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TW201920208A - 硼酸衍生物 - Google Patents

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TW201920208A
TW201920208A TW107129390A TW107129390A TW201920208A TW 201920208 A TW201920208 A TW 201920208A TW 107129390 A TW107129390 A TW 107129390A TW 107129390 A TW107129390 A TW 107129390A TW 201920208 A TW201920208 A TW 201920208A
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瑪庫斯 克萊恩
奧利佛 史其德
克里斯緹娜 艾斯達
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德商馬克專利公司
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Abstract

本發明係關於α-胺基硼酸衍生物。此等化合物適用於抑制免疫蛋白酶體(LMP7)之活性且適用於治療及/或預防受免疫蛋白酶體活性影響之醫學病況，諸如炎症及自體免疫疾病、神經退化性疾病、增生性疾病及癌症。

Description

硼酸衍生物
本發明係關於α-胺基硼酸衍生物。此等化合物適用於抑制免疫蛋白酶體(LMP7)之活性且適用於治療及/或預防受免疫蛋白酶體活性影響之醫學病況，諸如炎症及自體免疫疾病、神經退化性疾病、增生性疾病及癌症。特定言之，本發明之化合物為選擇性免疫蛋白酶體抑制劑。
蛋白酶體(又稱為巨蛋白因子、多催化性蛋白酶及20S蛋白酶)為高分子量、多子單元蛋白酶，其已在自古細菌至人類之每一種經偵測物種中被鑑別出。該酶具有大約650,000之天然分子量及在藉由電子顯微法顯示時獨特的圓柱形的形態(Rivett, (1989) Arch. Biochem. Biophys. 268:1-8；及Orlowski, (1990) Biochemistry 29:10289-10297)。該等蛋白酶體子單元之分子量介於20,000至35,000，且彼此同源但不與任何其他已知蛋白酶同源。
20S蛋白酶體為由28個子單元構成的700 kDa圓柱形多催化性蛋白酶複合物，分類為α類型及β類型，且排列在4個堆疊的七聚環中。在酵母及其他真核生物中，7個不同α子單元形成外環且7個不同β子單元構成內環。α子單元充當19S (PA700)及1 IS (PA28)調控錯合物之結合位點，以及用於由兩個β子單元環形成之內蛋白分解腔室之物理障壁。因此，在活體內，咸信蛋白酶體以26S粒子(「26S蛋白酶體」)之形式存在。活體內實驗已展示蛋白酶體之20S形式之抑制可容易地與26S蛋白酶體之抑制相關聯。
粒子形成期間β子單元之胺基端前序列之裂解暴露胺基端蘇胺酸殘基，該胺基端蘇胺酸殘基充當催化性親核體。負責蛋白酶體中之催化活性之子單元因此具有胺基端親核殘基，且此等子單元屬於N端親核體(Ntn)ATTY REF:26500-0023WO1水解酶家族(其中親核N端殘基為例如Cys、Ser、Thr及其他親核部分)。此家族包括例如青黴素G醯基轉移酶(PGA)、青黴素V醯基轉移酶(PVA)、麩醯胺PRPP醯胺基轉移酶(GAT)及細菌糖基天冬醯胺酶。除了廣泛表現之β子單元之外，高等脊椎動物亦具有三種干擾素-γ-誘導性β子單元(LMP7、LMP2及MECLl)，其分別替換其正常對應物β5、β1及β2。當所有三種IFN-γ-誘導性子單元存在時，蛋白酶體稱為「免疫蛋白酶體」。因此，真核細胞可具有呈不同比率之兩種形式的蛋白酶體。
藉由使用不同肽基質，已針對真核生物20S蛋白酶體定義三個主要蛋白分解活性：胰凝乳蛋白酶樣活性(CT-L)，其在較大疏水性殘基之後裂解；胰蛋白酶樣活性(T-L)，其在鹼性殘基之後裂解；及肽基麩胺醯基肽水解活性(PGPH)，其在酸性殘基之後裂解。兩個額外較少特性化活性亦已歸屬於蛋白酶體：BrAAP活性，其在分支鏈胺基酸之後裂解；及SNAAP活性，其在較小中性胺基酸之後裂解。儘管兩種形式的蛋白酶體具有所有五種酶活動，但已根據特異性基質描述形式之間的活性程度差異。對於兩種形式之蛋白酶體，主要的蛋白酶體蛋白分解活動似乎由20S核內之不同催化位點來提供。
在真核生物中，蛋白質降解主要藉由泛素路徑介導，其中目標用於分解之蛋白質接合至76胺基酸多肽泛素。一旦靶向，泛素化蛋白則用作26S蛋白酶體之受質，此經由其三種主要蛋白分解活動之作用將蛋白質分解成短肽。儘管蛋白酶體介導之降解在胞內蛋白質轉化中具有一般功能，但蛋白酶體介導之降解在多個方法中亦扮演關鍵角色，諸如主要組織相容複合體(major histocompatibility complex；MHC) I級呈現、細胞凋亡及細胞存活、抗原處理、NF-κΒ活化及促炎性信號之轉導。
蛋白酶體活性在涉及蛋白質分解之肌肉萎縮疾病(諸如肌肉萎縮症)、癌症及AID中較高。跡象亦蛋白酶體在I類MHC分子之抗原處理中的可能作用(Goldberg等人. (1992) Nature 357:375-379)。
蛋白酶體參與神經退化性疾病及病症，諸如肌肉萎縮性側索硬化(ALS) (J Biol Chem 2003，Allen S等人；Exp Neurol 2005，Puttaparthi k等人)、肖格倫症侯群(Sjogren Syndrome) (Arthritis & Rheumatism, 2006, Egerer T等人) 、全身性紅斑狼瘡及狼瘡性腎炎(SLE/LN)、(Arthritis & rheuma 2011, Ichikawa等人；J Immunol, 2010, Lang VR等人；Nat Med, 2008, Neubert K等人)、腎絲球腎炎(J Am Soc nephrol 2011, Bontscho等人)、類風濕性關節炎(Clin Exp Rheumatol, 2009, Van der Heiden JW等人)、發炎性腸病(IBD)、潰瘍性結腸炎、克隆氏病(crohn's diseases) (Gut 2010, Schmidt N等人；J Immunol 2010, Basler M 等人, Clin Exp Immunol, 2009, Inoue S等人)、多發性硬化症(Eur J Immunol 2008, Fissolo N等人；J Mol Med 2003, Elliott PJ等人；J Neuroimmunol 2001, Hosseini等人；J Autoimmun 2000, Vanderlugt CL等人)、肌肉萎縮性側索硬化(ALS) (Exp Neurol 2005, Puttaparthi k等人；J Biol Chem 2003, Allen S等人)、骨關節炎(Pain 2011, Ahmed s等人；Biomed Mater Eng 2008, Etienne S等人)、動脈粥樣硬化(J Cardiovasc Pharmacol 2010, Feng B等人)、牛皮癬(Genes & Immunity, 2007, Kramer U等人)、重症肌無力(J Immunol, 2011, Gomez AM等人)、真皮纖維化(Thorax 2011, Mutlu GM等人； Inflammation 2011, Koca SS等人；Faseb J 2006, Fineschi S等人)、腎纖維化(Nephrology 2011 Sakairi T等人)、心臟纖維化(Biochem Pharmacol 2011, Ma y 等人)、肝纖維化(Am J Physiol gastrointest Liver Physiol 2006, Anan A等人)、肺纖維化(Faseb J 2006, Fineschi S等人)、免疫球蛋白A腎病變(IGa腎病變) (Kidney Int, 2009, Coppo R等人)、脈管炎(J Am Soc nephrol 2011, Bontscho等人)、移植排斥(Nephrol Dial transplant 2011, Waiser J 等人)、血液惡性病(Br J Haematol 2011, singh AV等人；Curr Cancer Drug Target 2011, Chen D等人)及哮喘。
然而，應注意可商購的蛋白酶體抑制劑抑制組成性及免疫兩種形式之蛋白酶體。甚至硼替佐米(bortezomib) (用於治療復發性多發性骨髓瘤患者之經FDA審批通過的蛋白酶體抑制劑)也不區分該兩種形式(Altun等人, Cancer Res 65:7896, 2005)。此外，硼替佐米之使用與治療引發的疼痛性周邊神經病變(PN)相關，此硼替佐米誘發之神經退化經由蛋白酶體非依賴性機制在活體外發生且硼替佐米在活體外及活體內抑制若干種非蛋白酶體靶標(Clin. Cancer Res, 17(9), 2011年5月1日)。
除了習知的蛋白酶體抑制劑之外，新穎的方法可專門靶向血液特異性免疫蛋白酶體，由此增加總體有效性且降低負面脫靶效應。已展示免疫蛋白酶體特異性抑制劑可呈現對自血液來源之細胞的增強效率(Curr Cancer Drug Targets, 11(3), 2011年3月)。
由此，需要提供對一種特定形式之蛋白酶體具有選擇性的新蛋白酶體抑制劑。特定言之，需要提供選擇性免疫蛋白酶體抑制劑，其可用作在類風濕性關節炎之情形下治療例如SLE或其他免疫或自體免疫性病症的治療劑。選擇性免疫蛋白酶體抑制劑有助於最小化由抑制組成性蛋白酶體或其他非蛋白酶體靶標所介導之非所需副作用。
WO 2013/092979 A1描述硼酸衍生物，該等硼酸衍生物顯示出對抑制LMP7活性之選擇性。然而，用所描述類型之化合物可實現的選擇性程度係有限的，尤其係對於組成性蛋白酶體之抑制活性的分裂。
蛋白酶體及免疫蛋白酶體之非特異性抑制劑(如硼替佐米及卡非佐米(Carfilzomib))已顯示其在多發性骨髓瘤適應症中之臨床值。儘管擊中免疫蛋白酶體以及組成性蛋白酶體中之主要組分的此非特異性型態被視為在靶向抑制及臨床有效性方面係有益的，但此非特異性型態藉由誘發明顯的副作用(如血小板減少、嗜中性白血球缺乏症以及周邊神經病變)來限制此等藥劑之臨床適用性。在一定程度上，此副作用型態可歸因於催化活性之廣泛抑制，尤其係對組成性及免疫蛋白酶體之β5子單元的組合抑制。為減少主要副作用，提出免疫蛋白酶體之更具選擇性抑制劑(及尤其免疫蛋白酶體之ß5i子單元)的方法已由Singh等人在2011年針對PR-924 (免疫蛋白酶體之LMP7子單元之一種100倍選擇性抑制劑)描述(Br. J. Hematology 152(2): 155-163)。作者證明了免疫蛋白酶體在多發性骨髓瘤中之高表現量的存在。作者亦描述LMP7子單元之選擇性抑制劑對誘導MM細胞株以及CD138+ MM初始患者細胞中之細胞死亡而不降低健康志願者之對照PBMC之存活率的效果，此可視為概念性驗證。除了選擇性ß5i抑制劑之副作用特徵減少的概念之外，其他組證明了選擇性ß5i抑制對硼替佐米耐藥性細胞株之存活率的功效，從而強調了針對血液惡性病施用選擇性LMP7抑制劑之價值及潛在前景(D. Niewerth等人/ Biochemical Pharmacology 89 (2014) 43-51)。
WO 2016/050356、WO 2016/050355、WO 2016/050359及WO 2016/050358描述抑制免疫蛋白酶體(LMP7)之活性且提供對組成性蛋白酶體之抑制活性的顯著分裂的化合物。
出人意料地發現本發明之胺基硼酸衍生物提供對組成性蛋白酶體之抑制活性的特別高的分裂。另外，鑒於血漿-蛋白質結合、CYP抑制、PK特徵及口服生物利用度，其展示良好的結果。
本發明提供式(I)化合物

其中
LY 表示(CH2 )m ，其中1至4個H原子可經Hal、R3a 及/或OR4a 置換，及/或其中一個CH2 基團可經O、S、SO或SO2 置換；
X 表示式(xa)、(xb)、(xc)、(xd)、(xe)、(xf)、(xg)、(xh)或(xi)之雜雙環或雜三環，各自彼此獨立地未經取代或經Hal、NO2 、CN、R5a 、OR5a 、CONR5a R5b 、NR5a COR5b 、SO2 R5a 、SOR5a 、SO2 NR5a R5b 、NR5a SO2 R5b 、NR5a R5b 、(CH2 )q -R6 、COR5a 及/或SO2 R5a 單取代、二取代或三取代，且其中環狀CH2 基團中之1、2或3個可經CR4a R4b 、C=O、O、S、NR5a 、SO及/或SO2 置換：


((xa)-(xi)之視情況選用之取代基未示出)
Y 表示P1 、P2 或P3 ；
P1 表示直鏈或分支鏈C1 -C6 -烷基或C3 -C8 -環烷基，各自彼此獨立地未經取代或經Hal、CN、R3a 、OR3a 及/或(CH2 )q -R6 單取代、二取代、三取代或四取代；
P2 表示苯基或芳族單環5員、6員或7員雜環，各自未經取代或經Hal、CN、R3a 、OH、OR3a 、CONR4a R4b 、NR3a COR3b 、SO2 R3a 、SOR3a 、NR4a R4b 、Ar2 、Het2 、(CH2 )q -SR3a 、(CH2 )q -N(R4a )2 及/或(CH2 )q -R6 單取代、二取代、三取代、四取代或五取代，其中該雜環系統含有1、2或3個N、O及/或S原子；
P3 表示雙環8員、9員或10員烴或雜環，各自彼此獨立地未經取代或經Hal、CN、R3a 、OH、OR3a 、CONR4a R4b 、NR3a COR3b 、SO2 R3a 、SOR3a 、NR4a R4b 、Ar2 、Het2 、(CH2 )q -SR3a 、(CH2 )q -N(R4a )2 及/或(CH2 )q -R6 單取代、二取代、三取代、四取代或五取代，其中該雙環烴或雜環中之至少一個環為芳族，且其中該雜環系統含有1、2或3個N、O及/或S原子；
Cy1 、Cy2 、Cy3 、Cy4 及Cy5 各自彼此獨立地表示Ar1 或Het1 ；
R1 、R2 各自彼此獨立地表示H或C1 -C6 -烷基，或R1 及R2 一起形成根據式(CE)之基團

R3a 、R3b 各自彼此獨立地表示直鏈或分支鏈C1 -C6 -烷基或C3 -C8 環烷基，其中1至5個H原子可經Hal、CN、OH及/或OAlk置換；
R4a 、R4b 各自彼此獨立地表示H或R3a ；
或
R4a 及R4b 一起形成C3 -C8 伸烷基；
R5a 、R5b 各自彼此獨立地表示H、R3a 、Ar2 或Het2 ；
R6 表示OH或OR3a ；
T1 、T2 、T3 、T4 、T5 、T6 、T7 、T8 及T9 各自彼此獨立地表示O、SO、C=O；
Alk 表示直鏈或分支鏈C1 -C6 -烷基；
Ar1 代表芳族6員碳環；
Het1 代表具有1至4個N、O及/或S原子之飽和、不飽和或芳族5員或6員雜環；
Ar2 表示苯基，未經取代或經Hal、NO2 、CN、R3a 、OR3a 、CONHR3a 、NR3a COR3b 、SO2 R3a 、SOR3a 、NH2 、NHR3a 、N(R3a )2 及/或(CH2 )q -R6 單取代或二取代；
Het2 表示具有1至4個N、O及/或S原子的飽和、不飽和或芳族5或6員雜環，其為未經取代或經Hal、NO2 、CN、R3a 、OH、OR3a 、CONHR3a 、NR3a COR3b 、SO2 R3a 、SOR3a 、NH2 、NHR3a 、N(R3a )2 、(CH2 )q -R6 及/或側氧基(=O)單取代或二取代；
q 表示1、2、3、4、5或6；
m 表示0、1或2；
Hal 表示F；Cl；Br或I；
及其前藥、溶劑合物、互變異構物、寡聚物、加合物及立體異構物以及前述中之每一者的醫藥學上可接受之鹽，包括其以所有比率之混合物。
本發明之化合物為免疫蛋白酶體子單元LMP7之抑制劑。其顯示超過β5之對LMP7的特別高的選擇性(cP)及關於可溶性、血漿-蛋白質結合、CYP抑制、PK特徵及口服生物可用度之良好特性。
已知諸如式(I)化合物之硼酸衍生物(其中R1 及R2 表示H)形成寡聚物(Boronic Acids. Dennis G. Hall編, Copyright © 2005 WILEY-VCH Verlag, GmbH & Co. KGaA, Weinheim, ISBN 3-527-30991-8)。式(I)化合物之此類寡聚物(特定言之(但不限於)二聚體或三聚體)包括於本發明內。硼酸之已知環狀三聚體具有例如以下結構：
亦已知諸如式(I)化合物之硼酸衍生物(其中R1 及R2 表示H)藉由與脂肪族或芳族醇、二醇、糖、糖醇、α-羥基酸或含有一個、兩個或三個含N-/O-之官能基(例如-NH2 、-CONH2 或C=NH、-OH、-COOH)的親核試劑反應來形成加合物，其中在存在三個官能基之情況下，三個雜原子中之一者可形成配位鍵(由Dennis G. Hall編輯之「Boronic Acids」，第2版，Copyright © 2011 WILEY-VCH Verlag, GmbH & Co. KGaA, Weinheim, ISBN 978-3-527-32598-6；WO2013128419；WO2009154737)。加合物形成在存在預組織之二醇下特別快速。本發明包括式(I)之硼酸化合物之此類加合物(特定言之酯或雜環衍生物)。
應注意本發明之化合物在與硼酸殘基鄰接之碳原子處具有立體對稱中心；其已用以下式(I)*中之星號(*)表示：
根據式(I)之化合物由此在此立體對稱中心處呈現兩種不同的構形，亦即(R)構形及(S)-構形。因此，本發明之化合物可呈現為式(R)-(I)及(S)-(I)之兩種對映異構物之對映純或外消旋(1:1)混合物。
式(I)化合物亦可以混合物形式存在，其中對映異構物(R)-(I)或(S)-(I)中之一者以超過另一者的量存在，例如60:40、70:30、80:20、90:10、95:5或類似者。在本發明之一特定實施例中，式(Ia)化合物之式(R)-(I)之立體異構物及式(Ia)化合物之式(S)-(I)之立體異構物以(R)-(I)比(S)-(I)之比率為至少90份(R)-(I)比不大於10份(S)-(I)，較佳地至少95 (R)-(I)比不大於5 (S)-(I)，更佳地至少99 (R)-(I)比不大於1 (S)-(I)，甚至更佳地至少99.5 (R)-(I)比不大於0.5 (S)-(I)存在。在本發明之另一特定實施例中，式(Ia)化合物之式(S)-(I)之立體異構物及式(Ia)化合物之式(R)-(I)之立體異構物以(S)-(I)比(R)-(I)之比率為至少90 (S)-(I)比不大於10 (R)-(I)，較佳地至少95 (S)-(I)比不大於5 (R)-(I)，更佳地至少99 (S)-(I)比不大於1 (R)-(I)，甚至更佳地至少99.5 (S)-(I)比不大於0.5 (R)-(I)存在。
式(R)-(I)及(S)-(I)之濃縮或純立體異構物可藉由此項技術中已知之常用方法及下文中描述之具體方法來獲得。用於獲得其之具體方法為使用對掌性管柱材料之製備型管柱層析法，諸如HPLC或SFC。
本發明之尤其較佳實施例包含式(R)-(I)化合物，其中與硼酸殘基鄰接之碳原子處的立體對稱中心具有(R)-構形：
。
根據式(I)之化合物亦可攜有位於除與硼酸殘基鄰接之碳原子外的碳原子處的其他立體對稱中心。此等立體對稱中心全部可以(R)-構形火(S)-構形出現。
特定言之，本發明之化合物在取代基X(其直接附接至式(I)中所示之醯胺基CONH之碳原子)之碳原子處及在與橋接原子鄰接之碳原子處具有其他立體對稱中心；此等立體對稱中心例如展示於以下式(xa*)中，其中其用星號(*)表示：
(xa*)：
((xa*)之視情況選用之取代基未示出)
(xa*)之可能立體異構物展示於下文：
根據式(I)之化合物由此在此等立體對稱中心處呈現兩種不同的構形，亦即(R)構形及(S)-構形。本發明之化合物在此等立體對稱中心中之每一者處可具有(R)-構形或(S)-構形或該等化合物以兩種立體異構物之外消旋(1:1)混合物存在。式(I)化合物亦可以混合物形式存在，其中立體異構物中之一者以超過另一者的量存在，例如60:40、70:30、80:20、90:10、95:5或類似者。
在上文及下文中，在其中展示具有立體對稱中心之化學結構且指示無具體立體化學的彼等例子中，結構包括其所有可能的立體異構物以及混合物。舉例而言，本發明包括以下立體異構物：[(1R)-2-[(3S)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1S,2R,4R)-7-氧雜雙環[2.2.1]-庚烷-2-基]-甲醯胺基}乙基]硼酸、[(1R)-2-[(3S)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1R,2S,4S)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸、[(1R)-2-[(3S)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1S,2S,4R)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸、[(1R)-2-[(3S)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1R,2R,4S)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸、[(1S)-2-[(3S)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1S,2S,4R)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸、[(1S)-2-[(3S)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1R,2R,4S)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸、[(1R)-2-[(3R)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1S,2S,4R)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸、[(1R)-2-[(3R)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1R,2R,4S)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸、[(1S)-2-[(3R)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1S,2S,4R)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸、[(1S)-2-[(3R)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1R,2R,4S)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸、[(1S)-2-[(3S)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1S,2R,4R)-7-氧雜雙環[2.2.1]-庚烷-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸、[(1S)-2-[(3S)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1R,2S,4S)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸、[(1R)-2-[(3R)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1S,2R,4R)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸、[(1R)-2-[(3R)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1R,2S,4S)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸、[(1S)-2-[(3R)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1S,2R,4R)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸以及[(1S)-2-[(3R)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1R,2S,4S)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸。包括於本發明中的立體異構物之另一例示性集合由以下立體異構物表示：[(1R)-2-(1-苯并呋喃-3-基)-1-{[(1S,2R,4R)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸、[(1S)-2-(1-苯并呋喃-3-基)-1-{[(1S,2R,4R)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸、[(1R)-2-(1-苯并呋喃-3-基)-1-{[(1R,2S,4S)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸、[(1S)-2-(1-苯并呋喃-3-基)-1-{[(1R,2S,4S)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸、[(1R)-2-(1-苯并呋喃-3-基)-1-{[(1S,2S,4R)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸、[(1S)-2-(1-苯并呋喃-3-基)-1-{[(1S,2S,4R)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸、[(1R)-2-(1-苯并呋喃-3-基)-1-{[(1R,2R,4S)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸及[(1S)-2-(1-苯并呋喃-3-基)-1-{[(1R,2R,4S)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸。給定化合物之不同立體異構物適用於經由NMR、HPLC、SFC或任何其他合適的分析方法來對特定樣本進行分析特徵化(例如用於控制目的)。因此，本發明之另一態樣係關於根據式(I)之化合物之立體異構物在分析特徵化方法中的用途。
一般而言，出現超過一次的本文中所描述之化合物之所有殘基可相同或不同，亦即彼此獨立。除非另外指示，否則在上文及下文中，殘基及參數具有關於式(I)所指示之含義。因此，本發明尤其關於式(I)化合物，其中該等殘基中之至少一者具有如下所指示之較佳含義中之一者。此外，下文描述之所有特定實施例應包括其衍生物、前藥、溶劑合物、互變異構物或立體異構物以及前述中之每一者的生理學上可接受之鹽，包括其以所有比率之混合物。
式(xa)、(xb)、(xc)、(xd)、(xe)、(xf)、(xg)、(xh)及(xi)之雜雙環或雜三環可未經取代或經Hal、NO2 、CN、R5a 、OR5a 、CONR5a R5b 、NR5a COR5b 、SO2 R5a 、SOR5a 、SO2 NR5a R5b 、NR5a SO2 R5b 、NR5a R5b 、(CH2 )q -R6 、COR5a 及/或SO2 R5a 單取代、二取代或三取代。在式(xe)、(xf)、(xg)、(xh)及(xi)之雜雙環或雜三環經取代之情況下，一或多種取代基可附接至橋接環中之一者或稠合環Cy1 、Cy2 、Cy3 、Cy4 及Cy5 中之一者。此包括例如其中一個取代基附接至橋接環且一個取代基附接至稠環Cy1 、Cy2 、Cy3 、Cy4 及Cy5 的化合物。在稠合環Cy1 、Cy2 、Cy3 、Cy4 及Cy5 中之一者含有一或多個CH2 基團之情況下，此等基團應理解為式(xe)、(xf)、(xg)、(xh)及(xi)之雜雙環或雜三環之「環狀CH2 基團」的一部分，其可經CR4a R4b 、C=O、O、S、NR5a 、SO或SO2 置換。因此，若式(xe)、(xf)、(xg)、(xh)及(xi)之雜雙環或雜三環之環狀CH2 基團中之1、2或3個經CR4a R4b 、C=O、O、S、NR5a 、SO或SO2 置換，則此等環狀CH2 可為橋接環及/或稠合環Cy1 、Cy2 、Cy3 、Cy4 及Cy5 之部分。此包括例如其中橋接環之一個CH2 基團經置換且稠合環Cy1 、Cy2 、Cy3 、Cy4 及Cy5 之一個CH2 經置換的化合物。
在Y為P3 之情況下，其中雙環烴或雜環之兩個環中的至少一者為芳族環，另一個環可為飽和、不飽和或芳族環。在此類實施例之特定實例中，P3 及相鄰基團LY經由P3 之芳族環彼此附接。在其它實施例中，P3 及相鄰基團LY經由P3 之飽和或不飽和環彼此附接。在P3 為雙環雜環之情況下，其較佳地含有1或2個選自N、O及/或S之雜原子。在P2 為芳族單環雜環之情況下，其較佳地含有1或2個選自N、O及/或S之雜原子。
在Y為P2 且P2 為苯基之情況下，其較佳地未經取代或經Hal、CN、R3a 、OH、OR3a 、CONR4a R4b 、NR3a COR3b 、SO2 R3a 、SOR3a 、NR4a R4b 、Ar2 、Het2 、(CH2 )q -SR3a 、(CH2 )q -N(R4a )2 及/或(CH2 )q -R6 單取代、二取代或三取代。尤其較佳的為其中P2 表示經二或三取代之苯基的實施例。在彼等實施例中，其中P2 表示經單取代之苯基，取代基較佳地在3-或4-位置中。在彼等實施例中，其中P2 表示經二取代苯基，該兩個取代基較佳地在2,3-位置、2,4-位置、2,5-位置或3,4-位置中(最佳地在2,4-位置或3,4-位置中)。且在彼等實施例中，其中P2表示經三取代苯基，該三個取代基較佳地在芳族環之2,3,4-位置中。
在P2 表示單環雜環之情況下，此雜環可為飽和、不飽和或芳族。
在其中m表示0之實施例中，LY不存在。
在本發明之上下文中，「C1 -C6 -烷基」意謂具有1、2、3、4、5或6個碳原子且為直鏈或分支鏈之烷基部分。術語「C3 -C6 -環烷基」係指具有3、4、5或6個碳原子之飽和環烴基。
術語「未經取代的」意謂相對應的自由基、基團或部分不具有除H之外的取代基；術語「經取代的」適用於自結構明確顯示或隱含的一或多個氫，意謂相對應的自由基、基團或部分具有除H之外的一或多個取代基。其中自由基具有複數個取代基，亦即至少兩個，且指定一些不同的取代基，該等取代基經彼此獨立地選擇且不需要為相同的。
術語「碳環」意謂其中所有環成員為碳原子的環系統。
術語「雜環」意謂其中一些環成員為諸如N、O或S之雜原子的環系統。
基團「NRR'」為胺基，其中R及R'各自彼此獨立地為例如H或直鏈或分支鏈C1 -C6 -烷基殘基(特定言之甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、第二丁基或第三丁基、戊基己基)。
舉例而言，包括於SOR5a 中之基團「SO」為其中S及O經由雙鍵(S=O)連接之基團。
舉例而言，包括於COR4a 中之基團「CO」為其中C及O經由雙鍵(C=O)連接之基團。
術語「伸烷基」係指二價烷基。「伸烷基」為(聚)亞甲基(-(CH2 )x -)。
側氧基(=O)為可以例如飽和環狀殘基或儘可能地以(部分)不飽和環(諸如尤其Het1 及Het2 )存在的取代基。在較佳實施例中，雜環Het1 及Het2 視情況攜帶有一或兩個側氧基。
如本文所使用，術語「不飽和」意謂部分具有一或多個不飽和單元。如本文所使用，關於任何環、環狀系統、環狀部分及類似者，術語「部分不飽和」係指包括至少一個雙鍵或參鍵之環狀部分。術語「部分不飽和」意欲涵蓋具有大於一個雙鍵或參鍵之環狀部分。
在本發明之上下文中，如「O-CH3 」及「OCH3 」或「CH2 CH2 」及「-CH2 -CH2 -」之符號具有相同的意義且可互換地使用。
如本文中所使用，在結構式中，箭頭或帶有豎直虛線之鍵用來指示與相鄰基團之連接點。舉例而言，(xa)中之箭頭表示與相鄰C=O基團之連接點。
本發明之特別重要的實施例包括式(I)化合物，其中
R1 、R2 各自彼此獨立地表示H或C1 -C4 -烷基，或R1 及R2 一起形成根據式(CE)之基團；且
LY 表示CH2 或CH2 CH2 ，其中1至2個H原子可經Hal、R3a 、OR4a 置換(較佳地1至2個H原子可經F、Cl、CH3 、CH2 CF3 、CH2 CHF2 、CH2 F、CHF2 、CF3 、OCH3 及/或OCF3 置換，且最佳地LY表示CH2 或CH2 CH2 )。
特定實施例包括式(I)化合物，其中T1 、T2 、T3 、T4 、T5 、T6 、T7 、T8 及T9 表示O。
其他特定實施例包含式(I)化合物，其中
P1 表示直鏈或分支鏈C1 -C6 -烷基或C3 -C8 -環烷基，各自彼此獨立地未經取代或經Hal、CN、R3a 、OR3a 及/或(CH2 )q -R6 單取代、二取代或三取代；
P2 表示苯基、吡啶基、吡咯基、呋喃基、苯硫基、嘧啶基、吡嗪基或噠嗪基，各自彼此獨立未經取代或經Hal、CN、R3a 、OH、OR3a 、CONR4a R4b 、NR3a COR3b 、SO2 R3a 、SOR3a 、NR4a R4b 、Ar2 、Het2 、(CH2 )q -SR3a 、(CH2 )q -N(R4a )2 及/或(CH2 )q -R6 單取代、二取代或三取代；且
P3 表示式(ya)、(yb)、(yc)、(yd)、(ye)、(yf)、(yg)、(yh)、(yi)、(yj)、(yk)、(yl)、(ym)、(yn)、(yo)或(yp)之雙環基團，各自彼此獨立地未經取代或經Hal、CN、R3a 、OH、OR3a 、CONR4a R4b 、NR3a COR3b 、SO2 R3a 、SOR3a 、NR4a R4b 、Ar2 、Het2 、(CH2 )q -SR3a 、(CH2 )q -N(R4a )2 及/或(CH2 )q -R6 單取代、二取代或三取代：

