TWI397418B

TWI397418B - 抗憂鬱劑

Info

Publication number: TWI397418B
Application number: TW96137403A
Authority: TW
Inventors: Masako Doi
Original assignee: Otsuka Pharma Co Ltd
Priority date: 2006-10-10
Filing date: 2007-10-05
Publication date: 2013-06-01
Also published as: EP2077111A1; CN101522185B; US9060979B2; CA2664054C; CN101522185A; TW200820983A; JPWO2008044691A1; JP5266058B2; KR20090077903A; CA2664054A1; US20100105774A1; EP2077111B1; AU2007305535A1; ATE537822T1; EP2077111A4; WO2008044691A1

Description

抗憂鬱劑

本發明係有關含有支鏈胺基酸、其藥理學上所容許之鹽或該等之衍生物做為有效成分之抗憂鬱劑。

近年來，為憂鬱症所苦之人數正增加中。此外，若包含未顯現精神症狀之所謂假性憂鬱症，則其人數增加到相當高之比例，而一般來說日本人每5人中有一人係在一生中曾經歷憂鬱症。

憂鬱症之原因現今仍未明確了解，惟不限於生物學因素、性格因素。例如：現代社會環境之激烈變化、捨棄弱者之社會構造、受單一價值觀所支配而排除異端之風潮等被認為與憂鬱症患者之增加脫不了關係。

憂鬱症之治療可舉例如：首先多休養、其次藥物治療、或者組合兩者。然而，在現實情況中並不輕易允許休養等，而實際上多以抗憂鬱劑掩飾。

在抗憂鬱劑方面，從米帕明(Imipramine)所代表之第一代藥劑，直到最新之稱為米那普崙(Milnacipran)之第四代藥劑，有各種藥劑。然而，此等抗憂鬱劑皆有導致口乾、便秘、排尿困難、閉尿之副作用之虞。此外，也擔心其與其他藥劑之互相作用。

另一方面，含有本發明之有效成分之支鏈胺基酸之藥劑係已知有，經口攝取支鏈胺基酸做為肌肉痛、肌肉之僵硬或緊繃之消除劑(參照專利文獻1)和經口攝取支鏈胺基酸做為運動時之爆發性或持久性之肌力維持藥(參照專利文獻2)。此等係著眼於，白胺酸、異白胺酸或纈胺酸等支鏈胺基酸乃具有被以肌肉為主之腎等肝以外之組織所利用之臟器特異性的情事，並發現有助於改善肌肉痛和肌肉僵硬、或者供維持運動時之爆發性或持久性之肌力。此外，已知有特徵為含有支鏈胺基酸之中樞神經系統之疲勞恢復劑(參照專利文獻3)等。此係說明了中樞神經系統之疲勞機制，同時證明支鏈胺基酸及屬於在血腦障壁(blood－brain barrier)上之L－系統輸送體之特異性阻礙劑之2－胺基雙環[2,2,1]庚烷－2－羧酸能抑制中樞神經系統之疲勞，特別是在與白胺酸、異白胺酸或纈胺酸等支鏈胺基酸併用之下幾乎可說是完全抑制。此外，已知有含有支鏈胺基酸之腦細胞代謝改善組成物(參照專利文獻7)及抗癡呆藥(參照專利文獻8)。然而，在此等中，並未提及關於支鏈胺基酸具有抗憂鬱作用。

此外，已知有含有支鏈胺基酸之製劑係服用量為少量化且味道和吞嚥感良好之僅含支鏈胺基酸做為有效成分之藥用凝膠劑(參照專利文獻4)，改善味道和吞嚥感且懸浮後能維持良好懸浮性之含有支鏈胺基酸、懸浮化劑及界面活性劑之藥用乾糖漿劑(參照專利文獻5)、和以保存時不會變色且保存安定性良好之支鏈胺基酸做為有效成分之可嚼劑(參照專利文獻6)等。然而，在此等中也均未記載顯示抗憂鬱作用之要旨。

