TR201816251T4 - Katkı maddeleri bileşimleri ve bunların yakıtlar ve yanıcı maddelerin soğuk özelliklerinin iyileştirilmesine yönelik kullanımları. - Google Patents
Katkı maddeleri bileşimleri ve bunların yakıtlar ve yanıcı maddelerin soğuk özelliklerinin iyileştirilmesine yönelik kullanımları. Download PDFInfo
- Publication number
- TR201816251T4 TR201816251T4 TR2018/16251T TR201816251T TR201816251T4 TR 201816251 T4 TR201816251 T4 TR 201816251T4 TR 2018/16251 T TR2018/16251 T TR 2018/16251T TR 201816251 T TR201816251 T TR 201816251T TR 201816251 T4 TR201816251 T4 TR 201816251T4
- Authority
- TR
- Turkey
- Prior art keywords
- carbon atoms
- aldehyde
- alkylphenol
- resin
- additives
- Prior art date
Links
- 239000000654 additive Substances 0.000 title claims abstract description 129
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 68
- 239000000446 fuel Substances 0.000 title claims abstract description 17
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 60
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 56
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract description 53
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 41
- -1 N-substituted maleimide Chemical class 0.000 claims abstract description 40
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 32
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims abstract description 31
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 claims abstract description 17
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 13
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 70
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 70
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 40
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 31
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 30
- 150000003973 alkyl amines Chemical group 0.000 claims description 25
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 20
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims description 18
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 18
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 17
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 17
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 11
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N butyric aldehyde Natural products CCCC=O ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 8
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 4-nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000006683 Mannich reaction Methods 0.000 claims description 6
- NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N Propionic aldehyde Chemical compound CCC=O NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 6
- 150000003141 primary amines Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims description 5
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 5
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 5
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims description 5
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 claims description 4
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 claims description 4
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 claims description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 4
- LGYNIFWIKSEESD-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexanal Chemical compound CCCCC(CC)C=O LGYNIFWIKSEESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N valeric aldehyde Natural products CCCCC=O HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000019737 Animal fat Nutrition 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims 1
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 34
- 239000000047 product Substances 0.000 description 21
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 14
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 9
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 9
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 7
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 6
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 6
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 229960004279 formaldehyde Drugs 0.000 description 5
- 235000019256 formaldehyde Nutrition 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 5
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 5
- 101100389815 Caenorhabditis elegans eva-1 gene Proteins 0.000 description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001408 amides Chemical group 0.000 description 4
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- GKQPCPXONLDCMU-CCEZHUSRSA-N lacidipine Chemical compound CCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OCC)C1C1=CC=CC=C1\C=C\C(=O)OC(C)(C)C GKQPCPXONLDCMU-CCEZHUSRSA-N 0.000 description 3
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 3
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 3
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 3
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 3
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 2
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101000969770 Homo sapiens Myelin protein zero-like protein 2 Proteins 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 102100021272 Myelin protein zero-like protein 2 Human genes 0.000 description 2
- 241001104043 Syringa Species 0.000 description 2
- 235000004338 Syringa vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- 239000003225 biodiesel Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 2
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YCOZIPAWZNQLMR-UHFFFAOYSA-N pentadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC YCOZIPAWZNQLMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- GGHDAUPFEBTORZ-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diamine Chemical compound CCC(N)N GGHDAUPFEBTORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- GVTLFGJNTIRUEG-ZHACJKMWSA-N (e)-n-(3-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-enamide Chemical compound COC1=CC=CC(NC(=O)\C=C\C=2C=CC=CC=2)=C1 GVTLFGJNTIRUEG-ZHACJKMWSA-N 0.000 description 1
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKRVGWFEFKCZAP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl nitrate Chemical compound CCCCC(CC)CO[N+]([O-])=O NKRVGWFEFKCZAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVRNUXJQQFPNMN-VAWYXSNFSA-N 3-[(e)-dodec-1-enyl]oxolane-2,5-dione Chemical compound CCCCCCCCCC\C=C\C1CC(=O)OC1=O WVRNUXJQQFPNMN-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 1
- QISOBCMNUJQOJU-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1h-pyrazole-5-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C=1NN=CC=1Br QISOBCMNUJQOJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLLBRTOLHQQAQQ-UHFFFAOYSA-N 8-methylnonan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCO PLLBRTOLHQQAQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010001052 Acute respiratory distress syndrome Diseases 0.000 description 1
- 241000936819 Arasia Species 0.000 description 1
- 125000006539 C12 alkyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Natural products OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N Maleimide Chemical compound O=C1NC(=O)C=C1 PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 1
- 241000283907 Tragelaphus oryx Species 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 235000009499 Vanilla fragrans Nutrition 0.000 description 1
- 244000263375 Vanilla tahitensis Species 0.000 description 1
- 235000012036 Vanilla tahitensis Nutrition 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000000028 adult respiratory distress syndrome Diseases 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000001062 anti-nausea Effects 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000002199 base oil Substances 0.000 description 1
- 150000001565 benzotriazoles Chemical class 0.000 description 1
- KQNZLOUWXSAZGD-UHFFFAOYSA-N benzylperoxymethylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1COOCC1=CC=CC=C1 KQNZLOUWXSAZGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004523 catalytic cracking Methods 0.000 description 1
- 238000003421 catalytic decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000000805 composite resin Substances 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- DIOQZVSQGTUSAI-NJFSPNSNSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCC[14CH3] DIOQZVSQGTUSAI-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- XXUJMEYKYHETBZ-UHFFFAOYSA-N ethyl 4-nitrophenyl ethylphosphonate Chemical compound CCOP(=O)(CC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 XXUJMEYKYHETBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 239000013003 healing agent Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical group 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 150000002688 maleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- 230000004630 mental health Effects 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- RCHKEJKUUXXBSM-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-2-(3-formylindol-1-yl)acetamide Chemical compound C12=CC=CC=C2C(C=O)=CN1CC(=O)NCC1=CC=CC=C1 RCHKEJKUUXXBSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N n-butylhexane Natural products CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 description 1
- HMZGPNHSPWNGEP-UHFFFAOYSA-N octadecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C HMZGPNHSPWNGEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000012925 reference material Substances 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 239000011819 refractory material Substances 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 239000012748 slip agent Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 125000002348 vinylic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/143—Organic compounds mixtures of organic macromolecular compounds with organic non-macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/146—Macromolecular compounds according to different macromolecular groups, mixtures thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/221—Organic compounds containing nitrogen compounds of uncertain formula; reaction products where mixtures of compounds are obtained
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/234—Macromolecular compounds
- C10L1/238—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
- C10L10/14—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for improving low temperature properties
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/192—Macromolecular compounds
- C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10L1/196—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/192—Macromolecular compounds
- C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10L1/196—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof
- C10L1/1963—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof mono-carboxylic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/192—Macromolecular compounds
- C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10L1/197—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and an acyloxy group of a saturated carboxylic or carbonic acid
- C10L1/1973—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and an acyloxy group of a saturated carboxylic or carbonic acid mono-carboxylic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
- C10L1/2222—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
- C10L1/2222—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates
- C10L1/2225—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates hydroxy containing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
- C10L1/224—Amides; Imides carboxylic acid amides, imides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/234—Macromolecular compounds
- C10L1/236—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derivatives thereof
- C10L1/2364—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derivatives thereof homo- or copolymers derived from unsaturated compounds containing amide and/or imide groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/234—Macromolecular compounds
- C10L1/238—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10L1/2383—Polyamines or polyimines, or derivatives thereof (poly)amines and imines; derivatives thereof (substituted by a macromolecular group containing 30C)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L2200/00—Components of fuel compositions
- C10L2200/02—Inorganic or organic compounds containing atoms other than C, H or O, e.g. organic compounds containing heteroatoms or metal organic complexes
- C10L2200/0259—Nitrogen containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L2250/00—Structural features of fuel components or fuel compositions, either in solid, liquid or gaseous state
- C10L2250/04—Additive or component is a polymer
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
Mevcut buluş katkı maddeleri bileşimleri ve bunların yakıtlar ve yanıcı maddelerin soğuk özelliklerinin iyileştirilmesi için kullanımına yöneliktir. Katkı maddeleri bileşimleri modifiye edilmiş bir alkilfenol-aldehit reçinesi ve şunlar arasından seçilmiş en az bir filtrelenebilirlik katkı maddesi içermektedir: - C4 ila C22 alkil (met)akrilat, C20 ila C24 alfa-olefin ve 4 ve 30 karbon atomuna sahip olan bir hidrokarbonlu zincir ile N-ikame edilmiş maleimid terpolimerleri; - C1 ila C40 alkil (met)akrilat homopolimerleri, tercihen C8 ila C24 alkil poliakrilatlar; - doğrusal veya dallanmış, doymuş veya doymamış en az bir hidrokarbonlu zincir içeren ve 4 ve 30 arasında karbon atomuna sahip karboksilik mono veya poliasit amonyum tuzları. Mevcut buluş aynı zamanda bu tür bileşimleri içeren sıvı hidrokarbonlu yakıtlar veya yanıcı maddeler bileşimleri ile ilgilidir.
Description
TEKNIK ALAN
Mevcut bulus katkElmaddesi bilesimleri ve soguk özelliklerinin iyilestirilmesi için slîlîl
hidrokarbonlu yaklfllar ve yanlEElmaddeler içinde bunlarI kullanIilIlile ilgilidir. Özellikle
mevcut bulus katkEmaddesi bilesimleri ve slýEhidrokarbonlu yaklflhr ve yanlEErnaddeler
içinde bunlarI katkljlnaddesi olarak kullanIiEile ilgilidir.
ÖNCEKI TEKNIK
Ham yaglar veya ham petroller ve gaz yagüdizel yaklElveya ev tipi yagyaklfllar gibi damltîlna
ile petrol kökenli ham yaglardan elde edilen orta damlfnha ürünleri, bu ham yaglar veya ham
petrollerin kökenine göre farklljlniktarlarda, lelaklllZl düsüsü ile, tipik olarak sükllgll 0°C'nin
alt. düsüsü ile, topaklanmaya meyilli olan plakalar formunda, kristal formunda kristallenen
n-alkanlar veya n-parafinler içermektedir. Dolaylglýla yaglar ve damlüina ürünlerinin aklglEII
özelliklerinin bozulmasEbrtaya çllîinaktadlü Yag veya yanlEDnaddenin taslElnasElve/veya
depolanmasElslBasEtla zorluklar belirlenmektedir. Mum kristalleri, örnegin motorlu taslflhrl
yaklEldevreleri içinde, borular, kanallar, pompalar ve filtreleri t[lZlama ve kapama egilimindedir.
KEE veya yag, petrol ya da dam[tîlna ürününün 0°C'nin altIa bir letiklltha kullanllüia
kosullarlîida kristallenme olgusu, kanallar. duvarlarlîlüzerinde birikmeye, hatta tamamen
tllîlanmaya yol açabilmektedir. Bu sorunlar, mum kristallerinin boyunun azaltüüiasEl/e/veya
formlarII degistirilmesi ve/veya olusmalarII engellenmesi için çok say. katkljinaddesinin
veya katküinaddesi karmlarll önerildigi ve piyasaya sürüldügü, yaklÜve yanlEIJlnaddelerin
alanIa iyi bilinmektedir. Filtrenin dolmasüveya tüîlanmas. iliskin risklerin en aza
indirgenmesi için mümkün olan en küçük kristal boyu tercih edilmektedir.
Ham yaglar ve ham orta damlfînha ürünleri için aklgü iyilestirilmesine yönelik maddeler, bir ya
da daha fazla ester, amid, imid; en az bir alkil zinciri ile ikame edilmis amonyum grubu
barißn polimerler veya düsük moleküler aglEll[gb sahip yag içinde çözünebilen bilesikler ile
karisim halinde veya tek bas. kullanllân, etilen ve vinilik ester ve/veya akrilik ester
kopolimerleri veya terpolimerleridir.
