TW201340989A

TW201340989A - 護髮組成物

Info

Publication number: TW201340989A
Application number: TW102101336A
Authority: TW
Inventors: Michael James Cooke; Robert George Riley
Original assignee: Unilever Nv
Priority date: 2012-01-18
Filing date: 2013-01-14
Publication date: 2013-10-16

Abstract

一種染髮套組，其包含：(i)第一水性組成物，其包含a)至少0.01重量%之為鹽和/或複合物形式的金屬離子，其中該金屬係選自下列群組：鐵、銅、鋅、鋁、錳及彼等之混合物；及b)一種懸浮劑，其包含至少為總組成物之0.1重量%的柑橘纖維，該柑橘纖維已以機械方式製成漿，並在水中膨脹，(ii)第二水性第二組成物，其包含至少0.01重量%之多酚。

Description

護髮組成物

本發明關於染髮組成物。

多年來已知可使用以金屬離子媒染之多酚化合物來為人類染髮。EP0327345(Beecham)、WO2010/135237(進階化妝品技術)；WO/2007/130777及WO2000/29036(Henkel)中描述含有金屬鹽之染色組成物。

然而，我們已發現包含金屬鹽類(諸如鐵)之組成物在儲存時常常不穩定，尤其是在含有交聯聚丙烯酸酯作為懸浮劑的洗髮組成物中。

本發明減輕不穩定之問題，尤其是含鐵之染色劑組成物的相分離、沈澱及腐臭味之問題。

因此，本發明提供一種染髮套組，其包含：(i)第一水性洗髮組成物，其包含a)至少0.01重量%之為鹽和/或複合物形式的金屬離子，其中該金屬係選自下列群組：鐵、銅、鋅、鋁、錳及彼等之混合物；及b)一種懸浮劑，其包含至少為總組成物之0.1重量%的柑橘纖維，該柑橘纖維已以機械方式製成漿，並在水中膨脹，(ii)第二水性第二組成物，其包含至少0.01重量%之選自下列群組的多酚：沒食子酸、沒食子酸甲酯、沒食子酸乙酯、沒食子酸丙酯及彼等之混合物。

本發明亦描述一種染髮方法，其包含以任何順序將下述組成物依次施用於頭髮的步驟：(i)第一水性組成物，其包含a)至少0.01重量%之為鹽和/或複合物形式的金屬離子，其中該金屬係選自下列群組：鐵、銅、鋅、鋁、錳及彼等之混合物；及b)一種懸浮劑，其包含至少為總組成物之0.1重量%的柑橘纖維，該柑橘纖維已以機械方式製成漿，並在水中膨脹，(ii)第二水性第二組成物，其包含至少0.01重量%之多酚。

發明之描述金屬鹽/複合物

本發明之洗髮組成物包含至少一種為鹽和/或複合物形式的金屬離子，其中該金屬係選自鐵、銅、鋅、鋁或錳。該金屬離子之含量為該全部洗髮組成物之0.01重量%至5重量%，更佳為0.2重量%至3重量%。

調合物中之金屬離子的水準可藉由定量元素分析測定。

為免生疑問，若該調合物含有2重量%之複合物(分子量為446.14)，，則其將包含55.84/446.14 * 2=0.25重量%之鐵(Ⅱ)(保留兩位小數)。若該調合物含有1重量%之氯化亞鐵鹽，則其將包含55.84/126.75 * 1=0.44重量%之Fe(Ⅱ)(保留兩位小數)。

較佳地，該金屬離子係選自Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)及Cu(Ⅱ)，最佳為Fe(Ⅱ)。

該金屬離子係以鹽之形式或具有配體之複合物形式存在。單純之鹽類包括硫酸鹽和鹵化物，例如硫酸亞鐵及混合之鹽類，例如硫酸亞鐵銨。較佳的情況為若該金屬係以具配體之複合物的形式存在。在本發明之背景下，配體為包含超過一個(較佳為2至4個，最佳為2個)與金屬離子配位之有機基團的分子。用於與金屬離子配位之基團為COO^-、OH、酮類、酯類、一級胺、二級胺和三級胺，較佳為COO^-、三級胺及OH，最佳為COO^-和OH。多酚類不被允許作為多齒配體。該配體-金屬複合物可在加入洗髮精前預先形成(例如葡糖酸亞鐵)。較佳地，鐵離子對配體之莫耳比為1：1至1：4，更佳為1：1.5至1：2.5。

較佳地，該金屬離子為在該調合物之pH下可溶於水溶液中的鹽和/或複合物之形式。最佳地，該鹽和/或複合物形式之金屬離子在該調合物之pH下於軟化水中之溶解度大於0.1克/升。