((ya)-(yp)之視情況選用之取代基未示出)
其中
Ea 表示O、S、N(Alk)或CH=CH；
Eb 表示O、S、N(Alk)、CH2 、CH2 CH2 、OCH2 、SCH2 或N(Alk)CH2 。
在本發明之其他實施例中，式(I)化合物之殘基經定義如下：
R3a 、R3b 各自彼此獨立地表示直鏈或分支鏈C1 -C4 -烷基或C3 -C6 環烷基，其中1至3個H原子可經F、Cl置換及/或其中1或2個H原子可經CN、OH、OCH3 及/或OC2 H5 置換。
本發明之其他實施例包含根據式(I)之化合物，其中Y表示P2 或P3 。
其他特定實施例包含根據式(I)之化合物，其中
X 為式(xa1)、(xb1)、(xc1)、(xd1)、(xe1)、(xf1)、(xg1)、(xh1)或(xi1)之雜雙環或雜三環，各自彼此獨立地未經取代或經Hal、NO2 、CN、R5a 、OR5a 、CONR5a R5b 、NR5a COR5b 、SO2 R5a 、SOR5a 、SO2 NR5a R5b 、NR5a SO2 R5b 、NR5a R5b 、(CH2 )q -R6 、COR5a 及/或SO2 R5a 單取代、二取代或三取代，且其中該等環狀CH2 基團中之1個可經CR4a R4b 、C=O、O、S、NR5a 、SO及/或SO2 置換：

((xa1)-(xi1)之視情況選用之取代基未示出)
其他特定實施例包含根據式(I)之化合物，其中
X 為式(xa)、(xb)、(xc)、(xd)、(xe)、(xf)、(xg)、(xh)或(xi)之雜雙環或雜三環，各自彼此獨立地未經取代或經F、Cl、CH3 、C2 H5 、CF3 、OCH3 、OC2 H5 、COCF3 、SCH3 、SC2 H5 、CH2 OCH3 、N(CH3 )2 、CH2 N(CH3 )2 及/或N(C2 H5 )2 單取代或二取代，且其中該等環狀CH2 基團中之1或2個可經C(CH3 )2 、C(C2 H5 )2 、C=O、O、S、NH、NR3a 、SO及/或SO2 置換(其中R3a較佳為甲基、乙基、丙基、異丙基或環丙基)。
重要的實施例包含式(I)化合物，其中X為式(xa1)、(xb1)、(xc1)、(xd1)、(xe1)、(xf1)、(xg1)、(xh1)或(xi1)之雜雙環或雜三環，各自彼此獨立地未經取代或經F、Cl、CH3 、C2 H5 、CF3 、OCH3 、OC2 H5 、COCF3 、SCH3 、SC2 H5 、CH2 OCH3 、N(CH3 )2 、CH2 N(CH3 )2 及/或N(C2 H5 )單取代或二取代。
極其特定的實施例包含式(I)化合物，其中X為選自以下之雜雙環或雜三環：
。
其它實施例包含式(I)化合物，其中
P3 表示未經取代或經單取代或二取代的1-萘基或2-萘基，其中視情況選用之取代基選自由以下組成之群：Hal、CN、R3a 、OH、OR3a 、CONR4a R4b 、NR3a COR3b 、SO2 R3a 、SOR3a 、NR4a R4b 、Ar2 、Het2 、(CH2 )q -SR3a 、(CH2 )q -N(R4a )2 及/或(CH2 )q -R6 ，
或
(P3 為)根據式(Ra )或(Rb )之殘基：

其中
Ga 、Gb 各自彼此獨立地表示H、Hal、CN、R3a 、OR3a 、CONHR3a 、CONR3b R3a 、CONH2 、NR3a COR3b 、SO2 R3a 、SOR3a 、NHR3a 、N(R3a )2 、(CH2 )q -SR3a 、(CH2 )q -N(R4a )2 及/或(CH2 )q -R6 ；
Ka 、Kb 各自彼此獨立地表示H、Hal、CN、R3a 、OR3a 、CONHR3a 、CONR3b R3a 、CONH2 、NR3a COR3b 、SO2 R3a 、SOR3a 、NHR3a 、N(R3a )2 、(CH2 )q -SR3a 、(CH2 )q -N(R4a )2 及/或(CH2 )q -R6 ；
Ea 表示O、S、N(Alk)或CH=CH；
Eb 表示O、S、N(Alk)、CH2 、CH2 -CH2 、O-CH2 、S-CH2 或N(Alk)CH2 。
根據式(Rb )之殘基在緊接於LY之碳原子處具有立體對稱中心；其已用以下式(Rb )*中之星號(*)表示：
根據式(Rb )之化合物由此在此立體對稱中心處呈現兩種不同的構形，亦即(R)構形及(S)-構形。因此，本發明之化合物可呈現為式(R)-(Rb )及(S)-(Rb )之兩種對映異構物之對映純或外消旋(1:1)混合物。
包括根據式(Rb )之殘基的式(I)化合物亦可以混合物形式存在，其中對映異構物(R)-(Rb )或(S)-(Rb )中之一者以超過另一者的量存在，例如60:40、70:30、80:20、90:10、95:5或類似者。在本發明之一特定實施例中，式(I)化合物之式(R)-(Rb )之立體異構物及式(I)化合物之式(S)-(Rb )之立體異構物以(R)-(Rb )比(S)-(Rb )之比率為至少90份(R)-(Rb )比不大於10份(S)-(Rb )，較佳地至少95 (R)-(Rb )比不大於5 (S)-(Rb )，更佳地至少99 (R)-(Rb )比不大於1 (S)-(Rb )，甚至更佳地至少99.5 (R)-(Rb )比不大於0.5 (S)-(Rb )存在。在本發明之另一特定實施例中，式(Rb )化合物之式(S)-(Rb )之立體異構物及式(I)化合物之式(R)-(Rb )之立體異構物以(S)-(Rb )比(R)-(Rb )之比率為至少90 (S)-(Rb )比不大於10 (R)-(Rb )，較佳地至少95 (S)-(Rb )比不大於5 (R)-(Rb )，更佳地至少99 (S)-(Rb )比不大於1 (R)-(Rb )，甚至更佳地至少99.5 (S)-(Rb )比不大於0.5 (R)-(Rb )存在。
本發明之尤其較佳實施例包含式(I)化合物，其中P3 為式(S)-(Rb )之殘基(其在附接至LY之碳處具有(S)-構形)。
特定實施例包含根據式(I)之化合物，其中：
P2 表示未經取代或經單取代或二取代的2-噻吩基或3-噻吩基或未經取代或3-、4-、2,3-、2,4-、2,5-、3,4-或2,3,4-經取代的苯基，其中在各情況下，視情況選用之取代基獨立地選自由以下組成之群：Hal、CN、R3a 、OH、OR3a 、CONR4a R4b 、NR3a COR3b 、SO2 R3a 、SOR3a 、NR4a R4b 、Ar2 、Het2 、(CH2 )q -SR3a 、(CH2 )q -N(R4a )2 及/或(CH2 )q -R6 ；
P3 表示未經取代或經單取代或二取代的1-萘基或2-萘基，其中視情況選用之取代基選自由以下組成之群：Hal、CN、R3a 、OH、OR3a 、CONR4a R4b 、NR3a COR3b 、SO2 R3a 、SOR3a 、NR4a R4b 、Ar2 、Het2 、(CH2 )q -SR3a 、(CH2 )q -N(R4a )2 及/或(CH2 )q -R6 ，
或
(P3 為)根據式(Ra )或(Rb )之殘基(較佳地P3 為根據式(Ra )或(S)-(Rb )之殘基)；
Ga 、Gb 各自彼此獨立地表示H、Hal、CN、R3a 、OR3a 、CONHR3a 、CONR3b R3a 、CONH2 、NR3a COR3b 、SO2 R3a 、SOR3a 、NHR3a 、N(R3a )2 、(CH2 )q -SR3a 、(CH2 )q -N(R4a )2 及/或(CH2 )q -R6 ；
Ka 、Kb 各自彼此獨立地表示H、Hal、CN、R3a 、OR3a 、CONHR3a 、CONR3b R3a 、CONH2 、NR3a COR3b 、SO2 R3a 、SOR3a 、NHR3a 、N(R3a )2 、(CH2 )q -SR3a 、(CH2 )q -N(R4a )2 及/或(CH2 )q -R6 ；
Ea 表示O、S、N(Alk)或CH=CH；
Eb 表示O、S、N(Alk)、CH2 、CH2 CH2 、OCH2 、SCH2 或N(Alk)CH2 。
其他特定實施例包含式(I)化合物，其中：
P2 表示未經取代或經單取代或二取代的2-或3-噻吩基或未經取代或3-、4-、2,3-、2,4-、2,5-、3,4-或2,3,4-經取代的苯基，其中在各情況下，視情況選用之取代基獨立地選自由以下組成之群：Hal、CN、R7a 、OR7a 、CONHR7a 、CONR7b R7a 、CONH2 、NR7a COR7b 、SO2 R7a 、SOR7a 、NHR7a 、N(R7a )2 、(CH2 )p -SR7a 、(CH2 )p -N(R7a )2 及/或(CH2 )p -R8 ；
P3 為根據式(Ra )或(Rb )之殘基(較佳地P3 為根據式(Ra )或(S)-(Rb )之殘基)；
Ga 、Gb 各自彼此獨立地表示H、Hal、CN、R7a 、OR7a 、CONHR7a 、CONR7b R7a 、CONH2 、NR7a COR7b 、SO2 R7a 、SOR7a 、NHR7a 、N(R7a )2 、(CH2 )p -SR7a 、(CH2 )p -N(R7a )2 及/或(CH2 )p -R8 ；
Ka 、Kb 各自彼此獨立地表示H、Hal、CN、R7a 、OR7a 、CONHR7a 、CONR7b R7a 、CONH2 、NR7a COR7b 、SO2 R7a 、SOR7a 、NHR7a 、N(R7a )2 、(CH2 )p -SR7a 、(CH2 )p -N(R7a )2 及/或(CH2 )p -R8 ；
R7a 、R7b 各自彼此獨立地表示直鏈或分支鏈C1 -C3 -烷基，其中1至3個H原子可經Hal置換；且
R8 表示OH或OR7a ；且
p 表示1或2。
甚至更特定的實施例包含根據式(I)之化合物，其中：
P2 表示未經取代或經單取代或二取代的2-或3-噻吩基或未經取代或3-、4-、2,3-、2,4-、2,5-、3,4-或2,3,4-經取代的苯基，其中視情況選用之取代基選自由以下組成之群：F、Cl、CN、CH3 、C2 H5 、CF3 、OCH3 、OC2 H5 、COCF3 、SCH3 、SC2 H5 、CH2 OCH3 、N(CH3 )2 、CH2 N(CH3 )2 或N(C2 H5 )2 ；
P3 為根據式(Ra )或(Rb )之殘基(較佳地P3 為根據式(Ra )或(S)-(Rb )之殘基)；
Ga 、Gb 各自彼此獨立地表示H、F、Cl、CN、CH3 、C2 H5 、CF3 、OCH3 、OC2 H5 、COCF3 、SCH3 、SC2 H5 、CH2 OCH3 、 N(CH3 )2 、CH2 N(CH3 )2 或N(C2 H5 )2 ；
Ka 、Kb 各自彼此獨立地表示H、F、Cl、CN、CH3 、C2 H5 、CF3 、OCH3 、OC2 H5 、COCF3 、SCH3 、SC2 H5 、CH2 OCH3 、N(CH3 )2 、CH2 N(CH3 )2 或N(C2 H5 )2 。
特定實施例包含式(I)化合物，其中P3 為根據式(Ra )或(Rb )之殘基，且其中Ea 、Eb 各自彼此獨立地表示O或S。尤其較佳的實施例包含式(I)化合物，其中P3 為根據式(Fa )或(Fb )之殘基：
在此類實施例中，在二氫呋喃基殘基(Fb )之位置3中之碳原子處的立體對稱中心較佳地表示(S)-構形，亦即殘基為(視情況經取代)(3S)-2,3-二氫苯并呋喃-3-基殘基(S)-(Fb )*：

(視情況選用之取代基未示出)。
因此，本發明之其他極其特定的實施例包含根據式(I)之化合物，其中
P2 表示未經取代或經單取代或二取代的2-或3-噻吩基或未經取代或3-、4-、2,3-、2,4-、2,5-、3,4-或2,3,4-經取代的苯基，其中視情況選用之取代基選自由以下組成之群：Hal、CN、R3a 、OH、OR3a 、CONR4a R4b 、NR3a COR3b 、SO2 R3a 、SOR3a 、NR4a R4b 、Ar2 、Het2 、(CH2 )q -SR3a 、(CH2 )q -N(R4a )2 及/或(CH2 )q -R6 ；
P3 表示根據式(Fa )或(S)-(Fb )之殘基；
Ga 、Gb 各自彼此獨立地表示H、Hal、CN、R3a 、OH、OR3a 、CONR4a R4b 、NR3a COR3b 、SO2 R3a 、SOR3a 、NR4a R4b 、Ar2 、Het2 、(CH2 )q -SR3a 、(CH2 )q -N(R4a )2 及/或(CH2 )q -R6 ；且
Ka 、Kb 各自彼此獨立地表示H、Hal、CN、R3a 、OH、OR3a 、CONR4a R4b 、NR3a COR3b 、SO2 R3a 、SOR3a 、NR4a R4b 、Ar2 、Het2 、(CH2 )q -SR3a 、(CH2 )q -N(R4a )2 及/或(CH2 )q -R6 。
本發明之其他極其特定的實施例包含根據式(I)之化合物，其中：
P2 表示未經取代或經單取代或二取代的2-或3-噻吩基或未經取代或3-、4-、2,3-、2,4-、2,5-、3,4-或2,3,4-經取代的苯基，其中視情況選用之取代基選自由以下組成之群：H、Hal、CN、R7a 、OR7a 、CONHR7a 、CONR7b R7a 、CONH2 、NR7a COR7b 、SO2 R7a 、SOR7a 、NHR7a 、N(R7a )2 、(CH2 )p -SR7a 、(CH2 )p -N(R7a )2 及/或(CH2 )p -R8 ；
P3 表示根據式(Fa )或(S)-(Fb )之殘基；
；
Ga 、Gb 各自彼此獨立地表示H、Hal、CN、R7a 、OR7a 、CONHR7a 、CONR7b R7a 、CONH2 、NR7a COR7b 、SO2 R7a 、SOR7a 、NHR7a 、N(R7a )2 、(CH2 )p -SR7a 、(CH2 )p -N(R7a )2 及/或(CH2 )p -R8 ；
Ka 、Kb 各自彼此獨立地表示H、Hal、CN、R7a 、OR7a 、CONHR7a 、CONR7b R7a 、CONH2 、NR7a COR7b 、SO2 R7a 、SOR7a 、NHR7a 、N(R7a )2 、(CH2 )p -SR7a 、(CH2 )p -N(R7a )2 及/或(CH2 )p -R8 ；
R7a 、R7b 各自彼此獨立地表示直鏈或分支鏈C1 -C3 -烷基，其中1至3個H原子可經Hal置換；且
R8 表示OH或OR7a ；且
p 表示1或2。
本發明之其他極其特定的實施例包含根據式(I)之化合物，其中：
P2 表示未經取代或經單取代或二取代的2-或3-噻吩基或未經取代或3-、4-、2,3-、2,4-、2,5-、3,4-或2,3,4-經取代的苯基，其中視情況選用之取代基選自由以下組成之群：F、Cl、CN、CH3 、C2 H5 、CF3 、OCH3 、OC2 H5 、COCF3 、SCH3 、SC2 H5 、CH2 OCH3 、N(CH3 )2 、CH2 N(CH3 )2 或N(C2 H5 )2 ；
P3 表示根據式(Fa )或(S)-(Fb )之殘基，
Ga 、Gb 各自彼此獨立地表示H、F、Cl、CN、CH3 、C2 H5 、CF3 、OCH3 、OC2 H5 、COCF3 、SCH3 、SC2 H5 、CH2 OCH3 、N(CH3 )2 、CH2 N(CH3 )2 或N(C2 H5 )2 ；且
Ka 、Kb 各自彼此獨立地表示H、F、Cl、CN、CH3 、C2 H5 、CF3 、OCH3 、OC2 H5 、COCF3 、SCH3 、SC2 H5 、CH2 OCH3 、N(CH3 )2 、CH2 N(CH3 )2 或N(C2 H5 )2 。
本發明之特定實施例包含根據式(I)之化合物，其中Y表示P2 或P3 ，較佳地Y表示P3 。
本發明之特定實施例包含根據式(I)之化合物，其中
LY 表示CH2 或CH2 CH2 ，其中1至2個H原子可經Hal、R7a 、OH及/或OR7a 置換，及/或其中一個CH2 基團可經O或S置換；
X 為式(xa)、(xb)、(xc)、(xd)、(xe)、(xf)、(xg)、(xh)或(xi)之雜雙環或雜三環，各自彼此獨立地未經取代或經F、Cl、CH3 、C2 H5 、CF3 、OCH3 、OC2 H5 、COCF3 、SCH3 、SC2 H5 、CH2 OCH3 、N(CH3 )2 、CH2 N(CH3 )2 及/或N(C2 H5 )2 單取代或二取代，且其中該等環狀CH2 基團中之1個可經C(CH3 )2 、C(C2 H5 )2 、C=O、O、S、NCH3 、SO及/或SO2 置換；
Y 表示P2 或P3 (較佳地P3 )；
P2 表示未經取代或經單取代或二取代的2-噻吩基或3-噻吩基或未經取代或3-、4-、2,3-、2,4-、2,5-、3,4-或2,3,4-經取代的苯基，其中視情況選用之取代基選自由以下組成之群：H、Hal、CN、R7a 、OR7a 、CONHR7a 、CONR7b R7a 、CONH2 、NR7a COR7b 、SO2 R7a 、SOR7a 、NHR7a 、N(R7a )2 、(CH2 )p -SR7a 、(CH2 )p -N(R7a )2 及/或(CH2 )p -R8 ；
P3 表示根據式(Fa )或(S)-(Fb )之殘基；
；
Ga 、Gb 各自彼此獨立地表示H、Hal、CN、R7a 、OR7a 、CONHR7a 、CONR7b R7a 、CONH2 、NR7a COR7b 、SO2 R7a 、SOR7a 、NHR7a 、N(R7a )2 、(CH2 )p -SR7a 、(CH2 )p -N(R7a )2 及/或(CH2 )p -R8 ；
Ka 、Kb 各自彼此獨立地表示H、Hal、CN、R7a 、OR7a 、CONHR7a 、CONR7b R7a 、CONH2 、NR7a COR7b 、SO2 R7a 、SOR7a 、NHR7a 、N(R7a )2 、(CH2 )p -SR7a 、(CH2 )p -N(R7a )2 及/或(CH2 )p -R8 ；
R7a 、R7b 各自彼此獨立地表示直鏈或分支鏈C1 -C3 -烷基，其中1至3個H原子可經Hal置換；且
R8 表示OH或OR7a ；且
p 表示1或2。
Cy1 、Cy2 、Cy3 、Cy4 、Cy5 各自彼此獨立地表示Ar1 或Het1 ；
R1 、R2 各自彼此獨立地表示H或C1 -C6 -烷基，或R1 及R2 一起形成根據式(CE)之殘基；
T1 、T2 、T3 、T4 、T5 、T6 、T7 、T8 及T9 各自表示O；
Hal 表示F、Cl或Br。
本發明之其他極其特定的實施例包含根據式(R)-(I)-(S)-(Fb )或(R)-(I)-(Fa )之化合物：

其中
Ga 、Gb 各自彼此獨立地表示H、Hal、CN、R7a 、OR7a 、CONHR7a 、CONR7b R7a 、CONH2 、NR7a COR7b 、SO2 R7a 、SOR7a 、NHR7a 、N(R7a )2 、(CH2 )p -SR7a 、(CH2 )p -N(R7a )2 及/或(CH2 )p -R8 ；
Ka 、Kb 各自彼此獨立地表示H、Hal、CN、R7a 、OR7a 、CONHR7a 、CONR7b R7a 、CONH2 、NR7a COR7b 、SO2 R7a 、SOR7a 、NHR7a 、N(R7a )2 、(CH2 )p -SR7a 、(CH2 )p -N(R7a )2 及/或(CH2 )p -R8 ；
X 為式(xa1)、(xb1)、(xc1)、(xd1)、(xe1)、(xf1)、(xg1)、(xh1)或(xi1)之雜雙環或雜三環，各自彼此獨立地未經取代或經F、Cl、CH3 、C2 H5 、CF3 、OCH3 、OC2 H5 、COCF3 、SCH3 、SC2 H5 、CH2 OCH3 、N(CH3 )2 、CH2 N(CH3 )2 及/或N(C2 H5 )2 單取代或二取代，且其中該等環狀CH2 基團中之1個可經C(CH3 )2 、C(C2 H5 )2 、C=O、O、S、NCH3 、SO及/或SO2 置換；
R1 、R2 表示H或C1 -C4 -烷基或R1 及R2 一起形成根據式(CE)之殘基；
R7a 、R7b 各自彼此獨立地表示直鏈或分支鏈C1 -C3 -烷基，其中1至3個H原子可經Hal置換；
R8 表示OH或OR7a ；且
p 表示1或2。
一般而言，包括於如上文所描述之根據式(I)之化合物中的殘基可具有以下含義：
LY較佳地表示-CH2 -或-CH2 -CH2 -，其中1至4個H原子可經Hal置換及/或1個H原子可經Hal、R3a 及/或OR4a 置換，及/或其中1或2個非鄰接CH2 基團可經O、SO及/或SO2 置換。最佳地LY表示-CH2 -或-CH2 -CH2 -，其中1至4個H原子可經F或Cl置換及/或1或2個H原子可經OH、甲基、乙基、異丙基、CF3 、CF2 CF3 、OCH3 、OCH2 CH3 、OCH2 CH2 OH及/或CH2 OCH3 置換，及/或其中LY之1個CH2 基團可經O置換。
R1 、R2 較佳地各自彼此獨立地表示H或甲基、乙基、正丙基或異丙基或R1 及R2 一起形成如上文所描述之根據式(CE)之殘基。最佳地R1 、R2 表示H、甲基或乙基且尤其較佳地R1 、R2 表示H。
在其中R3a 或R3b 表示直鏈或分支鏈C1 -C6 烷基之實施例中，其較佳地各自彼此獨立地表示直鏈或分支鏈甲基、乙基、正丙基或異丙基，其中1至5個H原子可經F、Cl、CN、OH及OAlk置換，其中Alk較佳為甲基或乙基。最佳地，R3a 及R3b 各自彼此獨立地表示甲基、乙基、正丙基或異丙基，其中1、2或3個H原子經F、Cl、OH、OCH3 、OC2 H5 或OCH(CH3 )2 置換。
在其中R3a 或R3b 彼此獨立地表示環烷基(環烷基)的實施例中，其較佳地彼此獨立地表示環丙基、環丁基、環戊基或環己基，各自未經取代或經Hal (較佳地F或Cl)、甲基、乙基、正丙基、OH、CN、OCH3 或OC2 H5 單取代、二取代或三取代。
R4a 及R4b 較佳地各自彼此獨立地表示H、甲基，(另外)乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、第二丁基、第三丁基或戊基，其中1、2或3個H原子經F、Cl、OH、OCH3 、OC2 H5 或OCH(CH3 )2 置換或R4a 及R4b 一起形成C3 -C6 伸烷基。
Y可表示苯基，1-或2-萘基，4-或5-茚滿基，1-、2-、3-、4-、5-、6-或7-吲哚基，1-、2-、4-、5-或6-薁基，1-或2-四氫萘5-或6-基，2-或3-呋喃基，2-、3-、4-、5-、6-或7-苯并呋喃基，2,3-二氫苯并呋喃-2-或3-基、2-或3-噻吩基，2-或3-苯并噻吩基，2-、3-、4-、5-、6-或7-苯并噻吩基，亞甲基二氧基苯基、苯并二噁烷-6-或7-基或3,4-二氫-1,5-苯并二氧雜環庚三烯-6-或-7-基，各自彼此獨立地未經取代的；經Hal (較佳地F或Cl)、CN、R3a 、OH、OR3a 、CONR4a R4b 、NR3a COR3b 、SO2 R3a 、SOR3a 、NR4a R4b 、Ar2 、Het2 、(CH2 )q -SR3a 、(CH2 )q -N(R4a )2 及/或(CH2 )q -R6 單取代、二取代或三取代。特定言之，Y可表示苯基，1-或2-萘基，2-、3-、4-、5-、6-或7-苯并呋喃基，2,3-二氫苯并呋喃-2-或3-基，2-或3-噻吩基，2-或3-苯并噻吩基或苯并二噁烷-6-或7-基，各自彼此獨立地未經取代的；經F、Cl、CN、CH3 、C2 H5 、CF3 、OCH3 、OC2 H5 、COCF3 、SCH3 、SC2 H5 、CH2 OCH3 、N(CH3 )2 、CH2 N(CH3 )2 或N(C2 H5 )2 單取代、二取代或三取代。在Y表示經二取代苯基之情況下，取代基較佳在2,4-、2,5-或3,4-位置中，最佳地在2,4-或3,4-位置中。在Y表示經三取代苯基之情況下，取代基較佳在2,3,4-位置中。
特定言之，Y可表示鄰、間或對甲苯基，鄰、間或對乙基苯基，鄰、間或對丙基苯基，鄰、間或對異丙基苯基，鄰、間或對第三丁基苯基，鄰、間或對乙醯胺基苯基，鄰、間或對甲氧苯基，鄰、間或對乙氧基苯基，鄰、間或對氟苯基，鄰、間或對溴苯基，鄰、間或對氯苯基，鄰間或對三氟甲基-苯基，鄰、間或對三氯甲基-苯基，鄰、間或對(甲磺醯基)苯基，鄰、間或對苯氧基苯基，鄰、間或對甲氧基甲基-苯基，更佳地2,4-、2,5-、2,6-或3,4-二甲基苯基，2,4-、2,5-或3,4-二氟苯基、2,4-、2,5-或3,4-二氯苯基，2,4-、2,5-或3,4-二溴苯基，2,5-或3,4-二甲氧基苯基，2,3,4-、2,3,5-、2,3,6-、2,4,6-或3,4,5-三氯苯基，2,3,4-、2,3,5-、2,3,6-、2,4,6-或3,4,5-三氟苯基，2,3,4-、2,3,5-、2,3,6-、2,4,6-或3,4,5-三甲基苯基，2,3,4-、2,3,5-、2,3,6-、2,4,6-或3,4,5-參氟甲基-苯基，2,3,4-、2,3,5-、2,3,6-、2,4,6-或3,4,5-參氯甲基-苯基，2,3,4-、2,3,5-、2,3,6-、2,4,6-或3,4,5-三甲氧基甲基-苯基，2,4,6-三甲氧基苯基，對碘苯基，2-氟-3-氯苯基，2-氟-3-溴苯基，2,3-二氟-4-溴苯基，3-溴基-3-甲氧苯基，2-氯-3-甲氧苯基，2-氟-3-甲氧苯基，2-氯-3-乙醯胺基苯基，2-氟-3-甲氧苯基，2-氯-3-乙醯胺基苯基，2,3-二甲基-4-氯苯基，2,3-二甲基-4-氟苯基。
Y亦可表示1-或2-萘基，4-或5-茚滿基，1-、2-、4-、5-或6-薁基，1-或2-四氫萘5-或6-基，2-或3-呋喃基，2-、3-、4-、5-、6-或7-苯并呋喃基，2-、3-、4-、5-、6-或7-苯并噻吩基，亞甲基二氧基苯基，苯并二噁烷-6-或7-基或3,4-二氫-1,5-苯并二氧雜環庚三烯-6-或-7-基。Y之尤其較佳取代基係選自包含以下之基團：Cl、CN、CH3 、C2 H5 、CF3 、OCH3 、OC2 H5 、COCF3 、SCH3 、SC2 H5 、CH2 OCH3 、N(CH3 )2 、CH2 N(CH3 )2 或N(C2 H5 )2 。
Ar2 較佳地表示苯基，其未經取代或經Hal、CN、R3a 、OR3a 、CONHR3a 、NH2 、NHR3a 及/或N(R3a )2 單取代或二取代。因此，Ar2 較佳地表示例如苯基，鄰、間或對甲苯基，鄰、間或對乙基苯基，鄰、間或對丙基苯基，鄰、間或對異丙基苯基，鄰、間或對第三丁基苯基，鄰、間或對羥苯基，鄰、間或對硝苯基，鄰、間或對胺基苯基，鄰、間或對(N-甲胺基)苯基，鄰、間或對(N-甲胺基羰基)苯基，鄰、間或對乙醯胺基苯基，鄰、間或對甲氧苯基，鄰、間或對乙氧基苯基，鄰、間或對(N,N-二甲胺基)苯基，鄰、間或對(N-乙胺基)苯基，鄰、間或對(N,N-二乙胺基)苯基，鄰、間或對氟苯基，鄰、間或對溴苯基，鄰、間或對氯苯基，鄰、間或對腈苯基。
Het2 較佳地表示具有1至4個N、O及/或S原子之飽和、不飽和或芳族5或6員雜環，其未經取代或經Hal、CN、R3a 、OR3a 、CONHR3a 、NH2 、NHR3a 及/或N(R3a )2 單取代或二取代。因此，Het2 可例如表示2-或3-呋喃基，2-或3-噻吩基，1-、2-或3-吡咯基，1-、2-、4-或5-咪唑基，1-、3-、4-或5-吡唑基，2-、4-或5-噁唑基，3-、4-或5-異噁唑基，2-、4-或5-噻唑基，3-、4-或5-異噻唑基，2-、3-或4-吡啶基，2-、4-、5-或6-嘧啶基，咪唑基，嗎啉基或哌嗪基。
Alk較佳地表示甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、第二丁基或第三丁基、戊基或己基，最佳地甲基乙基、丙基或異丙基，最佳地甲基、乙基、正丙基或異丙基。
Hal較佳地表示F、Cl或Br，最佳地F或Cl。
m較佳地表示0、1或2，更佳1或2且最佳1。
q較佳地表示0、1、2、3或4，且甚至更佳0、1或2。
本發明之特定實施例包含選自由以下組成之群的化合物：
[(1R)-2-[(3S)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1S,2R,4R)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸；
[(1R)-2-[(3S)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1R,2S,4S)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸；
[(1R)-1-{[(1S,2R,4R)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚-2-基]甲醯胺基}-2-(噻吩-3-基)乙基]硼酸；
[(1R)-2-(1-苯并呋喃-3-基)-1-{[(1R,8S)-11-氧雜三環[6.2.1.02 ,7 ]十一-2(7),3,5-三烯-1-基]甲醯胺基}乙基]硼酸；
[(1S)-2-(1-苯并呋喃-3-基)-1-{[(1R,8S)-11-氧雜三環[6.2.1.02 ,7 ]十一-2(7),3,5-三烯-1-基]甲醯胺基}乙基]硼酸；
[(1R)-2-(1-苯并呋喃-3-基)-1-{[(1S,8R)-11-氧雜三環[6.2.1.02 ,7 ]十一-2(7),3,5-三烯-1-基]甲醯胺基}乙基]硼酸；
[(1S)-2-(1-苯并呋喃-3-基)-1-{[(1S,8R)-11-氧雜三環[6.2.1.02 ,7 ]十一-2(7),3,5-三烯-1-基]甲醯胺基}乙基]硼酸；
[(1R)-2-(1-苯并呋喃-3-基)-1-{[(1R,2S,4S)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸；
[(1R)-2-(1-苯并呋喃-3-基)-1-{[(1S,2R,4R)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸；
[(1R)-2-(1-苯并呋喃-3-基)-1-{[(1R,2R,4S)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸；
[(1S)-2-(1-苯并呋喃-3-基)-1-{[(1R,2R,4S)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸；
[(1R)-2-(7-氯-1-苯并呋喃-3-基)-1-{[(1R,2S,4S)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸；
[(1R)-2-(7-氯-1-苯并呋喃-3-基)-1-{[(1S,2R,4R)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸；
[(1R)-2-[(3R)-7-甲基-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1S,2R,4R)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸；
[(1R)-2-[(3S)-7-甲基-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1S,2R,4R)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸；
[(1R)-2-[(3S)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1R,8S)-11-氧雜三環[6.2.1.02 ,7 ]十一-2(7),3,5-三烯-1-基]甲醯胺基}乙基]硼酸；
[(1R)-2-(1-苯并呋喃-3-基)-1-{[(1S,6S,7R)-3-環丙基-4-側氧基-10-氧雜-3-氮雜三環[5.2.1.01 ,5 ]癸-8-烯-6-基]甲醯胺基}乙基]硼酸；
[(1R)-2-[(3S)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1S,8R)-11-氧雜三環[6.2.1.02 ,7 ]十一-2(7),3,5-三烯-1-基]甲醯胺基}乙基]硼酸；
[(1R)-2-(7-甲基-1-苯并呋喃-3-基)-1-{[(1R,8S)-11-氧雜三環[6.2.1.02 ,7 ]十一-2,4,6-三烯-1-基]甲醯胺基}乙基]硼酸；
[(1R)-2-(7-甲基-1-苯并呋喃-3-基)-1-{[(1S,8R)-11-氧雜三環[6.2.1.02 ,7 ]十一-2,4,6-三烯-1-基]甲醯胺基}乙基]硼酸；
[(1R)-2-[(3S)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1S,8R)-8-甲基-11-氧雜三環[6.2.1.02 ,7 ]十一-2,4,6-三烯-1-基]甲醯胺基}乙基]硼酸；
[(1R)-2-(1-苯并呋喃-3-基)-1-{[(1R,8S)-11-氧雜三環[6.2.1.02 ,7 ]十一-2(7),3,5-三烯-9-基]甲醯胺基}乙基]硼酸；
[(1R)-2-[(3S)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1R,8S)-8-甲基-11-氧雜三環[6.2.1.02 ,7 ]十一-2,4,6-三烯-1-基]甲醯胺基}乙基]硼酸；
[(1R)-2-(1-苯并呋喃-3-基)-1-{[(1S,8R)-11-氧雜三環[6.2.1.02 ,7 ]十一-2(7),3,5-三烯-9-基]甲醯胺基}乙基]硼酸；
[(1R)-2-(2,4-二甲基苯基)-1-{[(1S,2R,4R)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸；
[(1R)-2-環己基-1-{[(1S,2R,4R)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸；
[(1R)-1-{[(1S,2R,4R)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚-2-基]甲醯胺基}-3-苯基丙基]硼酸；
[(1R)-3-甲基-1-{[(1S,2R,4R)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚-2-基]甲醯胺基}丁基]硼酸；
[(1S)-2-(1-苯并呋喃-3-基)-1-{[(1S,2R,4R)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸；
[(1S)-2-(1-苯并呋喃-3-基)-1-{[(1R,2S,4S)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸；
[(1R)-2-(1-苯并呋喃-3-基)-1-{[(1S,2S,4R)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸；
[(1S)-2-(1-苯并呋喃-3-基)-1-{[(1S,2S,4R)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸；
[(1R)-2-[(3S)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1S,2S,4R)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸；
[(1R)-2-[(3S)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1R,2R,4S)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸；
[(1S)-2-[(3S)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1S,2S,4R)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸；
[(1S)-2-[(3S)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1R,2R,4S)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸；
[(1R)-2-[(3R)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1S,2S,4R)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸；
[(1R)-2-[(3R)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1R,2R,4S)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸；
[(1S)-2-[(3R)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1S,2S,4R)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸；
[(1S)-2-[(3R)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1R,2R,4S)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸；
[(1S)-2-[(3S)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1S,2R,4R)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸；
[(1S)-2-[(3S)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1R,2S,4S)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸；
[(1R)-2-[(3R)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1S,2R,4R)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸；
[(1R)-2-[(3R)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1R,2S,4S)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸；
[(1S)-2-[(3R)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1S,2R,4R)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸；
[(1S)-2-[(3R)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1R,2S,4S)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸；
及其前藥、溶劑合物、互變異構物、寡聚物、加成物及立體異構物以及前述中之每一者的醫藥學上可接受之鹽，包括其以所有比率之混合物。
採用術語化合物之溶劑合物以意謂將惰性溶劑分子加合至化合物上，該等溶劑合物由於其相互吸引力而形成。溶劑合物為例如單水合物或二水合物或烷氧化物。
應瞭解，本發明亦係關於鹽類之溶劑合物。
採用術語醫藥學上可接受之衍生物意謂例如根據本發明之化合物之鹽類以及所謂的前藥化合物。
如本文中所用且除非另有指示，否則術語「前藥」意謂可在生物條件(活體外或活體內))下水解、氧化或以其他方式反應以提供活性化合物、尤其式(I)化合物之式(I)化合物衍生物。前藥之實例包括但不限於式(I)之化合物之衍生物及代謝物，其包括可生物水解部分，諸如可生物水解醯胺、可生物水解酯、可生物水解胺基甲酸酯、可生物水解碳酸酯、可生物水解醯脲及可生物水解磷酸酯類似物。在某些實施例中，具有羧基官能基之化合物之前藥為羧酸之低碳烷基酯。羧酸酯宜藉由酯化分子上存在之任一羧酸部分而形成。前藥可通常使用眾所周知的方法來製備，諸如Burger之Medicinal Chemistry and Drug Discovery第6版(Donald J. Abraham編, 2001, Wiley)及Design and Application of Prodrugs (H.Bundgaard編, 1985, Harwood Academic Publishers Gmfh)中所描述之彼等。
表達「有效量」表示產生例如研究人員或醫師尋求或期望之組織、系統、動物或人類生物學或醫學反應的醫藥之量或醫藥活性成分之量。
另外，表達「治療有效量」表示與尚未接受此量之對應受試者相比，具有以下結果之量：改善對疾病、症侯群、病況、抱怨、病症或副作用之治療、癒合、預防或消除或亦減少疾病、抱怨或病症之發展。
表達「治療有效量」亦涵蓋對增加正常生理功能有效之量。
本發明亦係關於式(I)化合物之混合物，例如兩種非對映異構物例如呈比率1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:10、1:100或1:1000之混合物的用途。
「互變異構物」係指彼此平衡之化合物之異構物形式。異構物形式之濃度將視化合物所存在之環境而定，且可視例如化合物是否為固體或呈有機或水溶液形式而不同。
本發明進一步包含一種製備如上文所描述之式(I)化合物及其醫藥學上可接受之鹽、互變異構物及立體異構物的方法，特徵在於式(III)化合物