Yag ve damltîlna aklSEII iyilestirilmesinin dISEUa, aklgl iyilestirmeye yönelik katkEl
maddelerinin bir baska amacÇlparafin kristallerinin çökelmesi ve dolaylîlýla depolama kaplarÇl
tekneleri veya haznelerinin dibinde parafin bakan zengin bir katmanI olusumu
geciktirilecek ya da engellenecek sekilde, parafin kristallerinin dagüüiasII saglanmasIlEI Bu
parafin dagIIBEIZkatkEhiaddeleri WASA (Ingilizcede wax anü-sett/ihg add/five" klgialtmasD]
olarak adland lEllÜiaktadlEl
Alkilfenol ve aldehidin yogusmasIan ç[lZlan alkilfenol-aldehit reçineleri, uzun süreden beri
mineral yaglar için aklgl iyilestirme ajanlarEbIarak bilinmektedir: bakIlZ örnegin 1 ila 30
karbon atomuna sahip olan dialkilfenoller ve aldehitlerin molar olarak en az %80 oranIda
yogusmasIan elde edilen ürünleri açlEIana EP 311 452 numarallîibatent dokümanlsîlmineral
yaglar. aklgkanlßîlarII iyilestirilmesi için etilen/vinilik ester kopolimerleri veya terpolimerleri
ile birlikte, alkilfenol alkili gruplari. 4 ila 12 karbon atomuna sahip oldugu ve aldehidin 1 ila
4 karbon atomuna sahip oldugu ve birden fazla alkil grubuna sahip olan alfilfenolden molar
olarak %10'dan fazla barlîid[Enad[g]l:lalkilfenoI-aldehit reçinelerinin kullannIElaçlKlayan
EP0857776 numaraIEI patent dokümanEl yakiEl bilesimlerinin soguk aklSl özelliklerinin
iyilestirilmesi için tasarlanmis] olan, C1-C4 aldehitinin yogusmasüve çogunluk olarak
monoalkilfenol olan bir alkilfenol karlgIEJiIan çlEian 1000 ve 3000 arasIa Mn alkilfenol-
aldehit reçinelerini açlKlayan, burada alkil grubunun 1 ila 20 karbon atomuna sahip oldugu
EP1584673 numarallîpatent dokümanü
Modifiye edilmis alkilfenol-aldehit reçineleri aynüamanda mineral yaglarlElI soguk aklgEI
iyilestirilmesi için katkljnaddeleri olarak önerilmistir: EP1767610 numaraIIJJatent dokümanü
aldehitler ile yogusma reaksiyonunun 2 ila 50 karbon atomuna sahip olan yag asitleri veya
bunlari esterler gibi türevleri varligiia gerçeklestirildigi alkilfenol reçinelerini açlElamaktadlE
sahip olan patent basvurularIa basvuru sahibi sirket, slýlîhidrokarbonlu yaklflhr ve yariElîl
maddelerin soguk stabilitesinin iyilestirilmesi için kullanüâbilen ve özellikle de söz konusu
yak[fllar ve yanlEElmaddeIerin içinde bulunan parafinlerin düsük lebkllEta çökelmesini
sIlEIlandßn modifiye edilmis yeni alkilfenol-aldehit reçineleri sunmustur.
Bu modifiye edilmis alkilfenol-aldehit reçineleri, bir alkilfenol-aldehit yogusugu reçinesinin
asaglîlbkiler ile Mannich reaksiyonu ile elde edilmeye uygundur
1 ila 8 karbon atomuna, tercihen 1 ila 4 karbon atomuna sahip olan en az bir aldehit
ve/veya keton ile;
. ve 4 ve 30 karbon atomuna sahip olan en az bir alkilmonoamin veya alkilpoliamine sahip
olan (bir baska ifadeyle birçok amin grubuna sahip olan) en az bir hidrokarbonlu bilesik;
söz konusu aIkiIfenoI-aldehit yogusuk reçinesinin kendisi asagIkilerin yogusmasEile elde
edilmeye uygundur
- 1 ila 30 karbon atomuna sahip olan dogrusal veya dallanmEl en az bir alkil gurubu ile
ikame edilmis en az bir alkilfenol, tercihen bir monoalkilfenol,
. 1 ila 8 karbon atomuna, tercihen 1 ila 4 karbon atomuna sahip olan en az bir aldehit
ve/veya keton.
ÇallîmalarII devamIa basvuru sahibi sirket, spesifik filtrelenebilirlige sahip olan en az bir
katküinaddesi ile bu tür modifiye edilmis alkilfenoI-aldehit reçinelerinin bir kombinasyonunun,
hidrokarbonlu sliüakiflbr ve yanlEÜmaddelerin soguk özelliklerinin, özellikle de soguga karslîl
direncinin daha da iyilestirilmesine olanak saglad[g]IEIkesfetmistir. Basvuru sahibi sirket
filtrelenebilirlik sIlEl slîakliglll azaltilîhasl olanak saglarken, modifiye edilmis alkilfenol-
aldehit reçineleri için daglItllEDve/veya çökelme önleyici etkiyi muhafaza eden bir katkü
maddeleri karlSImIEResfetmistir.
Mevcut bulusun amacü hidrokarbonlu slîlîlyakfflhr ve yanlEEinaddelerin soguk direncinin
iyilestirilmesi için, özellikle kaynama lelakllgiüaraHglljlOO ve 500°C arasIda bulunan, hatta
500°C'nin üzerinde bulunan katklînhaddeleri bilesimlerinin sunulmasIE
Mevcut bulusun bir baska amacüse filtrelenebilirlik lellEIleaklglîdüsürülürken, parafinlerin
çökelmesini de sIlEIlandlEinak için iyilestirilmis katklînaddeleri bilesimlerinin sunulmasIE
Mevcut bulus aynüamanda, parafinlerin çökelmesi ve/veya dagütilîüizerinde modihye edilmis
alkilfenol-aldehit reçinesinin etkinligi etkilenmeden, filtrelenebilirlik sIlEl lelakl[glII
düsürülmesi için en az bir ek filtrelenebilirlik katkülnaddesi içeren hidrokarbonlu slîEyakIHiar
ve yanEIJinaddelere eklenmeye uygun olan bir katklîiinaddeleri bilesimini hedeflemektedir.
Mevcut bulus özellikle, (NF EN 116 standard. göre) düsük olan, avantajllZblmasüç-an -
°C'ye esit veya daha düsük, tercihen -27°C'ye esit veya daha düsük, daha tercihen -
28°C'ye esit veya daha düsük ve daha da tercihen -29°C'ye esit veya daha düsük bir
filtrelenebilirlik sIlEIlehkllgllüb sahip olan leZhidrokarbonlu yaklfllar veya yanlEDnaddeler
bilesimini hedeflemektedir.
Mevcut bulus aynüamanda ARAL testine göre 10 mL'nin aItIa olan bir çökelme hacmine
ve/veya (NF EN 116 standardlîah göre) çökelmeden önce/sonra 1°C'ye esit veya daha düsük
bir TLF deltas. ve/veya (NF EN 23015 standard. göre) çökelmeden önce/sonra 1°C'ye
esit veya daha düsük bir PTR deltas. sahip olan slîlîlhidrokarbonlu yaklEllar ve yanEEI
maddeler bilesimini hedeflemektedir.
BULU UN KISAA IKLAMASI
Bulusa göre bu amaca, asaglEliakileri içeren, istem 1'e göre bir katkünaddeleri bilesimi ile
ulasllüîaktadE
- bir alkilfenoI-aldehit yogusuk reçinesinin Mannich reaksiyonu ile elde edilmeye uygun
olan en az bir modifiye alkilfenoI-aldehit reçinesi
o 1 ila 8 karbon atomuna, tercihen 1 ila 4 karbon atomuna sahip olan en az bir
aldehit ve/veya keton;
o ve 4 ve 30 karbon atomuna sahip olan en az bir alkilmonoamin veya
alkilpoliamine (alkilamin) sahip olan en az bir hidrokarbonlu bilesik;
söz konusu alkilfenoI-aldehit yogusuk reçinesinin kendisi asagIkilerin yogusmasEile
elde edilmeye uygundur
0 1 ila 30 karbon atomuna sahip olan dogrusal veya dallanmlgl en az bir alkil
gurubu ile ikame edilmis en az bir alkilfenol, tercihen bir monoalkilfenol,
o 1 ila 8 karbon atomuna, tercihen 1 ila 4 karbon atomuna sahip olan en az bir
aldehit ve/veya keton; ve
. asagIkiler arasIan seçilen en az bir filtrelenebilirlik katkünaddesi:
0 C1 ila C40 alkil (met)akrilat homopolimerleri, tercihen C8 ila (:24 alkil
poliakrilatlar,
0 dogrusal veya dallanmlgl doymus veya doymamlgl en az bir hidrokarbonlu
zincir içeren ve 4 ve 30 arasIa karbon atomuna sahip karboksilik mono veya
poliasit amonyum tuzlarüBir yapllândüina biçimi asaglkileri içeren bir katkEl
maddeleri bilesimini hedeflemektedir:
o en az modifiye alkilfenoI-aldehit reçinesi,
- C1 ila C4o alkil (met)akrilat homopolimerleri, tercihen C8 ila C24 alkil poliakrilatlar
arasütlan seçilmis en az bir birinci filtrelenebilirlik katklînaddesi ve,
o asag-kiler aras-an seçilen en az bir ikinci filtrelenebilirlik katkünaddesi:
0 C4 ila sz alkil (met)akrilat, Czo ila C24 alfa-olefin ve 4 ve 30 karbon atomuna sahip
olan bir hidrokarbonlu zincir ile N-ikame edilmis maleimid terpolimerleri,
o dogrusal veya dallanmlgl doymus veya doymamE en az bir hidrokarbonlu zincir
içeren ve 4 ve 30 arasIa karbon atomuna sahip olan karboksilik mono veya
poliasit amonyum tuzlarEl
Bir gelistirmeye göre amonyum tuzlarlîldogrusal veya dallanmlgl doymus veya doymamlglen
az bir hidrokarbonlu zincir içeren ve 4 ve 30 arasIa karbon atomuna sahip karboksilik
mono veya poliasit amonyum ve etoksillenmis yag ve/veya yag amini tuzlarIlE
Bir gelistirmeye göre modifiye edilmis alkilfenoI-aldehit reçinesi, para ikame edilmis en az bir
alkilfenolden, tercihen p-nonilfenolden elde edilmeye uygundur.
Özellikle modifiye edilmis alkilfenol-aldehit reçinesi; formaldehit, asetaldehit, propiyonaldehit,
bütiraldehit, 2-etil heksanal, benzaldehit, aseton arasIan seçilmis en az bir aldehit ve/veya
bir ketondan ve tercihen en az formaldehitten elde edilmeye uygundur.
Bir çeside göre modifiye edilmis alkilfenol-aldehit reçinesi, en az bir birincil amin grubuna ve
avantajllîrblmasüç-dan en az bir bilesige sahip olan en az bir alkilaminden elde edilmeye
uygundur, tüm amin gruplarmirincil aminlerdir.
Bir baska çeside göre modifiye edilmis alkilfenoI-aldehit reçinesi, p-nonilfenolden,
formaldehitten ve en az bir alkilmonoamin veya alkilpoliamin grubuna sahip olan en az bir
hidrokarbonlu bilesikten elde edilmeye uygundur.
Özellikle modifiye alkilfenoI-aldehit reçinesi, yag zincirli en az bir alkilamin veya yag zincirli bir
alkilamin karlSIElilEUan ve tercihen 12 ve 24 arasIa, tercihen 12 ve 22 araletla bir saylElh
karbon atomuna sahip olan alkilamin(ler)den elde edilmeye uygundur.
ve 5.000 mPa.s arasIa bulunan bir aromatik çözücü ile seyreltilmis olan söz konusu
reçinenin bir çözeltisi üzerinde 100 5'1 bir makaslama h_ sahip olan dinamik bir reometre
yardIilýla 50°C'de ölçülen bir viskoziteye sahiptir.
Bulusun bir baska amacßyrlîb, etilen ve vinilik ester ve/veya akrilik ester (EVA ve/veya EVP)
kopolimerleri ve terpolimerleri arasIan seçilmis olan en az bir ek filtrelenebilirlik katkü
maddesi içeren bir katklîilnaddeleri bilesimi ile ilgilidir.
Bir gelistirmeye göre ek filtrelenebilirlik maddesi etilen ve vinilik ester (EVA) kopolimerleri
araslüdan seçilmektedir.
Bulusun bir baska amacüaynüzamanda bulusa göre bir katkElmaddeleri bilesiminin,
parafinlerin çökelmesi ve/veya dagllîhaslîlüzerinde modifiye alkilfenoI-aldehit reçinesinin
etkinligini etkilenmeden, soguk özelliklerinin iyilestirilmesi için, NF EN 116 standard. göre
ölçülmüs filtrelenebilirlik lehkllglII (TLF) düsürülmesi için hidrokarbonlu slîüair yaklElveya
yanlElîlnadde içinde kullanilBwasEIle ilgilidir.
