TW205577B - - Google Patents

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205577 A6 B6 五、發明説明（I ) 本發明偽有 滑劑傜在溶液 色製程上之用 形成之摺痕。 歃洲專利案 二醇之存在下 。磺酸或丙烯 本發明俱提 共聚物製品及 藝比較時，其 防止摺痕之産 染桶進行非均 本發明之製 U) 70至95重 (a) 20至 (b) 10至 烯化 (c) 0 至 取代 (B) 5至30重 的脂肪酸 (A)與（B), !00*〇 蘭於含潤滑銷共聚物水性製品，其中之潤 或分散劑的存在下，以及其在紡雄品的染 途，特別傜在防止纺嫌物經此滬處理中所 第EP-A-207 003號曾掲 在雙酯聚烷撐乙 經自由基感應所聚合之乙烯化不飽和羧酸 醯胺的抗摺痕聚合物。 供防止紡織物摺痕的物品，其包括含水性 溶解或分散在其中之潤滑劑。在與其他技 可減少纺織物基體與基體之間的摩擦進而 生。同時舆纖維素或聚酯物件在噴染或於 勻染色時結合。 備過程是經聚合反應·· 量X的單體混合物之： 90重量X的乙烯化不飽和羧酸或對應之胺 80重量％的磺化，脂族或芳番族的單體乙 合·物及 25重量S!盼正-乙烯毗咯啶酮或為正。乙烯 胺之飽和脂族單羧酸且是在 量5K的聚醇，其烴基為經酯化的C8 -26 之存在下 同時在另一方面（a), (b)和（c)的總和為 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) •裝· •訂· ♦ 經 濟 部 中 央 揉 準 局 印 裂 甲 4 (210X297 公发) 055*77 A6 B6 經 濟 4li 央 橾 局 製 五、發明説明（α) 此新穎性之製品可基於所用的潤滑劑之雙酯聚酯的結 檐為溶液，分散劑或乳化劑。 較佳，本發明由單體混合物製備而得之共聚物含30至 9 0重量X之單臑（a )及1 0至7 0重量S!之單臞（b )。 f 用於聚合單體混合物（A)之乙烯化不飽和羧酸或胺等， 其可視為勝肪族軍釅或二羧酸或胺等含較佳不超遇7値 硪原子的乙烯化不飽和脂肪單體。 單羧酸是為丙烯酸，甲基丙烯酸，α-豳素甲基丙烯 酸，2-氫氣甲基丙烯酸，《-氰丙烯酸，巴豆酸及乙烯 乙酸。乙烯化不飽和二羧酸較佳為延胡索酸，馬來酸， 伊康酸以及甲反丁烯二酸，甲基順丁烯二酸，戊烯二酸 和甲基丙二酸。乙烯化不飽和羧胺較佳為丙烯醯胺和甲 基丙烯醛胺，其在氮原子處可被Ci-Cq烷基，C2-C4 氫氣烷基，C2-C4烷氣烷基，乙醛基，乙醯Ci-CiZ烷 基，-CH2C0NH2或-CH-C0NH2所取代，例如N -甲基丙 i 0CH 3 烯醯胺，Ν,Ν -二甲基丙烯醯胺，N -甲氣甲基丙烯醯胺， Ν-/3-氫氣乙基丙烯醏胺ΓΝ -二丙酮丙烯醯胺，Ν -乙醯 丙烯醯胺，Η-丙烯醯胺乙醯胺（丙烯醯胺乙酸）或Ν-丙烯 醯胺甲氣乙醯胺或Η,Ν-雙- /9-氫氣甲基丙烯醯胺。其亦 可能做為單體（a)之混合物。 較佳灌擇中，單羧酸或其胺類含C3 - 5,特別偽在 甲基丙烯酸或甲基丙烯酵胺及特別是丙烯酸，丙烯酸胺 {請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝· •打. -線. 甲 4(210X297 公尨） A6 B6 £05577 五、發明説明（3 ) 或在其混合物。 依本發明可用之磺化乙烯化合物（b)特別包括乙烯磺 酸，乙酸磺酸，2-丙烯酸胺-2-甲基丙基磺酸，3-甲基 丙烯酪胺磺酸.3-丙烯酸，3-磺丙基丙烯酸酯，3-磺丙 基甲基丙烯酸酯，雙（3 -磺丙基伊康），4 -苯乙烯磺酸和 3-丙氣基-2-氫氣丙基磺酸。單體（b)可用為自由酸或 為胺或齡金靨鹽，或另是鈣，鋰或納鹽。 兼性的乙烯基化合物（c)包括N -乙烯基取代胺之 Ci - 4的脂肪飽和單羧酸，例如N -乙烯甲醯胺，H -乙 烯-N-甲基甲醯胺，H-乙烯乙酵胺，N-甲基-N-甲基乙醯 胺或N-乙基-N-乙烯乙醛胺。較佳的單體（c)為N-乙烯 吡咯啶酮和H -乙烯-N-甲基乙醯胺。 適合的成份（B)傜由3至200契耳，較佳為3至100莫 耳的氣化烷撐所形成之聚烷撐酵的二酯，例如琛氣乙烷 ,琛氣丙烷或琛氣乙烷或琛氣丙烷之混合物。較佳做成 二_的聚烷撐醇的是C〇2 - 22的脂肪酸，有利的不酯化 聚烷撐乙二酵含分子量為150-8800,特別為300至4400, 較佳為300至1000。烷撐乙二酵是經將烷撐乙二酵與2 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) .¾.. •打· 經濟部中先橾準局印裂 加脂辛，二 酵撐：酸或 二烷如肪酸 乙此例脂四 携化，可十 院酯和可二 將來飽 ，， 先酸不酸酸 能肪或檷籮 可脂和棕 ， 亦的飽，酸 其他為酸生 C其可寇花 化或酸豆 ， 酯樣肪肉酸 而同脂，肪 應以此酸脂 反後 C 桂脂 酸然物月羊 肪，成，牛 勝酸加酸 ， 的肪之癸酸 耳脂酸，八 奠於肪酸十 •線. 甲 4(210X 297公沒） 20557? A6 B6 五、發明説明（〉 十六酸或癸烯齒，十二硪烯二酸，十四硪烯二酸，十六 硪烯二酸，油酸，反油十八酸，亞麻仁油酸，次亞麻仁 油酸，蓖麻油酸或花生油酸。其中較佳的脂肪酸，例如 牛脂脂肪酸，棕櫊酸，花生酸，蘿酸特別是十八酸。 至於成份（B> ,其亦可利用三氫至六氫的C3 - 6脂 肪醇且其傜已被以上所述之脂肪酸酯化過，特別是十八 酸或蘿酸。聚氫酵可為直鏈或支鍵。其例子如丙三酵， 三羥甲基乙烷，三羥甲基丙烷，赤藻糖酵，五赤藻耱酵 ,甘露糖酵和蕕萄糖醇，較佳的成份（A)傜基於以下之 聚醇，1,1,1-參羥甲基丙烷十八酸酯和1,1,1-參羥甲基 丙烷三蘿酸酯。 依本發明較有利的製法是含75至95X活性成份的聚單 體混合物（A>和由5至25J：重量的酯化聚_(B)做為潤 滑劑。 單體混合物待別包含35至85重量！K的乙烯化不飽和羧 酸或其胺（b)及15至65重量％的磺化乙烯化合物（b)。 成份（A)和（B)及成份（a>和（b)之總和為100X。 以此製法，較佳為含5至25重量X所定義的酯化酵， 特別是雙酯化聚環氣乙烯加成物，35至75重量！U的丙烯 酸或丙烯醯胺和20至40重量X的磺化乙烯化合物，特別 是2 -丙烯醯胺-2 -甲基丙院磺酸，其成份之绝和為1 0 0 % (請先閲讀背面之注意事項再填寫本页) •裝. .打· •線. 經濟部中央揉準局印裝 較 的 成 製 而 法 方 0 的 fcb知 分已 百身 的本 指其 所經 上是 件程 物製 乾之 於明 基發 傜本 這依 甲4(210X 297公廣）