與式(VI)化合物偶合

其中式(III)及式(IV)之所有殘基如上文所定義且其中所得到之式(Ib)化合物可隨後藉由在存在或不存在過量小分子量硼酸下用HCl、HBr、HI及/或TFA處理來轉化成式(Ia)化合物
。
以下縮寫對應地指以下縮寫：
AcOH (乙酸)、ACN (乙腈)、BINAP (2,2'-雙(二苯基膦)-1,1'-聯二萘)、dba (二苯亞甲基丙酮)、tBu (第三丁基)、tBuOK (第三丁醇鉀)、CDI (1,1'-羰基二咪唑)、DBU (1,8-二氮雜雙環[5.4.0]十一-7-烯)、DCC (二環己基碳化二亞胺)、DCM (二氯甲烷)、DIAD (二異丁基偶氮二羧酸酯)、DIC (二異丙基碳二醯亞胺)、DIEA (二異丙基乙胺)、DMA (二甲基乙醯胺)、DMAP (4-二甲胺基吡啶)、DMSO (二甲亞碸)、DMF (N, N-二甲基甲醯胺)、EDC.HCl (1-乙基-3-(3-二甲胺基丙基)碳二醯亞胺氫氯化物)、EtOAc或EE (乙酸乙酯)、EtOH (乙醇)、g (公克)、cHex (環己烷)、HATU (六氟磷酸二甲胺基-([1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶-3-基氧基)-亞甲基]-二甲基-銨)、HOBt (N-羥基苯并三唑)、HPLC (高效液相層析)、hr (小時)、MHz (兆赫茲)、MeOH (甲醇)、min (分鐘)、mL (毫升)、mmol (毫莫耳)、mM (毫莫耳)、mp (熔點)、MS(質譜分析)、MW(微波)、NMM (N-甲基嗎啉)、NMR (核磁共振)、NBS (N-溴基丁二醯亞胺)、PBS (磷酸鹽緩衝鹽水)、PMB (對甲氧基苯甲基)、PyBOP (六氟磷酸苯并三唑-1-基-氧基三吡咯啶基鏻)、rt (室溫)、TBAF (氟化四-丁銨)、TBTU (四氟硼酸N,N,N',N'-四甲基-O-(苯并三唑-1-基)脲鎓)、T3P (丙烷膦酸酸酐)、TEA (三乙胺)、TFA (三氟乙酸)、THF (四氫呋喃)、PetEther (石油醚)、TBME (第三丁基甲基醚)、TLC (薄層層析法)、TMS (三甲基矽烷基)、TMSI (三甲基矽烷基碘化物)、UV (紫外光)。
一般而言，其中所有殘基如上文所定義之式(I)化合物可由如流程1中所概述之式(III)化合物獲得。
流程1：

第一步驟在於式(III)化合物((其中X如上文所定義)與式(IV)化合物(其中R1 、R2 、LY及Y如上文所定義)之反應。使用熟習此項技術者熟知之由羧酸與標準偶合劑製備醯胺的條件及方法來進行反應，在存在或不存在鹼(諸如TEA、DIEA、NMM、聚合物負載之嗎啉，較佳地DIEA)之情況下，在適合溶劑(諸如DCM、THF或DMF)中，在-10℃至50℃之間的溫度下，較佳地在0℃下進行幾個小時，例如一小時至24小時，該等偶合劑諸如(但不限於) HATU、TBTU、聚合物負載之1-烷基-2-氯吡啶鎓鹽(聚合物負載之向山試劑(Mukaiyama's reagent))、碘化1-甲基-2-氯吡啶鎓(向山試劑)、碳二醯亞胺(諸如DCC、DIC、EDC)及HOBt、PyBOP®及熟習此項技術者熟知之其他此類試劑，較佳地TBTU。或者，式(III)化合物可藉由熟習此項技術者熟知之方法轉化成諸如醯基鹵或酸酐之羧酸衍生物，該等方法諸如(但不限於)在存在或不存在催化量之DMF的情況下，在存在或不存在合適溶劑(諸如甲苯、DCM、THF)的情況下，在自20℃上升至100℃之溫度下，較佳地在50℃下用SOCl2 、POCl3 、PCl5 、(COCl)2 處理幾個小時，例如一小時至24小時。羧酸衍生物至式(I)化合物之轉化可使用熟習此項技術者熟知之由羧酸衍生物(例如醯基氯化物)與烷基胺製備醯胺的條件及方法來實現，在存在鹼(諸如TEA、DIEA、NMM)之情況下，在合適溶劑(諸如DCM、THF或DMF)中，在自20℃上升至100℃之溫度下，較佳地在50℃下進行幾個小時，例如一小時至24小時。
在上文所描述之方法中，式(III)化合物與式(IV)化合物之間的反應較佳地在存在偶合劑之情況下進行，該偶合劑選自HATU、TBTU、聚合物負載之1-烷基-2-氯吡啶鎓鹽(聚合物負載之向山(Mukaiyama)試劑)、碘化1-甲基-2-氯吡啶鎓(向山試劑)、碳二醯亞胺。
式(Ia)化合物(其中X、LY及Y如上文所定義且其中R1 及R2 為H)可以式(Ib)化合物為起始物使用熟習此項技術者熟知之用於硼酸酯之水解的方法來製備，諸如(但不限於)在存在或不存在過量小分子量硼酸(諸如(但不限於)iBuB(OH)2 )之情況下中用HCl、HBr、HI、TFA處理(流程2)。
流程2：

式(III)化合物或式(IV)化合物為可商購的或可藉由熟習此項技術者熟知之方法來製備。
一般而言，式(IV)化合物例如可藉由以下流程3a來獲得：
式(IV)化合物之合成進一步描述於WO 2016/050356、WO 2016/050355、WO 2016/050359及WO 2016/050358中。
式(III)化合物例如可藉由流程4、5及6中描述之途徑來獲得：
流程4：