Bulusun bir baska amacüse bulusa göre bir bilesimin, hidrokarbonlu SEI/akifim ve yanIEEI
maddelerin soguk özelliklerinin iyilestirilmesi için, hidrokarbonlu slîljyakiflhr ve yanlîEl
maddeler içinde kullanllüiasüle ilgilidir.
Özellikle bu tür bir bilesimin, hem parafinlerin dagllîiEEl/e filtrelenebilirlik sIB lelakl[glII
düsürülmesi hem de hidrokarbonlu sülîlyakitlhr ve yanlEEImaddeler içinde parafinlerin
çökelmesinin slîillEIbndlElliiasEiçin kullanllßîaslîi'le ilgilidir.
araslBUa degisen bir kaynama sEhklgJEbrallgIEa sahip olup, jet yakElhr, gaz yaglarüdizel
yak[f11ar, ev tipi yagyaklflbr ve ag IElyagyaklEIiar arasIan seçilmektedir.
Son olarak mevcut bulus, kaynama lelakIigiElaralEglElçogunlukla 100 ve 500°C arasIa
bulunan bir slîlîhidrokarbonlu yakllîlveya yanlEErnadde bilesimi ile ilgili olup, bu bilesim
asagIkileri içermektedir:
- çogunlugu olusturan bir oranda hidrokarbonlu bilesikler ve/veya bitkisel ve/veya
hayvanlar yaglar ve/veya bunlarlE] yag esterleri ve/veya hayvansal ve/veya bitkisel
kökenli biyodizeller, ve
- azI[gl|:blusturan, kütlesel olarak 5 ve 5.000 ppm araleda bulunan bir oranda bulusa
göre en az bir bilesim.
BULU UN AYRINTILI A IKLAMASI
Mevcut bulusun diger özellikleri ve avantajlarükElflhylEEblmayan örnek seklinde verilen ve
ekli sekiller ve ilgili örneklerden hareketle yapllân asag-ki açlKlamadan ortaya çlKbcaktlEl
Özel bir birinci yapllândlülna biçimine göre bir katkErnaddeleri bilesimi en az bir modifiye
edilmis alkilfenoI-aldehit reçinesi ve en az bir filtrelenebilirlik katkülnaddesi içermektedir.
Filtrelenebilirlik katklîmaddesi ile çekirdeklenmeyi kolaylastlün, parafin kristallerinin artlglülü
sIlEIlandßn ve böylece sliîIZhidrokarbonlu yakltlhr ve yanlEDnaddelerin aklglüüyilestiren,
özellikle de bunlar. filtrelenebilirlik lelakl[g`lI|ZQTLF) azaltan bir katkljlnaddesi anlasilîhaktadE
Bu filtrelenebilirlik katkünaddeleri aynüamanda TLF katkünaddeleri veya CFI (Ingilizcede
Co/d F/ow Improverklîaltmasmkatklînhaddesi olarak adland IElIIhaktadlîl
Modifiye edilmis bir alkilfenol-aldehit yogusuk reçinesi, bir alkilfenol-aldehit yogusuk
reçinesinin asaglkiler ile Mannich reaksiyonu ile elde edilmektedir:
0 1 ila 8 karbon atomuna, tercihen 1 ila 4 karbon atomuna sahip olan en az bir aldehit
ve/veya keton;
o ve 4 ve 30 karbon atomuna sahip olan en az bir alkilmonoamin veya alkilpoliamine
(alkilamin) sahip olan, sadelik ve açlElilZl sebebiyle asag- “alkilamin” olarak
adlandlEllâcak olan en az bir hidrokarbonlu bilesik.
AIkilfenol-aldehit yogusuk reçinesinin kendisi asaglkilerin yogusmasüle elde edilmektedir:
0 1 ila 30 karbon atomuna sahip olan dogrusal veya dallanmgen az bir alkil gurubu ile
ikame edilmis en az bir alkilfenol, tercihen bir monoalkilfenol,
0 1 ila 8 karbon atomuna, tercihen 1 ila 4 karbon atomuna sahip olan en az bir aldehit
ve/veya keton.
Bulusa göre modifiye edilmis alkilfenol-aldehit reçinesi avantajlEblmasElaç-an en az bir
para ikame edilmis alkilfenolden elde edilmektedir. Tercihen nonilfenol kullanllâcaktEI
Tercih edilen nonilfenol-aldehit reçinesi molekülü bas. fenolik çekirdek ortalama saylîlîl
tercihen 6'nI üzerinde ve 25'e esit veya daha düsük ve daha tercihen 8 ve 17 aras-a ve
daha tercihen 9 ve 16 fenolik çekirdek arasIa bulunmaktadE Fenolik çekirdek sayEIZi
nükleer manyetik rezonans (RMN) veya jel geçirim kromatografisi (GPC) ile
belirlenebilmektedir.
Özellikle modifiye edilmis alkilfenol-aldehit reçinesi; formaldehit, asetaldehit, propiyonaldehit,
bütiraldehit, 2-etil heksanal, benzaldehit, aseton arasIan seçilmis en az bir aldehit ve/veya
bir ketondan, tercihen en az formaldehitten elde edilebilmektedir.
Bir çeside göre modifiye edilmis alkilfenoI-aldehit reçinesi, en az bir birincil amin grubuna
sahip olan en az bir alkilaminden elde edilmektedir. Özellikle bir çeside göre modifiye edilmis
alkilfenoI-aldehit reçinesi avantajlüümasüaç-an, en az bir birincil amiri grubuna ve en az
bir bilesige sahip olan en az bir alkilaminden elde edilebilmektedir, tüm amin gruplarlîlbirincil
aminlerdir. Alkilamin tercihen 12 ve 24 arasIda karbon atomuna , tercihen 12 ve 22 arasIa
karbon atomuna sahip olan bir yag zincirine sahip bir alkilamindir.
Tercih edilen bir çeside göre modifiye edilmis alkilfenol-aldehit reçinesi, en az bir birincil amin
grubuna sahip olan ve 12 ve 24 arasIda karbon atomuna, tercihen 12 ve 20 arasIia karbon
atomuna sahip olan bir yag zinciri içeren en az bir alkilaminden elde edilmektedir.
Ticari alkilaminler genellikle saf bilesikler degil, karlglâllar halinde bulunmaktadlB Uygun olan
ticari alkilaminler arasIa özellikle su isimler altIda piyasaya sürülen yag zincirli
alkilaminlerden bahsediiebilmektedir: Noram®, Trinoram®, Duomeen®, Dinoram®,
Trinoram®, Triameen®, Armeen®i P0Iyram®, Lilamin® ve Cemulcat®.
Tercih edilen örnek olarak içyagEi dipropilentriamini olan, aynEi zamanda N-
(Tallowalkyl)dipropylenetriamine adlîltlEUa da bilinen Trinoram S'den bahsedilebilmektedir.
Kütlece %30 oranIa bir aromatik çözücü ile seyreltilmis olan modifiye edilmis alkilfenol-
aldehit reçinesinin 100 5'1 bir makaslama h_ sahip olan dinamik bir reometre yardIilýla
arasiEUa ve avantajlßlmasßç-ian 2.500 ve 5.000 mPa.s aras-a bulunmaktadlü
En az bir filtrelenebilirlik katklîiinaddesi asagüiakiler arasian seçilmektedir:
0 N-ikame edilmis maleimidin kapaIEyap-lüi, kullanIi veya depolama kosullar. göre,
açilZi diamid veya amonyum tuzu/amid yap-a bulunmak üzere açHEnasEartlýla, C4
ila sz, tercihen C18 ila C22 alkil (met)akrilat, Czo ila C24 alfa-olefin ve 4 ve 30 araleUa,
tercihen 14 ve 20 arasIa, daha tercihen 16 ve 18 arasiEUa karbon atomuna sahip
olan bir hidrokarbonlu zincir ile N-ikame edilmis maleimid terpolimerleri,
poliakrilatlar,
0 dogrusal veya dallanmlgl doymus veya doymamlgien az bir hidrokarbonlu zincir içeren
ve 4 ve 30 arasIda karbon atomuna sahip olan karboksilik mono veya poliasit
amonyum tuzlarü
Filtrelenebilirlik katklîhiaddesi örnegin, TP klîialtmasElaltlEUa Total Additifs & Carburants
Spéciaux sirketi tarafIdan piyasaya sürülen stearil metakrilat, C20'Cz4 alfa-olefin ve N-içyagIZI
oto-inflamasyon : yaklaslE olarak >450°C'dir.
Filtrelenebilirlik katkülnaddesi daha tercihen asaglkiler arasIdan seçilmektedir:
0 C1 ila C40 alkil (met)akrilat homopolimerleri, tercihen C1 ila C40, tercihen C8 ila C2.. alkil
poliakrilatlar,
0 dogrusal veya dallanmß] doymus veya doymamlglen az bir hidrokarbonlu zincir içeren
ve 4 ve 30 arasIa karbon atomuna sahip olan karboksilik mono veya poliasit
amonyum tuzlarEI
ortalama bir moleküler kütleye (MW) sahiptir. Ortalama moleküler kütle klasik olarak bir
viskozimetrik detektör ile veya örnegin polistiren veya metil polimetakrilatI ayarlanmaslîlle
kalibrasyon aracHJgllýla ölçülebilmektedir.
Amonyum tuzlarüivantajllîblmasßiç-an dogrusal veya dallanmlgl doymus veya doymamlg
en az bir hidrokarbonlu zincir içeren ve 4 ila 30 arasIda karbon atomuna, tercihen 10 ila 24
arasIa karbon atomuna sahip karboksilik mono veya poliasit amonyum ve etoksillenmis yag
ve/veya yag amini tuzlar-E
Yag aminleri istege baglüilarak hidrojenlenebilmektedir ve/veya bir ya da daha fazla etilen
oksit (etoksillenmis amin) motifi bar übilmektedir.
Yag aminleri genelde, istege baglüblarak hidrojenlenmis, 4 ila 30 arasEL'Ia degisen bir saylöh
karbon atomuna sahip olan, belirli bir uzunlukta doymus veya doymamlgl hidrokarbonlu
zincire sahiptir.
Istege baglßlarak çogunlukla CIS-C1& Istege bagllîcblarak hidrojenlenmis ve 3 ila 8 etilen oksit
motifi, tercihen 5 ila 7 etilen oksit motifi barilübilen iç yagElyag aminlerinden
bahsedilebilmektedir.
Modifiye edilmis alkilfenoI-aldehit reçine:filtrelenebilirlik katkElnaddesi kütle oranEl1:99 ve
bulunmaktadlEl
KatkElmaddeleri bilesimi aynElzamanda bir ya da daha fazla çözücü veya daglüilîlîlajan
içerebilmektedir. Örnek olarak çözücü veya dagllBlEElajan; alifatik ve/veya aromatik
hidrokarbonlar veya hidrokarbon karlgülarüörnegin benzin, kerosen, dekan, pentadekan,
toluen, ksilen, etilbenzen fraksiyonlarüSolvarex 10, Solvarex 10 LN, Solvent Naphta, Shellsol
AB, Shellsol D, Solvesso 150, Solvesso 150 ND, Solvesso 200, Exxsol, ISOPAR gibi ticari
çözücü karlglmlarßraslühan seçilmektedir.
KatkEImaddeleri bilesimi içindeki modifiye edilmis alkilfenoI-aldehit reçinesinin kütlesel
konsantrasyonu avantajlEblmasÜç-an %1 ila 99,5, tercihen %5 ila 95, daha tercihen
KatkEmaddeIeri bilesimi içindeki filtrelenebilirlik katkErnaddesinin kütlesel konsantrasyonu
da tercihen %1 ila 30 arasIa degisebilmektedir.
AynElzamanda katkünaddeleri bilesimi içine 2-etilheksanol, dekanol, izodekanol ve/veya
izotridekanol gibi polar çözünme adjuvantlarüla eklenebilmektedir.
Yukarlîilla bahsedilen katklîlmaddelerinin dlSlEUa, yani modifiye edilmis alkilfenol-aldehit
reçineleri ve filtrelenebilirlik katkünaddesinin dElEtla, korozyon inhibitör ajanlarüdeterjan
katkEl maddeleri, bulanllîllla önleme ajanlarlgl iletkenlik iyilestirici katkEl maddeleri,
renklendiriciler, reodorantlar, yaglama veya yagliEIKl katkümaddeleri... gibi baska katkEl
maddeleri de katklîlnaddeleri bilesimi içine eklenebilmektedir.
