[go: up one dir, main page]

SU847932A3 - Способ обработки целлюлозной массы - Google Patents

Способ обработки целлюлозной массы Download PDF

Info

Publication number
SU847932A3
SU847932A3 SU731900403A SU1900403A SU847932A3 SU 847932 A3 SU847932 A3 SU 847932A3 SU 731900403 A SU731900403 A SU 731900403A SU 1900403 A SU1900403 A SU 1900403A SU 847932 A3 SU847932 A3 SU 847932A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mass
solution
bleaching
zone
spent
Prior art date
Application number
SU731900403A
Other languages
English (en)
Inventor
Норберг Гете
Олоф Самуелссон Ганс
Original Assignee
Мо Ох Домсье Аб (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мо Ох Домсье Аб (Фирма) filed Critical Мо Ох Домсье Аб (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU847932A3 publication Critical patent/SU847932A3/ru

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21CPRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
    • D21C9/00After-treatment of cellulose pulp, e.g. of wood pulp, or cotton linters ; Treatment of dilute or dewatered pulp or process improvement taking place after obtaining the raw cellulosic material and not provided for elsewhere
    • D21C9/10Bleaching ; Apparatus therefor
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21CPRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
    • D21C9/00After-treatment of cellulose pulp, e.g. of wood pulp, or cotton linters ; Treatment of dilute or dewatered pulp or process improvement taking place after obtaining the raw cellulosic material and not provided for elsewhere
    • D21C9/10Bleaching ; Apparatus therefor
    • D21C9/1026Other features in bleaching processes

