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TW200422310A - Multi-purpose polymers, methods and compositions - Google Patents

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TW200422310A
TW200422310A TW092125003A TW92125003A TW200422310A TW 200422310 A TW200422310 A TW 200422310A TW 092125003 A TW092125003 A TW 092125003A TW 92125003 A TW92125003 A TW 92125003A TW 200422310 A TW200422310 A TW 200422310A
Authority
TW
Taiwan
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polymer
item
alkyl
weight
composition
Prior art date
Application number
TW092125003A
Other languages
English (en)
Inventor
Krishnan Tamareselvy
Thomas A Barker
James E Mullee
Charles T Greenslade
Julie F Schmucker-Castner
Deborah S Filla
Original Assignee
Noveon Ip Holdings Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Noveon Ip Holdings Corp filed Critical Noveon Ip Holdings Corp
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Description

200422310 玫、發明說明 本申請案請求2002年9月13日所提出之美國臨時專利 申請案第60/4 10，697號爲優先權，此文倂入本文參考。 一、 發明所屬之技術領域 本發明係關於聚合物之領域’且特定言之，係關於陽離 子性聚合物和締合聚合物。 二、 先前技術 發明背景 含有陽離子性成份例如陽離子性界面活性劑及其鹽類或 活性酸性成份之具有酸性PH (亦即，< 7 )的配方通常是 稱爲「低pH」配方。穩定的低pH黏性乳液和凝膠配方是 不易獲得。最通常使用之增稠劑是陰離子性，且因此係典 型地與陽離子性成份不相容，尤其是第四級銨鹽類，或在 低p Η時是無效的增稠劑。 因此，低pH組成物，尤其是乳液之調製者受限於選擇非 離子性增稠劑（例如非離子性界面活性劑）、或陽離子性 增稠劑，二者之一。非離子性增稠劑是不帶電荷，且因此 係假設將是較無反應性，但是非離子性具有使得防腐劑惰 性，且在某些情況下會促進微生物成長的傾向。然而，某 些陽離子性聚合物流變性改質劑（例如經疏水性改質之胺 基丙烯酸酯共聚物）是可獲自市售商品級’但是彼等之流 變性是無法預測，或美觀性是無法令人滿意。 因此，目前正需要且期望一種可用於低PH配方之陽離子 性可相容的聚合物流變性改質劑。 200422310 三、發明內容 發明摘挪 本發明係提供一種多目的聚合物，其通常係具有陽離子 性和締合性之特性。 本發明之聚合物是多功能乙烯基加成聚合物，其係具有 下列成份之組合物：胺基取代基，係提供在低pH之親水性 和陽離子性之性質；疏水性取代基，係用以衰減親水性； 經疏水性改質之聚氧化烯取代基，係提供締合性質；及親 水性聚氧化烯取代基，係用以衰減締合性質且提供有利的 流變性質。聚合物係藉由將一種包含：至少一種經胺基-取 代之乙烯基單體；至少一種疏水性非離子性乙烯基單體； 至少一種締合性乙烯基單體；至少一種半-疏水性乙烯基界 面活性劑單體；及視需要之包含一種或多種經羥基-取代之 非離子性乙烯基單體、交聯單體、鏈轉移劑、聚合物穩定 劑、及其類似物之單體混合物之聚合反應所製得。 聚合物在以無機酸或有機酸，包括胺基酸，二者之一之 酸化時，或在烷基化反應時，或藉由酸化和烷化反應兩者 時會發生潤脹。本發明之多目的聚合物可用作爲增稠劑、 乳化劑、懸浮劑、成膜劑、調理劑、潤濕劑、鋪展助劑和 載體’用以增進具有化學性和生理性活性成份與化妝品材 料之功效、沈積或輸送，及用作爲媒液用於改善心理感覺 和包含彼等之配方的美觀性質。在低pH時，聚合物之陽離 子性特性使得彼等可用作爲抗靜電劑，且在某種條件下， 也可提供殺生物和抗微生物、或其他防腐劑之活性。 200422310 本發明之聚合物可有利地將酸性水溶液配方增稠化’以 提供可平滑流動且容易鋪展之具有美觀性平滑質感的產品 。一種含有聚合物之產品的形態可在範圍爲從一種不可傾 注、堅挺至柔軟性凝膠、半固體糊至實質的固體棒或桿， 和氣溶膠化泡沫至可擠壓凝膠，及一種不脫散、但是可流 動之產品，適用於可泵送噴霧或滾動產品和液體洗劑。本 發明之聚合物對於將含有陽離子性成份（譬如，第四級銨 化合物和胺類）、陽離子性調理劑、織物軟化劑、及其類 似物之水性系統加以增稠化是令人驚奇地有效。 本發明之聚合物可有利地使用於（並不受限於此）··個 人保養用品、衛生保健用品、家用保養用品、機關和工業 (匯集稱爲「i&i」）保養用品、及其類似物。聚合物可用 作爲成膜調理劑，及用於促進色彩化妝品和極性與非-極性 油類在皮膚、頭髮、或兩者上之沈積。此外，聚合物可使 用於工業化學步驟、紡織品整理加工步驟、印花、黏著劑 塗佈、及其類似應用之產品作爲例如流變性改質劑、乳化 劑、穩定劑、助溶劑、懸浮劑、絮凝劑、及顏料和硏磨添 加劑。 藍All?具體實例之敘沭 本發明之聚合物通常是驗性，含水酸可潤脹性、或含水 酸可溶性聚合物、及其鹽類，其係含有：至少一種鹼性胺 基取代基，其在低pH是陽離子性；至少一種經疏水性改質 之聚氧化烯取代基，係衍生自締合性乙烯基單體；及至少 一種聚氧化烯取代基，係衍生自半-疏水性乙烯基界面活性 -9- 200422310 劑單體。本發明之聚合物也可視需要而含有衍生自其他單 體單元之取代基團，例如交聯單體單元、經羥基-取代之非 離子性乙烯基單體單兀、鏈轉移劑單元、聚合物穩定劑、 及其類似物。本發明之聚合物通常在水溶液中會顯示締合 性質。茲就方便性而言，在此本發明之聚合物通常是指Γ 陽離子性締合聚合物」。 術S吾「低ρ Η配方」是指具有酸性ρ Η是在範圍爲從約〇 . 5 至不多於約7，較佳爲不多於約6.5之配方。 術δ吾「水性」當應用到配方或介質是意g胃水之存在數量 足以至少潤脹或溶解入在組成物中其所包含之陽離子性締 合性聚合物。 已令人驚奇地發現陽離子性締合性聚合物可對低pH水性 個人保養、衛生保健、家用保養、工業和機關保養用品提 供吾所欲得之流變性質。陽離子性締合聚合物是陽離子性 可相容，使得彼等特別是可在含有第四級銨鹽類或胺類之 產品中用作爲增稠劑。陽離子性締合聚合物在含有活性酸 成份之產品中是有用的增稠劑，且用於乳液（乳霜、洗劑 )是有用的增稠劑和乳化劑。除了增稠化以外，陽離子性 締合聚合物用於含有色彩和潤膚油之產品是有用的成膜劑 、鋪展助劑和沈積助劑。令人驚奇的是陽離子性締合聚合 物在含有相對高濃度（譬如，1 〇至4 0 % )之陰離子性界面 活性劑之組成物中是有效的，且也可提供定髮型功效。 使用於此之術語「個人保養用品」係包括（並不受限於 此）：化妝品、化妝室用品、化妝藥劑、美感助劑、施用 200422310 到身體包括人類與動物的皮膚、頭髮、頭皮和指甲之個人 衛生和淸潔用品。使用於此之術語「衛生保健用品」係包 括（並不受限於此）··藥物、化妝藥劑、口腔保養（嘴、 牙齒）用品、眼晴保養用品、耳朵保養用品，及檯面用品 和家電，例如貼葯、膏葯、繃帶、及其類似物，及外用或 內用到人類和動物之身體之醫療裝置，用以改善與健康相 關聯或醫療用狀態，用於一般性維持衛生或保持良好狀態 等等。術語「身體」係包括：整個身體（面、身軀、肢、 手和足）之角蛋白（頭髮、指甲）和非-角蛋白之皮膚區域 、身體開口和眼晴之組織，且術語「皮膚」係包括：頭皮 和黏膜。使用於此之術語「家用保養用品」係包括（並不 受限於此）：在家庭用於表面淸潔用品、或殺生物淸潔用 品，用以維持環境衛生狀態，例如在廚房和浴室之產品， 及用於織物保養和淸潔之洗滌用品、及其類似物。使用於 此之術語「機關和工業保養用品」和「i&i」係包括（並不 受限於此）：在工業和機關環境，包括醫院和衛生保健機 關等等用於表面淸潔或維持環境衛生狀態之產品。 本發明之陽離子性締合聚合物是多目的聚合物，其係較 佳爲藉由將一種含有下列成份之單體混合物進行聚合反應 所製得：至少一種鹼性、經胺基-取代之乙烯基（ASV )單 體、或其鹽類；至少一種疏水性非離子性乙烯基（HNV ) 單體；至少一種締合性乙烯基（AV )單體；至少一種半-疏水性乙烯基界面活性劑（SVS )單體；及視需要之一種 或多種經羥基-取代之非離子性乙烯基（HSNV )單體或交 -11 - 200422310 聯（X L )單體。本發明之陽離子性締合聚合物也可製自含 有鏈轉移劑（CTA )或其他普遍使用於乳液聚合物和乳化 聚合反應方法之功能性成份的單體混合物。 在一較佳的具體實例中，本發明之多目的陽離子締合性 聚合物是一種包含下列成份之單體混合物之聚合反應產物 ，以全部單體混合物之重量爲基準： (a ) 約1 〇至約7 0重量％之至少一種A S V單體、或其鹽 類； (b ) 約20至約80重量％之至少一種HNV單體； (c ) 約0.01至約25重量％之至少一種AV單體； (d) 約0.01至約25重量％之至少一種SVS單體； (e) 最高爲約10重量％之HSNV單體； (f) 最高爲約5重量％之XL單體； (g) 最高爲約1〇重量°/。之CTA ;及 (h) 最高爲約2重量％之聚合物穩定劑。 在另一較佳的具體實例中，陽離子性締合聚合物是一種 包含下列成份之單體混合物之聚合反應產物’以全部單體 混合物之重量爲基準： (a )約25至約60重量％之至少一種ASV單體、或其鹽 類； (b )約20至約70重量％之至少一種HNV單體； (c )約0 · 1至約1 5重量％之至少一種A V單體； (d )約0 . 1至約1 0重量％之至少一種S VS單體； (e)約0.1至約10重量％之HSNV單體； -12 - 200422310 (f) 約0.001至約5重量％之XL單體；及 (g ) 約0.001至約5重量％之CTA。 本發明之一特佳的聚合物是一種包含下列成份之單體混 合物之聚合反應的產物，以全部單體混合物之重量爲基準 (a ) 約20至約50重量％之至少一種經胺基-取代之乙烯 基單體，其係選自：（甲基）丙烯酸3-(N，N-二甲 基胺基）丙酯，及Ν’- ( 3-N，N-二甲基胺基）丙基（ 甲基）丙烯醯胺。最佳爲：甲基丙烯酸2- ( N，N-二 甲基胺基）乙酯（DMAEMA )、甲基丙烯酸2-( Ν,Ν-二乙基胺基）乙酯（DEAEMA)、甲基丙烯酸 2-(三級丁 基胺基）乙酯（ΤΒΑΕΜΑ ) 、2- ( Ν，Ν-二 甲基胺基）丙基甲基丙烯醯胺（DMAPMAm )，及 丙烯酸2- ( N，N-二甲基胺基）新戊酯（DMANPA ) (b) 約50至約65重量％之至少一種疏水性非離子性乙 烯基單體，其係選自：丙烯酸之C,〜C3。烷基酯、 甲基丙烯酸之G〜C3。烷基酯，及其混合物； (c ) 約〇· 1至約1 〇重量％之至少一種締合性乙烯基單體 ，其係選自： 聚乙氧基化甲基丙烯酸鯨蠟酯（CEM )、 聚乙氧基化甲基丙烯酸鯨臘-硬脂酯（C S EM )、 聚乙氧基化（甲基）丙烯酸硬脂酯、 聚乙氧基化（甲基）丙烯酸花生油基酯、 -13 - 200422310 聚乙氧基化甲基丙烯酸蘿酯（BEM)、 聚乙氧基化甲基丙烯酸月桂酯（LEM )、 聚乙氧基化（甲基）丙烯酸蟲蠟酯、 聚乙氧基化（甲基）丙烯酸褐煤酯、 聚乙氧基化（甲基）丙烯酸蜜蠟酯、 聚乙氧基化（甲基）丙烯酸蟲漆蠟酯、 聚乙氧基化甲基丙烯酸三苯乙烯基酚酯（TEM )、 聚乙氧基化甲基丙烯酸氫化蓖麻油酯（HCOEM)、 聚乙氧基化（甲基）丙烯酸油菜籽油酯、和 聚乙氧基化甲基丙烯酸膽固醇酯（CHEM ); (d ) 約0.1至約1 0重量％之至少一種半-疏水性乙烯基界 面活性劑單體，具有下列化學式其中之一： CH2 = CH-0(CH2)a0(C3H60)b(C2H40)cH、或 CH2 = CHCH20(C3H60)d(C2H40)eH ； 其中a是2、3、或4;b是範圍爲從1至約ι〇之整 數；c是範圍爲從約5至5 0之整數；d是範圍爲從 1至約1 〇之整數；且e是範圍爲從約5至約5 0之 整數； (e ) 最高爲約1 0重量％之經羥基-取代之非離子性乙嫌基 單體； (f ) 最高爲約5重量％之交聯單體； (g )最高爲約1 〇重量％之鏈轉移劑；及 (h) 最高爲約2重量％之聚合物穩定劑。 關於使用於此之術語「院基」係意謂一種經取代或未經 -14- 200422310 取代之脂肪族烴部份包括線型、分枝型和碳環系烷基部份 。術語「碳環系烷基」係意謂一種烷基係包含一種或多種 之大小爲從3至約1 2個碳原子之碳環，且視需要而包括在 碳環上之烷基取代基。術語「芳基」係包括經取代或未經 取代之苯基和萘基部份。形態「Cx〜Cy」之改質劑係特定 烷基或碳環系烷基團具有分子化學式係含有全部爲X至y 個碳原子，其中該X和y是特定的整數。關於使用於此和 在所附加之申請專利範圍中，術語「絡合酯」係意謂一種 多兀醇之二-、三-、或聚-酯，例如一種糖，具有至少一經 基能以氧化C2〜C7伸烷基加以烷化。術語「絡合酯」係包 括特別是絡合疏水物，Jenkins等人在美國專利第 5，6 3 9，8 4 1號中所揭示者，其中相關的揭示內容在此倂於本 文以供參考。 使用於此涉及烷基或芳基團、及其類似物之術語「經鹵 素-取代」、「經羥基-取代」、「經羧基-取代」、「經聚 氧化烯-取代」、「經烷基-取代」、和「經芳基取代」係 意謂在烷基、芳基、或類似基團上之至少一氫原子已分別 被至少一鹵素原子、經基、竣基、聚氧化燃基、院基、或 芳基加以置換。使用於此之術語「聚（甲基）丙烯酸酯」 和「聚（甲基）丙烯醯胺」分別是指可任擇其一之聚丙烯 酸酯或聚甲基丙烯酸酯，及聚丙烯醯胺或聚甲基丙烯醯胺 〇 可用於製備本發明之陽離子性締合聚合物之適當的單體 是如下所述。 -15 - 200422310 經胺基-取代之乙烯基（A S V )單體 適用於製備本發明之陽離子性締合聚合物之經胺基-取代 之乙烯基單體是鹼性、可聚合、乙烯系不飽和單體，較佳 爲含有至少一胺基官能基。此等鹼性胺基係可衍生自一元-、二元-、或多元-胺基烷基基團、或含氮雜芳香族基團。 胺基可包含第一級、第二級、或第三級胺類。視吾所欲而 定，單體可呈胺基形態或呈鹽形態來使用。 本發明之聚合物較佳爲包括一種ASV單體選自： (甲基）丙烯酸一 -(C】〜C4)烷基胺基（q〜C8)烷基酯 、（甲基）丙烯酸二- (0：,〜C4)烷基胺基（q-Cs)烷基 酯、一 -(Ci〜C4)烷基胺基（C,〜C8)烷基（甲基）丙烯 醯胺、二-(h〜c4)烷基胺基（C!〜c8)烷基（甲基）丙 烯醯胺、含氮雜環（甲基）丙烯醯胺、含氮雜環（甲基） 丙烯酸酯，及其混合物。 較佳的ASV單體之實例係包括（但是並不受限於此）： 一種（甲基）丙烯酸一-或二- (Ci〜C4)烷基胺基（C!〜 C4)烷基酯類，例如： (甲基）丙烯酸2- ( N，N-二甲基胺基）乙酯、 (甲基）丙烯酸3- ( N，N-二甲基胺基）丙酯、 (甲基）丙烯酸4- ( N，N-二甲基胺基）丁酯、 (甲基）丙烯酸（N，N-二甲基胺基）-三級丁酯、 (甲基）丙烯酸2- ( N，N-二乙基胺基）乙酯、 (甲基）丙烯酸3-(N，N-二乙基胺基）丙酯、 (甲基）丙烯酸4- ( N，N-二乙基胺基）丁酯、 -16- 200422310 (甲基）丙烯酸2- (N，N-二丙基胺基）乙酯、 (甲基）丙燃酸3- (N，N -二丙基胺基）丙酯、 (甲基）丙烯酸4- ( N，N-二丙基胺基）丁酯，及其類似物 一種一-或二-(q〜C4 )烷基胺基（Ci〜c4)烷基（甲基 )丙烯醯胺類，例如： Ν’- (2-N，N-二甲基胺基）乙基甲基丙烯醯胺、 Ν’- ( 3-N，N-二甲基胺基）丙基丙烯醯胺、及其類似物； 及一種含氮雜環（甲基）丙烯醯胺類或（甲基）丙烯酸酯 類’例如：N- ( 2-吡啶基）丙烯醯胺、N- ( 2-咪唑基）甲 基丙烯醯胺、甲基丙烯酸2- ( 4-嗎啉基）乙酯、丙烯酸2-(4-嗎啉基）乙酯、N- ( 4-嗎啉基）甲基丙烯醯胺、& ( 4-嗎啉基）丙烯醯胺、2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶，及其 類似物。 單體之適當的鹽類形態係包括（但是並不受限於此）： 礦酸鹽類，例如氯化氫、硫酸鹽類和磷酸鹽類；及有機酸 鹽類’例如醋酸鹽、順丁烯二酸鹽和反丁烯二酸鹽類；及 其類似物。 前述的單體或其鹽類可用作爲本發明之陽離子性締合聚 合物之經胺基-取代之乙烯基單體成份，單獨或呈兩種或多 種之混合物來使用。特佳的ASV單體是： (甲基）丙烯酸2- ( N，N-二甲基胺基）乙酯、 (甲基）丙烯酸3-(N，N_二甲基胺基）丙酯，及 Ν’- ( 3二甲基胺基）丙基（甲基）丙烯醯胺。最佳的 -17- 200422310 曰· 疋. 甲基丙烯酸2- ( N，N-二甲基胺基）乙酯（DMAEMA )、 甲基丙烯酸2- ( N，N-二乙基胺基）乙酯（DEAEMA )、 甲基丙烯酸2-(三級丁基胺基）乙酯（tbaemA )、 2-(N，N-二甲基胺基）丙基甲基丙烯醯胺（DMAPMAm )、 及 丙烯酸2- ( N，N-二甲基胺基）新戊酯（DMANPA)。 ASV單體較佳爲構成全部單體混合物之約1〇至約7〇重 量％，更佳爲約20至約50重量％，且最佳爲約30至約40 重量％，以全部單體混合物之重量爲基準。 疏水性非離子忡7,烯基（HNV )單體 適用於製備本發明之陽離子性締合聚合物之疏水性非離 子性乙烯基單體是可共聚合、非離子性、乙烯系不飽和單 體，其係具有下列化學式（I )或（Π)所示二者之一： (I ) CH2 = c(x)z， (II ) CH2 = CH - 0C(0)R ; 其中，在各化學式（I)和（II)中，X是H或甲基；且z 是-C(0)0Ri、-C(0)NH2、_C(0)NHRi、-C(0)N(Ri)2、-C6H4Ri、-C6H4ORi、-C6H4C1、-CN、-NHC(0)CH3、-NHC(0)H、N- ( 2-吡咯啶酮基）、N-己內醯胺基、_ c(o)nhc(ch3)3、-c(o)nhch2ch2-n-伸乙脲、-SiR3、-C(0)0(CH2)xSiR3、-C(0)NH(CH2)xSiR3、或气CH2)xSiR3 ; χ 是範圍爲從1至約6之整數；各R是各自獨立地爲Ci〜 C 3 〇丨兀基，各R 1是各自獨_LL地爲C j〜C 3 〇院基、經經基-取 •18- 200422310 代之C2〜C3Q烷基、或經鹵素-取代之c,〜c3。烷基。 較佳的疏水性非離子性乙烯基單體之非限制性實例係包 括： (甲基）丙烯酸C!〜c3。烷基酯類；q〜C3Q烷基（甲基） 丙烯醯胺類；苯乙烯；經取代之苯乙烯類，例如乙烯基甲 苯（譬如，2-甲基苯乙烯）、丁基苯乙烯、異丙基苯乙烯 、對-氯苯乙烯、及其類似物；乙烯基酯類，例如乙酸乙烯 酯、丁酸乙烯酯、己酸乙烯酯、三甲基乙酸乙烯酯、新癸 酸乙烯酯、及其類似物；不飽和腈類，例如甲基丙烯腈、 丙烯腈、及其類似物；及不飽和矽烷類，例如三甲基乙烯 基矽烷、二甲基乙基乙烯基矽烷、烯丙基二甲基苯基矽烷 、烯丙基三甲基矽烷、3_丙烯醯胺基丙基三甲基矽烷、甲 基丙烯酸3-三甲基矽基丙酯、及其類似物。 特佳的非離子性乙烯基單體係包括：丙烯酸和甲基丙烯 酸之C1〜C3Q烷基酯類、及其混合物，例如：丙烯酸乙酯 (EA)、甲基丙烯酸甲酯（MMA )、甲基丙烯酸3,3,5-三 甲基環己酯（TMCHMA )，及其混合物。 HNV單體較佳爲構成全部單體混合物之約20至約80重 量％，更佳爲約30至約70重量％，且最佳爲約50至約65 重量％，以全部單體混合物之重量爲基準。 締合性乙烯基（a v)塱體 適用於製造本發明之陽離子性締合聚合物之締合性乙烯 基單體是化合物較佳爲具有：一種乙烯系不飽和末端基部 份（i )，用於與系統之其他單體之加成聚合反應；一種聚 -19- 200422310 氧化烯中央部份（i i )，用於對聚合物產物賦予選擇性的 親水性；及一種疏水性末端基部份（i ii )，用於對聚合物 提供選擇性的疏水性。 供應乙烯系不飽和末端基之部份（i )較佳爲衍生自一種 α，/?·乙烯系不飽和一元-或二元-羧酸或其酐，更佳爲一種 〇3或C4 一元-或二元-羧酸或其酐。另一可行的方法是締合 單體之部份（i)可爲衍生自一種烯丙基醚或乙烯基醚；一 種非離子性經乙烯基-取代之胺甲酸酯單體，例如揭示於美 國再頒予專利第33，156號、或美國專利第5,294,692號者 ;或一種經乙烯基-取代之尿素反應產物，例如揭示於美國 專利第5,01 1，97 8號者，其中各相關的揭示內容在此倂於本 文以供參考。 中央部份（ii )較佳爲一種聚氧化烯鏈段具有約5至約 25 0個，更佳爲約1〇至約12〇個，且最佳爲約15至約60 個重複C2〜C7氧化烯單元。較佳的中央部份（ϋ )係包括 聚氧化乙烯、聚氧化丙烯、和聚氧化丁烯鏈段，其係包含 約5至約150個，更佳爲約1〇至約1〇〇個，且最佳爲約 1 5至約60個氧化乙烯、氧化丙烯或氧化丁烯單元，及氧 化乙烯、氧化丙烯和/或氧化丁烯之無規或非-無規序列。 締合單體之疏水性末端基部份（iii )較佳爲一種碳氫化 合物部份，係屬於下列碳氫化合物類別之一 ：C8〜C4。線型 院基、經芳基-取代之C2〜C4。烷基、經C2〜C4()烷基-取代 之苯基、C8〜C4Q分枝型烷基、C8〜C4。碳環烷基；及C8〜 C8。絡合酯。 -20- 200422310 締合單體之適當的疏水性末端基部份（in )之非限制性 實例是：具有約8至約40個碳原子之線型或分枝型烷基團 ，例如辛基（C8)、異辛基（分枝型C8)、癸基（CI())、 月桂基（C12)、肉豆蔻基（Cl4)、鯨鱲基（Cl6)、鯨鱲-硬脂基（C16〜Cl8 )、硬脂基（C】8 )、異硬脂基（分枝型 C18)、花生油基（C2。）、蘿基（C22)、木塔基（C24)、 蟲蠟基（c26)、褐煤基（C2S)、蜜蠟基（c3())、蟲漆蠟 基（C 3 2 ) '及其類似物。 衍生自天然來源具有約8至約40個碳原子之線型和分枝 型烷基團之實例係包括（並不受限於此）：衍生自氫化花 生油、大豆油和油菜籽油（全部主要爲C i 8 )，氫化牛脂油 (〜C18)、及其類似物；及氫化Cl。〜C3。萜烯醇類， 例如氫化香葉草醇（分枝型C!。）、氫化菌綠烯醇（分枝型 C15)、氫化植醇（分枝型C2Q)、及其類似物之烷基團。 適當的經C2〜C4。烷基-取代之苯基團之非限制性實例係 包括：辛基苯基、壬基苯基、癸基苯基、十二烷基苯基、 十六烷基苯基、十八烷基苯基、異辛基苯基、二級丁基苯 基、及其類似物。 適當的c8〜c4。碳環烷基團係包括（並不受限於此）：衍 生自獲自動物源之固醇類之基團，例如膽固醇、羊毛固醇 、7-去氫膽固醇、及其類似物；獲自植物源，例如植物固 醇、豆固醇、菜油固醇、及其類似物；和獲自酵母源，例 如麥角固醇、黴菌固醇、及其類似物。其他適用於本發明 之碳環烷基疏水性末端基團包括（並不受限於此）_·環辛 -21 - 200422310 基、環十二烷基、金剛烷基、十氫萘基，及衍生自天然碳 環物質，例如松油萜、氫化維生素A醇、樟腦、異萡醇、 及其類似物之基團。 經芳基-取代之C2〜C4()烷基團係包括（並不受限於此） :苯乙烯基（譬如，2-苯基乙基）、二苯乙烯基（譬如， 2,4-二苯基丁基）、三苯乙烯基（譬如，2,4,6-三苯基己基 )、4-苯基丁基、2-甲基-2-苯基乙基、三苯乙烯基酚基、 及其類似物。 適當的C8〜C8Q絡合酯類之非限制性實例係包括：氫化蓖 麻油（主要爲1，2-羥基硬脂酸之三甘油酯）；1，2-二醯基甘 油類，例如1,2-二硬脂基甘油、1，2-二棕櫚基甘油、1，2-二 肉豆蔻基甘油、及其類似物；糖類之二元-、三元-、或聚、 酯類，例如3,4,6-三硬脂基葡萄糖、2,3-二月桂基/果糖、及 其類似物；和山梨糖醇酯類，例如揭示於頒予Ruffner等 人之美國專利第4,600,761號中之該等，其中適當的揭示內 容在此倂於本文以供參考。 有用的締合單體是可藉由任何在此藝中習知的任何方法 來製得。參閱例如頒予Chang等人之美國專利第4,421，902 號、頒予 Sonnabend之美國專利第 4,3 84,096號、頒予 Shay等人之美國專利第4,5 1 4,5 5 2號、頒予Ruffner等人之 美國專利第 4,600,76 1號、頒予Ruffner之美國專利第 4,616,074號、頒予Barron等人之美國專利第5,294,692號 、頒予 Jenkins等人之美國專利第5,292,843號、頒予 R 〇 b i n s ο η之美國專利第5，7 7 0,7 6 0號和頒予W i k e r s ο η，111 200422310 等人之美國專利第5，4 1 2，1 4 2號，其中適當的揭示內容在此 倂於本文以供參考。 較佳的締合單體之實例包括具有下列化學式（III )之該 等： R2