20557V A6 一 五 '發明説明（) ! {\年^外少止 補充 有利的是在於單醱混合物（A),包含（a), (b)和選擇上 (c)和雙酯化聚酵（B)溶解於水中或若需要時會借肋於 輔肋的分散劑分散於其中，例如聚葡萄糖酵酯80和在單 體自由基起始劑的存在下聚合，有利的溫度為40至100°C 。此成品在溶液或分散劑存在下經酯化聚酵而得的共聚 物。 依本發明的製程，亦可經將共聚合單體（a), (b)和選 擇上（c)在水溶液和然後溶解或乳化己酯化的聚酵（B) 於共聚溶液中且在其熔點以上之溫度中製備。 .所用有利的觸媒可為有機或無機之自由基起始劑。適 合進行自由基反應的有機起始物之例子為：偶氮酵胺， 例如偶餌雙-2-甲基<1,1-雙甲基-2-羥乙基）丙炔酵胺， 2,2夂偶氮雙（2-甲基丙炔羥酵胺酸），2,2’-偶«雙-2-N -苯甲脒丙烷二氛氫，2,2’-偶氮雙-2-甲基丙烷聯胺， 2.2’-偶氪雙- Ν,Ν-二甲基異丁脒或特別是2,2’-偁氡雙 •(.2-丙烷咏）二氣氫，適合用之無：機起始劑為過《化氫，過 硼酸化氫，過硪酸化氫，例如過硪酸納，過硫酸鈉，過 增氣二硫酸納，例如過增氣二硫酸鉀，及有相鼷的已知 蓮原反氧化反應条統的文獻。 這此觸媒之用量基於起始物可為0.05至2重量百分比 .較有利為0.05至1重量百分比.較佳為0.1至0.5重量 t請先聞讀背面之注意事項再填寫本页) •裝. .打· .線， 經濟部中央抹準局印裝 氰 在 如 例 行 進 中 氛 氣 性 随 在 的 利 有 傜 應 反 合 。聚 比共 分此 百 甲 4(210X 297 公沒） A6 B6 五、發明説明（t ) 氣存在下。將單體（A)在酷化聚酵（B)之存在下進行聚 合反應可能會産出副産品之接枝聚合物。逭些接枝聚合 物不會對活性外形有不利之影鬱，即使聚合反應在造些 副産品占産物的大部份成份之狀況下。 依本發明之製程所得之是离黏度之水溶液或含固驩成 份0.5至20重置X,較佳為2至10重量X的分散液。為保 護或改進揸水溶液共聚溶液之貯存能力，其可以添加防 腐劑，例如氛乙酵胺，羥甲基氯乙酵胺，五氯酚红齙 ，齡金颺腈，三乙酵胺或氳奎寧酮單乙基醴，或為抗生 物爾，例如：叠氤化納或含1或2锢脂肪烷基自由基之 表面活性部份銨化合物。較有利的是可用此防腐劑和殺 菌化合物之混合物。 在基於共聚物的化學組成成份製備理想或假塑性流體 性質製品較佳為需要2至10重量X ,其動黏度可在20t 與剪應力變化於40至100,000,較佳為100至30,000之間 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) .装. ’訂· 經濟部中央標準局印裝 擦 胺之力色 磨 C藹維着顔 進程聚纖附了 C改過成腈的加 間一 理合烯物增 之的處，丙鏃其 W 下濕維聚紡 ， π較之鐵 ，了者 ^比物酯毛少再 3W相嫌聚羊減 。 6ES 紡，在的少。 («技於維及董減應 .S他用鐵以大亦效 ?8其~適素物其痕抑 0和是維合於摺遏 00供別鐵混由成泡 5,提特止維。形發 11程，防織痕故有 01製果於之摺，含 10之效用類的 > 時 為明之別此程力同 佳發少特或遇檫率 最本減其維色磨産 V 力 纖染 < 之 •線- 甲 4(210X 297公蘑） 經濟部中央揉準局印裂 205577 A6 __B6 五、發明説明（1 ) 反應染料是常用之染料，其可和繼維素形成化學鍵， 例如在顔色引索第3册[Colour Index Volume 3 (3rd Edition, 1971)]所例出之反應染料，應用時不會有沉 澱物而造成染整的瑕痕。 依本發明所提供之製程是在於將包含雄維素纖維，天 然或合成聚酵胺纖維，聚丙烯腈纖維和特別的綿和/或 聚酯織維以適合之染料或螢光劑將之染色及漂白。 依本發明製程基於纺纗物重董所需之量加入染料浴或 漂白液體中，較有利為0.01至5重董！K ,特別是0.05和 4 ,較佳為0.2和3重量！U之間。 適合用的繼維素纖維霣是經選自天然的繼維素，例如 黏醪短纖維，黏謬絲，大麻，亞麻，黃麻或較佳為棉。 纖維素纖維普遍是經實際用染料，邇原染料，皤色邇 原染料酯或特別的反應染中染整。 適合實際用之染料為習慣性直接染料，例如顔色引索 第3販（1971)第2册，第2005 -2478頁所述之直接染料。 邐原染料是高度熔結於雜琛苯酲或萊醌，硫染料，特 別是憩指或靛_。依本發明可用之例子已编列於顔色引 索第3販（1971)第3册，第3649 至3837頁所述之硫染料 和邇原染料。 _ 皤色邏原染料酯可由還原染料之靛，蒽展或陰丹士林 条列之還原反應而得，例如與鐵粉，與随後的酯化遇程 ,例如與氮磺酸及编列於顔色引索第3販（1971)第3册 -9- {請先閱讀背面之注意事項再填寫本页) •裝. •打. •線 甲 4(210X297i'发) A6 B6 經 濟 中 央 搮 準 局 印 裝 五、發明説明（P ) 中的可溶通原染料。 反應染料是替遍的染料且其會和纖維素形成化學鍵， 例如编列於顔色引索第3販（19 71)第3册第3391-3560 頁和第6册（重印之第3版，1975)第6268-6345頁之反 應染料。 合成聚酵胺纖維物品，特別是纖嫌物，可以經此新潁 性化合物染整，例如己二酸和六亞甲二胺（尼龍6.6), e-己内醯胺（尼龍6), ω-氛基十一烷酸（尼龍11), ω-氨基庚酸（尼龍7 ), ω -氨基壬酸（尼龍8 )或癸二酸和六 亞甲二胺（尼龍6 . 10)。 合成或天然聚酵胺織雒物質經常是經陰離子染料進行 染整。 陰離子染料例如重金靨之鹽，其包含或較佳為無金靨 之偶氮次甲基，單，雙或聚偶氮染料包含甲ftf染料，以 及憩醭，二苯并哌喃，氮基，三苯甲烷，苯醍和酞醯m 胺染料，此染料離子之持性可是由於錯合金靨的獨自形 成或較佳是由於酸，鹽所形成的替代基，如羧酸園.磺 或磷酯園，磷酸團或較佳為磺酸圃。此染料亦可含有進 入紡嫌物品之共價鍵反鼴之分子围。最佳是採用酸性無 金屬染料.。後者可能含有單一和選擇性的超過一傾之磺 酸醑，形成可溶於水之鹽，如酸，醯胺或烷磺圃。 特別使人注意的是含1:1或較佳為1:2之錯合金屬染 料。1:1錯合金臑較佳為含1或2個的磺酸園。若為金 -10 {請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝. .訂· •線- 甲 4(210X297 公沒) 經 濟 部 中 央 揉 準 局 印 裂 205577 a6 _B6 五、發明説明（7) 靨，其含有一籲重金羼原子例如網，鎳或特別像路。 1:2之錯合金靥染料含有一梅重金屬原子做為中心原 子。例如一匍鈷或特別是一傾絡原子。此中心原子和兩 摑錯合成份交聯，其中一楢至少是染料分子，較佳兩傾 皆為染料分子。此兩餹牽涉到錯合之染料分子可為相冏 或不同。1:2之錯合金屬染料可含兩籲偁氮次甲基分子 ，一個雙偶氮染料及一傾單偶氮染料或較佳為兩籲單偶 氮染料分子。此偶気染料分子可能含有水可溶性圃，例 如酸醯胺，烷磺基或以上所述及之酸基。較佳是1:2鈷 或1:2鉻之單偶氮錯合物，其中其含有酸醯胺，烷磺基 或其在單一的磺酸覼内。 應用離子染料之混合物亦是可行的。 合適在共聚物之存在下用於染整或漂白之聚酯鑛維嫌 品之例子包括織維素酯纖維如織維乙酸酯纖維和纖維素 三乙酸酯纖維，特別是線性聚酯嫌雒。線性聚酯鐵維傺 經例如將對苯二甲酸與乙二酵或間苯二甲酸或對苯二甲 酸與1,4 -雙（羧甲基）環乙烷，同時和對苯二甲酸及間苯 二甲酸及乙二醇進行聚縮合所得之合成纖維。 染整用之分散染料的聚酷纖維嫌物是槿難溶於水中且 大部份會在染料液體中有良好的分散效果，其亦可屬於 一非常大的染料範圍，例如吖啶酮，偶氮，憩展，薰草 素，次甲基，A啶酮，苯_，奎寧苯酞謂，苯乙烯基， 應用分散染料之混合物亦為可行。 -11- (請先閲讀背面之注戈事項再填寫本頁) .裝. •線， 硝基染料 甲 4 (210X297 公发） A6 B6 五、發明说明（丨〇 } 聚丙烯腈鐵維之優黏是在於基有陽離子染料。對於隔 離子染料而言，其可能醮用邏移或非遷移染料。 合適的璺移颶_子是含或多或少的非定位子正《荷， 一餹陽_子重至少於310, —偏等張比容傺少於750及一 1〇^卩是少於3.2。此等張比容之計算方法僳依（1.11.1^8^16 [Che·. Rev 53, 439 ( 1953)]中所陳述，而 log Ρ 是相對 親脂性的指示且其計算法依C.Hannach et alU.Med.