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Paper (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способу обработки целлюлозной массы и может найти применение в целлюлозно-бумажной промьшшенности. Известен способ обработки целлюло ной массы путем ее варки, промывки, отработанным отбельным растворе, пр питки щелочью в присутствии ингибито ров окислени  целлюлозы и отбелки кислородом 1}. Недостатком данного способа  вл етс  невысокое качество обработанной целлюлознсж массы. Цель изобретени  - уулчшение каче ства целлюлозной массы. Цель достигаетс  тем, что целлюлозную массу, полученную путем варки промывки отработанным отбельным раствором , пропитки щелочью в присутствии ингибиторов окислени  целлюлозы и отбелки кислородом, на стадии пропитки подвергают избыточному давлению равному 3-30 кг/См. В предлагаемом способе можно примен ть щелочной, нейтральный или кис лый процессы варки целлюлозы с вароч ными щелоками, содержащими натрий в качестве главного металлического катиона. Примеракм таких процессов  вл ютс  кислые сульфитные варочные , процессы, нейтральные сульфитные ваф очные процессы, щелочные сульфит,ные варочные процессы, многоступенчатые варочные процессы по сульфитному методу, а тАкж варочные процессы сульфатные, полисульфидные, содова  варка (с §дним «атрием), кислородщелочна  варка и кислороднобикарбонатна . Способ также включает получение массы по непр нлвномУ способу варки древесины, наход щейс  под избыточным давлением от большей части варочного щелока, путем вытеснени  его отбельным раств ч ом из стадии кислс одногазовой отбелки, после чего массу, наход щуюс  все ещё под избыточным давлением , импрегнируют химикали ми, необходи1 ыми дл  кислородно-газовой отбелки . Стадию импрегнировани  провод т в двух зонах таким образом, что водный раствор, содержащий ионы магни , например сернокислый магний, хлористый магний, ацетат магни  и комплексные магниевые соли, ввод т в первую зону а во вторую зону - раствсч щелочной с такой величиной рН, что происходит осаждение труднорастворикых магниевых соединений, например. гидроокиси и карбоната магни . Особенно целесообразно вводить в первую зону отработанный раствор, содержащий №оны магни  и дополн ть его добавлением , например, сульфата, карбоната или окиси магни . Когда примен ют трудно растворимые соли магни , то они должны быть в контакте с отработанным отбельным раствором в течение периода времени, достаточного дл  достижени  почти полного растворе ни , до подачи отработанного раствоpa , содержащего окись магни ., в зону импрегнировайи . Врем , контакта также зависит от размера частиц солей и эффективности смеси, причем достаточное врем  контакта составл ет 560 мин. Обушю зазтрузку магниевых солей лучше регулировать так, чтобы общее количество магни  в растворенном и осажденном состо нии, оставшеес  в массе после конечного импрегнировани  составл ло- О ,05-1%, лучше 0,05-0, 3% счита  на МдО и сухой вес массы. Целесообразно выбирать услови  во врем импрегнировани - таким, чтобы часть магнизиального содержимого находилас в осажденном состо нии, например в виде гидроокиси, а часть в растворен ном виде, лучше в виде комплексных магниевых соединений и комплекс св зан с органическими жидкост ми типа гидрооксикислот и кислот, содержащих не менее двух карбоксильных груп присутствующих в отработанной жидкости . Дл  получени  оптимального ре зультата необходимо, чтобы после конечной стадии импрегнировани  в маесе содержалось растворимой магнезиальной соли не менее 0,03, лучше 0,05-0,1 зес,% МдО, счита  на сухую MaCqy, На первой стадии импрегнировани  больша  часть магнезиального содержани , а лучше все содеЁ)жание должно находитьс  в растворенной фор дл  того, чтобы масса была равномерн импрегнирована и получен оптимальный эффект в стадии кислородной отбелки. в некоторых случа х целесообразно добавл ть в отработанный отбельный раствор другие комплексообразователи например, полифосФаты или умеренное количество азотистых поликарбоновых кислот у лучше те, которые дают сравнительно слабые комплексзы с магнием, например амино-диацетилуксусную кислоту или нитрилтриацетилуксусную кис лоту и к массам, содерх«ащим кобальт добавл ть небольшое количество, например 0,1 кг,этилендиамина на тонну массы. Процесс импрегнировани  предшествук ций стадии промывки, осуществл ют известным образом в непрерыв но работающем варочном аппарате или другом известном аппарате, в котором массу прокывают под избыточным давлением , например, в диффузорах прд давлением. Стадию промлвки осуществл ют путем вытеснени  отработанного варочного щелока отработанным отбельным раствором из стадии кислородногазовой отбелки, т.е. водным раствором , содержащим отработанную жидкость стадии кислородной отбелки. Этот отработанный отбельный раствор содержит также и другие растворы, например, от проьывки отбеленной кислородом мaccы конденсаты и другие промлвные жидкости, полученные, например, из стадии промывки, полученных после других стадий отбелки или из регенерации адсорбционных агентов, на которых . адсорбированы органические вещества известным образом. Степень массы от варочного щелока регулируют так, ч|тобы больша  часть органических веществ отработанного варочного щело .