[go: up one dir, main page]

SU491602A1 - Способ выделени ароматических углеводородов из смесей с неароматическими углеводородами - Google Patents

Способ выделени ароматических углеводородов из смесей с неароматическими углеводородами

Info

Publication number
SU491602A1
SU491602A1 SU1873588A SU1873588A SU491602A1 SU 491602 A1 SU491602 A1 SU 491602A1 SU 1873588 A SU1873588 A SU 1873588A SU 1873588 A SU1873588 A SU 1873588A SU 491602 A1 SU491602 A1 SU 491602A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
aromatic hydrocarbons
toluene
composition
mixtures
heptane
Prior art date
Application number
SU1873588A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Александрович Проскуряков
Александр Александрович Гайле
Наталия Владимировна Парижева
Original Assignee
Ленинградский Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им. Ленсовета
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им. Ленсовета filed Critical Ленинградский Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им. Ленсовета
Priority to SU1873588A priority Critical patent/SU491602A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU491602A1 publication Critical patent/SU491602A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

//
+ KCl
(iH,COOK+ CltH-a - НзС
OClijW
II - соответственно из монометилового эфира  нтарной кислоты и хлорацетоиитрила
О/О
С-СНгСИ2-((+ ClCHzCN
он
ПзСО
Ч
- ССНгСН С
-+ HCl Н,СО ОСНгСК
В табл. 1 приведены физико-химические свойства растворителей
(в скобках указано давление в мм рт. ст.).
Таблица 1
Температура
Внешний вид кипени , °С
Цианметиловый эфир
Бесцветна 
179-180 (755) уксусной кислоты жидкость
Бесцветна  149(11)
Циан.четиловый эфир  нтарной кислоты жидкость
В табл. 2 приведены результаты опытов одноступенчатой экстракции ароматических углеводородов предлагаемыми растворител ми и дл  сравнени  - известными при весовом соотношении растворитель : сырье 2:1.
Таблица 2
Как следует из представленных данных, предлагаемые растворители I и II превосход т известные промышленные экстрагенты по всем показател м.
Регенераци  растворителей I и II может проводитьс  методом обычной ректификации.
Пример 1. В герметичную емкость с магнитной мешалкой загружают 2,5130 г цианметилового эфира уксусной кислоты и 1,2385 г сырь , содержащего 35 вес. % толуола и 65 вес. % гептана.
Смесь термостатируют при 20°С в течение 30 мин при интенсивном перемешивании. После отстаивани  экстрактную фазу отбирают шприцем. Вес экстрактной фазы 2,7754 г, вес рафинатной фазы 0,9761 г. Составы фаз анализируют хроматографически. Состав экстрактной фазы, %: гептап 1,76; толуол 9,25; растворитель 88,99. Состав рафинатной фазы, %: гептан 76,6; толуол 19,02; растворитель 4,38. Отсюда состав экстракта, %: гептан 16; толуол 84. Состав рафината, %: гептан 80,2; толуол 19,8. Коэффициент распределени  толуола 0,487. Степень извлечени  толуола при одноступенчатой экстракции 58,2%.
Пример 2. В герметичную емкость с магнитной мешалкой загружают 4,290 г цианметилметилового эфира  нтарной кислоты и 2,110 г сырь , содержащего 35 вес. % толуола и 65 вес. % гептана. Смесь термостатируют при 40°С в течение 30 мин при интенсивном перемешивании. После отстаивани  экстрактна  фаза отбираетс  шприцем. Вес экстрактной фазы 4,712 г, вес рафииатной фазы 1,688г. Состав фаз анализируют хроматографически. Состав экстрактной фазы, %: гептан 1,02; толуол 8,45; растворитель 90,53. Состав рафинатной фазы, %: гептан 76,4; толуол 22,0; растворитель 1,6. Отсюда состав экстракта, %: гептан 10,7; толуол 89,3. Состав рафината, %: гептан 77,7; толуол 22,3.
Коэффициент распределени  толуола 0,375. Степень извлечени  толуола при одноступенчатой экстракции 53,4.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ выделени  ароматических углеводородов из смесей с неароматическими углево45 дородами иутем жидкостной экстракции в присутствии селективного растворител , о т5б
    личающийс  тем, что, с целью повышени  где эффективности процесса, в качестве растворител  используют цианметиловые эфирых;О алифатических кислот обшей формулы /г 1-3; X Н, С.
    -ocuicN
    491602
    ,
SU1873588A 1973-01-12 1973-01-12 Способ выделени ароматических углеводородов из смесей с неароматическими углеводородами SU491602A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1873588A SU491602A1 (ru) 1973-01-12 1973-01-12 Способ выделени ароматических углеводородов из смесей с неароматическими углеводородами

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1873588A SU491602A1 (ru) 1973-01-12 1973-01-12 Способ выделени ароматических углеводородов из смесей с неароматическими углеводородами

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU491602A1 true SU491602A1 (ru) 1975-11-15

Family

ID=20539753

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1873588A SU491602A1 (ru) 1973-01-12 1973-01-12 Способ выделени ароматических углеводородов из смесей с неароматическими углеводородами

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU491602A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3962074A (en) Process for separating acrylic acid from aqueous solutions
JPS6146465B2 (ru)
US4153809A (en) Extractive separation of glycolic acid from diglycolic acid
SU491602A1 (ru) Способ выделени ароматических углеводородов из смесей с неароматическими углеводородами
US2710830A (en) Method of preparing nitro aliphatic compounds
SU411064A1 (ru)
JPS5892638A (ja) メタクリル酸の連続的エステル化法
US3721689A (en) Process for preparing alkyl titanates by transesterification
SU598566A3 (ru) Способ получени алкилтрихлоридов олова
Smith et al. LACTIC ESTERS Preparation and Properties
SU513960A1 (ru) Способ выделени ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими углеводородами
US4351775A (en) Method for preparation of alkyl vanadates
US3222391A (en) Process for recovering ketal-esters of benzophenone dicarboxylic acid
JPS54163517A (en) Production of dialkylaminoalkyl acrylate or dialkylaminoalkyl methacrylate
US4810798A (en) Recovery of pyridine or methylpyridines or mixtures thereof from methyl butanedicarboxylate containing reaction mixtures
US2249525A (en) Purification of vitamin a esters
JPS6383068A (ja) ピリジン及びイソ吉草酸メチルエステルの混合物からピリジンを分離する方法
SU275054A1 (ru) Способ разделения смеси четыреххлористого кремния и триметилхлорсилана
SU521273A1 (ru) Способ выделени фталевого ангидрида из кубовых остатков
SU455081A1 (ru) Способ выделени ароматических углеводородов
SU395349A1 (ru) Способ выделения ароматических углеводородов
CA1039753A (en) Preparation and isolation of chloromethyl methyl ether by solvent extraction
SU432116A1 (ru) Способ выделения ароматических углеводородов
SU925929A1 (ru) Способ разделени азеотропной смеси диэтиленгликол и моно-с -с -алкилового эфира триэтиленгликол
JPS56122367A (en) Preparation of 2-alkyl-2-oxazolines or 2-alkyl-2-oxazines