配體與金屬離子，Mⁿ⁺，複合之能力可能藉由其pM ⁿ⁺值定義，其中pM ⁿ⁺=-log ₁₀ [M ⁿ⁺ ] _游離

且該配體濃度為10^-5莫耳/升，總金屬離子濃度為10^-6莫耳/升且[M ⁿ⁺ ] _游離為未複合之金屬離子的莫耳濃度。較佳地，所使用之配體具有較沒食子酸低之pM ⁿ⁺。較佳地，該pM ⁿ⁺大於8，更佳為大於10。最佳地，pMⁿ⁺值係在pH=4，具有該金屬離子之氯化物鹽(最佳為氯化鐵)的軟化水中測量。

較佳地，聚胺基羧酸之存在量低於該主配體之重量%水準的1/30，較佳地，其不存在於洗髮精中。聚胺基羧酸為含有二或多個透過碳原子連接到二或多個羧酸基團之胺的化合物。2,2’,2”,2”’-(乙烷-1,2-二基二次氮基)四醋酸(EDTA)為一種聚胺基羧酸。二伸乙基三胺五醋酸為一種聚胺基羧酸。乙二胺-N,N’-二琥珀酸為一種聚胺基羧酸。

最佳地，該配體係選自葡糖酸鹽、酒石酸鹽、抗壞血酸鹽、檸檬酸鹽和乳酸鹽。特佳者為葡糖酸鹽、乳酸鹽或抗壞血酸鹽。

特佳者為葡糖酸亞鐵和乳酸亞鐵，最佳者為葡糖酸亞鐵。

漿化之柑橘纖維懸浮劑

本發明之組成物包含至少為全部第一組成物之0.1重量%(較佳為至少0.15重量%，更佳為至少0.2重量%)的柑橘纖維，該柑橘纖維已以機械方式製成漿並在水中膨脹。最佳地，該組成物包含為全部組成物之0.16至0.35重量%之漿化的柑橘纖維。

柑橘纖維係衍生自柑橘類水果；較有利地，其包含檸檬和/或酸橙之皮。該柑橘類水果皮係經由接受高剪切處理來製成漿，而該經漿化之物質被稱為漿化之柑橘纖維。這類經漿化之纖維能吸收並結合至少15倍於其自身重量之水，較佳為至少20倍，甚至高達30倍。

該懸浮劑為已經過機械處理之經漿化的柑橘纖維，該機械處理包含在水中高強度混合的步驟且該物質因而吸收至少15倍於其自身乾燥重量之水，較佳地，至少20倍於其自身重量之水，以使該物質膨脹。其可能藉由環境友好型過程從水果加工廢物流衍生。這使其較傳統懸浮劑更能保持。此外，其不需要額外之化學品來協助其分散，且其可製成結構化預混物，以使處理過程具靈活性。

柑橘類水果為較佳之纖維來源，因其具有大量果皮可以提供具有所需之吸水能力的物質。最佳之水果為檸檬和酸橙，因為所產生之機械漿的天然pH值為約3.5，此pH值容許使用低量之山梨酸鉀作為預混物分散在洗潔液之前的有效防腐劑。

於較佳之方法中係將該柑橘纖維加工處理製造預混物(較佳為與防腐劑組合)以將柑橘纖維經機械過程漿化。此係經由以下步驟完成：將乾燥粉狀之柑橘纖維添加在至少15倍於其自身重量之水中，在非常高的剪切力下分散之，以進一步打破柑橘纖維，並開始水合或膨脹過程。將經機械處理之柑橘纖維與水接觸足夠長的時間以使其因完全水合而膨脹。此過程可為數小時。我們發現將漿化之柑橘纖維與界面活性劑保持分開，直到其完全膨脹較有利。這避免該界面活性劑與柑橘類漿液纖維競爭水的可能性。這在總界面活性劑濃度增加時更成為問題。當組成物中之界面活性劑含量為25重量%或更高時，此預混物漿液膨脹過程似乎變得特別有利。該非常高之剪切力可能由高強度混合器(諸如Silverson混合器)提供，或者，較差地，藉由高壓均化器之方式提供。均化器較差是因為其可能具有被柑橘纖維堵塞的問題。

預混物中之製成漿的柑橘纖維量較佳為1至5重量%。更佳地，2至4重量%。根據所使用之加工設備可能有3.3至3.5重量%之實施可行的上限，因為存有過量之水以使該經漿化的柑橘纖維充分水合是有利的。

較佳之情況為若該組成物包含少於該組成物之0.2重量%的以聚丙烯酸為基礎的懸浮劑，更佳為少於0.1重量%，最佳為少於0.05重量%。

多酚

較佳地，該含多酚之組成物為在多酚水溶液中至少含0.01重量%多酚。較佳地，該多酚組成物包含為總組成物之0.05重量%至10重量%(更佳為0.3重量%至3重量%)的多酚。