[專利文獻1]日本特開2000－26289號公報[專利文獻2]日本特開2000－26290號公報[專利文獻3]國際公開第2002/034257號手冊[專利文獻4]日本特開2003－221330號公報[專利文獻5]日本特開2003－221329號公報[專利文獻6]日本特開2003－221327號公報[專利文獻7]日本特開平2－172915號公報[專利文獻8]日本特開平3－275631號公報

本發明之目的為提供抗憂鬱劑。

本發明人等對於上述課題致力進行研究後，結果發現支鏈胺基酸、其藥理學上所容許之鹽或該等之衍生物能抑制憂鬱症之症狀，而完成本發明。

換言之，即本發明係有關：(1)含有從支鏈胺基酸、其藥理學上所容許之鹽、及該等之衍生物中選出之至少1種以上之化合物做為有效成分之抗憂鬱劑，(2)支鏈胺基酸為從L－纈胺酸、L－白胺酸及L－異白胺酸中選出之至少1種以上之化合物之前述(1)之抗憂鬱劑，(3)至少含有L－異白胺酸之前述(2)之抗憂鬱劑，(4)L－異白胺酸、L－白胺酸及L－纈胺酸之含有比例換算成莫耳比為1：(0至3)：(0至2)之前述(3)之抗憂鬱劑，(5)另含有糖分之前述(1)至(4)中任一項之抗憂鬱劑，(6)糖分為葡萄糖之前述(5)之抗憂鬱劑，以及(7)注射劑或顆粒形態之(1)至(6)中任一項之抗憂鬱劑。

此外，本發明係有關：(8)對哺乳動物投予從支鏈胺基酸、其藥理學上所容許之鹽、及該等之衍生物中選出之至少1種以上之化合物之憂鬱症之預防或治療方法，(9)從支鏈胺基酸、其藥理學上所容許之鹽、及該等之衍生物中選出之至少1種以上之化合物之用途，其係用於製造抗憂鬱劑，以及(10)從支鏈胺基酸、其藥理學上所容許之鹽、及該等之衍生物中選出之至少1種以上之化合物之用途，其係用做為抗憂鬱劑。

此外，本發明係有關(11)包含從支鏈胺基酸、其藥理學上所容許之鹽、及該等之衍生物中選出之至少1種以上之化合物之憂鬱狀態改善用食品組成物。

根據本發明，由於支鏈胺基酸，特別是異白胺酸顯示抗憂鬱作用，故能改善憂鬱狀態、且預防陷入憂鬱狀態。本發明之抗憂鬱劑幾乎無以往之抗憂鬱劑中可見之口乾、便秘、排尿困難或閉尿之副作用之顧慮，此外基本上無與其他藥劑互相作用之虞。因此，本發明之抗憂鬱劑係安全性高且能持續投予者。

以下，詳細說明關於本發明之含有從支鏈胺基酸、支鏈胺基酸之藥理學上所容許之鹽、及支鏈胺基酸或其藥理學上所容許之鹽之衍生物中選出之至少1種以上的化合物做為有效成分之抗憂鬱劑。

本發明中所使用之支鏈胺基酸一般而言只要滿足日本藥典之規格者即不特別限制，只要為支鏈胺基酸，則包含L－胺基酸、D－胺基酸、α－胺基酸、β－胺基酸、γ－胺基酸、天然胺基酸、合成胺基酸等所有胺基酸，但以天然之L－胺基酸或α－胺基酸為佳。本發明中所使用之支鏈胺基酸特佳者可舉例如L－纈胺酸、L－白胺酸或L－異白胺酸。此外，此種支鏈胺基酸可為，使用蛋白酶等將來自植物或動物之蛋白質水解所得者、或為由微生物發酵法所生產者，此外也可為經由將胺基導入有機酸中所得之合成胺基酸等。