藉由類似途徑，亦可合成經取代之7-氧雜-雙環[2.2.1]庚烷-2-甲酸。
流程5：

藉由類似途徑，亦可合成經取代之11-氧雜三環[6.2.1.02 ,7 ]十一-2,4,6,9-四烯-9-甲酸。
流程6：

藉由類似途徑，以經取代之呋喃-2-甲酸為起始物，可合成經取代之11-氧雜三環[6.2.1.02 ,7 ]十一-2,4,6-三烯-1-甲酸。經取代之鄰胺基苯甲酸亦可用於合成芳族部分中攜有額外取代基之相應化合物。
若以上通用合成方法之集合不適用於獲得根據式(I)之化合物及/或用於合成式(I)化合物之必需中間產物，則應使用熟習此項技術者已知之合適製備方法。
一般而言，用於任何個別式(I)化合物之合成路徑將視各分子之具體取代基及必需中間產物之易獲得性而定；另外此類因素為一般技術者所理解。對於所有保護及去保護方法，參見Philip J. Kocienski之「Protecting Groups」, Georg Thieme Verlag Stuttgart, New York, 1994以及Theodora W. Greene及Peter G. M. Wuts之「Protective Groups in Organic Synthesis」, Wiley Interscience, 第3版，1999。
與溶劑分子結合之本發明化合物可藉由自合適溶劑蒸發之結晶來分離。含有鹼性中心的式(I)化合物之醫藥學上可接受之酸加成鹽可以習知方式製備。舉例而言，可將游離鹼之溶液用合適的酸(純酸)或在合適的溶液中處理，並且所得鹽藉由過濾或藉由在真空中蒸發反應溶劑來分離。醫藥學上可接受之鹼加成鹽可以類似方式藉由用合適鹼處理含有酸中心之式(I)化合物之溶液來獲得。兩種類型之鹽皆可使用離子交換樹脂技術形成或互相轉化。
視所使用之條件而定，反應時間一般在幾分鐘與14天之間，且反應溫度在約-30℃與140℃之間，通常在-10℃與90℃之間，特定言之在約0℃與約70℃之間。
此外，式(I)化合物可藉由用溶劑分解劑或氫分解劑處理自式(I)化合物之功能衍生物中的一者釋放式(I)化合物來得到。
用於溶劑分解或氫解之較佳起始物質為符合式(I)但含有相應保護胺基及/或羥基而非一或多個游離胺基及/或羥基之彼等，較佳地攜有胺基保護基而非結合至N原子之H原子的彼等，特定言之攜有R'-N基團之彼等，其中R'表示胺基保護基，而非HN基團；及/或攜有羥基保護基而非羥基之H原子的彼等，例如符合式(I)但攜有COOR''基團之彼等，其中R''表示羥基保護基而非-COOH基團。
複數個相同或不同的保護胺基及/或羥基亦可能存在於起始物質之分子中。若存在之保護基彼此不同，則其可在多數情況下選擇性裂解。
術語「胺基保護基」在通用術語中為已知的且係關於適用於保護(阻斷)胺基免於化學反應，但在分子其他處已進行所需化學反應之後易於去除的基團。通常此類基團為(特定言之)未經取代或經取代之醯基、芳基、芳烷氧基甲基。由於胺基保護基在所需反應(或反應序次)之後經去除，所以其類型及尺寸更不係關鍵的；然而，較佳考慮具有1-20個，尤其1-8個碳原子之彼等。術語「醯基」應結合本發明方法以最廣義理解。其包括衍生自脂族、芳脂族、芳族或雜環羧酸或磺酸，及特定言之烷氧基羰基、芳氧基羰基及尤其芳烷氧羰基之醯基。此類醯基之實例為烷醯基，諸如乙醯基、丙醯基及丁醯基；芳烷醯基，諸如苯乙醯基；芳醯基，諸如苯甲醯基及甲苯基；芳氧基烷醯基，諸如POA；烷氧羰基，諸如甲氧基羰基、乙氧基羰基、2,2,2-三氯乙氧基羰基、BOC(第三丁氧基羰基)及2-碘代乙氧基羰基；芳烷氧羰基，諸如CBZ (「苄氧甲醯基」)、4-甲氧基苯甲氧基羰基及FMOC；以及芳基磺醯基，諸如Mtr。較佳胺基保護基為BOC及Mtr，此外CBZ、Fmoc、苯甲基及乙醯基。
術語「羥基保護基」同樣地在通用術語中為已知的且係關於適用於保護羥基免於化學反應，但在分子其他處已進行所需化學反應之後易於去除的基團。通常此類基團為上文所提及之未經取代或經取代之芳基、芳烷基或醯基，此外亦為烷基。由於羥基保護基在所需化學反應或反應序次之後又經去除，所以羥基保護基之性質及大小不係關鍵的；較佳考慮具有1-20個，特定言之1-10個碳原子之基團。羥基保護基之實例尤其為苯甲基、4-甲氧基苯甲基、對硝基-苯甲醯基、對甲苯磺醯基、第三丁基及乙醯基，其中苯甲基及第三丁基尤其較佳。
採用術語「化合物之溶劑合物」以意指將惰性溶劑分子加合至化合物上，該等溶劑合物由於其相互吸引力而形成。溶劑合物為例如單水合物或二水合物或醇化物。
式(I)化合物(根據所使用之保護基)例如使用強酸(適宜使用TFA或過氯酸)以及使用其他強無機酸(諸如鹽酸或硫酸)、強有機羧酸(諸如三氯乙酸或磺酸(諸如苯磺酸或對甲苯磺酸))自其功能衍生物釋放。額外惰性溶劑之存在係可能的，但不始終係必需的。合適之惰性溶劑較佳為有機的，例如羧酸，諸如乙酸；醚，諸如THF或二噁烷；醯胺，諸如DMF；鹵化烴，諸如DCM；此外亦為醇，諸如甲醇、乙醇或異丙醇及水。此外，上文所提及之溶劑之混合物為亦合適的。TFA較佳在不添加另一溶劑之情況下過量使用，且過氯酸較佳以乙酸及70%過氯酸呈比率9:1之混合物形式使用。用於裂解之反應溫度適宜在約0℃與及約50℃之間，較佳地在15℃與30℃之間(室溫)。
BOC、OBut及Mtr基團可例如較佳地在15-30℃下使用含TFA之DCM或使用含大約3至5N HCl之二噁烷來裂解，且FMOC基團可在15-30℃下使用二甲胺、二乙胺或哌啶於DMF中之大約5%至50%溶液來裂解。
可以氫解作用去除之保護基(例如CBZ、苯甲基或自其噁二唑衍生物釋放甲脒基)可例如藉由在催化劑(例如適宜於載體(諸如碳)上之貴金屬催化劑(諸如鈀))存在下用氫處理來裂解。此處之合適溶劑為上文所指示之彼等，特定言之例如醇(諸如甲醇或乙醇)或醯胺(諸如DMF)。氫解一般在約0℃與100℃之間的溫度下及在約1巴與200巴之間的壓力下，較佳地在20-30℃及1-10巴下進行。CBZ基團之氫解在例如5至10% Pd/C上在甲醇中或使用Pd/C上之甲酸銨(而非氫)在甲醇/DMF中在20-30℃下很成功。
合適惰性溶劑之實例為烴，諸如己烷、石油醚、苯、甲苯或二甲苯；氯化烴，諸如三氯乙烯、1,2-二氯乙烷、四氯甲烷、三氟甲基苯、氯仿或DCM；醇，諸如甲醇、乙醇、異丙醇、正丙醇、正丁醇或第三丁醇；醚，諸如乙醚、二異丙基醚、四氫呋喃(THF)或二噁烷；二醇醚，諸如乙二醇單甲基醚或乙二醇單乙醚或乙二醇二甲醚(diglyme)；酮，諸如丙酮或丁酮；醯胺，諸如乙醯胺、二甲基乙醯胺、N-甲基吡咯啶酮(NMP)或二甲基甲醯胺(DMF)；腈化物，諸如乙腈；亞碸，諸如二甲亞碸(DMSO)；二硫化碳；羧酸，諸如甲酸或乙酸；硝基化合物，諸如硝基甲烷或硝基苯；酯，諸如EtOAc；或該等溶劑之混合物。
酯可例如使用含LiOH、NaOH或KOH之水，水/THF、水/THF/乙醇或水/二噁烷在0℃與100℃之間的溫度下經皂化。此外，酯可例如使用乙酸、TFA或HCl來水解。
此外，游離胺基可以習知方式使用醯基氯化物或酸酐來醯基化或使用未經取代或經取代之烷基鹵化物來烷基化或適宜在惰性溶劑(諸如DCM或THF)中及/或在鹼(諸如三乙胺或吡啶)存在下在-60℃與+30℃之間的溫度下與CH3 -C(=NH)-OEt反應。
在整個說明書中，術語脫離基較佳地表示Cl、Br、I或經反應修飾之OH基團，諸如活化酯、咪唑化物或具有1至6個碳原子之烷基磺醯氧基(較佳地甲基磺醯氧基或三氟甲基磺醯氧基)或具有6至10個碳原子之芳基磺醯基氧基(較佳地苯基-或對甲苯基磺醯氧基)。
用於活化典型醯化反應物中之羧基的此類型基團描述於文獻中(例如於標準著作，諸如Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie [Methods of Organic Chemistry], Georg-Thieme-Verlag, Stuttgart中)。
活化酯適宜例如經由添加HOBt或N-羥基丁二醯亞胺來原位形成。
醫藥鹽及其他形式
該等式(I)化合物可用於其最終非鹽形式。在另一方面，本發明亦係關於此等化合物以其醫藥學上可接受之鹽(其可藉由此項技術中已知之程序由不同的有機及無機酸及鹼衍生)形式的用途。式(I)化合物之醫藥學上可接受的鹽形式在很大程度上藉由習知方法來製備。若式(I)化合物含有酸性中心，諸如羧基，則其合適鹽中之一者可藉由使化合物與合適鹼反應以得到相應鹼加成鹽來形成。此類鹼為例如鹼金屬氫氧化物，包括氫氧化鉀及氫氧化鈉；鹼土金屬氫氧化物，諸如氫氧化鎂及氫氧化鈣；及各種有機鹼，諸如哌啶、二乙醇胺及N-甲基-葡糖胺(葡甲胺)、苯乍生(benzathine)、膽鹼、二乙醇胺、乙二胺、苯明(benethamine)、二乙胺、哌嗪、離胺酸、L-精胺酸、氨、三乙醇胺、甜菜鹼(betaine)、乙醇胺、嗎啉及緩血酸胺。就含有鹼中心之某些式I化合物而言，酸加成鹽可藉由用醫藥學上可接受之有機及無機酸，例如鹵化氫，諸如氯化氫或溴化氫；其他礦物酸及其相應鹽，諸如硫酸鹽硝酸鹽、或磷酸鹽及類似者；及烷基-硫酸鹽及單芳基-硫酸鹽，諸如甲磺酸鹽、乙磺酸鹽、甲苯磺酸鹽及苯磺酸鹽；及其他有機酸及其相應鹽，諸如碳酸鹽、乙酸鹽、三氟乙酸鹽、酒石酸鹽、順丁烯二酸鹽、琥珀酸鹽、檸檬酸鹽、苯甲酸鹽、水楊酸鹽、抗壞血酸鹽及類似者處理此等化合物來形成。因此，式(I)化合物之醫藥學上可接受之酸加成鹽包括以下：乙酸鹽、己二酸鹽、海藻酸鹽、天冬胺酸鹽、苯甲酸鹽、苯磺酸鹽(besylate)、硫酸氫鹽、亞硫酸氫鹽、溴化物、樟腦酸鹽、樟腦磺酸鹽、癸酸鹽、辛酸鹽、氯化物、氯苯甲酸鹽、檸檬酸鹽、環磺酸鹽、肉桂酸鹽、二葡糖酸鹽、二氫磷酸鹽、二硝基苯甲酸鹽、十二烷基-硫酸鹽、乙磺酸鹽、甲酸鹽、羥乙酸鹽、反丁烯二酸鹽、半乳糖鹽(來自黏液酸)、半乳糖醛酸鹽、葡糖庚酸鹽、葡糖酸鹽、麩胺酸鹽、甘油磷酸鹽、半琥珀酸鹽、半硫酸鹽、庚酸鹽、己酸鹽、馬尿酸鹽、氫氯酸鹽、氫溴酸鹽、氫碘酸鹽、2-羥基乙烷磺酸鹽、碘化物、羥乙磺酸鹽、異丁酸鹽、乳酸鹽、乳糖酸鹽、蘋果酸鹽、順丁烯二酸鹽、丙二酸酯、杏仁酸鹽、偏磷酸鹽、甲磺酸鹽、甲基苯甲酸鹽、單氫磷酸鹽、2-萘磺酸鹽、菸鹼酸鹽、硝酸鹽、草酸鹽、油酸酯、雙羥萘酸鹽、果膠酸鹽、過硫酸鹽、苯基乙酸鹽、3-苯基丙酸鹽、磷酸鹽、膦酸鹽、鄰苯二甲酸鹽，但此不代表限制。兩種類型之鹽皆可使用離子交換樹脂技術形成或互相轉化。
此外，式(I)化合物之鹼鹽包括鋁鹽、銨鹽、鈣鹽、銅鹽、鐵(III)鹽、鐵(II)鹽、鋰鹽、鎂鹽、錳(III)鹽、錳(II)鹽、鉀鹽、鈉鹽及鋅鹽，但此不意欲代表限制。在上文所提及之鹽中，較佳為銨鹽；鹼金屬鹽：鈉鹽及鉀鹽，及鹼土金屬鹽：鈣鹽及鎂鹽。衍生自醫藥學上可接受之有機無毒性鹼的式(I)化合物之鹽包括以下之鹽：一級、二級及三級胺，經取代胺，亦包括天然存在之經取代胺、環狀胺；及鹼離子交換劑樹脂，例如精胺酸、甜菜鹼、咖啡鹼、氯普魯卡因(chloroprocaine)、膽鹼、N,N'-二苯甲基乙二胺(苯乍生)、二環己胺、二乙醇胺、二乙基胺、2-二乙基胺乙醇、2-二甲基胺乙醇、乙醇胺、乙二胺、N-乙基嗎啉、N-乙基哌啶、還原葡糖胺、葡糖胺、組胺酸、海卓胺、異丙基胺、利多卡因(lido-caine)、離胺酸、葡甲胺(N-甲基-D-還原葡糖胺)、嗎啉、哌嗪、哌啶、多元胺樹脂、普魯卡因、嘌呤、可可豆鹼、三乙醇胺、三乙胺、三甲胺、三丙胺、及參(羥甲基)甲胺(緩血酸胺)，但此不意欲代表限制。
含有含鹼氮基的本發明之式(I)化合物可使用以下試劑來四級銨化：諸如(C1 -C4 )-烷基鹵化物，例如甲基、乙基、異丙基及第三丁基氯化物、溴化物及碘化物；二(C1 -C4 )烷基硫酸鹽，例如二甲基、二乙基及二戊基硫酸鹽；(C10 -C18 )烷基鹵化物，例如癸基、十二烷基、月桂基、肉豆蔻基及十八烷基氯化物、溴化物及碘化物；及芳基-(C1 -C4 )烷基鹵化物，例如苯甲基氯化物及苯乙基溴化物。水溶性及油溶性式(I)化合物兩者均可使用此類鹽來製備。
上文所提及之醫藥鹽較佳包括乙酸鹽、三氟乙酸鹽、苯磺酸鹽、檸檬酸鹽、反丁烯二酸鹽、葡糖酸鹽、半丁二酸鹽、馬尿酸鹽、氫氯酸鹽、氫溴酸鹽、羥乙基磺酸鹽、杏仁酸鹽、葡甲胺、硝酸鹽、油酸鹽、膦酸鹽、特戊酸鹽、磷酸鈉、硬脂酸鹽、硫酸鹽、磺基水楊酸鹽、酒石酸鹽、硫代蘋果酸鹽、甲苯磺酸酯及緩血酸胺，但此不意欲代表限制。
鹼性式(I)化合物之酸加成鹽藉由使游離鹼形式與足夠量之所需酸接觸，以習知方式致使鹽形成來製備。游離鹼可藉由使鹽形式與鹼接觸及以習知方式分離游離鹼而再生。就某些物理屬性(諸如在極性溶劑中之溶解度)而言，游離鹼形式在特定方面與其對應鹽形式不同；然而，出於本發明之目的，鹽另外對應於其各別游離鹼形式。
如所提及，式(I)化合物之醫藥學上可接受之鹼加成鹽由金屬或胺(諸如鹼金屬及鹼土金屬或有機胺)形成。較佳金屬為鈉、鉀、鎂及鈣。較佳有機胺為N,N'-二苯甲基乙二胺、氯普魯卡因、膽鹼、二乙醇胺、乙二胺、N-甲基-D-還原葡糖胺及普魯卡因。
酸性式(I)化合物之鹼加成鹽藉由使游離酸形式與足夠量之所需鹼接觸，以習知方式致使鹽形成來製備。游離酸可藉由使鹽形式與酸接觸及以習知方式分離游離酸而再生。就某些物理屬性(諸如在極性溶劑中之溶解度)而言，游離酸形式在特定方面與其對應鹽形式不同；然而，出於本發明之目的，鹽另外對應於其各別游離酸形式。
若式(I)化合物含有超過一種能夠形成此類型之醫藥學上可接受之鹽的基團，則式(I)亦涵蓋多種鹽。典型的多種鹽形式包括例如酒石酸氫鹽、二乙酸鹽、富馬酸氫鹽(difumarate)、二葡甲胺、二磷酸鹽、二鈉及三鹽酸鹽，但此不意欲代表限制。
關於上文所述，可看出當前關係中之術語「醫藥學上可接受之鹽」意謂呈其鹽類中之一者形式的包含式(I)化合物之活性成分，特定言之在此鹽形式與活性成分之游離形式或早期所使用之活性成分的任何其他鹽形式相比對活性成分賦予了經改良之藥物動力學性質時。活性成分之醫藥學上可接受之鹽形式亦可使此活性成分首次具有其先前沒有的所需藥物動力學性質，且可甚至就其體內治療功效而論對此活性成分之藥物效應動力學具有積極影響。
由於式(I)化合物之分子結構，式(I)化合物為對掌性的且可因此以不同對映異構物形式存在。因此，其可呈外消旋或光學活性形式。
由於本發明化合物之外消旋體或立體異構物之醫藥學活性可不同，可能需要使用對映異構物。在此等情況下，最終產物或甚至中間產物可藉由熟習此項技術者已知之化學或物理測量分離成對映異構物化合物或甚至如此使用於合成中。
就外消旋胺而言，非對映異構物由混合物藉由與光活性解析劑反應而形成。合適解析劑之實例為光活性酸，諸如(R)形式及(S)-形式之酒石酸、二乙醯基酒石酸、二苯甲醯基酒石酸、杏仁酸、蘋果酸、乳酸、合適的N-保護胺基酸(例如N-苯甲醯基脯胺酸或N-苯磺醯基脯胺酸)；或各種光活性樟腦磺酸。亦有利的為藉助於光活性解析劑(例如，二硝基苯甲醯基苯基甘胺酸、三乙酸纖維素或碳水化合物之其他衍生物或固定於矽膠上之對掌性衍生之甲基丙烯酸脂聚合物)之層析對映異構物解析。用於此目的之合適溶離劑為水性或酒精性溶劑混合物，諸如己烷/異丙醇/乙腈(例如呈比率82:15:3)。
同位素
此外，預期式(I)化合物包括其同位素標記形式。除了化合物之一或多個原子已由原子質量或質量數不同於通常天然存在之原子的原子質量或質量數的一或多種原子置換的事實以外，式(I)化合物之同位素標記形式與此化合物相同。容易購得且可藉由熟知方法併入式(I)化合物中的同位素之實例包括氫、碳、氮、氧、磷、氟及氯之同位素，分別例如2 H、3 H、13 C、14 C、15 N、18 O、17 O、31 P、32 P、35 S、18 F及36 Cl。含有一或多種上文提及之同位素及/或其他原子之其他同位素的式(I)化合物、其前藥或每一者之醫藥學上可接受之鹽既定為本發明之一部分。式(I)之同位素標記化合物可以許多有益方式使用。舉例而言，已併入諸如3 H或14 C之放射性同位素的式I之同位素標記化合物適合於藥劑及/或受質組織分佈分析。此等放射性同位素，亦即氚(3 H)及碳-14 (14 C)由於製備簡單及可偵測性優良而尤其較佳。例如氘(2 H)之較重同位素併入式(I)化合物由於此同位素標記化合物之代謝穩定性較高而具有治療優點。代謝穩定性較高直接轉換成活體內半衰期延長或劑量降低，此在大部分情形下將表示本發明之一個較佳實施例。式(I)之同位素標記化合物通常可藉由進行本發明正文中實例部分及製備部分中合成流程及相關描述中所揭示之程序，用容易獲得之同位素標記反應物替換非同位素標記反應物來製備。
氘(2 H)亦可併入式(I)化合物中，以達成藉助於基本動態同位素作用操縱化合物之氧化代謝的目的。基本動態同位素作用為由同位素核交換產生的化學反應之速率改變，同位素核交換又由此同位素交換後共價鍵形成所需之基態能量改變引起。較重同位素之交換通常導致化學鍵之基態能量的降低且因此引起速率限制鍵斷裂中之速率減小。若鍵斷裂發生在沿著多產物反應座標的鞍點區域中或附近，則可實質上改變產物分佈比率。出於解釋：若氘鍵結至不可交換位置之碳原子，則kM /kD = 2-7之速率差異為典型的。若此速率差異成功應用於易於氧化之式(I)化合物，則此化合物在活體內之型態由此可大幅度改變且引起藥物動力學特性改良。
當發現及研發治療劑時，熟習此項技術者嘗試在保留所希望之活體外特性時使藥物動力學參數達至最佳。合理地假設許多具有不良藥物動力學型態之化合物易於氧化代謝。當前可用之活體外肝微粒體分析提供關於此類型氧化代謝過程之寶貴資訊，此又允許經由對此類氧化代謝之抗性合理設計具有經改良穩定性之式(I)之氘化化合物。由此獲得式(I)化合物之藥物動力學形態之顯著改良，且就活體內半衰期(t1/2)、最大治療效果下之濃度(Cmax )、劑量反應曲線(AUC)下方之面積及F之增加及就降低之清除率、劑量及材料成本而言，該等顯著改良可以定量方式表現。
以下意欲說明上文：具有氧化代謝之多個潛在侵襲位點，例如鍵結至氮原子之苯甲基氫原子及氫原子的式(I)化合物製備為一系列類似物，其中氫原子之各種組合經氘原子置換，使得一些、大部分或所有此等氫原子經氘原子置換。半衰期之測定能夠有利且準確地測定對氧化代謝之抗性改善已改善的程度。以此方式，確定由於此類型之氘-氫交換，母體化合物之半衰期可延長達至100%。
式(I)化合物中之氘-氫交換亦可用於實現起始化合物之代謝物譜的有利改變，從而減輕或消除不希望之有毒代謝物。舉例而言，若有毒代謝物經由氧化碳-氫(C-H)鍵裂解而出現，則可合理地假設，氘化類似物將大大減輕或消除不必要代謝物之產生，即使特定氧化不為速率決定步驟亦如此。關於氘-氫交換之先進技術之更多資訊例如在以下中給出：Hanzlik等人，J. Org. Chem. 55, 3992-3997, 1990；Reider等人，J. Org. Chem. 52, 3326-3334, 1987；Foster, Adv. Drug Res. 14, 1-40, 1985；Gillette等人，Biochemistry 33(10), 2927-2937, 1994；及Jarman等人，Carcinogenesis 16(4), 683-688, 1993。
本發明係關於一種醫藥調配物(較佳地供用於治療免疫調節異常或癌症)，其包含作為活性成分的至少一種式(I)化合物(特定言之治療有效量之式(I)化合物)，及/或其前藥、溶劑合物、互變異構物、寡聚物、加合物或立體異構物以及前述中之每一者的醫藥學上可接受之鹽，包括其以所有比率之混合物，以及醫藥學上可接受之載劑。
出於本發明之目的，術語「醫藥調配物」係指包含一或多種活性成分及一或多種構成載劑之惰性成分的組合物或產物，以及由任何兩種或更多種成分組合、複合或聚集，或由一或多種成分解離，或由一或多種成分之其他類型的反應或相互作用直接或間接產生的任何產物。因此，本發明之醫藥調配物涵蓋藉由將本發明之至少一種化合物及醫藥學上可接受之載劑、賦形劑或媒劑摻合而得到的任何組合物。
本發明之醫藥調配物亦涵蓋任何組合物，其進一步包含第二活性成分及/或其前藥或溶劑合物以及前述中之每一者之醫藥學上可接受之鹽，包括其以所有比率之混合物，其中第二活性成分不為式(I)化合物，其中所有殘基在上文定義。
根據本發明之醫藥調配物可用作人類及獸醫學中之藥物。
出於本發明之目的，免疫調節異常較佳地為選自由以下組成之群的自體免疫或慢性發炎疾病：全身性紅斑狼瘡、慢性類風濕性關節炎、發炎性腸病、多發性硬化、肌肉萎縮性側索硬化(ALS)、動脈粥樣硬化、硬皮病、自體免疫肝炎、肖格倫症候群(Sjogren Syndrome)、狼瘡性腎炎、腎絲球腎炎、類風濕性關節炎、牛皮癬、重症肌無力、免疫球蛋白A腎病、脈管炎、移植排斥、肌炎、亨諾-施恩萊茵紫斑病及哮喘；癌症較佳地為血液惡性病或實體腫瘤，其中血液惡性病較佳地為選自以下之群的疾病：惡性B細胞及T/NK細胞非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma)，諸如多發性骨髓瘤、套細胞淋巴瘤、彌漫性大B細胞淋巴瘤、漿細胞瘤、濾泡性淋巴瘤、免疫細胞瘤、急性淋巴母細胞白血病、慢性淋巴球性白血病及骨髓白血病；及其中實體腫瘤較佳地為選自以下之群的疾病：發炎性乳癌、肝癌及結腸癌、肺癌、頭頸癌、前列腺癌、胰臟癌、膀胱癌、腎癌、肝細胞癌及胃癌。
醫藥調配物可呈劑量單位形式投與，該等劑量單位包含預定量之活性成分/劑量單位。 視所治療之疾病狀況、投與之方法及患者之體重及健康狀況而定，此類單位可包含例如0.5 mg至1 g，較佳地1 mg至700 mg，尤其較佳地5 mg至100 mg之根據本發明之化合物；或醫藥調配物可呈包含預定量之活性成分/劑量單位的劑量單位形式投與。較佳劑量單位調配物為包含如上文所指示之日劑量或部分劑量或其對應分數之活性成分的彼等調配物。此外，此類型之醫藥調配物可使用一般在醫藥技術中已知之方法來製備。
醫藥調配物可適用於經由任何所需合適方法投與，例如藉由經口(包括頰內或舌下)、經直腸、經鼻、局部(包括頰內、舌下或經皮)、經陰道或非經腸(包括皮下、肌肉內、靜脈內或皮內)方法。此類調配物可使用醫藥技術中已知之所有方法，例如將活性成分與賦形劑或佐劑組合來製備。
適用於經口投與之醫藥調配物可作為離散單位投與，諸如膠囊或錠劑；粉劑或粒劑；水性或非水性液體中之溶液或懸浮液；可食用發泡體或乳油甜點；或水包油液體乳液或油包水液體乳液。
因此，舉例而言，在呈錠劑或膠囊形式經口投與之情況下，活性成分組分可與口服無毒及醫藥學上可接受之惰性賦形劑(諸如乙醇、甘油、水及其類似物)組合。粉劑藉由將化合物粉碎至合適的精細尺寸且將其與以類似方式粉碎之醫藥賦形劑(諸如可食用碳水化合物，諸如澱粉或甘露醇)混合來製備。調味劑、防腐劑、分散劑及染料同樣可存在。
膠囊藉由製備如上文所描述之粉末混合物並且用其充填成形的明膠外殼來製造。可將助滑劑及潤滑劑，諸如呈固體形式之高度分散矽酸、滑石、硬脂酸鎂、硬脂酸鈣或聚乙二醇，在填充操作之前添加至粉末混合物中。亦可添加崩解劑或增溶劑，諸如瓊脂、碳酸鈣或碳酸鈉，以便在已獲得膠囊之後改良藥劑之可用性。
此外，視需要或必要，亦可將合適的黏合劑、潤滑劑及崩解劑以及染料併入至混合物中。合適的黏合劑包括澱粉、明膠、天然糖(諸如葡萄糖或β-乳糖)、由玉米製成之甜味劑、天然及合成橡膠(諸如阿拉伯膠、黃蓍或褐藻酸鈉)、羧甲基纖維素、聚乙二醇、蠟及其類似物。用於此等劑型之潤滑劑包括油酸鈉、硬脂酸鈉、硬脂酸鎂、苯甲酸鈉、乙酸鈉、氯化鈉及其類似物。 崩解劑包括而不限制於澱粉、甲基纖維素、瓊脂、膨潤土、三仙膠及其類似物。錠劑藉由以下來調配：例如製備粉末混合物，粒化或乾式壓製該混合物，添加潤滑劑及崩解劑並且壓製整個混合物以得到錠劑。粉末混合物藉由以合適的方式將粉碎之化合物與以下混合來製備：如上文所描述之稀釋劑或鹼、及視情況黏合劑(諸如羧甲基纖維素、海藻酸鹽、明膠或聚乙烯吡咯啶酮)、溶解阻滯劑(諸如石蠟)、吸收促進劑(諸如四級鹽)及/或吸收劑(諸如膨潤土、高嶺土或磷酸二鈣)。粉末混合物可藉由用黏合劑(諸如糖漿、澱粉糊、阿卡迪亞膠(acadia mucilage)或纖維素之溶液或聚合物材料)使其潤濕並且將其壓製通過篩來粒化。作為粒化之替代方案，可使粉末混合物穿過壓錠機，得到不均勻形狀之團塊，其分解以形成顆粒。可藉由添加硬脂酸、硬脂酸鹽、滑石或礦物油潤滑，以防止顆粒黏著於造錠模具。潤滑之混合物隨後經壓製得到錠劑。活性成分亦可與自由流動之惰性賦形劑組合，且隨後直接壓製得到錠劑，而無需進行粒化或乾式壓製步驟。可存在由蟲膠密封層、糖或聚合物材料層及蠟之光澤層組成之透明或不透明的保護層。可將染料添加至此等塗層中，以便能夠區分不同的劑量單位。
口服液體，諸如溶液、糖漿及酏劑，可呈劑量單位之形式製備，使得給定的數量包含預定量之化合物。糖漿可藉由使化合物與合適的調味劑溶解於水溶液中來製備，同時酏劑使用無毒醇性媒劑來製備。懸浮液可藉由將化合物分散於無毒媒劑中來調配。亦可添加增溶劑及乳化劑(諸如乙氧基化異硬脂醇及聚氧乙烯山梨醇醚)、防腐劑、調味添加劑(諸如薄荷油或天然甜味劑或糖精，或其他人工甜味劑)及其類似物。
用於經口投與之劑量單位可視需要囊封在微膠囊中。調配物亦可以使得延長或延遲釋放之方式來製備，諸如藉由包衣或將粒狀材料包埋於聚合物、蠟及其類似物中。
亦可呈脂質體遞送系統形式，諸如小的單層囊泡、大的單層囊泡及多層囊泡，投與式(I)化合物及其鹽、溶劑合物及生理學上功能衍生物以及其他活性成分。脂質體可由各種磷脂，諸如膽固醇、硬脂胺或磷脂醯膽鹼形成。
亦可使用作為個別載劑與化合物分子偶聯之單株抗體，來遞送式(I)化合物及其鹽、溶劑合物及生理學上功能衍生物以及其他活性成分。化合物亦可與作為靶向藥物載劑之可溶聚合物偶聯。此類聚合物可涵蓋聚乙烯吡咯啶酮、哌喃共聚物、聚羥丙基-甲基丙烯醯胺酚、或經軟脂醯基取代之聚氧化乙烯聚離胺酸。此外，化合物可與適合於達成控制釋放藥物之一類可生物降解聚合物偶聯，該等可生物降解聚合物例如聚乳酸、聚ε-己內酯、聚羥基丁酸、聚原酸酯、聚縮醛、聚二氫吡喃、聚氰基丙烯酸酯及水凝膠之交聯或兩性嵌段共聚物。
適用於經皮投與之醫藥調配物可以獨立硬膏劑形式投與,用於與接受者之表皮層延長、密切的接觸。因此，舉例而言，可將活性成分藉由離子導入療法自硬膏劑遞送，如以通用術語於Pharmaceutical Research, 3(6), 318 (1986)中所描述。
適用於局部投與之醫藥化合物可調配為軟膏、乳膏、懸浮液、洗劑、粉劑、溶液、糊劑、凝膠、噴霧劑、氣霧劑或油劑。
對於眼睛或其他外部組織，例如口腔及皮膚之處理，調配物較佳以局部軟膏或乳膏形式施用。 在調配為軟膏之情況下，活性成分可與石蠟或水可混溶性乳膏基劑一起採用。 或者，活性成分可藉由水包油乳膏基劑或油包水基劑調配以得到乳膏。
適用於局部施用至眼睛之醫藥調配物包括滴眼劑，其中活性成分溶解或懸浮於合適的載劑，尤其水溶劑中。
適用於局部施用於口中之醫藥調配物涵蓋口含錠、片劑及漱口劑。
適用於直腸投與之醫藥調配物可以栓劑或灌腸劑形式投與。
其中載劑物質為固體的適用於經鼻投與之醫藥調配物包含粒徑例如在20-500微米範圍內之粗粉末，其以鼻吸之方式投與，亦即自靠近鼻部之含有粉末的容器經由鼻腔通道快速吸入。 用於與作為載劑物質之液體以鼻用噴霧或鼻滴劑形式投與之合適的調配物涵蓋活性成分於水或油中之溶液。
適用於藉由吸入投與之醫藥調配物涵蓋精細粒子粉塵或噴霧，其可由各種類型之加壓分配器以及噴霧劑、霧化器或吹入器產生。
適用於經陰道投與之醫藥調配物可以子宮托、棉塞、乳膏、凝膠、糊劑、發泡體或噴霧調配物形式投與。
適用於非經腸投與之醫藥調配物包括：水性及非水性無菌注射溶液，其包含抗氧化劑、緩衝液、抑菌劑及溶解物，該等溶液藉助於其呈現與待治療之接受者之血液等滲；及水性及非水性無菌懸浮液，其可包含懸浮介質及增稠劑。調配物可以單次劑量或多次劑量容器形式(例如密封安瓿及小瓶)投與，並且儲存在冷凍乾燥(凍乾)狀態，使得僅需在使用之前立即添加無菌載劑液體(例如注射用水)。
根據配方製備之注射溶液及懸浮液可由無菌粉劑、顆粒及錠劑來製備。
不言而喻，除以上特別提及之成分以外，根據調配物之具體類型，調配物亦可包含此項技術中常用之其他藥劑；因此，例如適用於經口投與之調配物可包含調味劑。
根據本發明之組合物/調配物可用作人類及獸醫學中之藥物。
式(I)化合物及另一活性成分之治療有效量視多種因素而定，包括例如動物之年齡及體重、需要治療之確切疾病狀況及其嚴重程度、調配物之性質及投與方法，並且最終由治療醫生或獸醫來判定。然而，化合物之有效量一般在每天0.1至100 mg/kg接受者(哺乳動物)體重之範圍內，且尤其通常在每天1至10 mg/kg體重範圍內。因此，每天用於重量為70 kg之成年哺乳動物的實際量通常在70與700 mg之間，其中此量可每天以單獨劑量形式投與，或通常每天以一系列部分劑量(諸如兩次、三次、四次、五次或六次)投與，使得總日劑量相同。有效量之鹽或溶劑合物或其生理學上功能衍生物可作為化合物本身有效量之分數來判定。
本發明進一步係關於一種式(I)之化合物或上文所描述之任何具體實施例及/或其前藥、溶劑合物、互變異構物、寡聚物、加合物或其立體異構物以及前述中之每一者之醫藥學上可接受之鹽，包括其以所有比率之混合物，用於預防及/或治療受抑制LMP7影響之醫學病狀中。
本發明係關於一種式(I)之化合物或上文所描述之任何具體實施例及/或其前藥、溶劑合物、互變異構體、寡聚物、加合物或立體異構體以及前述中之每一者之醫藥學上可接受之鹽，包括以所有比率之混合物，其用於治療及/或防治(預防)免疫調節異常或癌症(尤其包括惡性血液病及實體腫瘤)。
本發明此外係關於一種治療罹患免疫調節異常或癌症之個體的方法，其包含以對治療該免疫調節異常或癌症有效之量向該個體投與式(I)化合物。本發明較佳係關於一種治療罹患自體免疫或慢性發炎疾病、惡性血液病或實體腫瘤之個體的方法。
可投與所揭示之式(I)化合物，及/或將其與其他已知治療劑(活性成分) (包括抗癌劑)組合使用。如本文所用，術語「抗癌劑」係指出於治療癌症之目的，向患有癌症之患者投與的任何藥劑。
上文所定義之抗癌治療劑可以單藥療法形式應用，或可涉及除本文所揭示之式(I)化合物以外的習知手術或放射療法或醫學療法。此類醫學療法，例如化學療法或靶向療法，可包括以下抗腫瘤劑中之一或多者、但較佳一者：
烷基化劑
諸如六甲蜜胺(altretamine)、苯達莫司汀(bendamustine)、白消安(busulfan)、卡莫司汀(carmustine)、苯丁酸氮芥(chlorambucil)、氮芥(chlormethine)、環磷醯胺(cyclophosphamide)、達卡巴嗪(dacarbazine)、異環磷醯胺(ifosfamide)、英丙舒凡(improsulfan)、甲苯磺酸鹽(tosilate)、洛莫司汀(lomustine)、美法侖(melphalan)、二溴甘露醇(mitobronitol)、二溴衛矛醇(mitolactol)、尼莫司汀(nimustine)、雷莫司汀(ranimustine)、替莫唑胺(temozolomide)、噻替派(thiotepa)、曲奧舒凡(treosulfan)、氮芥(mechloretamine)、卡波醌(carboquone)；
阿帕茲酮(apaziquone)、福莫司汀(fotemustine)、葡磷醯胺(glufosfamide)、帕利伐米(palifosfamide)、哌泊溴烷(pipobroman)、曲磷胺(trofosfamide)、烏拉莫司汀(uramustine)、TH-3024 、VAL-0834 ；
鉑化合物
諸如卡鉑(carboplatin)、順鉑(cisplatin)、依鉑(eptaplatin)、米鉑水合物(miriplatine hydrate)、奧沙利鉑(oxaliplatin)、洛鉑(lobaplatin)、奈達鉑(nedaplatin)、吡鉑(picoplatin)、賽特鉑(satraplatin)；
DNA 改變劑
諸如胺柔比星(amrubicin)、比生群(bisantrene)、地西他濱(decitabine)、米托蒽醌(mitoxantrone)、丙卡巴肼(procarbazine)、曲貝替定(trabectedin)、氯法拉濱(clofarabine)；
安吖啶(amsacrine)、布洛利辛(brostallicin)、匹蒽醌(pixantrone)、拉羅司汀(laromustine)1,3 ；
拓樸異構酶抑制劑
諸如依託泊苷(etoposide)、伊立替康(irinotecan)、雷佐生(razoxane)、索布佐生(sobuzoxane)、替尼泊苷(teniposide)、拓朴替康(topotecan)；
胺萘非特(amonafide)、貝洛替康(belotecan)、依利醋銨(elliptinium acetate)、威若羅欣(voreloxin)；
微管調節劑
諸如卡巴他賽(cabazitaxel)、多西他賽(docetaxel)、艾日布林(eribulin)、伊沙匹隆(ixabepilone)、太平洋紫杉醇(paclitaxel)、長春花鹼(vinblastine)、長春新鹼(vincristine)、長春瑞賓(vinorelbine)、長春地辛(vindesine)、長春氟寧(vinflunine)；
福瑞布林(fosbretabulin)、替司他賽(tesetaxel)；
抗代謝物
諸如天冬醯胺酶3 、阿紮胞苷(azacitidine)、左醛葉酸鈣、卡培他濱(capecitabine)、克拉屈濱(cladribine)、阿糖胞苷(cytarabine)、依諾他濱(enocitabine)、氟尿苷(floxuridine)、氟達拉濱(fludarabine)、氟尿嘧啶(fluorouracil)、吉西他濱(gemcitabine)、巰基嘌呤、甲胺喋呤、奈拉濱(nelarabine)、培美曲塞(pemetrexed)、普拉曲沙(pralatrexate)、硫唑嘌呤、硫鳥嘌呤、卡莫氟(carmofur)；
去氧氟尿苷、艾西拉濱(elacytarabine)、雷替曲塞(raltitrexed)、沙帕他濱(sapacitabine)、喃氟啶(tegafur)2,3 、曲美沙特(trimetrexate)；
抗癌抗生素
諸如博萊黴素(bleomycin)、放線菌素(dactinomycin)、小紅莓(doxorubicin)、表柔比星(epirubicin)、艾達黴素(idarubicin)、左旋咪唑(levamisole)、米替福新(miltefosine)、絲裂黴素C (mitomycin C)、羅米地辛(romidepsin)、鏈脲菌素(streptozocin)、伐柔比星(valrubicin)、淨司他丁(zinostatin)、左柔比星(zorubicin)、道諾黴素(daunurobicin)、普卡黴素(plicamycin)；
阿克拉黴素(aclarubicin)、培洛黴素(peplomycin)、吡柔比星(pirarubicin)；
激素 / 拮抗劑
諸如阿巴瑞克(abarelix)、阿比特龍(abiraterone)、比卡魯胺(bicalutamide)、布舍瑞林(buserelin)、卡魯睾酮(calusterone)、氯三芳乙烯(chlorotrianisene)、地加瑞克(degarelix)、地塞米松(dexamethasone)、雌二醇、氟可龍(fluocortolone)、氟甲睾酮(fluoxymesterone)、氟他胺(flutamide)、氟維司群(fulvestrant)、戈舍瑞林(goserelin)、組胺瑞林(histrelin)、亮丙瑞林(leuprorelin)、甲地孕酮(megestrol)、米托坦(mitotane)、那法瑞林(nafarelin)、諾龍(nandrolone)、尼魯胺(nilutamide)、奧曲肽(octreotide)、潑尼龍(prednisolone)、雷諾昔酚(raloxifene)、他莫昔芬(tamoxifen)、促甲狀腺素α、托瑞米芬(toremifene)、曲洛司坦(trilostane)、曲普瑞林(triptorelin)、己烯雌酚(diethylstilbestrol)；
阿考比芬(acolbifene)、達那唑(danazol)、德舍瑞林(deslorelin)、環硫雄醇(epitiostanol)、奧特羅那(orteronel)、恩雜魯胺(enzalutamide)1,3 ；
芳香酶抑制劑
諸如胺麩精(aminoglutethimide)、阿那曲唑(anastrozole)、依西美坦(exemestane)、法屈唑(fadrozole)、來曲唑(letrozole)、睾內酯(testolactone)；
福美司坦(formestane)；
小分子激酶抑制劑
諸如克卓替尼(crizotinib)、達沙替尼(dasatinib)、埃羅替尼(erlotinib)、伊馬替尼(imatinib)、拉帕替尼(lapatinib)、尼羅替尼(nilotinib)、帕佐泮尼(pazopanib)、瑞戈非尼(regorafenib)、蘆可替尼(ruxolitinib)、索拉非尼(sorafenib)、舒尼替尼(sunitinib)、凡德他尼(vandetanib)、維羅非尼(vemurafenib)、伯舒替尼(bosutinib)、吉非替尼(gefitinib)、阿西替尼(axitinib)；
阿法替尼(afatinib)、阿立塞替(alisertib)、達拉菲尼(dabrafenib)、達可替尼(dacomitinib)、戴那西尼(dinaciclib)、多韋替尼(dovitinib)、恩紮妥林(enzastaurin)、尼達尼布(nintedanib)、樂伐替尼(lenvatinib)、立尼法尼(linifanib)、林斯替尼(linsitinib)、馬賽替尼(masitinib)、米哚妥林(midostaurin)、莫替沙尼(motesanib)、來那替尼(neratinib)、奧蘭替尼(orantinib)、哌立福新(perifosine)、普納替尼(ponatinib)、拉多替尼(radotinib)、日格塞尼(rigosertib)、替吡法尼(tipifarnib)、提瓦替尼(tivantinib)、替沃紮尼(tivozanib)、曲美替尼(trametinib)、皮馬瑟替(pimasertib)、丙胺酸布立尼布(brivanib alaninate)、西地尼布(cediranib)、阿帕替尼(apatinib)4 、S-蘋果酸卡博替尼(cabozantinib S-malate)1,3 、依魯替尼(ibrutinib)1,3 、埃克替尼(icotinib)4 、布帕立尼(buparlisib)2 、西帕替尼(cipatinib)4 、卡比替尼(cobimetinib)1,3 、艾德拉尼(idelalisib)1,3 、非拉替尼(fedratinib)1 、XL-6474 ；
光敏劑
諸如甲氧沙林(methoxsalen)3 ；
卟吩姆鈉(porfimer sodium)、他拉泊芬(talaporfin)、替莫泊芬(temoporfin)；
抗體
諸如阿侖單抗(alemtuzumab)、貝索單抗(besilesomab)、貝倫妥單抗維多汀(brentuximab vedotin)、西妥昔單抗(cetuximab)、德諾單抗(denosumab)、伊匹單抗(ipilimumab)、奧伐木單抗(ofatumumab)、帕尼單抗(panitumumab)、利妥昔單抗(rituximab)、托西莫單抗(tositumomab)、曲妥珠單抗(trastuzumab)、貝伐單抗(bevacizumab)、帕妥珠單抗(pertuzumab)2,3 ；卡托莫西單抗(catumaxomab)、埃羅妥珠單抗(elotuzumab)、依帕珠單抗(epratuzumab)、伐吐珠單抗(farletuzumab)、莫格利珠單抗(mogamulizumab)、萊西單抗(necitumumab)、尼妥珠單抗(nimotuzumab)、奧濱尤妥珠單抗(obinutuzumab)、奧卡拉珠單抗(ocaratuzumab)、奧戈伏單抗(oregovomab)、雷莫蘆單抗(ramucirumab)、里樂木單抗(rilotumumab)、司妥昔單抗(siltuximab)、托西利單抗(tocilizumab)、紮魯姆單抗(zalutumumab)、紮木單抗(zanolimumab)、馬妥珠單抗(matuzumab)、達洛圖單抗(dalotuzumab)1,2,3 、奧那組單抗(onartuzumab)1,3 、拉克莫單抗(racotumomab)1 、嗒巴單抗(tabalumab)1,3 、EMD-5257974 、納武單抗(nivolumab)1,3 ；
細胞介素
諸如阿地介白素(aldesleukin)、干擾素α2 、干擾素α2a3 、干擾素α2b2,3 ；西莫介白素(celmoleukin)、他索那明(tasonermin)、替西介白素(teceleukin)、奧普瑞介白素(oprelvekin)1,3 、重組干擾素β-1a4 ；
藥物結合物
諸如迪地尼介白素(denileukin diftitox)、替伊莫單抗(ibritumomab tiuxetan)、碘苄胍(iobenguane) I123、潑尼氮芥(prednimustine)、恩曲妥珠單抗(trastuzumab emtansine)、雌氮芥(estramustine)、吉妥單抗(gemtuzumab)、奧佐米星(ozogamicin)、阿柏西普(aflibercept)；貝辛曲德開(cintredekin besudotox)、艾多替德(edotreotide)、奧英妥珠單抗(inotuzumab ozogamicin)、他那莫單抗(naptumomab estafenatox)、莫奧普珠單抗(oportuzumab monatox)、鎝(99mTc)阿西莫單抗(arcitumomab)1,3 、維塔利德(vintafolide)1,3 ；
疫苗
諸如斯普留西(sipuleucel)3 ；維特斯本(vitespen)3 、艾美派姆-S (emepepimut-S)3 、oncoVAX4 、林多派姆(rindopepimut)3 、troVax4 、MGN-16014 、MGN-17034 ；
其他 (Miscellaneous)
亞利崔托寧(alitretinoin)、貝瑟羅汀(bexarotene)、硼替佐米(bortezomib)、依維莫司(everolimus)、伊班膦酸(ibandronic acid)、咪喹莫特(imiquimod)、來那度胺(lenalidomide)、磨菇多糖(lentinan)、甲酪胺酸、米伐木肽(mifamurtide)、帕米膦酸(pamidronic acid)、培門冬酶(pegaspargase)、噴司他汀(pentostatin)、西普亮塞(sipuleucel)3 、西索菲蘭(sizofiran)、他米巴羅汀(tamibarotene)、坦羅莫司(temsirolimus)、沙立度胺(thalidomide)、維甲酸(tretinoin)、維莫德吉(vismodegib)、唑來膦酸(zoledronic acid)、伏立諾他(vorinostat)；塞內昔布(celecoxib)、西侖吉肽(cilengitide)、恩替諾特(entinostat)、依他噠唑(etanidazole)、加利特皮(ganetespib)、艾朵諾西(idronoxil)、依尼帕瑞(iniparib)、依薩佐米(ixazomib)、氯尼達明(lonidamine)、尼莫唑(nimorazole)、帕比諾他(panobinostat)、普瑞替諾(peretinoin)、普替德新(plitidepsin)、泊利度胺(pomalidomide)、普科噠唑(procodazol)、地磷莫司(ridaforolimus)、他喹莫德(tasquinimod)、特洛翠他(telotristat)、胸腺法新(thymalfasin)、替拉紮明(tirapazamine)、托舍多特(tosedostat)、曲貝德生(trabedersen)、烏苯美司(ubenimex)、伐司撲達(valspodar)、吉地新(gendicine)4 、畢西巴尼(picibanil)4 、瑞賴森(reolysin)4 、鹽酸瑞他黴素(retaspimycin hydrochloride)1,3 、特伯納尼(trebananib)2,3 、維力金(virulizin)4 、卡非佐米(carfilzomib)1,3 、內皮生長抑素(endostatin)4 、衣木克(immucothel)4 、貝林諾他(belinostat)3 、MGN-17034 ；
1 Prop. INN (提議國際非專有名稱)
2 Rec. INN (推薦國際非專有名稱)
3 USAN (美國採用名稱)
4 無 INN 。
本發明此外係關於一種式(I)化合物及相關式與以下組合之用途：至少一種其他藥物活性成分，其較佳地為用於治療多發性硬化中之藥物(諸如克拉屈濱)；或另一輔劑，諸如干擾素，例如聚乙二醇化或非聚乙二醇化干擾素，較佳地干擾素β；及/或改良血管功能的化合物組合；或與免疫調節劑組合，例如芬戈莫德(Fingolimod)；環孢菌素(cyclosporin)、雷帕黴素(rapamycin)或子囊黴素(ascomycin)，或其免疫抑制類似物，例如環孢素A、環孢素G、FK-506、ABT-281、ASM981、雷帕黴素、40-O-(2-羥基)乙基-雷帕黴素等；皮質類固醇；環磷醯胺；硫唑嘌呤(azathioprene)；甲胺喋呤；來氟米特(leflunomide)；咪唑立賓(mizoribine)；黴酚酸；乙酸黴酚酸嗎啉；15-去氧史帕胍淋(15-deoxyspergualine)；戊酸二氟可龍(diflucortolone valerate)；二氟潑尼酯(difluprednate)；二丙酸阿氯米松(Alclometasone dipropionate)；安西奈德(amcinonide)；安吖啶(amsacrine)；天冬醯胺酶；硫唑嘌呤；巴利昔單抗(basiliximab)；二丙酸倍氯米松(beclometasone dipropionate)；倍他米松(betamethasone)；乙酸倍他米松(betamethasone acetate)；二丙酸倍他米松；倍他米松磷酸鈉(betamethasone phosphate sodique)；戊酸倍他米松；布地奈德(budesonide)；卡托普利(captopril)；鹽酸氮芥(chlormethine chlorhydrate)；克拉屈濱；丙酸氯倍他索；乙酸鹽可的松；可的伐唑(cortivazol)；環磷醯胺；阿糖胞苷；達利珠單抗；更生黴素(dactinomycine)；地奈德(desonide)；去羥米松(desoximetasone)；地塞米松；乙酸地塞米松；異菸鹼酸地塞米松；地塞米松間磺基苯甲酸鈉；磷酸地塞米松；特布酸地塞米松；乙酸二氯松；鹽酸小紅莓；鹽酸表柔黴素(epirubicine chlorhydrate)；氟氯奈德縮丙酮化物；乙酸氟氫可的松；氟氫縮松；特戊酸氟米松；氟尼縮松；丙酮化氟新龍；氟西奈德(fluocinonide)；氟可龍(fluocortolone)；己酸氟可龍；特戊酸氟可龍；氟米龍(fluorometholone)；乙酸氟潑尼定(fluprednidene acetate)；丙酸氟替卡松(fluticasone propionate)；鹽酸吉西他濱；哈西奈德(halcinonide)；氫皮質酮(hydrocortisone)、乙酸氫皮質酮、丁酸氫皮質酮、半丁二酸氫皮質酮；美法侖(melphalan)；甲潑尼松(meprednisone)；巰基嘌呤；甲基強的松(methylprednisolone)；乙酸甲基強的松；半丁二酸甲基強的松；迷索前列醇(misoprostol)；莫羅莫那(muromonab)-cd3；黴酚酸嗎啉乙酯；乙酸帕拉米松；潑那唑啉(prednazoline)、潑尼龍；乙酸潑尼龍；己酸潑尼龍；潑尼龍間磺基苯甲酸鈉；潑尼龍磷酸鈉；強的松；潑尼立定；利福平(rifampicine)；利福平鈉；他克莫司；特立氟胺(teriflunomide)；沙立度胺(thalidomide)；噻替派(thiotepa)；特戊酸替可的松；曲安西龍(triamcinolone)；半丁二酸曲安奈德；苯曲安西龍(triamcinolone benetonide)；二乙酸曲安西龍；己曲安西龍(triamcinolone hexacetonide)；免疫抑制單株抗體，例如針對白血球受體之單株抗體，例如MHC、CD2、CD3、CD4、CD7、CD25、CD28、B7、CD40、CD45或CD58或其配體；或其他免疫調節化合物，例如CTLA41g，或其他黏附分子抑制劑，例如mAb或包括選擇蛋白拮抗劑及VLA-4拮抗劑的低分子量抑制劑。較佳組合物具有環孢素A、FK506、雷帕黴素或40-(2-羥基)乙基-雷帕黴素及芬戈莫德。此等其他藥物(諸如干擾素β)可例如藉由皮下、肌肉內或經口途徑同時或依序投與。
本發明此外係關於一種式(I)化合物及相關式與至少一中其他藥物活性成分組合之用途，較佳地用於治療癌症的藥物(諸如尤其上文所描述之抗癌及/或抗腫瘤劑)。
本發明進一步係關於一種套件(set) (套組)，其由以下之獨立封裝組成：
(a) 有效量之式(I)化合物及/或其前藥、溶劑合物、互變異構物、寡聚物、加合物或立體異構物以及前述中之每一者的醫藥學上可接受之鹽，包括其以所有比率之混合物，
及
(b) 有效量之另一醫藥活性成分。
本發明化合物可根據以下流程及實例之程序，使用適當材料來製備，且藉由以下具體實例來進一步例示。
此外，藉由利用本文所描述之程序，結合此項技術中一般的技能，可易於製備本文中所主張之額外本發明化合物。然而，實例中所說明之化合物不應解釋為形成視為本發明之唯一種類。實例進一步說明製備本發明化合物之細節。熟習此項技術者將容易地理解，以下製備程序之條件及方法的已知變化可用於製備此等化合物。
用於製備本發明化合物之起始物質可藉由如實例中所描述之方法，或藉由如合成有機化學文獻中所描述且熟習此項技術者已知的本身已知的方法來製備，或可市售獲得。
式(IV)化合物之合成描述於WO 2016/050356、WO 2016/050355、WO 2016/050359及WO 2016/050358中。
實例
LCMS：
方法A：Agilent 70108359 - Chromolith速度棒RP18e 50-4.6mm；polar.m；2.4 mL/min；220 nm；緩衝液A：0.05% HCOOH/H2 O，緩衝液B：0.04% HCOOH/ACN；0.0-2.8 min，4%-100%緩衝液B；2.8-3.3 min，100%緩衝液B；3.3-3.4 min，100%-4%緩衝液B。