其中該水性多酚溶液之pH值使用經校準之pH計測量時較佳為2至7，更佳為3至6。

該多酚係選自沒食子酸、沒食子酸甲酯、沒食子酸乙酯、沒食子酸丙酯及彼等之混合物。沒食子酸丙酯為特佳者。

較佳地，該多酚係從天然來源萃取。較佳地，其不包含任何活性氧化酶，且已經熱處理以破壞任何酶活性。

為了避免多酚被空氣氧化，宜將該組成物儲存在密閉容器中，較佳為以氣密蓋封閉的瓶子。

較佳地，該水性多酚溶液含有水作為主要成分。可以存有輔助成分，以，例如增加黏度、香味及協助多酚增溶。增溶成分包括有機溶劑及界面活性劑。

較佳的情況為若該含多酚之組成物為調理性組成物，更佳為淋洗掉之調理性組成物。特佳的情況為該組成物係在洗髮後施用。

若包含質子化有機酸之潤髮素組成物中存有多酚，該多酚之莫耳濃度宜高於該質子化有機酸。在此情況中，該質子化有機酸不包括多酚。

較佳地，用於配製所有組成物之水的法國硬度為0至36度，更佳為0至24度，最佳為0至2度。

較佳地，用於配製所有組成物之水含有少於1 ppm之以氯為基礎的漂白劑，諸如二氧化氯或次氯酸鹽。最佳地，少於50ppb。

產品形式

本發明之組成物通常為施用在頭髮上，然後淋洗掉之“洗去型”組成物。

洗髮組成物

該包含金屬鹽/柑橘纖維之第一組成物較佳為洗髮組成物。

本發明之洗髮組成物通常為水性，亦即，其具有水或水溶液或液向性液晶相作為其主要組分。較合適的為，該組成物將包含50重量%至98重量%(較佳為60重量%至90重量%)之水(按該組成物之總重量計)。

陰離子清潔界面活性劑

根據本發明之洗髮組成物通常將包含一或多種美容上可接受且適合局部施用到頭髮上之陰離子清潔界面活性劑。

合適之陰離子清潔界面活性劑之實例為烷基硫酸鹽、烷基醚硫酸鹽、烷芳基磺酸鹽、烷醯基羥乙基磺酸鹽、烷基琥珀酸鹽、烷磺基琥珀酸鹽、烷基醚磺基琥珀酸鹽、N-烷基肌胺酸鹽、烷基磷酸鹽、烷基醚磷酸鹽和烷基醚羧酸及其鹽類，尤其是鈉、鎂、銨及單-、二-和三乙醇胺鹽。烷基和醯基團通常含有8至18個(較佳為10至16個)碳原子，且可能為不飽和的。該烷基醚硫酸鹽、烷基醚磺基琥珀酸鹽、烷基醚磷酸鹽和烷基醚羧酸及其鹽類之每一分子可能含有1至20個環氧乙烷或環氧丙烷單位。

用於本發明洗髮組成物之典型的陰離子清潔界面活性劑使包括油烯基琥珀酸鈉、月桂基磺基琥珀酸鈉、月桂基硫酸鈉、月桂基醚硫酸鈉、月桂基醚磺基琥珀酸鈉、月桂基硫酸銨、月桂基醚硫酸銨、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基苯磺酸三乙醇胺、椰油醯基羥基乙磺酸鈉、月桂基羥基乙磺酸鈉、月桂基醚羧酸及N-月桂基肌胺酸鈉。

較佳之陰離子清潔界面活性劑為月桂基硫酸鈉、月桂基醚硫酸鈉(n)EO(其中n為1至3)、月桂基醚磺基琥珀酸鈉(n)EO(其中n為1至3)、月桂基硫酸銨、月桂基醚硫酸銨(n)EO(其中n為1至3)、椰油醯基羥基乙磺酸鈉及月桂基醚羧酸(n)EO(其中n為10至20)。

前述陰離子清潔界面活性劑之任何混合物亦可能合適。

在本發明洗髮組成物中之陰離子清潔界面活性劑的總重量一般為0.5重量%至45重量%，較佳為1.5重量%至 35重量%，更佳為5重量%至20重量%(按該組成物之總重量計)。

其他成分

選擇性地，本發明之洗髮組成物可能包含如下述之其他成分以增強性能和/或消費者之可接受度。

輔助界面活性劑

該組成物可包含輔助界面活性劑以協助賦予該組成物美學、物理或清潔性能。

輔助界面活性劑之一種實例為非離子性界面活性劑，其可以0.5重量%至8重量%，較佳為2重量%至5重量%(按該組成物之總重量計)之量被包含在組成物中。

例如，可被包含在本發明之洗髮組成物中的代表性非離子界面活性劑包括脂族(C₈-C₁₈)一級或二級直鏈或支鏈醇或酚與環氧烷烴(通常為環氧乙烷，且通常具有6至30個環氧乙烷基團)之縮合產物。