(III) I 计 〇)~(r4-〇)-丫-R5 其中，各R2是各自獨立地爲Η、甲基、-C(0)0H、或 _C(〇)〇r3; ;^是 Ci 〜c3。烷基；a 是-CH2C(0)0-、-C(0)0-、.0-、_CH20_、_NHC(0)NH_、-C(0)NH-、-Ar-(CE2)z-NHC(〇)〇-、-Ar-(CE2)z-NHC(0)NH-、或-CH2CH2NHC(0)-; Ar是二價芳基；E是H或甲基；2是〇或1 ; k是範圍爲從 0至約3 0之整數，且m是0或1，其限制條件爲當k是〇 時’ πι爲〇，且當k是在範圍爲從1至約3 0時，m爲1 ; (R4-〇)n是聚氧化烯，其係C2〜（：4氧化烯單元之均聚物、 無規共聚物、或嵌段共聚物，其中R4是C2H4、C3H6、或 C4H8、或其混合物，且n是範圍爲從約5至約25〇，較佳 爲約5至約1 〇〇，更佳爲約1 〇至約8〇，且最佳爲約1 5至 約 60 之整數；丫是_]^0_、-R4NH_、-C(0)_、_c(0)Nh — •R4NHC(〇)NH-、或- C(0)NHC(0)-;及 R5 是一種經取代或 未經取代之院基選自由：C 8〜C 4。線型院基、C 8〜C 4 分枝 型烷基、c8〜c4Q碳環烷基、經c2〜C4Q烷基-取代之苯基 、經芳基-取代之c2〜c4()烷基和c8〜c8()絡合酯所組成者 ;其中R5烷基可視需要而包含一種或多種選自由羥基、院 200422310 氧基和鹵素基所組成之取代基團。 特佳的化學式（ΠΙ )之締合性乙烯基單體係包括： 聚乙氧基化甲基丙烯酸鯨蠟酯（CEM )、 聚乙氧基化甲基丙烯酸鯨臘-硬脂酯（CSEM )、 聚乙氧基化（甲基）丙烯酸硬脂酯、 聚乙氧基化（甲基）丙烯酸花生油酯、 聚乙氧基化甲基丙烯酸蘿酯（BEM )、 聚乙氧基化甲基丙烯酸月桂酯（LEM )、 聚乙氧基化（甲基）丙烯酸蟲蠟酯、 聚乙氧基化（甲基）丙烯酸褐煤酯、 聚乙氧基化（甲基）丙烯酸蜜蠟酯、 聚乙氧基化（甲基）丙烯酸蟲漆蠟酯、 聚乙氧基化甲基丙烯酸三苯乙烯基酚酯（TEM )、 聚乙氧基化甲基丙烯酸氫化蓖麻油酯（HCOEM )、 聚乙氧基化（甲基）丙烯酸油菜籽油酯、和 聚乙氧基化甲基丙烯酸膽固醇酯（CHEM ); 其中，單體之聚乙氧基化部份係包含約5至約1 〇〇個，較 佳爲約1 0至約8 0個，且更佳爲約1 5至約6 0個氧化乙燒 重複單元。 在單體混合物中之AV單體成份，以全部單體混合物之重 量爲基準，較佳爲單體混合物之約0.0 0 1至約2 5重量％， 更佳爲約0 · 0 1至約1 5重量％，最佳爲約〇 · 1至約丨〇重量％ 生二疏水性乙烯基界面活件劑（S VS )蛩體 200422310 其係令人驚奇地發現一種半-疏水性乙烯基界面活性劑（ S V S )單體，其係含有聚氧化烯鏈段，可調制含有彼等之 陽離子性締合聚合物之締合性質，因此可製得具有高度吾 所欲得質感和流變性質的水性凝膠。並不希望受到理論的 限制，其係認爲SVS單體之聚氧化烯基團會阻斷或屏蔽在 聚合物中介於締合單體之疏水性基團之間的非特定性締合 ，因此會衰減聚合物之締合性質。此等SVS單體可調節所 獲得聚合物之增稠化效率，以定製聚合物之流變性質如吾 所欲得用於所選擇的應用。最令人驚奇的是發現SVS單體 可賦予水性凝膠具有吾所欲得之流變性和美感性質，可提 供比不含SVS單體之陽離子性締合聚合物具有較柔軟、較 平滑且更可擠壓之凝膠。 令人驚奇的是將一種SVS單體倂用入陽離子性締合聚合 物時，可在低剪切應力下將黏度降低減至最小或消除，且 提供一種平滑流動之剪切稀薄化分佈。 關於使用於此之術語「半-疏水性乙烯基界面活性劑單體 」和「SVS單體」是指具有兩部份之化合物：（i) 一種乙 烯系不飽和末端基部份，用於與反應混合物之其他單體的 加成聚合反應；及（i i ) 一種聚氧化烯部份，用於衰減介 於聚合物的疏水性基團之間、或來自在一種含有聚合物之 組成物中之其他物料的疏水性基團之間的締合作用。一種 s V S單體在結構上是類似於一種締合單體，但是具有實質 地非-疏水性末端基部份，因此並不會對聚合物賦予任何締 合性質。 -25- 200422310 可供應乙烯基或其他乙烯系不飽和末端基用於加成聚合 反應之不飽和末端基部份（i )較佳爲衍生自一種α，^ -乙 烯系不飽和一元-或二元-羧酸、或其酐，較佳爲一種C 3或 C4 一元-或二元-羧酸、或其酐。另一可行的是末端基部份 (i )可爲衍生自一種烯丙基醚、乙烯基醚、或一種非離子 性不飽和胺甲酸酯。 可聚合之不飽和末端基部份（i )也可爲衍生自一種含有 至少一個自由羧基-官能基之C8〜C3()不飽和脂肪酸基。此 c8〜C3。基是不飽和末端基部份（i )之一部份，且係與懸 垂於締合單體之疏水性基團不同，其係特定地藉由一種親 水性「間隔物」部份而將締合單體之不飽和末端基分開。 聚氧化烯部份（ii)係特定地包含一種長鏈聚氧化烯鏈段 ’其係實質地類似於締合單體之親水性部份。較佳的聚氧 化烯部份（ii)係包括聚氧化乙烯、聚氧化丙烯、和聚氧 化丁烯單元，包含約5至約2 5 0個，且較佳爲約1 0至約 1〇〇個氧化烯單元。當SVS單體係包含一種以上類型之氧 化燃單元時，此等單元可加以配置呈無規、非無規、或嵌 段之序列。 較佳的SVS單體係包括該等具有下列化學式（IV)或（V )，二者之一： (IV) v r6ch^c\a^ch〇V4〇44r8-o4—r9 200422310 (V) D-a4〇H2)^〇^R8-〇^_r9 其中，在各化學式（IV )和（V )中， 各R6是各自獨立地爲H、Ci〜c3。烷基、-C(0)0H、或、 C(0)0R7; R7 是 G 〜C3。烷基；A 是-CH2C(0)0-、-C(0)〇、 、_〇_、_CH20_、-NHC(0)NH_、_C(0)NH_、-Ar-(CE2)^ NHC(0)0-、-Ar-(CE2)z-NHC(0)NH-、或-CH2CH2NHC(0)-; Ar是二價芳基；E是H或甲基；2是〇或1; p是範圍爲從 〇至約3 0之整數，且r是0或1，其限制條件爲當p是〇 時，：r爲0，且當Ρ是在範圍爲從1至約3 0時，r爲1 ; (R8-〇)v是聚氧化烯，其係C2〜C4氧化烯單元之均聚物、 無規共聚物、或嵌段共聚物，其中該R8是C2H4、C3H6、 C 4 Η 8、或其混合物，且v是範圍爲從約5至約2 5 Ο，較佳 爲從約5至約1 0 0，更佳爲從約1 0至約8 0，且最佳爲從約 15至約60之整數；R9是H或C,〜C4烷基；及D是C8〜 C3。不飽和烷基、或經羧基-取代之C8〜C3()不飽和烷基。 特佳的SVS單體係包括具有下列化學式之單體： CH2 = CH— 0(CH2)a0(C3H60)b(C2H4〇）cH，或 CH2 = CH- CH20(C3H60)d(C2H40)eH ； 其中，a較佳爲2、3、或4 ; b較佳的範圍爲從1至約丄〇 ，更佳爲從約2至約8，最佳爲從約3至約7之整數；c較 佳的範圍爲從約5至約5 0，更佳爲從約8至約4 0，最佳爲 從約1 〇至約3 0之整數；d較佳的範圍爲從約1至約〗〇， - 27- 200422310 更佳爲從約2至約8，最佳爲從約3至約7之整數；且e 較佳的範圍爲從約5至約5 0，更佳爲從約8至約4 0之整 數。 較佳的SVS單體之實例係包括：市售商品級可獲得之可 聚合乳化劑，商標名爲EMULSOGEN® R109、R208、R307 、RAL1 09、RAL208、和 RAL3 07 售自 Clariant 公司；BX-AA-E5P5 售自 Bimax，Inc·;和 MAXEMUL® 5010 和 501 1 售自 Uniqema ;及其組合物。特佳的SVS單體係包括： EMULSOGEN® R20 8、R307 和 RAL307。 根據製造廠商之資訊： EMULSOGEN® R 1 0 9是一種無規乙氧化/丙氧化之1，心丁 二醇乙烯基醚，具有經驗式爲 CH2 = CH - O(CH2)4O(C3H6〇)4(C2H4O)10H ; EMULSOGEN® R208是一種無規乙氧化/丙氧化之1，4-丁二 醇乙烯基醚，具有經驗式爲 ch2 = ch— o(ch2)4o(c3h6o)4(c2h4o)20h ; EMULSOGEN® R 3 0 7是一種無規乙氧化/丙氧化之1，4-丁二 醇乙烯基醚，具有經驗式爲 CH2 = CH- O(CH2)4O(C3H6〇)4(C2H4O)30H ; EMULSOGEN® RAL1 09是一種無規乙氧化/丙氧化之烯丙基 醚，具有經驗式爲 ch2 = chch2o(c3h6o)4(c2h4o)1qh ; EMULSOGEN® RAL208是一種無規乙氧化/丙氧化之烯丙基 醚，具有經驗式爲 ch2 = chch2o(c3h6o)4(c2h4o)2C)h ; EMULSOGEN® R A L 3 0 7是一種無規乙氧化/丙氧化之烯丙基 200422310 醚，具有經驗式爲 ch2 = chch2o(c3h6o)4(c2h4o)3Qh ; MAXEMUL⑧5010是一種具有竣基-官能性C12〜C15烯烴基 疏水物，乙氧化具有約24個氧化乙烯單元； MAXEMUL® 501 1是一種具有羧基-官能性CI2〜C15烯烴基 疏水物，乙氧化具有約3 4個氧化乙烯單元；和 BX-AA-E5P5是一種無規乙氧化/丙氧化之烯丙基醚，具有 經驗式爲 ch2 = chch2o(c3h6o)5(c2h4o)5h。 用於製備本發明之陽離子性締合聚合物之SVS單體的數 量是可廣泛地變化，且彼等之中是視吾所欲得在聚合物之 最終流變性質而定。當使用時，單體反應混合物較佳爲包 含至少約0 · 0 1重量％，更佳爲至少約0 · 1重量％之一種或多 種SVS單體，以全部單體混合物之重量爲基準。單體混合 物較佳爲包含不多於約2 5重量％，更佳爲不多於約1 〇重 量％之SVS單體，以全部單體混合物之重量爲基準。 經羥基-取代之非離子性乙烯基（HSNV ) m p 本發明之陽離子性締合聚合物係可視需要而製自含有經 羥基·取代之非離子性乙烯基單體之單體混合物。HSNV單 體係包含一種或多種羥基取代基之乙烯系不飽和單體。 適當的HSNV單體之實例係包括（但是並不受限於此） :一種經羥基-取代之（甲基）丙烯酸（C!〜C 4 )院基醋， 例如甲基丙嫌酸2_經基乙醋（HEMA)、丙烯酸2 -經基乙 酯（2-HEA )、丙烯酸3-羥基丙酯、及其類似物；一種經 羥基-取代之（C,〜C4 )烷基（甲基）丙烯醯胺，例如N_ (2-羥基乙基）甲基丙烯醯胺、N- ( 2-羥基乙基）丙備醯 -29- 200422310 胺、N- ( 3-羥基丙基）丙烯醯胺、N- ( 2，3-二羥基丙基） 丙烯醯胺、及其類似物。其他有用的HSNV單體係包括： 烯丙醇、甘油一烯丙基醚、3 -甲基-3 - 丁烯-1-醇、及乙烯醇 前驅物和等效物，例如乙酸乙烯酯。 當使用時，單體反應混合物較佳爲含有一種或多種HSNV 單體之數量最高爲約1 0重量％，以全部單體混合物之重量 爲基準。在一較佳的具體實例中，在混合物中之HSNV單 體的數量是在範圍爲從約〇 · 〇 1至約1 0重量％，更佳爲約1 至約8重量％，且最佳爲約1至約5重量％，以全部單體混 合物之重量爲基準。 交聯（XL)單體 本發明之陽離子性締合聚合物係可製自一種含有一種或 多種交聯單體用以導入分枝和控制分子量之單體混合物。 適當的多元-不飽和交聯劑是此藝眾所皆知者。也可使用一 種攜帶反應性基團之一元-不飽和化合物，其可導致所形成 的共聚物在聚合反應之前、期間或之後加以交聯化。其他 有用的交聯單體包括含有多重反應性基團之多官能性單體 ，例如環氧基團、異氰酸酯基團和可水解性矽烷基團。各 種不同的多元不飽和化合物可用以產生局部或幾乎完全交 聯之三維網絡。 適當的多元不飽和交聯單體成份之實例係包括（並不受 限於此）：多元不飽和芳香族單體，例如二乙烯基苯、二 乙烯基萘和三乙烯基苯；多元不飽和脂環族單體，例如 1，2，4 -三乙烯基環己烷；苯二甲酸之二-官能性酯類，例如 •30- 200422310 苯二甲酸二烯丙酯；多元不飽和脂肪族單體，例如二烯類 、三烯類和四烯類，包括異戊二烯、丁二烯、1，5-己二烯 、1，5,9-癸三烯、1，9-癸二烯、1，5-庚二烯；及其類似物。 其他適當的多元不飽和交聯單體係包括：聚烯基醚類， 例如三烯丙基新戊四醇、二烯丙基新戊四醇、二烯丙基蔗 糖、八烯丙基蔗糖、和三（羥甲基）丙烷二烯丙基醚；多 元醇類或多元酸類之多元不飽和酯類，例如二（甲基）丙 烯酸1，6-己二醇酯、三（甲基）丙烯酸四亞甲酯、丙烯酸 烯丙基酯、伊康酸二烯丙酯、反丁烯二酸二烯丙酯、順丁 烯二酸二烯丙酯、三（甲基）丙烯酸三羥甲基丙烷酯、二 (甲基）丙烯酸三羥甲基丙烷酯、和聚二（甲基）丙烯酸 乙二醇酯；亞烷基雙丙烯醯胺類，例如亞甲基雙丙烯醯胺 、亞丙基雙丙烯醯胺、及其類似物；亞甲基雙丙烯醯胺之 羥基和羧基衍生物，例如N，N’-雙羥甲基亞甲基雙丙烯醯胺 ;聚二（甲基）丙烯酸乙二醇酯類，例如二（甲基）丙烯 酸乙二醇酯、二（甲基）丙烯酸二伸乙甘醇酯、和二（甲 基）丙烯酸三伸甘醇酯；多元不飽和矽烷類，例如二甲基 二乙烯基矽烷、甲基三乙烯基矽烷、烯丙基二甲基乙烯基 矽烷、二烯丙基二甲基矽烷和四乙烯基矽烷；多元不飽和 錫烷類，例如四烯丙基錫、二烯丙基二甲基錫；及其類似 物。 有用的攜帶反應性基之一元不飽和化合物係包括：經 甲基丙烯醯胺；N-烷氧基（甲基）丙烯醯胺，其中烷氧基 是一種C】〜C18烷氧基；及不飽和可水解性矽烷類，例如 -31 - 200422310 三乙氧基乙烯基矽烷、參-異丙氧基乙烯基矽烷、甲基丙烯 酸3 -二乙氧基砂基丙基酯、及其類似物。 有用的含有多重反應性基團之多官能性交聯單體係包括 (但是並不受限於此）：可水解性矽烷類，例如乙基三乙 氧基砂院和乙基三甲氧基矽烷；經環氧基-取代之可水解性 矽烷類，例如2 - ( 3，4 -環氧基環己基）乙基三乙氧基矽烷 和3 -縮水甘油氧基丙基三甲氧基矽烷；聚異氰酸酯類，例 如1，4-二異氰酸基丁烷、：[，6_二異氰酸基己烷、丨，4_伸苯基 一異氰酸酯、和4，4 ’ -氧基雙（苯基異氰酸酯）；不飽和環 氧化物’例如甲基丙烯酸縮水甘油基酯和烯丙基縮水甘油 基醚；聚環氧化物，例如二縮水甘油基醚、；1，2,5，6 -二環氧 基己烷和乙二醇二縮水甘油基醚；及其類似物。 特別有用的是衍生自乙氧基化之多元醇類之多元不飽和 交聯劑，例如二醇類、三醇類和雙-酚類，經乙氧基化對每 莫耳之羥基官能基具有約2至約1〇〇莫耳之氧化乙烯單元 ’且以可聚合不飽和基例如乙烯基醚、烯丙基醚、丙烯酸 酯、甲基丙烯酸酯、及其類似物加以末端基-封端者。此等 交聯劑之實例係包括雙酚A乙氧基化二甲基丙烯酸酯；雙 酚F乙氧基化二甲基丙烯酸酯、乙氧基化三甲基丙烯酸三 (羥甲基）丙烷酯、及其類似物。其他可用於本發明之陽 離子性締合聚合物之乙氧基化交聯劑係包括：揭示於頒予 Zanotti-Rnsso之美國專利第6，14〇,43 5號之乙氧基化多元 醇衍生之交聯劑，其中相關的揭示內容在此倂於本文以供 參考。 - 32- 200422310 特佳的交聯劑（XL )單體之實例是具有至少兩個丙烯酸 酯或甲基丙燃酸酯基團之多元醇類之丙烯酸酯和甲基丙烯 酸酯類’例如二两烯酸三（羥甲基）丙院酯（Τ Μ ρ τ A )、 一甲基丙烯酸三（羥甲基）丙烷酯、二甲基丙烯酸三伸甘 醇酯（TEGDMA)、乙氧基化（3〇)雙酚a二甲基丙烯酸 酯（EOBDMA)、及其類似物。 當使用時’在單體反應混合物中所存在之交聯單體的數 量’較佳的是最高爲約5重量％，以全部單體混合物之重 量爲基準。在一較佳的具體實例中，交聯（X L )單體之含 量範圍爲單體混合物之從約〇. 〇 1至約3重量％，更佳爲從 約〇·〇5至約2重量。/。，且最佳爲從約ο」至約1重量％，以 全部單體混合物之重量爲基準。 鏈轉移劑 本發明之陽離子性締合聚合物是可視需要而製自一種含 有一種或多種鏈轉移劑之單體混合物，其係在聚合物技藝 中眾所皆知者。 用於本發明之適當的鏈轉移劑（並不受限於此）係選自 :含有各種不同的硫基和二硫化物之化合物，例如（^〜 C ! 8烷基硫醇類、氫硫基羧酸類、氫硫基羧酸酯類、硫酯類 、C !〜C ! 8烷基二硫化物、芳基二硫化物、多官能性硫醇類 、及其類似物；亞磷酸鹽類和次磷酸鹽類；鹵烷基化合物 ，例如四氯化碳、三氯一溴甲烷、及其類似物；和不飽和 鏈轉移劑，例如α -甲基苯乙烯。 多官能性硫醇類係包括：三官能性硫醇類，例如三羥甲 -33- 200422310 基丙烷-參-(氫硫基丙酸酯）；四官能性硫醇類，例如新 戊四醇-肆-(3-氫硫基丙酸酯）、新戊四醇-肆-(硫乙二醇 酯）和新戊四醇-肆-(硫乳酸酯）；六官能性硫醇類，例 如二新戊四醇-陸-(硫基乙二醇酯）；及其類似物。 另一可行的是鏈轉移劑可爲任何一種催化性鏈轉移劑， 其係在乙烯基單體之自由基聚合反應時會降低加成聚合物 之分子量。催化性鏈轉移劑之實例係包括：例如鈷錯合物 (譬如鈷（II )螯合物）。相對於以硫醇爲基質之鏈轉移 劑（CTAs )而言，催化性鏈轉移劑通常可使用較低的濃度 〇 較佳的鏈轉移劑之實例包括：辛基硫醇、正-十二烷基硫 醇（DDM )、第三-十二烷基硫醇、十六烷基硫醇、十八烷 基硫醇（ODM) 、3-氫硫基丙酸異辛酯（IMP ) 、3-氫硫基 丙酸丁酯、3 -氫硫基丙酸、硫乙二醇丁酯、硫乙二醇異辛 醋、硫乙二醇十二院酯、及其類似物。鏈轉移劑可添加到 一種單體反應混合物中的數量較佳爲可聚合單體混合物之 最高爲約1 0重量％，以全部單體混合物之重量爲基準。 本發明之陽離子性締合聚合物是可藉由傳統慣用的聚合 反應技術，例如乳化聚合反應，如在聚合物技藝中所習知 者來製得。聚合反應可如同一種單純的批式步驟、如同一 種計量之加成步驟來進行，或反應可如同一種小型批式加 以引發，然後可將單體之整體連續地計量進入反應器中（ 第二步驟）。典型的聚合反應方法是在反應溫度範圍爲約 20至約80 °C下進行，然而也可使用較高或較低的溫度。 -34- 200422310 谷人Hb使早體混合物之乳化作用谷易進行，乳化聚合反應是 在至少一種界面活性劑之存在下進行。較佳的乳化聚合反 應是界面活性劑之含量爲從約1至約1 〇重量％，更佳的是 在範圍爲從約3至約8，最佳的是在範圍爲從約5至約7 重量％下進行，以全部乳液之重量爲基準。乳化聚合反應 之反應混合物係也包括一種或多種自由基引發劑，較佳的 數量範圍爲從約0 · 0 1至約3重量％，以全部單體之重量爲 基準。聚合反應可在含水或含水醇介質中，在中性至適度 鹼性pH下進行。 在一種典型的聚合反應中，單體混合物是在混合攪拌下 添加到乳化界面活性劑之溶液中，例如非離子性界面活性 劑，較佳爲線型或分枝型醇乙氧基化物，或非離子性界面 活性劑和陰離子性界面活性劑之混合物，例如脂肪醇硫酸 酯類或烷基磺酸鹽類之溶液中，在適當的數量之水中，在 適當的反應器中，以製備一種單體乳液。乳液是藉由任何 傳統慣用的方法加以去氧化，例如藉由使用氮氣進行產生 氣泡，然後聚合反應是藉由添加聚合反應觸媒（引發劑） 例如過硫酸鈉，或任何適當的加成聚合反應觸媒加以引發 ，如同在乳化聚合反應技藝中眾所皆知者。反應係加以攪 拌，直到聚合反應完全爲止，典型的時間範圍爲從約4至 約1 6小時。若有需要的話，在添加引發劑之前，可將單體 乳液加熱至溫度範圍爲從約20至約80 °C。未經反應之單 體可藉由添加更多觸媒加以消除，如同在乳化聚合反應技 藝中眾所皆知者。然後，可將所獲得之聚合物乳液產物從 -35- 200422310 反應器排放出，且加以包裝用於儲存或使用。視需要而定 ，乳液之pH或其他物理和化學特性可在從反應器排放之前 加以調整。典型的產物乳液具有總固體含量之範圍爲從約 1 〇至約40重量％。典型的產物乳液之聚合物含量之範圍爲 從約〗5至約3 5重量％，且通常爲不多於約25重量％。 用於使得乳化聚合反應容易進行之適當的界面活性劑係 包括：非離子性、陰離子性、兩性、陽離子性界面活性劑 、及其混合物。最慣用的是使用非離子性和陰離子性界面 活性劑、或其混合物。經中性化聚合物之物理性質（例如 黏度、鋪展性、澄淸度、質感、及其類似性質）可藉由適 當的選擇乳化界面活性劑之疏水性和親水性來加以變化， 如同在此藝中眾所皆知者。 適用於使得乳化聚合反應容易進行之非離子性界面活性 劑是在聚合物技藝中眾所皆知者，且係包括（並無限制） :線型或分枝型醇乙氧基化物、C8〜C12烷基酚烷氧基化物 類，例如辛基酚乙氧基化物、聚氧化乙烯-聚氧化丙烯嵌段 共聚物、及其類似物。其他可用的非離子性界面活性劑係 包括：聚氧化乙烯二醇、甘油一酸酯和二甘油酯、脫水山 梨糖醇酯類和乙氧基化脫水山梨糖醇酯類、C8〜C22脂肪酸 二醇酯類、氧化乙烯和氧化丙烯之嵌段共聚物具有HLB値 大於約1 5、乙氧基化辛基酚類、及其組合物。 較佳的烷基酚烷氧基化物界面活性劑係包括：辛基酚， 售自Rhodia，Inc.之商標名爲IGEPAL® CA-8 97。較佳的線 型醇烷氧基化物係包括：鯨蠟-硬脂基醇（鯨臘基和硬脂基 -36- 200422310 醇類之混合物）之聚乙二醇醚類，售自BASF公司之商標 名爲 PLURAFAC® C-17、PLURAFAC® A-38 和 PLURAFAC® A - 3 9。較佳的聚氧化乙烯-聚氧化丙烯嵌段共聚物係包括售 自BASF公司之商標名爲PLURONIC® F127和PLURONIC® L35 °
其他較佳的非離子性界面活性劑係包括：乙氧基化（5 0 )線型脂肪醇類例如DISPONIL® A 5 06 0 ( Cognis);分枝 型烷基乙氧基化物例如GENAPOL® X 1 005 ( Clariant公司 );二級C12〜C14醇乙氧基化物，例如TERGITOL® S15-30和S1 5-40 (道爾化學公司）；以乙氧基化辛基酚爲基質 之界面活性劑，例如TRITON® X-305、X-405和X-705 (道 爾化學公司）；IGEPAL® CA 407、8 87 和 8 97 ( Rhodia， Inc. ) ； ICONOL® OP 3 070 和 4070 ( BASF 公司）；
SYNPERONIC® OP 30 和 40(Uniqema)；氧化乙烯和氧化 丙烯之嵌段共聚物，例如FLURONIC® L35和F127 ( BASF 公司）；及二級醇乙氧基化物，例如EMULSOGEN® EPN 40 7 ( Clariant公司）。其他許多供應廠商是可在貿易 文獻中找到。 適用於使得乳化聚合反應容易進行之陰離子性界面活性 齊！J是在聚合物技藝中眾所皆知者，且係包括··月桂基硫酸 鈉、十二烷基苯磺酸鈉、二辛基磺基琥珀酸鈉、二-二級丁 基萘磺酸鈉、十二烷基二苯基醚磺酸二鈉、和正-十八烷基 磺基琥珀酸二鈉、及其類似物。 適用於本發明之乳化聚合反應方法之聚合物穩定劑（也 -37- 200422310 疋習知的「保護性膠體」）是水可溶性聚合物，其係包括 例如：合成聚合物，例如聚乙烯醇、部份水解之聚乙酸乙 烯酯、聚乙烯吡咯啶酮、聚丙烯醯胺、聚甲基丙烯醯胺、 羧化-官能性加成聚合物、聚烷基乙烯基醚類、及其類似物 ;水可溶性天然聚合物，例如明膠、果膠類、褐藻酸鹽類 '酪蛋白、澱粉、及其類似物·，及改質天然聚合物，例如 甲基纖維素、羥丙基纖維素、羧甲基纖維素、經烯丙基改 質之羥乙基纖維素、及其類似物。在某些情況下，其係可 有利地使用含有合成和天然保護性膠體之混合物，例如一 種聚乙烯醇和酪蛋白之混合物。進一步適當的天然聚合物 是混合之醚類，例如甲基羥乙基纖維素和羧甲基甲基纖維 素。聚合物穩定劑之可使用量最高爲約2重量％，以全部 乳液之重量爲基準。當使用時，聚合物穩定劑較佳的含量 範圍爲從約0.000 1至約1重量％，更佳爲約0.01至約0.5 重量％。 根據本發明所使用之聚合物穩定劑，當彼等是可互溶於 任何比例之水中、或具有在2 0。C水中之溶解度爲至少約 〇 · 1重量％，且在前述的溫度下以水稀釋時不會從此等水溶 液中沈澱是稱爲「水可溶性」。水可溶性合成聚合物穩定 劑之分子量典型的範圍爲從約5,000至約2,000,000，較佳 爲從約25,000至約1，5 000,000 Daltons。聚合物穩定劑之 水溶液之黏度在濃度爲從約2至約1 〇重量％ ’且溫度爲約 2 0 °C時之典型的範圍爲從約1至約10, 〇〇〇 mP a-s。 一種特佳的聚合物穩定劑是一種經；丙基改質之經乙基 -38- 200422310 纖維素，例如可獲自Clariant公司之TYLOSE® ΑΜ-HEC級 。在側鏈之反應性烯丙基團會增加纖維素醚之接枝力結果 導致穩定的乳液。一種較佳的TYL0SE®穩定齊!J是經燒丙基 改質之羥乙基纖維素粉末（粒徑< 1 80微米）TYLOSE® AM H40 YP2 ( AMHEC )。 較佳的自由基引發劑實例係包括（並不受限於此）：水 可溶性無機過硫酸鹽類化合物，例如過硫酸銨、過硫酸鉀 和過硫酸鈉；過氧化物類，例如過氧化氫、過氧化苯甲醯 基、過氧化乙醯基和過氧化月桂基；有機氫過氧化物類， 例如氫過氧化異丙苯和氫過氧化三級丁基；有機過酸類， 例如過氧乙酸；及油可溶性、自由基產生劑，例如2,2，-偶 氮二異丁腈、及其類似物；及其混合物。過氧化物類和過 酸類是可視需要而以還原劑，例如二硫化鈉或抗壞血酸、 過渡金屬類、畊（hydrazine )、及其類似物加以活化。特 別適用的自由基聚合反應引發劑係包括：水可溶性偶氮聚 合反應引發劑，例如在烷基上具有水可溶性取代基之2，2，-偶氮二（三級-烷基）化合物。較佳的偶氮聚合反應觸媒係 包括·· VAZO®自由基聚合反應引發劑，可獲自杜邦公司， 例如VAZO⑧44 ( 2,2、偶氮二（2- ( 4,5-二氫咪唑基）丙烷 )、VAZO® 56(2,2’-偶氮二（2-甲基丙酸甲眯）二氯化氫 )、和VAZO® 68 ( 4,4、偶氮二（4-氰基戊酸））。 在聚合反應系統中，可視需要而包含其他乳化聚合反應 添加劑，其係在乳化聚合反應技藝中眾所皆知者，例如溶 劑、緩衝劑、螯合劑、無機電解質、鏈終止劑、和pH調整 -39- 200422310 劑。 一般而言，一種用於製備本發明之陽離子性締合聚合物 和陽離子性乳液聚合物之較佳的泛用乳化聚合反應步驟是 提供於下= 一種單體乳液較佳爲在配備有氮氣入口和攪拌器之反應 器中，藉由結合吾所欲數量之各單體於一種含有乳化數量 之陰離子性界面活性劑的水中，或一種含有非離子性界面 活性劑和陰離子性界面活性劑之混合物中，在氮氣大氣和 使用混合攪拌下所製得。所需要的攪拌程度以從一種如上 所述類型之單體混合物形成一種乳液是熟諳此藝者眾所皆 知者。所形成的乳液係藉由此藝中所習知的任何適當的方 法實質地加以脫氧化，例如藉由以氮氣產生氣泡，然後在 持續混合攪拌下，將自由基引發劑添加到乳液中，以引發 聚合反應。若有需要的話，乳液之溫度可在添加引發劑之 前或之後加以調整至溫度範圍爲從約20至約60 °C。在添 加引發劑之後，聚合反應混合物之溫度係典型地加以調整 至溫度範圍爲從約60至約80 °C，且維持在此溫度爲期一 段足以完成聚合反應之時間，典型的範圍爲從約3至約1 4 小時。