Bu diger katküinaddeleri arasIa özellikle asaglkilerden bahsedilebilmektedir:
a) prosetan katkülnaddeleri, özellikle (ancak kEîlfllayEljliitelikte olmakslZEl) alkil nitratlar,
tercihen 2-etil heksil nitrat, aroil peroksitler, tercihen benzil peroksit ve alkil
peroksitler, tercihen di ter-bütil peroksiler arasIan seçilenler;
b) köpük önleyici katkü maddeleri, özellikle (ancak klîlflbylîü nitelikte olmaksEEl)
polisiloksanlar, oksialkillenmis polisiloksanlar ve bitkisel veya hayvanlar yaglardan elde
edilen yag asitleri amidleri arasEtlan seçilenler; bu tür katkü'naddeleri örnekleri
c) deterjan ve/veya korozyon önleme katkljlnaddeleri, özellikle (ancak klglflbylîüliitelikte
olmakslîlEl) aminler, süksinimitler, alkenilsüksinimitler, polialkilaminler, poliamin
polialkiler ve polieteraminler, kuaterner amonyum tuzlarIan olusan grup içinden
W02012/0043OO numaralmatent dokümanlarlda verilmistir.
d) yaglama katkümacldeleri veya ylüranma önleyici ajan, özellikle (ancak kElfllayEEl
nitelikte olmakslîlEl) yag asitleri ve bunlar. ester veya amid türevleri, özellikle gliserol
monooleat ve mono- ve polisiklik karboksilik asit türevlerinden olusan grup içinden
seçilenler; bu tür katkü maddelerinin örnekleri su dokümanlarda verilmistir:
e) bulanllZlIEl noktasElkatklînaddeleri, özellikle (ancak klgfllayEJiitelikte olmakslZEI) uzun
zincirli olefin/(met)akrilik ester/maleimid terpolimerleri, fümarik/maleik asit esterleri
polimerlerinden olusan grup içinden seçilenler. Bu tür katkEinaddelerinin örnekleri
parafin dagiüiiîEi/e/veya çökelme önleyici katkljnaddeleri, özellikle (ancak kEifiiaylEEi
nitelikte olmakslîlEi) (met)akrilik asit/bir poliamin ile amidifiye edilmis alkil (met)akrilat
kopolimerleri, poliamin alkenilsüksinimitleri, ftalamaik asit ve çift zincirli yag amini
türevleri; bulusa göre alkilfenol/ aldehit reçinelerinden farklEbIan alkil fenoI/aldehit
reçinelerinden olusan grup içinden seçilenler; bu tür katkünaddelerinin örnekleri
verilmistir;
özellikle EP0573490 numarallîpatent dokümanIa açiKiananlar gibi olefin ve alkenil
nitrat bazllîbolimerlerden olusan grup içinden seçilen sogukta çallghbilirlige yönelik
polifonksiyonel katkmaddeleri;
h) etilen/vinil asetat (EVA) ve/veya etilen/vinil propiyonat (EVP) kopolimerleri, etilen/vinil
asetat/vinil versatat (E/VA/VEOVA) terpolimerleri; maleik anhidrit/alkil(met)akrilat
kopolimeri ve 4 ila 30 karbon atomu, tercihen 12 ila 24 karbon atomu içeren
hidrokarbonlu bir zincire sahip olan bir alkilamin veya polialkilamin kopolimerinin
reaksiyonu ile elde edilmeye uygun olan amidifiye edilmis maleik
anhidrit/aIkil(met)akrilat kopolimerleri; bir alfa-olefin/maleik anhidrit ve alkilamin veya
polialkilamin kopolimerinin reaksiyonu ile elde edilmeye uygun olan amidiûye edilmis
alfa-olefin/maleik anhidrit kopolimerleri gibi filtrelenebilirlik (CFI) soguk direncini
iyilestiren diger katkEimaddeleri; C12-C40, tercihen cis-cm alfa-olefinler arasIdan
seçilebilmektedir ve alkilamin veya polialkilamin avantajllZbImaslZlaç-an 4 ila 30
karbon atomu, tercihen 12 ila 24 karbon atomu içeren hidrokarbonlu bir zincire
sahiptir,
i) doymus fenolik türde anti oksidanlar veya alkillenmis diamin parafenilen türünde
aminler;
j) alkillenmis triyazoller, benzotriyazoller gibi metal pasivatörler;
k) disalisiliden propan diamin (DMD) gibi metal aylEiEilâr
l) siklik alkilaminler gibi asitlik nötralizatörleri
KatkEhiaddeleri bilesimleri örnegin yukarlflia açiElanan bir ya da daha fazla çözücü veya
daglüilEElnadde ile karlglüli halinde veya ayrEbIarak her bir bilesenin çözündürülmesi veya
daglEiIIhasEile haziîllanmaktadlü
Özel bir ikinci yapüândlüna biçimine göre katklînaddeleri bilesimi asaglâbkileri içermektedir:
o en az modifiye alkilfenol-aldehit reçinesi,
- C1 ila C40 alkil (met)akrilat homopolimerleri, tercihen C1 ila C40, daha tercihen C3 ila C24
alkil poliakrilatlarI homopolimerleri arasIdan seçilmis en az bir birinci filtrelenebilirlik
katkljihaddesi ve,
o asag-kiler arasIan seçilen en az bir ikinci filtrelenebilirlik katklîrlnaddesi:
o N-ikame edilmis maleimidin kapalEiyap-lül, kullanIi veya depolama
kosullar. göre, açilZJ diamid veya amonyum tuzu/amid yap-a bulunmak
veya göz önünde bulundurulan isletimsel kosullar dogrultusunda belirli bir
diamid oranÜJarIEnak üzere açllü1asl3artl$a, C4 ila sz, tercihen Cig ila sz
alkil (met)akrilat, Czo ila C24 alfa-olefin ve 4 ve 30 arasIa, tercihen 14 ve 20
arasia, daha tercihen 16 ve 18 arasIa karbon atomuna sahip olan bir
hidrokarbonlu zincir ile N-ikame edilmis maleimid terpolimerleri,
0 dogrusal veya dallanmlgl doymus veya doymamlgl en az bir hidrokarbonlu
zincir içeren ve 4 ve 30 arasIda karbon atomuna sahip olan karboksilik mono
Özel ikinci yapllândlElna biçimi, bilesimin en az birinci filtrelenebilirlik katkljinaddesi ve en az
ikinci filtrelenebilirlik katkElmaddesi içermesi dlgiEUa özel birinci yapüândüna biçimi ile
aynIE Özellikle modifiye edilmis alkilfenol-aldehit reçineleri, alkil (met)akrilat terpolimerleri
ve amonyum tuzlarlîözel birinci yap llândlElna biçiminde açilZlandigßekildedir.
Modifiye ediimis a/kiifenoi-a/deh/'t reçine:birinci ve ikinci fiitre/enebi/ir/ii( katkÜnadde/eri kütle
daha tercihen 30:70 ve 70:30 arasütla bulunmaktadE Özellikle modifiye edilmis alkilfenol-
aldehit reçine: ikinci filtrelenebilirlik katkEmaddeleri kütle oranlZiavantajlEblmasEiaç-an
araslîida bulunmaktadIEI
KatkEimaddeleri bilesimi içindeki modifiye edilmis alkilfenol-aldehit reçinesinin kütlesel
konsantrasyonu avantajliîiblmasllç-dan %1 ila 99, tercihen %5 ila 95, daha tercihen %10
ila 90 ve daha da tercihen %30 ila 90 arasEtIa degisebilmektedir.
KatkIZI maddeleri bilesimi içindeki birinci filtrelenebilirlik katkEl maddesinin kütlesel
konsantrasyonu avantajllîcblmasBç-an %D,5 ila 99, tercihen %1 ila 70, daha tercihen %1
ila 50 ve daha da tercihen %1 ila 30 arasIa degisebilmektedir.
KatkIZI maddeleri bilesimi içindeki ikinci filtrelenebilirlik katkEl maddesinin kütlesel
konsantrasyonu avantajllîcblmasßç-an %O,5 ila 99, tercihen %1 ila 70, daha tercihen %1
ila 50 ve daha da tercihen %1 ila 30 arasIda degisebilmektedir.
Birinci ve ikinci özel yapllândlEma biçimlerine göre katkElmaddeIeri bilesimi, parafinlerin
çökelmesi ve/veya dagliihasüüzerinde modifiye alkilfenol-aldehit reçinesinin etkinligini
etkilenmeden, soguk özelliklerinin iyilestirilmesi için, NF EN 116 standard. göre ölçülmüs
filtrelenebilirlik leiakligiII (TLF) düsürülmesi için, tercihen etilen ve vinilik ve/veya akrilik
ester kopolimerleri ve terpolimerleri araslfitlan seçilmis en az bir ek filtrelenebilirlik katkEI
maddesi içeren hidrokarbonlu siîiîliiir yaklîiveya yan iEiîinadde içinde kullaniIBiasEiie ilgilidir.
Bu önceki çalismalarda (FR, basvuru sahibi, etilen ve
vinilik ester ve/veya akrilik ester kopolimerleri ve terpolimerleri arasiEUan seçilmis olan en az
bir ek filtrelenebilirlik katkiîiinaddesinin yukar. açliZIand[gil:üzere modifiye edilmis en az bir
alkilfenol-aldehit reçinesi ile kariglmütarafldan üretilen bir çökelme önleyici etkisi
gözlemlemistir. Bulus sahipleri simdi, yukarldb açHZJandigiEiizere seçilen bir ya da daha fazla
filtrelenebilirlik katkünaddesinin modifiye edilmis alkilfenoI-aldehit reçineye eklenmesi ile TLF
katkülnaddesi/modifiye edilmis reçine karlglîni., modifiye alkilfenoI-aldehit reçine taraflian
saglanan çökelme önleyici etki üzerine etki etmeden, TLF üzerinde avantajlEbir ilave etki
saglamasEi ile öne çliZmaktadiEi Bu etki tüm filtrelenebilirlik katkEi maddeleri için
gözlemlenmemektedir. Modifiye edilmis alkilfenol-aldehit reçinesi ve ek filtrelenebilirlik katkü
maddesi kombinasyonu tarafIdan saglanan parafinlerin daglliîlEElaktivitesi, birinci ve ikinci
özel yapilândlEina biçimleri dogrultusunda katkEmaddeleri bilesimleri içinde tutulmaktadß
Dolayigiýia filtrelenebilirlik katklîlnaddelerinin özel seçilimi TLF'nin düsürülmesine ve düsük
lebkIllZIa hidrokarbonlu slîElbir yaklEl veya bir yanIEDmadde için kristalize parafinlerin
çökelmesinin leilElhndlÜilBias. olanak saglamaktadlü
Ek filtrelenebilirlik katkElmaddesi tercihen, (alkil)akrilatlar ve (alkil)metakrilatlarI alkil
grubunun avantajllZioImaslZiaç-an 1 ila 40 karbon atomu, tercihen 16 ila 24 karbon
atomuna sahip olmasESartlîla, tek bas. veya karßlînl halinde, etilen ve vinil asetat ve/veya
vinil propiyonat ve/veya vinil versatat; etilen ve/veya (alkil)akrilatlar ve/veya
(alkil)metakrilatlar kopolimerleri veya terpolimerleri araslßhan seçilmektedir.
Etilen ve vinilik ester ve/veya akrilik ester kopolimerleri ve terpolimerleri avantajlEblmasü
olarak ortalama moleküler kütlelere (MW) sahiptir.
Kopolimerler türünde ek filtrelenebilirlik katkElnaddeIerine örnek olarak, tercihen 1.000 ila
moleküler kütlelere (MW) sahip olan etilen ve vinilik ester ve vinil asetat (EVA)'dan
W009/ 106744 numaralüliatent dokümanlarIa açmananlardan bahsedilebilmektedir.
Ek filtrelenebilirlik katkElmaddesi, avantajllîlolmasElaç-an 1 ila 1.000 ppm arasIa,
tercihen 5 ila 500 ppm arasIa, daha tercihen 5 ila 150 ppm araleUa ve daha da tercihen 5
ila 135 ppm araleUa degisen bir miktarda süîlliidrokarbonlu yaklElveya yanli-:Ünadde içinde
bulunabilmektedir.
Bulusun bir üçüncü özel yapllândüna biçimine göre, yukari birinci ve ikinci yapllândlüna
biçimlerinde açlKlandlglEilizere katkünaddeleri bilesimi ayrlEla, soguk aklgiîiyilestiren en az bir
filtrelenebilirlik daglllilîlgllözellikle etilen ve vinilik ester ve/veya akrilik ester kopolimerleri ve
terpolimerleri arasIan seçilmis olan en az bir ek filtrelenebilirlik katkülnaddesi içermektedir.