其他代表性非離子性界面活性劑包括單-或二-烷基醇醯胺。實例包括椰油基單-或二乙醇醯胺和椰油基單異丙醇醯胺。

可包含在本發明之洗髮組成物的進一步之非離子性界面活性劑為烷基多糖苷(APGs)。通常，APG為包含連接(選擇性地經由橋聯基團)一或多個糖基團之區塊的烷基團之非離子界面活性劑。較佳之APGs係由下式定義： RO-(G)_n其中R為可能飽和或不飽和之支鏈或直鏈烷基團且G為醣基團。

R可能代表約C₅至約C₂₀之平均烷基鏈長。

較佳地，R代表約C₈至約C₁₂之平均烷基鏈長。

最佳地，R值係在約9.5至約10.5之間。G可能選自C₅或C₆單醣殘基，且較佳為葡糖苷。G可能選自下列群組：葡萄糖、木糖、乳糖、果糖、甘露糖及彼等之衍生物。較佳地，G為葡萄糖。

聚合度，n，可能為約1至約10，或更大之值。較佳地，n值係落在約1.1至約2。最佳地，n值係落在約1.3至約1.5。

適合用於本發明之烷基多糖苷可從市場上購得且包括，例如那些被鑑明為下列者之物質：Oramix NS10 ex Seppic；Plantaren 1200及Plantaren 2000 ex Henkel。

其它可包含在本發明組成物中之從糖衍生的非離子性界面活性劑包括：C₁₀-C₁₈ N-烷基(C₁-C₆)多羥基脂肪酸醯胺，諸如，例如WO 92 06154和US 5 194 639中所描述之C₁₂-C₁₈ N-甲基葡糖醯胺，及N-烷氧基多羥基脂肪酸醯胺，諸如C₁₀-C₁₈ N-(3-甲氧基丙基)葡糖醯胺。

輔助界面活性劑之較佳實例為兩性或兩性離子界面活性劑，其可以0.5重量%至約8重量%，較佳為1重量%至4重量%之量(按該組成物之總重量計)被包含在組成物中。

兩性或兩性離子界面活性劑之實例包括氧化烷基胺、烷基甜菜鹼、烷基醯胺丙基甜菜鹼、烷基磺基甜菜鹼(sultaines)、烷基甘胺酸鹽、烷基羧基甘胺酸鹽、烷基兩性醋酸鹽(amphoacetate)、烷基兩性丙酸鹽、烷基兩性甘胺酸鹽、烷基醯胺丙基羥基磺基甜菜鹼、醯基牛磺酸鹽及醯基麩胺酸鹽，其中該烷基和醯基團具有8至19個碳原子。用於本發明之洗髮精中的典型之兩性界面活性劑和兩性離子界面活性劑包括氧化月桂基胺、椰油二甲基磺丙基甜菜鹼、月桂基甜菜鹼、椰油醯胺丙基甜菜鹼及椰油基兩性醋酸鈉。

特佳之兩性或兩性離子界面活性劑為椰油醯胺丙基甜菜鹼。

前述之兩性或兩性離子界面活性劑的任何混合物亦可能合適。較佳之混合物為椰油醯胺丙基甜菜鹼與如上述之其他兩性或兩性離子界面活性劑之混合物。較佳之其他兩性或兩性離子界面活性劑為椰油基兩性醋酸鈉。

本發明之洗髮組成物中之界面活性劑(包括任何輔助界面活性劑，和/或任何乳化劑)的總重量通常為1重量%至50重量%，較佳為2重量%至40重量%，更佳為10重量%至25重量%(按該組成物之總重量計)。

陽離子沉積聚合物

陽離子聚合物為本發明之洗髮劑組成物中用於增强沉積性能的較佳成分。

合適之陽離子聚合物可能為陽離子取代之均聚物，或可能從二或多種類型之單體形成。聚合物之重量平均(Mw)分子量通常為100 000至2百萬道耳吞。該聚合物將具有陽離子性含氮基團，諸如季銨或質子化胺基團，或彼等之混合物。若該聚合物之分子量太低，則調理效果差。若太高，則可能會出現高延伸黏度導致組成物被倒出時拉絲的問題。

該陽離子性含氮基團通常係以在該陽離子聚合物之全部單體單位之一部分上的取代基形式存在。因此，當該聚合物不為均聚物時，其可含有間隔子非陽離子單體單位。這類聚合物描述於CTFA化妝品成分指南，第3版中。該陽離子單體單位對非陽離子單體單位之比例係經過選擇以產生具有在所需範圍內之陽離子性電荷密度(通常為0.2至3.0毫當量/克)的聚合物。較合適地，該聚合物之陽離子性電荷密度係依美國藥典中之化學試驗的描述，經由用於測定氮之凱氏(Kjeldahl)法測定。

