SU491602A1

SU491602A1 - The method of separation of aromatic hydrocarbons from mixtures with non-aromatic hydrocarbons

Info

Publication number: SU491602A1
Application number: SU1873588A
Authority: SU
Inventors: Владимир Александрович Проскуряков; Александр Александрович Гайле; Наталия Владимировна Парижева
Original assignee: Ленинградский Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им. Ленсовета
Priority date: 1973-01-12
Filing date: 1973-01-12
Publication date: 1975-11-15

Description

////

+ KCl+ KCl

(iH,COOK+ CltH-a - НзС(iH, COOK + CltH-a - NZS

OClijWOclijw

II - соответственно из монометилового эфира нтарной кислоты и хлорацетоиитрилаII - respectively, of mono methyl ester of succinic acid and chloroacetoiitrile

О/ОO / o

С-СНгСИ2-((+ ClCHzCN С-СНгСИ2 - ((+ ClCHzCN

онhe

ПзСОCCD

ЧH

- ССНгСН С - SSNgSN S

-+ HCl Н,СО ОСНгСК- + HCl N, CO OSSNGSK

В табл. 1 приведены физико-химические свойства растворителейIn tab. 1 shows the physico-chemical properties of solvents

(в скобках указано давление в мм рт. ст.).(in brackets the pressure in mm Hg is indicated. Art.).

Таблица 1Table 1

Температура Temperature

Внешний вид кипени , °СAppearance of boiling point, ° С

Цианметиловый эфир Cyanmethyl ether

Бесцветна Colorless

179-180 (755) уксусной кислоты жидкость179-180 (755) acetic acid liquid

Бесцветна 149(11)Colorless 149 (11)

Циан.четиловый эфир нтарной кислоты жидкостьCyanic acid succinic ester liquid

В табл. 2 приведены результаты опытов одноступенчатой экстракции ароматических углеводородов предлагаемыми растворител ми и дл сравнени - известными при весовом соотношении растворитель : сырье 2:1.In tab. Figure 2 shows the results of single-stage extraction of aromatic hydrocarbons with the suggested solvents and, for comparison, they are known with a weight ratio of solvent: raw materials of 2: 1.

Таблица 2table 2

Как следует из представленных данных, предлагаемые растворители I и II превосход т известные промышленные экстрагенты по всем показател м.As follows from the presented data, the proposed solvents I and II surpass the known industrial extractants in all respects.

Регенераци растворителей I и II может проводитьс методом обычной ректификации.The recovery of solvents I and II can be carried out using the conventional distillation method.

Пример 1. В герметичную емкость с магнитной мешалкой загружают 2,5130 г цианметилового эфира уксусной кислоты и 1,2385 г сырь , содержащего 35 вес. % толуола и 65 вес. % гептана.Example 1. In a sealed container with a magnetic stirrer load 2,5130 g of cyanmethyl ester of acetic acid and 1.2385 g of raw materials containing 35 weight. % toluene and 65 wt. % heptane.

Смесь термостатируют при 20°С в течение 30 мин при интенсивном перемешивании. После отстаивани экстрактную фазу отбирают шприцем. Вес экстрактной фазы 2,7754 г, вес рафинатной фазы 0,9761 г. Составы фаз анализируют хроматографически. Состав экстрактной фазы, %: гептап 1,76; толуол 9,25; растворитель 88,99. Состав рафинатной фазы, %: гептан 76,6; толуол 19,02; растворитель 4,38. Отсюда состав экстракта, %: гептан 16; толуол 84. Состав рафината, %: гептан 80,2; толуол 19,8. Коэффициент распределени толуола 0,487. Степень извлечени толуола при одноступенчатой экстракции 58,2%.The mixture thermostatic at 20 ° C for 30 min with vigorous stirring. After settling, the extract phase is collected with a syringe. The weight of the extract phase is 2.7754 g, the weight of the raffinate phase is 0.9761 g. The composition of the phases is analyzed by chromatography. The composition of the extract phase,%: heptap 1.76; toluene 9.25; solvent 88.99. The composition of the raffinate phase,%: heptane 76.6; toluene 19.02; solvent 4.38. Hence, the composition of the extract,%: heptane 16; toluene 84. The composition of the raffinate,%: heptane 80.2; toluene 19.8. The distribution coefficient of toluene is 0.487. The degree of extraction of toluene with a single-stage extraction of 58.2%.

Пример 2. В герметичную емкость с магнитной мешалкой загружают 4,290 г цианметилметилового эфира нтарной кислоты и 2,110 г сырь , содержащего 35 вес. % толуола и 65 вес. % гептана. Смесь термостатируют при 40°С в течение 30 мин при интенсивном перемешивании. После отстаивани экстрактна фаза отбираетс шприцем. Вес экстрактной фазы 4,712 г, вес рафииатной фазы 1,688г. Состав фаз анализируют хроматографически. Состав экстрактной фазы, %: гептан 1,02; толуол 8,45; растворитель 90,53. Состав рафинатной фазы, %: гептан 76,4; толуол 22,0; растворитель 1,6. Отсюда состав экстракта, %: гептан 10,7; толуол 89,3. Состав рафината, %: гептан 77,7; толуол 22,3.Example 2. In a sealed container with a magnetic stirrer download 4,290 g of cyanmethyl methyl succinate and 2.110 g of raw material containing 35 weight. % toluene and 65 wt. % heptane. The mixture thermostatic at 40 ° C for 30 min with vigorous stirring. After settling, the extract phase is withdrawn with a syringe. The weight of the extract phase is 4.712 g, the weight of the raffium phase is 1.688 g. The composition of the phases analyzed by chromatography. The composition of the extract phase,%: heptane 1,02; toluene 8.45; solvent 90,53. The composition of the raffinate phase,%: heptane 76.4; toluene 22.0; 1.6 solvent. Hence, the composition of the extract,%: heptane 10.7; toluene 89.3. The composition of the raffinate,%: heptane 77,7; toluene 22.3.

Коэффициент распределени толуола 0,375. Степень извлечени толуола при одноступенчатой экстракции 53,4.The distribution coefficient of toluene is 0.375. The degree of extraction of toluene with a single-stage extraction of 53.4.

Claims

Invention Formula

Method for separating aromatic hydrocarbons from mixtures with non-aromatic hydrocarbons and solvent extraction in the presence of a selective solvent, about 5b

characterized in that, in order to improve where the efficiency of the process is, cyanmethyl esters are used as the solvent; O aliphatic acids of the general formula / g 1-3; X H, C.

-ocuicN

491602

,