視需要而定，未經反應之殘留單體係可加以破壞， 或藉由添加各種不同的氧化還原試劑或觸媒進一步加以聚 合。然後，所獲得之乳液可加以冷卻，且從反應器排放且 加以收集。 熟諳聚合物技藝者將可認識到各單體成份之數量可加以 調整’以獲得具有任何吾所欲得比率之單體成份之聚合物 -40- 200422310 。當需要的話，也可加以利用變化水之比例。水互溶性溶 劑’例如醇類及其他聚合反應添加劑如上所述，也可包含 在反應混合物中。較佳的醇類係包括二醇類，例如乙二醇 、丙二醇、丁二醇、己二醇、丙三醇、及其類似物。 聚合物乳液產品可加以製成較佳爲含有約1 %至約60 % 之總聚合物固體含量，更佳爲約1 〇 %至約40 %之總聚合物 固體含量，且最佳爲約1 5 %至約2 5 %之總聚合物固體含量 ’以聚合物之重量爲基準。 在任何中性化之前，所製得聚合物乳液原狀典型爲具有 pH範圍爲約7.5或更高，在周圍室溫下（錠子號碼2、20 rpm)之布魯克菲爾德（Brookfield)黏度爲不多於約1〇〇 毫帕斯卡-秒（mPa-s )，且藉由如下所述方法D所測得之 粒徑爲不大於約3 00奈米（nm )。 視需要而定，所製得陽離子性締合聚合物乳液可進一步 加以加工，若酸性pH是吾所欲得的話，其係藉由使用酸性 材料，較佳爲有機酸類、礦酸類、及其類似物加以調整pH 値至較佳的範圍爲從約1至約不高於7。陽離子性締合聚 合物乳液在中性至酸性pH典型地潤脹以形成可流動和可噴 霧之平滑、黏性溶液，或凝膠，且聚合物在此等p Η値時通 常係實質地穩定。陽離子性締合聚合物乳液可使用水或溶 劑加以稀釋，或藉由將一部份水蒸發而加以濃縮。另一可 行的方法是所獲得之陽離子性締合性聚合物乳液可藉由使 用此藝熟諳的設備，例如噴霧乾燥器、轉筒乾燥器、冷凍 車乙燥益、及其類似設備實質地加以乾燥成粉末或結晶形態 -41 - 200422310 本發明之陽離子性締合聚合物係可藉由乳化聚合反應來 製彳守’視需要而定’可藉由倂用各種不同習知的添加劑和 傳統惯用的輔助劑、及除了水以外的溶劑到液體陽離子性 締合聚合物乳液產品，以達到預期的形態用於最終組成物 之用途，卻不會改變或不利地影響到陽離子性締合聚合物 之性能或性質。另一可行的方法是陽離子性締合聚合物可 作爲一種成份，較佳爲呈液態，採用傳統慣用的混合設備 加以倂用入配方中。 本發明之一種較佳的陽離子性締合聚合物，在重量濃度 爲約2 %之去離子水，在ρ η範圍爲從約1至約7之呈中性 化或酸性形態下，係可提供布魯克菲爾德黏度範圍爲從約 3 00 mPa-s至約1 00,000 mPa-s或更高（布魯克菲爾德RTV 、20 rpm、在約25 °C之周圍室溫下）。 本發明之多目的陽離子性締合聚合物可用作爲乳液、穩 定劑、懸浮劑、成膜劑、調理劑、潤濕劑、鋪展助劑及載 體用以增進化學和物理活性成份和化妝品材料之功效、沈 積或輸送，及作爲媒液用以改善一種包含彼等之配方的心 理感覺和美觀性。陽離子性締合聚合物之陽離子性特性使 得彼等可用作爲抗靜電劑，且在某種情況下，也可提供殺 生物、殺菌、防腐劑和抗微生物活性。陽離子性締合聚合 物可使用於個人保養、衛生保健、機關和工業（統稱爲「 I&I」）保養之各種不同的產品，及用於醫療和工業應用之 各種不同的產品。陽離子性締合聚合物較佳爲倂用於非-鹼 -42- 200422310 性，亦即ρ Η係酸性或實質的中性之組成物中，但是並不受 限於此。 可使用之陽離子性締合聚合物的數量係視彼等所包含於 其中之配方之目的而定，且係熟諳配方技藝者可容易地加 以決定。因此，只要是可達到含有陽離子性締合聚合物之 組成物之物理化學和功能性，陽離子性締合聚合物之可用 的數量、有效重量％係可典型地在範圍爲從約〇 . 〇 1 %至約 25 %變化，但是並不受限於此。因此，在一種特定的組成 物或應用中，本發明之陽離子性締合聚合物可提供一種以 上之功能，例如增稠劑和調理劑、成膜劑和載體、及其類 似功能，如下所更詳述者。 本發明之聚合物可在傳統慣用的乳液配方中用作爲流變 性改質劑或乳液穩定劑，其係藉由在形成水中油（oil-in-water )、或油中水（water-in-oil )、多相乳液之步驟時， 在任何步驟倂用聚合物。例如，一種如同水性乳液產品所 供應之聚合物係可包含水相成份。在一較佳的乳液具體實 例中，聚合物是在最終乳液已形成和冷卻之後添加到配方 中，以有機酸或礦酸進行調整ρ Η向下，且潤脹至吾所欲得 之黏度，然後調整最終組成物至吾所欲得pH。若一種含有 經酸-潤脹之陽離子性締合聚合物之完全組成物或配方的 ρ Η是比配方之預定用途所需要更酸性時，則ρ Η可進一步 使用任何（較佳爲生理學上可容許者）之無機或有機鹼加 以調整。 含有陽離子性締合聚合物之組成物可加以包裝且從容器 -43 - 200422310 例如廣口瓶、瓶、管、噴霧瓶、擦刮器、罐、滾式裝卸容 器、棒式容器、及其類似物（並不受限於此）撒佈出。關 於可倂用陽離子性締合聚合物於其中之產品的形態係並無 限制’只要所使用之產品的目的可達到即可。例如，可將 s有1½離子性締合聚合物之個人保養和衛生保健用品呈凝 膠、噴霧（液體或泡沬）、乳液（乳霜、洗劑、糊）、液 體（漂洗劑、塊、軟膏、栓劑、浸漬擦拭布、貼藥、及其 類似物）之形態施用到皮膚、頭髮和指甲上。 本發明之陽離子性締合聚合物是適用於製備個人保養用 品（化妝品、化妝室用品、化妝藥劑），及局部的衛生保 健用品，包括（並不受限於此）：護髮用品，例如洗髮精 (包括組合洗髮精，例如「二合一」型調理洗髮精）；後_ 洗髮精漂洗劑；定型和式樣維護劑，包括定型助劑例如凝 膠和噴霧，修整助劑例如髮油、調理劑、耐久劑、鬆驰劑 ，頭髮平滑用品，及其類似物；護膚用品（面部、身體、 手、頭皮及腳），例如乳霜、洗劑、調理劑、和淸潔用品 ;防粉刺用品；ί几老化用品（抗剝脫性、防角質性、抗蜂 窩組織炎、防皺性、及其類似物）；皮膚防護劑，例如防 曬劑、遮陽劑、防護油脂、油類、聚矽氧類、及其類似物 ;皮膚色彩用品（增白劑、淡化劑、無日曬式曬黑加速劑 、及其類似物）；染髮劑（頭髮染料、頭髮色彩漂洗劑、 強調劑、漂白劑、及其類似物）·，著色皮膚著色劑（面和 身體裝扮、粉底乳霜、染眉毛劑、胭脂、唇用品、及其類 似物）；沐浴和淋浴用品（身體淸潔劑、身體沖洗、淋浴 -44- 200422310 凝膠、液體肥皂、肥皂塊、合成洗滌劑塊、調理液體沐浴 油、氣泡浴、沐浴粉、及其類似物）；指甲保養用品（光 澤劑、光澤移除劑、加強劑、延長劑、硬化劑、角質移除 劑、軟化劑、及其類似物）；及任何水性酸性至實質的中 性組成物，其係可倂用有效數量之陽離子性締合聚合物於 其中，用以在儲存和/或使用時，可達到相輔相成或吾所欲 得物理或化學效果。 含有陽離子性締合聚合物之化妝室用品及衛生保健和美 麗助劑，通常係稱爲「HBAS」，其係可包括（並不受限於 此）：毛髮-移除用品（刮鬍乳霜和洗劑、脫毛劑、刮鬍後 皮膚調理劑、及其類似物）；除臭劑和防汗劑；口腔保養 用品（嘴、牙齒和齒齦），例如漱口劑、牙粉，例如牙膏 、牙粉、牙齒光澤劑、牙齒增白劑、呼吸淸爽劑、假牙黏 著劑、及其類似物；面部和身體毛髮漂白劑；及其類似物 。其他可含有陽離子性締合聚合物之衛生保健和美麗助劑 係包括（並不受限於此）：含有人造曬黑加速劑之無曰曬 式曬黑應用，例如二羥基丙酮（DHA )、酪胺酸、酪胺酸 酯類、及其類似物；皮膚褪色劑、增白劑和淡化劑配方， 係含有活性成份例如麴酸、氫醌、熊果苷、水果、蔬菜或 植物萃取物（檸檬皮萃取物、春黃菊、綠茶、構樹萃取物 、及其類似物），抗壞血酸衍生物（棕櫚酸抗壞血酸酯、 硬脂酸抗壞血酸酯、磷酸抗壞血酸鎂、及其類似物）；足 部保養用品，例如角蛋白狀雞眼和老繭皮移除藥劑、足部 浸泡藥劑、足粉〔藥治用，例如抗黴菌香港腳足粉、軟膏 -45- 200422310 、噴霧劑、及其類似物，及防汗劑粉末，或非-藥治用水份 吸收劑粉末〕，液體足部噴霧〔非-藥治用，例如冷卻和除 臭劑噴霧’及藥治用抗黴菌噴霧、防汗劑噴霧、及其類似 物〕’及足部和腳趾甲調理劑（洗劑和乳霜、指甲軟化劑 、及其類似物）。 可包括陽離子性締合聚合物之局部的衛生保健和美麗助 劑（譬如’作爲鋪展助劑和成膜劑）係包括（並不受限於 此）：皮膚保護性噴霧、乳霜、洗劑、凝膠、棒狀和粉末 產品’例如驅蟲劑、芥癬減輕藥劑、防腐劑、消毒劑、遮 陽劑、防曬劑、皮膚緊縮和調色奶和洗劑、疣瘤移除組成 物、及其類似物。 陽離子性締合聚合物特別是可用作爲顆粒，例如雲母、 珍珠光劑、小珠、及其類似物之懸浮劑，使得彼等適用於 含有顆粒、微磨料、和磨料之表皮用品，例如含有剝脫擦 洗劑之淋浴凝膠、面膜和皮膚淸潔劑。許多化妝品可用的 顆粒剝脫劑是此藝所習知者，且其選擇和數量係根據吾所 欲得自組成物之用途的剝脫效果來加以決定，如同熟諳化 妝品技藝者可認識者。可用的剝脫劑係包括（並不受限於 此）：生物磨料、無機磨料、合成聚合物、及其類似物， 及其混合物。生物磨料係包括（並不受限於此）：殼、種 籽、果仁或石粒或粉末，獲自核仁類，例如核桃（juglans Γ e g i a )殼、杏仁、胡桃、及其類似物；水果源，例如杏仁 、鱷梨、椰子肉、橄欖、桃子、及其類似物；蔬菜源，例 如玉蜀芯、燕麥糠、玫瑰果種籽、西蒙德木屬（Jojoba ) -46- 200422310 (觸、種好粉）、微結晶質纖維素、絲瓜粉、海藻粉、及 其類似物；及動物源，例如牡蠣殼、蠶絲、微結晶質膠原 、及其類似物。無機磨料係包括（並不受限於此）：氧化 錫、滑石、矽石（水合物、膠體、及其類似物）、高嶺土 、沈澱白堊、鹽類（氯化鈉、死海鹽、及其類似物）、浮 石粉、及其類似物。合成聚合物係包括（並不受限於此） :微結晶質聚醯胺類（耐綸）、微結晶質聚酯類（聚碳酸 酯類）、及其類似物。本發明之聚合物也可用作爲在液體 介質中之懸浮氣泡。 陽離子性締合聚合物是可用作爲增稠劑和成膜劑於各種 不同的皮膚用、化妝藥劑組成物用於局部的由於乾燥、光 損害、老化、粉刺、及其類似原因所造成的改善皮膚調理 劑，其係含有調理劑、潤濕劑、抗氧化劑、剝脫劑、角蛋 白溶解藥劑、維生素、及其類似物，典型地含有有效酸性 成份，且具有p Η範圍爲從約〇 · 5至約5。當陽離子性締合 聚合物係倂用入此等前述的酸性產品具體實例時，有效酸 性成份可作用如同包括活性皮膚處理劑和用於陽離子性締 合聚合物之酸潤脹劑兩者，以達到吾所欲得之黏度。 在一化妝藥劑觀點中，陽離子性締合聚合物可用作爲增 稠劑用於活性皮膚處理洗劑和乳霜，係含有作爲有效成份 之酸性抗老化、抗蜂窩組織炎劑、和防粉刺劑、羥基羧酸 ’例如α -羥基酸（AHA ) 、Θ -羥基酸（BHA ) 、α -胺基 酸、α -酮酸類（AKAs )、及其類似物。在此等化妝藥劑 中，AH As可包括（但是並不受限於此）：乳酸、乙醇酸、 200422310 果酸類’例如蘋果酸、檸檬酸、酒石酸，含有AHA之天然 化合物之萃取物，例如蘋果萃取物、杏仁萃取物、及其類 似物、蜂蜜萃取物、2 -羥基辛酸、甘油酸（二羥基丙酸） 、丙醇二酸（羥基丙二酸）、葡萄糖酸、苦杏仁酸、二苯 羥乙酸、壬二酸、α -二硫辛酸、柳酸、AHA鹽類及其衍生 物’例如乙醇酸精胺酸酯、乙醇酸銨、乙醇酸鈉、乳酸精 胺酸酯、乳酸銨、乳酸鈉、α -羥基丁酸、α -羥基異丁酸 、α -羥基異己酸、α -羥基異戊酸、苯乳酸、及其類似物 。：BH As係可包括（但是並不受限於此）·· 3 _羥基丙酸、冷 -羥基丁酸、/3 -苯基乳酸、^ -苯基丙酮酸、及其類似物。 α -胺基酸類係包括（但是並不受限於此）·· α -胺基二羧 酸類’例如天門冬胺酸、麩胺酸、及其混合物，有時候與 果酸組合倂用。AKAs係包括丙酮酸。在某些抗老化組成物 中，有效酸性劑可爲··視黃酸、鹵素羧酸例如三氯乙酸、 酸性抗氧化劑，例如抗壞血酸（維生素C)、礦酸、植酸 、溶血磷脂酸、及其類似物。某些酸性抗粉刺活性劑係可 包括例如：柳酸、柳酸衍生物，例如5 -辛醯基柳酸、視黃 酸、及其衍生物。 活性皮膚處理組成物之用途和配方之討論係發表於「化 妝品和化妝室用品，C&T成份資源系列，「AHAs和蜂 窩組織炎產品，及其如何發揮功能」（1 995年），及「化 妝品」（ 1998年），兩者皆可可獲自 Allured出版公司， 在此倂於本文以供參考。含有以抗壞血酸加以酸化之^ -胺 基酸類係揭示於美國專利第6,197,31 7 B1號，及一種利用 -48 - 200422310 此等酸類在抗老化、護膚領域之商品級化妝品製法，係售 自 exCel 化妝品（Bloomfield Hills，MI)，商標名爲 AFAs 。如揭述於供應廠商之貿易文獻之術語「AFA」，係製自 開發者，以敘述胺基酸/維生素C組合作爲胺基果酸類（ imino E_ruit icids)，及作爲「以胺基酸（imino acid) Eilaggrin爲基質之抗氧化劑（Antioxidants)」之頭字語。 其他可包含陽離子性締合聚合物之衛生保健用品是醫療 用品，例如局部的和非-局部的藥劑及裝置。在藥劑之配方 中，陽離子性締合聚合物可用作爲增稠劑和/或潤滑劑於例 如：乳霜、髮油、凝膠、糊、軟膏、片劑、凝膠膠囊；淸 洗流體（灌腸劑、催吐劑、結腸、及其類似物）；栓劑、 抗黴菌泡沬；眼晴用品（抗乾眼病用品，例如滴眼藥、人 造眼淚、青光眼藥輸送點滴、隱形眼鏡淸潔劑、及其類似 物）；耳朵用品（耳垢軟化劑、耳垢移除劑、耳炎藥輸送 點滴、及其類似物）；鼻用品（點滴藥、軟膏、噴霧、及 其類似物）；及創傷保養用品（液體繃帶、創傷敷料、抗 生素乳霜、軟膏、及其類似物）；並不受限於此等。 陽離子性締合聚合物之成膜性和酸可潤脹性之特性使得 陽離子性締合聚合物特別適合作爲一種用於局部的醫療用 組成物之媒液，用以促進和增進活性成份之經皮膚的輸送 到或通過皮膚，用以增進防粉刺劑配方和局部的止痛劑， 及用以控制藥劑之釋放，例如在低p Η (例如在胃中），來 自片劑、或糖漿之抗酸劑；控制藥劑釋放來自片劑、錠劑 、嚼片、及類似在溫和的酸性環境之嘴中；或來自栓劑、 -49- 200422310 軟膏、乳霜、及其類似溫和的酸性環境之陰道中；用以促 進來自洗髮精、藥膏、及其類似物之頭皮屑控制劑；用以 增進來自著色化妝品（化妝品、唇膏 '胭脂、及其類似物 )之著色顏料在皮膚上，及來自毛髮染料、及其類似物在 毛髮上之沈積。 除前述之外，本發明之聚合物在酸性ρ Η之陽離子性特性 ’及其令人驚奇的陽離子性相容性，使得陽離子性締合聚 合物在各種不同的個人保養、衛生保健、Ι&Ι和醫療應用 中，可用作爲抗靜電劑、殺生物、抗微生物劑、及其他防 腐劑組成物之增稠劑。例如，聚合物可在櫃台上衛生保健 和藥劑產品中用作爲增稠劑，其中係典型地採用陽離子性 殺生物藥劑，例如在口腔保養組成物中用於蝕斑和牙垢控 制，及含有治療劑之液體媒液，例如糖漿、凝膠、及其類 似物。在某種控制之pH條件下，陽離子性締合聚合物之陽 離子性特性本身可能也可提供抗靜電活性或殺生物、抗微 生物活性、或類似的防腐劑活性。 本發明之聚合物可用作爲醫療裝置之潤滑塗佈，例如柔 軟組織移植、外科用手套、導管、套管、及其類似物，作 爲可移除式保護性薄膜塗佈用於醫療儀器、創傷敷料、及 其類似物，作爲黏液-黏著劑，尤其是在胃之酸性環境中， 作爲在調製產品中之載體和增稠劑用於醫療應用，例如在 醫院中之消毒劑手乳霜、抗病毒用品（用於陰離子性病毒 )、抗生素軟膏、噴霧和乳霜、不滴水、可噴霧消毒劑， 在例行維護之硬質表面抗微生物活性整理、及其類似處理 -50- 200422310 本發明之聚合物可用於家用保養、和機關與工業（i&i ) 應用，例如作爲流變性改質劑、織物調理劑、抗靜電劑， 尤其是用以經由「抱合在表面」（cling-on-surface )改善 配方效率，或改善消毒劑和殺生物配方之功效，及組合倂 用傳統的織物軟化劑而相輔相成地改善織物軟化功效。可 含有本發明之聚合物之典型的家用和I&I用品係包括（並 不受限於此）：洗衣和織物保養用品，例如淸潔劑、織物 軟化劑（液體或薄片）、熨平噴霧、乾洗助劑、防皺噴霧 、斑點移除劑、及其類似物；硬質表面淸潔劑用於廚房和 浴室，及所採用或位於其中之公用設施和器具，例如化妝 室馬桶凝膠、盆和淋浴淸潔劑、硬水沈積物移除劑、地板 和磁磚淸潔劑、牆壁淸潔劑、地板和鍍鉻固定物磨光、鹼 可剝光性乙烯系地板淸潔劑、大理石和陶瓷淸潔劑、空氣 淸爽劑凝膠、洗碟用液體淸潔劑、及其類似物；消毒淸潔 劑，例如化妝室馬桶和坐浴盆淸潔劑、消毒劑手肥皂、房 間除臭劑、及其類似物。 本發明之聚合物可用作爲流變性改質劑、懸浮劑、穩定 劑、促進劑、或抗微生物劑、及其類似劑，在工業用品應 用中，例如（並不受限於此）：織物（加工、整理、印花 、和染色助劑、保護性可洗滌表面塗佈、藉由浸透不織布 及其類似物之合成皮革之製造、梭織物、不織布、天然和 合成纖維及其類似物之製造）；水處理（廢水、冷卻水、 飲用水淨化及其類似水處理）；化學溢出物污染（酸溢出 -51 ~ 200422310 物吸收劑、及其類似物）：皮革和獸皮加工（加工助劑、 整理加工、塗佈、壓紋、及其類似物）；紙和造紙（表面 塗佈’例如著色塗佈、抗靜電性塗佈及其類似物、紙漿黏 結劑、表面上漿、乾和濕強度增進劑、濕式佈層毛氈之製 造、及其類似物）·，印刷（油墨、抗芯吸噴墨印表機油墨 、用於含有陽離子性染料之油墨配方之增稠劑用於丙烯酸 系織物之印花、及其類似物）；塗料（顏料和硏磨添加劑 、用於環氧基乳膠乳液之交聯劑、用於黏土、顏料之顆粒_ 懸浮劑、及其類似物）；工業工廠廢液（用於造紙廠廢液 之絮凝劑、及其類似物）；金屬加工（酸蝕刻淸潔劑、低 pH金屬塗佈、在冷軋鋼材加工之浸酸劑、及其類似物）； 黏著劑（透明黏著劑，用於金屬、塑膠、木材、及其類似 物之黏著劑，不織布絮凝體黏著劑黏合塗層、黏結、及其 類似物）；木材防腐劑；及用於建築和道路之工業營建用 品（水泥塑化劑、在低pH之柏油乳膠穩定劑、用於水泥之 酸鈾刻、混凝土、灰泥、油灰之一致性改質劑、及其類似 物）。本發明之聚合物是特別可用作爲除銹劑、酸廢棄物 淸潔劑、除積垢劑、及其類似物之增稠劑，及作爲含有顆 粒例如黏土、顏料（二氧化鈦、碳酸鈣、及其他礦質）、 磨料、及其類似物之分散穩定劑，使用於各種不同的前述 工業應用、及鑽探用泥漿。 含有本發明之聚合物之產品可含有各種不同的此藝習知 的傳統慣用添加劑和輔助劑，其中之某些可供應一種以上 之功能。所使用之數量將根據產品之目的和特性而變化’ -52- 200422310 且熟諳配方技藝者和根據文獻可容易地加以決定。術語「 化妝品輔助劑」係包括：化妝品和藥劑用可以接受的產品 穩定化和產品整理加工劑，其係在組成物之可用的儲存壽 命期間’用以維持組成物之物理穩定性及其可視認之美觀 性外觀且引起市場的興趣。 術語「固定劑」當應用到聚合物係包含沈積在聚合物所 施用之表面上之成膜性、黏著性、或塗層。術語「頭髮造 型和頭髮固定劑」如同在護髮技藝中通常所了解者，且當 使用於此’係匯集地指定髮型劑，其係頭髮固定劑和成膜 劑，且係局部地施用到頭髮以有效地有助於使得容易造型 和/或維持髮型，且用以維持髮型之再造型性。因此，定髮 型組成物係包括：頭髮造型、頭髮固定、和頭髮修整用品 ，其係傳統慣用呈凝膠、漂洗劑、乳液（水中油、油中水 、或多相）之形態，例如洗劑和乳霜、髮油、噴霧（加壓 式或非-加壓式）、噴水、泡沬，例如乳脂凍、洗髮精，固 體例如棒狀’半固體、及其類似物施用到頭髮（濕式或乾 式）；或從一種具有定髮型組成物浸漬於其中或塗佈於其 上之定髮型助劑來施用與頭髮相接觸爲期某些期間，直到 藉由洗滌而加以移除爲止。 術語「調理劑」、及其語法上之變化，當其係關於用於 護膚和護髮之組成物時，係包括：化妝品和藥劑可用的材 料’其係保濕劑、潤濕劑和潤膚劑。其係認識到某些調理 劑可供應在組成物中之一種以上的功能，例如乳化劑、潤 滑劑和溶劑。 -53- 200422310 一種較佳的護髮組成物具體實例係包含有效數量之本發 明之聚合物，以提供護髮組成物之性質，例如頭髮固定性 質、頭髮調理性質、黏著性質（增稠化、流變性改質）、 或其組合。視需要而定，護髮組成物可包括一種或多種輔 助成膜劑、輔助頭髮固定劑、輔助頭髮調理劑、輔助流變 性改質劑、或其混合物。 一種較佳的護膚組成物具體實例係包含有效數量之本發 明之聚合物，以提供護膚組成物之性質，例如皮膚調理性 質、黏著性質（增稠化、流變性改質）、或其組合。視需 要而定，護膚組成物可包括一種或多種輔助皮膚調理劑、 輔助流變性改質劑、或其混合物。 包含本發明之聚合物之產品配方可含有各種不同的和化 妝品輔助劑，傳統慣用或一般性地包括於個人保養、家用 保養、機關保養和工業保養用品，及在工業步驟中，係包
S 括（並不受限於此）··酸化或鹼化pH調整劑和緩衝劑；輔 助固定劑和成膜劑，例如合成或天然源之非離子性、陰離 子性、陽離子性、或兩性聚合物、及其類似物；輔助流變 性改質劑，例如提高黏度之聚合物、膠、或樹脂增稠劑或 膠凝劑；添加劑，例如乳化劑、乳液穩定劑、蠟、分散劑 、及其類似物；及黏度控制劑，例如溶劑、電解質、及其 類似物；輔助調理劑，例如抗靜電劑、合成油、蔬菜或動 物油、聚矽氧油、單體型或聚合物型第四級銨化合物及其 衍生物、光澤增進劑、潤濕劑、潤膚劑、保濕劑、防曬劑 、及其類似物；氧化劑；還原劑；界面活性劑，例如陰離 -54- 200422310 子性、陽離子性、非離子性、兩性、兩性離子界面活性劑 、及其聚砂氧衍生物；聚合物薄膜改質劑，例如塑化劑、 增黏劑、去黏劑、助濕劑、及其類似物；產品穩定化和整 理加工劑’例如螯合劑、乳白劑、珍珠光劑、蛋白質類材 料及其衍生物、維生素及其衍生物、防腐劑、芳香劑、助 溶劑、著色劑（暫時性或永久性），例如顏料和染料，紫 外線（uv )吸收劑、及其類似物；推進劑（水互溶性或水 不互溶性）’例如氟化碳氫化合物、液體揮發性碳氫化合 物、壓縮氣體、及其類似物；及其混合物。 在此所討論之可與本發明陽離子性締合聚合物一起使用 之添加劑和輔助劑成份、產品或物料將係指國際命名者普 遍稱爲「INCI」名稱，彼等係提供於「國際化妝品成份辭 典」，其係由化妝品、化妝室和芳香劑協會，Washington D . C ·所出版，此等係可在其任何版本中找到，例如第1和 2冊、第六版（1 995年），或第1至3冊、第7和8版（ 1 977年、2000年）；或根據彼等之普遍使用的化學名稱。 根據INCI名稱、商標名、或兩者所列舉之許多物料之商品 級供應廠商是可在「INC I辭典」，及可在許多商業化貿易 出版物中找到者，其係包括（並不受限於此）：「200 1年 McCutcheon’s辭典」，第1冊：乳化劑和淸潔劑，及第2 冊：功能性材料，係由 McCutcheon’s Division，The Manufacturing Confectioner 出版公司，Glen Rock，NJ ( 2001 年）所出版；及「2001 年 Cosmetic Bench Reference 」，「化妝品和化妝室用品Φ」，Π5 (13)，Allured出版公 -55 - 200422310 司，Carol Stream，IL( 2001年）所出版；前述各相關的揭 述內容在此倂於本文以供參考。此等組成物之成份和配方 也在習知的參考資料中詳細加以敘述，例如「化妝品科學 和技術」，第一版（Sagarin編輯），1 957年出版，和第 二版（Balsam等人編輯），1972〜74年出版；及「化妝 品之化學和製造」，第二版（cieNavarre編輯），1 975年 出版，和第三版（Schlossman編輯），2000年出版，兩者 皆可獲自 Allured出版公司；及熟諳藥劑技藝者可獲得之 各種不同的配方，例如「Remington’s藥劑科學」，第14 版，Mack出版公司，Easton，PA ( 1 970年）；其中各相關 的揭述內容在此倂於本文以供參考。 其係習知經調製用於個人保養和局部的、皮膚的、衛生 保健之配方，其係施用到皮膚和黏膜用以淸潔或光滑化， 係與許多相同或類似的生理學上可容許的成份相互混合， 且調製成相同或類似的產品形態，主要的差異係在所選擇 的成份之純度等級，其係藉由含有藥劑或製藥學可以接受 的化合物，及藉由在可製得產品之控制條件下。同樣地， 在用於家用及I&I之產品中所採用的許多成份是相同或類 似於前述者，主要的差異是所採用的數量和物料等級。其 也習知成份之選擇和允許數量在國家、區域、當地和_國際 上也是受到政府規章的限制。因此，在此所討論之用於個 人保養和衛生保健用品之各種不同可用的成份係可施用到 家用和I&I用品及工業應用上。 在所調製之含有陽離子性締合聚合物的配方中，成份之 - 56- 200422310 選擇和數量將視產品及其功能而加以變化，如同熟諳配方 技藝者之眾所皆知者。用於個人保養和與題目有關的衛生 保健用品之配方成份’除了先前所討論在此可能未出現之 成份以外，係可典型地包括（但是並不受限於此）：溶劑 、界面活性劑（例如淸潔劑、乳化劑、泡沫促進劑、助溶 劑和懸浮劑）、非界面活性劑之懸浮劑、乳化劑、皮膚調 理劑（潤膚劑、保濕劑、潤濕劑、及其類似物）、頭髮調 理劑、頭髮固定劑、成膜劑、皮膚防護劑、黏結劑、螯合 劑、抗微生物劑、抗黴菌劑、抗頭皮屑劑、磨料、黏著劑 、吸收劑、染料、除臭劑、防汗劑、乳白劑和珍珠光劑、 抗氧化劑、防腐劑、推進劑、鋪展助劑、防曬劑、無曰曬 式皮膚曬黑加速劑、紫外線吸收劑、pH調整劑、植物性藥 材、頭髮著色劑、氧化劑、還原劑、皮膚漂白劑、顏料、 生理活性劑、消炎藥、局部的麻醉劑、芳香劑和芳香劑助 溶劑、及其類似物。除了界面活性劑、磨料、保濕劑和調 味劑以外，口腔保養用品係可包括例如：防齟劑、防牙垢 劑和/或防蝕斑劑。一般而言，範圍擴大的列舉之物料及其 傳統慣用的功能和產品類別是出現於^ INCI辭典」；且特 別是在第7版之第2冊、第4和5段，在此倂於本文以供 參考。 所製得如同水性乳液之本發明之聚合物是特別可用作爲 水基配方，及含有水互溶性輔助溶劑之配方，但是並不受 限於此。普遍採用之有用的溶劑典型爲液體，例如水（去 離子、蒸餾或淨化）、醇類、多元醇類、及其類似物，及 -57- 200422310 其混合物。非-水性或疏水性輔助溶劑係普遍採用於實質的 無水產品，例如指甲油、氣溶膠推進劑噴霧，或用於特定 的功能，例如油性污垢、皮脂、化妝之移除，或用於溶解 染料、芳香劑、及其類似物，或係倂用入乳液之油性相中 。