合適之陽離子聚合物包括，例如具有陽離子胺或季銨官能之乙烯基單體與水溶性間隔子單體(諸如(甲基)丙烯醯胺、烷基和二烷基(甲基)丙烯醯胺、烷基(甲基)丙烯酸酯、乙烯基己內酯和乙烯基吡咯啶)之共聚物。烷基和二烷基取代之單體宜具有C1-C7烷基，更佳為C1-3烷基團。其它合適之間隔子包括乙烯基酯、乙烯醇、馬來酸酐、丙二醇及乙二醇。

根據該組成物之特殊物種和pH值，該陽離子胺可為一級、二級或三級胺。一般而言，較佳為二級和三級胺，尤其是三級胺。

胺取代之乙烯基單體和胺可以胺之形式聚合，然後藉由季銨化轉化成銨。

該陽離子聚合物可包含從胺和/或季銨取代之單體和/或相容之間隔子單體衍生的單體單位之混合物。

合適之陽離子聚合物包括，例如：- 含陽離子二烯丙基季銨的聚合物，包括，例如二甲基二烯丙基氯化銨均聚物和丙烯醯胺與二甲基二烯丙基氯化銨之共聚物(在工業(CTFA)中分別稱為聚季銨(polyquaternium)6和聚季銨7)；-具有3至5個碳原子之不飽和羧酸的均聚物和共聚物之胺基-烷基酯的礦物酸鹽(如美國專利4,009,256中所描述者)；-陽離子聚丙烯醯胺(如WO95/22311中所描述者)。

其它可使用之陽離子聚合物包括陽離子多醣聚合物，諸如陽離子纖維素衍生物、陽離子澱粉衍生物及陽離子果阿膠衍生物。

適合用於本發明組成物中之陽離子多醣聚合物包括下式所示之單體：A-O-[R-N⁺(R¹)(R²)(R³)X^-]，其中：A為無水葡萄糖殘基，諸如澱粉或纖維素無水葡萄糖殘基。R為伸烷基、氧基伸烷基、聚氧基伸烷基或羥基伸烷基團，或彼等之組合。R¹、R²和R³獨立地代表烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烷氧烷基、或烷氧芳基團，各基團含有至多約18個碳原子。各個陽離子部分之碳原子總數(即，R¹、R²和R³中之碳原子總和)的較佳為約20個或更少，且X為陰離子抗衡離子。

另一類型之陽離子纖維素包括與月桂基二甲基銨取代之環氧化物反應的羥乙基纖維素之聚合季銨鹽，在工業(CTFA)中稱為聚季銨24。這些物質可從Amerchol公司取得，例如商品名為Polymer LM-200之物質。

其它合適之陽離子多醣聚合物包括含四價氮之纖維素醚(例如，如美國專利3,962,418中所描述者)及醚化之纖維素與澱粉的共聚物(例如，如美國專利3,958,581中所描述者)。

可使用之特別合適的陽離子多醣聚合物類型為陽離子果阿膠衍生物，諸如果阿膠羥丙基三甲基氯化銨(可從Rhodia之JAGUAR商品系列購得)。這類物質之實例為JAGUAR C13S、JAGUAR C14、JAGUAR C15、JAGUAR C17和JAGUAR C16 Jaguar CHT，以及JAGUAR C162。

可能使用上述之陽離子聚合物的任何混合物。

本發明之洗髮組成物中的陽離子聚合物之存在量一般為0.01至5%陽離子聚合物總重量，較佳為0.05至1%，更佳為0.08至0.5%(按該組成物之總重量計)。

潤髮素組成物

套組之一部分可能為用於治療頭髮(通常在洗髮後)且隨後淋洗之潤髮素。這類潤髮素組成物宜包含多酚。

這類潤髮素組成物通常將包含一或多種美容上可接受且適合局部施用在頭髮上之調理性界面活性劑。

合適之調理性界面活性劑包括那些單獨使用或混合使用之選自陽離子界面活性劑者。較佳地，該陽離子界面活性劑具有式N⁺R¹R²R³R⁴，其中R¹、R²、R³及R⁴係獨立為(C₁至C₃₀)烷基或苄基。較佳地，R¹、R²、R³及R⁴中有一、二或三個係獨立為(C₄至C₃₀)烷基，而其他R¹、R²、R³及R⁴基團為(C₁-C₆)烷基或苄基。更佳地，R¹、R²、R³及R⁴中有一或二個獨立為(C₆至C₃₀)烷基，而其他R¹、R²、R³及R⁴基團為(C₁-C₆)烷基或苄基團。選擇性地，該烷基團在烷基鏈內可包含一或多個酯(-OCO-或COO-)和/或其他醚(-O-)鍵聯。烷基團可選擇性地被一或多個羥基團所取代。烷基團可為直鏈或支鏈，且在具有3個或更多個碳原子之烷基團方面，其可為環形。該烷基團可為飽和的或可含有一或多個碳-碳雙鍵(例如油烯基)。烷基鏈上之烷基團可選擇性地被一或多個乙烯氧基乙氧基化。