方法B：Waters XBrigde C8 3.5µm；4.6×50mm；EliteLa Chrom 70173815；8.1 min；2 ml/min；215 nm；緩衝液A：0.05% TFA/H2 O；緩衝液B：0.04% TFA/ACN；0.0-0.2 min，5%緩衝液B；0.2-8.5 min，5%-100%緩衝液B；8.5-10.0 min，99%-5%緩衝液B。
RT：滯留時間。
本發明將參考以下實例中所描述之具體實施例來說明，但不受限制。除非另外指示，否則在流程中，變數具有與上文所描述相同的含義。
除非另外規定，否則所有起始物質均自供應商獲得，且不經進一步純化即使用。 除非另外規定，否則所有溫度均以℃表示，且所有反應均在室溫下進行。 化合物可藉由常見手段，尤其諸如矽膠層析或製備型HPLC，來純化。
除非另外陳述，否則以下所指示之所有結構(其中未指示具體立體化學)係指立體異構物混合物。
中間物 1 ：
步驟 1 ： 2-(2,4- 二甲基 - 苯甲基 )-4,4,5,5- 四甲基 -[1,3,2] 二氧雜硼戊烷
向1-溴甲基-2,4-二甲基-苯(25.00 g；114.40 mmol；1.00當量)於脫氣二噁烷(250.00 ml)中之溶液中，添加雙(頻哪醇根基)二硼(35.21 g；137.28 mmol；1.20當量)、無水K2 CO3 (47.91 g；343.19 mmol；3.00當量)及四(三苯基膦)鈀(0) (6623 mg；5.72 mmol；0.05當量)。隨後，在100℃下，在氮氣氛圍下加熱反應混合物16 h。反應混合物用二氯甲烷稀釋，且通過矽藻土。濃縮濾液。 將殘餘物溶解於乙酸乙酯中，且用鹽水洗滌。有機層經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮。粗物質藉由管柱層析使用1%乙酸乙酯/石油醚來純化，得到呈無色液體之2-(2,4-二甲基-苯甲基)-4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧雜硼戊烷(11.50 g；37.84 mmol；33.1%)。
1 H NMR (400 MHz, CDCl3 ) δ 7.04-7.02 (m, 1H), 6.95-6.93 (m, 1H), 6.92-6.90 (m, 1H), 2.28 (s, 3H), 2.25 (s, 3H), 2.23 (s, 2H), 1.24 (s, 12H)。
步驟 2 ： (1S,2S,6R,8S)-4-(2,4- 二甲基 - 苯甲基 )-2,9,9- 三甲基 -3,5- 二氧雜 -4- 硼 - 三環 [6.1.1.02,6 ] 癸烷
在氮氣氛圍下，向2-(2,4-二甲基-苯甲基)-4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧雜硼戊烷(24.00 g；79.3 mmol；1.0當量)於二乙醚(240.00 ml)中之冰冷溶液中，添加(1S,2S,3R,5S)-2,6,6-三甲基-雙環[3.1.1]庚烷-2,3-二醇(20.68 g；119.07 mmol；1.50當量)，且在rt下攪拌反應混合物14 h。TLC分析展示反應完成。用鹽水洗滌反應混合物。有機層經無水Na2 SO4 乾燥，且濃縮。粗物質藉由急驟管柱層析使用2%乙酸乙酯/石油醚來純化，得到呈無色油狀之(1S,2S,6R,8S)-4-(2,4-二甲基-苯甲基)-2,9,9-三甲基-3,5-二氧雜-4-硼-三環[6.1.1.02,6 ]癸烷(28.00 g；82.96 mmol；90.0%)。
1 H NMR (400 MHz, CDCl3 ): δ 7.05-7.03 (m, 1H), 6.95-6.94 (m, 1H), 6.92-6.90 (m, 1H), 4.27-4.25 (m, 1H), 2.33-2.30 (m, 9H), 2.27-2.17 (m, 1H), 2.05 (t, J = 5.76 Hz, 1H), 1.90-1.89 (m, 1H), 1.84-1.80 (m, 1H), 1.38 (s, 3H), 1.28 (s, 3H), 1.11-1.09 (m, 1H), 0.91 (s, 3H)
GCMS：m/z: 298.3。
步驟 3 ： (1S,2S,6R,8S)-4-[(S)-1- 氯 -2-(2,4- 二甲基 - 苯基 )- 乙基 ]-2,9,9- 三甲基 -3,5- 二氧雜 -4- 硼 - 三環 [6.1.1.02,6 ] 癸烷
在氮氣正壓下，將含二氯甲烷(37.33 ml；583.45 mmol；3.00當量)之四氫呋喃(140.00 ml)取入RB燒瓶(圓底燒瓶)中，且使用液態氮-乙醇混合物冷卻至-99℃。經由RB燒瓶之側邊，向此溶液中逐滴添加正丁基鋰(1.6 M於THF中) (133.71 ml；213.93 mmol) (以中等速率，添加花費約35 min)，使得內部溫度維持在-92℃與-102℃之間。在添加後，攪拌反應混合物25分鐘。在反應時程期間，形成白色沈澱(內部溫度維持在-90℃與-96℃之間)。隨後，經由RB燒瓶之側邊，逐滴添加(1S,2S,6R,8S)-4-(2,4-二甲基-苯甲基)-2,9,9-三甲基-3,5-二氧雜-4-硼-三環[6.1.1.02,6 ]癸烷(58.00 g；194.5 mmol)於THF (300.00 ml)中之溶液(約40 min)，使得內部溫度維持在-94℃與-100℃之間。在添加之後，攪拌反應混合物10 min。隨後，經由RB燒瓶之側邊，逐滴添加氯化鋅(0.5 M於THF中) (388.97 ml；194.48 mmol) (以中等速率，添加花費約35 min)，使得內部溫度維持在
-94℃與-99℃之間。隨後，使反應混合物緩慢達到20℃，且在20℃下攪拌2.5 h。反應混合物等分試樣經處理，且藉由展示反應完成之1 H NMR進行分析。濃縮反應混合物(浴液溫度為30℃)。將殘餘物分配於二乙醚與飽和NH4 Cl溶液之間。有機層經無水Na2 SO4 乾燥，且濃縮(浴液溫度為30℃)，得到呈白色固體之(1S,2S,6R,8S)-4-[(S)-1-氯-2-(2,4-二甲基-苯基)-乙基]-2,9,9-三甲基-3,5-二氧雜-4-硼-三環[6.1.1.02,6 ]癸烷(75.70 g；154.83 mmol；79.6%)。
1 H NMR(400 MHz, CDCl3 ): δ 7.12 (d, J = 7.64 Hz, 1H), 6.98 (s, 1H), 6.96 (d, J = 7.68 Hz, 1H), 4.38-4.36 (m, 1H), 3.67-3.62 (m, 1H), 3.18-3.11 (m, 2H), 2.40-2.36 (m, 2H), 2.32 (s, 3H), 2.30 (s, 3H), 2.23-2.20 (m, 1H), 2.08 (t, J = 5.96 Hz, 1H), 1.93-1.87 (m, 2H), 1.36 (s, 3H), 1.30 (s, 3H), 1.14-1.11 (m, 1H), 0.84 (s, 3H). 7.18-7.08 (m, 5H), 4.37 (dd,J = 1.32, 8.74 Hz, 1H), 3.77-3.75 (m, 1H), 3.67-3.63 (m, 1H), 3.19-3.17 (m, 1H), 3.10-3.08 (m, 1H), 2.36-2.31 (m, 5H), 2.09 (t,J = 5.84 Hz, 1H), 1.93-1.86 (m, 4H), 1.39 (s, 3H), 1.30 (s, 3H), 1.13-1.10 (m, 1H), 0.84 (s, 3H)。
GCMS：m/z: 346.3。
步驟 4 ： (1S,2S,6R,8S)-4-[(R)-2-(2,4- 二甲基 - 苯基 )-1-(1,1,1,3,3,3- 六甲基 - 二矽氮烷 -2- 基 )- 乙基 ]-2,9,9- 三甲基 -3,5- 二氧雜 -4- 硼 - 三環 [6.1.1.02,6 ] 癸烷
在氮氣正壓氛圍下，將(1S,2S,6R,8S)-4-[(S)-1-氯-2-(2,4-二甲基-苯基)-乙基]-2,9,9-三甲基-3,5-二氧雜-4-硼-三環[6.1.1.02,6 ]癸烷(75.70 g；218.35 mmol；1.00當量)於THF (400.00 ml)中之溶液冷卻至-78℃。在30分鐘時間內，向此溶液中逐滴添加(雙三甲基矽烷基)胺基鋰(1.0 M於THF中) (262 ml；262 mmol；1.20當量)之溶液。使反應混合物達到rt，且在rt下攪拌18 h。使反應混合物在30℃溫度下蒸發。用己烷濕磨殘餘物，且過濾所形成固體。使濾液真空靜置一段時間，且再次過濾任何固體(若形成)。在30℃溫度下濃縮濾液，得到(1S,2S,6R,8S)-4-[(R)-2-(2,4-二甲基-苯基)-1-(1,1,1,3,3,3-六甲基-二矽氮烷-2-基)-乙基]-2,9,9-三甲基-3,5-二氧雜-4-硼-三環[6.1.1.02,6 ]癸烷(80.10 g；169.84 mmol；77.8%；棕色油狀)。
1 H NMR (400 MHz, CDCl3 ): δ: 7.06 (d, J = 7.64 Hz, 1H), 6.94 (s, 1H), 6.90 (d, J = 7.80 Hz, 1H), 4.29-4.27 (m, 1H), 3.15-3.10 (m, 1H), 2.87-2.83 (m, 1H), 2.58-2.53 (m, 1H), 2.34-2.32 (m, 2H), 2.30 (s, 3H), 2.28 (s, 3H), 2.15-2.13 (m, 1H), 2.03 (t, J = 5.88 Hz, 1H), 1.90-1.88 (m, 1H), 1.81-1.77 (m, 1H), 1.39 (s, 3H), 1.32 (s, 3H), 1.01-0.98 (m, 1H), 0.93 (s, 3H), 0.85 (s, 3H), 0.09 (s, 18H)。
步驟 5 ： (R)-2-(2,4- 二甲基 - 苯基 )-1-((1S,2S,6R,8S)-2,9,9- 三甲基 -3,5- 二氧雜 -4- 硼 - 三環 [6.1.1.02,6 ] 癸 -4- 基 )- 乙胺鹽酸鹽
在氮氣氛圍下，使(1S,2S,6R,8S)-4-[(R)-2-(2,4-二甲基-苯基)-1-(1,1,1,3,3,3-六甲基-二矽氮烷-2-基)-乙基]-2,9,9-三甲基-3,5-二氧雜-4-硼-三環[6.1.1.02,6 ]癸烷(80.10 g；169.84 mmol；1.00當量)於二乙醚(400.00 ml)中之攪拌溶液冷卻至-10℃。向此溶液中逐滴添加鹽酸於二乙醚中之2M溶液(212.30 ml；424.59 mmol；2.50當量)。在rt下攪拌反應混合物2 h。減壓蒸發反應混合物，得到(R)-2-(2,4-二甲基-苯基)-1-((1S,2S,6R,8S)-2,9,9-三甲基-3,5-二氧雜-4-硼-三環[6.1.1.02,6 ]癸-4-基)-乙胺鹽酸鹽(63.00 g；72.61 mmol；42.8%；棕色固體)。
1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8.19 (s, 3H), 7.05 (d, J = 7.68 Hz, 1H), 6.95 (s, 1H), 6.90 (d, J = 8.16 Hz, 1H), 4.31 (dd, J = 1.80, 8.76 Hz, 1H), 3.02-3.00 (m, 1H), 2.99-2.92 (m, 1H), 2.87-2.84 (m, 1H), 2.26-2.24 (m, 3H), 2.26 (s, 3H), 2.24 (s, 3H), 2.03-2.00 (m, 1H), 1.91 (t, J = 5.68 Hz, 1H), 1.82-1.80 (m, 1H), 1.71-1.66 (m, 1H), 1.31 (s, 3H), 1.21 (s, 3H), 0.98-0.96 (m, 1H), 0.77 (s, 3H)。
藉由對於中間物1所描述之類似序列，可製備以下化合物
，
其中基團Y表示以下基團中之一者：
中間物 2 ：
步驟 1 ： 苯并呋喃 -3- 基甲醇
用冰來冷卻1-苯并呋喃-3-甲醛(5 g，34.2 mmol)於甲醇(50 mL)中之溶液，且逐份添加硼氫化鈉(1.9 g，51.3 mmol)。在室溫下攪拌反應混合物1 h。濃縮反應混合物，將殘餘物分配於飽和氯化銨與乙酸乙酯之間。分離有機層，經硫酸鈉乾燥，且濃縮(5.0 g，無色液體，98%)。
1 H NMR(400 MHz, CDCl3 ): δ 7.70-7.68 (m, 1H), 7.62 (s, 1H), 7.52-7.50 (m, 1H), 7.36-7.26 (m, 2H), 4.86 (s, 2H)。
步驟 2 ： 3-( 溴甲基 ) 苯并呋喃
用三溴化磷(1.1 mL，11.2 mmol)來處理苯并呋喃-3-基甲醇(5.0 g，33.7 mmol)於二乙醚(50 mL)中之冷(0℃)溶液，且在0℃下攪拌反應混合物30 min。隨後，將反應混合物倒入冰中，且用乙醚萃取。有機層經硫酸鈉乾燥，且濃縮(7.1 g，黃色液體，100%)。
1 H NMR (400MHz, CDCl3 ): δ 7.74-7.71 (m, 2H), 7.53 (s, 1H), 7.39-7.31 (m, 2H), 4.65 (s, 2H)。
步驟 3 ： 2-( 苯并呋喃 -3- 基甲基 ) -4,4,5,5- 四甲基 -1,3,2- 二氧雜硼戊烷
用雙(頻哪醇根基)二硼(10.3 g，40.5 mmol)、碳酸鉀(13.9 g，101.0 mmol)、肆(三苯基膦)鈀(0) (1.9 g，1.7 mmol)來處理3-(溴甲基)苯并呋喃(7.1 g，33.8 mmol)於脫氣1,4-二噁烷(70 ml)中之溶液，且在100℃下加熱混合物12 h。使燒瓶中之內含物冷卻至室溫，且經由矽藻土床過濾。濃縮濾液，且粗物質藉由矽膠急驟管柱層析，用2-5%乙酸乙酯/石油醚溶離來純化，得到呈黃色油狀之標題化合物(6.1 g，69%)。
1 H NMR (400 MHz, CDCl3 ) δ 7.57-7.52 (m, 2H), 7.46-7.44 (m, 1H), 7.30-7.21 (m, 2H), 2.23 (s, 2H), 1.29 (s, 12H)。
步驟 4 ： 2-( 苯并呋喃 -3- 基甲基 ) 硼酸 (+)- 蒎烷二醇酯
用(1S,2S,3R,5S)-(+)-蒎烷二醇(6.0 g，35.4 mmol)，來處理2-(苯并呋喃-3-基甲基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼戊烷(6.1 g，23.6 mmol)於二乙醚(60 ml)中之溶液。在室溫下攪拌反應混合物12 h，隨後混合物用水洗滌兩次，隨後用鹽水洗滌，且經無水硫酸鈉乾燥，隨後濃縮。粗產物藉由矽膠急驟管柱層析，用5%乙酸乙酯/石油醚溶離來純化，得到標題化合物(6.3 g，82%)。
1 H NMR (400 MHz, CDCl3 ): δ 7.58-7.56 (m, 1H), 7.55-7.53 (m, 1H), 7.46-7.44 (m, 1H), 7.28-7.23 (m, 2H), 4.33 (dd,J = 1.88, 8.76 Hz, 1H), 2.34-2.32 (m, 1H), 2.28 (s, 2H), 2.22-2.21 (m, 1H), 2.08 (t,J = 5.88 Hz, 1H), 1.42 (s, 3H), 1.29 (s, 3H), 1.13 (d,J = 10.92 Hz, 1H), 0.85 (s, 3H)。GCMS：m/z: 310。
步驟 5 ： [(1S )-1- 氯 - 2-( 苯并呋喃 -3- 基甲基 ) 硼酸 (+)- 蒎烷二醇酯
在20 min內，向二氯甲烷(6.3 mL，60.9 mmol)及無水四氫呋喃(36 ml)之冷卻(-100℃)混合物中，添加正丁基鋰(1.6 M於己烷中，14.0 ml，22.3 mmol)。在於-100℃下攪拌20 min之後，在20 min內，添加2-(苯并呋喃-3-基甲基)硼酸(+)-蒎烷二醇酯(6.3 g，20.3 mmol)於無水THF (22 ml)中之溶液。隨後在-100℃下在30 min內，添加氯化鋅(0.5 M於THF中，36.5 mL，18.2 mmol)之溶液。使混合物達到室溫，且攪拌18 h，且濃縮。向所得油狀物中添加二乙醚及飽和氯化銨。有機層經無水硫酸鈉乾燥，且在真空中濃縮(殘餘物：7.3 g，99%)。
1 H NMR(400 MHz, DMSO-d6): δ 7.60-7.57 (m, 2H), 7.49-7.47 (m, 1H), 7.31-7.25 (m, 2H), 4.36-4.34 (m, 1H), 3.31-3.29 (m, 1H), 3.24-3.22 (m, 1H), 2.35-2.31 (m, 1H), 2.14-2.12 (m, 1H), 2.06 (t,J = 5.84 Hz, 1H), 1.90-1.86 (m, 2H), 1.42 (s, 3H), 1.04 (d,J = 11.04 Hz, 1H), 0.85 (s, 3H)。GCMS：m/z: 358.2。
步驟 6 ： [(1R )-1-[ 雙 ( 三甲基甲矽烷基 ) 胺基 ]-2- ( 苯并呋喃 -3- 基甲基 ) 硼酸 (+)- 蒎烷二醇酯
向[(1S )-1-氯-2-(苯并呋喃-3-基甲基)硼酸(+)-蒎烷二醇酯(7.3 g，20.3 mmol)於40 ml無水四氫呋喃中之冷卻(-78℃)溶液中，添加雙(三甲基矽烷基)胺基鋰(1 M於THF中，25.5 ml，25.5 mmol)。使混合物達到室溫，攪拌18 h，且濃縮至乾燥。向所得殘餘物中添加己烷，且隨後過濾出沈澱固體。濃縮濾液，得到所需粗產物(6.7 g，68%)。
1 H NMR (400 MHz, CDCl3 ): δ 7.60-7.59 (m, 1H), 7.50-7.45 (m, 2H), 7.28-7.24 (m, 2H), 4.31 (dd,J = 1.56, 8.70 Hz, 1H), 3.18-3.14 (m, 1H), 2.92-2.90 (m, 1H), 2.75-2.72 (m, 1H), 2.34-2.30 (m, 1H), 2.15-2.14 (m, 1H), 2.03 (t,J = 5.68 Hz, 1H), 1.88-1.80 (m, 2H), 1.39 (s, 3H), 1.30 (s, 3H), 1.01 (d,J = 10.88 Hz, 1H), 0.84 (s, 3H), 0.09 (s, 18H)。
步驟 7 ： [(1R )-1- 胺基 -2-( 苯并呋喃 -3- 基甲基 ) 硼酸 (+)- 蒎烷二醇酯三氟乙酸鹽
逐滴用三氟乙酸(3.2 ml，41.7 mmol)，來處理[(1R )-1-[雙(三甲基甲矽烷基)胺基]-2-(苯并呋喃-3-基甲基)硼酸(+)-蒎烷二醇酯(6.7 g，13.9 mmol)於二乙醚(30 ml)中之冷卻(0℃)溶液。隨後在rt下攪拌反應混合物3 h。看到沈澱。使反應混合物冷卻至0℃，且過濾。經過濾固體用冷乙醚來洗滌，且進行真空乾燥，得到標題化合物(2.3 g，白色固體，36%)。
1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6 ): δ 7.66 (s, 1H), 7.61-7.60 (m, 1H), 7.47-7.45 (m, 1H), 7.29-7.20 (m, 2H), 4.30-4.28 (m, 1H), 3.27-3.16 (m, 3H), 2.25-2.13 (m, 3H), 1.94 (t,J = 5.56 Hz, 1H), 1.86-1.81 (m, 2H), 1.25 (s, 6H), 1.01 (d,J = 8.00 Hz, 1H), 0.75 (s, 3H)。
中間物 3 ： 2-(7- 甲基 - 苯并呋喃 -3- 基 )-1-((1S,2S,6R,8S)-2,9,9- 三甲基 -3,5- 二氧雜 -4- 硼 - 三環 [6.1.1.02,6 ] 癸 -4- 基 )- 乙胺鹽酸鹽
步驟 1 ： 7- 甲基 - 苯并呋喃 -3- 甲酸乙酯
向2-羥基-3-甲基-苯甲醛(20.00 g；139.55 mmol；1.00當量)於二氯甲烷(120 mL)中之溶液中，添加四氟硼酸二乙醚複合物(1.88 ml；13.96 mmol；0.10當量)。向所得暗紅色混合物中，在25-30℃ (內部溫度)下，緩慢逐滴添加含重氮基乙酸乙酯(31.70 ml；300.04 mmol；2.15當量)之二氯甲烷(80 mL)約50 min。在16 h之後，添加濃H2 SO4 。攪拌反應混合物30 min。隨後，反應混合物用固體NaHCO3 來中和，經由矽藻土過濾，且濃縮濾液，得到粗殘餘物。殘餘物藉由管柱層析，使用2%乙酸乙酯/石油醚來純化，得到7-甲基-苯并呋喃-3-甲酸乙酯(19.00 g；86.83 mmol；62.2%；黃色油狀)。
HPLC (方法A)：RT 4.98 min (HPLC，純度93 %)
1 H NMR, 400 MHz, CDCl3 : 8.27 (s, 1H), 7.88-7.90 (m, 1H), 7.25-7.29 (m, 1H), 7.17 (d, J = 7.32 Hz, 1H), 4.39-4.45 (m, 2H), 2.55 (s, 3H), 1.44 (t, J = 7.16 Hz, 3H)。
步驟 2 ： (7- 甲基 - 苯并呋喃 -3- 基 )- 甲醇
在氮氣下，在-78℃下，向7-甲基-苯并呋喃-3-甲酸乙酯(19.00 g；86.83 mmol；1.00當量)於二氯甲烷(190.00 ml)中之溶液中，逐滴添加氫化二異丁基鋁(1.0 M於甲苯中) (191.03 ml；191.03 mmol；2.20當量)。使反應混合物達到rt，且攪拌1 h。反應混合物用冰浴來冷卻，且用1.5N HCl水溶液來淬滅。所得混合物(其具有懸浮於溶劑中之黏稠固體物質)用乙酸乙酯來稀釋，且經由矽藻土過濾。用乙酸乙酯及二氯甲烷充分洗滌矽藻土床。蒸發濾液，得到粗殘餘物。取出保持在矽藻土床中中固體，且用乙酸乙酯濕磨，且過濾。 將濾液與粗殘餘物混合，且進行蒸發。將因此獲得之殘餘物放入乙酸乙酯中，且用1.5 N HCl水溶液及鹽水洗滌。有機層經無水Na2 SO4 乾燥，且濃縮。所獲得殘餘物藉由急驟管柱層析，使用40-50%乙酸乙酯/石油醚作為溶離劑來純化，得到(7-甲基-苯并呋喃-3-基)-甲醇(8.20 g；48.40 mmol；55.7%；淺黃色油狀)。
HPLC (方法A)：RT 3.33 min, (HPLC，純度95.7 %)。
1 H NMR, 400 MHz, CDCl3 : 7.64 (s, 1H), 7.50-7.52 (m, 1H), 7.17-7.21 (m, 1H), 7.14 (d, J = 7.20 Hz, 1H), 4.86-4.86 (m, 2H), 2.54 (s, 3H)。
步驟 3 ： 3-( 溴甲基 )-7- 甲基 - 苯并呋喃
在氮氣氛圍下，向(7-甲基-苯并呋喃-3-基)-甲醇(8.20 g；48.40 mmol；1.00當量)於二乙醚(82.00 ml)中之冰冷溶液中，逐滴添加三溴化磷(1.53 ml；16.12 mmol；0.33當量)，且在冰冷條件下攪拌反應混合物30分鐘。將反應混合物倒入冰中，且用乙醚萃取。有機層經無水Na2 SO4 乾燥，且濃縮，得到3-溴甲基-7-甲基-苯并呋喃(10.00 g；44.43 mmol；91.8%；無色油狀)。
1 H NMR, 400 MHz, CDCl3 : 7.71 (s, 1H), 7.53-7.55 (m, 1H), 7.21-7.25 (m, 1H), 7.16 (d, J = 7.32 Hz, 1H), 4.65 (s, 2H), 2.48 (s, 3H)。
步驟 4 ： 7- 甲基 -3-(4,4,5,5- 四甲基 -[1,3,2] 二氧雜硼戊環 -2- 基甲基 )- 苯并呋喃
向3-溴甲基-7-甲基-苯并呋喃(10.00 g；44.43 mmol；1.00當量)於脫氣1,4-二噁烷(100.00 ml)中之溶液中，添加雙(頻哪醇根基)二硼(13.68 g；53.31 mmol；1.20當量)、無水K2 CO3 (18.61 g；133.28 mmol；3.00當量)及四(三苯基膦)鈀(0) (2.57 g；2.22 mmol；0.05當量)。隨後，在100℃下，在氮氣氛圍下加熱反應混合物16 h。反應混合物用二氯甲烷稀釋，且經由矽藻土過濾。 濃縮濾液。 將殘餘物溶解於乙酸乙酯中，且用鹽水洗滌。有機層經無水Na2 SO4 乾燥，且濃縮。 粗物質藉由管柱層析，使用2%乙酸乙酯/石油醚來純化，得到7-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧雜硼戊環-2-基甲基)-苯并呋喃(5.00 g；18.37 mmol；41.4%；無色液體)。
1 H NMR, 400 MHz, DMSO-d6: 7.65 (s, 1H), 7.33-7.35 (m, 1H), 7.07-7.13 (m, 2H), 2.43 (s, 3H), 2.13 (s, 2H), 1.16 (s, 12H)。
步驟 5 ： 三甲基 -4-(7- 甲基 - 苯并呋喃 -3- 基甲基 )-3,5- 二氧雜 -4- 硼 - 三環 [6.1.1.02,6 ] 癸烷
在氮氣氛圍下，向7-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧雜硼戊環-2-基甲基)-苯并呋喃(5.00 g；18.37 mmol；1.00當量)於Et2 O (50.00 ml)中之冰冷溶液中，添加1S,2S,3R,5S-(+)-2,3-蒎烷二醇(4.69 g；27.56 mmol；1.50當量)，且在rt下攪拌反應混合物14 h。TLC分析展示反應完成。用鹽水洗滌反應混合物。 有機層經無水Na2 SO4 乾燥，且濃縮。 粗物質藉由急驟管柱層析，使用2%乙酸乙酯/石油醚來純化，得到(1S,2S,6R,8S)-2,9,9-三甲基-4-(7-甲基-苯并呋喃-3-基甲基)-3,5-二氧雜-4-硼-三環[6.1.1.02,6 ]癸烷(5.00 g；13.00 mmol；70.7%；無色液體)。
GCMS：m/z: 324.2
1 H NMR, 400 MHz, CDCl3 : 7.53-7.55 (m, 1H), 7.39-7.40 (m, 1H), 7.12-7.27 (m, 1H), 7.06-7.08 (m, 1H), 4.31-4.34 (m, 1H), 2.53 (s, 3H), 2.30-2.37 (m, 1H), 2.26 (s, 2H), 2.18-2.23 (m, 1H), 2.07 (t, J = 5.76 Hz, 1H), 1.84-1.93 (m, 2H), 1.42 (s, 3H), 1.29 (s, 3H), 1.12-1.15 (m, 1H), 0.85 (s, 3H)。
步驟 6 ： (1S,2S,6R,8S)-4-[1- 氯 -2-(7- 甲基 - 苯并呋喃 -3- 基 )- 乙基 ]-2,9,9- 三甲基 -3,5- 二氧雜 -4- 硼 - 三環 [6.1.1.02,6 ] 癸烷
在氮氣正壓下，將含二氯甲烷(2.96 ml；46.26 mmol；3.00當量)之THF (40 mL)放入RB燒瓶中，且使用液態氮-乙醇混合物冷卻至-95℃。經由RB燒瓶之側邊，向此溶液中逐滴添加正丁基鋰(1.6 M於己烷中) (10.60 ml；16.96 mmol；1.10當量) (以中等速率，添加花費約30 min)，使得內部溫度維持在-95℃與-100℃之間。在添加後，攪拌反應混合物20分鐘。在反應時程期間，形成白色沈澱(內部溫度維持在-95℃與-100℃之間)。隨後，經由RB燒瓶之側邊，逐滴添加(1S,2S,6R,8S)-2,9,9-三甲基-4-(7-甲基-苯并呋喃-3-基甲基)-3,5-二氧雜-4-硼-三環[6.1.1.02,6 ]癸烷(5.00 g；15.42 mmol；1.00當量)於THF (20 mL)中之溶液(約25 min)，使得內部溫度維持在-95℃與-100℃之間。在添加之後，經由RB燒瓶之側邊，立即逐滴添加氯化鋅(0.5 M於THF中) (27.76 ml；13.88 mmol；0.90當量) (以中等速率，添加花費約45 min)，使得內部溫度維持在-95℃與-100℃之間。隨後，使反應混合物達到rt，且在rt下攪拌16 h。濃縮反應混合物(浴液溫度為30℃)。將殘餘物分配於二乙醚與飽和NH4 Cl溶液之間。分離有機層，經無水Na2 SO4 乾燥，且濃縮(浴液溫度為30℃)，得到(1S,2S,6R,8S)-4-[1-氯-2-(7-甲基-苯并呋喃-3-基)-乙基]-2,9,9-三甲基-3,5-二氧雜-4-硼-三環[6.1.1.02,6 ]癸烷(5.90 g；15.83 mmol；102.7%；棕色液體)。
1 H NMR, 400 MHz, CDCl3 : 7.57 (s, 1H), 7.42-7.44 (m, 1H), 7.27 (s, 1H), 7.09-7.18 (m, 1H), 4.34-4.36 (m, 1H), 3.74-3.76 (m, 1H), 3.28-3.30 (m, 1H), 3.20-3.22 (m, 1H), 2.52 (s, 3H), 2.32-2.34 (m, 1H), 2.07 (t, J = 5.88 Hz, 1H), 1.85-1.91 (m, 2H), 1.42 (s, 3H), 1.29 (s, 3H), 1.06-1.09 (m, 1H), 0.85 (s, 3H)。
步驟 7 ： ((1S,2S,6R,8S)-4-[1-(1,1,1,3,3,3- 六甲基 - 二矽氮烷 -2- 基 )-2-(7- 甲基 - 苯并呋喃 -3- 基 )- 乙基 ]-2,9,9- 三甲基 -3,5- 二氧雜 -4- 硼 - 三環 [6.1.1.02,6 ] 癸烷
在氮氣正壓氛圍下，使(1S,2S,6R,8S)-4-[1-氯-2-(7-甲基-苯并呋喃-3-基)-乙基]-2,9,9-三甲基-3,5-二氧雜-4-硼-三環[6.1.1.02,6 ]癸烷(5.90 g；15.83 mmol；1.00當量)於THF (40.00 ml)中之溶液冷卻至-78℃。向此溶液中，在30分鐘時間內，逐滴添加(雙三甲基矽烷基)胺基鋰(1.0 M於THF中)之溶液(17.41 ml；17.41 mmol；1.10當量)。使反應混合物達到rt，且在rt下攪拌18。在30℃下蒸發反應混合物。 用正己烷濕磨殘餘物，且過濾所形成固體。在30℃下濃縮濾液，得到(1S,2S,6R,8S)-4-[1-(1,1,1,3,3,3-六甲基-二矽氮烷-2-基)-2-(7-甲基-苯并呋喃-3-基)-乙基]-2,9,9-三甲基-3,5-二氧雜-4-硼-三環[6.1.1.02,6 ]癸烷(6.00 g；12.06 mmol；76.2%；棕暗色油)。
1 H NMR, 400 MHz, CDCl3 : 7.50 (s, 1H), 7.41-7.43 (m, 1H), 7.12-7.16 (m, 1H), 7.06-7.08 (m, 1H), 4.29-4.32 (m, 1H), 3.17-3.09 (m, 1H), 2.70-2.89 (m, 1H), 2.52-2.70 (m, 1H), 2.52 (s, 3H), 2.28-2.31 (m, 1H), 2.14-2.14 (m, 1H), 2.03 (t, J = 5.68 Hz, 1H), 1.78-1.89 (m, 2H), 1.39 (s, 3H), 1.31 (s, 3H), 1.01-1.04 (m, 1H), 0.90-0.92 (m, 2H), 0.88 (s, 3H), 0.12 (s, 18H)。
步驟 8 ： 2-(7- 甲基 - 苯并呋喃 -3- 基 )-1-((1S,2S,6R,8S)-2,9,9- 三甲基 -3,5- 二氧雜 -4- 硼 - 三環 [6.1.1.02,6 ] 癸 -4- 基 )- 乙胺鹽酸鹽
在氮氣氛圍下，使(1S,2S,6R,8S)-4-[1-(1,1,1,3,3,3-六甲基-二矽氮烷-2-基)-2-(7-甲基-苯并呋喃-3-基)-乙基]-2,9,9-三甲基-3,5-二氧雜-4-硼-三環[6.1.1.02,6 ]癸烷(6.00 g；12.06 mmol；1.00當量)於二乙醚(60.00 ml)中之攪拌溶液冷卻至-10℃。向此溶液中逐滴添加鹽酸於二乙醚中之2M溶液(15.07 ml；30.14 mmol；2.50當量)。在rt下攪拌反應混合物2 h。在30℃下蒸發反應混合物。向殘餘物中添加二乙醚(20 mL)，且過濾出所形成固體，用冷二乙醚洗滌，且真空乾燥，得到2-(7-甲基-苯并呋喃-3-基)-1-((1S,2S,6R,8S)-2,9,9-三甲基-3,5-二氧雜-4-硼-三環[6.1.1.02,6 ]癸-4-基)-乙胺鹽酸鹽(3.50 g；8.98 mmol；74.5%；棕橙色固體)。
1 H NMR, 400 MHz, DMSO-d6: 8.09 (s, 3H), 7.83 (s, 1H), 7.52-7.53 (m, 1H), 7.12-7.19 (m, 2H), 4.39 (dd, J = 1.84, 8.62 Hz, 1H), 3.07-3.13 (m, 1H), 3.03-3.07 (m, 2H), 2.43 (s, 4H), 2.28-2.30 (m, 1H), 2.07-2.08 (m, 1H), 1.92 (t, J = 5.68 Hz, 1H), 1.82-1.84 (m, 1H), 1.71-1.75 (m, 1H), 1.19-1.25 (m, 8H), 1.00-1.08 (m, 1H), 0.78 (s, 3H)。
中間物 4 ： 2-(7- 氯 - 苯并呋喃 -3- 基 )-1-((1S,2S,6R,8S)-2,9,9- 三甲基 -3,5- 二氧雜 -4- 硼 - 三環 [6.1.1.02,6 ] 癸 -4- 基 )- 乙胺鹽酸鹽
步驟 1 ： 7- 氯 - 苯并呋喃 -3- 甲酸乙酯：
向3-氯-2-羥基-苯甲醛(25.00 g；156.48 mmol；1.00當量)於二氯甲烷(250 ml)中之溶液中，添加四氟硼酸二乙醚複合物(2.11 ml；15.65 mmol；0.10當量)。向所得暗紅色混合物中，在25-30℃ (內部溫度)下，緩慢逐滴添加含重氮基乙酸乙酯(35.55 ml；336.44 mmol；2.15當量)之二氯甲烷(50 mL)約50 min。在16 h之後，添加濃H2 SO4 。攪拌反應混合物15分鐘。隨後，反應混合物用固體NaHCO3 來中和，經由矽藻土過濾，且濃縮濾液，得到粗殘餘物。殘餘物藉由管柱層析，使用2%乙酸乙酯/石油醚來純化，得到7-氯-苯并呋喃-3-甲酸乙酯2 (18.20 g；81.02 mmol；51.8%；無色液體)。
1 H NMR, 400 MHz, DMSO-d6: 8.88 (s, 1H), 7.95-7.93 (m, 1H), 7.57-7.55 (m, 1H), 7.42 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 4.38-4.33 (m, 2H), 1.35 (t, J = 7.1 Hz, 3H)。
步驟 2 ： (7- 氯 - 苯并呋喃 -3- 基 )- 甲醇 ：
在-78℃下，向7-氯-苯并呋喃-3-甲酸乙酯(450 g；2.0089 mol；1.00當量)於DCM (4500 ml)中之攪拌溶液中，添加含1.0 M氫化二異丁基鋁之甲苯(4017 ml；4.0178莫耳；2.20當量)。隨後，使反應混合物達到室溫，且在rt下攪拌2 h。在如藉由TLC確認反應完成後，反應混合物用1.5N HCL (500 mL)淬滅，通過矽藻土，用DCM (2000 mL)洗滌。濾液用鹽水溶液(1 ×2000 mL)洗滌。分離有機層，經Na2 SO4 乾燥，過濾且在真空中濃縮。粗產物進行管柱層析，且用15%乙酸乙酯/石油醚溶離，得到(7-氯-苯并呋喃-3-基)-甲醇3 (365 g；2.0054 mol；99.8%；白色固體泡沫)。
1 H NMR, 400 MHz, DMSO-d6: 7.99 (s, 1H), 7.66 (dd, J = 1.0, 7.8 Hz, 1H), 7.41 (dd, J = 0.8, 7.8 Hz, 1H), 7.26 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 5.24 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 4.63-4.62 (m, 2H)。
步驟 3 ： 3- 溴甲基 -7- 氯 - 苯并呋喃 ：
在氮氣氛圍下，向(7-氯-苯并呋喃-3-基)-甲醇(365 g；2.0054 mol；1.00當量)於二乙醚(3650 ml)中之冰冷溶液中，逐滴添加三溴化磷(62.2 ml；0.6618 mol；0.33當量)。在冰浴冷卻下攪拌反應混合物30分鐘。隨後，將反應混合物倒入冰中，且用乙醚萃取。有機層經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，得到3-溴甲基-7-氯-苯并呋喃(480g；1.9591 mol；97.71%；白色固體)。
1 H NMR, 400 MHz, DMSO-d6: 8.29 (s, 1H), 7.72 (dd, J = 1.0, 7.8 Hz, 1H), 7.49 (dd, J = 0.8, 7.8 Hz, 1H), 7.36 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 4.90 (s, 2H)。
步驟 4 ： 7- 氯 -3-(4,4,5,5- 四甲基 -[1,3,2] 二氧雜硼戊環 -2- 基甲基 )- 苯并呋喃 ：
向3-溴甲基-7-氯-苯并呋喃(480 g；1.9591 mol；1.00當量)於脫氣1,4-二噁烷(4800ml)中之溶液中，添加雙(頻哪醇根基)二硼(596.9 g；2.3510 mol；1.20當量)、無水乙酸鉀(576.8 g；5.877 mol；3.00當量)及[1,1'-雙(二苯基膦基)二茂鐵]二氯化鈀(II)與二氯甲烷之複合物(70.33 g；0.0979 mol；0.05當量)。隨後，在100℃下，在氮氣氛圍下加熱反應混合物隔夜。反應混合物用二氯甲烷稀釋，且通過矽藻土。濃縮濾液。 將殘餘物溶解於乙酸乙酯中，且用鹽水(1000 mL × 1)洗滌。有機層經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且真空濃縮。粗材料藉由管柱層析，使用2%乙酸乙酯/石油醚來純化，得到7-氯-3-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧雜硼戊環-2-基甲基)-苯并呋喃(480 g；1.6438 mol；83.9%；黃色半固體)。
GCMS：m/z: 292 (管柱：DB-5 ms (15 m x 0.25 mm x 0.25 µm)；載氣：氦氣；流動速率：2.0 mL/min)。
1 H NMR, 400 MHz, DMSO-d6: 7.79 (s, 1H), 7.52 (dd, J = 1.0, 7.8 Hz, 1H), 7.38 (dd, J = 0.8, 7.8 Hz, 1H), 7.27-7.23 (m, 1H), 2.17 (s, 2H), 1.18 (s, 12H)。
步驟 5 ： (1S,2S,6R,8S)-4-(7- 氯 - 苯并呋喃 -3- 基 - 甲基 )-2,9,9- 三甲基 -3,5- 二氧雜 -4- 硼 - 三環 [6.1.1.02,6 ] 癸烷 ：
向7-氯-3-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧雜硼戊環-2-基甲基)-苯并呋喃(480 g；1.6438 mol；1.00當量)於二乙醚(5000ml)中之冰冷溶液中且在氮氣氛圍下，添加1S,2S,3R,5S-(+)-2,3-蒎烷二醇(335.7 g；1.9726 mol；1.20當量)。在rt下攪拌反應混合物16 h。用水(2000 mL × 1)及鹽水(1500 mL × 1)洗滌反應混合物。有機層經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮。粗材料藉由急驟層析，使用1%乙酸乙酯/石油醚來純化，得到(1S,2S,6R,8S)-4-(7-氯-苯并呋喃-3-基-甲基)-2,9,9-三甲基-3,5-二氧雜-4-硼-三環[6.1.1.02,6 ]癸烷(520 g；1.510 mol；91.9%；淺黃色半固體)。
GCMS：m/z : 344 (管柱：HP-5 MS (12 m x 0.20 D mm x 0.33 µm)；載氣：氦氣；流動速率：2.0 mL/min)
1 H NMR, 400 MHz, DMSO-d6: 7.80 (s, 1H), 7.54 (dd, J = 0.9, 7.8 Hz, 1H), 7.38 (dd, J = 0.7, 7.8 Hz, 1H), 7.24 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 4.33 (t, J = 6.9 Hz, 1H), 2.29-2.24 (m, 3H), 2.14-2.10 (m, 1H), 1.93 (t, J = 5.4 Hz, 1H), 1.84-1.81 (m, 1H), 1.70-1.65 (m, 1H), 1.31 (s, 3H), 1.21 (s, 3H), 0.98 (d, J = 10.72 Hz, 1H), 0.78 (s, 3H)。
步驟 6 ： (1S,2S,6R,8S)-4-[(S)-1- 氯 -2-(7- 氯 - 苯并呋喃 -3- 基 )- 乙基 ]-2,9,9- 三甲基 -3,5- 二氧雜 -4- 硼 - 三環 [6.1.1.02,6 ] 癸烷 ：
在氮氣正壓下，將含二氯甲烷(95.7 ml；1.499 mol；3.00當量)之THF (1200 mL)放入RB燒瓶中，且使用液態氮-乙醇混合物冷卻至-95℃。經由RB燒瓶之側頸，向此溶液中逐滴添加正丁基鋰(1.6 M於THF中) (343.6 ml；0.549 mol；1.10當量) (以中等速率，添加花費約45 min)，使得內部溫度維持在-95℃與-100℃之間。在添加後，攪拌反應混合物30分鐘。在反應時程期間，形成白色沈澱(內部溫度維持在-95℃與-100℃之間)。隨後，經由RB燒瓶之側頸，逐滴添加(1S,2S,6R,8S)-4-(7-氯-苯并呋喃-3-基甲基)-2,9,9-三甲基-3,5-二氧雜-4-硼-三環[6.1.1.02,6 ]癸烷(172 g；0.4999 mol；1.00當量)於THF (500 mL)中之溶液(約25 min)，使得內部溫度同樣維持在-95℃與-100℃之間。在完成添加之後，經由RB燒瓶之側頸立即逐滴添加氯化鋅(0.5 M於THF中) (1599.6 ml；0.7998 mol；1.6當量) (以中等速率，添加花費約40 min)，使得內部溫度維持在-95℃與-100℃之間。隨後，使反應混合物緩慢達到-5℃，且在-5℃下攪拌1.5 h。藉由添加飽和NH4 Cl溶液(500 mL)來淬滅反應混合物。真空濃縮反應混合物(浴液溫度為30℃)。將殘餘物分配於二乙醚與飽和NH4 Cl溶液之間。分離有機層，經無水Na2 SO4 乾燥，且濃縮(浴液溫度為30℃)，得到(1S,2S,6R,8S)-4-[(S)-1-氯-2-(7-氯-苯并呋喃-3-基)-乙基]-2,9,9-三甲基-3,5-二氧雜-4-硼-三環[6.1.1.02,6 ]癸烷(205 g；0.5214 mol；104.5%；橙色油狀)。
GCMS：m/z : 392 (管柱：ZB-1MS (10 m x 0.101D mm x 0.1 µm)；載氣：氦氣；流動速率：2.0 mL/min)
1 H NMR, 400 MHz, CDCl3 : 7.64 (s, 1H), 7.50 (d, J = 8.00 Hz, 1H), 7.33-7.31 (m, 1H), 7.23-7.21 (m, 1H), 4.36-4.34 (m, 1H), 3.29-3.27 (m, 1H), 3.22-3.20 (m, 1H), 2.34-2.32 (m, 1H), 2.15-2.14 (m, 1H), 2.06 (t, J = 5.60 Hz, 1H), 1.91-1.83 (m, 7H), 1.36 (s, 3H), 1.29 (s, 3H), 1.05-1.02 (m, 1H), 0.85 (s, 3H)。
步驟 7 ： (1S,2S,6R,8S)-4-[(R)-2-(7- 氯 - 苯并呋喃 -3- 基 )-1-(1,1,1,3,3,3- 六甲基 - 二矽氮烷 -2- 基 )- 乙基 ]-2,9,9- 三甲基 -3,5- 二氧雜 -4- 硼 - 三環 [6.1.1.02,6 ] 癸烷 ：
在氮氣正壓氛圍下，使(1S,2S,6R,8S)-4-[(S)-1-氯-2-(7-氯-苯并呋喃-3-基)-乙基]-2,9,9-三甲基-3,5-二氧雜-4-硼-三環[6.1.1.02,6 ]癸烷(205 g；0.5214 mol；1.00當量)於THF (2050 ml)中之溶液冷卻至-78℃。在30分鐘時間內，向此溶液中逐滴添加(雙三甲基甲矽烷基)-胺基鋰之溶液(1.0 M於THF中) (625 ml；0.6257 mol；1.20當量)。使反應混合物達到rt，且在rt下攪拌18 h。使反應混合物之溶劑在30℃下蒸發。用己烷濕磨殘餘物，且過濾所形成固體。使濾液真空靜置一段時間，且再次過濾任何固體(若形成)。在30℃下濃縮濾液，得到(1S,2S,6R,8S)-4-[(R)-2-(7-氯-苯并呋喃-3-基)-1-(1,1,1,3,3,3-六甲基-二矽氮烷-2-基)-乙基]-2,9,9-三甲基-3,5-二氧雜-4-硼-三環[6.1.1.02,6 ]癸烷(180 g；0.3481 mol；66.7%；橙色油狀)。
1 H NMR, 400 MHz, CDCl3 : 7.63 (s, 1H), 7.51-7.49 (m, 1H), 7.29-7.27 (m, 1H), 7.19-7.15 (m, 1H), 4.32-4.29 (m, 1H), 3.63-3.61 (m, 1H), 3.14-3.12 (m, 1H), 2.87-2.85 (m, 1H), 2.26-2.24 (m, 1H), 2.14-2.12 (m, 1H), 1.88-1.86 (m, 1H), 1.88-1.76 (m, 2H), 1.33 (s, 3H), 1.30 (s, 3H), 1.02-0.99 (m, 1H), 0.85 (s, 3H), 0.07 (s, 18H)。
步驟 8 ： (R)-2-(7- 氯 - 苯并呋喃 -3- 基 )-1-((1S,2S,6R,8S)-2,9,9- 三甲基 -3,5- 二氧雜 -4- 硼 - 三環 [6.1.1.02,6 ] 癸 -4- 基 )- 乙胺鹽酸鹽 ：
在氮氣氛圍下，使(1S,2S,6R,8S)-4-[(R)-2-(7-氯-苯并呋喃-3-基)-1-(1,1,1,3,3,3-六甲基-二矽氮烷-2-基)-乙基]-2,9,9-三甲基-3,5-二氧雜-4-硼-三環[6.1.1.02,6 ]癸烷(180 g；0.348 mol)於二乙醚(1800 ml)中之攪拌溶液冷卻至-10℃。向此溶液中，逐滴添加含鹽酸之二乙醚(濃度2.0 M；435.2 ml；0.870 mol；2.50當量)。在rt下攪拌反應混合物2 h (在反應時程期間觀測到固體沈澱)。將反應混合物蒸發至乾燥，且所得固體用二乙醚(500 mL)濕磨，且隨後過濾。濾餅用二乙醚(3 × 300 mL)洗滌，且真空乾燥，得到(R)-2-(7-氯-苯并呋喃-3-基)-1-((1S,2S,6R,8S)-2,9,9-三甲基-3,5-二氧雜-4-硼-三環[6.1.1.02,6 ]癸-4-基)-乙胺鹽酸鹽(81.5 g；0.1992 mol；57.2%；灰白色固體)。
1 H NMR, 400 MHz, CDCl3 : 8.09 (s, 3H), 7.97 (s, 1H), 7.73 (dd, J = 1.52 Hz, 7.76 Hz, 1H), 7.44 (d, J = 7.76 Hz, 1H), 7.31 (d, J = 7.80 Hz, 1H), 4.42-4.40 (m, 1H), 3.16-3.07 (m, 3H), 2.32-2.27 (m, 1H), 2.10-2.04 (m, 1H), 1.93 (t, J = 5.56 Hz, 1H), 1.83-1.71 (m, 2H), 1.27 (s, 3H), 1.25 (s, 3H), 1.08-1.02 (m, 1H), 0.79 (s, 3H)。
中間產物 5 ： (R)-2-(2,3- 二氫 - 苯并呋喃 -3- 基 )-1-((1S,2S,6R,8S)-2,9,9- 三甲基 -3,5- 二氧雜 -4- 硼 - 三環 [6.1.1.02,6 ] 癸 -4- 基 )- 乙胺鹽酸鹽
步驟 1 ： (1S,2S,6R,8S)-4-(2,3- 二氫 - 苯并呋喃 -3- 基甲基 )-2,9,9- 三甲基 -3,5- 二氧雜 -4- 硼 - 三環 [6.1.1.02,6 ] 癸烷