輔助溶劑除了水以外之非限制性實例係包括··線型和分 枝型醇類，例如乙醇、丙醇、異丙醇、己醇、及其類似物 ;芳香族醇類，例如苯甲醇、環己醇、及其類似物；飽和 c 12〜c3Q脂肪醇類，例如月桂醇、肉豆蔻醇、鯨臘醇、硬 脂醇、蘿醇、及其類似物。多元醇類之非限制性實例係包 括：多羥基醇類，丙三醇、丙二醇、丁二醇、己二醇，c2 〜C4院氧基化醇類，及c2〜c4院氧基化多元醇類，例如具 有約2至約3 0個碳原子和1至約40個烷氧基單元之醇類 、二醇類和多元醇類、聚丙二醇、聚丁二醇、及其類似物 之乙氧基化、丙氧基化和丁氧基化醚類。非-水性輔助溶劑 之非限制性實例係包括：聚矽氧類、及聚矽氧衍生物，例 如環甲聚矽氧烷、及其類似物，酮類例如丙酮和甲基乙基 酮；天然和合成油類與蠟類，例如蔬菜油類、植物油類、 動物油類、香精油類、礦質油類、C7〜C4()異鏈烷烴，烷基 羧酸酯類，例如乙酸乙酯、乙酸戊酯、乳酸乙酯、及其類 似物，希蒙德木屬油，鯊魚肝油，及其類似物。前述非-水 性輔助溶劑之某些也可爲調理劑和乳化劑。 界面活性劑通常係用作爲淸潔劑、乳化劑、泡沬促進劑 、增水溶劑和懸浮劑。本發明之聚合物也可使用於含有全 部類別之界面活性劑（亦即，陰離子性界面活性劑、陽離 -58- 200422310 子性界面活性劑、非離子性界面活性劑、兩性界面活性劑 )之配方中。使用於此之術語「兩性界面活性劑」係包括 兩性離子界面活性劑。除了前述的參考資料以外，界面活 性劑之類別的討論是在：化妝品和化妝室用品® C&T成份 資源系列，「界面活性劑百科全書」，第2版，Rieger ( 編輯），Allured出版公司（1 996年）；「界面活性劑： 化學和技術」，出版於1 949年；及「表面活性劑和淸潔劑 」，第 II 冊，出版於 1958 年，Interscience Publishers; 各在此倂於本文以供參考。 令人驚奇的是本發明之聚合物可含有相對高濃度（約10 〜40重量％)之陰離子性界面活性劑，例如用於頭髮和身 體（沐浴）用品之洗髮精和二合一型液體調理劑/淸潔劑之 組成物中用作爲增稠劑和沈積助劑。本發明之陽離子性締 合聚合物是與具有抗靜電活性之陽離子性界面活性劑具有 相容性，例如係使用於護髮用品和織物保養用品中。 陰離子性界面活性劑係包括具有帶負電荷的疏水物，或 當pH上升至中性或以上時攜帶負電荷之物質，例如醯胺基 酸類，及其鹽類，例如醯基麩胺酸酯類、醯基縮胺酸類、 肌胺酸酯類和牛磺酸酯類；羧酸類、及其鹽類，例如鏈烷 醇類和鏈烷酸酯類、酯羧酸類、及醚羧酸類；磷酸酯及其 鹽類；磺酸類及其鹽類，例如醯基羥乙磺酸鹽類、磺酸烷 月桂基酯、磺酸烷基酯和磺基琥珀酸酯類；及硫酸酯類， 例如烷基醚硫酸酯和硫酸烷基酯類。 陰離子性界面活性劑之非限制性實例係包括：醯基麩胺 -59- 200422310 酸之一元鹼性鹽類，其在水溶液中係稍微酸性，例如醯基 麩胺酸鈉和氫化麩胺酸牛脂鈉類；醯基-水解化蛋白質之鹽 類，例如棕櫚醯基水解化牛奶蛋白質鉀、可可基水解化大 豆蛋白質鈉和TEA-松脂醯基水解化膠原；醯基肌胺酸酯之 鹽類，例如肌胺酸肉豆蔻醯基銨、肌胺酸可可基鈉和肌胺 酸TEA-月桂醯基；醯基牛磺酸甲酯類之鈉鹽類，例如月桂 醯基牛磺酸鈉和甲基可可基牛磺酸鈉；鏈烷酸類和鏈烷酸 酯類，脂肪酸類衍生自動物和蔬菜甘油酯類，其係形成水 可溶性肥皂和水不可溶性乳化肥皂，包括硬脂酸鈉、硬脂 酸鋁和十一碳烯鋅；酯羧酸類，例如二壬苯聚醇-9-檸檬酸 酯；乳酸醯基酯類之鹽類，例如乳酸硬脂醯基鈣和乙氧基 化（6 )檸檬酸月桂酯；醚羧酸類衍生自具有各種不同的長 度之聚氧化乙烯鏈段之乙氧基化醇類或酚類，例如壬苯聚 醇-8羧酸和乙氧基化（13 )羧酸十三烷基鈉；磷酸之一-和 二-酯類及其鹽類，例如磷脂類、乙氧基化（4 )磷酸二月 桂酯、乙氧基化（10)磷酸DEA-油基酯和三乙醇胺磷酸月 桂酯；醯基羥乙磺酸鹽之鹽類，例如羥乙磺酸可可基鈉； 磺酸烷基芳基苯酯類，例如α -烯烴磺酸酯（Α Ο S )、及其 鹼金屬、鹼土金屬和鏈烷醇胺鹽類、和磺酸十二碳基苯鈉 ;磺酸烷基酯類，例如C j 2〜C , 4烯烴磺酸鈉、磺酸可可一 甘油基鈉、乙氧基化C! 2〜C, 5 ( 1 5 )鏈烷醇磺酸鈉、和磺 基乙酸月桂基鈉；磺基琥珀酸酯類，例如磺基琥珀酸之一-和二-酯類、及其鹽類，及其烷氧基化烷基和烷醯胺基衍生 物，例如磺基琥珀酸二-C4〜C ,。烷基鈉、乙氧基化磺基琥 -60- 200422310 珀酸月桂基二鈉、油醯胺基MEA-磺基琥珀酸二鈉、和乙氧 基化C12〜C15鏈烷醇磺基琥珀酸二鈉；烷基醚硫酸酯類， 例如月桂基醚硫酸鈉和銨（具有約1至約1 2莫耳之氧化乙 燃）；硫酸焼基酯類，例如C ! 2〜C i 8院基硫酸之納和錶及 三乙醇胺、cl2〜C]4烯烴硫酸鈉、乙氧基化（6)羧酸月桂 基鈉、乙氧基化C12〜C18鏈烷醇硫酸鈉、及其類似物。 陽離子性界面活性劑可具有一種疏水物，其係攜帶正電 荷、或其在pH値接近中性或更低時係未帶電，例如烷基胺 、烷基咪唑啉類、乙氧基化胺類和第四級銨化合物。使用 於化妝品類之陽離子性界面活性劑較佳爲N-衍生物，且中 性化陰離子可爲無機或有機。可用於此之陽離子性界面活 性劑是相對應於通式：（义1。!^1!^12!^13^ ) E·之第四級銨化 合物，其中各Ri〇、Rn、Rl2和Rl3是各自獨立地選自：一 種具有從1至約22個碳原子之脂肪族基團、或一種在烷基 鍵段中具有從1至22個碳原子之芳香族、烷氧基、聚氧化 烯、烷醯胺基、羥烷基、芳基、或烷芳基；及E是一種形 成鹽之陰離子，例如該等選自：鹵素（譬如，氯、溴）、 乙酸酯、檸橡酸酯、乳酸酯、乙醇酸酯、磷酸酯、硝酸酯 、硫酸醋和院基硫酸酯。脂肪族基團除了碳和氫以外，可 a有釀鍵合、醋鍵合、及其他胺基團。較長鏈段之脂肪族 基團（亦即，該等具有約12個碳原子、或更高）可爲飽和 或^不飽和。 k基肢類可爲第〜級、第二級和第三級脂肪CI2〜c22烷 基胺頌 4取代或未經取代、及物質有時候是指「醯胺基 -61 - 200422310 胺類」之鹽類。烷基胺類及其鹽類之非限制性實例係包括 :二甲基可可胺、二甲基棕櫚酸胺、二辛胺、二甲基硬脂 胺、二甲基大豆胺、大豆胺、肉豆蔻胺、十三胺、乙基硬 脂胺、N-牛脂丙烷二胺、乙氧基化硬脂胺、二羥基乙基硬 脂胺、花生油基蘿基胺、二甲基月桂胺、硬脂胺氯化氫、 大豆胺氯、硬脂胺甲酸酯、N-牛脂丙烷二胺二氯和胺基二 甲聚石夕氧院（amodimethicone) 〔INCI名稱，用於~種聚 矽氧聚合物且以胺基官能性基團加以嵌段化，例如胺基乙 基胺基丙基矽氧烷〕。醯胺基胺類及其鹽類之非限制性實 鲁 例係包括：硬脂醯胺基丙基胺、硬脂醯胺丙基二甲胺檸檬 酸酯、軟脂醯胺丙基二乙胺和可可醯胺丙基二甲胺乳酸酯 。其他陽離子性界面活性劑係包括：二硬脂基二氯化銨、 二鯨臘基二氯化銨、瓜爾豆羥基丙基三氯化銨、及其類似 物。在低pH時，胺氧化物可能質子化且行爲類似於N-烷 基胺類。 烷基咪唑啉類之非限制性實例係包括：烷基羥乙基咪唑 啉類，例如硬脂基羥乙基咪唑啉、可可基羥乙基咪唑啉、 ® 乙基羥甲基油基咪唑啉、及其類似物。乙氧基化胺類之非 限制性實例係包括·· PEG-可可基聚胺、PEG-15牛脂胺、第 四級銨-52、及其類似物。 第四級銨化合物是單體或聚合物物料含有至少一個氮原 子係以共價鍵連接到4個烷基和/或芳基取代基，且氮原子 保持帶正電荷’不管環境之p Η如何。第四級銨化合物係包 含大量之物質，其係廣泛地用作爲界面活性劑、調理劑、 -62 - 200422310 抗靜電劑和抗微生物劑，且係包括：烷基苯甲基二甲基銨 鹽類、烷基甜菜鹼類、雜環銨鹽類和四烷基銨鹽類。長鏈 (脂肪）烷基苯甲基二甲基銨鹽類是較佳的用作爲調理劑 、抗靜電劑和織物軟化劑，更詳細敘述如下所述。其他第 四級銨化合物係包括第四級銨聚矽氧類。 垸基苯甲基二甲基銨鹽類之非限制性實例係包括：氯化 硬脂烷基銨、氯化苯甲烷基銨、第四級銨-6 3、氯化油烷基 秦女、氣化一癸基一鞍、及其類似物。院基甜菜驗類化合物 係包括：烷基醯胺丙基甜菜鹼、烷醯胺丙基羥基磺酸甜菜 鹼（sultaine)和烷醯胺基丙基羥基磷酸甜菜鹼（ph〇staine )。烷基甜菜鹼化合物之非限制性實例係包括：油基甜菜 驗、可可-甜菜鹼、可可醯胺丙基甜菜鹼、可可-經基磺酸 甜菜鹼、可可/油醯胺丙基甜菜鹼、可可-磺酸甜菜鹼、可 可醯胺丙基羥基磺酸甜菜鹼和月桂醯胺丙基羥基磷酸甜菜 鹼鈉。雜環銨鹽類係包括··乙基硫酸烷乙基嗎啉銨、乙基 硫酸異硬脂基乙基亞胺基銨和氯化烷基吡啶銨類，且通常 是用作爲乳化劑。雜環銨鹽類之非限制性實例係包括：氯 化鯨臘基吡啶銨、乙基硫酸異硬脂基乙基亞胺基銨、及其 類似物。四烷基銨鹽類之非限制性實例係包括：乙基硫酸 可可醯胺丙基乙基二銨、氯化羥乙基鯨臘基二銨、第四級 銨-1 8，及可可基二銨羥丙基水解化蛋白質，例如頭髮角蛋 白、及其類似物。 本發明之聚合物係令人驚奇地具有與陽離子性界面活性 劑及其他適合作爲抗靜電劑之陽離子性化合物的相容性。 -63- 200422310 術語「抗靜電劑」是指可改變化妝品原料、或人類身體表 面（皮膚、頭髮等）及紡織品之電性的成份’例如藉由降 低彼等獲得帶電荷之傾向，因此可用以調理頭髮、皮膚和 織物。陽離子性締合聚合物之陽離子性相容性使得彼等適 用於倂用入含有抗靜電劑之配方，其係典型地使用於護髮 組成物，例如洗髮精、後-洗髮精調理漂洗劑、頭髮噴霧、 頭髮美容劑、及其類似物。抗靜電劑之可使用量係最高爲 最終組成物之約3 0重量％，但是並不受限於此。 抗靜電劑係包括（並不受限於此）：第四級銨化合物、 蛋白質衍生物、合成第四級銨聚合物、胺類、質子化胺氧 化物、甜菜鹼類、及其類似物，除了藉由此等物料所賦予 之任何界面活性劑性質以外，其係可在特定配方中及在控 制pH條件下用作爲抗靜電劑。除了先前所討論之抗靜電劑 以外，可用作.爲抗靜電劑之第四級銨化合物之非限制性實 例是氯化乙醯醯胺丙基三銨、蘿醯胺丙基二甲基胺、乙基 硫酸蘿醯胺丙基乙基銨、氯化蘿基三銨、乙基硫酸鯨臘乙 基嗎啉基銨、氯化鯨臘基銨、乙基硫酸可可醯胺丙基乙基 二銨、氯化二鯨臘基二銨、氯化二甲聚矽氧烷羥丙基三銨 、氯化羥乙基蘿醯胺丙基二銨、第四級銨-26、第四級銨-27、第四級銨-53、第四級銨_63、第四級銨-70、第四級銨-7 2、第四級銨-7 6水解化膠原、氯化p p G - 9二乙基銨、氯 化PPG-25二乙基錢、氯化ppG_40二乙基銨、氯化硬脂烷 基銨、乙基硫酸硬脂醯胺丙基乙基二銨、羥丙基硬脂基銨 水解化小麥蛋白質、羥丙基硬脂基銨水解化膠原、氯化小 -64 - 200422310 麥胚芽醯胺丙烷氧基銨、乙基硫酸小麥胚芽醯胺丙基乙基 二銨、及其類似物。 合成第四級錢聚合物係包括··成膜性聚合物和調理聚合 物。合成第四級銨聚合物之非限制性實例係包括：氯化二 甲基二烯丙基銨之聚合物和共聚物，例如聚第四級銨-4、 聚第四級銨-6、聚第四級銨-7、聚第四級銨-22、聚第四級 銨-1 〇、聚第四級銨-1 1、聚第四級銨-1 5 '聚第四級銨_丨6、 聚第四級錢-24、聚第四級錢-2 8、聚第四級銨-3 2、聚第四 級銨-33、聚第四級銨-35、聚第四級銨-37、聚第四級錢_3 9 ^ 、聚第四級銨-44、氯化PEG-2-可可銨、第四級銨_52、及 其類似物。 術語「定髮型組成物」係涵蓋包含至少一種本發明聚合 物之產品，其係在將頭髮設定成吾所欲形狀（捲曲或直線 )之前、之時或之後施用到頭髮上（濕式或乾式），且關 於產品形態並無限制。 本發明之聚合物係令人驚奇地可用於頭髮定型和頭髮造 型組成物中，作爲單獨的成膜劑、流變性改質劑、調理固 · 疋劑。本發明之聚合物也可用於組合倂用市售商品級可獲 得之輔助頭髮固定劑聚合物’例如非離子性、陽離子性和 兩性頭髮定型聚合物、陽離子性調理聚合物、及其組合物 。其係令人驚奇地發現：未能預期地提高之黏度和頭髮定 型功效係藉由適當地組合倂用本發明之聚合物及輔助傳統 慣用的頭髮固定劑和/或頭髮調理劑聚合物。在此藝眾所皆 知的傳統慣用的聚合物頭髮固定劑和頭髮造型聚合物係包 -65 - 200422310 括：天然膠和樹脂，及合成源之中性或陰離子聚合物。市 售商品級可獲得之頭髮固定劑和調理固定劑聚合物是可容 易地在「INCI辭典」、供應廠商網站、及文獻中找到。參 閱例如「聚合物百科全書」，發表於化妝品和化妝室用品 ，：117 (12)，2002 年 12 月（Allured 出版公司，Carol
Stream，IL) ’其中相關的揭示內容在此倂於本文以供參考 〇 適當的市售商品級可獲得之用作爲頭髮造型或固定劑聚 合物之非離子性聚合物（亦即，中性）係包括（並不受限 於此）：聚乙烯吡咯啶酮（PVP )、聚乙烯吡咯啶酮/乙酸 乙烯酯共聚物（PVP/VA )、及其類似物。市售商品級可獲 得之陽離子性固定劑聚合物係包括（並不受限於此）：具 有IN CI名稱之聚合物，聚第四級銨，例如聚第四級銨-4， 一種氯化二烯丙基二銨/羥乙基纖維素共聚物（例如 CELQUAT® H-100，National Starch);聚第四級銨-11，一 種第四級銨化乙烯吡咯啶酮/甲基丙烯酸二甲基胺基乙酯共 聚物（例如 GAFQUAT® 734、755、755N，ISP )；聚第四 級銨-16，一種第四級銨化乙烯吡咯啶酮/氯化乙烯基咪唑 啉銨共聚物（例如 LUVIQUAT® FC-3 70，BASF);聚第四 級銨-28，一種乙烯吡咯啶酮/氯化甲基丙烯醯胺基丙基三 甲基銨共聚物（例如 GAFQUAT⑧HS-100，ISP);聚第四 級銨-46，一種第四級銨化乙烯基己內醯胺/乙烯吡咯啶酮/ 甲基硫酸甲基乙烯基咪唑啉銨共聚物；聚第四級銨-55，一 種第四級銨化乙烯吡咯啶酮/二甲基胺基丙基甲基丙烯醯胺 -66- 200422310 /氯化月桂基二甲基丙基甲基丙烯醯胺基銨共聚物（例如 STYLEZE⑧W，ISP )、及其類似物；經胺基-取代之聚合物 ’其係在酸性pH條件下是陽離子性，例如乙烯基己內醯胺 /PVP/甲基丙烯酸二甲基胺基乙酯共聚物（例如GAFFIX® VC-7 13，ISP) ; PVP/甲基丙烯酸二甲基胺基乙酯共聚物 (例如共聚物845，ISP ) ，PVP/DMAPA丙烯酸酯共聚物 (例如STYLEZE® CC-10，ISP)，具有INCI名稱殼聚糖 PCA，殻聚糖之吡咯啶酮羧酸鹽（例如KYTAMER® PC， Amerchol)，及其類似物。 適當的兩性固定劑聚合物係包括（並不受限於此）：辛 基丙烯醯胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁基胺基乙酯共聚物（ 例如AMPHOMER®聚合物，National Starch )，丙烯酸酯/ 丙烯酸月桂酯/丙烯酸硬脂酯/氧化乙基胺甲基丙烯酸酯共 聚物（例如DIAFORMER®聚合物，Clariant公司），及其 類似物。 適當的市售商品級調理劑係包括（並不受限於此）：聚 合物第四級錢鹽類，例如聚第四級錢-7，一種丙燒醯胺和 氯化二甲基二烯丙基銨單體之聚合物第四級銨鹽（例如 M ACKERNIUMTM-007，McIntyre Group，Ltd. ) •，聚第四級 銨-1 0，一種羥乙基纖維素與經三甲基銨取代之環氧化物反 應之聚合物第四級銨鹽（例如UCARE^聚合物JR、LK、LR 、SR 系列，Amerchol ;及 CELQUAT® SC 系列，National Starch);聚第四級銨- 39，一種丙烯酸、氯化二燃丙基二 甲基銨和丙烯醯胺之聚合物第四級銨鹽（例如MERQUAT® 200422310 和MERQUAT® Plus聚合物，Ondeo Nalco);天然膠之第 四級銨化衍生物，譬如氯化瓜爾豆羥基丙基三銨（例如 JAGUAR®和 JAGUAR® Excel 聚合物，Rhodia，Inc.)，及其 類似物。 許多第四級銨化合物係用於織物調理和織物保養，通常 是稱爲「織物軟化劑」，且典型的使用量是配方之總重之 最高爲約20重量％，但是並不受限於此。可與本發明之陽 離子性締合聚合物組合倂用之織物軟化劑通常係包括：長 鏈烷基化第四級銨化合物，例如二烷基二甲基第四級銨化 合物、咪唑啉第四級銨化合物、醯胺基胺第四級化合物、 二羥基丙基銨化合物之二烷基酯第四級衍生物、甲基三乙 醇銨化合物之二烷基酯第四級衍生物、酯醯胺胺化合物、 及氯化二甲基二乙醇銨之二酯第四級衍生物，如Whalley 在回顧文獻中所揭述者：「織物調理劑」，HAPPI，第55 至58頁（1 995年2月），在此倂於本文以供參考。 除了先前所討論之抗靜電劑以外，二烷基二甲基第四級 銨化合物之非限制性實例係包括： 氯化N，N-二油基-Ν,Ν-二甲基銨、 乙基硫酸Ν，Ν-二牛脂基-Ν，Ν-二甲基銨、 氯化Ν，Ν-二（氫化-牛脂基）-Ν，Ν-二甲基銨、及其類似物 。咪唑啉第四級銨化合物之非限制性實例係包括·· 氯化卜Ν-甲基-3-Ν-牛脂醯胺基乙基咪唑啉銨、 甲基硫酸3-甲基-卜牛脂基醯胺基乙基-2-牛脂基咪唑啉銨， 可獲自Witco化學公司，商標名爲VARISOFT® 475，及其 200422310 類似物。醯胺基胺第四級化合物之非限制性實例係包括： N-烷基甲基-N，N-雙（2-牛脂醯胺基乙基）銨鹽類，其 中烷基可爲甲基、乙基、羥乙基、及其類似物。二羥基丙 基銨化合物之二烷基酯第四級衍生物之非限制性實例係包 括： 氯化1，2-二牛脂油氧基-3-N，N，N-三甲基銨丙烷、 氯化1，2-二油菜籽脂基氧基-3-N，N，N-三甲基銨丙烷、及其 類似物。 除此之外，其他式之長鏈（譬如，天然油和脂肪酸-衍生 )烷基化第四級銨化合物是適當的織物軟化劑，其係包括 (並不受限於此）·· N，N-二（烷氧基乙基）-N，N-二甲基銨 鹽類，例如氯化N，N-二（牛脂基氧基乙基）-N，N_二甲基 錢、氯化N，N-二（油菜籽脂氧基氧基乙基）-N，N-二甲基 餒、及其類似物； N，N-二（烷基氧基乙基）-N -甲基-N-(2-羥基乙基）銨鹽 _，例如：氯化N，N-二（牛脂基氧基乙基）-N_甲基_N-( 2、經基乙基）銨、氯化N，N-二（油菜籽脂氧基氧基乙基）-^甲基-N- ( 2-羥基乙基）銨、及其類似物； 氯化N，N-二（2_烷基氧基酮基乙基）-N,N_二甲基銨鹽 類，例如：氯化N，N-二（2-牛脂基氧基-2-酮基乙基）-N，N-二甲基銨、氯化N，N-二（2-油菜籽脂氧基氧基-2-酮基 乙基）-N，N-二甲基銨、及其類似物； N，N-二（2-烷基氧基乙基羰基氧基乙基）-N，N-二甲基銨鹽 類’例如：氯化N，N-二（2-牛脂基氧基乙基羰基氧基乙基 - 69- 200422310 )二甲基銨、氯化N，N-二（2-油菜籽脂氧基氧基乙基 鑛基氧基乙基）-N，N-二甲基銨、及其類似物； 烷醇基氧基-2-乙基）-N- ( 2-烷基氧基-2-酮基乙基 )二甲基銨鹽類，例如：氯化( 2_牛脂醇基氧基_ 2 -乙基）-N-(2-牛脂基氧基-2_酮基乙基）·Ν，Ν-二甲基銨 、氯化N- ( 2-油菜籽脂基氧基-2-乙基）( 2-油菜好脂 氧基氧基-2-酮基乙基.）-N，N-二甲基銨、及其類似物； N，N，N-三（烷基氧基乙基）-N_甲基銨鹽類，例如··氯化 N’H二（牛脂基氧基乙基）-甲基錶、氯化n，N，N -三 (油菜籽脂氧基氧基乙基）-N-甲基銨、及其類似物； N- ( 2-烷基氧基-2-酮基乙基）-N-烷基-N，N-二甲基銨鹽類 ’例如：氯化N- ( 2·牛脂基氧基-2-酮基乙基）-N-牛脂基-N，N-二甲基銨、氯化N- ( 2-油菜籽脂氧基氧基-2-酮基乙基 )-N-油菜籽脂氧基-N，N-二甲基銨、及其類似物。 長鏈烷基團較佳爲衍生自牛脂、油菜籽油、或棕櫚油； 然而，其他衍生自例如大豆油和椰子油也是適當的，作爲 月桂基、油基、蓖麻油基、硬脂基、棕櫚基、及類似脂肪 烷基團。第四級銨鹽類化合物可具有任何陰離子基團作爲 抗衡離子，例如氯、溴、甲氧基硫酸酯（亦即，甲基硫酸 酯）、乙酸酯、甲酸酯、硫酸酯、硝酸酯、及其類似物。 較佳的第四級銨織物軟化劑化合物之實例係包括： 甲基硫酸N-甲基-N，N-雙（牛脂醯胺基乙基）-N- ( 2-羥基 乙基）銨和甲基硫酸N-甲基-N，N-雙（氫化-牛脂醯胺基乙 基）( 2-羥基乙基）銨，其中各物料係可獲自Witco化 200422310 學公司，商標名係分別爲VARIS〇FT® 222和VARIS0FT@ 1 1 〇 ;甲基三乙醇銨鹽類之二烷基酯第四級衍生物’例如 DEHYQUART AU系歹U之甲基硫酸雙（醯氧基乙基）羥基乙 基甲基銨酯第四級衍生物，可獲自 Cognis，例如 DEHYQUART® AU35、AU46、AU56、及其類似物；及氯化 N，N-二（牛脂基氧基乙基）-N，N-二甲基銨，其中牛脂鏈段 係至少部份不飽和。其他較佳的織物軟化劑係包括眾所皆 知的二烷基二甲基銨鹽類，例如： 甲基硫酸N，N-二牛脂基-N，N-二甲基銨、 氯化N，N-二（氫化-牛脂基）-Ν,Ν-二甲基銨、 氯化Ν，Ν-二硬脂基-Ν，Ν-二甲基銨、 氯化Ν，Ν-二蘿基-Ν，Ν-二甲基銨、 氯化 Ν，Ν-二（氫化-牛脂）-Ν，Ν-二甲基銨〔商標名 ADOGEN® 442 ]、 氯化Ν，Ν-二牛脂基-Ν，Ν-二甲基銨〔商標名ADOGEN® 442 、PRAEPAGEN® 3445〕、 氯化Ν，Ν-二硬脂基-Ν，Ν-二甲基銨〔商標名AROSURF® ΤΑ-100〕，皆可獲自Witco化學公司； 氯化N，N-二蘿基-N，N-二甲基銨〔商標名KEMAMINE® Q- 2 802C〕，售自Witco化學公司之Humko化學部門；及 氯化 N，N-二甲基-N-硬脂基-N-苯甲基銨，商標名 VARISOFT® SDC，售自 Witco 化學公司及 ΑΜΜΟΝΥΧ® 490 ，售自Onyx化學公司。 任何前述的織物軟化劑及其混合物係可與本發明之陽離 -71 - 200422310 子性締合聚合物組合倂用來使用，特別是在洗衣和織物保 養用品方面。對含有酯之織物軟化劑而言，組成物之pH會 影響到織物軟化劑之穩定性，尤其是在延長的儲存情況下 。如在本上下文所定義之pH係在約20 °C之潔淨組成物中 進行量測。組成物之pH較佳爲少於約6。茲就此等組成物 之水解穩定性之最適化而言，pH較佳爲在範圍從約2至約 5，更佳爲約2.5至約3.5。 除了先前所敘述之蛋白質衍生物以外，蛋白質衍生物之 非限制性實例係包括：羥基丙基水解化酪蛋白可可二銨、 羥基丙基水解化膠原可可二銨、羥基丙基水解化頭髮角蛋 白可可二銨、羥基丙基水解化米蛋白質可可二銨、羥基丙 基水解化絲可可二銨、羥基丙基水解化大豆蛋白質可可二 銨、羥基丙基水解化小麥蛋白質可可二銨、羥基丙基水解 化絲胺基酸可可二銨、水解化膠原羥基丙基三銨、水解化 角蛋白羥基丙基三銨、水解化絲羥基丙基三銨、水解化米 糠羥基丙基三銨、水解化大豆蛋白質羥基丙基三銨、水解 化蔬菜蛋白質羥基丙基三銨、水解化小麥蛋白質羥基丙基 三銨、乙基硫酸大豆乙基二銨、乙基硫酸大豆乙基嗎啉銨 、及其類似物。 非離子性界面活性劑一般是不帶電荷之兩親物，且通常 是加以院氧基化至各種不同的程度。非離子性界面活性劑 之類別係包括：醇類、鏈烷醇醯胺類、氧化胺類、酯類和 醚類。非離子性醇類通常是長鏈C8〜C18鏈烷碳氫化合物 之羥基衍生物，例如鯨臘-硬脂醇、氫化牛脂醇、羊毛脂醇 -72- 200422310 類、鏈烷醇醯胺類、及其類似物。鏈烷醇醯胺類含有至少 一種烷氧基或一種聚氧化乙烯基團，且係包括鏈烷醇-衍生 之醯胺類，例如醯基醯胺DEA、N-烷基乙烯吡咯啶酮、棕 櫚醯胺MEA、花生醯胺MIPA、及其類似物，乙氧基化醯 胺類，例如聚乙二醇（50 )牛脂醯胺。氧化胺類係包括： 氧化烷基胺類，例如氧化月桂胺；及氧化醯基醯胺基丙基 嗎啉類，例如氧化可可醯胺基丙胺；及其類似物酯類係包 括：乙氧基化羧酸類，例如聚乙二醇（8 )二月桂酯、聚乙 二醇（8 )月桂酸酯、及其類似物；乙氧基化甘油酯類，例 馨 如聚乙二醇（4 )蓖麻油、聚乙二醇（1 20 )硬脂酸甘油酯 、參（三油酸甘油酯）聚乙二醇（6 )酯類、及其類似物； 乙二醇酯類及其衍生物，例如乙二醇硬脂酯SE、丙二醇蓖 麻油酯、及其類似物；單甘油酯類，例如肉豆蔻酸甘油酯 、棕櫚酸甘油酯、及其類似物；聚甘油基酯類，例如聚二 硬脂酸甘油（6 )酯、聚甘油基（4 )油基醚、及其類似物 ，多羥基醇酯類和醚類，例如乙氧基化（20)甲基麩胺酸倍 半硬脂酸酯、二硬脂酸蔗糖酯，及其類似物；脫水山梨糖 鲁 醇/山梨醇酯類，例如聚山梨酸酯（60 )、脫水山梨糖醇倍 半異硬脂酸酯、及其類似物；及磷酸之三酯類，例如乙氧 基化（3)磷酸十三基酯、乙氧基化（8)磷酸三醇酯、及 其類似物。醚類係包括乙氧基化醇類，例如乙氧基化（1 〇 )鱗 臘··硬脂醇、壬苯聚醇（9 )、及其類似物；乙氧基化羊毛脂類 ，例如聚乙二醇（20)羊毛脂、聚乙二醇（12)-聚乙二醇（ 65 )羊毛脂、及其類似物；乙氧基化聚矽氧烷類，例如二甲 -73- 200422310 聚矽氧烷共多元醇、及其類似物；丙氧基化POE醚類，例 如 meroxapol 314、polyoxamer 122、PPG-5-ceteth-20、及 其類似物；及烷基聚葡萄糖苷類，例如月桂基葡萄糖、及 其類似物。 非離子性界面活性劑可用作爲乳化劑、懸浮劑、助溶劑 、泡沬促進劑，且在某些情況下，可作爲增水溶劑。一般 而言，較佳的非離子性界面活性劑之非限制性實例係包括 :線型或分枝型醇乙氧基化物、C8〜C12烷基酚烷氧基化物 ，例如辛基酚乙氧基化物、聚氧化乙烯-聚氧化丙烯嵌段共 聚物、及其類似物；聚氧化乙烯二醇一-和二-甘油酯之c8 〜C22脂肪酸酯類；脫水山梨糖醇酯類和乙氧基化脫水山梨 糖醇酯類；c8〜c22脂肪酸乙二醇酯類；氧化乙烯和氧化丙 烯之嵌段共聚物；及其類似物。界面活性劑泡沬促進劑或 增水溶劑之非限制性實例係包括：鏈烷醇醯胺類，例如乙 醯胺MEA、一乙醇醯胺、二乙醇醯胺、可可醯胺DEA、異 丙醇醯胺、及其類似物；氧化胺類，例如氫化牛脂胺；短 鏈烷基芳基磺酸鹽類，甲苯磺酸鈉；磺基琥珀酸鹽類，例 如磺基琥珀酸硬脂基二鈉、及其類似物。 兩性和兩性離子界面活性劑是該等具有行爲如同酸或鹼 之能力的化合物，其係藉由在強酸性介質攜帶正電荷，或 藉由在強鹼性介質攜帶負電荷，且在中間pH形成兩性離子 物種。兩性界面活性劑之主要的類別是醯基/二烷基伸乙基 二胺類及其類似物，例如可可兩性羧基甲基羥基-丙基硫酸 二鈉、可可兩性二丙酸二鈉、可可兩性乙酸鈉、月桂兩性 -74- 200422310 P G -乙酸酯磷酸鈉、牛脂兩性丙酸鈉、^--烯基兩性丙酸鈉 、及其類似物；及N-烷基胺基酸類，例如胺丙基月桂基麩 胺醯胺、二羥基乙基甘胺酸鹽、月桂胺基丙酸、及其類似 物。 某些適用於本化合物之兩性離子界面活性劑係包括該等 廣泛地揭述作爲脂肪族第四級銨、鱗、銃化合物，其中此 等脂肪族自由基可爲直鏈或分枝型，且其中脂肪族取代基 之一含有約8至約18個碳原子，而另一取代基含有陰離子 性水-助溶性基團，例如羧基、磺酸鹽、硫酸鹽、磷酸鹽、 膦酸鹽、及其類似物。兩性離子類之類別係包括：烷基胺 基磺酸鹽類、烷基甜菜鹼類和烷基醯胺基甜菜鹼類，例如 硬脂醯胺基丙基二甲基胺、二乙基胺基乙基硬脂醯胺、二 甲基硬脂胺、二甲基大豆胺、大豆胺、肉豆蔻胺、十三胺 、乙基硬脂基胺、N-牛脂丙烷二胺、乙氧基化（5莫耳氧 化乙烯）硬脂胺、二羥基乙基硬脂胺、花生油基蘿胺、及 其類似物。某些適當的甜菜鹼界面活性劑係包括（但是並 不受限於此）：烷基甜菜鹼類、烷基醯胺丙基甜菜鹼類、 烷基磺基甜菜鹼類、甘胺酸烷基鹽類、羧基甘胺酸烷基鹽 類、兩性丙酸烷基酯類、烷醯胺基丙基羥基磺酸甜菜鹼類 、牛磺酸醯基酯類和麩胺酸醯基酯類，其中該烷基和醯基 團具有從8至1 8個碳原子。較佳的兩性界面活性劑之非限 制性實例包括：可可醯胺基丙基甜菜鹼、可可兩性乙酸鈉 、可可醯胺基丙基羥基磺酸甜菜鹼和可可兩性丙酸鈉，其 係特別適用於皮膚和頭髮之溫和型淸潔劑。 -75 - 200422310 一種pH調整劑可添加到先前的經酸潤脹、或經水潤脹之 陽離子性締合聚合物、或含有陽離子性締合聚合物之配方 中。因此，pH調整劑可使用欲能在最終組成物獲得吾所欲 pH値之數量。鹼性pH調整劑之非限制性實例係包括··鹼 金屬氫氧化物，例如氫氧化鈉和氫氧化鉀；氫氧化銨；有 機鹼類，例如三乙醇胺、二異丙胺、十二胺、二異丙醇胺 、胺甲基丙醇、可可胺、油胺、嗎啉、三戊胺、三乙胺、 胺基丁三醇〔（2-胺基-2-羥甲基）-1,3-丙二醇〕和肆（羥 丙基）伸乙基二胺；無機酸類之鹼金屬鹽類，例如硼酸鈉 (硼砂）、磷酸鈉、焦磷酸鈉、及其類似物，及其混合物 。酸性pH調整劑可爲有機酸類，包括胺基酸類，及無機礦 酸類。酸性pH調整劑之非限制性實例係包括：乙酸、檸檬 酸、反丁烯二酸、麩胺酸、乙醇酸、氫氯酸、乳酸、硝酸 、磷酸、硫酸氫鈉、硫酸、酒石酸、及其類似物，及其混 合物。