用於根據本發明之潤髮素組成物中的合適之陽離子界面活性劑包括鯨蠟基三甲基氯化銨、山嵛基三甲基氯化銨、氯化鯨蠟基吡啶鎓、四甲基氯化銨、四乙基氯化銨、辛基三甲基氯化銨、十二烷基三甲基氯化銨、十六烷基三甲基氯化銨、辛基二甲苄基氯化銨、癸基二甲苄基氯化銨、硬脂基二甲苄基氯化銨、雙十二烷基二甲基氯化銨、二(十八烷基)二甲基氯化銨、牛油基三甲基氯化銨、二氫化牛油基二甲基氯化銨(例如來自Akzo Nobel之Arquad 2HT/75)、椰油基三甲基氯化銨、PEG-2-油基氯化銨及其對應之氫氧化物。進一步之合適的陽離子界面活性劑包括那些具有CTFA命名為季銨-5、季銨-31及季銨-18的物質。前述物質之任何混合物亦可能適用。特別有用於根據本發明之潤髮素中的陽離子界面活性劑為鯨蠟基三甲基氯化銨，其可以，例如GENAMIN CTAC，自塞拉尼斯(Hoechst Celanese)購得。另一特別有用於根據本發明之潤髮素中的陽離子界面活性劑為山嵛基三甲基氯化銨，其可以，例如GENAMIN KDMP，自科萊恩(Clariant)購得。

可用於本發明中之合適類別的陽離子界面活性劑之另一實例(單獨使用或與一或多種其它陽離子界面活性劑一起使用)為下列(i)與(ii)之組合：(i)對應於通式(I)之醯胺基胺：其中R¹為具有10或更多個碳原子之烴基鏈，R²和R³獨立地選自具1至10個碳原子的烴基鏈，且m為1至約10的整數；及(ii)一種酸。

如本文所使用者，術語烴基鏈係指烷基或烯基鏈。

較佳之醯胺基胺化合物為那些對應於式(I)者，其中R¹為具有約11至約24個碳原子的烴基殘基，R²和R³係各自獨立為烴基殘基，較佳為具有1至約4個碳原子之烷基團，且m為1至約4之整數。

較佳地，R²和R³為甲基或乙基團。

較佳地，m為2或3，即，伸乙基或伸丙基團。

有用於此處之較佳醯胺基胺包括硬脂醯胺基-丙基二甲胺、硬脂醯胺基丙基二乙胺、硬脂醯胺基乙基二乙胺、硬脂醯胺基乙基二甲胺、棕櫚醯胺基丙基二甲胺、棕櫚醯胺基丙基二乙胺、棕櫚醯胺基乙基二乙胺、棕櫚醯胺基乙基二甲胺、山嵛醯胺基丙基二甲胺、山嵛醯胺基丙基二乙胺、山嵛醯胺基乙基二乙胺、山嵛醯胺基乙基二甲胺、花生醯胺基丙基二甲胺、花生醯胺基丙基二乙胺、花生醯胺基乙基二乙胺、花生醯胺基乙基二甲胺及彼等之混合物。

有用於此處之特佳的醯胺基胺為硬脂醯胺基丙基二甲胺、硬脂醯胺基乙基二乙胺及彼等之混合物。

有用於此處之市售的醯胺基胺包括：可從Inolex(美國，賓州，費城)取得之商品LEXAMINE S-13及可從Nikko(東京，日本)取得之商品AMIDOAMINE MSP、可從Nikko取得之硬脂醯胺基乙基二乙胺(商品名為AMIDOAMINE S)、可從Croda(英國北亨伯賽德(North Humberside))取得之山嵛醯胺基丙基二甲胺(商品名為INCROMINE BB)及可從Scher(美國，新澤西州，克利夫頓)取得之各種醯胺基胺(商品名為SCHERCODINE系列)。

可能存在質子化酸。酸可為任何能夠將潤髮素組成物中之醯胺基胺質子化的有機或無機酸。有用於此處之合適的酸包括鹽酸、醋酸、酒石酸、富馬酸、乳酸、蘋果酸、琥珀酸及彼等之混合物。較佳地，該酸係選自下列群組：醋酸、酒石酸、鹽酸、富馬酸、乳酸及彼等之混合物。