Che· . 16 <1973)]中所陳述。 非遷移限離子染料特別是那些重量超遇310之陽離子 ,其等張比容大於7 50 。 遷移和非遷移之陽離子可鼷於多種之染料類。它們特 別是鹽類，例如氯化物，硫化物或金屬豳化物·例如氯 化鋅，雙偶氟染料如單偶氮或氫偁等染料之雙鹽， 憩_，二苯甲烷.三苯甲烷，次甲基，铒氰次甲基，薰 箪素，酮亞胺，《化物，二苯并揪喃，伸偶氮，啤畊基 或嗶畊染料。 利用皤_子染料之混合物之可能性是存在的。特別是 選定的染料组合為含至少2個，較佳為3值游離或非游 離隈雄子染料以製備雙色或三色均染染髏.故其傜有可 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) .装. •打· 經濟部中央#準局印製 例聚 f P 維花 織棉 物-合胺 c 摻醯毛 成聚羊 。做 ，I 料維酯Ή 染鑛聚聚 子種 I 和 離同胺毛 陽不醯羊 之或聚 I 雄他 ，氰 游其酯烯 非與聚丙 或可 一 聚 離物氰 ， 游嫌烯掖 用維丙黏 採纖聚 I 能如酯 •線. 甲 4 (210X297 父尨） 經濟部中央抹準局印裂 j ; -05577 ίδΊ- ί( φ ；；' Α6 _j Β6 _ 五、發明説明（丨、） 聚酯一棉花的纖維摻合物偽分散染料和甕染料組成的 一般染料.或偽硫染料，無色甕酯染料，直接染料或反 應染料，而聚酯部份俗以分散染料在先前，同時或後來 染整。 聚酯一羊毛摻合物織雒鏃品較佳是依本發明之經濟隕 離子染料和分散染料進行染整。 欲染色之纺纗品可為多種形狀，較佳為一片Η的物品 ，例如針嫌物或纱等嫌品。 本發明的製法亦可用分散於水中之螢光漂白劑來漂白 未染整過之合成纖維雜物。螢光漂白劑可靨於任何所希 望之化學組別。其特別薰草素，三吡咯薰草素，苯并薫 草素，啤阱，吡畊，吡唑啉，二苯吡唑啉，二苯乙烯， 苯乙烯二苯乙烯，三吡咯二苯乙烯，雙苯并吡咯乙烯， 二苯乙烯雙苯并吡咯，苯二苯乙烯苯并吡咯，硫苯雙苯 并吡咯，蔡雙苯并吡咯，苯并呋喃，苯亞胺吡咯和策亞 胺。 揉用螢光漂白劑之混合物亦為可能。 加入液體中之染料或螢光漂白剤之置是基於所用鏃物 之外需而定，通常較合適之範圍是由：0.0 1至1 0 ,較佳為 0.2至 5Χ 〇 和染料或螢光漂白劑一樣，此新穎性共聚物之産品中 ，其染料或潘白溶液，基於被經處理嫌物所需條件下， 亦含有羊毛保護劑，寡聚物抑制氣化劑.抗泡沫劑 -13- 甲 4(210X 297乂 沒） {請先閱讀背面之注意事項再填¾本頁) .裝. •打· A6 B6 經濟部中央搮準局印裝 五、發明説明（U ) ，乳化劑，均染劑，纽染爾和較佳為分散薄I。 所用之分散爾特別之目的是為逹到良好的分散染料之 分散，用於分散染料之分散劑為普通之分散_。 合適之分散劑較佳為硫化或磷化過與C2 - 6的聚水 脂肪酵及15至100其耳之琢《乙烯或較佳為琛氣丙烯之 加成産物，其實例為：乙二酵，丙三酵或異戊四酵，或 與含至少兩镳胺基或一傾胺基及一傾羧基的C 2 - 9之 胺以及在烷鐽中含C10 - 20之烷化磺酸鹽，在烷鰱中含 直鐽或支鐽之C8 - 20之烷基的烷化苯磺酸鹽，例如壬 基或十二基苯磺酸鹽，1,3,5,7-四甲基辛基苯磺酸鹽或 磺化丁二酯，如二辛基丁二磺酸納。 特別有利之陰離子分散劑為木質素磺酸鹽，聚磷和較 佳為甲醛的冷凝産物如芳香磺酸，甲醛和遘擇性的為單 或雙官能基之酚基，例如甲苯酚，万一奈酚三磺酸和甲 醛，為苯磺酸，甲醛和桊酚酸，二羥二酚磺和甲醛。較 佳傜為雙（6-磺基-2-苯亞）甲烷之雙納鹽。 利用此陰離子之混合物亦為可能，通常陰離子分散劑 俗呈現為齡土金臑鹽，銨鹽或胺鹽之狀態下。此分散劑 較佳之含量為溶液的0.1至5g/A。 染料或漂白溶液亦可加入先前所提及之補肋物以及基 於染料和基體可用且所含之習慣性之添加劑，較有利之 電解質為鹽，例如：硫化納，硫化銨，磷化納或銨或聚 磷酸馥，氣化或硝酸金靨如氛化鈉，氱化鈣，氮化鎂或 -1 4 - {請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) •裝· .打. •線. 甲 4(210X 297公沒) if li：- >05577 蛆濟部中央橾準局印裝 五、發明説明) 硝酸鈣，銨乙酸 碟酸或有機酸， 酸或草酵以及齡 本發明採用酸 其pH值通常是在 若利用反應染 用來做為反應 ，二硪酸納，氮 砂，水溶液胺或 用之驗特別為砂 合物。 