在加壓反應容器(tinyclave)中，向(1S,2S,6R,8S)-4-苯并呋喃-3-基甲基-2,9,9-三甲基-3,5-二氧雜-4-硼-三環[6.1.1.02,6 ]癸烷(5.00 g；10.72 mmol；1.00當量)於甲醇(100.00 ml)中之溶液中添加鈀/碳(10 wt%) (2.28 g；2.14 mmol；0.20當量)。在5 Kg/cm2 之H2 壓力下，使內含物氫化3 h。TLC分析顯示完成轉化。經由矽藻土過濾反應混合物，且蒸發濾液。 粗物質藉由Biotage-isolera管柱層析(C18管柱；移動相：ACN/H2 O；50:50等度)來純化，得到(1S,2S,6R,8S)-4-(2,3-二氫-苯并呋喃-3-基甲基)-2,9,9-三甲基-3,5-二氧雜-4-硼-三環[6.1.1.02,6 ]癸烷(4.10 g；13.13 mmol；122.5%；淡黃色液體)。
GCMS：m/z : 312.3。
步驟 2 ： (1S,2S,6R,8S)-4-[1- 氯 -2-(7- 甲基 - 苯并呋喃 -3- 基 )- 乙基 ]-2,9,9- 三甲基 -3,5- 二氧雜 -4- 硼 - 三環 [6.1.1.02,6 ] 癸烷

在氮氣正壓下，將含二氯甲烷(2.46 ml；38.44 mmol；3.00當量)之THF (40.00 ml)放入RB燒瓶中，且使用液態氮-乙醇混合物冷卻至-95℃。經由RB燒瓶之側邊，向此溶液中逐滴添加正丁基鋰(1.6 M於THF中) (8.81 ml；14.09 mmol；1.10當量) (以中等速率，添加花費約20 min)，使得內部溫度維持在-95℃與-100℃之間。在添加後，攪拌反應混合物25分鐘。在反應時程期間，形成白色沈澱(內部溫度維持在-95℃與-100℃之間)。隨後，經由RB燒瓶之側邊，逐滴添加(1S,2S,6R,8S)-4-(2,3-二氫-苯并呋喃-3-基甲基)-2,9,9-三甲基-3,5-二氧雜-4-硼-三環[6.1.1.02,6 ]癸烷(4.00 g；12.81 mmol；1.00當量)於THF (15.00 ml)中之溶液(約25 min)，使得內部溫度維持在-95℃與-100℃之間。 在添加之後，經由RB燒瓶之側邊，立即逐滴添加氯化鋅(0.5 M於THF中) (25.62 ml；12.81 mmol；1.00當量) (以中等速率，添加花費約25 min)，使得內部溫度維持在-95℃與-100℃之間。隨後，使反應混合物達到rt，且在rt下攪拌18 h。濃縮反應混合物(浴液溫度為30℃)。將殘餘物分配於二乙醚與飽和NH4 Cl溶液之間。有機層經無水Na2 SO4 乾燥，且濃縮(浴液溫度為30℃)，得到(1S,2S,6R,8S)-4-[(S)-1-氯-2-(2,3-二氫-苯并呋喃-3-基)-乙基]-2,9,9-三甲基-3,5-二氧雜-4-硼-三環[6.1.1.02,6 ]癸烷(4.60 g；12.75 mmol；99.5%；黃色油狀)。
1H NMR, 400 MHz, CDCl3 : 7.29 (d, J = 6.72 Hz, 1H), 7.21-7.10 (m, 1H), 6.90-6.77 (m, 2H), 4.68-4.65 (m, 1H), 4.32-4.29 (m, 2H), 3.65-3.60 (m, 1H), 2.40-2.08 (m, 4H), 1.94-1.85 (m, 2H), 1.42 (s, 3H), 1.33 (s, 3H), 1.22 (s, 3H), 1.17-1.15 (m, 1H), 0.86 (s, 3H)。
步驟 3 ： (1S,2S,6R,8S)-4-[(R)-2-(2,3- 二氫 - 苯并呋喃 -3- 基 )-1-(1,1,1,3,3,3- 六甲基 - 二矽氮烷 -2- 基 )- 乙基 ]-2,9,9- 三甲基 -3,5- 二氧雜 -4- 硼 - 三環 [6.1.1.02,6 ] 癸烷