本發明之聚合物可用作爲增稠劑、成膜劑，或作爲染料 或顏料懸浮劑用以促進著色劑在頭髮和皮膚上之沈積，任 一者皆可。用於頭髮之著色劑可爲暫時性、半永久性、或 永久性頭髮染料或將頭髮逐漸著色之色彩修補劑。暫時性 和半永久性頭髮染料典型爲漂洗劑、凝膠、噴霧、洗髮精 、棒狀、及其類似物，且頭髮色彩修補劑典型爲呈頭髮美 容劑或乳液之形態。永久性頭髮染料和長效型半永久性頭 髮染料一般是雙成份產品，一份含有氧化性染料中間體和 染料偶合劑，而另一份含有穩定化氧化劑，通常係在約pH 200422310 3〜4之過氧化氫，且係在使用之前加以立即的混合在一起 。其係習知此等雙成份頭髮染色用品係與界面活性劑（通 常爲非離子性界面活性劑或陰離子性界面活性劑）之組合 物所調製得，用以當製得染料混合物時加以增稠化。除了 前述文獻以外，頭髮染色化學和組成物之一般性的討論係 在Brown等人之SCC Monograph，「永久性頭髮染料」， 化妝品化學家學會（1 996年），在此倂於本文以供參考。 本發明之聚合物可倂用入此等雙成份頭髮染色系統之一或 兩者，可用於酸性穩定化之氧化部份、或在當與酸性部份 混合時將被增稠化之非氧化部份，二者之一皆可作爲增稠 劑。 除了如上所討論之成份以外，其他成份通常用於防粉刺 用品、面部和身體頭髮漂白劑，和防腐劑用品包括氧化劑 ’例如過氧化氫、過氧化苯甲醯基，水可溶性無機過硫酸 鹽化合物，例如過硫酸銨、過硫酸鉀和過硫酸鈉。 本發明之聚合物係特別可用作爲乳化助劑用於水不可溶 性（疏水性）油性物料例如天然和合成油類、脂肪類和蠟 類’包括例如蔬菜油類、動物油類和脂肪類、鏈烷烴油類 和蠟類、聚矽氧油類和蠟類；及其類似物。許多油狀物料 在頭髮和皮膚保養用品中是用作爲例如溶劑、載體、潤膚 劑 '或調理劑。 本發明之聚合物係令人驚奇的聚矽氧流體地有效穩定劑 ’其係普遍使用於洗髮精產品，例如所謂的「二合一」組 合淸潔/調理洗髮精。聚矽氧流體一般係稱爲烷基矽氧烷聚 -77- 200422310 合物。最普遍類別之聚矽氧聚合物是線型聚二甲基矽氧烷 類，具有通式：CH3 — (Si(CH3)2-〇)w — Si(CH3)3，其中 w 是 表示大於2之整數。聚矽氧類也可爲分枝型物質，其中在 聚合物中之一個或多個烷基團是以氧加以取代以產生一分 枝點。聚矽氧流體典型爲水不可溶性，具有黏度範圍爲從 數mPa-s至數百千mPa-s。 一種使用於護髮用品之特別有效的類別是所謂的剛性聚 矽氧類（也是習知的聚矽氧膠），其係揭示於美國專利第 4,902,499號，在此倂於本文以供參考，其係通常具有黏度 (在約20 °C)爲大於約600,000 mPa-s，且具有重量平均 分子量爲至少約5 00,000 Daltons，如藉由固有黏度量測所 測得者。本發明之聚合物係令人驚奇地對含有剛性聚矽氧 調理劑之二合一型洗髮精配方之穩定化有效。 另一種特別可用於與本發明之聚合物組合倂用之聚矽氧 物料是揮發性聚矽氧，其係經常在護髮用品例如洗髮精中 用作爲潤滑劑。揮發性聚矽氧係包括環狀和線型聚二甲基 矽氧烷類、及其類似物。環狀揮發性聚矽氧類典型爲在環 狀結構中含有從約3至約7個矽原子，與氧原子交錯陳列 。各矽原子也以兩個烷基，典型爲甲基加以取代。線型揮 發性聚矽氧是聚矽氧流體，如上所述，具有黏度爲不多於 約25 mPa-s。揮發性聚矽氧之敘述是可在Todd和Byers之 「用於化妝品之揮發性聚矽氧流體」，化妝品和化妝室用 品，第91 ( 1 )冊、第27至32頁（1 97 6年）；及在 Kasprzak之「揮發性聚矽氧」，肥皂/化妝品/特用化學品 -78 - 200422310 ，第4 0至4 3頁（1 9 8 6年1 2月）中找到，各在此倂於本 文以供參考。 其他聚矽氧油類係包括二甲聚矽氧烷共多元醇類，其係 二甲基矽氧烷（二甲聚矽氧烷）與氧化烯類之線型或分枝 型共聚物。二甲聚矽氧烷多元醇類可爲無規或嵌段共聚物 。一般而言，一種有用的二甲聚砂氧院多元醇類是具有聚 二甲基矽氧烷嵌段和聚氧化烯嵌段（例如聚氧化乙烯嵌段 、聚氧化丙烯、或兩者）之嵌段共聚物。聚矽氧流體，包 括揮發性聚矽氧類、聚矽氧膠類、和聚矽氧共聚物，係可 獲自各種不同的市售商品級供應源，例如道康寧（Dow Corning ) '通用電氣公司（General Electric Co·)和 Noveon, Inc ° 其他可用於與本發明之聚合物組合倂用之油狀物料係包 括：例如乙醯基化羊毛脂醇類；羊毛脂醇濃縮物；羊毛脂 脂肪酸類之酯類，例如羊毛脂脂肪酸之異丙基酯類；多元 醇脂肪酸類；乙氧基化醇類，例如乙氧基化物和蓖麻油類 ;固醇類；固醇酯類；固醇乙氧基化物；及其類似物料。 許多此等酯類和乙氧基化物也可用作爲非離子性界面活性 劑。 許多成份是此藝習知作爲用於頭髮或皮膚之調理劑和保 濕劑，且除了該等先前所討論者以外，非限制性實例係包 括：PC A ( DL-吡咯啶酮羧酸）及其鹽類，例如離胺酸PC A 、鋁PCA、銅PCA、殻聚糖PCA、及其類似物，尿囊素； 透明質酸及其類似物；神經醯胺類；山梨酸及其鹽類；糖 -79- 200422310 類和澱粉類及其衍生物；乳醯胺MEA ;及其類似物。 下列實施例係進一步例證較佳的具體實例之製備和用途 ，但是並不意圖加以限制。 四、實施方式 物料和步驟 物料通常係市售商品級可獲自熟諳化學技藝者所習知的化 學供應廠商、或自所指示之供應廠商。
1. 物料簡稱和商標名 EA 丙烯酸乙酯 DMAEMA 甲基丙烯酸2- (N，N-二甲基胺基）乙酯 DEAEMA 甲基丙烯酸2_ (N，N-二乙基胺基）乙酯 TBAEMA 甲基丙烯酸2-(三級丁基胺基）乙酯 DMAPMAm 2- ( N，N-二甲基胺基）丙基甲基丙烯醯胺 DMANPA 丙烯酸2- (N，N-二甲基胺基）新戊酯 TMCHMA 甲基丙烯酸3,3,5-三甲基環己酯
MMA 甲基丙烯酸甲酯 BEM25 乙氧基化（25)甲基丙烯酸蘿酯 CCEM25 乙氧基化（25)(甲基）丙烯酸膽固醇酯（Choletlv 25 methacrylate)和乙氧基化（25)甲基丙烯酸鯨臘 酯之約1:1混合物 LEM23 乙氧基化（23)甲基丙烯酸酯月桂酯 TEM25 乙氧基化（25)甲基丙烯酸三苯乙烯基酚酯 CSEM25 乙氧基化（25)甲基丙烯酸鯨臘-硬脂酯 HEMA 甲基丙烯酸2-羥基乙酯 -80- 200422310 EOBDMA TEGDMA R307 RAL307 R208 C897 P-38 P-39 E407 乙氧基化（30)二甲基丙烯酸雙酚A酯 二甲基丙烯酸三乙二醇酯 一種無規乙氧基化/丙氧基化之1，4-丁二醇乙烯基醚 ，具有經驗式爲： CH2 = CH- Ο (CH2)4 O (C3H60)4 (C2H4O)30H ； (EMULSOGEN® R307，Clariant 公司） 一種無規乙氧基化/丙氧基化之烯丙基醚，具有經驗 式爲： CH2 = CHCH20(C3H60)4 (C2H4O)30H ； (EMULSOGEN® RAL307，Clariant 公司） 一種無規乙氧基化/丙氧基化之1，4-丁二醇乙烯基醚 ，具有經驗式爲： CH2 = CH - Ο (CH2)4 0 (C3H60)4 (C2H4O)20H ; (EMULSOGEN® R208，Clariant 公司） 乙氧基化辛基酚，INCI名稱爲Octoxynol-40，根據 報導係具有HLB値爲18 (IGEPAL⑧ CA-897，Rhodia，Inc.) 乙氧基化（27)鯨臘-硬脂醇，INCI名稱爲 Ceteareth-27，根據報導係具有HLB値爲19 (PLURAFAC® A-38，BASF 公司） 乙氧基化（55)鯨臘-硬脂醇，INCI名稱爲 Ceteareth-55，根據報導係具有HLB値爲19 (PLURAFAC® A-38，BASF 公司） 每一醇單元具有40氧化乙烯單元之二級Cn乙氧基
-81 - 200422310 化（EMULSOGEN® EPN 407，Clariant 公司） F127 氧化乙烯和氧化丙烯之嵌段共聚物，根據報導係具有 HLB値爲22，且化學式爲： HO (C2H40)98 (C3H6)67 (C2H40)98 Η (PLURONIC® F127，BASF 公司） L-35 氧化乙烯和氧化丙烯之嵌段共聚物，根據報導係具有 HLB値爲19，且化學式爲：
HO (C2H40)n (C3H6)16 (C2H40)n Η (PLURONIC® L35，BASF 公司） X1005 乙氧基化（100)異十三基醇， (GENAPOL® X1005，Clariant 公司） A5060 乙氧基化（50)線型脂肪醇 (DISPONIL® A5060，Cognis ) AMHEC 烯丙基改質之羥乙基纖維素粉（< 180微米） (TYLOSE® AM H40 YP2，Clariant 公司）
2. 方法 A. 黏度 所報導之各含聚合物之組成物的黏度是以毫帕斯卡-秒（ mPa-s)來表示，其係使用一種布魯克菲爾德旋轉錠子黏度 計（Brookfield，型號RVT)，在每分鐘轉數（rpm )爲2 0 ，周圍室溫爲約20至25 °C下所測得（此後係稱爲「布魯 克菲爾德黏度」）。 「稀薄或低黏度」係典型地指一種可傾倒、流動之產品 ，具有黏度最高爲約1，〇 〇 〇 m P a - s ; 「中等黏度」是指一種 -82- 200422310 產品具有黏度範圍爲約i，〇〇〇至約3，000 mPa-s ; 「高黏度 」是指一種產品具有黏度範圍爲約3,〇〇〇至約10,〇〇〇 mPa_ s ;且「凝膠（gel )」是指一種產品具有黏度大於1〇,〇〇〇 mPa-s，除非另外有指示。 B. 澄淸麼 當報導時，一種含有聚合物之組成物的澄淸度是以 ％ τ (透光度）來表示，其係藉由Brinkmann PC 920比色計， 在製得組成物至少約24小時之後所測得。澄淸度量測是對 照去離子水（澄淸度評級爲1 〇〇 % )所獲得。具有澄淸度 爲約60 %或更高之組成物是實質的淸晰；具有澄淸度範圍 爲約45至59 %是鑑定爲實質的半透明。 C. 濁度 當報導時’一種含有聚合物之組成物的濁度是以奈菲羅 重測濁度單位（Ke phelometric I_u r b i d i t y Hn its； N T U )來 表示’其係採用一種奈菲羅重測濁度計，以蒸餾水（NTU =〇 )作爲標準。具有NTU値爲約90或更大者係以目視鑑 定爲混濁。 D. 粒度 聚合物乳液之粒度是以奈米（nm )來表示，其係採用 NIC0MP® 370自動稀釋亞微米級（SubmiCron )粒度分析儀 〔顆粒篩選系統，Santa Barbara，CA〕根據製造廠商所推 薦之步驟所測得，且數據係記錄用於5 0體積％。 E. 穩定性 聚合物產品乳液或所調製組成物之穩定性係根據下列步 -83- 200422310 驟之一種或以上來加以評估。 (1 ) 凍結/解凍循環 將約20克試驗產品之試樣經歷至少一凍結/解凍（F/T ) 循環’其係藉由將試樣在溫度爲約-1 2 °C下進行凍結爲期 約1 6小時，然後將其在溫度爲約26。(：下進行解凍爲期約 8小時。然後，將試樣以目視評估相分離。若一種乳液顯 示乳霜化、或黏度提高而負面地影響到流動，其係未能通 過凍結/解凍（F/T )試驗。產品經過5次凍結/解凍（F/T ) 循環試驗仍然保持在實質上不改變係評估爲非常穩定。 (2 ) 擱置儲存 試驗產品之試樣係儲存在一種或以上之下列溫度：a )在 周圍室溫範圍爲從約20至約25 °C爲期至少1週和最高爲 約6個月；b )在提高之溫度之烘箱中，在所選擇的溫度範 圍爲從約5至約45 °C (除非另外有說明）爲期最高爲約5 週（加速老化儲存）。 穩定性是根據定期觀察所儲存試樣之可視認的沉澱、或 在所選擇如下列實施例中所示區間之可量測的布魯克菲爾 德黏度係具有値得注意的增加。在周圍溫度儲存時，試樣 係以目視每天檢查爲期1週，然後雙週爲期全部儲存期間 約2個月，然後每個月爲期全部儲存期間直到約6個月。 在任一儲存溫度下，組成物係評估爲穩定：a )若未觀察到 穩定、或若發生某些沉澱，其係並不多於試樣之總體積的 2 %以上，及b)若黏度並未增加、或若發生增加，而增加 係並不多於約1，〇〇〇 mPa-s以上。 200422310 (3) 高濕度捲曲保持率（HHCR) 一種聚合物之定髮型功效係藉由其對於吸收來自所施用 組成物和來自外圍大氣在高濕度〔約90 %相對濕度（RH ) 〕下之水份而維持其頭髮在捲曲定型上的能力所測得，其 係採用眾所皆知的技術，且通常是指高濕度捲曲保持率〔 HHCR ； BLigh Humidity £.url Retention] 。HHCR 方法之敘 述是可容易地在化妝品文獻中找到。例如，參閱「Harry’s 化妝品技術」，第8版、第3 0章、第6 6 6至6 6 7頁（Μ. J. Rieger，Ph.D·編輯），化學出版公司，New York, NY ( 2000 年）；及 Diaz 等人之 J. Soc. Cosmet. Chem.，第 34 期、第2〇5至212頁（1 983年7月），其中各相關的揭示 內容在此倂於本文以供參考。 市售商品級經摻合之白種人（Caucasian )未經處理（純 淨）人類頭髮之髮束是採用「國際頭髮進口和產品公司」 ，New York所供應之天然棕色或黑色歐洲人頭髮所製備。 各髮束（約3克重量）之長度爲約7英寸（約1 8公分）， 且係以膠水在頭皮（根部）末端部份加以固定。在使用之 前，各頭髮束是以一種稀釋之月桂基硫酸鈉水溶液（1 0 % SLS )加以淸洗乾淨，接著以去離子水在周圍室溫下加以漂 洗，且以毛巾加以吸乾。量測頭髮之初始伸展的長度（Le )。將約〇 . 8克之將加以評估的含有聚合物之組成物施塗 在頭髮束上，且均勻地分佈從頭皮至末端部份。然後，將 經處理之頭髮束纏繞在一種具有外徑3公分之捲髮夾上， 且在捲髮夾上，在周圍室溫爲約21至約23 °C下靜置過夜 -85- 200422310 以進行乾燥。在乾燥之後，將捲髮夾小心地移出，遺留頭 髮定型成單一捲曲，且量測頭髮捲曲之初始長度（Lj )， 然後將捲曲之頭髮束垂直地懸掛在設定周圍室溫約2 6至約 2 7 °C和周圍高濕度約90 % RH之濕度箱中。 根據「捲曲保持百分率」（HHCR )是藉由當曝露於所選 擇濕度之區間（Lt )之後的捲曲鬆弛時，量測頭髮捲曲之 長度。下式是用於計算捲曲保持百分率，相對於初始長度 (k )和在捲曲之前，完全伸展之頭髮的長度（Le ): 捲曲保持性 ％ =〔 （ Le— Lt) / ( Le- LJ 〕X 100 捲曲長度之變化（下垂、螺旋形成）是定期地加以量測 和監測爲期一段期間約4至約24小時，且最後讀數是在約 24小時之後所獲得。保持率爲70 %或更多的捲曲（HHCR )爲期最小期間約0.75小時、在約90 % RH下是一種傳統 慣用於具有優良高耐潮濕性之基準點。定髮型功效（亦即 ，HHCR )爲約70 %爲期至少1 .25小時至約3小時是評估 爲非常優良，而HHCR爲大於約70 %，在至少約3小時或 更久期間之後，則是鑑定爲非常優良至特優。若HHCR爲 不多於5 0 %，則是評估爲微弱。 管施例1 :聚合物 如表2所示聚合物A之陽離子性酸可潤脹性締合聚合物 是根據如上所述泛用步驟所製得，且詳細敘述於下。 一種單體乳液是藉由在混合攪拌下，將約5 6重量份之丙 烯酸乙酯、約 37重量份之 DMAEMA、約 2重量份之 HEMA、約3重量份之BEM25、約2重量份之R208和約 200422310 0·15重量份之TEGDMA添加入含有約3 5 0重量份之一種含 有約7重量份之C897非離子性界面活性劑和約0.3重量份 之月桂基硫酸鈉（30 % )陰離子性界面活性劑之水的反應 器中。將所獲得之混合物在溫度範圍爲從約3 0至約40 °C ’在氮氣大氣下加以攪拌，直到獲得乳液爲止。然後，將 一種含有約0 · 1 5重量份過硫酸鈉於約3重量份水之溶液在 混合攪拌下添加到單體乳液中，以引發聚合反應。將反應 混合物之溫度維持在溫度範圍爲從約60至約62，在添 加引發劑之後，爲期約爲2.5小時。額外數量之引發劑是 在反應起始後約0.5小時和約1 .5小時後添加入（對所添加 各額外數量之引發劑而言，約0.02重量份之過硫酸鈉於約 3 · 5重量份之水中）。 將所獲得之聚合物乳液的溫度在約45分鐘期間冷卻至範 圍爲從約44至約46 °C，且然後將一種氧化溶液以兩部份 在1小時間隔添加到反應混合物中。各氧化（氧化還原） 溶液含有約0.1 5重量份之三級丁基氫過氧化物（70 % )、 約0 · 0 1 5重量份之月桂基硫酸鈉（3 0 % )和約0 · 1 5重量份 之偏二硫酸鈉於約9重量份之水中。 然後，將聚合物乳液冷卻至周圍室溫，並從反應器中排 放出，且儲存在周圍室溫之惰性大氣中。所獲得之聚合物 乳液、聚合物A係具有總聚合物固體含量爲約2 1重量％、 pH爲約8.3，且黏度爲約32 mPa-s。殘留丙烯酸乙酯單體 之濃度是少於約1 .2 ppm，且殘留DMAEMA之濃度是少於 糸句 9 ppm 〇 -87- 200422310 如表1所示各具有單體成份和界面活性劑之比較用聚合 物 CP-l、CP-2、CP-3、CP-4 和 CP-5，及如表 2 和 2A 所示 各具有單體成份和界面活性劑之本發明陽離子性締合聚合 物、聚合物B至Y及AA至AT係根據下列用於製備聚合 物A之泛用方法所製得。各單體類型和界面活性劑之數量 係視需要而加以調整，以獲得如表1、2和2A所示之單體 重量％和界面活性劑重量％。在表中之所有的單體％是重量 %，係以全部單體混合物之重量爲基準；其中所有的界面 活性劑％係以全部乳液重量（亦即，所有的單體、添加劑 、界面活性劑和水之組合重量）爲基準。所有的乳液是在 有效聚合物濃度範圍爲至少約1 5重量％，最高爲約20重 量％所製得，以全部乳液重量爲基準。在表1中之聚合物 乳液C P -1和C P - 2，及在表2中之乳液B、C、D、E和F 也含有約2·5重量％之丙二醇作爲乳化助劑，以全部乳液重 量爲基準。 在表1、2和2A中，ASV是經胺基-取代之乙烯基，HNV 是疏水性非離子性乙烯基，AV是締合性乙烯基；且在表2 和2A中，Mon·是單體；及SVS是半-疏水性乙烯基界面活 性劑。 -88 - 200422310 表1 .比較用酸性聚合物乳液 聚合物 號碼 (%) ASV 單體 (%) HNV 單體 (%) AV 單體 (%) 其他 單體 (%) 非離子性 界面活性劑 (%) CP-1 DMAEMA (37) EA (57.7) BEM25 (5) EOBDMA (0.3) C897 (7) CP-2 DMAEMA (37) EA (60) BEM25 (3) C897 (7) CP-3 DMAEMA (35) EA (61.9) BEM25 (3) TEGDMA (0.1) P-38 (6.9) CP-4 DMAEMA (35) EA (61.9) BEM25 (3) TEGDMA (0.1) P-39 (6.9) CP-5 DMAEMA (35) EA (61.9) BEM25 (3) TEGDMA (0.1) F127(1.4) L-35 (5.6) 200422310 表2.陽離子性締合聚合物乳液 聚合物 ASV單體 HNV單體 AV單體 svs單體 其他單體 非離子性 號碼 界面活性劑 (%) (%) (%) (%) (%) (%) (%) A DMAEMA (37) EA (55.85) BEM25 (3) R208 (2) TEGDMA (0.15); HEMA (2) C897 (7) B DMAEMA (37) EA (55.85) BEM25 (3) R307 (2) TEGDMA (0.15); HEMA (2) C897 (7) C DMAEMA (37) EA (52.85) BEM25 (3) R307 (5) TEGDMA (0.15); HEMA (2) C897 (7) D DMAEMA (31) EA (61.85) BEM25 (3) R307 (2) TEGDMA (0.15); HEMA (2) C897 (7) E DMAEMA (34) EA(58.85) BEM25 (3) R307 (2) TEGDMA (0.15); HEMA (2) C897 ⑺ F DMAEMA (40) EA (52.85) BEM25 (3) R307 (2) TEGDMA (0.15); HEMA (2) C897 ⑺ G DMAEMA (34) EA (56.85) BEM25 (3) R307 (6) TEGDMA (0.15) C897 (5.5) Η DMAEMA (34) EA (55.85) BEM25 (3) R307 (7) TEGDMA (0.15) C897 (5) I DMAEMA (37) EA (55.85) BEM25 (3) R307 (2) TEGDMA (0.15) HEMA (2) P-38 (7) J DMAEMA (31) EA (60.85) BEM25 (3) R208 (3) TEGDMA (0.15); HEMA (2) P-38 (6.5) K DMAEMA (35) EA (55.9) BEM25 (3) R208 (4) TEGDMA (0.1); HEMA (2) P-38 (6.5) L DMAEMA (40) EA (52.85) BEM25 (3) R307 (2) TEGDMA (0.15); HEMA (2) P-38 (6.5) Μ DMAEMA (35) EA (57.85) BEM25 (3) R307 (2) TEGDMA (0.15); HEMA (2) P-38 (6.5); Ρ-39(1·4) N DMAEMA (31) EA (59.85) BEM25 (3) R307 (4) TEGDMA (0.15); HEMA (2) Ρ-39 (6.5) Ο DMAEMA (35) EA (57.85) BEM25 (3) R208 (2) TEGDMA (0.15); HEMA (2) Ρ-39 (7) P DMAEMA (40) EA (51.90) BEM25 (3) R307 (3) TEGDMA (0.1); HEMA (2) Ρ-39 (7) Q DMAEMA (35) EA (56.90) BEM25 (3) R307 (3) TEGDMA (0.1); HEMA (2) F127(1.4); L-35 (5.6) R DMAEMA (37) EA (55.85) BEM25 (3) R307 (2) TEGDMA (0.15); HEMA (2) FI27 (7) S DMAEMA (37) EA (55.85) BEM25 (3) R307 (2) TEGDMA (0.15); HEMA (2) FI27 (6) T DMAEMA (37) EA (55.85) BEM25 (3) R307 (2) TEGDMA (0.15); HEMA (2) F127 (5) u DMAEMA (34) EA (58.85) BEM25 (3) R307 (4) TEGDMA (0.15) C897 (6.5) V DMAEMA (34) EA (57.85) BEM25 (3) R307 (5) TEGDMA (0.15) C897 (6.5) w DMAEMA (35) EA (55.9) BEM25 (3) R307 (4) TEGDMA (0.1); HEMA (2) P-38 (7) X DMAEMA (35) EA (55.9) BEM25 (3) RAL307 (4) TEGDMA (0.1); HEMA (2) E407 (7) Y DMAEMA (35) EA (55.9) BEM25 (3) RAL307 (4) TEGDMA (0.1); HEMA (2) E407 (5.5)