酸的主要作用係將頭髮治療組成物中之醯胺基胺質子化，從而在頭髮治療組成物中原位形成三級胺鹽(TAS)。有效之TAS為非永久性季銨或偽季銨型陽離子界面活性劑。

較合適的，所包括之酸的量足以將超過95莫耳%(293 K)之存在的醯胺基胺質子化。

在本發明之潤髮素中，陽離子界面活性劑之量通常係在該組成物之重量的0.01%至10%之範圍內，更佳為0.05%至7.5%，最佳為0.1%至5%。

本發明之潤髮素通常亦納入脂肪醇。咸信，在調理組成物中組合使用脂肪醇和陽離子界面活性劑特別有利，因為這導致形成其中陽離子界面活性劑被分散的層狀相。

代表性之脂肪醇包含8至22個碳原子，更佳為16至22個碳原子。脂肪醇為通常含有直鏈烷基團之化合物。合適之脂肪醇的實例包括鯨蠟醇、硬脂醇及彼等之混合物。使用這些物質之益處亦在於其促進本發明之組成物的整體調理性能。

本發明之潤髮素中的脂肪醇之量通常係在該組成物之重量的0.01%至10%之範圍內，較佳為0.1%至8%，更佳為0.2%至7%，最佳為0.3%至6%。陽離子界面活性劑對脂肪醇之重量比適合為1：1至1：10，較佳為1：1.5至1：8，理想上為1：2至1：5。若該陽離子界面活性劑對脂肪醇之重量比過高，該組成物可能對眼睛造成刺激。若太低，則可能使一些消費者感覺頭髮出現吱吱響聲。

其他調理劑

本發明之組成物可能包合其他調理劑以將濕式和乾式調理益處優化。

本發明之組成物可含有聚矽氧調理劑之乳化液滴以增強調理性能。聚矽氧調理劑可能存在於洗髮劑或護髮素中。

合適之聚矽氧包括聚二有機矽氧烷，尤其是CTFA命名為聚二甲基矽氧烷(dimethicone)的聚二甲基矽氧烷。亦適合用於本發明之組成物(特別是洗髮劑和潤髮素)的為具有羥基端基團之二甲基矽氧烷，CTFA命名為聚二甲基矽氧醇(dimethiconol)。亦適合用於本發明之組成物中的為如WO 96/31188中所描述之具有輕微程度交聯之聚矽氧橡膠。

該乳化之聚矽氧本身(不是該乳劑或該最終之頭髮調理組成物)之黏度在25℃時通常為至少10,000厘沲，聚矽氧本身之黏度較佳為至少60000厘沲，最佳為至少 500000厘沲，理想上為至少1,000,000厘沲。為了配製之容易性，較佳地，該黏度不超過10⁹厘沲。

用於本發明之洗髮組成物中的乳化之聚矽氧在組成物中的平均聚矽氧液滴尺寸通常將小於30微米，較佳為小於20微米，更佳為小於10微米，理想上為0.01至1微米。具有平均聚矽氧液滴尺寸≦0.15微米之聚矽氧乳劑一般稱為微乳劑。

用於本發明之潤髮素組成物中的乳化之聚矽氧在組成物中的尺寸通常將小於30，較佳為小於20，更佳為小於15。較佳地，該平均聚矽氧液滴大於0.5微米，更佳為大於1微米，理想上為2至8微米。

聚矽氧之粒徑可藉由激光散射技術測量，例如使用來自馬爾文(Malvern)儀器之2600D粒度儀測量。

合適之預形成乳劑之實例包括可從道康寧公司(Dow corning)取得之Xiameter MEM 1785及微乳劑DC2-1865。這些為聚二甲基矽氧醇之乳劑/微乳劑。交聯之聚矽氧膠亦可以預乳化之形式取得，這對於配製之容易性有利。

包含在本發明之洗髮劑和護髮素中之更佳的聚矽氧類型為胺基官能性聚矽氧。“胺基官能性聚矽氧”係指含有至少一個一級、二級或三級胺基團或季銨基團的聚矽氧。合適之胺基官能性聚矽氧之實例包括：CTFA命名為“胺基封端聚二甲基矽氧烷”之聚矽氧烷。適合用於本發明中之胺基官能性聚矽氧的具體實例為胺基聚矽氧油DC2-8220、DC2-8166和DC2-8566(均來自道康寧)。

EP-A-0 530 974中描述合適之季化聚矽氧聚合物。較佳之季化聚矽氧聚合物為K3474，來自金施密特(Goldschmidt)。

亦合適的為具非離子和/或陽離子界面活性劑的胺基官能性聚矽氧油的乳劑。

預形成之胺基官能性聚矽氧之乳劑亦可從聚矽氧油之供應商(諸如道康寧和通用電氣(General Electric))取得。具體實例包括DC939陽離子乳劑和非離子性乳劑DC2-7224、DC2-8467、DC2-8177和DC2-8154(均來自道康寧)。