本發明中所使用之支鏈胺基酸之藥理學上所容許之鹽係只要為酸或鹼之鹽則不特別限定，但可舉例如：鈉鹽或鉀鹽等鹼金屬鹽；鈣鹽等鹼土金屬鹽；鹽酸鹽等無機酸鹽或醋酸鹽等有機酸鹽等，而以鹽酸鹽為佳。具體而言可舉例如：L－纈胺酸鹽酸鹽、L－白胺酸鹽酸鹽或L－異白胺酸鹽酸鹽等。

本發明之抗憂鬱劑中所使用之支鏈胺基酸或其藥理學上所容許之鹽之衍生物係不特別限定，但可舉例如：酯類或胜肽類等。該酯類係只要為甲酯、乙酯、丙酯或異丙酯等低級烷酯則不特別限定。此時之低級烷基係以碳數1至6之烷基為佳。較佳之酯類具體而言可舉例如：L－顯胺酸乙酯、L－白胺酸乙酯或L－異白胺酸乙酯等。此外該胜肽類係只要為雙胜肽或三胜肽等寡胜肽則不特別限定，較佳之胜肽類具體而言可舉例如：L－異白胺醯基－L－白胺酸、L－丙胺醯基－L－白胺酸、L－白胺醯基－L－丙胺酸、或甘胺醯基－L－白胺酸等。因此，構成寡胜肽之支鏈胺基酸以外之胺基酸係可為任何一種胺基酸，包含L－胺基酸、D－胺基酸、α－胺基酸、β－胺基酸、γ－胺基酸、天然胺基酸、合成胺基酸等所有胺基酸。

本發明之抗憂鬱劑中之此等支鏈胺基酸、其藥理學上所容許之鹽、或該等之衍生物能單獨或混合2種以上使用，但以至少含有L－異白胺酸，或其鹽或其衍生物為佳，特別是以至少含有L－異白胺酸為佳。

在本發明中，將支鏈胺基酸、其藥理學上所容許之鹽、或該等之衍生物混合2種以上使用時之含有比例係不特別限定。具體而言，使用支鏈胺基酸、其藥理學上所容許之鹽、或該等之衍生物，例如L－異白胺酸、L－白胺酸或L－纈胺酸時，此等化合物可單獨或混合2種以上使用，該化合物之混合比例換算成莫耳比為L－異白胺酸：L－白胺酸：L－纈胺酸＝約1：(0至3)：(0至2)，而以約1：(0至2.5)：(0至1.5)較佳。再者，例如在使用L－異白胺酸、L－白胺酸或L－纈胺酸之鹽或其衍生物時，分別換算成L－異白胺酸、L－白胺酸或L－纈胺酸，而以使其比例成為上述莫耳比之比例為佳。

本發明之抗憂鬱劑中以進一步含有糖分為佳。該糖分係不特別限定，較佳可舉例如：核醣、去氧核醣、葡萄糖、果糖或半乳糖等單醣類；麥芽糖、海藻糖(trehalose)、蔗糖或乳糖等雙醣類；或者澱粉、支鏈澱粉、肝醣等多醣類。糖分中尤以單醣類較佳，而以在生物體內可迅速利用做為能源之葡萄糖特佳。

在此情形中，糖分之含有比例係不特別限定，例如相對於支鏈胺基酸1莫耳，以換算成葡萄糖約為0.1至50莫耳左右為佳。相對於支鏈胺基酸1莫耳，糖分之含有比例係以換算成葡萄糖約為0.1至20莫耳左右較佳，以約在0.2至10莫耳左右更佳。

本發明之抗憂鬱劑係能與製劑學上所容許之添加物一同以藥品之形態或與已為食品衛生法上所認可之添加物一同以食品之形態提供。

當使本發明之抗憂鬱劑為藥品之形態時，可使用做為例如：經口投予用之內服用固形劑、內服用液劑或非經口投予用之注射劑(皮下、靜脈內、肌肉內、腹腔內注射等)等。經口投予用之內服用固形劑可舉例如：錠劑、丸劑、膠囊劑、粉劑或顆粒劑等。