Ek filtrelenebilirlik katklînaddesi yukar. aç[Eland [g]l]g;ibidir.
Üçüncü yapilândlîilna biçimine göre katkEi-naddeleri bilesimi, özellikle yukarßia açlKlandigiEl
üzere, hidrokarbonlu slîlîýaklflbr ve yanlEElnaddeIerin soguk özelliklerinin iyilestirilmesi için,
hidrokarbonlu slîlZýakEllar ve yanlElIrlnaddeler içinde kullan Hâbilmektedir.
Üçüncü yapilândlülna biçimine göre katklîlnaddeleri bilesimi, hem paraünlerin dagllliEEl/e
filtrelenebilirlik sIlB lehkllglII (TLF) düsürülmesi hem de hidrokarbonlu slîlîlyaklühr ve
yanlEElmaddeler içinde parafinlerin çökelmesinin sIlHlandlEllBîaleb yönelik kullanilmasi
özellikle uygundur.
Üçüncü yapllândlîilna biçimine göre katkElmaddeleri bilesimi, petrol kökenli ve/veya
yenilenebilir kökenli yag damltîina ürünleri ve yanlîljmadde yaglar.. ve daha özellikle
kaynama leiakIlgBralgEogunlukla 100 ve 500°C araleUa bulunan orta damltîlna ürünlerinin
soguk özelliklerinin iyilestirilmesine yönelik katkEl maddeleri olarak kullanllâbilmektedir.
Bulusun hedefledigi orta damiElna ürünleri, EN 116 standard. göre -30°C ve +15°C
arasIa, tercihen -30°C ve 0°C arasIa ve daha tercihen -30°C ve -20°C arasIa bulunan
araleUa degisen bir kaynama sßakliglülaralgilüb sahip olan ve avantajlljblmasüç-ian jet
yak[fllar, gaz yaglarlZldizel yaklfilar, ev tipi yagyakifliar ve aglElyagyakifllar arasIan seçilen
yakElhr ve/veya yan EJJnaddeler için özellikle etkilidir.
Bulusun bir baska amacükaynama slaakllglüiralgigogunlukla 100 ila 500°C, tercihen 120 ila
500°C arasIia, daha tercihen 140 ila 400°C arasIda degisen ve avantajlüilmasüç-an
jet yak[f[lar, gaz yaglarüdizel yak[t]lar, ev tipi yagyak[t]1ar ve ag EyagyaklHiar arasIan seçilen
SEEIhIdrokarbonlu yaklflbr ve yanEEInaddeIer bilesimi ile ilgilidir.
Slîlîiîiiidrokarbonlu yaklfiiar veya yanlîljinaddeler bilesimi asag-kiler arasIian seçilmektedir:
- çogunlugu olusturan bir oranda hidrokarbonlu bilesikler ve/veya bitkisel ve/veya
hayvanlar yaglar ve/veya bunlarI yag esterleri ve/veya hayvansal ve/veya bitkisel kökenli
biyodizeller, ve
- azI[gl|:cqusturan bir oranda, yukarlâh açllZlanan özel yapüândlElna biçimlerinden herhangi
birisinde açllZIand [g'llîlizere en az bir bilesim.
Çogunlugu olusturan bir oran ile avantajlEblmasElaç-an %97'ye esit veya daha fazla,
tercihen %98'e esit veya daha fazla, daha tercihen %99'a esit veya daha fazla olan bir
kütlesel oran anlasllBiaktadlEl
AlegllIrblusturan bir oran ile ise avantajllîblmasßç-an 5 ve 5.000 ppm araleUa, tercihen
500 ppm arasIa bulunan bir oran anlasiliiaktadß
AvantajlElolmasElaç-ian slîljhidrokarbonlu yak[El veya yanlEljmadde bilesimi, ainglEl
olusturan bir oranda, Üçüncü yapllândlüna biçiminde açllZJandigiElJzere, baska bir ifadeyle ek
filtrelenebilirlik katklînaddesine sahip olan en az bir bilesim içermektedir.
Modifiye edilmis alkilfenol-aldehit reçinesi avantajlüolmasElaç-an 0,5 ila 2.000 ppm
da tercihen 1 ila 70 ppm araslTiUa degisen bir miktarda sIîEhidrokarbonIu yaklÜveya yanlEEl
madde içinde bulunabilmektedir.
Filtrelenebilirlik katkEhiaddesi veya birinci ve ikinci filtrelenebilirlik katkElnaddesi avantajIIZI
tercihen 0,5 ila 100 ppm arasIa ve daha da tercihen 1 ila 70 ppm arasIa degisen bir
miktarda slîEHiidrokarbonIu yakltîlveya yanlîlîlnadde içinde bulunabilmektedir.
Ek filtrelenebilirlik katkünaddesi avantajlßlmasßç-an 1 ila 1.000 ppm araleUa, tercihen
400 ppm arasIia degisen bir miktarda leEhidrokarbonlu yak[Elveya yanlEErnadde içinde
bulunabilmektedir.
Yukar- açllZlanan diger katkljlnaddelerinin her birisi 0,5 ila 1.000 ppm arasIa, tercihen 1
ila 500 ppm arasIa, daha tercihen 1 ila 400 ppm arasIa degisen bir miktarda sm
hidrokarbonlu yaklElveya yanEEnadde içinde bulunabilmektedir.
Diferansiyel Kalorimetrik Analiz tarafIan ölçülen slîühidrokarbonlu yakit] veya yanlElZl
maddenin (Tcc)'de baslayan kristallenme sEaklglEBHZlliZJa -20°C'ye esit veya daha fazladlEJ
genellikle -15°C ve +10°C aralelzla bulunmaktadm
Bu dam[Elna ürünleri örnegin dogrudan ham hidrokarbonlarlEl dam[t]lîhasl:ile elde edilen
dam[t]lna ürünleri, vakumlu dam[ülna ürünleri, hidroislenmis dam[t]lna ürünleri, vakumlu
damlElna ürünlerinin katalitik parçalanmasElve/veya hidrojenle parçalanmasIan çllZlan
dam[Elna ürünleri, ARDS türünde (atmosferik kallEtElkükürt giderme) dönüsüm ve/veya
viskoindirgeme proseslerinden elde edilen dam[tîlna ürünleri, Fischer Tropsch fraksiyonlarII
degerlendirilmesinden çlElan damlülna ürünleri, bitkisel ve/veya hayvansal biyokütlenin BTL
(Ingilizcede bi'omass to /iquidin kEaItmasm dönüsümünden elde edilen damltîlna ürünleri
ve/veya bunlarI karlglüilarlîiras-an seçilebilmektedir.
Hidrokarbonlu slîljyaktfiar ve yanEünaddeler aynElzamanda, hidrokarbonlarI dogrudan
dam[ElIIhasIan çlEbnlardan daha karmasllîl olan rafine islemlerinden ç[lZlan damltîlna
ürünlerini barIlûbilmektedir. Dam[tîlna ürünleri örnegin parçalama, hidrojenle parçalama
ve/veya katalitik parçalama prosesleri ve viskoindirgeme proseslerinden elde edilebilmektedir.
Hidrokarbonlu smyaklflhr ve yanIEElmaddeler aynElzamanda yeni damlEna ürünleri
kaynaklarIEl barIÜbilmektedir, bunlar arasIdan özellikle asagIkilerden
bahsedilebilmektedir:
- 18'den fazla karbon atomu içeren, aglElparafinler hakli-an konsantre viskoindirgeme
ve parçalama proseslerinden çllZlan daha agEfraksiyonlar,
- Fischer Tropsch prosesinden çllZbnlar gibi gaz dönüsümün çlKbn sentetik damltîlna
ürünleri,
- hayvansal ve/veya bitkisel kökenli biyokütlenin, örnegin özellikle NexBTL'nin
islenmesinden elde edilen sentetik damltîlna ürünleri,
- ve bitkisel ve/veya hayvansal yaglar ve/veya bunlarI bitkisel yag etilik veya metilik
esterleri (EMHV, EEHV) gibi esterleri
- hidroislenmis ve/veya hidrojenle parçalanmlg ve/veya hidrodeoksijenlenmis (HDO)
hayvansal ve/veya bitkisel yaglar
- veya hayvansal ve/veya bitkisel kökenli biyodizeller.
Bu yeni baz yakElhr ve yanlEÜnaddeIer, dizel türde baz yaklüve/veya ev tipi baz yagyaklîl
olarak, tek baslar. veya klasik petrol kökenli orta damlülna ürünleri ile karlglîni halinde
kullanilâbilmektedir. Bunlar genellikle 10'a esit veya daha fazla karbon atomuna sahip olan ve
tercihen C14 ila C3o parafinik uzun zincirler içermektedir.
Genel olarak hidrokarbonlu leZl/akîlhr ve yanlEÜnaddelerin bilesimlerinin kükürt içerigi,
özellikle gaz yagEtüründe yaklflhr için, 5.000 ppm'in altlîitla, tercihen 500 ppm'in aItEUa ve
daha tercihen 50 ppm'in altIa, hatta 10 ppm'in aItIadlîlve avantajllîblarak hiç kükürt
içermemektedir.
ÖRNEKLER
Örnek 1 Mannich reaksiyonu ile modifiye edilmis alkilfenoI-aldehit reçinelerinin sentezi
oranIa aromatik çözücü (Solvesso 150) ile seyreltilmis reçine üzerinde 10 s'1 makaslama
h-a dinamik bir reometre yardIilýla 50°C'de ölçülmüstür) para-nonilfenol ve formaldehit
yogusmasüle (örnegin EP 857 776 numaralübatent dokümanIa açllZJanan isletimsel biçime
göre) birçok alkilfenol-aldehit reçinesi hazlElbnmaktadlEl
Bir ikinci asamada, birinci asamadan çEIZlan alkilfenol-aldehit reçineleri, birincil (poli)amin alkil
(örnegin reçine (1A) için (Noram® C adüaltia piyasaya sürülen) C12 alkil zincirine sahip
olan bir alkilpoliamin) ve formol eklenmesi ile Mannich reaksiyonu ile modifiye edilmektedir.
Elde edilen reçinelerin özellikle asaglki tablo 1'de derlenmistir: kullanüân alkilamin, kuru
maddelerin 0ranÇl50°C'de viskozite (10 s'l'lik makaslama h-a, kütlece %30 oranIa
Solvesso 150 ile seyreltilmis reçine üzerinde ölçülmüstür).
Reçine kullan ilân Kuru maddeler 50°C'de viskozite Reçine molekül ile fenolik çekirdeklerin
No. alkilamin (lg-30dk- (mPa.s) ortalama saylîEl
200°C)
Örnek 2-ARAL cökelme testleri
CP7936C adültlîaha piyasaya sürülen, kütlece %70 oranIEha bir aromatik çözücü (Solvesso
150 türünde) içinde çözelti halinde, bir EVA olan kütlece 300 ppm'lik bir TLF katkülnaddesi ile
katkllânmß bir motor gaz yaglJGOM 1) içinde sadece WASA (yani baska bir WASA dagllElEEl
bileseni ile iliskilendirilmemis) veya çökelme önleyici katkülnaddesi olarak örnek 1'in modifiye
edilmis alkilfenol-aldehit reçinelerinin her birisi degerlendirilmektedir.
Her bir modifiye alkilfenol reçinesi, kütlece 70 ppm'lik konsantrasyon ile gaz yagEliçine
katllßîaktadlîl (reçine, kütlece %30 oranlüüa çözündürülmektedir, %70 oranlîilda aktif
maddeye sahip olan kütlece 100 ppm kullan llîhaktadlE).
Karsilâstünalüilarak aynüamanda yukari açiEIanan TLF katkünaddesinden 300 ppm ile
katkiiânmlggaz yag EQGOM 1) ve modifiye edilmemis alkilfenol-aldehit reçinesi (2000 mPa.s'e
esit Solvesso 150 ile kütlece %30 oranlEtia seyreltilmis dinamik bir reometre yardIilEa
50°C'de ölçülmüs viskoziteye sahip olan karsilâstlîiinalüieçine 1) degerlendirilmektedir.
