1) | AR015854A1 (uk) |
| AT (1) | ATE220855T1 (uk) |
| AU (1) | AU749368B2 (uk) |
| BR (1) | BR9809720B1 (uk) |
| CA (1) | CA2291761C (uk) |
| CO (1) | CO5031327A1 (uk) |
| CZ (1) | CZ298787B6 (uk) |
| DE (1) | DE59804901D1 (uk) |
| DK (1) | DK0986304T3 (uk) |
| EA (1) | EA002383B1 (uk) |
| ES (1) | ES2181237T3 (uk) |
| HU (1) | HU224639B1 (uk) |
| IL (1) | IL132911A (uk) |
| NZ (1) | NZ501240A (uk) |
| PL (1) | PL189807B1 (uk) |
| PT (1) | PT986304E (uk) |
| SI (1) | SI0986304T1 (uk) |
| SK (1) | SK283266B6 (uk) |
| TW (1) | TW568751B (uk) |
| UA (1) | UA68353C2 (uk) |
| WO (1) | WO1998054969A1 (uk) |
| ZA (1) | ZA984757B (uk) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| UA72490C2 (uk) | 1998-12-22 | 2005-03-15 | Басф Акцієнгезелльшафт | Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з фітопатогенними грибами |
| KR100311846B1 (ko) * | 1999-07-05 | 2001-10-18 | 우종일 | 신규 아크릴레이트계 살균제 |
| MXPA04011553A (es) * | 2002-06-20 | 2005-03-07 | Basf Ag | Mezclas fungicidas a base de derivados de benzamidoxima, benzofenonas y un azol. |
| DE10248335A1 (de) * | 2002-10-17 | 2004-05-06 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| UA85690C2 (uk) * | 2003-11-07 | 2009-02-25 | Басф Акциенгезелльшафт | Суміш для застосування в сільському господарстві, яка містить стробілурин та модулятор етилену, спосіб обробки та боротьби з інфекціями в бобових культурах |
| WO2007048534A1 (en) * | 2005-10-26 | 2007-05-03 | Syngenta Participations Ag | Fungicidal compositions |
| EP1947937B1 (en) * | 2005-11-10 | 2013-10-30 | Basf Se | Fungicidal mixtures |
| WO2007054471A2 (en) * | 2005-11-10 | 2007-05-18 | Basf Se | Use of pyraclostrobin as safener for triticonazole for controlling harmful fungi |
| CA2663436A1 (en) * | 2006-10-04 | 2008-04-10 | Pfizer Products Inc. | Pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3h)-one derivatives as calcium receptor antagonists |
| CN101902908B (zh) * | 2007-12-21 | 2014-05-28 | 巴斯夫欧洲公司 | 提高青贮饲料喂养的动物的奶和/或肉量的方法 |
| JP5365158B2 (ja) | 2008-11-25 | 2013-12-11 | 住友化学株式会社 | 植物病害防除用組成物及び植物病害の防除方法 |
| TWI426568B (zh) * | 2010-03-29 | 2014-02-11 | Sinopower Semiconductor Inc | 半導體功率元件與其製作方法 |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3935113A1 (de) | 1989-10-21 | 1991-04-25 | Basf Ag | Fungizide mischung |
| DE4030038A1 (de) | 1990-09-22 | 1992-03-26 | Basf Ag | Ortho-substituierte phenylessigsaeureamide |
| DE4139637A1 (de) * | 1991-12-02 | 1993-06-03 | Bayer Ag | Fungizide wirkstoffkombinationen |
| DE4309272A1 (de) | 1993-03-23 | 1994-09-29 | Basf Ag | Fungizide Mischung |
| EP0645091B1 (de) * | 1993-09-24 | 1996-04-17 | BASF Aktiengesellschaft | Fungizide Mischungen |
| ATE136729T1 (de) * | 1993-09-24 | 1996-05-15 | Basf Ag | Fungizide mischungen |
| DE4343176A1 (de) * | 1993-12-17 | 1995-06-22 | Basf Ag | Fungizide Mischung |
| AU1280095A (en) * | 1993-12-27 | 1995-07-17 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Bactericidal composition |
| DE4423612A1 (de) | 1994-07-06 | 1996-01-11 | Basf Ag | 2-[(Dihydro)pyrazolyl-3'-oxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstelung und ihre Verwendung |
| DE4423613A1 (de) | 1994-07-06 | 1996-01-11 | Basf Ag | 2-[1',2',4'-Triazol-3'yloxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
| AU6122496A (en) * | 1995-06-20 | 1997-01-22 | Pharma-Vinci A/S | A method of preparing an oral preparation provided on the outer side with an enteric coating, as well as an oral preparation obtained by the method |
| UA49841C2 (uk) * | 1995-08-18 | 2002-10-15 | Новартіс Аг | Мікробіцидна композиція і спосіб контролю та інгібування розвитку грибків на рослинах |
| EP0898506A1 (de) | 1996-04-19 | 1999-03-03 | Dr. Wolman GmbH | Verfahren zur behandlung von holz gegen den befall durch holzschädigende pilze |
| CN100401891C (zh) * | 1996-04-26 | 2008-07-16 | 巴斯福股份公司 | 杀真菌混合物 |