含鹺之染料溶 至 11 .5〇 染料和漂白劑 體範園改變為棰 5 0 : 1。染整或漂 為不超過140 t： 線性聚酯纖維 在封閉和適宜以 佳為110和135 1C 整。合適的封閉 染整機器，絞車 器，攪拌漿或裝 凡‘丨 A6 B6 或乙酸納或/和酸，例如礦酸如硫酸， 較有利的為低脂肪羧酸例如甲酸，乙二 或*6予體和/或錯合劑。 之特別目的是為了設定此液體之pH值， 3至6.5，較佳為4.5至6。 料，其製備遇程經常含有定影齡。 染料的定影齡性化合物之例子為硪酸銷 氣化納，璀酸化二銷，磷酸化三納，硼 _予體例如三氛乙二酸納。一種非常適 酸納和30X水溶液的氫氣化銷溶液之混 液的pH值通常為7.5至12.5,較佳為8.5 是經水溶液排氣法有利的被影堪之。液 小，例如由4:1至100:1,較佳為6:1至 白遇程進行時之溫度至少為70它或通常 。較佳之範圍為80至135 t 。 和纖維素三乙酸醋纖維較佳為經离溫法 及抗壓儀器在溫度為超過1〇〇 υ下，較 之間，大氣壓下或超大氣壓下來進行染 容器之實例為循琛機器例如包束或經軸 鐵嘴，噴射或豉染整機器，包覆染整機 架。 -15- (請先聞讀背面之注意窣項再填tc本页) •裝. .打. •線. 甲 4(210X 297公沒） 五、發明説明（μ) A6 B6 經濟部中央搮準局印裝 纖維素乙酸酯纖維較佳為在溫度為80-85¾之中進行 染整。 若經進行染整的嫌品是簞獼的繼維素纖維或合成聚酵 肢纖維嫌品。染整過程較有利的是在粗度為20至106 υ 之間，較佳為30至95C之間進行，是對於纖維素纖維及 對於聚醯胺織維是在80至951C。 聚酯-棉花繼維雄品較佳是在溫度為106*0和較有利是 在110至135 υ之中進行染體。此摻合物鐵品可在做為聚 _和分散染料的染色加速劑之載體或載體混合物的存在 下進行染整。 染整過程可在欲進行染色之嫌品依本發明的製備先進 行簡短的處理或其較佳可舆染料一起進行同步的染整。 染整過程之整理是在將染料液體冷卻至4 0至7 0 t：,將 染料以水洗滌且若有必要時，可經鐮介體将之還原清谳 。染物然後再經洗滌及烘乾。若有用到載體•染物將在 加熱處理過程中更為有利*例如熱溶染色法•較佳為在 160至180¾中進行30至90秒，以改進其射光牢度。若甕 染料是用在雄維素物品，此染色鐵物經常是先進行PH6-12.5的氫氣化硫之處理和然後以氣化劑将之洗淨。 依本發明之染整遇程可得离色彩之很平均的染料染物 。更特別的，所得之染整傜均勻的且鏃品是沒有摺痕的 〇 (孟山都化纖公司形像Monsonto i*age 2-4;摩擦值 35至70S；)以固態呈現及能有舒服，柔軟的觸覺。 -16- {請先閱讀背面之注意事項再填3Ϊ本百) .裝· -打. •線· 甲 4(210X 297 公沒) 205577 A6 B6 經濟部中央揉準局印裝 五、發明説明（（Γ) 再者.染料的堅牢性質，例如耐光堅牢度，耐摩擦堅 牢度和耐濕堅牢度，不會因利用補肋混合物而受到不利 的影»或依本發明之方法將鏃物進行染整不會産生麻煩 的泡沫。 在以下的製備例子中，除非另外註明，重量以百分比 計。其在染料的用量方面是和商業有醐，即稀釋且嫌物 是由有補助混合物至純物質。任伺的五镳數宇之顔色引 索號碼（CI)是依顔色引索第3版（Colour Index, 3rd Edition)為準。 製_傲_81例― 董_施J丄： 一種在5500克的水中含165克的2 -丙烯酵胺-2 -甲基丙 磺酸與30X之106克的氫氣化銪溶液和30X的1700克含 水的丙烯醯胺溶液進行中和。125克的聚乙二酵400硬 脂酸鹽和10克的聚山梨酸酯在601的氮中進行加熱。然 後將單體溶液與一含有5克之遇硫化鉀在655克的水中 經4小時以一滴滴的方式將之混合。完成點滴後，以2 小時6〇υ再進行繼纗的聚合作用。聚合産物以攪拌將之 冷卻。加入10克的氛化乙酸醯胺並繼缠的攪拌3小時。 這可得8320克之高黏度的，可随時倒出含10JK重量的 固態活性成份之分散劑。 5¾的溶液在25t!以《iPa.s的動黏度是做為測量切變速 率V s的函數。 -17- (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) •裝· •訂· •線. 甲 4(210X 297公廣） 05^7