KatklIilnaddelerinin çökelme önleyici özellikleri su ARAL çökelme deneyi ile degerlendirilmistir:
katkiiânmlg 500 mL orta damltîna ürünleri, su leiakIlE] döngüsü dogrultusunda -13°C'de
klimatik bir hazne içinde 500 mL'Iik numuneler içinde sogutulmaktadlîi 4 sa. +10°C ila -
13°C'Iik geçis, daha sonra 16 sa. boyunca -13°C'de izoterm. Testin sonunda, numunenin
görünümünün ve çökelmis fazI hacminin görsel bir gösterimi gerçeklestirilmistir, daha sonra
alt hacmin %20'si, PTR (NF EN bulanlKIlKi noktasII
karakterizasyonu için aIlEmlgtEl Daha sonra çökelmeden önce ve sonra PTR ve TLF farkli]
karsilâstlEiIBiaktadlEl(yani numunenin alt hacminin %20'si üzerinde), fark ne kadar düsükse
ölçülen PTR, TLF özelligi performans& kadar iyidir.
Sonuçlar asag-ki tablo 2'de derlenmistir.
Eklenen Çökelme hacmi ( NF
reçine no. numune için mL) geçerdeger EN 116 EN 23015
Önce Sonra Fark Önce Sonra Fark
reçine 1 bulaniKJ
bulaniKi
Modifiye edilmemis klasik alkilfenol reçinesinin (karsilâstlüinalüreçine 1), tek basI (yani
dagüEiEEéklenmeden) kullanIiglüaman çökelme önleyici etki göstermezken, özellikle tercih
edilen, içyagEUipropilentriamin barißn reçine (2C) olan bulusa göre modifiye edilmis
alkilfenol reçinesi ise daha performansIILEl
TLF katkElmaddesi ile katküâma oranEldegismeyen (300 ppm) ancak modifiye edilmis
alkilfenol-aldehit reçinesi (reçine 2C) katkilâma oranEfarkIlZblan aynlîgaz yagEile yeni ARAL
çökelme testleri gerçeklestirilmistir; modifiye edilmis alkilfenol-aldehit reçinesi, %30 oranIda
çözücü içinde aktif maddeden (reçine) kütlece %70 oranIa konsantre bir çözelti içine
eklenmektedir. KarsllâstlElnalEdJIarak yukarEîh açlklanan TLF katkljlnaddesinden 300 ppm ile
katkllânmlgl GOM 1 gaz yagElve içyagEldipropilentriamin ile amidifiye edilmis anhidrit
dodesenilsüksinik türünde azotlu polar dagllBIEIZIile iliskilendirilmemis modifiye edilmemis
alkilfenol-aldehit reçinesi (karsllâstlElnalüeçine 1).
KatkElmaddeleri kagit-mü içyagüdipropilentriamin ile amidifiye edilmis dagllElEElpolar
dodesenil-süksinik anhidritten kütlece %1 ve 80 oranIda kütlece %20 içermektedir.
Sonuçlar asag-ki tablo 3'te derlenmistir.
Katkljlnaddesi Eklenen reçine Numune görsel Ölçüm TLF (°C) Ölçüm PTR (°C)
(maddeleri) (kütlece %70 geçerdegeri (500 mL
Kullanllân oranIa aktif numune üzerinde Ml
WASA maddeye sahip cinsinden çökelti hacmi) NF EN 116 NF EN 23015
(s) çözelti ppm'i)
Önce Sonra Fark Önce Sonra Fark
WASA yok 0 -16
karsllâstlünallîlL
daglIElElIl
karsllâstülnalü
daglIfllîEl
reçine 1 + bulanllZl
reçine 1 + bulanllZl
dagllîlEEl
Bu (aktif madde) konsantrasyonun fonksiyonu olarak çökelme önleme etkililigine iliskin
sonuçlar, bulusa göre modifiye edilmis alkilfenol reçinesinin (2C), klasik alkilfenol reçinesi +
50 ppm'in altlEUa aktif madde daglllilîlîipolar azotlu bilesik) birlesiminden daha performansllîl
oldugunu göstermistir.
Yukarldla açlElanan TLF katkü'naddesinden 300 ppm ile katkllânmE GOM 3 (EMHV'siz BO
türünde gaz yagD] ve GOM 2 (BS türünde, yani hacimce %5 oranIa EMHV barilßn)
olmak üzere diger 2 gaz yagEliçinde reçine (2C) ile yeni ARAL çökelme testleri
gerçeklestirilmistir. Motor gaz yaglarleOM 2 ve GOM 3)'ün özellikleri asagi tablo 6'da
derlenmistir. Karsllâstlîilnallîlolarak, içyaglîldipropilentriamin ile anhidrit dodesenilsüksinik
anhidrit türünde polar azotlanmE bilesik daglllîlagîile iliskilendirilmis modifiye edilmemis bir
alkilfenoI-aldehit (karsHâstlHnalEl reçine 1)
degerlendirilmistir; sonuçlar, tablolar 4 (GOM 2'deki deneyler) ve 5'te (GOM 3'teki deneyler)
reçinesinin çökelme önleyici etkisi
verilmistir.
Tablo 4: GOM 2'deki degerlendirme
Kullanilân WASA Eklenen reçine (kütlece Ölçüm TLF (°C) Ölçüm PTR (°C)
maddeye sahip çözelti görsel Geçerdegeri
Önce Sonra Fark Önce Sonra Fark
karsllâstlünalü-
dag [[BIEEI
*-16°C'de sert nokta
Tablo 5: GOM 3'te degerlendirme
Kullanllân WASA Eklenen reçine (kütlece
katklînaddesi %70 oranlüha aktif görsel Geçerdegeri
maddeye sahip çözelti NF EN 116 NF EN 23015
Önce Sonra Fark Önce Sonra Fark
karsilâstlElnalE-i
dagllflEEl
PTR (°C) NF EN 23015 -7 -5 -5
Kükürt içerigi (mg/kg) 18,6 7,80 7,10
Mono Aromatikler (kütlece %) 19 15,7 15,7
Di Aromatikler (kütlece %) 4 2 1,8
Tri Aromatikler (kütlece %) 0,3 0,5 0,5
Toplam aromatikler (kütlece %) 23,3 18,2 18
Poli Aromatikler (kütlece %) 4,3 2,5 2,3
Damlîîlna ASTM D86 (°C)
Örnek 3 - slîlîliiidrokarbonlu yakiflhr veva vanlîülnaddeler bilesimlerinin sentezi
Bas/anggbiîesen/er/T
. A/ki/feno/-a/deh/'t reç/hesi'
- Karsilâstlülnalüieçine 1 ve Örnek 1'de sentetize edildigi üzere bir Reçine 2C
. HYtre/enebiYi'r//k katkÜnaddes/
- “PA” ile belirtilen, bir viskozimetrik detektör ile ölçülen 7.000 g/mol oranIda ag ortalama
bir moleküler kütleye (Mw) ve ayarlama ile 13.000 g/mol oranIa metil polimetakrilata
sahip olan Ciz/CH alkil poliakrilat,
- “TP” ile belirtilen, stearil metakrilat, Czo-C24 alfa-olefin ve N-içyagünaleimid (15°C'de
yogunluk : ; oto-
inflamasyon : yaklaslla olarak >450°C olan istatistik bir terpolimer;
- “SA" ile belirtilen, Meadwestvaco Corporation sirketi tarafIan TENAX®2012 adßltia
piyasaya sürülen maleik anhidrit ile modiüye edilmis, çogunlukla C18 taII yagEl
polikarboksilik asidi (reçineli ve özellikle çam kaglElhamurunun kullanllhiasldan çikan
büyük ait ürün) ve hidrojenlenmis C16-C18 alkil zincirine sahip olan NoramZSH veya
Duomeen T alkilpoliamin adlîialtIa piyasaya sürülen di(hidrojenlenmis içyagmamininin
reaksiyonundan elde edilen bir amonyum tuzu.
- Solvesso 150 türünde aromatik çözücü.
- Katklîmaddeleri bilesimleri Tl ve TZ, Aol ila A°3 ve A1_ ila Aâ'nI sentezi
A1 ila A6 referanlelkatkülnaddeleri bilesimlerinin yanlîslü, T1 ve T: ve A°1 ila A°3 olmak üzere
bes kontrol katklîlnaddeleri bilesimi ya çözücü içinde modifiye edilmemis alkilfenol-aldehit
reçinesi Reçine 1'in karßtEllIhasEile ya da çözücü içinde modifiye edilmis alkilfenol-aldehit
reçinesi Reçine 2'nin ve istege bagllîblarak tablo 7'de belirtilen oranlar dogrultusunda bir ya
da daha fazla filtrelenebilirlik katklîrlnaddesinin karlgtlîllîhaslîile elde edilmektedir.
Kütlesel konsantrasyon (0/0) Kütlesel oran
Ref. Reçine 2C Reçine 1 (karsEBistlIhialEIl PA TP SA Reçine: PA: TP: SA PA: TP: SA
- C9, C1 ila CE ve C1 ila C5 süEhidrokarbonlu vakitliar ve vanIEIZmaddeIerin bilesimlerinin
sentezi
Bir kontrol bilesimi (C0), kütlece %70 oran-a bir aromatik çözücü Solvesso 150 içinde
çözelti halinde, bir etilen/vinil asetat (EVA) kopolimeri karlglElElolan, EVA1 ile belirtilen,
CP7870C adültia Total Additifs & Carburants Spéciaux sirketi taraflEblan piyasaya sürülen
ek bir Filtrelenebilirlik katkünaddesinden kütlece 300 ppm ile katkllânmlgl bir motor gaz
yag Iian (GOM 4) elde edilmektedir.
Slîlîliiidrokarbonlu yaklflbr veya yanlEElnaddeler bilesimlerinin (C1 ila C6) yanßß, bes kontrol
bilesimi (Cu ve CTs), ek filtrelenebilirlik katkljnaddelerinden (EVA 1) kütlece 300 ppm ile
katkünaddeleri bir motor gaz yag l:[GOM 4 veya 5) ve T1, T2, A°1, A°2, A°3, veya A1 ila A6
arasüban seçilen bir katklîiinaddeleri bilesiminden elde edilmektedir.
Her bir katkünaddeleri bilesimi (T1, T2, Aoi, Aûz, A°3, veya A1 ila A6), kütlece 150 ppm'lik bir
miktarda motor gaz yagIJGOM 4 veya 5) içine katllîhaktadlîl Motor gaz yaglarüGOM 4 ve
GOM 5)'in özellikleri asaglîlb tablo 8'de derlenmistir:
TLF(°C) NFEN 116 -8 -8
PTR (°C) NFEN 23015 -7 -7
Kükürt içerigi (mg/kg) 10 10
monoaromatikler 12 14,3
diaromatikler 1,2 2,7
triaromatikler 0,3 0,2
poliaromatikler 0,1 0,03
Toplam n-parafinler (kütlece %) 13,6 11,9
3 < nC13 (kütlece %) 4,8 3,9
> nC13 (kütlece %) 0,4 0,3
EMHV içerigi (hacimce %) 7 7
- ARAL çökelme testleri
Slmjudrokarbonlu yakElhr veya yanEElnaddeIer bilesimlerinden (C1 ila C6) her birisi için,
ayrlEla altllontrol bilesimi (Co, CTl ila CTS) için, örnek 2'deki ile aynüblan bir ARAL çökelme
testi dogrultusunda, katklZI maddeleri bilesimlerinin çökelme önleyici özellikleri
degerlendirilmistir.
ARAL testlerinin sonuçlarßsagßhki tablo 9'da verilmistir:
Ref. KatkEl Ref. Çökelme hacmi (500 mL Görsel Ölçüm TLF Ölçüm PTR
maddeleri GOM numune için mL geçerdeg (°C) (°C)
bilesimi cinsinden) er NF EN 116 NF EN 23015
Önce Sonra Önce Sonra
cTZ A°l GOM 4 80 çökelme -24 -18 -7 -3
CTS TZ GOM 4 25 BulanlEl -25 -27 -8 -7
bulanllZl
bulanllZl
bulanik]
bulanllZl
bulanllîl
bulanllZl
Kontrol bilesimi (C0) Üzerinde gerçeklestirilen test, yalnlîta ek filtrelenebilirlik katkEI
maddesinin (EVA 1) TLF'sI ve çökelmesi üzerindeki etkinin degerlendirilmesine olanak
saglamaktadlB Kontrol bilesimi (CT5) üzerinde gerçeklestirilen test, modifiye edilmemis reçine
(Reçine 1) ile gerçeklestirilen kontrol bilesimi (Cu) üzerinde test ile karsllâstlîilnalEblarak
modifiye edilmis bir alkilfenoI-aldehit reçinesi (Reçine 2C) ile kombinasyon halinde ek
filtrelenebilirlik katkü maddesinin (EVA 1) TLF'si ve çökelmesi üzerindeki etkinin
degerlendirilmesine olanak saglamaktadE Kontrol bilesimleri (C1 ila C5) üzerinde
gerçeklestirilen testler, modifiye edilmemis reçine (Reçine 1) ile gerçeklestirilen, kontrol
bilesimleri (CTz ila Cm) üzerinde testler ile karsllâstlülnallîcblarak filtrelenebilirlik katkljlnaddeleri
(PA, TP ve/veya SA) ile formüle edilmis olan modifiye edilmis bir alkilfenoI-aldehit reçinesi
(Reçine 2C) ile kombinasyon halinde ek filtrelenebilirlik katkünaddesinin (EVA 1) TLF'si ve
çökelmesi üzerindeki etkinin degerlendirilmesine olanak saglamaktadB
Bilesimlerin (C1 ila C6), bilesimlere (Cu, Cu ve CT5) klîdasla iyilestirilmis çökelme önleyici
özellikler ve daha düsük bir TLF sergiledigi kanltlbnmlgtlü Maksimum 0 veya 1°C'Iik çökelme
öncesi/sonrasEbir TLF ve/veya PTR farkü-30°C'ye kadar (C1) ulasan bir TLF ile, TLF ve
çökelme Önleyici performanslar üzerinde birlestirilmis bir etki gözlemlenmistir.
