SU455081A1 - The method of separation of aromatic hydrocarbons - Google Patents
The method of separation of aromatic hydrocarbonsInfo
- Publication number
- SU455081A1 SU455081A1 SU1793330A SU1793330A SU455081A1 SU 455081 A1 SU455081 A1 SU 455081A1 SU 1793330 A SU1793330 A SU 1793330A SU 1793330 A SU1793330 A SU 1793330A SU 455081 A1 SU455081 A1 SU 455081A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- toluene
- aromatic hydrocarbons
- separation
- extraction
- heptane
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Полученные продукты представл ют собой бесцветные жидкости с температурой кипени выше 250° С.The resulting products are colorless liquids with a boiling point above 250 ° C.
Опыты по экстракции провод т на искусственной смеси толуол - гептан, содержащей 35 вес. % толуола при соотношении растворитель - сырье 2:1.Extraction experiments were carried out on an artificial toluene-heptane mixture containing 35 wt. % toluene at a ratio of solvent - raw materials 2: 1.
В таблице приведены результаты опытов однократного экстрагировани оксипропионитрилом метилиденглицерина (R, R, R, R - Н), оксипропионитрилом этилиденглицерина {R - СНз; R, R, R - Н), их смесью, а также дл сравне1П1 известными растворител ми.The table shows the results of the experiments on the single extraction with oxypropionitrile methylideneglycerol (R, R, R, R - H), oxypropionitrile ethylideneglycerol {R - CH3; R, R, R - H), their mixture, as well as for Comp1P1 known solvents.
Результаты экстракции диэтиленгликолем и сульфоланом приведены при телшературах, близких к тем, при которых эти растворите;:и используютс в промышленности. Предлагаемые экстрагепты могут быть использованы при температурах, близких к комнатной.The results of the extraction with diethylene glycol and sulfolane are given at the telesheratures, which are close to those at which they are dissolved;: and used in industry. The proposed extrahepta can be used at temperatures close to room temperature.
Как видно из приведенных в таблице данных , оксипронионитрил метилиденглицерииа значительно превосходит по всем показател м примен емый в насто щее врем в отечественной иромышлеиности диэтилеигликоль. Смесь оксинронионитрила метилиденглицерина с оксннропионитрилом этилиденглицерина превосходит сульфолаи по степени извлечени иAs can be seen from the data in the table, oxypronionitrile methylideneglycerolia significantly exceeds in all respects diethyl glycol, which is currently used in the domestic iromyshleeness. A mixture of oxinronionitrile methylideneglycerol with oxnnopionitrile ethylideneglycerol is superior to sulfolium in the degree of extraction and
коэффициенту распределени то, близкой концентрации экстракта.The distribution coefficient is close to the concentration of the extract.
Пример. В герметичную емкость с магнитной мешалкой помещают 1,546 г оксипропионитрила метилиденглицерииа, 1,318 г оксипронионитрила этилиденглицерина и 1,455 г сырь , содержащего 35 вес. % толуола и 65 вес. % гептана. Смесь интеисивно перемешивают в течение 30 мин нри 20° С. ПослеExample. In a sealed container with a magnetic stirrer, 1.546 g of hydroxypropionitrile methylideneglyceride, 1.318 g of oxypronionitrile ethylideneglycerol and 1.455 g of raw material containing 35 wt. % toluene and 65 wt. % heptane. The mixture is mixed intimately for 30 minutes at 20 ° C. After
отстаивани экстракта фаза отбираетс шприцем . Вес экстрактной фазы 3,173 г, вес рафинатной фазы 1,146 г. Состав обеих фаз анализируетс хроматографически. Состав экстрактной фазы, %; гептан 2,25,defending the extract, the phase is taken off with a syringe. The weight of the extract phase is 3.173 g, the weight of the raffinate phase is 1.146 g. The composition of both phases is analyzed by chromatography. The composition of the extract phase,%; heptane 2.25,
толуол 8,35, растворитель 89,4. Состав рафинатной фазы, %: гептан 76,8. толуол 22,0, растворитель 1,2.toluene 8.35, solvent 89.4. The composition of the raffinate phase,%: heptane 76.8. toluene 22,0, the solvent 1,2.
Отсюда состав экстракта, %; гептан 23,1, толуол 78,7.Hence the composition of the extract,%; heptane 23.1, toluene 78.7.