在內服用固形劑中可使用之添加劑可舉例如：賦形劑、黏合劑、崩解劑、潤滑劑、安定劑或潤濕劑。賦形劑係不特別限定，但可舉例如：白糖、乳糖、葡萄糖、澱粉或甘露醇等。黏合劑係不特別限定，但可舉例如：阿拉伯膠、羧甲基纖維素(carmellose)、明膠、結晶纖維素、羥丙基纖維素、甲基纖維素或聚維酮(povidone)等。崩解劑係不特別限定，但可舉例如：羧甲基纖維素、澱粉、結晶纖維素或低取代羥丙基纖維素等。潤滑劑係不特別限定，但可舉例如：滑石、硬脂酸鎂、硬脂酸鈣或矽石等。安定劑、潤濕劑係不特別限定，但可舉例如：檸檬酸酐、月桂酸鈉或甘油等。此等添加劑係能單獨使用，此外也能併用2種以上使用。內服用固形劑係可按照一般方法，例如記載於第14修正日本藥典製藥總則之方法等，例如混合支鏈胺基酸、其鹽、或該等之衍生物與添加劑等並製劑化。具體而言，顆粒劑係以例如：在支鏈胺基酸、其鹽、或該等之衍生物中加入上述賦形劑、黏合劑、崩解劑等且混合均勻後，以例如：壓縮造粒、轉動造粒、噴霧乾燥造粒、擠壓造粒、粉碎造粒、流動層造粒或攪拌造粒等製成粒狀為佳。此外，錠劑係例如將已在支鏈胺基酸、其鹽、或該等之衍生物中加入上述賦形劑、黏合劑、崩解劑等且均勻混合者直接壓縮成型而製造、或將以支鏈胺基酸、其鹽、或該等之衍生物與賦形劑、黏合劑、崩解劑等預先製成之顆粒維持其原樣，或加入上述添加劑混合均勻後壓縮成型即可製造。顆粒劑或錠劑可依所需而以適當之塗布劑(明膠、白糖、阿拉伯膠、棕櫚蠟(carnauba wax)等)或腸溶性塗布劑(例如：醋酸酞酸纖維素、甲基丙烯酸共聚物、羥丙基纖維素酞酸酯、羧甲基乙基纖維素等)等附加劑皮。此外，膠囊劑係將例如已在支鏈胺基酸、其鹽、或該等之衍生物中加入上述賦形劑、黏合劑、崩解劑等且混合均勻者、或依所需而已製成粒狀者、或者已製成粒狀且以塗布劑附加劑皮者，填充至膠囊即可製造。

內服用固形劑中之支鏈胺基酸、其鹽、或該等之衍生物之含有比例係不特別限定，但支鏈胺基酸之合計量相對於固形製劑全體，以約1至90質量%為佳。

經口投予用之內服用液劑可舉例如：水劑、懸浮劑、乳劑、糖漿劑或酏劑(elixir)等。可使用於此種液劑之添加劑可舉例如：純化水、乙醇或該等之混合液等溶劑等。並且在此內服用液劑中，也可含有懸浮化劑(例如：阿拉伯膠、寒天、羧甲基纖維素、羥丙基纖維素等)、乳化劑(例如：聚山梨醇酯(polysorbate)80、阿拉伯膠等)、調味劑(例如：單糖漿、蜂蜜、白糖、酒石酸等)、芳香劑(例如：水楊酸甲酯、茴香油、橙油、薄荷腦等)、防腐劑(例如：安息香酸、安息香酸鈉等)、緩衝劑(例如：檸檬酸、碳酸氫鹽等)等。此等添加劑可能單獨使用，也能併用2種以上使用。