Filtrelenebilirlik katkümaddesinin (PA, TP veya SA) modifiye edilmis alkiIfenol-aldehit
reçinesine (Reçine 2C) eklenmesi, modifiye edilmemis alkilfenoI-aldehit reçinesi (Reçine 2C)
tarafian saglanan çökelme önleyici performanslar etkilenmeksizin, bilesimin (CTS) TLF'sine
göre ek olarak yaklasllZJ olarak 5°C'Iik TLF azalmasi olanak saglamaktadE
Dolaylêlýla EVA1 barIEin hidrokarbonlu bir slîlîyakilîlveya yanEÜnadde içinde bulusa göre
katkünaddeleri bilesimleri (A1 ila A6) kullanIIglElzaman çökelme önleyici özelliklerde bir
iyilesme ile birlikte bir TLF booster etkisi de gözlemlenmektedir.
Claims (1)
1. Katkülnaddeleri bilesimi olup, asag labkileri içermektedir: . bir alkilfenol-aldehit yogusuk reçinesinin asaglkiler ile Mannich reaksiyonu ile elde edilmeye uygun olan en az bir modifiye alkilfenol-aldehit reçinesi o 1 ila 8 karbon atomuna, tercihen 1 ila 4 karbon atomuna sahip olan en az bir aldehit ve/veya keton; o ve 4 ve 30 karbon atomuna sahip olan, en az bir alkilmonoamin veya alkilpoliamine (alkilamin) grubuna sahip olan en az bir hidrokarbonlu bilesik; söz konusu alkilfenoI-aldehit yogusuk reçinesinin kendisi asaglâlakilerin yogusmaslîile elde edilmeye uygundur 0 1 ila 30 karbon atomuna sahip olan dogrusal veya dallanmEen az bir alkil grubu ile ikame edilmis en az bir alkilfenol, tercihen bir monoalkilfenol, 0 1 ila 8 karbon atomuna, tercihen 1 ila 4 karbon atomuna sahip olan en az bir aldehit ve/veya keton; ve . asaglîlhkiler arasian seçilen en az bir filtrelenebilirlik katkünaddesi: 0 C1 ila C40 alkil (met)akrilat homopolimerleri, tercihen C8 ila C24 alkil poliakrilatlarÇl 0 dogrusal veya dallanmgl doymus veya doymamlglen az bir hidrokarbonlu zincir içeren ve 4 ve 30 arasIa karbon atomuna sahip olan karboksilik mono veya poliasit amonyum tuzlarD Istem 1'e göre katklîrlnaddeleri bilesimi olup, asaglkileri içermektedir: . en az modifiye alkilfenoI-aldehit reçinesi, - C1 ila C40 alkil (met)akrilat homopolimerleri, tercihen C8 ila C24 alkil poliakrilatlar arasütlan seçilmis en az bir birinci filtrelenebilirlik katklînaddesi ve, 0 asag-kiler aras-an seçilen en az bir ikinci filtrelenebilirlik katkünaddesi: 0 C4 ila sz alkil (met)akrilat, Czo ila C24 alfa-olefin ve 4 ve 30 karbon atomuna sahip olan bir hidrokarbonlu zincir ile N-ikame edilmis maleimid terpolimerleri, o dogrusal veya dallanmßl doymus veya doymamlgl en az bir hidrokarbonlu zincir içeren ve 4 ve 30 arasIa karbon atomuna sahip olan karboksilik mono veya poliasit amonyum tuzlarEl Amonyum tuzlarII; dogrusal veya dallanmigl doymus veya doymamlg en az bir hidrokarbonlu zincir içeren, 4 ve 30 arasia karbon atomuna sahip karboksilik mono veya poliasit amonyum ve etoksillenmis yag ve/veya yag amini tuzlarÜbIdugu, Istemler 1 ila 2'den herhangi birine göre katklîrinaddeleri bilesimi. Modifiye edilmis alkilfenoI-aldehit reçinesinin, para ikame edilmis en az bir alkilfenolden, tercihen p-nonilfenolden elde edilmeye uygun oldugu, Istemler 1 ila 3'ten herhangi birine göre bilesim. Modifiye edilmis alkilfenoI-aldehit reçinesinin formaldehit, asetaldehit, propiyonaldehit, bütiraldehit, 2-etil heksanal, benzaldehit, aseton arasIdan seçilmis en az bir aldehit ve/veya bir ketondan ve tercihen en az formaldehitten elde edilmeye uygun oldugu, Istemler 1 ila 4'ten herhangi birine göre bilesim. Modifiye edilmis alkilfenol-aldehit reçinesinin, en az bir birincil amin grubuna ve avantajllZI olmasljiç-an en az bir bilesige sahip olan en az bir alkilaminden elde edilmeye uygun oldugu, tüm amin gruplarII birincil aminler oldugu, Istemler 1 ila S'ten herhangi birine göre bilesim. Modifiye edilmis alkilfenol-aldehit reçinesinin p-nonilfenolden, formaldehitten ve en az bir alkilmonoamin veya alkilpoliamin grubuna sahip olan en az bir hidrokarbonlu bilesikten elde edilmeye uygun oldugu, Istemler 1 ila 6'dan herhangi birine göre bilesim. Modifiye alkilfenol-aldehit reçinesinin, yag zincirli en az bir alkilamin veya yag zincirli bir alkilamin kariglEilIdan ve tercihen 12 ve 24 arasIa, tercihen 12 ve 22 arasIa bir saylflia karbon atomuna sahip olan alkilaminlerden elde edilmeye uygun oldugu, Istemler 1 ila 7'den herhangi birine göre bilesim. Etilen ve vinilik ester ve/veya akrilik ester (EVA ve/veya EVP) kopolimerleri ve terpolimerleri, tercihen etilen ve vinilik ester (EVA) kopolimerleri arasIan seçilmis olan en az bir ek ültrelenebilirlik katkElnaddesi içeren, Istemler 1 ila 8'den herhangi birine Parafinlerin çökelmesi ve/veya dagllIhaslZÜzerinde modifiye alkilfenoI-aldehit reçinesinin etkinligini etkilenmeden, soguk özelliklerinin iyilestirilmesi için, NF EN 116 standardlEb göre ölçülmüs filtrelenebilirlik lelakllglII (TLF) düsürülmesi için hidrokarbonlu slîEbir yakit] veya yanlaîmadde içinde, Istemler 1 ila 9'dan herhangi birine göre bir katkEl maddeleri bilesiminin kullanIiD Hem filtrelenebilirlik sIIIIElelakllgl hem de parafinlerin dag [IIhasII azaltllBiaslÃle/veya hidrokarbonlu slîEl yak[El]ar ve yanlEEl maddeler içinde parafinlerin çökelmesinin sIlEllandlEllüîaslîlsin, Istem 10'a göre kullanl. degisen bir kaynama slîlakllgllîlaraligll sahip oldugu ve avantajlEblmasElaç-ian jet yak[fllar, gaz yaglarü dizel yaklHbr, ev tipi yagyaklflbr ve aglE yagyakEIEir arasIdan seçildigi, Istemler 10 ve 11'den herhangi birine göre kullanIi. Kaynama lelakllgJElarallglElçogunlukla 100 ve 500°C arasIa bulunan bir SM] hidrokarbonlu yakiüveya yanElIrlnadde bilesimi olup, asaglâlakileri içermektedir: - çogunlugu olusturan bir oranda hidrokarbonlu bilesikler ve/veya bitkisel ve/veya hayvanlar yaglar ve/veya bunlarI yag esterleri ve/veya hayvansal ve/veya bitkisel kökenli biyodizeller, ve - alegElolusturan, kütlesel olarak 5 ve 5.000 ppm arasIa bulunan bir oranda Istemler 1 ila 9'dan birine göre en az bir bilesim.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1255755A FR2991992B1 (fr) | 2012-06-19 | 2012-06-19 | Compositions d'additifs et leur utilisation pour ameliorer les proprietes a froid de carburants et combustibles |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TR201816251T4 true TR201816251T4 (tr) | 2018-11-21 |
Family
ID=48669933
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| TR2018/16251T TR201816251T4 (tr) | 2012-06-19 | 2013-06-17 | Katkı maddeleri bileşimleri ve bunların yakıtlar ve yanıcı maddelerin soğuk özelliklerinin iyileştirilmesine yönelik kullanımları. |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9534183B2 (tr) |
| EP (1) | EP2867348B1 (tr) |
| JP (1) | JP6143855B2 (tr) |
| KR (1) | KR102063572B1 (tr) |
| CN (1) | CN104508092B (tr) |
| AR (1) | AR092016A1 (tr) |
| BR (1) | BR112014032022A2 (tr) |
| CA (1) | CA2874572C (tr) |
| EA (1) | EA026728B1 (tr) |
| ES (1) | ES2693569T3 (tr) |
| FR (1) | FR2991992B1 (tr) |
| PL (1) | PL2867348T3 (tr) |
| PT (1) | PT2867348T (tr) |
| TR (1) | TR201816251T4 (tr) |
| WO (1) | WO2013189868A1 (tr) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR3005061B1 (fr) | 2013-04-25 | 2016-05-06 | Total Raffinage Marketing | Additif pour ameliorer la stabilite a l'oxydation et/ou au stockage de carburants ou combustibles hydrocarbones liquides |
| FR3017875B1 (fr) | 2014-02-24 | 2016-03-11 | Total Marketing Services | Composition d'additifs et carburant de performance comprenant une telle composition |
| FR3017876B1 (fr) | 2014-02-24 | 2016-03-11 | Total Marketing Services | Composition d'additifs et carburant de performance comprenant une telle composition |
| FR3034778B1 (fr) | 2015-04-10 | 2017-04-28 | Total Marketing Services | Additif dispersant des asphaltenes et ses utilisations |
| EP3645675B1 (en) * | 2017-06-27 | 2022-03-09 | Nouryon Chemicals International B.V. | Winterized pour point depressants |
| US11629303B2 (en) | 2018-11-30 | 2023-04-18 | Total Marketing Services | Quaternary fatty amidoamine compound for use as an additive for fuel |
| FR3105251B1 (fr) | 2019-12-20 | 2022-11-04 | Total Marketing Services | Procédé d’extraction d’une huile brute avec injection de résine |
| JP2023541114A (ja) | 2020-09-14 | 2023-09-28 | エコラボ ユーエスエー インコーポレイティド | プラスチック由来の合成原料のための低温流動性添加剤 |
| FR3118056B1 (fr) | 2020-12-22 | 2024-01-05 | Total Marketing Services | Composition d’additifs comprenant un copolymere et une resine |
| WO2022192577A1 (en) | 2021-03-10 | 2022-09-15 | Ecolab Usa Inc. | Stabilizer additives for plastic-derived synthetic feedstock |
| US12031097B2 (en) | 2021-10-14 | 2024-07-09 | Ecolab Usa Inc. | Antifouling agents for plastic-derived synthetic feedstocks |
| FR3137915B1 (fr) | 2022-07-13 | 2024-07-19 | Totalenergies Onetech | Composition d’additifs et son utilisation pour ameliorer la pompabilite des melanges d’eau et de petrole brut |
Family Cites Families (44)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3166387A (en) * | 1961-07-17 | 1965-01-19 | Standard Oil Co | Ammonium carboxylate pour point depressants for fuel oil composition |
| US3980569A (en) | 1974-03-15 | 1976-09-14 | The Lubrizol Corporation | Dispersants and process for their preparation |
| US4147520A (en) * | 1977-03-16 | 1979-04-03 | Exxon Research & Engineering Co. | Combinations of oil-soluble aliphatic copolymers with nitrogen derivatives of hydrocarbon substituted succinic acids are flow improvers for middle distillate fuel oils |
| FR2510598A1 (fr) | 1981-07-30 | 1983-02-04 | Inst Francais Du Petrole | Utilisation d'additifs azotes comme agents d'abaissement du point de trouble des distillats moyens d'hydrocarbures et compositions de distillats moyens d'hydrocarbures renfermant lesdits additifs |
| FR2528066A1 (fr) * | 1982-06-04 | 1983-12-09 | Inst Francais Du Petrole | Additifs azotes utilisables comme agents d'abaissement du point de trouble des distillats moyens d'hydrocarbures et compositions de distillats moyens d'hydrocarbures renfermant lesdits additifs |