- 90- 200422310 表2 A.陽離子件締合聚合物乳液 聚合物 ASV單體 HNV單體 AV單體 svs單體 其他單體 非離子性 號碼 (%) (%) (%) (%) (%) (%) 界面活性劑 (%) AA DMAEMA (30); TBAEMA (5) EA (55.9) BEM25 (3) R307 (4) TEGDMA (0.1); HEMA (2) P-38 (7) AB DMAEMA (25); TBAEMA (10) EA (55.9) BEM25 (3) R307 (4) TEGDMA (0.1); HEMA (2) P-38 (7) AC DMAEMA (30); DMAPMAm (5) EA (55.9) BEM25 (3) RAL307 (4) TEGDMA (0.1); HEMA (2) E-407 (5.5) AD DMAEMA (35) EA (50.9) TMCHMA (5) BEM25 (3) R307 (4) TEGDMA (0.1); HEMA (2) P-38 (7) AE DMAEMA (35) EA (53.9) TMCHMA (2) BEM25 (3) R307 (4) TEGDMA (0.1); HEMA (2) P-38 (7) AF DMAEMA (35) EA (55.9) CSEM25 (3) R307 (4) TEGDMA (0.1); HEMA (2) P-38 (7) AG DMAEMA (35) EA (56.4) CSEM25 (1) BEM25(1.5) R307 (4) TEGDMA (0.1); HEMA (2) P-38 (7) AH DMAEMA (35) EA (55.9) BEM25 (3) RAL307 (4) TEGDMA (0.1) HEMA (2) P-38 (7) AI DMAEMA (35) EA (55.9) BEM25 (3) RAL307 (4) TEGDMA (0.1) HEMA (2) E-407 (5.5) AJ DMAEMA (35) EA (55.9) CSEM25 (3) R307 (4) TEGDMA (0.1); HEMA (2) A5060 (7) AK DMAEMA (35) EA (55.9) CSEM25 (3) R307 (4) TEGDMA (0.1); HEMA (2) XI005 (7) AL DMAEMA (35) EA (55.9) CSEM25 (3) R307 (4) TEGDMA (0.1); HEMA (2) P-38 (7) AMHEC (0.05) AM DMAEMA (35) EA (55.9) CSEM25 (3) R307 (4) TEGDMA (0.1); HEMA (2) P-38 (7) AMHEC (0.1) AN DMAEMA (35) EA (55.9) CSEM25 (3) R307 (4) TEGDMA (0.1); HEMA (2) P-38 (7) AO DMAEMA (35) EA (55.9) LEM23 (3) R307 (4) TEGDMA (0.1); HEMA (2) P-38 (7) AP DMAEMA (35) EA (57.4) TEM25 (1.5) R307 (4) TEGDMA (0.1); HEMA (2) P-38 (7) AQ DMAEMA (35) EA (52.9) TMCHMA (3) CSEM25 (3) R307 (4) TEGDMA (0.1); HEMA (2) P-38 (7) AR DMAEMA (35) EA (52.9) MMA (3) CSEM25 (3) R307 (4) TEGDMA (0.1); HEMA (2) P-38 (7) AS DMAEMA (30); DMANPA (5) EA (55.9) CSEM25 (3) R307 (4) TEGDMA (0.1); HEMA (2) P-38 (7) AT DMANPA (35) EA (55.9) CSEM25 (3) R307 (4) TEGDMA (0.1); HEMA (2) P-38 (7)
-91 - 200422310 在製備聚合物之後，將產品乳液加以分析以測定Ρ Η、以 聚合物含量爲基準之總固體百分率、布魯克菲爾德黏度（ 錠子#2、20 rpm '周圍室溫）及粒度（奈米）。未經中性 化之產品聚合物乳液通常具有ρ Η範圍爲從約7.5至約9 ; 總固體含量範圍爲從約1 5至約2 5重量。/〇;布魯克菲爾德 黏度範圍爲從約10至約1〇〇 mPa-s，且平均粒度範圍爲從 約80奈米至約260奈米。 如表2所示陽離子性締合聚合物之產品乳液，根據最高 爲5次凍結/解凍（F/T )循環，及在周圍室溫下儲存爲期 至少約5個月之硏究結果，係保持穩定。前述的陽離子性 締合聚合物乳液之黏度在溫度爲約45 °C下儲存爲期約5 週後係保持穩定，任何黏度顯著的增加是不多於約1 00 m P a - s ° 對照於此，如表1所示比較用陽離子性聚合物（亦即， 缺乏任何SVS單體）之產品乳液的乳液穩定性是不佳，亦 即在室溫下少於2個月（CP-1、CP-2和CP-5 )，或產品是 凍凝以致於黏度是評估爲無法量測（CP-3和CP-4 )。 實施例2.:陽離子性鹽相容件 本實施例係例證實施例1之所有的陽離子性締合聚合物 ，除了表2之聚合物Η、X和Y之外，與陽離子性第四級 銨鹽、氯化鯨臘基三甲基銨〔INCI名稱氯化鯨臘三甲銨， 在此是指簡稱爲CTAC〕，根據布魯克菲爾德黏度和濁度 (NTU )的相容性。水性組成物係含有如下所示陽離子性 締合聚合物，有效聚合物重量％爲約2 %，且CTAC數量爲 200422310 約0.5、1和1.5重量％ (以有效重量爲基準）所製得。其 中所測得之黏度和濁度値是展示於表3、3A、3B和3C。 表3 聚合物 % CTAC 黏度 濁度 2% 0.5 1.0 1.5 mPa-s NTU A 25,000 - A X 26,500 - A X 16,750 - A X 10,250 4 B 25,600 - B X 26,800 - B X 14,420 - B X 7,680 - C 16,700 - C X 27,150 - C X 15,650 - C X 8,100 D 7,600 - D X 8,160 20 D X 4,300 10 D X 2,040 10 E 16,580 - E X 16,460 26 E X 9,280 25 E X 4,290 22 F 22,230 - F X 25,200 14 F X 12,840 12 F X 6,820 12 G 15,500 - G X 17,250 - G X 9,100 - G X 4,900 -
-93 - 200422310 表 3 A 聚合物 % CTAC 黏度 濁度 2% 0.5 1.0 1.5 mPa-s NTU I 31,350 18 I X 24,950 29 I X 17,400 13 I X 10,200 12 J 12,500 14 J X 9,800 6 J X 6,100 5 J X 2,900 6 K 25,750 7 K X 21,000 6 K X 13,500 4 K X 7,100 4 L 21,250 17 L X 22,750 13 L X 12,800 10 L X 6,500 10 M 25,500 29 M X 21,500 10 M X 10,750 10 M X 5,000 9 N 12,900 17 N X 11,100 6 N X 4,800 7 N X 1,950 5 0 21,250 14 0 X 21,000 11 0 X 11,000 8 0 X 4,800 8
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表3B 聚合物 % CTAC 黏度 濁度 2% 0.5 1.0 1.5 mPa-s NTU P 30,250 36 P X 27,250 14 P X 18,250 13 P X 10,100 12 0 12,100 47 0 X 9,000 13 0 X 5,900 7 0 X 2,850 7 R 8,680 18 R X 13,220 10 R X 11,400 7 R X 7,800 7 S 17,400 18 S X 23,100 12 S X 15,850 10 S X 9,020 9 T 17,860 19 T X 20,900 13 T X 16,050 12 T X 9,240 11 U 18,850 - U X 17,500 - U X 9,800 - U X 5,500 8 V 18,250 - V X 17,000 - V X 8,000 - V X 5，100 4
表3C 聚合物 % CTAC 黏度 濁度 2% 0.5 1.0 1.5 mPa-s NTU W 28,750 - W X 24,500 - W X 13,350 - W X 7,300 - 200422310 所有的水性陽離子性締合聚合物是具有平滑質感和可流 動性。對照於此，採用如表1、實施例1所示CP-1所製得 水性組成物，在2 %有效聚合物重量濃度下，不含CTAC 時之布魯克菲爾德黏度爲約 5 0,400 mPa-s，含有 0.6% -95 - 200422310 CTAC時爲約 57,400 mPa-s，含有 1.2% CTAC時爲約 28,050 mPa-s，而含有 1.5% CTAC 時爲約 28,300 mPa-s， 且具有凍凝、顆粒狀質感。同樣地，含有CP-2之組成物也 是凍凝和顆粒狀。 根據使用聚合物I、J、K、L、Μ、N、0、P、Q、R、S和 丁之評估結果，含有1.5% CTAC之組成物的布魯克菲爾德 黏度在周圍溫度下，爲期約24小時係保持在實質上不變化
實施例2A 本實施例係例證陽離子性締合聚合物之效用，藉由適當 地選擇單體和界面活性劑以提供具有各種不同黏度之實質 透明的水性組成物。 如表3、實施例2所示，在2 %有效聚合物重量之水中， 陽離子性締合聚合物，聚合物A〜C、E〜Q和S〜W係製 得具有布魯克菲爾德黏度範圍爲從約12，100 mPa-s至約 3 1，3 5 0 mPa-s之凝膠，且聚合物D和R係提供高布魯克菲 爾德黏度分別爲約7,600 mPa-s和8,680 mPa-s。 在2 %有效聚合物重量之水中，如表2、實施例1所示之 聚合物Η、X和Y係分別提供高布魯克菲爾德黏度爲約 6,400 mPa-s，及約 31，800 mPa-s 和 1 8,90 0 mPa-s 之凝膠。 同樣地，在2 %有效聚合物重量之水中，如表2A、實施 例1所示聚合物AA〜AH、AJ〜AN和AP〜AR係提供具 有布魯克菲爾德黏度範圍爲從約1〇,3〇〇 mPa-s至約3 0,700 m Pa-s之實質透明的凝膠。在如表2A、實施例1所示聚合 200422310 物AI和AO之2 %有效聚合物重量之水中，係分別提供中 級布魯克非爾德黏度範圍爲從約2，5 3 0 m P a - s至約8，8 0 0 mPa-s。含有聚合物穩定劑（譬如，AMHEC )之聚合物乳 液，如表2A所示聚合物AL和AM係製得具有優良滑動特 性之平滑凝膠。 關於水性陽離子性締合聚合物，聚合物A D〜A G之N T U 値是在範圍爲從約1 2至約3 1。水性陽離子性締合聚合物 ，聚合物Y、AA〜AC和AH〜AR之澄淸度是在範圍爲從 約7 0 % T (聚合物AH )至約93 % T (聚合物Y ) · 具有較高黏度之實質透明的凝膠係藉由增加陽離子性締 合聚合物之數量所獲得。例如，在3 %有效聚合物重量之 聚合物AQ、或聚合物AR，黏度係分別增加至約44,400 mPa-s和6 1,5 00 mPa-s，且澄淸度係實質地不變化（％ T是 在範圍爲從約8 5至約8 8 % )。聚合物AR在3 %有效聚合 物重量之黏度係藉由包含約1 〇 %乙醇而減少至約4 2，5 0 0 mPa-s ’但是並未損失澄淸度（％ τ爲約89 )。 實施例3 本實施例係例證陽離子性締合聚合物，實施例1之聚合 物A ’與各種不同陽離子性第四級銨鹽類，各在各種不同 的有效重量％濃度下，在如表4所示之水溶液中的相容性 。相容性係根據布魯克菲爾德黏度和澄淸度（％ T)，如分 別在方法A和B中所敘述者所測得。如表4所示所有的組 成物係可容易地鋪展和流動，且具有美感疏適性、平滑質 感、無塊狀或顆粒狀。 -97- 200422310 表4 陽離子性鹽 陽離子性 聚合物 黏度 澄淸度 鹽 A INCI/商標名 (%) (%) mPa-s (%T) Μ j \ \\ - 2 25,000 79 氯化油烷基銨（附註1) 1 2 11,000 97 VARISOFT® Clear (附註 2 ) 1 2 7,300 88 聚第四級銨_4 (附註3) 1 2 15,300 87 JAGUAR®C-145 (附註 4) 1 1.5 22,600 - 氯化二硬脂基二甲基銨（附註5 ) 2.5 0.75 8,100 - 氣化一硬脂基—甲基錶 2.5 1.5 41,200 - 氯化二鯨臘基二甲基銨（附註6) 2.5 1.5 32,000 - 附註1 : INCI名稱，用於氯化油基二甲基苯甲基銨。 附註2: 商標名用於一種含有INCI名稱，氯化棕櫚基醯 胺基丙基三甲銨；及聚丙二醇（3)肉豆蔻基醚 和三甲基戊醇羥基乙基醚〔二者之任一種皆售 自Degussa保養特用化學品〕之混合物。 附註3: INCI名稱，用於羥乙基纖維素和氯化二烯丙基 二甲基銨之共聚物，例如CELQUAT® H-100〔 售自 National Starch〕 。 附註4 ·· R h ο n e - P 〇 u 1 e n c之商標名，用於IN CI名稱化合 物，氯化艰爾豆羥基丙基三甲銨。 附註5 : INCI名稱，用於氯化二硬脂基二甲銨。 附註6: INCI名稱，用於氯化二鯨臘基二甲銨。 實施_例4 :酸忤譁膚乳液 本實施例係例證約0.5至約0 · 6有效重量％之實施例1之 -98 - 200422310 陽離子性締合聚合物，在一種如表5所示之一種含有約5 % α -羥基酸（乳酸）之酸性護膚乳液之配方中的用途。 表5 成份（INCI/商標名） 重量％ 1. 去離子水，至100 % q. s. 2. 礦油，USP 15 3. 硬脂酸甘油酯，酸穩定，自乳化（附註7) 3.5 4. 鯨臘醇 2.5 5. 道康寧1401流體（附註8) 1 6. 金屬離子螯合劑 0.05 7. 丙二醇 4 8. 聚合物A、實施例1 (有效。/〇) 0.5 〜0.6 9. 乳酸（85%) 6 10. 芳香劑 q. s. 11. NH4OH ( 30 % )，至約 pH 3 〜3.5 q. s. q. s.: 數量足以符合需求量。 附註7: 較佳爲INCI化合物，硬脂酸甘油酯（和）聚乙 二醇（100 )硬脂酸酯，例如售自 Uniqema之 ARLACEL® 1 65 〇 附註8 : 道康寧公司（Dow Corning公司）之商標名， 用於INCI名稱，環甲聚矽氧烷（和）二甲聚矽 氧烷醇之混合物。 配方是在溫度範圍爲從約5 5至約6 5。C下，藉由在提高 溫度下分開製備一種含有成份號碼2、3、4和5之油相， 及一種含有成份號碼1、6、7、8和9之水相，然後將油相 添加到水相中，加以混合直到形成均質乳液爲止所製得。 -99- 200422310 然後，將乳液冷卻至約3 0 °C，以成份號碼1 0加香，且最 終pH係使用成份號碼1 1加以調整。 在使用成份號碼U進行調整pH之前，乳液係具有pH爲 約2。完成之乳液具有pH爲約3 · 3，且布魯克菲爾德黏度 爲約1 1，420 mPa-s ( 24-小時黏度）。乳液是—種非常平滑 、光澤的洗劑。 洗劑之黏度是可視需要藉由提高陽離子性締合聚合物之 數量，以將其增加成一種黏性乳霜。組成物係評估爲適合 用作爲一種採用α -羥基酸（AHA ) 、/3 -羥基酸（BHA )、 及其類似物之類型的酸性護膚用品。 奮施例5:織物軟化劑 本實施例係例證實施例1、聚合物A (實施例5 A )和聚 合物I (實施例5B、5C )之陽離子性締合聚合物之陽離子 性鹽的相容性，其係在一種具有如表6所示含酯第四級銨 (esterquat )之織物軟化劑組成物中用作爲增稠劑。 表6 成份 重量％ 聚合物，如表6A所示 0.25 〜0.35 去離子水，至100 % q. s. 乙醇酸（50%)，至約pH 3 q. s. DEHYQUART® AU35 ( 35 % )(附註 9 ) 5 附註9 : 商標名用於酯第四級銨，甲基硫酸甲基三乙醇 銨二烷基酯，售自Cognis公司。 組成物是藉由將水中之聚合物使用乙醇酸加以中性化’ 以提供一種pH爲約4之凝膠，然後將酯第四級銨成份添加 -100- 200422310 到凝膠中，且加以混合直到均質爲止所製得。然後，將均 質混合物之pH使用乙醇酸加以調整至pH爲約3。 組成物之黏度是在初始和在24小時後所測得，且穩定度 是藉由量測在溫度爲約5 °C下擱置儲存爲期約1 2週之後 ，及在溫度爲約50 °C下爲期約4週之後加以量測所測得 。所獲得結果是展不於表6A。
表 6 A 實施例5A 實施例5B 實施例5C 實施例1之聚合物 A I I 有效軍暈％ 0.25 0.25 0.35 外觀 平滑 平滑 平滑 布魯克菲爾德黏度（mPa-s) 立即 338 245 395 24小時 435 365 760 12 週 @50C - 390 690 4 週 @ 50 〇C - 1，320 4,550 茲就比較用，係再製備組成物，例外的是陽離子性締合 聚合物是以約0.2 %和約〇·4 %之一種酸可潤脹性、市售商 品級流變性改質劑〔根據報導係具有非離子性/陽離子性電 何’商標名爲 STRUCTURE® Plus，售自 National Starch & Chemical〕加以取代。根據製造廠商，此物料之inCI名稱 是丙烯酸酯/胺基丙烯酸酯/伊康酸C1Q〜3。烷基PEG-20酯 之共聚物’且係供應作爲一種具有約21 %固體且pH爲約 8至約9之液體乳液。在有效重量％濃度爲約〇. 2 %和0.4 %之STRUCTURE® P1US時，配方係具有立即布魯克菲爾德 黏度分別爲約1 4 〇 m P a. - s和約2 5 0 m P a. - s，且彼等各具有顆 200422310 粒狀質感和不均勻流動特性。 亶施例6 :頭髮調珲、宙髭gy組成物 本實施例係例證在適用於頭髮之調理、固定和造型之兩 種含有頭髮固定劑、聚乙烯吡咯啶酮（PVP )之酸性含水 凝膠（實施例6A、實施例6B )中，實施例1之陽離子性 締合聚合物A作爲增稠劑之用途。組成物連同布魯克菲爾 德黏度和澄淸度（％)是展示於表7中。 成份（INCI/商標名） 實施例6A 實施例6Β 有效重量％ 有效重量〇/〇 去離子水，至100 % q. s. q. s. 聚合物A，實施例1 2 2 PVP 3 3 CTAC 1 - 聚第四級銨-11 (附註10) - 0.5 防腐劑 q. s. q. s. 乙醇酸（50%) 至約ρΗ4·5 至約pH 4·3 外觀 平滑奶油狀凝膠 平滑奶油狀凝膠 黏度（mPa-s) 7,500 11，800 澄淸度（％) 84 91 附註10: INCI名稱，用於第四級化乙烯基吡咯啶酮/甲基 丙烯酸二甲基胺基乙酯共聚物，經中性化，商 標名爲GAFQUAT⑧755N，售自國際特用化學 品公司。 各組成物是藉由混合所有的成份（除了在水中之乙醇酸 以外），然後使用乙醇酸將pH向下調整。兩產品皆爲平滑 •102- 200422310 、可鋪展，且無任何不美觀的「線狀」特性，且可提供優 良的定髮型功效（70 % HHCR爲期約1小時）。 實施例7 :殺牛物相容忡 本實施例係例證實施例1之聚合物A，在如表8所示之4 種配方（實施例7A、7B、7C和7D )中與陽離子性殺生物 鹽類的相容性，連同布魯克菲爾德黏度。 表8 成份（INCI/商標名） 有效重量％ 實施例 實施例 實施例 實施例 7A 7B 7C 7D 去離子水，至100 % q. s. q. s. q. s. q. s. 聚合物A，實施例1 0.73 0.75 0.75 0.75 氯化二癸基二甲基銨（附註11) 0.1 0.3 - - 氯化苯垸基銨（附註12 ) - - 0.1 0.3 乙醇酸（50%)，至pH4〜4.5 q. s. q. s. q. s. q. s. 布魯克菲爾德黏度（mPa-s) 立即 306 94 284 93 24小時 - 174 - 137 附註11: INCI名稱，用於氯化二癸基二甲銨，商標名爲 BARDAC® 225 0，售自 Lonza，Inc.。 附註12·· INCI名稱，用於氯化烷基二甲基苯甲基銨混合 物（C14，50 % ； C12，40 % ； C1 6，10 % )， 商標名爲 BARQUAT® MB 50，售自 Lonza，Inc. ο 所有的組成物是均質且具有平滑流動特性。 實施例8 :頭髮調珲劑 -103 - 200422310 本實施例係例證聚合物I (實施例8A、8B )和聚合物Q (實施例8 C )，在如表9所示之頭髮調理劑配方和在有效 數量下的用途，連同根據儲存黏度之儲存穩定性。 成份（INCI/商標名） 有效重量％ 實施例 8A 實施例 8B 實施例 8C la. 聚合物I，實施例1 1 1 - lb. 聚合物Q ’實施例1 - - 1.5 2. 去離子水，至100 % q. s. q. s. q. s. 3. 氯化二鯨臘基二甲銨 3.3 3.3 3.3 4. 丙二醇 0.5 0.5 0.5 5. 硬脂醯胺基丙基二甲基胺 0.5 0.5 0.5 6. 香料 q. s. q. s. q. s. 7. 環甲聚矽氧烷（附註13) 2 - 2 8. 泛醇 0·1 0.1 0.1 9. 乙醇酸（50%)，至pH 4.5 q. s. q. s. q. s. 10. 防腐劑 q. s. q. s. q. s. 布魯克菲爾德黏度，mPa-s和（pH) 立即 5,000 _ 6,200 24小時 5,600 10,000 7,100 (4.4) (4.4) (4.4) 12週擱置儲存@45 °C 2,450 9,400 3,375 (4.2) (4.7) (4.3) 12週擱置儲存@室溫 5,100 9,700 7,000 (4.1) (4.3) (4.3) 附註13: INCI名稱，用於環狀聚二甲基砂氧院化合物， 亘有平均3至6個砂氧院單兀’例如Silicone SF1 173〔通用電氣公胃] -104 - 200422310 組成物是藉由在溫度範圍爲從約62至約63 °C下，將成 份號碼2、3、4和5加以混合直到均質爲止，然後冷卻至 溫度範圍爲從約46至約47 °C，然後如表所示混合成份號 碼1 a或1 b二者之一、成份號碼7 (當存在時）、號碼8、 號碼6和號碼1 0，直到均質爲止所製得。然後，產品之pH 係使用成份號碼9加以調整至pH爲約4.5。 所有的組成物是平滑質感且具有可流動性。 實施例9 =頭髮調理劑 本實施例係例證實施例1之聚合物I，在如表10所示配 方中，在兩種濃度（實施例9A、實施例9B )下的用途， 適用於作爲頭髮調理劑。 表10 成份（INCI/商標名） 有效重量％ 成份A 去離子水，至100 % q. s. 聚合物I，數量如表10A所示 1 〜1.5 成份B 氯化硬脂院基錢 3 聚第四級銨-28 (附註14) 1 泛醇 1 紫外線穩定劑 q. s. 乳酸鈉 0.5 道康寧1401流體（附註15) 30 成份C 乳酸，至pH如表10A所示 q. s. 附註1 4 : INCI名稱，用於由乙烯基吡咯啶酮和二甲基胺 基丙基甲基丙烯醯胺單體所組成之第四級銨鹽 -105- 200422310 附註15 : 道康寧之商標名，用於INCI名稱環甲聚矽氧烷 (和）二甲聚矽氧烷醇之混合物。 組成物是藉由預混合相A之成份且在溫度範圍爲從約5 5 至約6 0。C下進行加熱。相B之成份是以所列舉之順序添 加入，將批料加以攪拌直到均質爲止，然後將批料冷卻至 溫度爲約30 °C，且pH是使用相C加以調整至約4.5。最 終產品是具有乳霜狀、白色外觀、非常優良的流動特性’ 且接觸之感覺是絲狀。組成物根據布魯克菲爾德黏度之儲 存穩定性是展示於表10A。
表1 0A 成份（INCI/商標名） 實施例9A 實施例9B 聚合物I (有效重量％) 1.5 1 pH 初始 4.6 4.4 24-小時 4.4 4.6 布魯克菲爾德黏度（mPa-s) 初始 10,580 6,300 24-小時 13,540 8,040 8 週 @ 5 0C 17,140 8，160 8 週 @ 45 0C 8,380 2,960 實施例1 0 :凝膠 本實施例係例證實施例1之聚合物I，在如表1 1所示之 三種低pH水性凝膠（實施例10A、10B和10C)中，在有 效聚合物重量％之數量下的用途。 -106- 200422310 表1 1 成份（INCI/商標名） 有效重量％ 實施例 實施例 實施例 10A 10B 10C 聚合物I，實施例1 2 2.5 3 去離子水，至100 % q. s. q. s. q. s. 檸檬酸（50%) 25 25 25 pH 1.8 1.8 1.5 布魯克菲爾德黏度（mPa-s) 11，600 21，000 37,000 凝膠是評估爲適合用作爲泛用目的之除銹和污點酸性淸 馨 潔劑，例如酸性化妝室馬桶淸潔劑、卡車淸潔劑、槽車清 潔劑、地板淸潔劑、及其類似物。 水性凝膠也可使用無機礦酸類，例如氯化氫、硫酸或磷 酸（而非檸檬酸），以製造經濟可行低pH凝膠適合用於除 銹或工業應用。 實施例1 1 :诱明沐浴凝膠 本實施例係例證實施例1之聚合物I，在一種有效聚合物 重量爲約1 %之透明凝膠組成物中的用途。凝膠組成物是 · 在各種不同pH水平（凝膠A、B和C )採用如表12所示 配方所製得。 -107- 200422310 表12 成份ONCI/商標名） 重量％ 1. 去離子水，至100 % q. s. 2·聚合物I ’實施例1 (有效重量％ ) 1 3·乙氧基化（3)硫酸月桂基鈉（28%) 40 4.乙醇酸（50%)，至約ρΗ4 2.5 5.可可醯胺基丙基甜菜鹼（35 % ) 14.3 6.防腐劑 q. s. 7·氫氧化鈉，至約pH 5〜5.6，如下所示關於凝膠Β和C q. s.