A6 B6 經 濟 中 央 揀 準 局 裝 五、發明说明（丨t) 切變速率V s (秒4 ) 0.04 0.5 5.5 動黏度n(nPa.s) 110 102 99 對水而言.其摩擦值是設定為100X,此製備之摩擦 值對於棉花為61X,對於67:33的聚酯-棉花摻合物為62X 。此摩擦值是由低切變流變儀（Low Sheav Rheometer) 來決定的。 實Jfe_@L上： -種含有7.55克的2-丙烯醯胺-2-甲基丙磺酸和在50 克的水中之10克丙烯酸與30X的23.3克水溶液之氫氣化 納溶液中和至pH值辋整為6 。對於此溶液，加入12.9克 的固態丙烯酸酯，接者不斷的指拌至其完全溶解。對於 此溶液，加入5.7克的聚乙二醇400硬脂酸》和0.5克 的8 0聚山梨酸酿在7 0 t：的氮氣中加熱。然後以一含0 . 3 3 <之過硫化納10克水之溶掖以慢滴的加入。保持攙拌， 同時以90毫升的水以點滴的方式加入。當黏滴結束後， 再以攪拌使之在2小時内完成聚合作用。將此混合物冷 卻後，進一步的以203克之水稀釋並攪拌至均勻。逭可 得413.7克之高黏度的，可随時倒出含10S；重量的固態 活性成份之分散劑。此産物會呈假塑性的行為。 5X的溶液在25T：以uPa.s的動黏度是做為測量切變速 率VS的函数。 18 {請先閱讀背面之注意事項再填3ξ本页) .裝. •打· •線· 甲4(210X 297W沒） 五、發明説明（f 9 ) A6 B6 切變速率Vs (秒<) 0.04 0.5 動黏度n (mPa.s) 7021 5755 棉花的摩擦值為43X 重覆實施例1和2 液之新穎性共聚物。 的材料。 !LJfel3 一:由以下物品所製锵 14. 1S： 1,1,1-參氫氣化甲基丙烷參硬脂酸酯 22¾ 丙烯醯酯 63.9X .2-丙烯醯酯-2-甲基丙磺酸 切蠻速率V s (秒) 0.04 0.5 5.5 動黏度rj (mPa.s) 7-2 3 695 559 摩擦值，棉花為45X ,聚酯-棉花為32S! 實 14.1« 1,1,卜參氫氣化甲基丙烷參硬脂酸酯 22.2S!丙烯酵酯 6 3 . 7 S! 2 -丙烯酵酯-2 -甲基丙磺酸 3500 ，聚酯-棉花的為38¾ 一樣的步驟.以製備以下10X的水溶 所指示的百分比是基於起始時所用 {請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝· •訂· •線· 經 濟 部 中 央 揉 準 印 裂 切變速率 0.04 (秒 0 . -19 甲 4(210X297 公发) ；05b77 A6 B6 經濟部中央抹準局印製 五、發明説明（f及） 動黏度rj(aPa.s) 144 144 144 摩擦值，棉花為45X ,聚酯-棉花為50X 奮旃例5 : 18.9X 1,1,1-參氫氣化甲基丙烷參硬脂酸酯 46.9X丙烯醯酯 34.23； 2-丙烯醯酯-2-甲基丙磺酸 切變速率V s (秒4 ) 0.04 0.5 5.5 動黏度n (BiPa.s) 4740 2242 1500 摩擦值，棉花為35X ,聚酯-棉花為33% 奮掄例fi : 16¾ 1,1,1-參氫氣化甲基丙烷參硬脂酸_ 28. 5S：丙烯酵酯 5 5.5¾ 2-丙烯酵酯-2-甲基丙磺酸 切變速率Vs (秒4 ) 0.04 0.5 5.5 動黏度(mPa.s) 1029 996 700 摩擦值，棉花為37X ，聚酯-棉花為28X 奮掄例7 : 17.6X聚乙酸400雙硬脂酸酯 -20- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) •裝· .訂. •線· 甲 4 (210X297 2；«) Α6 Β6 五、發明説明（巧） 58 . 6S；丙烯酸 23.8X 4-苯乙烯磺酸納 切變速率V s (秒4 ) 0.04 0.5 5.5 動黏度n (aPa.s) 1500 1169 612 摩擦值，棉花為51!K ,聚酯-棉花為47« 25. 2J!聚乙酸400雙硬脂酸酯 40.4¾丙烯酸 34. 4X 3-礒丙基丙烯酸甲酯 切變速率V s (秒-1 ) 0.04 0.5 5.5 動黏度n (mPa.s) 1500 1169 612 摩擦值，棉花為64JK ,聚酯-棉花為54% 竄直例1: 25% 聚乙酸400雙硬脂酸酯 41 . 5X丙烯酸 3 3 . 5 !K 3 -磺丙基丙烯酸酯 切變速率V s (秒μ ) 0.04 0.5 5.5 動黏度nUPa.s) -21- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) •装· •訂· •線· 甲 4 (210X297 公沒） 〇r>ES7? A6 B6