可使用於非經口投予用之注射劑之添加劑可舉例如：溶劑、安定劑、助溶劑、懸浮化劑、界面活性劑、乳化劑、止痛劑、緩衝劑或防腐劑等。溶劑係不特別限定，但可舉例如：注射用蒸餾水、生理食鹽水、芝麻油等植物油、乙醇、異丙醇、丙二醇、1,3－丁二醇或聚乙二醇等。安定劑、助溶劑係不特別限定，但可舉例如：麩胺酸、天冬胺酸、聚山梨醇酯80等。懸浮化劑係不特別限定，但可舉例如：羧甲基纖維素鈉或甲基纖維素等纖維素衍生物或黃耆膠(tragacanth)或阿拉伯膠等天然膠類等。界面活性劑係不特別限定，但可舉例如：山梨醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪酸酯、氫化蓖麻油之聚氧乙烯醚或卵磷脂等。乳化劑係不特別限定，但可舉例如：硬脂酸聚烴氧(polyoxyl)酯、聚桂醇(lauromacrogol)、聚山梨醇酯80或阿拉伯膠等。止痛劑係不特別限定，但可舉例如：胺基安息香酸乙酯、肌醇、鹽酸美普卡因(meprylcaine)、鹽酸利多卡因(lidocaine)、氯丁醇、丙二醇或苯甲醇等。緩衝劑係不特別限定，但可舉例如：檸檬酸或其鹽、葡萄糖、磷酸或其鹽、或醋酸或其鹽等。防腐劑係不特別限定，但可舉例如：對羥基安息香酸酯、氯化苄烷銨(benzalkonium chloride)或山梨醇酸鹽等。此等添加劑能單獨使用，也能併用2種以上使用。

注射劑係按照一般方法，例如依無菌操作法，適當將支鏈胺基酸、其鹽、或該等衍生物與添加劑等適當加以溶解等而製造。所製造出之注射劑係填充至安瓿(ampule)、小瓶(vial)、或玻璃或聚乙烯製注液容器(包含袋)等並且進行滅菌。聚乙烯製注液容器(包含袋)係可與例如脫氧劑等一同以阻氣性外裝材包裝。此外注射劑係也能製造成無菌之固形劑，例如凍結乾燥品，而在其使用前無菌化或溶於無菌之注射用蒸餾水或其他溶劑使用。

支鏈胺基酸、其鹽、或該等之衍生物之含有比例係不特別限定，例如注液製劑之情形，相對於注射劑全體，換算成游離支鏈胺基酸之合計量係以約0.1至10w/v%左右為佳，而以約0.1至5w/v%較佳，以約0.5至3w/v%更佳。

此外，在本發明之抗憂鬱劑中，亦能進一步添加維他命(例如：維他命A、維他命B₁ 、B₂ 、B₆ 、B₁₂ 、維他命C、維他命D、維他命E、菸鹼酸(niacin)、泛酸、葉酸、生物素、維他命F、維他命P、維他命Q、維他命U、膽鹼、肌醇、對胺基安息香酸等)或支鏈胺基酸以外之胺基酸(離胺酸、苯丙胺酸、甲硫胺酸、蘇胺酸、纈胺酸、組胺酸、色胺酸、丙胺酸、脯胺酸、精胺酸、麩胺酸、絲胺酸等)等營養素。

含有本發明之抗憂鬱劑之上述藥品之投予量係能依製劑形態、投予途徑、患者之年齡、體重、疾病之程度等任意決定，並不特別限定，但通常成人每kg體重，換算成遊離支鏈胺基酸計，每日適當之投予量約為1至1000mg，而以約1至500mg為佳、以約10至500mg較佳、以約50至300mg之範圍更佳，且能依所需而適當增減。此外，也能1日分成數次投予。

當以食品形態提供本發明之抗憂鬱劑時，係將支鏈胺基酸、其鹽、或該等之衍生物之至少1種、宜至少將L－異白胺酸，與食品衛生法上所認可之添加物或其他食品中所使用之各種成分混合而製成飲食品。所製造之食品之形態係無特別限制，可為例如：錠劑、膠囊劑、粉劑、顆粒劑、內服用液劑、固形食品、奶油狀乃至果醬狀之半流動食品、凝膠狀食品、飲料等所有食品形態。食品之具體例可舉例如：清涼飲料、果汁或乳酸菌飲料等飲料，果凍、糖果、小麵包或餅乾等。該食品之製造方法係不特別限定，能使用已周知之手段。