在氮氣正壓氛圍下，使(1S,2S,6R,8S)-4-[(S)-1-氯-2-(2,3-二氫-苯并呋喃-3-基)-乙基]-2,9,9-三甲基-3,5-二氧雜-4-硼-三環[6.1.1.02,6 ]癸烷(4.60 g；12.75 mmol；1.00當量)於THF (45.00 ml)中之溶液冷卻至-78℃。向此溶液中，在30分鐘時間內，逐滴添加(雙三甲基矽烷基)胺基鋰(1.0 M於THF中)之溶液(16.58 ml；16.58 mmol；1.30當量)。使反應混合物達到rt，且在rt下攪拌18 h。在30℃下蒸發反應混合物。 用己烷濕磨殘餘物，且過濾所形成固體。使濾液真空靜置一段時間，且再次過濾任何固體(若形成)。在30℃下濃縮濾液，得到(1S,2S,6R,8S)-4-[(R)-2-(2,3-二氫-苯并呋喃-3-基)-1-(1,1,1,3,3,3-六甲基-二矽氮烷-2-基)-乙基]-2,9,9-三甲基-3,5-二氧雜-4-硼-三環[6.1.1.02,6 ]癸烷(3.77 g；7.76 mmol；60.9%；黃色油狀)。
1H NMR, 400 MHz, CDCl3 : 7.22-7.10 (m, 2H), 6.90-6.79 (m, 2H), 4.62-4.59 (m, 1H), 4.33-4.27 (m, 1H), 2.34-2.20 (m, 2H), 2.07-2.05 (m, 1H), 1.94-1.84 (m, 2H), 1.40 (s, 3H), 1.30 (s, 3H), 1.15-1.13 (m, 1H), 0.86 (s, 3H), 0.10 (s, 18H)。
步驟 4 ： (R)-2-(2,3- 二氫 - 苯并呋喃 -3- 基 )-1-((1S,2S,6R,8S)-2,9,9- 三甲基 -3,5- 二氧雜 -4- 硼 - 三環 [6.1.1.02,6 ] 癸 -4- 基 )- 乙胺鹽酸鹽

在氮氣氛圍下，使(1S,2S,6R,8S)-4-[(R)-2-(2,3-二氫-苯并呋喃-3-基)-1-(1,1,1,3,3,3-六甲基-二矽氮烷-2-基)-乙基]-2,9,9-三甲基-3,5-二氧雜-4-硼-三環[6.1.1.02,6 ]癸烷(3.77 g；7.76 mmol；1.00當量)於Et2 O (35.00 ml)中之攪拌溶液冷卻至-10℃。向此溶液中逐滴添加含2 N HCl之二乙醚(9.70 ml；19.41 mmol；2.50當量)。在rt下攪拌反應混合物2 h。減壓蒸發反應混合物至乾燥，得到固體。所形成固體用二乙醚濕磨，過濾，用二乙醚洗滌且真空乾燥，得到(R)-2-(2,3-二氫-苯并呋喃-3-基)-1-((1S,2S,6R,8S)-2,9,9-三甲基-3,5-二氧雜-4-硼-三環[6.1.1.02,6 ]癸-4-基)-乙胺鹽酸鹽(2.30 g；5.25 mmol；產率67.7%；淺棕色固體)。 分析展示存在在指示(*)位置處之異構物(~65.50% + 20.75%)。
LCMS：4.73 min，86.25 % (最大), 80.47 % (220 nm), 342.20 (M+1)。
1 H NMR, 400 MHz, DMSO-d6: 8.11 (s, 3H), 7.23-7.19 (m, 1H), 7.13-7.10 (m, 1H), 6.85 (t, J = 7.40 Hz, 1H), 6.77 (d, J = 8.04 Hz, 1H), 4.61-4.57 (m, 1H), 4.48-4.45 (m, 1H), 4.25-4.22 (m, 1H), 3.68-3.62 (m, 1H), 2.90-2.85 (m, 1H), 2.34-2.32 (m, 1H), 2.19-2.17 (m, 1H), 2.02-1.99 (m, 2H), 1.89-1.77 (m, 3H), 1.39 (s, 3H), 1.25 (s, 3H), 1.17-1.14 (m, 1H), 0.82 (s, 3H)。
藉由對於中間物2-4所描述之類似順序，可製備以下部分之其他實例
，
尤其諸如其中基團Y表示以下基團中之一者的化合物：
酸中間物 1 ： (1S,2R,4R)-7- 氧雜雙環 [2.2.1] 庚烷 -2- 甲酸
步驟 1 ： (1S,2R,4R)-7- 氧雜雙環 [2.2.1] 庚烷 -2- 甲酸 (R)-1- 苯基 - 乙酯

在氬氣氛圍下，在0℃下，於攪拌下，向7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-甲酸(4.680 g；31.276 mmol，外消旋)於無水二氯甲烷(最大0.005% H2 O) SeccoSolv® (100 ml)中之溶液中，添加(R)-1-苯基-乙醇(4.623 ml；37.531 mmol)、用於合成之4-(二甲胺基)吡啶(DMAP) (3.821 g；31.276 mmol)及(3-二甲胺基-丙基)-乙基-碳化二亞胺鹽酸鹽(EDCI) (6.730 g；34.404 mmol)。隨後，在室溫下攪拌澄清反應溶液隔夜。在完成酯形成之後，藉由添加飽和NH4 Cl (水溶液)溶液來淬滅反應。隨後，用CH2 Cl2 萃取混合物兩次。有機層用飽和NaHCO3 (水溶液)及鹽水洗滌兩次，經Na2 SO4 乾燥，過濾且蒸發至乾燥。粗產物藉由急驟層析(矽膠；正庚烷/乙酸乙酯，0-30%乙酸乙酯)來純化，得到7.496 g (30.43 mmol，97.3%)無色油狀物(HPLC：100%純度非對映異構物混合物)。
藉由製備型對掌性HPLC (Chiralcel OD-H；正庚烷/2-丙醇95:5；220 nm)來分離非對映異構物混合物，得到(1R,2S,4S)-7-氧雜-雙環[2.2.1]庚烷-2-甲酸(R)-1-苯基-乙酯(3.22 g，無色油狀，產率41.8%，對掌性HPLC 100%)及(1S,2R,4R)-7-氧雜-雙環[2.2.1]庚烷-2-甲酸(R)-1-苯基-乙酯(3.14 g，油狀，產率40.7%，對掌性HPLC 100%)。
步驟 2 ： (1S,2R,4R)-7- 氧雜雙環 [2.2.1] 庚烷 -2- 甲酸

向(1S,2R,4R)-7-氧雜-雙環[2.2.1]庚烷-2-甲酸(R)-1-苯基-乙酯(46.74 g；182.75 mmol；1.00當量)於THF (233.70 ml)中之溶液中，添加鈀/碳(10% w/w) (1.94 g；1.83 mmol；0.01當量)。在H2 氛圍下在50℃及5巴壓力下，使內含物氫化16 h。在完成氫化之後，反應混合物經由矽藻土過濾，濾液蒸發至乾燥，且將其溶解於戊烷中。 用水萃取有機層兩次。隨後，將水層凍乾，得到呈無色固體之(1S,2R,4R)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-甲酸(22.62 g；159.09 mmol；產率87.1%)。
TLC：氯仿/甲醇(9.5/0.5)，Rf 0.5。1 H-NMR 400 MHz, DMSO-d6: 12.16 (s, 1H), 4.66 (d, J = 4.4 Hz, 1H), 4.54 (t, J = 4.4 Hz, 1H), 2.57 (d, J = 35.2 Hz, 1H), 1.91-1.86 (m, 1H), 1.65-1.37 (m, 4H), 1.34-1.33 (m, 1H)。旋光度[α]20 D = +31.9°; αD20 = +0,0644° (乙醇，20.16 mg / 10 ml)。
酸中間物 2 ： (1R,2S,4S)-7- 氧雜雙環 [2.2.1] 庚烷 -2- 甲酸

向(1S,2R,4R)-7-氧雜-雙環[2.2.1]庚烷-2-甲酸(R)-1-苯基-乙酯(4.52 g；17.98 mmol；1.00當量)於THF (22.60 ml)中之溶液中，添加鈀/碳(10% w/w) (0.19 g；0.18 mmol；0.01當量)。在H2 氛圍下在50℃下，使內含物氫化12 h。 TLC分析顯示已完成起始。反應混合物經由矽藻土過濾，且蒸發濾液，得到(1R,2S,4S)-7-氧雜-雙環[2.2.1]庚烷-2-甲酸(2.10 g；14.77 mmol；82.1%；灰白色固體)。
1 H-NMR 400 MHz, DMSO-d6: 12.16 (s, 1H), 4.66 (d, J = 4.4 Hz, 1H), 4.54 (t, J = 4.4 Hz, 1H), 2.57 (d, J = 35.2 Hz, 1H), 1.91-1.86 (m, 1H), 1.65-1.37 (m, 4H), 1.34-1.33 (m, 1H)。
酸中間物 3 ： (1S,8R)-8- 甲基 - 11- 氧雜 - 三環 [6.2.1.02,7 ] 十一 - 2,4,6- 三烯 -1- 甲酸鋰 ( 鹽 )
步驟 1 ： 8- 甲基 - 11- 氧雜 - 三環 [6.2.1.02,7 ] 十一 - 2,4,6,9- 四烯 -1- 甲酸甲酯

在0℃下，向3.72 g鄰胺基苯甲酸(27.12 mmol)及三氟乙酸(0.26 ml；3.39 mmol)於45 ml無水THF中之溶液中，添加亞硝酸異戊酯(3.64 ml；27.12 mmol)。在0℃下，劇烈攪拌所得溶液數分鐘，且隨後升溫至rt。在rt下攪拌1 h之後，懸浮液之顏色變為黃色。 在將棕色固體轉移至燒瓶中之前，過濾出該棕色固體且用無水THF洗滌，該燒瓶含有5-甲基-呋喃-2-甲酸甲酯(2.00 g；13.56 mmol)於用於合成之乙二醇二甲醚(45.00 ml)中之溶液。隨後，將所得混合物逐漸加熱至100℃，直至分解完成為止，且在100℃下再攪拌一小時。 在蒸發溶劑之後，反應混合物藉由急驟層析(矽膠；EE/庚烷梯度；0-25% EE)來純化，得到呈1:1立體異構物混合物之8-甲基-11-氧雜-三環[6.2.1.02,7 ]十一-2,4,6,9-四烯-1-甲酸甲酯(1.82 g；53.7%；黃色膠狀)。
LCMS方法A：(M+H) 217.0; Rt 2.03 min。
步驟 2 ： (1S,8R)-8- 甲基 -11- 氧雜 - 三環 [6.2.1.02,7 ] 十一 -2,4,6- 三烯 -1- 甲酸甲酯 及 (1R,8S)-8- 甲基 -11- 氧雜 - 三環 [6.2.1.02,7 ] 十一 -2,4,6- 三烯 -1- 甲酸甲酯

在rt及正常壓力下，使用500 mg Pd/C (54%水)，使8-甲基-11-氧雜-三環[6.2.1.02,7 ]十一-2,4,6,9-四烯-1-甲酸甲酯(1.82g，7.28 mmol)於18 ml EE中之溶液氫化，直至反應完成為止。過濾反應混合物，且濃縮濾液。殘餘黏稠油狀物(立體異構物混合物)使用對掌性製備型SFC (Chiral Cel OD-H；CO2 /2-丙醇58.5:1.5；220 nm)來分離，得到(1S,8R)-8-甲基-11-氧雜-三環[6.2.1.02,7 ]十一-2,4,6-三烯-1-甲酸甲酯(439 mg，產率25.3%)及(1R,8S)-8-甲基-11-氧雜-三環[6.2.1.02,7 ]十一-2,4,6-三烯-1-甲酸甲酯(449 mg，產率25.9%)，兩者均呈無色油狀。
LCMS方法A：(M+H)未偵測；Rt 2.09 min (兩種化合物的Rt相同)。
步驟 3 ： (1S,8R)-8-甲基 - 11-氧雜 -三環 [6.2.1.02,7 ]十一 - 2,4,6-三烯-1-甲酸鋰 (鹽 )

將(1S,8R)-8-甲基-11-氧雜-三環[6.2.1.02,7 ]十一-2,4,6-三烯-1-甲酸甲酯(0.439 g；1.84 mmol)溶解於5 ml去離子水及2.5 ml THF中。添加LiOH (44 mg，1.84 mmol)，在rt、氬氣下，攪拌混合物1 h，且進行蒸發，得到標題化合物，其不經進一步純化即使用。
LCMS方法A：(M-Li+H-18) 187；Rt 1.71 min。
酸中間物 4 ： (1R,8S)-8- 甲基 -11- 氧雜 - 三環 [6.2.1.02,7] 十一 -2,4,6- 三烯 -1- 甲酸鋰

將(1R,8S)-8-甲基-11-氧雜-三環[6.2.1.02,7]十一-2,4,6-三烯-1-甲酸甲酯(純度91%；0.449 g；1.88 mmol)溶解於5 ml去離子水及2.5 ml THF中。添加LiOH (45 mg，1.88 mmol)，在氬氣、rt下，攪拌混合物1 h，且進行蒸發，得到標題化合物。
LCMS方法A：(M-Li+H-18) 187；Rt 1.71 min。
酸中間產物 5 ： (1S,8R)-11- 氧雜 - 三環 [6.2.1.02,7] 十一 -2,4,6- 三烯 -9- 甲酸
步驟 1 ：呋喃 -3- 甲酸 (R)-1- 苯基 - 乙酯

在氬氣氛圍下，於0℃下，向3-呋喃甲酸(2.00 g；17.84 mmol)於40 ml無水二氯甲烷中之溶液中，添加(R)-1-苯基-乙醇(2.64 ml；21.41 mmol)，4-二甲胺基-吡啶(2.18 g；17.85 mmol)及(3-二甲胺基-丙基)-乙基-碳化二亞胺鹽酸鹽(3.84 g；19.63 mmol)。在無進一步冷卻的情況下，攪拌澄清反應溶液3 h。反應溶液用飽和NH4 Cl淬滅，且用二氯甲烷萃取。有機層用飽和NaHCO3 溶液及鹽水洗滌3×，經Na2 SO4 乾燥，且過濾。在蒸發溶劑之後，反應混合物藉由急驟層析(矽膠；EE/庚烷梯度；0-30% EE)來純化，得到呋喃-3-甲酸(R)-1-苯基-乙酯(3.55公克；產率90%；黃色油狀)。
LCMS方法A：(M+H)未偵測到；Rt 2.46 min。
步驟 2 ： (1R,8R)-11- 氧雜 - 三環 [6.2.1.02,7 ] 十一 -2,4,6,9- 四烯 -9- 甲酸 (R)-1- 苯基 - 乙酯及 (1S,8S)-11- 氧雜 - 三環 [6.2.1.02,7 ] 十一 -2,4,6,9- 四烯 -9- 甲酸 (R)-1- 苯基 - 乙酯

在0℃下，向鄰胺基苯甲酸(1.94 g，14.18 mmol)及三氟乙酸(0.137 ml；1.77 mmol)於22 ml無水THF中之溶液中，添加亞硝酸異戊酯(1.91 ml；14.18 mmol)。在0℃下，劇烈攪拌所得溶液數分鐘，隨後升溫至rt。在rt下攪拌1 h之後，懸浮液之顏色變為黃色。藉由傾析移除液體，且在將殘餘棕色固體轉移至燒瓶中之前，用無水THF洗滌該殘餘棕色固體，該燒瓶含有呋喃-3-甲酸(R)-1-苯基-乙酯(1.60 g；7.09 mmol)於用於合成之乙二醇二甲醚(22 ml)中之溶液。隨後，將所得混合物逐漸加熱至100℃，直至分解完成為止，且在100℃下再攪拌一小時。在蒸發溶劑之後，反應混合物藉由急驟層析(矽膠；EE/庚烷梯度；0-35% EE)來純化，得到呈非對映異構物混合物之677 mg 11-氧雜-三環[6.2.1.02,7 ]十一-2,4,6,9-四烯-9-甲酸(R)-1-苯基-乙酯(677 mg，無色油狀)。此混合物使用對掌性製備型HPLC (Chiral Pak AD；正庚烷/乙醇1:1；220 nm)來分離，得到(1R,8R)-11-氧雜-三環[6.2.1.02,7 ]十一-2,4,6,9-四烯-9-甲酸(R)-1-苯基-乙酯(190 mg，對掌性HPLC ＞97%；Rt 7.73 min)及(1S,8S)-11-氧雜-三環[6.2.1.02,7 ]十一-2,4,6,9-四烯-9-甲酸(R)-1-苯基-乙酯(180 mg；對掌性HPLC ＞96%；Rt 12.53 min)。
步驟 3 ： (1S,8R)-11- 氧雜 - 三環 [6.2.1.02,7 ] 十一 -2,4,6- 三烯 -9- 甲酸 (R)-1- 苯基 - 乙酯

在rt及正常壓力下，使用500 mg Pd/C (54%水)，使(1S,8S)-11-氧雜-三環[6.2.1.02,7 ]十一-2,4,6,9-四烯-9-甲酸(R)-1-苯基-乙酯(0.470 g，1.190 mmol)於10 ml THF中之溶液氫化，直至反應完成為止。過濾反應混合物，濃縮濾液且藉由急驟層析(矽膠；EE/庚烷梯度；0 -60% EE)來純化，得到呈無色油狀之(1S,8R)-11-氧雜-三環[6.2.1.02,7 ]十一-2,4,6-三烯-9-甲酸(R)-1-苯基-乙酯(184 mg)。
LCMS方法A：(M+H)未偵測到；Rt 2.51 min。
步驟 4 ： (1S,8R)-11- 氧雜 - 三環 [6.2.1.02,7 ] 十一 - 2,4,6- 三烯 -9- 甲酸

在rt及正常壓力下，使用200 mg Pd/C (54%水)，使(1S,8R)-11-氧雜-三環[6.2.1.02,7 ]十一-2,4,6-三烯-9-甲酸(R)-1-苯基-乙酯(0.184 g,0.626 mmol)於10 ml THF中之溶液氫化隔夜。過濾反應混合物，且蒸發濾液，得到呈白色固體之130 mg (1S,8R)-11-氧雜-三環[6.2.1.02,7 ]十一-2,4,6-三烯-9-甲酸。
LCMS方法A：(M-18) 174；Rt 1.42 min。
酸中間物 6 ： (1R,8S)-11- 氧雜 - 三環 [6.2.1.02,7 ] 十一 - 2,4,6- 三烯 -9- 甲酸
步驟 1 ： (1R,8S)-11- 氧雜 - 三環 [6.2.1.02,7 ] 十一 -2,4,6- 三烯 -9- 甲酸 (R)-1- 苯基 - 乙酯

在rt及正常壓力下使用100 mg Pd/C (54%水)，使(1R,8R)-11-氧雜-三環[6.2.1.02,7 ]十一-2,4,6,9-四烯-9-甲酸(R)-1-苯基-乙酯(0.470 g，純度76%，1.22 mmol)於10 ml THF中之溶液氫化，直至反應完成(5 min)為止。過濾反應混合物，濃縮濾液且藉由急驟層析(矽膠；EE/庚烷梯度；0-50% EE)來純化，得到呈無色蠟狀之(1R,8S)-11-氧雜-三環[6.2.1.02,7 ]十一-2,4,6-三烯-9-甲酸(R)-1-苯基-乙酯(107 mg，產率30%)。
LCMS方法A：(M+H)未偵測到；Rt 2.52 min。
步驟 2 ： (1R,8S)-11- 氧雜 - 三環 [6.2.1.02,7 ] 十一 - 2,4,6- 三烯 -9- 甲酸

在rt及正常壓力下，使用100 mg Pd/C (54%水)，使(1S,8R)-11-氧雜-三環[6.2.1.02,7 ]十一-2,4,6-三烯-9-甲酸(R)-1-苯基-乙酯(0.107 g，0.364 mmol)於10 ml THF中之溶液氫化隔夜。 過濾反應混合物，且蒸發濾液，得到呈白色固體之(1R,8S)-11-氧雜-三環[6.2.1.02,7 ]十一-2,4,6-三烯-9-甲酸(69 mg；92%產率)。
LCMS方法A：(M+H)未偵測到；Rt 1.36 min。
實例 1 ： [(1R)-2-[(3S)-2,3- 二氫 -1- 苯并呋喃 -3- 基 ]-1-{[(1S,2R,4R)-7- 氧雜雙環 [2.2.1] 庚烷 -2- 基 ] 甲醯胺基 } 乙基 ] 硼酸 (1 號 化合物 )
步驟 1 ： (1S,2R,4R)-7- 氧雜 - 雙環 [2.2.1] 庚烷 -2- 甲酸 [(R)-2-(S)-2,3- 二氫 - 苯并呋喃 -3- 基 -1-((1S,2S,6R,8S)-2,9,9- 三甲基 -3,5- 二氧雜 -4- 硼 - 三環 [6.1.1.02,6 ] 癸 -4- 基 )- 乙基 ]- 醯胺

在-15℃及氬氣氛圍下，向(R)-2-(S)-2,3-二氫-苯并呋喃-3-基-1-((1S,2S,6R,8S)-2,9,9-三甲基-3,5-二氧雜-4-硼-三環[6.1.1.02,6 ]癸-4-基)-乙胺鹽酸鹽(0.250 g；0.66 mmol)於5 ml無水DMF中之溶液中，添加(1S,2R,4R)-7-氧雜-雙環[2.2.1]庚烷-2-甲酸(0.113 g；0.79 mmol)，乙基-二異丙基-胺(0.34 ml；1.99 mmol)及TBTU (0.70 g；2.18 mmol)。將黃色反應溶液在-10℃下攪拌1 h，隨後在rt下攪拌1 h。反應溶液用冰來冷卻，且用乙酸乙酯稀釋。在分離之後，有機相用鹽水及飽和NaHCO3 溶液洗滌，經硫酸鈉乾燥，過濾且真空濃縮(浴液溫度30℃)。所得橙色油狀物首先藉由急驟層析(矽膠；庚烷/EE梯度，0-100% EE)來純化，產生非對映異構物混合物，該非對映異構物混合物使用對掌性SFC (ChiralPak AD，CO2 :甲醇(88:12))來分離。得到呈無色油狀之122 mg標題化合物(產率39.6%)。
LCMS方法A：(M+H) 466.2；Rt 2.49 min
步驟 2 ： [(1R)-2-[(3S)-2,3- 二氫 -1- 苯并呋喃 -3- 基 ]-1-{[(1S,2R,4R)-7- 氧雜雙環 [2.2.1] 庚烷 -2- 基 ] 甲醯胺基 } 乙基 ] 硼酸 (1 號 化合物 )

在0℃下，向(1S,2R,4R)-7-氧雜-雙環[2.2.1]庚烷-2-甲酸[(R)-2-(S)-2,3-二氫-苯并呋喃-3-基-1-((1S,2S,6R,8S)-2,9,9-三甲基-3,5-二氧雜-4-硼-三環[6.1.1.02,6 ]癸-4-基)-乙基]-醯胺(0.206 g；0.44 mmol)於27 ml正戊烷及20.6 ml甲醇中之二相系統中，添加異丁基硼酸(0.180 g；1.77 mmol)及2 N HCl (1.99 ml；3.98 mmol)。在rt下攪拌反應物隔夜。分離戊烷相，且用戊烷洗滌甲醇水相5×。甲醇相經真空濃縮，用冰水稀釋，且用1 N NaOH鹼化。之後，用DCM萃取(2×)。水相用1 N HCl酸化，且用DCM萃取(5×)。此有機相經Na2 SO4 乾燥，過濾及蒸發。將殘餘物溶解於乙腈/水中，且凍乾，得到呈白色固體之104 mg (產率：71%)標題化合物。
1 H NMR (500 MHz, DMSO-d6 /D2 O) d 7.23 - 7.20 (m, 1H), 7.13 - 7.09 (m, 1H), 6.86 (td, J = 7.4, 1.0 Hz, 1H), 6.76 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 4.60 (d, J = 4.7 Hz, 1H), 4.59 - 4.53 (m, 2H), 4.21 (dd, J = 9.0, 6.7 Hz, 1H), 3.47 - 3.38 (m, 1H), 2.94 - 2.89 (m, 1H), 2.59 (dd, J = 9.0, 4.9 Hz, 1H), 1.91 - 1.84 (m, 2H), 1.71 (dd, J = 12.0, 9.1 Hz, 1H), 1.64 - 1.42 (m, 5H)。
LCMS方法A：(M+H) 314.2；Rt 1.57 min
實例 2 ： [(1R)-2-(1- 苯并呋喃 -3- 基 )-1-{[(1S,2R,4R)-7- 氧雜雙環 [2.2.1] 庚烷 -2- 基 ] 甲醯胺基 } 乙基 ] 硼酸 (9 號 化合物 )
步驟 1 ： (1S,2R,4R)-7- 氧雜 - 雙環 [2.2.1] 庚烷 -2- 甲酸 [(R)-2-( 苯并呋喃 -3- 基 )-1-((1S,2S,6R,8S)-2,9,9- 三甲基 -3,5- 二氧雜 -4- 硼 - 三環 [6.1.1.02,6 ] 癸 -4- 基 )- 乙基 ]- 醯胺

在冰冷卻及氬氣氛圍下，向(1S,2R,4R)-7-氧雜-雙環[2.2.1]庚烷-2-甲酸(1.87 g；13.18 mmol)、六氟磷酸[二甲胺基-([1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶-3-基氧基)-亞甲基]-二甲基-銨(HATU) (4.62 g；14.37 mmol)及4-甲基-嗎啉(3.29 ml；29.94 mmol)於70 ml 無水DMF中之溶液中，添加(R)-2-(苯并呋喃-3-基)-1-((1S,2S,6R,8S)-2,9,9-三甲基-3,5-二氧雜-4-硼雜三環[6.1.1.02,6 ]癸-4-基)-乙胺鹽酸鹽(4.50 g；11.98 mmol)。在rt下，攪拌黃色溶液2.5 h。將反應混合物倒入500 ml冰冷卻的飽和NaHCO3 溶液中，且攪拌15 min。藉由真空過濾收集沈澱物，且用水洗滌。所得固體用乙腈濕磨，用MTB-乙醚稀釋，且吸出，產生呈白色固體之(1S, 2R,4R)-7-氧雜-雙環[2.2.1]庚烷-2-甲酸[(R)-2-(苯并呋喃-3-基)-1-((1S,2S,6R,8S)-2,9,9-三甲基-3,5-二氧雜-4-硼-三環[6.1.1.02,6 ]癸-4-基)-乙基]-醯胺(3.26 g，產率：58.8%) (純度100%)。
LCMS方法A：(M+H) 464.2；Rt 2.57 min
步驟 2 ： [(1R)-2-(1- 苯并呋喃 -3- 基 )-1-{[(1S,2R,4R)-7- 氧雜雙環 [2.2.1] 庚烷 -2- 基 ] 甲醯胺基 } 乙基 ] 硼酸

在0℃下，向(1S,2R,4R)-7-氧雜-雙環[2.2.1]庚烷-2-甲酸[(R)-2-苯并呋喃-3-基-1-((1S,2S,6R,8S)-2,9,9-三甲基-3,5-二氧雜-4-硼-三環[6.1.1.02,6 ]癸-4-基)-乙基]-醯胺(ee=97%，3.45 mmol；1.60 g)於150 ml正戊烷及50 ml甲醇中之二相系統中，添加異丁基硼酸(13.81 mmol；1.41 g)及1N鹽酸(15.54 mmol；15.54 ml)。在rt下攪拌反應物隔夜。分離戊烷相，且用戊烷(3×80 mL)洗滌甲醇相。 甲醇相經真空濃縮(浴液溫度低於30℃)，用冰水稀釋且用1 N NaOH (pH 11-12)鹼化。用DCM (3×80 mL)萃取此鹼性溶液。水相用1 N HCl (pH 2)酸化，且再次用DCM (5×80 mL)萃取。 經合併之有機相經Na2 SO4 乾燥，過濾且蒸發。將殘餘物溶解於乙腈/水中，且凍乾，得到呈白色固體之0.697g (產率61.3%)標題化合物。
分析資料：參見表2
實例 3 ： [(1R)-2-(7- 氯 -1- 苯并呋喃 -3- 基 )-1-{[(1S,2R,4R)-7- 氧雜雙環 [2.2.1] 庚烷 -2- 基 ] 甲醯胺基 } 乙基 ] 硼酸 (13 號 化合物 )
步驟 1 ： (1S,2R,4R)-7- 氧雜 - 雙環 [2.2.1] 庚烷 -2- 甲酸 [(R)-2-(7- 氯 - 苯并呋喃 -3- 基 )-1-((1S,2S,6R,8S)-2,9,9- 三甲基 -3,5- 二氧雜 -4- 硼 - 三環 [6.1.1.02,6 ] 癸 -4- 基 )- 乙基 ]- 醯胺