| SI0900009T1 (en) | 1996-04-26 | 2002-08-31 | Basf Aktiengesellschaft | Fungicide mixtures |
| AU2700797A (en) | 1996-04-26 | 1997-11-19 | Basf Aktiengesellschaft | Fungicide mixtures |
| DE19814092A1 (de) * | 1997-04-15 | 1998-10-22 | Stefes Agro Gmbh | Pflanzenschutzmittel |
-
1998
- 1998-05-20 AT AT98929343T patent/ATE220855T1/de active
- 1998-05-20 EP EP98929343A patent/EP0986304B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-20 CA CA002291761A patent/CA2291761C/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-20 US US09/424,916 patent/US6369090B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-20 EA EA199901071A patent/EA002383B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-05-20 DK DK98929343T patent/DK0986304T3/da active
- 1998-05-20 ES ES98929343T patent/ES2181237T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-20 JP JP50139299A patent/JP4446494B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-20 CN CNB988058103A patent/CN1292658C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-20 WO PCT/EP1998/002946 patent/WO1998054969A1/de active IP Right Grant
- 1998-05-20 IL IL13291198A patent/IL132911A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-05-20 KR KR10-1999-7011336A patent/KR100458241B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-05-20 UA UA2000010047A patent/UA68353C2/uk unknown
- 1998-05-20 SI SI9830108T patent/SI0986304T1/xx unknown
- 1998-05-20 PL PL98337191A patent/PL189807B1/pl unknown
- 1998-05-20 HU HU0002765A patent/HU224639B1/hu active IP Right Grant
- 1998-05-20 PT PT98929343T patent/PT986304E/pt unknown
- 1998-05-20 BR BRPI9809720-2A patent/BR9809720B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-05-20 CZ CZ0435399A patent/CZ298787B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-05-20 SK SK1634-99A patent/SK283266B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1998-05-20 NZ NZ501240A patent/NZ501240A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-05-20 AU AU79139/98A patent/AU749368B2/en not_active Expired
- 1998-05-20 DE DE59804901T patent/DE59804901D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-06-03 TW TW087108722A patent/TW568751B/zh not_active IP Right Cessation
- 1998-06-03 CO CO98031431A patent/CO5031327A1/es unknown
- 1998-06-03 ZA ZA9804757A patent/ZA984757B/xx unknown
- 1998-06-04 AR ARP980102637A patent/AR015854A1/es active IP Right Grant
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4127853B2 (ja) | 殺菌剤混合物 | |
| KR100355969B1 (ko) | 살진균성 혼합물 | |
| UA78554C2 (en) | Fungicidal mixture on the base of prothioconazole with insecticide, method for controlling phytopathogenic fungi | |
| UA68353C2 (uk) | Фунгіцидна суміш, спосіб боротьби з фітопатогенними грибами та фунгіцидні засоби | |
| UA65574C2 (uk) | Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з фітопатогенними грибами | |
| RU2129371C1 (ru) | Фунгицидная композиция, способ борьбы с фитопатогенными грибами | |
| KR100432453B1 (ko) | 살진균제 혼합물 | |
| UA46791C2 (uk) | Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з шкідливими грибами | |
| UA72490C2 (uk) | Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з фітопатогенними грибами | |
| JPH10501250A (ja) | 殺菌剤混合物 | |
| UA58560C2 (uk) | Фунгіцидна суміш, спосіб боротьби з фітопатогенними грибами та засіб | |
| JP2000509054A (ja) | 殺菌剤混合物 | |
| HRP20050550A2 (en) | Fungicidal mixtures based on a triazolopyrimidine derivative and azoles | |
| CZ5199A3 (cs) | Fungicidní směs | |
| UA46735C2 (uk) | Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з шкідливими грибами | |
| MXPA99010519A (en) | Fungicidal mixture | |
| UA63959C2 (uk) | Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з фітопатогенними грибами | |
| JP2000509055A (ja) | 殺菌剤混合物 | |
| UA63909C2 (en) | Fungicidal mixtures, a means containing thereof, and a method of controlling harmful fungi |