凝膠A 凝膠A是根據如下所述所製得。將成份號碼i和2預混 合’然後將成份號碼3在溫和混合下添加到預混合物中， 然後使用成份號碼4將混合物加以中性化至pH爲約4。然 後’將成份6和7在攪拌混合下添加到經中性化之聚合物 凝膠，直到凝膠是均質且透明爲止。凝膠A具有pH爲約 4·2，布魯克菲爾德黏度爲約4,280 mPa-s，且根據5次凍 結/解凍循環係評估爲穩定。 凝膠B · 凝膠B係藉由使用成份號碼7將先前所製備透明凝膠a 之PH加以調整至pH爲約5.2所製得。凝膠B之試樣係加 以量測其黏度、濁度和穩定性。凝膠B具有布魯克菲爾德 黏度爲約3,3 80 mPa-s，且根據5次凍結/解凍循環係評估 爲穩定。 凝膠ς_ 凝膠C係進一步藉由使用成份號碼7將剩餘的先前所製 得凝膠Β之ρ Η加以調整至ρ Η爲約5.6所製得。凝膠C具 -108- 200422310 有布魯克菲爾德黏度爲約3,3 80 mPa-s，且根據5次凍結/ 解凍循環係評估爲穩定。 關於各凝膠A、B和C之濁度値爲約41 NTU。所有的凝 膠係評估爲適合用作爲透明沐浴凝膠。 寰迹例1 2 :洗鼕精 本實施例係例證實施例1之聚合物I，在一種具有如表i 3 所示配方之洗髮精組成物中，在有效聚合物重量爲約〗％ 下的用途。 表13 成份（INCI/商標名） 重量％ 1· 去離子水，至100% q. s. 2，乙氧基化（3)硫酸月桂基鈉（28%) 40 3· 可可醯胺基丙基甜菜鹼（35 %) 5 4. 可可醯胺DEA 3 5·聚合物I，實施例1 (有效重量％) 1 6· 檸檬酸（50%)，至約PH4〜4.6 q. s. 7.芳香劑 q. s. 洗髮精是藉由將成份以所列舉順序加以混合，然後視需 要而使用成份號碼6調整其p Η，且加以混合直到均質爲止 。元成洗髮精之pH爲約4.6。洗髮精具有布魯克菲爾德黏 度爲約5,5 8 0 mPa-s，濁度値爲約53 NTU，且根據5次凍 結/解凍循環係評估爲穩定。洗髮精係評估爲適合用作爲多 目的型洗髮精。 茲就比較用，一種洗髮精係類似地製得，但是並無聚合 物Ϊ成份號碼5。比較用洗髮精具有p Η爲約4.5，且係非 黏性（布魯克菲爾德黏度爲約1 1 5 m P a - s )，且係透明（濁 - 109- 200422310 度値爲約3 NTU )。 實施例13:防頭皮屑洗髮精 本貫施例係例證實施例1之聚合物I，在一種含有氫硫氧 吡啶鋅作爲有效頭皮屑控制成份，且具有下列如表1 4所示 配方之防頭皮屑洗髮精組成物中，在有效聚合物重量爲約 1 %時的用途。 表 14 成份（INCI/商標名） 重量％ 1. 去離子水，至100 % q. s. 2. 聚合物I，實施例1 (有效重量％) 1 3. 乙醇酸（50%)，至約ρΗ4〜4.5 q. s. 4. PLANTAREN®PS-100 (50%)(附註 16) 25 5. 可可醯胺DEA 3 6. 可可醯胺基丙基甜菜鹼（35%) 5 λ 氫硫氧吡啶鋅（48%)(附註17) 2 8. 防腐劑 q. s. 9. 芳香劑 q. s. 附註1 6 : 商標名，一種烷基聚葡萄糖苷和乙氧基化硫酸 月桂銨之非離子性/陰離子性界面活性劑摻合物 ，具有C8〜C16之烷基分佈，售自Cognis公 司。 附註17: INCI名稱之化合物，商標名爲 Zinc OMADINE®，呈48 %分散液，售自 Arch化學 公司。 洗髮精是藉由將成份以所列舉順序加以混合’然後視需 要而使用成份號碼3調整其p Η ’且加以混合直到均質爲止 200422310 完成洗髮精之ρ Η爲約4 · 5。洗髮精具有布魯克菲爾德黏 度爲約9,500 m Pa-s，且具有平滑、乳霜狀質感和類似洗劑 之外觀。洗髮精在周圍室溫下擱置儲存爲期至少約5個月 係保持物理性穩定，且根據5次凍結/解凍循環係評估爲穩 定。 茲就比較用，一種洗髮精係類似地製得，但是並無聚合 物I成份號碼2。比較用洗髮精具有ρη爲約4.5，且係非 黏性（布魯克菲爾德黏度爲約1 15 mPa-s )，且不穩定（在 周圍室溫下儲存，在2週之內出現物理性分離）。 眚施例1 4 :調理用洗髮精 本實施例係例證實施例1之聚合物W，在一種具有如表 1 5所示調理用洗髮精組成物中，在有效聚合物重量爲約 1 . 5 %時的用途。 -111 - 表15 成份（INCI/商標名） 有效重量％ 成份A 1. 去離子水，至100 % q. s. 2. 聚合物W，實施例1 (有效重量％ ) 1.5 3. 乙氧基化（3 )月桂基硫酸鈉（28 %) 30 4. 乙醇酸（50 % )，至約pH 4.5 q. s. 成份B 5. 可可醯胺基丙基羥基磺酸甜菜鹼（50 % ) 10 6. 乙氧基化磺基號拍酸月桂二鈉（40%)(附註18) 10 成份C 7. 去離子水，至1〇〇 % 3 8· 雲母和二氧化鈦（附註19) 0.2 成份D 9. 二甲聚矽氧烷（60,000cSt) 3 10· 防腐劑 q. s. 11. 芳香劑 q. s. 12· 檸檬酸（50 %)，至約pH 4.5 q· s. 200422310 附註18: INCI名稱，用於一種乙氧基化磺基琥珀酸之月 桂醇半酯之二鈉鹽，具有平均氧化乙烯單元爲 介於1與4之間。 附註19: 混合物，商標名爲 TIMIRON® MP-115
Starluster，售自 Rona/Merck KGaA，根據報導 係具有69至75 %雲母和25至31 %二氧化鈦。 洗髮精是根據如下所述所製得。相A係藉由混合成份號 碼1和2，在溫和混合下添加入成份號碼3，然後使用成份 號碼4將混合物加以酸化至pH爲約4.5所製得。將相B之 200422310 成份以所列舉順序，在混合下添加到相A中。相C係藉由 分開預混合成份號碼7和8，然後將相C添加到相A和B 之混合物中。將剩餘的相D之成份號碼9、1 0和1 1以所列 舉順序添加到批料中，且使用成份號碼1 2將pH調整至pH 爲約4.5。 完成洗髮精之pH爲約4.6。洗髮精具有緞紋狀外觀，其 係評估爲比所製得並不含聚合物W之比較用洗髮精更具有 珍珠光。流動平滑，在周圍室溫下進行擱置儲存老化爲期 至少1週之期間，聚矽氧成份係保持乳化狀態。洗髮精具 有布魯克菲爾德黏度爲約7，120 mPa-s，且根據5次凍結/ 解凍循環係評估爲穩定。洗髮精係評估爲適合用作爲一種 通常稱爲「二合一調理洗髮精」類型之調理用洗髮精。 茲就比較用’一種類似地製得並不含聚合物W成份之洗 髮精係具有pH爲約4.6，係非黏性（布魯克菲爾德黏度爲 少於100 mPa-s )，且係不穩定（在周圍室溫下，在24小 時之內發生物理分開）。類似於此，一種使用等效量之聚 第四級銨-32(11^1名稱，用於3人1^八1^<^(：-92，（：比&特 用化學品化學公司）以取代聚合物W所調製之洗髮精是不 穩定’顯示相分離。〔SALCARE® SC-92是商標名，用於 一種陽離子性共聚物液體分散混合物，根據報導係含有 Ethanaminium，氯化 N，N，N-三甲基-2-〔 （2-甲基-1-酮基-2 -丙烯基）氧基〕聚合物與2_丙烯醯胺〕。 H例1 5 :_陽離子件乳霜調珲畔丨 實施例係例證聚合物W在一種如表1 6所示陽離子性、乳 -113- 200422310 霜狀調理劑配方中，在有效聚合物重量爲約1.6 %時的用途
Ml 6 成份 重量％ 1. 去離子水，至100 % q. s. 2. 甘油 3.8 3. 丙二醇 2 4. 氯化硬脂烷基銨（25%) 2.3 5. 防腐劑 q. s. 6. 礦油（輕質） 5 7. 聚合物W，實施例1 (有效重量％) 1.6 8. 檸檬酸（50%)，至pH 3.2〜3.8 q. s. 乳霜配方係藉由在並無通氣下進行混合成份號碼1、2和 3所製得。將成份號碼4添加到混合物中，且在添加成份 號碼5和6之前加以充分地混合。然後，將成份號碼7添 加到前述混合物中，且在進行調整pH範圍之前加以充分地 混合。所獲得之配方係具有白色乳霜狀外觀和平滑一致性 (consistency)。配方根據凍結/解凍循環係評估爲穩定。 初始布魯克菲爾德黏度爲約1 4，4 0 0 m P a - s，且在周圍室溫 和在溫度爲約45。(：爲期至少4週之期間儲存，係保持實 質地不變化。 實施例1 6 :陽離子性調理劑 實施例係例證聚合物W在一種如表1 7所示陽離子性調理 劑配方中，在有效聚合物重量爲約2 %時的用途。 200422310 表17 成份 重量％ 1. 去離子水，至100 % q. s. 2. 甘油 3.8 3. 丙二醇 2 4. CTAC 2 5. 防腐劑 q. s. 6. 聚合物W，實施例1 (有效重量％ ) 2 7. 檸檬酸（50%)，至ρΗ3·5 q. s. 布魯克菲爾德黏度（mPa-s) 3,770 澄淸度（％丁） 83 透明調理劑配方係藉由在並無通氣下混合成份號碼1、2 和3所製得。將成份號碼4添加到混合物中，且在添加成 份號碼5之前加以充分地混合。然後，將成份號碼6添加 到前述混合物中，且在使用成份號碼7進行調整pH之前加 以充分地混合。所獲得之配方係實質地透明，且具有平滑 一致性。 茲就比較用，一種第二調理劑係類似地製得，例外的是 使用一種在相同2 %有效聚合物重量，如在實施例5所敘 述之市售商品級陽離子性聚合物Structure® Plus者，以取 代聚合物W。組成物具有布魯克菲爾德黏度爲約45 0 mPa_s ，澄淸度（％ T )爲77，且係一種非吾所欲之成塊狀、顆 粒狀一致性。
茲就進一步比較用，一種第三調理劑係類似地製得，例 外的是使用一種在有效重量爲1 %，傳統慣用的非離子性 、水可溶性增稠劑，經乙基纖維素（N A T R 0 S 0 L 2 5 0 Η H R 200422310 ’ cs 化妝品高純度級，Aqualon/Hrcules，Wilmington，DE )’而非聚合物W。所獲得之組成物具有布魯克菲爾德黏 度爲約3,900 mPa-s，澄淸度（％ T)爲約97，且係非美觀 性、線狀一致性。 聚合物W，不含CTAC，係評估爲對頭髮具有實質效果， 其係根據眾所皆知用於陽離子性吸著作用之「玉紅染料試 驗」的改良方法，係使用白色犛牛髮，且測定從一種約0.5 °/。吡唑染料（Clariant)，以冰醋酸調整至pH爲約3.5之 溶液的吸著作用。〔參閱Crawford等人之「一種用於偵測 在角蛋白上之陽離子的玉紅染料之替代物」，J. Soc. Cosm. Chem.，第 31 冊、第 273 至 278 頁（1 980 年 9/10 月 )，其中相關的揭示內容在此倂於本文以供參考。〕 實施例1 7 :頭髮保養定型和調理絹成物 本實施例係例證陽離子性締合聚合物，實施例1之聚合 物AF，在可用於定型、造型和/或調理頭髮之水性護髮調 理組成物中，在有效聚合物重量爲約3 %時的用途。在一 硏究中，聚合物AF係獨自使用（實施例1 7A )作爲唯一的 調理、流變性改質劑、成膜頭髮固定劑聚合物。在另一硏 究中，聚合物AF係在如表1 8所示水性配方和數量下，與 一種有效聚合物重量爲約3 %之市售商品級非離子性輔助 頭髮固定劑聚合物（實施例17B至17D); —種有效聚合 物重量爲約3 %之市售商品級陽離子性輔助頭髮固定劑聚 合物（實施例17E至17L); —種有效聚合物重量爲約1 %、或3 %之市售商品級兩性輔助頭髮固定劑聚合物（分別 200422310 爲實施例17M和17N);或一種有效聚合物重量爲約1 % 、或3 %之市售商品級輔助陽離子性調理用聚合物（實施 例170至17T)等組合倂用。 表18 成份（INCI/商標名） 重量％ 1 ·聚合物AF，實施例1 (有效重量％ ) 3 2. 去離子水，至100 % q. s. 3.市售商品級聚合物（有效重量％)，如表18A所示： 實施例17B至17L、17N至17S 3 實施例ΠΜ、實施例17T 1 4.防腐劑 q. s. 5. 乙醇酸（50%)，至pH4〜6 q· s. 各組成物係藉由將如表1 8 A所示之市售商品級輔助聚合 物成份號碼3分散於水中，且加以混合以提供水性聚合物 溶液所製得。然後，將聚合物AF混合入水性聚合物溶液 中，pH係使用成份號碼5加以調整至約5，然後將成份號 碼4添加入，且pH係視需要使用成份號碼5加以調整至範 圍爲從約4至約6。組成物之外觀値得注意的是在24小時 之後，量測布魯克菲爾德黏度，及濁度、澄淸度和定髮型 功效，其中所測得者係如下所述加以討論。除非另外有說 明’ HHCR定髮型功效係從9個頭髮髮束/組成物硏究之平 均値計算得。其中所測得之黏度、濁度和澄淸度係展示於 表 1 8 A。 -117-
表18A 實施例 號碼 市售商品級聚合物 (INCI/商標名） 黏度 mPa-s 濁度 NTU 澄淸度 %T 17Α 聚合物AF，實施例1 66,000 16.9 - 17Β PVP (附註 20) 68,400 31.3 - 17C PVP (附註 21) 70,100 11.6 - 17D PVP/VA (附註 22) 75,000 38.2 65 17Ε 聚第四級銨-11 (附註10，表7) 16,700 44.5 60.1 17F 聚第四級銨-11 (附註23) 13,700 51.6 - 17G 聚第四級銨-28 (附註24) 27,350 59.3 51.5 17Η 聚第四級錢-4 (附註25) 66,200 36.4 65.9 171 聚第四級銨-16 (附註26) 3,800 116 23 17J 聚第四級錢_46 (附註27 ) 14,900 76.5 - 17Κ 聚第四級錢-55 (附註28) 22,600 37.1 69 17L Graffix®VC-713 (附註 29) 27,950 24.2 - 17Μ Amphomer® (附註 30 ) 71，400 不透明 - 17Ν Diaformer® Z-731 (附註 31 ) 12,200 38.1 - 170 聚第四級銨-10 (附註32) 34,000 94 23.5 17Ρ 聚第四級銨-39 (附註33) 4,670 不透明 - 17Q 聚第四級銨-7 (附註34) 7,400 96.3 21 17R Jaguar® Excel (附註 35 ) 150,000 49.3 - 17S 殼聚糖PCA (附註36) 19,500 192 2 17Τ 聚第四級銨-10 (附註37) 82,400 53.9 - 200422310 表 1 8 A之附註： 附註20: PVP K90，BASF (根據報導重量平均分子量爲 約 1，300,000 Daltons)。 附註21 : PVP K30，BASF (根據報導重量平均分子量爲 約 6 0，0 0 0 D a 11 ο n s ) 〇 200422310 附註22: 附註2 3 z 附註24: 附註25: 附註26: 附註27: 附註28: 附註29: 附註30: 附註3 1 : 附註32: 附註33: 附註34: 附註35: PVP 73W，BASF。
Gafquat® 734N，ISP，供應呈50 %於乙醇中。 Gafquat® HS-100，ISP。
Celquat® H-100，National Starch，
Lu v i quat® F C - 3 7 0，BASF o Luviquat® Hold，BASF o Styleze® W20，ISP。 商標名，用於一種陽離子性固定劑聚合物，具 有IN CI名稱乙烯基己內醯胺/ PVP/甲基丙嫌酸 二甲基胺基乙酯共聚物，售自IS P。 商標名，用於一種兩性聚合物，具有IN CI名稱 辛基丙烯醯胺/丙烯酸酯類/甲基丙烯酸丁基胺 基乙酯共聚物，售自National Starch。 商標名，用於一種兩性聚合物，供應呈40 %於 乙醇中，具有INCI名稱丙烯酸酯類/丙烯酸月 桂酯/丙烯酸硬脂酯/氧化乙胺甲基丙烯酸酯共 聚物，售自Clariant。 UCARE®聚合物 JR-400，Amerchl。
Merquat® 3 3 3 0，Ondeo Nalco 〇 MackerniumTM 007，McIntyre Group, Ltd。 商標名，用於一種第四級銨化瓜爾豆衍生物， 具有INCI名稱氯化瓜爾豆羥基丙基三甲銨，售 自 Rhodia 〇 附註36: 200422310 附註 37: Celquat® S C - 2 3 0 Μ ， National Starch &
Chemical o
奮施例17A 含有聚合物AF作爲唯一的調理、固定劑聚合物之水性組 成物具有pH爲約4.1是一種透明凝膠，且係令人驚奇地提 供優越的定髮型功效（70 %之HHCR爲約4小時，且在約 8小時之HHCR爲約57 % )。
實施例17B至17D 含有聚合物AF及市售商品級非離子性聚合物PVP (實施 例17B、17C )、或PVP/VA (實施例17D )之水性組成物 具有pH範圍爲從約4.3至約5.5，且係實質的透明凝膠。 實施例1 7B之組成物之定髮型功效係評估爲非常優良（70 %之HHCR爲至少約3小時，且在約8小時之HHCR爲約 52 %)。含有聚合物AF與PVP、或PVP/VA之組合的組成 物（實施例17C和17D)之組成物係提供優良至微弱之定 髮型功效（70 %之HHCR爲少於Γ小時，且在約8小時之 HHCR爲約27 %至約3 1 % )，使得此等組成物係比用於頭 髮維持更適用於頭髮之暫時性修整或成型。實施例1 7D係 評估爲相對堅挺性，且適用於達到新穎的頭髮形狀。
實施例17E至17L 含有聚合物AF和市售商品級陽離子性固定劑聚合物之組 成物具有pH範圍爲從約4.1至約4.4。實施例17E、17F、 17H、17K和17L之組成物係實質的透明。實施例17E之 組成物係提供優越的定髮型功效（70 %或更多之HHCR爲 200422310 期至少約8小時），且實施例1 7K之組成物係提供優越的 定髮型功效爲期最高爲約2 4小時（9 1 %之Η H C R爲期至少 約8小時，且在約24小時爲約8 8 % )’且組成物之質感 係評估爲美觀的平滑性。實施例1 71之組成物係提供非常 優良的定髮型功效（%之HHCR爲期1小時以上’但是 少於約2小時），且組成物之質感係評估爲相對堅挺性。 實施例1 7 Η之組成物係半透明且平滑之質感’且係提供優 越的定髮型功效（約96 %或更多之HHCR爲期最高爲約24 小時）。實施例1 之組成物具有高黏度’係可視認的混 濁（稍微的雲霧狀），且係提供優越的定髮型功效（70 % 之HHCR爲期至少約7小時，且在約8小時之HHCR爲約 6 4%)。 實施例17Μ至17Ν 含有聚合物AF和兩性聚合物之凝膠組成物具有pH爲約 4.2和約4.4。實施例17M之組成物具有黏度爲約71，400 mPa-s，係不透明，且提供優良至微弱的定髮型功效（70 % 之HHCR爲少於1小時，且在約8小時爲37 % )。實施例 17N之組成物具有黏度爲約1 2,200 mPa-s，且係一種平滑 、實質透明之凝膠（濁度爲約38 NTU)。
實施例170至17T 含有聚合物AF和陽離子性調理聚合物之實施例；ι 7 〇至 1 7 T之組成物具有p Η爲約4.2至約4.3。實施例1 7 Ο之組 成物是一種混濁、膠黏性凝膠，其係提供優越的定髮型功 效（90 %以上之HHCR爲期最高爲約24小時），使得其適 200422310 合用於特用化學品、或具有吾所欲高維持性之新穎髮型。 實施例1 7P之組成物具有高黏度’係不透明，且提供優越 定髮型功效（90 %以上之HHCR爲期最高爲約24小時）。 實施例17Q之組成物具有高黏度，係平滑，且提供非常優 良的定髮型功效（7〇 %或更多之HHCR爲期至少2小時， 且在約8小時之HHCR爲約51 %)。實施例17R之組成物 是一種濃稠、實質透明之凝膠。實施例1 7 S之組成物是一 種混濁、暗色凝膠評估爲適用於產品之澄淸度並不是考慮 因素的用途。實施例1 7T之組成物是一種實質透明之凝膠 水醇系組成物 在第二硏究中，實施例17A至17T之配方係藉由重複上 述步驟所製得作爲水醇系成份，例外的是在步驟1中，將 市售商品級聚合物分散於一種含有乙醇SD-40和水之混合 物中，因此最終水醇系護髮組成物含有約1 0重量％乙醇。 醇會降低所有的組成物之黏度，除了實施例170和17 S以 外，如下所述。
實施例17 A 含有聚合物AF之水醇系組成物（實施例1 7A )也是一種 實質透明之凝膠（濁度爲約21.4 NTU)，具有稍微較低的 黏度（約34，100 mPa-s)，且係提供優越的定髮型功效（ 7 0 %之HHCR增加至約5小時）。
實施例17B至17D 醇會降低實施例17B、17C和17D之組成物的黏度至範圍 200422310 爲從約 38,5 5 0 mPa-s (實施例 1 7C )，至約 4 7 0 0 0 mP a-s ( 實施例17D)，而提高澄淸度〔濁度是在範圍爲從約26.3 NTU (實施例17C )至約28 NTU (實施例17B )，且實施 例1 7D之澄淸度提高至約7 1 · 1 %〕。實施例1 7B之定髮型 功效提高至優越（70 %之HHCR爲約5小時）。
實施例17E至17L
醇會降低實施例17E、17F、17H、17K和17L之組成物 的黏度，但是仍然是凝膠〔黏度範圍爲從約1 0,3 00 mPa-s (實施例17F)至約51，2 00 mPa-s (實施例17H)，且保持 實質的透明（濁度是在範圍爲從約26.5 NTU(實施例17L )至約36 NTU (實施例17E )，而實施例17E、17H和 1 7 K之澄淸度係分別提高至約6 5 · 5、7 6.6和7 1 % T )〕。 實施例1 7E之組成物之優越定髮型功效是並不會由於醇之 存在而變化（70 %之HHCR爲約8小時）。在實施例17G 之組成物中包含醇時，可製得一種實質透明之凝膠，具有 黏度爲約21，400 mPa-s，濁度爲約40 NTU，且澄淸度爲約 62 % T。在實施例1 71之組成物中包含醇時，可製得一種 中級黏度爲約2,8 80 mPa-s，及改善之澄淸度（濁度降低至 約68 NTU，而澄淸度提高至約35 % T )。在實施例17J之 組成物中包含醇時，可製得一種凝膠具有黏度爲約13,950 mPa-s，及改善之澄淸度（濁度降低至約66.2 NTU)。 實施例17M至17N 醇會降低實施例17M之凝膠組成物的黏度至約3 5,000 mPa-s。醇會降低實施例17N之組成物的黏度至高黏度爲約 200422310
7，4 6 0 m P a - s，且提高澄淸度（濁度降低至約2 6 · 4 N T U )。 實施例1 7 Ο至1 7 T 實施例1 70之水醇系組成物具有稍微增加之黏度，及改 善之澄淸度（黏度爲約38，100 mPa-s，濁度爲約67 NTU， 且澄淸度爲約3 0 % T )。實施例1 7 P之水醇系組成物具有 稍微提高之黏度爲約約7,000 mPa-s，係不透明，且保持其 優越的定髮型功效（24小時之HHCR)。在實施例17q中 之醇會降低黏度，及改善澄淸度（黏度爲約5，100 mPa-s， 濁度爲約52.3 NTU，且澄淸度爲約57 % T)。在實施例 1 7R之組成物中之醇會降低黏度，及稍微改善澄淸度（黏 度爲約1 20,000 mPa-s，濁度爲約40.4 NTU )。在實施例 17S之組成物中之醇會提高黏度和濁度（黏度爲約3 2,000 mPa-s，濁度爲約235 NTU，且澄淸度爲約1 .7 % T )。在 實施例1 7T之水醇系組成物中，醇會稍微降低黏度至約 72,400 mPa-s，及進一步改善澄淸度（濁度降低至約40.9 NTU )。 實施例1 8 ··頭髮調理劑細成物 本實施例係例證在頭髮調理劑組成物中，表2、實施例1 之陽離子性締合聚合物，聚合物Y，在有效聚合物重量爲 約2 %時’作爲唯一的調理劑（實施例；[8A )，及在組合 倂用所添加之二甲聚矽氧烷共多元醇（實施例1 8 B、1 8 C ) 中’及在組合倂用包含所添加之二甲聚矽氧烷共多元醇和 第四級銨化合物兩者（實施例1 8D、1 8E )的用途，其數量 如表1 9所示。 200422310 表19 成份（INCI/商標名） 重量％ 實施例 18A mm 18B 實施例 18C 實施例 18D 實施例 18E 1· 去離子水，至100 % q. s. q. s. q. s. q. s. q. s. 2. 丙二醇 2 2 2 - - 3. VARISOFT® Clear (有效重量％ ) (附註2，表4) - - - 0.6 0.3 4. 聚第四級銨-39 (附註32，表18A) - - - 2.5 - 5. PEG-7 Glycerylcocoate (附註38) 3 3 3 2 2 6. 甘油 3 3 3 2 2 7. 聚合物Y，實施例1 (有效重量％) 2 2 2 2 2 8. D-泛醇 2 2 2 1 1 9. PEG-12二甲聚矽氧烷（附註39) - 1 3 1 1 10. 防腐劑 q. s. q. s. q. s. q. s. q. s. 11. 螯合劑 q. s. q. s. q. s. q. s. q. s. 12. 乙醇酸（50%)，至pH q. s. q. s. q. s. q. s. q. s. 13. 芳香劑 q. s. q. s. q. s. q. s. q. s. 布魯克菲爾德黏度（mPa-s) - - 9,500 4,060 3,360 附註 38: CetiolHE，Cognis。
附註39: Dow Corning 193，道康寧公司。 組成物係藉由將聚合物Y和水溫和地混合，使用成份號 碼1 2加以部份中性化至ΡΗ爲約5，然後將剩餘的成份以 所列舉順序加以混合，且視需要使用成份號碼1 2加以調整 φ pH至約4。 實施例18C之組成物係實質地透明（濁度爲16.5 NTU) ，係在添加芳香劑之前所測得。實施例1 8 D之組成物係實 質地透明（濁度爲約5.45 NTU，係新鮮製得，且在24小 時後爲約13.9 NTU)。實施例18E之組成物當新鮮製得時 係實質地透明（濁度爲24,4 NTU)，但是在24小時後變 成不透明（濁度爲109.2 NTU)。 复施例1 9 _匕陽離子性調珲劑絹成物 -125- 200422310 本實施例係例證各種不同的濃度之實施例1之陽離子性 締合聚合物，聚合物w與各種不同的陽離子性第四級銨化 合物’在如表20所示之配方和數量中的相容性。 表 2 0 成份（INCI/商標名） 重j 1% 實施例 19A 實施例 19B 實施例 19C 實施例 19D 實施例 19E 實施例 19F 成份A 1·去離子水，至100% q. s. q. s. q. s. q. s. q. s. q. s. 2·聚合物W，實施例1 1 1 0.6 0.3 0.3 0.3 3·丙二醇 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5 4· CTAC (附註 40) 1 - 1 1 - - 5·第四級錢-18 - 1 - 細 - - (附註5，表4) 6· BTAC (附註 41) - - _ • 1 - 7·第四級錢-31 - - - 細 - 1 (附註6，表4 ) 成份B 8.鯨臘醇 2.2 2.2 1.1 1.1 1.1 1.1 9.硬脂醇 1.25 1.25 0.63 0.63 0.63 0.63 1〇·氫化蔬菜油（附註42) 1.2 1.2 0.6 0.6 0.6 0.6 11.辛酸/癸酸三甘油酯 3.4 3.4 1.68 1.68 1.68 1.68 (附註43) 成份C 12.防腐劑 q. s. q. s. q. s. q. s. q. s. q. s. 成份D 13.檸檬酸（10%)， q. s. q. s. q. s. q. s. q. s. q. s. 至pH 4〜4.4 布魯克菲爾德黏度（mPa-s) 25,000 19,000 7,400 4,000 7,700 850 35,000 21,000
表20之附註： 附註4〇 : CTAC是指在實施例2中所敘述之氯化鯨臘三 甲銨。 附註41: BTAC是指第四級銨化合物，具有INCI名稱氯 化蘿二甲錢，亦即是指氯化N，N -三甲基-1-二十 二基錢。 附註42: INCI名稱，用於一種產品商標名爲 •126- 200422310 WEXOBEE®S，售自 Stepan 公司。 附註43: INCI名稱，用於一種產品商標名爲NEOBEE® M-5，售自Stepan公司。 組成物係根據如下所述所製得。成份A係藉由將聚合物 W (成份號碼2)在適度混合擅持下逐漸地分散入水中，且 加以混合直到形成透明溶液爲止。然後，將成份A之剩餘 的成份添加入，且將混合物加熱至溫度範圍爲從約6 5至約 7 0 °C。在另一分開的容器中，成份B係藉由將成份B之成 份混合，且將混合物加熱至溫度範圍爲從約65至約70 °C ，進行混合直到獲得不含固體之均質混合物爲止所製得。 然後，在適度混合攪拌下，將成份B添加到成份A中，且 加以混合直到均質爲止（約1 5分鐘）。然後，將所獲得之 混合物冷卻至溫度範圍爲從約3 5至約40 °C。然後，將成 份C添加入，且視需要藉由添加成份D而將p Η加以調整 至範圍爲從約4至約4.4。 所有的組成物具有pH範圍爲從約4 (實施例1 9F )至約 4.2 (實施例19B )，且各組成物具有光澤白色、乳霜狀外 觀。組成物之黏度範圍爲從稀薄（實施例1 9F )、至高（ 實施例1 9C、1 9D和1 9E )及至凝膠（實施例1 9A、1 9B ) 〇 實施例20 :消毒劑細成物 本實施例係例證聚合物W (實施例20A )和聚合物Y (實 施例20B、20C、2 0D和2 0E)，在無醇、抗微生物劑、衛 生消毒劑之配方中，且在有效數量下如表2 1所示的用途。 -127- 200422310 表21 成份（INCI/商標名） 有效韋暈％ 實施例 實施例 實施例 實施例 實施例 20A 20B 20C 20D 20E 1·去離子水，至loo% q. s. q. s. q. s. q. s. q. s. 2a.聚合物W，實施例1 - - - - 2 2b·聚合物Y，實施例1 1 1.5 1.75 2 - 3. Benzethonium Chloride 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 (附註44) 4·乙醇酸（50%)，至pH q. s. q. s. q. s. q. s. q. s. 5. PEG-33 (和）PEG-8二甲聚矽氧烷 - 1 - 2 - (和）PEG-14 (附註 45) pH 4.6 4.4 4.5 4.6 4.4 添加二甲聚矽氧烷共多元醇之前 布魯克菲爾德黏度（mPa-s) 1,400 4,500 10,200 14,650 8,560 濁度（NTU) 7.2 8.6 8.8 8.8 4.4 添加二甲聚矽氧烷共多元醇之後 布魯克菲爾德黏度（mPa-s) - 6,500 - 9,880 -
表2 1之附註： 附註44 : INCI名稱，用於氯化二異丁基苯氧基乙氧基乙