上述食品係含有支鏈胺基酸、其鹽、或該等之衍生物，以同時含有糖分、食物纖維等為佳，而以含有糖分較佳。該糖分係可舉例如上述之糖，而以單醣類較佳，以葡萄糖特佳。相對於支鏈胺基酸，糖分之含有比例係與上述之抗憂鬱劑同樣。此外，食物纖維係以難消化性之糊精特佳。

錠劑、膠囊劑、粉劑、顆粒劑或內服用液劑係，除使用食品衛生法上所認可之添加物(例如：羥丙基甲基纖維素、結晶纖維素、酒石酸、甘露醇、糖精(saccharine)鈉、甜菊、二甲基聚矽氧烷、對羥基安息香酸酯等)代替上述藥品中之錠劑、膠囊劑、粉劑、顆粒劑或內服用液劑中之添加物以外，能以同樣方式製造並使用。

當製造飲料時，可依需要調配香料、色素、天然果汁、果肉、起士或巧克力等香味物質或合成甜味料等添加物。該添加物係能單獨或組合2種以上使用。

此外，當製造奶油狀乃至果醬狀之半流動食品、凝膠狀食品、例如果凍時，除上述飲料中之成分外，以更進一步添加做為膠化劑之寒天、明膠、角叉菜膠、結蘭膠、三仙膠、刺槐豆膠、果膠、海藻酸(alginate)鈉、或海藻酸鉀或其他通常所使用之增黏多醣類為佳。相對於果凍100質量份，膠化劑之調配比例約為2質量份以下，而以約0.5至2質量份左右為佳。

此外，食品中之支鏈胺基酸、其鹽、或該等之衍生物之含有比例係不特別限定，但換算成遊離支鏈胺基酸之合計量係以約1至60質量%為佳。換算成遊離支鏈胺基酸之合計量係以佔食品全體之約10至60質量%較佳，而以約15至60質量%更佳。

如此操作所製造之食品係可使用做為改善憂鬱狀態之機能性食品。此種含有從支鏈胺基酸、其藥理學上所容許之鹽、及該等之衍生物中選出之至少1種以上之化合物的憂鬱狀態改善用食品組成物，也為本發明之1種。此種食品以在其包裝等上標註使用於改善憂鬱狀態之要旨為佳。

上述食品係以換算成游離支鏈胺基酸之攝取量計，成人(約60kg)每日以攝取約0.1至20g左右之量為佳。食品之攝取量係以換算成游離支鏈胺基酸之攝取量計，成人(約60kg)每日以約1至20g較佳、以約3至20g更佳、以約5至20g特佳。

經由對哺乳動物投予有效量之從支鏈胺基酸、其藥理學上所容許之鹽、及該等之衍生物中選出之至少1種以上之化合物而能預防、改善或治療憂鬱症。做為投予目標之代表性的哺乳動物係人類，而宜舉例如：憂鬱症患者、有轉變成憂鬱症之可能性之狀態者(假性憂鬱症患者、處在過度壓力狀態下者等)等。在預防方面，包含例如：從有轉變成憂鬱症之可能性之狀態至抑制轉變成憂鬱症，和從健全狀態至發病成憂鬱症。

將上述之從支鏈胺基酸、其藥理學上所容許之鹽、及該等之衍生物中選出之至少1種以上之化合物，投予至哺乳動物之憂鬱症之預防或治療方法也為本發明之1種。在本發明之憂鬱症之預防或治療方法中，係以製造含有上述之從支鏈胺基酸、其藥理學上所容許之鹽、及該等之衍生物中選出之至少1種以上之化合物做為有效成分之抗憂鬱劑，且投予該抗憂鬱劑者為佳。此外，也可製造含有上述之從支鏈胺基酸、其藥理學上所容許之鹽、及該等之衍生物中選出之至少1種以上之化合物之食品組成物且使哺乳動物攝取該食品組成物。