五、發明説明（丄Ο) 207 202 202 摩檫值，棉花為55JK ,聚酯-棉花為55S! 實 JfeUXL: 1 1 . 5JU聚乙酸400雙硬脂酸酯 34. 5X丙烯酸 54% 苯乙烯磺酸銷 切變速率V s (秒) 0.04 0.5 5.5 動黏度n (nPa.s) 195 104 42 摩擦值，棉花為53JK ,聚酯-棉花為45X (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) •装. 經濟部中央橾準局印裝 25* 聚乙酸400雙硬脂酸酯 43.65：丙烯酸 31.45； 2-丙烯酪酯-2-甲基丙磺酸 切變速率Vs (秒4 ) 0.04 0.5 5.5 動黏度 τϊ ( b P a . s_) 280 257 212 摩擦值，·棉花為62¾ ,聚酯-棉花為51« 奮施例12 : 25% 聚乙酸400雙硬脂酸酯 56 . 8X丙烯酸 -22- •訂· •線· 甲4(210X 297公簷） A6 B6 經濟部中央標準局印製 五、發明説明（>h 18.2« 2-丙烯醯酯-2-甲基丙磺酸 切變速率Vs (秒> 0.04 0.5 5.5 動黏度r7(mPa.s) 380 283 237 摩擦值，棉花為61X ,聚酯-棉花為45X 實m: 14. 8X聚乙酸400雙硬脂酸酯 44 . 7%丙烯酸 4 4 . 5 J! 4 -苯乙烯磺酸納 切變速率V s (秒4 ) 0.04 0.5 5.5 動黏度η (mPa.s) 194 176 155 摩檫值，棉花為60S：,聚酯-棉花為54J： 窨施例1 4 : 25* 聚乙酸400雙硬脂酸酯 56 . 4Χ丙烯酸 18.6¾雙（3-磺丙基）依康酸雙押 切變速率V s (秒4 ) 0.04 0.5 5.5 動黏度7? (b Pa.s) 811 742 602 -23- (請先閲讀背面之注意事項再s本頁) •訂. .線. 甲 4 (210X297公釐） 05^ A6 B6 經濟部中央揉準局印製 五、發明説明（>丄） 摩擦值，棉花為53J!,聚酯-棉花為46S： gjfe—例」_5_: 14. 5X聚乙酸400雙硬脂酸酯 45 . 9JK丙烯酸酯 1 9 . 1S! 2 -丙烯醯胺-2 -甲基丙磺酸 20.5!« N -乙烯基吡咯烷酮 切變速率V s (秒4 ) 0.04 0.5 5.5 動黏度n (*Pa.s) 263 263 263 摩擦值，棉花為60X ,聚酯-棉花為6U 亶施例16_: 14.2 聚乙酸400雙硬脂酸酯 22. 1JK丙烯酸酯 63.7X 4-苯乙烯磺酸鈉 切變速率Vs (秒4 ) 0.04 0.5 5.5 動黏度(nPa.s)_ 61 61 61 摩擦值，棉花為6 3 X ,聚酯-棉花為6 7 S! 窨偷例17 : 14.85!聚乙酸400雙硬脂酸酯 47% 丙烯酸酯 24 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) •疚· •訂· 甲 4(210X2971'爱） 05co* rj « A6 B6 五、發明説明（ >》） 19.55； 2-丙烯酵胺-2-甲基丙磺酸 1 8 . 7 J； N -乙烯-N -乙醯胺 切费速率V s (秒4 ) 0.04 0.5 5.5 動黏度n (BPa.s) 61 61 61