ка вытесн лась из массы и возвращалась в систему регенерации химикалий или в варочный котел, тогда как меньшую часть, целесообразнее 1-20 кг, лучше 1-10 кг на 100 кг сухой массы, направл ют на стадию кислородно-газовой отбелки. Стадию прокивки лучше проводить в нескольких промывочных зонах и отработанную жидкость с большим содержанием сухих веществ, отобранную из первой зоны, направл ют в систему упаривани  и затем в систему сжигани , тогда как отработанна  жидкостьиз последней зоны используетс  как компонент в варочном щелоке. Обработанные жидкости могут подвергнуты стадии мокрого сжигани , которые производ т без предварительного упаривани  уже известным способом. Дл  получени  хорошей экономии тепла целесообразно отг лвать отработанный отбельный раствор из массы после гаэо- кислородной отбелки противоточно, так что в отбельном растворе получаетс  высокое содержание органических ве ществ. Особое преимущество, достигаемое от поддержани  избыточного давлени  ВО врем  процесса импрегнировани  массы состоит в том, что облегчаетс  транспортировка целлюлозной массы через зоны импрегнировани  и в аппарат кислородной отбелки после конечной зоны импрегнировани . Равно-мерное отбеливание с меньшим разгложением кислых карбонатов достигаетс  при импрегнировании щелочью под давлением . Давление во врем  импрегнировани  равно 3-30 кг/см, лучше 520 кг/см. Температура, при которой варочный щелок вы1уываетс  отбельным раствором может быть в пределах 17050 С , вь1сока  же температура вызывает быстрое вытеснение варочного щелока. При варке массы щелочным способом, например, сульфатным, лучше поддерживать температуру в пределах 150-80 С, тогда более низкие температуры целесообразно примен ть дл  варки в кислой среде, например, при варке по сульфитному способу пор дка 110-50 С. Те же пределы температур как при вытеснении варочного раствора из массы могут быть использованы в зонах импрегнировани . Однако при импрё1: нировании щелочью целесообразно пользоватьс  более низкой температурой 130-70с .В случае варки в кислой ереде целесообразно поддерживать температуру пор дка 30-ЮО С,лучше 40-бО С Стадию импрегнировани , на которой массу обрабатывают водным раствором, содержащим но а магни , можно успешно осуществл ть таким образом, чтобы водный раствср циркулировал через зону импрегнировани  и пополн лс  добавлением магниевых соединений и когда в процессе импрегнировани  полу чаетс  избыток жидкости, то его сбрасывают из циркул ции и подают в пропроцесс промлвки, т.е. дл  вытеснени  варочного щелока из массы. Это осуществл ют , в отдельной конечной зойе ПРОМ1ВКИ или путем смешивани  избыточной жидкости с отработанным отбельным раствором из стадии кислс одногазовой отбелки. После прохода зоны импрегнировани  ее подают в реактор дл  отбелки кислородным газом, Это осуществл ют путем выгрузки массы обычным образом из варочного котла и отдельных резервуаров, например непрерывно работакщих диффузоров или т.п., где расположена конечна  зона импрегнировани , и приведени  массы в контакт с окружающим воздухом, после чего массу подеиот в реактор дл  отбелки кислородным газом. В качестве щелочи используют гидроокиси щелочных металлов, например гидроокись натри , другие щелочно реагирующие соли щелочных металлов, такие как натриевые соли и их смеси. Особенно подход щими сел ми  вл ютс  карбонат натри , бисульфит натри , сульфид натри  и гидросульфид натри . Растворы, содержащие несколько компонентов, например белый щелок, зеленый щелок и их смесь могут также быть использованы в данном способе. В отношении химического баланса системы щелочь целесообразно примен ть в форме белого щелока или смеси белого щелока -с едким натрием и/или карбонатом натри .Если главными компонентами щелочной загрузки  вл ютс  едкий натрий и сульфид натри , то кислродноггазова  отбелка успешно может проводитс  при 90-120°С. При использовании же зеленого щелока, карбоната и гидрокарбоната натри  твм пературу поддерживают пор дка 100140 с . .Если примен ть сульфид-или сульфидсодержащие растворы и/или зеленый щелок, то целесообразно окисл т сульфиды полностью или частично известным приемом на стадии предварительной обработки, в результате чего получают этилсульфид и/или сульфат. Стадию предварительной обработки лучш проводить в качестве отдельной ста- , дии, на которой сульфиды окисл ют
перед контактом сульфидсодержащих растворов с подлежащими отбелке массами , при этом стади  окислени  може быть после стадии импрегнировани . Стади  предварительной окислительной обработки дает уменьшение расход кислорода во врем  последующей стадии отбелки. Стсцщю окислени  провод ть воздухом или кислородом при атмосферном или избыточн{ 1 давлением Данную стадию ведут в присутствии в качестве, инициатора перекиси В систему вместо сульфидсодержащего раствора можно вводить элементарную серу и в коь инации с окислительнс обработке сера в щелочном растворе быстро реагирует с сульфидом с образованием полисульфида. Это особенно Целесообразно, при применении кислой варки, например, дл  сульфитЕВЫХ масс Избыток щелочной импрегнирующей жидкости целесообразно использовать в .зоне импрегнировани  в присутствии. щелочи, что обеспечивает равномернос импрегнировани . Избыточную жидкость из этой стадии можно подавать в процесс варки или использовать дл  приготовлени  свежего варочного щелока путем введени  ее на |ужной стадии в процессе регенерации химикалий. При производстве сульфатнсА массы применение белого щелока по желанию сочетают с едким натрием или карбонатом натри , при этом избыток жидкост можно эффективно использовать при варке без химической обработки на промежуточной стадии.

Claims (2)

  1. Пример 1. Сосновую щепу подвергают варке обычным способам в зоне непрерывно работающего котла дл  сульфатной варки. Полученную массу с числом Каппа 30непрерывно подают в зону промлвкк, разделенную на две зоны А и Б, в котсрых массу, пбступающую из зоны варки,. обрабатывают противоточно отбельным раствором. С одержд,ние сухого вещества в отработанном отбельном растворе сбставл ет 1%. Варочный щелок, смешанный с отбельным раствором, отбираиот из нижней части зоал Б. Отобранную жидкость , составл юи(ую 2 м на тонну массы, возвращакп: на стадию варки. Отработанный варочный щелок отбирают из верхней части зоны А и разбавл ют вытесн емый от ; аботанным отбельным раствс ом. Содержание органической части в жидкости составл ет 16%. Затем жидкость направл ют на стадиюг упаривани  и сжигани . Температуру в зоне промывки поддерживают пор дка , а общее врем  пребывани  массы составл ет около 5 ч. Общее количество отработанного отбельного растBiopa ,. подаваемого в зоны проАшвки, равно 3 мЬ на тонну массы. Затем массу из эо№Л ПРО1ЛЛВКИ, направл ют в пер .вую зону йМ1ч; егнировани , -где массу импрегнируют цирку лиру кхцей жидкостью. содержащей главным образом отработан ный отбельный раствор, но содержащий также некоторый процент отрабо танного варочного щелока, сопровожда щего массу в зону импрегнировани , в которую пропускают около 30 кг на то ну массы растворенных -органических / веществ варочного раствора. Циркулирующую жидкость пропускают через буферный резевуар и здесь смешивают с сульфитом магни , растворенным в циркулирующей жидкости.Полученный раствор закачивают в зону импрегнировани  и вытесненный раствор удал ют по трубопроводу и возвращают в буферный резервуар. Избыток раствора удал ют по трубопроводу. Количество загружаемого магни , счита  на МдО, составл ет 2 кг на тонну сухой масс. Температура в зоне импрегниро вани  и концентраци  массы 15% а врекй пребывани  60 мин. Массу рав номерно передают из зоны импрегнировани  в другую .зону импрегнировани  где массу обрабатывают щелочью, растворенной в растворе, содержащем главным образом отработанный отбельный раствор, полученный на стадии кислородно-газовой отбелки. Щелочь загружают в виде 35%-нрго едкого натри  в буферный раствор в количестве 25 кг едкого натри  на тонну сухой массы. Разбавленный раствор, полученный в буферном резервуаре по дают в зону импрегнировани , а вытесн емую из зоны жидкость возвраща ют в резервуар и пополн ют едким натрием. Температуру в зоне импрег нировани  поддерживают , концен рацию массы 15% и врем  пребывани  зоне 60 мин. Из.быток жидкости удал ют по трубопроводу и используют дл  вытеснени  отработанного варочного щелока из массы или дл  приготовлени  варочного щелока. Отработанную целлюлозную массу выгружают зоны импрегнировани  под собственны давлением в реактор дл  кислородногазовой отбелки. Массу обрабатывают в реакторе кислородом под парциаль .ным давлением 4 кг/см 30 мин при , Отбеленную массу проилвают водой противоточно дл  извлечени  отработанн.ого отбельного раствора, который непрерывно возвращают в прог, цесс. После прохода через эту стадию отбелки получают массу с числом Каппа 14 и степень белезны 44 по SCAN, что соответствует снижению числа . Каппа на две единицы и увеличению степени белезны-на 4% в сравнении с обычной отбелкой с такой же загрузкой щелочи.. Пример
  2. 2. Варку массы провод т до такого же числа Каппа, как в примере 1, и обработку ведут аналогичным образом, за исключением того, что вместо едкого натри  используют белый щелок с сульфидностью 35%. Количество загруженной щелочи вычисл ют по кислотному титрованию до рН 10. Загруженную щелочь вычисл ют как NaOH, хот  сульфид и карбонат также вход т как активные химические компоненты . Белый шелок содержит щелочь, счита  на .NaOH, 130 г на литр. Дл  получени  такого же числа Каппа, как при загрузке 25 кг NaOH, на тонну массы, загрузку увеличивают до 28 кг NaOH по указанному определению. Степень белезны отбеленной массы така  же как при использовании чистого ед-. кого натри . Формула изобретени  Способ обработки целлюлозной массы путем варки, промывки отработанным отбельным раствором, пропитки щелочью в присутствии ингибиторов окислени  целлюлозы и отбелки кислородом , отличающийс  тем, что, с целью улучшени  качества массы , пропитку щелочью осуществл ют под избыточным давлением, равном 3- 30 кг/см. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1, Авторское свидетельство СССР 374402, кл. D 21 С 3/02, 1969 (прототип).
SU731900403A 1972-03-30 1973-03-29 Способ обработки целлюлозной массы SU847932A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE7204251A SE373397C (sv) 1972-03-30 1972-03-30 Sett att forbettra blekningsforloppet vid bleknig av cellulosamassa med en syre innehallande gas

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU847932A3 true SU847932A3 (ru) 1981-07-15

Family

ID=20263802

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU731900403A SU847932A3 (ru) 1972-03-30 1973-03-29 Способ обработки целлюлозной массы

Country Status (6)

Country Link
JP (1) JPS5116524B2 (ru)
CA (1) CA1001360A (ru)
FI (1) FI60733C (ru)
FR (1) FR2177877A1 (ru)
SE (1) SE373397C (ru)
SU (1) SU847932A3 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE394466C (sv) * 1974-05-16 1986-06-23 Mannbro Systems Handelsbolag Sett vid kontinuerlig alkalisk delignifiering av lignocellulosamaterial i tva eller flera steg, varav det sista med syrgas
JPS583074B2 (ja) * 1975-11-17 1983-01-19 三菱瓦斯化学株式会社 パルプノ カサンカブツヒヨウハクホウ
CA2094819C (en) * 1990-10-24 1999-02-02 Ethan K. Andrews Pulping process

Also Published As

Publication number Publication date
FR2177877B1 (ru) 1975-08-22
FI60733C (fi) 1982-03-10
SE373397C (sv) 1984-02-06
FR2177877A1 (en) 1973-11-09
JPS5116524B2 (ru) 1976-05-25
FI60733B (fi) 1981-11-30
CA1001360A (en) 1976-12-14
JPS497503A (ru) 1974-01-23
SE373397B (sv) 1975-02-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI59273C (fi) Foerfarande foer blekning av cellulosamassa
US4053352A (en) Method for producing oxidized white liquor
JPS6012477B2 (ja) リグノセルロ−ス物質の連続アルカリ脱リグニン化法
CA2134882A1 (en) Treatment of bleach plant effluents
SE502667C2 (sv) Behandling av fibermaterial med komplexbildare före kokning
US3843473A (en) Impregnation of cellulosic pulp under superatmospheric pressure with waste alkaline oxygan gas bleaching liquor followed by oxygen-alkali bleaching
US5571378A (en) Process for high-pH metal ion chelation in pulps
US3347739A (en) Continuous sodium sulfide pulping of cellulosic material
SE461534B (sv) Foerfarande foer framstaellning av kokvaetska samt kokvaetska foer kraftmassakokning
SU847932A3 (ru) Способ обработки целлюлозной массы
FI73018C (fi) Foerfarande foer delignifierande blekning av cellulosamassa.
US4113553A (en) Sodium sulfide pulping with hydrogen sulfide generation
JPH06101187A (ja) セルロースの製造
US2772240A (en) Method of treating residual liquors obtained in the manufacture of pulp by the sulphate cellulose process
FI128111B (en) Method and apparatus for treating fluid streams in a cellulose plant
US3654071A (en) Process for replacing sodium and sulfur losses and for controlling the sulfide content in sodium- and sulfur-containing cellulosic digesting liquors
EP1520070A1 (en) Bleaching of lignin and process for producing paper
WO1995032331A1 (en) Sulphidic impregnation of chips for alkaline pulping
US4750973A (en) Process for reducing carbohydrate losses in the sulfate pulping of wood by pretreating the wood with oxygen and nitrogen oxides
US2734037A (en) Method of introducing sulfite waste
CA1043516A (en) Method for producing oxidized white liquor
EP0225638B1 (en) A method for delignification of pulp
US1870944A (en) Production of pulp, etc.
FI130092B (en) Method and system for regulating pH in green liquor sludge
CA1268906A (en) Procedure for delignification of sulphate pulp