用於製造抗憂鬱劑之從支鏈胺基酸、其藥理學上所容許之鹽、及該等之衍生物中選出之至少1種以上之化合物之用途、及作為抗憂鬱劑使用之從支鏈胺基酸、其藥理學上所容許之鹽、及該等之衍生物中選出之至少1種以上之化合物之用途也為本發明之1種。使用從支鏈胺基酸、其藥理學上所容許之鹽、及該等之衍生物中選出之至少1種以上之化合物所製造之抗憂鬱劑之理想態樣係與上述之抗憂鬱劑相同。

(實施例)

以下，基於製劑例及試驗例更具體地說明本發明，但本發明並非限定於此等。

(製造例1)

將L－異白胺酸300g溶於注射用蒸餾水，且以氫氧化鈉將溶液之pH調節至6.50後，進一步加入注射用蒸餾水將總量調製成10L。將所得之溶液以膜濾器過濾，且以每袋500mL填充至聚乙烯製注液袋中並予以密封後，在105℃進行高壓蒸氣滅菌40分鐘。將此與脫氧劑(三菱瓦斯化學製；商品名AGELESS)一同以聚乙烯醇多層膜製之阻氣外裝體包裝而得到注射劑。

(製造例2)

將L－異白胺酸150g及L－纈胺酸150g溶於注射用蒸餾水，且以氫氧化鈉將溶液之pH調節至6.50後，進一步加入注射用蒸餾水將總量調製成10L。將所得之溶液以膜濾器過濾，且每袋填充500mL至聚乙烯製注液袋中並予以密封後，在105℃進行高壓蒸氣滅菌40分鐘。將此與脫氧劑(三菱瓦斯化學製；商品名AGELESS)一同以聚乙烯醇多層膜製之阻氣外裝體包裝而得到注射劑。

(製造例3)

將L－異白胺酸300g溶於注射用蒸餾水，且以氫氧化鈉將溶液之pH調節至6.50後，進一步加入注射用蒸餾水將總量調製成10L，並以膜濾器過濾。

另一方面，將葡萄糖1000g溶於注射用蒸餾水，且加入注射用蒸餾水將總量調製成10L，並以膜濾器過濾。

將此等溶液以每室500mL分別填充至聚乙烯製2室注液袋之各自室中並予以密封後，在105℃進行高壓蒸氣滅菌40分鐘。將此與脫氧劑(三菱瓦斯化學製；商品名AGELESS)一同以聚乙烯醇多層膜製之阻氣外裝體包裝而得到注射劑。

再者，此注射劑係在使用時擠壓2室中之1室或同時擠壓2室，而將2室連接以製作混合液而予以使用做為注射液。

(製造例4)

將L－丙胺醯基－L－白胺酸1000g、L－異白胺酸300g及L－顯胺酸240g溶於注射用蒸餾水，且以氫氧化鈉將溶液之pH調節至6.50後，進一步加入注射用蒸餾水將總量調製成10L。將所得之溶液以膜濾器過濾，且將此液每袋填充100mL至聚乙烯製注液袋中並予以密封後，在105℃進行高壓蒸氣滅菌40分鐘。將此與脫氧劑(三菱瓦斯化學製；商品名AGELESS)一同以聚乙烯醇多層膜製之阻氣外裝體包裝而得到注射劑。

(製造例5)

首先，在純化水10L中，加入羥丙基甲基纖維素120g及結晶纖維素．羧甲基纖維素鈉10g且使其分散。其次，在此分散液中加入酒石酸100g、甘露醇1000g、糖精鈉10g、甜菊5g、二甲基聚矽氧烷40g、對羥基安息香酸丙酯2g及對羥基安息香酸甲酯5g且使其溶解。接著，加入L－異白胺酸950g、L－白胺酸1900g及L－纈胺酸1150g且以均質機使其懸浮，並且以氫氧化鈉將pH調節至6.5後，進一步以均質機使其懸浮，而調製懸浮液。