摩擦值，棉花為54!K ,聚01-棉花為56X 實—里m 例JL:在一實驗室的噴射染色機器，100克經漂白過的棉 花印花棉布嫌物，在以下之條件，於2毫升的水中 進行染整。 0.25克的下式染料 {請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) •装· 經濟部中央捃準局印裴 (101)

克的下式染料 CI (102)

-25 .打. •線· 甲 4(210X297C 沒） A6 B6 五、發明説明（< ) 2克如實施例1所製備的共聚物。 瑄些物質首先使之溶解或分散於水中及加入50 t!的染 料浴中。此染料溶液随後在30分鐘内並以不斷的攪拌其 基體而加熱至98t!。15分鐘後，將20克的硫酸納（Glauber salt)加入此染料溶液中。此嫌品随後再以98*C進行30 分中的染整。可獲得一均勻灰色無摺痕的染整鏃品。依 本發明的方法可減少59X的摩擦值。若不採用本發明的 方法，其摩擦值（基體對基臞）為100X。此共聚物製備方 法得不會有緩染效果，且不改變色度。 例U 100克的聚酯人造短纖維織物在絞車槽中，於30t： 以一染料液體處理： 此染料液體含： 0.25克以下之染料 {請先閱讀背面之注意事項再填寫本页) .裝. (103)

_訂· 0.35克下式的染料 NO, (104) 0 . 15克下式的染料

Cl -c2h4cn c2h5 .線-. 經 濟 部 中 央 搮 準 局 印 裂 甲4(210X 297公沒） -26 - !：05犯 A6 B6 五、發明説明（><Γ)

2克經實施例2所製備的染料 2克的硫酸銨 經甲酸將其pH值調整到5.5 。接箸進行染整前30 υ溫 熱10分鐘，然後將溫度加熱至130 1C。其中鏃物會經染 整，洗滌及烘乾。可得到褐色的染嫌品。其摩擦值為 61% 〇 例在一實驗的噴射染色機器，100克的尼龍6.6人造短 纖維織品經4〇υ在2毫升中染整： 此染料液體含： 4克如實施例1所製備的染料 2克的1莫耳脂肪酸和70莫耳的琛氣乙烯的缩合産物

甲 4(210X297 公楚) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) •裝. •訂· •綠. A6 B6 五、發明説明（xt) 而溶液進行循璟流5分鐘。經30分鐘將溶液加熱於98 *C,然後染整過程在此溫度中進行30分鐘之久。 經15分鐘將此嫌物冷卻並洗滌和烘乾。可播得藍色無摺 痕的均勻染整物。其摩擦值為68S：,其外形沒被改變。 例灰：在一實驗室的噴射染色機器中，100克的聚酯針缝 嫌成品於2.4升的水中，進行染整： 其染料含： 2克的下式染料

(請先閔讀背面之注意事項再填寫本頁) •装. 經濟部中央橾準局印裂 5克的硫酸銨 1克的硫酸酯酸的聚加合物，其平均分子量為3200且 是由將琛氣丙烯加入甘油之銨鹽 3克如實施例1所製備的染料 2克的85X濃度之甲酸 此添加物首先將之溶解或分散在水中並加至的染 料浴中b經60分鐘内將染料溫度加熱至127 然後再 將嫌物在此溫度中染整60分鐘。然後經10分鐘將此溶液 的溫度冷卻至6〇υ,然後將染整物洗滌和烘乾。所得的 為藍色的均勻染嫌物。 _ 2 8 - .打. 甲4(210Χ 297公沒） 205577_^_ 五、發明説明 其摩擦值為62X。 例100克的55部份為聚酯和45部份為羊毛的摻合嫌物 經一絞車槽在5〇υ中染整，其染料包含： (請先聞讀背面之注意事項再填寫本页)

N CH, (109)

COOH 1:2 Cr錯合物 •裝. .訂.

0.8公斤的硫酸銨 4 公斤的策磺酸-甲醛酸反應産物 2 公斤的兩性脂肪化合物的脂肪胺聚二酵硫酸醚和 3 公斤如實施例2所製備之染料 在4000升的水中，經30分鐘将溫度升至107 *C,將此 嫌品在此溫度下進行一小時的染整。然後將此浴冷卻至 40 "C並將染整過之嫌品洗滌和乾燥。在整摘染整過程中 ，染料浴不呈現泡味。所得的為一種耐泛黃的均匀染嫌 -29- 甲 4(210X297 公簷) •線. 經濟部中央標準局印製 0咖V- 五、發明説明（j) Λ 6 Π 6 物〇 其摩擦值為5 8 S：。 便1_6_:在离溫的染整機器中，佘100公斤的67:33聚酯-棉 花擦合物在3000升的水60它的溫度中進行染整，其 加入以下之： 2公斤之以下之混合物 (110) NO, Ο

^-N = N 及 (請先閲讀背而之注意事項#場寫，本頁) (111)

N(CH2CH2CN)2 經濟部屮央標準局E3：工消费合作杜印姐

CI 6 公斤的硫酸銨 0.6公斤的脂肪烷基并眯唑磺酸酯 接著加入4公斤由實施例1所製備的染料。經85X的 甲酸将此溶液的pH值調整至5並將此液體迺流15分鐘。 經50分鐘的時間將，溫度提高至135 t：並將此嫌物在此溫 度中處理90分鐘。隨後將溫度降至70*0 ,進行以下之加 -30 本紙張尺度逍用中國困家楳準（CNS)規格(210X297公；«：) 81. 2. 20,000 經濟部中央標準局员工消費合作社印31 Λ β 13 6 五、發明説明（29) 成動作以得到饔染料。 9公斤之30X氫《化納 9公斤之40X硫氬化物 5公斤之 氛化鈉 此染料再次在60P中處理45分鐮。然後以遇氣化氳洗 雔和氣化，再經洗雔和烘乾。在整β遇程中•染料浴是 無泡沫的。 其摩擦值為61Χ 。 0LL:在實驗室的嗔射染色檐器中將1〇0克的羊毛毛__ (18(^/(：«2)在2.4升的水，经下列之添加物： A 2克之80Χ的甲酸 5克的硫化納 3克经實施例2所裂之物 B 0.5克的下式染料