基二甲基苯甲基銨一水合物，商標名爲 LONZAGARD®，售自 Lonza，Inc 〇 附註45: INCI名稱，用於一種售自Noveon，Inc.之產品 組成物係藉由將成份號碼3與成份號碼1在周圍室溫下 進行混合，直到均質爲止（約1 5分鐘），然後添加入成份 號碼2，且加以混合直到均質爲止，使用成份號碼4將pH 調整至範圍爲從約4.4至約4.7所製得’且然後量測pH、 黏度和濁度値。然後，將成份號碼5添加到實施例20 B和 -128 - 200422310 20D之配方中’如表21所示，且再量測黏度。實施例1之 聚合物W之聚合物乳液具有總固體含量爲約2 0.9重量％， 且實施例1之聚合物Y之聚合物乳液具有總固體含量爲約 2 0.7重量％。 組成物係評估爲適合用作爲消毒用組成物，且特別適合 作爲手消毒劑。 實施例2 1 :儀器梳髮 實施例18A、18B和18C之頭髮調理組成物之濕式梳髮性 係以儀器加以評估，其係使用眾所皆知的質感分析儀（質 感技術公司）儀器配備有硬質橡膠梳子，且梳髮是在溫度 爲約23 °C和周圍濕度爲約50 % RH下進行。經漂白之歐 洲人、天然棕色、人類頭髮之髮束是以去離子水加以潤濕 ，約2克之調理劑是以手均勻地施塗，且以大拇指和食指 加以分佈通過頭髮髮束爲期約1分鐘，然後將頭髮髮束以 微溫自來水加以漂洗爲期約30秒鐘。然後，將經漂洗之濕 髮束以質感分析儀之拉伸夾具堅固，且藉由以約3毫米/秒 鐘之速率升高拉伸夾具，以將頭髮拉通過梳子之細齒區段 ，直到髮束之全部長度已經完全通過爲止。所需要升高髮 束之工作力（克）加以記錄作爲距離的函數。在相同髮束 上之梳-通過重複4次，全部爲5次梳-通過拉伸。茲就基 準線量測而言，在施用試驗組成物之前，各頭髮髮束係量 測5次梳-通過，且在施用試驗組成物之後，重複量測，且 加以平均作爲總工作功％。 聚合物Y (實施例1 8 A )係加以評估關於提供濕式梳髮調 -129- 200422310 理，且各梳髮係藉由含有二甲聚矽氧烷共多元醇（實施例 1 8B、1 8C )而進一步獲得改善。濕式梳髮數據顯示調理性 係實質地相當於實施例18B和18C之組成物，且組成物兩 者皆是可提供比實施例1 8 A之組成物更容易的濕式梳髮。 實施例22 :酸件界面活件劑皮膚淸潔劑 本實施例係例證實施例1之聚合物AF，在一種含有α -羥 基酸（乳酸）和L-精胺酸之兩性羥基錯合物之酸性界面活 性劑皮膚淸潔劑中，與陰離子性界面活性劑的相容性。 表22 成份（INCI/商標名） 重量％ 1. 去離子水，至100% q. s. 2.二硬脂酸乙二醇酯（和）甘油（和）乙氧基化（4)月桂 1 基（和）可可醯胺基丙基甜菜鹼（附註46) 3. 可可-葡萄糖苷（和）油酸甘油酯（附註47 ) 2 4. 氧化可可醯胺基丙基胺（附註48 ) 1 5.乙氧基化月桂基硫酸鈉（和）可可醯胺基丙基甜菜鹼（ 23.5 和）聚葡萄糖苷（附註49) 6.乳酸（和）L-精胺酸摻合物（附註50 ) 10 7. 氫氧化鈉（50%)，至pH q. s. 8·防腐劑 q. s. 9.聚合物AF，實施例1 (有效重量％ ) 1 表2 2之附註： 附註46: INCI名稱，用於產品商標名爲Euperlan® ΡΚ- 3000，售自 Cognis。 附註47: INCI名稱，用於產品商標名爲1^111以〇:^@?0- 6 5 ( 65 %)，售自 Cognis。 -130- 200422310 附註48 : INCI名稱，用於產品商標名爲 Standamox⑧ CAW，售自 Cognis 〇 附註49: INCI名稱，用於產品商標名爲Texapon® 61 1 ( 42.8 %)，售自 Cognis 〇 附註50: INCI名稱，用於產品商標名爲AHCare® L-65 ，售自 Cognis 〇 組成物係藉由將成份號碼2至6以所展示順序加以分散 於水中’介於各添加之間係充分地加以混合所製得。混合 物之pH係使用成份號碼7加以調整至範圍爲從約3.8至約 3 · 9。然後，將成份號碼8添加入，接著聚合物AF (號碼9 )’且PH係視需要使用成份號碼7加以調整至範圍爲從約 4 · 1 至約 4.2。 最終完成組成物具有pH爲約4.1，且布魯克菲爾德黏度 爲約5,640 mpa_s。組成物係評估爲特別適合作爲身體淸潔 劑，典型地稱爲作爲身體沖洗。 實施例23 :_乳脂凍配方 表 2 3 成份（INCI/商標名） 重量％ 1. 去離子水，至1〇〇 % q. s. — 2. 聚合物AF，實施例1 (有效重量％) 0.5 3. 聚第四級銨-11 (20 %固體） 20 4. SD醇 6 5. 可可醯胺基丙基甜菜鹼（35%) 0.5 6. PEG 40氫化蓖麻油 0.3 7. 檸檬酸（50%)，至pH q. s. 8. 防腐劑 q. s. 9. 芳香劑 q. s. 200422310 將聚合物AF加以分散入去離子水中。然後，將成份號碼 3、4和5以所列舉順序添加入，在各添加之後加以混合直 到均質爲止。將成份號碼8添加入，且加以混合直到批料 均質爲止。將成份號碼6和9預混合且添加到前述的批料 中。p Η係使用檸檬酸加以調整至約5。配方係評估爲適合 使用於乳脂凍產品。 實施例24 :用於色彩處理和色彩維持之洗髮1 本實施例係例證兩種洗髮精（24Α和24Β )適合用於色彩 處理和色彩維持。 -132- 200422310 表24 成份（INCI/商標名） 重量％，原狀供應 24A 24B 1. 去離子水，至1〇〇 % q. s. q. s. 2. 聚合物AF，實施例1 (有效聚合物重量。 1 1 3. 乙氧基化硫酸月桂鈉（附註51) 20 20 4. Lamesoft® PO-65 (附註 47，表 22 ) 3 3 5. 可可醯胺基丙基甜菜鹼 5.5 5.5 6. 乙氧基化硫酸月桂銨（附註52 ) 15 15 7. Euperlar^PK-3000 (附註 46，表 22) 3 3 8. 生育酚 0.1 0.1 9. 防腐劑 q. s. q. s. 10. 可可基水解化小麥鈉（附註53 ) 0.5 0.5 11. C.I·棕色17 (附註54a) 0.13 - 12. C.I.藍色99 (附註54b) 0.13 - 13. C.I·紅色76 (附註54〇 0.2 - 14. 芳香劑 q. s. q. s. 15. 檸檬酸（50%)，至pH q. s. q. s. 附δ主51: INCI名稱’用於產品商標名爲standapol® ES- 表24之附詳： 2，售自 Cognis。 附註52: INCI名稱，用於產品商標名爲Stanvapol® EA- 2，售自 Cognis。 附註53 : INCI名稱，用於產品商標名爲Gluadin® WK， 售自 Cognis。 附註5 4 : INCI 名稱，用於（a) Arianor® Sienna 棕色， 200422310
Madder 紅色；全部售自 Warner Jenkinson Europe，Ltd。 洗髮精24A係藉由將聚合物AF在溫和混合下加以分散於 去離子水中，在混合下添加入成份號碼3和6，將混合物 以檸檬酸加以部份中性化至pH爲約5，然後將剩餘的成份 號碼4、5、7、8、9和1 0以所列舉順序添加入所製得。將 一種含有成份號碼1 1、1 2、1 3和芳香劑之摻合物添加到混 合物中，且pH係使用成份號碼1 5加以調整至範圍爲從約 4 · 7 至約 5.0。 洗髮精24A係評估爲適合用於頭髮染色時，及用於維持 頭髮色彩持續用作爲處理洗髮精。 洗髮精24B係根據洗髮精24A之步驟所製得，例外的是 並不含著色劑染料。洗髮精24B係評估爲適合用於已經著 色、或以化學處理過並未從頭髮移除色彩時之頭髮沖洗。 根據前述的實施例，其係可看見本發明之聚合物可使用 於廣泛不同的水性組成物中，且係與陽離子性銨鹽類、陽 離子性界面活性劑和陰離子性界面活性劑具有相容性。前 述的討論和所報導之硏究係意圖作爲例證本發明用，且並 不是將用以限制本發明。其他在本發明之精義和範圍之內 的變異是仍然可能的，且對熟諳此藝者而言將可容易地陳 述。 -134-

Claims (1)

  1. 200422310 拾、申請專利範圍 1. 一種聚合物，其係包含下列成份之單體混合物的聚合 反應之產物：至少一種經胺基-取代之乙烯基單體；至 少一種疏水性非離子性乙烯基單體；至少一種締合性 乙烯基單體；及至少一種半-疏水性乙烯基界面活性劑 單體。 2 · 如申請專利範圍第1項之聚合物，其中該經胺基-取代 之乙烯基單體係選自： (甲基）丙烯酸一 -(C^CJ烷基胺基（（^〜ί：8)烷 酯、（甲基）丙烯酸二- (Ci〜C4)烷基胺基（Ci〜C8 )烷酯、一 -(Ci〜c4)烷基胺基（q〜c8)烷基（甲 基）丙烯醯胺、二-(Ci〜C4)烷基胺基（Ci〜c8)烷 基（甲基）丙烯醯胺、含氮雜環（甲基）丙烯醯胺、 含氮雜環（甲基）丙烯酸酯、及其混合物。 3 · 如申請專利範圍第1項之聚合物，其中該疏水性非離 子性乙烯基單體係一種具有下列化學式（I)或（II) ，二者之一之化合物： (I ) CH2 = c(x)z， (II ) CH2 = CH — 0C(0)R ; 其中，在各化學式（I)和（II)中，X是H或甲基； C(0)N(Ri)2、-HR1、-C6H4〇Rh-C^Cl'-CN、-NHC(0)CH3、-NHC(0)H、N- ( 2-吡咯啶酮基）、N-己 內醯胺基、-C(〇）NHC(CH3)3、-C(0)NHCH2CH2-N-伸乙 200422310 脲…SiR3、-C(0)0(CH2)xSiR3、-C(0)NH(CH2)xSiR3、 或-(CH2)xSiR3; x是範圍爲從l至約6之整數；各R 是各自獨立地爲Ci〜C3。烷基；各R1是各自獨立地爲 G〜C3。烷基、經羥基-取代之C2〜C3Q烷基或經鹵素-取代之匕〜C3。烷基。 其中該疏水性非離 C3。烷酯、甲基丙 其中該締合性乙烯 如申請專利範圍第1項之聚合物 子性乙烯基單體係：丙烯酸之C 1 烯酸之Ci〜c3。烷酯、或其混合物 如申請專利範圍第1項之聚合物 基單體係選自下列化學式（III)之至少一種化合物： FT (III) \八一一*~一Y~R K m n 其中，各R2是各自獨立地爲H、甲基、-C(0)0H、或_ C(0)0R3 ; R3 是 C!〜C3Q 烷基；A 是-CH2C(0)0-、-C(0)0-、-O-、-CH20-、-NHC(0)NH-、-C(0)NH·、-Ar-(CE2)2-NHC(0)0- > -Ar-(CE2)2-NHC(0)NH-、或- CH2CH2NHC(0)-; Ar是二價芳基；E是H或甲基；z 是0或1 ; k是範圍爲從0至約3 0之整數，且m是〇 或1，其限制條件爲當k是0時，m爲0，且當k是在 範圍爲從1至約30時，m爲1 ; (R4-0)n是聚氧化烯， 其係C2〜C4氧化烯單元之均聚物、無規共聚物、或嵌 段共聚物，其中R4是C2H4、C3H6、或C4H8、或其混 合物，且η是範圍爲從約5至約250之整數；丫是- -136- 200422310 6. R40-、-R4NH-…C(O)-、-C(0)NH·、_r4nhc(〇)nh_、 或-C(0)NHC(0)-;及R5是經取代或未經取代之烷基選 自由：C8〜C4Q線型烷基、C8〜C4Q分枝型烷基、c8〜 C 4 0碳環烷基、經C 2〜C 4 〇經烷基，取代之苯基、經芳 基-取代之I〜C4。烷基和C8〜C8Q絡合酯所組成者； 其中R5烷基可視需要而包含一種或多種選自由羥基、 院氧基和鹵素基所組成之取代基團。 如申請專利範圍第1項之聚合物，其中該半-疏水性乙 儲基界面活性劑單體係包括：一種可聚合、不飽和末 端基團及一種聚氧化烯基團以共價鍵結於其上。 如申請專利範圍第6項之聚合物，其中該聚氧化烯基 團係一種包含約5至約250個C2〜C4氧化烯單元之均 聚物、無規共聚物、或嵌段共聚物。 如申請專利範圍第1項之聚合物，其中該半-疏水性乙 條基界面活性劑單體係一種具有下列化學式（IV )或 (V)，二者之一之化合物：
    各R6是各自獨立地爲Η、q〜C,。烷基、-C(〇)〇H、 -137- 200422310 或-C(0)0R7; R7 是 C】〜C3。烷基；A 是4112<：(0)0-、-C(0)0-、-Ο-、-CH20-、-NHC(〇）NH-、-C(0)NH-、-Ar-(CE2)z-NHC(0)0- > _Ar-(CE2)z-NHC(0)NH_、或 _ CH2CH2NHC(0)-; Ar是二價芳基；E是H或甲基；z 是〇或l;p是範圍爲從0至約30之整數，且r是0 或1’其限制條件爲當p是0時，r爲0，且當p是在 範圍爲從1至約30時，r爲1 ; (R8-〇)v是聚氧化烯， 其係C2〜C4氧化烯單元之均聚物、無規共聚物、或嵌 段共聚物，其中該H8是C2H4、C3H6、C4H8、或其混合 物，且v是範圍爲從約5至約2 5 0之整數；R9是Η或 G〜C4烷基；及D是C8〜C3Q不飽和烷基、或經羧基 -取代之C8〜C3()不飽和烷基。 9. 一種聚合物，其係包含下列成份之單體混合物之聚合 反應的產物，以全部單體混合物之重量爲基準： (a) 約10至約70重量％之至少一種經胺基-取代之 乙烯基單體、或其鹽類； (b ) 約20至約80重量％之至少一種疏水性非離子性 乙烯基單體； (c ) 約0.01至約25重量％之至少一種締合性乙烯基 單體； (d) 約0.01至約25重量％之至少一種半-疏水性乙 烯基界面活性劑單體； (e ) 最高爲約1 0重量％之經羥基-取代之非離子性乙 烯基單體； -138- 200422310 (f ) 最高爲約5重量。/〇之交聯單體； (g ) 最高爲約1 0重量％之鏈轉移劑；及 (h ) 最高爲約2重量％之聚合物穩定劑。 10·如申請專利範圍第9項之聚合物，其中該經胺基-取代 之乙烯基單體係選自： (甲基）丙烯酸一 -(q〜C4)烷基胺基（C!〜C8)烷 酯、（甲基）丙烯酸二-(Ci〜c4 )烷基胺基（Cl〜c8 )烷酯、一 -(C,〜c4)烷基胺基（Ci〜c8)烷基（甲 基）丙烯醯胺、二-(Ci〜c4)烷基胺基（q〜c8)烷 基（甲基）丙烯醯胺、含氮雜環（甲基）丙烯醯胺、 含氮雜環（甲基）丙烯酸酯、及其混合物。 11.如申請專利範圍第9項之聚合物，其中該疏水性非離 子性乙烯基單體係一種具有下列化學式（I )或（II) ，二者之一之化合物： (I ) CH2 = c(x)z， (II) CH2 = CH- 0C(0)R ; 其中，在各化學式（I )和（II )中，X是H或甲基； 且 Z 是-(:(0)0111 、 -C(0)NH2 、 -C(0)NHR,、- C(0)N(Ri)2、-C6H4Ri、-C6H40Ri、-C6H4Cl、-CN、-NHC(0)CH3、-NHC(0)H、N- ( 2-吡咯啶酮基）、N-己 內醯胺基、-c(o)nhc(ch3)3、-C(0)NHCH2CH2-N-伸乙 脲、-SiR3、-C(0)0(CH2)xSiR3、-C(0)NH(CH2)xSiR3、 或-(CH2)xSiR3; x是範圍爲從1至約6之整數；各R 是各自獨立地爲C!〜c3C)院基；各R1是各自獨立地爲 -139- 200422310 Cl〜c3Q烷基、經羥基-取代之c2〜c3Q烷基或經鹵素-取代之q〜c3()烷基。 12. 如申請專利範圍第9項之聚合物，其中該疏水性非離 子性乙烯基單體係：丙烯酸之Ci〜C3Q烷酯、甲基丙 烯酸之h〜c3()烷酯、或其混合物。 13. 如申請專利範圍第9項之聚合物，其中該締合性乙烯 基係一種具有下列化學式（ΙΠ)之化合物：
    R2 I (III) R2CH^C^A^CH2^〇V^R4-〇-)-Y~R5 其中，各R2是各自獨立地爲H、甲基、-C(O) OH、或-C(0)0R3 ; R3 是 Ci 〜C3。烷基；A 是-CH2C(0)0-、_ C(0)0-、-Ο-、-CH20，、-NHC(0)NH-、-C(0)NH-、-Ar-(CE2)z-NHC(0)0-、· Ar-(CE2)z-NHC(0)NH-、或_ CH2CH2NHC(0)- ; Ar是二價芳基；E是H或甲基；z
    是0或1; k是範圍爲從0至約30之整數，且m是〇 或1’其限制條件爲當k是0時，m爲〇，且當k是在 章B圍爲從1至約30日寸’ m爲1; (rLq)。是聚氧化嫌， 其係C2〜C4氧化燒單元之均聚物、無規共聚物、或嵌 '或C4H8、或其混 2 50之整數；γ是_ 、-R4NHC(〇）NH_、 段共聚物，其中R4是C2H4、C3H6 合物，且η是範圍爲從約5至約 R40-、-R4NH-、-C(O)·、-C(0)NH、 或-C(0)NHC(0)-;及R5是經取代或未經取代之院基選 自由：c8〜c4。線型烷基' cs〜c4。分枝型烷基、〜 -140- 200422310 c4。碳環烷基、經C2〜C4()烷基-取代之苯基、經芳基-取代之c2〜C4Q烷基和c8〜c8。絡合酯所組成者；其 中R5烷基可視需要而包含一種或多種選自由羥基、烷 氧基和鹵素基所組成之取代基團。 14.如申請專利範圍第9項之聚合物，其中該半-疏水性乙 烯基界面活性劑單體係一種具有下列化學式（IV )或 (V)，二者之一之化合物： R( R (IV) r6c (V) D — A~fCH 2}4〇f-(R8-〇}-R9 其中，在各化學式（iv)和（v)中， 各R6是各自獨立地爲H、q〜C3Q烷基、-C(0)OH、 或-C(0)0R7; R7 是 C,〜C3。烷基；A 是-CH2C(0)0-、-C(0)0-、-Ο-、-CH20-、-NHC(0)NH- > -C(0)NH-、-Ar-(CE2)z-NHC(0)0-、- Ar-(CE2)z-NHC(0)NH-、或-CH2CH2NHC(0)-; Ar是二價芳基；E是H或甲基；z 是〇或l;p是範圍爲從〇至約30之整數，且r是0 或1，其限制條件爲當P是〇時，r爲0，且當p是在 範圍爲從1至約30時，Γ爲1 ; (R8-0)v是聚氧化烯， 其係C2〜C4氧化烯單元之均聚物、無規共聚物、或嵌 段共聚物，其中該R8是c2H4、C3H6、c4h8、或其混合 -141 - 200422310 物，且V是範圍爲從約5至約25 0之整數；R9是Η或 Ci〜C4烷基；及D是C8〜C3。不飽和烷基、或經竣基 -取代之C8〜C3()不飽和烷基。 1 5 .如申請專利範圍第9項之聚合物，其中該經胺基-取代 之乙烯基單體係選自： (甲基）丙烯酸3- ( N，N-二甲基胺基）丙酯、 Ν’- ( 3-N，N-二甲基胺基）丙基（甲基）丙烯醯胺、 甲基丙烯酸2- ( Ν，Ν·二甲基胺基）乙酯、 甲基丙烯酸2- ( Ν，Ν-二乙基胺基）乙酯、 % 甲基丙烯酸2-(三級丁基胺基）乙酯、 2- (Ν，Ν-二甲基胺基）丙基甲基丙烯醯胺、及 丙烯酸2- ( Ν，Ν-二甲基胺基）新戊基酯。 1 6.如申請專利範圍第9項之聚合物，其中該經胺基-取代 之乙烯基單體係選自： 聚乙氧基化甲基丙烯酸鯨蠟基酯、 聚乙氧基化甲基丙烯酸鯨臘-硬脂基酯、. 聚乙氧基化（甲基）丙烯酸硬脂基酯、 φ 聚乙氧基化（甲基）丙烯酸花生油基酯、 聚乙氧基化甲基丙烯酸蘿基酯、 聚乙氧基化甲基丙烯酸月桂基酯、 聚乙氧基化（甲基）丙烯酸蟲蠟基酯、 聚乙氧基化（甲基）丙烯酸褐煤基酯、 聚乙氧基化（甲基）丙烯酸蜜蠟基酯、 聚乙氧基化（甲基）丙烯酸蟲漆鱲基酯、 -142- 200422310 聚乙氧基化甲基丙烯酸三苯乙烯基酚酯、 聚乙氧基化甲基丙烯酸氫化蓖麻油酯、 聚乙氧基化（甲基）丙烯酸油菜籽油酯和 聚乙氧基化甲基丙烯酸膽固醇酯，及其混合物。 17·如申請專利範圍第9項之聚合物，其中該半-疏水性乙 烯基界面活性劑單體係包括：可聚合、不飽和末端基 團及一種聚氧化烯基團以共價鍵結於其上。 1 8 .如申請專利範圍第1 7項之聚合物，其中該聚氧化烯基 團係一種包含約5至約2 5 0個C2〜C4氧化烯單元之均 聚物、無規共聚物、或嵌段共聚物。 1 9·如申請專利範圍第9項之聚合物，其中該單體混合物 係包括具有下列之一化學式之半-疏水性乙烯基界面活 性劑單體： CH2 = CH - 0(CH2)a0(C3H60)b(C2H40)cH、或 CH2 = CHCH20(C3H60)d(C2H40)eH ； 其中a是2、3、或4;b是範圍爲從1至約l〇之整數 ;c是範圍爲從約5至5 0之整數；d是範圍爲從1至 約1 〇之整數；且e是範圍爲從約5至約5 0之整數。 20.如申請專利範圍第9項之聚合物，其中該單體混合物 係包含約0.01至約10重量％之至少一種經羥基-取代 之非離子性乙烯基單體，以全部單體混合物之重量爲 基準。 2 1.如申請專利範圍第20項之聚合物，其中該經經基、耳又 代之非離子性乙烯基單體係選自：經羥基-取代之丙燃_ -143 - 200422310 酸（ci〜c4)烷基酯、經羥基-取代之甲基丙烯酸（c} 〜c4 )烷基酯、經羥基-取代之（Cl〜c4 )烷基丙烯醯 胺、經經基-取代之（C1〜C 4 )院基甲基丙烯醯胺，及 其混合物。 22·如申請專利範圍第20項之聚合物，其中該經羥基-取 代之非離子性乙烯基單體是甲基丙烯酸2-羥基乙酯。 2 3·如申請專利範圍第9項之聚合物，其中該單體混合物 係含有約0.01至約3重量％之至少一種交聯單體，以 全部單體混合物之重量爲基準。 2 4 ·如申請專利範圍第2 3項之聚合物，其中該交聯單體係 :具有至少兩種丙烯酸酯基團之多元醇之丙烯酸酯、 具有至少兩種甲基丙烯酸基團之多元醇之甲基丙烯酸 酯、或其組合物。 25 .如申請專利範圍第9項之聚合物，其中該單體混合物 係含有至少約0.1重量％之鏈轉移劑，以全部單體混合 物之重量爲基準。 26·如申請專利範圍第25項之聚合物，其中該鏈轉移劑係 選自：硫基化合物、二硫化物、亞磷酸鹽化合物、次 磷酸鹽化合物、鹵烷基化合物，及其組合物。 27· —種聚合物，其係包含下列成份之單體混合物之聚合 反應的產物，以全部單體混合物之重量爲基準： (a ) 約2 5至約5 0重量％之至少一種經胺基-取代之 乙烯基單體，其係選自： (甲基）丙烯酸3- ( N，N-二甲基胺基）丙酯、 -144- 200422310 Ν’- ( 3-N，N-二甲基胺基）丙基（甲基）丙烯醯 胺、 甲基丙烯酸2- ( Ν，Ν·二甲基胺基）乙酯、 甲基丙烯酸2- ( Ν，Ν-二乙基胺基）乙酯、 甲基丙烯酸2-(三級丁基胺基）乙酯、 2- (Ν，Ν-二甲基胺基）丙基甲基丙烯醯胺、及 丙烯酸2- ( Ν，Ν-二甲基胺基）新戊基酯。 (b ) 約5 0至約6 5重量％之至少一種疏水性非離子性 乙烯基單體，其係選自：丙烯酸之Ci〜C3。烷基 酯、甲基丙烯酸之Ci〜C3。烷基酯、及其混合物 > (c ) 約〇· 1至約1 0重量％之至少一種締合性乙烯基單 體，其係選自： 聚乙氧基化甲基丙烯酸鯨蠟基酯、 聚乙氧基化甲基丙烯酸鯨臘-硬脂基酯、 聚乙氧基化（甲基）丙烯酸硬脂基酯、 聚乙氧基化（甲基）丙烯酸花生油基酯、 聚乙氧基化甲基丙烯酸蘿基酯、 聚乙氧基化甲基丙烯酸月桂基酯、 聚乙氧基化（甲基）丙烯酸蟲蠟基酯、 聚乙氧基化（甲基）丙烯酸褐煤基酯、 聚乙氧基化（甲基）丙烯酸蜜蠟基酯、 聚乙氧基化（甲基）丙烯酸蟲漆鱲基酯、 聚乙氧基化甲基丙烯酸三苯乙烯基酚酯、 -145- 200422310 聚乙氧基化甲基丙烯酸氫化蓖麻油醋、 聚乙氧基化（甲基）丙烯酸油菜籽油酯、和 聚乙氧基化甲基丙烯酸膽固醇酯； (d ) 約0 · 1至約1 〇重量％之至少一種半-疏水性乙烯 基界面活性劑（SVS )單體，具有下列之一化學 式： CH2 = CH— 0(CH2)a0(C3H60)b(C2H40)cH、或 CH2 = CHCH20(C3H60)d(C2H40)eH ； 其中a是2、3、或4; b是範圍爲從1至約ι〇之 整數；c是範圍爲從約5至50之整數；d是範圍 爲從1至約1 〇之整數；且e是範圍爲從約5至 約5 0之整數； (e ) 最高爲約1 〇重量°/。之經經基-取代之非離子性乙 烯基單體； (f ) 最高爲約5重量％之交聯單體； (g ) 最高爲約1 0重量％之鏈轉移劑；及 (h ) 最高爲約2重量％之聚合物穩定劑。 28·如申請專利範圍第27項之聚合物，其中該單體混合物 係包含約1至約5重量％之至少一種經羥基-取代之非 離子性乙烯基單體，以全部單體混合物之重量爲基準 〇 29·如申請專利範圍第28項之聚合物，其中該經羥基_取 代之非離子性乙烯基單體係選自：經羥基_取代之丙烯 酸（…〜CJ烷基酯、經羥基-取代之甲基丙烯酸（q -146 - 200422310 〜c4)烷基酯、經羥基-取代之（c!〜c4)烷基丙烯醯 胺、經羥基-取代之（Ci〜C4)烷基甲基丙烯醯胺，及 其混合物。 30.如申請專利範圍第28項之聚合物，其中該經羥基-取 代之非離子性乙烯基單體是甲基丙烯酸2-羥基乙酯。 3 1 .如申請專利範圍第2 7項之聚合物，其中該單體混合物 係包含約0.01至約3重量％之交聯單體，以全部單體 混合物之重量爲基準。 3 2 .如申請專利範圍第31項之聚合物，其中該交聯單體係 :具有至少兩種丙烯酸酯基團之多元醇之丙烯酸酯、 具有至少兩種甲基丙烯酸基團之多元醇之甲基丙烯酸 酯、或其組合物。 3 3 ·如申請專利範圍第2 7項之聚合物，其中該單體混合物 係包含至少約〇· 1重量％之鏈轉移劑，以全部單體混合 物之重量爲基準。 3 4 ·如申請專利範圍第3 3項之聚合物，其中該鏈轉移劑係 選自：硫基化合物、二硫化物、亞磷酸鹽化合物、次 磷酸鹽化合物、鹵烷基化合物，及其組合物。 3 5 · —種用於製造如申請專利範圍第1項之聚合物之方法 ，其係包含將單體混合物在水性介質中，在p Η約不少 於7，在自由基引發劑和界面活性劑之存在下，且在 反應溫度範圍爲從約2 0至約8 0。C下進行乳化聚合反 應。 3 6.如申請專利範圍第3 5項之方法，其中該乳化聚合反應 -147- 200422310 係在具有乳化數量之至少一種陰離子性界面活性劑、 非離子性界面活性劑、兩性界面活性劑、或其混合物 之存在下進行。 37. 一種聚合物乳液，其係藉由如申請專利範圍第3 5項之 乳化聚合反應方法所製得。 3 8 . —種組成物，其係包含如申請專利範圍第1項之聚合 物及水。 39·如申請專利範圍第38項之組成物，其係進一步包含： pH調整劑、緩衝劑、輔助固定劑聚合物、輔助成膜劑 、輔助流變性改質劑、輔助頭髮調理劑、輔助皮膚調 理劑、化學頭髮波浪或矯直劑、著色劑、界面活性劑 、聚合物薄膜改質劑、產品穩定和整理加工劑、推進 劑、輔助溶劑、或其混合物之至少其中之一種。 40·如申請專利範圍第38項之組成物，其係進一步包含至 少一種第四級銨化合物。 4 1 ·如申請專利範圍第3 8項之組成物，其係進一步包含至 少一種羥基羧酸。 4 2 ·如申請專利範圍第3 8項之組成物，其係進一步包含至 少一種輔助固定劑聚合物。 43 · —種調製組成物，其係包含如申請專利範圍第1項之 聚合物，其中該調製組成物係選自由用於個人保養、 衛生保健、家用保養、機關保養、工業保養及工業步 驟之組成物所組成者。 4 4 ·如申請專利範圍第4 3項之調製組成物，其中該用於個 -148- 200422310 人保養之組成物是一種用於皮膚或頭髮之淸潔劑。 45·如申請專利範圍第4 3項之調製組成物，其中該用於個 人保養或衛生保健之組成物係包括：pH調整劑、緩衝 劑、輔助頭髮固定劑、輔助成膜劑、輔助流變性改質 劑、輔助頭髮調理劑、輔助皮膚調理劑、化學頭髮波 浪或矯直劑、著色劑、界面活性劑、聚合物薄膜改質 劑、產品穩定和整理加工劑、推進劑、輔助溶劑、或 其混合物之至少其中之一種。 46·如申請專利範圍第43項之調製組成物，其中該用於家 # 用保養或機關和工業保養之組成物是一種淸潔劑。 47 .如申請專利範圍第43項之調製組成物，其中該用於家 用保養或機關和工業保養之組成物係包括：pH調整劑 '緩衝劑、輔助成膜劑、輔助流變性改質劑、著色劑 、界面活性劑、金屬離子螯合劑、分散劑、推進劑、 輔助溶劑、或其混合物之至少其中之一種。 48·如申請專利範圍第43項之調製組成物，其中該用於工 業步驟之組成物是一種紡織品處理劑。 ® 49·如申請專利範圍第43項之調製組成物，其中該用於家 用保養、機關和工業保養、或工業步驟之組成物是一 種塗料或表面塗佈劑。 5 〇·如申請專利範圍第43項之調製組成物，其係呈液體、 凝膠、泡沬、噴霧、乳液、半固體、或固體之形態。 5 1· —種組成物，其係包含如申請專利範圍第2 7項之聚合 物及水。 -149- 200422310 52. 53. 54. 55. 56. 57. 58. 如申請專利範圍第51項之組成物，其係進一步包含： ρ Η調整劑、緩衝劑、輔助頭髮-固定劑、輔助成膜劑 、輔助流變性改質劑、輔助頭髮調理劑、輔助皮膚調 理劑、化學頭髮波浪或矯直劑、著色劑、界面活性劑 、聚合物薄膜改質劑、產品穩定和整理加工劑、推進 劑、輔助溶劑、或其混合物之至少其中之一種。 如申請專利範圍第51項之組成物，其係進一步包含至 少一種第四級錢化合物。 如申請專利範圍第5 1項之組成物，其係進一步包含至 少一種羥基羧酸。 如申請專利範圍第5 1項之組成物，其係進一步包含至 少一種輔助固定劑聚合物。 一種調製組成物，其係包含如申請專利範圍第2 7項之 聚合物，其中該調製組成物係選自：用於個人保養、 衛生保健、家用保養、機關保養、工業保養、或工業 步驟之組成物。 如申請專利範圍第5 6項之調製組成物，其中該用於個 人保養之組成物是一種用於皮膚或頭髮之淸潔劑。 如申請專利範圍第5 6項之調製組成物，其中該用於個 人保養或衛生保健之組成物係包括：pH調整劑、緩衝 劑、輔助頭髮固定劑、輔助成膜劑、輔助流變性改質 劑、輔助頭髮調理劑、輔助皮膚調理劑、化學頭髮波 浪或矯直劑、著色劑、界面活性劑、聚合物薄膜改質 劑、產品穩定和整理加工劑、推進劑、輔助溶劑、或 -150 > 200422310 其混合物之至少其中之一種。 59·如申請專利範圍第56項之調製組成物，其中該用於家 用保養或機關和工業保養之組成物是一種淸潔劑。 60·如申請專利範圍第56項之調製組成物，其中該用於家 用保養或機關和工業保養之組成物係包括：pH調整劑 、緩衝劑、輔助成膜劑、輔助流變性改質劑、著色劑 、界面活性劑、金屬離子螯合劑、分散劑、推進劑、 輔助溶劑、或其混合物之至少其中之一種。 6 1 ·如申請專利範圍第56項之調製組成物，其中該用於工 Φ 業步驟之組成物是一種紡織品處理劑。 62.如申請專利範圍第56項之調製組成物，其中該用於家 用保養、機關和工業保養、或工業步驟之組成物是一 種塗料或表面塗佈劑。 63 ·如申請專利範圍第56項之調製組成物，其係呈液體、 凝膠、泡沫、噴霧、乳液、半固體、或固體之形態。 64· 一種水性聚合物乳液，其係包含如申請專利範圍第1 項之聚合物及至少一種界面活性劑。 ® 6 5·如申請專利範圍第64項之水性聚合物乳液，其中該界 面活性劑係構成乳液之約1至約1 0重量％，以全部乳 液之重量爲基準。 66 ·如申請專利範圍第64項之水性聚合物乳液，其中該聚 合物係構成乳液之至少約1 5重量％，以全部乳液之重 量爲基準。 67·如申請專利範圍第64項之水性聚合物乳液，其中該界 -151 - 200422310 面活性劑係包含：非離子性界面活性劑、陰離子性界 面活性劑、或其混合物之至少其中之一種。 6 8. —種護髮組成物，其係包含有效數量之如申請專利範 圍第1項之聚合物，以提供護髮組成物具有選自：頭 髮固定劑性質、頭髮調理性質、黏著性質、及其組合 之性質。 69 ·如申請專利範圍第68項之護髮組成物，其係進一步包 括：輔助成膜劑、頭髮固定劑、輔助頭髮調理劑、輔 助流變性改質劑、或其混合物之至少其中之一種。 7 0· —種護膚組成物，其係包含有效數量之如申請專利範 圍第1項之聚合物，以提供護膚組成物具有選自：皮 膚調理性質、黏著性質、及其組合之性質。 7 1 ·如申請專利範圍第70項之護膚組成物，其係包括：輔 助皮膚調理劑、輔助流變性改質劑、或其混合物之至 少其中之一種。
    -152- 200422310 柒、 指定代表圖 (一） 本案指定代表圖爲：無。 (二） 本代表圖之元件代表符號簡單說明 捌、 本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學 式
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