另一方面，將寒天粉末40g加入純化水2L中且加熱至約80℃使其溶解調製成溶液後，在其中加入上述懸浮液6000g、鳳梨香料40g並混合。將所得之混合液每容器填充100g至容器中並予以密封後冷藏，而調製果凍。

(製造例6)

將L－異白胺酸500g、L－白胺酸1000g及L－纈胺酸600g、檸檬酸酐100g及羥丙基纖維素50g混合均勻後，添加蒸餾水300g並進行造粒。

將造粒物以60℃乾燥2小時後，通過24網目之篩而得到顆粒。將所得之顆粒每袋填充4.5g至鋁積層桿袋中並密封後，作為最後之製品。

(試驗例1)

經口投予支鏈胺基酸所產生之抗憂鬱作用：將10週齡之SD老鼠分成2群(1群10隻)為：以標準精製飼料AIN－76(日本農產工業股份有限公司製)在自由喝水下飼養6日之鼠群(比較群)、以及以在AIN－76中混合有L－異白胺酸1質量%之飼料在自由喝水下飼養6日之鼠群(本發明群)。使用此等受驗動物，按照Gutman,D.A.等之Defensive Withdrawal Test方法「The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics,304(2),874(2003)」，而進行在壓力下之老鼠之憂鬱狀態改善作用之試驗。

換言之，即分別將兩群老鼠中之1隻從尾巴丟入垂直站立之直徑10cm、長度20cm之黑色圓筒中並蓋上蓋子，10秒後，將此圓筒朝向由長100cm、寬100cm、高45cm之壓克力白壁組成之開放場(open－field)之1個角落，並放置在距離壁20cm之位置。然後立刻取走蓋子，且觀察老鼠之行動5分鐘，並測定至老鼠從筒中出來之時間。

再者，試驗係在隔音室內在200勒克司(lux)之亮度下進行，且老鼠之行動係從裝置上方以攝影機進行攝影，並在隔音室外之螢幕進行觀察。

再者，統計處理係以兩側student之t檢定進行。

結果如第1圖所示。本發明群之老鼠從筒中出來之時間較比較群為短，而確認L－異白胺酸之抗憂鬱效果。

再者，也對L－白胺酸和L－纈胺酸進行同樣之試驗，而確認係具有與L－異白胺酸之情形同樣之抗憂鬱效果。

(產業上之利用可能性)

本發明之此種抗憂鬱劑係能改善憂鬱狀態和預防陷入憂鬱狀態，並且，由於為安全性高且能持續投予者，故可利用於藥品或食品。

第1圖係表示在試驗例1中，至老鼠從筒中出來之時間之圖。圖中，縱軸表示時間。

該代表圖無元件符號及其所代表之意義。

Claims

一種抗憂鬱劑，其係含有(a)從L-纈胺酸、L-白胺酸及L-異白胺酸中選出之至少1種以上之化合物及(b)葡萄糖做為有效成分。
如申請專利範圍第1項之抗憂鬱劑，其係至少含有L-異白胺酸。
如申請專利範圍第2項之抗憂鬱劑，其中，L-異白胺酸、L-白胺酸及L-纈胺酸之含有比例換算成莫耳比為1：(0至3)：(0至2)。
如申請專利範圍第1項之抗憂鬱劑，其中，葡萄糖之含有比例，相對於1莫耳之從L-纈胺酸、L-白胺酸及L-異白胺酸中選出之至少1種以上之化合物為約0.2至10莫耳。
如申請專利範圍第1項至第3項中任一項之抗憂鬱劑，其係注射劑或顆粒之形態。
一種(a)從L-纈胺酸、L-白胺酸及L-異白胺酸中選出之至少1種以上之化合物及(b)葡萄糖之用途，其係用於製造抗憂鬱劑。
一種憂鬱狀態改善用食品組成物，其係包含(a)從L-纈胺酸、L-白胺酸及L-異白胺酸中選出之至少1種以上之化合物及(b)葡萄糖。