Состав рафипата, %: гептан 77,7, толуол 22,3.The composition of rafipata,%: heptane 77.7, toluene 22.3.
Коэффициент распределени толуола 0,38. Степень извлечени толуола от потеппиа.Ш мри одноступенчатой экстракции 51,0%.The distribution coefficient of toluene is 0.38. The degree of extraction of toluene from the Potippia. A single-stage extraction was 51.0%.
Растворитель из экстрактной и рафинатнои фаз может быть регенерирован путем отгонки углеводородов или отмывкой водоп.The solvent from the extract and raffinate phases can be regenerated by distilling off hydrocarbons or washing with water.
Предмет и з о б р е т е н и Subject and title
Способ выделепи ароматических углеводородов из углеводородных смесей жидкостной экстракцие селективпым растворителем, отличающийс тем, что, с целью повышени э(1)фективности процесса, в качестве селективного растворител используют алкоксииитрилы алкилиде1н :|ицеринов общей формулыThe method of extracting aromatic hydrocarbons from hydrocarbon mixtures by liquid extraction with a selective solvent, characterized in that, in order to increase the efficiency of the process, alkoxy nitriles alkylidene: | icerols of general formula
OCKR CHR CN IOCKR CHR CN I
0..0 0..0
где R, R, R, R -Н, СНз, или их смесп 50 друг С другом, или их смеси с водой.where R, R, R, R-H, CH3, or their mix 50 each other, or their mixture with water.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1793330A SU455081A1 (en) | 1972-06-06 | 1972-06-06 | The method of separation of aromatic hydrocarbons |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1793330A SU455081A1 (en) | 1972-06-06 | 1972-06-06 | The method of separation of aromatic hydrocarbons |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU455081A1 true SU455081A1 (en) | 1974-12-30 |
Family
ID=20516852
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1793330A SU455081A1 (en) | 1972-06-06 | 1972-06-06 | The method of separation of aromatic hydrocarbons |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU455081A1 (en) |
-
1972
- 1972-06-06 SU SU1793330A patent/SU455081A1/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Fellmann et al. | . alpha.-Hydride vs.. beta.-hydride elimination. An example of an equilibrium between two tautomers | |
| SU455081A1 (en) | The method of separation of aromatic hydrocarbons | |
| GB1497525A (en) | Oil emulsion processing | |
| US4028217A (en) | Method for the separation of chlorophyll | |
| KR870011149A (en) | Liquid triaryl thiophosphate mixture and preparation method thereof | |
| ATE65930T1 (en) | PROCESS FOR SEPARATING MIXTURES WITH A SUPERCRITICAL FLUID. | |
| SU509573A1 (en) | Method of separating aromatic hydrocarbons from their mixtures with non-aromatic hydrocarbons | |
| SU426989A1 (en) | METHOD OF ISOLATION OF AROMATIC HYDROCARBONS | |
| SU411064A1 (en) | ||
| US2700664A (en) | Separation of organic compounds by adduct formation | |
| US2785192A (en) | Method of preparation of triethanolamine borate | |
| SU731906A3 (en) | Method of recovering copper from oxide solutions by extraction | |
| SU489753A1 (en) | The method of separation of aromatic hydrocarbons from a mixture with non-aromatic hydrocarbons | |
| US3583906A (en) | Aromatic extraction process with diglycolamine solvent | |
| US2342205A (en) | Solvent extraction of oil | |
| SU997397A1 (en) | Method of separating aromatic hydrocarbons from mixture thereof with non-aromatic hydrocarbons | |
| SU827469A1 (en) | Method of isolating aromatic hydrocarbons from their mixtures with nonaromatics | |
| SU394347A1 (en) | METHOD OF ISOLATION OF AROMATIC HYDROCARBONS OF SHEETS OF MIXTURES WITH NONAROMATIC HYDROCARBONS | |
| SU455080A1 (en) | The method of separation of aromatic hydrocarbons from mixtures with non-aromatic hydrocarbons | |
| SU535308A1 (en) | Selective extractant of aromatic hydrocarbons | |
| SU658135A1 (en) | Method of isolating thiophene, or methylthiophene, or benzothiophene | |
| US2505148A (en) | Drying oils and process of making | |
| SU1652520A1 (en) | Method of bottom-hole treatment | |
| SU73453A1 (en) | The method of separation of oxidized resins from their mixtures with rosin | |
| SU386907A1 (en) | METHOD FOR ISOLATION OF FORMIC ACID |