有些洗髮劑較宜使用胺基和非胺基官能性聚矽氧的組合。

較佳地，聚矽氧之總量為總組成物之0.01重量%至10重量%，更佳為0.1重量%至5重量%，合適之含量最佳為0.5重量%至3重量%，尤其是用於洗髮劑組成物。

其他選擇性成分

本發明之組成物可能含有其它用於增加性能和/或消費者之接受度的成分。這些成分包括香味、染料和顏料、pH調節劑，珠光劑或遮光劑、黏度改質劑、防腐劑及天然毛髮營養素，諸如植物、水果萃取物、糖衍生物及胺基酸。

使用方法

染髮的方法包含以任何順序將以下組成物依次施用在頭髮上的步驟：(i)第一水性組成物，其包含a)至少0.01重量%之為鹽和/或複合物形式的金屬離子，其中該金屬係選自下列群組：鐵、銅、鋅、鋁、錳及彼等之混合物；及b)一種懸浮劑，其包含至少為總組成物之0.1重量%的柑橘纖維，該柑橘纖維已以機械方式製成漿，並在水中膨脹，(ii)第二水性第二組成物，其包含至少0.01重量%之多酚。

較佳地，本發明之組成物係施用在濕髮上，因此在施用本發明之組成物前先潤濕頭髮的步驟是有必要的。

該方法較佳為在施用洗髮組成物(i)和第二組成物(ii)之間包含淋洗頭髮的步驟。極佳的情況為若在施用本發明之兩種組成物後淋洗頭髮。

可能施用其他調理和/或造型產品以作為染色方法之一部分。

施用在頭髮上之各組成物的量較佳為5克至100克。

較佳地，將各組成物保持在頭髮上5至600秒，更佳為10至300秒。

較佳地，用於濕潤並淋洗頭髮之水的法國硬度為0至36度，更佳為0至24度，最佳為0至2度。

較佳地，用於濕潤並淋洗頭髮之水含有少於1 ppm之以氯為基礎的漂白劑(諸如二氧化氯或次氯酸鹽)。最佳地，少於50ppb。

本發明現在將藉由下列非限制性實例加以說明。本發明之實例係藉由編號說明，而比較性實例係由字母說明。

洗髮劑

品質標準(q.s.)ph5-7；黏度5000-9000cPs

護髮素

該護髮素具有乳脂/粉紅色外觀。產品pH值規格：4.0-5.0

洗髮劑穩定性評估

實例1-新鮮製造之調合物外表呈綠色。其在45℃下儲存12小時後，及在45℃下儲存12週後均沒有相分離。

實例A-新鮮製造之調合物外表呈綠色。其在45℃下儲存12小時後相分離；上層出現深綠色層。在45℃下儲存1週後，該調合物分開成深綠色層及在罐子底部的固體沉澱。

Claims

一種染髮套組，其包含：(i)第一水性組成物，其包含a)至少0.01重量%之為鹽和/或複合物形式的金屬離子，其中該金屬係選自下列群組：鐵、銅、鋅、鋁、錳及彼等之混合物；及b)一種懸浮劑，其包含至少為總組成物之0.1重量%的柑橘纖維，該柑橘纖維已以機械方式製成漿並在水中膨脹，(ii)第二水性第二組成物，其包含至少0.01重量%之選自下列群組的多酚：沒食子酸、沒食子酸甲酯、沒食子酸乙酯、沒食子酸丙酯及彼等之混合物。
如申請專利範圍第1項之套組，其中該金屬為金屬複合物之形式。
如申請專利範圍第1項之套組，其中該金屬離子係選自下列群組：Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)及彼等之混合物。
如申請專利範圍第3項之套組，其中該金屬離子為Fe(Ⅱ)。
如申請專利範圍第1項之套組，其中該複合物包含葡糖酸鹽、乳酸鹽或抗壞血酸鹽配體。
如申請專利範圍第1項之套組，其中該金屬鹽和/或複合物為葡糖酸亞鐵(Ⅱ)。
如申請專利範圍第1項之套組，其中該金屬離子之含量為第一組成物之0.01重量%至5重量%。
如申請專利範圍第1項之套組，其中該多酚之含量為總第二多酚組成物之0.1重量%至5重量%。
如申請專利範圍第1項之套組，其中該含鐵組成物進一步包含陰離子性清洗界面活性劑。
如申請專利範圍第1項之套組，其中該多酚係存在於調理性組成物中。
如申請專利範圍第1項之套組，其中該柑橘纖維之含量至少為第一組成物之0.15重量%。
如申請專利範圍第1項之套組，其中該經製成漿之柑橘纖維係來自檸檬或酸橙。
如前述申請專利範圍任一項之套組，其中該第一組成物進一步包含至少為總組成物之0.1重量%的陽離子性沉積聚合物。
一種染髮方法，其包含以任何順序將前述申請專利範圍中所描述的組成物依次施用於頭髮的步驟。
如申請專利範圍第14項之方法，其進一步包含在施用組成物之間淋洗頭髮的步驟。