在冰冷卻及氬氣氛圍下，向(1S,2R,4R)-7-氧雜-雙環[2.2.1]庚烷-2-甲酸(3.77 g；26.55 mmol)、六氟磷酸[二甲胺基-([1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶-3-基氧基)-亞甲基]-二甲基-銨(HATU) (9.30 g；28.97 mmol)及4-甲基-嗎啉(6.63 ml；60.34)於無水148 ml DMF中之溶液中，添加(R)-2-(7-氯-苯并呋喃-3-基)-1-((1S,2S,6R,8S)-2,9,9-三甲基-3,5-二氧雜-4-硼-三環[6.1.1.02,6 ]癸-4-基)-乙胺鹽酸鹽(9.90 g；24.14 mmol)。在rt下，攪拌黃色溶液3 h。將反應混合物倒入1 l冰冷卻的飽和NaHCO3 溶液中，且攪拌15 min。藉由真空過濾收集沈澱物，且用水洗滌。所得固體用乙腈濕磨，用MTB-乙醚稀釋，且吸出，產生呈白色固體之(1S,2R,4R)-7-氧雜-雙環[2.2.1]庚烷-2-甲酸[(R)-2-(7-氯-苯并呋喃-3-基)-1-((1S,2S,6R,8S)-2,9,9-三甲基-3,5-二氧雜-4-硼-三環[6.1.1.02,6 ]癸-4-基)-乙基]-醯胺(6.9 g，產率：56.6%) (純度95%)。
LCMS方法A：(M+H) 498.2；Rt 2.70 min
步驟 2 ： [(1R)-2-(7- 氯 -1- 苯并呋喃 -3- 基 )-1-{[(1S,2R,4R)-7- 氧雜雙環 [2.2.1] 庚烷 -2- 基 ] 甲醯胺基 } 乙基 ] 硼酸 (13 號 化合物 )
在0℃下，向(1S,2R,4R)-7-氧雜-雙環[2.2.1]庚烷-2-甲酸[(R)-2-(7-氯-苯并呋喃-3-基)-1-((1S,2S,6R,8S)-2,9,9-三甲基-3,5-二氧雜-4-硼-三環[6.1.1.02,6 ]癸-4-基)-乙基]-醯胺(ee=99%，12.39 mmol；6.26 g)於220 ml正戊烷及125 ml甲醇中之二相系統中，添加異丁基硼酸(37.17 mmol；3.79 g)及1N鹽酸(55.760 mmol；55.760 ml)。在rt下攪拌反應物隔夜。分離戊烷相，且用戊烷(3×200 mL)洗滌甲醇相。甲醇相經真空濃縮(浴液溫度低於30℃)，用200 mL冰水稀釋且用1 N NaOH (pH 12-13)鹼化。用DCM (3×200 mL)萃取此鹼性溶液。水相用1 N HCl (pH 2-3)酸化，且同樣用DCM (5×220 mL)萃取。經合併之有機相經Na2 SO4 乾燥，過濾且蒸發。將殘餘物溶解於乙腈/水中，且凍乾，得到呈白色固體之3.277 g標題化合物。
1 H NMR (500 MHz, DMSO-d6 /D2 O) d 7.78 (s, 1H), 7.64 - 7.60 (m, 1H), 7.42 - 7.39 (m, 1H), 7.29 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 4.54 - 4.50 (m, 1H), 4.48 - 4.45 (m, 1H), 3.15 - 3.09 (m, 1H), 2.89 (dd, J = 14.9, 5.8 Hz, 1H), 2.77 (dd, J = 14.9, 8.4 Hz, 1H), 2.50 (dd, J = 9.0, 4.9 Hz, 1H), 1.82 - 1.75 (m, 1H), 1.65 (dd, J = 11.9, 9.0 Hz, 1H), 1.58 - 1.49 (m, 2H), 1.49 - 1.39 (m, 2H)。
Waters XBridge C8 3.5µm 4.6×50mm (A19/533-La Chrom Elite；70173815)；8.1min；2 mL/min；215 nm；緩衝液A：0.05% TFA/H2 O；緩衝液B：0.04% TFA/ACN；0.0-0.2 min 5%緩衝液B；0.2-8.1 min 5%-100%緩衝液B；8.1-10.0 min 100%-5%緩衝液B；Rt 4.24 min。
UPLC MS Waters Acquity UPLC；CORTECS C18 1.6 µm 50-2.1 mm；A：H2 O + 0.05% HCOOH；B：MeCN + 0.04% HCOOH；T：30℃；流速：0.9 ml/min；2% -＞ 100% B：0 -＞ 1.0 min；100% B：1.0 -＞ 1.3 min；346.1 [M+H-H2 O]；RT 0.61 min。
以可商購的酸(或藉由可商購的酯皂化合成的酸)或文獻中描述之酸起始，根據實例1或2步驟1及2已合成以下化合物：
表1：例示性化合物之清單
表2：分析資料
生物活性
LMP7 活性之測定：
基於螢光強度分析，在384孔格式中進行LMP7抑制之量測。
在25℃下，在含有50 mM Tris pH 7.4、0.03% SDS、1 mM EDTA及1%DMSO之分析緩衝液中，將經純化人類免疫蛋白酶體(0.25 nM)及連續稀釋於DMSO中之化合物(濃度範圍為30 µM至15 pM)或對照培育20分鐘或120分鐘(長時間培育)。藉由以40 µM之濃度添加螢光肽受質Suc-LLVY-AMC (Bachem I-1395)，來起始反應。 在於37℃下培育60分鐘之後，用螢光讀取器(Perkin Elmer Envision讀取器或等效物)，量測在λex = 350 nm及λem = 450 nm下的螢光強度。
化合物之LMP7活性概述於表3中。除非另外規定，否則在培育20分鐘之後獲得結果。
Beta5 活性之測定 ：
基於螢光強度分析，在384孔格式中進行Beta5抑制之量測。
在25℃下，在含有50 mM Tris pH 7.4、0.03% SDS、1 mM EDTA及1%DMSO之分析緩衝液中，將經純化人類組成性蛋白酶體(1.25 nM)及連續稀釋於DMSO中之化合物(濃度範圍為30 µM至15 pM)或對照培育20分鐘或120分鐘(長時間培育)。藉由以40 µM之濃度添加螢光肽受質Suc-LLVY-AMC (Bachem I-1395)，來起始反應。在於37℃下培育60分鐘之後，用螢光讀取器(Perkin Elmer Envision讀取器或等效物)，量測在λex = 350 nm及λem = 450 nm下的螢光強度。
表3展示根據本發明之化合物之Beta5活性及其針對LMP7與Beta5的選擇性。除非另外規定，否則在培育20分鐘之後獲得結果。
表3：
*：5 μM ＜ IC50 ≤ 3.0*10-5 M，**：0.5 μM ＜ IC50 ＜ 5 μM，***：0.05 μM ＜ IC50 ＜0.5 μM，****：IC50 ＜ 0.05 μM，+：選擇性＜ 100，++：100 ≤選擇性＜ 300，+++：300 ≤ 選擇性＜ 500，++++：500 ≤ 選擇性＜ 700，+++++：選擇性≥ 700，n.m.a.：在給定濃度範圍中無可量測的活性；根據上文所描述之方法，「長時間培育」意謂培育樣本120 min。
以下實例係關於藥物：
實例A： 注射小瓶
100 g式(I)活性成分及5 g磷酸氫二鈉於3 l雙蒸水中之溶液，使用2 N鹽酸調整至pH 6.5，無菌過濾，轉移至注射小瓶中，在無菌條件下凍乾且在無菌條件下密封。各注射小瓶含有5 mg活性成分。
實例B： 栓劑
將20 g式(I)活性成分與100 g大豆卵磷脂及1400 g可可豆油之混合物熔融，倒入模具中且使其冷卻。各栓劑含有20 mg活性成分。
實例C： 溶液
溶液係由以下來製備：含1 g式I活性成分、9.38 g NaH2 PO4 ∙2H2 O、28.48 g Na2 HPO4 ∙12H2 O及0.1 g氯化苯甲烴銨之940 ml雙蒸水。將pH調整至6.8，且溶液補足至1 l，且藉由照射滅菌。此溶液可用於形成滴眼劑。
實例D： 軟膏
在無菌條件下，將500 mg式(I)活性成分與99.5 g凡士林(Vaseline)混合。
實例E： 錠劑
以習知方式壓製1 kg式I活性成分、4 kg乳糖、1.2 kg馬鈴薯澱粉、0.2 kg滑石及0.1 kg硬脂酸鎂之混合物，以使得各錠劑含有10 mg活性成分之方式得到錠劑。
實例F： 糖衣藥丸
類似於實例E壓製錠劑，且隨後以習知方式用蔗糖、馬鈴薯澱粉、滑石、黃蓍及染料包衣塗佈。
實例G： 膠囊
以習知方式，以使得各膠囊含有20 mg活性成分之方式，將2 kg式(I)活性成分引入至硬明膠膠囊中。
實例H： 安瓿
將1 kg式(I)活性成分於60 l雙蒸水中之溶液無菌過濾，轉移至安瓿中，在無菌條件下凍乾且在無菌條件下密封。各安瓿含有10 mg活性成分。

Claims (23)

  1. 一種式(I)化合物 其中 LY 表示(CH2 )m ，其中1至4個H原子可經Hal、R3a 及/或OR4a 置換，及/或其中一個CH2 基團可經O、S、SO或SO2 置換； X 表示式(xa)、(xb)、(xc)、(xd)、(xe)、(xf)、(xg)、(xh)或(xi)之雜雙環或雜三環，各自彼此獨立地未經取代或經Hal、NO2 、CN、R5a 、OR5a 、CONR5a R5b 、NR5a COR5b 、SO2 R5a 、SOR5a 、SO2 NR5a R5b 、NR5a SO2 R5b 、NR5a R5b 、(CH2 )q -R6 、COR5a 及/或SO2 R5a 單取代、二取代或三取代，且其中環狀CH2 基團中之1、2或3個可經CR4a R4b 、C=O、O、S、NR5a 、SO及/或SO2 置換：； Y 表示P1 、P2 或P3 ； P1 表示直鏈或分支鏈C1 -C6 -烷基或C3 -C8 -環烷基，各自彼此獨立地未經取代或經Hal、CN、R3a 、OR3a 及/或(CH2 )q -R6 單取代、二取代、三取代或四取代； P2 表示苯基或芳族單環5員、6員或7員雜環，各自未經取代或經Hal、CN、R3a 、OH、OR3a 、CONR4a R4b 、NR3a COR3b 、SO2 R3a 、SOR3a 、NR4a R4b 、Ar2 、Het2 、(CH2 )q -SR3a 、(CH2 )q -N(R4a )2 及/或(CH2 )q -R6 單取代、二取代、三取代、四取代或五取代，其中該雜環系統含有1、2或3個N、O及/或S原子； P3 表示雙環8員、9員或10員烴或雜環，各自彼此獨立地未經取代或經Hal、CN、R3a 、OH、OR3a 、CONR4a R4b 、NR3a COR3b 、SO2 R3a 、SOR3a 、NR4a R4b 、Ar2 、Het2 、(CH2 )q -SR3a 、(CH2 )q -N(R4a )2 及/或(CH2 )q -R6 單取代、二取代、三取代、四取代或五取代，其中該雙環烴或雜環中之至少一個環為芳族，且其中該雜環系統含有1、2或3個N、O及/或S原子； Cy1 、Cy2 、Cy3 、Cy4 及Cy5 各自彼此獨立地表示Ar1 或Het1 ； R1 , R2 各自彼此獨立地表示H或C1 -C6 -烷基，或R1 及R2 一起形成根據式(CE)之基團 R3a 、R3b 各自彼此獨立地表示直鏈或分支鏈C1 -C6 -烷基或C3 -C8 環烷基，其中1至5個H原子可經Hal、CN、OH及/或OAlk置換； R4a 、R4b 各自彼此獨立地表示H或R3a ； 或 R4a 及R4b 一起形成C3 -C8 伸烷基； R5a 、R5b 各自彼此獨立地表示H、R3a 、Ar2 或Het2 ； R6 表示OH或OR3a ； T1 、T2 、T3 、T4 、T5 、T6 、T7 、T8 及T9 各自彼此獨立地表示O、SO、C=O； Alk 表示直鏈或分支鏈C1- C6 -烷基； Ar1 代表芳族6員碳環； Het1 代表具有1至4個N、O及/或S原子之飽和、不飽和或芳族5員或6員雜環； Ar2 表示苯基，未經取代或經Hal、NO2 、CN、R3a 、OR3a 、CONHR3a 、NR3a COR3b 、SO2 R3a 、SOR3a 、NH2 、NHR3a 、N(R3a )2 及/或(CH2 )q -R6 單取代或二取代； Het2 表示具有1至4個N、O及/或S原子的飽和、不飽和或芳族5或6員雜環，其為未經取代或經Hal、NO2 、CN、R3a 、OH、OR3a 、CONHR3a 、NR3a COR3b 、SO2 R3a 、SOR3a 、NH2 、NHR3a 、N(R3a )2 、(CH2 )q -R6 及/或側氧基(=O)單取代或二取代； q 表示1、2、3、4、5或6； m 表示0、1或2； Hal 表示F；Cl；Br或I； 及其前藥、溶劑合物、互變異構物、寡聚物、加合物及立體異構物以及前述中之每一者的醫藥學上可接受之鹽，包括其以所有比率之混合物。
  2. 如請求項1之式(I)化合物，其中 R1 、R2 各自彼此獨立地表示H或C1 -C4 -烷基，或R1 及R2 一起形成根據式(CE)之基團；且 LY 表示CH2 或CH2 CH2 ，其中1至2個H原子可經Hal、R3a 、OR4a 置換； 及其前藥、溶劑合物、互變異構物、寡聚物、加合物及立體異構物以及前述中之每一者的醫藥學上可接受之鹽，包括其以所有比率之混合物。
  3. 如請求項1之式(I)化合物，其中 T1 、T2 、T3 、T4 、T5 、T6 、T7 、T8 及T9 表示O； 及其前藥、溶劑合物、互變異構物、寡聚物、加合物及立體異構物以及前述中之每一者的醫藥學上可接受之鹽，包括其以所有比率之混合物。
  4. 如請求項1之式(I)化合物，其中 P1 表示直鏈或分支鏈C1 -C6 -烷基或C3 -C8 -環烷基，各自彼此獨立地未經取代或經Hal、CN、R3a 、OR3a 及/或(CH2 )q -R6 單取代、二取代或三取代； P2 表示苯基、吡啶基、吡咯基、呋喃基、苯硫基、嘧啶基、吡嗪基或噠嗪基，各自彼此獨立未經取代或經Hal、CN、R3a 、OH、OR3a 、CONR4a R4b 、NR3a COR3b 、SO2 R3a 、SOR3a 、NR4a R4b 、Ar2 、Het2 、(CH2 )q -SR3a 、(CH2 )q -N(R4a )2 及/或(CH2 )q -R6 單取代、二取代或三取代；且 P3 表示式(ya)、(yb)、(yc)、(yd)、(ye)、(yf)、(yg)、(yh)、(yi)、(yj)、(yk)、(yl)、(ym)、(yn)、(yo)或(yp)之雙環基團，各自彼此獨立地未經取代或經Hal、CN、R3a 、OH、OR3a 、CONR4a R4b 、NR3a COR3b 、SO2 R3a 、SOR3a 、NR4a R4b 、Ar2 、Het2 、(CH2 )q -SR3a 、(CH2 )q -N(R4a )2 及/或(CH2 )q -R6 單取代、二取代或三取代： 其中 Ea 表示O、S、N(Alk)或CH=CH； Eb 表示O、S、N(Alk)、CH2 、CH2 -CH2 、O-CH2 、S-CH2 或N(Alk)CH2 ； 及其前藥、溶劑合物、互變異構物、寡聚物、加合物及立體異構物以及前述中之每一者的醫藥學上可接受之鹽，包括其以所有比率之混合物。
  5. 如請求項1之式(I)化合物，其中 R3a 、R3b 各自彼此獨立地表示直鏈或分支鏈C1 -C4 -烷基或C3 -C6 環烷基，其中1至3個H原子可經F、Cl置換及/或其中1或2個H原子可經CN、OH、OCH3 及/或OC2 H5 置換； 及其前藥、溶劑合物、互變異構物、寡聚物、加合物及立體異構物以及前述中之每一者的醫藥學上可接受之鹽，包括其以所有比率之混合物。
  6. 如請求項1之式(I)化合物，其中Y表示P2 或P3 及其前藥、溶劑合物、互變異構物、寡聚物、加合物及立體異構物以及前述中之每一者的醫藥學上可接受之鹽，包括其以所有比率之混合物。
  7. 如請求項1之式(I)化合物，其中與該硼酸殘基鄰接之碳原子處的立體對稱中心具有根據式(R)-(I)之(R)-構形 及其前藥、溶劑合物、互變異構物、寡聚物、加合物及立體異構物以及前述中之每一者的醫藥學上可接受之鹽，包括其以所有比率之混合物。
  8. 如請求項1之式(I)化合物，其中 X 為式(xa1)、(xb1)、(xc1)、(xd1)、(xe1)、(xf1)、(xg1)、(xh1)或(xi1)之雜雙環或雜三環，各自彼此獨立地未經取代或經Hal、NO2 、CN、R5a 、OR5a 、CONR5a R5b 、NR5a COR5b 、SO2 R5a 、SOR5a 、SO2 NR5a R5b 、NR5a SO2 R5b 、NR5a R5b 、(CH2 )q -R6 、COR5a 及/或SO2 R5a 單取代、二取代或三取代，且其中該等環狀CH2 基團中之1個可經CR4a R4b 、C=O、O、S、NR5a 、SO及/或SO2 置換：； 及其前藥、溶劑合物、互變異構物、寡聚物、加合物及立體異構物以及前述中之每一者的醫藥學上可接受之鹽，包括其以所有比率之混合物。
  9. 如請求項1之式(I)化合物，其中X為式(xa)、(xb)、(xc)、(xd)、(xe)、(xf)、(xg)、(xh)或(xi)之雜雙環或雜三環，各自彼此獨立地未經取代或經F、Cl、CH3 、C2 H5 、CF3 、OCH3 、OC2 H5 、COCF3 、SCH3 、SC2 H5 、CH2 OCH3 、N(CH3 )2 、CH2 N(CH3 )2 及/或N(C2 H5 )單取代、二取代；及其前藥、溶劑合物、互變異構物、寡聚物、加合物及立體異構物以及前述中之每一者的醫藥學上可接受之鹽，包括其以所有比率之混合物。
  10. 如請求項8之式(I)化合物，其中X為式(xa1)、(xb1)、(xc1)、(xd1)、(xe1)、(xf1)、(xg1)、(xh1)或(xi1)之雜雙環或雜三環，各自彼此獨立地未經取代或經F、Cl、CH3 、C2 H5 、CF3 、OCH3 、OC2 H5 、COCF3 、SCH3 、SC2 H5 、CH2 OCH3 、N(CH3 )2 、CH2 N(CH3 )2 及/或N(C2 H5 )單取代、二取代；及其前藥、溶劑合物、互變異構物、寡聚物、加合物及立體異構物以及前述中之每一者的醫藥學上可接受之鹽，包括其以所有比率之混合物。
  11. 如請求項1之式(I)化合物，其中 P3 表示未經取代或經單取代或二取代的1-萘基或2-萘基，其中視情況選用之取代基選自由以下組成之群：Hal、CN、R3a 、OH、OR3a 、CONR4a R4b 、NR3a COR3b 、SO2 R3a 、SOR3a 、NR4a R4b 、Ar2 、Het2 、(CH2 )q -SR3a 、(CH2 )q -N(R4a )2 及/或(CH2 )q -R6 ， 或 P3 為根據式(Ra )或(Rb )之殘基： 其中 Ga 、Gb 各自彼此獨立地表示H、Hal、CN、R3a 、OR3a 、CONHR3a 、CONR3b R3a 、CONH2 、NR3a COR3b 、SO2 R3a 、SOR3a 、NHR3a 、N(R3a )2 、(CH2 )q -SR3a 、(CH2 )q -N(R4a )2 及/或(CH2 )q -R6 ； Ka 、Kb 各自彼此獨立地表示H、Hal、CN、R3a 、OR3a 、CONHR3a 、CONR3b R3a 、CONH2 、NR3a COR3b 、SO2 R3a 、SOR3a 、NHR3a 、N(R3a )2 、(CH2 )q -SR3a 、(CH2 )q -N(R4a )2 及/或(CH2 )q -R6 ； Ea 表示O、S、N(Alk)或CH=CH；且 Eb 表示O、S、N(Alk)、CH2 、CH2 -CH2 、O-CH2 、S-CH2 或N(Alk)CH2 。
  12. 如請求項11之式(I)化合物，其中Ea 、Eb 各自表示O或S，及其前藥、溶劑合物、互變異構物、寡聚物、加合物及立體異構物以及前述中之每一者的醫藥學上可接受之鹽，包括其以所有比率之混合物。
  13. 如請求項11或12之式(I)化合物，其中P3 為根據式(Fa )或(Fb )之殘基： 及其前藥、溶劑合物、互變異構物、寡聚物、加合物及立體異構物以及前述中之每一者的醫藥學上可接受之鹽，包括其以所有比率之混合物。
  14. 如請求項13之式(I)化合物，其中 P2 表示未經取代或經單取代或二取代的2-噻吩基或3-噻吩基或未經取代或3-、4-、2,3-、2,4-、2,5-、3,4-或2,3,4-經取代的苯基，其中視情況選用之取代基選自由以下組成之群：Hal、CN、R3a 、OH、OR3a 、CONR4a R4b 、NR3a COR3b 、SO2 R3a 、SOR3a 、NR4a R4b 、Ar2 、Het2 、(CH2 )q -SR3a 、(CH2 )q -N(R4a )2 及/或(CH2 )q -R6 ； P3 表示根據式(Fa )或(S)-(Fb )之殘基； Ga 、Gb 各自彼此獨立地表示H、Hal、CN、R3a 、OH、OR3a 、CONR4a R4b 、NR3a COR3b 、SO2 R3a 、SOR3a 、NR4a R4b 、Ar2 、Het2 、(CH2 )q -SR3a 、(CH2 )q -N(R4a )2 及/或(CH2 )q -R6 ； Ka 、Kb 各自彼此獨立地表示H、Hal、CN、R3a 、OH、OR3a 、CONR4a R4b 、NR3a COR3b 、SO2 R3a 、SOR3a 、NR4a R4b 、Ar2 、Het2 、(CH2 )q -SR3a 、(CH2 )q -N(R4a )2 及/或(CH2 )q -R6 ； 及其前藥、溶劑合物、互變異構物、寡聚物、加合物及立體異構物以及前述中之每一者的醫藥學上可接受之鹽，包括其以所有比率之混合物。
  15. 如請求項14之式(I)化合物，其中 P2 表示未經取代或經單取代或二取代的2-或3-噻吩基或未經取代或3-、4-、2,3-、2,4-、2,5-、3,4-或2,3,4-經取代的苯基，其中視情況選用之取代基選自由以下組成之群：F、Cl、CN、CH3 、C2 H5 、CF3 、OCH3 、OC2 H5 、COCF3 、SCH3 、SC2 H5 、CH2 OCH3 、N(CH3 )2 、CH2 N(CH3 )2 或N(C2 H5 )2 ； P3 表示根據式(Fa )或(S)-(Fb )之殘基， Ga 、Gb 各自彼此獨立地表示H、F、Cl、CN、CH3 、C2 H5 、CF3 、OCH3 、OC2 H5 、COCF3 、SCH3 、SC2 H5 、CH2 OCH3 、N(CH3 )2 、CH2 N(CH3 )2 或N(C2 H5 )2 ； Ka 、Kb 各自彼此獨立地表示H、F、Cl、CN、CH3 、C2 H5 、CF3 、OCH3 、OC2 H5 、COCF3 、SCH3 、SC2 H5 、CH2 OCH3 、N(CH3 )2 、CH2 N(CH3 )2 或N(C2 H5 )2 ； 及其前藥、溶劑合物、互變異構物、寡聚物、加合物及立體異構物以及前述中之每一者的醫藥學上可接受之鹽，包括其以所有比率之混合物。
  16. 如請求項1之化合物，其選自由以下組成之群： [(1R)-2-[(3S)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1S,2R,4R)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸； [(1R)-2-[(3S)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1R,2S,4S)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸； [(1R)-1-{[(1S,2R,4R)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-基]甲醯胺基}-2-(噻吩-3-基)乙基]硼酸； [(1R)-2-(1-苯并呋喃-3-基)-1-{[(1R,8S)-11-氧雜三環[6.2.1.02 ,7 ]十一-2(7),3,5-三烯-1-基]甲醯胺基}乙基]硼酸； [(1S)-2-(1-苯并呋喃-3-基)-1-{[(1R,8S)-11-氧雜三環[6.2.1.02 ,7 ]十一-2(7),3,5-三烯-1-基]甲醯胺基}乙基]硼酸； [(1R)-2-(1-苯并呋喃-3-基)-1-{[(1S,8R)-11-氧雜三環[6.2.1.02 ,7 ]十一-2(7),3,5-三烯-1-基]甲醯胺基}乙基]硼酸； [(1S)-2-(1-苯并呋喃-3-基)-1-{[(1S,8R)-11-氧雜三環[6.2.1.02 ,7 ]十一-2(7),3,5-三烯-1-基]甲醯胺基}乙基]硼酸； [(1R)-2-(1-苯并呋喃-3-基)-1-{[(1R,2S,4S)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸； [(1R)-2-(1-苯并呋喃-3-基)-1-{[(1S,2R,4R)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸； [(1R)-2-(1-苯并呋喃-3-基)-1-{[(1R,2R,4S)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸； [(1S)-2-(1-苯并呋喃-3-基)-1-{[(1R,2R,4S)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸； [(1R)-2-(7-氯-1-苯并呋喃-3-基)-1-{[(1R,2S,4S)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸； [(1R)-2-(7-氯-1-苯并呋喃-3-基)-1-{[(1S,2R,4R)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸； [(1R)-2-[(3R)-7-甲基-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1S,2R,4R)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸； [(1R)-2-[(3S)-7-甲基-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1S,2R,4R)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸； [(1R)-2-[(3S)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1R,8S)-11-氧雜三環[6.2.1.02 ,7 ]十一-2(7),3,5-三烯-1-基]甲醯胺基}乙基]硼酸； [(1R)-2-(1-苯并呋喃-3-基)-1-{[(1S,6S,7R)-3-環丙基-4-側氧基-10-氧雜-3-氮雜三環[5.2.1.01 ,5 ]癸-8-烯-6-基]甲醯胺基}乙基]硼酸； [(1R)-2-[(3S)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1S,8R)-11-氧雜三環[6.2.1.02 ,7 ]十一-2(7),3,5-三烯-1-基]甲醯胺基}乙基]硼酸； [(1R)-2-(7-甲基-1-苯并呋喃-3-基)-1-{[(1R,8S)-11-氧雜三環[6.2.1.02 ,7 ]十一-2,4,6-三烯-1-基]甲醯胺基}乙基]硼酸； [(1R)-2-(7-甲基-1-苯并呋喃-3-基)-1-{[(1S,8R)-11-氧雜三環[6.2.1.02 ,7 ]十一-2,4,6-三烯-1-基]甲醯胺基}乙基]硼酸； [(1R)-2-[(3S)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1S,8R)-8-甲基-11-氧雜三環[6.2.1.02 ,7 ]十一-2,4,6-三烯-1-基]甲醯胺基}乙基]硼酸； [(1R)-2-(1-苯并呋喃-3-基)-1-{[(1R,8S)-11-氧雜三環[6.2.1.02 ,7 ]十一-2(7),3,5-三烯-9-基]甲醯胺基}乙基]硼酸； [(1R)-2-[(3S)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1R,8S)-8-甲基-11-氧雜三環[6.2.1.02 ,7 ]十一-2,4,6-三烯-1-基]甲醯胺基}乙基]硼酸； [(1R)-2-(1-苯并呋喃-3-基)-1-{[(1S,8R)-11-氧雜三環[6.2.1.02 ,7 ]十一-2(7),3,5-三烯-9-基]甲醯胺基}乙基]硼酸； [(1R)-2-(2,4-二甲基苯基)-1-{[(1S,2R,4R)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸； [(1R)-2-環己基-1-{[(1S,2R,4R)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸； [(1R)-1-{[(1S,2R,4R)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-基]甲醯胺基}-3-苯丙基]硼酸； [(1R)-3-甲基-1-{[(1S,2R,4R)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-基]甲醯胺基}丁基]硼酸； [(1S)-2-(1-苯并呋喃-3-基)-1-{[(1S,2R,4R)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸； [(1S)-2-(1-苯并呋喃-3-基)-1-{[(1R,2S,4S)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸； [(1R)-2-(1-苯并呋喃-3-基)-1-{[(1S,2S,4R)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸； [(1S)-2-(1-苯并呋喃-3-基)-1-{[(1S,2S,4R)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸； [(1R)-2-[(3S)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1S,2S,4R)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸； [(1R)-2-[(3S)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1R,2R,4S)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸； [(1S)-2-[(3S)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1S,2S,4R)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸； [(1S)-2-[(3S)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1R,2R,4S)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸； [(1R)-2-[(3R)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1S,2S,4R)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸； [(1R)-2-[(3R)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1R,2R,4S)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸； [(1S)-2-[(3R)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1S,2S,4R)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸； [(1S)-2-[(3R)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1R,2R,4S)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸； [(1S)-2-[(3S)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1S,2R,4R)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸； [(1S)-2-[(3S)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1R,2S,4S)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸； [(1R)-2-[(3R)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1S,2R,4R)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸； [(1R)-2-[(3R)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1R,2S,4S)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸； [(1S)-2-[(3R)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1S,2R,4R)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸； [(1S)-2-[(3R)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]-1-{[(1R,2S,4S)-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷-2-基]甲醯胺基}乙基]硼酸； 及其前藥、溶劑合物、互變異構物、寡聚物、加合物及立體異構物以及前述中之每一者的醫藥學上可接受之鹽，包括其以所有比率之混合物。
  17. 一種用於製備如請求項1至16中任一項之式(I)化合物及其醫藥學上可接受之鹽、互變異構物及立體異構物的方法，其中式(III)化合物 與式(VI)化合物偶合 其中式(III)及式(IV)之所有殘基如請求項1至15中任一項所定義且其中所得到的式(Ib)化合物可隨後藉由在存在或不存在過量小分子量硼酸的情況下用HCl、HBr、HI及/或TFA處理而轉化成式(Ia)化合物。
  18. 一種醫藥調配物，其包含作為活性成分之至少一種如請求項1至16中任一項所定義的式(I)化合物及/或其前藥、溶劑合物、互變異構物、寡聚物、加合物或立體異構物以及前述中之每一者的醫藥學上可接受之鹽，包括其以所有比率之混合物，以及醫藥學上可接受之載劑。
  19. 如請求項18之進一步包含第二活性成分的醫藥調配物，其中該第二活性成分為如請求項1至16中任一項所定義之式(I)化合物以外者。
  20. 一種如前述請求項中任一項所定義之式(I)化合物或其前藥、溶劑合物、互變異構物、寡聚物、加合物或立體異構物以及前述中之每一者的醫藥學上可接受之鹽，包括其以所有比率之混合物，其供用於預防及/或治療受抑制LMP7影響的醫學病況。
  21. 一種如前述請求項中任一項所定義之式(I)化合物，其供用於治療及/或預防免疫調節異常或癌症，諸如尤其血液惡性病或實體腫瘤。
  22. 如請求項21之化合物，其中該免疫調節異常為選自由以下組成之群的自體免疫性或慢性發炎疾病：全身性紅斑狼瘡、慢性類風濕性關節炎、發炎性腸病、多發性硬化症、肌肉萎縮性側索硬化(ALS)、動脈粥樣硬化、硬皮病、自體免疫肝炎、肖格倫症侯群(Sjogren Syndrome)、狼瘡性腎炎、腎絲球腎炎、類風濕性關節炎、牛皮癬、重症肌無力、免疫球蛋白A腎病變、脈管炎、移植排斥、肌炎、亨諾-施恩萊茵紫斑病(Henoch-Schönlein Purpura)及哮喘；且其中該血液惡性病為選自由以下組成之群的疾病：多發性骨髓瘤、套細胞淋巴瘤、彌漫性大B細胞淋巴瘤、漿細胞瘤、濾泡性淋巴瘤、免疫細胞瘤、急性淋巴母細胞性白血病、慢性淋巴球性白血病及骨髓白血病；且其中該實體腫瘤選自由以下組成之群：炎性乳腺及結腸癌、肺癌、頭頸癌、前列腺癌、胰臟癌、膀胱癌、腎癌、肝細胞癌及胃癌。
  23. 一種套件，其由以下之獨立封裝組成 (a) 有效量之式(I)化合物及/或其前藥、溶劑合物、互變異構物、寡聚物、加合物及立體異構物以及前述中之每一者的醫藥學上可接受之鹽，包括其以所有比率之混合物， 及 (b) 有效量之另一醫藥活性成分。
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