將添加物A先溶解或分散在水中並加入至50*0的染料 浴中。5分鐘後加入染料（添加物B )，並經30分艟將溫 度提升至90*0且雄物經60分鐘在此溫度進行染整。將此 -31- 本紙張尺度逍用中國家標準(CNS>甲4規格(210x297公*) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝- * Λ 6 136 (116)

so3h ^〇〇57ϊ 五、發明説明Ρ〇) 液體冷卻至50 *C並將染嫌物洗滌和烘乾。所得染鏃物為 含均勻的红色並只有一點點摺痕。 ®_8_: 10克之S漂白和絲光之棉布在20*0經染整機器處理 ，並含以下之溶液： 0.0 3克的螢光漂白劑，其式為： hn-ch2ch2〇h ΝΗ_^ ΝΗΗ^^ so3h 0.3克如S施例2所裂備之染料 在400毫升的水中，經30分鐘將溫度提离至80C且棉 布繼續在此溫度處理30分鐘。將此浴冷卻至50它並將織 物洗雔和烘乾。所得的是無摺痕之漂白嫌物。 倒_5_: 1〇〇公斤的1:1聚酯-棉摻合鏃物在80 υ经20分鐘 在液醱比例為20:1含以下添加物中浸洗： 2.5克/升可可脂肪酸二乙醇酵胺和1-苯甲基-2-庚 基癸基苯并咪唑二磺酸，納鹽（1:2)之混 合物 2 克/升硫酸銷 2 克/升由W施例2所製備之染料 此雜物在冷和熱中洗滌。洗滌後，在視費上，继物不 會呈摺痕。 其摩擦值為39 X。 -32- 本紙張尺度逍用中Β Β家標準(CNS)甲4規格(210X297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) 裝. 訂. 線· t

Claims (1)

1. 修正

   六、申請專利範圍 第8 1 1 02300號「含潤滑劑共聚物之水性製品」專利案 (82年4月修正） 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 1. 一種含潤滑劑共聚物之水性製品，其傜由聚合 (A) 70至95重量％的單腥混合物之： (a) 20至90重量！I{的乙烯化不飽和羧酸或對應之 胺 (b) 10至8 0重* X的磺化，脂族或芳番族的單體 乙烯化合物及 (c) 0至25重量ί:的正-乙烯毗咯啶酮或為正-乙 烯取代胺之飽和脂族單羧酸且是在 (Β) 5至30重董S；的聚醇，其烴基為經酯化的C8_2e 的脂肪酸之存在下 (A)與（B)，同時在另一方面（a), (b)和（c)的總和 為 1 00% 〇 2. 如申請專利範圍第1項之製品，其傜由30至90重量3； 的單體（a)和10至70重量％的單體（b)而獲得。 3. 如申誚專利範圍第1或2項之製品，其中單體（a)是 單羧酸或胺，各自為（：2_5。 4. 如申請專利範圍第1項之製品，其中單髏（a)偽丙烯 酸，丙烯醛胺或其混合物。 5. 如申請專利範圍第1項之製品，其中單體（b)是乙烷磺酸 -1 - (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁 •訂---- •線， 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4規格(210x297公釐) A 7 B7 C7 D7 經濟部屮央標準局員工消費合作社印製 六、申請專利範SI ，烯丙磺酸，3-丙烯醯胺丙烷磺酸，2-丙烯醯胺-2-甲 基丙烷磺酸，3-甲基丙烯醛胺丙烷磺酸，2-磺酸丙基丙 烯酸酯，2-磺酸丙基甲基丙烯酸酯，雙-(3-磺酸丙基 )伊康酸鹽，3-烯丙氣-2-氫氣丙基磺酸或4-乙烯磺酸。 6. 如申請專利範園第1項之製品，其中單體（b)為2-丙 烯醛胺-2-甲基丙烷磺酸。 7. 如申請專利範圍第1項之製品，其中單釅（c)為正-乙 烯毗咯酮或正-乙烯-正-甲基乙醒胺。、 8. 如申請專利範圍第1項之裂品，其中成分（B)像3至 100莫耳的氣化烷撐，較佳為琿氣乙烷所形成的聚烷 撐乙二酵的雙酯。 9. 如申請專利範圍第8項之製品，其中聚烷撐乙二醇像 己被C 12_2Ϊ的脂肪酸酯化過。 10. 如申請專利範圍第8項之製品，其中聚烷撐乙二醇傜 已被硬脂酸酯化過。 11. 如申請專利範圍第1項之製品，其中 (Β)為經C8_2e ,較佳為的脂肪酸酯化之 C3_a的三氫至六氫脂肪醇。 12. 如申請專利範圍第11項之製品，其中成份（B)為三 氫氣甲基丙基三硬酯或三氫氧甲基丙基三籮酯。 13. 如申誚專利範圍第1項之製品，可獲得75至95重置5S 的單體混合物和5至25重置！U經酯化的醇（B) ^ -2 - (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁 .蛑. -訂· .線i 本紙張尺度適用中困困家標準（CNS)f 4規格（210x297公釐） A7 B7 C7 D7 經濟部屮央標準局員工消費合作社印製 六、申請專利範® 14. 如申誚專利範園第1項之製品，其中單醱混合物 (A)含35至85重量S；的乙烯化不飽和之羧酸或乙烯化 不飽和之羧醯胺（a)和15至65重量χ的磺化乙烯化合物 (b) 〇 15. 如申請專利範圍第1項之製品，可«得5至25重量 X酯化聚酵的成份（B) , 25至75重* X的單鼸（a)之丙 烯酸或丙烯醛胺和2 0至40重悬！U的單體（b)之磺化乙嫌 化合物，且造些化合物之總和為100«。 16. 如申諳專利範園第1項之製品，其中單體（b)為2-丙 烯酯胺-2-甲基丙烷磺酸。 17. 如申請專利範圔第1項之製品，其偽用於防止纺雜品 在染色，漂白或洗滌過程産生摺痕。 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4規格(210x297公釐) ........'·......................π ...................^..............................訂.....( ................έ·* : ί' .* (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁)