SU825537A1 - Тетраалкокси ( диметокси14етил) фосфораны и способ их получения - Google Patents
Тетраалкокси ( диметокси14етил) фосфораны и способ их получения Download PDFInfo
- Publication number
- SU825537A1 SU825537A1 SU792753565A SU2753565A SU825537A1 SU 825537 A1 SU825537 A1 SU 825537A1 SU 792753565 A SU792753565 A SU 792753565A SU 2753565 A SU2753565 A SU 2753565A SU 825537 A1 SU825537 A1 SU 825537A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dimethoxymethyl
- phosphoranes
- tetraalkoxy
- preparation
- methyl
- Prior art date
Links
Description
Изобретение относитс к новым фосфорорганическим соединени.чм, конкретно к тетраалкокси (диметоксиметил ) фосфоранам общей формулы RO х , V OR где R, R и R-метил или R-метил и R и Rвместе образуют -СН -СН группу , и к способу их получени 4 Известны родственные соединени ациклические пентаалкоксифосфораны, вл ющиес чрезвычайно неустойчивыми веществами, в чистом виде не выде лены и образуютс при многодневном воз действии перекисей алкилов на триалкилфосфиты l. Другие способы получени ацикличе ских пентаалкоксифосфоранов неизвест ны. . Пентаалкоксифосфораны - очень хорошие алкилирующие агенты, при участии которых сшкилирование протекает легко даже в отсутствие кислот и оснований 2. Татраалкокси(диметоксиметил)фосфораны формулы (I), их свойства и способк получени в литературе ны описаны и вл ютс новыми. Тетраалкокси(диметоксиметил)фосфораны представл ют собой производные пентакоординированного фосфора нового класса, имеющие при фосфоре 4 алкркси.-группы и одну диметоксиметильную группу. Они устойчивы и могут быть перегнаты в вакууме. Цель изобретени - расширение ассортимента соединений п тивалентного фосфора, представл ющих новых класс фосфоранов, а также разработка способа их получени . Поставленна цель достигаетс тем, что тетраалкокси(диметоксиметил)фосфо )аны общей формулы (I ) получают способом, заключающимс в том, что трпметилфосфит или метилэтиленфосфит подвергают взаимодействию с метилатом натри и хлороформом при мольном соотношении реагентов, равном 1:3-4:1-2, в среде инертного органического растворител и в атмосфере инертного газа при поддержании контактлой температуры реакции.
Claims (2)
1. Тетраалкокси(диметоксиметил) фосфораны общей формулы
R04pz0R' R0 · ( ъ OR 1 '
CH z ъ снэо оснэ где R, R' HR1'-метил или R-метил и R' и R*' вместе образуют —СН2—СН2 — группу.
2. Способ получения соединений по п.1,з а к люч ающи й с я в том, что;триметилфосфит или метилэтиленфосфит подвергают взаимодействию с метилатом натрия и хлороформом при мольном соотношении реагентов, равном 1:3-4:1-2, в среде инертного органического растворителя и в атмосфере инертного газа при поддержании комнатной температуры реакции.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792753565A SU825537A1 (ru) | 1979-01-11 | 1979-01-11 | Тетраалкокси ( диметокси14етил) фосфораны и способ их получения |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792753565A SU825537A1 (ru) | 1979-01-11 | 1979-01-11 | Тетраалкокси ( диметокси14етил) фосфораны и способ их получения |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU825537A1 true SU825537A1 (ru) | 1981-04-30 |
Family
ID=20822420
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU792753565A SU825537A1 (ru) | 1979-01-11 | 1979-01-11 | Тетраалкокси ( диметокси14етил) фосфораны и способ их получения |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU825537A1 (ru) |
-
1979
- 1979-01-11 SU SU792753565A patent/SU825537A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Lindh et al. | A general method for the synthesis of glycerophospholipids and their analogs via H-phosphonate intermediates | |
| IE58874B1 (en) | Process and agents for phosphorylation | |
| Gerlt et al. | Oxygen chiral phosphodiesters. 1. Synthesis and configurational analysis of cyclic [18O]-2'-deoxyadenosine 3', 5'-monophosphate | |
| JPS6072899A (ja) | ヌクレオシドアルキル‐、アルアルキル‐およびアリール‐ホスホナイトおよび‐ホスホネートの製造方法 | |
| SU825537A1 (ru) | Тетраалкокси ( диметокси14етил) фосфораны и способ их получения | |
| US4163748A (en) | Propane-1,3-diol phosphatides and method of preparing the same | |
| Stewart et al. | Synthesis and characterization of deoxy analogues of diphytanylglycerol phospholipids | |
| AU697710B2 (en) | Oxidation of phosphorus compounds | |
| CA1082218A (en) | Process for the production of phosphite chlorides | |
| BG60103B2 (bg) | Метод за получаване на соли на n-фосфонометилглицин | |
| SU1147713A1 (ru) | Способ получени диалкил-(3,5-дитрет.-бутил-4-оксифенил) фосфатов | |
| Lippman | O, S-dialkyl phosphorothioates | |
| Nagai et al. | Reinvestigation of deoxyribonucleoside phosphorothioites: synthesis and properties of deoxyribonudeoside-3′ dimethyl phosphites | |
| US3803167A (en) | Process for preparing cyclicdicarboximido-substituted phosphonothioates | |
| SU777036A1 (ru) | Способ получени 0,0-неопентиленалкоксиметилфосфонатов | |
| US5852197A (en) | Cyclic disphosphoric esters, a process for their preparation and their use | |
| SU1182045A1 (ru) | Способ получени @ , @ -диалкил(диалкоксиметил)-фосфонитов | |
| SU438654A1 (ru) | Способ получени бис-( -бромэтил) -хлорэтилфосфата | |
| SU1058971A1 (ru) | Способ получени смешанных метилдихлорвиниловых эфиров @ -замещенных амидофосфорных кислот | |
| SU408553A1 (ru) | Способ получени хлорированных высших диалкилхлорфосфатов | |
| Volcko et al. | Novel high-yield transesterification and transamination routes to P (OCH2) 3CCH3 and P [N (CH3) CH2] 3CCH3, respectively | |
| SU875816A1 (ru) | Способ получени диметиловых эфиров L-оксиалкилфосфоновых кислот содержащих функциональные группы | |
| Koketsu et al. | Reactions between β-Propiolactone and Dialkyl Dimethylphosphoramidite-Ambident Character of β-Propiolactone and of Dialkyl Dimethylphosphoramidite | |
| SU1294809A1 (ru) | Способ получени @ -алкил(диалкоксиметил)алкоксикарбонилфосфинатов | |
| SU535310A1 (ru) | Способ получени , -дихлортрихлорбензофосфола |