| FR2528051B1 (fr) | 1982-06-08 | 1986-05-02 | Inst Francais Du Petrole | Additifs azotes utilisables comme agents d'abaissement du point de trouble des distillats moyens d'hydrocarbures et compositions de distillats moyens d'hydrocarbures renfermant lesdits additifs |
| FR2528423B1 (fr) | 1982-06-10 | 1987-07-24 | Inst Francais Du Petrole | Additifs azotes utilisables comme agents d'abaissement du point de trouble des distillats moyens d'hydrocarbures et compositions de distillats moyens d'hydrocarbures renfermant lesdits additifs |
| FR2535723A1 (fr) | 1982-11-09 | 1984-05-11 | Inst Francais Du Petrole | Additifs azotes utilisables comme agents d'abaissement du point de trouble des distillats moyens d'hydrocarbures et compositions de distillats moyens d'hydrocarbures renfermant lesdits additifs |
| FR2567536B1 (fr) | 1984-07-10 | 1986-12-26 | Inst Francais Du Petrole | Compositions d'additifs destinees notamment a ameliorer les proprietes de filtrabilite a froid des distillats moyens de petrole |
| EP0261959B1 (en) | 1986-09-24 | 1995-07-12 | Exxon Chemical Patents Inc. | Improved fuel additives |
| FR2607139B1 (fr) | 1986-11-21 | 1989-08-18 | Inst Francais Du Petrole | Polymeres a fonctions azotees derives de polyesters insatures et leur utilisation comme additifs d'abaissement du point d'ecoulement des distillats moyens d'hydrocarbures |
| FR2613371B1 (fr) | 1987-04-01 | 1989-07-07 | Inst Francais Du Petrole | Copolymeres azotes, leur preparation et leur utilisation comme additifs pour ameliorer les proprietes d'ecoulement des distillats moyens d'hydrocarbures |
| US5039437A (en) | 1987-10-08 | 1991-08-13 | Exxon Chemical Patents, Inc. | Alkyl phenol-formaldehyde condensates as lubricating oil additives |
| FR2626578B1 (fr) | 1988-02-03 | 1992-02-21 | Inst Francais Du Petrole | Polymeres amino-substitues et leur utilisation comme additifs de modification des proprietes a froid de distillats moyens d'hydrocarbures |
| GB9104138D0 (en) | 1991-02-27 | 1991-04-17 | Exxon Chemical Patents Inc | Polymeric additives |
| FR2676062B1 (fr) | 1991-05-02 | 1993-08-20 | Inst Francais Du Petrole | Polymere amino-substitues et leur utilisation comme additifs de modification des proprietes a froid de distillats moyens d'hydrocarbures. |
| GB9200694D0 (en) | 1992-01-14 | 1992-03-11 | Exxon Chemical Patents Inc | Additives and fuel compositions |
| GB9219962D0 (en) | 1992-09-22 | 1992-11-04 | Exxon Chemical Patents Inc | Additives for organic liquids |
| EP0593331B1 (fr) | 1992-10-09 | 1997-04-16 | Institut Francais Du Petrole | Phosphates d'amines comportant un cycle imide terminal, leur préparation et leur utilisation comme additifs pour carburants moteurs |
| FR2699550B1 (fr) | 1992-12-17 | 1995-01-27 | Inst Francais Du Petrole | Composition de distillat moyen de pétrole contenant des additifs azotés utilisables comme agents limitant la vitesse de sédimentation des paraffines. |
| GB9301119D0 (en) | 1993-01-21 | 1993-03-10 | Exxon Chemical Patents Inc | Fuel composition |
| FR2735494B1 (fr) | 1995-06-13 | 1997-10-10 | Elf Antar France | Additif bifonctionnel de tenue a froid et composition de carburant |
| FR2751982B1 (fr) | 1996-07-31 | 2000-03-03 | Elf Antar France | Additif d'onctuosite pour carburant moteurs et composition de carburants |
| FR2753455B1 (fr) | 1996-09-18 | 1998-12-24 | Elf Antar France | Additif detergent et anti-corrosion pour carburants et composition de carburants |
| ATE223953T1 (de) | 1997-01-07 | 2002-09-15 | Clariant Gmbh | Verbesserung der fliessfähigkeit von mineralölen und mineralöldestillaten unter verwendung von alkylphenol-aldehydharzen |
| US5730029A (en) | 1997-02-26 | 1998-03-24 | The Lubrizol Corporation | Esters derived from vegetable oils used as additives for fuels |
| FR2772784B1 (fr) | 1997-12-24 | 2004-09-10 | Elf Antar France | Additif d'onctuosite pour carburant |
| FR2772783A1 (fr) | 1997-12-24 | 1999-06-25 | Elf Antar France | Additif d'onctuosite pour carburant |
| GB9810994D0 (en) | 1998-05-22 | 1998-07-22 | Exxon Chemical Patents Inc | Additives and oil compositions |
| US6176886B1 (en) * | 1999-08-31 | 2001-01-23 | Ethyl Corporation | Middle distillate fuels with enhanced lubricity comprising the reaction product of a phenol formaldehyde resin, an aldehyde and an amino alcohol |
| DE10324101A1 (de) * | 2003-05-27 | 2005-01-05 | Basf Ag | Brennstoffzusammensetzungen mit verbesserten Kaltfließeigenschaften |
| DE10356595A1 (de) | 2003-12-04 | 2005-06-30 | Basf Ag | Brennstoffölzusammensetzungen mit verbesserten Kaltfließeigenschaften |
| US20050223631A1 (en) | 2004-04-07 | 2005-10-13 | Graham Jackson | Fuel oil compositions |
| EP1584673A1 (en) * | 2004-04-07 | 2005-10-12 | Infineum International Limited | Fuel oil compositions |
| DE102005045134B4 (de) | 2005-09-22 | 2010-12-30 | Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh | Alkylphenol-Aldehydharze, diese enthaltende Zusammensetzungen zu Verbesserung der Kältefließfähigkeit und Schmierfähigkeit von Brennstoffölen sowie deren Verwendung |
| CN1928036B (zh) * | 2006-08-14 | 2011-06-15 | 上海海联润滑材料科技有限公司 | 一种柴油降凝剂 |
| FR2925909B1 (fr) | 2007-12-26 | 2010-09-17 | Total France | Additifs bifonctionnels pour hydrocarbures liquides obtenus par greffage a partir de copolymeres d'ethylene et/ou de propylene et d'esters vinyliques |
| FR2925916B1 (fr) | 2007-12-28 | 2010-11-12 | Total France | Terpolymere ethylene/acetate de vinyle/esters insatures comme additif ameliorant la tenue a froid des hydrocarbures liquides comme les distillats moyens et les carburants ou combustibles |
| DE102009060371A1 (de) * | 2009-12-24 | 2011-06-30 | Clariant International Ltd. | Multifunktionelle Additive mit verbesserter Fließfähigkeit |
| DE102009060389A1 (de) * | 2009-12-24 | 2011-06-30 | Clariant International Ltd. | Kälteadditive mit verbesserter Fließfähigkeit |
| WO2012004300A1 (de) | 2010-07-06 | 2012-01-12 | Basf Se | Säurefreie quaternisierte stickstoffverbindungen und deren verwendung als additive in kraft- und schmierstoffen |
| US20120010112A1 (en) | 2010-07-06 | 2012-01-12 | Basf Se | Acid-free quaternized nitrogen compounds and use thereof as additives in fuels and lubricants |
| FR2969620B1 (fr) | 2010-12-23 | 2013-01-11 | Total Raffinage Marketing | Resines alkylphenol-aldehyde modifiees, leur utilisation comme additifs ameliorant les proprietes a froid de carburants et combustibles hydrocarbones liquides |
| FR2977895B1 (fr) | 2011-07-12 | 2015-04-10 | Total Raffinage Marketing | Compositions d'additifs ameliorant la stabilite et les performances moteur des gazoles non routiers |
-
2012
- 2012-06-19 FR FR1255755A patent/FR2991992B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2013
- 2013-06-17 JP JP2015517706A patent/JP6143855B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2013-06-17 KR KR1020147032753A patent/KR102063572B1/ko active Active
- 2013-06-17 PT PT13730207T patent/PT2867348T/pt unknown
- 2013-06-17 CN CN201380031827.2A patent/CN104508092B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2013-06-17 EP EP13730207.1A patent/EP2867348B1/fr active Active
- 2013-06-17 US US14/408,324 patent/US9534183B2/en active Active
- 2013-06-17 PL PL13730207T patent/PL2867348T3/pl unknown
- 2013-06-17 EA EA201590046A patent/EA026728B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2013-06-17 TR TR2018/16251T patent/TR201816251T4/tr unknown
- 2013-06-17 BR BR112014032022A patent/BR112014032022A2/pt active Search and Examination
- 2013-06-17 CA CA2874572A patent/CA2874572C/fr not_active Expired - Fee Related
- 2013-06-17 WO PCT/EP2013/062472 patent/WO2013189868A1/fr active Application Filing
- 2013-06-17 ES ES13730207.1T patent/ES2693569T3/es active Active
- 2013-06-18 AR ARP130102151A patent/AR092016A1/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR112014032022A2 (pt) | 2017-06-27 |
| EP2867348B1 (fr) | 2018-08-01 |
| PT2867348T (pt) | 2018-11-15 |
| AR092016A1 (es) | 2015-03-18 |
| EA201590046A1 (ru) | 2015-03-31 |
| US20150113863A1 (en) | 2015-04-30 |
| JP6143855B2 (ja) | 2017-06-07 |
| US9534183B2 (en) | 2017-01-03 |
| PL2867348T3 (pl) | 2019-02-28 |
| WO2013189868A1 (fr) | 2013-12-27 |
| EP2867348A1 (fr) | 2015-05-06 |
| ES2693569T3 (es) | 2018-12-12 |
| FR2991992A1 (fr) | 2013-12-20 |
| CN104508092B (zh) | 2017-03-01 |
| FR2991992B1 (fr) | 2015-07-03 |
| JP2015520284A (ja) | 2015-07-16 |
| EA026728B1 (ru) | 2017-05-31 |
| KR20150023280A (ko) | 2015-03-05 |
| CA2874572A1 (fr) | 2013-12-27 |
| KR102063572B1 (ko) | 2020-01-09 |
| CA2874572C (fr) | 2020-04-14 |
| CN104508092A (zh) | 2015-04-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TR201816251T4 (tr) | Katkı maddeleri bileşimleri ve bunların yakıtlar ve yanıcı maddelerin soğuk özelliklerinin iyileştirilmesine yönelik kullanımları. | |
| ES2776985T3 (es) | Utilización de resinas de alquilfenol-aldehído modificadas, como aditivos para mejorar las propiedades en frío de carburantes y combustibles de hidrocarburos líquidos | |
| ES2612739T3 (es) | Terpolímero de etileno/acetato de vinilo/ésteres insaturados como aditivo mejorador de la resistencia al frío de los hidrocarburos líquidos | |
| JP5386045B2 (ja) | 炭化水素留分におけるフィルター通過性添加剤の効率を向上させる化合物の使用、およびその化合物を含み共同作用を有する組成物 | |
| US9663736B2 (en) | Additive for improving the oxidation and/or storage stability of motor fuels or liquid hydrocarbon-containing fuels | |
| ES2706903T3 (es) | Terpolímero de etileno/acetato de vinilo/esteres insaturados como aditivo que mejora la resistencia al frío de los hidrocarburos líquidos, tales como los destilados medios y los carburantes o combustibles | |
| KR20240089218A (ko) | 연료의 개선 | |
| US10041013B2 (en) | Fischer-Tropsch derived fuel compositions | |
| WO2024033645A1 (en) | Improvements in fuels |